Licitações de Mobiliario Geral

Lote 1: R$ ****,00 - Lote 1 - CONJUNTO ESCOLAR MESA E CADEIRA PARA ALUNO TAMANHO 6 Mesa A mesa deverá ter dimensões de 600 x 450 x 760 mm ( largura x profundidade x altura), sendo composta por tampo, porta- livros e estrutura metálica. O tampo da mesa deverá apresentar formato retangular, confeccionado em MDP ou MDF com espessura nominal de 19 mm. Na face inferior, deverão estar incorporadas, no mínimo, quatro porcas com rosca para máquina nos diâmetros M6 ou M8, destinadas à fixação da estrutura da base. As bordas ( topos) do tampo deverão possuir acabamento em fita de borda de PVC ou ABS, com espessura mínima de 2 mm, aplicada por processo holt- met ou equivalente, que assegure perfeita aderência e resistência ao desplacamento. Deverá haver usinagem frontal centralizada para instalação de porta- lápis, fixado ao tampo por dois parafusos, com profundidade útil mínima de 10 mm. A face inferior do tampo deverá ser revestida com papel melamínico de baixa pressão ( BP), proporcionando proteção contra umidade e deformações. A face superior deverá ser revestida com laminado melamínico de alta pressão ( Laminado Decorativo de Alta Pressão HPL, tipo Fórmica), com espessura mínima de 0, 7 mm, colado por processo que assegure aderência permanente e acabamento uniforme. A estrutura metálica deverá ser composta por colunas duplas em cada extremidade, confeccionadas em tubo de aço carbono laminado a frio com costura, com seção retangular de 20 x 40 mm e espessura de 1, 5 mm; a travessa longitudinal deverá ser fabricada em tubo oblonga de 29 x 58 mm e a travessa superior, em tubo circular de 31, 75 mm ( 1), ambas com a mesma espessura e sem uso de ponteiras na travessa superior, constituindo peça única. A estrutura deverá receber pintura eletrostática na cor cinza e ponteiras plásticas injetadas na cor azul. Os pés deverão ser confeccionados em tubo de aço carbono laminado a frio com costura, com seção circular de 38 mm ( 1) e espessura de 1, 5 mm. . . . . .

Lote 2: R$ ****,00 - Lote 1 - CONJUNTO ESCOLAR MESA E CADEIRA PARA ALUNO TAMANHO 5 Mesa A mesa deverá ter dimensões de 600 x 450 x 710 mm ( largura x profundidade x altura), sendo composta por tampo, porta- livros e estrutura metálica. O tampo da mesa deverá apresentar formato retangular, confeccionado em MDP ou MDF com espessura nominal de 19 mm. Na face inferior, deverão estar incorporadas, no mínimo, quatro porcas com rosca para máquina nos diâmetros M6 ou M8, destinadas à fixação da estrutura da base. As bordas ( topos) do tampo deverão possuir acabamento em fita de borda de PVC ou ABS, com espessura mínima de 2 mm, aplicada por processo holt- met ou equivalente, que assegure perfeita aderência e resistência ao desplacamento. Deverá haver usinagem frontal centralizada para instalação de porta- lápis, fixado ao tampo por dois parafusos, com profundidade útil mínima de 10 mm. A face inferior do tampo deverá ser revestida com papel melamínico de baixa pressão ( BP), proporcionando proteção contra umidade e deformações. A face superior deverá ser revestida com laminado melamínico de alta pressão ( Laminado Decorativo de Alta Pressão HPL, tipo Fórmica), com espessura mínima de 0, 7 mm, colado por processo que assegure aderência permanente e acabamento uniforme. A estrutura metálica deverá ser composta por colunas duplas em cada extremidade, confeccionadas em tubo de aço carbono laminado a frio com costura, com seção retangular de 20 x 40 mm e espessura de 1, 5 mm a travessa longitudinal deverá ser fabricada em tubo com seção oblonga de 29 x 58 mm e a travessa superior, em tubo circular de 31, 75 mm ( 1), ambas com mesma espessura e sem uso de ponteiras na travessa superior, constituindo peça única. A estrutura deverá receber pintura eletrostática na cor cinza, com ponteiras plásticas injetadas na cor verde. . . . .

Lote 3: R$ ****,00 - Lote 1 - CONJUNTO ESCOLAR MESA E CADEIRA PARA ALUNO TAMANHO 4 Mesa A mesa deverá ter dimensões de 600 x 450 x 644 mm ( largura x profundidade x altura), sendo composta por tampo, porta- livros e estrutura metálica. O tampo da mesa deverá apresentar formato retangular, confeccionado em MDP ou MDF com espessura nominal de 19 mm. Na face inferior, deverão estar incorporadas, no mínimo, quatro porcas com rosca para máquina nos diâmetros M6 ou M8, destinadas à fixação da estrutura da base. As bordas ( topos) do tampo deverão possuir acabamento em fita de borda de PVC ou ABS, com espessura mínima de 2 mm, aplicada por processo holt- met ou equivalente, que assegure perfeita aderência e resistência ao desplacamento. Deverá haver usinagem frontal centralizada para instalação de porta- lápis, fixado ao tampo por dois parafusos, com profundidade útil mínima de 10 mm. A face inferior do tampo deverá ser revestida com papel melamínico de baixa pressão ( BP), proporcionando proteção contra umidade e deformações. A face superior deverá ser revestida com laminado melamínico de alta pressão ( Laminado Decorativo de Alta Pressão HPL, tipo Fórmica), com espessura mínima de 0, 7 mm, colado por processo que assegure aderência permanente e acabamento uniforme. A estrutura metálica deverá ser composta por colunas duplas em cada extremidade, confeccionadas em tubo de aço carbono laminado a frio com costura, com seção retangular de 20 x 40 mm e espessura de 1, 5 mm a travessa longitudinal deverá ser fabricada em tubo com seção oblonga de 29 x 58 mm e a travessa superior, em tubo circular de 31, 75 mm ( 1), ambas com mesma espessura e sem uso de ponteiras na travessa superior, constituindo peça única. . . .

Lote 4: R$ ****,00 - Lote 1 - CONJUNTO ESCOLAR MESA E CADEIRA PARA ALUNO TAMANHO 3 Mesa A mesa deverá ter dimensões de 600 x 450 x 594 mm ( largura x profundidade x altura), sendo composta por tampo, porta- livros e estrutura metálica. O tampo da mesa deverá apresentar formato retangular, confeccionado em MDP ou MDF com espessura nominal de 19 mm. Na face inferior, deverão estar incorporadas, no mínimo, quatro porcas com rosca para máquina nos diâmetros M6 ou M8, destinadas à fixação da estrutura da base. As bordas ( topos) do tampo deverão possuir acabamento em fita de borda de PVC ou ABS, com espessura mínima de 2 mm, aplicada por processo holt- met ou equivalente, que assegure perfeita aderência e resistência ao desplacamento. Deverá haver usinagem frontal centralizada para instalação de porta- lápis, fixado ao tampo por dois parafusos, com profundidade útil mínima de 10 mm. A face inferior do tampo deverá ser revestida com papel melamínico de baixa pressão ( BP), proporcionando proteção contra umidade e deformações. A face superior deverá ser revestida com laminado melamínico de alta pressão ( Laminado Decorativo de Alta Pressão HPL, tipo Fórmica), com espessura mínima de 0, 7 mm, colado por processo que assegure aderência permanente e acabamento uniforme. A estrutura metálica deverá ser composta por colunas duplas em cada extremidade, confeccionadas em tubo de aço carbono laminado a frio com costura, com seção retangular de 20 x 40 mm e espessura de 1, 5 mm. a travessa longitudinal deverá ser fabricada em tubo com seção oblonga de 29 x 58 mm e a travessa superior, em tubo circular de 31, 75 mm ( 1), ambas com mesma espessura e sem uso de ponteiras na travessa superior, constituindo peça única. A estrutura deverá receber pintura eletrostática na cor cinza, com ponteiras plásticas injetadas na cor amarela. . .

Lote 5: R$ ****,00 - Lote 1 - CONJUNTO COMPOSTO DE UMA MESA E UMA CADEIRA PARA ALUNO, TAMANHO 1. Mesa retangular sem porta livro. A mesa deverá ter dimensões de 600 x 450 x 464 mm ( largura x profundidade x altura), sendo composta por tampo e estrutura metálica. O tampo da mesa deverá apresentar formato retangular, confeccionado em MDP ou MDF com espessura nominal de 19 mm. Na face inferior, deverão estar incorporadas, no mínimo, quatro porcas com rosca para máquina nos diâmetros M6 ou M8, destinadas à fixação da estrutura da base. As bordas ( topos) do tampo deverão possuir acabamento em fita de borda de PVC ou ABS, com espessura mínima de 2 mm, aplicada por processo holt- met ou equivalente, que assegure perfeita aderência e resistência ao desplacamento. Deverá haver usinagem frontal centralizada para instalação de porta- lápis, fixado ao tampo por dois parafusos, com profundidade útil mínima de 10 mm. A face inferior do tampo deverá ser revestida com papel melamínico de baixa pressão ( BP), proporcionando proteção contra umidade e deformações. A face superior deverá ser revestida com laminado melamínico de alta pressão ( Laminado Decorativo de Alta Pressão HPL, tipo Fórmica), com espessura mínima de 0, 7 mm, colado por processo que assegure aderência permanente e acabamento uniforme. Estrutura laterais da Mesa com colunas duplas, sendo dois para cada extremidade, confeccionados em tubo de aço carbono laminado a frio, com costura, secção retangular de 20 mm x 40 mm, em chapa 16 ( 1, 5mm). Travessa longitudinal confeccionado em tubo de aço carbono laminado a frio, com costura, secção oblonga de 29mm x 58mm, em chapa 16 ( 1, 5mm). Travessa superior confeccionada em tubo de aço carbono laminado a frio, com costura, com secção circular, diâmetro de 31, 75 mm ( 1 1/4"), em chapa 16 ( 1, 5mm). sendo uma peça única fechada, isento da utilização de ponteiras na travessa superior. . . .

Lote 6: R$ ****,00 - Lote 1 - Conjunto aluno quadrado com uma mesa e quatro cadeiras. O conjunto deverá ser composto por uma mesa e quatro cadeiras tamanho 1, sendo a mesa com dimensões gerais de 820 x 820 x 464 mm ( P x L x A), possuindo tampo confeccionado em MDP com 18 mm de espessura, revestido em ambas as faces, com borda que acompanha todo o contorno do tampo, encabeçada por fita de poliestireno com espessura mínima de 2, 0 mm colada com adesivo hot melt, apresentando arestas arredondadas e raio ergonômico de 2, 5 mm conforme normas ABNT. a estrutura da mesa deverá ser formada por um quadro fabricado em tubo de aço 1010/1020 com seção retangular de 20 x 40 mm e espessura de parede de 1, 2 mm, composto por três travessas e duas cabeceiras, nos quatro cantos inferiores do quadro deverão estar soldados cones de aço 1010/1020 fabricados em tubo circular de diâmetro 2 com 2, 25 mm de espessura de parede, contendo internamente buchas plásticas cônicas expansíveis que fixam as pernas sem necessidade de parafusos. as pernas deverão ser fabricadas em tubo de aço 1010/1020 com diâmetro de 1 1/2 e espessura de parede de 0, 9 mm, equipadas com pés niveladores e sapatas em polipropileno. . . . .

Lote 7: R$ ****,00 - Lote 1 - Conjunto aluno quadrado com uma mesa e quatro cadeiras. O conjunto deverá ser composto por uma mesa e quatro cadeiras tamanho 3, sendo a mesa com dimensões gerais de 820 x 820 x 494 mm ( P x L x A), possuindo tampo confeccionado em MDP com 18 mm de espessura revestido em ambas as faces, com borda que acompanha todo o contorno do tampo, encabeçada por fita de poliestireno com espessura mínima de 2, 0 mm colada com adesivo hot melt, apresentando arestas arredondadas e raio ergonômico de 2, 5 mm conforme normas ABNT. a estrutura da mesa deverá ser formada por um quadro fabricado em tubo de aço 1010/1020 com seção retangular de 20 x 40 mm e espessura de parede de 1, 2 mm, composto por três travessas e duas cabeceiras, nos quatro cantos inferiores do quadro deverão estar soldados cones de aço 1010/1020 fabricados em tubo circular de diâmetro 2 com 2, 25 mm de espessura de parede, contendo internamente buchas plásticas cônicas expansíveis que fixam as pernas sem necessidade de parafusos. as pernas deverão ser fabricadas em tubo de aço 1010/1020 com diâmetro de 1 1/2 e espessura de parede de 0, 9 mm, equipadas com pés niveladores e sapatas em polipropileno. As quatro cadeiras infantis deverão ser monobloco e empilháveis, com dimensões gerais de assento 400 x 310 mm, encosto 198 x 396 mm e altura do assento ao chão de 350 mm, o assento deverá ser confeccionado em polipropileno copolímero injetado e moldado anatomicamente, com acabamento texturizado, espessura de parede de 4 mm e cantos arredondados, fixado à estrutura por encaixe frontal e por dois parafusos autoatarraxantes para plástico, dimensões 5 x 25 mm, na parte traseira. o encosto deverá ser peça inteiriça, sem ventilação ou abertura, fabricado em polipropileno copolímero injetado e moldadoanatomicamente com acabamento texturizado e espessura média de parede de 3, 5 mm, com cantos arredondados, fixado à estrutura metálica por meio de encaixes nas cavidades posteriores . . . .

Lote 8: R$ ****,00 - Lote 1 - Conjunto mesa sextavada Conjunto composto por seis mesas hexagonal e uma mesa central. Medida final do conjunto : **** x A : 590 x P : ****. Mesa hexagonal : Mesa composta por uma estrutura metálica em tudo redondo 7/8 com espessura 1. 2, medida da estrutura L : 725 x A : 406 x P : 566, com acabamento ponteira plástica externa redonda 7x8, na mesa também possui um porta livro em chapa de aço com a espessura 0. 60, porta livro possui L : 675 x A : 87 x P: 406. Tampo em MDP com as dimensões L : 736 x A : 18 x P : 480, tampo composto com uma chapa de 18mm em MDP 1 FACE, possui também uma formica colorida e fita de borda em PVC 2x22mm. Mesa central composta por uma estrutura de aço com três tipos de tubo, pés em formato de cruzeta com tubo oblongo **** com espessura 1. 2, coluna central em tubo redondo 3 ( polegadas) com espessura 1. 2, cruzeta superior para fixação do tampo é composta por tubo retangular **** com espessura 1. 2. Possui acabamento das sapatas ponteira plástica externa oblongo ****, acabamento superior em ponteiras plástica interna retangular ****. Medida da estrutura L : 401 x A : 581 x P : 399 Tampo em MDP com formato de estrela L : 557 x A : 18 x P : 493, tampo composto com uma chapa de 18mm em MDP 1 FACE, possui também uma formica colorida e fita de borda em PVC 2x22mm. Cadeira A cadeira deverá ser do tipo fixa, empilhável, com assento medindo 400 x 310 mm, encosto com 198 x 396 mm e altura do assento ao piso de 350 mm. O assento e o encosto deverão ser confeccionados em ABS injetado, colorido, integrados a uma estrutura metálica monobloco composta por quatro peças soldadas entre si pelo processo MIG. A estrutura deverá ser fabricada em tubo de aço redondo com diâmetro de 20, 7 mm e espessura mínima de 1, 9 mm, com fixação do assento por seis rebites de alumínio.

Lote 9: R$ ****,00 - Lote 1 - Conjunto aluno trapézio com porta- livro e uma cadeira para aluno tamanho 6. O conjunto deverá ser composto por uma mesa trapézio com porta- livro e uma cadeira para aluno tamanho 6. A mesa deverá apresentar dimensões gerais de 820 x 460 x 760 mm ( L x P x A) e possuir tampo em formato trapézio confeccionado em ABS injetado com espessura de 22 mm, dotado de porcas altas com flange e rosca métrica M6 coinjetadas. nas extremidades do tampo deverão estar moldados dois porta- lápis, um em cada lateral, na cor azul, e o porta- livros deverá ser confeccionado em polipropileno copolímero na cor cinza. a fixação do tampo à estrutura deverá ser realizada por seis parafusos rosca métrica M6 com comprimento de 47 mm 2 mm, cabeça tipo panela e fenda Phillips, acoplados às porcas coinjetadas em castelos troncocônicos integrados ao tampo. A estrutura lateral da mesa deverá ser composta por colunas duplas, duas em cada extremidade, fabricadas em tubo de aço carbono laminado a frio com costura, seção retangular de 20 x 40 mm em chapa 16 ( 1, 5 mm), travessa longitudinal confeccionada em tubo de aço carbono laminado a frio com costura. . . .

Lote 10: R$ ****,00 - Lote 1 - Conjunto aluno trapézio com porta- livro e uma cadeira para aluno tamanho 6. O conjunto deverá ser composto por uma mesa trapézio com porta- livro e uma cadeira para aluno tamanho 6. A mesa deverá apresentar dimensões gerais de 820 x 460 x 760 mm ( L x P x A) e possuir tampo em formato trapézio confeccionado em ABS injetado com espessura de 22 mm, dotado de porcas altas com flange e rosca métrica M6 coinjetadas. nas extremidades do tampo deverão estar moldados dois porta- lápis, um em cada lateral, na cor azul, e o porta- livros deverá ser confeccionado em polipropileno copolímero na cor cinza. a fixação do tampo à estrutura deverá ser realizada por seis parafusos rosca métrica M6 com comprimento de 47 mm 2 mm, cabeça tipo panela e fenda Phillips, acoplados às porcas coinjetadas em castelos troncocônicos integrados ao tampo. A estrutura lateral da mesa deverá ser composta por colunas duplas, duas em cada extremidade, fabricadas em tubo de aço carbono laminado a frio com costura, seção retangular de 20 x 40 mm em chapa 16 ( 1, 5 mm), travessa longitudinal confeccionada em tubo de aço carbono laminado a frio com costura. . . . Conjunto aluno trapézio com porta- livro e uma cadeira para aluno tamanho 4. O conjunto deverá ser composto por uma mesa trapézio com porta- livro e uma cadeira para aluno tamanho 4. A mesa deverá apresentar dimensões gerais de 820 x 460 x 645 mm ( L x P x A) e possuir tampo em formato trapézio confeccionado em ABS injetado com espessura de 22 mm, dotado de porcas altas com flange e rosca métrica M6 coinjetadas. nas extremidades do tampo deverão estar moldados dois porta- lápis, um em cada lateral, na cor vermelho, e o porta- livros deverá ser confeccionado em polipropileno copolímero na cor cinza. a fixação do tampo à estrutura deverá ser realizada por seis parafusos rosca métrica M6 com comprimento de 47 mm 2 mm, cabeça tipo panela e fenda Phillips, . . . . . .

Lote 11: R$ ****,00 - Lote 1 - Conjunto aluno trapézio com porta- livro e uma cadeira para aluno tamanho 3. O conjunto composto deverá ser constituído por uma mesa trapézio com porta- livro e uma cadeira para aluno tamanho 3. A mesa deverá apresentar dimensões gerais de 820 x 460 x 594 mm ( L x P x A) e possuir tampo em formato trapézio confeccionado em ABS injetado com espessura de 22 mm, dotado de porcas altas com flange e rosca métrica M6 coinjetadas. nas extremidades do tampo deverão estar moldados dois porta- lápis, um em cada lateral, na cor amarelo, e o porta- livros deverá ser confeccionado em polipropileno copolímero na cor cinza. a fixação do tampo à estrutura deverá ser realizada por seis parafusos rosca métrica M6 com comprimento de 47 mm 2 mm, cabeça tipo panela e fenda Phillips. . . . .

Lote 12: R$ ****,00 - Lote 1 - CONJUNTO PARA PROFESSOR, COM CADEIRA FIXA. DIMENSÃO MESA: **** x 600 x 745 mm. Tampo confeccionado em chapa de MDP de 18 mm de espessura, painel Frontal confeccionado em chapa de MDP contínuo de 15 mm de espessura. Fita de bordo com 2, 5 mm de espessura para o tampo e 1mm para as demais partes. Base da mesa: estruturas metálicas, Suporte do Tampo deverá ser confeccionado em chapa de aço carbono com espessura mínima de 1, 5 mm, estampada, isento da utilização de ponteiras plásticas, dimensões 400 x 65 x 15 mm, deverá ser fixado no mínimo por 4 parafusos de roca maquina m6 em porcas metálicas cravadas no tampo. Coluna vertical deverá ser confeccionada de aço com espessura mínima de 0. 90mm, possuir dez dobras em seu formato final e medidas aproximadas de 189 x 665 x 52mm, furações para acomodação de porca rebite M6 e quatro recortes retangulares 4x25mm para encaixe de uma tampa removível, a coluna em suas extremidades possui um reforço soldado e com espessura mínima de 2. 65mm e furações . . . .

Lote 13: R$ ****,00 - Lote 1 - Mesa Acessível. A mesa acessível deverá apresentar dimensões de 900 x 600 x 760 mm ( L x P x A) e ser destinada a uso individual por pessoa em cadeira de rodas ( PCR). o tampo deverá ser confeccionado em MDP ou MDF com espessura de 18 mm, revestido na face superior por laminado melamínico de alta pressão com 0, 8 mm de espessura, acabamento texturizado na cor cinza e cantos arredondados, enquanto a face inferior deverá ser revestida por chapa de balanceamento fenólica com 0, 6 mm de espessura. . . . . .

Lote 14: R$ ****,00 - Lote 2 - Mesa refeitório com dois bancos. O conjunto deverá ser composto por módulos de mesa e dois bancos adultos, apresentando dimensões gerais de **** x 700 x 740 mm ( L x P x A). o tampo da mesa deverá ser confeccionado em MDP com espessura de 18 mm, revestido, com o bordo que acompanha todo o contorno do tampo encabeçado por fita de poliestireno com espessura mínima de 2, 0 mm colada com adesivo hot melt, apresentando arestas arredondadas e raio ergonômico de 2, 5 mm conforme normas ABNT. o tampo deverá ser fixado à estrutura por parafusos autoatarraxantes, sendo os topos do tampo fechados por ponteiras plásticas. A estrutura da mesa deverá ser fabricada em tubo industrial redondo com espessura de parede de 1, 50 mm, em sistema desmontável. . . . .

Lote 15: R$ ****,00 - Lote 2 - Mesa refeitório com dois bancos. O conjunto deverá ser composto por módulos de mesa e dois bancos infantil, apresentando dimensões gerais de **** x 700 x 590 mm ( L x P x A). o tampo da mesa deverá ser confeccionado em MDP com espessura de 18 mm, revestido, com o bordo que acompanha todo o contorno do tampo encabeçado por fita de poliestireno com espessura mínima de 2, 0 mm colada com adesivo hot melt, apresentando arestas arredondadas e raio ergonômico de 2, 5 mm conforme normas ABNT. o tampo deverá ser fixado à estrutura por parafusos autoatarraxantes, sendo os topos do tampo fechados por ponteiras plásticas. . .

Lote 16: R$ ****,00 - Lote 2 - Mesa refeitório com dois bancos com encosto. O conjunto deverá ser composto por módulos de mesa e dois bancos com encosto, apresentando dimensões gerais de **** x 700 x 590 mm ( L x P x A). o tampo da mesa deverá ser confeccionado em MDP com espessura de 18 mm, revestido, com o bordo que acompanha todo o contorno do tampo encabeçado por fita de poliestireno com espessura mínima de 2, 0 mm colada com adesivo hot melt, apresentando arestas arredondadas e raio ergonômico de 2, 5 mm conforme normas ABNT. o tampo deverá ser fixado à estrutura por parafusos autoatarraxantes, sendo os topos do tampo fechados por ponteiras plásticas. A estrutura da mesa deverá ser fabricada em tubo industrial redondo com espessura de parede de 1, 50 mm, em sistema desmontável. todas as partes metálicas deverão ser unidas por solda MIG e receber pintura eletrostática em pó epóxi, com secagem em estufa. Os bancos com encosto único deverão apresentar dimensões de 350 x 350 x **** mm ( A x P x L). a estrutura deverá ser confeccionada em tubo industrial redondo, com sistema monobloco ( estrutura única), soldada por processo MIG e pintada por sistema eletrostático em pó epóxi com secagem em estufa. o assento e o encosto deverão ser confeccionados em MDP de 18 mm de espessura, revestidos, com bordas encabeçadas por fita de poliestireno com espessura mínima de 2, 0 mm colada com adesivo hot melt, apresentando arestas arredondadas e raio ergonômico de 2, 5 mm conforme normas ABNT. . . .

Lote 17: R$ ****,00 - Lote 2 - Mesa refeitório com dois bancos com encosto, creche. O conjunto deverá ser composto por módulos de mesa e dois bancos com encosto, apresentando dimensões gerais de 202 x 62 cm ( LxP) x 45, 5 cm ( A). o tampo da mesa deverá ser confeccionado em MDP com espessura de 18 mm, revestido, com o bordo que acompanha todo o contorno do tampo encabeçado por fita de poliestireno com espessura mínima de 2, 0 mm colada com adesivo hot melt, apresentando arestas arredondadas e raio ergonômico de 2, 5 mm conforme normas ABNT. o tampo deverá ser fixado à estrutura por parafusos autoatarraxantes, sendo os topos do tampo fechados por ponteiras plásticas. A estrutura da mesa deverá ser fabricada em tubo industrial redondo com espessura de parede de 1, 50 mm, em sistema desmontável. todas as partes metálicas deverão ser unidas por solda MIG e receber pintura eletrostática em pó epóxi, com secagem em estufa. Os bancos com encosto único deverão apresentar dimensões de 202 x 32 cm ( LxP) x 23 cm ( A). . .

Lote 18: R$ ****,00 - Lote 2 - Mesa refeitório com oito cadeiras adulto. O conjunto deverá ser composto por módulos de mesa e oito cadeiras para uso adulto, apresentando dimensões totais de **** x 820 x 760 mm ( L x P x A). o tampo deverá ser formado por tampos modulares em plástico injetado de alto impacto, compostos por módulos que se fixam à estrutura por meio de encaixes, sendo quatro encaixes nas laterais da mesa ( dois de cada lado) e quatro parafusos por módulo. A estrutura deverá ser formada por um quadro fabricado em tubo de aço 1010/1020 com seção retangular de 20 x 40 mm e espessura de parede de 1, 2 mm, composto por três travessas e duas cabeceiras. nos quatro cantos inferiores do quadro deverão ser soldados cones em tubo de aço 1010/1020 com diâmetro externo de 2 polegadas e espessura de parede de 2, 25 mm, que recebem internamente buchas plásticas cônicas e expansíveis que fixam as pernas sem necessidade de parafusos. . . . . . .

Lote 19: R$ ****,00 - Lote 2 - Mesa refeitório com oito cadeiras Juvenil. O conjunto deverá ser composto por módulos de mesa e oito cadeiras juvenis, apresentando dimensões totais de **** x 820 x 640 mm ( L x P x A). o tampo deverá ser formado por tampos modulares em plástico injetado de alto impacto, compostos por módulos que se fixam à estrutura por meio de encaixes, sendo quatro encaixes nas laterais da mesa ( dois de cada lado) e quatro parafusos por módulo. A estrutura deverá ser formada por um quadro fabricado em tubo de aço 1010/1020 com seção retangular de 20 x 40 mm e espessura de parede de 1, 2 mm, composto por três travessas e duas cabeceiras. nos quatro cantos inferiores do quadro deverão ser soldados cones em tubo de aço 1010/1020 com diâmetro externo de 2 polegadas e espessura de parede de 2, 25 mm, que recebem internamente buchas plásticas cônicas e expansíveis que fixam as pernas sem necessidade de parafusos. as pernas deverão ser fabricadas em tubo de aço 1010/1020 com diâmetro externo de 1 polegada e espessura de parede de 0, 9 mm. na extremidade inferior de cada perna deverá estar instalada uma sapata em polipropileno com regulagem de altura para nivelamento da mesa. . . .

Lote 20: R$ ****,00 - Lote 2 - Mesa refeitório com oito cadeiras Infantil. O conjunto deverá ser composto por módulos de mesa e oito cadeiras infantis, apresentando dimensões totais de **** x 820 x 590 mm ( L x P x A). Capacidade: 01 mesa em módulos + 08 cadeiras infantis. Mesa Tampo: Composto por módulos confeccionados em plástico injetado de alta resistência a impactos, unidos à estrutura metálica por meio de encaixes laterais ( quatro por módulo dois de cada lado) e fixação adicional com quatro parafusos por módulo. Estrutura Metálica: Constituída por quadro estrutural em tubo de aço carbono 1010/1020, seção retangular de 20 × 40 mm e espessura mínima de 1, 2 mm, com três travessas longitudinais e duas cabeceiras de apoio. Cones de Fixação: Soldados nos quatro cantos da parte inferior da mesa, fabricados em tubo de aço 1010/1020 com diâmetro de 2 e espessura de 2, 25 mm, contendo bucha plástica cônica e expansível, dispensando o uso de parafusos para fixação das pernas. Estrutura: Fabricadas em tubo de aço 1010/1020, com diâmetro de 1. 1/2 ( aproximadamente 38 mm) e espessura de parede de 0, 9 mm, com acabamento nas extremidades em sapatas niveladoras ajustáveis, produzidas em polipropileno de alta resistência. Cadeiras ( 08 unidades) Assento e Encosto: Confeccionados em polipropileno copolímero virgem, isento de cargas minerais, injetado em molde único, com acabamento uniforme. Estrutura Metálica: Em tubo de aço carbono laminado a frio, com costura, diâmetro externo de 20, 7 mm, espessura chapa 14 ( equivalente a 1, 9 mm). . . . .

Lote 21: R$ ****,00 - Lote 2 - Mesa de refeitório modular com duas cadeiras fixas. Dimensão da Mesa: 800 x 800 x 725 mm. O tampo é injetado em termoplástico ABS e possui rasgos longitudinais e transversais distribuídos ao longo de sua superfície. Em uma de suas laterais possui dois acoplamentos que realizam a função connect, encaixando as extremidades laterais das mesas com o objetivo de conectar uma mesa à outra quando colocadas lado a lado. Em sua região central possui uma pré- disposição para receber acessórios. . .

Lote 22: R$ ****,00 - Lote 2 - Mesa Alimentação com quatro assentos e cadeira Monitora. O conjunto composto por uma mesa para alimentação com quatro assentos e cadeira para monitora deverá ter dimensões totais de **** x 860 x 760 mm ( L x P x A). a mesa deverá apresentar tampo projetado em formato tipo nuvem, com quatro recortes côncavos de raio 200 mm destinados à colocação de suportes e cadeiras. o tampo deverá ser confeccionado em painel de partículas de média densidade ( MDP) com 25 mm de espessura, revestido em ambas as faces com laminado melamínico de baixa pressão com 0, 8 mm de espessura, e bordas finalizadas com fita de PVC de 2, 00 mm de espessura, apresentando raio frontal de 450 mm para aproximação da monitora, tendo medidas finais de **** x 860 mm. a fixação do tampo à estrutura deverá ser realizada por meio de parafusos de rosca máquina M6 ou M8, utilizando porcas garra cravadas na face superior do tampo. . . . .

Lote 23: R$ ****,00 - Lote 3 - CARTEIRA INDIVIDUAL COM PRANCHETA REGULÁVELO encosto deverá ter 400 mm de largura por 185 mm de altura, ser inteiriço, sem aberturas, moldado anatomicamente em polipropileno copolímero injetado, com espessura média de 4 mm e cantos arredondados. a fixação à estrutura deverá ocorrer por encaixe posterior em cavidades específicas, travadas por dois pinos retráteis em polipropileno na cor do encosto, sem necessidade de parafusos ou rebites. O assento deverá ter 400 mm de largura por 380 mm de profundidade, confeccionado em polipropileno copolímero injetado, moldado anatomicamente, com espessura aproximada de 5 mm, acabamento polido e cantos arredondados. a fixação à estrutura deverá ocorrer com quatro parafusos para plástico de 5 x 30 mm. deverá incorporar porta- livros também em polipropileno injetado, com fechamento lateral e posterior, abertura frontal de 270 x 85 mm e profundidade de aproximadamente 260 mm, com aberturas inferiores para ventilação. . . .

Lote 24: R$ ****,00 - Lote 3 - CARTEIRA INDIVIDUAL COM PRANCHETA FIXA A cadeira universitária com prancheta deverá ter altura total de 775 mm, sendo confeccionada em corpo monobloco inteiriço, moldado por injeção única em termoplástico de engenharia ( copolímero de polipropileno) aditivado com fibra de vidro, isento de componentes nocivos. o conjunto compreende encosto, assento, concha e pés como uma peça única, sem junções estruturais entre os elementos. Os pés deverão ter formato em V, sendo injetados como parte do monobloco e fixados diretamente ao assento. cada perna deverá conter sapatas confeccionadas em RSN Hytrel, aplicadas para evitar contato direto com a superfície de apoio, fixadas por meio de parafusos. A prancheta lateral deverá ser composta por suporte tubular em aço carbono ABNT 1008/1020 com diâmetro de 19, 05 mm e espessura de parede de 1, 9 mm, sendo conectada na extremidade superior ao mecanismo da prancheta por processo de soldagem MIG, e na extremidade inferior a um dos lados do reforço estrutural inferior, confeccionado em tubo de aço carbono ABNT 1008/1020 com seção retangular de 40 x 20 mm e espessura de 1, 2 mm, por meio de três parafusos sextavados. o lado oposto do reforço deverá ser fixado ao acabamento metálico lateral da cadeira também com três parafusos sextavados. A prancheta deverá ser injetada em ABS nas dimensões aproximadas de 620 mm de comprimento por 318 mm de largura, contendo porta- canetas frontal com 265 mm de comprimento por 20 mm de largura. a fixação da prancheta ao suporte deverá ocorrer por encaixe entre tampo e contra- tampo, garantindo estabilidade ao conjunto. Para fins de atendimento aos critérios mínimos de qualidade e sustentabilidade exigidos para o fornecimento de mobiliário escolar, o fabricante deverá apresentar a seguinte documentação comprobatória: Certificado de Conformidade para Cadeiras Monobloco conforme ABNT NBR ****, acompanhado do laudo de ensaio. . . . .

Lote 25: R$ ****,00 - Lote 3 - CADEIRA COM APOIO DE BRAÇOS E PRANCHETA O encosto deverá ter as medidas de aproximadamente 449 mm de largura por 450 mm de altura, com cantos arredondados, sendo confeccionado em polipropileno reforçado com fibra de vidro, injetado em peça única, com porcas garra integradas nos pontos de fixação. Deverá receber almofada moldada em espuma flexível de poliuretano ( PU), com densidade de 33 kg/m, aplicada por injeção sob pressão. Para acabamento e proteção, deverá incluir blindagem plástica injetada em polipropileno, fixada por encaixe, dispensando parafusos ou grampos. O assento deverá ter as medidas aproximadas de 482 mm de largura por 456 mm de profundidade, com cantos arredondados, sendo composto por estrutura plástica injetada em polipropileno com reforço de fibra de vidro e porcas garra nos pontos de fixação. A superfície superior deverá receber almofada de espuma flexível de poliuretano ( PU), com densidade de 55 kg/m, moldada por injeção sob pressão e revestida com tecido por processo de tapeçamento. A parte inferior deverá conter blindagem plástica injetada em polipropileno para acabamento e proteção da estrutura. O apoio de braço com prancheta deverá ser composto por estrutura em arco injetada em poliuretano, fixada ao assento por duas flanges metálicas em aço carbono com geometria em L. A prancheta deverá ser confeccionada em aglomerado com espessura de aproximadamente 18 mm, com revestimento em laminado melamínico na face superior. Sua fixação deverá ocorrer por mecanismo articulado em aço carbono com geometria específica para permitir rebatimento. . . .

Lote 26: R$ ****,00 - Lote 3 - CARTEIRA COM PRANCHETA LATERAL Estrutura deve ser fabricada em tubos de aço 1010/1020, sendo à base de ligação do assento e encosto com tubos de secção quadrada 20x20 mm e espessura de parede de 1, 2 mm dobrados. Duas travessas horizontais de ligação e sustentação do assento também em tubo de secção quadrada 20x20 mm de parede de 1, 2 mm, além de duas travessas horizontais em tubo de 22 mm de diâmetro e 1, 2 mm de espessura de parede que servem de encaixe para o suporte da prancheta. Esse por sua vez deve ser fabricado em tubo de 19 mm de diâmetro e 1, 06 mm de espessura de parede. As colunas devem ser feitas de tubos oblongos medindo **** mm e espessura de parede de 1, 2 mm, fixadas na base de ligação do assento e encosto através de 2 ( dois) parafusos. Uma travessa em tubo de secção quadrada medindo 20x20 mm, com espessura de parede de 1, 2 mm soldada entre as colunas para dar mais sustentação na cadeira. A base dos pés deve ser em formato de arco, em polipropileno de copolímero virgem, e ser fabricado pelo processo de injeção de termoplástico. Os pés devem ser fixados à estrutura por 2 ( dois) encaixes e montados sob pressão, de maneira que resista a uma condição severa de uso. Os pés devem ter espessura de parede mínima de 4 mm com nervuras em todo o comprimento do pé medindo 460 mm, os mesmos devem envolver as 2 ( duas) colunas a no mínimo 80 mm de altura, evitando assim o contato dos tubos com a umidade do chão, para evitar a oxidação e também com a função de proteção da pintura, função antiderrapante e amortecimento de impacto. Todas as peças da estrutura metálica devem ser unidas por solda MIG, tratadas em conjuntos de banhos químicos e pintadas com tinta epóxi pó. O assento deve ser fabricado em polipropileno copolímero injetado, e ser moldado anatomicamente com acabamento polido, com dimensões de 400 mm de largura, 420 mm de profundidade, com aproximadamente 5 mm de espessura de parede com cantos arredondados. . . . .

Lote 27: R$ ****,00 - Lote 4 - ARMÁRIO ALTO DO TIPO CARTOLINA. O armário porta cartolina deverá ter as medidas de **** mm de altura, 900 mm de largura e 580 mm de profundidade, sendo composto por 08 gavetas e 02 portas. as partes em madeira deverão ser confeccionadas em painel de partículas de média densidade ( MDP) com espessura de 18 mm, revestidas em ambas as faces com laminado melamínico de baixa pressão ( BP), aplicado por prensagem térmica, com espessura de 0, 2 mm, acabamento texturizado, semi- fosco e antirreflexo. a frente das gavetas e portas deverá ser revestida com laminado decorativo de alta pressão ( formica) em cores variadas. A estrutura deverá ser confeccionada em tubo de aço carbono retangular com seção de 40 x 20 mm e espessura mínima de 0, 90 mm, contendo no mínimo quatro sapatas niveladoras com parafuso máquina, fixadas à estrutura por meio de porca rebite. o aço deverá receber tratamento antiferruginoso e a pintura deverá ser eletrostática em pó do tipo epóxi, aplicada após processo de desengraxe, decapagem e fosfatização. As bordas dos painéis deverão receber fita de PVC com espessura de 2 mm aplicada por sistema hot melt, em conformidade com a ABNT NBR ****: ****, atendendo, no mínimo, aos seguintes critérios técnicos: resistência à luz UV, resistência ao corte cruzado com resultado 5B, resistência ao álcool etílico sem alterações visuais, resistência ao arrancamento com força mínima de 70 N, e capilaridade com absorção nula ( 0 mm). As gavetas deverão ser equipadas com corrediças telescópicas com rolamentos por microesferas. a fixação entre as peças de madeira e a base metálica deverá ser realizada por parafusos com buchas metálicas, cavilhas e/ou dispositivos tipo minifix ou rotofix, conforme especificações da NBR ****.

Lote 28: R$ ****,00 - Lote 4 - ARMÁRIO BAIXO DO TIPO TROCADOR. O armário trocador deverá ter as medidas de **** mm de largura, 500 mm de profundidade e 840 mm de altura, com configuração composta por duas portas inferiores de abrir e vão central com duas prateleiras. o tampo deverá ser confeccionado em painel de partículas de média densidade ( MDP) com espessura de 18 mm, revestido em ambas as faces com laminado melamínico de baixa pressão ( BP). as laterais, fundos, portas, base e prateleiras internas deverão ser confeccionadas no mesmo material e acabamento, com aplicação de fita de borda em PVC colada pelo sistema hot melt, com espessura mínima de 1 mm nas bordas de 18 mm. As portas deverão ser equipadas com dobradiças metálicas tipo caneco em Zamak, com abertura de 90? e ajuste vertical e horizontal por meio de parafusos. o fechamento deverá ser feito por fechadura com travamento simultâneo superior, contendo duas chaves dobráveis e segredo único. . . . .

Lote 29: R$ ****,00 - Lote 4 - ARMÁRIO EXPOSITOR DE LIVROS Tampo, Fundo, Lateral e prateleira Medium Density Particleboard ( painel de partículas de baixa densidade) com espessura mínimo de 15 mm em conformidade com a NBR ****- 2: 2018, NBR **** Fixação da estrutura no tampo deve ser feita por buchas metálicas e parafusos de rosca máquina. Revestimentos das faces da madeira: face inferior deve possuir filme termo- prensado de melamínico com espessura de 0, 2 mm, texturizado, sO armário expositor de livros deverá ter as medidas de 900 mm de largura, 450 mm de profundidade e **** mm de altura. sua estrutura deverá ser composta por tampo, fundo, laterais e prateleiras confeccionados em painel de partículas de média densidade ( MDP), com espessura mínima de 15 mm, conforme as normas NBR ****- 2: 2018 e NBR **** fixação da estrutura ao tampo deverá ser realizada por meio de buchas metálicas e parafusos de rosca máquina. As faces da madeira deverão ser revestidas com filme termoprensado de melamina com espessura de 0, 2 mm, acabamento texturizado, semi- fosco e anti- reflexo na face inferior. o fundo deverá ser revestido com laminado melamínico de alta pressão nas cores amarelo, verde, azul e vermelho. . .

Lote 30: R$ ****,00 - Lote 4 - ARMÁRIO DE BRINQUEDOS. O armário porta- brinquedos deverá ter as medidas de 900 mm de largura, 840 mm de altura e 400 mm de profundidade. sua estrutura deverá ser composta por tampo, fundo, laterais e prateleiras fabricados em painel de partículas de média densidade ( MDP), com espessura mínima de 15 mm, em conformidade com as normas NBR ****- 2: 2018 e NBR **** fixação da estrutura ao tampo deverá ser feita por meio de buchas metálicas e parafusos de rosca máquina. As faces da madeira deverão ser revestidas com filme termoprensado de melamina com espessura de 0, 2 mm, acabamento texturizado, semi- fosco e anti- reflexo na face inferior. o fundo deverá ser revestido em laminado melamínico de alta pressão nas cores amarelo, verde, azul e vermelho. o acabamento dos topos deverá ser realizado com fita de borda em ABS ou PVC, com espessura mínima de 1 mm, na cor cinza ou branca. as superfícies externas das laterais e prateleiras deverão ser apresentadas nas cores branca ou cinza. A gaveta deverá conter dois compartimentos, com frente em laminado melamínico de alta pressão nas cores amarelo, verde, azul e vermelho. os rodízios deverão ser do tipo duplo, injetados em nylon, com diâmetro de 35 mm. Para fins de atendimento aos critérios mínimos de qualidade e sustentabilidade exigidos para o fornecimento de mobiliário escolar, o fabricante deverá apresentar a seguinte documentação comprobatória: Certificado de Cadeia de Custódia do fabricante do produto ( conjunto), como exemplo FSC ou CERFLOR para o conjunto/mobiliário.

Lote 31: R$ ****,00 - Lote 4 - ARMÁRIO PARA NICHOS. O armário com 15 nichos deverá ter as medidas de **** mm de largura, **** mm de altura e 350 mm de profundidade. sua estrutura deverá ser composta por tampo, fundo, laterais e prateleiras fabricados em painel de partículas de média densidade ( MDP), com espessura mínima de 15 mm, conforme as normas NBR ****- 2: 2018 e NBR **** fixação da estrutura ao tampo deverá ser realizada por meio de buchas metálicas e parafusos de rosca máquina. As faces da madeira deverão ser revestidas com filme termoprensado de melamina, com espessura de 0, 2 mm, acabamento texturizado, semi- fosco e anti- reflexo na face inferior. o fundo deverá ser revestido em laminado melamínico de alta pressão nas cores amarelo, verde, azul e vermelho. o acabamento dos topos deverá ser feito com fita de borda em ABS ou PVC, com espessura mínima de 1 mm, na cor cinza ou branca. as superfícies externas das laterais e prateleiras deverão ser apresentadas nas cores branca ou cinza. Para fins de atendimento aos critérios mínimos de qualidade e sustentabilidade exigidos para o fornecimento de mobiliário escolar, o fabricante deverá apresentar a seguinte documentação comprobatória: Certificado de Cadeia de Custódia do fabricante do produto ( conjunto), como exemplo FSC ou CERFLOR para o conjunto/mobiliário. Laudo de ensaio emitido por laboratório acreditado no Inmetro: A Resistência do MDP ou MDF utilizado, conforme a tabela 2 das normas ABNT NBR ****- 2: 2018 ou versão posterior, ABNT NBR ****- 2: 2019 ou versão posterior. a Resistência a fita de borda utilizada no processo de fabricação conforme a ABNT NBR ****: **** ou versão posterior, para força de arrancamento deve ser de no mínimo 70 N.

Lote 32: R$ ****,00 - Lote 4 - MÓDULO DE DESCANSO. O módulo de descanso deverá ter as dimensões de altura mínima de 110 mm, largura de 600 mm 15 mm e comprimento de **** mm 5 mm. deverá ser leve, lavável, montado por sistema de encaixe sem uso de velcro ou parafusos, com possibilidade de empilhamento. as cabeceiras deverão ser inteiriças, injetadas em polipropileno virgem ( PP não reciclado), com acabamento texturizado, cada uma contendo dois pés laterais moldados em suas extremidades, com cavidade superior para empilhamento com profundidade entre 15 mm e 35 mm, de forma a evitar o aprisionamento acidental das mãos ou dos pés das crianças. O formato dos pés nas extremidades deverá garantir maior estabilidade, prevenindo tombamentos e acidentes. as cabeceiras deverão possuir furos de drenagem para escoamento de líquidos e, no centro, um porta- mamadeira com diâmetro mínimo de 65 mm, também com furos de escoamento que permitam higienização completa com água. as ponteiras dos pés deverão ser confeccionadas em borracha antiderrapante semi- esférica, com no mínimo 5 mm de espessura, em material maciço, aplicadas sob pressão e protegidas contra arrancamento por borda plástica moldada. A fixação do tecido às cabeceiras deverá ser realizada por meio de oito pinos pequenos que funcionam como guias e cinco pinos maiores que se encaixam em uma travessa, formando um conjunto que será travado por cinco travas elásticas, todos os componentes devendo ser injetados em polipropileno ( PP). as cabeceiras deverão ter borda de 45 mm e espessura de 3 mm. A estrutura lateral deverá ser composta por duas barras de alumínio da liga ****, com espessura de 1, 59 mm, resistentes à corrosão por tensão, umidade ou salinidade, devendo se encaixar nas cabeceiras com profundidade mínima de 40 mm, sem possibilidade de soltura acidental. o tecido do leito deverá ser uma tela vazada de poliéster 100%, lavável, com tratamento antifungo, antibacteriano, antichama e antioxidante, . . . .

Lote 33: R$ ****,00 - Lote 4 - berço deverá ter as dimensões de comprimento de **** mm 10 mm, largura de 770 mm 10 mm e altura total de **** mm 10 mm. os pés deverão ser confeccionados em tubos de aço com seção circular de 1

Lote 34: R$ ****,00 - Lote 4 - ARMÁRIO BAIXO PROFESSOR. O armário baixo deverá ter dimensões aproximadas de 800 mm de largura, 465 mm de profundidade e 740 mm de altura total. O armário deverá conter duas portas de abrir e uma prateleira interna central, com laterais internas dotadas de furação simétrica para regulagem da altura por meio de pinos metálicos. O chapéu ( tampo superior) deverá ser confeccionado em chapa de MDP com espessura de 25 mm, revestida em ambas as faces com acabamento melamínico. As demais partes do corpo do armário deverão ser confeccionadas em MDP de 18 mm de espessura, com o mesmo padrão de revestimento. As bordas deverão receber acabamento em fita de PVC aplicada por sistema hotmelt, com espessura de 2, 0 mm no tampo e 1, 0 mm nas demais peças, obedecendo à cor e padrão do revestimento. . . .

Lote 35: R$ ****,00 - Lote 4 - ARMÁRIO ALTO PROFESSOR. O armário alto deverá ter dimensões aproximadas de 800 mm de largura, 500 mm de profundidade e **** mm de altura total. O armário deverá conter duas portas de abrir e três prateleiras internas, distribuídas verticalmente ao longo do corpo do móvel, com laterais internas que apresentam furos simétricos para encaixe de pinos de aço, permitindo a regulagem da altura das prateleiras. O chapéu ( tampo superior) deverá ser confeccionado em chapa de MDP revestida em ambas as faces, com espessura de 25 mm, enquanto as demais partes do armário deverão ser confeccionadas em MDP com espessura de 18 mm. O acabamento das superfícies deverá ser realizado com fita de borda em PVC, na cor e padrão do revestimento, aplicada por processo de hotmelt, com espessura de 2, 0 mm para o tampo e 1, 0 mm para as demais partes. As portas deverão conter fechadura com travamento simultâneo, equipada com duas chaves dobráveis e segredo único, sendo montadas por meio de parafusos tipo minifix fixados nas faces internas superior e inferior, com estrutura reforçada por buchas de nylon. . . .

Lote 36: R$ ****,00 - Lote 4 - MESA RETANGULAR PARA DIRETORIA DE ESCOLA. Dimensão aproximadas: **** mm de largura, 600 mm de profundidade e 740 mm de altura total. O tampo deverá ser confeccionado em chapa de MDP revestida em ambas as faces com acabamento melamínico, com espessura de 25 mm, e suas bordas deverão possuir acabamento em fita de PVC aplicada em todo o contorno, apresentando raio de 2, 5 mm nas arestas superior e inferior, conforme a NBR **** painel frontal deverá ser confeccionado em MDP de 18 mm de espessura, revestido em ambas as faces com acabamento melamínico, e suas bordas deverão ter acabamento em fita de PVC com raio de 1 mm nas arestas superior e inferior, fixada por processo de hotmelt, seguindo a cor e o padrão do revestimento. A estrutura metálica da mesa deverá ser composta por pés laterais com base superior, coluna vertical e base inferior. A base superior deverá ser confeccionada em chapa de aço carbono estampada, com espessura mínima de 1, 5 mm e dimensões aproximadas de 400 x 65 x 15 mm, fixada ao tampo com no mínimo quatro parafusos de rosca máquina M6 em porcas metálicas cravadas no tampo, não sendo permitido o uso de ponteiras plásticas. . . . .

Lote 37: R$ ****,00 - Lote 4 - MESA RETANGULAR PARA DIRETORIA DE ESCOLA. Dimensões: **** mm de largura, 600 mm de profundidade e 740 mm de altura total. O tampo deverá ser confeccionado em chapa de MDP revestida em ambas as faces com acabamento melamínico, com espessura de 25 mm, e suas bordas deverão possuir acabamento em fita de PVC aplicada em todo o contorno, apresentando raio de 2, 5 mm nas arestas superior e inferior, conforme a NBR **** painel frontal deverá ser confeccionado em MDP de 18 mm de espessura, revestido em ambas as faces com acabamento melamínico, e suas bordas deverão ter acabamento em fita de PVC com raio de 1 mm nas arestas superior e inferior, fixada por processo de hotmelt, seguindo a cor e o padrão do revestimento. A estrutura metálica da mesa deverá ser composta por pés laterais com base superior, coluna vertical e base inferior. A base superior deverá ser confeccionada em chapa de aço carbono estampada, com espessura mínima de 1, 5 mm e dimensões aproximadas de 400 x 65 x 15 mm,. . . .

Lote 38: R$ ****,00 - Lote 4 - MESA ANGULAR PARA DIRETORIA DE ESCOLA. A mesa deverá ter dimensão geral de 1350/600 x 1350/600 x 745 mm ( L1 x P1 x L2 x P2 x A), sendo composta por tampo angular, passa- fios, painel frontal, estrutura lateral e pé central. O tampo deverá ter as medidas conforme o formato angular tipo L, sendo confeccionado em MDP com espessura de 25 mm. o acabamento deverá ser feito com fita de borda de PVC aplicada em todo o contorno da peça, com raio de 2, 5 mm nas arestas superior e inferior. Os passa- fios deverão ser dois, instalados nos cantos do tampo, confeccionados em aço Zamac injetado, cada um com duas tampas basculantes com medidas de 75 x 75 mm 5, 5 mm. deverão conter cerdas de nylon ou PVC para vedação contra entrada de pó entre as tampas. O painel frontal deverá ter espessura de 18 mm, ser confeccionado em MDP e possuir acabamento em fita de borda de PVC aplicada em todo o contorno da peça, com raio de 1 mm nas arestas superior e inferior. A sapata inferior da estrutura lateral deverá ter as medidas de 580 x 35 x 64 mm, ser confeccionada em chapa de aço carbono estampada com espessura mínima de 1, 9 mm e não deverá utilizar ponteiras plásticas. deverá conter sapatas niveladoras injetadas em nylon ou ABS com curso mínimo de 10 mm. O suporte do tampo deverá ter as medidas de 400 x 65 x 15 mm, ser confeccionado em chapa de aço carbono estampada com espessura mínima de 1, 5 mm, sem ponteiras plásticas, e fixado ao tampo com, no mínimo, quatro parafusos de rosca máquina M6, utilizando porcas metálicas embutidas. . . . .

Lote 39: R$ ****,00 - Lote 4 - MESA DE REUNIÃO RETANGULAR. Dimensão: **** mm de largura, 900 mm de profundidade e 740 mm de altura total. O tampo deverá ser confeccionado em chapa de MDP com espessura de 25 mm, revestido em ambas as faces com acabamento melamínico, e suas bordas deverão ter acabamento em fita de PVC aplicada em todo o contorno, apresentando raio de 2, 5 mm nas arestas superior e inferior, conforme a NBR **** painel frontal deverá ser confeccionado em MDP de 18 mm de espessura, revestido em ambas as faces com acabamento melamínico e possuir fita de PVC com raio de 1 mm nas arestas superior e inferior. O tampo deverá conter uma caixa de tomadas embutida, confeccionada em material termoplástico injetado, como polipropileno ou ABS, com capacidade para sete blocos modulares, sendo três pontos elétricos e quatro pontos lógicos/telefônicos, além de furos para passagem de cabeamento. A estrutura lateral deverá ser composta por pés metálicos, coluna vertical, sapatas niveladoras e montante de ligação. A sapata inferior deverá ser confeccionada em chapa de aço carbono estampada, com espessura mínima de 1, 9 mm e dimensões aproximadas de 580 x 35 x 64 mm, não utilizando ponteiras plásticas, e deverá conter sapatas niveladoras ajustáveis em nylon ou ABS, com curso mínimo de 10 mm. O suporte do tampo deverá ser confeccionado em chapa de aço carbono estampada, com espessura mínima de 1, 5 mm e dimensões aproximadas de 400 x 65 x 15 mm, fixado ao tampo com no mínimo quatro parafusos de rosca máquina M6 e porcas metálicas cravadas. A coluna vertical deverá ser confeccionada em alumínio extrudado ou aço zamak injetado, com formato elíptico e dimensões mínimas de 110 x 50 mm, devendo possuir tampa de saque confeccionada em alumínio extrudado, aço zamak ou aço carbono, além de leito interno para passagem de fiação com medidas mínimas de 50 x 50 mm e abertura frontal de pelo menos 30 mm. . . .

Lote 40: R$ ****,00 - Lote 4 - GAVETEIRO FIXO COM DUAS GAVETAS, PARA FIXAÇÃO EM MESAS As dimensões aproximadas deverão ser 400 mm de largura, 460 mm de profundidade e 280 mm de altura, contemplando duas gavetas rasas. As frentes e os corpos das gavetas deverão ser confeccionados em MDP de 18 mm, com fundos em Duraplac de 2, 5 mm que deverão ser encaixados por ranhura e unidos posteriormente em ângulo de 45?. As gavetas deverão utilizar trilhos telescópicos em aço zincado branco, com 350 mm de comprimento, deslizamento por esferas de aço, abertura útil de até 380 mm, trava na posição fechada e sistema de destravamento por alavanca, suportando capacidade de carga de 30 kg por gaveta. As travessas superior e inferior deverão ser confeccionadas em MDP de 18 mm, com acabamento em fita de borda de PVC aplicada em todo o contorno, apresentando raio de 1 mm nas arestas. As laterais e o painel de fundo também deverão ser confeccionados em MDP de 18 mm, com fita de borda em PVC aplicada pelo processo hotmelt, com raio de 1 mm nas arestas superior e inferior. A fixação deverá ser realizada por ferragens de montagem rápida, sem uso de parafusos convencionais, enquanto a montagem deverá ser feita com parafusos métricos e insertos metálicos, permitindo montagem e desmontagem sem danificar o MDP. O sistema de tranca metálica deverá ser confeccionado em aço SAE **** com acabamento niquelado, contendo pinos metálicos para travamento simultâneo das gavetas e pino superior para alinhamento e acionamento da fechadura. o cilindro deverá ter diâmetro de 19 mm, rotação de 180? e ser fornecido com duas chaves escamoteáveis. . . .

