Licitações de Ultravioleta

Lote 1: VENTILADOR PULMONAR PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo em pacientes adultos ( incluindo obesos) e pediátricos, para uso em ambientes hospitalares como pronto- atendimento, unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Deve possuir modos ventilatórios básicos e avançados, incluindo Volume Controlado ( VCV), Pressão Controlada ( PCV), Suporte de Pressão ( PSV), SIMV- VC, SIMV- PC, CPAP, e APRV/BiLevel quando disponível, além de permitir ventilação espontânea com ou sem pressão de suporte, e ventilação não invasiva ( NIV). Deverá atender aos seguintes parâmetros operacionais: Volume Corrente ajustável de 50 a **** mL; frequência respiratória de 1 a 80 rpm; PEEP ajustável de 0 a 30 cmH? O; pressão inspiratória ajustável até pelo menos 60 cmH? O; fração inspirada de oxigênio ( FiO?) de 21 a 100% com ajuste contínuo; sensibilidade de disparo por fluxo e/ou pressão ajustável; tempo inspiratório de 0, 2 a 5 segundos; relação I: E programável; fluxo inspiratório mínimo de 180 L/min. O equipamento deve possuir monitoração integrada com exibição em tempo real de pressão de vias aéreas, curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, bem como laços de fluxo x volume e pressão x volume. Deve apresentar valores numéricos de Volume Corrente, Frequência Respiratória, PEEP, FiO?, Pressão de Pico, Pressão de Platô, Pressão Média das Vias Aéreas, complacência dinâmica e estática. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para pressão alta/baixa, volume alto/baixo, apneia, desconexão, falha de energia e falha do sistema. Deve apresentar tela colorida com tamanho mínimo de 8" ( oito polegadas), interface em português e possibilidade de ajustes rápidos na tela principal. O sistema deve ser microprocessado, operando através de rede de gases medicinais ( ar comprimido e oxigênio) e/ou sistema de geração de fluxo interno ( turbina ou compressor), alimentação elétrica 220V

Lote 2: VENTILADOR PULMONAR PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo em pacientes adultos ( incluindo obesos) e pediátricos, para uso em ambientes hospitalares como pronto- atendimento, unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Deve possuir modos ventilatórios básicos e avançados, incluindo Volume Controlado ( VCV), Pressão Controlada ( PCV), Suporte de Pressão ( PSV), SIMV- VC, SIMV- PC, CPAP, e APRV/BiLevel quando disponível, além de permitir ventilação espontânea com ou sem pressão de suporte, e ventilação não invasiva ( NIV). Deverá atender aos seguintes parâmetros operacionais: Volume Corrente ajustável de 50 a **** mL; frequência respiratória de 1 a 80 rpm; PEEP ajustável de 0 a 30 cmH? O; pressão inspiratória ajustável até pelo menos 60 cmH? O; fração inspirada de oxigênio ( FiO?) de 21 a 100% com ajuste contínuo; sensibilidade de disparo por fluxo e/ou pressão ajustável; tempo inspiratório de 0, 2 a 5 segundos; relação I: E programável; fluxo inspiratório mínimo de 180 L/min. O equipamento deve possuir monitoração integrada com exibição em tempo real de pressão de vias aéreas, curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, bem como laços de fluxo x volume e pressão x volume. Deve apresentar valores numéricos de Volume Corrente, Frequência Respiratória, PEEP, FiO?, Pressão de Pico, Pressão de Platô, Pressão Média das Vias Aéreas, complacência dinâmica e estática. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para pressão alta/baixa, volume alto/baixo, apneia, desconexão, falha de energia e falha do sistema. Deve apresentar tela colorida com tamanho mínimo de 8" ( oito polegadas), interface em português e possibilidade de ajustes rápidos na tela principal. O sistema deve ser microprocessado, operando através de rede de gases medicinais ( ar comprimido e oxigênio) e/ou sistema de geração de fluxo interno ( turbina ou compressor), alimentação elétrica 220V

Lote 3: APARELHO DE ANESTESIA COM CARRINHO PARA SUPORTE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. ( Aparelho de Anestesia com carrinho destina- se à administração de gases anestésicos e à ventilação controlada ou assistida em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos, sendo indicado para uso em centros cirúrgicos, UTIs cirúrgicas e salas de recuperação anestésica. O equipamento deve possibilitar ventilação invasiva com segurança, incluindo pacientes críticos e de alta complexidade. A unidade principal deve ser montada em carrinho com rodízios giratórios, sendo pelo menos dois com travas, e conter bandejas e gavetas para armazenamento de acessórios. O sistema de fornecimento de gases deve incluir entradas para oxigênio ( O?), óxido nitroso ( N? O) e ar comprimido, com válvulas e conexões no padrão ABNT. O misturador de gases deve permitir ajuste independente de O?, N? O e ar comprimido, possuir fluxo mínimo de O? de, no mínimo, 200 mL/min e garantir sistema de segurança para fornecimento de concentração mínima de 25% de O?. O equipamento deve dispor de, no mínimo, dois suportes universais para vaporizadores compatíveis com agentes anestésicos halogenados ( isoflurano, sevoflurano, desflurano e halotano), com sistema de chaveamento mecânico ou eletrônico que impeça o acionamento simultâneo de dois vaporizadores. O sistema respiratório deve ser do tipo circuito fechado, com válvulas unidirecionais e absorvedor de CO?, com capacidade mínima para 1 kg de granulado. O ventilador integrado deve contemplar modos de ventilação em volume controlado ( VCV), pressão controlada ( PCV), suporte de pressão ( PSV), além de ventilação manual e espontânea. Os parâmetros devem abranger volume corrente de 20 a **** mL ( ou inferior, permitindo uso neonatal), frequência respiratória entre 4 e 80 rpm, pressão inspiratória de até 60 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a 20 cmH? O, fluxo inspiratório de até 75 L/min, relação I: E ajustável de 2: 1 a 1: 4 e sensibilidade de disparo de até 2 L/min ou 2 cmH? O, com compensaçã

Lote 4: APARELHO DE ANESTESIA COM CARRINHO PARA SUPORTE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. ( Aparelho de Anestesia com carrinho destina- se à administração de gases anestésicos e à ventilação controlada ou assistida em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos, sendo indicado para uso em centros cirúrgicos, UTIs cirúrgicas e salas de recuperação anestésica. O equipamento deve possibilitar ventilação invasiva com segurança, incluindo pacientes críticos e de alta complexidade. A unidade principal deve ser montada em carrinho com rodízios giratórios, sendo pelo menos dois com travas, e conter bandejas e gavetas para armazenamento de acessórios. O sistema de fornecimento de gases deve incluir entradas para oxigênio ( O?), óxido nitroso ( N? O) e ar comprimido, com válvulas e conexões no padrão ABNT. O misturador de gases deve permitir ajuste independente de O?, N? O e ar comprimido, possuir fluxo mínimo de O? de, no mínimo, 200 mL/min e garantir sistema de segurança para fornecimento de concentração mínima de 25% de O?. O equipamento deve dispor de, no mínimo, dois suportes universais para vaporizadores compatíveis com agentes anestésicos halogenados ( isoflurano, sevoflurano, desflurano e halotano), com sistema de chaveamento mecânico ou eletrônico que impeça o acionamento simultâneo de dois vaporizadores. O sistema respiratório deve ser do tipo circuito fechado, com válvulas unidirecionais e absorvedor de CO?, com capacidade mínima para 1 kg de granulado. O ventilador integrado deve contemplar modos de ventilação em volume controlado ( VCV), pressão controlada ( PCV), suporte de pressão ( PSV), além de ventilação manual e espontânea. Os parâmetros devem abranger volume corrente de 20 a **** mL ( ou inferior, permitindo uso neonatal), frequência respiratória entre 4 e 80 rpm, pressão inspiratória de até 60 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a 20 cmH? O, fluxo inspiratório de até 75 L/min, relação I: E ajustável de 2: 1 a 1: 4 e sensibilidade de disparo de até 2 L/min ou 2 cmH? O, com compensaçã

Lote 5: CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. ( CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. Descrição complementar: 1. Aplicação e Estrutura: Cama hospitalar elétrica tipo Fawler para internação em média e alta complexidade, com estrutura em aço carbono, tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi. Leito articulado em quatro seções ( cabeceira, dorso, assento e pernas) com trendelemburg/reverso com ângulo mínimo de 12?. Capacidade de carga segura de trabalho mínima de 250 kg. Dimensões externas aproximadas: comprimento **** mm e largura 900 a **** mm. 2. Movimentos e Ergonomia: Acionamento por controle remoto ( com fio ou na grade), permitindo: Elevação do dorso: 0? a 70? ( mínimo). Elevação das pernas: 0? a 35? ( mínimo). Altura do leito: ajuste entre 40 cm e 75 cm ( mínimo) medidos do piso à superfície do leito. Posições: Fowler, Semi- Fowler, Sentado e Trendelemburg/Reverso ( 12?). 3. Colchão e Acessórios: Colchão: Espessura mínima de 14 cm, densidade D33. Revestimento permeável a vapor e impermeável a líquidos, isento de látex, com costura soldada eletronicamente e zíper oculto. Deve possuir registro na ANVISA pelo mesmo fabricante da cama. Grades: Laterais retráteis, seguras contra aprisionamento ( RDC 611/2022). Cabeceira/Peseira: Removíveis ( ABS ou similar) com travas de segurança para transporte. Rodízios: Mínimo 5 ( 125 mm), sendo dois com freio diagonal e um direcional. Suporte de Soro: Incluso, com no mínimo dois ganchos. 4. Especificações Elétricas: Alimentação 220 V /60 Hz com proteção contra variação de tensão e sobrecarga. Bateria de emergência para movimentos essenciais. Proteção contra choque elétrico baixo risco - Classe I. Conformidade com ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****- 2- 52. 5. Condições de Entrega e Garantia: Produto com registro ANVISA ( RDC 751/2022). Entrega condicionada a testes de funcionamento e checklist técnico pela Engenharia Clínica. Acompanha manuais ( físico/digita

Lote 6: CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. ( CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. Descrição complementar: 1. Aplicação e Estrutura: Cama hospitalar elétrica tipo Fawler para internação em média e alta complexidade, com estrutura em aço carbono, tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi. Leito articulado em quatro seções ( cabeceira, dorso, assento e pernas) com trendelemburg/reverso com ângulo mínimo de 12?. Capacidade de carga segura de trabalho mínima de 250 kg. Dimensões externas aproximadas: comprimento **** mm e largura 900 a **** mm. 2. Movimentos e Ergonomia: Acionamento por controle remoto ( com fio ou na grade), permitindo: Elevação do dorso: 0? a 70? ( mínimo). Elevação das pernas: 0? a 35? ( mínimo). Altura do leito: ajuste entre 40 cm e 75 cm ( mínimo) medidos do piso à superfície do leito. Posições: Fowler, Semi- Fowler, Sentado e Trendelemburg/Reverso ( 12?). 3. Colchão e Acessórios: Colchão: Espessura mínima de 14 cm, densidade D33. Revestimento permeável a vapor e impermeável a líquidos, isento de látex, com costura soldada eletronicamente e zíper oculto. Deve possuir registro na ANVISA pelo mesmo fabricante da cama. Grades: Laterais retráteis, seguras contra aprisionamento ( RDC 611/2022). Cabeceira/Peseira: Removíveis ( ABS ou similar) com travas de segurança para transporte. Rodízios: Mínimo 5 ( 125 mm), sendo dois com freio diagonal e um direcional. Suporte de Soro: Incluso, com no mínimo dois ganchos. 4. Especificações Elétricas: Alimentação 220 V /60 Hz com proteção contra variação de tensão e sobrecarga. Bateria de emergência para movimentos essenciais. Proteção contra choque elétrico baixo risco - Classe I. Conformidade com ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****- 2- 52. 5. Condições de Entrega e Garantia: Produto com registro ANVISA ( RDC 751/2022). Entrega condicionada a testes de funcionamento e checklist técnico pela Engenharia Clínica. Acompanha manuais ( físico/digita

