Licitações de Registro Precos Reagentes Comodato

Lote 1: COMPLEXO B INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA COMPLEXO B INJETÁVEL ( AMPOLA 2 mL) Nome do Produto: Complexo B Solução InjetávelApresentação: Ampola estéril com 2 mLCOMPOSIÇÃO POR AMPOLA ( 2 mL) Cada ampola deve conter: Cloridrato de Tiamina ( Vitamina B1): 8 mgRiboflavina- 5- Fosfato ( Vitamina B2): 2 mgCloridrato de Piridoxina ( Vitamina B6): 4 mgD- Pantenol ( Vitamina B5): 6 mgNicotinamida ( Vitamina B3): 40 mgVeículo estéril q. s. p. 2 mLSolução límpida, estéril, apirogênica, de uso parenteral. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular ( IM) Intravenosa ( IV), conforme diretrizes e prescrição médica. INDICAÇÕES DE USOIndicado para: Suplementação e reposição das vitaminas do Complexo B. Estados carenciais e deficiências nutricionais. Suporte metabólico em quadros clínicos que exijam aporte vitamínico pela via parenteral. Uso hospitalar, ambulatorial e em unidades de urgência/emergência. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e apirogênica, isenta de partículas visíveis. Ampolas de 2 mL em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral. Embalagem secundária contendo instruções de uso. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como medicamento injetável. Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. Rótulo legível contendo: nome do produto, composição, lote, validade, fabricante e número de registro ANVISA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C). Proteger da umidade e da luz.

Lote 2: PENICILINA **** DILUENTE PENICILINA G BENZATINA **** UI + DILUENTE PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo penicilina G benzatina **** UI, apresentado sob a forma de pó estéril para suspensão injetável, acompanhado de diluente próprio, destinado ao uso intramuscular profundo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco- ampola contendo o pó e ampola ou frasco com o diluente, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à penicilina, incluindo sífilis, febre reumática ( tratamento e profilaxia), infecções estreptocócicas, amigdalites, faringites, escarlatina e outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evi

Lote 3: AGUA PARA INJECAO 10ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ml ( AMPOLA DE VIDRO) Água para Injeção, solução estéril, apirogênica e estéril, destinada à diluição e reconstituição de medicamentos injetáveis, apresentada em ampola de vidro incolor de 10 ml, de dose única. Características obrigatórias: Volume: 10 ml por ampola. Embalagem primária: ampola de vidro neutro, esterilizada, selada e de uso único. Produto incolor, transparente, sem partículas, precipitados ou alteração de aspecto. Deve ser estéril e apirogênico, conforme padrões farmacopeicos vigentes. Indicação: diluente para uso parenteral, conforme orientação do fabricante do medicamento a ser diluído. Rotulagem completa contendo: nome do produto, número de lote, data de fabricação, validade, modo de conservação, fabricante e registro na Anvisa. Validade mínima de 24 meses no momento da entrega. Acondicionamento em caixa com proteção adequada contra luz e choques, conforme normas sanitárias vigentes. Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e legislação específica para soluções injetáveis e diluentes. Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, enfermagem e setores que manipulam medicamentos parenterais.

Lote 4: ATROPINA DESCRIÇÃO DO PRODUTO ATROPINA ( SULFATO) 0, 25 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlAtropina ( Sulfato) 0, 25 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, de uso hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única. Composição: Cada ml da solução contém 0, 25 mg de sulfato de atropina. Veículo: solução aquosa estéril com conservantes/excipientes aprovados conforme normas sanitárias. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro ( incolor ou âmbar) de 1 ml, selada e de dose única. Via de administração: intravenosa ( IV), intramuscular ( IM) ou subcutânea ( SC), conforme indicação do fabricante. Solução límpida, incolor, livre de partículas, precipitados ou turvação. Produto estéril e apirogênico, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira. Embalagem e rotulagem devem conter: nome do medicamento, concentração e volume, número de lote, data de fabricação e validade, nome e endereço do fabricante, informações obrigatórias de segurança e conservação. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA. Acondicionamento em caixa apropriada, protegida contra luz e temperatura excessiva. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de bradicardias, reversão de bloqueios vagais, intoxicação por organofosforados e uso em situações emergenciais, conforme protocolos clínicos estabelecidos.

Lote 5: CLORETO DE POTASSIO 19, 1 % DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORETO DE POTÁSSIO 19, 1% 191 mg/mL 2, 56 mEq/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 10 mLCLORETO DE POTÁSSIO 19, 1%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 191 mg/mL, equivalente a 2, 56 mEq/mL de potássio, acondicionada em ampolas de 10 mL. Indicado para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão hospitalar. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável de 19, 1%, concentração 191 mg/mL ( 2, 56 mEq/mL). Ampola de 10 mL em embalagem unitária ou em caixa conforme apresentação comercial. Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento e prevenção da hipocalemia ( redução de potássio sérico). Utilizado na manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico em pacientes hospitalizados. Deve ser diluído e administrado exclusivamente por via intravenosa conforme protocolos institucionais. Uso restrito a ambientes hospitalares, com monitorização contínua. Composição: Cloreto de Potássio ( KCl): 191 mg/mL 2, 56 mEq/mL. Excipientes: água para injeção e ajustadores de pH quando aplicável. Requisitos de qualidade: Solução estéril e apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira. Produto deve apresentar estabilidade físico- química durante todo o período de validade. De uso controlado e rotulado com advertências de segurança. Embalagem e rotulagem: Rotulagem contendo: concentração, mEq/mL, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências obrigatórias. Incluir instruções claras de diluição e advertência: USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO APÓS DILUIÇÃO RISCO DE MORTE SE ADMINISTRADO PURO. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Lote 6: COLIRIO ANESTESICO DESCRIÇÃO TÉCNICA COLÍRIO ANESTÉSICO ( Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL) Nome do Produto: Colírio Anestésico OftálmicoPrincípio Ativo: Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mLApresentação: Frasco gotejador estéril com 5 mL ou 10 mL ( conforme disponibilização do fabricante). COMPOSIÇÃOCloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL Veículo estéril apropriado para solução oftálmica Conservantes compatíveis Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículasINDICAÇÃO DE USOIndicado para: Anestesia tópica rápida da córnea e conjuntivaExames diagnósticos oftalmológicos ( tonometria, gonioscopia) Procedimentos de remoção de corpos estranhosPequenas intervenções oftálmicas onde é necessária anestesia tópicaUso exclusivo por profissional habilitado nas unidades de saúde, hospitais, UBS, clínicas e pronto atendimento. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e livre de partículasFrasco gotejador estéril com tampa de segurançaEmbalagem íntegra e lacradaDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo contendo: nome, princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, registro ANVISA e forma de conservaçãoPrazo de validade mínimo de 24 meses a contar da data de entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15? C e 30? C, protegido da luzManter frasco fechado até o momento do uso

Lote 7: HIDROCORTIZONA 500MG INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 500 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco- ampola contendo 500 mg de hidrocortisonaConcentração: 500 mg ( após reconstituição, conforme orientação do fabricante) Forma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, destinado à administração parenteral. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Produto apresentado em frasco- ampola contendo 500 mg de hidrocortisona em pó liofilizado, estéril e de fácil reconstituição. Deve resultar em solução límpida após reconstituição, sem partículas visíveis, turvação ou sedimentos. Embalagem primária contendo rotulagem completa: nome do produto, dose, volume final após reconstituição, via de administração, lote, fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes. Armazenamento conforme instruções do fabricante, em temperatura ambiente controlada ou refrigeração se indicado. Indicação de uso: Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas graves; Estados de insuficiência adrenal aguda; Situações de choque, inflamações graves e outras condições clínicas que demandam terapia com corticoide de ação rápida; Uso hospitalar em emergências e terapia intensiva. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem violações. Produto deve ser de recente fabricação, com integridade total do pó e do frasco. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria. Transporte deve garantir a estabilidade físico- química d

Lote 8: GLICOSE 50% DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO SOLUÇÃO DE GLICOSE 50% AMPOLA 10 mLDenominação: Solução de Glicose 50% InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 50% ( 500 mg/mL) Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa. Características técnicas mínimas exigidas: Solução hipertônica de glicose a 50%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação. Ampolas individuais de 10 mL, confeccionadas em material estéril e resistente, garantindo integridade e estabilidade. Embalagem primária com rotulagem completa: nome do produto, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e demais legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme orientação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Tratamento emergencial de hipoglicemia grave; Fonte calórica concentrada em situações específicas; Utilizado em emergências clínicas que requerem elevação rápida da glicemia. Condições de fornecimento: Entrega deve ser feita em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser recente fabricação, sem sinais de violação ou danos. Lotes entregues devem ser homogêneos, salvo indisponibilidade devidamente justificada. O fornecedor deverá garantir transporte adequado, preservando condições de armazenamento e integridade do medicamento até a entrega. A entrega deverá ocorrer no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido no pedido ou contrato. Produto sujeito à conferência, podendo ser rejeitado caso apresente divergências, avarias ou não conformidades técnicas.

Lote 9: ALCOOL 70% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% ( 1 LITRO) Álcool Etílico Hidratado a 70% ( p/p ou p/v), destinado à antissepsia e desinfecção de superfícies e artigos não críticos em ambiente hospitalar, apresentado em embalagem individual de 1 litro, resistente e segura. Características obrigatórias: Concentração: 70% ( p/p ou p/v), conforme especificação do fabricante. Composição: etanol hidratado 70% e água purificada. Finalidade: desinfecção de superfícies fixas, equipamentos, mobiliário hospitalar e antissepsia geral em serviços de saúde. Estado físico: líquido límpido, incolor e homogêneo. Embalagem: Frasco plástico resistente, de 1 litro, com tampa rosqueável ou flip- top. Deve possuir lacre de segurança intacto. Material resistente a impacto ( preferencialmente PEAD). Rotulagem obrigatória contendo: nome do produto, lote, data de fabricação e validade, composição, fabricante, modo de uso, cuidados e advertências, informações de segurança, número de registro/isenção na Anvisa. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve atender às normas sanitárias vigentes para saneantes destinados ao uso hospitalar. Acondicionado em caixas resistentes, protegidas contra calor e luz direta. Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, salas de curativos, enfermagem, consultórios e ambientes que exigem higienização frequente.

Lote 10: DIAZEPAN DIAZEPAM 10 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Diazepam. Apresentação: Solução injetável contendo 10 mg de diazepam em 2 mL ( equivalente a 5 mg/mL). Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica, própria para uso parenteral. Via de administração: Intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV). Composição por ampola ( 2 mL): Diazepam 10 mg; Veículo estéril q. s. p. 2 mL. Características técnicas: Embalagem: Ampola de vidro tipo apropriado para soluções injetáveis, contendo 2 mL. Produto de uso hospitalar. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações vigentes da Anvisa. Estabilidade garantida conforme especificações do fabricante. Registro válido na Anvisa. Acondicionamento adequado para transporte e armazenamento, preservando a integridade, esterilidade e estabilidade do produto. Finalidade: Indicado para situações que requeiram benzodiazepínico de ação rápida, conforme protocolos clínicos. Prazo de validade mínimo na entrega: Deve possuir no mínimo 12 ( doze) meses de validade remanescente a contar da data de recebimento, salvo quando legislação específica exigir prazo maior. Conservação: Armazenar conforme orientações do fabricante, protegido de luz e calor.

Lote 11: BROMOPRIDA 5MG DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMOPRIDA 5 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2 mlBromoprida 5 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como agente pró- cinético e antiemético em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 2 ml, dose única. Composição: Cada ml contém 5 mg de bromoprida. Cada ampola contém 10 mg de bromoprida ( 2 ml). Veículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela legislação sanitária. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro ( âmbar ou incolor), selada, contendo 2 ml de solução. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas, precipitados ou turvação. Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM) conforme orientação do fabricante. Embalagem primária com rotulagem completa contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Acondicionamento seguro, protegido da luz e armazenado conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso: tratamento de náuseas, vômitos e distúrbios da motilidade gastrointestinal em pronto atendimento, enfermaria e setores afins.

Lote 12: FUROSEMIDA AMP DESCRIÇÃO TÉCNICA FUROSEMIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FurosemidaConcentração: 10 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 2 mL, 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa ou intramuscularUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Furosemida injetável é indicada para: Tratamento de edema associado à insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou hepática; Edema agudo de pulmão, como terapia de ação rápida; Crises hipertensivas, conforme protocolo clínico; Situações que necessitem de diurese intensa e imediata; Pacientes impossibilitados de uso oral em emergências. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 10 mg de Furosemida por mL. Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente, estéril e de fácil manuseio. Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses na data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, avarias ou sujidades. Produto deve estar sem turvação, precipitação, alterações de cor ou vazamentos. Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento adequado, ao abrigo da luz e em temperatura ambiente controlada.

Lote 13: BICARBONATO SODIO 8, 4% DESCRIÇÃO DO PRODUTO BICARBONATO DE SÓDIO 8, 4% ( AMPOLA 10 ml) Bicarbonato de Sódio 8, 4%, solução injetável estéril, incolor e apirogênica, destinada ao uso hospitalar em situações de emergência e correção de distúrbios ácido- base, apresentada em ampola de 10 ml, dose única. Características obrigatórias: Concentração: 8, 4% ( 1 mEq/ml). Volume por unidade: 10 ml. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas, precipitados ou turvação. Embalagem primária: ampola de vidro ( incolor ou âmbar), selada e de dose única, adequada para soluções injetáveis. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante e orientações de armazenamento. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de acidose metabólica, parada cardiorrespiratória ( conforme diretrizes), choque e outras emergências clínicas que necessitem correção rápida do pH.

