Município De Itapeva-Município De Itapeva / MG
REGISTRO DE PREÇOS PARA AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS- HOSPITALARES DESTINADOS AS UNIDADES DE SAÚDE DO MUNICÍPIO DE ITAPEVA - MG, CONFORME ESPECIFICAÇÕES, QUANTIDADES E CONDIÇÕES CONSTANTES NO TERMO DE REFERÊNCIA certame exclusivo para ME/EPP, com ressalvas para itens que o valor total ultrapasse R$ ****, 00,
Abertura de Propostas:
Lote 17: MONITORIZAÇÃO ELETROCARDIOGRÁFICA AMBULATORIAL ( HOLTER) - Aquisição de Sistema de Monitorização Eletrocardiográfica Ambulatorial ( Holter) Digital de Alta Resolução, composto por gravador portátil de estado sólido e software de análise. O equipamento deve possuir Registro ativo na ANVISA e atender aos requisitos de segurança e desempenho da RDC n? 848/2024. O gravador deve ser ultraleve e compacto, com peso máximo de 100g ( sem pilhas), permitindo monitorização contínua de 24 a 72 horas em, no mínimo, 03 canais independentes. Deve apresentar visor digital para conferência de sinal e bateria no ato da instalação. O conjunto deve ser fornecido completo, incluindo obrigatoriamente: Cabo de paciente blindado de alta durabilidade ( com 3, 5 ou 7 vias); Bolsa de transporte com alça/cinto; Software de análise compatível com sistemas operacionais Windows 10/11 ou superior, capaz de realizar detecção automática de arritmias, análise de ST, VFC e marcapasso, com emissão de relatórios exemplares editáveis. O fornecedor deve garantir assistência técnica autorizada em território nacional, apresentar certificado de calibração atualizado e garantir que o produto esteja em conformidade com o sistema de avaliação de conformidade do Inmetro ( SBAC). A garantia técnica mínima deve ser de 12 meses.
Lote 1: BRAÇADEIRA 1 VIA ADULTO - Braçadeira em nylon 01 ( uma) via ( tubo) com manguito para verificação de Pressão Arterial, não invasiva com fechamento por velcro de Alta Duração e lavável, 25 a 35 cm, manguito em neopreme. Deverá ter o sinalizador da posição sobre a artéria para aferição e marcadores de limites de tamanhos impressos com marca e circunferência do braço. Deverá possuir porta de entrada para conector Flexi Port. Livre de látex. Possuir registro na ANVISA.
Lote 2: AUTOCLAVE - Autoclave de grande porte, com capacidade mínima de 300 litros, destinada à esterilização de materiais médico- hospitalares por meio de vapor saturado sob pressão. O equipamento deverá possuir câmara interna com volume mínimo de 300 L, fabricada em aço inoxidável grau hospitalar, com portas dotadas de sistema de travamento de segurança que impeça a abertura durante o ciclo. Deverá dispor de secagem a vácuo, garantindo a retirada eficiente da umidade ao final do processo, bem como permitir a programação de ciclos automáticos de esterilização, incluindo aquecimento, esterilização, exaustão e secagem, com controle preciso de tempo, temperatura e pressão. Equipado com painel de controle digital, indicadores visuais e sonoros do andamento do ciclo e sistemas de segurança contra sobrepressão, superaquecimento e falhas operacionais. Indicado para uso em CME, hospitais, clínicas, unidades ambulatoriais e serviços de saúde. O equipamento deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, atender às normas técnicas vigentes, ser fornecido com manuais, identificação do fabricante, lote, garantia mínima conforme legislação vigente e condições adequadas de instalação e operação.
