Lote 1: ARCO CIRÚRGICO EM C PARA FLUOROSCOPIA INTRAOPERATÓRIA. ( Aplicação: Uso intraoperatório em cirurgias ortopédicas e traumatológicas. 1. GERADOR DE RAIOS XGERADOR DE RAIOS X: Gerador de alta frequência controlado por microprocessador. Potência nominal mínima de 2, 4 kW. Faixa de tensão de operação: mínima de 40 kV a 120 kV. Sistema de controle automático de dose e brilho ( AEC). 2. TUBO DE RAIOS X: Tubo com ânodo rotativo para suportar a carga térmica de procedimentos seriados. Foco duplo com valores nominais máximos de 0, 6 mm e 1, 2 mm. Proteção eletrônica contra sobrecarga e indicador digital de carga térmica. 3. DETECTOR DE IMAGEM DIGITAL ( FLAT PANEL): Detector de painel plano ( Flat Panel Detector) de tecnologia de estado sólido. Área de detecção mínima de 20 cm x 20 cm. Resolução espacial mínima de 2, 5 lp/mm. Profundidade de digitalização de no mínimo 12 bits. 4. PROCESSAMENTO E MODOS DE OPERAÇÃO: Fluoroscopia contínua, fluoroscopia pulsada e radiografia digital ( snapshot). Função de retenção da última imagem ( Last Image Hold - LIH). Recursos de processamento: Inversão de imagem, zoom digital, ajuste de brilho/contraste e redução de ruído. Ferramentas básicas de medição de distância e ângulos na tela. 5. ESTRUTURA MECÂNICA ( ARCO EM C): Movimento de elevação vertical motorizado. Distância Foco- Imagem ( SID) mínima de 95 cm. Profundidade do arco ( espaço livre) mínima de 60 cm. Sistema de freios e travas mecânicas para todos os movimentos ( orbital, angular e longitudinal). 6. ESTAÇÃO DE VISUALIZAÇÃO E CONECTIVIDADE: 02 ( dois) monitores de 19" ou 1 monitor grande de 27" ( Single Display) com divisão de tela; ambas as opções com Full HD ( 2MP) ou superior; Capacidade de armazenamento de no mínimo **** ( oito mil) imagens. Saída USB para exportação de imagens e conectividade ( via Wi- fi) DICOM 3. 0 ( Store e Print). 7. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA: Conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1, ****- 1- 3 e ****- 2- 43. Atendimento integral à RDC ANVISA n?º 611/2022. Exibição
Lote 2: ARCO CIRÚRGICO EM C PARA FLUOROSCOPIA INTRAOPERATÓRIA. ( Aplicação: Uso intraoperatório em cirurgias ortopédicas e traumatológicas. 1. GERADOR DE RAIOS XGERADOR DE RAIOS X: Gerador de alta frequência controlado por microprocessador. Potência nominal mínima de 2, 4 kW. Faixa de tensão de operação: mínima de 40 kV a 120 kV. Sistema de controle automático de dose e brilho ( AEC). 2. TUBO DE RAIOS X: Tubo com ânodo rotativo para suportar a carga térmica de procedimentos seriados. Foco duplo com valores nominais máximos de 0, 6 mm e 1, 2 mm. Proteção eletrônica contra sobrecarga e indicador digital de carga térmica. 3. DETECTOR DE IMAGEM DIGITAL ( FLAT PANEL): Detector de painel plano ( Flat Panel Detector) de tecnologia de estado sólido. Área de detecção mínima de 20 cm x 20 cm. Resolução espacial mínima de 2, 5 lp/mm. Profundidade de digitalização de no mínimo 12 bits. 4. PROCESSAMENTO E MODOS DE OPERAÇÃO: Fluoroscopia contínua, fluoroscopia pulsada e radiografia digital ( snapshot). Função de retenção da última imagem ( Last Image Hold - LIH). Recursos de processamento: Inversão de imagem, zoom digital, ajuste de brilho/contraste e redução de ruído. Ferramentas básicas de medição de distância e ângulos na tela. 5. ESTRUTURA MECÂNICA ( ARCO EM C): Movimento de elevação vertical motorizado. Distância Foco- Imagem ( SID) mínima de 95 cm. Profundidade do arco ( espaço livre) mínima de 60 cm. Sistema de freios e travas mecânicas para todos os movimentos ( orbital, angular e longitudinal). 6. ESTAÇÃO DE VISUALIZAÇÃO E CONECTIVIDADE: 02 ( dois) monitores de 19" ou 1 monitor grande de 27" ( Single Display) com divisão de tela; ambas as opções com Full HD ( 2MP) ou superior; Capacidade de armazenamento de no mínimo **** ( oito mil) imagens. Saída USB para exportação de imagens e conectividade ( via Wi- fi) DICOM 3. 0 ( Store e Print). 7. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA: Conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1, ****- 1- 3 e ****- 2- 43. Atendimento integral à RDC ANVISA n?º 611/2022. Exibição
Lote 3: APARELHO DE RAIO X FIXO DIGITAL. ( Equipamento fixo de raios X digital ( DR), destinado a exames de radiologia geral em pacientes adultos e pediátricos, composto por gerador de alta frequência, tubo de raios- X, estativa, mesa, mural e sistema de detecção digital direto. 1. GERADOR E TUBO DE RAIOS- X: Gerador de alta frequência ( microprocessado), com potência nominal de pelo menos 45 kW, faixa de tensão com limites inferior/superior de, pelo menos, 50 a 120 kVp e corrente de tubo superior ou igual a 500 mA. O sistema deve possuir capacidade de exposição de pelo menos 100 kV com no mínimo 500 mA por 0, 1 s ( totalizando carga mínima de 50 mAs em um único pulso). O tubo de raios- X deve possuir ânodo rotativo de alta rotação, foco duplo ( fino ? 0, 6 mm e grosso ? 1, 2 mm), com capacidade térmica mínima de 200 kHU. O colimador deverá possuir iluminação LED e filtros adicionais automáticos ou manuais, com diafragma luminoso e sistema de colimação automática ou manual, garantindo o ajuste preciso do campo de exposição conforme o tamanho do receptor de imagem utilizado. 