Licitações de Cupulas

Lote 1: VENTILADOR PULMONAR PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo em pacientes adultos ( incluindo obesos) e pediátricos, para uso em ambientes hospitalares como pronto- atendimento, unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Deve possuir modos ventilatórios básicos e avançados, incluindo Volume Controlado ( VCV), Pressão Controlada ( PCV), Suporte de Pressão ( PSV), SIMV- VC, SIMV- PC, CPAP, e APRV/BiLevel quando disponível, além de permitir ventilação espontânea com ou sem pressão de suporte, e ventilação não invasiva ( NIV). Deverá atender aos seguintes parâmetros operacionais: Volume Corrente ajustável de 50 a **** mL; frequência respiratória de 1 a 80 rpm; PEEP ajustável de 0 a 30 cmH? O; pressão inspiratória ajustável até pelo menos 60 cmH? O; fração inspirada de oxigênio ( FiO?) de 21 a 100% com ajuste contínuo; sensibilidade de disparo por fluxo e/ou pressão ajustável; tempo inspiratório de 0, 2 a 5 segundos; relação I: E programável; fluxo inspiratório mínimo de 180 L/min. O equipamento deve possuir monitoração integrada com exibição em tempo real de pressão de vias aéreas, curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, bem como laços de fluxo x volume e pressão x volume. Deve apresentar valores numéricos de Volume Corrente, Frequência Respiratória, PEEP, FiO?, Pressão de Pico, Pressão de Platô, Pressão Média das Vias Aéreas, complacência dinâmica e estática. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para pressão alta/baixa, volume alto/baixo, apneia, desconexão, falha de energia e falha do sistema. Deve apresentar tela colorida com tamanho mínimo de 8" ( oito polegadas), interface em português e possibilidade de ajustes rápidos na tela principal. O sistema deve ser microprocessado, operando através de rede de gases medicinais ( ar comprimido e oxigênio) e/ou sistema de geração de fluxo interno ( turbina ou compressor), alimentação elétrica 220V

Lote 2: VENTILADOR PULMONAR PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo em pacientes adultos ( incluindo obesos) e pediátricos, para uso em ambientes hospitalares como pronto- atendimento, unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Deve possuir modos ventilatórios básicos e avançados, incluindo Volume Controlado ( VCV), Pressão Controlada ( PCV), Suporte de Pressão ( PSV), SIMV- VC, SIMV- PC, CPAP, e APRV/BiLevel quando disponível, além de permitir ventilação espontânea com ou sem pressão de suporte, e ventilação não invasiva ( NIV). Deverá atender aos seguintes parâmetros operacionais: Volume Corrente ajustável de 50 a **** mL; frequência respiratória de 1 a 80 rpm; PEEP ajustável de 0 a 30 cmH? O; pressão inspiratória ajustável até pelo menos 60 cmH? O; fração inspirada de oxigênio ( FiO?) de 21 a 100% com ajuste contínuo; sensibilidade de disparo por fluxo e/ou pressão ajustável; tempo inspiratório de 0, 2 a 5 segundos; relação I: E programável; fluxo inspiratório mínimo de 180 L/min. O equipamento deve possuir monitoração integrada com exibição em tempo real de pressão de vias aéreas, curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, bem como laços de fluxo x volume e pressão x volume. Deve apresentar valores numéricos de Volume Corrente, Frequência Respiratória, PEEP, FiO?, Pressão de Pico, Pressão de Platô, Pressão Média das Vias Aéreas, complacência dinâmica e estática. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para pressão alta/baixa, volume alto/baixo, apneia, desconexão, falha de energia e falha do sistema. Deve apresentar tela colorida com tamanho mínimo de 8" ( oito polegadas), interface em português e possibilidade de ajustes rápidos na tela principal. O sistema deve ser microprocessado, operando através de rede de gases medicinais ( ar comprimido e oxigênio) e/ou sistema de geração de fluxo interno ( turbina ou compressor), alimentação elétrica 220V

Lote 3: APARELHO DE ANESTESIA COM CARRINHO PARA SUPORTE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. ( Aparelho de Anestesia com carrinho destina- se à administração de gases anestésicos e à ventilação controlada ou assistida em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos, sendo indicado para uso em centros cirúrgicos, UTIs cirúrgicas e salas de recuperação anestésica. O equipamento deve possibilitar ventilação invasiva com segurança, incluindo pacientes críticos e de alta complexidade. A unidade principal deve ser montada em carrinho com rodízios giratórios, sendo pelo menos dois com travas, e conter bandejas e gavetas para armazenamento de acessórios. O sistema de fornecimento de gases deve incluir entradas para oxigênio ( O?), óxido nitroso ( N? O) e ar comprimido, com válvulas e conexões no padrão ABNT. O misturador de gases deve permitir ajuste independente de O?, N? O e ar comprimido, possuir fluxo mínimo de O? de, no mínimo, 200 mL/min e garantir sistema de segurança para fornecimento de concentração mínima de 25% de O?. O equipamento deve dispor de, no mínimo, dois suportes universais para vaporizadores compatíveis com agentes anestésicos halogenados ( isoflurano, sevoflurano, desflurano e halotano), com sistema de chaveamento mecânico ou eletrônico que impeça o acionamento simultâneo de dois vaporizadores. O sistema respiratório deve ser do tipo circuito fechado, com válvulas unidirecionais e absorvedor de CO?, com capacidade mínima para 1 kg de granulado. O ventilador integrado deve contemplar modos de ventilação em volume controlado ( VCV), pressão controlada ( PCV), suporte de pressão ( PSV), além de ventilação manual e espontânea. Os parâmetros devem abranger volume corrente de 20 a **** mL ( ou inferior, permitindo uso neonatal), frequência respiratória entre 4 e 80 rpm, pressão inspiratória de até 60 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a 20 cmH? O, fluxo inspiratório de até 75 L/min, relação I: E ajustável de 2: 1 a 1: 4 e sensibilidade de disparo de até 2 L/min ou 2 cmH? O, com compensaçã

Lote 4: APARELHO DE ANESTESIA COM CARRINHO PARA SUPORTE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. ( Aparelho de Anestesia com carrinho destina- se à administração de gases anestésicos e à ventilação controlada ou assistida em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos, sendo indicado para uso em centros cirúrgicos, UTIs cirúrgicas e salas de recuperação anestésica. O equipamento deve possibilitar ventilação invasiva com segurança, incluindo pacientes críticos e de alta complexidade. A unidade principal deve ser montada em carrinho com rodízios giratórios, sendo pelo menos dois com travas, e conter bandejas e gavetas para armazenamento de acessórios. O sistema de fornecimento de gases deve incluir entradas para oxigênio ( O?), óxido nitroso ( N? O) e ar comprimido, com válvulas e conexões no padrão ABNT. O misturador de gases deve permitir ajuste independente de O?, N? O e ar comprimido, possuir fluxo mínimo de O? de, no mínimo, 200 mL/min e garantir sistema de segurança para fornecimento de concentração mínima de 25% de O?. O equipamento deve dispor de, no mínimo, dois suportes universais para vaporizadores compatíveis com agentes anestésicos halogenados ( isoflurano, sevoflurano, desflurano e halotano), com sistema de chaveamento mecânico ou eletrônico que impeça o acionamento simultâneo de dois vaporizadores. O sistema respiratório deve ser do tipo circuito fechado, com válvulas unidirecionais e absorvedor de CO?, com capacidade mínima para 1 kg de granulado. O ventilador integrado deve contemplar modos de ventilação em volume controlado ( VCV), pressão controlada ( PCV), suporte de pressão ( PSV), além de ventilação manual e espontânea. Os parâmetros devem abranger volume corrente de 20 a **** mL ( ou inferior, permitindo uso neonatal), frequência respiratória entre 4 e 80 rpm, pressão inspiratória de até 60 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a 20 cmH? O, fluxo inspiratório de até 75 L/min, relação I: E ajustável de 2: 1 a 1: 4 e sensibilidade de disparo de até 2 L/min ou 2 cmH? O, com compensaçã

Lote 5: CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. ( CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. Descrição complementar: 1. Aplicação e Estrutura: Cama hospitalar elétrica tipo Fawler para internação em média e alta complexidade, com estrutura em aço carbono, tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi. Leito articulado em quatro seções ( cabeceira, dorso, assento e pernas) com trendelemburg/reverso com ângulo mínimo de 12?. Capacidade de carga segura de trabalho mínima de 250 kg. Dimensões externas aproximadas: comprimento **** mm e largura 900 a **** mm. 2. Movimentos e Ergonomia: Acionamento por controle remoto ( com fio ou na grade), permitindo: Elevação do dorso: 0? a 70? ( mínimo). Elevação das pernas: 0? a 35? ( mínimo). Altura do leito: ajuste entre 40 cm e 75 cm ( mínimo) medidos do piso à superfície do leito. Posições: Fowler, Semi- Fowler, Sentado e Trendelemburg/Reverso ( 12?). 3. Colchão e Acessórios: Colchão: Espessura mínima de 14 cm, densidade D33. Revestimento permeável a vapor e impermeável a líquidos, isento de látex, com costura soldada eletronicamente e zíper oculto. Deve possuir registro na ANVISA pelo mesmo fabricante da cama. Grades: Laterais retráteis, seguras contra aprisionamento ( RDC 611/2022). Cabeceira/Peseira: Removíveis ( ABS ou similar) com travas de segurança para transporte. Rodízios: Mínimo 5 ( 125 mm), sendo dois com freio diagonal e um direcional. Suporte de Soro: Incluso, com no mínimo dois ganchos. 4. Especificações Elétricas: Alimentação 220 V /60 Hz com proteção contra variação de tensão e sobrecarga. Bateria de emergência para movimentos essenciais. Proteção contra choque elétrico baixo risco - Classe I. Conformidade com ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****- 2- 52. 5. Condições de Entrega e Garantia: Produto com registro ANVISA ( RDC 751/2022). Entrega condicionada a testes de funcionamento e checklist técnico pela Engenharia Clínica. Acompanha manuais ( físico/digita