Lote 3: BOMBA DE INFUSÃO POR SERINGA - Bomba de infusão por seringa, destinada à administração precisa e controlada de medicações endovenosas, adequada para uso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais, compatível com seringas padrão de diferentes volumes. O equipamento deverá permitir programação de taxa de infusão, volume a ser administrado e tempo de infusão, com alta precisão em baixas vazões, especialmente indicada para fármacos de uso contínuo e drogas vasoativas. Deverá possuir display de fácil visualização, comandos intuitivos e sistema de alarmes visuais e sonoros para oclusão, fim de infusão, seringa vazia, porta aberta e bateria fraca. Equipado com bateria interna recarregável, possibilitando funcionamento independente da rede elétrica e operação conectada à rede. Indicado para uso em ambulatórios, pronto- socorro, unidades de observação, internação e demais áreas assistenciais. O equipamento deverá possuir registro ou notificação na ANVISA, ser fornecido com manuais, embalagem adequada, identificação do fabricante, lote, validade e garantia mínima conforme legislação vigente.
Lote 4: CIRCUITO VENTILATÓRIO NEONATAL - Circuito ventilatório neonatal, do tipo duplo ramo ( inspiratório e expiratório), com conexões padrão 15 mm, desenvolvido com baixo volume interno e baixa complacência, adequado à ventilação mecânica de recém- nascidos. Fabricado em silicone médico ou material polimérico equivalente, grau hospitalar, atóxico, flexível, resistente, livre de látex e apropriado para uso neonatal. Composto por ramo inspiratório neonatal, ramo expiratório neonatal e conector em Y neonatal. Compatível com filtro e umidificador aquecido neonatal, sem comprometer a precisão dos parâmetros ventilatórios. Compatível com o equipamento já existente na unidade, ventilador pulmonar Microtak Total, da marca Takaoka, ou equipamento equivalente, devendo possuir registro ou notificação na ANVISA, embalagem individual, identificação do fabricante, lote e validade.
Lote 5: BOMBA DE INFUSÃO - Bomba de infusão contínua, destinada à administração precisa e controlada de medicações, compatível com equipo padrão, adequada para uso em nutrição enteral, nutrição parenteral e medicações endovenosas. O equipamento deverá permitir ajuste de taxa de infusão, volume a ser infundido e tempo de infusão, com sistema de alarmes visuais e sonoros para oclusão, fim de infusão, ar na linha, porta aberta e bateria fraca. Deverá possuir display de fácil visualização, comandos intuitivos e bateria interna recarregável, possibilitando funcionamento independente da rede elétrica e operação conectada à rede. Compatível com uso hospitalar contínuo em ambulatórios, pronto- socorro, enfermarias e unidades de atendimento. O equipamento deverá possuir registro ou notificação na ANVISA, ser fornecido com manuais, embalagem adequada, identificação do fabricante, lote, validade e garantia mínima conforme legislação vigente
Lote 6: CARDIÓGRAFO - Cardiotocógrafo/monitor fetal, equipamento médico- hospitalar destinado à monitorização da frequência cardíaca fetal e da atividade uterina. O equipamento deverá realizar a monitorização por transdutor ultrassônico externo e transdutor tocodinâmico ( TOCO), permitir visualização em tela digital, registro gráfico e sistema de alarmes, além de possuir impressora térmica integrada ou compatível. Deverá ser compatível com gestação única e gemelar, operar em alimentação elétrica bivolt automático ( 110/220V) e ser fornecido com todos os acessórios necessários ao seu pleno funcionamento, incluindo, no mínimo, transdutor( es) de frequência cardíaca fetal compatíveis com gestação gemelar, transdutor de atividade uterina ( TOCO), cintas para fixação dos transdutores, cabos de conexão, cabo de alimentação e manual do usuário em língua portuguesa. O produto deverá ser novo, possuir registro vigente na ANVISA, garantia mínima de 12 ( doze) meses e assistência técnica autorizada em território nacional.