Lote 14: DIPIRONA AMPOLA 2 ML DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Dipirona SódicaApresentação: Solução injetável contendo 500 mg/mL, em ampola de 2 mL( Total por ampola: 1 g de dipirona) Via de administração: Intramuscular ( IM) ou Intravenosa ( IV), conforme indicação do fabricante. Características técnicas obrigatórias: Preferência para medicamento GENÉRICO, claramente identificado na embalagem. Produto deve possuir registro ativo na Anvisa. Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas. Ampola de vidro de 2 mL, de uso único. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações vigentes. Indicações gerais: Analgésico e antipirético para tratamento de dores agudas e febre. Uso hospitalar de rotina em pronto atendimento e unidades clínicas. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento. Conservação: Armazenar em local protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante. Rotulagem obrigatória: Nome do medicamento, Princípio ativo e concentraçãoVia de administração, Lote, data de fabricação e validade, Número do registro na Anvisa, Dados do fabricante

Lote 15: FITOMENADIONA AMPOLA DESCRIÇÃO TÉCNICA FITOMENADIONA ( VITAMINA K1) SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Fitomenadiona ( Vitamina K1) Concentração: Conforme apresentação do fabricante ( 10 mg/mL) Volume da unidade: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 1 mL, 2 mL ou 5 mL) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lentaUso: Adulto e pediátrico ( inclui uso neonatal conforme protocolo) Tipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Fitomenadiona injetável é indicada para: Tratamento e prevenção de hemorragias associadas à deficiência de vitamina K; Reversão dos efeitos de anticoagulantes cumarínicos ( ex. : Varfarina) em situações de urgência; Profilaxia e tratamento da Doença Hemorrágica do Recém- Nascido ( DHRN); Situações que exijam restauração rápida da atividade dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo Fitomenadiona na concentração informada pelo fabricante. Solução límpida, amarelada característica, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável, com identificação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação. Produto entregue sem sinais de turvação, alteração de cor, vazamentos ou sujidades. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 16: SOLUCAO LUGOL TESTE SHILLER 2% SOLUÇÃO DE LUGOL 2% TESTE DE SCHILLERDescrição: Solução de Lugol a 2%, destinada à realização do Teste de Schiller, apresentada sob a forma de solução tópica, límpida, de coloração castanho- amarelada, composta por iodo e iodeto de potássio em veículo aquoso, conforme formulação consagrada. Produto indicado para uso diagnóstico ginecológico, aplicado topicamente sobre o colo uterino para avaliação clínica. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco adequado, com rotulagem clara e bula/instruções de uso, garantindo estabilidade, qualidade, segurança e rastreabilidade, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Indicação de uso: Indicado para a realização do Teste de Schiller, utilizado como método auxiliar na avaliação do colo do útero, permitindo a identificação de áreas não coradas, sugestivas de alterações epiteliais, conforme protocolos clínicos e diretrizes da atenção à saúde da mulher. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente, preferencialmente em frasco âmbar ou material que proteja da luz, com sistema de vedação adequado para evitar vazamentos e contaminações, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes, à Farmacopeia Brasileira ( edição vigente) e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, forma e finalidade de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo condições adequadas de conservação e evitando exposição a temperaturas extremas, luz e

Lote 17: SALBUTAMOL INJ. SULFATO DE SALBUTAMOL ( EQUIVALENTE A SALBUTAMOL) SOLUÇÃO INJETÁVEL 0, 5 mg/1 mLDescrição: Medicamento apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionado em ampola de 1 mL, destinado ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Cada 1 mL da solução contém 0, 5 mg ( 500 mcg) de salbutamol, equivalente a 0, 6 mg ( 600 mcg) de sulfato de salbutamol, em veículo isotônico estéril q. s. p. 1 mL. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Indicação de uso: Indicado para o tratamento de broncoespasmo grave, crises agudas de asma, estado de mal asmático e outras situações clínicas que requeiram broncodilatação rápida, especialmente quando a via inalatória não for eficaz ou estiver indisponível, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, garantindo proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA n? 45/2012 ( Rotulagem de Medicamentos), ou outras que venham a substituí- las, contendo identificação clara e legível do produto, princípio ativo, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade e via de administração. O transporte deverá ser realizado em conformidade com

Lote 18: BROMETO DE IPRATROPIO 0, 25MGML DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMETO DE IPRATÓPIO 0, 25 mg/ml, SOLUÇÃO INALATÓRIA, FRASCO 20 mlBrometo de Ipratrópio 0, 25 mg/ml, solução inalatória estéril para uso por nebulização, apresentada em frasco conta- gotas de 20 ml, destinada ao tratamento de broncoespasmos e doenças respiratórias. Composição: Cada ml contém 0, 25 mg de brometo de ipratrópio. Veículo: solução aquosa estéril, com conservantes e estabilizantes permitidos conforme padrão farmacêutico. Características obrigatórias: Apresentação: frasco de 20 ml, plástico ou vidro, com tampa conta- gotas e lacre de segurança. Solução: Límpida, Incolor, Estéril, Apirogênica, Livre de partículas ou turvação. Indicação: uso por nebulização em pacientes com asma, DPOC e broncospasmo. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador, orientações de uso e conservação. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, enfermagem, salas de nebulização, unidades básicas de saúde e setores de emergência respiratória.

Lote 19: DOBUTAMINA 20ML/250MG. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DobutaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 250 mg/20 mLForma farmacêutica: Ampola ou frasco- ampolaVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarEspecificações mínimas exigidas: Conteúdo de 250 mg de dobutamina diluídos em 20 mL de solução estéril. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio. Produto deve ser termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar essa informação no rótulo. Deve possuir registro ativo na Anvisa, conforme legislação vigente. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Deve ser acompanhado de bula atualizada e estar de acordo com as normas da Farmacopeia Brasileira. Identificação obrigatória no rótulo: nome do fármaco, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, contendo as informações do fabricante. Armazenamento adequado: temperatura ambiente controlada, protegida da luz. A entrega deverá seguir as boas práticas de distribuição e logística, sem avarias ou danos no acondicionamento. Indicação do medicamento: A Dobutamina é indicada para o tratamento de estados de insuficiência cardíaca aguda, choque cardiogênico e outras situações que necessitem de suporte inotrópico positivo. Utiliza- se para aumentar o débito cardíaco em pacientes com contratilidade diminuída, mantendo adequada perfusão tecidual. Também pode ser utilizada em suporte hemodinâmico durante cirurgias e situações de emergência, conforme protocolos estabelecidos.

Lote 20: HEPARINA SODICA 5000UI/ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HEPARINA SÓDICA **** UI/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Heparina Sódica Solução InjetávelApresentação: Ampola de 5 mL ( ou conforme apresentação disponível no mercado, desde que contendo **** UI/mL) Concentração: **** UI/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa ou subcutânea, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de heparina sódica com concentração de **** UI/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor. Ampolas confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do produto. Rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e demais normas sanitárias. Armazenamento conforme recomenda o fabricante. Indicação de uso: Prevenção e tratamento de tromboembolismo venoso; Profilaxia de trombose em procedimentos hospitalares; Uso em cateteres e procedimentos específicos para evitar coagulação; Situações clínicas em que se exige anticoagulação imediata. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem qualquer sinal de violação. Produto deve ser de recente fabricação, com aspecto físico adequado e sem avarias. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades do quantitativo entregue pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria. Transporte adequado, respeitando as condições de armazenamento indicadas pelo fabricante. Entrega no endereço determinado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro dos prazos estabelecid

Lote 21: FENOBARBITAL 100 MG INJ. 2 ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENOBARBITAL 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FenobarbitalConcentração: 100 mg por unidade ( ampola ou frasco- ampola) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampola, conforme disponibilizado pelo fabricanteVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme necessidade clínicaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: O Fenobarbital injetável é indicado para: Tratamento de crises convulsivas agudas, inclusive status epilepticus, quando outras terapias não são eficazes ou não podem ser utilizadas; Sedação em situações especiais, sob supervisão médica; Controle de convulsões em emergências e em pacientes impossibilitados de uso oral. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 100 mg de Fenobarbital por unidade. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. ( 2ML OU OUTRA DEPENDENDO DO FABRICANTE). Produto termoestável, com indicação clara de uso exclusivo hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses contados da data de entrega. Produto deve ser acompanhado de bula atualizada, conforme especificações da Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume/unidade, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias, violação ou sujidades. Solução sem sinais de turvação, precipitados ou alterações de cor. Produto fornecido deve estar íntegro, sem vazamentos. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada e protegido da luz.

Lote 22: HIDROCORTIZONA INJETAVEL 100MG DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 100 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco- ampola contendo 100 mg de hidrocortisona ( podendo acompanhar diluente estéril conforme disponibilidade do fabricante). Concentração: 100 mgForma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, originando solução injetável límpida. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica. Características técnicas mínimas exigidas: Produto apresentado em frasco- ampola contendo 100 mg de hidrocortisona em pó estéril, de fácil reconstituição. Após reconstituição, a solução deve apresentar- se límpida, sem presença de partículas, turvação ou sedimentos. Embalagem primária com rotulagem clara contendo: nome do medicamento, dose ( 100 mg), informações de reconstituição, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme instruções do fabricante. Indicação de uso: Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas; Terapia em insuficiência adrenal aguda ( crise adrenal); Uso em condições inflamatórias e imunológicas graves que exigem ação rápida do corticosteroide; Empregado em emergências, pronto atendimento, UPA e unidades hospitalares. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras, sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, com integridade física preservada. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes todas as unidades devem pertencer ao mesmo lote e possuir a mesma validade, salvo impossibilidade técnica formalmente justificada e aceita pela Secretaria. Transporte adequado para conservar estabilidade e eficácia

Lote 23: GEL P/ULTRASONOGRAFIA 1 KG DESCRIÇÃO TÉCNICA GEL PARA ULTRASSOM /ULTRASSONOGRAFIA FRASCO 1 kgProduto: Gel Condutor para UltrassonografiaApresentação: Frasco plástico rígido com 1 kgAspecto: Gel homogêneo, incolor ou levemente azulado ( conforme fabricante), de alta viscosidadeUso: Externo, para exames de ultrassonografia, ECG, EEF, fisioterapia e procedimentos diagnósticosTipo: Produto para saúde classe de risco IIRegistro: Deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto: Gel condutor desenvolvido para melhorar a transmissão das ondas ultrassônicas, garantindo maior qualidade de imagem em: Exames de ultrassonografia; Eletrocardiograma e outros procedimentos de monitorização; Aplicações em fisioterapia; Procedimentos diagnósticos que exijam meio condutor não irritante e hidrossolúvel. Especificações mínimas exigidas: Gel hidrossolúvel, não oleoso, não irritante e não corrosivo. pH neutro ( aproximadamente 6, 5 a 7, 5). Não tóxico, atóxico e dermatologicamente seguro. Não deve manchar roupas ou equipamentos. Fácil remoção com água. Estabilidade físico- química garantida durante todo o prazo de validade. Embalagem deve ser resistente, selada, com tampa dosadora que permita uso prático. Rotulagem contendo: nome do produto, lote, fabricação, validade, composição, fabricante e número de registro/notificação Anvisa. Produto deve estar conforme normas da RDC 185/2001 e demais legislações sanitárias aplicáveis. Condições de fornecimento: Embalagem íntegra, lacrada, sem avarias, deformações ou vazamentos. Validade mínima de 18 meses no momento da entrega. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento ao abrigo da luz, calor e umidade excessiva.

Lote 24: DICLOFENACO DE SODIO 25 MG/ML DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 3 mLMedicamento: Diclofenaco de SódioApresentação: Solução injetável contendo 25 mg/mL, em ampola de 3 mL ( total de 75 mg). Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica para administração intramuscular. Composição por ampola ( 3 mL): Diclofenaco de sódio: 75 mgVeículo estéril q. s. p. : 3 mLCaracterísticas técnicas obrigatórias: Prioridade para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem. Produto com registro vigente na Anvisa. Solução estéril, estável, livre de partículas visíveis e apirogênica. Ampola de vidro estéril com capacidade de 3 mL. Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira. Indicações gerais: Analgésico e anti- inflamatório utilizado em condições dolorosas agudas e inflamatórias, conforme protocolos clínicos. Condições de armazenamento: Conservar em local protegido da luz, calor e umidade, conforme orientação do fabricante. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento pelo órgão público. Embalagem: Embalagem primária: ampola de vidro estéril. Embalagem secundária: caixa contendo identificação completa do produto, composição, fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e número de registro Anvisa.

Lote 25: CLORETO DE SODIO 20 % AMP DESCRIÇÃO TÉCNICACLORETO DE SÓDIO 20% 200 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 20 mLCLORETO DE SÓDIO 20%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 200 mg/mL de NaCl, acondicionada em ampolas de 20 mL, destinada ao uso hospitalar para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão médica. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável hipertônica de 20% ( 200 mg/mL). Ampola de 20 mL, contendo solução límpida, incolor e isenta de partículas. Embalagem unitária ou em caixa, conforme apresentação do fabricante. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento da hiponatremia aguda e grave, quando necessária rápida correção dos níveis de sódio. Utilizado em situações emergenciais para reposição de sódio e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico. Administração exclusivamente intravenosa, preferencialmente em via central, mediante diluição e monitorização rigorosa, conforme protocolos clínicos. Composição: Cloreto de Sódio ( NaCl): 200 mg/mL. Excipiente: água para injeção. Requisitos de qualidade: Solução estéril, apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira. Estabilidade físico- química assegurada durante todo o prazo de validade. Produto deve apresentar integridade da ampola e ausência de contaminação. Embalagem e rotulagem: Rotulagem contendo nome do produto, concentração, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências de segurança. Deve constar: USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO ADMINISTRAR COM MONITORIZAÇÃO DE SÓDIO PLASMÁTICO. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz e umidade. Regulamentação: Produto deve possuir registro válido na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Lote 26: DICLOFENACO DIETILAMONIO GEL DICLOFENACO DIETILAMÔNIO 10 mg/g GEL TÓPICO TUBO 60 gMedicamento: Diclofenaco DietilamônioApresentação: Gel dermatológico contendo 10 mg/g ( 1%), em tubo de 60 g. Forma farmacêutica: Gel de uso tópico, homogêneo, incolor ou levemente opalescente. Características técnicas obrigatórias: Preferência para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem. Produto com registro ativo na Anvisa. Gel estável, homogêneo, de fácil espalhabilidade e absorção, isento de partículas estranhas. Embalagem aluminizada ou laminada, com tampa rosqueável e lacre de segurança. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira ou compêndio oficial reconhecido. Composição ( por grama): Diclofenaco dietilamônio: 10 mgExcipientes: q. s. p. 1 gIndicações gerais: Anti- inflamatóRio e analgésico tópico, indicado para alívio de dores musculares, contusões, tendinites e processos inflamatórios localizados. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a contar do recebimento pelo órgão público. Condições de armazenamento: Manter ao abrigo de luz e calor, conforme recomendação do fabricante. RotuLagem: A embalagem deve conter identificação completa, incluindo: NomE do produtoPrincípio ativo e concentraçãoForma farmacêuticaLoteNúmero de registro na AnvisaData de fabricaçãoPrazo de validadeDados do fabricante

Lote 27: TRAMADOL 50 MG /ML TRAMADOL CLORIDRATO 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Tramadol cloridrato, medicamento analgésico opioide de ação central, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 50 mg/mL, destinado à administração intravenosa, intramuscular ou subcutânea, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 1 mL de solução injetável estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor moderada a intensa, aguda ou crônica, inclusive dor pós- operatória, traumática e oncológica, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde e diretrizes clínicas vigentes. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Tramadol cloridrato . . . . . . . . . . . . 50 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pela Administração. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), RDC n? 301/2019 ( BPF medicamentos), bem como demais normas sanitárias aplicáveis. Atende às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, devidamente rotuladas, íntegras, com identificação do princípio ativo, concentração, número do lote, data de fabricação, validade e via de administração. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo a integridade física, química e microbiológica do produto. Deverá ser mantido em condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e umidade, conforme orientação do fabricante e Farmacopeia Brasileira, preservando sua estabilidade e eficácia até o uso final.