Lote 6: CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. ( CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. Descrição complementar: 1. Aplicação e Estrutura: Cama hospitalar elétrica tipo Fawler para internação em média e alta complexidade, com estrutura em aço carbono, tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi. Leito articulado em quatro seções ( cabeceira, dorso, assento e pernas) com trendelemburg/reverso com ângulo mínimo de 12?. Capacidade de carga segura de trabalho mínima de 250 kg. Dimensões externas aproximadas: comprimento **** mm e largura 900 a **** mm. 2. Movimentos e Ergonomia: Acionamento por controle remoto ( com fio ou na grade), permitindo: Elevação do dorso: 0? a 70? ( mínimo). Elevação das pernas: 0? a 35? ( mínimo). Altura do leito: ajuste entre 40 cm e 75 cm ( mínimo) medidos do piso à superfície do leito. Posições: Fowler, Semi- Fowler, Sentado e Trendelemburg/Reverso ( 12?). 3. Colchão e Acessórios: Colchão: Espessura mínima de 14 cm, densidade D33. Revestimento permeável a vapor e impermeável a líquidos, isento de látex, com costura soldada eletronicamente e zíper oculto. Deve possuir registro na ANVISA pelo mesmo fabricante da cama. Grades: Laterais retráteis, seguras contra aprisionamento ( RDC 611/2022). Cabeceira/Peseira: Removíveis ( ABS ou similar) com travas de segurança para transporte. Rodízios: Mínimo 5 ( 125 mm), sendo dois com freio diagonal e um direcional. Suporte de Soro: Incluso, com no mínimo dois ganchos. 4. Especificações Elétricas: Alimentação 220 V /60 Hz com proteção contra variação de tensão e sobrecarga. Bateria de emergência para movimentos essenciais. Proteção contra choque elétrico baixo risco - Classe I. Conformidade com ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****- 2- 52. 5. Condições de Entrega e Garantia: Produto com registro ANVISA ( RDC 751/2022). Entrega condicionada a testes de funcionamento e checklist técnico pela Engenharia Clínica. Acompanha manuais ( físico/digita

Lote 7: VENTILADOR PULMONAR OSCILATÓRIO DE ALTA FREQUÊNCIA. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Oscilatório de Alta Frequência aplicação: suporte ventilatório em pacientes neonatais e pediátricos em situações de insuficiência respiratória grave, quando a ventilação convencional não é suficiente para garantir adequada troca gasosa. O equipamento deverá possuir princípio de funcionamento por ventilação oscilatória de alta frequência com deslocamento ativo de gás, gerando pequenas variações de volume corrente em frequências elevadas. A faixa de frequência respiratória deverá ser de, no mínimo, 3 Hz até 15 Hz ( 180 a 900 ciclos por minuto). O volume corrente deverá ser ajustável, com capacidade de ajustes inferiores ao espaço morto anatômico, conforme indicação clínica. A amplitude de pressão (? P) deverá ter ajuste contínuo de pelo menos 10 a 90 cmH? O, e a pressão média das vias aéreas ( MAP) deverá ser ajustável no mínimo de 5 a 45 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste de FiO? de 21% a 100%, com misturador automático e monitoramento contínuo. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, configuráveis, contemplando alta e baixa pressão, desconexão, obstrução, falha de energia, variação de FiO? e falhas técnicas. A interface de usuário deverá ser composta por painel digital com tela colorida, de fácil visualização, apresentando parâmetros em tempo real, incluindo MAP, ? P, frequência, FiO? e alarmes. O ventilador deverá possuir circuito respiratório compatível com neonatal e pediátrico, preferencialmente reutilizável e autoclavável, acompanhando pelo menos dois jogos completos de circuitos por faixa etária contemplada. O sistema de umidificação deverá ser aquecido e integrado ou compatível. O equipamento deverá dispor de conectividade por porta de comunicação digital ( USB ou Ethernet) para exportação de dados. Deverá atender às normas da ANVISA, em especial a RDC 751/2022 referente ao registro de equipamentos eletromédicos, às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC

Lote 8: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/PEDIÁTRICO PARA SUPORTE VENTILATÓRIO ESPECIALIZADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Neonatal/Pediátrico para suporte ventilatório especializado, destinado a prover ventilação invasiva e não invasiva em pacientes neonatais e pediátricos, incluindo recém- nascidos prematuros de baixo peso a partir de 500 g até crianças de 30 kg, para uso hospitalar em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. O equipamento deve oferecer modos ventilatórios mandatórios controlados por volume e por pressão, ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), ventilação com pressão de suporte, ventilação espontânea contínua com pressão positiva ( CPAP), ventilação mandatória mínima ( MMV ou equivalente) e ventilação não invasiva ( NIV). Deve possuir faixa de volume corrente de 2 mL até pelo menos 300 mL, frequência respiratória de 1 a pelo menos 150 incursões por minuto, pressão inspiratória máxima ajustável até pelo menos 80 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a pelo menos 30 cmH? O, relação I: E ajustável entre 1: 9 e 3: 1, fluxo inspiratório de no mínimo 60 L/min e sensibilidade de disparo por pressão e por fluxo, ambos ajustáveis. O ventilador deve permitir a monitoração em tempo real de pressão das vias aéreas ( PIP, PEEP e pressão média), volume corrente e minuto, frequência respiratória total, fluxo inspiratório e expiratório, além de curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, com apresentação de loops pressão- volume e fluxo- volume. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, alta e baixa frequência, desconexão do paciente, falha de energia, baixa pressão de gases, apneia e obstrução. A interface deve ser composta por tela colorida de no mínimo 10 de fácil leitura, permitindo configuração de parâmetros, armazenamento de perfis de pacientes, exportação de dados por porta USB e conectividade via Ethernet e/ou Wi- Fi, compatível com padrões de comunicação de dados clínicos quando aplicável. A alimentação elét

Lote 9: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/PEDIÁTRICO PARA SUPORTE VENTILATÓRIO ESPECIALIZADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Neonatal/Pediátrico para suporte ventilatório especializado, destinado a prover ventilação invasiva e não invasiva em pacientes neonatais e pediátricos, incluindo recém- nascidos prematuros de baixo peso a partir de 500 g até crianças de 30 kg, para uso hospitalar em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. O equipamento deve oferecer modos ventilatórios mandatórios controlados por volume e por pressão, ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), ventilação com pressão de suporte, ventilação espontânea contínua com pressão positiva ( CPAP), ventilação mandatória mínima ( MMV ou equivalente) e ventilação não invasiva ( NIV). Deve possuir faixa de volume corrente de 2 mL até pelo menos 300 mL, frequência respiratória de 1 a pelo menos 150 incursões por minuto, pressão inspiratória máxima ajustável até pelo menos 80 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a pelo menos 30 cmH? O, relação I: E ajustável entre 1: 9 e 3: 1, fluxo inspiratório de no mínimo 60 L/min e sensibilidade de disparo por pressão e por fluxo, ambos ajustáveis. O ventilador deve permitir a monitoração em tempo real de pressão das vias aéreas ( PIP, PEEP e pressão média), volume corrente e minuto, frequência respiratória total, fluxo inspiratório e expiratório, além de curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, com apresentação de loops pressão- volume e fluxo- volume. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, alta e baixa frequência, desconexão do paciente, falha de energia, baixa pressão de gases, apneia e obstrução. A interface deve ser composta por tela colorida de no mínimo 10 de fácil leitura, permitindo configuração de parâmetros, armazenamento de perfis de pacientes, exportação de dados por porta USB e conectividade via Ethernet e/ou Wi- Fi, compatível com padrões de comunicação de dados clínicos quando aplicável. A alimentação elét

Lote 10: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS, PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar de Transporte para suporte ventilatório em remoções de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, destinado ao uso em ambulâncias de suporte avançado. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica e desempenho estabelecidas pela ABNT NBR IEC ****- 1, IEC ****- 1- 2, IEC ****- 2- 12 e IEC ****- 2- 84, bem como às regulamentações vigentes da ANVISA, incluindo a RDC 751/2022. Deverá possuir, no mínimo, os modos ventilatórios: ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV) e CPAP. O volume corrente deverá ser ajustável em ampla faixa, de no mínimo 10 mL até **** mL, de modo a contemplar pacientes neonatais, pediátricos e adultos. A frequência respiratória deverá ser ajustável de 0 a pelo menos 150 incursões por minuto, a PEEP ajustável de 0 a no mínimo 40 cmH? O e a pressão inspiratória ( PIP) até pelo menos 60 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) na faixa de 35 a 100%, podendo ser estendida até 21 a 100% quando dispuser de blender de ar comprimido e oxigênio. O fluxo inspiratório deverá ser ajustável, com mínimo de 4 L/min e máximo de pelo menos 60 L/min. A relação inspiração/expiração deverá ser programável em ampla faixa, de pelo menos 1: 4 até 4: 1. A sensibilidade de disparo deverá ser ajustável, com opção de trigger por fluxo e por pressão. O ventilador deverá possuir alarmes visuais e sonoros configuráveis, no mínimo para alta e baixa pressão, apneia, desconexão, falha de energia e variação de volume minuto. A interface de operação deverá ser constituída por tela colorida de cristal líquido, sensível ao toque, com no mínimo 5 polegadas, apresentando curvas de pressão, volume e fluxo em t

Lote 11: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS, PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar de Transporte para suporte ventilatório em remoções de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, destinado ao uso em ambulâncias de suporte avançado. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica e desempenho estabelecidas pela ABNT NBR IEC ****- 1, IEC ****- 1- 2, IEC ****- 2- 12 e IEC ****- 2- 84, bem como às regulamentações vigentes da ANVISA, incluindo a RDC 751/2022. Deverá possuir, no mínimo, os modos ventilatórios: ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV) e CPAP. O volume corrente deverá ser ajustável em ampla faixa, de no mínimo 10 mL até **** mL, de modo a contemplar pacientes neonatais, pediátricos e adultos. A frequência respiratória deverá ser ajustável de 0 a pelo menos 150 incursões por minuto, a PEEP ajustável de 0 a no mínimo 40 cmH? O e a pressão inspiratória ( PIP) até pelo menos 60 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) na faixa de 35 a 100%, podendo ser estendida até 21 a 100% quando dispuser de blender de ar comprimido e oxigênio. O fluxo inspiratório deverá ser ajustável, com mínimo de 4 L/min e máximo de pelo menos 60 L/min. A relação inspiração/expiração deverá ser programável em ampla faixa, de pelo menos 1: 4 até 4: 1. A sensibilidade de disparo deverá ser ajustável, com opção de trigger por fluxo e por pressão. O ventilador deverá possuir alarmes visuais e sonoros configuráveis, no mínimo para alta e baixa pressão, apneia, desconexão, falha de energia e variação de volume minuto. A interface de operação deverá ser constituída por tela colorida de cristal líquido, sensível ao toque, com no mínimo 5 polegadas, apresentando curvas de pressão, volume e fluxo em t

Lote 12: MESA CIRÚRGICA COM MÓDULO DE TRAUMATOLOGIA PARA PROCEDIMENTOS ORTOPÉDICOS. ( Mesa cirúrgica elétrica destinada a procedimentos ortopédicos e traumatológicos em pacientes pediátricos e adultos, compatível com intensificador de imagem/arco cirúrgico, permitindo posicionamentos adequados para cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo, ombro e úmero. O equipamento deve possuir estrutura em aço inoxidável ou liga de alumínio com tratamento anticorrosivo, de fácil higienização, tampo em material radiotransparente compatível com uso de intensificador de imagem e exames de raio- X, chassis e réguas laterais em aço inoxidável para fixação de acessórios, e colchonetes protetores impermeáveis, antibacterianos, antiestáticos confeccionados em espuma viscoelástica ou multicamadas de alta performance. A mesa deve dispor de ajustes eletro- hidráulicos por comando remoto, com altura variando entre 700 mm e **** mm, inclinação Trendelenburg até 26?, reverso Trendelenburg até 30?, inclinação lateral de até 20? para ambos os lados, dorso de - 90? a + 80?, cabeceira de - 60? a + 40? e pernas de - 90? a + 30?. Deve dispor de sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm, permitindo acesso ao arco cirúrgico sem necessidade de reposicionar o paciente. A capacidade de carga deve ser de no mínimo 250 kg distribuídos, com dimensões mínimas do tampo de **** mm de comprimento e 500 mm de largura. O módulo de traumatologia deve incluir coluna ortopédica removível e ajustável compatível com o tampo da mesa, dispositivo de tração para membros inferiores com capacidade mínima de 300 N, apoio de pés com regulagem de altura e ângulo, apoio de braço em arco regulável, apoio de ombro ajustável, suporte pélvico ajustável, apoio de coxa ajustável em altura e rotação, extensor ortopédico compatível com o sistema de tração, permitindo cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo e úmero. Os acessórios mínimos obrigat

Lote 13: MESA CIRÚRGICA COM MÓDULO DE TRAUMATOLOGIA PARA PROCEDIMENTOS ORTOPÉDICOS. ( Mesa cirúrgica elétrica destinada a procedimentos ortopédicos e traumatológicos em pacientes pediátricos e adultos, compatível com intensificador de imagem/arco cirúrgico, permitindo posicionamentos adequados para cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo, ombro e úmero. O equipamento deve possuir estrutura em aço inoxidável ou liga de alumínio com tratamento anticorrosivo, de fácil higienização, tampo em material radiotransparente compatível com uso de intensificador de imagem e exames de raio- X, chassis e réguas laterais em aço inoxidável para fixação de acessórios, e colchonetes protetores impermeáveis, antibacterianos, antiestáticos confeccionados em espuma viscoelástica ou multicamadas de alta performance. A mesa deve dispor de ajustes eletro- hidráulicos por comando remoto, com altura variando entre 700 mm e **** mm, inclinação Trendelenburg até 26?, reverso Trendelenburg até 30?, inclinação lateral de até 20? para ambos os lados, dorso de - 90? a + 80?, cabeceira de - 60? a + 40? e pernas de - 90? a + 30?. Deve dispor de sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm, permitindo acesso ao arco cirúrgico sem necessidade de reposicionar o paciente. A capacidade de carga deve ser de no mínimo 250 kg distribuídos, com dimensões mínimas do tampo de **** mm de comprimento e 500 mm de largura. O módulo de traumatologia deve incluir coluna ortopédica removível e ajustável compatível com o tampo da mesa, dispositivo de tração para membros inferiores com capacidade mínima de 300 N, apoio de pés com regulagem de altura e ângulo, apoio de braço em arco regulável, apoio de ombro ajustável, suporte pélvico ajustável, apoio de coxa ajustável em altura e rotação, extensor ortopédico compatível com o sistema de tração, permitindo cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo e úmero. Os acessórios mínimos obrigat

Lote 14: BISTURI ELÉTRICO MULTIPROPÓSITO COM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. ( Equipamento Bisturi Elétrico Multipropósito com modos monopolar e bipolar, destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em ambiente hospitalar, permitindo corte e coagulação de tecidos em modos monopolar e bipolar. O equipamento deve ser microprocessado e possuir, no mínimo, os seguintes modos de operação: corte monopolar puro, corte monopolar blendado, coagulação monopolar por fulguração, coagulação monopolar por contato, corte bipolar e coagulação bipolar. A potência de saída deve ser ajustável para cada modo, com no mínimo 300 W em carga de 500 ? para corte monopolar, 150 W em carga de 500 para coagulação monopolar e 70 W em carga de 100 para bipolar, com ajuste em passos de no máximo 5 W. Deve possuir controle automático de potência com compensação de impedância do tecido, permitir acionamento por pedal duplo ( corte/coagulação) e por caneta ativa com botão no cabo, além de sistema de segurança para monitoramento da placa neutra com alarme sonoro e visual em caso de mau contato. Deve ainda possuir indicação visual e sonora durante a ativação, display digital para visualização dos parâmetros ajustados e saídas independentes para monopolar e bipolar, sem necessidade de troca de cabos. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 2 ( requisitos específicos para bisturis elétricos), além de possuir registro válido na ANVISA conforme RDC 751/2022. Deve ser fornecido com no mínimo os seguintes acessórios: duas canetas ativas autoclaváveis com botões para corte e coagulação, um pedal duplo para corte e coagulação, um pedal simples para bipolar, dois cabos de bisturi monopolar, dois cabos de pinça bipolar, cinquenta placas neutras descartáveis adulto, vinte placas neutras descartáveis pediátrico, um cabo para placa neutra e um conjunto de pinças bipolares reutilizáveis, com pelo menos duas unidades de formatos distintos. O fornecimento deve incl

Lote 15: BISTURI ELÉTRICO MULTIPROPÓSITO COM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. ( Equipamento Bisturi Elétrico Multipropósito com modos monopolar e bipolar, destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em ambiente hospitalar, permitindo corte e coagulação de tecidos em modos monopolar e bipolar. O equipamento deve ser microprocessado e possuir, no mínimo, os seguintes modos de operação: corte monopolar puro, corte monopolar blendado, coagulação monopolar por fulguração, coagulação monopolar por contato, corte bipolar e coagulação bipolar. A potência de saída deve ser ajustável para cada modo, com no mínimo 300 W em carga de 500 ? para corte monopolar, 150 W em carga de 500 para coagulação monopolar e 70 W em carga de 100 para bipolar, com ajuste em passos de no máximo 5 W. Deve possuir controle automático de potência com compensação de impedância do tecido, permitir acionamento por pedal duplo ( corte/coagulação) e por caneta ativa com botão no cabo, além de sistema de segurança para monitoramento da placa neutra com alarme sonoro e visual em caso de mau contato. Deve ainda possuir indicação visual e sonora durante a ativação, display digital para visualização dos parâmetros ajustados e saídas independentes para monopolar e bipolar, sem necessidade de troca de cabos. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 2 ( requisitos específicos para bisturis elétricos), além de possuir registro válido na ANVISA conforme RDC 751/2022. Deve ser fornecido com no mínimo os seguintes acessórios: duas canetas ativas autoclaváveis com botões para corte e coagulação, um pedal duplo para corte e coagulação, um pedal simples para bipolar, dois cabos de bisturi monopolar, dois cabos de pinça bipolar, cinquenta placas neutras descartáveis adulto, vinte placas neutras descartáveis pediátrico, um cabo para placa neutra e um conjunto de pinças bipolares reutilizáveis, com pelo menos duas unidades de formatos distintos. O fornecimento deve incl