Lote 7: MONITOR MULTIPARAMETRO - Monitor multiparamétrico destinado à monitorização contínua de pacientes adultos e infantis, adequado para uso em pronto- socorro, emergência, unidades de observação e atendimento hospitalar. O equipamento deverá possuir ECG de 05 canais, permitindo monitorização simultânea e contínua de eletrocardiograma, pressão arterial não invasiva ( PNI), pressão arterial invasiva ( PAI), saturação periférica de oxigênio ( SpO?) e temperatura, com apresentação dos parâmetros em display colorido de fácil visualização. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros configuráveis, bateria interna recarregável para funcionamento independente da rede elétrica e possibilidade de operação conectada à rede. O equipamento deverá ser fornecido completo, acompanhado de acessórios para uso adulto e infantil, incluindo cabos de ECG, sensores de SpO?, manguitos de PNI e sensor de temperatura, todos compatíveis com o equipamento ofertado, fabricados em material grau hospitalar, atóxico e livre de látex. O equipamento e seus acessórios deverão possuir registro ou notificação na ANVISA, embalagem adequada, identificação de fabricante, lote, validade e garantia mínima conforme legislação vigente
Lote 8: BRAÇADEIRA 1 VIA INFANTIL - Braçadeira 1 via infantil 12 A 17 CM Braçadeira em nylon uma via ( tubo) com manguito para verificação de Pressão Arterial não invasiva com fechamento por velcro de Alta Duração e lavável, 12 a 17 cm, manguito em neopreme. Deverá ter o sinalizador da posição sobre a artéria para aferição e marcadores de limites de tamanhos impressos com marca e circunferência do braço. Deverá possuir porta de entrada para conector Flexi Port. Livre de látex. Possuir registro na ANVISA.
Lote 9: BRAÇADEIRA 1 VIA INFANTIL GRANDE - Braçadeira 1 via infantil 18 A 25 CM Braçadeira em nylon uma via ( tubo) com manguito para verificação de Pressão Arterial não invasiva com fechamento por velcro de Alta Duração e lavável, 18 a 25 cm, manguito em neopreme. Deverá ter o sinalizador da posição sobre a artéria para aferição e marcadores de limites de tamanhos impressos com marca e circunferência do braço. Deverá possuir porta de entrada para conector Flexi Port. Livre de látex. Possuir registro na ANVISA.
Lote 10: CARDIOVERSOR - Destinado ao atendimento de pacientes adultos e infantis, para uso em pronto- socorro, emergência, unidades de atendimento e transporte intra- hospitalar. O equipamento deverá operar nos modos desfibrilação manual, cardioversão sincronizada e monitorização, com tecnologia bifásica, permitindo seleção de energia adequada às faixas etárias atendidas. Possuir display para visualização de traçado de ECG, frequência cardíaca e mensagens operacionais, com alarmes visuais e sonoros configuráveis. Deverá dispor de bateria interna recarregável, permitindo funcionamento independente da rede elétrica, bem como possibilidade de operação conectada à rede. O equipamento deverá ser fornecido completo, acompanhado de pás de desfibrilação adulto e infantil, bem como acessórios para marcapasso externo não invasivo, quando aplicável, compatíveis com o equipamento ofertado, garantindo segurança, eficácia e pronta utilização. Todos os componentes devem ser fabricados em material grau hospitalar, atóxico e resistente. O equipamento e seus acessórios deverão possuir registro ou notificação na ANVISA, embalagem adequada, identificação de fabricante, lote, validade e garantia mínima conforme legislação vigente.
Lote 11: GASÔMETRO - Analisador portátil de gases sanguíneos arteriais ( gasômetro), destinado à realização de exames laboratoriais à beira do leito ( POCT), possibilitando a avaliação completa dos gases sanguíneos, incluindo, no mínimo, pH, pCO?, pO?, bicarbonato, excesso de bases e saturação de oxigênio. O equipamento deverá permitir também a dosagem de eletrólitos, incluindo sódio e potássio, bem como a análise de parâmetros laboratoriais adicionais, tais como hemoglobina/hematócrito, parâmetros de hemograma e marcadores/enzimas cardíacas, conforme cartuchos ou módulos compatíveis. O sistema deverá operar por meio de consumíveis descartáveis específicos para cada tipo de análise, utilizando pequeno volume de amostra, com resultados rápidos, precisos e confiáveis. Indicado para uso em pronto- socorro, emergência, ambulatórios, unidades de observação e demais áreas assistenciais. O equipamento deverá possuir interface de fácil operação, memória para armazenamento dos resultados, funcionamento por bateria interna recarregável e portabilidade. O equipamento e seus consumíveis deverão possuir registro ou notificação na ANVISA, embalagem adequada, identificação do fabricante, lote, validade e garantia mínima conforme legislação vigente.
