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SP ( CAMPINAS ): MUNICIPIO DE CAMPINAS /(1) SECRETARIA MUNICIPAL DE ADMINISTRACAO

Registro de Preços de kits diagnósticos e meios de cultura para uso do Laboratório Municipal - (ITENS 01 a 03).

Lote 2: ITEM 02 - CÓDIGO **** - KIT PARA DETERMINAÇAO DE ANTICORPOS ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI NO SORO HUMANO POR IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA, QUE VENHA ACOMPANHADO DE LÂMINAS COM ÁREAS REATIVAS COM SUSPENSAO DO ANTÍGENO TRYPANOSOMA CRUZI; LAMÍNULAS; ANTIGAMAGLOBULINA HUMANA IgG OU TOTAL MARCADA COM ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEÍNA; TAMPAO FOSFATO-SALINO (PBS) CONCENTRADO, GLICERINA TAMPONADA E CORANTE AZUL DE EVANS PRONTOS PARA USO; SORO CONTROLE POSITIVO E SORO CONTROLE NEGATIVO. A INCUBAÇAO DEVERÁ SER EM TEMPERATURA E CONDIÇÕES DE UMIDADE AMBIENTES. O KIT DEVERÁ SER CAPAZ DE REALIZAR NO MÍNIMO 60 TESTES. OBS : CADA 60 TESTES EQUIVALE A UMA PEÇA.

SP: SEC. PLANEJAMENTO E GESTAO/INSTITUTO DE ASSISTÊNCIA MÉDICA AO SERVIDOR PÚBLICO ESTADUAL - IAMSPE/INSTITUTO DE ASSISTÊNCIA MÉDICA AO SERVIDOR PÚBLICO ESTADUAL - IAMSPE

AQUISIÇAO DE TESTE AUTOMATIZADO PARA CULTURA DE MICOBACTERIAS (BAAR) COM COMODATO DE EQUIPAMENTO, ACESSÓRIOS, ASSISTÊNCIA TÉCNICA E TREINAMENTO/EQUIPAMENTOS E ARTIGOS DE USO MEDICO, ODONTOLOGICO, HOSPITALAR E LABORATORIAL/KITS/REAGENTES PARA EXAMES IMUNOLOGICOS/SOROLOGICOS

BA: ESTADO DA BAHIA /(57) FESBA - FUNDO ESTADUAL DE SAUDE DO ESTADO DA BAHIA

AQUISIÇÃO DE TESTES E KITS PARASITOLÓGICOS.

SP: SEC. SAÚDE/COORDENADORIA DE CONTROLE DE DOENÇAS/INSTITUTO ADOLFO LUTZ

AQUISIÇAO DE KITS/REAGENTES PARA DOSAGENS BIOQUIMICAS COM REGISTRO NA ANVISA DO PRODUTO/EQUIPAMENTOS E ARTIGOS DE USO MEDICO, ODONTOLOGICO, HOSPITALAR E LABORATORIAL/KITS/REAGENTES PARA DOSAGENS BIOQUIMICAS

Lote 2: Kit para determinação quantitativa de Ácido Úrico; uso no soro, plasma humanos in vitro; método Trinder; princípio do teste colorimétrico e enzimático (uricase)
Lote 7: Kit para determinação quantitativa de Bilirrubina Total; uso no soro e plasma humanos in vitro; método Diazo; princípio do teste colorimétrico; reagentes prontos para uso, calibradores, controles, acessórios; limite de detecção na faixa de 0 - 0,4
Lote 10: Kit para determinação quantitativa de Creatina-quinase (CK); uso no soro e plasma humanos in vitro; método DGKC e IFCC; princípio do teste enzimático UV
Lote 12: Kit para determinação quantitativa de Desidrogenase Lática (LDH); uso no soro e plasma humanos in vitro; método padrão optimizado; princípio do teste lactato-piruvato enzimático UV
Lote 17: Kit para determinação quantitativa de HDL-colestrol; uso no soro e plasma humanos in vitro; método direto; princípio do teste colorimétrico e enzimático
Lote 19: Kit para determinação quantitativa de Magnésio; uso no soro, plasma e urina humanos in vitro; método teste colorimétrico; composto de bireagentes
Lote 20: Kit para determinação quantitativa de Proteínas Totais; uso no soro e plasma humanos in vitro; método biureto; princípio do teste colorimétrico
Lote 21: Kit para determinação quantitativa de Triglicérides; uso no soro e plasma humanos in vitro; método Trinder; princípio do teste colorimétrico e enzimático (lipase);
Lote 22: Kit para determinação quantitativa de Uréia; uso no soro, plasma e urina humanos in vitro; método GLDH; princípio do teste cinético UV (urease);

