Lote 1: R$ ****,00 - ÁCIDO ACÉTICO GLACIAL, 5%, SOLUÇÃO Apresentação: Frasco com 1 litro. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 2: R$ ****,00 - ÁCIDO FÓLICO, 0, 2 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL - GOTAS Apresentação: Frasco com 30ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável.
Lote 3: R$ ****,00 - ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS - AGE Composição: Ácidos graxos essenciais ( AGE), contendo ácido linoleico, lecitina de soja, vitaminas A e E, associados aos ácidos graxos de cadeia média caprílico, cáprico e láurico. Apresentação: Frasco com 100 ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 4: R$ 199,00 - BENZINA RETIFICADA, **** ML Apresentação: Frasco com 1 litro. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 5: R$ ****,00 - CARBONATO DE CÁLCIO, ****, ( 500MG CA) Unidade de fornecimento: Comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável.
Lote 6: R$ ****,00 - CARBONATO DE CÁLCIO, ASSOCIADO COM VITAMINA D3, **** MG + 400 UI, ( 600MG CA) Unidade de fornecimento: Comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável.
Lote 7: R$ 328,00 - CARVÃO ATIVADO, EM PÓ Apresentação: Pote com 500g. Unidade de fornecimento: Pote. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. O fornecedor deve apresentar ficha técnica do produto, Ficha de Dados de Segurança, registro no Ministério da Saúde contendo data de fabricação e validade,, em conformidade com as resoluções em vigência.
Lote 8: R$ ****,00 - CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0, 2%, SOLUÇÃO AQUOSA TÓPICA - 100 ML Apresentação: Frasco com 100ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 9: R$ ****,00 - CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0, 2%, SOLUÇÃO AQUOSA TÓPICA - **** ML Apresentação: Frasco com ****ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 10: R$ ****,00 - CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0, 5%, SOLUÇÃO ALCOÓLICA - 100 ML Apresentação: Frasco com 100ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 11: R$ ****,00 - CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0, 5%, SOLUÇÃO ALCOÓLICA - **** ML Apresentação: Frasco com ****ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 12: R$ ****,00 - CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 2%, DEGERMANTE - 100 ML Apresentação: Frasco com 100ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 13: R$ ****,00 - CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 2%, DEGERMANTE - **** ML Apresentação: Frasco com ****ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 14: R$ 823,00 - CORANTE INDIGO CARMIN 0, 5% FRASCO Apresentação: Frasco com 6ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 15: R$ 50,00 - CORANTE TINTA NANQUIM 10% para endoscopia, estéril, frasco 6 ml Apresentação: Frasco com 6ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 16: R$ ****,00 - ÉTER DIETÍLICO, 35% SOLUÇÃO Apresentação: Frasco com **** de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 17: R$ ****,00 - LACTULOSE, 667 MG/ML, XAROPE Apresentação: Frasco com 120ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável.
Lote 18: R$ ****,00 - OLEO MINERAL, 100% PURO, sem sabor Apresentação: Frasco com 100ml. Unidade de fornecimento: Frasco. Uso interno ( oral). A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável.
Lote 19: R$ ****,00 - PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO ( ÁGUA OXIGENADA), 10 VOLUMES - 1 LITRO Apresentação: Frasco com 1litro com tampa rosqueável. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 20: R$ ****,00 - PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO 3% ( ÁGUA OXIGENADA), 10 VOLUMES - 100 ML Apresentação: Frasco tipo almotolia com 100ml ( frasco plástico com tampa gotejadora). Unidade de fornecimento: Frasco tipo almotolia. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 21: R$ ****,00 - POLIVITAMÍNICO DO COMPLEXO B Composição: Suplemento de vitaminas do complexo b: mononitrato de tiamina ( vitamina b1) concentração mínima de 0, 18mg e máxima de 2, 02mg; riboflavina ( vitamina b2) concentração mínima de 0, 195 e máxima de 2, 74mg; nicotinamida ( vitamina b3 ou pp) concentração mínima de 2, 4mg e máxima de 35mg; pantotenato de cálcio ( vitamina b5) concentração mínima de 0, 75mg e máxima de 5, 64mg; cloridrato de piridoxina ( vitamina b6) concentração mínima de 0, 26mg e máxima de 98, 6mg. Unidade de fornecimento: Comprimido revestido ou drágea. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e Certificado de Boas Práticas de Fabricação ( CBPF), em conformidade com as resoluções da ANVISA em vigência.
Lote 22: R$ ****,00 - SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL - PÓ Composição: Sais para reidratação oral, pó, composto por: cloreto sódio 3, 5 g+ glicose 20 g+ citrato de sódio 2, 9g+ cloreto de potássio 1, 5g, para **** ml de solução pronta, segundo padrão oms, envelope contendo 27, 9g. Unidade de fornecimento: Envelope. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável.
Lote 23: R$ ****,00 - SOLUÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO, 0, 9%, COM GOTEJADOR - 250 ML Apresentação: Frasco com 250ml e com gotejador. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 24: R$ ****,00 - SOLUÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO, 0, 9%, COM GOTEJADOR - 500 ML Apresentação: Frasco com 500ml e com gotejador. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 25: R$ ****,00 - SULFATO FERROSO, 25 MG/ML DE FERRO ELEMENTAR, SOLUÇÃO ORAL - GOTAS Apresentação: Frasco com 30ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável.
Lote 26: R$ ****,00 - SULFATO FERROSO, 40 MG DE FERRO ELEMENTAR Unidade de fornecimento: Comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável.
Lote 27: R$ ****,00 - VASELINA LIQUIDA, 100% PURA, GRAU FARMACÊUTICO - 100 ML Apresentação: Frasco tipo almotolia com 100mL. Unidade de fornecimento: Frasco tipo almotolia. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 28: R$ ****,00 - VASELINA LIQUIDA, 100% PURA, GRAU FARMACÊUTICO - **** ML Apresentação: Frasco com ****mL. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.
Lote 29: R$ 403,00 - VASELINA SÓLIDA, 100% PURA, GRAU FARMACÊUTICO - 500g Apresentação: Pote com 500g. Unidade de fornecimento: Pote. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada ( nos termos da RDC ANVISA n?º 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança ( FDS), Certificado de Análise ( CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente.