Licitações de Monitoracao Individual

Lote 1: Ácido poliglicólico ou poliglactina incolor 4- 0, 3/8 - multifilamentar, absorvível, sintético, comprimento mínimo de 70 cm, com 01 agulha triangular, comprimento de 1, 9 cm ( variação permitida de +/- 0, 1 cm), curvatura de 3/8 circulo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 2: Ácido poliglicólico ou poliglactina violeta 3- 0, 3/8 - multifilamentar, absorvível, sintético, comprimento mínimo de 70 cm, com 01 agulha cílindrica, comprimento de 3, 0 a 3, 5cm, curvatura de 3/8 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 3: Avental cirúrgico manga longa - confeccionado em tecido não tecido ( tnt) sms, 100% de polipropileno, estéril, descartável, tamanho grande e com punho elástico de algodão ou malha. Cor azul ou verde. Impermeável e repelente a fluidos, com fechamento nas costas, tiras na cintura e no pescoço. Tamanho: 1, 50 m a 1, 70 m ( largura) x 1, 20 m a 1, 30 m ( altura). Gramatura mínima: 40g/m.

Lote 4: Bandagem/curativo pós- coleta adulto - com almofada absorvente que estanca a saída de sangue após a realização da coleta. Embalagem: contendo 500 unidades.

Lote 5: Bandagem/curativo pós- coleta infantil - com estampa de desenho e almofada absorvente que estanca a saída de sangue após a realização da coleta. Embalagem: contendo 500 unidades.

Lote 6: Bobina de impressão gráfica para ecg medindo 80 mm x 30 m - confeccionado em papel termossensível.

Lote 7: Bobina para esterilização 10 cm x 100 m - com gramatura mínima do papel grau cirúrgico equivalente a 60 g/m e do filme laminado de poliéster/polipropileno com gramatura mínima de 52 g/m. Dotado de indicadores químicos que mudam de cor após o processo de esterilização. Contendo indicador de sentido correto de abertura na embalagem.

Lote 8: Bobina para esterilização 15 cm x 100 m - com gramatura mínima do papel grau cirúrgico equivalente a 60 g/m e do filme laminado de poliéster/polipropileno com gramatura mínima de 52 g/m. Dotado de indicadores químicos que mudam de cor após o processo de esterilização. Contendo indicador de sentido correto de abertura na embalagem.

Lote 9: Bobina para esterilização 20 cm x 100 m - com gramatura mínima do papel grau cirúrgico equivalente a 60 g/m e do filme laminado de poliéster/polipropileno com gramatura mínima de 52 g/m. Dotado de indicadores químicos que mudam de cor após o processo de esterilização. Contendo indicador de sentido correto de abertura na embalagem.

Lote 10: Bobina para esterilização 25 cm x 100 m - com gramatura mínima do papel grau cirúrgico equivalente a 60 g/m e do filme laminado de poliéster/polipropileno com gramatura mínima de 52 g/m. Dotado de indicadores químicos que mudam de cor após o processo de esterilização. Contendo indicador de sentido correto de abertura na embalagem.

Lote 11: Bobina para esterilização 30 cm x 100 m - com gramatura mínima do papel grau cirúrgico equivalente a 60 g/m e do filme laminado de poliéster/polipropileno com gramatura mínima de 52 g/m. Dotado de indicadores químicos que mudam de cor após o processo de esterilização. Contendo indicador de sentido correto de abertura na embalagem.

Lote 12: Bobina térmica medindo 57mm x 30m - confeccionada na cor branca ou parda.

Lote 13: Cateter urinário intermitente hidrofílico feminino calibre 12 - pronto para uso, estéril, flexível e tubular para ser inserido através da uretra para passagem de fluidos da bexiga.

Lote 14: Catgut cromado marrom 2- 0, 1/2 - multifilamentar, torcido, absorvível, comprimento mínimo de 70 cm, com 01 agulha cilindrica robusta, comprimento de 4, 0 cm, curvatura de 1/2 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 15: Coletor de urina adulto com capacidade de **** ( sistema aberto) - reservatório graduado em plástico translúcido, cordão para sustentação ao leito e deambulação do paciente, além de tubo extensor com conector para sonda.

Lote 16: Coletor de urina adulto com capacidade de **** ( sistema fechado) - confeccionado em pvc flexível transparente na parte da frente e opaca no verso, estéril, com dispositivo anti- refluxo, filtro hidrófobo, tubo extensor de 1, 20 m ( variação permitida: 10 cm), conector escalonado para sondas vesicais com ponto de coleta que permite a retirada de amostras para exames laboratoriais, suporte para fixação de haste, válvula de drenagem ampla e ergonômica com pinça corta fluxo centralizada e verticalizada.

Lote 17: Coletor rígido para perfurocortantes 1 litro - confeccionado em plástico rígido de alta resistência evitando perfurações e vazamentos do recipiente, translúcido ( permitindo a visualização da quantidade de produtos descartados), contendo alça integrada ou apoio lateral para transporte, tampa com abertura específica para descarte de agulhas e trava para descarte definitivo.