Lote 7: VENTILADOR PULMONAR OSCILATÓRIO DE ALTA FREQUÊNCIA. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Oscilatório de Alta Frequência aplicação: suporte ventilatório em pacientes neonatais e pediátricos em situações de insuficiência respiratória grave, quando a ventilação convencional não é suficiente para garantir adequada troca gasosa. O equipamento deverá possuir princípio de funcionamento por ventilação oscilatória de alta frequência com deslocamento ativo de gás, gerando pequenas variações de volume corrente em frequências elevadas. A faixa de frequência respiratória deverá ser de, no mínimo, 3 Hz até 15 Hz ( 180 a 900 ciclos por minuto). O volume corrente deverá ser ajustável, com capacidade de ajustes inferiores ao espaço morto anatômico, conforme indicação clínica. A amplitude de pressão (? P) deverá ter ajuste contínuo de pelo menos 10 a 90 cmH? O, e a pressão média das vias aéreas ( MAP) deverá ser ajustável no mínimo de 5 a 45 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste de FiO? de 21% a 100%, com misturador automático e monitoramento contínuo. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, configuráveis, contemplando alta e baixa pressão, desconexão, obstrução, falha de energia, variação de FiO? e falhas técnicas. A interface de usuário deverá ser composta por painel digital com tela colorida, de fácil visualização, apresentando parâmetros em tempo real, incluindo MAP, ? P, frequência, FiO? e alarmes. O ventilador deverá possuir circuito respiratório compatível com neonatal e pediátrico, preferencialmente reutilizável e autoclavável, acompanhando pelo menos dois jogos completos de circuitos por faixa etária contemplada. O sistema de umidificação deverá ser aquecido e integrado ou compatível. O equipamento deverá dispor de conectividade por porta de comunicação digital ( USB ou Ethernet) para exportação de dados. Deverá atender às normas da ANVISA, em especial a RDC 751/2022 referente ao registro de equipamentos eletromédicos, às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC

Lote 8: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/PEDIÁTRICO PARA SUPORTE VENTILATÓRIO ESPECIALIZADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Neonatal/Pediátrico para suporte ventilatório especializado, destinado a prover ventilação invasiva e não invasiva em pacientes neonatais e pediátricos, incluindo recém- nascidos prematuros de baixo peso a partir de 500 g até crianças de 30 kg, para uso hospitalar em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. O equipamento deve oferecer modos ventilatórios mandatórios controlados por volume e por pressão, ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), ventilação com pressão de suporte, ventilação espontânea contínua com pressão positiva ( CPAP), ventilação mandatória mínima ( MMV ou equivalente) e ventilação não invasiva ( NIV). Deve possuir faixa de volume corrente de 2 mL até pelo menos 300 mL, frequência respiratória de 1 a pelo menos 150 incursões por minuto, pressão inspiratória máxima ajustável até pelo menos 80 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a pelo menos 30 cmH? O, relação I: E ajustável entre 1: 9 e 3: 1, fluxo inspiratório de no mínimo 60 L/min e sensibilidade de disparo por pressão e por fluxo, ambos ajustáveis. O ventilador deve permitir a monitoração em tempo real de pressão das vias aéreas ( PIP, PEEP e pressão média), volume corrente e minuto, frequência respiratória total, fluxo inspiratório e expiratório, além de curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, com apresentação de loops pressão- volume e fluxo- volume. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, alta e baixa frequência, desconexão do paciente, falha de energia, baixa pressão de gases, apneia e obstrução. A interface deve ser composta por tela colorida de no mínimo 10 de fácil leitura, permitindo configuração de parâmetros, armazenamento de perfis de pacientes, exportação de dados por porta USB e conectividade via Ethernet e/ou Wi- Fi, compatível com padrões de comunicação de dados clínicos quando aplicável. A alimentação elét

Lote 9: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/PEDIÁTRICO PARA SUPORTE VENTILATÓRIO ESPECIALIZADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Neonatal/Pediátrico para suporte ventilatório especializado, destinado a prover ventilação invasiva e não invasiva em pacientes neonatais e pediátricos, incluindo recém- nascidos prematuros de baixo peso a partir de 500 g até crianças de 30 kg, para uso hospitalar em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. O equipamento deve oferecer modos ventilatórios mandatórios controlados por volume e por pressão, ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), ventilação com pressão de suporte, ventilação espontânea contínua com pressão positiva ( CPAP), ventilação mandatória mínima ( MMV ou equivalente) e ventilação não invasiva ( NIV). Deve possuir faixa de volume corrente de 2 mL até pelo menos 300 mL, frequência respiratória de 1 a pelo menos 150 incursões por minuto, pressão inspiratória máxima ajustável até pelo menos 80 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a pelo menos 30 cmH? O, relação I: E ajustável entre 1: 9 e 3: 1, fluxo inspiratório de no mínimo 60 L/min e sensibilidade de disparo por pressão e por fluxo, ambos ajustáveis. O ventilador deve permitir a monitoração em tempo real de pressão das vias aéreas ( PIP, PEEP e pressão média), volume corrente e minuto, frequência respiratória total, fluxo inspiratório e expiratório, além de curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, com apresentação de loops pressão- volume e fluxo- volume. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, alta e baixa frequência, desconexão do paciente, falha de energia, baixa pressão de gases, apneia e obstrução. A interface deve ser composta por tela colorida de no mínimo 10 de fácil leitura, permitindo configuração de parâmetros, armazenamento de perfis de pacientes, exportação de dados por porta USB e conectividade via Ethernet e/ou Wi- Fi, compatível com padrões de comunicação de dados clínicos quando aplicável. A alimentação elét

Lote 10: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS, PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar de Transporte para suporte ventilatório em remoções de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, destinado ao uso em ambulâncias de suporte avançado. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica e desempenho estabelecidas pela ABNT NBR IEC ****- 1, IEC ****- 1- 2, IEC ****- 2- 12 e IEC ****- 2- 84, bem como às regulamentações vigentes da ANVISA, incluindo a RDC 751/2022. Deverá possuir, no mínimo, os modos ventilatórios: ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV) e CPAP. O volume corrente deverá ser ajustável em ampla faixa, de no mínimo 10 mL até **** mL, de modo a contemplar pacientes neonatais, pediátricos e adultos. A frequência respiratória deverá ser ajustável de 0 a pelo menos 150 incursões por minuto, a PEEP ajustável de 0 a no mínimo 40 cmH? O e a pressão inspiratória ( PIP) até pelo menos 60 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) na faixa de 35 a 100%, podendo ser estendida até 21 a 100% quando dispuser de blender de ar comprimido e oxigênio. O fluxo inspiratório deverá ser ajustável, com mínimo de 4 L/min e máximo de pelo menos 60 L/min. A relação inspiração/expiração deverá ser programável em ampla faixa, de pelo menos 1: 4 até 4: 1. A sensibilidade de disparo deverá ser ajustável, com opção de trigger por fluxo e por pressão. O ventilador deverá possuir alarmes visuais e sonoros configuráveis, no mínimo para alta e baixa pressão, apneia, desconexão, falha de energia e variação de volume minuto. A interface de operação deverá ser constituída por tela colorida de cristal líquido, sensível ao toque, com no mínimo 5 polegadas, apresentando curvas de pressão, volume e fluxo em t

Lote 11: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS, PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar de Transporte para suporte ventilatório em remoções de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, destinado ao uso em ambulâncias de suporte avançado. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica e desempenho estabelecidas pela ABNT NBR IEC ****- 1, IEC ****- 1- 2, IEC ****- 2- 12 e IEC ****- 2- 84, bem como às regulamentações vigentes da ANVISA, incluindo a RDC 751/2022. Deverá possuir, no mínimo, os modos ventilatórios: ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV) e CPAP. O volume corrente deverá ser ajustável em ampla faixa, de no mínimo 10 mL até **** mL, de modo a contemplar pacientes neonatais, pediátricos e adultos. A frequência respiratória deverá ser ajustável de 0 a pelo menos 150 incursões por minuto, a PEEP ajustável de 0 a no mínimo 40 cmH? O e a pressão inspiratória ( PIP) até pelo menos 60 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) na faixa de 35 a 100%, podendo ser estendida até 21 a 100% quando dispuser de blender de ar comprimido e oxigênio. O fluxo inspiratório deverá ser ajustável, com mínimo de 4 L/min e máximo de pelo menos 60 L/min. A relação inspiração/expiração deverá ser programável em ampla faixa, de pelo menos 1: 4 até 4: 1. A sensibilidade de disparo deverá ser ajustável, com opção de trigger por fluxo e por pressão. O ventilador deverá possuir alarmes visuais e sonoros configuráveis, no mínimo para alta e baixa pressão, apneia, desconexão, falha de energia e variação de volume minuto. A interface de operação deverá ser constituída por tela colorida de cristal líquido, sensível ao toque, com no mínimo 5 polegadas, apresentando curvas de pressão, volume e fluxo em t

Lote 12: MESA CIRÚRGICA COM MÓDULO DE TRAUMATOLOGIA PARA PROCEDIMENTOS ORTOPÉDICOS. ( Mesa cirúrgica elétrica destinada a procedimentos ortopédicos e traumatológicos em pacientes pediátricos e adultos, compatível com intensificador de imagem/arco cirúrgico, permitindo posicionamentos adequados para cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo, ombro e úmero. O equipamento deve possuir estrutura em aço inoxidável ou liga de alumínio com tratamento anticorrosivo, de fácil higienização, tampo em material radiotransparente compatível com uso de intensificador de imagem e exames de raio- X, chassis e réguas laterais em aço inoxidável para fixação de acessórios, e colchonetes protetores impermeáveis, antibacterianos, antiestáticos confeccionados em espuma viscoelástica ou multicamadas de alta performance. A mesa deve dispor de ajustes eletro- hidráulicos por comando remoto, com altura variando entre 700 mm e **** mm, inclinação Trendelenburg até 26?, reverso Trendelenburg até 30?, inclinação lateral de até 20? para ambos os lados, dorso de - 90? a + 80?, cabeceira de - 60? a + 40? e pernas de - 90? a + 30?. Deve dispor de sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm, permitindo acesso ao arco cirúrgico sem necessidade de reposicionar o paciente. A capacidade de carga deve ser de no mínimo 250 kg distribuídos, com dimensões mínimas do tampo de **** mm de comprimento e 500 mm de largura. O módulo de traumatologia deve incluir coluna ortopédica removível e ajustável compatível com o tampo da mesa, dispositivo de tração para membros inferiores com capacidade mínima de 300 N, apoio de pés com regulagem de altura e ângulo, apoio de braço em arco regulável, apoio de ombro ajustável, suporte pélvico ajustável, apoio de coxa ajustável em altura e rotação, extensor ortopédico compatível com o sistema de tração, permitindo cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo e úmero. Os acessórios mínimos obrigat

Lote 13: MESA CIRÚRGICA COM MÓDULO DE TRAUMATOLOGIA PARA PROCEDIMENTOS ORTOPÉDICOS. ( Mesa cirúrgica elétrica destinada a procedimentos ortopédicos e traumatológicos em pacientes pediátricos e adultos, compatível com intensificador de imagem/arco cirúrgico, permitindo posicionamentos adequados para cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo, ombro e úmero. O equipamento deve possuir estrutura em aço inoxidável ou liga de alumínio com tratamento anticorrosivo, de fácil higienização, tampo em material radiotransparente compatível com uso de intensificador de imagem e exames de raio- X, chassis e réguas laterais em aço inoxidável para fixação de acessórios, e colchonetes protetores impermeáveis, antibacterianos, antiestáticos confeccionados em espuma viscoelástica ou multicamadas de alta performance. A mesa deve dispor de ajustes eletro- hidráulicos por comando remoto, com altura variando entre 700 mm e **** mm, inclinação Trendelenburg até 26?, reverso Trendelenburg até 30?, inclinação lateral de até 20? para ambos os lados, dorso de - 90? a + 80?, cabeceira de - 60? a + 40? e pernas de - 90? a + 30?. Deve dispor de sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm, permitindo acesso ao arco cirúrgico sem necessidade de reposicionar o paciente. A capacidade de carga deve ser de no mínimo 250 kg distribuídos, com dimensões mínimas do tampo de **** mm de comprimento e 500 mm de largura. O módulo de traumatologia deve incluir coluna ortopédica removível e ajustável compatível com o tampo da mesa, dispositivo de tração para membros inferiores com capacidade mínima de 300 N, apoio de pés com regulagem de altura e ângulo, apoio de braço em arco regulável, apoio de ombro ajustável, suporte pélvico ajustável, apoio de coxa ajustável em altura e rotação, extensor ortopédico compatível com o sistema de tração, permitindo cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo e úmero. Os acessórios mínimos obrigat