2. ESTATIVA E MOVIMENTAÇÃO: A estativa deverá ser do tipo coluna piso- parede OU montada sobre trilhos no piso ( autoportante/piso- piso), com deslocamento longitudinal compatível com a cobertura integral da área útil de diagnóstico da mesa radiográfica ( **** × 800 mm) e deslocamento vertical com curso mínimo de 1, 20 m, permitindo que o centro do feixe de raios- X atinja uma altura mínima ( aproximadamente) de ? 40 cm e uma altura máxima de ? 170 cm em relação ao piso, garantindo cobertura integral da mesa. A distância foco- filme ( SID) deverá permitir variações compatíveis com a rotina clínica, apresentando, obrigatoriamente, um curso que contemple limite inferior igual ou menor que 115 cm e limite superior igual ou maior que 180 cm, permitindo o ajuste contínuo entre esses pontos. O tubo deverá possuir rotação de, no mínimo, ± 90?º. 3. MESA E MURAL BUCKY: Mesa radiográfica com tampo flutuante radiotransparente, suportan
Lote 4: APARELHO DE ULTRASSOM PARA AVALIAÇÃO CARDÍACA. ( Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, projetado para exames cardiológicos e gerais em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, destinado a uso em sala própria de ecocardiografia e diagnóstico por imagem. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D ( B), M, Doppler Pulsado ( PW), Doppler Contínuo ( CW), Doppler Colorido ( Color Flow), Doppler de Amplitude ( Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e otimização automática de ganho e foco. Taxa de quadros mínima de 600 fps no modo cardíaco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD ( **** x **** pixels) ou superior, montado em braço articulado com possibilidade de ajuste de inclinação e rotação. Console com ajuste de altura e teclado retroiluminado. Mínimo de 04 ( quatro) conectores ativos para transdutores, operacionais simultaneamente e selecionáveis via software, sem necessidade de reconexão física durante o exame. 3. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial ( banda larga) e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Setorial Cardíaco Adulto: Deve abranger o intervalo entre 2, 0 MHz e 4, 0 MHz. • Transdutor Setorial Pediátrico: Deve abranger o intervalo entre 3, 0 MHz e 8, 0 MHz. • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger o intervalo entre 2, 5 MHz e 5, 0 MHz. • Transdutor Linear de Alta Frequência: Deve abranger o intervalo clinicamente relevante de, aproximadamente, 6, 0 MHz a 10, 0 MHz, admitindo- se transdutores cujas faixas nominais englobem substancialmente esse intervalo, inclusive faixas estendidas, desde que não comprometam a acurácia em exames vasculares e de pequenas partes. • Transdutor Endoca
Lote 5: APARELHO DE ULTRASSOM PORTATIL. ( Equipamento de ultrassonografia digital portátil, de alta resolução, destinado à realização de exames à beira do leito ( UTI, Emergência, Centro Cirúrgico) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser transportável, operando sobre carrinho móvel ou em bancada. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D ( B), M, Doppler Colorido, Doppler Pulsado ( PW) e Doppler de Amplitude ( Power Doppler). Deverá oferecer imagem harmônica tecidual e funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE, MONITOR E BATERIA: Monitor integrado com tecnologia LCD ou LED de no mínimo 15 polegadas, com resolução HD ou superior. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 ( uma) hora de funcionamento contínuo, garantindo mobilidade entre leitos sem desligamento. A bateria deverá permitir substituição fácil e segura, mediante sistema de acoplamento por encaixe ( plug) ou similar, sendo vedadas baterias soldadas ou integradas de forma que inviabilize a substituição ou que coloque o equipamento em risco durante a troca. 3. PORTAS E CONECTIVIDADE: O sistema deverá possuir no mínimo 02 ( duas) portas ativas para transdutores ( ou adaptador/módulo extensor equivalente), permitindo a conexão pronta para uso de pelo menos dois transdutores simultaneamente, com seleção via console. Armazenamento interno em HD ou SSD de no mínimo 250 GB. Conectividade total DICOM 3. 0 ( Store, Worklist, Print) e portas USB/Ethernet/Wi- Fi. 4. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2, 5 MHz e 5, 0 MHz. • Transdutor Linear ( Acessos/Pequenas Partes): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6, 0 MHz e 10, 0 MHz. • Transdutor Setorial ( Cardíaco)
Lote 6: APARELHO DE ULTRASSOM PORTATIL. ( Equipamento de ultrassonografia digital portátil, de alta resolução, destinado à realização de exames à beira do leito ( UTI, Emergência, Centro Cirúrgico) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser transportável, operando sobre carrinho móvel ou em bancada. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D ( B), M, Doppler Colorido, Doppler Pulsado ( PW) e Doppler de Amplitude ( Power Doppler). Deverá oferecer imagem harmônica tecidual e funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE, MONITOR E BATERIA: Monitor integrado com tecnologia LCD ou LED de no mínimo 15 polegadas, com resolução HD ou superior. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 ( uma) hora de funcionamento contínuo, garantindo mobilidade entre leitos sem desligamento. A bateria deverá permitir substituição fácil e segura, mediante sistema de acoplamento por encaixe ( plug) ou similar, sendo vedadas baterias soldadas ou integradas de forma que inviabilize a substituição ou que coloque o equipamento em risco durante a troca. 3. PORTAS E CONECTIVIDADE: O sistema deverá possuir no mínimo 02 ( duas) portas ativas para transdutores ( ou adaptador/módulo extensor equivalente), permitindo a conexão pronta para uso de pelo menos dois transdutores simultaneamente, com seleção via console. Armazenamento interno em HD ou SSD de no mínimo 250 GB. Conectividade total DICOM 3. 0 ( Store, Worklist, Print) e portas USB/Ethernet/Wi- Fi. 4. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: • Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2, 5 MHz e 5, 0 MHz. • Transdutor Linear ( Acessos/Pequenas Partes): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6, 0 MHz e 10, 0 MHz. • Transdutor Setorial ( Cardíaco)