Lote 18: Compressa absorvente para neurocirurgia 38 x 38 mm - confeccionada em fibra de rayon, com fio radiopaco, descartável e estéril. Embalagem: pacote com 10 unidades.

Lote 19: Equipo fotossensível para bomba de infusão ( fornecimento de bomba de infusão em regime de comodato) - âmbar, para soluções parenterais fotossensíveis, estéril, atóxico, apirogênico, ponta perfurante com protetor, padrão iso, filtro de ar, câmara de gotejamento flexível, tubo em polietileno ou pvc resistente, pinça para controle de fluxo ( tipo rolete), terminação tipo luer lock rotativo e com tampa protetora contendo membrana hidrofóbica. Embalagem individual.

Lote 20: Equipo para bomba de infusão ( fornecimento de bomba de infusão em regime de comodato) - estéril, atóxico, apirogênico, uso único, ponta perfurante com protetor, padrão iso, filtro de ar, câmara de gotejamento flexível, tubo em polietileno ou pvc resistente, pinça para controle de fluxo ( tipo rolete), sem injetor lateral ou injetor lateral com elastômero autocicatrizante ou conector valvulado, terminação tipo luer lock rotativo e com tampa protetora contendo membrana hidrofóbica. Embalagem individual.

Lote 21: Equipo para bomba de infusão universal - estéril, atóxico, apirogênico, uso único, ponta perfurante com protetor, padrão iso, filtro de ar, câmara de gotejamento flexível, tubo em polietileno ou pvc resistente, pinça para controle de fluxo ( tipo rolete), sem injetor lateral ou injetor lateral com eslatômero autocicatrizante ou conector valvulado, terminação tipo luer lock rotativo e com tampa protetora contendo membrana hidrofóbica. Embalagem individual.

Lote 22: Escova endocervical - comprimento de 18 cm ( variação permitida de +/- 1 cm), com cabo plástico, microcerdas em nylon de 2 cm, ponta da escova cônica, embalagem individual, indicada para coleta de material endocervical, estéril e descartável.

Lote 23: Esparadrapo microporoso ( fita microporosa) 10 cm x 10 m - hipoalergênico, confeccionado em não tecido a base de fibras de viscose, sendo uma das faces autoadesivas, de fácil remoção, enrolado em rolo ou carretel plástico com proteção e embalado individualmente.

Lote 24: Espéculo auricular adulto - descartável, com cerca de 4mm de diâmetro e compatibilidade universal em relação aos otoscópios disponibilizados no mercado.

Lote 25: Espéculo auricular infantil - descartável, com cerca de 2, 5mm de diâmetro e compatibilidade universal em relação aos otoscópios disponibilizados no mercado.

Lote 26: Filtro antibacteriano hmef pediátrico com traquéia corrugada - composto por cápsula de plástico rígido contendo no interior disco hmef. Deverá possuir alta capacidade de filtração ( barreira bacteriana/viral com no mínimo 99, 9% de eficácia), que permita a troca de calor e umidade, contendo um conector luer- lock para monitoração de co e conexão universal. Eletrostático, que suporte volume corrente mínimo de 50- 75 ml e máximo de 250- 300 ml. Produto estéril e embalado individualmente.

Lote 27: Frasco coletor de secreções das vias aéreas - embalado individualmente, descartável, atóxico, rígido, estéril, graduado e com tampa rosqueável de oclusão hermética. Contendo duas vias, alça em pvc para transporte e fixação, tubo de 20cm confeccionado em pvc para conexão a sonda de aspiração e capacidade mínima de 70ml.

Lote 28: Gaze em rolo tipo queijo 91m - confeccionado em tecido 100% algodão, com no mínimo 11 fios por cm, hidrófila, com 8 camadas e indicada para uso hospitalar.

Lote 29: Haste flexível com pontas de algodão branco e absorvente - embalagem: contendo 300 unidades.

Lote 30: Invólucro 0, 5 x 0, 5 m ( variação permitida de +/- 0, 05 cm) - confeccionado em não tecido composto de três camadas leves de polipropileno ( tecnologia sms) com gramatura mínima de 40g/m, com bfe de no mínimo 95%, compatível com esterilização a óxido de etileno, peróxido de hidrogênio e processo de vapor.

Lote 31: Invólucro 0, 75 x 0, 75 m ( variação permitida de +/- 0, 05 cm) - embalagem do tipo invólucro confeccionado em não tecido composto de três camadas leves de polipropileno ( tecnologia sms) com gramatura mínima de 4og/m, com bfe de no mínimo 95%, compatível com esterilização a óxido de etileno, peróxido de hidrogênio e processo de vapor.

Lote 32: Invólucro 1 x 1 m ( variação permitida de +/- 0, 05 cm) - embalagem do tipo invólucro confeccionado em não tecido composto de três camadas leves de polipropileno ( tecnologia sms) com gramatura mínima de 4og/m, com bfe de no mínimo 95%, compatível com esterilização a óxido de etileno, peróxido de hidrogênio e processo de vapor.

Lote 33: Lacre de segurança em material plástico - tipo espinha com haste numerada sequencialmente.

