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SP ( SÃO PAULO ): PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE SÃO PAULO/SECRETARIA MUNICIPAL DA SAÚDE (UASG: 925003)

Registro de preços para o fornecimento de anticoagulantes II

Lote 1: LISTA DE ESTOQUE. Item 01 ALTEPLASE 50 MG PO LIOFILO FR-AMP Alteplase em pó para solução injetável em frasco-ampola com 50 mg do sal. O frasco-ampola deve ser acompanhado de diluente e cânula de transferência, embalados em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Código Supri : - **** PARTICIPAÇÃO ABERTA, VINCULADO AO ITEM Nº 02..
Lote 2: LISTA DE ESTOQUE. Item 01 ALTEPLASE 50 MG PO LIOFILO FR-AMP Alteplase em pó para solução injetável em frasco-ampola com 50 mg do sal. O frasco-ampola deve ser acompanhado de diluente e cânula de transferência, embalados em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Código Supri : - **** PARTICIPAÇÃO ABERTA, VINCULADO AO ITEM Nº 02..
Lote 3: LISTA DE ESTOQUE. Item 03 TENECTEPLASE 40 MG PO PARA SOLUCAO INJETAVEL FR-AMP. + SERINGA COM DILUENTE Tenecteplase em pó para solução injetável em frasco-ampola com 40 mg do sal. O frasco-ampola deve ser acompanhado de diluente, embalados em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Código Supri : **** PARTICIPAÇÃO ABERTA, VINCULADO AO ITEM Nº 04..
Lote 4: LISTA DE ESTOQUE. Item 03 TENECTEPLASE 40 MG PO PARA SOLUCAO INJETAVEL FR-AMP. + SERINGA COM DILUENTE Tenecteplase em pó para solução injetável em frasco-ampola com 40 mg do sal. O frasco-ampola deve ser acompanhado de diluente, embalados em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Código Supri : **** PARTICIPAÇÃO ABERTA, VINCULADO AO ITEM Nº 04..
Lote 5: LISTA DE ESTOQUE. Item 05 TENECTEPLASE 50 MG PO PARA SOLUCAO INJETAVEL FR-AMP. + SERINGA COM DILUENTE Tenecteplase em pó para solução injetável em frasco-ampola com 50 mg do sal. O frasco-ampola deve ser acompanhado de seringa com diluente, embalados em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Código Supri : **** PARTICIPAÇÃO ABERTA, VINCULADO AO ITEM Nº 06..
Lote 6: LISTA DE ESTOQUE. Item 05 TENECTEPLASE 50 MG PO PARA SOLUCAO INJETAVEL FR-AMP. + SERINGA COM DILUENTE Tenecteplase em pó para solução injetável em frasco-ampola com 50 mg do sal. O frasco-ampola deve ser acompanhado de seringa com diluente, embalados em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Código Supri : **** PARTICIPAÇÃO ABERTA, VINCULADO AO ITEM Nº 06..

SE: FUNDACAO HOSPITALAR DE SAUDE /(1) FHS SERGIPE

Registro de Preços, consignado em Ata, pelo prazo de 12 (doze) meses, para eventual aquisição de Medicamentos Antiinflamatórios, de acordo com as especificações, quantitativo e condições constantes do Edital e seus Anexos.

Lote 13: Fosfato dissódico de Betametasona em solução injetável com 5,3 mg, equivalente a 4 mg de betametasona base, em ampola com 1 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 15: Acetato de Betametasona 3 mg e Fosfato Dissódico de Betametasona com 3,945 mg, equivalente a 3 mg de betametasona base, em suspensão injetável em ampola com 1 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 16: Cetoprofeno em solução injetável IM (Intramuscular) com 50 mg/mL em ampola com 2 mL embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 17: Cetoprofeno em pó para solução injetável IV (Intravenosa) com 100 mg do sal em frasco-ampola , embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 18: Fosfato dissódico de Dexametasona em solução injetável com 4 mg/mL em ampola com 2,5 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 19: Diclofenaco Potássico em solução injetável com 25 mg/ml em ampola com 3 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 21: Succinato Sódico de Hidrocortisona em pó para solução injetável com 100 mg do sal em frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 22: Succinato Sódico de Hidrocortisona em pó para solução injetável com 500 mg do sal em frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 23: Succinato sódico de Metilprednisolona em pó para solução injetável com 125 mg do sal em frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 24: Succinato sódico de Metilprednisolona em pó para solução injetável com 500 mg do sal em frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 26: Fosfato dissódico de Betametasona em solução injetável com 5,3 mg, equivalente a 4 mg de betametasona base, em ampola com 1 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 28: Acetato de Betametasona 3 mg e Fosfato Dissódico de Betametasona com 3,945 mg, equivalente a 3 mg de betametasona base, em suspensão injetável em ampola com 1 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 29: Cetoprofeno em solução injetável IM (Intramuscular) com 50 mg/mL em ampola com 2 mL embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 30: Cetoprofeno em pó para solução injetável IV (Intravenosa) com 100 mg do sal em frasco-ampola , embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 31: Fosfato dissódico de Dexametasona em solução injetável com 4 mg/mL em ampola com 2,5 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 32: Diclofenaco Potássico em solução injetável com 25 mg/ml em ampola com 3 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 34: Succinato Sódico de Hidrocortisona em pó para solução injetável com 100 mg do sal em frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 35: Succinato Sódico de Hidrocortisona em pó para solução injetável com 500 mg do sal em frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 36: Succinato sódico de Metilprednisolona em pó para solução injetável com 125 mg do sal em frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 37: Succinato sódico de Metilprednisolona em pó para solução injetável com 500 mg do sal em frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