Lote 41: R$ ****,00 - Lote 4 - GAVETEIRO VOLANTE PARA DIRETORIA EM ESCOLAS. O gaveteiro volante deverá ter dimensões aproximadas de 350 mm de largura, 465 mm de profundidade e 660 mm de altura total. O gaveteiro deverá conter três gavetas rasas confeccionadas em chapa de MDP com espessura de 18 mm, tanto na frente quanto no corpo das gavetas, sendo o fundo confeccionado em chapa de HDF com espessura de 3 mm. O tampo superior ( chapéu) deverá ser confeccionado em chapa de MDP revestida nas duas faces, com espessura de 25 mm, enquanto as demais partes do móvel deverão utilizar MDP com espessura de 18 mm, apresentando bordas com acabamento em fita de PVC, com espessura de 2, 0 mm no tampo e 1, 0 mm nas demais partes, fixadas pelo processo de hotmelt, seguindo a cor e o padrão do revestimento. O sistema de fixação deverá ser realizado por tambor de giro em ZAMAK com diâmetro de 15 mm, parafuso de montagem rápida tipo M6 e tampas de acabamento confeccionadas em polietileno com diâmetro de 18 mm. As gavetas deverão ser montadas com corrediças telescópicas, fixadas ao corpo por parafusos autoatarrachantes. O sistema de chaveamento deverá ser aplicado lateralmente e realizar o travamento simultâneo das gavetas, sendo composto por cilindro com corpo de 17 mm de diâmetro por 23 mm de comprimento, com abas para fixação, acabamento cromado e chave com capa plástica escamoteável dupla face, com rotação de 180?. Os puxadores deverão ser confeccionados em aço zamak tipo alça, com acabamento escovado. O gaveteiro deverá possuir quatro rodízios duplos, confeccionados em polipropileno injetado, com eixo giratório e base de fixação em chapa metálica estampada. . . .

Lote 42: R$ ****,00 - Lote 5 - CADEIRA PRESIDENTE GIRATÓRIA I. ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS Rodízios: Rodízio de PU constituído de duas roldanas circulares, na dimensão de 55 mm de diâmetro, fabricadas em sua região central em poliamida ( PA) e em sua banda de rodagem em poliuretano ( PU). Base: Base Piramidal constituída com cinco pás de apoio para fixação dos rodízios e uma furação central conificada para acoplamento da coluna a gás, obtendo um diâmetro na ordem de 690 mm. O conjunto é fabricado pelo processo de injeção de termoplástico em poliamida aditivada com 30% de fibra de vidro. Coluna a Gás: É constituída de um corpo cilíndrico denominado câmara, fabricado em aço carbono na medida externa de 50 mm, conformado em uma de suas extremidades peloprocesso de conificação para perfeita fixação na base. A coluna é classe 4 e possui curso de 123mm. Mecanismo: Fabricado em aço com corpo predominantemente desenvolvido em chapas de 3 mm de espessura. . . . . .

Lote 43: R$ ****,00 - Lote 5 - CADEIRA DIRETORA I. DESCRITIVO TÉCNICO Rodízios: Rodízio de PU constituído de duas roldanas circulares, na dimensão de 50 mm de diâmetro, fabricadas em sua região central em poliamida ( PA) e em sua banda de rodagem em poliuretano ( PU). Base: Constituída com cinco pás de apoio para fixação dos rodízios e uma furação central conificada para acoplamento da coluna a gás, obtendo um diâmetro na ordem de 680 mm. . . .

Lote 44: R$ ****,00 - Lote 5 - CADEIRA SECRETÁRIA I. DESCRITIVO TÉCNICO Rodízios: Constituído de duasroldanas circulares, na dimensão de 50 mm de diâmetro, fabricadas em sua região central em poliamida ( PA) e em sua banda de rodagem em poliuretano ( PU). Base: Constituída com cinco pás de apoio para fixação dos rodízios e uma furação central conificada para acoplamento da coluna a gás, obtendo um diâmetro na ordem de 680 mm. As pás de apoio são fabricadas em chapa de aço carbono, conformadas pelo processo de estampagem e travadas por soldagem MIG, formando um perfil de secção 26 x 26, 5 mm. Oanel central é fabricado em tubo de aço carbono, onde as pás são fixadas a este pelo processo de soldagem MIG. . . .

Lote 45: R$ ****,00 - Lote 5 - CADEIRA AUDITÓRIO FIXA 4 PÉS EMPILHÁVEL I. ESPECIFICAÇÕESTÉCNICAS Estrutura: Sua configuração é definida por uma estrutura com quatro pés, fabricada em tubo de aço carbono com seção quadrada de 20 x 20 mm e parede de 1, 5 mm. Todas as partes que compõe a estrutura são fabricadas pelo processo mecânico de curvamento e soldadas umas as outras pelo processo de soldagem MIG. A estrutura contém sapatas plásticas, fabricados em polipropileno, pelo processo de injeção, desenvolvidas para manter a base apoiada sobre o piso e principalmente evitar o contato direto do metal com a superfície de apoio. Toda a estrutura recebe uma preparação de superfície metálica em nanocerâmica e revestimento eletroestático epóxi em pó, que garante proteção e maior vida útil ao produto. O conjunto estrutural empilha em até 8 unidades. Assento: . . . .

Lote 46: R$ ****,00 - Lote 5 - CADEIRA FIXA 4 PÉS EMPILHÁVEL I. DESCRITIVO TÉCNICO Base: A estrutura é composta de tubos de aço, sendo os pés fabricados em tubos oblongos de 16 x 30 mm com 1, 2 mm de espessura e os suportes do assento e encosto fabricados em tubos de mesma dimensão com 1, 5 mm de espessura, soldados a duas travessas horizontais de tubos de 22, 22 mm de diâmetro com 1, 2 mm de espessura pelo processo de soldagem MIG, formando um conjunto estrutural empilhável em até dez unidades. Para dar acabamento nas pontas dos tubos dos pés e travessas, a estrutura recebe ponteiras plásticas injetadas em polipropileno. A cadeira também apresenta como opcional a ponteira connect, um acoplamento do tipo macho e fêmea, encaixada às extremidades laterais das travessas da cadeira, servindo para conectar uma cadeira à outra quando colocadas lado a lado. As ponteiras são injetadas em polipropileno. . . .

Lote 47: R$ ****,00 - Lote 5 - CADEIRA APROXIMAÇÃO EM S I. DESCRITIVO TÉCNICO Base: É definida por uma estrutura fixa fabricada em tubo de aço carbono com diâmetro de 25, 4mm, com espessura de2, 25 mm na base e 1, 9 mm no suporte do assento. Ambos são fabricados pelo processo de curvamento de tubos e são unidos entre si pelo processo de soldagem MIG. A estrutura contém quatro deslizadores fixos, desenvolvidos para manter a base apoiada sobre o piso e principalmente evitar o contato direto do metal com a superfície de apoio. Os deslizadores são fabricados em polipropileno, pelo processo de injeção. Toda a estrutura recebe uma proteção de preparação de superfície metálica em nanocerâmica, e revestimento eletroestático epóxi em pó ou cromagem por deposição eletrolítica, que garante proteção e maior vida útil ao produto. Assento: Conjunto constituído por compensado multilaminado de madeira com 15mm de espessura. Possui porcas garra inseridas nos pontos de montagem da madeira. Na estrutura do assento é fixada uma almofada de espuma flexível à base de poliuretano ( PU), fabricada através do processo de laminação. Esta almofada possui densidade controlada de 50kg/m. . . .

Lote 48: R$ ****,00 - Lote 5 - CADEIRA GIRATÓRIA COM ASSENTO E ENCOSTO EM TELA I. DESCRITIVO TÉCNICO Rodízio: Constituído de duas roldanas circulares na dimensão de 50 ou 65mm de diâmetro, com corpo fabricado em termoplástico denominado de poliamida ( PA 6, 6) e banda de rodagem em PU, dedicados assim para serem utilizadas em pisos rígidos. As roldanas são fixadas ao corpo através de um eixo horizontal de aço carbono ABNT 1005/10 . . . .

Lote 49: R$ ****,00 - Lote 5 - CADEIRA PRESIDENTE GIRATÓRIA COM ENCOSTO EM TELA I. DESCRITIVO TÉCNICO Rodízio: Constituído de duas roldanas circulares na dimensão de 55 mm de diâmetro, com corpo fabricado em termoplástico denominado de poliamida ( PA 6, 6) e banda de rodagem em PU, dedicados assim para serem utilizadas em pisos rígidos. As roldanas são fixadas ao corpo através de um eixo horizontal de aço carbono ABNT 1005/10 na dimensão de 6mm que é submetido a um processo de lubrificação através de graxa específica para redução de atrito na operação de rolamento sob o piso. O corpo do rodízio é constituído por um eixo vertical ( perpendicular ao piso) de aço carbono ABNT 1008/10, protegido contra corrosão pelo processo de eletrodeposição a zinco, na dimensão de 11 mm, o qual é encaixado na base através de um anel elástico sob pressão. Base: . . . . .

Lote 50: R$ ****,00 - Lote 5 - LONGARINA 03 LUGARES I. ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA Estrutura: Conjunto de longarina de três lugares é composta com pé metálico com proteção de preparação de superfície em nanocerâmica, e revestimento eletroestático epóxi em pó na cor preta, desenvolvido em tubo de aço carbono com diâmetro de 31, 75 mm e espessura de 1, 5 mm, fabricado pelo processo de dobramento de tubos. Esse é unido através do processo de soldagem MIG a um tubo oblongo de aço carbono de 29 x 58 mm, com espessura de 1, 9 mm, fabricado pelo processo de estampagem, que possui uma extremidade conificada para propiciar o encaixe na luva da travessa. O pé possui em suas extremidades sapatas reguláveis desenvolvidas para proteção e acabamento. Deverá possuir também travessa desenvolvida em tubo retangular de aço carbono com as dimensões de 60 x 40 mm e espessura de 1, 2 mm. . . . .

Lote 51: R$ ****,00 - Lote 5 - LONGARINA 03 LUGARES ESTOFADA I. DESCRITIVO TÉCNICO Estrutura: A estrutura da longarina é desenvolvida em tubo de aço carbono na configuração retangular com as dimensões de 40 x 60 mm e espessura de 1, 2 mm. Nas suas extremidades, possuem duas luvas conificadas de 30 x 60 mm e espessura de 1, 9 mm para que se unam ao apoio vertical. Possuem dois suportes para cada assento produzidos em chapas de aço carbono nervurados pelo processo de estampagem na espessura de 4, 75 mm e soldado na estrutura pelo processo de soldagem ( MIG). Possui ainda calços de 5 mm, injetados em polipropileno. As extremidades da longarina são compostas por ponteiras, desenvolvidas para proteção e acabamento do conjunto e fabricadas pelo processo de injeção em polipropileno. Toda a estrutura deverá receber uma proteção de preparação de superfície metálica em nanocerâmica, e revestimento eletroestático epóxi em pó na cor preta. Apoio de Braços: O braço é fabricado em tubo com diâmetro de 25, 4 mm, com 1, 9 mm de espessura. O apoio é fabricado pelo processo de injeção em polipropileno e possui dimensões aproximadas de 253 mm de comprimento, 54 mm de largura e 4 mm de espessura. Assento: O assento é constituído por compensado multilaminado de madeira com 12mm de espessura e a estrutura do assento é fixada a uma almofada de espuma flexível à base de poliuretano, fabricada pelo processo de injeção sob pressão. Esta almofada possui densidade controlada de 60 kg/m, podendo ocorrer variações na ordem de +/- 10%, e espessura média de 45mm. O conjunto é revestido com tecido vinílico pelo processo de tapeçamento. Suas dimensões são aproximadamente 482 mm de largura e 457 mm de profundidade, apresentando em suas extremidades cantos arredondados. Encosto: . . .

Lote 52: R$ ****,00 - Lote 6 - ARMÁRIO BAIXO DIMENSÕES: 800 X 500 X 740 MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo confeccionado em MDP. Tampo do conjunto com 25 mm de espessura, concluindo nas bordas com fita de 2, 5 mm, revestido em BP nos dois lados. Demais chapas que compõe o armário com 15 ou 18 mm de espessura, concluindo nas bordas com fita de 2, 0 mm, revestido em BP nos dois lados. Podendo apenas o fundo do armário ser em 15 mm de espessura. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Puxadores em metal tipo barra, dobradiças de aço ( 105?), fechaduras de trava, Suportes de nivelamento com regulagem. e 01 prateleira da mesma composição das demais chapas, sendo ela móvel. Fixação estrutural do armário feita por parafusos ocultos e/ou internos modelo bucha com castanha e/ou girofix, garantindo resistência e estabilidade no conjunto. Documentação a ser apresentada juntamente com a proposta reajustada: Laudo de profissional habilitado devidamente acreditado, atestando que o fabricante atende aos requisitos da Norma Regulamentadora NR- 17 ( ergonomia) do Ministério do Trabalho, sendo que, deverá apresentar documento de comprovação técnica. Certificado ambiental de cadeia de custódia do FSC ou CERFLOR, em nome do Fabricante do mobiliário comprovando a procedência da madeira proveniente de manejo florestal responsável ou de reflorestamento. Apresentar Declaração de Garantia, emitida pelo fabricante do mobiliário, específica para este processo licitatório, assinada por responsável devidamente acreditado, de no mínimo 05 ( cinco) anos contra eventuais defeitos de fabricação ( Caso licitante seja também o fabricante). Caso o licitante seja uma revenda autorizada, apresentar declaração de autorização de comercialização dos produtos emitida pelo fabricante do mobiliário, específica para este processo licitatório, assinada por responsável devidamente acreditado, garantindo também por no mínimo 05 ( cinco) anos o mobiliário contra eventuais defeitos de fabricação. . . . .

Lote 53: R$ ****,00 - Lote 6 - ARMÁRIO MÉDIO DIMENSÕES: 800 X 500 X **** MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo confeccionado em MDP. Tampo do conjunto com 25 mm de espessura, concluindo nas bordas com fita de 2, 5 mm, revestido em BP nos dois lados. Demais chapas que compõe o armário com 15 ou 18 mm de espessura, concluindo nas bordas com fita de 2, 0 mm, revestido em BP nos dois lados. Podendo apenas o fundo do armário ser em 15 mm de espessura. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Puxadores em metal tipo barra, dobradiças de aço ( 105?), fechaduras de trava, Suportes de nivelamento com regulagem. e 02 prateleiras da mesma composição das demais chapas, sendo ela móvel. Fixação estrutural do armário feita por parafusos ocultos e/ou internos modelo bucha com castanha e/ou girofix, garantindo resistência e estabilidade no conjunto. Documentação a ser apresentada juntamente com a proposta reajustada: . . . .

Lote 54: R$ ****,00 - Lote 6 - ARMÁRIO ALTO DIMENSÕES: 800 X 500 X **** MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo confeccionado em MDP. Tampo do conjunto com 25 mm de espessura, concluindo nas bordas com fita de 2, 5 mm, revestido em BP nos dois lados. Demais chapas que compõe o armário com 15 ou 18 mm de espessura, concluindo nas bordas com fita de 2, 0 mm, revestido em BP nos dois lados. Podendo apenas o fundo do armário ser em 15 mm de espessura. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Puxadores em metal tipo barra, dobradiças de aço ( 105?), fechaduras de trava, Suportes de nivelamento com regulagem e 03 prateleiras da mesma composição das demais chapas, sendo 01 fixa em função de estabilidade. Fixação estrutural do armário feita por parafusos ocultos e/ou internos modelo bucha com castanha e/ou girofix, garantindo resistência e estabilidade no conjunto. Documentação a ser apresentada juntamente com a proposta reajustada: . . . .

Lote 55: R$ ****,00 - Lote 6 - ARMÁRIO BAIXO CREDENCE 04 PORTAS DIMENSÕES: **** X 500 X 740 MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo confeccionado em MDP. Tampo do conjunto com 25 mm de espessura, concluindo nas bordas com fita de 2, 5 mm, revestido em BP nos dois lados. Demais chapas que compõe o armário com 15 ou 18 mm de espessura, concluindo nas bordas com fita de 2, 0 mm, revestido em BP nos dois lados. Podendo apenas o fundo do armário ser em 15 mm de espessura. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Puxadores em metal tipo barra, dobradiças de aço ( 105?), fechaduras de trava, Suportes de nivelamento com regulagem e 02 prateleira e 01 divisor vertical central da mesma composição das demais chapas. . . . .

Lote 56: R$ ****,00 - Lote 6 - GAVETEIRO FIXO DE 02 GAVETAS DIMENSÕES: 300 X 400 X 250 MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo confeccionado em MDP. Todo o conjunto com 15 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita de 1, 0 mm, revestido em BP nos dois lados. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Corrediças metálicas com deslize por roldanas nylon, fechadura de trava e sem puxador acoplado, sendo abertura efetuada pelos lados. . . . .

Lote 57: R$ ****,00 - Lote 6 - O suporte para pasta suspensa deverá ser confeccionado em chapa de aço SAE **** com espessura de 0, 60 mm, dobrada em formato U metálico. A fixação ao trilho telescópico deverá ser feita por rebites de alumínio, enquanto a fixação ao armário deverá ocorrer por parafusos soberbos com cabeça chata. O trilho telescópico deverá ser confeccionado em chapa de aço carbono com acabamento zincado branco, medindo 400 x 45 mm e permitindo abertura total de 430 mm, com desengate por alavanca de separação, sistema de retenção em posição fechada e deslizamento por esferas de aço alojadas em suporte interno, garantindo suavidade no movimento e evitando deslocamentos indesejados. A capacidade de carga do trilho deverá ser de até 45 kg. Deverá conter dois distanciadores metálicos com dobras a 90? em chapa de aço, que permitam afastamento das portas para compatibilidade com diferentes modelos de dobradiças, garantindo extração total do suporte. A travessa central deverá ser confeccionada em chapa de aço SAE **** com espessura de 1, 20 mm, dobrada em perfil U, funcionando como apoio para as pastas. Todas as peças metálicas deverão ser soldadas pelo processo MIG, inclusive os elementos curvos internos, assegurando resistência estrutural e bom acabamento. As partes metálicas deverão receber tratamento anticorrosivo por fosfatização, seguidas de pintura eletrostática epóxi a pó com espessura entre 60 e 80 micras, curadas em estufa a 220 ? C.

Lote 58: R$ ****,00 - Lote 6 - GAVETEIRO VOLANTE DE 02 GAVETAS E 1 GAVETA PASTA DIMENSÕES: 400 X 450 X 650 PRIMEIRO UTENSÍLIO Madeira em MDP. Tampo superior em 18mm, os demais conjuntos com 15 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita de 1, 0 mm, revestido em BP nos dois lados. A cobertura superior com espessura diferente das demais chapas, sendo de 18 mm de espessura ou superior, com fita de 2, 0 mm. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Corrediças metálicas com deslize por roldanas nylon ou telescópica, fechadura de trava e sem puxador acoplado, sendo abertura efetuada pelos lados e quatro rodízios de movimentação Fixação estrutural do gaveteiro feita por parafusos ocultos e/ou internos modelo bucha com castanha e/ou girofix, garantindo resistência e estabilidade no conjunto. Gavetas: em chapa de aço com 0. 45 mm de espessura ou superior. Documentação a ser apresentada juntamente com a proposta reajustada: . . .

Lote 59: R$ ****,00 - Lote 6 - GAVETEIRO VOLANTE DE 04 GAVETAS DIMENSÕES: 400 X 450 X 650 PRIMEIRO UTENSÍLIO Madeira em MDP. Tampo superior em 18mm, os demais conjuntos com 15 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita de 1, 0 mm, revestido em BP nos dois lados. A cobertura superior com espessura diferente das demais chapas, sendo de 18 mm de espessura ou superior, com fita de 2, 0 mm. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Corrediças metálicas com deslize por roldanas nylon ou telescópica, fechadura de trava e sem puxadoracoplado, sendo abertura efetuada pelos lados e quatro rodízios de movimentação Fixação estrutural do gaveteiro feita por parafusos ocultos e/ou internos modelo bucha com castanha e/ou girofix, . . . .

Lote 60: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA RETA DIMENSÕES: **** X 600 X 740 MM MATÉRIA PRIMA ESSECIAL com 25 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita de 2, 5 mm, revestido em BP nos dois lados. Chapa de 15 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita papel de 0, 45 mm, revestido em BP nos dois lados, chapa localizada sob o tampo. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Travessa abaixo do Tampo gerado por tubo de aço de ****, 2 ou superior. Coluna vertical gerado por tudo de aço de **** ou superior. Apoio ao chão com 1, 2 ou superior, com Suportes de nivelamento com regulagem. Calha para passagem de fiação em 0, 9 ou superior, com espaço tomadas. Calha em pé para fios dentro e fora da coluna, sendo fora com 0, 6 e dentro 1, 2 ou superior, fora removível e dentro fixada. Fixação estrutural da mesa feita por parafusos de rosca métrica M6 e buchas metálicas com roscas internas e externas ( ou porca garras) inseridas na face inferior dos planos de trabalho. . . .

Lote 61: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA RETA DIMENSÕES: **** X 600 X 740 MM MATÉRIA PRIMA ESSECIAL com 25 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita de 2, 5 mm, revestido em BP nos dois lados. Chapa de 15 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita papel de 0, 45 mm, revestido em BP nos dois lados, chapa localizada sob o tampo. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Travessa abaixo do Tampo gerado por tubo de aço de ****, 2 ou superior. Coluna vertical gerado por tudo de aço de **** ou superior. Apoio ao chão com 1, 2 ou superior, com Suportes de nivelamento com regulagem. Calha para passagem de fiação em 0, 9 ou superior, com espaço tomadas. Calha em pé para fios dentro e fora da coluna, sendo fora com 0, 6 e dentro 1, 2 ou superior, fora removível e dentro fixada. Fixação estrutural da mesa feita por parafusos de rosca métrica M6 e buchas metálicas com roscas internas e externas ( ou porca garras) inseridas na face inferior dos planos de trabalho. . .

Lote 62: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA RETA DIMENSÕES: **** X 600 X 740 MM MATÉRIA PRIMA ESSECIAL com 25 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita de 2, 5 mm, revestido em BP nos dois lados. Chapa de 15 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita papel de 0, 45 mm, revestido em BP nos dois lados, chapa localizada sob o tampo. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Travessa abaixo do Tampo gerado por tubo de aço de ****, 2 ou superior. Coluna vertical gerado por tudo de aço de **** ou superior. Apoio ao chão com 1, 2 ou superior, com Suportes de nivelamento com regulagem. Calha para passagem de fiação em 0, 9 ou superior, com espaço tomadas. Calha em pé para fios dentro e fora da coluna, sendo fora com 0, 6 e dentro 1, 2 ou superior, fora removível e dentro fixada. Fixação estrutural da mesa feita por parafusos de rosca métrica M6 e buchas metálicas com roscas internas e externas ( ou porca garras) inseridas na face inferior dos planos de trabalho. . . . .

Lote 63: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA DE TRABALHO ANGULAR DIMENSÕES: **** X 600 X **** X 600 X 740 PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo em MDP com 25 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita de 2, 5 mm, revestido em BP nos dois lados e três aberturas com 60 ( Ø) ou superior com função de atravessar fios. Chapa de 15 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita papel de 0, 45 mm, revestido em BP nos dois lados, chapa na qual localizada abaixo do tampo de trabalho e entre estruturas. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Travessa abaixo do Tampo gerado por tubo de aço de ****, 2 ou superior. Coluna vertical gerado por tudo de aço de **** ou superior. Apoio ao chão com 1, 2 ou superior, com Suportes de nivelamento com regulagem. . . . .

Lote 64: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA DE TRABALHO ANGULAR DIMENSÕES: **** X 600 X **** X 600 X 740 PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo em MDP com 25 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita de 2, 5 mm, revestido em BP nos dois lados e três aberturas com 60 ( Ø) ou superior com função de atravessar fios. Chapa de 15 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita papel de 0, 45 mm, revestido em BP nos dois lados, chapa na qual localizada abaixo do tampo de trabalho e entre estruturas. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Travessa abaixo do Tampo gerado por tubo de aço de ****, 2 ou superior. Coluna vertical gerado por tudo de aço de **** ou superior. Apoio ao chão com 1, 2 ou superior, com Suportes de nivelamento com regulagem. Calha para passagem de fiação em 0, 9 ou superior, com espaço tomadas. Calha em pé para fios dentro e fora da coluna, sendo fora com 0, 6 e dentro 1, 2 ou superior, fora removível e dentro fixada. Fixação estrutural da mesa feita por parafusos de rosca métrica M6 . . . .

Lote 65: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA PARA TRABALHO ANGULAR PENINSULAR DIMENSÕES: **** X 600 X L **** X P 750 x H 740 MM ( LxPxLXPH) PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo em MDP com 25 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita de 2, 5 mm, revestido em BP nos dois lados e três aberturas com 60 ( Ø) ou superior com função de atravessar fios. Chapa de 15 mm de espessura ou superior, concluindo nas bordas com fita papel de 0, 45 mm, revestido em BP nos dois lados, chapa na qual localizada abaixo do tampo de trabalho e entre estruturas. Um dos lados com profundidade maior devido sua península. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Travessa abaixo do Tampo gerado por tubo de aço de ****, 9 ou superior. Coluna vertical gerado por tudo semi- oblongo de aço de **** ou superior. . . .

Lote 66: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA REUNIÃO REDONDA DIMENSÕES: **** X 740MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo de trabalho feito por meio de painel de partícula de média densidade com uma espessura de no mínimo 25 milímetros, sendo suas faces superior e inferior revestidas em melamínico de baixa pressão e acabamento nas laterais em filete com uma espessura de no mínimo 2, 5 milímetros. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Estrutura única e central montada por meio de travessa em tubo de aço de no mínimo 20 x 20 x 1, 2 milímetros, coluna em tubos de aço de no mínimo 101Ø x 1, 5 milímetros e pés em chapa de aço de no mínimo 1, 5 milímetros. Nos pés necessitará de suportes reguláveis a fim de disponibilidade de regular de acordo com o piso do local, evitando que o conjunto fique fora de nível. Documentação a ser apresentada juntamente com a proposta reajustada: Certificado de conformidade com a Norma ABNT NBR ****: ****, emitido pela própria ABNT . . . . . .

Lote 67: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA REUNIÃO RETANGULAR DIMENSÕES: **** X **** X 740MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo de trabalho feito por meio de painel de partícula de média densidade com uma espessura de no mínimo 25 milímetros, sendo suas faces superior e inferior revestidas em melamínico de baixa pressão e acabamento nas laterais em filete com uma espessura de no mínimo 2, 5 milímetros. No mesmo deverá possuir um recorte retangular para inserção de caixa de tomada elétrica. Sob o tampo necessitará de um painel duplo com as mesmas configurações, alterando apenas espessura do painel para 18 milímetros e filete para 0, 3 milímetros. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Estrutura laterais montada por meio de travessa em tubo de aço de no mínimo 30 x 20 x 1, 2 milímetros, coluna em tubos de aço semi- oblongo de no mínimo 55 x 30 x 0, 9 milímetros e pés em chapa de aço de no mínimo 1, 5 milímetros. Nas colunas necessitará de calhas interna e externa em chapa de aço com uma espessura mínima de 0, 6 milímetros. . . .

Lote 68: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA DE TRABALHO MODELO DIRETORIA ANGULAR MEDIDAS: L **** X P **** X H 740 MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo com espessura final de 45 mm, dividida em duas camadas/tampos modulares e sobrepostas, camada superior seccionada em 05 módulos, e camada inferior 01 peça inteiriça, camada/peça superior unida com a camada/peça inferior perfeitamente formando uma superfície de trabalho. Os módulos do tampo superior ( centrais e laterais) em MDF com 26 mm de espessura, revestido em ambas as faces com lâmina de madeira natural pré- composta e com face superior e bordas do tampo com revestimento em lâmina de madeira e acabamento em verniz. Módulo lateral com compartimento embutido com porta tomadas interno para receber 04 plugs de tomadas de energia e 04 plugs de dados tipo RJ- 45 ( cada), sendo possível a instalação de cabos para energia elétrica, telefonia ou rede, com tampa basculante e moldura em alumínio e usinagem circular com Ø 60 mm para passagem de cabeamento vertical, acabamento da usinagem redonda corpo e tampa em PVC rígido. O módulo superior central possui recorte para instalação de bivar em MDF de 26 mm, com revestimento em couro sintético, modelo risque rabisque. Complemento modelo gota com espessura de 26 mm, acompanhando o formato simétrico para acoplamento perfeito com os tampos centrais superior e inferior. Fabricado no mesmo material dos módulos superiores e inferiores centrais e laterais, lâmina de madeira natural pré- composta e com revestimento em lâmina de madeira matizada na cor Preto Ebanizado. . . . .