Lote 14: BISTURI ELÉTRICO MULTIPROPÓSITO COM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. ( Equipamento Bisturi Elétrico Multipropósito com modos monopolar e bipolar, destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em ambiente hospitalar, permitindo corte e coagulação de tecidos em modos monopolar e bipolar. O equipamento deve ser microprocessado e possuir, no mínimo, os seguintes modos de operação: corte monopolar puro, corte monopolar blendado, coagulação monopolar por fulguração, coagulação monopolar por contato, corte bipolar e coagulação bipolar. A potência de saída deve ser ajustável para cada modo, com no mínimo 300 W em carga de 500 ? para corte monopolar, 150 W em carga de 500 para coagulação monopolar e 70 W em carga de 100 para bipolar, com ajuste em passos de no máximo 5 W. Deve possuir controle automático de potência com compensação de impedância do tecido, permitir acionamento por pedal duplo ( corte/coagulação) e por caneta ativa com botão no cabo, além de sistema de segurança para monitoramento da placa neutra com alarme sonoro e visual em caso de mau contato. Deve ainda possuir indicação visual e sonora durante a ativação, display digital para visualização dos parâmetros ajustados e saídas independentes para monopolar e bipolar, sem necessidade de troca de cabos. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 2 ( requisitos específicos para bisturis elétricos), além de possuir registro válido na ANVISA conforme RDC 751/2022. Deve ser fornecido com no mínimo os seguintes acessórios: duas canetas ativas autoclaváveis com botões para corte e coagulação, um pedal duplo para corte e coagulação, um pedal simples para bipolar, dois cabos de bisturi monopolar, dois cabos de pinça bipolar, cinquenta placas neutras descartáveis adulto, vinte placas neutras descartáveis pediátrico, um cabo para placa neutra e um conjunto de pinças bipolares reutilizáveis, com pelo menos duas unidades de formatos distintos. O fornecimento deve incl

Lote 15: BISTURI ELÉTRICO MULTIPROPÓSITO COM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. ( Equipamento Bisturi Elétrico Multipropósito com modos monopolar e bipolar, destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em ambiente hospitalar, permitindo corte e coagulação de tecidos em modos monopolar e bipolar. O equipamento deve ser microprocessado e possuir, no mínimo, os seguintes modos de operação: corte monopolar puro, corte monopolar blendado, coagulação monopolar por fulguração, coagulação monopolar por contato, corte bipolar e coagulação bipolar. A potência de saída deve ser ajustável para cada modo, com no mínimo 300 W em carga de 500 ? para corte monopolar, 150 W em carga de 500 para coagulação monopolar e 70 W em carga de 100 para bipolar, com ajuste em passos de no máximo 5 W. Deve possuir controle automático de potência com compensação de impedância do tecido, permitir acionamento por pedal duplo ( corte/coagulação) e por caneta ativa com botão no cabo, além de sistema de segurança para monitoramento da placa neutra com alarme sonoro e visual em caso de mau contato. Deve ainda possuir indicação visual e sonora durante a ativação, display digital para visualização dos parâmetros ajustados e saídas independentes para monopolar e bipolar, sem necessidade de troca de cabos. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 2 ( requisitos específicos para bisturis elétricos), além de possuir registro válido na ANVISA conforme RDC 751/2022. Deve ser fornecido com no mínimo os seguintes acessórios: duas canetas ativas autoclaváveis com botões para corte e coagulação, um pedal duplo para corte e coagulação, um pedal simples para bipolar, dois cabos de bisturi monopolar, dois cabos de pinça bipolar, cinquenta placas neutras descartáveis adulto, vinte placas neutras descartáveis pediátrico, um cabo para placa neutra e um conjunto de pinças bipolares reutilizáveis, com pelo menos duas unidades de formatos distintos. O fornecimento deve incl

Lote 16: FOCO CIRÚRGICO DE LED MÓVEL COM BATERIA PARA ILUMINAÇÃO DE PROCEDIMENTOS. ( Foco Cirúrgico de LED móvel com bateria para iluminação de procedimentos cirúrgicos e ambulatoriais. O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo operatório em procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade, bem como em procedimentos ambulatoriais que demandem iluminação focal de alta intensidade, sendo montado em pedestal móvel com rodízios. A estrutura deve possuir no mínimo 4 rodízios, sendo pelo menos 2 com freio mecânico, com cúpula única de LEDs de uso médico, sem geração de calor perceptível no campo operatório. Deve permitir ajuste da altura e do ângulo de inclinação em pelo menos três eixos ( vertical, horizontal e rotação da cúpula), além de não apresentar efeito estroboscópico perceptível. A fonte luminosa deve ser em LED cirúrgico de alta intensidade, com vida útil nominal mínima de **** horas, intensidade luminosa ajustável entre **** e **** lux a 1 metro de distância, temperatura de cor entre **** e **** K e índice de reprodução de cor ( IRC) igual ou superior a 90. A intensidade deve ser ajustável por meio de painel ou controle eletrônico integrado. A alimentação elétrica deve ser bivolt automático ( 127/220V, 60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 2 horas em intensidade máxima, tempo máximo de recarga de 8 horas e operação automática na transição entre rede elétrica e bateria, sem interrupção da iluminação. O equipamento deve manter funcionamento normal mesmo na ausência ou falha da bateria, operando apenas com energia elétrica da rede. Deve atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, ABNT NBR IEC ****- 1 e ABNT NBR IEC ****- 2- 41, sendo construído em material de fácil higienização, resistente a desinfetantes hospitalares. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de cabo de alimentação compatível. Para o recebimento definitivo deverã

Lote 17: FOCO CIRÚRGICO DE LED MÓVEL COM BATERIA PARA ILUMINAÇÃO DE PROCEDIMENTOS. ( Foco Cirúrgico de LED móvel com bateria para iluminação de procedimentos cirúrgicos e ambulatoriais. O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo operatório em procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade, bem como em procedimentos ambulatoriais que demandem iluminação focal de alta intensidade, sendo montado em pedestal móvel com rodízios. A estrutura deve possuir no mínimo 4 rodízios, sendo pelo menos 2 com freio mecânico, com cúpula única de LEDs de uso médico, sem geração de calor perceptível no campo operatório. Deve permitir ajuste da altura e do ângulo de inclinação em pelo menos três eixos ( vertical, horizontal e rotação da cúpula), além de não apresentar efeito estroboscópico perceptível. A fonte luminosa deve ser em LED cirúrgico de alta intensidade, com vida útil nominal mínima de **** horas, intensidade luminosa ajustável entre **** e **** lux a 1 metro de distância, temperatura de cor entre **** e **** K e índice de reprodução de cor ( IRC) igual ou superior a 90. A intensidade deve ser ajustável por meio de painel ou controle eletrônico integrado. A alimentação elétrica deve ser bivolt automático ( 127/220V, 60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 2 horas em intensidade máxima, tempo máximo de recarga de 8 horas e operação automática na transição entre rede elétrica e bateria, sem interrupção da iluminação. O equipamento deve manter funcionamento normal mesmo na ausência ou falha da bateria, operando apenas com energia elétrica da rede. Deve atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, ABNT NBR IEC ****- 1 e ABNT NBR IEC ****- 2- 41, sendo construído em material de fácil higienização, resistente a desinfetantes hospitalares. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de cabo de alimentação compatível. Para o recebimento definitivo deverã

Lote 18: MONITOR DE NÍVEL DE CONSCIÊNCIA PARA MONITORAMENTO ANESTÉSICO. ( Equipamento Monitor de Nível de Consciência por EEG processado para monitoramento anestésico aplicação: monitorização objetiva do nível de consciência em anestesia geral, auxiliando a titulação dos agentes anestésicos e a segurança do paciente. O equipamento deve ser dedicado ou constituído por sistema modular integrado a uma plataforma/console proprietária ( monitor multiparamétrico ou console dedicado incluído no fornecimento), desde que garanta a total independência funcional para aquisição, processamento e visualização do EEG sem depender de infraestrutura pré- existente. Deve operar em 100 240 V~ 50/60 Hz e, quando portátil com bateria, ter autonomia mínima de 2 h; exibir índice numérico de 0 a 100 ( 0 = ausência de atividade elétrica; 40 60 = faixa típica de anestesia geral; 100 = acordado) com resolução ? 1 ponto e atualização ? 15 s; apresentar EEG bruto em tempo real ( canal frontal ou equivalente) com velocidade/escala ajustáveis, indicadores de qualidade de sinal ( p. ex. , SQI), atividade EMG, índice de supressão ( BSR) em percentual com tendência temporal e verificação de impedância por canal; possuir filtros para atenuação de ruído e interferência eletrocirúrgica. Deve contar com tela colorida ? 7 e visualizações mínimas de índice, EEG bruto, qualidade do sinal, EMG/artefatos, BSR e tendências ? 24 h com cursores e marcações de eventos; alarmes audiovisuais configuráveis para limites do índice e baixa qualidade de sinal, com pausa/silêncio e retorno automático. Deve ser compatível com sensores/eletrodos descartáveis do fabricante proposto, com opções adulto e pediátrico ( neonatal quando aplicável), e vir com kit inicial de ao menos 50 sensores descartáveis ( adulto/pediátrico); incluir cabos e acessórios necessários ao uso imediato, base de mesa com sapatas antiderrapantes e suporte de trilho padrão **** mm ( DIN) com garra e articulação ( rotação e inclinação), carga admissív

Lote 19: MONITOR DE NÍVEL DE CONSCIÊNCIA PARA MONITORAMENTO ANESTÉSICO. ( Equipamento Monitor de Nível de Consciência por EEG processado para monitoramento anestésico aplicação: monitorização objetiva do nível de consciência em anestesia geral, auxiliando a titulação dos agentes anestésicos e a segurança do paciente. O equipamento deve ser dedicado ou constituído por sistema modular integrado a uma plataforma/console proprietária ( monitor multiparamétrico ou console dedicado incluído no fornecimento), desde que garanta a total independência funcional para aquisição, processamento e visualização do EEG sem depender de infraestrutura pré- existente. Deve operar em 100 240 V~ 50/60 Hz e, quando portátil com bateria, ter autonomia mínima de 2 h; exibir índice numérico de 0 a 100 ( 0 = ausência de atividade elétrica; 40 60 = faixa típica de anestesia geral; 100 = acordado) com resolução ? 1 ponto e atualização ? 15 s; apresentar EEG bruto em tempo real ( canal frontal ou equivalente) com velocidade/escala ajustáveis, indicadores de qualidade de sinal ( p. ex. , SQI), atividade EMG, índice de supressão ( BSR) em percentual com tendência temporal e verificação de impedância por canal; possuir filtros para atenuação de ruído e interferência eletrocirúrgica. Deve contar com tela colorida ? 7 e visualizações mínimas de índice, EEG bruto, qualidade do sinal, EMG/artefatos, BSR e tendências ? 24 h com cursores e marcações de eventos; alarmes audiovisuais configuráveis para limites do índice e baixa qualidade de sinal, com pausa/silêncio e retorno automático. Deve ser compatível com sensores/eletrodos descartáveis do fabricante proposto, com opções adulto e pediátrico ( neonatal quando aplicável), e vir com kit inicial de ao menos 50 sensores descartáveis ( adulto/pediátrico); incluir cabos e acessórios necessários ao uso imediato, base de mesa com sapatas antiderrapantes e suporte de trilho padrão **** mm ( DIN) com garra e articulação ( rotação e inclinação), carga admissív