Lote 7: MAMÓGRAFO DIGITAL PARA RASTREAMENTO E DIAGNÓSTICO DAS MAMAS. ( Equipamento de mamografia digital ( DR) de alta resolução, destinado ao rastreamento populacional e diagnóstico de lesões mamárias em serviços de média e alta complexidade. 1. SISTEMA DE AQUISIÇÃO E DETECTOR: O sistema deverá dispor de Detector Digital Direto tipo Flat Panel nativo ( não sendo aceitos equipamentos CR ou convertidos/adaptados). A tecnologia do detector deverá ser de Selênio Amorfo ( a- Se), Silício Amorfo ( a- Si), Telureto de Cádmio ( CdTe), CMOS ou tecnologia equivalente. • Tamanho útil aproximado: Mínimo de 24 x 30 cm. • Resolução: Tamanho do pixel ? 100 µ m. • Profundidade de cor: Mínimo de 12 bits. • Cobertura: Aquisição sem perda de bordas ( edge- to- edge). 2. GERADOR E TUBO DE RAIOS- X: Gerador de alta frequência (? 30 kHz) com potência mínima de 5 kW. Tubo de raios- X de ânodo rotatório de alta velocidade, com foco duplo de dimensões nominais ? 0, 2 mm ( foco fino) e ? 0, 4 mm ( foco grosso). Sistema de filtragem automática ( Mo, Rh, Ag ou equivalente) e capacidade térmica do ânodo ? 300 kHU. 3. GENTRY E COMPRESSÃO: Estativa de chão com movimento isocêntrico motorizado ( rotação ampla para incidências CC, MLO, etc. ). Sistema de compressão inteligente ( automático e manual) com controle de força e tecnologias comprovadas para redução de desconforto/dor da paciente. Inclui pedais de comando e visores digitais de força/espessura. 4. ESTAÇÃO DE AQUISIÇÃO: Console dedicado com proteção radiológica ( biombo) de vidro plumbífero. Monitor médico de alta resolução de no mínimo 2 Megapixels ( 2 MP), com luminância calibrada ? 500 cd/m². Software com ferramentas de zoom, inversão, medições e compatibilidade/preparo para CAD ( Computer Aided Detection). Armazenamento local mínimo de 2 TB. 5. CONECTIVIDADE E ACESSÓRIOS: Compatibilidade total com padrão DICOM 3. 0 ( Store, Print, Worklist, Query/Retrieve, SR). O fornecimento inclui: • Impressora Dry Film dedicada. • Kit de Proteção Radiológica: 02 aventais, 01 protetor
Lote 8: MAMÓGRAFO DIGITAL PARA RASTREAMENTO E DIAGNÓSTICO DAS MAMAS. ( Equipamento de mamografia digital ( DR) de alta resolução, destinado ao rastreamento populacional e diagnóstico de lesões mamárias em serviços de média e alta complexidade. 1. SISTEMA DE AQUISIÇÃO E DETECTOR: O sistema deverá dispor de Detector Digital Direto tipo Flat Panel nativo ( não sendo aceitos equipamentos CR ou convertidos/adaptados). A tecnologia do detector deverá ser de Selênio Amorfo ( a- Se), Silício Amorfo ( a- Si), Telureto de Cádmio ( CdTe), CMOS ou tecnologia equivalente. • Tamanho útil aproximado: Mínimo de 24 x 30 cm. • Resolução: Tamanho do pixel ? 100 µ m. • Profundidade de cor: Mínimo de 12 bits. • Cobertura: Aquisição sem perda de bordas ( edge- to- edge). 2. GERADOR E TUBO DE RAIOS- X: Gerador de alta frequência (? 30 kHz) com potência mínima de 5 kW. Tubo de raios- X de ânodo rotatório de alta velocidade, com foco duplo de dimensões nominais ? 0, 2 mm ( foco fino) e ? 0, 4 mm ( foco grosso). Sistema de filtragem automática ( Mo, Rh, Ag ou equivalente) e capacidade térmica do ânodo ? 300 kHU. 3. GENTRY E COMPRESSÃO: Estativa de chão com movimento isocêntrico motorizado ( rotação ampla para incidências CC, MLO, etc. ). Sistema de compressão inteligente ( automático e manual) com controle de força e tecnologias comprovadas para redução de desconforto/dor da paciente. Inclui pedais de comando e visores digitais de força/espessura. 4. ESTAÇÃO DE AQUISIÇÃO: Console dedicado com proteção radiológica ( biombo) de vidro plumbífero. Monitor médico de alta resolução de no mínimo 2 Megapixels ( 2 MP), com luminância calibrada ? 500 cd/m². Software com ferramentas de zoom, inversão, medições e compatibilidade/preparo para CAD ( Computer Aided Detection). Armazenamento local mínimo de 2 TB. 5. CONECTIVIDADE E ACESSÓRIOS: Compatibilidade total com padrão DICOM 3. 0 ( Store, Print, Worklist, Query/Retrieve, SR). O fornecimento inclui: • Impressora Dry Film dedicada. • Kit de Proteção Radiológica: 02 aventais, 01 protetor