SP ( SAO PAULO ): INSTITUTO ADOLFO LUTZ

MATERIAL DE CONSUMO

Lote 2: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE ACIDO URICO; USO EM SORO, PLASMA E URINA HUMANOS IN VITRO; METODO TRINDER, PRINCIPIO DO TESTE COLORIMETRICO E ENZIMATICO ( URICASE ), REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES, ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 0,4 MG/DL/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ) INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 15 - 25 MG/DL, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO DA ANVISA
Lote 3: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE ALANINA-AMINO-TRANSFERASE ( ALT/TGP ); USO NO SORO E PLASMA HUMANOS IN VITRO, METODO IFCC; PRINCIPIO DO TESTE ENZIMATICO UV, REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES, ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 5,0 U/L, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ) INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 400 - **** U/L, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NA ANVISA
Lote 4: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE ALFA AMILASE; USO NO SORO, PLASMAE URINA HUMANOS IN VITRO; METODO P-NITROFENOL, PRINCIPIO DO TESTE ENZIMATICO COLORIMETRICO ( ALFA-AMILASE/ALFA GLUCOSIDASE ), REAGENTES PRONTOS PARA USO. CALIBRADORES, CONTROLES, ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 5 MG/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ) INTRA E INTER ENSAIO, INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE **** - **** U/LTILIZADO EM ANALIZADORES AUTOMATICOS DE, UTILIZADO EM ANALIZADORES AUTOMATICOS DE BIOQUIMICA CLINICA, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NA ANVISA
Lote 5: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE ASPARTATO-AMINO-TRANSFERASE ( AST/TGO ); USO NO SORO E PLASMA HUMANOS IN VITRO, METODO IFCC; PRINCIPIO DO TESTE ENZIMATICO UV, REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES, ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 5,0 U/L, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ) INTRA E INTER ENSAIO, INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 400 - ****/L, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NA ANVISA
Lote 6: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE BILIRRUBINA DIRETA, EM SORO OU PLASMA HUMANOS IN VITRO, METODO DIAZO, PRONTOS PARA USO, PRINCIPIO DO TESTE COLORIMETRICO, TECNICA AUTOMATIZADA, ACOMPANHA PADRAO,CONTROLES,CALIBRADORES, ACESSORIOS, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES. LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 0,2 MG/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO, (CV) INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%; LINEARIDADE NA FAIXA DE 12 - 30 MG/DL, EM EMBALAGEM REFORCADDA E APROPRIADA QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, VALIDADE, PROCEDENCIA. REGISTRO NO M. S.
Lote 7: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE BILIRRUBINA TOTAL, EM SORO OU PLASMA HUMANOS IN VITRO, PRONTOS PARA USO, METODO DIAZO; PRINCIPIO DO TESTE COLORIMéTRICO, TECNICA AUTOMATIZADA, ACOMPANHA PADRAO,CONTROLES,ACESSORIOS, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES. LIMITE DE DETECCAO NAFAIXA DE 0 - 0,4 MG/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO, (CV) INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%; LINEARIDADE NA FAIXA DE 20 - 50 MG/DL, EM EMBALAGEM REFORCADDA E APROPRIADA QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, VALIDADE, PROCEDENCIA. REGISTRO NO M. S.
Lote 8: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE CALCIO; USO NO SORO, PLASMA E URINA HUMANOS IN VITRO; METODO O-CRESOLFTALEINA, PRINCIPIO DO TESTE COLORIMETRICO, REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES, ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 5 G/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ), INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 15 A 20 G/DL, UTILIZADO EM ANALISADORES AUTOMATICOS DE BIOQUIMICA CLINICA, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO EM TEMPERATURA DE 15 A 25 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NA ANVISA
Lote 9: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE COLESTEROL TOTAL; USO NO SORO E PLASMA HUMANOS IN VITRO, METODO TRINDER, PRINCIPIO DO TESTE COLORIMETRICO E ENZIMATICO ( COLESTEROL-ESTEARASE E COLESTEROL-OXIDADSE), REAGENTES PRONTO PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES, ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0,5 - 5,0 MG/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ) INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 400 - **** MG/DL, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NA ANVISA
Lote 10: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE CREATINA-QUINASE (CK); USO NO SORO E PLASMA HUMANOS IN VITRO, METODO DGKC E IFCC; PRINCIPIO DO TESTE ENZIMATICOUV; COMPOSTO DE BI-REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES, ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 2 - 10 U/L, COEFICIENTE DE VARIACAO (CV) INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE ****- **** U/L, UTILIZADO EM ANALISADORES AUTOMATICOS DE BIOQUIMICA CLINICA, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NO M. S.