Lote 20: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, em situações de transporte intra- hospitalar e inter- hospitalar. Deve ser portátil, compacto e de fácil manuseio, adequado para uso em ambulâncias e em ambientes de emergência. Deverá possuir modalidades ventilatórias controlada a volume ( VCV), controlada a pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV), CPAP e modos espontâneos. A faixa de volume corrente deverá ser de 20 mL a, no mínimo, **** mL; a frequência respiratória de 2 a 80 incursões por minuto; PEEP ajustável de 0 a pelo menos 20 cmH? O; pressão inspiratória até pelo menos 60 cmH? O; relação I: E ajustável de 1: 1 a 1: 3, no mínimo; e FiO? ajustável de 21% a 100%. O equipamento deve possuir sensibilidade de disparo por fluxo ou pressão, com ajuste mínimo de 0, 2 L/min ( fluxo) e - 2 cmH? O ( pressão). Deverá permitir a monitorização em tempo real de frequência respiratória, volume corrente, volume minuto, PEEP, pressão de vias aéreas ( pico, média e platô), FiO? e curvas gráficas de pressão x tempo e fluxo x tempo. Deve dispor de alarmes audiovisuais configuráveis para desconexão do paciente, pressão alta/baixa, volume minuto alto/baixo, apneia, FiO? fora da faixa ajustada e falha de energia. O ventilador deve ter bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo e possibilidade de operação em rede elétrica de 100 a 240 V, 50/60 Hz. Deve ser compatível com alimentação por oxigênio de alta pressão ( 50 60 psi), possuir display colorido de no mínimo 5 com boa visibilidade em ambientes claros, peso máximo de até 10 kg e vir acompanhado de maleta rígida de transporte ou sistema de fixação para ambulância. Como acessórios, deverá ser fornecido circuito respiratório reutilizável autoclavável adulto ( 03 unidades) e pediátrico ( 02 unidades), sen

Lote 21: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, em situações de transporte intra- hospitalar e inter- hospitalar. Deve ser portátil, compacto e de fácil manuseio, adequado para uso em ambulâncias e em ambientes de emergência. Deverá possuir modalidades ventilatórias controlada a volume ( VCV), controlada a pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV), CPAP e modos espontâneos. A faixa de volume corrente deverá ser de 20 mL a, no mínimo, **** mL; a frequência respiratória de 2 a 80 incursões por minuto; PEEP ajustável de 0 a pelo menos 20 cmH? O; pressão inspiratória até pelo menos 60 cmH? O; relação I: E ajustável de 1: 1 a 1: 3, no mínimo; e FiO? ajustável de 21% a 100%. O equipamento deve possuir sensibilidade de disparo por fluxo ou pressão, com ajuste mínimo de 0, 2 L/min ( fluxo) e - 2 cmH? O ( pressão). Deverá permitir a monitorização em tempo real de frequência respiratória, volume corrente, volume minuto, PEEP, pressão de vias aéreas ( pico, média e platô), FiO? e curvas gráficas de pressão x tempo e fluxo x tempo. Deve dispor de alarmes audiovisuais configuráveis para desconexão do paciente, pressão alta/baixa, volume minuto alto/baixo, apneia, FiO? fora da faixa ajustada e falha de energia. O ventilador deve ter bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo e possibilidade de operação em rede elétrica de 100 a 240 V, 50/60 Hz. Deve ser compatível com alimentação por oxigênio de alta pressão ( 50 60 psi), possuir display colorido de no mínimo 5 com boa visibilidade em ambientes claros, peso máximo de até 10 kg e vir acompanhado de maleta rígida de transporte ou sistema de fixação para ambulância. Como acessórios, deverá ser fornecido circuito respiratório reutilizável autoclavável adulto ( 03 unidades) e pediátrico ( 02 unidades), sen

Lote 22: ANALISADOR DE GASES RESPIRATÓRIOS ( HEMOGASÔMETRO) PARA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS CLÍNICOS. ( O equipamento deverá ser um Analisador de Gases Respiratórios ( Hemogasômetro), destinado à análise de gases arteriais, equilíbrio ácido- base e parâmetros eletrolíticos e metabólicos em pacientes críticos, com aplicação em Unidades de Terapia Intensiva, salas de emergência, centros cirúrgicos e pronto atendimento. O analisador deverá ser automático, microprocessado, capaz de realizar mensuração direta dos parâmetros pH, pCO?, pO?, hematócrito, sódio, potássio, cálcio ionizado, cloro e lactato, além de calcular saturação de oxigênio ( SO?), bicarbonato ( HCO??) e excesso de bases ( BE). O equipamento deverá operar com volume máximo de amostra de 150 L, apresentar tempo de análise de até 2 minutos e dispor de tela sensível ao toque de, no mínimo, 7 polegadas, em português. O sistema deverá permitir armazenamento de, pelo menos, **** resultados com identificação de paciente e operador, possuir porta USB, interface Ethernet e/ou Wi- Fi, além de compatibilidade com padrão HL7. O equipamento deverá realizar calibração automática em intervalos programáveis, possuir sistema de controle de qualidade interno e externo, e dispor de impressora térmica interna ou conexão com impressora externa. Os reagentes deverão ser fornecidos em cartuchos ou soluções prontas para uso, com identificação por código de barras. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100 240 V~, 50/60 Hz), com nível de ruído máximo de 55 dB. O sistema deverá vir acompanhado de kit inicial de reagentes e consumíveis para, no mínimo, 200 testes, além de seringas heparinizadas para coleta arterial ( mínimo de 200 unidades). O equipamento deverá atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, RDC ANVISA n? 509/2021, ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****, além de possuir registro válido na ANVISA. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em meio físico e digital, em português, bem c

Lote 23: ANALISADOR DE GASES RESPIRATÓRIOS ( HEMOGASÔMETRO) PARA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS CLÍNICOS. ( O equipamento deverá ser um Analisador de Gases Respiratórios ( Hemogasômetro), destinado à análise de gases arteriais, equilíbrio ácido- base e parâmetros eletrolíticos e metabólicos em pacientes críticos, com aplicação em Unidades de Terapia Intensiva, salas de emergência, centros cirúrgicos e pronto atendimento. O analisador deverá ser automático, microprocessado, capaz de realizar mensuração direta dos parâmetros pH, pCO?, pO?, hematócrito, sódio, potássio, cálcio ionizado, cloro e lactato, além de calcular saturação de oxigênio ( SO?), bicarbonato ( HCO??) e excesso de bases ( BE). O equipamento deverá operar com volume máximo de amostra de 150 L, apresentar tempo de análise de até 2 minutos e dispor de tela sensível ao toque de, no mínimo, 7 polegadas, em português. O sistema deverá permitir armazenamento de, pelo menos, **** resultados com identificação de paciente e operador, possuir porta USB, interface Ethernet e/ou Wi- Fi, além de compatibilidade com padrão HL7. O equipamento deverá realizar calibração automática em intervalos programáveis, possuir sistema de controle de qualidade interno e externo, e dispor de impressora térmica interna ou conexão com impressora externa. Os reagentes deverão ser fornecidos em cartuchos ou soluções prontas para uso, com identificação por código de barras. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100 240 V~, 50/60 Hz), com nível de ruído máximo de 55 dB. O sistema deverá vir acompanhado de kit inicial de reagentes e consumíveis para, no mínimo, 200 testes, além de seringas heparinizadas para coleta arterial ( mínimo de 200 unidades). O equipamento deverá atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, RDC ANVISA n? 509/2021, ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****, além de possuir registro válido na ANVISA. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em meio físico e digital, em português, bem c

Lote 24: VENTILADOR PULMONAR PARA USO EM RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. ( Equipamento Ventilador Pulmonar para uso em Ressonância Magnética, destinado ao suporte ventilatório de pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos. O equipamento deverá ser totalmente compatível com salas de ressonância magnética até 3 Tesla, sem causar interferência na qualidade da imagem e operando a uma distância mínima de 1, 5 m do ímã, sendo todos os seus componentes livres de materiais ferromagnéticos. Deverá possuir modos ventilatórios de ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação com suporte pressórico ( PSV), SIMV ( volume ou pressão) e CPAP espontâneo, abrangendo suporte desde pacientes neonatais até adultos obesos. As faixas de operação deverão contemplar volume corrente de 2 a **** mL, frequência respiratória de 1 a 120 irpm, PEEP de 0 a 35 cmH? O, pressão inspiratória ajustável até 80 cmH? O, fluxo inspiratório até 200 L/min, relação I: E ajustável de 1: 9 a 4: 1 e FiO? regulável de 21% a 100%. O ventilador deverá dispor de monitorização integrada por meio de display colorido com no mínimo 10 polegadas, exibindo curvas e loops de pressão, fluxo e volume, bem como parâmetros em tempo real de pressão de via aérea, volume corrente, volume minuto, frequência respiratória, PEEP e FiO?. Deverá contar com alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, desconexão, apneia, baixo volume minuto, falha de energia e falha de gás. O equipamento deverá operar em rede elétrica hospitalar de 100 240 V, 50/60 Hz, possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 60 minutos e permitir funcionamento tanto com cilindro de oxigênio quanto com rede canalizada. A estrutura deverá ser montada em carrinho móvel com rodízios de no mínimo 3 polegadas, sendo dois com trava, possuir suporte integrado para cilindro de O? e fornecimento de circuitos respiratórios autoclaváveis, no mínimo três conjuntos adulto/pediátrico e três conjuntos neonatal. Deverão ser f

Lote 25: FOCO CLÍNICO PARA ILUMINAÇÃO EM PROCEDIMENTOS AMBULATORIAIS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo em procedimentos ambulatoriais e de consultório médico. Deve ser móvel, montado sobre pedestal com pelo menos 04 rodízios giratórios de no mínimo 2 polegadas, sendo 02 providos de freios, com altura regulável. O cabeçote deve possuir manopla estéril ou superfície de fácil higienização, permitindo direcionamento sem risco de contaminação. A estrutura deve ser confeccionada em aço carbono tratado com pintura eletrostática epóxi ou aço inoxidável, resistente à oxidação e de fácil limpeza. A fonte de iluminação deve ser por tecnologia LED, com temperatura de cor entre **** K e **** K, intensidade luminosa ajustável com no mínimo **** lux a 50 cm de distância, vida útil dos LEDs igual ou superior a **** horas, livre de radiação infravermelha e ultravioleta e com índice de reprodução de cor ( IRC) mínimo de 90. O cabeçote deve permitir rotação mínima de 300? no eixo vertical e 180? no eixo horizontal. O ajuste de altura deve ser compatível com diferentes posições de uso, numa faixa de aproximadamente 0, 8 m a 1, 6 m. A alimentação elétrica deve ser em 100 240 V, 50/60 Hz, com cabo de no mínimo 2 metros de comprimento e proteção contra sobreaquecimento e sobrecorrente. O equipamento deve acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O equipamento deve possuir garantia mínima de 12 meses e contar com assistência técnica autorizada no território nacional, com fornecimento de peças originais. Deve atender às normas da ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022. )

Lote 26: FOTÓFORO PARA ILUMINAÇÃO AUXILIAR EM PROCEDIMENTOS MÉDICOS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação auxiliar e focalizada em procedimentos médicos e odontológicos, permitindo visualização adequada de campo restrito. Deve ser de uso individual, acoplado à cabeça por meio de cinta ajustável ou suporte equivalente, possuir fonte de luz em tecnologia LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, temperatura de cor entre **** K e **** K ( luz branca neutra a fria), intensidade luminosa ajustável, com potência mínima de **** lux a 30 cm de distância, foco ajustável com diâmetro variável entre 10 mm e 80 mm ( medido a 30 cm) e ângulo de incidência regulável, permitindo ajustes de inclinação. alimentação deve ser feita por bateria recarregável de íon- lítio, com autonomia mínima de 4 ( quatro) horas contínuas em intensidade média, tempo de recarga máxima de 4 horas e carregador bivolt automático ( 100 240 V /50 60 Hz). O fotóforo deve permitir funcionamento contínuo conectado à fonte de energia elétrica, sem uso da bateria. O peso máximo do conjunto ( cabeça + iluminação) deve ser de 300 g. A estrutura deve ser em material leve, resistente à oxidação e de fácil higienização, como plástico de engenharia ou alumínio anodizado. O equipamento deve atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir grau de proteção contra penetração mínima IP20. Deve acompanhar, como acessórios, no mínimo 1 bateria recarregável sobressalente além da já instalada, cinta ou suporte para cabeça ajustável e lavável, carregador bivolt automático com cabos e plugues em conformidade com o Padrão Brasileiro de Plugues e Tomadas ( ABNT NBR NM ****- 1) e bolsa ou estojo para acondicionamento e transporte. O equipamento deve ser fornecido com manual em português, em meio físico e digital, garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação e assistência técnica autorizada no território nacional. )