Lote 9: SISTEMA DE VIDEOCIRURGIA FULL HD PARA PROCEDIMENTOS MINIMAMENTE INVASIVOS. ( Sistema completo de videocirurgia destinado a procedimentos minimamente invasivos em centros cirúrgicos de hospitais de média e alta complexidade, incluindo cirurgias gerais, ginecológicas, urológicas, ortopédicas, entre outras. O equipamento deverá ser de uso multiprofissional, atendendo às demandas de equipes médicas em procedimentos laparoscópicos. O sistema deverá ser composto, no mínimo, pelos seguintes módulos e acessórios: Fonte de Luz LED, com vida útil mínima de **** horas, intensidade luminosa ? **** lúmens, ajuste contínuo de intensidade e conector universal compatível com cabos de fibra óptica padrão. Câmera 4K UHD, com resolução mínima de **** × **** ( 4K UHD real), tecnologia CMOS, saída de vídeo digital compatível com 4K ( HDMI 2. 0, DisplayPort, DVI ou SDI 3G/12G), ajuste automático e manual de balanço de branco e ganho, zoom parafocal ou multifocal, cabo de conexão ao processador com comprimento mínimo de 3 m, possibilidade de controle de funções da fonte de luz através da cabeça da câmera, além de cabeça de câmera autoclavável. Fornecimento de 2 ( duas) ópticas rígidas autoclaváveis: 1 ( uma) de 10 mm (± 0, 5 mm) e 1 ( uma) de 5 mm (± 0, 5 mm), ambas com campo de visão ? 70?º, angulação de 30?º e comprimento útil mínimo de 30 cm. Insuflador eletrônico de CO? com cabo de no mímino 3 metros, com fluxo regulável de 0 a ? 30 L/min, pressão regulável de 0 a ? 30 mmHg, tela digital para ajuste e monitoramento, alarmes sonoros e visuais para pressão e fluxo, circuito de segurança para alta e baixa pressão, entrada para mangueira com filtro acoplável e mangueira de conexão para cilindro de CO?. Monitores médicos, no mínimo dois, com resolução nativa 4K UHD ( **** × ****), tamanho entre 24" e 32
Lote 10: SISTEMA DE VIDEOCIRURGIA FULL HD PARA PROCEDIMENTOS MINIMAMENTE INVASIVOS. ( Sistema completo de videocirurgia destinado a procedimentos minimamente invasivos em centros cirúrgicos de hospitais de média e alta complexidade, incluindo cirurgias gerais, ginecológicas, urológicas, ortopédicas, entre outras. O equipamento deverá ser de uso multiprofissional, atendendo às demandas de equipes médicas em procedimentos laparoscópicos. O sistema deverá ser composto, no mínimo, pelos seguintes módulos e acessórios: Fonte de Luz LED, com vida útil mínima de **** horas, intensidade luminosa ? **** lúmens, ajuste contínuo de intensidade e conector universal compatível com cabos de fibra óptica padrão. Câmera 4K UHD, com resolução mínima de **** × **** ( 4K UHD real), tecnologia CMOS, saída de vídeo digital compatível com 4K ( HDMI 2. 0, DisplayPort, DVI ou SDI 3G/12G), ajuste automático e manual de balanço de branco e ganho, zoom parafocal ou multifocal, cabo de conexão ao processador com comprimento mínimo de 3 m, possibilidade de controle de funções da fonte de luz através da cabeça da câmera, além de cabeça de câmera autoclavável. Fornecimento de 2 ( duas) ópticas rígidas autoclaváveis: 1 ( uma) de 10 mm (± 0, 5 mm) e 1 ( uma) de 5 mm (± 0, 5 mm), ambas com campo de visão ? 70?º, angulação de 30?º e comprimento útil mínimo de 30 cm. Insuflador eletrônico de CO? com cabo de no mímino 3 metros, com fluxo regulável de 0 a ? 30 L/min, pressão regulável de 0 a ? 30 mmHg, tela digital para ajuste e monitoramento, alarmes sonoros e visuais para pressão e fluxo, circuito de segurança para alta e baixa pressão, entrada para mangueira com filtro acoplável e mangueira de conexão para cilindro de CO?. Monitores médicos, no mínimo dois, com resolução nativa 4K UHD ( **** × ****), tamanho entre 24" e 32
Lote 11: VIDEOLARINGOSCÓPIO PARA VISUALIZAÇÃO E PROCEDIMENTOS DA LARINGE. ( Videolaringoscópio portátil destinado à visualização da laringe e vias aéreas superiores, indicado para procedimentos diagnósticos, terapêuticos e apoio em intubação orotraqueal em unidades hospitalares de média e alta complexidade, incluindo emergências, UTIs e centros cirúrgicos. O sistema deve possuir monitor colorido integrado de no mínimo 3, 5 polegadas, com resolução mínima de 640 × 480 pixels, câmera de alta definição com resolução mínima de 2 megapixels e ângulo de visão igual ou superior a 60?º, além de fonte de iluminação em LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas. O equipamento deve dispor de função antineblina integrada e permitir captura de imagens e gravação de vídeos, com armazenamento em memória interna de pelo menos 8 GB ou cartão de memória, possibilitando exportação de arquivos por meio de porta USB. As lâminas devem ser fornecidas em no mínimo três tamanhos ( adulto pequeno, adulto médio e adulto grande), podendo ser reutilizáveis ou descartáveis, desde que confeccionadas em material atóxico e resistentes à esterilização quando não descartáveis. O equipamento deve possuir bateria recarregável com autonomia mínima de 60 minutos de uso contínuo e fonte de alimentação bivolt automática ( 100– 240 V /50– 60 Hz). Deve atender às exigências da RDC ANVISA n?º 751/2022 quanto ao registro de dispositivos médicos, bem como às normas técnicas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e IEC **** ( testes periódicos e manutenção). O produto deve possuir registro na ANVISA e ser fornecido acompanhado de conjunto de lâminas nos tamanhos especificados, carregador de bateria, cartão de memória de no mínimo 16 GB quando aplicável, além de maleta rígida para transporte e acondicionamento. O fornecedor deve assegurar garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação, treinamento operacional da equipe usuária, assistência