SE: FUNDACAO HOSPITALAR DE SAUDE /(1) FHS SERGIPE

Registro de Preços, consignado em Ata, pelo prazo de 12 (doze) meses, para eventual aquisição de Medicamentos do Sistema Nervoso e Analgésicos, de acordo com as especificações, quantitativo e condições constantes do Edital e seus Anexos.

Lote 10: Piracetam em solução injetável com 200 mg/mL em ampola com 5 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 11: Cloridrato de Ropivacaína em solução injetável a 7,5 mg/mL em ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 12: Cloridrato de Bupivacaína 5 mg/mL com Glicose 80 mg/mL em solução injetável em ampola com 4 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 13: Cloridrato de Bupivacaína 5 mg/mL com Epinefrina 5 mcg/mL em solução injetável em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 14: Cloridrato de Bupivacaína em solução injetável com 5 mg/mL em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 15: Dipirona Sódica em solução injetável com 500 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 17: Cloridrato de Lidocaína em solução injetável a 1% (10 mg/mL) com Epinefrina 5 mcg/mL em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 18: Cloridrato de Lidocaína em solução injetável a 2% (20 mg/mL) com epinefrina 5 mcg/mL em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 19: Cloridrato de Lidocaína em solução injetável a 1% (10 mg/mL) em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 21: Cloridrato de Lidocaína em solução injetável a 2% (20 mg/mL), em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 23: Metilsulfato de Neostigmina em solução injetável com 0,5 mg/mL em ampola com 1 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 24: Cloridrato de Bupivacaína 5 mg/mL com Glicose 80 mg/mL em solução injetável em ampola com 4 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 25: Cloridrato de Bupivacaína 5 mg/mL com Epinefrina 5 mcg/mL em solução injetável em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 26: Cloridrato de Bupivacaína em solução injetável com 5 mg/mL em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 27: Dipirona Sódica em solução injetável com 500 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 29: Cloridrato de Lidocaína em solução injetável a 1% (10 mg/mL) com Epinefrina 5 mcg/mL em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 30: Cloridrato de Lidocaína em solução injetável a 2% (20 mg/mL) com epinefrina 5 mcg/mL em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 31: Cloridrato de Lidocaína em solução injetável a 1% (10 mg/mL) em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 33: Cloridrato de Lidocaína em solução injetável a 2% (20 mg/mL), em frasco-ampola com 20 mL, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.
Lote 35: Metilsulfato de Neostigmina em solução injetável com 0,5 mg/mL em ampola com 1 mL, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75% do prazo de validade total. Conforme Portaria **** GM/****, o produto deve apresentar em sua embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

SP ( SÃO PAULO ): PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE SÃO PAULO/SECRETARIA MUNICIPAL DA SAÚDE (UASG: 925003)

Registro de preços para o fornecimento de hormônios II

Lote 4: LISTA DE ESTOQUE. Item 04 NORETISTERONA ENANTATO 50 MG/ML + ESTRADIOL VALERATO 5 MG/ML SOLUCAO INJETAVEL SERINGA 1 ML UNIDADE. Associação de noretisterona enantato 50 mg/ml, valerato de estradiol 5 mg/ml em solução injetável em ampola ou seringa pré-enchida com 1 ml. Em caso de apresentação em seringa deve ser acompanhada de agulha. Embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Código Supri : **** PARTICIPAÇÃO ABERTA, VINCULADO AO ITEM Nº 05..
Lote 5: LISTA DE ESTOQUE. Item 04 NORETISTERONA ENANTATO 50 MG/ML + ESTRADIOL VALERATO 5 MG/ML SOLUCAO INJETAVEL SERINGA 1 ML UNIDADE. Associação de noretisterona enantato 50 mg/ml, valerato de estradiol 5 mg/ml em solução injetável em ampola ou seringa pré-enchida com 1 ml. Em caso de apresentação em seringa deve ser acompanhada de agulha. Embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Código Supri : **** PARTICIPAÇÃO ABERTA, VINCULADO AO ITEM Nº 05..