Lote 27: FOTÓFORO PARA ILUMINAÇÃO AUXILIAR EM PROCEDIMENTOS MÉDICOS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação auxiliar e focalizada em procedimentos médicos e odontológicos, permitindo visualização adequada de campo restrito. Deve ser de uso individual, acoplado à cabeça por meio de cinta ajustável ou suporte equivalente, possuir fonte de luz em tecnologia LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, temperatura de cor entre **** K e **** K ( luz branca neutra a fria), intensidade luminosa ajustável, com potência mínima de **** lux a 30 cm de distância, foco ajustável com diâmetro variável entre 10 mm e 80 mm ( medido a 30 cm) e ângulo de incidência regulável, permitindo ajustes de inclinação. alimentação deve ser feita por bateria recarregável de íon- lítio, com autonomia mínima de 4 ( quatro) horas contínuas em intensidade média, tempo de recarga máxima de 4 horas e carregador bivolt automático ( 100 240 V /50 60 Hz). O fotóforo deve permitir funcionamento contínuo conectado à fonte de energia elétrica, sem uso da bateria. O peso máximo do conjunto ( cabeça + iluminação) deve ser de 300 g. A estrutura deve ser em material leve, resistente à oxidação e de fácil higienização, como plástico de engenharia ou alumínio anodizado. O equipamento deve atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir grau de proteção contra penetração mínima IP20. Deve acompanhar, como acessórios, no mínimo 1 bateria recarregável sobressalente além da já instalada, cinta ou suporte para cabeça ajustável e lavável, carregador bivolt automático com cabos e plugues em conformidade com o Padrão Brasileiro de Plugues e Tomadas ( ABNT NBR NM ****- 1) e bolsa ou estojo para acondicionamento e transporte. O equipamento deve ser fornecido com manual em português, em meio físico e digital, garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação e assistência técnica autorizada no território nacional. )

Lote 28: FOCO GINECOLÓGICO PARA EXAMES E PROCEDIMENTOS GINECOLÓGICOS. ( Equipamento destinado à iluminação focal em exames clínicos e procedimentos ginecológicos, em consultórios, ambulatórios e unidades hospitalares. Deve ser do tipo foco ginecológico de pedestal com braço articulado e coluna vertical, equipado com fonte de luz em tecnologia LED, com vida útil mínima de **** horas. A temperatura de cor deve situar- se entre **** K e **** K, com intensidade luminosa mínima de **** lux, ajustável. O diâmetro do campo iluminado deve variar entre 120 mm e 200 mm, com possibilidade de regulagem de foco, e deve dispor de ajuste de intensidade luminosa por dimmer eletrônico ou equivalente. O cabeçote deve possuir rotação de 360?, permitindo ajuste da direção da luz, e o braço articulado deve permitir regulagem de altura mínima de 0, 8 m e máxima de 1, 8 m. A base deve ser móvel, em pedestal sobre cinco rodízios giratórios de, no mínimo, 3 polegadas de diâmetro, sendo ao menos dois com travas. A estrutura deve ser confeccionada em aço carbono tratado com pintura epóxi, de fácil higienização. O grau de proteção contra penetração de líquidos deve ser, no mínimo, IPX0. A alimentação elétrica deve ser 127/220 V, 60 Hz, com bivolt automático. O equipamento deve ser fornecido com cabo de alimentação de, no mínimo, 2 metros. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio impresso e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses. A entrega deve ser acompanhada de relatório de testes de funcionamento e segurança elétrica, conforme ABNT NBR IEC ****- 1. O produto deve possuir registro no Ministério da Saúde/ANVISA, em conformidade com a RDC n? 751/2022, e atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos ensaios de rotina conforme IEC ****. )

Lote 29: MESA CIRÚRGICA ELETRO- HIDRÁULICA PARA PROCEDIMENTOS DIVERSOS. ( Mesa cirúrgica eletro- hidráulica destinada à sustentação e posicionamento de pacientes em procedimentos cirúrgicos de diversas especialidades. Deve possuir estrutura principal em aço inoxidável ou material de resistência equivalente, anticorrosivo e de fácil higienização. O acionamento deve ser eletro- hidráulico, com comando por controle remoto com fio, permitindo todos os movimentos da mesa. A base deve ter rodízios para movimentação, sendo no mínimo dois com travas, e a capacidade de carga mínima deve ser de 250 kg distribuídos. A superfície da mesa deve ser radiotransparente, compatível com o uso de intensificador de imagem. colchão deve possuir espessura mínima de 60 mm, confeccionado em espuma de alta densidade multicamadas ou viscoelástica, revestido em material impermeável, antibacteriano, antifúngico, retardante de chamas e lavável. A mesa deve garantir os seguintes movimentos mínimos: elevação/descida de 600 a **** mm; Trendelenburg e Reverso de 25?; inclinação lateral ( tilt) de 20?; encosto dorsal de - 20? a + 80?; encosto das pernas de 0? a - 90?, com abertura lateral bilateral; flexão e extensão ( reflex e flex) do tampo; deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm; e rotação do tampo ? 180? ( total bidirecional). Deve possuir sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e sistema de emergência manual para retorno da mesa em caso de falha elétrica, bateria interna recarregável que permita ao menos 30 ciclos completos de movimentação sem energia elétrica, indicação visual do nível de carga da bateria e colunas com proteção contra fluidos com grau de proteção IPX4 ou superior. Deve acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 02 apoios de braços, 02 apoios para pernas tipo caneleira, 02 apoios para ombros, 02 apoios laterais de corpo, 01 apoio de cabeça multiarticulado, 02 apoios para pés, 01 apoio de rim ( elevador), 01 suporte para anestesia e trilhos laterais pa

Lote 30: MESA CIRÚRGICA ELETRO- HIDRÁULICA PARA PROCEDIMENTOS DIVERSOS. ( Mesa cirúrgica eletro- hidráulica destinada à sustentação e posicionamento de pacientes em procedimentos cirúrgicos de diversas especialidades. Deve possuir estrutura principal em aço inoxidável ou material de resistência equivalente, anticorrosivo e de fácil higienização. O acionamento deve ser eletro- hidráulico, com comando por controle remoto com fio, permitindo todos os movimentos da mesa. A base deve ter rodízios para movimentação, sendo no mínimo dois com travas, e a capacidade de carga mínima deve ser de 250 kg distribuídos. A superfície da mesa deve ser radiotransparente, compatível com o uso de intensificador de imagem. colchão deve possuir espessura mínima de 60 mm, confeccionado em espuma de alta densidade multicamadas ou viscoelástica, revestido em material impermeável, antibacteriano, antifúngico, retardante de chamas e lavável. A mesa deve garantir os seguintes movimentos mínimos: elevação/descida de 600 a **** mm; Trendelenburg e Reverso de 25?; inclinação lateral ( tilt) de 20?; encosto dorsal de - 20? a + 80?; encosto das pernas de 0? a - 90?, com abertura lateral bilateral; flexão e extensão ( reflex e flex) do tampo; deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm; e rotação do tampo ? 180? ( total bidirecional). Deve possuir sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e sistema de emergência manual para retorno da mesa em caso de falha elétrica, bateria interna recarregável que permita ao menos 30 ciclos completos de movimentação sem energia elétrica, indicação visual do nível de carga da bateria e colunas com proteção contra fluidos com grau de proteção IPX4 ou superior. Deve acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 02 apoios de braços, 02 apoios para pernas tipo caneleira, 02 apoios para ombros, 02 apoios laterais de corpo, 01 apoio de cabeça multiarticulado, 02 apoios para pés, 01 apoio de rim ( elevador), 01 suporte para anestesia e trilhos laterais pa

Lote 31: FOCO CIRURGICO DE TETO. ( O equipamento deverá ser destinado à iluminação do campo cirúrgico, adequado a procedimentos de média e alta complexidade em centro cirúrgico. Deverá ser do tipo teto, com suporte articulado que permita ampla movimentação e posicionamento preciso, utilizando tecnologia de iluminação LED, livre de radiação infravermelha e ultravioleta, com vida útil mínima de **** horas. A estrutura deve ser construída em material resistente, anticorrosivo e de fácil higienização, possuindo sistema de braços contrabalanceados que garantam movimento leve e estável em todas as direções. A altura do teto atendida deverá contemplar faixa mínima de 2, 7 m e máxima de 4, 5 m. A configuração mínima será de dois braços articulados. A iluminação deverá possuir intensidade ajustável entre, no mínimo, **** lux até ? **** lux no centro do campo operatório, medida a 1, 0 m de distância. O diâmetro da área iluminada deve ser regulável, com valores mínimos de 180 mm e máximos ? 250 mm. A profundidade de iluminação deverá ser de, no mínimo, 600 mm. O índice de reprodução de cor ( IRC) deverá ser ? 95 Ra, e a temperatura de cor deverá ser ajustável entre **** K e **** K. O equipamento deverá atender integralmente à norma ABNT NBR IEC ****- 2- 41, que estabelece critérios de desempenho quanto à qualidade da iluminação e gestão de sombras. O sistema de controle deverá ser composto por painel acoplado ao corpo do foco e painel remoto de parede, com duplicidade de comandos. O ajuste de intensidade luminosa deverá ser realizado em múltiplos níveis, com indicador visual. O equipamento deverá possuir função de luz ambiente ( endolight), com intensidade ? **** lux, destinada a procedimentos minimamente invasivos. A fonte de alimentação deverá ser de 100 240 V~, 50/60 Hz. O equipamento deverá estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e com a ABNT NBR IEC ****- 2- 41 ( requisitos específicos para focos cirúrgicos), além de atender às normas vigentes da ANVI

Lote 32: FOCO CIRURGICO DE TETO. ( O equipamento deverá ser destinado à iluminação do campo cirúrgico, adequado a procedimentos de média e alta complexidade em centro cirúrgico. Deverá ser do tipo teto, com suporte articulado que permita ampla movimentação e posicionamento preciso, utilizando tecnologia de iluminação LED, livre de radiação infravermelha e ultravioleta, com vida útil mínima de **** horas. A estrutura deve ser construída em material resistente, anticorrosivo e de fácil higienização, possuindo sistema de braços contrabalanceados que garantam movimento leve e estável em todas as direções. A altura do teto atendida deverá contemplar faixa mínima de 2, 7 m e máxima de 4, 5 m. A configuração mínima será de dois braços articulados. A iluminação deverá possuir intensidade ajustável entre, no mínimo, **** lux até ? **** lux no centro do campo operatório, medida a 1, 0 m de distância. O diâmetro da área iluminada deve ser regulável, com valores mínimos de 180 mm e máximos ? 250 mm. A profundidade de iluminação deverá ser de, no mínimo, 600 mm. O índice de reprodução de cor ( IRC) deverá ser ? 95 Ra, e a temperatura de cor deverá ser ajustável entre **** K e **** K. O equipamento deverá atender integralmente à norma ABNT NBR IEC ****- 2- 41, que estabelece critérios de desempenho quanto à qualidade da iluminação e gestão de sombras. O sistema de controle deverá ser composto por painel acoplado ao corpo do foco e painel remoto de parede, com duplicidade de comandos. O ajuste de intensidade luminosa deverá ser realizado em múltiplos níveis, com indicador visual. O equipamento deverá possuir função de luz ambiente ( endolight), com intensidade ? **** lux, destinada a procedimentos minimamente invasivos. A fonte de alimentação deverá ser de 100 240 V~, 50/60 Hz. O equipamento deverá estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e com a ABNT NBR IEC ****- 2- 41 ( requisitos específicos para focos cirúrgicos), além de atender às normas vigentes da ANVI

Lote 33: MONITOR DE ÓXIDO NÍTRICO PARA CONTROLE E ADMINISTRAÇÃO EM PACIENTES CRÍTICOS. (" Equipamento destinado à monitoração, controle e administração precisa de óxido nítrico inalatório ( NO) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em estado crítico, durante suporte ventilatório invasivo ou não invasivo. Deve ser microprocessado para monitoramento em tempo real da concentração de NO, NO? e O?, permitindo faixa de concentração administrável de 0 a pelo menos 80 ppm, com incrementos de ajuste de no máximo 1 ppm. O monitor deve medir NO na faixa de 0 a pelo menos 100 ppm, com resolução mínima de 1 ppm; NO? de 0 a pelo menos 50 ppm, com resolução mínima de 0, 1 ppm; e O? de 0 a pelo menos 100%, com precisão de 2%. O sistema de injeção deve ser proporcional ao fluxo do ventilador, garantindo estabilidade da concentração mesmo em variações de fluxo respiratório. O equipamento deve possuir alarmes sonoros e visuais para altas e baixas concentrações de NO, NO? e O?, falhas no fornecimento e queda de pressão do cilindro, bem como capacidade de funcionamento contínuo, com calibração automática ou manual. A interface de operação deve ser em tela colorida, de tamanho mínimo de 5 polegadas, sensível ao toque ou com teclas de navegação dedicadas, apresentando registro gráfico e numérico das medições em tempo real. Deve acompanhar o fornecimento: módulo principal do monitor de óxido nítrico, conjunto de sensores e linhas de amostragem descartáveis e/ou autoclaváveis compatíveis, cilindro de gás de calibração com regulador e conexões adequadas, mangueiras de conexão estéreis e resistentes a óxido nítrico, fonte de alimentação bivolt automática ( 100 240 V), além de manual impresso e em mídia digital em português. O equipamento deve possuir registro na ANVISA, em conformidade com a RDC 751/2022, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como à RDC 509/2021 quanto às Boas Práticas de Fabricação. O fornecedor d

Lote 1: R$ ****,00 - DESCARTADOR DE AGULHA DE COLETA DE SANGUE Em plastico rigido, cor amarelo, perfuro resisten- te. Capacidade de armazenagem: minimo de 1, 5L, pa- ra armazenar no minimo 400 agulhas. Ref. Vacutainer **** ou equivalente.