Lote 12: VIDEOLARINGOSCÓPIO PARA VISUALIZAÇÃO E PROCEDIMENTOS DA LARINGE. ( Videolaringoscópio portátil destinado à visualização da laringe e vias aéreas superiores, indicado para procedimentos diagnósticos, terapêuticos e apoio em intubação orotraqueal em unidades hospitalares de média e alta complexidade, incluindo emergências, UTIs e centros cirúrgicos. O sistema deve possuir monitor colorido integrado de no mínimo 3, 5 polegadas, com resolução mínima de 640 × 480 pixels, câmera de alta definição com resolução mínima de 2 megapixels e ângulo de visão igual ou superior a 60?º, além de fonte de iluminação em LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas. O equipamento deve dispor de função antineblina integrada e permitir captura de imagens e gravação de vídeos, com armazenamento em memória interna de pelo menos 8 GB ou cartão de memória, possibilitando exportação de arquivos por meio de porta USB. As lâminas devem ser fornecidas em no mínimo três tamanhos ( adulto pequeno, adulto médio e adulto grande), podendo ser reutilizáveis ou descartáveis, desde que confeccionadas em material atóxico e resistentes à esterilização quando não descartáveis. O equipamento deve possuir bateria recarregável com autonomia mínima de 60 minutos de uso contínuo e fonte de alimentação bivolt automática ( 100– 240 V /50– 60 Hz). Deve atender às exigências da RDC ANVISA n?º 751/2022 quanto ao registro de dispositivos médicos, bem como às normas técnicas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e IEC **** ( testes periódicos e manutenção). O produto deve possuir registro na ANVISA e ser fornecido acompanhado de conjunto de lâminas nos tamanhos especificados, carregador de bateria, cartão de memória de no mínimo 16 GB quando aplicável, além de maleta rígida para transporte e acondicionamento. O fornecedor deve assegurar garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação, treinamento operacional da equipe usuária, assistência
Lote 13: APARELHO DE ULTRASSOM PARA EXAMES GERAIS. ( Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, multidisciplinar, destinado à realização de exames em radiologia geral, abdômen, ginecologia, obstetrícia, urologia, vascular periférico e pequenas partes. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, com monitor integrado, para uso em sala própria de ultrassom. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D ( B), M, Doppler Pulsado ( PW), Doppler Colorido ( Color Flow), Doppler de Amplitude ( Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e dispor de funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD ( **** x **** pixels) ou superior. Console móvel com rodízios dotados de freios, altura ajustável do painel de controle e teclado retroiluminado. 3. TRANSDUTORES ( Conforme Errata): O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência ( intersecção obrigatória): • Transdutor Convexo ( Abdominal/Obstétrico): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2, 5 MHz e 5, 0 MHz. • Transdutor Linear de Alta Frequência: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6, 0 MHz e 10, 0 MHz. • Transdutor Microconvexo ( Pediátrico/Neonatal/Transfontanela): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5, 0 MHz e 8, 0 MHz ( aceitando- se faixas estendidas, ex: 4- 12 MHz), adequado para exames pediátricos. • Transdutor Endocavitário ( Transvaginal): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5, 0 MHz e 9, 0 MHz. ( Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima). 4. SOFTWARES E MENSURAÇÕES ( Conforme Errata): O sistema deverá dispor de recursos de medições básicas ( distâncias, áreas, volu
Lote 14: APARELHO DE ULTRASSOM PARA EXAMES GERAIS. ( Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, multidisciplinar, destinado à realização de exames em radiologia geral, abdômen, ginecologia, obstetrícia, urologia, vascular periférico e pequenas partes. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, com monitor integrado, para uso em sala própria de ultrassom. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D ( B), M, Doppler Pulsado ( PW), Doppler Colorido ( Color Flow), Doppler de Amplitude ( Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e dispor de funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD ( **** x **** pixels) ou superior. Console móvel com rodízios dotados de freios, altura ajustável do painel de controle e teclado retroiluminado. 3. TRANSDUTORES ( Conforme Errata): O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência ( intersecção obrigatória): • Transdutor Convexo ( Abdominal/Obstétrico): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2, 5 MHz e 5, 0 MHz. • Transdutor Linear de Alta Frequência: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6, 0 MHz e 10, 0 MHz. • Transdutor Microconvexo ( Pediátrico/Neonatal/Transfontanela): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5, 0 MHz e 8, 0 MHz ( aceitando- se faixas estendidas, ex: 4- 12 MHz), adequado para exames pediátricos. • Transdutor Endocavitário ( Transvaginal): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5, 0 MHz e 9, 0 MHz. ( Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima). 4. SOFTWARES E MENSURAÇÕES ( Conforme Errata): O sistema deverá dispor de recursos de medições básicas ( distâncias, áreas, volu