Lote 34: Luva cirúrgica sintética n? 7, 0 - com ajuste anatômico, sem pó lubrificante, sem látex, estéril, descartável e embalada individualmente.

Lote 35: Luva cirúrgica sintética n? 7, 5 - com ajuste anatômico, sem pó lubrificante, sem látex, estéril, descartável e embalada individualmente.

Lote 36: Luva plástica estéril - confeccionada em polietileno e indicada para procedimentos médicos. Embalagem: 100 unidades

Lote 37: Par de eletrodo auto- adesivo ( pás) compatível com o desfibrilador cmos drake ( dea) tamanho adulto - descartável, entrada de conector na cor preta e indicado para o modelo life 400 futura.

Lote 38: Par de eletrodo auto- adesivo ( pás) compatível com o desfibrilador cmos drake ( dea) tamanho infantil - descartável, entrada de conector na cor preta e indicado para o modelo life 400 futura.

Lote 39: Polipropileno azul 0, 1/2 - monofilamentar, não absorvível, sintético, comprimento mínimo de 70 cm, com 01 agulha cilíndrica robusta, comprimento de 3, 5 cm ou 4, 0 cm, curvatura de 1/2 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 40: Polipropileno azul 2- 0, 1/2 - monofilamentar, não absorvível, sintético, comprimento de 75 cm, com 01 agulha cilíndrica robusta, comprimento de 3, 0 cm a 3, 64 cm, curvutura de 1/2 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 41: Polipropileno azul 2- 0, 1/2 - monofilamentar, não absorvível, sintético, comprimento de 75 cm, com 01 agulha cilíndrica, comprimento de 2, 5 cm, curvatura de 1/2 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 42: Polipropileno azul 7- 0, 2x3/8 - monofilamentar, não absorvível, sintético, comprimento de 60 cm, com 02 agulhas cilíndricas, comprimento de 1, 0 cm a 1, 3 cm curvatura de 2x3/8 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 43: Seda 8- 0, 2x3/8 - multifilamentar, não absorvível, natural, comprimento de 45 cm, com 02 agulhas espatuladas, comprimento de 0, 65 cm, curvatura de 3/8 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 44: Seringa de perda de resistência 7ml - estéril, apirogênica, descartável e embalada individualmente.

Lote 45: Seringa descartável de 3ml sem rosca - confeccionada em polipropileno, com corpo graduado, êmbolo com ponteira de borracha siliconizada e adaptação exata ao corpo da seringa, sem agulha, ponta luer, estéril e embalada individualmente.

Lote 1: Ácido poliglicólico ou poliglactina incolor 4- 0, 3/8 - multifilamentar, absorvível, sintético, comprimento mínimo de 70 cm, com 01 agulha triangular, comprimento de 1, 9 cm ( variação permitida de +/- 0, 1 cm), curvatura de 3/8 circulo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 2: Ácido poliglicólico ou poliglactina violeta 3- 0, 3/8 - multifilamentar, absorvível, sintético, comprimento mínimo de 70 cm, com 01 agulha cílindrica, comprimento de 3, 0 a 3, 5cm, curvatura de 3/8 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 3: Bobina para esterilização 10 cm x 100 m - com gramatura mínima do papel grau cirúrgico equivalente a 60 g/m e do filme laminado de poliéster/polipropileno com gramatura mínima de 52 g/m. Dotado de indicadores químicos que mudam de cor após o processo de esterilização. Contendo indicador de sentido correto de abertura na embalagem.

Lote 4: Avental cirúrgico manga longa - confeccionado em tecido não tecido ( tnt) sms, 100% de polipropileno, estéril, descartável, tamanho grande e com punho elástico de algodão ou malha. Cor azul ou verde. Impermeável e repelente a fluidos, com fechamento nas costas, tiras na cintura e no pescoço. Tamanho: 1, 50 m a 1, 70 m ( largura) x 1, 20 m a 1, 30 m ( altura). Gramatura mínima: 40g/m.

Lote 5: Bandagem/curativo pós- coleta adulto - com almofada absorvente que estanca a saída de sangue após a realização da coleta. Embalagem: contendo 500 unidades.

Lote 6: Bandagem/curativo pós- coleta infantil - com estampa de desenho e almofada absorvente que estanca a saída de sangue após a realização da coleta. Embalagem: contendo 500 unidades.

Lote 7: Bobina para esterilização 20 cm x 100 m - com gramatura mínima do papel grau cirúrgico equivalente a 60 g/m e do filme laminado de poliéster/polipropileno com gramatura mínima de 52 g/m. Dotado de indicadores químicos que mudam de cor após o processo de esterilização. Contendo indicador de sentido correto de abertura na embalagem.

Lote 8: Bobina para esterilização 15 cm x 100 m - com gramatura mínima do papel grau cirúrgico equivalente a 60 g/m e do filme laminado de poliéster/polipropileno com gramatura mínima de 52 g/m. Dotado de indicadores químicos que mudam de cor após o processo de esterilização. Contendo indicador de sentido correto de abertura na embalagem.

Lote 9: Bobina de impressão gráfica para ecg medindo 80 mm x 30 m - confeccionado em papel termossensível.