Lote 2: R$ ****,00 - AGUA OXIGENADA FRASCO DE 1 LITRO Volume 10

Lote 3: R$ ****,00 - AGUA DESTILADA PARA INJETAVEIS Frasco de 10ml

Lote 4: R$ ****,00 - SACO COLETOR DE URINA INFANTIL MASCULINO Com 10 unidades.

Lote 5: R$ ****,00 - SACO COLETOR DE URINA INFANTIL FEMININO Com 10 unidades.

Lote 6: R$ ****,00 - CLORETO DE SODIO 0, 9% Solucao esteril e apirogenica 10ml

Lote 7: R$ ****,00 - RIFAMICINA 10MG/ML - SPRAY Frasco com 20ml.

Lote 8: R$ ****,00 - LAMINA DE BISTURI NR. 23 Caixa com 100 unidades

Lote 9: R$ ****,00 - PINCA KELLY RETA 16CM Cirurgica hemostatica, modelo 1 kelly, bem acaba- das sem rebarbas; formato ponta reta, tipo pontaserrilhada, comprimento total cerca de 16cm, com- ponente com cremalheira, material aco inoxidavel, esterilizavel; atender a legislacao vigente.

Lote 10: R$ ****,00 - PINCA KELLY CURVA 16CM Cirurgica hemostatica, modelo 1 kelly, bem acaba- das sem rebarbas; formato ponta curva, tipo pontaserrilhada, comprimento total cerca de 16cm, com- ponente com cremalheira, material aco inoxidavel, esterilizavel; atender a legislacao vigente.

Lote 11: R$ ****,00 - EQUIPO EXTENSOR DUAS VIAS COM CLAMP ESTERIL Tubo transparente em PVC, livre de latex e DEHP, conexao valvulada em duas vias para infusao simul- tanea de solucoes parenterais; pinca corta fluxo( clamp) e conexao distal spin lock; conectoresdistais luer femea com protetores de cone luer; pincas tipo clamp ( corta- fluxo); adulto: volume2. 5ml; 17cm de comprimento, classe I. Tampas pro- tetoras reserva; esteril e apirogenico, classe I; embalado em material apropriado com barreira mi- crobiana que permita a transferencia asseptica; apresentacao do produto devera obedecer a legisla- cao vigente.

Lote 12: R$ 800,00 - SOLUCAO DE CLORETO DE SODIO 20% Ampola de 10ml

Lote 13: R$ ****,00 - TESOURA MAYO CURVA - 15CM Em aco inoxidavel.

Lote 14: R$ ****,00 - TESOURA MAYO RETA - 15CM Em aco inoxidavel.

Lote 15: R$ ****,00 - TESOURA SPENCER PARA RETIRADA DE PONTOS 9CM Instrumento cirurgico em aco inoxidavel cirurgicode alta qualidade, com tratamento extra contra oxidacao, autoclavavel. Articulado e cortante, alcasanatomicas. Extremidade abaulada ( gancho) com 1 mmde largura e 3 mm de comprimento, permitindo a re- tirada de fios aderidos e profundos com precisao. Garantia: minima de 10 anos contra defeitos de fa- bricacao; Certificacoes: Fabricado de acordo compadroes internacionais de qualidade, normas daABNT, CE. ; Possuir Registro no Ministerio da Sau- de. Referencia: ABC Instrumentos Cirurgicos ouequivalente.

Lote 16: R$ ****,00 - TESOURA DE LISTER 19CM Em aco inoxidavel, com ponta curvada.

Lote 17: R$ ****,00 - HIPOCLORITO DE SODIO 2, 5% Frasco de 1 litro

Lote 18: R$ ****,00 - MASCARA DESCARTAVEL Confeccionada em 3 camadas, atoxica, hipoalerge- nica, inodora, com tratamento repelente aos agen- tes liquidos, com filtro bacteriano hidrorepelenteBFE ( barreira de filtragem efetiva) de 98, 8% deretencao bacteriana, clip nasal de 14cm, com elas- ticos que se ajustam perfeitamente atras das ore- lhas, pacote com 50 unidades, devera atender a NR32.

Lote 19: R$ ****,00 - ESPACADOR INFANTIL Bivalvulado, para administracao de medicamentosinalatorios com mascara infantil flexivel, atoxi- co, transparente, que atenda a faixa etaria infan- til de 0 a 2 anos; com adaptador universal paraspray aerossol. A apresentacao do produto deveraobedecer a legislacao vigente.

Lote 20: R$ ****,00 - LENCO DE PAPEL Caixa com 50 lencos duplos tamanho 21, 4 x 14, 2cm, ultra macio.

Lote 21: R$ ****,00 - MICRONEBULIZADOR P/INALACAO DE AR COMPRIMIDO Kit Micronebulizador com Mascara; confeccionado empolivinil; mascara tamanho adulto com elastico; copo micronebulizador; com capacidade de 20 ml, graduado; chicote ( extensao) cerca de 1, 50m; redede ar comprimido; ponta ( conector distal) rosca. Garantia minima de 01 ano; acondicionado em emba- lagem que garanta a integridade do produto; produ- to devera obedecer a legislacao vigente.

Lote 22: R$ ****,00 - MICRONEBULIZADOR P/INALACAO DE AR COMPRIMIDO INF. Kit Micronebulizador com Mascara; confeccionado empolivinil; mascara tamanho infantil com elastico; copo micronebulizador; com capacidade de 20 ml, graduado; chicote ( extensao) cerca de 1, 50m; redede ar comprimido; ponta ( conector distal) rosca. Garantia minima de 01 ano; acondicionado em emba- lagem que garanta a integridade do produto; produ- to devera obedecer a legislacao vigente.

Lote 23: R$ ****,00 - ESPECULO VAGINAL DESCARTAVEL TAM. P Atoxico, translucido, em poliestireno cristal, ti- po collins, articulado, simetrico, contornos regu- res, sem rebarba; tamanho pequeno, valvas medindocerca de 22mm de largura e 101mm de comprimento; comprimento total 140mm; com abertura em forma derosca tipo borboleta acoplado que permita a aber- tura suave e rosqueamento sem esforco; uso unico, esteril; lubrificado com silicone de grau medico, embalado em material que garanta a integridade doproduto; o produto devera obedecer a legislacaovigente; tipo Vagispec ou equivalente.

Lote 24: R$ ****,00 - MASCARA TIPO N95 Confeccionada em 5 camadas, atoxica, hipoalergeni- ca, inodora, clip nasal interno e revestido, for- mato anatomico, com elasticos que se ajustam per- feitamente atras das orelhas; filtragem superior a99%; com Inmetro e certificado C. A. ou R. A. vali- do, devera atender a NR32.

Lote 25: R$ ****,00 - TERMOMETRO CLINICO A apresentacao do produto devera atender a legis- lacao vigente. Tipo BD ou equivalente.

Lote 26: R$ ****,00 - PORTA LAMINAS PARA CITOLOGIA Capacidade 3 laminas, tampa com fechamento em ros- ca, com vedacao completa, impedindo vazamentos.

Lote 27: R$ ****,00 - PINCA ANATOMICA DENTE DE RATO 16CM Cirurgica, modelo 1 dente de rato, bem acabadassem rebarbas; formato ponta reta, tipo ponta 1 x2 dentes, comprimento total cerca de 16cm, compo- nente sem cremalheira, material aco inoxidavel, esterilizavel; atender a legislacao vigente.

Lote 28: R$ ****,00 - FITA PARA TESTE RAPIDO DE GRAVIDEZ Determinacao por imunocromatografia; amostra desoro ou urina; determinacao qualitativa de gonado- trofina corionica humana ( hcg); alta sensibilida- de; embalado individualmente; acondicionado deacordo com a legislacao vigente; validade minimade um ano na entrega.

Lote 29: R$ ****,00 - PRESERVATIVO NAO LUBRIFICADO Para ser utilizado em ultrassonografia transvagi- nal, feito em latex.

Lote 30: R$ 762,00 - LAMINA PONTA FOSCA Para exame de Papanicolau.

Lote 31: R$ ****,00 - HIGROMETRO DIGITAL DE MAXIMA E MINIMA Temperatura interna - 50 + 70 graus C. Temperatura externa - 10 + 70 graus C.

Lote 32: R$ ****,00 - TUBO PARA COLETA A VACUO SST 8, 5ML - AMARELO Tubo a vacuo para coleta de sangue com gel separa- dor e ativador de coagulo. Fabricado em plasticoPet transparente, incolor, esteril e fechados comrolha siliconada, tampa plastica protetora tipohemogard ou tecnologia similar que promova a veda- cao hermetica do tubo a prova de vazamento comborracha auto selante; tampas fabricadas em polie- tileno codificadas por cor; cor amarelo; medindo16 x 100mm, aspiracao de 8, 5ml. Identificacao ade- rida ao tubo, contendo: n. de lote, numero de ca- talogo e volume de aspiracao. Validade minima 01ano na entrega.

Lote 33: R$ ****,00 - TUBO PARA COLETA A VACUO EDTA 4ML - ROXO Tubo a vacuo para coleta de sangue com EDTA Dipo- tassico ( EDTA K2 7, 2mg). Fabricado em plastico Pettransparente e fechados com rolha siliconada, tam- pa plastica protetora tipo hemogard ou tecnologiasimilar que promova a vedacao hermetica do tubo aprova de vazamento com borracha auto selante; tam- pas fabricadas em polietileno codificadas por cor; Cor roxo; estereis; medindo 13 x 75mm, aspiracaode 4 ml, identificaco aderida ao tubo, contendo: n. de lote, numero de catalogo e volume de aspira- cao. Validade minima 01 ano na entrega.

Lote 34: R$ ****,00 - TUBO DE ENSAIO COM TAMPA Em plastico, medindo 12 x 75mm

Lote 35: R$ ****,00 - TUBO DE COLETA DE SANGUE TAMPA CINZA 4ML Tubo de coleta de sangue a vacuo utilizado paratransporte e processamento de amostras de sanguepara analise em soro, plasma ou sangue total emlaboratorios de analises clinicas, para uso emdiagnostico in vitro; fluoreto de sodio e EDTAK3, utilizado principalmente para testes de de- terminacao de glicose no sangue. Caracteristicas: fabricado em plastico PET trans- parente e fechados a prova de vazamento com borra- cha auto selante; tampas fabricadas em polietile- no codificadas por cor; estereis por radiacao ga- ma; tamanho do tubo: 13 x 75mm; volume: 4ml.

Lote 36: R$ ****,00 - TUBO PARA COLETA A VACUO SST 5ML - AMARELO Tubo a vacuo para coleta de sangue com gel separa- dor e ativador de coagulo. Fabricado em plasticoPet transparente, incolor, esteril e fechados comrolha siliconada, tampa plastica protetora tipohemogard ou tecnologia similar que promova a veda- cao hermetica do tubo a prova de vazamento comborracha auto selante; tampas fabricadas em polie- tileno codificadas por cor; cor amarelo; medindo13 x 100mm, aspiracao de 5ml. Identificacao ade- rida ao tubo, contendo: n. de lote, numero de ca- talogo e volume de aspiracao. Validade minima 01ano na entrega.

