Lote 1: Amalgamador Odontológico Equipamento destinado à homogeneização automática de amálgamas odontológicas encapsuladas, com sistema de agitação de alta rotação tipo oscilante, garantindo mistura homogênea e segura do material restaurador. Deve possuir velocidade ajustável, mínima de **** rpm, com controle eletrônico e tempo de mistura programável entre 0 e 30 segundos, apresentando display digital para acompanhamento do ciclo. O acionamento deve ser automático, com desligamento ao término do processo e dispositivo de segurança que impeça o funcionamento com a tampa aberta. Deve ser compatível com cápsulas universais de amálgama pré- dosadas, possuir corpo resistente, de fácil higienização, operação silenciosa e alimentação bivolt automática ( 127/220V, 50/60Hz). O equipamento deve apresentar registro válido na ANVISA e garantia mínima de 12 ( doze) meses.
Lote 2: Ar Condicionado Equipamento destinado ao resfriamento e controle térmico de ambientes, do tipo split system, composto por unidade evaporadora ( interna) e unidade condensadora ( externa), interligadas por tubulação de cobre e cabos elétricos. Deve possuir capacidade mínima de **** BTU/h, eficiência energética classe A conforme INMETRO/Procel, gás refrigerante ecológico R- 410A ou superior, livre de CFC, e compressor rotativo ou scroll de alta eficiência. A unidade interna deve possuir display digital de temperatura, controle remoto sem fio com funções de ligar/desligar, ajuste de temperatura, modo sleep, timer e ventilação. Deve incluir filtro de ar removível e lavável, função swing ( oscilar), modo desumidificação e operação silenciosa. Alimentação bivolt automático ( 127/220V, 60Hz) ou conforme especificação da instalação. A instalação deve incluir suporte metálico, dreno, interligações e carga de gás. O equipamento deve possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses, assistência técnica autorizada no território nacional e registro de conformidade com normas da ABNT e certificação INMETRO.
Lote 3: Armário Móvel destinado à guarda e organização de materiais, instrumentos e documentos em ambientes administrativos ou de saúde. Deve ser confeccionado em aço tratado por fosfatização e acabamento em pintura eletrostática a pó epóxi, resistente à corrosão e de fácil limpeza, com mínimo de duas portas de abrir dotadas de fechadura com chave e puxadores ergonômicos. Deve possuir mínimo de quatro prateleiras reguláveis, com capacidade de carga compatível para uso institucional ( mínimo de 30 kg por prateleira), e base elevada ou sapatas niveladoras que evitem o contato direto com o piso. As bordas devem ser arredondadas, sem rebarbas ou cantos vivos, garantindo segurança ao usuário. Dimensões aproximadas: 1, 80 m de altura, 0, 90 m de largura e 0, 40 m de profundidade ( ou equivalentes). O produto deve ser fornecido montado ou desmontado com manual de montagem, possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses e atender às normas da ABNT NBR 13966/2008 e correlatas aplicáveis a mobiliário em aço.
Lote 4: Autoclave Horizontal de Mesa ( até 75 litros) Equipamento destinado à esterilização de instrumentos, materiais e utensílios utilizados em serviços de saúde, por meio de vapor sob pressão saturado. Deve ser do tipo horizontal de mesa, com capacidade de câmara útil de até 75 litros, construída em aço inoxidável AISI 304 ou superior, com acabamento sanitário interno e externo, resistente à corrosão e de fácil higienização. Deve possuir porta de fechamento hermético com sistema de trava de segurança, impedindo abertura sob pressão, e anel de vedação em silicone ou viton resistente a altas temperaturas. O equipamento deve dispor de painel digital microprocessado, com display para leitura de temperatura, pressão e tempo, e sistema automático de controle de ciclo ( aquecimento, esterilização e secagem). O controle de temperatura deve variar entre 121? C e 134? C, com pressão de trabalho de até 2, 2 kgf/cm ( aprox. 32 psi). Deve conter válvula de segurança certificada, sensor de nível de água, dispositivo de alarme sonoro e visual para falhas, tanque de água interno em aço inox, resistências blindadas, e sistema de secagem por aquecimento interno ou ventilação forçada. Deve operar em alimentação elétrica 127V ou 220V ( monofásica ou bivolt automático, 60Hz), com potência compatível com o volume da câmara, e possuir acessórios padrão ( bandejas, suporte e manual técnico em português). Deve atender às normas da ABNT NBR ISO ****, NBR ISO **** e RDC ANVISA n? 15/2012, possuir registro válido na ANVISA, certificação INMETRO, e garantia mínima de 12 ( doze) meses.