Lote 10: Bobina térmica medindo 57mm x 30m - confeccionada na cor branca ou parda.

Lote 11: Cateter urinário intermitente hidrofílico feminino calibre 12 - pronto para uso, estéril, flexível e tubular para ser inserido através da uretra para passagem de fluidos da bexiga.

Lote 12: Catgut cromado marrom 2- 0, 1/2 - multifilamentar, torcido, absorvível, comprimento mínimo de 70 cm, com 01 agulha cilindrica robusta, comprimento de 4, 0 cm, curvatura de 1/2 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 13: Coletor de urina adulto com capacidade de **** ( sistema aberto) - reservatório graduado em plástico translúcido, cordão para sustentação ao leito e deambulação do paciente, além de tubo extensor com conector para sonda.

Lote 14: Coletor de urina adulto com capacidade de **** ( sistema fechado) - confeccionado em pvc flexível transparente na parte da frente e opaca no verso, estéril, com dispositivo anti- refluxo, filtro hidrófobo, tubo extensor de 1, 20 m ( variação permitida: 10 cm), conector escalonado para sondas vesicais com ponto de coleta que permite a retirada de amostras para exames laboratoriais, suporte para fixação de haste, válvula de drenagem ampla e ergonômica com pinça corta fluxo centralizada e verticalizada.

Lote 15: Coletor rígido para perfurocortantes 1 litro - confeccionado em plástico rígido de alta resistência evitando perfurações e vazamentos do recipiente, translúcido ( permitindo a visualização da quantidade de produtos descartados), contendo alça integrada ou apoio lateral para transporte, tampa com abertura específica para descarte de agulhas e trava para descarte definitivo.

Lote 16: Bobina para esterilização 25 cm x 100 m - com gramatura mínima do papel grau cirúrgico equivalente a 60 g/m e do filme laminado de poliéster/polipropileno com gramatura mínima de 52 g/m. Dotado de indicadores químicos que mudam de cor após o processo de esterilização. Contendo indicador de sentido correto de abertura na embalagem.

Lote 17: Bobina para esterilização 30 cm x 100 m - com gramatura mínima do papel grau cirúrgico equivalente a 60 g/m e do filme laminado de poliéster/polipropileno com gramatura mínima de 52 g/m. Dotado de indicadores químicos que mudam de cor após o processo de esterilização. Contendo indicador de sentido correto de abertura na embalagem.

Lote 18: Compressa absorvente para neurocirurgia 38 x 38 mm - confeccionada em fibra de rayon, com fio radiopaco, descartável e estéril. Embalagem: pacote com 10 unidades.

Lote 19: Equipo fotossensível para bomba de infusão ( fornecimento de bomba de infusão em regime de comodato) - âmbar, para soluções parenterais fotossensíveis, estéril, atóxico, apirogênico, ponta perfurante com protetor, padrão iso, filtro de ar, câmara de gotejamento flexível, tubo em polietileno ou pvc resistente, pinça para controle de fluxo ( tipo rolete), terminação tipo luer lock rotativo e com tampa protetora contendo membrana hidrofóbica. Embalagem individual.

Lote 20: Equipo para bomba de infusão ( fornecimento de bomba de infusão em regime de comodato) - estéril, atóxico, apirogênico, uso único, ponta perfurante com protetor, padrão iso, filtro de ar, câmara de gotejamento flexível, tubo em polietileno ou pvc resistente, pinça para controle de fluxo ( tipo rolete), sem injetor lateral ou injetor lateral com elastômero autocicatrizante ou conector valvulado, terminação tipo luer lock rotativo e com tampa protetora contendo membrana hidrofóbica. Embalagem individual.

Lote 21: Equipo para bomba de infusão universal - estéril, atóxico, apirogênico, uso único, ponta perfurante com protetor, padrão iso, filtro de ar, câmara de gotejamento flexível, tubo em polietileno ou pvc resistente, pinça para controle de fluxo ( tipo rolete), sem injetor lateral ou injetor lateral com eslatômero autocicatrizante ou conector valvulado, terminação tipo luer lock rotativo e com tampa protetora contendo membrana hidrofóbica. Embalagem individual.

Lote 22: Escova endocervical - comprimento de 18 cm ( variação permitida de +/- 1 cm), com cabo plástico, microcerdas em nylon de 2 cm, ponta da escova cônica, embalagem individual, indicada para coleta de material endocervical, estéril e descartável.

Lote 23: Esparadrapo microporoso ( fita microporosa) 10 cm x 10 m - hipoalergênico, confeccionado em não tecido a base de fibras de viscose, sendo uma das faces autoadesivas, de fácil remoção, enrolado em rolo ou carretel plástico com proteção e embalado individualmente.

Lote 24: Espéculo auricular adulto - descartável, com cerca de 4mm de diâmetro e compatibilidade universal em relação aos otoscópios disponibilizados no mercado.

Lote 25: Espéculo auricular infantil - descartável, com cerca de 2, 5mm de diâmetro e compatibilidade universal em relação aos otoscópios disponibilizados no mercado.