Lote 16: FOCO CIRÚRGICO DE LED MÓVEL COM BATERIA PARA ILUMINAÇÃO DE PROCEDIMENTOS. ( Foco Cirúrgico de LED móvel com bateria para iluminação de procedimentos cirúrgicos e ambulatoriais. O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo operatório em procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade, bem como em procedimentos ambulatoriais que demandem iluminação focal de alta intensidade, sendo montado em pedestal móvel com rodízios. A estrutura deve possuir no mínimo 4 rodízios, sendo pelo menos 2 com freio mecânico, com cúpula única de LEDs de uso médico, sem geração de calor perceptível no campo operatório. Deve permitir ajuste da altura e do ângulo de inclinação em pelo menos três eixos ( vertical, horizontal e rotação da cúpula), além de não apresentar efeito estroboscópico perceptível. A fonte luminosa deve ser em LED cirúrgico de alta intensidade, com vida útil nominal mínima de **** horas, intensidade luminosa ajustável entre **** e **** lux a 1 metro de distância, temperatura de cor entre **** e **** K e índice de reprodução de cor ( IRC) igual ou superior a 90. A intensidade deve ser ajustável por meio de painel ou controle eletrônico integrado. A alimentação elétrica deve ser bivolt automático ( 127/220V, 60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 2 horas em intensidade máxima, tempo máximo de recarga de 8 horas e operação automática na transição entre rede elétrica e bateria, sem interrupção da iluminação. O equipamento deve manter funcionamento normal mesmo na ausência ou falha da bateria, operando apenas com energia elétrica da rede. Deve atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, ABNT NBR IEC ****- 1 e ABNT NBR IEC ****- 2- 41, sendo construído em material de fácil higienização, resistente a desinfetantes hospitalares. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de cabo de alimentação compatível. Para o recebimento definitivo deverã

Lote 17: FOCO CIRÚRGICO DE LED MÓVEL COM BATERIA PARA ILUMINAÇÃO DE PROCEDIMENTOS. ( Foco Cirúrgico de LED móvel com bateria para iluminação de procedimentos cirúrgicos e ambulatoriais. O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo operatório em procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade, bem como em procedimentos ambulatoriais que demandem iluminação focal de alta intensidade, sendo montado em pedestal móvel com rodízios. A estrutura deve possuir no mínimo 4 rodízios, sendo pelo menos 2 com freio mecânico, com cúpula única de LEDs de uso médico, sem geração de calor perceptível no campo operatório. Deve permitir ajuste da altura e do ângulo de inclinação em pelo menos três eixos ( vertical, horizontal e rotação da cúpula), além de não apresentar efeito estroboscópico perceptível. A fonte luminosa deve ser em LED cirúrgico de alta intensidade, com vida útil nominal mínima de **** horas, intensidade luminosa ajustável entre **** e **** lux a 1 metro de distância, temperatura de cor entre **** e **** K e índice de reprodução de cor ( IRC) igual ou superior a 90. A intensidade deve ser ajustável por meio de painel ou controle eletrônico integrado. A alimentação elétrica deve ser bivolt automático ( 127/220V, 60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 2 horas em intensidade máxima, tempo máximo de recarga de 8 horas e operação automática na transição entre rede elétrica e bateria, sem interrupção da iluminação. O equipamento deve manter funcionamento normal mesmo na ausência ou falha da bateria, operando apenas com energia elétrica da rede. Deve atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, ABNT NBR IEC ****- 1 e ABNT NBR IEC ****- 2- 41, sendo construído em material de fácil higienização, resistente a desinfetantes hospitalares. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de cabo de alimentação compatível. Para o recebimento definitivo deverã

Lote 18: MONITOR DE NÍVEL DE CONSCIÊNCIA PARA MONITORAMENTO ANESTÉSICO. ( Equipamento Monitor de Nível de Consciência por EEG processado para monitoramento anestésico aplicação: monitorização objetiva do nível de consciência em anestesia geral, auxiliando a titulação dos agentes anestésicos e a segurança do paciente. O equipamento deve ser dedicado ou constituído por sistema modular integrado a uma plataforma/console proprietária ( monitor multiparamétrico ou console dedicado incluído no fornecimento), desde que garanta a total independência funcional para aquisição, processamento e visualização do EEG sem depender de infraestrutura pré- existente. Deve operar em 100 240 V~ 50/60 Hz e, quando portátil com bateria, ter autonomia mínima de 2 h; exibir índice numérico de 0 a 100 ( 0 = ausência de atividade elétrica; 40 60 = faixa típica de anestesia geral; 100 = acordado) com resolução ? 1 ponto e atualização ? 15 s; apresentar EEG bruto em tempo real ( canal frontal ou equivalente) com velocidade/escala ajustáveis, indicadores de qualidade de sinal ( p. ex. , SQI), atividade EMG, índice de supressão ( BSR) em percentual com tendência temporal e verificação de impedância por canal; possuir filtros para atenuação de ruído e interferência eletrocirúrgica. Deve contar com tela colorida ? 7 e visualizações mínimas de índice, EEG bruto, qualidade do sinal, EMG/artefatos, BSR e tendências ? 24 h com cursores e marcações de eventos; alarmes audiovisuais configuráveis para limites do índice e baixa qualidade de sinal, com pausa/silêncio e retorno automático. Deve ser compatível com sensores/eletrodos descartáveis do fabricante proposto, com opções adulto e pediátrico ( neonatal quando aplicável), e vir com kit inicial de ao menos 50 sensores descartáveis ( adulto/pediátrico); incluir cabos e acessórios necessários ao uso imediato, base de mesa com sapatas antiderrapantes e suporte de trilho padrão **** mm ( DIN) com garra e articulação ( rotação e inclinação), carga admissív

Lote 19: MONITOR DE NÍVEL DE CONSCIÊNCIA PARA MONITORAMENTO ANESTÉSICO. ( Equipamento Monitor de Nível de Consciência por EEG processado para monitoramento anestésico aplicação: monitorização objetiva do nível de consciência em anestesia geral, auxiliando a titulação dos agentes anestésicos e a segurança do paciente. O equipamento deve ser dedicado ou constituído por sistema modular integrado a uma plataforma/console proprietária ( monitor multiparamétrico ou console dedicado incluído no fornecimento), desde que garanta a total independência funcional para aquisição, processamento e visualização do EEG sem depender de infraestrutura pré- existente. Deve operar em 100 240 V~ 50/60 Hz e, quando portátil com bateria, ter autonomia mínima de 2 h; exibir índice numérico de 0 a 100 ( 0 = ausência de atividade elétrica; 40 60 = faixa típica de anestesia geral; 100 = acordado) com resolução ? 1 ponto e atualização ? 15 s; apresentar EEG bruto em tempo real ( canal frontal ou equivalente) com velocidade/escala ajustáveis, indicadores de qualidade de sinal ( p. ex. , SQI), atividade EMG, índice de supressão ( BSR) em percentual com tendência temporal e verificação de impedância por canal; possuir filtros para atenuação de ruído e interferência eletrocirúrgica. Deve contar com tela colorida ? 7 e visualizações mínimas de índice, EEG bruto, qualidade do sinal, EMG/artefatos, BSR e tendências ? 24 h com cursores e marcações de eventos; alarmes audiovisuais configuráveis para limites do índice e baixa qualidade de sinal, com pausa/silêncio e retorno automático. Deve ser compatível com sensores/eletrodos descartáveis do fabricante proposto, com opções adulto e pediátrico ( neonatal quando aplicável), e vir com kit inicial de ao menos 50 sensores descartáveis ( adulto/pediátrico); incluir cabos e acessórios necessários ao uso imediato, base de mesa com sapatas antiderrapantes e suporte de trilho padrão **** mm ( DIN) com garra e articulação ( rotação e inclinação), carga admissív

Lote 20: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, em situações de transporte intra- hospitalar e inter- hospitalar. Deve ser portátil, compacto e de fácil manuseio, adequado para uso em ambulâncias e em ambientes de emergência. Deverá possuir modalidades ventilatórias controlada a volume ( VCV), controlada a pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV), CPAP e modos espontâneos. A faixa de volume corrente deverá ser de 20 mL a, no mínimo, **** mL; a frequência respiratória de 2 a 80 incursões por minuto; PEEP ajustável de 0 a pelo menos 20 cmH? O; pressão inspiratória até pelo menos 60 cmH? O; relação I: E ajustável de 1: 1 a 1: 3, no mínimo; e FiO? ajustável de 21% a 100%. O equipamento deve possuir sensibilidade de disparo por fluxo ou pressão, com ajuste mínimo de 0, 2 L/min ( fluxo) e - 2 cmH? O ( pressão). Deverá permitir a monitorização em tempo real de frequência respiratória, volume corrente, volume minuto, PEEP, pressão de vias aéreas ( pico, média e platô), FiO? e curvas gráficas de pressão x tempo e fluxo x tempo. Deve dispor de alarmes audiovisuais configuráveis para desconexão do paciente, pressão alta/baixa, volume minuto alto/baixo, apneia, FiO? fora da faixa ajustada e falha de energia. O ventilador deve ter bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo e possibilidade de operação em rede elétrica de 100 a 240 V, 50/60 Hz. Deve ser compatível com alimentação por oxigênio de alta pressão ( 50 60 psi), possuir display colorido de no mínimo 5 com boa visibilidade em ambientes claros, peso máximo de até 10 kg e vir acompanhado de maleta rígida de transporte ou sistema de fixação para ambulância. Como acessórios, deverá ser fornecido circuito respiratório reutilizável autoclavável adulto ( 03 unidades) e pediátrico ( 02 unidades), sen

