Lote 1: CENTRAL DE MONITORAMENTO PARA UTI ADULTO. ( Central de Monitoramento para UTI Adulto aplicação: vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica de pacientes críticos, com registro de tendências, alarmes, eventos e suporte à tomada de decisão clínica em tempo real. A central deverá possuir capacidade mínima instalada para 15 leitos monitorados simultaneamente. O sistema deverá possibilitar a exibição simultânea de, no mínimo, seis traçados por paciente ( exemplo: ECG até 12 derivações, SpO ?, PNI/PIA, PImCO ?/EtCO ?, respiratório, entre outros) associados à tabela de parâmetros numéricos. Deverá apresentar tendências gráficas e tabulares por paciente, com armazenamento em alta resolução por, no mínimo, 72 horas, e de longo prazo por 30 dias ou mais, com possibilidade de exportação. Os alarmes fisiológicos e técnicos deverão ser configuráveis, com prioridades diferenciadas, ajuste de limites por paciente e registro em lista de eventos com data e hora. A central deve permitir reconstrução e revisão de eventos, com faixa retrospectiva mínima de 10 minutos por paciente, além de identificação positiva do paciente com nome, leito, sexo, idade e ID associado automaticamente ao monitor de beira- leito. A compatibilidade nativa deve ser garantida com monitores multiparamétricos do mesmo fabricante, sendo desejável que o sistema permita interoperabilidade com monitores de outros fabricantes, quando tecnicamente possível, mediante uso de padrões de integração disponíveis no mercado. O hardware da central deverá ser provido em servidor ou estação dedicada, com processador mínimo de 4 núcleos, memória RAM de pelo menos 16 GB e armazenamento de 1 TB em RAID ou SSD com recurso de espelhamento ou backup. A visualização deverá ser feita em, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas ( ou superior) com resolução Full HD ( ****). O sistema deverá ser fornecido com nobreak online de dupla conversão com autonomia mínima de 120 minutos em plena carga. O sistema operacional e
Lote 2: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO PARA UTI. ( Aplicação: monitoramento contínuo de parâmetros fisiológicos de pacientes críticos adultos, pediátricos e neonatais em Unidades de Terapia Intensiva. O equipamento deverá permitir a monitoração simultânea e contínua, no mínimo, dos seguintes parâmetros: ECG de 5 derivações com análise de frequência cardíaca na faixa de 30 a 250 bpm; respiração por impedância torácica; saturação periférica de oxigênio ( SpO2) com curva de pletismografia em tempo real, faixa de leitura de 0 a 100%, com precisão mínima de +/- 2% entre 70 e 100%; pressão arterial não invasiva ( NIBP), na faixa de 10 a 270 mmHg, com modos adulto, pediátrico e neonatal; pressão arterial invasiva, em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 300 mmHg e curvas em tempo real; temperatura em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 50? C e precisão mínima de +/- 0, 1? C; e capnografia ( EtCO2) por tecnologia Mainstream ( fluxo principal), apresentando valores numéricos e curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 10 polegadas, com capacidade de exibição simultânea de no mínimo seis curvas, interface em português e alarmes sonoros e visuais configuráveis individualmente por parâmetro. Deve dispor de memória interna para registro de tendências numéricas e gráficas, além de recursos de congelamento de tela e revisão de eventos. Deverá apresentar conectividade para exportação de dados via porta USB, interface de rede Ethernet e compatibilidade total com a central de monitoramento ofertada. Acessórios mínimos fornecidos por monitor deverão incluir: 01 sensor de SpO2 tipo clipe adulto, 01 sensor de SpO2 tipo clipe pediátrico e 01 sensor de SpO2 neonatal ( tipo Y ou soft), todos reutilizáveis; 01 braçadeira adulto padrão, 01 braçadeira adulto obeso, 01 braçadeira pediátrica e 01 braçadeira neonatal; 02 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis; 02 cabos transdutores para pressão invasiva; 02 sensores de EtCO2 Mainstream compatíveis acompanhados dos respectiv
Lote 3: SISTEMA DE MONITORAMENTO CENTRAL PARA UTI NEONATAL. ( Aplicação e Capacidade Sistema de vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica destinado a pacientes neonatais críticos. O sistema deve possuir capacidade instalada para monitorar, simultaneamente, no mínimo 15 leitos, permitindo a visualização centralizada no posto de enfermagem e visualizações distribuídas ( remotas) em ambientes de apoio ( sala médica, prescrição), garantindo a integridade dos dados e alarmes. 2. Visualização e Parâmetros A central deve exibir simultaneamente, no mínimo, seis traçados de ondas por paciente ( incluindo ECG, SpO?, PNI, Respiração, PI e EtCO ?), associados à tabela de parâmetros numéricos. Recursos Neonatais: Deve incluir algoritmos específicos para detecção de eventos neonatais ( bradicardia, taquicardia, apneia, dessaturação) e visualização de OxyCRG ( Oxi- Cardiorespirograma). Histórico: Armazenamento de tendências gráficas e tabulares de alta resolução por 72 horas e longo prazo por 30 dias. Deve possuir recurso de Full Disclosure ( revisão de ondas) para análise retrospectiva de eventos de, no mínimo, 72 horas. 3. Hardware e Infraestrutura de TI O hardware da central ( servidor ou estação de trabalho dedicada) deve possuir características industriais ou corporativas para regime de trabalho 24/7: Processamento: Processador mínimo de 4 núcleos e memória RAM de, pelo menos, 16 GB. Armazenamento: Tecnologia SSD ( Solid State Drive) de, no mínimo, 480 GB, garantindo velocidade na gravação e leitura de eventos críticos. Visualização: Fornecimento de, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas ( ou superior) com resolução Full HD ( ****). Proteção Elétrica: O sistema deve ser fornecido com Nobreak de Dupla Conversão ( onda senoidal pura), com autonomia mínima de 120 minutos a plena carga, garantindo a continuidade da monitorização e a proteção do banco de dados contra corrupção em falhas elétricas. 4. Interoperabilidade e Conectividade Compatibilidade: Deve poss