Lote 12: DESFIBRILADOR PORTÁTIL - Desfibrilador Externo Automático ( DEA), destinado ao atendimento de vítimas de parada cardiorrespiratória, indicado para uso em ambulatórios, pronto- socorro, unidades de atendimento, áreas públicas e serviços de emergência. O equipamento deverá possuir tecnologia bifásica, com análise automática do ritmo cardíaco e indicação de choque somente quando indicado, operando por meio de comandos simples, mensagens visuais e sonoras em idioma português, orientando o usuário durante todo o atendimento. Deverá ser apto para uso em pacientes adultos e pediátricos, por meio de eletrodos ou pás de desfibrilação adulto e infantil, apropriadas para cada faixa etária. Possuir bateria interna com autonomia adequada para múltiplas descargas e sistema de autodiagnóstico com indicação do estado operacional do equipamento. O equipamento deverá ser fornecido completo, acompanhado de pás adulto e infantil, estojo ou bolsa para transporte e demais acessórios necessários ao funcionamento imediato. O equipamento e seus acessórios deverão possuir registro ou notificação na ANVISA, embalagem adequada, identificação do fabricante, lote, validade e garantia mínima conforme legislação vigente.
Lote 13: CIRCUITO VENTILATÓRIO ADULTO - Circuito ventilatório para paciente adulto, do tipo duplo ramo ( inspiratório e expiratório), com conexões padrão 22 mm, destinado à ventilação mecânica invasiva e não invasiva. Fabricado em silicone médico ou material polimérico equivalente, grau hospitalar, atóxico, flexível, resistente, livre de látex e adequado ao uso contínuo. Composto por ramo inspiratório, ramo expiratório e conector em Y. Compatível com uso de filtro HMEF ou HEPA e umidificador aquecido, sem interferir no correto funcionamento, sensores ou alarmes do equipamento. Compatível com o equipamento já existente na unidade, ventilador pulmonar Microtak Total, da marca Takaoka, ou equipamento equivalente, devendo possuir registro ou notificação na ANVISA, embalagem individual, identificação do fabricante, lote e validade.
Lote 14: OXÍMETRO DE PULSO PORTÁTIL NEONATAL COM CABO - Oxímetro de pulso portátil, não invasivo, destinado à monitoração da saturação periférica de oxigênio no sangue ( SpO?) e da frequência cardíaca em pacientes neonatais, utilizando sensor neonatal com cabo, do tipo envolvente ou adesivo, apropriado para recém- nascidos e pacientes de baixo peso, garantindo segurança, conforto e precisão. O equipamento deverá utilizar tecnologia de absorção de luz vermelha e infravermelha, permitindo medições confiáveis mesmo em neonatos, apresentando display digital colorido, com visualização clara dos valores de SpO?, frequência cardíaca e curva pletismográfica. Deverá possuir sistema de alarmes sonoros e visuais configuráveis, incluindo limites mínimos e máximos para saturação de oxigênio e frequência cardíaca, além de indicação de baixa carga de bateria. O equipamento deverá ser portátil, adequado para uso em maternidades, unidades neonatais, enfermarias e pronto atendimento, com alimentação por bateria recarregável interna ou pilhas. Deverá apresentar faixa mínima de medição de SpO? de 0 a 100% e frequência cardíaca de 30 a 250 bpm, com precisão conforme normas técnicas vigentes. O equipamento deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser fornecido com manual de instruções em língua portuguesa, garantia mínima de 12 meses e assistência técnica autorizada em território nacional.
Lote 15: BRAÇADEIRA 1 VIA ADULTO GRANDE - Braçadeira em nylon uma via ( tubo) com manguito para verificação de Pressão Arterial não invasiva com fechamento por velcro de Alta Duração e lavável, aproximadamente 33 a 46 cm, manguito em neopreme. Deverá ter o sinalizador da posição sobre a artéria para aferição e marcadores de limites de tamanhos impressos com marca e circunferência do braço. Deverá possuir porta de entrada para conector Flexi Port. Livre de látex. Possuir registro na ANVISA.