Lote 21: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, em situações de transporte intra- hospitalar e inter- hospitalar. Deve ser portátil, compacto e de fácil manuseio, adequado para uso em ambulâncias e em ambientes de emergência. Deverá possuir modalidades ventilatórias controlada a volume ( VCV), controlada a pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV), CPAP e modos espontâneos. A faixa de volume corrente deverá ser de 20 mL a, no mínimo, **** mL; a frequência respiratória de 2 a 80 incursões por minuto; PEEP ajustável de 0 a pelo menos 20 cmH? O; pressão inspiratória até pelo menos 60 cmH? O; relação I: E ajustável de 1: 1 a 1: 3, no mínimo; e FiO? ajustável de 21% a 100%. O equipamento deve possuir sensibilidade de disparo por fluxo ou pressão, com ajuste mínimo de 0, 2 L/min ( fluxo) e - 2 cmH? O ( pressão). Deverá permitir a monitorização em tempo real de frequência respiratória, volume corrente, volume minuto, PEEP, pressão de vias aéreas ( pico, média e platô), FiO? e curvas gráficas de pressão x tempo e fluxo x tempo. Deve dispor de alarmes audiovisuais configuráveis para desconexão do paciente, pressão alta/baixa, volume minuto alto/baixo, apneia, FiO? fora da faixa ajustada e falha de energia. O ventilador deve ter bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo e possibilidade de operação em rede elétrica de 100 a 240 V, 50/60 Hz. Deve ser compatível com alimentação por oxigênio de alta pressão ( 50 60 psi), possuir display colorido de no mínimo 5 com boa visibilidade em ambientes claros, peso máximo de até 10 kg e vir acompanhado de maleta rígida de transporte ou sistema de fixação para ambulância. Como acessórios, deverá ser fornecido circuito respiratório reutilizável autoclavável adulto ( 03 unidades) e pediátrico ( 02 unidades), sen

Lote 22: ANALISADOR DE GASES RESPIRATÓRIOS ( HEMOGASÔMETRO) PARA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS CLÍNICOS. ( O equipamento deverá ser um Analisador de Gases Respiratórios ( Hemogasômetro), destinado à análise de gases arteriais, equilíbrio ácido- base e parâmetros eletrolíticos e metabólicos em pacientes críticos, com aplicação em Unidades de Terapia Intensiva, salas de emergência, centros cirúrgicos e pronto atendimento. O analisador deverá ser automático, microprocessado, capaz de realizar mensuração direta dos parâmetros pH, pCO?, pO?, hematócrito, sódio, potássio, cálcio ionizado, cloro e lactato, além de calcular saturação de oxigênio ( SO?), bicarbonato ( HCO??) e excesso de bases ( BE). O equipamento deverá operar com volume máximo de amostra de 150 L, apresentar tempo de análise de até 2 minutos e dispor de tela sensível ao toque de, no mínimo, 7 polegadas, em português. O sistema deverá permitir armazenamento de, pelo menos, **** resultados com identificação de paciente e operador, possuir porta USB, interface Ethernet e/ou Wi- Fi, além de compatibilidade com padrão HL7. O equipamento deverá realizar calibração automática em intervalos programáveis, possuir sistema de controle de qualidade interno e externo, e dispor de impressora térmica interna ou conexão com impressora externa. Os reagentes deverão ser fornecidos em cartuchos ou soluções prontas para uso, com identificação por código de barras. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100 240 V~, 50/60 Hz), com nível de ruído máximo de 55 dB. O sistema deverá vir acompanhado de kit inicial de reagentes e consumíveis para, no mínimo, 200 testes, além de seringas heparinizadas para coleta arterial ( mínimo de 200 unidades). O equipamento deverá atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, RDC ANVISA n? 509/2021, ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****, além de possuir registro válido na ANVISA. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em meio físico e digital, em português, bem c

Lote 23: ANALISADOR DE GASES RESPIRATÓRIOS ( HEMOGASÔMETRO) PARA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS CLÍNICOS. ( O equipamento deverá ser um Analisador de Gases Respiratórios ( Hemogasômetro), destinado à análise de gases arteriais, equilíbrio ácido- base e parâmetros eletrolíticos e metabólicos em pacientes críticos, com aplicação em Unidades de Terapia Intensiva, salas de emergência, centros cirúrgicos e pronto atendimento. O analisador deverá ser automático, microprocessado, capaz de realizar mensuração direta dos parâmetros pH, pCO?, pO?, hematócrito, sódio, potássio, cálcio ionizado, cloro e lactato, além de calcular saturação de oxigênio ( SO?), bicarbonato ( HCO??) e excesso de bases ( BE). O equipamento deverá operar com volume máximo de amostra de 150 L, apresentar tempo de análise de até 2 minutos e dispor de tela sensível ao toque de, no mínimo, 7 polegadas, em português. O sistema deverá permitir armazenamento de, pelo menos, **** resultados com identificação de paciente e operador, possuir porta USB, interface Ethernet e/ou Wi- Fi, além de compatibilidade com padrão HL7. O equipamento deverá realizar calibração automática em intervalos programáveis, possuir sistema de controle de qualidade interno e externo, e dispor de impressora térmica interna ou conexão com impressora externa. Os reagentes deverão ser fornecidos em cartuchos ou soluções prontas para uso, com identificação por código de barras. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100 240 V~, 50/60 Hz), com nível de ruído máximo de 55 dB. O sistema deverá vir acompanhado de kit inicial de reagentes e consumíveis para, no mínimo, 200 testes, além de seringas heparinizadas para coleta arterial ( mínimo de 200 unidades). O equipamento deverá atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, RDC ANVISA n? 509/2021, ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****, além de possuir registro válido na ANVISA. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em meio físico e digital, em português, bem c

Lote 24: VENTILADOR PULMONAR PARA USO EM RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. ( Equipamento Ventilador Pulmonar para uso em Ressonância Magnética, destinado ao suporte ventilatório de pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos. O equipamento deverá ser totalmente compatível com salas de ressonância magnética até 3 Tesla, sem causar interferência na qualidade da imagem e operando a uma distância mínima de 1, 5 m do ímã, sendo todos os seus componentes livres de materiais ferromagnéticos. Deverá possuir modos ventilatórios de ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação com suporte pressórico ( PSV), SIMV ( volume ou pressão) e CPAP espontâneo, abrangendo suporte desde pacientes neonatais até adultos obesos. As faixas de operação deverão contemplar volume corrente de 2 a **** mL, frequência respiratória de 1 a 120 irpm, PEEP de 0 a 35 cmH? O, pressão inspiratória ajustável até 80 cmH? O, fluxo inspiratório até 200 L/min, relação I: E ajustável de 1: 9 a 4: 1 e FiO? regulável de 21% a 100%. O ventilador deverá dispor de monitorização integrada por meio de display colorido com no mínimo 10 polegadas, exibindo curvas e loops de pressão, fluxo e volume, bem como parâmetros em tempo real de pressão de via aérea, volume corrente, volume minuto, frequência respiratória, PEEP e FiO?. Deverá contar com alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, desconexão, apneia, baixo volume minuto, falha de energia e falha de gás. O equipamento deverá operar em rede elétrica hospitalar de 100 240 V, 50/60 Hz, possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 60 minutos e permitir funcionamento tanto com cilindro de oxigênio quanto com rede canalizada. A estrutura deverá ser montada em carrinho móvel com rodízios de no mínimo 3 polegadas, sendo dois com trava, possuir suporte integrado para cilindro de O? e fornecimento de circuitos respiratórios autoclaváveis, no mínimo três conjuntos adulto/pediátrico e três conjuntos neonatal. Deverão ser f

Lote 25: FOCO CLÍNICO PARA ILUMINAÇÃO EM PROCEDIMENTOS AMBULATORIAIS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo em procedimentos ambulatoriais e de consultório médico. Deve ser móvel, montado sobre pedestal com pelo menos 04 rodízios giratórios de no mínimo 2 polegadas, sendo 02 providos de freios, com altura regulável. O cabeçote deve possuir manopla estéril ou superfície de fácil higienização, permitindo direcionamento sem risco de contaminação. A estrutura deve ser confeccionada em aço carbono tratado com pintura eletrostática epóxi ou aço inoxidável, resistente à oxidação e de fácil limpeza. A fonte de iluminação deve ser por tecnologia LED, com temperatura de cor entre **** K e **** K, intensidade luminosa ajustável com no mínimo **** lux a 50 cm de distância, vida útil dos LEDs igual ou superior a **** horas, livre de radiação infravermelha e ultravioleta e com índice de reprodução de cor ( IRC) mínimo de 90. O cabeçote deve permitir rotação mínima de 300? no eixo vertical e 180? no eixo horizontal. O ajuste de altura deve ser compatível com diferentes posições de uso, numa faixa de aproximadamente 0, 8 m a 1, 6 m. A alimentação elétrica deve ser em 100 240 V, 50/60 Hz, com cabo de no mínimo 2 metros de comprimento e proteção contra sobreaquecimento e sobrecorrente. O equipamento deve acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O equipamento deve possuir garantia mínima de 12 meses e contar com assistência técnica autorizada no território nacional, com fornecimento de peças originais. Deve atender às normas da ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022. )