Lote 26: Filtro antibacteriano hmef pediátrico com traquéia corrugada - composto por cápsula de plástico rígido contendo no interior disco hmef. Deverá possuir alta capacidade de filtração ( barreira bacteriana/viral com no mínimo 99, 9% de eficácia), que permita a troca de calor e umidade, contendo um conector luer- lock para monitoração de co e conexão universal. Eletrostático, que suporte volume corrente mínimo de 50- 75 ml e máximo de 250- 300 ml. Produto estéril e embalado individualmente.

Lote 27: Frasco coletor de secreções das vias aéreas - embalado individualmente, descartável, atóxico, rígido, estéril, graduado e com tampa rosqueável de oclusão hermética. Contendo duas vias, alça em pvc para transporte e fixação, tubo de 20cm confeccionado em pvc para conexão a sonda de aspiração e capacidade mínima de 70ml.

Lote 28: Gaze em rolo tipo queijo 91m - confeccionado em tecido 100% algodão, com no mínimo 11 fios por cm, hidrófila, com 8 camadas e indicada para uso hospitalar.

Lote 29: Haste flexível com pontas de algodão branco e absorvente - embalagem: contendo 300 unidades.

Lote 30: Invólucro 0, 75 x 0, 75 m ( variação permitida de +/- 0, 05 cm) - embalagem do tipo invólucro confeccionado em não tecido composto de três camadas leves de polipropileno ( tecnologia sms) com gramatura mínima de 4og/m, com bfe de no mínimo 95%, compatível com esterilização a óxido de etileno, peróxido de hidrogênio e processo de vapor.

Lote 31: Lacre de segurança em material plástico - tipo espinha com haste numerada sequencialmente.

Lote 32: Luva cirúrgica sintética n? 7, 0 - com ajuste anatômico, sem pó lubrificante, sem látex, estéril, descartável e embalada individualmente.

Lote 33: Invólucro 0, 5 x 0, 5 m ( variação permitida de +/- 0, 05 cm) - confeccionado em não tecido composto de três camadas leves de polipropileno ( tecnologia sms) com gramatura mínima de 40g/m, com bfe de no mínimo 95%, compatível com esterilização a óxido de etileno, peróxido de hidrogênio e processo de vapor.

Lote 34: Luva cirúrgica sintética n? 7, 5 - com ajuste anatômico, sem pó lubrificante, sem látex, estéril, descartável e embalada individualmente.

Lote 35: Invólucro 1 x 1 m ( variação permitida de +/- 0, 05 cm) - embalagem do tipo invólucro confeccionado em não tecido composto de três camadas leves de polipropileno ( tecnologia sms) com gramatura mínima de 4og/m, com bfe de no mínimo 95%, compatível com esterilização a óxido de etileno, peróxido de hidrogênio e processo de vapor.

Lote 36: Luva plástica estéril - confeccionada em polietileno e indicada para procedimentos médicos. Embalagem: 100 unidades

Lote 37: Par de eletrodo auto- adesivo ( pás) compatível com o desfibrilador cmos drake ( dea) tamanho adulto - descartável, entrada de conector na cor preta e indicado para o modelo life 400 futura.

Lote 38: Par de eletrodo auto- adesivo ( pás) compatível com o desfibrilador cmos drake ( dea) tamanho infantil - descartável, entrada de conector na cor preta e indicado para o modelo life 400 futura.

Lote 39: Polipropileno azul 0, 1/2 - monofilamentar, não absorvível, sintético, comprimento mínimo de 70 cm, com 01 agulha cilíndrica robusta, comprimento de 3, 5 cm ou 4, 0 cm, curvatura de 1/2 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 40: Polipropileno azul 2- 0, 1/2 - monofilamentar, não absorvível, sintético, comprimento de 75 cm, com 01 agulha cilíndrica robusta, comprimento de 3, 0 cm a 3, 64 cm, curvutura de 1/2 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 41: Polipropileno azul 2- 0, 1/2 - monofilamentar, não absorvível, sintético, comprimento de 75 cm, com 01 agulha cilíndrica, comprimento de 2, 5 cm, curvatura de 1/2 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 42: Polipropileno azul 7- 0, 2x3/8 - monofilamentar, não absorvível, sintético, comprimento de 60 cm, com 02 agulhas cilíndricas, comprimento de 1, 0 cm a 1, 3 cm curvatura de 2x3/8 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 43: Seda 8- 0, 2x3/8 - multifilamentar, não absorvível, natural, comprimento de 45 cm, com 02 agulhas espatuladas, comprimento de 0, 65 cm, curvatura de 3/8 círculo, em aço inoxidável, estéril, embalagem individual em envelope.

Lote 44: Seringa de perda de resistência 7ml - estéril, apirogênica, descartável e embalada individualmente.

Lote 45: Seringa descartável de 3ml sem rosca - confeccionada em polipropileno, com corpo graduado, êmbolo com ponteira de borracha siliconizada e adaptação exata ao corpo da seringa, sem agulha, ponta luer, estéril e embalada individualmente.