Lote 5: Balde a Pedal Inox Recipiente destinado ao descarte de resíduos sólidos em serviços de saúde, confeccionado em aço inoxidável AISI 304 ou superior, com acabamento escovado, liso e sem porosidades, resistente à corrosão, impactos e produtos de limpeza, garantindo durabilidade e facilidade de higienização. Deve possuir tampa articulada com acionamento por pedal mecânico, permitindo abertura sem contato manual, com sistema robusto e silencioso de articulação. O conjunto deve ser monobloco ou soldado de forma contínua, sem frestas ou cantos vivos, e possuir alça traseira ou lateral para transporte seguro. A capacidade deve ser de 20 litros ( ou conforme especificação do setor), com borda superior reforçada, base estável com aro antiderrapante e tampa de fechamento hermético, que evite a liberação de odores. Deve atender às normas de segregação de resíduos previstas na RDC ANVISA n? 222/2018 e Resolução CONAMA n? 358/2005, podendo conter identificação por cor e símbolo conforme o tipo de resíduo. O produto deve atender aos requisitos de qualidade da ABNT NBR 9191/2021, possuir soldas polidas e acabamento sanitário, garantia mínima de 12 ( doze) meses e declaração de conformidade do fabricante junto ao INMETRO.
Lote 6: Balde/Lixeira Recipiente destinado ao acondicionamento e descarte de resíduos sólidos em ambientes de saúde ou administrativos, confeccionado em polipropileno injetado de alta densidade ( PP- H), material atóxico, leve, resistente a impactos, à corrosão e a produtos de limpeza. Deve possuir tampa articulada com acionamento por pedal, sistema robusto e silencioso que permita o uso sem contato manual, favorecendo a biossegurança. A estrutura deve apresentar acabamento liso, cantos arredondados e sem rebarbas, facilitando a higienização e evitando o acúmulo de resíduos. A capacidade deve ser de 20 litros ( ou conforme especificação do setor), podendo conter suporte interno para saco de lixo ou cesto removível, base reforçada e estável, e tampa de fechamento total que evite a liberação de odores. O produto deve permitir identificação por cor e símbolo conforme RDC ANVISA n? 222/2018 e Resolução CONAMA n? 358/2005, observando as normas de segregação de resíduos em serviços de saúde. Deve atender à ABNT NBR 9191/2021 e normas correlatas aplicáveis a recipientes plásticos para resíduos, possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses, e declaração de conformidade ou certificação do fabricante junto ao INMETRO.
Lote 7: Cadeira Mobiliário destinado ao uso em ambientes administrativos ou de saúde, projetada para proporcionar conforto, ergonomia e durabilidade. Deve possuir estrutura metálica em aço tubular com tratamento antiferruginoso e acabamento em pintura eletrostática a pó epóxi, resistente à corrosão e fácil de limpar. O assento e o encosto devem ser estofados em espuma injetada de alta densidade ( mínimo 45 kg/m), revestidos em material sintético lavável ( courvin hospitalar ou similar), resistente a produtos de limpeza e desinfecção. Deve possuir base com cinco rodízios de nylon ou PU, com giro de 360?, coluna com regulagem de altura a gás e mecanismo de inclinação ou relaxamento ( quando aplicável). O encosto deve ter formato anatômico que ofereça apoio lombar, e os braços ( quando existentes) devem ser em material resistente, com acabamento liso e sem arestas cortantes. O produto deve atender aos requisitos ergonômicos da NR- 17 e às normas ABNT NBR 13962/2018 e NBR ****, possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses e declaração de conformidade do fabricante junto ao INMETRO.
Lote 8: Cadeira Odontológica Completa Equipamento destinado à realização de procedimentos odontológicos, composto por conjunto de cadeira, equipo, unidade auxiliar e refletor clínico, integrados em estrutura ergonômica e de fácil higienização. A cadeira odontológica deve possuir base fixa ou pantográfica, com movimentos motorizados de elevação e inclinação do assento e encosto, acionados por comando elétrico tipo pedal multifuncional. O estofamento deve ser anatômico, confeccionado em espuma injetada de alta densidade, revestida em material sintético liso, impermeável e resistente à desinfecção, com apoio de cabeça ajustável e apoios de braços removíveis ou rebatíveis. O equipo odontológico deve conter mínimo de três saídas para peças de mão ( alta e baixa rotação), seringa tríplice e sucção a vácuo ( aspiração cirúrgica e saliva), com bandeja em aço inoxidável ou alumínio anodizado. Deve incluir sistema de água pressurizada com reservatório acoplado e controle individual de spray para cada terminal. A unidade auxiliar ( cuspidor) deve ser fixa ou móvel, confeccionada em material cerâmica vitrificada, com bacia removível e autoclavável, sistema de entrada e saída de água com acionamento automático, e porta- copos integrado. O refletor odontológico deve ser de luz LED fria, com intensidade luminosa mínima de **** lux, ajuste de intensidade, manopla removível e autoclavável, e articulação que permita movimentação em todos os eixos. O conjunto deve operar em tensão 127/220V ( bivolt automático, 60Hz), possuir proteção elétrica conforme normas NR- 10 e IEC ****- 1, registro na ANVISA, certificação INMETRO e garantia mínima de 12 ( doze) meses. Deve atender integralmente às normas ABNT NBR ISO ****, NBR ISO ****- 1 e ****- 2 ( equipamentos odontológicos requisitos de segurança e desempenho), garantindo qualidade, ergonomia e biossegurança.