Lote 69: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA DE REUNIÃO DIRETOR DIMENSÕES: **** X **** X 740MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo duplo componível em formato retangular com 43 a 45 mm de espessuras, composto por duas camadas modulares e sobrepostas, com espessuras mínimas de 18 e 25 mm. Camada inferior inteiriça medindo **** x **** mm. Camada superior é componível em 05 módulos de tampos, sendo 02 módulos nas cabeceiras medindo 450 x **** mm ( extremidades), 02 módulos laterais medindo **** x 450 mm e 01 módulo central medindo **** x 300 mm, todos fixos. Os tampos da camada superior deverão ser encaixados perfeitamente sem que as peças se sobressaiam entre si ou formem relevos. Os módulos deverão ser acoplados perfeitamente formando uma superfície alinhada e ergonômica. O Tampo central superior contém dois recortes para instalação de duas caixas de tomadas eletrificáveis, posicionadas com distanciamento igual entre o centro caixas e as extremidades do tampo. Acabamento do recorte com moldura retangular e tampa basculante em alumínio com abertura não inferior a 90 graus. Fixada ao tampo por meio de parafusos ocultos. Tampas confeccionadas em alumínio com alta resistência a impactos, encaixadas precisamente nos recortes do tampo. Com compartimentos retangulares embutidos, com espelhos de terminais internos para instalação de 04 tomadas elétricas padrão ABNT, 02 terminais para instalação de Keystone Rj- 45 Fêmea ( Para Cabos de Rede e/ou Telefonia), 02 terminais para instalação conectores USB e 02 terminais para instalação conectores HDMI, em cada espelho. Espelhos de terminais internos confeccionados em chapa de aço dobrada com fixação sob o tampo. Deverá possuir blindagens evitando contato externo de usuários, porém com aberturas laterais e inferiores para acesso do cabeamento e calhas, facilitando eventuais manutenções. O tampo central recebe revestimento em couro ecológico ( sintético) de dupla camada resistente, na cor Preto ou Grafite. . . .

Lote 70: R$ ****,00 - Lote 6 - ARMÁRIO CREDENZA DIRETOR 04 PORTAS DIMENSÕES: **** X 500 X 740MM. PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo duplo, com 43 mm de espessuras, composta por duas camadas sobrepostas com espessuras mínimas de 18 mm ( parte inferior inteiriça) e 25 mm ( parte superior inteiriça), constituídos com tampos em MDF ou MDP revestidos nas faces externas e bordas com lâminas de madeira natural pré- composta, com acabamentos com lixamentos e fundos que mantenham a padronização das texturas, finalizado com pintura das superfícies e bordas em verniz a base d` agua, exceto o tampo inferior inteiriço, que recebe a pintura matizada na superfície e bordas nas cores Preto ou Grafite. As bordas de contatos recebem o mesmo acabamento das superfícies, com 2, 5mm de espessura mínima, com arestas arredondadas com raio de 2, 5mm, garantindo um desfecho ergonômico nas áreas e perímetro de contato. A tolerância de espessura se deve a aplicação de demãos de verniz, considerando acréscimo de até 2 mm quando finalizados. Portas ( 04 portas) confeccionado em MDF ou MDP com 18 mm de espessura mínima, revestidos nas faces externas e bordas com lâminas de madeira natural pré- composta, com acabamentos com lixamentos e fundos que mantenham a padronização das texturas, finalizado com pintura das superfícies e bordas em verniz a base d` água Portas ( 4 portas) sustentadas em 08 dobradiças ( duas por portas), com abertura até 270 graus. OBJETO DE AGRUPAMENTO: As portas são dotadas de puxadores, modelo alça em alumínio acetinado. As portas direitas possuem fechadura na parte superior, modelo cremona ( com duas chaves dobráveis), com sistema de tranca pela rotação da chave em ângulo de 180?. . . . . .

Lote 71: R$ ****,00 - Lote 6 - GAVETEIRO VOLANTE DIRETOR DE 4 GAVETAS DIMENSÕES: 400 X 465 X 678 PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo duplo, com 43 a 45 mm de espessuras, composta por duas camadas sobrepostas com espessuras mínimas de 18 mm ( parte inferior inteiriça) e 25 mm ( parte superior inteiriça), constituídos com chapas em MDF ou MDP revestidos nas faces externas e bordas com lâminas de madeira natural pré- composta padrão linheiro, com acabamentos com lixamentos e fundos que mantenham a padronização das texturas, finalizado com pintura das superfícies e bordas em verniz ecológico a base d` agua, exceto o tampo inferior inteiriço, que recebe revestimento melamínico ou pintura matizada na superfície e bordas nas cores Preto ou Grafite. As bordas de contatos recebem o mesmo acabamento das superfícies, com 2, 5mm de espessura mínima, com arestas arredondadas com raio de 2, 5mm, garantindo um arremate ergonômico nas áreas e perímetro de contato. A tolerância de espessura se deve a aplicação de demãos de verniz, considerando acréscimo de até 2 mm quando finalizados. Os topos das bordas de contato com o usuário deverão atender a norma técnica NBR 13966/2008, sem quinas vivas. OBJETO DE AGRUPAMENTO:. . . .

Lote 72: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA DIRETORIA EM L DIMENSÕES: **** X 900 x **** X 600 X 745 MM ( LXPXA) PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo principal e auxiliar em MDF com 26 mm de espessura, revestido em ambas as faces com folha natural de madeira pré- composta, usinagem na parte inferior em todo contorno de **** mm, angulo de 17?, e acabamento com fitas de bordo em madeira natural pré- composta com 0, 6 mm de espessura em todo contorno, com um painel frontal sob o tampo principal com o mesmo revestimento do tampo da mesa. A fixação do tampo/estrutura deverá ser feita por meio de parafusos máquina M6, fixados por meio de buchas metálicas confeccionadas em ZAMAK cravadas na face inferior do tampo. OBJETO DE AGRUPAMENTO: . . . .

Lote 73: R$ ****,00 - Lote 6 - MESA RETANGULAR DE CENTRO DIMENSÕES: L 700 X P 700 X H 400 MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Tampo em MDP com 25 mm de espessura, fita de borda todo o contorno da peça em poliestireno com 2, 5 mm e raio ergonômico de 2, 5 mm. A fixação tampo na estrutura por parafusos m6x12. Tampo com acabamento nas quinas arredondado, raio com diâmetro 200 mm. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Estruturas metálicas em tubo Ø 50, 8 x 1, 2 mm interligadas na face superior por travessa em tubo 30 x 20 x 0, 9 mm, cada par de estrutura apoiado com travessas superiores formato T fixadas no tampo, tubo com acabamento inferior nivelador redondo 63 mm. OBS: Variação limite possível de 5% entre as medidas Documentação a ser apresentada juntamente com a proposta reajustada: A empresa fabricante dos produtos deverá apresentar certificado emitido pela ABNT ( Associação Brasileira de Normas Técnicas) ou outra empresa certificadora, de Processo de Preparação e Pintura em superfícies metálicas, sendo que o documento deverá apresentar em seu escopo os seguintes testes: . . . . .

Lote 74: R$ ****,00 - Lote 6 - PAINEL DIVISOR SUSPENSO DIMENSÕES **** X 18 X 500 MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Todo o conjunto feito por meio de painel de partícula de média densidade com uma espessura de no mínimo 18 milímetros, sendo suas faces superior e inferior revestidas em melamínico de baixa pressão e acabamento nas laterais em filete com uma espessura de no mínimo 1, 0 milímetros. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Necessitará de suporte para fixá- lo sobre o tampo da mesa. Painel poderá ser formato retangular ou similar de forma que não interfira sua funcionalidade. Documentação a ser apresentada juntamente com a proposta reajustada: Certificado ambiental de cadeia de custódia do FSC ou CERFLOR, em nome do Fabricante do mobiliário comprovando a procedência da madeira proveniente de manejo florestal responsável ou de reflorestamento. Apresentar Declaração de Garantia, emitida pelo fabricante do mobiliário, específica para este processo licitatório, assinada por responsável devidamente acreditado, de no mínimo 05 ( cinco) anos contra eventuais defeitos de fabricação ( Caso licitante seja também o fabricante). Caso o licitante seja uma revenda autorizada, apresentar declaração de autorização de comercialização dos produtos emitida pelo fabricante do mobiliário, específica para este processo licitatório, assinada por responsável devidamente acreditado, garantindo também por no mínimo 05 ( cinco) anos o mobiliário contra eventuais defeitos de fabricação. Apresentar Catálogo ou desenho ilustrativo do respectivo item, com identificação de marca, Linha/modelo e caso haja código de certificação do produto, informá- lo para comprovação com a especificação técnica e documentação apresentada.

Lote 75: R$ ****,00 - Lote 6 - PAINEL DIVISOR SUSPENSO DIMENSÕES **** X 18 X 500 MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Todo o conjunto feito por meio de painel de partícula de média densidade com uma espessura de no mínimo 18 milímetros, sendo suas faces superior e inferior revestidas em melamínico de baixa pressão e acabamento nas laterais em filete com uma espessura de no mínimo 1, 0 milímetros. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Necessitará de suporte para fixá- lo sobre o tampo da mesa. Painel poderá ser formato retangular ou similar de forma que não interfira sua funcionalidade. Documentação a ser apresentada juntamente com a proposta reajustada: Certificado ambiental de cadeia de custódia do FSC ou CERFLOR, em nome do Fabricante do mobiliário comprovando a procedência da madeira proveniente de manejo florestal responsável ou de reflorestamento. Apresentar Declaração de Garantia, emitida pelo fabricante do mobiliário, específica para este processo licitatório, assinada por responsável devidamente acreditado, de no mínimo 05 ( cinco) anos contra eventuais defeitos de fabricação ( Caso licitante seja também o fabricante). Caso o licitante seja uma revenda autorizada, apresentar declaração de autorização de comercialização dos produtos emitida pelo fabricante do mobiliário, específica para este processo licitatório, assinada por responsável devidamente acreditado, garantindo também por no mínimo 05 ( cinco) anos o mobiliário contra eventuais defeitos de fabricação. Apresentar Catálogo ou desenho ilustrativo do respectivo item, com identificação de marca, Linha/modelo e caso haja código de certificação do produto, informá- lo para comprovação com a especificação técnica e documentação apresentada.

Lote 76: R$ ****,00 - Lote 6 - PAINEL DIVISOR SUSPENSO DIMENSÕES **** X 18 X 500 MM PRIMEIRO UTENSÍLIO Todo o conjunto feito por meio de painel de partícula de média densidade com uma espessura de no mínimo 18 milímetros, sendo suas faces superior e inferior revestidas em melamínico de baixa pressão e acabamento nas laterais em filete com uma espessura de no mínimo 1, 0 milímetros. OBJETO DE AGRUPAMENTO: Necessitará de suporte para fixá- lo sobre o tampo da mesa. Painel poderá ser formato retangular ou similar de forma que não interfira sua funcionalidade. Documentação a ser apresentada juntamente com a proposta reajustada: Certificado ambiental de cadeia de custódia do FSC ou CERFLOR, em nome do Fabricante do mobiliário comprovando a procedência da madeira proveniente de manejo florestal responsável ou de reflorestamento. Apresentar Declaração de Garantia, emitida pelo fabricante do mobiliário, específica para este processo licitatório, assinada por responsável devidamente acreditado, de no mínimo 05 ( cinco) anos contra eventuais defeitos de fabricação ( Caso licitante seja também o fabricante). Caso o licitante seja uma revenda autorizada, apresentar declaração de autorização de comercialização dos produtos emitida pelo fabricante do mobiliário, específica para este processo licitatório, assinada por responsável devidamente acreditado, garantindo também por no mínimo 05 ( cinco) anos o mobiliário contra eventuais defeitos de fabricação. Apresentar Catálogo ou desenho ilustrativo do respectivo item, com identificação de marca, Linha/modelo e caso haja código de certificação do produto, informá- lo para comprovação com a especificação técnica e documentação apresentada.

Lote 77: R$ ****,00 - Lote 7 - Armário confeccionado em chapa de aço SAE- **** a SAE- **** (# 22) com dimensões de ****, cor cinza cristal e acabamento texturizado, constituído de 02 portas com pivotamento lateral. A Porta Direita possui 5 dobras na parte lateral esquerda, formando o puxador embutido na porta, sendo a primeira com 8mm com sentido para fora da porta em 180?, a segunda com 14, 5mm com sentido para fora da porta em 90?, a terceira com 17, 5mm com sentido para fora da porta em 90?, a quarta com 51, 5mm com sentido para fora da porta em 90? e a quinta com 17, 5mm com sentido para dentro da porta em 90?. Na parte lateral direita deve possuir 2 dobras, superior e inferior da porta, sendo a primeira com 13mm e a segunda com 18mm, ambas com sentido para dentro da porta em 90?. A Porta Esquerda possui 3 dobras na parte lateral direita, formando o batente para a porta direita, sendo a primeira com 8mm com sentido para dentro da porta em 180?, a segunda com 13, 5mm com sentido para fora da porta em 90? e a terceira com 18, 5mm com sentido para dentro da porta em 90?, na parte lateral esquerda possui 2 dobras, superior e inferior da porta, sendo a primeira com 13mm e a segunda com 18mm, ambas com sentido para dentro da porta em 90?. Cada Porta deve conter 2 reforços em formato ômega horizontais em C por meio de solda ponto na parte superior e inferior das portas, por toda sua extensão, e um reforço em ômega vertical em cada porta na parte central por toda sua extensão, assim como 3 dobradiças em locais adequados, sendo que cada uma recebe 3 pontos de solda ponto, também é soldado na área da fechadura um suporte para maçaneta para auxiliar no sistema de travamento. Para maior segurança o armário é equipado com sistema de travamento através de maçaneta e sistema cremona que trava a porta na região central, superior e inferior, acompanha duas chaves. Possui 04 prateleiras . . . . .

Lote 78: R$ ****,00 - Lote 7 - Roupeiro de 12 portas, 1 superior, 2 no meio do corpo e 1 inferior ( cada porta com aproximadamente **** mm), dividido em 2 corpos confeccionados em chapa de aço SAE1008/1010 com 0, 75 mm (# 22) de espessura. Dimensões aproximadas: **** ( A) x 925 ( L) x 420 ( P) mm. Mecanismo de abertura das portas deve ser tipo pivotante, lateral à direita, com 2 dobradiças internas em cada porta. As dobradiças devem ser formadas por 2 corpos com 2 e 3 bainhas respectivamente. O posicionamento dos corpos deve ser concêntrico entre as 2 faces cilíndricas e unidos por 1 pino com 4 mm de diâmetro. A altura máxima das 2 dobradiças após união deverá ser de 60 mm. Sistema de travamento das portas é individualizado por porta do tipo pitão para cadeado com 2 alojamentos para utilização de cadeado. Visando maior segurança aos usuários e melhor resistência, as portas devem ser embutidas, minimizando presença arestas cortantes e devem possuir reforço interno tipo ômega fixado na parte central no sentido vertical. Sistema de circulação de ar individualizado por porta, atendendo NR 24, cada porta deverá conter 2 conjuntos que facilitem a circulação de ar, 1 na parte superior e outro na parte inferior. Sistema de identificação individualizado por porta, cada porta deverá possuir 1 porta etiqueta estampado no próprio corpo, em baixo- relevo, de aproximadamente 80 x 37 mm, que permita a fixação da etiqueta pela parte interna da porta, proporcionando maior segurança contra avarias e acidentes. Os pés niveladores deverão ser em polipropileno injetado que confere maior resistência e durabilidade mesmo em ambientes úmidos, de seção transversal circular e com altura de 80 mm, disposto em cada extremidade inferior da base do armário em 1 estabilizador triangular. Estabilizador triangular com medida aproximada de 85 mm de lado, dobras estruturais internas e soldado ao corpo por pontos de solda. Este estabilizador abrigará 1 porca rebite utilizada para fixar por rosca os pés niveladores. . . . .

Lote 79: R$ ****,00 - Lote 7 - Arquivo confeccionado em chapa de aço SAE- **** a SAE- **** (# 22) com dimensões de ****, cor cinza cristal e acabamento texturizado, três reforços internos, verticais formato ômega em chapa # 22, soldados em cada estrutura lateral, 04 ( quatro) gavetas, com capacidade para no mínimo de 60 kg cada, sistema de deslizamento em trilho telescópico progressivo, com dois amortecedores produzidos em material polimérico para evitar impacto das gavetas no abre e fecha, puxadores estampados na própria estrutura da gaveta ocupando toda sua extensão, para fins estruturais não podendo ocupar as extremidades superior ou inferior da mesma, varetas laterais para sustentação de pastas, porta- etiquetas estampados na própria estrutura de aço, fechadura com 02 chaves. . . . .

Lote 80: R$ ****,00 - Lote 7 - Estantes com dimensões aproximadas 920( L) x450( P) ****( H) mm. Todos os componentes da estante devem ser confeccionados em chapas de aço SAE **** a ****, sendo colunas em chapa # 14 e prateleira chapa # 22. A estante deve constituir de 04 colunas com seção em L, espessura de 2, 00mm (# 14), abas de 35mm perfuradas em passo de 50mm para ajuste de altura das prateleiras. Seis ( 06) prateleiras removíveis que possibilitem a regulagem de altura, com espessura de 0, 75 mm (# 22), cada prateleira deve possuir dois reforços em ômega, na mesma espessura de 0, 45 mm (# 26), a parte frontal e posterior de cada prateleira deverá conter 3 dobras para proporcionar maior resistência e menor risco de acidentes, minimizando as arestas cortantes. As prateleiras serão unidas às colunas através de 08 parafusos sextavados com porcas. Laterais e fundo com dois pares de reforço cada em forma de X, com espessura de 2, 0mm (# 14), com bordas fixadas às colunas por parafusos e porcas. Sapatas metálicas dispostas individualmente na extremidade inferior de cada coluna, evitando o contato direto do aço com o piso. Sistema de tratamento anti- ferruginoso por meio de túneis a spray recebendo uma camada de proteção com no mínimo 3 etapas, desengraxe e fosfatização em fosfato de ferro quente, enxágue em temperatura ambiente e posterior aplicação de passivador inorgânico o que garante camadas de fosfato distribuídas de maneira uniforme sobre o aço e maior resistência a intempéries. O móvel deve ser pintado em equipamentos continuos do tipo Corona onde recebe aplicação de tinta pó híbrida ( epóxi- poliéster) por processo de aderência eletrostática com acabamento texturizado, com camada média de 50 mícrons. A polimerização deve ocorrer em estufas com a peça alcançando mínimo de 200? C por um período de 10 minutos, ou mais, garantindo assim a polimerização total do filme,. . . .

Lote 81: R$ ****,00 - Lote 7 - Estante de Aço Dupla Face. Todos os componentes da estante são confeccionados em chapas de aço SAE **** a ****, tratadas e com acabamento superficial com características antimicrobianas, sendo colunas tipo painel, prateleiras, base, tampo e painel de acabamento. Duas colunas tipo painel internos de sustentação em chapa # 20 ( 0, 90mm), acabamento texturizado, cada lateral com nove linhas de estampos quáduplos, para regulagem de prateleiras e oito estampos retangulares duplos, característica estética, totalizando cinquenta e dois estampos por painel. Oito prateleiras, com um reforço ômega centralizado, cor cinza e acabamento texturizado, com dimensões de 920 mm de comprimento e 270 mm de profundidade com duas dobras nas laterais que possibilitam união das mesmas às laterais pelo sistema de encaixe ( sem parafusos) através de suportes. Suportes do tipo berço em formato J com espessura de 0, 90mm e comprimento de 220 mm. Base retangular fechada em chapa # 20 ( 0, 90mm), acabamento texturizado, com altura de 175mm e tampo superior retangular em chapa # 22 ( 0, 75mm), acabamento texturizado, com altura de 70mm. . . . . .

Lote 82: R$ ****,00 - Lote 7 - Estante de Aço Simples Face. Todos os componentes da estante confeccionados em chapas de aço SAE **** a ****, tratadas e com acabamento superficial com características antimicrobianas, sendo colunas tipo painel, prateleiras, base, tampo e painel de acabamento. Duas colunas tipo painel internos de sustentação em chapa # 20 ( 0, 90mm), acabamento texturizado, cada lateral com nove linhas de estampos duplos, para regulagem de prateleiras e oito estampos retangulares simples, característica estética, totalizando vinte e seis estampos por painel. Quatro ( 04) prateleiras, com um reforço ômega centralizado, cor cinza e acabamento texturizado, com dimensões de 920 mm de comprimento e 270 mm de profundidade com duas dobras nas laterais que possibilitam união das mesmas às laterais pelo sistema de encaixe ( sem parafusos) através de suportes. Suportes do tipo berço em formato J com espessura de 0, 90mm e comprimento de 220 mm. Base retangular fechada em chapa # 20 ( 0, 90mm), acabamento texturizado, com altura de 175mm e tampo superior retangular em chapa # 22 ( 0, 75mm), acabamento texturizado, com altura de 70mm. . . . .

Lote 83: R$ ****,00 - Lote 7 - Estante de Aço Expositora. Todos os componentes da estante confeccionados em chapas de aço SAE **** a ****, tratadas e com acabamento superficial com características antimicrobianas, sendo colunas tipo painel, prateleiras, base, tampo e painel de acabamento. Duas colunas tipo painel internos de sustentação em chapa # 20 ( 0, 90mm), acabamento texturizado, cada lateral com nove linhas de estampos triplos, para regulagem de prateleiras e oito estampos retangulares simples, característica estética, totalizando trinca e cinco estampos por painel. Quatro ( 04) prateleiras, com um reforço ômega centralizado, cor cinza e acabamento texturizado, com dimensões de 920 mm de comprimento e 270 mm de profundidade com duas dobras nas laterais que possibilitam união das mesmas às laterais pelo sistema de encaixe ( sem parafusos) através de suportes. Suportes do tipo berço em formato J com espessura de 0, 90mm e comprimento de 220 mm. . . . .

Lote 84: R$ ****,00 - Lote 7 - PORTA PALETE - Sistema de armazenagem tipo porta pallets com dimensões de **** mm ( A x L x P), composto por montantes de **** mm de altura e profundidade de **** mm, 02 pares de longarinas com **** mm ( L x A) aptas a suportar 500 kg/par uniformemente distribuídos. Montantes formados por duas colunas em perfil formato boca de garrafa com frente medindo 70 mm, contendo estampos frontais duplos e paralelos, espaçados verticalmente a cada 64 mm a fim de permitir o encaixe das longarinas. As colunas devem ser unidas pelo sistema de travamento Z ( travessa- diagonal- travessa), onde as travessas devem ficar espaçadas entre si paralelamente a cada 960 mm e as diagonais interliga- las formando um Z, a ligação entre a travessa, diagonal e coluna deve ser feita através de furos contidos na boca da coluna também espaçados a cada 64 mm, com parafusos de sextavados de 5/16 x2. O montante deve conter sapatas de apoio em formato U, fixadas na lateral de cada coluna por parafusos sextavados de5/16 x 3? 4 e com ao menos um ponto de fixação ao piso cada, através de chumbadores do tipo parabolt. As travessas e diagonais, deverão possuir o formato C enrijecido, com medidas aproximadas de **** mm e espessura de 1, 55 mm produzida em aço ZAR- 250. Cada montante deverá possuir 03 travessas e 02 diagonais. As colunas dos montantes e longarinas deverá ser produzida em aço estrutural classificação CIVIL- 300 ou similiar com tensão de escoamento mínima de 300MPa, e espessura de 2, 0 mm. Os conectores, também denominado de garra, deverão possuir espessura mínima de 2, 65 mm, uma altura de 192 mm e possuir no mínimo 3 pontos de encaixe nas colunas. Para maior rigidez da estante industrial, além do encaixe da garra nas colunas, as garras deverão possuir uma furação lateral que permita a fixação de, pelo menos, um parafuso 5/16 x3/4 na lateral da coluna do montante. . . .

Lote 85: R$ ****,00 - Lote 7 - Armário de pasta suspensa confeccionado em chapa de aço SAE- **** a SAE- ****, estrutura em chapa # 26. Dimensões de **** x 520 x 450 mm ( A x L x P), constituído de 01 portas com pivotamento lateral, cada porta com 3 dobradiças externa e dotada de reforço interno tipo ômega fixado na parte central no sentido vertical, proporcionando maior resistência. Possuir 01 prateleira em chapa # 26, sendo fixado por meio de solda ponto, deixando um vão entre tampo e prateleira de aproximadamente 610 mm, com 04 suportes em chapa # 24 para pasta suspensa com trilhos telescópio fixados em reforços cartola em chapa # 22. Nas quatro extremidades inferiores da base do armário deverá fixado um estabilizador triangular em aço carbono, medindo aproximadamente 85 mm de lado fixado por meio de solda, com dobras internas para estruturar a base, o estabilizador deverá abrigar uma porca rebite para fixação por rosca de pés niveladores, os pés niveladores deverão ser sextavados, sua base deverá ser em material polimérico adequado ( preto) e a rosca em aço zincado com rosca 3/8 x 21, 5 mm de comprimento, porca rebite tipo cabeça plana corpo cilíndrico, rosca 3/8 em aço carbono e revestimento de superfície ( zinco), todas as partes metálicas devem ser unidas entre si por meio de solda, configurando uma estrutura única. Sistema de tratamento anti- ferruginoso por meio de tuneis a Spray recebendo uma camada de proteção com no mínimo 3 etapas, desengraxe e fosfatização em fosfato de ferro quente, enxágue em temperatura ambiente e posterior aplicação de passivador inorgânico o que garante camadas de fosfato distribuídas de maneira uniforme sobre o aço e maior resistência a intempéries. . .

Lote 1: COMPLEXO B INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA COMPLEXO B INJETÁVEL ( AMPOLA 2 mL) Nome do Produto: Complexo B Solução InjetávelApresentação: Ampola estéril com 2 mLCOMPOSIÇÃO POR AMPOLA ( 2 mL) Cada ampola deve conter: Cloridrato de Tiamina ( Vitamina B1): 8 mgRiboflavina- 5- Fosfato ( Vitamina B2): 2 mgCloridrato de Piridoxina ( Vitamina B6): 4 mgD- Pantenol ( Vitamina B5): 6 mgNicotinamida ( Vitamina B3): 40 mgVeículo estéril q. s. p. 2 mLSolução límpida, estéril, apirogênica, de uso parenteral. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular ( IM) Intravenosa ( IV), conforme diretrizes e prescrição médica. INDICAÇÕES DE USOIndicado para: Suplementação e reposição das vitaminas do Complexo B. Estados carenciais e deficiências nutricionais. Suporte metabólico em quadros clínicos que exijam aporte vitamínico pela via parenteral. Uso hospitalar, ambulatorial e em unidades de urgência/emergência. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e apirogênica, isenta de partículas visíveis. Ampolas de 2 mL em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral. Embalagem secundária contendo instruções de uso. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como medicamento injetável. Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. Rótulo legível contendo: nome do produto, composição, lote, validade, fabricante e número de registro ANVISA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C). Proteger da umidade e da luz.

Lote 2: PENICILINA **** DILUENTE PENICILINA G BENZATINA **** UI + DILUENTE PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo penicilina G benzatina **** UI, apresentado sob a forma de pó estéril para suspensão injetável, acompanhado de diluente próprio, destinado ao uso intramuscular profundo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco- ampola contendo o pó e ampola ou frasco com o diluente, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à penicilina, incluindo sífilis, febre reumática ( tratamento e profilaxia), infecções estreptocócicas, amigdalites, faringites, escarlatina e outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evi

Lote 3: AGUA PARA INJECAO 10ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ml ( AMPOLA DE VIDRO) Água para Injeção, solução estéril, apirogênica e estéril, destinada à diluição e reconstituição de medicamentos injetáveis, apresentada em ampola de vidro incolor de 10 ml, de dose única. Características obrigatórias: Volume: 10 ml por ampola. Embalagem primária: ampola de vidro neutro, esterilizada, selada e de uso único. Produto incolor, transparente, sem partículas, precipitados ou alteração de aspecto. Deve ser estéril e apirogênico, conforme padrões farmacopeicos vigentes. Indicação: diluente para uso parenteral, conforme orientação do fabricante do medicamento a ser diluído. Rotulagem completa contendo: nome do produto, número de lote, data de fabricação, validade, modo de conservação, fabricante e registro na Anvisa. Validade mínima de 24 meses no momento da entrega. Acondicionamento em caixa com proteção adequada contra luz e choques, conforme normas sanitárias vigentes. Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e legislação específica para soluções injetáveis e diluentes. Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, enfermagem e setores que manipulam medicamentos parenterais.