Lote 26: FOTÓFORO PARA ILUMINAÇÃO AUXILIAR EM PROCEDIMENTOS MÉDICOS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação auxiliar e focalizada em procedimentos médicos e odontológicos, permitindo visualização adequada de campo restrito. Deve ser de uso individual, acoplado à cabeça por meio de cinta ajustável ou suporte equivalente, possuir fonte de luz em tecnologia LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, temperatura de cor entre **** K e **** K ( luz branca neutra a fria), intensidade luminosa ajustável, com potência mínima de **** lux a 30 cm de distância, foco ajustável com diâmetro variável entre 10 mm e 80 mm ( medido a 30 cm) e ângulo de incidência regulável, permitindo ajustes de inclinação. alimentação deve ser feita por bateria recarregável de íon- lítio, com autonomia mínima de 4 ( quatro) horas contínuas em intensidade média, tempo de recarga máxima de 4 horas e carregador bivolt automático ( 100 240 V /50 60 Hz). O fotóforo deve permitir funcionamento contínuo conectado à fonte de energia elétrica, sem uso da bateria. O peso máximo do conjunto ( cabeça + iluminação) deve ser de 300 g. A estrutura deve ser em material leve, resistente à oxidação e de fácil higienização, como plástico de engenharia ou alumínio anodizado. O equipamento deve atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir grau de proteção contra penetração mínima IP20. Deve acompanhar, como acessórios, no mínimo 1 bateria recarregável sobressalente além da já instalada, cinta ou suporte para cabeça ajustável e lavável, carregador bivolt automático com cabos e plugues em conformidade com o Padrão Brasileiro de Plugues e Tomadas ( ABNT NBR NM ****- 1) e bolsa ou estojo para acondicionamento e transporte. O equipamento deve ser fornecido com manual em português, em meio físico e digital, garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação e assistência técnica autorizada no território nacional. )

Lote 27: FOTÓFORO PARA ILUMINAÇÃO AUXILIAR EM PROCEDIMENTOS MÉDICOS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação auxiliar e focalizada em procedimentos médicos e odontológicos, permitindo visualização adequada de campo restrito. Deve ser de uso individual, acoplado à cabeça por meio de cinta ajustável ou suporte equivalente, possuir fonte de luz em tecnologia LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, temperatura de cor entre **** K e **** K ( luz branca neutra a fria), intensidade luminosa ajustável, com potência mínima de **** lux a 30 cm de distância, foco ajustável com diâmetro variável entre 10 mm e 80 mm ( medido a 30 cm) e ângulo de incidência regulável, permitindo ajustes de inclinação. alimentação deve ser feita por bateria recarregável de íon- lítio, com autonomia mínima de 4 ( quatro) horas contínuas em intensidade média, tempo de recarga máxima de 4 horas e carregador bivolt automático ( 100 240 V /50 60 Hz). O fotóforo deve permitir funcionamento contínuo conectado à fonte de energia elétrica, sem uso da bateria. O peso máximo do conjunto ( cabeça + iluminação) deve ser de 300 g. A estrutura deve ser em material leve, resistente à oxidação e de fácil higienização, como plástico de engenharia ou alumínio anodizado. O equipamento deve atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir grau de proteção contra penetração mínima IP20. Deve acompanhar, como acessórios, no mínimo 1 bateria recarregável sobressalente além da já instalada, cinta ou suporte para cabeça ajustável e lavável, carregador bivolt automático com cabos e plugues em conformidade com o Padrão Brasileiro de Plugues e Tomadas ( ABNT NBR NM ****- 1) e bolsa ou estojo para acondicionamento e transporte. O equipamento deve ser fornecido com manual em português, em meio físico e digital, garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação e assistência técnica autorizada no território nacional. )

Lote 28: FOCO GINECOLÓGICO PARA EXAMES E PROCEDIMENTOS GINECOLÓGICOS. ( Equipamento destinado à iluminação focal em exames clínicos e procedimentos ginecológicos, em consultórios, ambulatórios e unidades hospitalares. Deve ser do tipo foco ginecológico de pedestal com braço articulado e coluna vertical, equipado com fonte de luz em tecnologia LED, com vida útil mínima de **** horas. A temperatura de cor deve situar- se entre **** K e **** K, com intensidade luminosa mínima de **** lux, ajustável. O diâmetro do campo iluminado deve variar entre 120 mm e 200 mm, com possibilidade de regulagem de foco, e deve dispor de ajuste de intensidade luminosa por dimmer eletrônico ou equivalente. O cabeçote deve possuir rotação de 360?, permitindo ajuste da direção da luz, e o braço articulado deve permitir regulagem de altura mínima de 0, 8 m e máxima de 1, 8 m. A base deve ser móvel, em pedestal sobre cinco rodízios giratórios de, no mínimo, 3 polegadas de diâmetro, sendo ao menos dois com travas. A estrutura deve ser confeccionada em aço carbono tratado com pintura epóxi, de fácil higienização. O grau de proteção contra penetração de líquidos deve ser, no mínimo, IPX0. A alimentação elétrica deve ser 127/220 V, 60 Hz, com bivolt automático. O equipamento deve ser fornecido com cabo de alimentação de, no mínimo, 2 metros. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio impresso e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses. A entrega deve ser acompanhada de relatório de testes de funcionamento e segurança elétrica, conforme ABNT NBR IEC ****- 1. O produto deve possuir registro no Ministério da Saúde/ANVISA, em conformidade com a RDC n? 751/2022, e atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos ensaios de rotina conforme IEC ****. )

Lote 29: MESA CIRÚRGICA ELETRO- HIDRÁULICA PARA PROCEDIMENTOS DIVERSOS. ( Mesa cirúrgica eletro- hidráulica destinada à sustentação e posicionamento de pacientes em procedimentos cirúrgicos de diversas especialidades. Deve possuir estrutura principal em aço inoxidável ou material de resistência equivalente, anticorrosivo e de fácil higienização. O acionamento deve ser eletro- hidráulico, com comando por controle remoto com fio, permitindo todos os movimentos da mesa. A base deve ter rodízios para movimentação, sendo no mínimo dois com travas, e a capacidade de carga mínima deve ser de 250 kg distribuídos. A superfície da mesa deve ser radiotransparente, compatível com o uso de intensificador de imagem. colchão deve possuir espessura mínima de 60 mm, confeccionado em espuma de alta densidade multicamadas ou viscoelástica, revestido em material impermeável, antibacteriano, antifúngico, retardante de chamas e lavável. A mesa deve garantir os seguintes movimentos mínimos: elevação/descida de 600 a **** mm; Trendelenburg e Reverso de 25?; inclinação lateral ( tilt) de 20?; encosto dorsal de - 20? a + 80?; encosto das pernas de 0? a - 90?, com abertura lateral bilateral; flexão e extensão ( reflex e flex) do tampo; deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm; e rotação do tampo ? 180? ( total bidirecional). Deve possuir sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e sistema de emergência manual para retorno da mesa em caso de falha elétrica, bateria interna recarregável que permita ao menos 30 ciclos completos de movimentação sem energia elétrica, indicação visual do nível de carga da bateria e colunas com proteção contra fluidos com grau de proteção IPX4 ou superior. Deve acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 02 apoios de braços, 02 apoios para pernas tipo caneleira, 02 apoios para ombros, 02 apoios laterais de corpo, 01 apoio de cabeça multiarticulado, 02 apoios para pés, 01 apoio de rim ( elevador), 01 suporte para anestesia e trilhos laterais pa

Lote 30: MESA CIRÚRGICA ELETRO- HIDRÁULICA PARA PROCEDIMENTOS DIVERSOS. ( Mesa cirúrgica eletro- hidráulica destinada à sustentação e posicionamento de pacientes em procedimentos cirúrgicos de diversas especialidades. Deve possuir estrutura principal em aço inoxidável ou material de resistência equivalente, anticorrosivo e de fácil higienização. O acionamento deve ser eletro- hidráulico, com comando por controle remoto com fio, permitindo todos os movimentos da mesa. A base deve ter rodízios para movimentação, sendo no mínimo dois com travas, e a capacidade de carga mínima deve ser de 250 kg distribuídos. A superfície da mesa deve ser radiotransparente, compatível com o uso de intensificador de imagem. colchão deve possuir espessura mínima de 60 mm, confeccionado em espuma de alta densidade multicamadas ou viscoelástica, revestido em material impermeável, antibacteriano, antifúngico, retardante de chamas e lavável. A mesa deve garantir os seguintes movimentos mínimos: elevação/descida de 600 a **** mm; Trendelenburg e Reverso de 25?; inclinação lateral ( tilt) de 20?; encosto dorsal de - 20? a + 80?; encosto das pernas de 0? a - 90?, com abertura lateral bilateral; flexão e extensão ( reflex e flex) do tampo; deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm; e rotação do tampo ? 180? ( total bidirecional). Deve possuir sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e sistema de emergência manual para retorno da mesa em caso de falha elétrica, bateria interna recarregável que permita ao menos 30 ciclos completos de movimentação sem energia elétrica, indicação visual do nível de carga da bateria e colunas com proteção contra fluidos com grau de proteção IPX4 ou superior. Deve acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 02 apoios de braços, 02 apoios para pernas tipo caneleira, 02 apoios para ombros, 02 apoios laterais de corpo, 01 apoio de cabeça multiarticulado, 02 apoios para pés, 01 apoio de rim ( elevador), 01 suporte para anestesia e trilhos laterais pa