Lote 28: CURATIVO CARVAO ATIVADO DESCRIÇÃO TÉCNICA CURATIVO DE CARVÃO ATIVADO COM PRATA ( RECORTÁVEL) 10 × 20 cmNome do Produto: Curativo de Carvão Ativado com Prata RecortávelApresentação: Sachê estéril contendo Dimensões: 10 cm × 20 cmDESCRIÇÃO GERAL DO PRODUTOCurativo primário ou secundário composto por: Carvão ativado impregnado com prata, Prensado entre duas camadas de tecido não tecido ( nylon/poliamida), Produto recortável, permitindo ajuste ao tamanho da ferida, sem perda de integridade estrutural. Apresentado em sachê de não tecido, individual, estéril e pronto para uso. FINALIDADE /INDICAÇÃOIndicado para: Feridas infectadas ou com risco de infecção, Feridas com odor desagradável ( controle de odor) , Úlceras de pressão, úlceras venosas e arteriais, Feridas crônicas ou agudas com exsudato, Queimaduras de espessura parcial, Cuidado ambulatorial e hospitalar A prata auxilia no controle antimicrobiano, enquanto o carvão ativado reduz odores e adsorve toxinas. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASCurativo estéril, livre de partículas e contaminantes Estrutura interna com carvão ativado + prata Revestimento em nylon/poliamida, resistente e maleávelRecortável, sem desprendimento de fibrasPode ser utilizado como curativo primário ou secundárioNão aderente ao leito da ferida ( atraumático na remoção) Esterilização validada pelo fabricanteEmbalagem individual hermeticamente fechada Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como produto para saúdeROTULAGEMA embalagem deve conter: Nome do produto , Composição ( carvão ativado prata; camada de nylon/poliamida) Dimensões: 10 × 20 cmLote, fabricação e validadeMétodo de esterilização, Número de registro ANVISA Identificação do fabricante/importadorPRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em local seco, protegido de luz e umidadeNão utilizar se a embalagem estiver violada

Lote 29: COLAGENASE C/CLORANFENICOL DESCRIÇÃO TÉCNICA COLAGENASE + CLORANFENICOL POMADA DERMATOLÓGICA ( 30 g) Nome do Produto: Pomada Dermatológica de Colagenase + CloranfenicolApresentação: Tubo de 30 gCOMPOSIÇÃOColagenase 0, 6 U/gCloranfenicol 0, 01 g/gBase dermatológica adequada, estável e própria para uso tópico. PRIORIDADE Produto genérico, conforme legislação vigente. FINALIDADE /INDICAÇÃOIndicado para: Tratamento de feridas, úlceras cutâneas, escoriações, queimaduras e lesões necrosadas, auxiliando no desbridamento enzimático. Ação antimicrobiana local devido ao cloranfenicol, prevenindo contaminação bacteriana. Uso em ambientes hospitalares, ambulatórios, atenção básica e unidades de urgência. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASPomada dermatológica homogênea, estável, livre de partículas visíveis. Embalagem em tubo de alumínio ou plástico apropriado, com tampa rosqueável. Acondicionamento em caixa individual contendo instruções de uso. Produto genérico, contendo denominação conforme DCB Denominação Comum Brasileira. Deve possuir registro ativo na ANVISA. REQUISITOS DE ROTULAGEMO rótulo e a embalagem devem conter: Nome do medicamento e composição; Tipo de produto ( pomada dermatológica); Número do lote, data de fabricação e validade; Dados do fabricante e CNPJ; Condições de conservação e modo de uso; Número de registro ANVISA. PRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C), ao abrigo de luz e umidade.

Lote 30: HALOPERIDOL 5MG/ML. INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HALOPERIDOL 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Haloperidol Solução InjetávelApresentação: Ampola de 1 mLConcentração: 5 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intramuscular ou intravenosa, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de haloperidol com concentração de 5 mg/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor. Ampolas individuais confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, segurança e estabilidade do medicamento. Rotulagem clara e completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências sanitárias vigentes e à Farmacopeia Brasileira. Armazenamento conforme orientação do fabricante. Indicação de uso: Indicado para controle de agitação psicomotora, tratamento de psicoses agudas, manejo de delírios e alucinações, e controle de náuseas e vômitos de origem específica, conforme indicação clínica. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, sem avarias ou alterações. Obrigatoriamente, a entrega deve ocorrer em lotes uniformes, devendo todas as unidades do quantitativo entregue pertencer ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e aceita pela Secretaria. Transporte realizado em condições adequadas, preservando as características físico- químicas do medicamento. Entrega no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo contratual. O produto será conferido no recebimento e poderá ser rejeitado se apresentar divergênci

Lote 31: REFIL SABONETE LIQUIDO REFIL DE SABONETE LÍQUIDO ANTISSÉPTICO 800 mL PARA DISPENSERDescrição: Refil de sabonete líquido antisséptico, apresentado em embalagem contendo 800 mL, próprio para utilização em dispenser de sabonete líquido, destinado ao uso hospitalar. Produto com ação bactericida e virucida, indicado para a higienização das mãos, formulado para uso frequente, com fragrância suave hipoalergênica, minimizando riscos de irritações cutâneas. Deve possuir registro vigente na ANVISA, atendendo integralmente às normas sanitárias aplicáveis. O refil deverá ser equipado com bico dosador de borracha, garantindo vedação adequada, controle da dosagem e compatibilidade com dispensers padronizados. Indicação de uso: Indicado para a higienização antisséptica das mãos de profissionais, pacientes e visitantes em ambientes hospitalares e serviços de saúde, contribuindo para a redução da carga microbiana e prevenção de infecções relacionadas à assistência à saúde, conforme protocolos de biossegurança e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária tipo refil, resistente, compatível com dispenser, dotada de bico dosador de borracha, assegurando vedação, facilidade de instalação e prevenção de vazamentos. A embalagem secundária deverá proteger contra luz, umidade e danos físicos, preservando a qualidade e estabilidade do produto. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo as condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas extremas, impactos ou quaisquer condições que possam comprometer a segurança, a eficácia e a integridade do produto.

Lote 32: SORO FISIOLOGICO 100ML SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 100 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O sistema fechado de bolsas deverá permitir a administração segura da solução, reduzindo o risco de contaminação microbiológica, entrada de ar e eventos adversos, sendo compatível com equipos de infusão padrão, com pontos de acesso devidamente selados e invioláveis. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 100 mL contém cloreto de sódio 0, 9 g, em veículo estéril q. s. p. 100 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos e outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, flexível, inviolável e atóxica, própria para soluções parenterais, com sistema fechado, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA n? 45/2012

Lote 33: CLORPROMAZINA 5MG/ML INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORPROMAZINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELNome do Produto: Clorpromazina 5 mg/mL Solução InjetávelApresentação: Ampolas de 2 mL ou 5 mL ( conforme disponibilidade do fabricante). COMPOSIÇÃO E CARACTERÍSTICAS DO PRODUTOCada mL contém Clorpromazina 5 mg. Excipientes adequados para estabilização da solução injetável. Solução límpida, estéril, apirogênica, isenta de partículas visíveis. Embalagem unitária ( ampola) em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral. INDICAÇÃO DE USOMedicamento antipsicótico do grupo das fenotiazinas, indicado para: Controle de agitação psicomotora e quadros de agressividade. Tratamento de náuseas e vômitos intensos, inclusive de origem medicamentosa. Manejo emergencial de sintomas psicóticos quando indicado. Sedação prévia a procedimentos, conforme prescrição médica. Uso em ambiente hospitalar, unidades de pronto atendimento e serviços de urgência/emergência. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular ( IM) Intravenosa ( IV) ( administrar lentamente, conforme protocolo) REQUISITOS MÍNIMOS PARA FORNECIMENTOProduto deve possuir registro ativo na ANVISA, como medicamento injetável. Embalagem secundária deve conter: nome do medicamento; concentração; forma farmacêutica; volume da ampola; número do lote; data de fabricação e validade; fabricante e CNPJ; modo de conservação. Ampolas devem apresentar sistema de abertura segura, sem danos ou vazamentos. Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. Produto deve ser entregue em sua embalagem original, íntegra e lacrada. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOManter ao abrigo de luz e calor, em temperatura ambiente ( **** C) ou conforme orientação do fabricante.

Lote 34: SORO FISIOLOGICO 250ML. SIS. FEC SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 250 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O sistema fechado de bolsas deverá permitir a administração segura da solução, reduzindo o risco de contaminação microbiológica, entrada de ar e eventos adversos, sendo compatível com equipos de infusão padrão, com pontos de acesso devidamente selados, invioláveis e identificados. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 250 mL contém cloreto de sódio 0, 9%, correspondente a 2, 25 g de cloreto de sódio, em veículo estéril q. s. p. 250 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos e outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, flexível, atóxica e inviolável, própria para soluções parenterais, em sistema fechado, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas

Lote 35: SORO FISIOLOGICO 500ML. SIS. FEC SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém cloreto de sódio 0, 9%, correspondente a 4, 5 g de cloreto de sódio, em veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos, bem como outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais, garantindo segurança durante a administração; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas prátic

Lote 36: SORO GLICOFISIOLOGICO 500ML. SORO GLICOFISIOLÓGICO ( GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0, 9%) SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução glicofisiológica, composta por glicose a 5% associada a cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor a levemente amarelada, apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém: Glicose 5%: 25 gCloreto de sódio 0, 9%: 4, 5 gem veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, fornecimento de carboidratos, reposição de fluidos, bem como para diluição e reconstituição de medicamentos, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformida

Lote 37: REPELENTE AEROSOL REPELENTE AEROSSOL PARA INSETOS FRASCO 150 mLDescrição: Repelente de insetos em aerossol, apresentado em frasco contendo 150 mL, com fragrância suave, destinado ao uso tópico. Produto formulado para proporcionar ação repelente eficaz contra mosquitos, incluindo o Aedes aegypti, transmissor da Dengue, Zika Vírus e Chikungunya. Produto indicado para uso como Equipamento de Proteção Individual ( EPI) para Agentes de Endemias e outros profissionais expostos a ambientes com presença de insetos vetores, conforme normas de saúde ocupacional. O produto deverá ser atóxico, quando utilizado conforme as instruções do fabricante, e possuir registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 19/2013, ou outra que venha a substituí- la, que regulamenta os produtos repelentes de insetos de uso tópico, quanto à segurança, eficácia, rotulagem e regularização sanitária. Indicação de uso: Indicado para a proteção individual de agentes de endemias e demais profissionais que atuam em atividades externas ou em áreas com risco de exposição a insetos vetores, contribuindo para a prevenção de doenças transmitidas por mosquitos, de acordo com protocolos institucionais e normas de segurança do trabalho. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária tipo aerossol, resistente e segura, com válvula que assegure aplicação uniforme e evite vazamentos, e embalagem secundária que proteja contra luz, umidade e danos físicos. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes da ANVISA, incluindo a RDC n? 19/2013, contendo identificação clara e legível do produto, composição, princípio ativo, lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso, advertências e demais informações obrigatór

Lote 38: CLORIDRATO DE CICLOPENTOLATO 1 DESCRIÇÃO TÉCNICA CICLOPENTOLATO 1% ( COLÍRIO) Cloridrato de Ciclopentolato 1% Solução OftálmicaApresentação: frasco gotejador estéril com 5 mLDescrição e Composição: Solução oftálmica estéril contendo Cloridrato de Ciclopentolato 1%, veículo apropriado, conservantes compatíveis e isenta de partículas visíveis. Produto de uso tópico ocular. Finalidade: Indicado para indução de midríase e cicloplegia para exames diagnósticos ( fundo de olho, retinoscopia, avaliação refracional) e como auxiliar terapêutico em condições inflamatórias oculares quando indicado pelo médico. Requisitos Técnicos Mínimos: Concentração: 1%. Solução estéril, livre de pirogênios e contaminantes. Frasco gotejador com sistema de gota controlada, lacrado e com tampa de segurança. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Rotulagem deve incluir: nome do princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, instruções de uso e condições de armazenamento. Validade mínima de 24meses a contar da data de entrega. Estabilidade em temperatura ambiente ( **** C). Condições de Entrega: Embalagem íntegra, lacrada, original do fabricante. Transporte adequado conforme normas sanitárias para produtos farmacêuticos.

Lote 39: RINGER C/LACTATO 500 ML. RINGER COM LACTATO SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO/BOLSA 500 mLDescrição: Solução Ringer com Lactato, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionada em frasco ou bolsa contendo 500 mL, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Trata- se de solução eletrolítica composta por cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio e lactato de sódio, indicada para reposição hidroeletrolítica. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para reposição de líquidos e eletrólitos, manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, correção de acidose metabólica leve e como fluido de reposição em situações de desidratação, choque, queimaduras, perdas gastrointestinais e no período perioperatório, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, resistente, compatível com sistemas de infusão intravenosa, assegurando proteção contra contaminações, vazamentos e danos físicos, e em embalagem secundária que preserve sua integridade durante o manuseio e transporte. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farma

Lote 40: MANITOL 20%- 250ML. SIST. FECHADO MANITOL 20% SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO 250 mL SISTEMA FECHADODescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Manitol 20% Solução Injetável Sistema Fechado. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, de uso intravenoso. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada 100 mL contém: Manitol 20 g ( 20%) Água para injetáveis q. s. p. Produto isento de conservantes. 4. Apresentação: Frasco de 250 mL, sistema fechado ( não necessita perfuração com agulha; possui conector próprio para equipo). Frascos em polipropileno grau farmacêutico, rígidos e atóxicos. Embalagem secundária com identificação de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, livre de partículas. Solução clara, sem turbidez ou precipitado. Sistema fechado com: conexão segura para equipo; vedação original intacta; tampa protetora inviolável. Rotulagem completa Contendo: nome do produto e concentração; via de administração IV; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA; armazenamento recomendado. Material isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: redução de pressão intracraniana; redução de pressão intraocular; promoção de diurese osmótica; situações de emergência hospitalar; uso exclusivo sob prescrição e supervisão médica. 7. Armazenamento: Manter entre 15? e 30? C. Não congelar ( risco de cristalização). Em caso de cristalização, seguir orientações do fabricante quanto à reconstituição controlada. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Produzido sob Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade completa do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( todos os frascos da remessa do mesmo lote). Embalagens íntegras, lacradas e sem qualquer violação. Substituição imediata em caso de vazamento, cristalização, turbidez ou in

Lote 41: ACIDO ACETICO 2% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO ACÉTICO 2% ( 1 LITRO) Ácido Acético 2% ( solução aquosa a 2%), de grau analítico ou laboratorial, destinado a procedimentos de limpeza, desinfecção química e uso em análises conforme protocolo estabelecido pela unidade requisitante. Acondicionado em frasco plástico rígido de 1 litro, resistente e opaco ( preferencialmente PEAD) ou vidro , com tampa rosqueável e lacre de segurança. Características obrigatórias: Concentração: solução aquosa de Ácido Acético 2% p/p. Aparência: solução límpida, incolor, livre de partículas ou precipitados. pH compatível com especificação técnica do fabricante para solução a 2%. Embalagem: frasco com rotulagem completa contendo nome do produto, concentração, número de lote, validade, fabricante, data de fabricação e advertências de segurança. Validade mínima de 12 meses na data da entrega. Produto deve atender às normas vigentes da Anvisa e ABNT aplicáveis ao manuseio e armazenamento de reagentes químicos. Armazenamento recomendado: local fresco, ao abrigo da luz e calor, em recipiente hermeticamente fechado. Indicações de uso: processos de limpeza específica, análises laboratoriais, preparo de soluções e outros procedimentos autorizados conforme protocolos da unidade de saúde.