Lote 4: ATROPINA DESCRIÇÃO DO PRODUTO ATROPINA ( SULFATO) 0, 25 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlAtropina ( Sulfato) 0, 25 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, de uso hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única. Composição: Cada ml da solução contém 0, 25 mg de sulfato de atropina. Veículo: solução aquosa estéril com conservantes/excipientes aprovados conforme normas sanitárias. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro ( incolor ou âmbar) de 1 ml, selada e de dose única. Via de administração: intravenosa ( IV), intramuscular ( IM) ou subcutânea ( SC), conforme indicação do fabricante. Solução límpida, incolor, livre de partículas, precipitados ou turvação. Produto estéril e apirogênico, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira. Embalagem e rotulagem devem conter: nome do medicamento, concentração e volume, número de lote, data de fabricação e validade, nome e endereço do fabricante, informações obrigatórias de segurança e conservação. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA. Acondicionamento em caixa apropriada, protegida contra luz e temperatura excessiva. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de bradicardias, reversão de bloqueios vagais, intoxicação por organofosforados e uso em situações emergenciais, conforme protocolos clínicos estabelecidos.

Lote 5: CLORETO DE POTASSIO 19, 1 % DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORETO DE POTÁSSIO 19, 1% 191 mg/mL 2, 56 mEq/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 10 mLCLORETO DE POTÁSSIO 19, 1%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 191 mg/mL, equivalente a 2, 56 mEq/mL de potássio, acondicionada em ampolas de 10 mL. Indicado para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão hospitalar. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável de 19, 1%, concentração 191 mg/mL ( 2, 56 mEq/mL). Ampola de 10 mL em embalagem unitária ou em caixa conforme apresentação comercial. Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento e prevenção da hipocalemia ( redução de potássio sérico). Utilizado na manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico em pacientes hospitalizados. Deve ser diluído e administrado exclusivamente por via intravenosa conforme protocolos institucionais. Uso restrito a ambientes hospitalares, com monitorização contínua. Composição: Cloreto de Potássio ( KCl): 191 mg/mL 2, 56 mEq/mL. Excipientes: água para injeção e ajustadores de pH quando aplicável. Requisitos de qualidade: Solução estéril e apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira. Produto deve apresentar estabilidade físico- química durante todo o período de validade. De uso controlado e rotulado com advertências de segurança. Embalagem e rotulagem: Rotulagem contendo: concentração, mEq/mL, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências obrigatórias. Incluir instruções claras de diluição e advertência: USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO APÓS DILUIÇÃO RISCO DE MORTE SE ADMINISTRADO PURO. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Lote 6: COLIRIO ANESTESICO DESCRIÇÃO TÉCNICA COLÍRIO ANESTÉSICO ( Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL) Nome do Produto: Colírio Anestésico OftálmicoPrincípio Ativo: Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mLApresentação: Frasco gotejador estéril com 5 mL ou 10 mL ( conforme disponibilização do fabricante). COMPOSIÇÃOCloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL Veículo estéril apropriado para solução oftálmica Conservantes compatíveis Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículasINDICAÇÃO DE USOIndicado para: Anestesia tópica rápida da córnea e conjuntivaExames diagnósticos oftalmológicos ( tonometria, gonioscopia) Procedimentos de remoção de corpos estranhosPequenas intervenções oftálmicas onde é necessária anestesia tópicaUso exclusivo por profissional habilitado nas unidades de saúde, hospitais, UBS, clínicas e pronto atendimento. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e livre de partículasFrasco gotejador estéril com tampa de segurançaEmbalagem íntegra e lacradaDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo contendo: nome, princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, registro ANVISA e forma de conservaçãoPrazo de validade mínimo de 24 meses a contar da data de entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15? C e 30? C, protegido da luzManter frasco fechado até o momento do uso

Lote 7: HIDROCORTIZONA 500MG INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 500 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco- ampola contendo 500 mg de hidrocortisonaConcentração: 500 mg ( após reconstituição, conforme orientação do fabricante) Forma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, destinado à administração parenteral. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Produto apresentado em frasco- ampola contendo 500 mg de hidrocortisona em pó liofilizado, estéril e de fácil reconstituição. Deve resultar em solução límpida após reconstituição, sem partículas visíveis, turvação ou sedimentos. Embalagem primária contendo rotulagem completa: nome do produto, dose, volume final após reconstituição, via de administração, lote, fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes. Armazenamento conforme instruções do fabricante, em temperatura ambiente controlada ou refrigeração se indicado. Indicação de uso: Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas graves; Estados de insuficiência adrenal aguda; Situações de choque, inflamações graves e outras condições clínicas que demandam terapia com corticoide de ação rápida; Uso hospitalar em emergências e terapia intensiva. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem violações. Produto deve ser de recente fabricação, com integridade total do pó e do frasco. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria. Transporte deve garantir a estabilidade físico- química d

Lote 8: GLICOSE 50% DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO SOLUÇÃO DE GLICOSE 50% AMPOLA 10 mLDenominação: Solução de Glicose 50% InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 50% ( 500 mg/mL) Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa. Características técnicas mínimas exigidas: Solução hipertônica de glicose a 50%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação. Ampolas individuais de 10 mL, confeccionadas em material estéril e resistente, garantindo integridade e estabilidade. Embalagem primária com rotulagem completa: nome do produto, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e demais legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme orientação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Tratamento emergencial de hipoglicemia grave; Fonte calórica concentrada em situações específicas; Utilizado em emergências clínicas que requerem elevação rápida da glicemia. Condições de fornecimento: Entrega deve ser feita em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser recente fabricação, sem sinais de violação ou danos. Lotes entregues devem ser homogêneos, salvo indisponibilidade devidamente justificada. O fornecedor deverá garantir transporte adequado, preservando condições de armazenamento e integridade do medicamento até a entrega. A entrega deverá ocorrer no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido no pedido ou contrato. Produto sujeito à conferência, podendo ser rejeitado caso apresente divergências, avarias ou não conformidades técnicas.

Lote 9: ALCOOL 70% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% ( 1 LITRO) Álcool Etílico Hidratado a 70% ( p/p ou p/v), destinado à antissepsia e desinfecção de superfícies e artigos não críticos em ambiente hospitalar, apresentado em embalagem individual de 1 litro, resistente e segura. Características obrigatórias: Concentração: 70% ( p/p ou p/v), conforme especificação do fabricante. Composição: etanol hidratado 70% e água purificada. Finalidade: desinfecção de superfícies fixas, equipamentos, mobiliário hospitalar e antissepsia geral em serviços de saúde. Estado físico: líquido límpido, incolor e homogêneo. Embalagem: Frasco plástico resistente, de 1 litro, com tampa rosqueável ou flip- top. Deve possuir lacre de segurança intacto. Material resistente a impacto ( preferencialmente PEAD). Rotulagem obrigatória contendo: nome do produto, lote, data de fabricação e validade, composição, fabricante, modo de uso, cuidados e advertências, informações de segurança, número de registro/isenção na Anvisa. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve atender às normas sanitárias vigentes para saneantes destinados ao uso hospitalar. Acondicionado em caixas resistentes, protegidas contra calor e luz direta. Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, salas de curativos, enfermagem, consultórios e ambientes que exigem higienização frequente.

Lote 10: DIAZEPAN DIAZEPAM 10 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Diazepam. Apresentação: Solução injetável contendo 10 mg de diazepam em 2 mL ( equivalente a 5 mg/mL). Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica, própria para uso parenteral. Via de administração: Intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV). Composição por ampola ( 2 mL): Diazepam 10 mg; Veículo estéril q. s. p. 2 mL. Características técnicas: Embalagem: Ampola de vidro tipo apropriado para soluções injetáveis, contendo 2 mL. Produto de uso hospitalar. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações vigentes da Anvisa. Estabilidade garantida conforme especificações do fabricante. Registro válido na Anvisa. Acondicionamento adequado para transporte e armazenamento, preservando a integridade, esterilidade e estabilidade do produto. Finalidade: Indicado para situações que requeiram benzodiazepínico de ação rápida, conforme protocolos clínicos. Prazo de validade mínimo na entrega: Deve possuir no mínimo 12 ( doze) meses de validade remanescente a contar da data de recebimento, salvo quando legislação específica exigir prazo maior. Conservação: Armazenar conforme orientações do fabricante, protegido de luz e calor.

Lote 11: BROMOPRIDA 5MG DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMOPRIDA 5 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2 mlBromoprida 5 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como agente pró- cinético e antiemético em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 2 ml, dose única. Composição: Cada ml contém 5 mg de bromoprida. Cada ampola contém 10 mg de bromoprida ( 2 ml). Veículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela legislação sanitária. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro ( âmbar ou incolor), selada, contendo 2 ml de solução. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas, precipitados ou turvação. Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM) conforme orientação do fabricante. Embalagem primária com rotulagem completa contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Acondicionamento seguro, protegido da luz e armazenado conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso: tratamento de náuseas, vômitos e distúrbios da motilidade gastrointestinal em pronto atendimento, enfermaria e setores afins.

Lote 12: FUROSEMIDA AMP DESCRIÇÃO TÉCNICA FUROSEMIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FurosemidaConcentração: 10 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 2 mL, 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa ou intramuscularUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Furosemida injetável é indicada para: Tratamento de edema associado à insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou hepática; Edema agudo de pulmão, como terapia de ação rápida; Crises hipertensivas, conforme protocolo clínico; Situações que necessitem de diurese intensa e imediata; Pacientes impossibilitados de uso oral em emergências. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 10 mg de Furosemida por mL. Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente, estéril e de fácil manuseio. Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses na data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, avarias ou sujidades. Produto deve estar sem turvação, precipitação, alterações de cor ou vazamentos. Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento adequado, ao abrigo da luz e em temperatura ambiente controlada.

Lote 13: BICARBONATO SODIO 8, 4% DESCRIÇÃO DO PRODUTO BICARBONATO DE SÓDIO 8, 4% ( AMPOLA 10 ml) Bicarbonato de Sódio 8, 4%, solução injetável estéril, incolor e apirogênica, destinada ao uso hospitalar em situações de emergência e correção de distúrbios ácido- base, apresentada em ampola de 10 ml, dose única. Características obrigatórias: Concentração: 8, 4% ( 1 mEq/ml). Volume por unidade: 10 ml. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas, precipitados ou turvação. Embalagem primária: ampola de vidro ( incolor ou âmbar), selada e de dose única, adequada para soluções injetáveis. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante e orientações de armazenamento. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de acidose metabólica, parada cardiorrespiratória ( conforme diretrizes), choque e outras emergências clínicas que necessitem correção rápida do pH.

Lote 14: DIPIRONA AMPOLA 2 ML DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Dipirona SódicaApresentação: Solução injetável contendo 500 mg/mL, em ampola de 2 mL( Total por ampola: 1 g de dipirona) Via de administração: Intramuscular ( IM) ou Intravenosa ( IV), conforme indicação do fabricante. Características técnicas obrigatórias: Preferência para medicamento GENÉRICO, claramente identificado na embalagem. Produto deve possuir registro ativo na Anvisa. Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas. Ampola de vidro de 2 mL, de uso único. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações vigentes. Indicações gerais: Analgésico e antipirético para tratamento de dores agudas e febre. Uso hospitalar de rotina em pronto atendimento e unidades clínicas. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento. Conservação: Armazenar em local protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante. Rotulagem obrigatória: Nome do medicamento, Princípio ativo e concentraçãoVia de administração, Lote, data de fabricação e validade, Número do registro na Anvisa, Dados do fabricante

Lote 15: FITOMENADIONA AMPOLA DESCRIÇÃO TÉCNICA FITOMENADIONA ( VITAMINA K1) SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Fitomenadiona ( Vitamina K1) Concentração: Conforme apresentação do fabricante ( 10 mg/mL) Volume da unidade: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 1 mL, 2 mL ou 5 mL) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lentaUso: Adulto e pediátrico ( inclui uso neonatal conforme protocolo) Tipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Fitomenadiona injetável é indicada para: Tratamento e prevenção de hemorragias associadas à deficiência de vitamina K; Reversão dos efeitos de anticoagulantes cumarínicos ( ex. : Varfarina) em situações de urgência; Profilaxia e tratamento da Doença Hemorrágica do Recém- Nascido ( DHRN); Situações que exijam restauração rápida da atividade dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo Fitomenadiona na concentração informada pelo fabricante. Solução límpida, amarelada característica, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável, com identificação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação. Produto entregue sem sinais de turvação, alteração de cor, vazamentos ou sujidades. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 16: SOLUCAO LUGOL TESTE SHILLER 2% SOLUÇÃO DE LUGOL 2% TESTE DE SCHILLERDescrição: Solução de Lugol a 2%, destinada à realização do Teste de Schiller, apresentada sob a forma de solução tópica, límpida, de coloração castanho- amarelada, composta por iodo e iodeto de potássio em veículo aquoso, conforme formulação consagrada. Produto indicado para uso diagnóstico ginecológico, aplicado topicamente sobre o colo uterino para avaliação clínica. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco adequado, com rotulagem clara e bula/instruções de uso, garantindo estabilidade, qualidade, segurança e rastreabilidade, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Indicação de uso: Indicado para a realização do Teste de Schiller, utilizado como método auxiliar na avaliação do colo do útero, permitindo a identificação de áreas não coradas, sugestivas de alterações epiteliais, conforme protocolos clínicos e diretrizes da atenção à saúde da mulher. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente, preferencialmente em frasco âmbar ou material que proteja da luz, com sistema de vedação adequado para evitar vazamentos e contaminações, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes, à Farmacopeia Brasileira ( edição vigente) e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, forma e finalidade de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo condições adequadas de conservação e evitando exposição a temperaturas extremas, luz e

Lote 17: SALBUTAMOL INJ. SULFATO DE SALBUTAMOL ( EQUIVALENTE A SALBUTAMOL) SOLUÇÃO INJETÁVEL 0, 5 mg/1 mLDescrição: Medicamento apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionado em ampola de 1 mL, destinado ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Cada 1 mL da solução contém 0, 5 mg ( 500 mcg) de salbutamol, equivalente a 0, 6 mg ( 600 mcg) de sulfato de salbutamol, em veículo isotônico estéril q. s. p. 1 mL. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Indicação de uso: Indicado para o tratamento de broncoespasmo grave, crises agudas de asma, estado de mal asmático e outras situações clínicas que requeiram broncodilatação rápida, especialmente quando a via inalatória não for eficaz ou estiver indisponível, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, garantindo proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA n? 45/2012 ( Rotulagem de Medicamentos), ou outras que venham a substituí- las, contendo identificação clara e legível do produto, princípio ativo, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade e via de administração. O transporte deverá ser realizado em conformidade com

Lote 18: BROMETO DE IPRATROPIO 0, 25MGML DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMETO DE IPRATÓPIO 0, 25 mg/ml, SOLUÇÃO INALATÓRIA, FRASCO 20 mlBrometo de Ipratrópio 0, 25 mg/ml, solução inalatória estéril para uso por nebulização, apresentada em frasco conta- gotas de 20 ml, destinada ao tratamento de broncoespasmos e doenças respiratórias. Composição: Cada ml contém 0, 25 mg de brometo de ipratrópio. Veículo: solução aquosa estéril, com conservantes e estabilizantes permitidos conforme padrão farmacêutico. Características obrigatórias: Apresentação: frasco de 20 ml, plástico ou vidro, com tampa conta- gotas e lacre de segurança. Solução: Límpida, Incolor, Estéril, Apirogênica, Livre de partículas ou turvação. Indicação: uso por nebulização em pacientes com asma, DPOC e broncospasmo. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador, orientações de uso e conservação. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, enfermagem, salas de nebulização, unidades básicas de saúde e setores de emergência respiratória.

Lote 19: DOBUTAMINA 20ML/250MG. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DobutaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 250 mg/20 mLForma farmacêutica: Ampola ou frasco- ampolaVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarEspecificações mínimas exigidas: Conteúdo de 250 mg de dobutamina diluídos em 20 mL de solução estéril. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio. Produto deve ser termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar essa informação no rótulo. Deve possuir registro ativo na Anvisa, conforme legislação vigente. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Deve ser acompanhado de bula atualizada e estar de acordo com as normas da Farmacopeia Brasileira. Identificação obrigatória no rótulo: nome do fármaco, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, contendo as informações do fabricante. Armazenamento adequado: temperatura ambiente controlada, protegida da luz. A entrega deverá seguir as boas práticas de distribuição e logística, sem avarias ou danos no acondicionamento. Indicação do medicamento: A Dobutamina é indicada para o tratamento de estados de insuficiência cardíaca aguda, choque cardiogênico e outras situações que necessitem de suporte inotrópico positivo. Utiliza- se para aumentar o débito cardíaco em pacientes com contratilidade diminuída, mantendo adequada perfusão tecidual. Também pode ser utilizada em suporte hemodinâmico durante cirurgias e situações de emergência, conforme protocolos estabelecidos.

Lote 20: HEPARINA SODICA 5000UI/ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HEPARINA SÓDICA **** UI/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Heparina Sódica Solução InjetávelApresentação: Ampola de 5 mL ( ou conforme apresentação disponível no mercado, desde que contendo **** UI/mL) Concentração: **** UI/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa ou subcutânea, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de heparina sódica com concentração de **** UI/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor. Ampolas confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do produto. Rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e demais normas sanitárias. Armazenamento conforme recomenda o fabricante. Indicação de uso: Prevenção e tratamento de tromboembolismo venoso; Profilaxia de trombose em procedimentos hospitalares; Uso em cateteres e procedimentos específicos para evitar coagulação; Situações clínicas em que se exige anticoagulação imediata. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem qualquer sinal de violação. Produto deve ser de recente fabricação, com aspecto físico adequado e sem avarias. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades do quantitativo entregue pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria. Transporte adequado, respeitando as condições de armazenamento indicadas pelo fabricante. Entrega no endereço determinado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro dos prazos estabelecid

Lote 21: FENOBARBITAL 100 MG INJ. 2 ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENOBARBITAL 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FenobarbitalConcentração: 100 mg por unidade ( ampola ou frasco- ampola) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampola, conforme disponibilizado pelo fabricanteVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme necessidade clínicaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: O Fenobarbital injetável é indicado para: Tratamento de crises convulsivas agudas, inclusive status epilepticus, quando outras terapias não são eficazes ou não podem ser utilizadas; Sedação em situações especiais, sob supervisão médica; Controle de convulsões em emergências e em pacientes impossibilitados de uso oral. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 100 mg de Fenobarbital por unidade. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. ( 2ML OU OUTRA DEPENDENDO DO FABRICANTE). Produto termoestável, com indicação clara de uso exclusivo hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses contados da data de entrega. Produto deve ser acompanhado de bula atualizada, conforme especificações da Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume/unidade, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias, violação ou sujidades. Solução sem sinais de turvação, precipitados ou alterações de cor. Produto fornecido deve estar íntegro, sem vazamentos. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada e protegido da luz.

Lote 22: HIDROCORTIZONA INJETAVEL 100MG DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 100 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco- ampola contendo 100 mg de hidrocortisona ( podendo acompanhar diluente estéril conforme disponibilidade do fabricante). Concentração: 100 mgForma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, originando solução injetável límpida. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica. Características técnicas mínimas exigidas: Produto apresentado em frasco- ampola contendo 100 mg de hidrocortisona em pó estéril, de fácil reconstituição. Após reconstituição, a solução deve apresentar- se límpida, sem presença de partículas, turvação ou sedimentos. Embalagem primária com rotulagem clara contendo: nome do medicamento, dose ( 100 mg), informações de reconstituição, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme instruções do fabricante. Indicação de uso: Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas; Terapia em insuficiência adrenal aguda ( crise adrenal); Uso em condições inflamatórias e imunológicas graves que exigem ação rápida do corticosteroide; Empregado em emergências, pronto atendimento, UPA e unidades hospitalares. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras, sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, com integridade física preservada. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes todas as unidades devem pertencer ao mesmo lote e possuir a mesma validade, salvo impossibilidade técnica formalmente justificada e aceita pela Secretaria. Transporte adequado para conservar estabilidade e eficácia

Lote 23: GEL P/ULTRASONOGRAFIA 1 KG DESCRIÇÃO TÉCNICA GEL PARA ULTRASSOM /ULTRASSONOGRAFIA FRASCO 1 kgProduto: Gel Condutor para UltrassonografiaApresentação: Frasco plástico rígido com 1 kgAspecto: Gel homogêneo, incolor ou levemente azulado ( conforme fabricante), de alta viscosidadeUso: Externo, para exames de ultrassonografia, ECG, EEF, fisioterapia e procedimentos diagnósticosTipo: Produto para saúde classe de risco IIRegistro: Deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto: Gel condutor desenvolvido para melhorar a transmissão das ondas ultrassônicas, garantindo maior qualidade de imagem em: Exames de ultrassonografia; Eletrocardiograma e outros procedimentos de monitorização; Aplicações em fisioterapia; Procedimentos diagnósticos que exijam meio condutor não irritante e hidrossolúvel. Especificações mínimas exigidas: Gel hidrossolúvel, não oleoso, não irritante e não corrosivo. pH neutro ( aproximadamente 6, 5 a 7, 5). Não tóxico, atóxico e dermatologicamente seguro. Não deve manchar roupas ou equipamentos. Fácil remoção com água. Estabilidade físico- química garantida durante todo o prazo de validade. Embalagem deve ser resistente, selada, com tampa dosadora que permita uso prático. Rotulagem contendo: nome do produto, lote, fabricação, validade, composição, fabricante e número de registro/notificação Anvisa. Produto deve estar conforme normas da RDC 185/2001 e demais legislações sanitárias aplicáveis. Condições de fornecimento: Embalagem íntegra, lacrada, sem avarias, deformações ou vazamentos. Validade mínima de 18 meses no momento da entrega. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento ao abrigo da luz, calor e umidade excessiva.

Lote 24: DICLOFENACO DE SODIO 25 MG/ML DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 3 mLMedicamento: Diclofenaco de SódioApresentação: Solução injetável contendo 25 mg/mL, em ampola de 3 mL ( total de 75 mg). Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica para administração intramuscular. Composição por ampola ( 3 mL): Diclofenaco de sódio: 75 mgVeículo estéril q. s. p. : 3 mLCaracterísticas técnicas obrigatórias: Prioridade para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem. Produto com registro vigente na Anvisa. Solução estéril, estável, livre de partículas visíveis e apirogênica. Ampola de vidro estéril com capacidade de 3 mL. Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira. Indicações gerais: Analgésico e anti- inflamatório utilizado em condições dolorosas agudas e inflamatórias, conforme protocolos clínicos. Condições de armazenamento: Conservar em local protegido da luz, calor e umidade, conforme orientação do fabricante. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento pelo órgão público. Embalagem: Embalagem primária: ampola de vidro estéril. Embalagem secundária: caixa contendo identificação completa do produto, composição, fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e número de registro Anvisa.

Lote 25: CLORETO DE SODIO 20 % AMP DESCRIÇÃO TÉCNICACLORETO DE SÓDIO 20% 200 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 20 mLCLORETO DE SÓDIO 20%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 200 mg/mL de NaCl, acondicionada em ampolas de 20 mL, destinada ao uso hospitalar para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão médica. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável hipertônica de 20% ( 200 mg/mL). Ampola de 20 mL, contendo solução límpida, incolor e isenta de partículas. Embalagem unitária ou em caixa, conforme apresentação do fabricante. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento da hiponatremia aguda e grave, quando necessária rápida correção dos níveis de sódio. Utilizado em situações emergenciais para reposição de sódio e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico. Administração exclusivamente intravenosa, preferencialmente em via central, mediante diluição e monitorização rigorosa, conforme protocolos clínicos. Composição: Cloreto de Sódio ( NaCl): 200 mg/mL. Excipiente: água para injeção. Requisitos de qualidade: Solução estéril, apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira. Estabilidade físico- química assegurada durante todo o prazo de validade. Produto deve apresentar integridade da ampola e ausência de contaminação. Embalagem e rotulagem: Rotulagem contendo nome do produto, concentração, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências de segurança. Deve constar: USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO ADMINISTRAR COM MONITORIZAÇÃO DE SÓDIO PLASMÁTICO. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz e umidade. Regulamentação: Produto deve possuir registro válido na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Lote 26: DICLOFENACO DIETILAMONIO GEL DICLOFENACO DIETILAMÔNIO 10 mg/g GEL TÓPICO TUBO 60 gMedicamento: Diclofenaco DietilamônioApresentação: Gel dermatológico contendo 10 mg/g ( 1%), em tubo de 60 g. Forma farmacêutica: Gel de uso tópico, homogêneo, incolor ou levemente opalescente. Características técnicas obrigatórias: Preferência para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem. Produto com registro ativo na Anvisa. Gel estável, homogêneo, de fácil espalhabilidade e absorção, isento de partículas estranhas. Embalagem aluminizada ou laminada, com tampa rosqueável e lacre de segurança. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira ou compêndio oficial reconhecido. Composição ( por grama): Diclofenaco dietilamônio: 10 mgExcipientes: q. s. p. 1 gIndicações gerais: Anti- inflamatóRio e analgésico tópico, indicado para alívio de dores musculares, contusões, tendinites e processos inflamatórios localizados. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a contar do recebimento pelo órgão público. Condições de armazenamento: Manter ao abrigo de luz e calor, conforme recomendação do fabricante. RotuLagem: A embalagem deve conter identificação completa, incluindo: NomE do produtoPrincípio ativo e concentraçãoForma farmacêuticaLoteNúmero de registro na AnvisaData de fabricaçãoPrazo de validadeDados do fabricante

Lote 27: TRAMADOL 50 MG /ML TRAMADOL CLORIDRATO 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Tramadol cloridrato, medicamento analgésico opioide de ação central, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 50 mg/mL, destinado à administração intravenosa, intramuscular ou subcutânea, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 1 mL de solução injetável estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor moderada a intensa, aguda ou crônica, inclusive dor pós- operatória, traumática e oncológica, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde e diretrizes clínicas vigentes. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Tramadol cloridrato . . . . . . . . . . . . 50 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pela Administração. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), RDC n? 301/2019 ( BPF medicamentos), bem como demais normas sanitárias aplicáveis. Atende às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, devidamente rotuladas, íntegras, com identificação do princípio ativo, concentração, número do lote, data de fabricação, validade e via de administração. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo a integridade física, química e microbiológica do produto. Deverá ser mantido em condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e umidade, conforme orientação do fabricante e Farmacopeia Brasileira, preservando sua estabilidade e eficácia até o uso final.

Lote 28: CURATIVO CARVAO ATIVADO DESCRIÇÃO TÉCNICA CURATIVO DE CARVÃO ATIVADO COM PRATA ( RECORTÁVEL) 10 × 20 cmNome do Produto: Curativo de Carvão Ativado com Prata RecortávelApresentação: Sachê estéril contendo Dimensões: 10 cm × 20 cmDESCRIÇÃO GERAL DO PRODUTOCurativo primário ou secundário composto por: Carvão ativado impregnado com prata, Prensado entre duas camadas de tecido não tecido ( nylon/poliamida), Produto recortável, permitindo ajuste ao tamanho da ferida, sem perda de integridade estrutural. Apresentado em sachê de não tecido, individual, estéril e pronto para uso. FINALIDADE /INDICAÇÃOIndicado para: Feridas infectadas ou com risco de infecção, Feridas com odor desagradável ( controle de odor) , Úlceras de pressão, úlceras venosas e arteriais, Feridas crônicas ou agudas com exsudato, Queimaduras de espessura parcial, Cuidado ambulatorial e hospitalar A prata auxilia no controle antimicrobiano, enquanto o carvão ativado reduz odores e adsorve toxinas. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASCurativo estéril, livre de partículas e contaminantes Estrutura interna com carvão ativado + prata Revestimento em nylon/poliamida, resistente e maleávelRecortável, sem desprendimento de fibrasPode ser utilizado como curativo primário ou secundárioNão aderente ao leito da ferida ( atraumático na remoção) Esterilização validada pelo fabricanteEmbalagem individual hermeticamente fechada Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como produto para saúdeROTULAGEMA embalagem deve conter: Nome do produto , Composição ( carvão ativado prata; camada de nylon/poliamida) Dimensões: 10 × 20 cmLote, fabricação e validadeMétodo de esterilização, Número de registro ANVISA Identificação do fabricante/importadorPRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em local seco, protegido de luz e umidadeNão utilizar se a embalagem estiver violada

Lote 29: COLAGENASE C/CLORANFENICOL DESCRIÇÃO TÉCNICA COLAGENASE + CLORANFENICOL POMADA DERMATOLÓGICA ( 30 g) Nome do Produto: Pomada Dermatológica de Colagenase + CloranfenicolApresentação: Tubo de 30 gCOMPOSIÇÃOColagenase 0, 6 U/gCloranfenicol 0, 01 g/gBase dermatológica adequada, estável e própria para uso tópico. PRIORIDADE Produto genérico, conforme legislação vigente. FINALIDADE /INDICAÇÃOIndicado para: Tratamento de feridas, úlceras cutâneas, escoriações, queimaduras e lesões necrosadas, auxiliando no desbridamento enzimático. Ação antimicrobiana local devido ao cloranfenicol, prevenindo contaminação bacteriana. Uso em ambientes hospitalares, ambulatórios, atenção básica e unidades de urgência. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASPomada dermatológica homogênea, estável, livre de partículas visíveis. Embalagem em tubo de alumínio ou plástico apropriado, com tampa rosqueável. Acondicionamento em caixa individual contendo instruções de uso. Produto genérico, contendo denominação conforme DCB Denominação Comum Brasileira. Deve possuir registro ativo na ANVISA. REQUISITOS DE ROTULAGEMO rótulo e a embalagem devem conter: Nome do medicamento e composição; Tipo de produto ( pomada dermatológica); Número do lote, data de fabricação e validade; Dados do fabricante e CNPJ; Condições de conservação e modo de uso; Número de registro ANVISA. PRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C), ao abrigo de luz e umidade.