Lote 1: CENTRAL DE MONITORAMENTO PARA UTI ADULTO. ( Central de Monitoramento para UTI Adulto aplicação: vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica de pacientes críticos, com registro de tendências, alarmes, eventos e suporte à tomada de decisão clínica em tempo real. A central deverá possuir capacidade mínima instalada para 15 leitos monitorados simultaneamente. O sistema deverá possibilitar a exibição simultânea de, no mínimo, seis traçados por paciente ( exemplo: ECG até 12 derivações, SpO ?, PNI/PIA, PImCO ?/EtCO ?, respiratório, entre outros) associados à tabela de parâmetros numéricos. Deverá apresentar tendências gráficas e tabulares por paciente, com armazenamento em alta resolução por, no mínimo, 72 horas, e de longo prazo por 30 dias ou mais, com possibilidade de exportação. Os alarmes fisiológicos e técnicos deverão ser configuráveis, com prioridades diferenciadas, ajuste de limites por paciente e registro em lista de eventos com data e hora. A central deve permitir reconstrução e revisão de eventos, com faixa retrospectiva mínima de 10 minutos por paciente, além de identificação positiva do paciente com nome, leito, sexo, idade e ID associado automaticamente ao monitor de beira- leito. A compatibilidade nativa deve ser garantida com monitores multiparamétricos do mesmo fabricante, sendo desejável que o sistema permita interoperabilidade com monitores de outros fabricantes, quando tecnicamente possível, mediante uso de padrões de integração disponíveis no mercado. O hardware da central deverá ser provido em servidor ou estação dedicada, com processador mínimo de 4 núcleos, memória RAM de pelo menos 16 GB e armazenamento de 1 TB em RAID ou SSD com recurso de espelhamento ou backup. A visualização deverá ser feita em, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas ( ou superior) com resolução Full HD ( ****). O sistema deverá ser fornecido com nobreak online de dupla conversão com autonomia mínima de 120 minutos em plena carga. O sistema operacional e

Lote 2: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO PARA UTI. ( Aplicação: monitoramento contínuo de parâmetros fisiológicos de pacientes críticos adultos, pediátricos e neonatais em Unidades de Terapia Intensiva. O equipamento deverá permitir a monitoração simultânea e contínua, no mínimo, dos seguintes parâmetros: ECG de 5 derivações com análise de frequência cardíaca na faixa de 30 a 250 bpm; respiração por impedância torácica; saturação periférica de oxigênio ( SpO2) com curva de pletismografia em tempo real, faixa de leitura de 0 a 100%, com precisão mínima de +/- 2% entre 70 e 100%; pressão arterial não invasiva ( NIBP), na faixa de 10 a 270 mmHg, com modos adulto, pediátrico e neonatal; pressão arterial invasiva, em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 300 mmHg e curvas em tempo real; temperatura em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 50? C e precisão mínima de +/- 0, 1? C; e capnografia ( EtCO2) por tecnologia Mainstream ( fluxo principal), apresentando valores numéricos e curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 10 polegadas, com capacidade de exibição simultânea de no mínimo seis curvas, interface em português e alarmes sonoros e visuais configuráveis individualmente por parâmetro. Deve dispor de memória interna para registro de tendências numéricas e gráficas, além de recursos de congelamento de tela e revisão de eventos. Deverá apresentar conectividade para exportação de dados via porta USB, interface de rede Ethernet e compatibilidade total com a central de monitoramento ofertada. Acessórios mínimos fornecidos por monitor deverão incluir: 01 sensor de SpO2 tipo clipe adulto, 01 sensor de SpO2 tipo clipe pediátrico e 01 sensor de SpO2 neonatal ( tipo Y ou soft), todos reutilizáveis; 01 braçadeira adulto padrão, 01 braçadeira adulto obeso, 01 braçadeira pediátrica e 01 braçadeira neonatal; 02 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis; 02 cabos transdutores para pressão invasiva; 02 sensores de EtCO2 Mainstream compatíveis acompanhados dos respectiv

Lote 3: SISTEMA DE MONITORAMENTO CENTRAL PARA UTI NEONATAL. ( Aplicação e Capacidade Sistema de vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica destinado a pacientes neonatais críticos. O sistema deve possuir capacidade instalada para monitorar, simultaneamente, no mínimo 15 leitos, permitindo a visualização centralizada no posto de enfermagem e visualizações distribuídas ( remotas) em ambientes de apoio ( sala médica, prescrição), garantindo a integridade dos dados e alarmes. 2. Visualização e Parâmetros A central deve exibir simultaneamente, no mínimo, seis traçados de ondas por paciente ( incluindo ECG, SpO?, PNI, Respiração, PI e EtCO ?), associados à tabela de parâmetros numéricos. Recursos Neonatais: Deve incluir algoritmos específicos para detecção de eventos neonatais ( bradicardia, taquicardia, apneia, dessaturação) e visualização de OxyCRG ( Oxi- Cardiorespirograma). Histórico: Armazenamento de tendências gráficas e tabulares de alta resolução por 72 horas e longo prazo por 30 dias. Deve possuir recurso de Full Disclosure ( revisão de ondas) para análise retrospectiva de eventos de, no mínimo, 72 horas. 3. Hardware e Infraestrutura de TI O hardware da central ( servidor ou estação de trabalho dedicada) deve possuir características industriais ou corporativas para regime de trabalho 24/7: Processamento: Processador mínimo de 4 núcleos e memória RAM de, pelo menos, 16 GB. Armazenamento: Tecnologia SSD ( Solid State Drive) de, no mínimo, 480 GB, garantindo velocidade na gravação e leitura de eventos críticos. Visualização: Fornecimento de, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas ( ou superior) com resolução Full HD ( ****). Proteção Elétrica: O sistema deve ser fornecido com Nobreak de Dupla Conversão ( onda senoidal pura), com autonomia mínima de 120 minutos a plena carga, garantindo a continuidade da monitorização e a proteção do banco de dados contra corrupção em falhas elétricas. 4. Interoperabilidade e Conectividade Compatibilidade: Deve poss