Lote 9: Compressor Odontológico Equipamento destinado ao fornecimento de ar comprimido isento de óleo e umidade, utilizado para o acionamento de peças de mão, seringas tríplices e demais instrumentos odontológicos. Conforme ficha RENEM, deve possuir reservatório de ar com capacidade mínima de 40 litros, confeccionado em aço carbono com tratamento interno anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi, com válvula de segurança certificada pelo INMETRO. O sistema de compressão deve ser isento de óleo ( oil- free), garantindo ar limpo e seco, com filtros coalescentes e de partículas, dreno automático ou manual para eliminação de condensado, e pressostato regulável. Deve apresentar pressão de trabalho entre 80 e 120 psi, manômetro duplo para controle de pressão interna e de saída, chave liga/desliga com proteção térmica e motor elétrico de no mínimo 2 HP, nível de ruído máximo de 70 dB, e pés com amortecedores de vibração. O conjunto deve possuir sistema de refrigeração forçada, proteção de correias ( quando aplicável) e estrutura estável e de fácil manutenção. O equipamento deve operar em tensão 127/220V ( bivolt automático, 60Hz), possuir registro na ANVISA, certificação de segurança elétrica pelo INMETRO, e atender às normas ABNT NBR ISO **** ( qualidade do ar comprimido), NR- 12 e NR- 13, garantindo desempenho seguro e durável. Deve ter garantia mínima de 12 ( doze) meses e assistência técnica autorizada no território nacional.
Lote 10: Detector Fetal de Mesa Equipamento eletrônico destinado à detecção e monitoramento dos batimentos cardíacos fetais em ambientes clínicos e hospitalares, de uso sobre bancada ou mesa, operando por meio da tecnologia doppler contínua. Deve possuir transdutor com frequência nominal entre 2, 0 e 3, 0 MHz, sensível o suficiente para detectar batimentos cardíacos a partir da 12 semana de gestação. O equipamento deve apresentar unidade principal com display digital ( LCD ou LED) para leitura da frequência cardíaca fetal ( 50 a 210 bpm), com precisão mínima de 2 bpm, alto- falante embutido de boa qualidade sonora e controle de volume ajustável. Deve permitir saída de áudio para fone de ouvido e porta USB ou saída de dados, quando aplicável, para registro ou conexão a sistemas de monitoramento. A alimentação deve ser bivolt automática ( 127/220V, 50/60Hz) ou por bateria recarregável interna com autonomia mínima de 4 horas de uso contínuo. Deve incluir transdutor com cabo de no mínimo 2 metros, suporte ou base para acomodação do sensor, frasco de gel condutor, carregador, manual técnico em português e maleta rígida para transporte. O produto deve atender integralmente às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e NBR IEC ****- 2- 37 ( ultrassom diagnóstico), possuir registro na ANVISA, certificação INMETRO e garantia mínima de 12 ( doze) meses, garantindo precisão, durabilidade e segurança no uso clínico.
Lote 11: Doppler Vascular Equipamento eletrônico destinado à avaliação hemodinâmica não invasiva dos vasos sanguíneos periféricos e centrais, por meio de tecnologia de ultrassom doppler contínuo ou pulsado, utilizado para análise de fluxo arterial e venoso. Deve operar com transdutores intercambiáveis de 4 MHz e 8 MHz, possibilitando a avaliação de diferentes profundidades e calibres vasculares. Deve possuir display digital ( LCD ou LED) para leitura da frequência cardíaca e intensidade do fluxo, com representação visual e/ou sonora do sinal doppler, alto- falante embutido de alta fidelidade e controle de volume ajustável. O equipamento deve apresentar saída para fone de ouvido ou impressora e permitir armazenamento e exportação de dados ( quando aplicável). A alimentação deve ser bivolt automática ( 127/220V, 50/60Hz) ou por bateria recarregável com autonomia mínima de 4 horas, incluindo carregador automático, transdutores com cabos de no mínimo 2 metros, frasco de gel condutor, e manual técnico em português. O produto deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e NBR IEC ****- 2- 37 ( equipamentos ultrassônicos médicos), possuir registro válido na ANVISA, certificação INMETRO e garantia mínima de 12 ( doze) meses, assegurando precisão diagnóstica, portabilidade e segurança no uso clínico.