Lote 30: HALOPERIDOL 5MG/ML. INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HALOPERIDOL 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Haloperidol Solução InjetávelApresentação: Ampola de 1 mLConcentração: 5 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intramuscular ou intravenosa, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de haloperidol com concentração de 5 mg/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor. Ampolas individuais confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, segurança e estabilidade do medicamento. Rotulagem clara e completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências sanitárias vigentes e à Farmacopeia Brasileira. Armazenamento conforme orientação do fabricante. Indicação de uso: Indicado para controle de agitação psicomotora, tratamento de psicoses agudas, manejo de delírios e alucinações, e controle de náuseas e vômitos de origem específica, conforme indicação clínica. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, sem avarias ou alterações. Obrigatoriamente, a entrega deve ocorrer em lotes uniformes, devendo todas as unidades do quantitativo entregue pertencer ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e aceita pela Secretaria. Transporte realizado em condições adequadas, preservando as características físico- químicas do medicamento. Entrega no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo contratual. O produto será conferido no recebimento e poderá ser rejeitado se apresentar divergênci

Lote 31: REFIL SABONETE LIQUIDO REFIL DE SABONETE LÍQUIDO ANTISSÉPTICO 800 mL PARA DISPENSERDescrição: Refil de sabonete líquido antisséptico, apresentado em embalagem contendo 800 mL, próprio para utilização em dispenser de sabonete líquido, destinado ao uso hospitalar. Produto com ação bactericida e virucida, indicado para a higienização das mãos, formulado para uso frequente, com fragrância suave hipoalergênica, minimizando riscos de irritações cutâneas. Deve possuir registro vigente na ANVISA, atendendo integralmente às normas sanitárias aplicáveis. O refil deverá ser equipado com bico dosador de borracha, garantindo vedação adequada, controle da dosagem e compatibilidade com dispensers padronizados. Indicação de uso: Indicado para a higienização antisséptica das mãos de profissionais, pacientes e visitantes em ambientes hospitalares e serviços de saúde, contribuindo para a redução da carga microbiana e prevenção de infecções relacionadas à assistência à saúde, conforme protocolos de biossegurança e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária tipo refil, resistente, compatível com dispenser, dotada de bico dosador de borracha, assegurando vedação, facilidade de instalação e prevenção de vazamentos. A embalagem secundária deverá proteger contra luz, umidade e danos físicos, preservando a qualidade e estabilidade do produto. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo as condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas extremas, impactos ou quaisquer condições que possam comprometer a segurança, a eficácia e a integridade do produto.

Lote 32: SORO FISIOLOGICO 100ML SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 100 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O sistema fechado de bolsas deverá permitir a administração segura da solução, reduzindo o risco de contaminação microbiológica, entrada de ar e eventos adversos, sendo compatível com equipos de infusão padrão, com pontos de acesso devidamente selados e invioláveis. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 100 mL contém cloreto de sódio 0, 9 g, em veículo estéril q. s. p. 100 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos e outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, flexível, inviolável e atóxica, própria para soluções parenterais, com sistema fechado, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA n? 45/2012

Lote 33: CLORPROMAZINA 5MG/ML INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORPROMAZINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELNome do Produto: Clorpromazina 5 mg/mL Solução InjetávelApresentação: Ampolas de 2 mL ou 5 mL ( conforme disponibilidade do fabricante). COMPOSIÇÃO E CARACTERÍSTICAS DO PRODUTOCada mL contém Clorpromazina 5 mg. Excipientes adequados para estabilização da solução injetável. Solução límpida, estéril, apirogênica, isenta de partículas visíveis. Embalagem unitária ( ampola) em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral. INDICAÇÃO DE USOMedicamento antipsicótico do grupo das fenotiazinas, indicado para: Controle de agitação psicomotora e quadros de agressividade. Tratamento de náuseas e vômitos intensos, inclusive de origem medicamentosa. Manejo emergencial de sintomas psicóticos quando indicado. Sedação prévia a procedimentos, conforme prescrição médica. Uso em ambiente hospitalar, unidades de pronto atendimento e serviços de urgência/emergência. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular ( IM) Intravenosa ( IV) ( administrar lentamente, conforme protocolo) REQUISITOS MÍNIMOS PARA FORNECIMENTOProduto deve possuir registro ativo na ANVISA, como medicamento injetável. Embalagem secundária deve conter: nome do medicamento; concentração; forma farmacêutica; volume da ampola; número do lote; data de fabricação e validade; fabricante e CNPJ; modo de conservação. Ampolas devem apresentar sistema de abertura segura, sem danos ou vazamentos. Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. Produto deve ser entregue em sua embalagem original, íntegra e lacrada. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOManter ao abrigo de luz e calor, em temperatura ambiente ( **** C) ou conforme orientação do fabricante.

Lote 34: SORO FISIOLOGICO 250ML. SIS. FEC SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 250 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O sistema fechado de bolsas deverá permitir a administração segura da solução, reduzindo o risco de contaminação microbiológica, entrada de ar e eventos adversos, sendo compatível com equipos de infusão padrão, com pontos de acesso devidamente selados, invioláveis e identificados. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 250 mL contém cloreto de sódio 0, 9%, correspondente a 2, 25 g de cloreto de sódio, em veículo estéril q. s. p. 250 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos e outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, flexível, atóxica e inviolável, própria para soluções parenterais, em sistema fechado, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas

Lote 35: SORO FISIOLOGICO 500ML. SIS. FEC SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém cloreto de sódio 0, 9%, correspondente a 4, 5 g de cloreto de sódio, em veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos, bem como outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais, garantindo segurança durante a administração; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas prátic

Lote 36: SORO GLICOFISIOLOGICO 500ML. SORO GLICOFISIOLÓGICO ( GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0, 9%) SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução glicofisiológica, composta por glicose a 5% associada a cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor a levemente amarelada, apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém: Glicose 5%: 25 gCloreto de sódio 0, 9%: 4, 5 gem veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, fornecimento de carboidratos, reposição de fluidos, bem como para diluição e reconstituição de medicamentos, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformida

Lote 37: REPELENTE AEROSOL REPELENTE AEROSSOL PARA INSETOS FRASCO 150 mLDescrição: Repelente de insetos em aerossol, apresentado em frasco contendo 150 mL, com fragrância suave, destinado ao uso tópico. Produto formulado para proporcionar ação repelente eficaz contra mosquitos, incluindo o Aedes aegypti, transmissor da Dengue, Zika Vírus e Chikungunya. Produto indicado para uso como Equipamento de Proteção Individual ( EPI) para Agentes de Endemias e outros profissionais expostos a ambientes com presença de insetos vetores, conforme normas de saúde ocupacional. O produto deverá ser atóxico, quando utilizado conforme as instruções do fabricante, e possuir registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 19/2013, ou outra que venha a substituí- la, que regulamenta os produtos repelentes de insetos de uso tópico, quanto à segurança, eficácia, rotulagem e regularização sanitária. Indicação de uso: Indicado para a proteção individual de agentes de endemias e demais profissionais que atuam em atividades externas ou em áreas com risco de exposição a insetos vetores, contribuindo para a prevenção de doenças transmitidas por mosquitos, de acordo com protocolos institucionais e normas de segurança do trabalho. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária tipo aerossol, resistente e segura, com válvula que assegure aplicação uniforme e evite vazamentos, e embalagem secundária que proteja contra luz, umidade e danos físicos. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes da ANVISA, incluindo a RDC n? 19/2013, contendo identificação clara e legível do produto, composição, princípio ativo, lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso, advertências e demais informações obrigatór

Lote 38: CLORIDRATO DE CICLOPENTOLATO 1 DESCRIÇÃO TÉCNICA CICLOPENTOLATO 1% ( COLÍRIO) Cloridrato de Ciclopentolato 1% Solução OftálmicaApresentação: frasco gotejador estéril com 5 mLDescrição e Composição: Solução oftálmica estéril contendo Cloridrato de Ciclopentolato 1%, veículo apropriado, conservantes compatíveis e isenta de partículas visíveis. Produto de uso tópico ocular. Finalidade: Indicado para indução de midríase e cicloplegia para exames diagnósticos ( fundo de olho, retinoscopia, avaliação refracional) e como auxiliar terapêutico em condições inflamatórias oculares quando indicado pelo médico. Requisitos Técnicos Mínimos: Concentração: 1%. Solução estéril, livre de pirogênios e contaminantes. Frasco gotejador com sistema de gota controlada, lacrado e com tampa de segurança. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Rotulagem deve incluir: nome do princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, instruções de uso e condições de armazenamento. Validade mínima de 24meses a contar da data de entrega. Estabilidade em temperatura ambiente ( **** C). Condições de Entrega: Embalagem íntegra, lacrada, original do fabricante. Transporte adequado conforme normas sanitárias para produtos farmacêuticos.

Lote 39: RINGER C/LACTATO 500 ML. RINGER COM LACTATO SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO/BOLSA 500 mLDescrição: Solução Ringer com Lactato, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionada em frasco ou bolsa contendo 500 mL, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Trata- se de solução eletrolítica composta por cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio e lactato de sódio, indicada para reposição hidroeletrolítica. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para reposição de líquidos e eletrólitos, manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, correção de acidose metabólica leve e como fluido de reposição em situações de desidratação, choque, queimaduras, perdas gastrointestinais e no período perioperatório, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, resistente, compatível com sistemas de infusão intravenosa, assegurando proteção contra contaminações, vazamentos e danos físicos, e em embalagem secundária que preserve sua integridade durante o manuseio e transporte. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farma

Lote 40: MANITOL 20%- 250ML. SIST. FECHADO MANITOL 20% SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO 250 mL SISTEMA FECHADODescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Manitol 20% Solução Injetável Sistema Fechado. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, de uso intravenoso. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada 100 mL contém: Manitol 20 g ( 20%) Água para injetáveis q. s. p. Produto isento de conservantes. 4. Apresentação: Frasco de 250 mL, sistema fechado ( não necessita perfuração com agulha; possui conector próprio para equipo). Frascos em polipropileno grau farmacêutico, rígidos e atóxicos. Embalagem secundária com identificação de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, livre de partículas. Solução clara, sem turbidez ou precipitado. Sistema fechado com: conexão segura para equipo; vedação original intacta; tampa protetora inviolável. Rotulagem completa Contendo: nome do produto e concentração; via de administração IV; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA; armazenamento recomendado. Material isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: redução de pressão intracraniana; redução de pressão intraocular; promoção de diurese osmótica; situações de emergência hospitalar; uso exclusivo sob prescrição e supervisão médica. 7. Armazenamento: Manter entre 15? e 30? C. Não congelar ( risco de cristalização). Em caso de cristalização, seguir orientações do fabricante quanto à reconstituição controlada. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Produzido sob Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade completa do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( todos os frascos da remessa do mesmo lote). Embalagens íntegras, lacradas e sem qualquer violação. Substituição imediata em caso de vazamento, cristalização, turbidez ou in

Lote 41: ACIDO ACETICO 2% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO ACÉTICO 2% ( 1 LITRO) Ácido Acético 2% ( solução aquosa a 2%), de grau analítico ou laboratorial, destinado a procedimentos de limpeza, desinfecção química e uso em análises conforme protocolo estabelecido pela unidade requisitante. Acondicionado em frasco plástico rígido de 1 litro, resistente e opaco ( preferencialmente PEAD) ou vidro , com tampa rosqueável e lacre de segurança. Características obrigatórias: Concentração: solução aquosa de Ácido Acético 2% p/p. Aparência: solução límpida, incolor, livre de partículas ou precipitados. pH compatível com especificação técnica do fabricante para solução a 2%. Embalagem: frasco com rotulagem completa contendo nome do produto, concentração, número de lote, validade, fabricante, data de fabricação e advertências de segurança. Validade mínima de 12 meses na data da entrega. Produto deve atender às normas vigentes da Anvisa e ABNT aplicáveis ao manuseio e armazenamento de reagentes químicos. Armazenamento recomendado: local fresco, ao abrigo da luz e calor, em recipiente hermeticamente fechado. Indicações de uso: processos de limpeza específica, análises laboratoriais, preparo de soluções e outros procedimentos autorizados conforme protocolos da unidade de saúde.

Lote 42: SORO GLICOSADO 500ML 5%- S. FEC. SORO GLICOSADO 5% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de glicose a 5%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor a levemente amarelada, apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém: Glicose 5%: 25 gem veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação, fornecimento de carboidratos, prevenção e correção de hipoglicemia, bem como para veículo/diluição de medicamentos, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo quanto à presença de partículas ou alterações físico- químicas. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo condições adequadas de conservação

Lote 43: DESLANOSIDEO 0, 2MG/ML INJETAV. DESCRIÇÃO TÉCNICA DESLANOSÍDIO 0, 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELNome do Produto: Deslanosídeo Solução InjetávelConcentração: 0, 2 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola 1 mL ou 2 mL ( conforme disponibilidade do fabricante). COMPOSIÇÃODeslanosídeo 0, 2 mg/mLVeículo estéril apropriadoSolução límpida, estéril e apirogênicaINDICAÇÃO DE USOMedicamento cardiotônico indicado para: Tratamento de insuficiência cardíaca congestiva agudaControle de taquiarritmias supraventriculares, como fibrilação e flutter atrialSituações emergenciais que requeiram ação rápida dos digitálicosUso restrito em ambiente hospitalar e sob supervisão médica. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntravenosa ( IV) Administração lenta, conforme protocolos clínicos e prescrição profissional. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril, apirogênica e isenta de partículasAmpola ou frasco- ampola apropriado para uso parenteralEmbalagem individual íntegra, lacrada e devidamente identificadaProduto deve possuir registro ativo na ANVISAValidade mínima de 24 meses a partir da entregaRotulagem completa contendo: nome do medicamentoconcentraçãolote, fabricação e validadenúmero do registro ANVISA fabricante e CNPJcondições de armazenamentoCONDIC O~ ES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C) Proteger da luz e da umidade

Lote 44: PLACA HIDROCOLOIDE 20X20 PLACA DE HIDROCOLOIDE 20 x 20 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de hidrocoloide, medindo 20 x 20 cm, composto por agentes hidrocoloides que promovem ambiente úmido controlado, favorecendo o processo de cicatrização. Produto de uso tópico, flexível, autoadesivo, com camada externa semipermeável, resistente à água e à penetração bacteriana, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas superficiais ou de espessura parcial, com exsudação leve a moderada, tais como úlceras por pressão ( estágios I e II), úlceras venosas, feridas cirúrgicas, abrasões, lesões traumáticas e queimaduras superficiais, proporcionando proteção, manutenção do ambiente úmido e estímulo à cicatrização, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que assegure proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade, adesividade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, garantindo a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, umidade excessiva, compressão ou impactos que possam comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do produto.

Lote 45: GLICERINA 12%- 500ML C/SONDA RE DESCRIÇÃO TÉCNICA GLICERINA 12% 500 mL COM SONDA RETALProduto: Solução de Glicerina 12% Apresentação: Frasco com 500 mL, acompanhado de sonda retal estérilForma farmacêutica: Solução líquidaUso: Retal ( enema/enteroclisma) Tipo: Produto para saúde e insumo hospitalarRegistro: Produto deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto: A Glicerina 12% é indicada para: Ações laxativas e evacuatórias, facilitando a eliminação das fezes; Preparação intestinal em procedimentos médicos, exames ou pré- operatórios; Alívio de constipação intestinal em ambiente hospitalar ou ambulatorial. Especificações mínimas exigidas: Solução de Glicerina 12%, pura, límpida, homogênea e sem precipitados. Formulação atóxica, não irritante e adequada para uso retal. Frasco plástico resistente, selado, com tampa rosqueável ou flip- top. Acompanha sonda retal estéril, de uso único, embalagem individual e identificação do calibre ( geralmente 10, 12 ou 14 Fr, conforme fabricante). Produto deve apresentar: Nome do produtoLoteData de fabricação e validadeNúmero de registro/notificação AnvisaComposiçãoFabricante e CNPJValidade mínima de 18 meses na data da entrega. Embalagens primária e secundária íntegras, livres de danos, vazamentos ou contaminação. Condições de fornecimento: Produto entregue lacrado, sem avarias, rachaduras ou sujidades. Sondas devem estar estéreis e em embalagem individual inviolada. Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento. Armazenamento em local fresco, protegido da luz e umidade.

Lote 46: RETINOL+ AMINOACIDOS+ METIONINA RETINOL + AMINOÁCIDOS + METIONINA + CLORANFENICOL POMADA OFTÁLMICA BISNAGA 3, 5 gDescrição: Medicamento apresentado sob a forma de pomada oftálmica estéril, em bisnaga contendo 3, 5 g, de uso oftálmico tópico, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Formulação contendo como princípios ativos: Vitamina A ( Retinol), Aminoácidos, Metionina e Cloranfenicol, associando ação antibiótica e cicatrizante/regeneradora do epitélio ocular. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em embalagem adequada, com bula oficial, rotulagem legível e condições que assegurem a integridade, esterilidade, estabilidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de infecções oculares superficiais causadas por microrganismos sensíveis ao cloranfenicol, associadas a lesões, irritações ou alterações do epitélio ocular, auxiliando na regeneração dos tecidos e na manutenção da integridade da superfície ocular, conforme protocolos clínicos e padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária apropriada para uso oftálmico, garantindo esterilidade, proteção contra luz, umidade e contaminações, e em embalagem secundária que assegure proteção contra danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara do produto, composição, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo as cond

Lote 47: ISOSSORBIDA 10MG/ML INJETAVEL ISOSSORBIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Isossorbida 10 mg/mL Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida e de uso único. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Isossorbida 10 mg ( mononitrato ou dinitrato, conforme registro ANVISA). Excipientes estéreis q. s. p. 4. Apresentação: Ampolas de 2 mL ou 5 mL. Embaladas em caixas com 10, 25 ou 50 ampolas, conforme fabricante. Ampolas de vidro ou polipropileno farmacêutico, com sistema OPC ( one point cut) ou quebra facilitada. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, livre de partículas. Solução transparente, incolor ou levemente amarelada. Rotulagem completa contendo: nome do fármaco e concentração; via de administração; lote; fabricação; validade; fabricante e CNPJ; registro ANVISA. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: tratamento e prevenção de angina; insuficiência cardíaca congestiva; vasodilatação venosa em situações clínicas orientadas por médico; uso hospitalar e emergencial. 7. Armazenamento: Temperatura ambiente ( 15? C a 30? C) ou conforme fabricante. Proteger da luz, calor e umidade. 8. Normas e Garantias: Produto com registro regular na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto deve possuir rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote dentro de cada entrega). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata em caso de avarias ou inconformidades. Entrega acompanhada de nota fiscal com lote, validade e fabricante. O fornecedor deverá garantir regularidade no abastecimento e disponibilidade contínua durante a vigência contratual.

Lote 48: INDICADORES BIOLOGICOS DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO INDICADOR BIOLÓGICO PARA MONITORAMENTO DE ESTERILIZAÇÃODenominação: Indicador Biológico para Monitoramento de Processos de EsterilizaçãoApresentação: Ampola ou frasco- teste contendo esporos bacterianos padronizados, de uso único. Tipo: Indicador biológico para validação e monitoramento de ciclos de esterilização. Aplicação: Esterilização por vapor saturado ( autoclave) ou conforme método escolhido pela Secretaria. Características técnicas mínimas exigidas: Indicador biológico contendo esporos de Geobacillus stearothermophilus, específico para monitoramento de esterilização a vapor ( 121? C 134? C), com resistência térmica comprovada. ( Caso desejado outro tipo como óxido de etileno ou plasma posso ajustar. ) Unidade de teste pronta para uso, contendo meio de cultura integrado ou ampola que permita leitura após incubação. Sensibilidade adequada para detecção de falhas no processo de esterilização. Tempo de incubação conforme especificação do fabricante, podendo ser de leitura rápida ( 1h a 4h) ou convencional ( 24h a 48h). Cada unidade deve possuir identificação completa: lote, data de fabricação, validade, tipo de indicador e método compatível. Validade mínima de 18 meses a contar da data de entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA para uso em serviços de saúde. Armazenamento conforme recomendação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Monitoramento rotineiro, periódico e de validação de ciclos de esterilização. Indicado para autoclaves e centrais de material estéril ( CME), ambulatórios, hospitais e unidades de saúde. Verificação da eficiência do processo de esterilização e identificação de possíveis falhas operacionais ou mecânicas. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser de recente fabricação e mantendo integridade dos esporos e frascos de teste. En

Lote 49: REFIL ALCOOL GEL 800ML REFIL DE ÁLCOOL GEL 70% 800 mL PARA DISPENSERDescrição: Refil de álcool gel 70% ( v/v), sem aroma, em frasco de 800 mL, próprio para dispenser, com bico doseador de borracha. Produto em gel, antisséptico para higienização das mãos, formulado para uso institucional e de saúde, atendendo às normas sanitárias vigentes e exigências de regularização da ANVISA para produtos à base de álcool destinados à assistência à saúde ou a empresas e instituições. Conforme orientação técnica da agência, produtos antissépticos para mãos à base de álcool 70% com destinação exclusiva para assistência à saúde ou instituições fabricados sob as regras específicas previstas na RDC 691/22. Serviços e Informações do BrasilIndicação de uso: Indicado para higienização antisséptica das mãos, reduzindo carga microbiana em ambientes de saúde, administrativos, de circulação coletiva ou qualquer área institucional onde se requeira controle de infecção. Ideal para utilização por profissionais e público em geral quando não há água e sabão disponíveis, em conformidade com protocolos de biossegurança e padronização institucional. Validade: Deve apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: Embalagem primária: frasco resistente, compatível com dispenser, equipado com bico doseador de borracha, que assegure vedação eficiente, facilidade de acoplamento e controle de dosagem, minimizando vazamentos e desperdício. Embalagem secundária: proteção contra luz, umidade e danos físicos, preservando a qualidade e estabilidade do produto durante armazenamento e transporte. Transporte: deve seguir boas práticas aplicáveis a produtos saneantes ou de higiene, mantendo condições adequadas de conservação; evitar temperaturas extremas, fontes de calor e impactos que comprometam segurança, integridade ou eficácia. Obser

Lote 50: ADENOSINA 6MG/2ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ADENOSINA 6 mg/2 ml SOLUÇÃO INJETÁVEL Adenosina 6 mg/2 ml, solução injetável estéril, apirogênica, de uso intravenoso, apresentada em ampola de vidro resistente, de dose única, para uso hospitalar e em pronto atendimento. Composição: Cada ampola contém 6 mg de adenosina por 2 ml de solução ( 3 mg/ml). Veículo: solução aquosa estéril para injeção. Características obrigatórias: Via de administração: intravenosa ( IV) em bolus rápido. Indicação: tratamento de taquicardia supraventricular paroxística ( TSVP), conforme protocolos clínicos. Produto deve ser estéril, transparente, incolor, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária: ampola de dose única, com identificação clara de lote, concentração, validade e fabricante. Embalagem secundária contendo bula com informações técnicas completas. Validade mínima de 24 meses no ato da entregaProduto registrado e aprovado pela Anvisa. Acondicionamento: caixas com proteção contra luz, conforme orientação do fabricante. Deve atender às normas e legislações sanitárias vigentes para medicamentos injetáveis. Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, emergência e protocolos de estabilização cardiovascular.

Lote 51: TIRAS REAGENTES TIRAS REAGENTES PARA MEDIÇÃO DE GLICEMIA CAPILAR EMBALAGEM COM 50 UNIDADESDescrição: Tiras reagentes para uso em medidores digitais de glicemia ( glicosímetros), destinadas à determinação quantitativa da glicemia capilar em amostras de sangue total, por meio de leitura eletroquímica ou método equivalente. As tiras deverão ser compatíveis exclusivamente com glicosímetros da mesma marca, garantindo precisão, confiabilidade e rastreabilidade dos resultados, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá apresentar faixa de leitura mínima igual ou inferior a 20 mg/dL, com sensibilidade e exatidão de leitura em conformidade com as normas vigentes, sendo adequado para uso em atenção básica, urgência, emergência e acompanhamento de pacientes diabéticos. As tiras deverão ser fornecidas em embalagem contendo 50 ( cinquenta) unidades, devidamente acondicionadas para preservação da estabilidade e desempenho analítico. Exigência vinculada ao fornecimento: O fornecedor vencedor do Registro de Preços deverá fornecer gratuitamente os medidores de glicemia ( glicosímetros), da mesma marca das tiras reagentes, em quantidade suficiente para o abastecimento e funcionamento adequado de todas as unidades de saúde do município, sem ônus adicional à Administração, garantindo plena utilização das tiras fornecidas. ( SEM IMPOSIÇÃO DA EMPRESA DE REGIME DE COMODATO DOS APARELHOS). Indicação de uso: Indicado para a pesquisa e monitoramento da glicemia capilar, auxiliando no diagnóstico, controle e acompanhamento do diabetes mellitus, conforme protocolos clínicos e diretrizes do Sistema Único de Saúde ( SUS). Características técnicas mínimas: Tiras reagentes para glicosímetros digitais; Faixa de leitura mínima 20 mg/dL; Sensibilidade e precisão compatíveis com normas técnicas vigentes; Leitura rápida e confiável; Uso com pequena amostra de sangue capilar; Produto de uso ú

Lote 52: GLUCONATO DE CALCIO- 10%- FR10ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO GLUCONATO DE CÁLCIO 10% AMPOLA 10 mLDenominação: Gluconato de Cálcio 10% Solução InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 10% ( equivalente a 100 mg/mL de cálcio gluconato) Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa lenta. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de gluconato de cálcio a 10%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação. Ampolas de 10 mL fabricadas em material resistente e estéril, que garanta a integridade e estabilidade do produto. Embalagem primária com rotulagem clara e completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 12 meses a partir da data de entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme recomendação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Tratamento de hipocalcemia aguda; Controle de tetania decorrente de hipocalcemia; Antídoto em intoxicação por sais de magnésio; Uso emergencial em situações que requerem reposição imediata de cálcio. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser de recente fabricação, sem sinais de violação ou danificação. Lotes homogêneos por entrega, salvo indisponibilidade devidamente justificada. O fornecedor deverá garantir condições adequadas de transporte, preservando a integridade do medicamento até o recebimento. Entrega no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo contratual ou estipulado no pedido. O material será conferido no recebimento e poderá ser rejeitado caso apresente desconformidade técnica, avarias ou divergências de lote e validade.

Lote 53: SULFADIAZINA DE PRATA POMADA SULFADIAZINA DE PRATA 1% POMADA TÓPICA TUBO 50 gDescrição: Pomada tópica estéril, contendo sulfadiazina de prata a 1%, apresentada em tubo de 50 g, indicada para uso dermatológico. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a qualidade, estabilidade, segurança e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 100 g da pomada contém: Sulfadiazina de prata 1 g ( 1%), em base de pomada estéril q. s. p. 100 g. Indicação de uso: Indicado para o tratamento e prevenção de infecções em queimaduras de segundo e terceiro graus, feridas cutâneas, úlceras de difícil cicatrização e outras lesões da pele suscetíveis à infecção, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem: A pomada deverá ser acondicionada em tubo metálico ou plástico, opaco, hermeticamente fechado, com lacre de segurança, garantindo proteção contra contaminação, luz e umidade, preservando a integridade e a esterilidade do produto até o momento do uso. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo condições adequadas de conservação, evitando impactos, amassamentos ou exposição a temperaturas extremas que possam comprometer a qualidade, segurança e eficácia do medicamento.

Lote 54: AGUA OXIGENADA 10V 100ML DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA OXIGENADA 10 VOLUMES ( 100 ml) Água Oxigenada 10 Volumes ( Peróxido de Hidrogênio 3%), solução tópica antisséptica de uso externo, acondicionada em almotolia plástica de 100 ml, resistente, opaca e de alta durabilidade, com tampa rosqueável e bico aplicador que permite uso controlado e seguro. Composição: Peróxido de hidrogênio a 3% ( 10 volumes), água purificada e estabilizantes permitidos pela legislação sanitária vigente. Características obrigatórias: Finalidade: limpeza e assepsia de pele íntegra e ferimentos superficiais. Validade mínima de 12 meses no ato da entrega. Embalagem plástica rígida tipo almotolia, com vedação segura e lacre de proteção. Rótulo contendo: nome comercial, concentração, modo de uso, lote, data de fabricação e validade, número de registro/isenção na Anvisa e identificação do fabricante. Produto estável, incolor e livre de partículas. Atende às normas da Anvisa e legislação sanitária vigente para antissépticos de uso tópico. Uso indicado para unidades de saúde, pronto atendimento e procedimentos gerais de assepsia.