Lote 37: R$ ****,00 - TUBO PARA COLETA A VACUO 3, 6ML Tubo a vacuo para coleta de sangue com citrato desodio tamponado 0, 109 mol e 0, 105 mol ( 3, 2%). Fa- bricado em plastico Pet transparente, incolor, es- teril e fechados com rolha siliconada, tampa plas- tica protetora tipo hemogard ou tecnologia similarque promova a vedacao hermetica do tubo a prova devazamento com borracha auto selante; tampas fabri- cadas em polietileno codificadas por cor; cor Azul; medindo 13 x 75mm, aspiracao de 2, 7- 5 ml. Identi- ficacao aderida ao tubo, contendo: n. de lote, nu- mero de catalogo e volume de aspiracao. Validademinima 01 ano na entrega.

Lote 38: R$ ****,00 - TUBO DE COLETA HEPARINA SODICA 9ML Tubo a vacuo para coleta de sangue com heparina delitio. Fabricado em plastico Pet transparente, in- color, esteril e fechados com rolha siliconada, tampa plastica protetora tipo hemogard ou tecnolo- gia similar que promova a vedacao hermetica do tu- bo a prova de vazamento com borracha auto selante; tampas fabricadas em polietileno codificadas porcor; cor Verde; aspiracao de 9 ml. Identificacaoaderida ao tubo, contendo: n. de lote, numero decatalogo e volume de aspiracao. Validade minima 01ano na entrega.

Lote 39: R$ ****,00 - SONDA DE ASPIRACAO NUMERO 10 Cateter confeccionado em silicone ou polivinil esiliconizado; atoxica e apirogenica; flexivel etransparente; para aspiracao orotraqueal; bem aca- badas sem rebarbas e com orificios justapostos e 1furo na ponta; ponta arredondada; com no minimo 35cm de comprimento, numero 10; com conector univer- sal e tampa; esterilizada pelo processo de radia- cao ionizante ou por oxido de etileno; embalado emmaterial apropriado com barreira microbiana quepermita a transferencia asseptica; a apresentacaodo produto devera obedecer a legislacao vigente; validade minima de 24 meses na data da entrega.

Lote 40: R$ ****,00 - SONDA DE ASPIRACAO NUMERO 8 Cateter confeccionado em silicone ou polivinil esiliconizado; atoxica e apirogenica; flexivel etransparente; para aspiracao orotraqueal; bem aca- badas sem rebarbas e com orificios justapostos e 1furo na ponta; ponta arredondada; com no minimo 35cm de comprimento, numero 8; com conector univer- sal e tampa; esterilizada pelo processo de radia- cao ionizante ou por oxido de etileno; embalado emmaterial apropriado com barreira microbiana quepermita a transferencia asseptica; a apresentacaodo produto devera obedecer a legislacao vigente; validade minima de 24 meses na data da entrega.

Lote 41: R$ ****,00 - SONDA URETRAL NR. 8 Cateter confeccionado em silicone ou siliconizado; flexivel e transparente; para sondagem uretral, atoxica e apirogenica; bem acabadas sem rebarbas ecom orificios distais para drenagem, ponta arre- dondada sem abertura; com no minimo 35cm de com- primento, numero 8; com conector universal e tam- pa; nao lubrificada; esterilizada pelo processo deradiacao ionizante ou por oxido de etileno; emba- lado em material apropriado com barreira microbia- na que permita a transferencia asseptica; a apre- sentacao do produto devera obedecer a legislacaovigente; validade minima de 24 meses na data daentrega.

Lote 42: R$ ****,00 - SONDA URETRAL NR. 6 Cateter confeccionado em silicone ou siliconizado; flexivel e transparente; para sondagem uretral, atoxica e apirogenica; bem acabadas sem rebarbas ecom orificios distais para drenagem, ponta arre- dondada sem abertura; com no minimo 35cm de com- primento, numero 6; com conector universal e tam- pa; nao lubrificada; esterilizada pelo processo deradiacao ionizante ou por oxido de etileno; emba- lado em material apropriado com barreira microbia- na que permita a transferencia asseptica; a apre- sentacao do produto devera obedecer a legislacaovigente; validade minima de 24 meses na data daentrega.

Lote 43: R$ ****,00 - SONDA DE ASPIRACAO NUMERO 14 Cateter confeccionado em silicone ou polivinil esiliconizado; atoxica e apirogenica; flexivel etransparente; para aspiracao orotraqueal; bem aca- badas sem rebarbas e com orificios justapostos e 1furo na ponta; ponta arredondada; com no minimo 35cm de comprimento, numero 14; com conector univer- sal e tampa; esterilizada pelo processo de radia- cao ionizante ou por oxido de etileno; embalado emmaterial apropriado com barreira microbiana quepermita a transferencia asseptica; a apresentacaodo produto devera obedecer a legislacao vigente; validade minima de 24 meses na data da entrega.

Lote 44: R$ ****,00 - SONDA DE ASPIRACAO NUMERO 12 Cateter confeccionado em silicone ou polivinil esiliconizado; atoxica e apirogenica; flexivel etransparente; para aspiracao orotraqueal; bem aca- badas sem rebarbas e com orificios justapostos e 1furo na ponta; ponta arredondada; com no minimo 35cm de comprimento, numero 12; com conector univer- sal e tampa; esterilizada pelo processo de radia- cao ionizante ou por oxido de etileno; embalado emmaterial apropriado com barreira microbiana quepermita a transferencia asseptica; a apresentacaodo produto devera obedecer a legislacao vigente; validade minima de 24 meses na data da entrega.

Lote 45: R$ ****,00 - SONDA DE ASPIRACAO NUMERO 6 Cateter confeccionado em silicone ou polivinil esiliconizado; atoxica e apirogenica; flexivel etransparente; para aspiracao orotraqueal; bem aca- badas sem rebarbas e com orificios justapostos e 1furo na ponta; ponta arredondada; com no minimo 35cm de comprimento, numero 6; com conector univer- sal e tampa; esterilizada pelo processo de radia- cao ionizante ou por oxido de etileno; embalado emmaterial apropriado com barreira microbiana quepermita a transferencia asseptica; a apresentacaodo produto devera obedecer a legislacao vigente; validade minima de 24 meses na data da entrega.

Lote 46: R$ ****,00 - SONDA URETRAL NR. 10 Cateter confeccionado em silicone ou siliconizado; flexivel e transparente; para sondagem uretral, atoxica e apirogenica; bem acabadas sem rebarbas ecom orificios distais para drenagem, ponta arre- dondada sem abertura; com no minimo 35cm de com- primento, numero 10; com conector universal e tam- pa; nao lubrificada; esterilizada pelo processo deradiacao ionizante ou por oxido de etileno; emba- lado em material apropriado com barreira microbia- na que permita a transferencia asseptica; a apre- sentacao do produto devera obedecer a legislacaovigente; validade minima de 24 meses na data daentrega.

Lote 47: R$ ****,00 - SONDA URETRAL NR. 12 Cateter confeccionado em silicone ou siliconizado; flexivel e transparente; para sondagem uretral, atoxica e apirogenica; bem acabadas sem rebarbas ecom orificios distais para drenagem, ponta arre- dondada sem abertura; com no minimo 35cm de com- primento, numero 12; com conector universal e tam- pa; nao lubrificada; esterilizada pelo processo deradiacao ionizante ou por oxido de etileno; emba- lado em material apropriado com barreira microbia- na que permita a transferencia asseptica; a apre- sentacao do produto devera obedecer a legislacaovigente; validade minima de 24 meses na data daentrega.

Lote 48: R$ ****,00 - SONDA URETRAL NR. 14 Cateter confeccionado em silicone ou siliconizado; flexivel e transparente; para sondagem uretral, atoxica e apirogenica; bem acabadas sem rebarbas ecom orificios distais para drenagem, ponta arre- dondada sem abertura; com no minimo 35cm de com- primento, numero 14; com conector universal e tam- pa; nao lubrificada; esterilizada pelo processo deradiacao ionizante ou por oxido de etileno; emba- lado em material apropriado com barreira microbia- na que permita a transferencia asseptica; a apre- sentacao do produto devera obedecer a legislacaovigente; validade minima de 24 meses na data daentrega.

Lote 49: R$ ****,00 - AGULHA DESCARTAVEL 25 X 7 Tipo BD ou equivalente.

Lote 50: R$ ****,00 - AGULHA HIPODERMICA ESTERIL 30 X 8 Caixa com 100 unidades

Lote 51: R$ ****,00 - AGULHA DESCARTAVEL 25 X 6 Tipo BD ou equivalente.

Lote 52: R$ ****,00 - ESPARADRAPO DE 10CM X 4, 5M Tecido 100% algodao com tratamento acrilico adesi- vo a base de oxido de zinco, borracha natural eresinas. Bordas serrilhadas, facil de rasgar eflexilidade e resistencia. Impermeavel a agua econtaminantes. Ideal para fixacao de curativos edispositivos medicos. Cor: branca. Referencia: Cremer ou equivalente.

Lote 53: R$ ****,00 - LUVA DE LATEX PARA PROCEDIMENTO - TAM. XP Luva de seguranca para protecao das maos contraagentes biologicos. Embalado em material apropria- do com barreira microbiana que permita a transfe- rencia asseptica; registro na Anvisa, C. A. , aten- der a NR 32 e demais legislacoes vigentes. Caixacom 100 unidades.

Lote 54: R$ ****,00 - LUVA DE LATEX PARA PROCEDIMENTO - TAM. P Luva de seguranca para protecao das maos contraagentes biologicos. Embalado em material apropria- do com barreira microbiana que permita a transfe- rencia asseptica; registro na Anvisa, C. A. , aten- der a NR 32 e demais legislacoes vigentes. Caixacom 100 unidades.

Lote 55: R$ ****,00 - LUVA DE LATEX PARA PROCEDIMENTO - TAM. M Luva de seguranca para protecao das maos contraagentes biologicos. Embalado em material apropria- do com barreira microbiana que permita a transfe- rencia asseptica; registro na Anvisa, C. A. , aten- der a NR 32 e demais legislacoes vigentes. Caixacom 100 unidades.

Lote 56: R$ ****,00 - LUVA DE LATEX PARA PROCEDIMENTO - TAM. G Luva de seguranca para protecao das maos contraagentes biologicos. Embalado em material apropria- do com barreira microbiana que permita a transfe- rencia asseptica; registro na Anvisa, C. A. , aten- der a NR 32 e demais legislacoes vigentes. Caixacom 100 unidades.

Lote 57: R$ ****,00 - LUVA CIRURGICA ESTERIL NR. 7, 5 Luva de seguranca para protecao das maos contraagentes biologicos. Embalado em material apropria- do com barreira microbiana que permita a transfe- rencia asseptica; registro na Anvisa, C. A. , aten- der a NR 32 e demais legislacoes vigentes.

Lote 58: R$ ****,00 - LUVA CIRURGICA ESTERIL NR. 7 Luva de seguranca para protecao das maos contraagentes biologicos. Embalado em material apropria- do com barreira microbiana que permita a transfe- rencia asseptica; registro na Anvisa, C. A. , aten- der a NR 32 e demais legislacoes vigentes.

Lote 59: R$ ****,00 - LUVA CIRURGICA ESTERIL NR. 6, 5 Luva de seguranca para protecao das maos contraagentes biologicos. Embalado em material apropria- do com barreira microbiana que permita a transfe- rencia asseptica; registro na Anvisa, C. A. , aten- der a NR 32 e demais legislacoes vigentes.

Lote 60: R$ ****,00 - CURATIVO TIPO BLOOD STOP Bandagem antiseptica ( APM). Composicao: tecido comadesivo acrilico hipoalergenico TNT de poliester efilme siliconado, na cor branca. Caixa com 500unidades.

Lote 61: R$ ****,00 - SERINGA DESCARTAVEL DE 20ML Em polipropileno, atoxico, apirogenico, integro, transparente; apresentando rigidez e resistenciamecanica na sua utilizacao; corpo com graduacao acada 1ml, com marcacoes numericas a cada 5ml; se- rigrafia resistente, nitida e indelevel; embolocom anel de vedacao de borracha na ponta; conectortipo luer slip; esteril; siliconizada com desliza- mento suave e uniforme, anel de retencao no cilin- dro; com capacidade de 20ml; sem agulha; acondi- cionado em material com barreira microbiana quepermita a transferencia asseptica; o produto deve- ra atender as normas NBR/ABNT e legislacao vigen- te; embalagem individual; tipo BD Plastipak ouequivalente.