Lote 12: Escada Digital em Madeira para Reabilitação Equipamento destinado a exercícios de reabilitação motora, equilíbrio e coordenação, utilizado em fisioterapia e terapia ocupacional para readaptação funcional de pacientes. Deve ser confeccionada em madeira maciça de reflorestamento ( pinus ou eucalipto tratado) ou MDF naval de alta densidade, com acabamento lixado, selado e envernizado, resistente à umidade e de fácil higienização. A estrutura deve conter dois módulos acopláveis, permitindo o uso em formato de escada e rampa, com sistema de encaixe seguro e antiderrapante, degraus revestidos com material emborrachado antiderrapante, e corrimãos bilaterais ajustáveis em altura ( mínimo de 0, 70 m a 0, 90 m), em madeira ou aço inoxidável com fixação firme e empunhadura anatômica. O modelo digital deve possuir painel eletrônico integrado para contagem de passos, tempo e gasto calórico estimado, com display digital visível, botões de comando táteis, e alimentação elétrica bivolt automática ( 127/220V, 60Hz) ou bateria recarregável. O sistema deve registrar e exibir os dados de desempenho do paciente, possibilitando acompanhamento terapêutico objetivo. Dimensões aproximadas: 1, 20 m de altura, 2, 00 m de comprimento e 0, 80 m de largura ( em conformidade com normas de ergonomia e segurança). O equipamento deve suportar peso mínimo de 150 kg, possuir pés com ponteiras de borracha antiderrapante, e atender às normas da ABNT NBR 9050/2020 ( acessibilidade) e NR- 17 ( ergonomia). Deve apresentar garantia mínima de 12 ( doze) meses, manual técnico em português e declaração de conformidade do fabricante junto ao INMETRO.
Lote 13: Esfigmomanômetro Adulto Equipamento destinado à medição indireta da pressão arterial pelo método auscultatório, utilizado em ambientes clínicos, hospitalares e domiciliares. Deve ser do tipo aneróide ( mecânico), composto por manômetro, pera insufladora, válvula de controle de ar, manguito e braçadeira ajustável, adequados para uso em adultos. O manômetro deve possuir escala graduada de 0 a 300 mmHg, com divisões de 2 mmHg, ponteiro de alta precisão, visor circular de no mínimo 50 mm de diâmetro, e erro máximo permitido de 3 mmHg, conforme especificações da ABNT NBR ****- 1/2020. Deve possuir válvula de deflação de alta sensibilidade e controle fino, permitindo ajuste gradual da saída de ar. O manguito deve ser confeccionado em material nylon ou poliéster resistente, com fechamento em velcro industrial e bolsa inflável em látex ou PVC atóxico, com duas vias de ar independentes. O anel metálico de conexão deve possuir encaixe rápido e seguro. A pera insufladora deve ser em borracha natural ou sintética, com válvula cromada e sistema de retenção antirretorno. Deve incluir estojo de proteção em material resistente, manual em português e garantia mínima de 12 ( doze) meses. O produto deve possuir registro válido na ANVISA, certificação do INMETRO e atender às normas ABNT NBR ISO ****- 1/2020 ( aparelhos de medição de pressão arterial não invasivos requisitos de segurança e desempenho).
Lote 14: Esfigmomanômetro Infantil Equipamento destinado à medição indireta da pressão arterial em pacientes pediátricos, pelo método auscultatório, do tipo aneróide ( mecânico), composto por manômetro, pera insufladora, válvula de controle de ar, manguito e braçadeira dimensionados para uso infantil. O manômetro deve possuir escala de 0 a 300 mmHg, com divisões de 2 mmHg, ponteiro de precisão e mostrador circular com diâmetro mínimo de 50 mm, apresentando erro máximo permitido de 3 mmHg, conforme a ABNT NBR ****- 1/2020. Deve possuir válvula de deflação cromada de controle fino, que permita ajuste gradual da saída de ar, garantindo precisão na leitura. O manguito infantil deve ser confeccionado em nylon ou poliéster de alta resistência, com bolsa inflável em látex ou PVC atóxico, de duas vias de ar independentes, fechamento em velcro industrial, e dimensões adequadas ao uso pediátrico ( largura da bolsa inflável equivalente a 40% da circunferência do braço e comprimento suficiente para envolver 80% do mesmo). O sistema de conexão deve ser de encaixe rápido e seguro, e a pera insufladora em borracha natural ou sintética, com válvula antirretorno. O produto deve acompanhar estojo para acondicionamento, manual técnico em português, e possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses. Deve apresentar registro válido na ANVISA, certificação INMETRO, e atender integralmente às normas ABNT NBR ISO ****- 1/2020 ( equipamentos para medição de pressão arterial não invasiva requisitos de segurança e desempenho).