Lote 42: SORO GLICOSADO 500ML 5%- S. FEC. SORO GLICOSADO 5% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de glicose a 5%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor a levemente amarelada, apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém: Glicose 5%: 25 gem veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação, fornecimento de carboidratos, prevenção e correção de hipoglicemia, bem como para veículo/diluição de medicamentos, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo quanto à presença de partículas ou alterações físico- químicas. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo condições adequadas de conservação

Lote 43: DESLANOSIDEO 0, 2MG/ML INJETAV. DESCRIÇÃO TÉCNICA DESLANOSÍDIO 0, 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELNome do Produto: Deslanosídeo Solução InjetávelConcentração: 0, 2 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola 1 mL ou 2 mL ( conforme disponibilidade do fabricante). COMPOSIÇÃODeslanosídeo 0, 2 mg/mLVeículo estéril apropriadoSolução límpida, estéril e apirogênicaINDICAÇÃO DE USOMedicamento cardiotônico indicado para: Tratamento de insuficiência cardíaca congestiva agudaControle de taquiarritmias supraventriculares, como fibrilação e flutter atrialSituações emergenciais que requeiram ação rápida dos digitálicosUso restrito em ambiente hospitalar e sob supervisão médica. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntravenosa ( IV) Administração lenta, conforme protocolos clínicos e prescrição profissional. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril, apirogênica e isenta de partículasAmpola ou frasco- ampola apropriado para uso parenteralEmbalagem individual íntegra, lacrada e devidamente identificadaProduto deve possuir registro ativo na ANVISAValidade mínima de 24 meses a partir da entregaRotulagem completa contendo: nome do medicamentoconcentraçãolote, fabricação e validadenúmero do registro ANVISA fabricante e CNPJcondições de armazenamentoCONDIC O~ ES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C) Proteger da luz e da umidade

Lote 44: PLACA HIDROCOLOIDE 20X20 PLACA DE HIDROCOLOIDE 20 x 20 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de hidrocoloide, medindo 20 x 20 cm, composto por agentes hidrocoloides que promovem ambiente úmido controlado, favorecendo o processo de cicatrização. Produto de uso tópico, flexível, autoadesivo, com camada externa semipermeável, resistente à água e à penetração bacteriana, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas superficiais ou de espessura parcial, com exsudação leve a moderada, tais como úlceras por pressão ( estágios I e II), úlceras venosas, feridas cirúrgicas, abrasões, lesões traumáticas e queimaduras superficiais, proporcionando proteção, manutenção do ambiente úmido e estímulo à cicatrização, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que assegure proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade, adesividade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, garantindo a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, umidade excessiva, compressão ou impactos que possam comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do produto.

Lote 45: GLICERINA 12%- 500ML C/SONDA RE DESCRIÇÃO TÉCNICA GLICERINA 12% 500 mL COM SONDA RETALProduto: Solução de Glicerina 12% Apresentação: Frasco com 500 mL, acompanhado de sonda retal estérilForma farmacêutica: Solução líquidaUso: Retal ( enema/enteroclisma) Tipo: Produto para saúde e insumo hospitalarRegistro: Produto deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto: A Glicerina 12% é indicada para: Ações laxativas e evacuatórias, facilitando a eliminação das fezes; Preparação intestinal em procedimentos médicos, exames ou pré- operatórios; Alívio de constipação intestinal em ambiente hospitalar ou ambulatorial. Especificações mínimas exigidas: Solução de Glicerina 12%, pura, límpida, homogênea e sem precipitados. Formulação atóxica, não irritante e adequada para uso retal. Frasco plástico resistente, selado, com tampa rosqueável ou flip- top. Acompanha sonda retal estéril, de uso único, embalagem individual e identificação do calibre ( geralmente 10, 12 ou 14 Fr, conforme fabricante). Produto deve apresentar: Nome do produtoLoteData de fabricação e validadeNúmero de registro/notificação AnvisaComposiçãoFabricante e CNPJValidade mínima de 18 meses na data da entrega. Embalagens primária e secundária íntegras, livres de danos, vazamentos ou contaminação. Condições de fornecimento: Produto entregue lacrado, sem avarias, rachaduras ou sujidades. Sondas devem estar estéreis e em embalagem individual inviolada. Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento. Armazenamento em local fresco, protegido da luz e umidade.

Lote 46: RETINOL+ AMINOACIDOS+ METIONINA RETINOL + AMINOÁCIDOS + METIONINA + CLORANFENICOL POMADA OFTÁLMICA BISNAGA 3, 5 gDescrição: Medicamento apresentado sob a forma de pomada oftálmica estéril, em bisnaga contendo 3, 5 g, de uso oftálmico tópico, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Formulação contendo como princípios ativos: Vitamina A ( Retinol), Aminoácidos, Metionina e Cloranfenicol, associando ação antibiótica e cicatrizante/regeneradora do epitélio ocular. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em embalagem adequada, com bula oficial, rotulagem legível e condições que assegurem a integridade, esterilidade, estabilidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de infecções oculares superficiais causadas por microrganismos sensíveis ao cloranfenicol, associadas a lesões, irritações ou alterações do epitélio ocular, auxiliando na regeneração dos tecidos e na manutenção da integridade da superfície ocular, conforme protocolos clínicos e padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária apropriada para uso oftálmico, garantindo esterilidade, proteção contra luz, umidade e contaminações, e em embalagem secundária que assegure proteção contra danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara do produto, composição, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo as cond

Lote 47: ISOSSORBIDA 10MG/ML INJETAVEL ISOSSORBIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Isossorbida 10 mg/mL Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida e de uso único. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Isossorbida 10 mg ( mononitrato ou dinitrato, conforme registro ANVISA). Excipientes estéreis q. s. p. 4. Apresentação: Ampolas de 2 mL ou 5 mL. Embaladas em caixas com 10, 25 ou 50 ampolas, conforme fabricante. Ampolas de vidro ou polipropileno farmacêutico, com sistema OPC ( one point cut) ou quebra facilitada. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, livre de partículas. Solução transparente, incolor ou levemente amarelada. Rotulagem completa contendo: nome do fármaco e concentração; via de administração; lote; fabricação; validade; fabricante e CNPJ; registro ANVISA. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: tratamento e prevenção de angina; insuficiência cardíaca congestiva; vasodilatação venosa em situações clínicas orientadas por médico; uso hospitalar e emergencial. 7. Armazenamento: Temperatura ambiente ( 15? C a 30? C) ou conforme fabricante. Proteger da luz, calor e umidade. 8. Normas e Garantias: Produto com registro regular na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto deve possuir rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote dentro de cada entrega). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata em caso de avarias ou inconformidades. Entrega acompanhada de nota fiscal com lote, validade e fabricante. O fornecedor deverá garantir regularidade no abastecimento e disponibilidade contínua durante a vigência contratual.

Lote 48: INDICADORES BIOLOGICOS DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO INDICADOR BIOLÓGICO PARA MONITORAMENTO DE ESTERILIZAÇÃODenominação: Indicador Biológico para Monitoramento de Processos de EsterilizaçãoApresentação: Ampola ou frasco- teste contendo esporos bacterianos padronizados, de uso único. Tipo: Indicador biológico para validação e monitoramento de ciclos de esterilização. Aplicação: Esterilização por vapor saturado ( autoclave) ou conforme método escolhido pela Secretaria. Características técnicas mínimas exigidas: Indicador biológico contendo esporos de Geobacillus stearothermophilus, específico para monitoramento de esterilização a vapor ( 121? C 134? C), com resistência térmica comprovada. ( Caso desejado outro tipo como óxido de etileno ou plasma posso ajustar. ) Unidade de teste pronta para uso, contendo meio de cultura integrado ou ampola que permita leitura após incubação. Sensibilidade adequada para detecção de falhas no processo de esterilização. Tempo de incubação conforme especificação do fabricante, podendo ser de leitura rápida ( 1h a 4h) ou convencional ( 24h a 48h). Cada unidade deve possuir identificação completa: lote, data de fabricação, validade, tipo de indicador e método compatível. Validade mínima de 18 meses a contar da data de entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA para uso em serviços de saúde. Armazenamento conforme recomendação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Monitoramento rotineiro, periódico e de validação de ciclos de esterilização. Indicado para autoclaves e centrais de material estéril ( CME), ambulatórios, hospitais e unidades de saúde. Verificação da eficiência do processo de esterilização e identificação de possíveis falhas operacionais ou mecânicas. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser de recente fabricação e mantendo integridade dos esporos e frascos de teste. En

Lote 49: REFIL ALCOOL GEL 800ML REFIL DE ÁLCOOL GEL 70% 800 mL PARA DISPENSERDescrição: Refil de álcool gel 70% ( v/v), sem aroma, em frasco de 800 mL, próprio para dispenser, com bico doseador de borracha. Produto em gel, antisséptico para higienização das mãos, formulado para uso institucional e de saúde, atendendo às normas sanitárias vigentes e exigências de regularização da ANVISA para produtos à base de álcool destinados à assistência à saúde ou a empresas e instituições. Conforme orientação técnica da agência, produtos antissépticos para mãos à base de álcool 70% com destinação exclusiva para assistência à saúde ou instituições fabricados sob as regras específicas previstas na RDC 691/22. Serviços e Informações do BrasilIndicação de uso: Indicado para higienização antisséptica das mãos, reduzindo carga microbiana em ambientes de saúde, administrativos, de circulação coletiva ou qualquer área institucional onde se requeira controle de infecção. Ideal para utilização por profissionais e público em geral quando não há água e sabão disponíveis, em conformidade com protocolos de biossegurança e padronização institucional. Validade: Deve apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: Embalagem primária: frasco resistente, compatível com dispenser, equipado com bico doseador de borracha, que assegure vedação eficiente, facilidade de acoplamento e controle de dosagem, minimizando vazamentos e desperdício. Embalagem secundária: proteção contra luz, umidade e danos físicos, preservando a qualidade e estabilidade do produto durante armazenamento e transporte. Transporte: deve seguir boas práticas aplicáveis a produtos saneantes ou de higiene, mantendo condições adequadas de conservação; evitar temperaturas extremas, fontes de calor e impactos que comprometam segurança, integridade ou eficácia. Obser

Lote 50: ADENOSINA 6MG/2ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ADENOSINA 6 mg/2 ml SOLUÇÃO INJETÁVEL Adenosina 6 mg/2 ml, solução injetável estéril, apirogênica, de uso intravenoso, apresentada em ampola de vidro resistente, de dose única, para uso hospitalar e em pronto atendimento. Composição: Cada ampola contém 6 mg de adenosina por 2 ml de solução ( 3 mg/ml). Veículo: solução aquosa estéril para injeção. Características obrigatórias: Via de administração: intravenosa ( IV) em bolus rápido. Indicação: tratamento de taquicardia supraventricular paroxística ( TSVP), conforme protocolos clínicos. Produto deve ser estéril, transparente, incolor, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária: ampola de dose única, com identificação clara de lote, concentração, validade e fabricante. Embalagem secundária contendo bula com informações técnicas completas. Validade mínima de 24 meses no ato da entregaProduto registrado e aprovado pela Anvisa. Acondicionamento: caixas com proteção contra luz, conforme orientação do fabricante. Deve atender às normas e legislações sanitárias vigentes para medicamentos injetáveis. Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, emergência e protocolos de estabilização cardiovascular.

Lote 51: TIRAS REAGENTES TIRAS REAGENTES PARA MEDIÇÃO DE GLICEMIA CAPILAR EMBALAGEM COM 50 UNIDADESDescrição: Tiras reagentes para uso em medidores digitais de glicemia ( glicosímetros), destinadas à determinação quantitativa da glicemia capilar em amostras de sangue total, por meio de leitura eletroquímica ou método equivalente. As tiras deverão ser compatíveis exclusivamente com glicosímetros da mesma marca, garantindo precisão, confiabilidade e rastreabilidade dos resultados, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá apresentar faixa de leitura mínima igual ou inferior a 20 mg/dL, com sensibilidade e exatidão de leitura em conformidade com as normas vigentes, sendo adequado para uso em atenção básica, urgência, emergência e acompanhamento de pacientes diabéticos. As tiras deverão ser fornecidas em embalagem contendo 50 ( cinquenta) unidades, devidamente acondicionadas para preservação da estabilidade e desempenho analítico. Exigência vinculada ao fornecimento: O fornecedor vencedor do Registro de Preços deverá fornecer gratuitamente os medidores de glicemia ( glicosímetros), da mesma marca das tiras reagentes, em quantidade suficiente para o abastecimento e funcionamento adequado de todas as unidades de saúde do município, sem ônus adicional à Administração, garantindo plena utilização das tiras fornecidas. ( SEM IMPOSIÇÃO DA EMPRESA DE REGIME DE COMODATO DOS APARELHOS). Indicação de uso: Indicado para a pesquisa e monitoramento da glicemia capilar, auxiliando no diagnóstico, controle e acompanhamento do diabetes mellitus, conforme protocolos clínicos e diretrizes do Sistema Único de Saúde ( SUS). Características técnicas mínimas: Tiras reagentes para glicosímetros digitais; Faixa de leitura mínima 20 mg/dL; Sensibilidade e precisão compatíveis com normas técnicas vigentes; Leitura rápida e confiável; Uso com pequena amostra de sangue capilar; Produto de uso ú

Lote 52: GLUCONATO DE CALCIO- 10%- FR10ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO GLUCONATO DE CÁLCIO 10% AMPOLA 10 mLDenominação: Gluconato de Cálcio 10% Solução InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 10% ( equivalente a 100 mg/mL de cálcio gluconato) Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa lenta. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de gluconato de cálcio a 10%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação. Ampolas de 10 mL fabricadas em material resistente e estéril, que garanta a integridade e estabilidade do produto. Embalagem primária com rotulagem clara e completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 12 meses a partir da data de entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme recomendação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Tratamento de hipocalcemia aguda; Controle de tetania decorrente de hipocalcemia; Antídoto em intoxicação por sais de magnésio; Uso emergencial em situações que requerem reposição imediata de cálcio. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser de recente fabricação, sem sinais de violação ou danificação. Lotes homogêneos por entrega, salvo indisponibilidade devidamente justificada. O fornecedor deverá garantir condições adequadas de transporte, preservando a integridade do medicamento até o recebimento. Entrega no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo contratual ou estipulado no pedido. O material será conferido no recebimento e poderá ser rejeitado caso apresente desconformidade técnica, avarias ou divergências de lote e validade.