Lote 4: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA MONITORAMENTO DE PACIENTES. ( O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso ( SpO2), pressão arterial não invasiva ( PANI/NIBP), pressão arterial invasiva, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia ( EtCO2) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia mainstream ( fluxo principal). Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, além de ajuste de brilho e contraste para adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de +/- 10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 reutilizáveis compatíveis ( mainstream), além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor deverá atender integralmente às normas técnicas aplicáveis, incluindo ABNT NBR IEC ****- 1 ( seg

Lote 5: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COM MÓDULO DE CAPNOGRAFIA. ( O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso ( SpO?), pressão arterial não invasiva ( PANI/NIBP), pressão arterial invasiva com no mínimo 2 canais simultâneos, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia ( EtCO?) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia microstream ou sidestream, com compensação de O? e N? O. Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, com capacidade de exibir simultaneamente 6 curvas, além de ajuste de brilho e contraste para adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de 10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO? reutilizáveis compatíveis, além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor deverá atender

Lote 6: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA CENTRO CIRÚRGICO. ( Equipamento Monitor Multiparamétrico completo para centro cirúrgico, destinado ao monitoramento contínuo de pacientes em procedimentos anestésicos e cirúrgicos. O equipamento deverá monitorar eletrocardiograma ( ECG) com no mínimo 5 derivações, frequência cardíaca, oximetria de pulso ( SpO2) com curva pletismográfica em tempo real, pressão arterial não invasiva ( PNI), pressão arterial invasiva, temperatura corporal em no mínimo 2 canais e capnografia ( EtCO2) utilizando tecnologia mainstream ( fluxo principal) com curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 8 polegadas, com interface gráfica em português. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis por limites superior e inferior, com sistema de silenciamento temporário. Deverá possuir memória interna capaz de armazenar no mínimo 24 horas de tendências gráficas e numéricas, além de porta USB para exportação de dados e/ou conectividade via Ethernet ( porta de rede RJ- 45) ou wif- fi. A alimentação elétrica deverá ser realizada por fonte bivolt automático ( 100- 240 V, 50/60 Hz), com bateria interna recarregável que garanta autonomia mínima de 120 minutos. Cada unidade deverá ser acompanhada, no mínimo, de 03 cabos ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 02 braçadeiras de PNI adulto, 01 pediátrica e 01 neonatal, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 mainstream reutilizáveis e 01 cabo de alimentação compatível com a rede elétrica nacional. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA conforme RDC n? 751/2022 e atender aos requisitos de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1. Deverão ser fornecidos manuais de operação em português e treinamento presencial para a equipe de saúde no local da instalação em Fortaleza/CE. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação

Lote 7: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE TRANSPORTE PARA PACIENTES CRÍTICOS. ( Equipamento Monitor Multiparamétrico de Transporte para pacientes críticos. O equipamento deve ser indicado para monitorização contínua de pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de transporte intra- hospitalar e remoções de curta e média duração. Deve permitir a medição de parâmetros obrigatórios, incluindo ECG, frequência cardiaca de 30 a 250 bpm, SpO2 com curva pletismográfica, frequência respiratória de 0 a 150 rpm, pressão arterial não invasiva ( sistólica, diastólica e média) e temperatura corporal. Deve possuir display colorido com tamanho mínimo de 5 polegadas e interface gráfica que permita visualização simultânea de no mínimo três curvas. Os alarmes devem ser visuais e sonoros, programáveis, com priorização por nível de criticidade e função de silenciamento temporário. A bateria interna deve ser recarregável, com autonomia mínima de 3 horas em uso contínuo, e o equipamento deve recarregar automaticamente quando conectado à rede elétrica de 100 a 240 V /50- 60 Hz. O peso máximo deve ser de 5, 5 kg, com alça ergonômica para transporte. O equipamento deve dispor de porta USB para exportação de dados. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir certificação ANVISA conforme RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deve vir acompanhada de um cabo de ECG de 5 vias adulto/pediátrico, um sensor de SpO2 adulto reutilizável, uma braçadeira de pressão adulto reutilizável, um cabo de temperatura com sensor reutilizável e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O fornecedor deve disponibilizar manual em português em meio impresso e digital, oferecer garantia mínima de 24 meses com assistência técnica autorizada em território nacional e realizar treinamento presencial da equipe usuária em cada unidade contemplada, no município de Fortaleza/CE, não sendo admitido treinamento remoto ou à dis