Lote 55: VASILINA LIQUIDA 100ML VASELINA LÍQUIDA FRASCO 100 mLDescrição: Vaselina líquida ( óleo mineral), produto de uso tópico, apresentada na forma líquida, límpida, incolor, inodora e isenta de impurezas, indicada para uso farmacêutico, hospitalar e ambulatorial, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Apresentação: Frasco contendo 100 mL, dotado de bico dosador e tampa adaptável, que permita a dispensação adequada do produto sem necessidade de corte ou perfuração, garantindo praticidade, segurança e controle da dosagem. Indicação de uso: Indicada como emoliente, lubrificante e agente protetor da pele, utilizada na hidratação cutânea, prevenção de ressecamento, proteção da pele íntegra, auxílio em procedimentos clínicos e cuidados gerais de enfermagem, conforme protocolos institucionais vigentes. Composição: Vaselina líquida ( óleo mineral) . . . . . . . . . . . . 100% Isenta de fragrâncias, corantes ou aditivos irritantes. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pela Administração. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme aplicável, atendendo às exigências sanitárias estabelecidas pelas Resoluções da Diretoria Colegiada ( RDC) pertinentes, bem como às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente, quando aplicável. Embalagem: Acondicionado em frasco resistente, compatível com o produto, devidamente identificado com nome, composição, lote, data de fabricação, validade e instruções de uso. O sistema de fechamento deverá assegurar vedação adequada e proteção contra vazamentos e contaminações. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte e Armazenamento de Produtos para Saúde, mantendo condições que preservem a integridade físico- química do produto, protegido contra calor excessivo, luz dir

Lote 56: MIDAZOLAN 15MG /3ML INJ MIDAZOLAM 15 mg SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Midazolam 15 mg Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, própria para administração intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), conforme registro do fabricante. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada frasco- ampola contém: Midazolam 15 mgExcipientes estéreis q. s. p. ( Concentração por mL conforme apresentação do fabricante, geralmente 5 mg/mL. ) 4. Apresentação: Frasco- ampola contendo 15 mg total de midazolam, em volume de 3 mL ou 5 mL conforme fabricante. Material em vidro ou polipropileno grau farmacêutico. Tampa de borracha butílica e lacre metálico/plástico. Embalagem secundária com lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Solução límpida, incolor ou levemente amarelada. Produto estéril, apirogênico e isento de partículas. Rotulagem Obrigatória contendo: nome do fármaco; concentração e volume total; via de administração ( IV/IM); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Frascos íntegros, sem vazamentos, fissuras ou alterações. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: sedação consciente ou profunda; indução anestésica; sedação pré- operatória e para procedimentos; controle de agitação e convulsões em ambiente hospitalar. Uso restrito a profissionais habilitados. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C. Proteger da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado segundo Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade completa dos lotes. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem qualquer violação. Substituição imediata em caso de turbidez, partículas, vazamentos ou inconformidade. Nota fiscal com quantidade, lote, va

Lote 57: CETOPROFENO 100 MG IV INJ CETOPROFENO 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL IVDescrição: Cetoprofeno, medicamento anti- inflamatório não esteroidal ( AINE), com propriedades analgésica, anti- inflamatória e antipirética, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 100 mg, destinado à administração intravenosa ( IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 100 mg de cetoprofeno, em volume conforme padronização do fabricante, para uso intravenoso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor e de processos inflamatórios agudos, incluindo dor pós- operatória, traumática, musculoesquelética e outras condições inflamatórias que requeiram analgesia parenteral, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada ampola contém: Cetoprofeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 ampolaValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019, que dispõem sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, íntegras, devidamente rotuladas, contendo identificação do princípio ativo, concentração, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e umidade, preservando a estabilidade, esterilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 58: FENTANILA 0, 05MG /ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENTANILA 0, 05 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Citrato de Fentanila ( Fentanila) Concentração: 0, 05 mg/mL ( 50 microgramas/mL) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampola com volume conforme fabricante ( ex. : 2 mL, 5 mL ou 10 mL) Via de administração: Intravenosa, intramuscular ( conforme indicação clínica) Uso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalar controlado ( entorpecente) Indicação do medicamento: A Fentanila é Indicada para: Analgésico opioide potente para procedimentos cirúrgicos e diagnósticos; Anestesia como complemento de agentes anestésicos gerais ou locais; Tratamento de dor aguda intensa em ambiente hospitalar; Controle da dor em UTI, ventilação mecânica ou sedação, conforme protocolos. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 0, 05 mg de Fentanila por mL. Solução límpida, incolor, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto classificado como substância controlada, devendo conter identificação e advertências legais específicas no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, via de administração e informações obrigatórias de controle especial. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação ou avarias. Produto entregue sem vazamentos, sujidades, rachaduras ou alterações de cor. Transporte deve seguir Boas Práticas de Distribuição, especialmente por se tratar de substância controlada. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz, em local específico para medicamentos de controle especial.

Lote 59: CEFTRIAXONA 1 G PO PARA DESCRIÇÃO TÉCNICA CEFTRIAXONA SÓDICA 1 gPÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL USO EV/IMCEFTRIAXONA SÓDICA 1 g, pó estéril para reconstituição, destinado ao preparo de solução injetável para administração endovenosa ( EV) e intramuscular ( IM). Antibiótico cefalosporínico de amplo espectro, de uso hospitalar. Características mínimas do produto: Apresentação: Frasco- ampola contendo 1 g de ceftriaxona sódica em pó liofilizado. Pó de coloração branca a amarelada, livre de partículas estranhas. Indicação e uso: Indicado para o tratamento de infecções sensíveis ao fármaco, conforme protocolos clínicos vigentes. Administração por via EV ( endovenosa) ou IM ( intramuscular). Requisitos de qualidade: Produto estéril, isento de pirogênios. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira e/ou farmacopéias internacionais reconhecidas. Reconstituição rápida e homogênea, sem formação de grumos. Embalagem e rotulagem:. Rotulagem contendo: nome do princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, modo de uso, vias de administração ( EV/IM), condições de armazenamento. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro válido na ANVISA, conforme RDC vigente para medicamentos injetáveis.

Lote 60: DEXAMETASONA 1MG/G CREME DESCRIÇÃO TÉCNICA DEXAMETASONA CREME 1 mg/gNome do Produto: Dexametasona Creme DermatológicoConcentração: 1 mg/gApresentação: Tubo de 20 g ou 30 g ( conforme disponibilidade do fabricante) COMPOSIÇÃODexametasona 1 mg/gBase cremosa dermatologicamente compatívelExcipientes adequados, hipoalergênicos e estáveisINDICAÇÃO DE USOIndicado para: Processos inflamatórios da peleDermatites, eczema, reações alérgicas cutâneasPicadas de insetos e inflamações levesCondições que respondam ao uso de corticosteroide tópicoUso em Unidades Básicas de Saúde, farmácias municipais, ambulatórios e ambientes hospitalares. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASCreme homogêneo, estável, livre de partículas visíveisEmbalado em tubo de alumínio ou plástico adequado, com tampa rosqueávelEmbalagem secundária ( caixa) com informações completasProduto PREFERENCIALMENTE deve ser genérico , conforme exigência do editalDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo legível com: nome do produto e concentraçãolote, fabricação e validadecomposiçãonúmero de registro ANVISAfabricante e CNPJmodo de uso e conservaçãoPRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( **** ? C) Proteger da luz, calor e umidade

Lote 61: AMIODARONA 50MG/ML INJ. DESCRIÇÃO DO PRODUTO AMIODARONA 50 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 3 mlAmiodarona 50 mg/ml, solução injetável estéril, apirogênica, destinada ao uso hospitalar e de emergência, apresentada em ampola de 3 ml, de dose única. Composição: Cada ml contém 50 mg de Amiodarona. Cada ampola contém 150 mg ( 3 ml). Veículo: solução aquosa estéril com excipientes adequados conforme especificação do fabricante. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro âmbar ou incolor, resistente e selada, de dose única. Via de administração: intravenosa ( IV) lenta, conforme protocolos clínicos. Indicação: tratamento de arritmias ventriculares e supraventriculares em ambientes hospitalares. Produto estéril, apirogênico, límpido, sem partículas e sem alteração de cor. Rotulagem deve conter: nome do medicamento, concentração, volume, número de lote, data de fabricação, validade, fabricante e informações obrigatórias. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entrega. Deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento: conforme recomendações do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações para medicamentos injetáveis. Indicação de uso pela unidade: Setores de emergência, pronto atendimento, UTI e ambientes críticos que demandam medicamentos para controle rápido de arritmias.

Lote 62: ACIDO TRANEXAMICO 50MG/ML AMP, DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO TRANEXÂMICO 50 mg/ml ( AMPOLA) Ácido Tranexâmico, solução injetável de uso hospitalar, apresentado em ampola de vidro de dose única, contendo 50 mg/ml de princípio ativo, destinado ao controle e prevenção de hemorragias em procedimentos clínicos e emergências. Composição: Cada ml contém 50 mg de Ácido Tranexâmico. Veículo: solução aquosa estéril para injeção. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de dose única com 2 ml ou 5 ml ( aceitar conforme padrão do mercado, caso queira especifico posso ajustar). Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM) conforme orientação do fabricante. Solução límpida, incolor, livre de partículas e precipitados. Produto estéril e apirogênico, conforme normas farmacêuticas vigentes. Embalagem primária com rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, lote, data de fabricação, validade e fabricante. Embalagem secundária contendo instruções e bula. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto devidamente registrado na Anvisa. Acondicionamento em caixa resistente, protegida contra luz e variações de temperatura, conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso pela unidade: controle de hemorragias, cirurgias, sangramentos ginecológicos, traumas e protocolos de urgência/emergência.

Lote 63: FENITOINA 50 MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA FENITOÍNA 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Medicamento: Fenitoína sódica ( ou conforme nomenclatura do fabricante) Concentração: 50 mg/mLVolume por unidade: Ampola ou frasco- ampola Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa lentaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Fenitoína injetável é indicada para: Controle de crises epilépticas, incluindo status epilepticus; Prevenção e controle de convulsões durante neurocirurgias e no período pós- operatório; Tratamento de crises convulsivas em emergências; Situações em que a administração oral é inviável e há necessidade de controle anticonvulsivante imediato. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável eStéril contendo 50 mg de Fenitoína por mL, em volume total de 5 OU 10 mL DEPENDENDO DO FABRICANTE . Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Formulação deve conter solventes apropriados ( ex. : propilenoglicol e álcool etílico), conforme padrão farmacêutico. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a contar da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada e conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, danos ou sujidades. Produto entregue sem vazamentos, rachaduras ou turvação da solução. Transporte conforme boas práticas de distribuição e armazenamento adequado. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 64: DOPAMINA 5MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOPAMINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DopaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 5 mg/mLVolume por unidade: Ampola ou frasco- ampola com volume conforme apresentação do fabricante ( ex. : 10 mL, 20 mL), mantendo a concentração de 5 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetávelVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarIndicação do medicamento: A Dopamina é indicada para o tratamento de estados de choque de origem cardiogênica, séptica ou traumática, e em outras situações que necessitem de suporte hemodinâmico, visando manter perfusão adequada dos órgãos vitais. É utilizada para melhorar o débito cardíaco, pressão arterial e fluxo renal, conforme protocolos clínicos e hemodinâmicos vigentes. Especificações mínimas exigidas: Concentração de 5 mg/mL em solução injetável estéril. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio. Produto termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias. Transporte conforme boas práticas de distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz. Produto entregue deve estar intacto, sem danos, vazamentos ou sujidades.

Lote 65: NOREPINEFRINA 2MG/ML INJ NOREPINEFRINA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo norepinefrina ( noradrenalina) 2 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de estados de choque, especialmente choque séptico, cardiogênico e distributivo, bem como para o controle da hipotensão arterial grave em situações críticas, quando há necessidade de suporte vasopressor, de acordo com os protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impactos ou quaisquer condiçõ

Lote 66: HIDRALAZINA 20 MG/ML INJ DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDRALAZINA 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidralazina Solução InjetávelApresentação: Ampola de 1 mL ( ou apresentação equivalente disponível no mercado, mantendo a concentração) Concentração: 20 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável contendo 20 mg/mL de hidralazina, totalmente límpida, sem partículas, turvação ou sedimentos. Ampolas fabricadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do medicamento. Embalagem primária com rotulagem completa: nome do medicamento, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a contar da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, em conformidade com normas da Farmacopeia Brasileira e exigências sanitárias vigentes. Armazenamento conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso: Tratamento e controle de crises hipertensivas; Manejo da hipertensão arterial em situações agudas, incluindo emergências obstétricas ( ex. : pré- eclâmpsia), conforme protocolo clínico; Uso em ambiente hospitalar onde há necessidade de redução rápida da pressão arterial. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, sem avarias ou alterações físico- químicas. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade justificada e aceita pela Secretaria. Transporte adequado, garantindo a conservação e qualidade do produto até o recebimento. Entrega no local indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido. Produto suje

Lote 67: FLUMAZENIL INJETAVEL 0. 1 MG DESCRIÇÃO TÉCNICA FLUMAZENIL 0, 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FlumazenilConcentração: 0, 1 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: O Flumazenil é indicado para: Reversão dos efeitos sedativos de benzodiazepínicos após procedimentos diagnósticos ou terapêuticos; Antagonização de benzodiazepínicos em casos de superdose aguda, sob monitorização intensiva; Recuperação de consciência em situações de sedação excessiva induzida por benzodiazepínicos; Apoio em emergências hospitalares, UPA, centro cirúrgico e UTI. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 0, 1 mg de Flumazenil por mL. Solução límpida, incolor, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável e de uso exclusivo hospitalar, com indicação no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, via de administração e advertências obrigatórias. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, danos ou sujidades. Solução deve estar sem Turvação, alteração de cor ou vazamentos. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 68: INTEGRADOR QUIMICO CLASSE 5 DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO INTEGRADOR QUÍMICO CLASSE 5 VAPOR ( AUTOCLAVE) Denominação: Integrador Químico Classe 5 para Esterilização a VaporApresentação: Tiras integradoras individuais, embaladas em pacotes ou caixas. Aplicação: Monitoramento de ciclos de esterilização por vapor saturado ( autoclave). Características técnicas mínimas exigidas: Integrador químico Classe 5, conforme classificação internacional, destinado a monitoramento de esterilização por vapor. Compatível com ciclos de 121? C a 134? C, conforme especificação do fabricante. Produto isento de chumbo, garantindo segurança, menor toxicidade e respeito às normas ambientais. Deve permitir leitura fácil, rápida e imediata, possibilitando interpretação visual clara após o ciclo. Possuir camada plástica protetora, impedindo que a tinta do indicador entre em contato com instrumental ou materiais esterilizados. Alta sensibilidade, simulando de forma confiável as condições necessárias para esterilização efetiva. Identificação completa na embalagem: lote, validade, fabricante, número de registro ANVISA e método de esterilização compatível. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Qualidade comprovada e em conformidade com ISO ****: ****, que define critérios internacionais para indicadores químicos de esterilização. Produto com registro ativo na ANVISA. Indicação de uso: Monitoramento e validação de todas as cargas em autoclaves a vapor. Utilizado em hospitais, clínicas, consultórios odontológicos, unidades de saúde e CME. Verificação da eficácia dos parâmetros críticos de esterilização ( tempo, temperatura e vapor). Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação e em perfeitas condições de uso. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo justificativ

Lote 69: DIMENIDRATO B6 DL + PIRIDOXINA + GLICOSE/FRUTOSE- 3MG/5MG/100MG/ML- FR. 10ML DIMENIDRINATO 3 mg/mL + PIRIDOXINA ( Vitamina B6) 5 mg/mL + GLICOSE/FRUTOSE 100 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO/AMPOLA 10 mLMedicamento: Associação injetável de Dimenidrinato + Vitamina B6 ( Piridoxina) + Glicose/FrutoseApresentação: Solução injetável estéril em frasco/ampola de 10 mLConcentração por mL: Dimenidrinato: 3 mgPiridoxina ( Vitamina B6): 5 mgGlicose/Frutose: 100 mgForma farmacêutica: Solução estéril, límpida, apirogênica, própria para administração parenteral. Via de administração: Intravenosa ( IV) ou Intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante. Características técnicas obrigatórias: Produto estéril, isento de partículas e apirogênico. Preferência para medicamento genérico, com identificação adequada. Deve possuir registro ativo na Anvisa. Frasco/ampola de 10 mL com sistema de fechamento seguro. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e demais regulamentações sanitárias vigentes. Indicações gerais: Prevenção e tratamento de náuseas, tonturas e vômitos. Tratamento de sintomas associados a distúrbios vestibulares ( labirintite). Indicado também para controle de cinetose ( enjoo por movimento). Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir do recebimento pelo órgão público. Condições de armazenamento: Manter em local fresco, protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante. Rotulagem obrigatória: Nome do medicamento e dos princípios ativosConcentraçãoForma farmacêuticaLote, fabricação e validadeNúmero de registro na AnvisaDados do fabricante e responsável técnico

Lote 70: MORFINA SULFATO 10MG/ML SOL. INJ FR 1M MORFINA SULFATO 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Morfina Sulfato 10 mg/mL Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, própria para administração intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM). 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Morfina Sulfato 10 mgExcipientes estéreis q. s. p. Produto livre de conservantes tóxicos. 4. Apresentação: Ampolas de 1 mL, 2 mL ou 5 mL, conforme fabricante. Frascos de vidro ou polipropileno grau farmacêutico, com tampa de borracha butílica e lacre metálico ou plástico. Embalagem secundária com identificação de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico e isento de partículas. Solução límpida, incolor. Rotulagem completa contendo: nome do princípio ativo; concentração e volume; via de administração ( IV/IM); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Frascos íntegros, sem fissuras ou vazamentos. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: analgesia de intensidade moderada a grave; controle da dor em ambiente hospitalar, pronto atendimento, UTI e pós- operatório; uso sob prescrição médica e supervisão profissional. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C, protegido da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens lacradas, íntegras e sem violação. Substituição imediata em caso de turbidez, partículas, vazamentos ou inconformidade. Nota fiscal contendo lote, quantidade, validade e fabricante. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade do fornecimento durante a vigência contratual.

Lote 71: TESTE RÁPIDO DE GRAVIDEZ TESTE RÁPIDO DE GRAVIDEZ FORMATO CANETA USO DIAGNÓSTICO IN VITRODescrição: Teste rápido de gravidez, de uso diagnóstico in vitro, apresentado em formato de caneta, com design ergonômico e prático, destinado à detecção qualitativa do hormônio gonadotrofina coriônica humana ( hCG) na urina. O teste deverá permitir a aplicação direta no fluxo urinário, sem necessidade de acessórios adicionais, proporcionando uso simples, seguro e higiênico, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá apresentar leitura rápida e de fácil interpretação, por meio da indicação visual clara do resultado, com precisão mínima de 99% a partir do primeiro dia do atraso menstrual. O teste deverá possuir registro vigente na ANVISA, sendo regularizado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022, que dispõe sobre a classificação de risco, regularização, rotulagem e pós- mercado de produtos para diagnóstico in vitro, bem como com a RDC n? 36/2015, que estabelece as Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Diagnóstico In Vitro, e demais normas sanitárias aplicáveis, garantindo qualidade, segurança, confiabilidade e rastreabilidade. Indicação de uso: Indicado para a detecção precoce de gravidez, por meio da identificação do hCG na urina, auxiliando no diagnóstico inicial da gestação, conforme protocolos da atenção básica e da saúde da mulher. Características técnicas: Teste rápido de gravidez em formato caneta; Uso direto no fluxo de urina; Resultado de rápida leitura; Indicação visual clara e objetiva do resultado; Sensibilidade e precisão 99% a partir do dia do início esperado da menstruação; Produto de uso único, descartável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade não inferior a 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de sua aquisição ou recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transpo

Lote 72: PROTETOR SOLAR FPS 60, 120ML PROTETOR SOLAR FPS 60 FRASCO 120 mLDescrição: Produto cosmético do tipo protetor solar, com Fator de Proteção Solar ( FPS) 60, apresentado em frasco contendo 120 mL, indicado para uso tópico. Formulado para proporcionar alta proteção contra radiação ultravioleta UVA e UVB, auxiliando na prevenção de queimaduras solares e danos cutâneos decorrentes da exposição solar. Produto destinado ao uso como Equipamento de Proteção Individual ( EPI) para funcionários que exercem atividades laborais sob exposição direta e contínua ao sol, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde e normas de segurança do trabalho. O produto deverá possuir registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação sanitária aplicável. Indicação de uso: Indicado para a proteção da pele dos trabalhadores contra os efeitos nocivos da radiação solar, especialmente para funcionários que desempenham atividades externas, tais como serviços de campo, manutenção, limpeza urbana, vigilância, obras e demais funções realizadas sob exposição solar, conforme orientações do fabricante, normas de saúde ocupacional e protocolos institucionais. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente e segura, com sistema de fechamento que evite vazamentos, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, FPS, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso, advertências e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas

Lote 73: TELA DE PETROLATUM Tela de petrolatum - Tela de petrolatum estéril, confeccionada em malha de algodão ou material sintético biocompatível, impregnada uniformemente com petrolatum grau farmacêutico, não aderente, indicada para cobertura de feridas, queimaduras, úlceras, enxertos e áreas doadoras, proporcionando proteção mecânica, manutenção da umidade e facilitando a remoção sem trauma ao tecido. Deve permitir a passagem de exsudato para o curativo secundário, não conter substâncias ativas medicamentosas, ser isenta de látex, atóxica, hipoalergênica e não irritante à pele. Produto de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Tela não aderente impregnada com petrolatum. Esterilização: Esterilizada por método validado. Material da malha: Algodão ou material sintético biocompatível. Impregnação: Petrolatum grau farmacêutico. Apresentação: Embalagem individual estéril. Dimensões: 7, 6 x 7, 6 cm. Uso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entrega Condições de fornecimento: Produto novo, sem uso, em embalagem íntegra Acompanhado de bula ou instruções de uso em portuguêsLote e data de validade impressos na embalagem

Lote 74: PLACA DE AGINATO DE CALCIO **** CM PLACA DE ALGINATO DE CÁLCIO 10 x 10 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de alginato de cálcio, medindo 10 x 10 cm, composto por sais naturais de ácido algínico, extraídos de algas marinhas, indicado para uso em feridas. Produto destinado ao uso tópico, de alta capacidade de absorção, que em contato com o exsudato forma um gel hidrofílico, auxiliando no controle da umidade e no processo de cicatrização, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas com exsudação moderada a intensa, tais como úlceras venosas e arteriais, úlceras por pressão, feridas traumáticas ou cirúrgicas, cavidades, áreas doadoras de enxerto e feridas com sangramento leve, contribuindo para o controle do exsudato e hemostasia local, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que garanta proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às recomendações da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, umidade excessiva, compressão ou impactos que possam comprometer a qualidade, a esterilidade e a eficácia do produto.

Lote 75: ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS - 200ML DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS ( AGE) ALMOTOLIA 200 mlÁcidos Graxos Essenciais ( AGE), solução dermatológica de uso tópico, destinada à proteção, hidratação e regeneração da pele, especialmente em áreas com risco de ressecamento, fissuras ou lesões superficiais. Apresentação em embalagem tipo almotolia de 200 ml, fabricada em plástico resistente ( PEAD), com bico dosador que permite aplicação controlada, higiênica e sem desperdício. Características obrigatórias: Volume: 200 ml. Forma de apresentação: almotolia plástica resistente, opaca ou âmbar, com tampa rosqueável e lacre de segurança. Composição mínima: combinação de ácidos graxos essenciais ( linoleico, linolênico e/ou derivados) em base adequada para uso tópico. Aparência: líquido oleoso, homogêneo, isento de impurezas e de odor anormal. Uso: dermatológico, para hidratação, regeneração e proteção da pele. Validade mínima de 24 meses a partir da data de fabricação; Rotulagem obrigatória contendo: nome do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante, modo de uso e registro/isenção conforme legislação da Anvisa. Produto deve atender às normas vigentes de segurança e qualidade para produtos dermatológicos e afins. Indicação de uso pela unidade: Cuidados com a pele, prevenção de lesões cutâneas, rotina de enfermagem, curativos e hidratação em unidades de saúde e pronto atendimento.

Lote 76: CLOREXIDINA 0, 2% SOL. AQUOSA GLICONATO DE CLOREXIDINA 0, 2% SOLUÇÃO AQUOSADESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 0, 2%, solução aquosa antisséptica, apresentada em frasco almotolia de 100 mL , fabricada para uso hospitalar e ambulatorial. Solução límpida, homogênea, estéril e isenta de partículas, destinada à higienização de mucosas externas e áreas sensíveis. Indicação nas unidades de saúde: Cateterismo vesical ( masculino e feminino). Higienização da região perineal em procedimentos assistenciais. Antissepsia em mucosas e áreas onde não se permite uso de álcool. Uso ambulatorial, enfermarias, pronto atendimento e unidades básicas. Requisitos adicionais: Frasco com sistema de abertura sem material cortante, com tampa adicional acoplável. FRASCO ALMOTOLIA COM SISTEMA DE ABERTURA SEM NECESSIDADE DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS A ABERTURA O ACOPLAMENTO PERFEITO DA TAMPA , QUE DEVERÁ ACOMPANHAR O PRODUTO. ) Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA como antisséptico ( RDC 199/2006). Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 77: CIMETIDINA 300MG INJ. IV DESCRIÇÃO TÉCNICA CIMETIDINA 300 mg ( 150 mg/mL) SOLUÇÃO INJETÁVEL USO IVCIMETIDINA 300 mg, solução injetável estéril para administração intravenosa ( IV), na concentração de 150 mg/mL, acondicionada em ampolas de 2 mL cada. COM PRIORIDADE PARA Medicamento genérico, conforme legislação vigente. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável de 150 mg/mL, totalizando 300 mg por ampola de 2 mL. Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis. Composição: Princípio ativo: Cimetidina. Excipientes: ácido clorídrico e água para injeção. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento e prevenção de condições relacionadas à hipersecreção gástrica, como: Úlcera gástrica e duodenal; Esofagite de refluxo; Gastrite e duodenite agudas; Hemorragia digestiva alta associada a úlceras ou erosões gastrointestinais; Profilaxia de úlcera de estresse em pacientes hospitalizados. Uso recomendado conforme protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas. Requisitos de qualidade: Medicamento genérico, atendendo à Lei n? 9. 787/1999. Solução estéril, apirogênica e estável, conforme Farmacopeia Brasileira. Estabilidade física e química garantida durante todo o prazo de validade. Embalagem e rotulagem: Caixa com 100 ampolas identificadas com: nome do princípio ativo, concentração, lote, data de fabricação, validade, fabricante e via de administração. Bula e rótulo contendo modo de uso, advertências e condições de armazenamento. Prazo de validade não inferior a 24 meses a partir da entrega. Condições de armazenamento: Armazenar entre 15? C e 30? C, protegida da umidade e da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme normas vigentes.

Lote 78: TROPICAMIDA 10MG SOL. OFTALMICA TROPICAMIDA 10 mg/mL ( 1%) SOLUÇÃO OFTÁLMICA FRASCO 5 mLDescrição: Tropicamida, medicamento de ação midriática e cicloplégica, apresentado na forma de solução oftálmica estéril, na concentração de 10 mg/mL ( 1%), destinada ao uso tópico ocular, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Frasco conta- gotas contendo 5 mL de solução oftálmica estéril, devidamente lacrado, com sistema que assegure dosagem precisa e proteção contra contaminação. Indicação de uso: Indicada para a indução de midríase e cicloplegia, sendo utilizada em exames oftalmológicos diagnósticos, avaliação do fundo de olho e outros procedimentos oftalmológicos, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Tropicamida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em frasco oftálmico apropriado de 5 mL, com identificação clara do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, validade e modo de uso. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, mantendo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e contaminação, assegurando a esterilidade, estabilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 79: ONDASENTRONA 2MG/ML ONDANSETRONA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo ondansetrona 2 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, para uso intravenoso e/ou intramuscular, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos, especialmente aqueles associados à quimioterapia, radioterapia, período pós- operatório e outras situações clínicas, de acordo com os protocolos assistenciais e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impactos ou quaisquer condições que possam comprometer a integridade e a eficácia do medicamento.