Lote 53: SULFADIAZINA DE PRATA POMADA SULFADIAZINA DE PRATA 1% POMADA TÓPICA TUBO 50 gDescrição: Pomada tópica estéril, contendo sulfadiazina de prata a 1%, apresentada em tubo de 50 g, indicada para uso dermatológico. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a qualidade, estabilidade, segurança e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 100 g da pomada contém: Sulfadiazina de prata 1 g ( 1%), em base de pomada estéril q. s. p. 100 g. Indicação de uso: Indicado para o tratamento e prevenção de infecções em queimaduras de segundo e terceiro graus, feridas cutâneas, úlceras de difícil cicatrização e outras lesões da pele suscetíveis à infecção, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem: A pomada deverá ser acondicionada em tubo metálico ou plástico, opaco, hermeticamente fechado, com lacre de segurança, garantindo proteção contra contaminação, luz e umidade, preservando a integridade e a esterilidade do produto até o momento do uso. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo condições adequadas de conservação, evitando impactos, amassamentos ou exposição a temperaturas extremas que possam comprometer a qualidade, segurança e eficácia do medicamento.

Lote 54: AGUA OXIGENADA 10V 100ML DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA OXIGENADA 10 VOLUMES ( 100 ml) Água Oxigenada 10 Volumes ( Peróxido de Hidrogênio 3%), solução tópica antisséptica de uso externo, acondicionada em almotolia plástica de 100 ml, resistente, opaca e de alta durabilidade, com tampa rosqueável e bico aplicador que permite uso controlado e seguro. Composição: Peróxido de hidrogênio a 3% ( 10 volumes), água purificada e estabilizantes permitidos pela legislação sanitária vigente. Características obrigatórias: Finalidade: limpeza e assepsia de pele íntegra e ferimentos superficiais. Validade mínima de 12 meses no ato da entrega. Embalagem plástica rígida tipo almotolia, com vedação segura e lacre de proteção. Rótulo contendo: nome comercial, concentração, modo de uso, lote, data de fabricação e validade, número de registro/isenção na Anvisa e identificação do fabricante. Produto estável, incolor e livre de partículas. Atende às normas da Anvisa e legislação sanitária vigente para antissépticos de uso tópico. Uso indicado para unidades de saúde, pronto atendimento e procedimentos gerais de assepsia.

Lote 55: VASILINA LIQUIDA 100ML VASELINA LÍQUIDA FRASCO 100 mLDescrição: Vaselina líquida ( óleo mineral), produto de uso tópico, apresentada na forma líquida, límpida, incolor, inodora e isenta de impurezas, indicada para uso farmacêutico, hospitalar e ambulatorial, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Apresentação: Frasco contendo 100 mL, dotado de bico dosador e tampa adaptável, que permita a dispensação adequada do produto sem necessidade de corte ou perfuração, garantindo praticidade, segurança e controle da dosagem. Indicação de uso: Indicada como emoliente, lubrificante e agente protetor da pele, utilizada na hidratação cutânea, prevenção de ressecamento, proteção da pele íntegra, auxílio em procedimentos clínicos e cuidados gerais de enfermagem, conforme protocolos institucionais vigentes. Composição: Vaselina líquida ( óleo mineral) . . . . . . . . . . . . 100% Isenta de fragrâncias, corantes ou aditivos irritantes. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pela Administração. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme aplicável, atendendo às exigências sanitárias estabelecidas pelas Resoluções da Diretoria Colegiada ( RDC) pertinentes, bem como às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente, quando aplicável. Embalagem: Acondicionado em frasco resistente, compatível com o produto, devidamente identificado com nome, composição, lote, data de fabricação, validade e instruções de uso. O sistema de fechamento deverá assegurar vedação adequada e proteção contra vazamentos e contaminações. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte e Armazenamento de Produtos para Saúde, mantendo condições que preservem a integridade físico- química do produto, protegido contra calor excessivo, luz dir

Lote 56: MIDAZOLAN 15MG /3ML INJ MIDAZOLAM 15 mg SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Midazolam 15 mg Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, própria para administração intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), conforme registro do fabricante. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada frasco- ampola contém: Midazolam 15 mgExcipientes estéreis q. s. p. ( Concentração por mL conforme apresentação do fabricante, geralmente 5 mg/mL. ) 4. Apresentação: Frasco- ampola contendo 15 mg total de midazolam, em volume de 3 mL ou 5 mL conforme fabricante. Material em vidro ou polipropileno grau farmacêutico. Tampa de borracha butílica e lacre metálico/plástico. Embalagem secundária com lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Solução límpida, incolor ou levemente amarelada. Produto estéril, apirogênico e isento de partículas. Rotulagem Obrigatória contendo: nome do fármaco; concentração e volume total; via de administração ( IV/IM); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Frascos íntegros, sem vazamentos, fissuras ou alterações. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: sedação consciente ou profunda; indução anestésica; sedação pré- operatória e para procedimentos; controle de agitação e convulsões em ambiente hospitalar. Uso restrito a profissionais habilitados. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C. Proteger da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado segundo Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade completa dos lotes. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem qualquer violação. Substituição imediata em caso de turbidez, partículas, vazamentos ou inconformidade. Nota fiscal com quantidade, lote, va

Lote 57: CETOPROFENO 100 MG IV INJ CETOPROFENO 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL IVDescrição: Cetoprofeno, medicamento anti- inflamatório não esteroidal ( AINE), com propriedades analgésica, anti- inflamatória e antipirética, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 100 mg, destinado à administração intravenosa ( IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 100 mg de cetoprofeno, em volume conforme padronização do fabricante, para uso intravenoso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor e de processos inflamatórios agudos, incluindo dor pós- operatória, traumática, musculoesquelética e outras condições inflamatórias que requeiram analgesia parenteral, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada ampola contém: Cetoprofeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 ampolaValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019, que dispõem sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, íntegras, devidamente rotuladas, contendo identificação do princípio ativo, concentração, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e umidade, preservando a estabilidade, esterilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 58: FENTANILA 0, 05MG /ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENTANILA 0, 05 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Citrato de Fentanila ( Fentanila) Concentração: 0, 05 mg/mL ( 50 microgramas/mL) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampola com volume conforme fabricante ( ex. : 2 mL, 5 mL ou 10 mL) Via de administração: Intravenosa, intramuscular ( conforme indicação clínica) Uso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalar controlado ( entorpecente) Indicação do medicamento: A Fentanila é Indicada para: Analgésico opioide potente para procedimentos cirúrgicos e diagnósticos; Anestesia como complemento de agentes anestésicos gerais ou locais; Tratamento de dor aguda intensa em ambiente hospitalar; Controle da dor em UTI, ventilação mecânica ou sedação, conforme protocolos. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 0, 05 mg de Fentanila por mL. Solução límpida, incolor, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto classificado como substância controlada, devendo conter identificação e advertências legais específicas no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, via de administração e informações obrigatórias de controle especial. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação ou avarias. Produto entregue sem vazamentos, sujidades, rachaduras ou alterações de cor. Transporte deve seguir Boas Práticas de Distribuição, especialmente por se tratar de substância controlada. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz, em local específico para medicamentos de controle especial.

Lote 59: CEFTRIAXONA 1 G PO PARA DESCRIÇÃO TÉCNICA CEFTRIAXONA SÓDICA 1 gPÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL USO EV/IMCEFTRIAXONA SÓDICA 1 g, pó estéril para reconstituição, destinado ao preparo de solução injetável para administração endovenosa ( EV) e intramuscular ( IM). Antibiótico cefalosporínico de amplo espectro, de uso hospitalar. Características mínimas do produto: Apresentação: Frasco- ampola contendo 1 g de ceftriaxona sódica em pó liofilizado. Pó de coloração branca a amarelada, livre de partículas estranhas. Indicação e uso: Indicado para o tratamento de infecções sensíveis ao fármaco, conforme protocolos clínicos vigentes. Administração por via EV ( endovenosa) ou IM ( intramuscular). Requisitos de qualidade: Produto estéril, isento de pirogênios. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira e/ou farmacopéias internacionais reconhecidas. Reconstituição rápida e homogênea, sem formação de grumos. Embalagem e rotulagem:. Rotulagem contendo: nome do princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, modo de uso, vias de administração ( EV/IM), condições de armazenamento. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro válido na ANVISA, conforme RDC vigente para medicamentos injetáveis.

Lote 60: DEXAMETASONA 1MG/G CREME DESCRIÇÃO TÉCNICA DEXAMETASONA CREME 1 mg/gNome do Produto: Dexametasona Creme DermatológicoConcentração: 1 mg/gApresentação: Tubo de 20 g ou 30 g ( conforme disponibilidade do fabricante) COMPOSIÇÃODexametasona 1 mg/gBase cremosa dermatologicamente compatívelExcipientes adequados, hipoalergênicos e estáveisINDICAÇÃO DE USOIndicado para: Processos inflamatórios da peleDermatites, eczema, reações alérgicas cutâneasPicadas de insetos e inflamações levesCondições que respondam ao uso de corticosteroide tópicoUso em Unidades Básicas de Saúde, farmácias municipais, ambulatórios e ambientes hospitalares. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASCreme homogêneo, estável, livre de partículas visíveisEmbalado em tubo de alumínio ou plástico adequado, com tampa rosqueávelEmbalagem secundária ( caixa) com informações completasProduto PREFERENCIALMENTE deve ser genérico , conforme exigência do editalDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo legível com: nome do produto e concentraçãolote, fabricação e validadecomposiçãonúmero de registro ANVISAfabricante e CNPJmodo de uso e conservaçãoPRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( **** ? C) Proteger da luz, calor e umidade

Lote 61: AMIODARONA 50MG/ML INJ. DESCRIÇÃO DO PRODUTO AMIODARONA 50 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 3 mlAmiodarona 50 mg/ml, solução injetável estéril, apirogênica, destinada ao uso hospitalar e de emergência, apresentada em ampola de 3 ml, de dose única. Composição: Cada ml contém 50 mg de Amiodarona. Cada ampola contém 150 mg ( 3 ml). Veículo: solução aquosa estéril com excipientes adequados conforme especificação do fabricante. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro âmbar ou incolor, resistente e selada, de dose única. Via de administração: intravenosa ( IV) lenta, conforme protocolos clínicos. Indicação: tratamento de arritmias ventriculares e supraventriculares em ambientes hospitalares. Produto estéril, apirogênico, límpido, sem partículas e sem alteração de cor. Rotulagem deve conter: nome do medicamento, concentração, volume, número de lote, data de fabricação, validade, fabricante e informações obrigatórias. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entrega. Deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento: conforme recomendações do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações para medicamentos injetáveis. Indicação de uso pela unidade: Setores de emergência, pronto atendimento, UTI e ambientes críticos que demandam medicamentos para controle rápido de arritmias.

Lote 62: ACIDO TRANEXAMICO 50MG/ML AMP, DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO TRANEXÂMICO 50 mg/ml ( AMPOLA) Ácido Tranexâmico, solução injetável de uso hospitalar, apresentado em ampola de vidro de dose única, contendo 50 mg/ml de princípio ativo, destinado ao controle e prevenção de hemorragias em procedimentos clínicos e emergências. Composição: Cada ml contém 50 mg de Ácido Tranexâmico. Veículo: solução aquosa estéril para injeção. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de dose única com 2 ml ou 5 ml ( aceitar conforme padrão do mercado, caso queira especifico posso ajustar). Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM) conforme orientação do fabricante. Solução límpida, incolor, livre de partículas e precipitados. Produto estéril e apirogênico, conforme normas farmacêuticas vigentes. Embalagem primária com rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, lote, data de fabricação, validade e fabricante. Embalagem secundária contendo instruções e bula. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto devidamente registrado na Anvisa. Acondicionamento em caixa resistente, protegida contra luz e variações de temperatura, conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso pela unidade: controle de hemorragias, cirurgias, sangramentos ginecológicos, traumas e protocolos de urgência/emergência.

Lote 63: FENITOINA 50 MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA FENITOÍNA 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Medicamento: Fenitoína sódica ( ou conforme nomenclatura do fabricante) Concentração: 50 mg/mLVolume por unidade: Ampola ou frasco- ampola Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa lentaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Fenitoína injetável é indicada para: Controle de crises epilépticas, incluindo status epilepticus; Prevenção e controle de convulsões durante neurocirurgias e no período pós- operatório; Tratamento de crises convulsivas em emergências; Situações em que a administração oral é inviável e há necessidade de controle anticonvulsivante imediato. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável eStéril contendo 50 mg de Fenitoína por mL, em volume total de 5 OU 10 mL DEPENDENDO DO FABRICANTE . Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Formulação deve conter solventes apropriados ( ex. : propilenoglicol e álcool etílico), conforme padrão farmacêutico. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a contar da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada e conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, danos ou sujidades. Produto entregue sem vazamentos, rachaduras ou turvação da solução. Transporte conforme boas práticas de distribuição e armazenamento adequado. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 64: DOPAMINA 5MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOPAMINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DopaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 5 mg/mLVolume por unidade: Ampola ou frasco- ampola com volume conforme apresentação do fabricante ( ex. : 10 mL, 20 mL), mantendo a concentração de 5 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetávelVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarIndicação do medicamento: A Dopamina é indicada para o tratamento de estados de choque de origem cardiogênica, séptica ou traumática, e em outras situações que necessitem de suporte hemodinâmico, visando manter perfusão adequada dos órgãos vitais. É utilizada para melhorar o débito cardíaco, pressão arterial e fluxo renal, conforme protocolos clínicos e hemodinâmicos vigentes. Especificações mínimas exigidas: Concentração de 5 mg/mL em solução injetável estéril. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio. Produto termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias. Transporte conforme boas práticas de distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz. Produto entregue deve estar intacto, sem danos, vazamentos ou sujidades.