Lote 15: Esfigmomanômetro Obeso Equipamento destinado à medição indireta da pressão arterial em pacientes adultos com circunferência braquial aumentada, pelo método auscultatório, do tipo aneróide ( mecânico). Deve ser composto por manômetro, pera insufladora, válvula de controle de ar, manguito e braçadeira dimensionados especificamente para uso em pacientes obesos. O manômetro deve possuir escala graduada de 0 a 300 mmHg, com divisões de 2 mmHg, visor circular com diâmetro mínimo de 50 mm, e erro máximo permitido de 3 mmHg, conforme a ABNT NBR ****- 1/2020. Deve possuir válvula de deflação cromada de controle fino, permitindo ajuste gradual e preciso da saída de ar. O manguito para obeso deve ser confeccionado em nylon ou poliéster de alta resistência, com bolsa inflável em látex ou PVC atóxico, duas vias de ar independentes, e fechamento em velcro industrial. Suas dimensões devem ser ampliadas de modo a atender circunferências de braço entre 35 cm e 52 cm, com largura da bolsa inflável equivalente a 40% da circunferência do braço e comprimento suficiente para envolver 80% da circunferência, conforme preconizado pela ABNT NBR ISO ****- 1/2020. A pera insufladora deve ser em borracha natural ou sintética, com válvula de retenção e sistema antirretorno, e o sistema de conexão deve possuir encaixe rápido e seguro. O produto deve ser acompanhado de estojo para acondicionamento, manual técnico em português, e possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses. Deve apresentar registro válido na ANVISA, certificação INMETRO, e atender integralmente às normas ABNT NBR ISO ****- 1: 2020 e ABNT NBR ****- 1: 2020, garantindo precisão, segurança e durabilidade no uso clínico.
Lote 16: Estadiômetro Equipamento destinado à mensuração da altura corporal de pacientes, utilizado em ambientes clínicos, hospitalares e unidades básicas de saúde. Deve possuir coluna vertical graduada em milímetros e centímetros, com escala de leitura de 0 a 220 cm ( ou superior), e cursor deslizante com trava e indicador de leitura de alta precisão, permitindo aferição direta e estável. A estrutura deve ser confeccionada em alumínio anodizado, aço pintado ou PVC rígido de alta resistência, com acabamento liso e cantos arredondados, resistente à corrosão e de fácil higienização. O cursor deve ser em plástico ABS ou metal leve, dotado de haste horizontal para apoio na cabeça do paciente, com movimentação suave e sem folgas. A base deve ser plana, antiderrapante e estável, podendo ser fixa ou desmontável, permitindo transporte e montagem simples. O equipamento deve apresentar escala gravada a laser ou impressa de forma indelével, garantindo visibilidade e durabilidade da marcação. Deve possuir precisão mínima de 0, 1 cm e atender às normas ABNT NBR ISO 20696/2020 ( equipamentos antropométricos requisitos de desempenho) e correlatas. Deve acompanhar manual técnico em português, garantia mínima de 12 ( doze) meses e declaração de conformidade ou certificação do fabricante junto ao INMETRO, assegurando qualidade, segurança e confiabilidade nas medições antropométricas.
Lote 17: Estante Móvel destinado à organização e armazenamento de materiais, documentos, insumos ou equipamentos leves, utilizada em ambientes administrativos, laboratoriais ou de saúde. Deve ser confeccionada em aço carbono tratado por fosfatização e com acabamento em pintura eletrostática a pó epóxi, resistente à corrosão, riscos e produtos de limpeza. A estrutura deve possuir mínimo de quatro prateleiras planas ajustáveis em altura, fixadas por sistema de encaixe ou parafusos, com capacidade mínima de carga de 30 kg por prateleira. As prateleiras devem ser reforçadas com travessas ou dobras estruturais, e a estante deve possuir pés niveladores ou base elevada, garantindo estabilidade e evitando contato direto com o piso. As bordas e cantos devem ser arredondados e sem rebarbas, proporcionando segurança no manuseio. As dimensões devem ser compatíveis com o espaço de uso, sendo recomendadas altura aproximada de 1, 80 m, largura de 0, 90 m e profundidade de 0, 40 m ( ou equivalentes). O produto deve ser fornecido montado ou desmontado com kit de fixação e manual de montagem, possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses, e atender às normas ABNT NBR 13966/2008 ( mobiliário requisitos de desempenho e segurança), assegurando durabilidade, resistência e acabamento de qualidade.