Lote 31: FOCO CIRURGICO DE TETO. ( O equipamento deverá ser destinado à iluminação do campo cirúrgico, adequado a procedimentos de média e alta complexidade em centro cirúrgico. Deverá ser do tipo teto, com suporte articulado que permita ampla movimentação e posicionamento preciso, utilizando tecnologia de iluminação LED, livre de radiação infravermelha e ultravioleta, com vida útil mínima de **** horas. A estrutura deve ser construída em material resistente, anticorrosivo e de fácil higienização, possuindo sistema de braços contrabalanceados que garantam movimento leve e estável em todas as direções. A altura do teto atendida deverá contemplar faixa mínima de 2, 7 m e máxima de 4, 5 m. A configuração mínima será de dois braços articulados. A iluminação deverá possuir intensidade ajustável entre, no mínimo, **** lux até ? **** lux no centro do campo operatório, medida a 1, 0 m de distância. O diâmetro da área iluminada deve ser regulável, com valores mínimos de 180 mm e máximos ? 250 mm. A profundidade de iluminação deverá ser de, no mínimo, 600 mm. O índice de reprodução de cor ( IRC) deverá ser ? 95 Ra, e a temperatura de cor deverá ser ajustável entre **** K e **** K. O equipamento deverá atender integralmente à norma ABNT NBR IEC ****- 2- 41, que estabelece critérios de desempenho quanto à qualidade da iluminação e gestão de sombras. O sistema de controle deverá ser composto por painel acoplado ao corpo do foco e painel remoto de parede, com duplicidade de comandos. O ajuste de intensidade luminosa deverá ser realizado em múltiplos níveis, com indicador visual. O equipamento deverá possuir função de luz ambiente ( endolight), com intensidade ? **** lux, destinada a procedimentos minimamente invasivos. A fonte de alimentação deverá ser de 100 240 V~, 50/60 Hz. O equipamento deverá estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e com a ABNT NBR IEC ****- 2- 41 ( requisitos específicos para focos cirúrgicos), além de atender às normas vigentes da ANVI

Lote 32: FOCO CIRURGICO DE TETO. ( O equipamento deverá ser destinado à iluminação do campo cirúrgico, adequado a procedimentos de média e alta complexidade em centro cirúrgico. Deverá ser do tipo teto, com suporte articulado que permita ampla movimentação e posicionamento preciso, utilizando tecnologia de iluminação LED, livre de radiação infravermelha e ultravioleta, com vida útil mínima de **** horas. A estrutura deve ser construída em material resistente, anticorrosivo e de fácil higienização, possuindo sistema de braços contrabalanceados que garantam movimento leve e estável em todas as direções. A altura do teto atendida deverá contemplar faixa mínima de 2, 7 m e máxima de 4, 5 m. A configuração mínima será de dois braços articulados. A iluminação deverá possuir intensidade ajustável entre, no mínimo, **** lux até ? **** lux no centro do campo operatório, medida a 1, 0 m de distância. O diâmetro da área iluminada deve ser regulável, com valores mínimos de 180 mm e máximos ? 250 mm. A profundidade de iluminação deverá ser de, no mínimo, 600 mm. O índice de reprodução de cor ( IRC) deverá ser ? 95 Ra, e a temperatura de cor deverá ser ajustável entre **** K e **** K. O equipamento deverá atender integralmente à norma ABNT NBR IEC ****- 2- 41, que estabelece critérios de desempenho quanto à qualidade da iluminação e gestão de sombras. O sistema de controle deverá ser composto por painel acoplado ao corpo do foco e painel remoto de parede, com duplicidade de comandos. O ajuste de intensidade luminosa deverá ser realizado em múltiplos níveis, com indicador visual. O equipamento deverá possuir função de luz ambiente ( endolight), com intensidade ? **** lux, destinada a procedimentos minimamente invasivos. A fonte de alimentação deverá ser de 100 240 V~, 50/60 Hz. O equipamento deverá estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e com a ABNT NBR IEC ****- 2- 41 ( requisitos específicos para focos cirúrgicos), além de atender às normas vigentes da ANVI

Lote 33: MONITOR DE ÓXIDO NÍTRICO PARA CONTROLE E ADMINISTRAÇÃO EM PACIENTES CRÍTICOS. (" Equipamento destinado à monitoração, controle e administração precisa de óxido nítrico inalatório ( NO) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em estado crítico, durante suporte ventilatório invasivo ou não invasivo. Deve ser microprocessado para monitoramento em tempo real da concentração de NO, NO? e O?, permitindo faixa de concentração administrável de 0 a pelo menos 80 ppm, com incrementos de ajuste de no máximo 1 ppm. O monitor deve medir NO na faixa de 0 a pelo menos 100 ppm, com resolução mínima de 1 ppm; NO? de 0 a pelo menos 50 ppm, com resolução mínima de 0, 1 ppm; e O? de 0 a pelo menos 100%, com precisão de 2%. O sistema de injeção deve ser proporcional ao fluxo do ventilador, garantindo estabilidade da concentração mesmo em variações de fluxo respiratório. O equipamento deve possuir alarmes sonoros e visuais para altas e baixas concentrações de NO, NO? e O?, falhas no fornecimento e queda de pressão do cilindro, bem como capacidade de funcionamento contínuo, com calibração automática ou manual. A interface de operação deve ser em tela colorida, de tamanho mínimo de 5 polegadas, sensível ao toque ou com teclas de navegação dedicadas, apresentando registro gráfico e numérico das medições em tempo real. Deve acompanhar o fornecimento: módulo principal do monitor de óxido nítrico, conjunto de sensores e linhas de amostragem descartáveis e/ou autoclaváveis compatíveis, cilindro de gás de calibração com regulador e conexões adequadas, mangueiras de conexão estéreis e resistentes a óxido nítrico, fonte de alimentação bivolt automática ( 100 240 V), além de manual impresso e em mídia digital em português. O equipamento deve possuir registro na ANVISA, em conformidade com a RDC 751/2022, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como à RDC 509/2021 quanto às Boas Práticas de Fabricação. O fornecedor d

Lote 1: Agitador de tubos - agitador de tubos vortex para agitar tubos e balões volumétricos, tipo vortex, pés com ventosas, funcionamento modo contínuo ou pressão com resistência motor tipo indução, velocidade de agitação variável mínima de 500 a 800 rpm e máxima de **** a **** rpm, medindo aproximadamente 130x 160 x 160 mm ( l x a x p), alimentação 110v, acompanha plataformas plana ecônica de borracha sintética, manual de instruções em língua portuguesa, garantia de 12 meses. Com todos os acessórios para o pleno funcionamento

Lote 2: Eletroestimulador neuromuscular terapeutico - tecnologia microcontrolada, características adicionais, recíproca, corrente russa, eletrolipólise, médiafrequência, com 01 cabo pp fêmea iec - 2 x 0. 75 x **** mm. 01 kit cabo 72 para 10 ch-( laranja e preto), 01 kit cabo 73 para 10 ch ( azul e verde), 01 kitcabo 74 para 10 ch ( cinza e rosa), 01 kit cabo 75 para 10 ch ( branco e amarelo), 01 kit cabo 76 para 10 ch ( marrom e roxo), 01 kit cabo 82 para 10 ch canal facial 100 agulhas para acupuntura, 10 garras de jacaré preta, 10 garrasde jacaré vermelha, 10 pad verde diâmetro 75mm, 10 pad azul diâmetro 75mm, 02 eletrodos condutivos faciais ****, 02 eletrodos condutivos faciais ****, 10 cintas elásticas para fixação de eletrodos - 10 canais, 01 manual de operações, com todos os acessórios para o pleno funcionamento, possuirregistro anvisa, garantia de

Lote 3: Balanca eletronica - analítica eletrônica, tipo precisão, tempo estabilização 3s, linearidade, +/- 0. 2 mg, prato em inox, tipo painel, lcd de no mínimo5 dígitos, sensibilidade, 0. 01 g, comunicacao rs232, alimentação 110v, unidades de pesagem disponíveis, g, mg, quilate, libra, oz, tael de hong kong, dwt. Gn, m. B. T o, homologada pelo inmetro, garantia de 12 meses, capacidadepesagem 220g, características adicionais, com capela de vidro, demais informações conforme termo de referência.

Lote 4: Banho histologico - para aquecimento de secções de parafina em rotina de exames histológicos, possuir capacidade de armazenamento na cuba mínima de 2. 0litros, temperatura de operação com faixa de ajuste de mínimo de temperatura ambiente até 90? c com precisão de 1? c, alimentação 110v, 110v

Lote 5: Banho de calor seco - capacidade mínima para 24 tubos de 1. 5 ml. , banho secotermobloco com aquecimento. , alimentação 120 volts. , para uso de 20 tubos x2ml

Lote 6: Equipamentos para laboratorio - central de inclusão de parafina com 03 módulos sendo aquecido, refrigerado e central com dispensador de parafina. , compainel com display touch screen, até 100 cassetes plásticos cada, iluminação auxiliar por led, com tampa com cold spot e hot spot, capacidade do reservatório para 4 litros de parafina, controle individual de temperatura de 0 a90 graus com no mínimo 02 reservatórios auxiliares e removíveis com controle independente de temperatura,*, com controle de temperatura individual detemperatura de 0 a 90 graus

Lote 7: Equipamentos para laboratorio - cabine de segurança biológica- fluxo laminar vertical, em aço inox, painel de controle simplificado, fluxo uniforme, velocidade constante do ar, indicador da velocidade do fluxo do ar, cortina dear, formando bareira de proteção 100 % de exaustão, angulação ergonômica de 10? da cabine melhora a posição de trabalho do operador, proporcionando conforto e correta postura do pescoço, cabeça, ombros e braços, reduzindo condições de risco em virtude do cansaço do operador, para laboratorio, presença de 2( dosi) filtros hepa para garantir 100% do ar puro dentro e fora da cabine. , especificações mais detalahadas de acordo com o termo de referência. , conforme descritivo tecnico de referencia