Lote 8: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. ( Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio ( SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva ( PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream ( fluxo principal), com exibição numérica do EtCO ? e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC ****- 1- 2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100- 240 V, 50/60 Hz),

Lote 9: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. ( Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio ( SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva ( PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream ( fluxo principal), com exibição numérica do EtCO ? e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC ****- 1- 2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100- 240 V, 50/60 Hz),

Lote 10: OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. ( Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO? e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO? deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de 2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de 3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO? e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5 para exibição simultânea de valores numéricos de SpO? e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 ( doze) meses. ")

Lote 11: OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. ( Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO? e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO? deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de 2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de 3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO? e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5 para exibição simultânea de valores numéricos de SpO? e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 ( doze) meses. ")

Lote 12: Oximetro de mesa adulto: monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso adulto tela lcd, monitorização simultânea da frequência cardíaca ( pulso periférico) e da saturação de oxigênio. Apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. Apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. Tendência ( evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. Faixa de medições para saturação - 0 - 100% e para frequência cardíaca 30 - 250 bpm. Sistema de alarmes sonoro e visual com limites máximos e mínimos ajustáveis para ambos os parâmetros monitorizados. Bateria selada embutida, recarregável automaticamente com autonomia de até 2 horas. Interface serial rs232 ou usb para comunicação com computador, impressoras, etc. 02 ( dois) sensores de dedo adulto fabricado em plástico de alta resistência apropriado para utilização em pacientes adultos. Alimentação automática: 110/220v. ()

Lote 13: Oximetro de mesa adulto: monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso adulto tela lcd, monitorização simultânea da frequência cardíaca ( pulso periférico) e da saturação de oxigênio. Apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. Apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. Tendência ( evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. Faixa de medições para saturação - 0 - 100% e para frequência cardíaca 30 - 250 bpm. Sistema de alarmes sonoro e visual com limites máximos e mínimos ajustáveis para ambos os parâmetros monitorizados. Bateria selada embutida, recarregável automaticamente com autonomia de até 2 horas. Interface serial rs232 ou usb para comunicação com computador, impressoras, etc. 02 ( dois) sensores de dedo adulto fabricado em plástico de alta resistência apropriado para utilização em pacientes adultos. Alimentação automática: 110/220v. ()

Lote 14: Oximetro de mesa ( portatil) neonatal monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso neonatal tela lcd, monitorização simultânea da freqüência cardíaca ( pulso periférico) e da saturação de oxigênio. Apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. Apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. Tendência ( evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. Faixa de medições para saturação: 0 - 100% e para freqüência cardíaca 30 - 250 bpm. ()

Lote 15: OXÍMETRO PORTÁTIL NEONATAL PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO EM RECÉM- NASCIDOS. ( Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO? e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO? deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de 2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de 3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO? e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5 para exibição simultânea de valores numéricos de SpO? e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 ( doze) meses. ")

Lote 16: CAPNÓGRAFO PORTÁTIL NEONATAL. ( Equipamento Capnógrafo Portátil Neonatal aplicação: monitoramento contínuo da concentração de dióxido de carbono no ar exalado ( EtCO?) em pacientes neonatais, para acompanhamento ventilatório e suporte clínico em unidades de terapia intensiva neonatal. O equipamento deverá utilizar tecnologia por espectrofotometria de infravermelho não dispersivo ( NDIR), com tempo de resposta do sensor de no máximo 2 segundos, operando em modo microstream ou sidestream adequado ao perfil neonatal, com taxa de fluxo de amostragem igual ou inferior a 50 mL/min. A faixa de medição deverá ser de 0 a 150 mmHg ( 0 a 20%), com resolução mínima de 0, 1 mmHg e precisão de 2 mmHg ou 5% da leitura, apresentando valor numérico de EtCO?, curva capnográfica em tempo real e frequência respiratória derivada do CO? na faixa de 5 a 150 rpm. O capnógrafo deverá dispor de tela colorida com no mínimo 3, 5 polegadas, com boa visualização em diferentes condições de luminosidade, e apresentar alarmes visuais e sonoros programáveis para hipercapnia, hipocapnia, ausência de respiração e falhas técnicas. A alimentação deverá ser por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 6 horas, e por rede elétrica bivolt automático ( 100 240V). O equipamento deverá possuir memória interna para armazenamento de registros por pelo menos 24 horas e porta USB ou equivalente para exportação de dados. Deverão acompanhar o fornecimento, no mínimo, 20 linhas de amostragem neonatal descartáveis, cabo de alimentação, carregador compatível e bolsa de transporte. O equipamento deverá atender integralmente à RDC ANVISA n? 751/2022, à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e IEC ****- 2- 55 ( requisitos específicos para monitores de gases respiratórios). O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 24 meses. )

Lote 1: R$ ****,00 - Servico de dosimetria individual e externa

Lote 1: Servico de dosimetria individual e externa