Lote 65: NOREPINEFRINA 2MG/ML INJ NOREPINEFRINA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo norepinefrina ( noradrenalina) 2 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de estados de choque, especialmente choque séptico, cardiogênico e distributivo, bem como para o controle da hipotensão arterial grave em situações críticas, quando há necessidade de suporte vasopressor, de acordo com os protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impactos ou quaisquer condiçõ

Lote 66: HIDRALAZINA 20 MG/ML INJ DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDRALAZINA 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidralazina Solução InjetávelApresentação: Ampola de 1 mL ( ou apresentação equivalente disponível no mercado, mantendo a concentração) Concentração: 20 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável contendo 20 mg/mL de hidralazina, totalmente límpida, sem partículas, turvação ou sedimentos. Ampolas fabricadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do medicamento. Embalagem primária com rotulagem completa: nome do medicamento, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a contar da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, em conformidade com normas da Farmacopeia Brasileira e exigências sanitárias vigentes. Armazenamento conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso: Tratamento e controle de crises hipertensivas; Manejo da hipertensão arterial em situações agudas, incluindo emergências obstétricas ( ex. : pré- eclâmpsia), conforme protocolo clínico; Uso em ambiente hospitalar onde há necessidade de redução rápida da pressão arterial. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, sem avarias ou alterações físico- químicas. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade justificada e aceita pela Secretaria. Transporte adequado, garantindo a conservação e qualidade do produto até o recebimento. Entrega no local indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido. Produto suje

Lote 67: FLUMAZENIL INJETAVEL 0. 1 MG DESCRIÇÃO TÉCNICA FLUMAZENIL 0, 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FlumazenilConcentração: 0, 1 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: O Flumazenil é indicado para: Reversão dos efeitos sedativos de benzodiazepínicos após procedimentos diagnósticos ou terapêuticos; Antagonização de benzodiazepínicos em casos de superdose aguda, sob monitorização intensiva; Recuperação de consciência em situações de sedação excessiva induzida por benzodiazepínicos; Apoio em emergências hospitalares, UPA, centro cirúrgico e UTI. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 0, 1 mg de Flumazenil por mL. Solução límpida, incolor, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável e de uso exclusivo hospitalar, com indicação no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, via de administração e advertências obrigatórias. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, danos ou sujidades. Solução deve estar sem Turvação, alteração de cor ou vazamentos. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 68: INTEGRADOR QUIMICO CLASSE 5 DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO INTEGRADOR QUÍMICO CLASSE 5 VAPOR ( AUTOCLAVE) Denominação: Integrador Químico Classe 5 para Esterilização a VaporApresentação: Tiras integradoras individuais, embaladas em pacotes ou caixas. Aplicação: Monitoramento de ciclos de esterilização por vapor saturado ( autoclave). Características técnicas mínimas exigidas: Integrador químico Classe 5, conforme classificação internacional, destinado a monitoramento de esterilização por vapor. Compatível com ciclos de 121? C a 134? C, conforme especificação do fabricante. Produto isento de chumbo, garantindo segurança, menor toxicidade e respeito às normas ambientais. Deve permitir leitura fácil, rápida e imediata, possibilitando interpretação visual clara após o ciclo. Possuir camada plástica protetora, impedindo que a tinta do indicador entre em contato com instrumental ou materiais esterilizados. Alta sensibilidade, simulando de forma confiável as condições necessárias para esterilização efetiva. Identificação completa na embalagem: lote, validade, fabricante, número de registro ANVISA e método de esterilização compatível. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Qualidade comprovada e em conformidade com ISO ****: ****, que define critérios internacionais para indicadores químicos de esterilização. Produto com registro ativo na ANVISA. Indicação de uso: Monitoramento e validação de todas as cargas em autoclaves a vapor. Utilizado em hospitais, clínicas, consultórios odontológicos, unidades de saúde e CME. Verificação da eficácia dos parâmetros críticos de esterilização ( tempo, temperatura e vapor). Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação e em perfeitas condições de uso. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo justificativ

Lote 69: DIMENIDRATO B6 DL + PIRIDOXINA + GLICOSE/FRUTOSE- 3MG/5MG/100MG/ML- FR. 10ML DIMENIDRINATO 3 mg/mL + PIRIDOXINA ( Vitamina B6) 5 mg/mL + GLICOSE/FRUTOSE 100 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO/AMPOLA 10 mLMedicamento: Associação injetável de Dimenidrinato + Vitamina B6 ( Piridoxina) + Glicose/FrutoseApresentação: Solução injetável estéril em frasco/ampola de 10 mLConcentração por mL: Dimenidrinato: 3 mgPiridoxina ( Vitamina B6): 5 mgGlicose/Frutose: 100 mgForma farmacêutica: Solução estéril, límpida, apirogênica, própria para administração parenteral. Via de administração: Intravenosa ( IV) ou Intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante. Características técnicas obrigatórias: Produto estéril, isento de partículas e apirogênico. Preferência para medicamento genérico, com identificação adequada. Deve possuir registro ativo na Anvisa. Frasco/ampola de 10 mL com sistema de fechamento seguro. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e demais regulamentações sanitárias vigentes. Indicações gerais: Prevenção e tratamento de náuseas, tonturas e vômitos. Tratamento de sintomas associados a distúrbios vestibulares ( labirintite). Indicado também para controle de cinetose ( enjoo por movimento). Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir do recebimento pelo órgão público. Condições de armazenamento: Manter em local fresco, protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante. Rotulagem obrigatória: Nome do medicamento e dos princípios ativosConcentraçãoForma farmacêuticaLote, fabricação e validadeNúmero de registro na AnvisaDados do fabricante e responsável técnico

Lote 70: MORFINA SULFATO 10MG/ML SOL. INJ FR 1M MORFINA SULFATO 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Morfina Sulfato 10 mg/mL Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, própria para administração intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM). 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Morfina Sulfato 10 mgExcipientes estéreis q. s. p. Produto livre de conservantes tóxicos. 4. Apresentação: Ampolas de 1 mL, 2 mL ou 5 mL, conforme fabricante. Frascos de vidro ou polipropileno grau farmacêutico, com tampa de borracha butílica e lacre metálico ou plástico. Embalagem secundária com identificação de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico e isento de partículas. Solução límpida, incolor. Rotulagem completa contendo: nome do princípio ativo; concentração e volume; via de administração ( IV/IM); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Frascos íntegros, sem fissuras ou vazamentos. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: analgesia de intensidade moderada a grave; controle da dor em ambiente hospitalar, pronto atendimento, UTI e pós- operatório; uso sob prescrição médica e supervisão profissional. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C, protegido da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens lacradas, íntegras e sem violação. Substituição imediata em caso de turbidez, partículas, vazamentos ou inconformidade. Nota fiscal contendo lote, quantidade, validade e fabricante. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade do fornecimento durante a vigência contratual.

Lote 71: TESTE RÁPIDO DE GRAVIDEZ TESTE RÁPIDO DE GRAVIDEZ FORMATO CANETA USO DIAGNÓSTICO IN VITRODescrição: Teste rápido de gravidez, de uso diagnóstico in vitro, apresentado em formato de caneta, com design ergonômico e prático, destinado à detecção qualitativa do hormônio gonadotrofina coriônica humana ( hCG) na urina. O teste deverá permitir a aplicação direta no fluxo urinário, sem necessidade de acessórios adicionais, proporcionando uso simples, seguro e higiênico, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá apresentar leitura rápida e de fácil interpretação, por meio da indicação visual clara do resultado, com precisão mínima de 99% a partir do primeiro dia do atraso menstrual. O teste deverá possuir registro vigente na ANVISA, sendo regularizado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022, que dispõe sobre a classificação de risco, regularização, rotulagem e pós- mercado de produtos para diagnóstico in vitro, bem como com a RDC n? 36/2015, que estabelece as Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Diagnóstico In Vitro, e demais normas sanitárias aplicáveis, garantindo qualidade, segurança, confiabilidade e rastreabilidade. Indicação de uso: Indicado para a detecção precoce de gravidez, por meio da identificação do hCG na urina, auxiliando no diagnóstico inicial da gestação, conforme protocolos da atenção básica e da saúde da mulher. Características técnicas: Teste rápido de gravidez em formato caneta; Uso direto no fluxo de urina; Resultado de rápida leitura; Indicação visual clara e objetiva do resultado; Sensibilidade e precisão 99% a partir do dia do início esperado da menstruação; Produto de uso único, descartável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade não inferior a 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de sua aquisição ou recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transpo

Lote 72: PROTETOR SOLAR FPS 60, 120ML PROTETOR SOLAR FPS 60 FRASCO 120 mLDescrição: Produto cosmético do tipo protetor solar, com Fator de Proteção Solar ( FPS) 60, apresentado em frasco contendo 120 mL, indicado para uso tópico. Formulado para proporcionar alta proteção contra radiação ultravioleta UVA e UVB, auxiliando na prevenção de queimaduras solares e danos cutâneos decorrentes da exposição solar. Produto destinado ao uso como Equipamento de Proteção Individual ( EPI) para funcionários que exercem atividades laborais sob exposição direta e contínua ao sol, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde e normas de segurança do trabalho. O produto deverá possuir registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação sanitária aplicável. Indicação de uso: Indicado para a proteção da pele dos trabalhadores contra os efeitos nocivos da radiação solar, especialmente para funcionários que desempenham atividades externas, tais como serviços de campo, manutenção, limpeza urbana, vigilância, obras e demais funções realizadas sob exposição solar, conforme orientações do fabricante, normas de saúde ocupacional e protocolos institucionais. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente e segura, com sistema de fechamento que evite vazamentos, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, FPS, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso, advertências e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas

Lote 73: TELA DE PETROLATUM Tela de petrolatum - Tela de petrolatum estéril, confeccionada em malha de algodão ou material sintético biocompatível, impregnada uniformemente com petrolatum grau farmacêutico, não aderente, indicada para cobertura de feridas, queimaduras, úlceras, enxertos e áreas doadoras, proporcionando proteção mecânica, manutenção da umidade e facilitando a remoção sem trauma ao tecido. Deve permitir a passagem de exsudato para o curativo secundário, não conter substâncias ativas medicamentosas, ser isenta de látex, atóxica, hipoalergênica e não irritante à pele. Produto de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Tela não aderente impregnada com petrolatum. Esterilização: Esterilizada por método validado. Material da malha: Algodão ou material sintético biocompatível. Impregnação: Petrolatum grau farmacêutico. Apresentação: Embalagem individual estéril. Dimensões: 7, 6 x 7, 6 cm. Uso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entrega Condições de fornecimento: Produto novo, sem uso, em embalagem íntegra Acompanhado de bula ou instruções de uso em portuguêsLote e data de validade impressos na embalagem

Lote 74: PLACA DE AGINATO DE CALCIO **** CM PLACA DE ALGINATO DE CÁLCIO 10 x 10 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de alginato de cálcio, medindo 10 x 10 cm, composto por sais naturais de ácido algínico, extraídos de algas marinhas, indicado para uso em feridas. Produto destinado ao uso tópico, de alta capacidade de absorção, que em contato com o exsudato forma um gel hidrofílico, auxiliando no controle da umidade e no processo de cicatrização, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas com exsudação moderada a intensa, tais como úlceras venosas e arteriais, úlceras por pressão, feridas traumáticas ou cirúrgicas, cavidades, áreas doadoras de enxerto e feridas com sangramento leve, contribuindo para o controle do exsudato e hemostasia local, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que garanta proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às recomendações da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, umidade excessiva, compressão ou impactos que possam comprometer a qualidade, a esterilidade e a eficácia do produto.

Lote 75: ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS - 200ML DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS ( AGE) ALMOTOLIA 200 mlÁcidos Graxos Essenciais ( AGE), solução dermatológica de uso tópico, destinada à proteção, hidratação e regeneração da pele, especialmente em áreas com risco de ressecamento, fissuras ou lesões superficiais. Apresentação em embalagem tipo almotolia de 200 ml, fabricada em plástico resistente ( PEAD), com bico dosador que permite aplicação controlada, higiênica e sem desperdício. Características obrigatórias: Volume: 200 ml. Forma de apresentação: almotolia plástica resistente, opaca ou âmbar, com tampa rosqueável e lacre de segurança. Composição mínima: combinação de ácidos graxos essenciais ( linoleico, linolênico e/ou derivados) em base adequada para uso tópico. Aparência: líquido oleoso, homogêneo, isento de impurezas e de odor anormal. Uso: dermatológico, para hidratação, regeneração e proteção da pele. Validade mínima de 24 meses a partir da data de fabricação; Rotulagem obrigatória contendo: nome do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante, modo de uso e registro/isenção conforme legislação da Anvisa. Produto deve atender às normas vigentes de segurança e qualidade para produtos dermatológicos e afins. Indicação de uso pela unidade: Cuidados com a pele, prevenção de lesões cutâneas, rotina de enfermagem, curativos e hidratação em unidades de saúde e pronto atendimento.

Lote 76: CLOREXIDINA 0, 2% SOL. AQUOSA GLICONATO DE CLOREXIDINA 0, 2% SOLUÇÃO AQUOSADESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 0, 2%, solução aquosa antisséptica, apresentada em frasco almotolia de 100 mL , fabricada para uso hospitalar e ambulatorial. Solução límpida, homogênea, estéril e isenta de partículas, destinada à higienização de mucosas externas e áreas sensíveis. Indicação nas unidades de saúde: Cateterismo vesical ( masculino e feminino). Higienização da região perineal em procedimentos assistenciais. Antissepsia em mucosas e áreas onde não se permite uso de álcool. Uso ambulatorial, enfermarias, pronto atendimento e unidades básicas. Requisitos adicionais: Frasco com sistema de abertura sem material cortante, com tampa adicional acoplável. FRASCO ALMOTOLIA COM SISTEMA DE ABERTURA SEM NECESSIDADE DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS A ABERTURA O ACOPLAMENTO PERFEITO DA TAMPA , QUE DEVERÁ ACOMPANHAR O PRODUTO. ) Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA como antisséptico ( RDC 199/2006). Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 77: CIMETIDINA 300MG INJ. IV DESCRIÇÃO TÉCNICA CIMETIDINA 300 mg ( 150 mg/mL) SOLUÇÃO INJETÁVEL USO IVCIMETIDINA 300 mg, solução injetável estéril para administração intravenosa ( IV), na concentração de 150 mg/mL, acondicionada em ampolas de 2 mL cada. COM PRIORIDADE PARA Medicamento genérico, conforme legislação vigente. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável de 150 mg/mL, totalizando 300 mg por ampola de 2 mL. Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis. Composição: Princípio ativo: Cimetidina. Excipientes: ácido clorídrico e água para injeção. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento e prevenção de condições relacionadas à hipersecreção gástrica, como: Úlcera gástrica e duodenal; Esofagite de refluxo; Gastrite e duodenite agudas; Hemorragia digestiva alta associada a úlceras ou erosões gastrointestinais; Profilaxia de úlcera de estresse em pacientes hospitalizados. Uso recomendado conforme protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas. Requisitos de qualidade: Medicamento genérico, atendendo à Lei n? 9. 787/1999. Solução estéril, apirogênica e estável, conforme Farmacopeia Brasileira. Estabilidade física e química garantida durante todo o prazo de validade. Embalagem e rotulagem: Caixa com 100 ampolas identificadas com: nome do princípio ativo, concentração, lote, data de fabricação, validade, fabricante e via de administração. Bula e rótulo contendo modo de uso, advertências e condições de armazenamento. Prazo de validade não inferior a 24 meses a partir da entrega. Condições de armazenamento: Armazenar entre 15? C e 30? C, protegida da umidade e da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme normas vigentes.