Lote 4: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA MONITORAMENTO DE PACIENTES. ( O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso ( SpO2), pressão arterial não invasiva ( PANI/NIBP), pressão arterial invasiva, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia ( EtCO2) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia mainstream ( fluxo principal). Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, além de ajuste de brilho e contraste para adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de +/- 10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 reutilizáveis compatíveis ( mainstream), além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor deverá atender integralmente às normas técnicas aplicáveis, incluindo ABNT NBR IEC ****- 1 ( seg
Lote 5: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COM MÓDULO DE CAPNOGRAFIA. ( O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso ( SpO?), pressão arterial não invasiva ( PANI/NIBP), pressão arterial invasiva com no mínimo 2 canais simultâneos, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia ( EtCO?) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia microstream ou sidestream, com compensação de O? e N? O. Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, com capacidade de exibir simultaneamente 6 curvas, além de ajuste de brilho e contraste para adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de 10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO? reutilizáveis compatíveis, além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor deverá atender
Lote 6: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA CENTRO CIRÚRGICO. ( Equipamento Monitor Multiparamétrico completo para centro cirúrgico, destinado ao monitoramento contínuo de pacientes em procedimentos anestésicos e cirúrgicos. O equipamento deverá monitorar eletrocardiograma ( ECG) com no mínimo 5 derivações, frequência cardíaca, oximetria de pulso ( SpO2) com curva pletismográfica em tempo real, pressão arterial não invasiva ( PNI), pressão arterial invasiva, temperatura corporal em no mínimo 2 canais e capnografia ( EtCO2) utilizando tecnologia mainstream ( fluxo principal) com curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 8 polegadas, com interface gráfica em português. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis por limites superior e inferior, com sistema de silenciamento temporário. Deverá possuir memória interna capaz de armazenar no mínimo 24 horas de tendências gráficas e numéricas, além de porta USB para exportação de dados e/ou conectividade via Ethernet ( porta de rede RJ- 45) ou wif- fi. A alimentação elétrica deverá ser realizada por fonte bivolt automático ( 100- 240 V, 50/60 Hz), com bateria interna recarregável que garanta autonomia mínima de 120 minutos. Cada unidade deverá ser acompanhada, no mínimo, de 03 cabos ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 02 braçadeiras de PNI adulto, 01 pediátrica e 01 neonatal, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 mainstream reutilizáveis e 01 cabo de alimentação compatível com a rede elétrica nacional. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA conforme RDC n? 751/2022 e atender aos requisitos de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1. Deverão ser fornecidos manuais de operação em português e treinamento presencial para a equipe de saúde no local da instalação em Fortaleza/CE. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação
Lote 7: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE TRANSPORTE PARA PACIENTES CRÍTICOS. ( Equipamento Monitor Multiparamétrico de Transporte para pacientes críticos. O equipamento deve ser indicado para monitorização contínua de pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de transporte intra- hospitalar e remoções de curta e média duração. Deve permitir a medição de parâmetros obrigatórios, incluindo ECG, frequência cardiaca de 30 a 250 bpm, SpO2 com curva pletismográfica, frequência respiratória de 0 a 150 rpm, pressão arterial não invasiva ( sistólica, diastólica e média) e temperatura corporal. Deve possuir display colorido com tamanho mínimo de 5 polegadas e interface gráfica que permita visualização simultânea de no mínimo três curvas. Os alarmes devem ser visuais e sonoros, programáveis, com priorização por nível de criticidade e função de silenciamento temporário. A bateria interna deve ser recarregável, com autonomia mínima de 3 horas em uso contínuo, e o equipamento deve recarregar automaticamente quando conectado à rede elétrica de 100 a 240 V /50- 60 Hz. O peso máximo deve ser de 5, 5 kg, com alça ergonômica para transporte. O equipamento deve dispor de porta USB para exportação de dados. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir certificação ANVISA conforme RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deve vir acompanhada de um cabo de ECG de 5 vias adulto/pediátrico, um sensor de SpO2 adulto reutilizável, uma braçadeira de pressão adulto reutilizável, um cabo de temperatura com sensor reutilizável e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O fornecedor deve disponibilizar manual em português em meio impresso e digital, oferecer garantia mínima de 24 meses com assistência técnica autorizada em território nacional e realizar treinamento presencial da equipe usuária em cada unidade contemplada, no município de Fortaleza/CE, não sendo admitido treinamento remoto ou à dis
Lote 8: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. ( Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio ( SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva ( PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream ( fluxo principal), com exibição numérica do EtCO ? e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC ****- 1- 2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100- 240 V, 50/60 Hz),