RS ( RIO GRANDE ): MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO/UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL/HOSPITAL UNIVERSITÁRIO (UASG: 150218)

Aquisição de medicamento diversos(injetáveis) para o HU

Lote 2: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Ácido Folínico 50mg (frasco - ampola vidro âmbar) Forma Farmacêutica: pó liófilo para solução injetável acompanhado de diluente. Via IV e IM. Uso adulto e pediátrico. Medicação para acondicionamento em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 5: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Adenosina 3mg/ml - 2ml (ampola vidro âmbar) Forma Farmacêutica: solução injetável. Via IV. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 6: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Água Destilada 10ml (ampola plástica) Forma Farmacêutica: solução injetável. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 7: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Água Destilada 20ml (ampola plástica) Forma Farmacêutica: solução injetável. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 8: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Albumina Humana 20% - 50ml (frasco - ampola vidro) Forma Farmacêutica: solução injetável. Via IV. Uso adulto e pediátrico. Medicação para acondicionamento em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 9: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Alteplase 50mg Forma Farmacêutica: pó liófilo injetável acompanhado de frasco - ampola diluente 50ml . Via IV. Uso adulto. Embalagem acompanhada de cânula de transferência. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 10: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Amicacina, Sulfato 50mg/ml - 2ml (ampola vidro) Forma Farmacêutica: solução injetável. Via IV e IM. Uso adulto e pediátrico. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 12: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Amiodarona, Cloridrato 50mg/ml - 3ml (ampola vidro âmbar) Forma Farmacêutica: solução injetável. Via IV. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 15: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Anfotericina B 50mg (frasco - ampola âmbar) Forma Farmacêutica: pó liófilo injetável. Via IV. Uso adulto e pediátrico. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 18: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Azul de Metileno 1% - 1ml (ampola vidro) Forma Farmacêutica: solução injetável. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 20: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Bicarbonato de Sódio 8,4% - 10ml (ampola plástica) Forma Farmacêutica: solução injetável. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 22: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Bupivacaína, Cloridrato 5mg/ml - 0,5% - 20ml (frasco - ampola vidro acondicionado em estojo esterelizado) Forma Farmacêutica: solução injetável sem vasoconstritor. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 23: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Bupivacaína, Cloridrato 0,5% + Epinefrina 5mg/ml - 20ml (frasco - ampola vidro acondicionado em estojo esterelizado) Forma Farmacêutica: solução injetável com vasoconstritor. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 24: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Bupivacaína, Cloridrato 0,75% - 20ml (frasco - ampola vidro acondicionado em estojo esterelizado) Forma Farmacêutica: solução injetável sem vasoconstritor. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 25: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Bupivacaína Hiperbárica 0,5% + Glicose - 4ml ( frasco - ampola vidro acondicionado em estojo esterelizado) Forma Farmacêutica: solução injetável. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 26: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Cefalotina Sódica1g (frasco - ampola vidro) Forma Farmacêutica: pó liófilo injetável acompanhado de diluente. Via IV e IM. Uso adulto e pediátrico. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 27: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Cefazolina 1g (frasco - ampola vidro) Forma Farmacêutica: pó para solução injetável. Via IV e IM. Uso adulto e pediátrico. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 28: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Cefepime, Cloridrato 1g (frasco - ampola vidro) Forma Farmacêutica: pó para solução injetável acompanhado de diluente. Via IV e IM. Uso adulto e pediátrico. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 30: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Cefoxitina Sódica 1g (frasco - ampola vidro) Forma Farmacêutica: pó para solução injetável acompanhado de diluente. Via IV. Uso adulto e pediátrico. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 31: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Ceftazidima 1g (frasco - ampola vidro) Forma Farmacêutica: pó para solução injetável acompanhado de diluente. Via IV e IM. Uso adulto e pediátrico. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 32: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Ceftriaxona 1g (frasco - ampola vidro) Forma Farmacêutica: pó para solução injetável acompanhado de diluente. Via IV e IM. Uso adulto e pediátrico. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 37: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Bupivacaína Isobárica, Cloridrato 0,5% - 4ml (ampola vidro acondicionado em estojo esterelizado) Forma Farmacêutica: solução injetável. Uso adulto e pediátrico. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 39: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Clonidina, Cloridrato 150mg/ml - 1ml (ampola vidro em estojo esterilizado) Forma Farmacêutica: solução injetável. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..
Lote 4: EMBALAGEM PRODUTO FARMACÊUTICO. Ésteres Etílicos dos Ácidos Graxos do Óleo de Papoula Iodado 480mgl/ml - 10ml Forma Farmacêutica: solução injetável. Via intra linfática. Uso adulto e pediátrico. Validade mínima na entrega de 50% da data de fabricação..

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