Lote 15: COLPOSCÓPIO PARA EXAMES GINECOLÓGICOS COM AMPLIAÇÃO ÓPTICA. ( Equipamento destinado à realização de exames ginecológicos com ampliação óptica, visando o diagnóstico de lesões no colo uterino, vagina e vulva. O equipamento deverá ser binocular, estereoscópico, com faixa mínima de ampliação em três níveis de zoom óptico, compreendidos entre 7x e 40x, ou equivalente ajustável por seletor. O campo visual deverá variar entre 20 mm e 120 mm, conforme a ampliação selecionada. A distância mínima de trabalho deverá ser de 250 mm. O sistema deverá dispor de ajuste interpupilar na faixa mínima de 50 a 75 mm, bem como compensação dióptrica em cada ocular, com ajuste mínimo de ± 5 dioptrias. A iluminação deverá ser fornecida por fonte LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, intensidade regulável e temperatura de cor entre **** K e **** K, próxima à luz natural. A iluminação deverá ser coaxial e homogênea, sem formação de sombras. O sistema deverá incluir filtro verde, ou equivalente, para realce da vascularização, com seleção rápida por comando manual. O equipamento deverá dispor de sistema de focalização manual com ajuste micrométrico e profundidade de campo compatível com exames ginecológicos, de no mínimo 5 mm. A montagem deverá ser realizada sobre pedestal de chão, dotado de pelo menos cinco rodízios com travas, e braço articulado com contrapeso ou sistema de mola, permitindo movimentação suave em todas as direções. Opcionalmente, o colposcópio poderá dispor de conectividade por meio de porta USB para acoplamento de câmera digital, com desejável compatibilidade com sistemas de captura de imagem e software médico. O equipamento deverá estar em conformidade com a RDC Anvisa n?º 751/2022, que dispõe sobre a regularização de dispositivos médicos, bem como com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética). Deverão ser fornecidos como acessórios mínimos: conjunto de protetores de ocular ( par),
Lote 16: COLPOSCÓPIO PARA EXAMES GINECOLÓGICOS COM AMPLIAÇÃO ÓPTICA. ( Equipamento destinado à realização de exames ginecológicos com ampliação óptica, visando o diagnóstico de lesões no colo uterino, vagina e vulva. O equipamento deverá ser binocular, estereoscópico, com faixa mínima de ampliação em três níveis de zoom óptico, compreendidos entre 7x e 40x, ou equivalente ajustável por seletor. O campo visual deverá variar entre 20 mm e 120 mm, conforme a ampliação selecionada. A distância mínima de trabalho deverá ser de 250 mm. O sistema deverá dispor de ajuste interpupilar na faixa mínima de 50 a 75 mm, bem como compensação dióptrica em cada ocular, com ajuste mínimo de ± 5 dioptrias. A iluminação deverá ser fornecida por fonte LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, intensidade regulável e temperatura de cor entre **** K e **** K, próxima à luz natural. A iluminação deverá ser coaxial e homogênea, sem formação de sombras. O sistema deverá incluir filtro verde, ou equivalente, para realce da vascularização, com seleção rápida por comando manual. O equipamento deverá dispor de sistema de focalização manual com ajuste micrométrico e profundidade de campo compatível com exames ginecológicos, de no mínimo 5 mm. A montagem deverá ser realizada sobre pedestal de chão, dotado de pelo menos cinco rodízios com travas, e braço articulado com contrapeso ou sistema de mola, permitindo movimentação suave em todas as direções. Opcionalmente, o colposcópio poderá dispor de conectividade por meio de porta USB para acoplamento de câmera digital, com desejável compatibilidade com sistemas de captura de imagem e software médico. O equipamento deverá estar em conformidade com a RDC Anvisa n?º 751/2022, que dispõe sobre a regularização de dispositivos médicos, bem como com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética). Deverão ser fornecidos como acessórios mínimos: conjunto de protetores de ocular ( par),
Lote 17: VIDEOGASTROSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO TRATO DIGESTIVO ALTO. ( VÍDEO GASTROSCÓPIO FLEXÍVEL ELETRÔNICO, FORNECIDO COM SISTEMA ( TORRE) DE VIDEOENDOSCOPIA COMPLETO, compreendendo o gastroscópio e respectivos acessórios, a processadora de imagens, a fonte de iluminação, o monitor de vídeo, o rack de transporte e os acessórios do sistema, conforme especificações a seguir. 1. VÍDEO GASTROSCÓPIO Endoscópio flexível eletrônico com sensor de imagem colorido do tipo CCD ou CMOS e sistema óptico com campo de visão frontal, compatível com a processadora de vídeo ofertada e com o sistema de cromoscopia. • Campo de visão: aproximadamente 140?º. • Profundidade de campo: aproximadamente 3 mm a 100 mm. • Angulação da ponta distal: aproximadamente 210?º para cima; no mínimo 90?º a 120?º para baixo; e no mínimo 100?º a 120?º para a direita e para a esquerda. • Tubo de inserção com diâmetro externo aproximado de 9, 8 mm. • Extremidade distal com diâmetro aproximado de 9, 8 mm. • Canal de trabalho com diâmetro aproximado de 2, 8 mm. • Comprimento útil de trabalho aproximado de **** mm. • Comprimento total aproximado de **** mm. Acompanham o gastroscópio: 1 ( uma) maleta para transporte e acondicionamento; 4 ( quatro) pinças de biópsia fenestradas; 2 ( duas) escovas de limpeza; 2 ( duas) válvulas sobressalentes de ar/água; 2 ( duas) válvulas sobressalentes de aspiração/sucção; e 1 ( um) adaptador para limpeza do canal, quando aplicável. As medidas aproximadas admitem margem de ± 10%. 2. PROCESSADORA DE IMAGENS Central de processamento de vídeo em alta definição ( HD), dotada de: magnificação digital e exibição em formato panorâmico ( wide screen); tecnologia de cromoscopia digital, por meio eletrônico e/ou óptico; sistema de captura de imagens com gravação em pendrive, disco rígido externo, cartão de memória ou computador; balanço de branco ( white balance) e ajuste independente dos canais de vermelho e azul; realce de imagem, estrutural ou de borda; obturador ( shutter) manual ou au