Lote 8: Capela de exaustao - capela para exaustão de gases de bancada com estruturade fibra de vidro com isolante térmico eelétrico. Dutos para exaustão em tubos de pvc rígidos com no mínimo 100mm. Porta em vidro ou acrílico transparente. Desloca- se em forma de guilhotina, com motor de no mínimo **** 1/30hp, com lâmpada led com interruptor independente. , tensão 110v. Tamanho aproximado de 70 x 60 x 80

Lote 9: Destilador - de 05 litros por hora, possui termostato de controle que impedeo superaquecimento, com cachimbo de nível, com interruptor de controle liga/desliga, a lâmpada piloto e o desligamento automático quando houver faltad? Água pressostato de segurança

Lote 10: Estufa de co2 - estufa microprocessada de co2, deve possuir controlador de temperatura microcontrolado com duplo display multi configurável. Volume mínimo de 60l. , temperatura de trabalho 5? c 60? c, controlador de temperatura microcontrolado com duplo display multi configurável. , com cantos arredondadose externa em aço inox escovado. , faixa do co 2. Entre 0 e 20%,*, 110v, sensorde co2 infravermelho. Sensor tipo pt 100. , acompanha uma prateleira. Uma bandeja para água e manual de instruções. , controladores com saída rs 485, possuir garantia de 12 meses

Lote 11: Freezer - freezer para conservação capacidade interna de 500 litros tipo vertical. Construído em chapas de aço inoxidável para evitar corrosão e gerara maior durabilidade do equipamento. Montado sobre chassi metálico e rodízios giratórios traváveis. , tensão 110v com registro do produto na anvisa,, indicação visual de equipamento ligado. Energia utilizada. De falta de energia elétrica e desvios de temperatura. Sistema de emergência para falta de energia elétrica. Com nobreak e bateria interna que mantenha todas as funçõeseletroeletrônicas. Inclusive compressor de frio. Por um período mínimo de36 horas. Como parte integrante do equipamento. Com sistema de gaveta paraa bateria. Baterias acopladas na parte inferior do equipamento. , dotado de no mínimo 06 prateleiras em aço inoxidável. Com perfuração hermética e regulagem de altura. Temperatura d

Lote 12: Camara climatica - câmara para transporte, de no mínimo 30l,+ 2 a + 8? c, em material termoplástico de alta resistência, com autonomia para 5 horas. Com rodízios e puxador retrátil tipo mala, alimentação automático 100- 240v e veículo 12vcc, com sistema de ventilação por ar forçado, com luz interna. Com porta usb para emissão de relatório de temperatura aplicativo para gerenciamento que emite relatórios e gráficos de desempenho

Lote 13: Freezer - 400 litros, voltagem 127v, tipo vertical, uma porta, 4 cestos removiveis

Lote 14: Freezer - capacidade interna de **** litros, tipo vertical, tensão 110v, com degelo automático, com isolamento térmico, para conservação de imunobiológico, com rodízios giratórios traváveis, demais informações conforme termo de referência.

Lote 15: Equipamentos para laboratorio - ultrafreezer - 50 a - 85? c 400l com dois compressores de 1 hp em cascata com capacidade, isolamento de poliuretano com no mínimo 120 mm de espessura quatro compartimentos internos com tampas independentes em poliestireno interior em aço inox com pintura eletrostática, guarnição de silicone tripla na porta garante a proteção da amostra, compensador automático de tensão elétrica, com válvula de alívio de pressão, travacom manuseio ergonômico e porta com chave para maior segurança alarme audível e sonoro de porta aberta permite a programação de alarmes de alta e baixa temperatura e calibração do sensor de temperatura sistema de alarme com bateria recarregável que permite o monitoramento do freezer mesmo em caso defalta de energia contato para alarme remoto possibilidade de se conectar back- up de co2 e registrador

Lote 16: Termometro digital - datalogger de temperatura, com faixa de medição de - 30? c a + 60? c, umidade relativa do ar de 0% a 100%, resolução de 0, 5? c taxa demedição de 10 segundos a 24 horas ou maior,, possibilitando a extração de relatórios completos por meio de um software gratuito por usb, possibilidadede gravar até **** registros ou maior,, com pilha, proteção mínima ip 50, com pilha, com botão de início e pausa, com display digital,, com certificado de calibração. Demais informações conforme termo de referência.

Lote 17: Termometro digital - tipo pistola, faixa de temperatura: - 35? c a + 500? c ou maior, 1. 0%, resolução: 0. 1? c /0. 1? f,, 814&# 924; m, com pilha, ponteiro laserduplo, com desligamento automático. Deve acompanhar uma bolsa para a guarda. , com certificado de calibração. Demais informações conforme termo de referência.

Lote 18: Termometro digital - termômetro digital tipo espeto em aço inox, com faixa de medição - 40? c a + 200? c, resolução: 0, 1?, precisão: 1, 5%, com desligamento automático,, com bateria, deve acompanhar uma bolsa para a guarda. Com certificado de calibração. , demais informações conforme termo de referência.

Lote 19: Detector de metal portatil - formato espada, apropriado para revistar todoo corpo humano a procura de objetos metálicos escondidos, interruptor liga/desliga, um botão para eliminar interferências do local com dois estágios desensibilidade, peso aproximado 500g, reposição de bateria e alarme de objeto encontrado, não afeta pessoas com marca- passo, nem gestantes, frequênciaoperacional de 55 khz. Alimentado por uma bateria de 9v alcalina, alarme deobjeto encontrado, com alerta por alarme sonoro, visual e vibratório

Lote 20: Laser - aparelho de laserterapia com caneta portátil de baixa intensidade óptica, feixe contínuo/pulsado comprimento de onda laser vermelho ( 660 nm) e, infravermelho ( 808 nm), conforme termo, 110v com bateria interna, com duas canetas led rgb sendo de onda laser vermelho ( 660 nm), com óculos de proteção, de acordo com o termo de referência

Lote 21: Aparelho de raios infravermelho p/fisioterapia - com pedestal e lâmpada, potência da lâmpada de 0 a 250w, com rodízio e regulagem de altura, bivolt, potência máxima 150 km, tensão de 110v, com altura de 1. 5metros, com diâmetro total de 1. 4m com lâmpada reserva de 250w, fisioterapia laboral

Lote 22: Esteira ergometrica - esteira ergometrica infantil, velocidade ajustável a partir de 0. 1 km/h a 12km/h, elevação padrão de 0 - 25%, superfície de corrida é de 50 x 127 cm, voltagem 110v,. , com suporte de braço na frente e nas laterais para, pacientes de reabilitação, sem ecrã com um cabo usb a- b para finsde manutenção, botão de emergência, fisioterapia laboral

Lote 23: Foco cirurgico - foco cirurgico de teto com 02 ( duas) cúpulas, cúpulas comdiâmetro mínimo de 600mm;, acionamento com controle remoto sem fio, cada cúpula deve possuir iluminação de min **** lux, ser fixado no teto por estrutura metálica central única com braços articulados independentes por cada cúpula e/ou monitor, sistema de freios s/necessidade de contrapesos; biarticulados, rotação 360? horizontal para ambos, braço vertical com movimentos vert. De 45? p/cima e 50? p/baixo, acabamento em pintura epóxi, cada cúpuladeve trabalhar no mínimo 60 conj. De iluminação; iluminante , vida útil de no min **** horas em sua intensidade máxima, sistema de iluminação a led, que garanta interferência mínima em relação a criação de sombras, temperatura de cor deve ser de no mínimo ajustável entre **** a **** k. Filtros pararadiação infravermelho e uv.

Lote 24: Foco cirurgico - foco cirúrgico móvel com sistema de emergência. Composto por uma cúpula, com geração de luz através de leds. A luz criada pelos ledsdeve ser fria, não produzindo infravermelhos. A luz gerada deverá ser circular e homogênea através de feixes de luz sobrepostos, guiados a partir de lentes colimadoras com reflexão mínima de 85% da luz emitida ao campo cirúrgico. , a cúpula deverá ter sistema eletrônico de controle de iluminação, através de um ajuste eletrônico e automático de corrente nos leds, segundo suatemperatura, de forma a monitorar seu aquecimento e manter a mesma iluminação inicial, sem perdas da quantidade de luz ao longo do procedimento cirúrgico. , não. , tempo de vida mínimo dos leds de **** horas. Todos os leds quecompõem a cúpula deverão ser da mesma cor ( brancos), mantendo a restituiçãocromática estável. Quantidad

Lote 25: Vpap - vpap aircurve 10 st- a com umidificador; itens inclusos: vpap aicurve10 st- a com umidificador; câmara de ar; tubo de ar; fonte de alimentação; bolsa de transporte; cartão sd ( já inserido); filtro de ar ( já inserido); manuais em português, modo de funcionamento: bipap st; nivel de ruido: 26, 6 db ( incerteza 2db); garantia da fabricante: 24 meses; modos de ventilação: cpap, s, st, t, ivaps; intervalo de pressão: s, st, t, pac, ivaps ( 3 a 40 cmh20), cpap 4 a 20; define pressão fixa: sim; define pressão automática: não; rampa: ajustável de 0 a 45 minutos ( incrementos de 5 min); alívio de pressão: ape com easy- breathe; compensa vazamentos: sim; medidas ( a x l x c): 11, 6 cm x 25, 5 cm x 15 cm; peso: ****;, aceita bateria ( acessorio não incluso): sim; temperatura de aquecimento: 68? c; capacidade da água: 380ml; transmissão de dados: cartão sd