Lote 78: TROPICAMIDA 10MG SOL. OFTALMICA TROPICAMIDA 10 mg/mL ( 1%) SOLUÇÃO OFTÁLMICA FRASCO 5 mLDescrição: Tropicamida, medicamento de ação midriática e cicloplégica, apresentado na forma de solução oftálmica estéril, na concentração de 10 mg/mL ( 1%), destinada ao uso tópico ocular, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Frasco conta- gotas contendo 5 mL de solução oftálmica estéril, devidamente lacrado, com sistema que assegure dosagem precisa e proteção contra contaminação. Indicação de uso: Indicada para a indução de midríase e cicloplegia, sendo utilizada em exames oftalmológicos diagnósticos, avaliação do fundo de olho e outros procedimentos oftalmológicos, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Tropicamida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em frasco oftálmico apropriado de 5 mL, com identificação clara do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, validade e modo de uso. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, mantendo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e contaminação, assegurando a esterilidade, estabilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 79: ONDASENTRONA 2MG/ML ONDANSETRONA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo ondansetrona 2 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, para uso intravenoso e/ou intramuscular, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos, especialmente aqueles associados à quimioterapia, radioterapia, período pós- operatório e outras situações clínicas, de acordo com os protocolos assistenciais e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impactos ou quaisquer condições que possam comprometer a integridade e a eficácia do medicamento.

Lote 80: DEXAMETASONA 2MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA DEXAMETASONA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ( AMPOLA 1 mL) Nome do Produto: Dexametasona Solução InjetávelConcentração: 2 mg/mLApresentação: Ampola com 1 mLCOMPOSIÇÃOCada ampola de 1 mL deve conter: Dexametasona 2 mg/mL ( fosfato dissódico de dexametasona ) Veículo estéril q. s. p. Solução límpida, estéril, apirogênica e isenta de partículas. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntravenosa ( IV) Intramuscular ( IM) Subcutânea ( SC) Conforme protocolo e prescrição médica. INDICAÇÕES Medicamento corticosteroide indicado para: Processos inflamatórios agudosReações alérgicas gravesEdema cerebralEstados de choque e emergências clínicasSituações que requerem ação anti- inflamatória e imunossupressora rápidaUso hospitalar, unidades de urgência e atenção básica. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução injetável estéril e apirogênicaAmpola de 1 mL em vidro ou material adequado para uso parenteralEmbalagem individual lacrada e íntegraProduto deve possuir registro ativo na ANVISARótulo legível contendo: nome do medicamentoconcentraçãolote, validade e fabricaçãonúmero de registro ANVISAfabricnte e CNPJcondições de armazenamentoValidade mínima de 24 meses a partir da entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15 ? C e 30 ? CProteger da luz e umidadeNão utilizar se a ampola apresentar alteração de cor, partículas ou violação

Lote 81: NEOMICINA + BACITRACINA POMADA 10G NEOMICINA + BACITRACINA POMADA 15 gDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Neomicina + Bacitracina Pomada Dermatológica 15 g. 2. Forma Farmacêutica: Pomada tópica estéril, de uso externo, indicada para prevenção e tratamento de infecções bacterianas superficiais. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada grama de pomada contém: Neomicina Sulfato: 3. 5 mgBacitracina Zinco: 500 U. I. Veículo q. s. p. 1 g ( base oleosa/gel conforme fabricante). 4. Apresentação: Tubo de 15 g, em embalagem lacrada e inviolável. Embalagem secundária com identificação de lote, validade e registro ANVISA. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril ou produzido sob condições de higiene farmacêutica. Pomada homogênea, sem grumos, separação de fases ou alteração de cor/odor. Rotulagem completa: nome do fármaco; concentração; indicação de uso externo; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Tubo íntegro, com lacre de inviolabilidade. 6. Finalidade/Indicação: Prevenção e tratamento de infecções bacterianas superficiais da pele. Uso em pequenas feridas, cortes, queimaduras superficiais e escoriações. Aplicação tópica sob prescrição médica ou orientação de enfermeiro/farmacêutico. 7. Armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C). Proteger da luz e calor excessivo. Manter fora do alcance de crianças. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Produzido conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata em caso de produto danificado ou alterações físicas ( cor, odor, consistência). Nota fiscal contendo lote, validade, fabricante e quantidade. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade do

Lote 82: PLACA DE HIDROCOLOIDE **** PLACA DE HIDROCOLOIDE 10 x 10 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de hidrocoloide, medindo 10 x 10 cm, composto por agentes hidrocoloides que promovem ambiente úmido controlado para a cicatrização de feridas. Produto de uso tópico, flexível, autoadesivo, com barreira externa semipermeável, resistente à água e a bactérias, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas superficiais ou de espessura parcial, com exsudação leve a moderada, tais como úlceras por pressão ( estágios I e II), úlceras venosas, abrasões, queimaduras superficiais, feridas cirúrgicas e lesões traumáticas, contribuindo para a proteção da ferida, manutenção do ambiente úmido e estímulo ao processo de cicatrização, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que assegure proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade, adesividade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, garantindo a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, compressão, umidade excessiva ou impactos que possam comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do produto.

Lote 83: EPINEFRINA HEMITARTARATO 1MG INJ DESCRIÇÃO TÉCNICA EPINEFRINA ( HEMITARTARATO) 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL - ADRENALINAMedicamento: Epinefrina ( Hemitartarato de Epinefrina) Concentração: 1 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampolaVia de administração: Intramuscular, subcutânea ou intravenosa, conforme protocolo clínicoUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Epinefrina é indicada para o tratamento de emergências graves, tais como: Anafilaxia e reações alérgicas agudas graves; Parada cardiorrespiratória ( como agente adjuvante na ressuscitação); Broncoespasmo agudo severo não responsivo a outras terapias; Situações que exigem vasoconstrição e suporte cardiovascular imediato. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril com 1 mg/mL de Hemitartarato de Epinefrina. Solução límpida, incolor a levemente amarelada, isenta de partículas. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e de fácil abertura. Produto termoestável e de uso exclusivo hospitalar, com essa informação no rótulo. Deve possuir registro ativo na Anvisa. Prazo de validade mínimo de 18 meses na data de entrega. Fornecimento acompanhado de bula atualizada e conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem danos ou violação. Produto entregue sem vazamentos, sujidades ou avarias. Transporte conforme boas práticas de distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, ao abrigo da luz.

Lote 84: PETIDINA CLORIDRATO 50MG/ML PETIDINA ( MEPERIDINA) CLORIDRATO 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo petidina ( meperidina) cloridrato 50 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, para uso intramuscular, intravenoso ou subcutâneo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade, rastreabilidade e controle do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso, observadas as exigências aplicáveis a medicamentos sujeitos a controle especial. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor moderada a intensa, especialmente em situações agudas, pós- operatórias, traumáticas ou obstétricas, quando necessário o uso de analgésico opioide, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, às normas sanitárias vigentes e à legislação específica para medicamentos sujeitos a controle especial, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, com as orientações da Farmacopeia Brasileira e com a legislação aplicável a medicamentos controlados, assegu

Lote 85: LIDOCAINA 2% INJ. FR 20ML LIDOCAÍNA 2% SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO 20 mL SEM VASOCONSTRITOR /SEM ADRENALINADescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Lidocaína 2% Solução Injetável sem vasoconstritor ( sem adrenalina). 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica e de uso único ou multidose ( conforme registro ANVISA). 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Lidocaína Cloridrato 20 mg ( 2%) Excipientes estéreis q. s. p. Isento de adrenalina ou qualquer agente vasoconstritor/vasodilatador. 4. Apresentação: Frasco- ampola de 20 mL, em vidro ou polipropileno grau farmacêutico. Tampa de borracha butílica e lacre metálico ou plástico. Embalagem secundária com identificação completa. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, isento de partículas e de vasoconstritores. Solução límpida, incolor. Rotulagem contendo obrigatoriamente: nome do fármaco e concentração; indicação Sem Adrenalina; via de administração; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; registro ANVISA. Frasco íntegro, selado, livre de vazamentos. Produto isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: anestesia local e regional; bloqueio nervoso; procedimentos clínicos, ambulatoriais e de pronto atendimento; uso hospitalar. 7. Armazenamento: Manter entre 15? C e 30? C, protegido da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado segundo Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade total do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmolote por remessa). Embalagens secundárias e frascos íntegros, lacrados e sem violação. Substituição imediata em caso de qualquer inconformidade. Nota fiscal contendo lote, quantidade, validade e fabricante. Fornecedor deve garantir regularidade e continuidade do fornecimento.

Lote 86: BUTILBROMETO ESCOPOLAMINA+ DIP INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 4 mg/ml + DIPIRONA 500 mg/mlSOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 5 mlMedicamento combinado de Butilbrometo de Escopolamina 4 mg/ml e Dipirona Sódica 500 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, destinado ao alívio rápido de cólicas e dores espásticas em ambiente hospitalar. Apresentado em ampola de 5 ml, dose única. Composição por ml: 4 mg de Butilbrometo de Escopolamina 500 mg de Dipirona SódicaVeículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela ANVISA. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro incolor ou âmbar, selada, contendo 5 ml. Produto deve ser: Líquido límpidoIncolorEstérilApirogênicoLivre de partículas, precipitados ou turvaçãoVia de administração: intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV), conforme recomendação do fabricante. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamentoconcentrações dos princípios ativosvolume ( 5 ml) lotedata de fabricação e validadefabricante/importadorEmbalagem secundária deve conter bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de cólicas abdominais, biliares, renais, espasmos gastrointestinais e demais dores espásticas agudas em prontos atendimentos e serviços de urgência.

Lote 87: BUTILBROMETO ESCOP. SIMPLES DESCRIÇÃO DO PRODUTO BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 20 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlButilbrometo de Escopolamina 20 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como antiespasmódico em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única. Composição: Cada ml contém 20 mg de butilbrometo de escopolamina. Veículo: solução aquosa estéril com excipientes aprovados conforme normas sanitárias. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro incolor ou âmbar, selada, contendo 1 ml. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas ou precipitados. Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), conforme indicação do fabricante. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração ( 20 mg/ml), volume ( 1 ml), lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador. Embalagem secundária contendo bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entregaProduto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: tratamento de cólicas, espasmos gastrointestinais, biliares, urinários e situações emergenciais que exijam ação antiespasmódica rápida.

Lote 88: PROMETAZINA CLORIDRATO 25MG INJ. PROMETAZINA CLORIDRATO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo prometazina cloridrato 25 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intramuscular e/ou intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado como anti- histamínico, antiemético e sedativo, sendo utilizado no tratamento de reações alérgicas, náuseas e vômitos, prevenção de reações anafiláticas ( como terapia adjuvante), pré- medicação anestésica e em outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, impactos ou quaisquer condições que possam c

Lote 89: TESTE RAPIDO DO ANTG. DA COVID- 19 TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE ANTÍGENO SARS- CoV- 2 ( COVID- 19) KIT COM 25 TESTESDescrição: Teste rápido para detecção qualitativa do antígeno SARS- CoV- 2, apresentado em kit completo para 25 testes, contendo: 25 cassetes de teste; 1 frasco de tampão de amostra de 10 mL; 25 swabs de coleta; 25 tubos de amostra; 1 estante para tubos de amostra. O produto deverá permitir detecção direta do antígeno viral em amostras de secreção respiratória ( swab nasal ou nasofaríngeo), com leitura visual rápida e precisa, seguindo protocolos de biossegurança. Flexibilidade de entrega: Poderão ser aceitos kits com maior ou menor quantidade de testes, desde que a proporção seja mantida conforme instruções do fabricante, garantindo a compatibilidade do kit completo. Indicação de uso: Indicado para triagem rápida de casos suspeitos de COVID- 19, monitoramento epidemiológico, apoio a decisões clínicas e controle de surtos, em conformidade com protocolos institucionais e de saúde pública. Regularização sanitária: Produto com registro vigente na ANVISA, classificado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022 e demais normas aplicáveis, garantindo qualidade, confiabilidade e rastreabilidade. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O kit deverá ser acondicionado em embalagem resistente, protegendo todos os componentes contra umidade, impacto e contaminação, e transportado conforme as Boas Práticas de Transporte de Produtos para Diagnóstico In Vitro, assegurando a estabilidade, integridade e eficácia do teste até o momento do uso.

Lote 90: CARVÃO VEGETAL ATIVADO PÓ DESCRIÇÃO TÉCNICA CARVÃO ATIVADO EM PÓ ( USO EM EMERGÊNCIA /ENVENENAMENTO) CARVÃO ATIVADO EM PÓ, grau farmacêutico, destinado ao atendimento em serviços de urgência e emergência para manejo inicial de intoxicações agudas e envenenamentos. Produto de alta pureza, obtido por ativação física ou química, com elevada área superficial de adsorção. Características mínimas: Apresentação: Pó fino, de coloração preta intensa, livre de grumos e impurezas. Embalagem individual estéril ou para uso imediato, hermeticamente fechada. Conteúdo por unidade: 250G Composição: 100% Carvão Ativado de origem vegetal ou mineral, próprio para uso medicinal. Isento de aditivos, conservantes, aromatizantes ou excipientes. Especificações de qualidade: Grau farmacêutico, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira e/ou equivalentes internacionais. Área superficial de adsorção mínima: 900 m/g. Granulometria: pó micronizado, adequado para preparo em suspensão oral. pH neutro ou levemente alcalino, conforme especificação farmacopéica. Solubilidade: insolúvel em água, mas suspensível sem formação excessiva de espuma. Uso previsto: Indicado para tratamento inicial de intoxicações agudas por via oral, conforme protocolos de urgência. Deve permitir diluição imediata em água ou solução apropriada para administração enteral. Embalagem e rotulagem: Embalagem FRASCO ERMÉTICO resistente , lacrada e identificada com: nome do produto, lote, validade, fabricante, composição, modo de uso e condições de armazenamento. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em local seco, fresco, protegido da luz e umidade. Regulamentação: Produto deve possuir registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme legislação aplicável.