Lote 18: Estetoscópio Adulto Equipamento destinado à ausculta de sons cardíacos, pulmonares, vasculares e outros ruídos corporais, utilizado em exames clínicos de rotina em pacientes adultos. Deve ser do tipo binaural, composto por auscultador ( campânula dupla ou simples), tubo de condução sonora, haste metálica e olivas auriculares. O auscultador deve ser confeccionado em aço inoxidável ou alumínio anodizado, com campânula dupla ( diafragma e sino), sendo o diafragma de material sintético rígido e o sino de bordas arredondadas, permitindo ausculta de sons de diferentes frequências. O tubo condutor deve ser em PVC flexível de parede espessa, com alto isolamento acústico, e comprimento mínimo de 50 cm. As hastes metálicas devem ser em aço inoxidável com molas internas de tensão ajustável, garantindo adaptação anatômica e conforto do usuário. As olivas auriculares devem ser anatômicas e macias, confeccionadas em borracha ou silicone atóxico, removíveis e substituíveis. O produto deve proporcionar alta sensibilidade acústica, permitir limpeza e desinfecção simples, e ser isento de látex. Deve acompanhar manual de instruções em português, peças sobressalentes ( olivas e membrana) e possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses. Deve atender às normas ABNT NBR ISO **** ( biocompatibilidade de materiais) e ABNT NBR ISO **** ( gestão da qualidade para dispositivos médicos), possuir registro válido na ANVISA, certificação do INMETRO, e seguir os parâmetros da ficha RENEM para estetoscópio adulto, assegurando qualidade acústica, conforto e durabilidade.
Lote 19: Estetoscópio Infantil Equipamento destinado à ausculta de sons cardíacos, pulmonares e outros ruídos corporais em pacientes pediátricos, projetado para proporcionar alta sensibilidade acústica e conforto durante o exame clínico. Deve ser do tipo binaural, composto por auscultador ( campânula dupla ou simples), tubo de condução sonora, haste metálica e olivas auriculares anatômicas. O auscultador deve ser confeccionado em aço inoxidável ou alumínio anodizado, com campânula dupla, sendo o diafragma de material sintético rígido e o sino de menor diâmetro, adequado para a anatomia infantil e detecção de sons de baixa e alta frequência. O anel de vedação deve ser antifrío, proporcionando conforto ao paciente durante o exame. O tubo condutor deve ser em PVC flexível e espesso, com isolamento acústico eficiente, comprimento mínimo de 50 cm e estrutura resistente à deformação. As hastes metálicas devem ser em aço inoxidável com mola de tensão interna ajustável, garantindo vedação auricular adequada e conforto ao profissional. As olivas auriculares devem ser macias, anatômicas, removíveis e substituíveis, confeccionadas em borracha ou silicone atóxico, isentas de látex. O produto deve ser de fácil higienização, acompanhar manual técnico em português e kit de reposição ( olivas e membrana), possuir registro válido na ANVISA, certificação INMETRO, e atender às normas ABNT NBR ISO **** ( biocompatibilidade de materiais) e ABNT NBR ISO **** ( sistemas de gestão da qualidade para dispositivos médicos). Deve oferecer garantia mínima de 12 ( doze) meses e apresentar desempenho acústico compatível com as recomendações da RENEM para estetoscópios infantis, assegurando precisão, durabilidade e conforto no uso clínico.
Lote 20: Glicosímetro ( de Mesa) Equipamento destinado à determinação quantitativa da concentração de glicose em amostras de sangue total, soro ou plasma, utilizado em laboratórios clínicos e unidades de saúde para diagnóstico e monitoramento glicêmico. Deve possuir sistema automatizado de leitura fotométrica ou eletroquímica, operando por meio de tiras reagentes, cubetas ou cartuchos descartáveis, conforme modelo indicado na ficha RENEM. O equipamento deve apresentar display digital ( LCD ou LED) para visualização dos resultados em mg/dL ou mmol/L, tempo de leitura máximo de 10 segundos, e capacidade mínima de armazenamento de **** resultados com data e hora. Deve permitir entrada de identificação do operador e do paciente, porta USB ou conexão Bluetooth para exportação de dados, e função de calibração automática por código ou chip eletrônico. Deve operar em alimentação bivolt automática ( 127/220V, 50/60Hz) ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 8 horas, função de desligamento automático e alertas sonoros ou visuais de erro ou leitura incorreta. Deve incluir kit de inicialização contendo tiras reagentes, lancetador, lancetas, solução controle e fonte de alimentação, além de manual técnico em português e estojo de proteção. O glicosímetro de mesa deve atender integralmente às normas ABNT NBR ISO ****: **** ( sistemas de monitoramento de glicose para diagnóstico in vitro), ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica de equipamentos de laboratório), e ABNT NBR ISO **** ( gestão da qualidade para dispositivos médicos). Deve possuir registro válido na ANVISA, certificação INMETRO e garantia mínima de 12 ( doze) meses, assegurando precisão analítica, segurança e confiabilidade dos resultados laboratoriais.