Lote 62: R$ ****,00 - SERINGA DESCARTAVEL DE 10ML Em polipropileno, atoxico, apirogenico, integro, transparente; apresentando rigidez e resistenciamecanica na sua utilizacao; corpo com graduacao acada 1ml, com marcacoes numericas a cada 5ml; se- rigrafia resistente, nitida e indelevel; embolocom anel de vedacao de borracha na ponta; conectortipo luer slip; esteril; siliconizada com desliza- mento suave e uniforme, anel de retencao no cilin- dro; com capacidade de 10ml; sem agulha; acondi- cionado em material com barreira microbiana quepermita a transferencia asseptica; o produto deve- ra atender as normas NBR/ABNT e legislacao vigen- te; embalagem individual; tipo BD Plastipak ouequivalente.

Lote 63: R$ ****,00 - SERINGA DESCARTAVEL DE 5ML Em polipropileno, atoxico, apirogenico, integro, transparente; apresentando rigidez e resistenciamecanica na sua utilizacao; corpo com graduacao acada 0, 1ml, com marcacoes numericas a cada 1ml; serigrafia resistente, nitida e indelevel; embolocom anel de vedacao de borracha na ponta; silico- nizada com deslizamento suave e uniforme, anel deretencao no cilindro; com capacidade de 5ml; co- nector tipo luer lock; esteril; sem agulha; comdispositivo de seguranca; acondicionado em materi- al com barreira microbiana que permita a transfe- rencia asseptica; o produto devera atender as nor- mas NBR/ABNT e legislacao vigente; embalagem indi- vidual; tipo BD Emerald Saf- T ou equivalente.

Lote 64: R$ ****,00 - SERINGA DESCARTAVEL DE 1ML Em material atoxico, apirogenico, integro, trans- parente; apresentando rigidez e resistencia meca- nica na sua utilizacao; corpo com graduacao a cada2 UI, com marcacoes numericas a cada 10UI, seri- grafia resistente, nitida e indelevel; embolo comanel de vedacao de borracha na ponta; conector ti- po luer slip; esteril; siliconizada com desliza- mento suave e uniforme, anel de retencao no cilin- dro; pistao isento de latex; com capacidade de 1ml; sem agulha; acondicionado em material com bar- reira microbiana que permita a transferencia as- septica; o produto devera atender as normas NBR/ABNT e legislacao vigente; embalagem individual; tipo BD Ultra- fine ou equivalente.

Lote 65: R$ ****,00 - SERINGA HIPODERMICA 1ML/CC Com agulha 27, 5G 1/2 ( 13mm x 0, 38mm).

Lote 66: R$ ****,00 - ELETRODO AUTO ADESIVO 3 X 3CM Kit com 04 unidades, para fisioterapia.

Lote 67: R$ ****,00 - ELETRODO AUTO ADESIVO 5 X 5CM Kit com 04 unidades, para fisioterapia.

Lote 68: R$ ****,00 - ELETRODO DESCARTAVEL ADULTO Para monitorizacao cardiaca continua ou ECG; com- pativel com qualquer monitor; confeccionado comdorso de espuma/emborrachado; com face inferioradesiva hipoalergenica protegida; com pino em acoinoxidavel e contra pino em prata e cloreto deprata; com gel condutor solido com boa condutivi- dade; tamanho adulto; embalado em saco aluminizadocom 50 eletrodos, que garanta a integridade doproduto; o produto devera obedecer a legislacaovigente.

Lote 69: R$ ****,00 - JALECO MANGA LONGA GRAMATURA 50 Em TNT, com botao, gola de padre, tamanho grande. Pacote com 10 unidades.

Lote 70: R$ ****,00 - REANIMADOR MANUAL REUTILIZAVEL INFANTIL Dispositivo bolsa- valvula- mascara, destinado aressuscitacao pulmonar, composto por balao de si- licone ergonomica, ajustavel a palma da mao; volu- me de cerca ****, oferecendo 600ml doseado comuma mao e 900ml doseado com duas maos; medindocerca de 270mm de comprimento e 130mm de diametro; sistema de limitacao de pressao integrado; sistemade valvula com obturador; peso em torno de 400g; reservatorio de O2 com aproximadamente ****, com duas valvulas, uma para entrada de ar ambientee outra para expelir o excesso quando o balao re- servatorio esta cheio; mascara facial de siliconeanexada; possuir conector giratorio entre a valvu- la do paciente e a mascara facial permitindo a ro- tacao de 360 graus do ressuscitador em relacao aopaciente. Mascara facial, constituida de cupula emacrilico transparente para visualizacao segura daface do paciente e almofadada em silicone, coximinflavel com formato anatomico que permite selagemhermetica por baixa pressao; isento de latex; sertotalmente desmontavel para permitir a adequadalimpeza; autoclavavel; atender a ISO ****- 4: ****; apresentacao do produto devera obedecer a legisla- cao atual vigente; tipo Ambu Mark IV Baby ou equi- valente.

Lote 71: R$ ****,00 - REANIMADOR MANUAL REUTILIZAVEL ADULTO Dispositivo bolsa- valvula- mascara, destinado aressuscitacao pulmonar, composto por balao de si- licone com alca integrada; volume de cerca ****, oferecendo 600ml doseado com uma mao e 900ml dose- ado com duas maos; medindo cerca de 270mm de com- primento e 130mm de diametro; sistema de limita- cao de pressao integrado; sistema de valvula comobturador; peso em torno de 400g; reservatorio deO2 com aproximadamente ****, com duas valvulas, uma para entrada de ar ambiente e outra para expe- lir o excesso quando o balao reservatorio estacheio; mascara facial de silicone anexada; possuirconector giratorio entre a valvula do paciente ea mascara facial permitindo a rotacao de 360 grausdo ressuscitador em relacao ao paciente. Mascarafacial, constituida de cupula em acrilico transpa- parente para visualizacao segura da face do paciente e almofadada em silicone, coxim inflavelcom formato anatomico que permite selagem hermeti- ca por baixa pressao; isento de latex; ser total- mente desmontavel para permitir a adequada limpe- za; autoclavavel; atender a ISO ****- 4: ****; apresentacao do produto devera obedecer a legisla- cao atual vigente; tipo Ambu Mark IV Adulto ouequivalente.

Lote 72: R$ ****,00 - ESCOVA ENDOCERVICAL Resistente, atoxica, macia, com cerdas macias fa- bricadas em nylon no formato conico, bem aderidasao eixo de aco inox, ponta do eixo de aco protegi- da com silicone, bem acabado e sem rebarbas, esco- va com cerca de 2cm, bem aderida a haste plasticade poliestireno com cerca de 16cm. Diametro da es- cova nao deve ser maior que 5mm; para coleta doexame papanicolau. Produto devera obedecer a le- gislacao atual vigente; validade minima de um anona entrega.

Lote 73: R$ ****,00 - GARROTE TAMANHO ADULTO Tipo premium, utilizado para puncao venosa e cole- ta de sangue, com fecho em PVC, cor azul.

Lote 74: R$ 836,00 - HASTE FLEXIVEL COM PONTA DE ALGODAO - 75 UNID. Haste flexivel com pontas em 100% algodao e comtratamento antigerme. Pontas totalmente preenchi- das de algodao, que nao se desprendem e nao soltamfiapos. Indicadas para higienizacao de areas deli- cadas como orelhas, umbigo e nariz e aplicacao demedicamentos. Caixa com 75 unidades.

Lote 75: R$ ****,00 - CATETER NASAL INFANTIL Sonda de oxigenio tipo oculos; deve- se adaptar ocateter nasal nas narinas do paciente. Confeccio- nado em silicone ou siliconizado; extremidades naotraumaticas, bem acabadas sem rebarbas e com ori- ficios distais; resistente a torcoes flexivel etransparente; com regulagem e conector tipo uni- versal; tamanho: infantil; descartavel, atoxicoapirogenico; embalagem individual; clean ou este- ril; embalado em material apropriado com barreiramicrobiana que permita a transferencia asseptica; apresentacao do produto devera obedecer a legis- lacao vigente ( RDC 665/2022); validade minima de24 meses na data da entrega.

Lote 76: R$ ****,00 - CATETER NASAL ADULTO Sonda de oxigenio tipo oculos; deve- se adaptar ocateter nasal nas narinas do paciente. Confeccio- nado em silicone ou siliconizado; extremidades naotraumaticas, bem acabadas sem rebarbas e com ori- ficios distais; resistente a torcoes flexivel etransparente; com regulagem e conector tipo uni- versal; tamanho: adulto; descartavel, atoxicoapirogenico; embalagem individual; embalado em ma- terial apropriado com barreira microbiana que per- mita a transferencia asseptica; clean ou esteril; apresentacao do produto devera obedecer a legis- lacao vigente ( RDC 665/2022); validade minima de24 meses na data da entrega.

Lote 77: R$ ****,00 - ESFIGMOMANOMETRO ADULTO Com bracadeira confeccionada em tecido antialergi- co e fecho em metal ou velcro, sistema de valvulade ar com pira e manguito feitos de borracha sin- tetica de excelente resistencia para maior reten- cao do ar durante as medicoes de pressao arterial.

Lote 78: R$ ****,00 - ESFIGMOMANOMETRO INFANTIL Completo, composto de manometro mecanico tipo re- logio, com mostrador graduado em mmHg, bracadeiracom fecho de velcro, confeccionada em lona de al- godao, resistente, flexivel e se molda facilmenteao braco, manguito e pera fabricados sem emendasde sub pecas, em borracha resistente e com perfei- ta vedacao. Tipo BD ou equivalente.

Lote 79: R$ ****,00 - ESFIGMOMANOMETRO PARA OBESO Com bracadeira confeccionada em tecido antialergi- co e fecho em velcro, sistema de valvula de ar compera e manguito feitos de borracha sintetica deexcelente resistencia e com perfeita vedacao paramaior retencao do ar durante as medicoes de pres- sao arterial, composto de manometro mecanico tiporelogio, com mostrador graduado em mmHg.

Lote 80: R$ ****,00 - ESTETOSCOPIO CARDIOLOGICO ADULTO Constituido por tambor auscultador simples, dia- fragma com alta sensibilidade, tubo acustico head- set e olivas anatomicas, que juntos transportam osom captado de forma nitida; certificado de garan- tia de 1 ano; dimensoes adultas; material do aus- cultador: aco inoxidavel. Premium ou equivalente.

Lote 81: R$ ****,00 - Otoscopio clinico

Lote 82: R$ ****,00 - COLETOR UNIVERSAL NAO ESTERIL 80ML Para Urina.

Lote 83: R$ ****,00 - TESOURA CIRURGICA Tipo Iris de 12cm, ponta fina para retirada depontos.

Lote 84: R$ ****,00 - ESPATULA DE AYRES Confeccionada em madeira resistente; maleavel; me- dindo aproximadamente 0, 5cm de largura x 18cm decomprimento; extremidade superior bifurcada e ar- redondada e inferior arredondada, bem acabada, semrebarbas e com superficie lisa; uso unico nao es- teril; descartavel; acondicionado em materialapropriado que garanta a integridade do produto; oproduto devera obedecer a legislacao vigente; pa- cote com 100 unidades.

Lote 85: R$ ****,00 - OCULOS DE PROTECAO LENTE TRANSPARENTE Para protecao dos olhos contra respingos de produ- tos quimicos/biologicos, ampla visao, em policar- bonato, hastes e frente em nylon na cor preta, protecao contra radiacao ultravioleta. Com C. A. ouR. A. valido.

Lote 86: R$ ****,00 - PAPEL ALUMINIO Medindo 7, 50m de comprimento x 0, 30m de largura.

Lote 87: R$ ****,00 - SACO PLASTICO BAIXA DENSIDADE MED. 12 X 22CM Transparente

Lote 88: R$ ****,00 - SACO PLASTICO BAIXA DENSIDADE MED. 25 X 35CM 0, 6mm, transparente.

Lote 89: R$ 322,00 - FITA ADESIVA CREPE 25 MM X 50 M Branca, para uso hospitalar.