Lote 16: ELETROCARDIÓGRAFO - letrocardiógrafo destinado à realização de exames de eletrocardiograma de 12 derivações, para uso em pacientes adultos e pediátricos, adequado para ambulatórios e pronto- socorro. O equipamento deverá possuir display para visualização dos traçados, funcionamento em rede elétrica e bateria interna recarregável, com impressão ou exportação dos registros conforme configuração do modelo ofertado. O aparelho deverá ser fornecido completo, acompanhado de todos os acessórios necessários para uso imediato, incluindo cabo paciente de 10 vias, padrão IEC, tipo pino banana, cabo paciente de 10 vias, padrão IEC, tipo universal pinch, recomendado para pediatria, conjunto de dez cabos adaptadores tipo universal pinch, conjunto de seis peras precordiais livres de látex para uso adulto, conjunto de seis peras precordiais livres de látex para uso pediátrico, conjunto de quatro clipes de membros padrão IEC para uso adulto e conjunto de quatro clipes de membros padrão IEC para uso pediátrico. Todos os acessórios devem ser fabricados em material atóxico, grau hospitalar, livres de látex, compatíveis com o equipamento fornecido, garantindo qualidade do sinal, segurança do paciente e confiabilidade do exame. O equipamento e seus acessórios deverão possuir registro ou notificação na ANVISA, embalagem adequada, identificação de fabricante, lote, validade e garantia mínima conforme legislação vigente.
Lote 17: MONITORIZAÇÃO ELETROCARDIOGRÁFICA AMBULATORIAL ( HOLTER) - Aquisição de Sistema de Monitorização Eletrocardiográfica Ambulatorial ( Holter) Digital de Alta Resolução, composto por gravador portátil de estado sólido e software de análise. O equipamento deve possuir Registro ativo na ANVISA e atender aos requisitos de segurança e desempenho da RDC n? 848/2024. O gravador deve ser ultraleve e compacto, com peso máximo de 100g ( sem pilhas), permitindo monitorização contínua de 24 a 72 horas em, no mínimo, 03 canais independentes. Deve apresentar visor digital para conferência de sinal e bateria no ato da instalação. O conjunto deve ser fornecido completo, incluindo obrigatoriamente: Cabo de paciente blindado de alta durabilidade ( com 3, 5 ou 7 vias); Bolsa de transporte com alça/cinto; Software de análise compatível com sistemas operacionais Windows 10/11 ou superior, capaz de realizar detecção automática de arritmias, análise de ST, VFC e marcapasso, com emissão de relatórios exemplares editáveis. O fornecedor deve garantir assistência técnica autorizada em território nacional, apresentar certificado de calibração atualizado e garantir que o produto esteja em conformidade com o sistema de avaliação de conformidade do Inmetro ( SBAC). A garantia técnica mínima deve ser de 12 meses.
Lote 18: PÁS ( ELETRODOS) PARA DEA ADULTO E INFANTIL COMPATIBILIDADE UNIVERSAL - COMPATIBILIDADE UNIVERSAL ( 08 pares de cada adulto e infantil) - Pás/eletrodos adesivos descartáveis para uso em Desfibrilador Externo Automático ( DEA), indicadas para atendimento de emergência em pacientes adultos e infantis, não invasivas, pré- gelificadas, autoadesivas e de uso único. O item deverá contemplar pás para adultos e pás para infantil, com tamanhos e formatos adequados a cada faixa etária, permitindo aplicação correta conforme protocolos vigentes de ressuscitação cardiopulmonar. As pás deverão possuir cabos com comprimento adequado, identificação clara para posicionamento correto e compatibilidade universal com DEA, por meio de conector padrão ou adaptadores, garantindo funcionamento em diferentes modelos de equipamentos. As pás infantis deverão ser compatíveis com modo pediátrico do DEA, com redução/atenuação da carga elétrica quando aplicável. O produto deverá ser fornecido em embalagem individual, com validade mínima conforme fabricante, instruções de uso em língua portuguesa, registro vigente na ANVISA e atendimento às normas técnicas aplicáveis.