Lote 21: Lanterna Clínica Equipamento portátil destinado à iluminação focal em exames clínicos e procedimentos ambulatoriais, utilizado para inspeção de cavidades, pupilas, garganta e outros segmentos anatômicos. Deve possuir corpo cilíndrico metálico ou em polímero de alta resistência, leve e ergonômico, com acabamento liso, atóxico e de fácil higienização. A lanterna deve dispor de fonte luminosa tipo LED branca fria, com intensidade mínima de **** lux e vida útil superior a **** horas, garantindo iluminação uniforme e sem aquecimento da área examinada. O acionamento deve ser feito por botão ou sistema de pressão na extremidade, permitindo uso com uma das mãos. Deve operar com duas pilhas tipo AAA ( 1, 5V) ou bateria recarregável de íons de lítio, com autonomia mínima de 4 horas de uso contínuo, e possuir clip de bolso para fixação em jaleco. Opcionalmente, pode incluir filtro azul para avaliação de fluorescência e marcação pupilar gravada no corpo da lanterna. O produto deve ser isento de látex, apresentar garantia mínima de 12 ( doze) meses, e atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica e desempenho básico) e NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro válido na ANVISA e declaração de conformidade do fabricante junto ao INMETRO, garantindo iluminação precisa, durabilidade e segurança no uso clínico.
Lote 22: Longarina Mobiliário destinado à acomodação coletiva de pessoas em ambientes de recepção, espera e atendimento, de uso hospitalar, ambulatorial ou administrativo. Deve ser composta por estrutura metálica em aço carbono com tratamento antiferruginoso por fosfatização e acabamento em pintura eletrostática a pó epóxi, resistente à corrosão e de fácil higienização. O assento e o encosto devem ser confeccionados em polipropileno injetado de alta densidade, laminado melamínico ou aço perfurado, com acabamento liso, sem rebarbas, arestas cortantes ou partes salientes, garantindo conforto e segurança. O modelo deve possuir mínimo de três lugares ( ou conforme necessidade), com base única reforçada, pés niveladores e capacidade de carga mínima de 120 kg por assento. A estrutura deve permitir fácil montagem e manutenção, com fixações metálicas de alta resistência e design ergonômico conforme os parâmetros da ABNT NBR 13962/2018 ( mobiliário para assento requisitos de segurança e desempenho). Deve apresentar acabamento uniforme, garantia mínima de 12 ( doze) meses, manual de montagem em português e declaração de conformidade do fabricante junto ao INMETRO, assegurando durabilidade, estabilidade e conforto em ambientes de uso contínuo.
Lote 23: Manovacuômetro Equipamento destinado à avaliação e mensuração das pressões respiratórias máximas ( inspiratória e expiratória), utilizado em procedimentos de fisioterapia respiratória, pneumologia e reabilitação cardiopulmonar. Deve ser do tipo analógico ou digital, portátil, de fácil higienização, com escala graduada em cmH2O, permitindo medições de pressão inspiratória máxima ( PImáx) e expiratória máxima ( PEmáx). Para o modelo analógico, o equipamento deve possuir manômetro de coluna ou ponteiro circular, com escala mínima de - 120 a + 120 cmH2O, divisões de 2 cmH2O, e precisão mínima de 3% do valor medido, conforme recomendação da ficha RENEM. O corpo deve ser confeccionado em material termoplástico atóxico ou metal leve anodizado, resistente e de fácil assepsia. Deve acompanhar bocal anatômico reutilizável, tubo flexível em silicone ou PVC atóxico, válvula unidirecional, clipe nasal e kit de limpeza. O display digital ( quando aplicável) deve apresentar indicação simultânea de PImáx e PEmáx, memória para pelo menos 20 medições, e função de desligamento automático. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica e desempenho básico), ABNT NBR ISO **** ( sistemas de gestão da qualidade para dispositivos médicos) e ABNT NBR ISO **** ( espirometria requisitos de desempenho). Deve possuir registro válido na ANVISA, certificação INMETRO, manual técnico em português e garantia mínima de 12 ( doze) meses, assegurando precisão, durabilidade e segurança nas medições respiratórias.