Lote 91: ETILEFRINA 10 MG injetável/1ml DESCRIÇÃO TÉCNICA ETILEFRINA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: EtilefrinaConcentração: 10 mg/mLVolume da unidade: Ampola com 1 mLForma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme protocolo clínicoUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Etilefrina é indicada para o tratamento de episódios de hipotensão aguda, incluindo: Hipotensão por choque circulatório leve a moderado; Hipotensão perioperatória; Situações que demandem ação vasopressora para restauração da pressão arterial; Apoio hemodinâmico em emergências, conforme protocolos clínicos. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 10 mg de Etilefrina por mL. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas. Embalagem primária em ampola de 1 mL, fabricada em vidro ou material compatível, resistente e de fácil manuseio. Produto termoestável, com indicação de uso exclusivo hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação. Produto deve ser entregue sem sujidades, vazamentos ou deformações. Transporte conforme boaS práticas de distribuição. Armazenamento adequado em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 92: NITROGLICERINA 5MG/ML INJ. NITROGLICERINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo nitroglicerina 5 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento e controle de condições cardiovasculares, tais como angina pectoris, síndromes coronarianas agudas, insuficiência cardíaca aguda, edema agudo de pulmão e crises hipertensivas, bem como para o controle da pressão arterial em situações críticas, de acordo com os protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impa

Lote 93: PROPOFOL 10MG/ML INJ. AMP. 20ML PROPOFOL 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 20 mLDescrição: Medicamento contendo propofol 10 mg/mL, apresentado sob a forma de emulsão injetável estéril, homogênea, de coloração branca a esbranquiçada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas de 20 mL, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade, rastreabilidade e qualidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para indução e manutenção de anestesia geral, sedação de pacientes submetidos a procedimentos diagnósticos ou terapêuticos, bem como para sedação em unidades de terapia intensiva, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, às normas sanitárias vigentes e às boas práticas de fabricação, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, congelamento, agitação excessiva ou quaisquer condiçõe

Lote 94: METROPOLOL 5MG ( 1MG/ML) - AMP. 5ML TARTARATO DE METOPROLOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 mg/mL AMPOLA 5 mLDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Tartarato de Metoprolol Solução Injetável 1 mg/mL. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida e de uso intravenoso. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Tartarato de Metoprolol 1 mgExcipientes estéreis q. s. p. Cada ampola de 5 mL contém: 5 mg de metoprolol ( 1 mg/mL) 4. Apresentação: Ampolas de 5 mL, contendo solução injetável de 1 mg/mL. Ampolas de vidro transparente ou polipropileno farmacêutico. Embalagens em caixas com 5, 10, 25 ou 50 ampolas ( aceitar conforme fabricante). Sistema OPC ( one point cut) ou quebra facilitada. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, isento de partículas. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada. Rotulagem obrigatória contendo: nome do fármaco e concentração; volume por ampola ( 5 mL); via IV; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Isento de látex. Ampolas íntegras, sem fissuras ou vazamentos. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: controle da frequência cardíaca em taquiarritmias; tratamento de emergência de hipertensão arterial; controle de angina; situações que exijam efeito betabloqueador rápido. Uso restrito a ambiente hospitalar. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C. Proteger da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Registro ativo na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no momento da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Produto deve ser entregue em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata de itens danificados ou que apresentem turbidez ou partículas. Nota fiscal contendo lote, quantidade, fabricante e validade. Regularidade de fornecimento garantida pelo forn

Lote 95: Clorexidina Riohex 0, 5% Solução Alcoolica DESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 0, 5% em solução alcoólica 70%, apresentada em frasco spray ou almotolia de 100 mL . Solução transparente, estável e pronta para uso, indicada para antissepsia de pele íntegra. Utilização no Pronto Atendimento, UBS, consultórios, salas de vacina e enfermarias. Redução da carga microbiana antes de pequenos procedimentos. Requisitos adicionais: Sistema de frasco que permita uso prático e seguro ( COM SISSTEMA DE ABERTURA QUE NECESSITA DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS ABERTURA O ENXAIXE PERFEITO DA TAMPA ADICIONAL QUE DEVERÁ CONTER NA EMBALAGEM ). Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA como antisséptico. Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 96: TERBUTALINA SULFATO INJET. SULFATO DE TERBUTALINA 0, 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1 mLDescrição: Sulfato de terbutalina, medicamento broncodilatador agonista beta- 2 adrenérgico, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 0, 5 mg/mL, destinado à administração subcutânea, intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 1 mL de solução injetável estéril, límpida e incolor. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de broncoespasmo agudo, especialmente em crises asmáticas graves, exacerbações de doenças obstrutivas das vias aéreas e outras situações clínicas que exijam broncodilatação rápida, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Sulfato de terbutalina . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, atendendo às disposições da RDC n? 157/2017 e da RDC n? 301/2019, que tratam das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, bem como às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, estéreis, íntegras, devidamente rotuladas, contendo identificação do medicamento, concentração, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, mantendo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e integridade da embalagem, preservando a estabilidade, esterilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 97: KIT TESTE PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DO ANTIGENO RSV KIT TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO RSV ( VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO) MIN. 25 TESTESDescrição: Teste rápido, do tipo ensaio imunocromatográfico, para detecção qualitativa de antígenos do Vírus Sincicial Respiratório ( RSV), em amostras de swab nasofaríngeo ou aspirado/lavado nasofaríngeo. O kit deverá ser completo, contendo: Controle positivo; Controle negativo; Todos os acessórios necessários para a realização dos testes ( tubos, pipetas, swabs e demais materiais conforme orientação do fabricante). O produto deverá permitir leitura visual rápida e precisa dos resultados, com interpretação simples e segura, garantindo confiabilidade diagnóstica para uso clínico e epidemiológico. Indicação de uso: Indicado para triagem e diagnóstico rápido de infecção por RSV, especialmente em crianças, pacientes imunocomprometidos e em surtos hospitalares ou comunitários, conforme protocolos institucionais e de saúde pública. Regularização sanitária: Produto com registro vigente na ANVISA, classificado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022 e demais normas sanitárias aplicáveis, garantindo qualidade, confiabilidade e rastreabilidade. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O kit deverá ser acondicionado em embalagem resistente, protegendo todos os componentes contra umidade, impacto e contaminação, e transportado conforme as Boas Práticas de Transporte de Produtos para Diagnóstico In Vitro, assegurando estabilidade, integridade e eficácia do teste até o momento do uso. Quantidade mínima: O kit deverá conter no mínimo 25 testes, podendo ser aceito kit com maior quantidade desde que mantenha os componentes obrigatórios para o correto funcionamento do ensaio.

Lote 98: CLORETO DE SUXAMETONIO , AMP. 500MG EV/IM CLORETO DE SUXAMETÔNIO 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL EV/IMDescrição: Cloreto de suxametônio ( succinilcolina), medicamento bloqueador neuromuscular despolarizante de ação rápida e curta duração, apresentado na forma de pó estéril para solução injetável, na dosagem de 500 mg, destinado à administração endovenosa ( EV) ou intramuscular ( IM), após reconstituição, conforme prescrição médica e protocolos clínico- anestésicos vigentes. Apresentação: Frasco- ampola contendo 500 mg de pó para solução injetável, estéril, apirogênico, para reconstituição com diluente adequado, conforme orientação do fabricante. Indicação de uso: Indicado para relaxamento muscular de curta duração, especialmente em procedimentos de intubação orotraqueal, anestesia geral, ventilação mecânica, emergências e procedimentos diagnósticos ou terapêuticos que exijam bloqueio neuromuscular rápido, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada frasco- ampola contém: Cloreto de suxametônio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 mgExcipientes q. s. p. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em frasco- ampola de vidro neutro, devidamente lacrado, rotulado com identificação do medicamento, dosagem, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e integridade da embalagem, preservan

Lote 99: CLOREXIDINA 1% SOL. GLICONATO DE CLOREXIDINA 1% SOLUÇÃO AQUOSADESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 1%, solução aquosa antisséptica, apresentada em frascos de 100 mL, . Solução límpida, não alcoólica, indicada para higienização de feridas e áreas sensíveis da pele. Indicação nas unidades de saúde: Limpeza e antissepsia de feridas abertas e áreas sensíveis. Higienização de pele e mucosas previamente a procedimentos. Uso em curativos, sala de triagem, ambulatório, UBS e atendimento domiciliar. Alternativa em casos onde o uso de álcool está contraindicado. Requisitos adicionais: Frascos adequados para uso hospitalar, com tampa segura. ( FRASCO ALMOTOLIA COM SISTEMA DE ABERTURA SEM NECESSIDADE DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS A ABERTURA O ACOPLAMENTO PERFEITO DA TAMPA , QUE DEVERÁ ACOMPANHAR O PRODUTO. ) Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA ativo como antisséptico. Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 100: DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA 50MG/ML/50MG/ML DIMENIDRINATO 50 mg/mL + PIRIDOXINA ( Vitamina B6) 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1 mL Medicamento: Dimenidrinato + Piridoxina ( Vitamina B6) Apresentação: Solução injetável em ampolas de 1 mLConcentração por mL: Dimenidrinato: 50 mgPiridoxina ( Vitamina B6): 50 mgVia de administração: Intramuscular ( IM) Características técnicas obrigatórias: Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas. Preferência para medicamento GENÉRICO. Produto deve possuir registro ativo na Anvisa. Ampolas de vidro de 1 mL, embaladas em caixa com 50 unidades. Acondicionamento que garanta integridade, esterilidade e estabilidade. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes. Indicações gerais ( uso clínico): Prevenção e tratamento de náuseas, vômitos e tonturas. Tratamento auxiliar de labirintites e distúrbios vestibulares. Indicado também para cinetose ( enjoo por movimento). Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir do recebimento. Conservação: Armazenar protegido da luz e calor, conforme recomendações do fabricante. Rotulagem obrigatória: A embalagem deve conter: Nome do proDuto e dos princípios ativosVia de administraçãoConcentraçãoLote, fabricação e validadeNúmero de registro na Anvisa

Lote 101: LIDOCAINA 2% GEL. LIDOCAÍNA 2% GEL TÓPICODescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Lidocaína 2% Gel Tópico. 2. Forma Farmacêutica: Gel anestésico tópico, estéril ou grau médico ( conforme registro ANVISA), com consistência uniforme. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada grama de gel contém: Lidocaína 20 mg ( 2%) Gel- base e excipientes q. s. p. Isento de vasoconstritores/vasodilatadores ( sem adrenalina). 4. Apresentação: Bisnagas ou frascos de 20 g, 30 g ou 50 g ( aceitar conforme fabricante). Embalagem individual com lacre de inviolabilidade. Embalagem secundária contendo informações de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Gel homogêneo, translúcido ou levemente opaco, de uso tópico. Produto estéril ( quando aplicável) ou fabricado com padrão farmacêutico para mucosa. Rotulagem clara contendo: nome do princípio ativo e concentração; via de administração ( uso tópico/mucosas); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número de registro ANVISA; indicação Sem Adrenalina. Livre de partículas, contaminação ou alteração de cor/odor. Tampa de segurança e embalagem íntegra. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: anestesia tópica de mucosas; pequenos procedimentos em ambulatório, enfermagem ou consultórios; alívio e redução de sensibilidade em exames e intervenções; uso hospitalar. 7. Armazenamento: Manter entre 15? C e 30? C, protegido da luz e calor. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Registro ativo na ANVISA. Produzido conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade total do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( todos os itens da remessa do mesmo lote). Embalagens lacradas, íntegras e sem violação. Substituição imediata em caso de vazamento, deformação ou inconformidade. Nota fiscal com indicação de lote, validade, fabricante e quantidade. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade

Lote 102: PLACA DE ALGINATO COM PRATA **** Placa de alginato com prata 10 x 10 cm - Placa de alginato com prata, estéril, composta por fibras de alginato de cálcio e/ou sódio associadas à prata iônica, com ação antimicrobiana de amplo espectro, indicada para o tratamento de feridas agudas e crônicas com moderada a alta exsudação, incluindo feridas infectadas ou com risco de infecção. O curativo deve promover absorção do exsudato, formação de gel ao contato com a secreção, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização e auxílio no controle da carga bacteriana, sem aderir ao leito da ferida. Produto atóxico, hipoalergênico, isento de látex, de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Placa de alginato com prata iônica Composição: Alginato de cálcio e/ou sódio com prata Ação: AntimicrobianaCapacidade de absorção: Moderada a alta Formação de gel: Sim, ao contato com exsudato Aderência: Não aderente ao leito da ferida Esterilização: Por método validado Apresentação: Embalagem individual estéril Dimensões: 10 x 10 cmUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 18 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem uso Embalagem íntegra e invioladaIdentificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem

Lote 103: PLACA DE ALGINATO COM PRATA **** Placa de alginato com prata 10 x 20 cm - Placa de alginato com prata, estéril, composta por fibras de alginato de cálcio e/ou sódio associadas à prata iônica, com ação antimicrobiana de amplo espectro, indicada para o tratamento de feridas agudas e crônicas com moderada e alta a alta exsudação, incluindo feridas infectadas ou com risco de infecção. O curativo deve promover absorção do exsudato, formação de gel ao contato com a secreção, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização e auxílio no controle da carga bacteriana, sem aderir ao leito da ferida. Produto atóxico, hipoalergênico, isento de látex, de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Placa de alginato com prata iônica Composição: Alginato de cálcio e/ou sódio com prata Ação: AntimicrobianaCapacidade de absorção: Moderada a alta Formação de gel: Sim, ao contato com exsudato Aderência: Não aderente ao leito da ferida Esterilização: Por método validado Apresentação: Embalagem individual estéril Dimensões: 10 x 20 cmUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra e invioladaIdentificaçãode lote, data de fabricação e validade na embalagem.

Lote 104: PHMB ( POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA) 250ML PHMB ( POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA) 250 ml - Solução tópica à base de Polihexametileno Biguanida ( PHMB), de uso médico- hospitalar, indicada para limpeza, irrigação e controle microbiológico de feridas agudas e crônicas, com ação antimicrobiana de amplo espectro, eficaz contra bactérias Gram- positivas, Gram- negativas e fungos. O produto deve auxiliar na redução da carga bacteriana, prevenção de infecção e preparo do leito da ferida, sendo compatível com tecidos vivos, não citotóxico, não irritante e seguro para uso tópico conforme indicação profissional. Deve ser estéril, atóxico, isento de álcool, corantes e fragrâncias, acondicionado em embalagem adequada que garanta a integridade do produto, com registro válido na ANVISA e dentro do prazo de validade no ato da entrega. CaracterIsticas mínimas: Princípio ativo: Polihexametileno Biguanida ( PHMBConcentração: Conforme padrão aprovado pela ANVISA ( ex. : 0, 1% ou equivalente) Forma de apresentação: Solução para uso tópicoAção: Antimicrobiana de amplo espectro Uso: Limpeza e irrigação de feridas Esterilidade: EstérilComposição adicional: Isento de álcool, corantes e fragrânciasEmbalagem: Frasco com sistema que evite contaminação ( ex. : tampa dosadora ou spray) Volume: 250 mlRegistro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra, lacrada e identificadaInformações de lote, data de fabricação e validade visíveis Acompanhado de bula ou instruções de uso em língua portuguesa

Lote 105: HIDROGEL COM ALGINATO 85G Hidrogel com alginato 85 g - Hidrogel com alginato, estéril, de uso médico- hospitalar, indicado para o tratamento de feridas agudas e crônicas, especialmente aquelas com baixa a moderada exsudação, incluindo feridas secas, cavitárias, com tecido desvitalizado ou em processo de granulação. O produto deve promover hidratação do leito da ferida, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização, auxílio no desbridamento autolítico e absorção controlada do exsudato, sem aderir ao leito da ferida, facilitando a troca do curativo sem causar trauma. Deve ser atóxico, hipoalergênico, isento de látex, não irritante à pele, acondicionado em embalagem adequada, estéril, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Hidrogel com alginatoComposição: Hidrogel associado a alginato Indicação: Feridas com baixa a moderada exsudaçãoAção: Hidratação, manutenção do meio úmido e desbridamento autolítico Aderência: Não aderente ao leito da feridaEsterilidade: EstérilForma de apresentação: GelEmbalagem: Bisnaga ou frasco aplicador estéril Volume: 85 gUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 18 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra, lacrada e identificada Identificação de lote, data de fabricação e validadeAcompanhado de bula ou instruções de uso em língua portuguesa