Lote 19: OXÍMETRO DE PULSO PORTÁTIL PEDIÁTRICO COM CABO - Oxímetro de pulso portátil, não invasivo, destinado à monitoração da saturação periférica de oxigênio no sangue ( SpO?) e da frequência cardíaca em pacientes pediátricos, por meio de sensor pediátrico com cabo, adequado ao tamanho do dedo da criança, proporcionando conforto, segurança e precisão na medição. O equipamento deverá utilizar tecnologia de absorção de luz vermelha e infravermelha, com leitura rápida e segura, apresentando display digital colorido, com exibição clara dos valores de SpO?, frequência de pulso e curva pletismográfica. Deverá dispor de alarmes sonoros e visuais ajustáveis para parâmetros críticos, bem como indicação de baixa bateria. O equipamento deverá ser portátil, leve e de fácil manuseio, indicado para uso em unidades de saúde, pronto atendimento, enfermarias e atenção básica, alimentado por bateria recarregável interna ou pilhas. Deverá apresentar faixa mínima de medição de SpO? de 0 a 100% e frequência cardíaca de 30 a 250 bpm, com precisão conforme normas técnicas aplicáveis. O equipamento deverá possuir registro vigente na ANVISA, manual em língua portuguesa, garantia mínima de 12 meses e assistência técnica autorizada no país.
Lote 20: OXÍMETRO DE PULSO PORTÁTIL ADULTO COM CABO - Oxímetro de pulso portátil, não invasivo, destinado à monitoração da saturação periférica de oxigênio no sangue ( SpO?) e da frequência cardíaca em pacientes adultos, por meio de sensor adulto com cabo, tipo dedo ou clip, garantindo estabilidade e precisão na leitura. O equipamento deverá utilizar tecnologia de absorção de luz vermelha e infravermelha, com leitura rápida e confiável, apresentando display digital colorido, com visualização simultânea dos valores de SpO?, frequência de pulso e curva pletismográfica. Deverá possuir sistema de alarmes sonoros e visuais configuráveis para limites mínimos e máximos de saturação de oxigênio e frequência cardíaca, além de indicação de bateria fraca. O oxímetro deverá ser leve, portátil, adequado para uso em unidades hospitalares, ambulatoriais, pronto atendimento e atenção básica, alimentado por bateria recarregável interna ou pilhas. Deverá apresentar faixa mínima de medição de SpO? de 0 a 100% e frequência cardíaca de 30 a 250 bpm, com precisão compatível com normas técnicas vigentes. O equipamento deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser fornecido com manual de instruções em língua portuguesa, garantia mínima de 12 meses e assistência técnica autorizada em território nacional.
Lote 21: SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO AMBULATORIAL DA PRESSÃO ARTERIAL ( MAPA) - Sistema de Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial ( MAPA) digital e automático, destinado à medição e registro de pressão arterial sistólica, diastólica e frequência cardíaca por períodos de 24 horas ou mais. O equipamento deve possuir Registro vigente na ANVISA e estar em conformidade com as normas de segurança da RDC n? 848/2024. O gravador deve ser compacto e silencioso, operando por método oscilométrico de medição, com memória interna para armazenamento de no mínimo 250 medições. Deve possuir visor LCD para visualização dos resultados e diagnóstico do status do aparelho. O sistema deve ser fornecido em conjunto completo, incluindo: 01 ( um) Gravador Portátil com bateria de longa duração; 03 ( três) Braçadeiras em tamanhos variados ( P, M e G ou Infantil, Adulto e Adulto Obeso) de fácil higienização; Capa protetora com cinto para fixação no paciente; Software de análise ( licença permanente ou atualizável) compatível com sistemas Windows 10/11 ou superior, que permita a programação dos intervalos de medição ( vigília e sono), geração de gráficos de tendências, cálculo de estatísticas ( médias e cargas pressóricas) e emissão de relatórios detalhados conforme as Diretrizes Brasileiras de MAPA. O fornecedor deve garantir assistência técnica autorizada no Brasil, certificado de calibração emitido por laboratórios da Rede Brasileira de Calibração ( RBC) e garantia técnica total de, no mínimo, 12 meses.