Lote 18: VIDEOGASTROSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO TRATO DIGESTIVO ALTO. ( VÍDEO GASTROSCÓPIO FLEXÍVEL ELETRÔNICO, FORNECIDO COM SISTEMA ( TORRE) DE VIDEOENDOSCOPIA COMPLETO, compreendendo o gastroscópio e respectivos acessórios, a processadora de imagens, a fonte de iluminação, o monitor de vídeo, o rack de transporte e os acessórios do sistema, conforme especificações a seguir. 1. VÍDEO GASTROSCÓPIO Endoscópio flexível eletrônico com sensor de imagem colorido do tipo CCD ou CMOS e sistema óptico com campo de visão frontal, compatível com a processadora de vídeo ofertada e com o sistema de cromoscopia. • Campo de visão: aproximadamente 140?º. • Profundidade de campo: aproximadamente 3 mm a 100 mm. • Angulação da ponta distal: aproximadamente 210?º para cima; no mínimo 90?º a 120?º para baixo; e no mínimo 100?º a 120?º para a direita e para a esquerda. • Tubo de inserção com diâmetro externo aproximado de 9, 8 mm. • Extremidade distal com diâmetro aproximado de 9, 8 mm. • Canal de trabalho com diâmetro aproximado de 2, 8 mm. • Comprimento útil de trabalho aproximado de **** mm. • Comprimento total aproximado de **** mm. Acompanham o gastroscópio: 1 ( uma) maleta para transporte e acondicionamento; 4 ( quatro) pinças de biópsia fenestradas; 2 ( duas) escovas de limpeza; 2 ( duas) válvulas sobressalentes de ar/água; 2 ( duas) válvulas sobressalentes de aspiração/sucção; e 1 ( um) adaptador para limpeza do canal, quando aplicável. As medidas aproximadas admitem margem de ± 10%. 2. PROCESSADORA DE IMAGENS Central de processamento de vídeo em alta definição ( HD), dotada de: magnificação digital e exibição em formato panorâmico ( wide screen); tecnologia de cromoscopia digital, por meio eletrônico e/ou óptico; sistema de captura de imagens com gravação em pendrive, disco rígido externo, cartão de memória ou computador; balanço de branco ( white balance) e ajuste independente dos canais de vermelho e azul; realce de imagem, estrutural ou de borda; obturador ( shutter) manual ou au
Lote 19: APARELHO DE DENSITOMETRIA ÓSSEA PARA AVALIAÇÃO DA DENSIDADE MINERAL. ( Aparelho de densitometria óssea por raios X, utilizando tecnologia de feixe em leque ( fan- beam) ou equivalente, capaz de realizar aquisição de imagens em única passagem, sem sobreposição ou subamostragem de dados. O sistema deverá dispor de no mínimo 32 detectores físicos, não sendo admitida duplicação virtual, e ser composto por mesa motorizada e braço em C com movimento longitudinal. O desempenho mínimo exigido contempla tempo de aquisição para exames localizados ( coluna lombar e fêmur) de até 30 segundos, e tempo máximo para corpo inteiro de até 5 minutos. A dose de radiação deverá ser inferior a 0, 05 mGy para exames de coluna/fêmur e inferior a 0, 02 mGy para corpo total, garantindo segurança e qualidade diagnóstica. O sistema deverá possuir fantoma antropomórfico para calibração, calibração contínua automática e precisão com coeficiente de variação inferior a 1% em regiões padrão, como coluna lombar e quadril. A mesa de exames deverá suportar pacientes de até 200 kg, dispor de área útil mínima de varredura de 90 x 50 cm e área útil mínima para exames de corpo total de 190 x 60 cm. O software clínico deverá permitir análise avançada de composição corporal, contemplando massa magra, massa óssea, gordura total e visceral; relatórios globais e por sub- regiões, incluindo classificação de IMC segundo critérios da OMS; banco de dados de referência adulto e pediátrico conforme padrões internacionais ( ISCD ou equivalentes); avaliação de risco de fratura em 10 anos ( FRAX ou similar); comparação de exames seriados; além de ferramentas de processamento de imagem como zoom, ajuste de brilho/contraste e controle de janela. Deverá possuir protocolos pré- configurados, incluindo coluna lombar em AP, fêmur proximal e dual fêmur, antebraço, coluna em decúbito lateral, corpo inteiro e protocolos pediátricos. Entre os recursos adicionais, deverá contemplar avaliação de fraturas vertebrais ( morfometria vertebral) e
Lote 20: VIDEOCOLONOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO CÓLON. ( VÍDEO COLONOSCÓPIO FLEXÍVEL ELETRÔNICO, FORNECIDO COM SISTEMA ( TORRE) DE VIDEOENDOSCOPIA COMPLETO, compreendendo o colonoscópio e respectivos acessórios, a processadora de imagens, a fonte de iluminação, o monitor de vídeo, o rack de transporte e os acessórios do sistema, conforme especificações a seguir. 1. VÍDEO COLONOSCÓPIO Endoscópio flexível eletrônico com sensor de imagem colorido do tipo CCD ou CMOS e sistema óptico com campo de visão frontal, compatível com a processadora de vídeo ofertada e com o sistema de cromoscopia. • Campo de visão: aproximadamente 140?º. • Profundidade de campo: aproximadamente 3 mm a 100 mm. • Angulação da ponta distal: aproximadamente 180?º para cima; no mínimo 180?º para baixo; e no mínimo 160?