Lote 11: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE CREATININA; USO NO SORO PLASMA E URINA HUMANOS IN VITRO, METODO PICRATO-ALCALINO ( JAFFE ); PRINCIPIO DO TESTE CINETICO, ACIDO PICRICO. REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES, ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 0,5 MG/DL, 0,1 MG/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ) INTRA EINTER ENSAIO INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 12 - 30 MG/DL, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO EM TEMPERATURA DE 15 A 25 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NA ANVISA
Lote 12: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE DESIDROGENASE LATICA (LDH), USO NO SORO E PLASMA HUMANOS IN VITRO, PRINCIPIO DO TESTE LACTATO-PIRUVATO ENZIMATICO UV; FOSFATO PIRUVATO, METODO PADRAO OPTIMIZADO. LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 5 - 40 U/L, COEFICIENTE DE VARIACAO (CV) INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 800 - **** U/L, REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES E ACESSORIOS, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM REFORCADA E APROPRIADAPARA A INTEGRIDADE DO PROPDUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO DA ANVISA
Lote 15: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE GAMA-GLUTAMILTRANSFERASE ( GGT );USO NO SORO E PLASMA HUMANO IN VITRO, METODO DE SZASZ; PRINCIPIO DO TESTE COLORIMETRICOE ENZIMATICO, CONTENDO REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES E ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 5,0 U/L, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ) INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 700 - **** U/L, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NA ANVISA
Lote 16: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE GLICOSE; USO NO SORO, PLASMA, URINA E LCR HUMANOS IN VITRO; METODO HEXOQUINASE, PRINCIPIO DO TESTE ENZIMATICO UV; REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES, ACESSORIOS; LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 5 MG/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ) INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 500 - **** MG/DL, UTILIZADO EM ANALIZADORES AUTOMATICOS DE BIOQUIMICA CLINICA, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NA ANVISA
Lote 17: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE HDL-COLESTEROL; USO NO SORO E PLASMA HUMANOS, IN VITRO; METODOO DIRETO, PRINCIPIO DO TESTE COLORIMETRICO E ENZIMATICO; SEM NECESSIDADE DE PRE-TRATAMENTO, REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES E ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0,5 - 4 MG/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ) INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 120 - 200 MG/DL, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NA ANVISA
Lote 19: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE MAGNESIO, EM SORO, PLASMA E URINA HUMANOS IN VITRO, COMPOSTO DE BI-REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES, ACESSORIOS, METODO TESTE COLORIMETRICO, LIMITE DE DETECCAO DE 0 - 0,5 MG/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO (CV) INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 5 - 20 MG/DL, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES, EM EMBALAGEM REFORCADDA E APROPRIADA QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, VALIDADE, PROCEDENCIA. REGISTRO NO M. S.
Lote 20: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE PROTEINAS TOTAIS; USO NO SORO E PLASMA HUMANOS IN VITRO; METODO BIURETO, PRINCIPIO DO TESTE COLORIMETRICO, REAGENTES PRONTOS PARA USO, CONTENDO CALIBRADORES, CONTROLES E ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 3 G/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO (CV), INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 10 - 20 G/DL. UTILIZADOS EM, ANALISADORES AUTOMATICOS DE BIOQUIMICA CLINICAVALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA AMBIENTE, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM REFORCADA E APROPRIADAPARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO DA ANVISA
Lote 21: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE TRIGLICERIDES, USO NO SORO E PLASMA HUMANOS IN VITRO, PRINCIPIO DO TESTE COLORIMETRICO E ENZIMATICO (LIPASE), METODO TRINDER. LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0,8 - 15 MG/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO ( CV ) INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 800 - **** MG/DL, REAGENTES PRONTOS PARA USO, CALIBRADORES, CONTROLES E ACESSORIOS, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA PARA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO NA ANVISA
Lote 22: KIT PARA DETERMINACAO, QUANTITATIVA DE UREIA; USO NO SORO, PLASMA E URINA HUMANOS IN VITRO; METODO GLDH, PRINCIPIO DO TESTE CINETICO UV (UREASE); NADH E REAGENTES PRONTOS PARA USO, CONTENDO CALIBRADORES, CONTROLES E ACESSORIOS, LIMITE DE DETECCAO NA FAIXA DE 0 - 6,0 MG/DL, COEFICIENTE DE VARIACAO (CV), INTRA E INTER ENSAIO INFERIOR A 5%, LINEARIDADE NA FAIXA DE 150 - 400 MG/DL, VALIDADE MINIMA DE 6 MESES APOS A ENTREGA, ARMAZENADO NA TEMPERATURA DE 2 A 8 GRAUS CELSIUS, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM REFORCADA E APROPRIADAPARA A INTEGRIDADE DO PROPDUTO, ROTULO COM NR DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, PROCEDENCIA E REGISTRO DA ANVISA

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SP - Campinas: (19) 4042-5040
SP - Ribeirão Preto: (16) 4042-1850
SP - Bauru: (14) 3042-1818
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