Lote 9: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. ( Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio ( SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva ( PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream ( fluxo principal), com exibição numérica do EtCO ? e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC ****- 1- 2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100- 240 V, 50/60 Hz),
Lote 10: OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. ( Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO? e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO? deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de 2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de 3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO? e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5 para exibição simultânea de valores numéricos de SpO? e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 ( doze) meses. ")
Lote 11: OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. ( Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO? e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO? deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de 2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de 3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO? e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5 para exibição simultânea de valores numéricos de SpO? e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 ( doze) meses. ")
Lote 12: Oximetro de mesa adulto: monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso adulto tela lcd, monitorização simultânea da frequência cardíaca ( pulso periférico) e da saturação de oxigênio. Apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. Apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. Tendência ( evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. Faixa de medições para saturação - 0 - 100% e para frequência cardíaca 30 - 250 bpm. Sistema de alarmes sonoro e visual com limites máximos e mínimos ajustáveis para ambos os parâmetros monitorizados. Bateria selada embutida, recarregável automaticamente com autonomia de até 2 horas. Interface serial rs232 ou usb para comunicação com computador, impressoras, etc. 02 ( dois) sensores de dedo adulto fabricado em plástico de alta resistência apropriado para utilização em pacientes adultos. Alimentação automática: 110/220v. ()
Lote 13: Oximetro de mesa adulto: monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso adulto tela lcd, monitorização simultânea da frequência cardíaca ( pulso periférico) e da saturação de oxigênio. Apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. Apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. Tendência ( evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. Faixa de medições para saturação - 0 - 100% e para frequência cardíaca 30 - 250 bpm. Sistema de alarmes sonoro e visual com limites máximos e mínimos ajustáveis para ambos os parâmetros monitorizados. Bateria selada embutida, recarregável automaticamente com autonomia de até 2 horas. Interface serial rs232 ou usb para comunicação com computador, impressoras, etc. 02 ( dois) sensores de dedo adulto fabricado em plástico de alta resistência apropriado para utilização em pacientes adultos. Alimentação automática: 110/220v. ()
Lote 14: Oximetro de mesa ( portatil) neonatal monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso neonatal tela lcd, monitorização simultânea da freqüência cardíaca ( pulso periférico) e da saturação de oxigênio. Apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. Apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. Tendência ( evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. Faixa de medições para saturação: 0 - 100% e para freqüência cardíaca 30 - 250 bpm. ()
Lote 15: OXÍMETRO PORTÁTIL NEONATAL PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO EM RECÉM- NASCIDOS. ( Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO? e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO? deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de 2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de 3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO? e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5 para exibição simultânea de valores numéricos de SpO? e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 ( doze) meses. ")
Lote 16: CAPNÓGRAFO PORTÁTIL NEONATAL. ( Equipamento Capnógrafo Portátil Neonatal aplicação: monitoramento contínuo da concentração de dióxido de carbono no ar exalado ( EtCO?) em pacientes neonatais, para acompanhamento ventilatório e suporte clínico em unidades de terapia intensiva neonatal. O equipamento deverá utilizar tecnologia por espectrofotometria de infravermelho não dispersivo ( NDIR), com tempo de resposta do sensor de no máximo 2 segundos, operando em modo microstream ou sidestream adequado ao perfil neonatal, com taxa de fluxo de amostragem igual ou inferior a 50 mL/min. A faixa de medição deverá ser de 0 a 150 mmHg ( 0 a 20%), com resolução mínima de 0, 1 mmHg e precisão de 2 mmHg ou 5% da leitura, apresentando valor numérico de EtCO?, curva capnográfica em tempo real e frequência respiratória derivada do CO? na faixa de 5 a 150 rpm. O capnógrafo deverá dispor de tela colorida com no mínimo 3, 5 polegadas, com boa visualização em diferentes condições de luminosidade, e apresentar alarmes visuais e sonoros programáveis para hipercapnia, hipocapnia, ausência de respiração e falhas técnicas. A alimentação deverá ser por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 6 horas, e por rede elétrica bivolt automático ( 100 240V). O equipamento deverá possuir memória interna para armazenamento de registros por pelo menos 24 horas e porta USB ou equivalente para exportação de dados. Deverão acompanhar o fornecimento, no mínimo, 20 linhas de amostragem neonatal descartáveis, cabo de alimentação, carregador compatível e bolsa de transporte. O equipamento deverá atender integralmente à RDC ANVISA n? 751/2022, à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e IEC ****- 2- 55 ( requisitos específicos para monitores de gases respiratórios). O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 24 meses. )