º para a direita e para a esquerda. • Tubo de inserção com diâmetro externo aproximado de 12, 8 mm. • Extremidade distal com diâmetro aproximado de 12, 8 mm. • Canal para instrumentos com diâmetro interno aproximado de 3, 8 mm. • Comprimento útil de trabalho de, no mínimo, **** mm a **** mm. • Comprimento total de, no mínimo, **** mm a **** mm. Acompanham o colonoscópio: 1 ( uma) maleta para transporte e acondicionamento; 4 ( quatro) pinças de biópsia fenestradas; 2 ( duas) escovas de limpeza; 2 ( duas) válvulas sobressalentes de ar/água; 2 ( duas) válvulas sobressalentes de aspiração/sucção; e 1 ( um) adaptador para limpeza do canal, quando aplicável. As medidas aproximadas admitem margem de ± 10%. 2. PROCESSADORA DE IMAGENS Central de processamento de vídeo em alta definição ( HD), dotada de: magnificação digital e exibição em formato panorâmico ( wide screen); tecnologia de cromoscopia digital, por meio eletrônico e/ou óptico; sistema de captura de imagens com gravação em pendrive, disco rígido externo, cartão de memória ou computador; balanço de branco ( white balance) e ajuste independente dos canais de vermelho e azul; realce de imagem, estrutural ou de borda; obturador ( shutter)
Lote 21: VIDEOCOLONOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO CÓLON. ( VÍDEO COLONOSCÓPIO FLEXÍVEL ELETRÔNICO, FORNECIDO COM SISTEMA ( TORRE) DE VIDEOENDOSCOPIA COMPLETO, compreendendo o colonoscópio e respectivos acessórios, a processadora de imagens, a fonte de iluminação, o monitor de vídeo, o rack de transporte e os acessórios do sistema, conforme especificações a seguir. 1. VÍDEO COLONOSCÓPIO Endoscópio flexível eletrônico com sensor de imagem colorido do tipo CCD ou CMOS e sistema óptico com campo de visão frontal, compatível com a processadora de vídeo ofertada e com o sistema de cromoscopia. • Campo de visão: aproximadamente 140?º. • Profundidade de campo: aproximadamente 3 mm a 100 mm. • Angulação da ponta distal: aproximadamente 180?º para cima; no mínimo 180?º para baixo; e no mínimo 160?º para a direita e para a esquerda. • Tubo de inserção com diâmetro externo aproximado de 12, 8 mm. • Extremidade distal com diâmetro aproximado de 12, 8 mm. • Canal para instrumentos com diâmetro interno aproximado de 3, 8 mm. • Comprimento útil de trabalho de, no mínimo, **** mm a **** mm. • Comprimento total de, no mínimo, **** mm a **** mm. Acompanham o colonoscópio: 1 ( uma) maleta para transporte e acondicionamento; 4 ( quatro) pinças de biópsia fenestradas; 2 ( duas) escovas de limpeza; 2 ( duas) válvulas sobressalentes de ar/água; 2 ( duas) válvulas sobressalentes de aspiração/sucção; e 1 ( um) adaptador para limpeza do canal, quando aplicável. As medidas aproximadas admitem margem de ± 10%. 2. PROCESSADORA DE IMAGENS Central de processamento de vídeo em alta definição ( HD), dotada de: magnificação digital e exibição em formato panorâmico ( wide screen); tecnologia de cromoscopia digital, por meio eletrônico e/ou óptico; sistema de captura de imagens com gravação em pendrive, disco rígido externo, cartão de memória ou computador; balanço de branco ( white balance) e ajuste independente dos canais de vermelho e azul; realce de imagem, estrutural ou de borda; obturador ( shutter)
Lote 22: VIDEODUODENOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO DUODENO. ( VÍDEO DUODENOSCÓPIO FLEXÍVEL ELETRÔNICO, FORNECIDO COM SISTEMA ( TORRE) DE VIDEOENDOSCOPIA COMPLETO, compreendendo o duodenoscópio e respectivos acessórios, a processadora de imagens, a fonte de iluminação, o monitor de vídeo, o rack de transporte e os acessórios do sistema, conforme especificações a seguir. 1. VÍDEO DUODENOSCÓPIO Endoscópio flexível eletrônico com sensor de imagem colorido do tipo CCD ou CMOS, destinado a procedimentos de endoscopia do trato gastrointestinal superior em pacientes adultos, compatível com a processadora de vídeo ofertada e com o sistema de cromoscopia. • Campo de visão: 100?º. • Profundidade de campo: faixa de, no mínimo, 5 mm a 60 mm. • Canal de trabalho com diâmetro de, no mínimo, 4, 2 mm, dotado de canal de instrumento apto ao uso de pinças de biópsia. • Tubo de inserção com comprimento útil de trabalho de, no mínimo, 1, 24 m e diâmetro externo de, no máximo, 13, 5 mm. • Angulação da ponta distal: no mínimo 120?º para cima e 90?º para baixo; no mínimo 90?º para a esquerda e 110?º para a direita. • Compatível com operação em conjunto com unidades eletrocirúrgicas. • Compatível com desinfecção por imersão em solução desinfetante. Acompanham o duodenoscópio: 1 ( uma) maleta para transporte e acondicionamento; 2 ( duas) pinças de biópsia compatíveis com o canal de instrumentos de 4, 2 mm e com o mecanismo elevador; 2 ( duas) escovas de limpeza, incluindo escova específica para o recesso do elevador; 2 ( duas) válvulas sobressalentes de ar/água; 2 ( duas) válvulas sobressalentes de aspiração/sucção; 1 ( um) adaptador para limpeza de canais; e 1 ( um) conector/tampa para teste de vedação ( leak test). As medidas aproximadas admitem margem de ± 10%. 2. PROCESSADORA DE IMAGENS Central de processamento de vídeo em alta definição ( HD), dotada de: magnificação digital e exibição em formato panorâmico ( wide screen); tecnologia de cromoscopia digital, por meio eletrônico e/ou óptico; sistem
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