Lote 80: DEXAMETASONA 2MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA DEXAMETASONA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ( AMPOLA 1 mL) Nome do Produto: Dexametasona Solução InjetávelConcentração: 2 mg/mLApresentação: Ampola com 1 mLCOMPOSIÇÃOCada ampola de 1 mL deve conter: Dexametasona 2 mg/mL ( fosfato dissódico de dexametasona ) Veículo estéril q. s. p. Solução límpida, estéril, apirogênica e isenta de partículas. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntravenosa ( IV) Intramuscular ( IM) Subcutânea ( SC) Conforme protocolo e prescrição médica. INDICAÇÕES Medicamento corticosteroide indicado para: Processos inflamatórios agudosReações alérgicas gravesEdema cerebralEstados de choque e emergências clínicasSituações que requerem ação anti- inflamatória e imunossupressora rápidaUso hospitalar, unidades de urgência e atenção básica. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução injetável estéril e apirogênicaAmpola de 1 mL em vidro ou material adequado para uso parenteralEmbalagem individual lacrada e íntegraProduto deve possuir registro ativo na ANVISARótulo legível contendo: nome do medicamentoconcentraçãolote, validade e fabricaçãonúmero de registro ANVISAfabricnte e CNPJcondições de armazenamentoValidade mínima de 24 meses a partir da entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15 ? C e 30 ? CProteger da luz e umidadeNão utilizar se a ampola apresentar alteração de cor, partículas ou violação

Lote 81: NEOMICINA + BACITRACINA POMADA 10G NEOMICINA + BACITRACINA POMADA 15 gDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Neomicina + Bacitracina Pomada Dermatológica 15 g. 2. Forma Farmacêutica: Pomada tópica estéril, de uso externo, indicada para prevenção e tratamento de infecções bacterianas superficiais. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada grama de pomada contém: Neomicina Sulfato: 3. 5 mgBacitracina Zinco: 500 U. I. Veículo q. s. p. 1 g ( base oleosa/gel conforme fabricante). 4. Apresentação: Tubo de 15 g, em embalagem lacrada e inviolável. Embalagem secundária com identificação de lote, validade e registro ANVISA. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril ou produzido sob condições de higiene farmacêutica. Pomada homogênea, sem grumos, separação de fases ou alteração de cor/odor. Rotulagem completa: nome do fármaco; concentração; indicação de uso externo; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Tubo íntegro, com lacre de inviolabilidade. 6. Finalidade/Indicação: Prevenção e tratamento de infecções bacterianas superficiais da pele. Uso em pequenas feridas, cortes, queimaduras superficiais e escoriações. Aplicação tópica sob prescrição médica ou orientação de enfermeiro/farmacêutico. 7. Armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C). Proteger da luz e calor excessivo. Manter fora do alcance de crianças. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Produzido conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata em caso de produto danificado ou alterações físicas ( cor, odor, consistência). Nota fiscal contendo lote, validade, fabricante e quantidade. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade do

Lote 82: PLACA DE HIDROCOLOIDE **** PLACA DE HIDROCOLOIDE 10 x 10 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de hidrocoloide, medindo 10 x 10 cm, composto por agentes hidrocoloides que promovem ambiente úmido controlado para a cicatrização de feridas. Produto de uso tópico, flexível, autoadesivo, com barreira externa semipermeável, resistente à água e a bactérias, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas superficiais ou de espessura parcial, com exsudação leve a moderada, tais como úlceras por pressão ( estágios I e II), úlceras venosas, abrasões, queimaduras superficiais, feridas cirúrgicas e lesões traumáticas, contribuindo para a proteção da ferida, manutenção do ambiente úmido e estímulo ao processo de cicatrização, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que assegure proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade, adesividade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, garantindo a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, compressão, umidade excessiva ou impactos que possam comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do produto.

Lote 83: EPINEFRINA HEMITARTARATO 1MG INJ DESCRIÇÃO TÉCNICA EPINEFRINA ( HEMITARTARATO) 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL - ADRENALINAMedicamento: Epinefrina ( Hemitartarato de Epinefrina) Concentração: 1 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampolaVia de administração: Intramuscular, subcutânea ou intravenosa, conforme protocolo clínicoUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Epinefrina é indicada para o tratamento de emergências graves, tais como: Anafilaxia e reações alérgicas agudas graves; Parada cardiorrespiratória ( como agente adjuvante na ressuscitação); Broncoespasmo agudo severo não responsivo a outras terapias; Situações que exigem vasoconstrição e suporte cardiovascular imediato. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril com 1 mg/mL de Hemitartarato de Epinefrina. Solução límpida, incolor a levemente amarelada, isenta de partículas. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e de fácil abertura. Produto termoestável e de uso exclusivo hospitalar, com essa informação no rótulo. Deve possuir registro ativo na Anvisa. Prazo de validade mínimo de 18 meses na data de entrega. Fornecimento acompanhado de bula atualizada e conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem danos ou violação. Produto entregue sem vazamentos, sujidades ou avarias. Transporte conforme boas práticas de distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, ao abrigo da luz.

Lote 84: PETIDINA CLORIDRATO 50MG/ML PETIDINA ( MEPERIDINA) CLORIDRATO 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo petidina ( meperidina) cloridrato 50 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, para uso intramuscular, intravenoso ou subcutâneo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade, rastreabilidade e controle do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso, observadas as exigências aplicáveis a medicamentos sujeitos a controle especial. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor moderada a intensa, especialmente em situações agudas, pós- operatórias, traumáticas ou obstétricas, quando necessário o uso de analgésico opioide, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, às normas sanitárias vigentes e à legislação específica para medicamentos sujeitos a controle especial, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, com as orientações da Farmacopeia Brasileira e com a legislação aplicável a medicamentos controlados, assegu

Lote 85: LIDOCAINA 2% INJ. FR 20ML LIDOCAÍNA 2% SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO 20 mL SEM VASOCONSTRITOR /SEM ADRENALINADescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Lidocaína 2% Solução Injetável sem vasoconstritor ( sem adrenalina). 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica e de uso único ou multidose ( conforme registro ANVISA). 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Lidocaína Cloridrato 20 mg ( 2%) Excipientes estéreis q. s. p. Isento de adrenalina ou qualquer agente vasoconstritor/vasodilatador. 4. Apresentação: Frasco- ampola de 20 mL, em vidro ou polipropileno grau farmacêutico. Tampa de borracha butílica e lacre metálico ou plástico. Embalagem secundária com identificação completa. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, isento de partículas e de vasoconstritores. Solução límpida, incolor. Rotulagem contendo obrigatoriamente: nome do fármaco e concentração; indicação Sem Adrenalina; via de administração; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; registro ANVISA. Frasco íntegro, selado, livre de vazamentos. Produto isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: anestesia local e regional; bloqueio nervoso; procedimentos clínicos, ambulatoriais e de pronto atendimento; uso hospitalar. 7. Armazenamento: Manter entre 15? C e 30? C, protegido da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado segundo Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade total do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmolote por remessa). Embalagens secundárias e frascos íntegros, lacrados e sem violação. Substituição imediata em caso de qualquer inconformidade. Nota fiscal contendo lote, quantidade, validade e fabricante. Fornecedor deve garantir regularidade e continuidade do fornecimento.

Lote 86: BUTILBROMETO ESCOPOLAMINA+ DIP INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 4 mg/ml + DIPIRONA 500 mg/mlSOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 5 mlMedicamento combinado de Butilbrometo de Escopolamina 4 mg/ml e Dipirona Sódica 500 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, destinado ao alívio rápido de cólicas e dores espásticas em ambiente hospitalar. Apresentado em ampola de 5 ml, dose única. Composição por ml: 4 mg de Butilbrometo de Escopolamina 500 mg de Dipirona SódicaVeículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela ANVISA. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro incolor ou âmbar, selada, contendo 5 ml. Produto deve ser: Líquido límpidoIncolorEstérilApirogênicoLivre de partículas, precipitados ou turvaçãoVia de administração: intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV), conforme recomendação do fabricante. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamentoconcentrações dos princípios ativosvolume ( 5 ml) lotedata de fabricação e validadefabricante/importadorEmbalagem secundária deve conter bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de cólicas abdominais, biliares, renais, espasmos gastrointestinais e demais dores espásticas agudas em prontos atendimentos e serviços de urgência.

Lote 87: BUTILBROMETO ESCOP. SIMPLES DESCRIÇÃO DO PRODUTO BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 20 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlButilbrometo de Escopolamina 20 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como antiespasmódico em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única. Composição: Cada ml contém 20 mg de butilbrometo de escopolamina. Veículo: solução aquosa estéril com excipientes aprovados conforme normas sanitárias. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro incolor ou âmbar, selada, contendo 1 ml. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas ou precipitados. Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), conforme indicação do fabricante. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração ( 20 mg/ml), volume ( 1 ml), lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador. Embalagem secundária contendo bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entregaProduto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: tratamento de cólicas, espasmos gastrointestinais, biliares, urinários e situações emergenciais que exijam ação antiespasmódica rápida.

Lote 88: PROMETAZINA CLORIDRATO 25MG INJ. PROMETAZINA CLORIDRATO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo prometazina cloridrato 25 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intramuscular e/ou intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado como anti- histamínico, antiemético e sedativo, sendo utilizado no tratamento de reações alérgicas, náuseas e vômitos, prevenção de reações anafiláticas ( como terapia adjuvante), pré- medicação anestésica e em outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, impactos ou quaisquer condições que possam c

Lote 89: TESTE RAPIDO DO ANTG. DA COVID- 19 TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE ANTÍGENO SARS- CoV- 2 ( COVID- 19) KIT COM 25 TESTESDescrição: Teste rápido para detecção qualitativa do antígeno SARS- CoV- 2, apresentado em kit completo para 25 testes, contendo: 25 cassetes de teste; 1 frasco de tampão de amostra de 10 mL; 25 swabs de coleta; 25 tubos de amostra; 1 estante para tubos de amostra. O produto deverá permitir detecção direta do antígeno viral em amostras de secreção respiratória ( swab nasal ou nasofaríngeo), com leitura visual rápida e precisa, seguindo protocolos de biossegurança. Flexibilidade de entrega: Poderão ser aceitos kits com maior ou menor quantidade de testes, desde que a proporção seja mantida conforme instruções do fabricante, garantindo a compatibilidade do kit completo. Indicação de uso: Indicado para triagem rápida de casos suspeitos de COVID- 19, monitoramento epidemiológico, apoio a decisões clínicas e controle de surtos, em conformidade com protocolos institucionais e de saúde pública. Regularização sanitária: Produto com registro vigente na ANVISA, classificado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022 e demais normas aplicáveis, garantindo qualidade, confiabilidade e rastreabilidade. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O kit deverá ser acondicionado em embalagem resistente, protegendo todos os componentes contra umidade, impacto e contaminação, e transportado conforme as Boas Práticas de Transporte de Produtos para Diagnóstico In Vitro, assegurando a estabilidade, integridade e eficácia do teste até o momento do uso.

Lote 90: CARVÃO VEGETAL ATIVADO PÓ DESCRIÇÃO TÉCNICA CARVÃO ATIVADO EM PÓ ( USO EM EMERGÊNCIA /ENVENENAMENTO) CARVÃO ATIVADO EM PÓ, grau farmacêutico, destinado ao atendimento em serviços de urgência e emergência para manejo inicial de intoxicações agudas e envenenamentos. Produto de alta pureza, obtido por ativação física ou química, com elevada área superficial de adsorção. Características mínimas: Apresentação: Pó fino, de coloração preta intensa, livre de grumos e impurezas. Embalagem individual estéril ou para uso imediato, hermeticamente fechada. Conteúdo por unidade: 250G Composição: 100% Carvão Ativado de origem vegetal ou mineral, próprio para uso medicinal. Isento de aditivos, conservantes, aromatizantes ou excipientes. Especificações de qualidade: Grau farmacêutico, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira e/ou equivalentes internacionais. Área superficial de adsorção mínima: 900 m/g. Granulometria: pó micronizado, adequado para preparo em suspensão oral. pH neutro ou levemente alcalino, conforme especificação farmacopéica. Solubilidade: insolúvel em água, mas suspensível sem formação excessiva de espuma. Uso previsto: Indicado para tratamento inicial de intoxicações agudas por via oral, conforme protocolos de urgência. Deve permitir diluição imediata em água ou solução apropriada para administração enteral. Embalagem e rotulagem: Embalagem FRASCO ERMÉTICO resistente , lacrada e identificada com: nome do produto, lote, validade, fabricante, composição, modo de uso e condições de armazenamento. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em local seco, fresco, protegido da luz e umidade. Regulamentação: Produto deve possuir registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme legislação aplicável.

Lote 91: ETILEFRINA 10 MG injetável/1ml DESCRIÇÃO TÉCNICA ETILEFRINA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: EtilefrinaConcentração: 10 mg/mLVolume da unidade: Ampola com 1 mLForma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme protocolo clínicoUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Etilefrina é indicada para o tratamento de episódios de hipotensão aguda, incluindo: Hipotensão por choque circulatório leve a moderado; Hipotensão perioperatória; Situações que demandem ação vasopressora para restauração da pressão arterial; Apoio hemodinâmico em emergências, conforme protocolos clínicos. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 10 mg de Etilefrina por mL. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas. Embalagem primária em ampola de 1 mL, fabricada em vidro ou material compatível, resistente e de fácil manuseio. Produto termoestável, com indicação de uso exclusivo hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação. Produto deve ser entregue sem sujidades, vazamentos ou deformações. Transporte conforme boaS práticas de distribuição. Armazenamento adequado em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 92: NITROGLICERINA 5MG/ML INJ. NITROGLICERINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo nitroglicerina 5 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento e controle de condições cardiovasculares, tais como angina pectoris, síndromes coronarianas agudas, insuficiência cardíaca aguda, edema agudo de pulmão e crises hipertensivas, bem como para o controle da pressão arterial em situações críticas, de acordo com os protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impa

Lote 93: PROPOFOL 10MG/ML INJ. AMP. 20ML PROPOFOL 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 20 mLDescrição: Medicamento contendo propofol 10 mg/mL, apresentado sob a forma de emulsão injetável estéril, homogênea, de coloração branca a esbranquiçada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas de 20 mL, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade, rastreabilidade e qualidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para indução e manutenção de anestesia geral, sedação de pacientes submetidos a procedimentos diagnósticos ou terapêuticos, bem como para sedação em unidades de terapia intensiva, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, às normas sanitárias vigentes e às boas práticas de fabricação, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, congelamento, agitação excessiva ou quaisquer condiçõe

Lote 94: METROPOLOL 5MG ( 1MG/ML) - AMP. 5ML TARTARATO DE METOPROLOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 mg/mL AMPOLA 5 mLDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Tartarato de Metoprolol Solução Injetável 1 mg/mL. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida e de uso intravenoso. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Tartarato de Metoprolol 1 mgExcipientes estéreis q. s. p. Cada ampola de 5 mL contém: 5 mg de metoprolol ( 1 mg/mL) 4. Apresentação: Ampolas de 5 mL, contendo solução injetável de 1 mg/mL. Ampolas de vidro transparente ou polipropileno farmacêutico. Embalagens em caixas com 5, 10, 25 ou 50 ampolas ( aceitar conforme fabricante). Sistema OPC ( one point cut) ou quebra facilitada. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, isento de partículas. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada. Rotulagem obrigatória contendo: nome do fármaco e concentração; volume por ampola ( 5 mL); via IV; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Isento de látex. Ampolas íntegras, sem fissuras ou vazamentos. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: controle da frequência cardíaca em taquiarritmias; tratamento de emergência de hipertensão arterial; controle de angina; situações que exijam efeito betabloqueador rápido. Uso restrito a ambiente hospitalar. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C. Proteger da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Registro ativo na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no momento da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Produto deve ser entregue em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata de itens danificados ou que apresentem turbidez ou partículas. Nota fiscal contendo lote, quantidade, fabricante e validade. Regularidade de fornecimento garantida pelo forn

Lote 95: Clorexidina Riohex 0, 5% Solução Alcoolica DESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 0, 5% em solução alcoólica 70%, apresentada em frasco spray ou almotolia de 100 mL . Solução transparente, estável e pronta para uso, indicada para antissepsia de pele íntegra. Utilização no Pronto Atendimento, UBS, consultórios, salas de vacina e enfermarias. Redução da carga microbiana antes de pequenos procedimentos. Requisitos adicionais: Sistema de frasco que permita uso prático e seguro ( COM SISSTEMA DE ABERTURA QUE NECESSITA DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS ABERTURA O ENXAIXE PERFEITO DA TAMPA ADICIONAL QUE DEVERÁ CONTER NA EMBALAGEM ). Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA como antisséptico. Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 96: TERBUTALINA SULFATO INJET. SULFATO DE TERBUTALINA 0, 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1 mLDescrição: Sulfato de terbutalina, medicamento broncodilatador agonista beta- 2 adrenérgico, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 0, 5 mg/mL, destinado à administração subcutânea, intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 1 mL de solução injetável estéril, límpida e incolor. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de broncoespasmo agudo, especialmente em crises asmáticas graves, exacerbações de doenças obstrutivas das vias aéreas e outras situações clínicas que exijam broncodilatação rápida, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Sulfato de terbutalina . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, atendendo às disposições da RDC n? 157/2017 e da RDC n? 301/2019, que tratam das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, bem como às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, estéreis, íntegras, devidamente rotuladas, contendo identificação do medicamento, concentração, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, mantendo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e integridade da embalagem, preservando a estabilidade, esterilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 97: KIT TESTE PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DO ANTIGENO RSV KIT TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO RSV ( VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO) MIN. 25 TESTESDescrição: Teste rápido, do tipo ensaio imunocromatográfico, para detecção qualitativa de antígenos do Vírus Sincicial Respiratório ( RSV), em amostras de swab nasofaríngeo ou aspirado/lavado nasofaríngeo. O kit deverá ser completo, contendo: Controle positivo; Controle negativo; Todos os acessórios necessários para a realização dos testes ( tubos, pipetas, swabs e demais materiais conforme orientação do fabricante). O produto deverá permitir leitura visual rápida e precisa dos resultados, com interpretação simples e segura, garantindo confiabilidade diagnóstica para uso clínico e epidemiológico. Indicação de uso: Indicado para triagem e diagnóstico rápido de infecção por RSV, especialmente em crianças, pacientes imunocomprometidos e em surtos hospitalares ou comunitários, conforme protocolos institucionais e de saúde pública. Regularização sanitária: Produto com registro vigente na ANVISA, classificado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022 e demais normas sanitárias aplicáveis, garantindo qualidade, confiabilidade e rastreabilidade. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O kit deverá ser acondicionado em embalagem resistente, protegendo todos os componentes contra umidade, impacto e contaminação, e transportado conforme as Boas Práticas de Transporte de Produtos para Diagnóstico In Vitro, assegurando estabilidade, integridade e eficácia do teste até o momento do uso. Quantidade mínima: O kit deverá conter no mínimo 25 testes, podendo ser aceito kit com maior quantidade desde que mantenha os componentes obrigatórios para o correto funcionamento do ensaio.

Lote 98: CLORETO DE SUXAMETONIO , AMP. 500MG EV/IM CLORETO DE SUXAMETÔNIO 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL EV/IMDescrição: Cloreto de suxametônio ( succinilcolina), medicamento bloqueador neuromuscular despolarizante de ação rápida e curta duração, apresentado na forma de pó estéril para solução injetável, na dosagem de 500 mg, destinado à administração endovenosa ( EV) ou intramuscular ( IM), após reconstituição, conforme prescrição médica e protocolos clínico- anestésicos vigentes. Apresentação: Frasco- ampola contendo 500 mg de pó para solução injetável, estéril, apirogênico, para reconstituição com diluente adequado, conforme orientação do fabricante. Indicação de uso: Indicado para relaxamento muscular de curta duração, especialmente em procedimentos de intubação orotraqueal, anestesia geral, ventilação mecânica, emergências e procedimentos diagnósticos ou terapêuticos que exijam bloqueio neuromuscular rápido, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada frasco- ampola contém: Cloreto de suxametônio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 mgExcipientes q. s. p. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em frasco- ampola de vidro neutro, devidamente lacrado, rotulado com identificação do medicamento, dosagem, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e integridade da embalagem, preservan

Lote 99: CLOREXIDINA 1% SOL. GLICONATO DE CLOREXIDINA 1% SOLUÇÃO AQUOSADESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 1%, solução aquosa antisséptica, apresentada em frascos de 100 mL, . Solução límpida, não alcoólica, indicada para higienização de feridas e áreas sensíveis da pele. Indicação nas unidades de saúde: Limpeza e antissepsia de feridas abertas e áreas sensíveis. Higienização de pele e mucosas previamente a procedimentos. Uso em curativos, sala de triagem, ambulatório, UBS e atendimento domiciliar. Alternativa em casos onde o uso de álcool está contraindicado. Requisitos adicionais: Frascos adequados para uso hospitalar, com tampa segura. ( FRASCO ALMOTOLIA COM SISTEMA DE ABERTURA SEM NECESSIDADE DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS A ABERTURA O ACOPLAMENTO PERFEITO DA TAMPA , QUE DEVERÁ ACOMPANHAR O PRODUTO. ) Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA ativo como antisséptico. Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 100: DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA 50MG/ML/50MG/ML DIMENIDRINATO 50 mg/mL + PIRIDOXINA ( Vitamina B6) 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1 mL Medicamento: Dimenidrinato + Piridoxina ( Vitamina B6) Apresentação: Solução injetável em ampolas de 1 mLConcentração por mL: Dimenidrinato: 50 mgPiridoxina ( Vitamina B6): 50 mgVia de administração: Intramuscular ( IM) Características técnicas obrigatórias: Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas. Preferência para medicamento GENÉRICO. Produto deve possuir registro ativo na Anvisa. Ampolas de vidro de 1 mL, embaladas em caixa com 50 unidades. Acondicionamento que garanta integridade, esterilidade e estabilidade. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes. Indicações gerais ( uso clínico): Prevenção e tratamento de náuseas, vômitos e tonturas. Tratamento auxiliar de labirintites e distúrbios vestibulares. Indicado também para cinetose ( enjoo por movimento). Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir do recebimento. Conservação: Armazenar protegido da luz e calor, conforme recomendações do fabricante. Rotulagem obrigatória: A embalagem deve conter: Nome do proDuto e dos princípios ativosVia de administraçãoConcentraçãoLote, fabricação e validadeNúmero de registro na Anvisa

Lote 101: LIDOCAINA 2% GEL. LIDOCAÍNA 2% GEL TÓPICODescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Lidocaína 2% Gel Tópico. 2. Forma Farmacêutica: Gel anestésico tópico, estéril ou grau médico ( conforme registro ANVISA), com consistência uniforme. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada grama de gel contém: Lidocaína 20 mg ( 2%) Gel- base e excipientes q. s. p. Isento de vasoconstritores/vasodilatadores ( sem adrenalina). 4. Apresentação: Bisnagas ou frascos de 20 g, 30 g ou 50 g ( aceitar conforme fabricante). Embalagem individual com lacre de inviolabilidade. Embalagem secundária contendo informações de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Gel homogêneo, translúcido ou levemente opaco, de uso tópico. Produto estéril ( quando aplicável) ou fabricado com padrão farmacêutico para mucosa. Rotulagem clara contendo: nome do princípio ativo e concentração; via de administração ( uso tópico/mucosas); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número de registro ANVISA; indicação Sem Adrenalina. Livre de partículas, contaminação ou alteração de cor/odor. Tampa de segurança e embalagem íntegra. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: anestesia tópica de mucosas; pequenos procedimentos em ambulatório, enfermagem ou consultórios; alívio e redução de sensibilidade em exames e intervenções; uso hospitalar. 7. Armazenamento: Manter entre 15? C e 30? C, protegido da luz e calor. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Registro ativo na ANVISA. Produzido conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade total do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( todos os itens da remessa do mesmo lote). Embalagens lacradas, íntegras e sem violação. Substituição imediata em caso de vazamento, deformação ou inconformidade. Nota fiscal com indicação de lote, validade, fabricante e quantidade. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade

Lote 102: PLACA DE ALGINATO COM PRATA **** Placa de alginato com prata 10 x 10 cm - Placa de alginato com prata, estéril, composta por fibras de alginato de cálcio e/ou sódio associadas à prata iônica, com ação antimicrobiana de amplo espectro, indicada para o tratamento de feridas agudas e crônicas com moderada a alta exsudação, incluindo feridas infectadas ou com risco de infecção. O curativo deve promover absorção do exsudato, formação de gel ao contato com a secreção, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização e auxílio no controle da carga bacteriana, sem aderir ao leito da ferida. Produto atóxico, hipoalergênico, isento de látex, de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Placa de alginato com prata iônica Composição: Alginato de cálcio e/ou sódio com prata Ação: AntimicrobianaCapacidade de absorção: Moderada a alta Formação de gel: Sim, ao contato com exsudato Aderência: Não aderente ao leito da ferida Esterilização: Por método validado Apresentação: Embalagem individual estéril Dimensões: 10 x 10 cmUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 18 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem uso Embalagem íntegra e invioladaIdentificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem

Lote 103: PLACA DE ALGINATO COM PRATA **** Placa de alginato com prata 10 x 20 cm - Placa de alginato com prata, estéril, composta por fibras de alginato de cálcio e/ou sódio associadas à prata iônica, com ação antimicrobiana de amplo espectro, indicada para o tratamento de feridas agudas e crônicas com moderada e alta a alta exsudação, incluindo feridas infectadas ou com risco de infecção. O curativo deve promover absorção do exsudato, formação de gel ao contato com a secreção, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização e auxílio no controle da carga bacteriana, sem aderir ao leito da ferida. Produto atóxico, hipoalergênico, isento de látex, de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Placa de alginato com prata iônica Composição: Alginato de cálcio e/ou sódio com prata Ação: AntimicrobianaCapacidade de absorção: Moderada a alta Formação de gel: Sim, ao contato com exsudato Aderência: Não aderente ao leito da ferida Esterilização: Por método validado Apresentação: Embalagem individual estéril Dimensões: 10 x 20 cmUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra e invioladaIdentificaçãode lote, data de fabricação e validade na embalagem.

Lote 104: PHMB ( POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA) 250ML PHMB ( POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA) 250 ml - Solução tópica à base de Polihexametileno Biguanida ( PHMB), de uso médico- hospitalar, indicada para limpeza, irrigação e controle microbiológico de feridas agudas e crônicas, com ação antimicrobiana de amplo espectro, eficaz contra bactérias Gram- positivas, Gram- negativas e fungos. O produto deve auxiliar na redução da carga bacteriana, prevenção de infecção e preparo do leito da ferida, sendo compatível com tecidos vivos, não citotóxico, não irritante e seguro para uso tópico conforme indicação profissional. Deve ser estéril, atóxico, isento de álcool, corantes e fragrâncias, acondicionado em embalagem adequada que garanta a integridade do produto, com registro válido na ANVISA e dentro do prazo de validade no ato da entrega. CaracterIsticas mínimas: Princípio ativo: Polihexametileno Biguanida ( PHMBConcentração: Conforme padrão aprovado pela ANVISA ( ex. : 0, 1% ou equivalente) Forma de apresentação: Solução para uso tópicoAção: Antimicrobiana de amplo espectro Uso: Limpeza e irrigação de feridas Esterilidade: EstérilComposição adicional: Isento de álcool, corantes e fragrânciasEmbalagem: Frasco com sistema que evite contaminação ( ex. : tampa dosadora ou spray) Volume: 250 mlRegistro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra, lacrada e identificadaInformações de lote, data de fabricação e validade visíveis Acompanhado de bula ou instruções de uso em língua portuguesa

Lote 105: HIDROGEL COM ALGINATO 85G Hidrogel com alginato 85 g - Hidrogel com alginato, estéril, de uso médico- hospitalar, indicado para o tratamento de feridas agudas e crônicas, especialmente aquelas com baixa a moderada exsudação, incluindo feridas secas, cavitárias, com tecido desvitalizado ou em processo de granulação. O produto deve promover hidratação do leito da ferida, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização, auxílio no desbridamento autolítico e absorção controlada do exsudato, sem aderir ao leito da ferida, facilitando a troca do curativo sem causar trauma. Deve ser atóxico, hipoalergênico, isento de látex, não irritante à pele, acondicionado em embalagem adequada, estéril, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Hidrogel com alginatoComposição: Hidrogel associado a alginato Indicação: Feridas com baixa a moderada exsudaçãoAção: Hidratação, manutenção do meio úmido e desbridamento autolítico Aderência: Não aderente ao leito da feridaEsterilidade: EstérilForma de apresentação: GelEmbalagem: Bisnaga ou frasco aplicador estéril Volume: 85 gUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 18 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra, lacrada e identificada Identificação de lote, data de fabricação e validadeAcompanhado de bula ou instruções de uso em língua portuguesa