Lote 24: Mesa de Escritório Mobiliário destinado ao apoio de atividades administrativas e operacionais, utilizado em setores administrativos e de gestão. Deve ser confeccionada em MDP ou MDF de alta densidade, com espessura mínima de 25 mm no tampo e 15 mm nas laterais e travessas, com acabamento em laminado melamínico de baixa pressão ( BP), bordas revestidas em fita de PVC rígido de 2 mm e cantos levemente arredondados. A estrutura deve ser reforçada e estável, podendo contar com pés painéis, metálicos ou em tubo de aço com pintura eletrostática a pó epóxi, dotados de sapatas niveladoras que evitem o contato direto com o piso. O tampo deve possuir passa- cabos embutido e superfície lisa, resistente a riscos, umidade e produtos de limpeza. As dimensões recomendadas são de 1, 20 m a 1, 60 m de comprimento, 0, 60 m a 0, 80 m de largura e 0, 74 m de altura ( ou conforme necessidade do ambiente). O móvel deve permitir fácil montagem e desmontagem, acompanhando kit de fixação e manual em português. O produto deve atender às normas ABNT NBR 13966/2008 ( mobiliário requisitos de desempenho e segurança) e NR- 17 ( ergonomia), possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses, e declaração de conformidade do fabricante junto ao INMETRO, assegurando resistência, estabilidade e durabilidade para uso institucional contínuo.
Lote 25: Mesa de Exames Equipamento destinado à realização de exames clínicos e procedimentos ambulatoriais, projetado para proporcionar conforto ao paciente e ergonomia ao profissional de saúde. Deve ser confeccionada em estrutura metálica tubular em aço carbono com tratamento antiferruginoso ( fosfatização) e acabamento em pintura eletrostática a pó epóxi, resistente à corrosão, à umidade e de fácil higienização. O tampo deve ser dividido em duas ou três seções articuladas, com ajuste manual ou mecânico de inclinação do dorso ( mínimo de 0? a 60?), e revestido com espuma de alta densidade ( mínimo 30 kg/m), coberta por revestimento sintético impermeável, lavável, atóxico e resistente a produtos de limpeza hospitalar. Deve possuir estrutura reforçada, com capacidade de carga mínima de 150 kg, pés niveladores ou rodízios com travas de segurança, garantindo estabilidade durante o uso. A mesa deve dispor de suporte para lençol de papel e bandeja ou prateleira inferior opcional, e as soldas e cantos devem ser arredondados, sem rebarbas, evitando acidentes e facilitando a assepsia. Dimensões aproximadas: 1, 80 m de comprimento, 0, 60 m de largura e 0, 80 m de altura ( ou conforme ficha técnica da RENEM). O produto deve atender às normas ABNT NBR ISO **** ( gestão de riscos para dispositivos médicos), ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança e desempenho básico) e ABNT NBR ISO **** ( gestão da qualidade de dispositivos médicos), possuir registro válido na ANVISA, declaração de conformidade do fabricante junto ao INMETRO e garantia mínima de 12 ( doze) meses, assegurando segurança, durabilidade e conforto durante os procedimentos clínicos.
Lote 26: Mesa para Computador Mobiliário destinado ao apoio de equipamentos de informática e atividades administrativas, adequada para uso em ambientes de escritório, secretarias ou unidades de saúde. Deve ser confeccionada em MDP ou MDF de alta densidade, com espessura mínima de 25 mm no tampo e 15 mm nas laterais e travessas, com revestimento em laminado melamínico de baixa pressão ( BP), bordas protegidas com fita de PVC rígido de 2 mm e acabamento liso, resistente a riscos, umidade e produtos de limpeza. Deve possuir tampo amplo com passa- cabos embutido, prateleira retrátil para teclado, compartimento lateral ou inferior para CPU, e prateleira ou nicho superior ou lateral para impressora ou documentos. A estrutura de sustentação deve ser metálica ou em painel reforçado, com pintura eletrostática a pó epóxi, sapatas niveladoras e travessas estruturais que garantam estabilidade e segurança. As dimensões recomendadas são de 1, 20 m a 1, 50 m de comprimento, 0, 60 m de largura e 0, 74 m de altura, podendo variar conforme o layout do ambiente. Deve ser fornecida montada ou desmontada com kit de fixação e manual de montagem em português. O produto deve atender às normas ABNT NBR 13966/2008 ( mobiliário requisitos de segurança e desempenho) e NR- 17 ( ergonomia), possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses, e declaração de conformidade do fabricante junto ao INMETRO, assegurando resistência, durabilidade e funcionalidade adequada para o uso contínuo em estações de trabalho informatizadas.
Lote 27: Mesa para Impressora Mobiliário destinado ao apoio de impressoras e periféricos de informática, projetado para garantir estabilidade, organização e ergonomia em ambientes administrativos ou técnicos. Deve ser confeccionada em MDP ou MDF de alta densidade, com espessura mínima de 25 mm no tampo e 15 mm nas laterais e prateleiras, com acabamento em laminado melamínico de baixa pressão ( BP), bordas revestidas em fita de PVC rígido de 2 mm, e cantos levemente arredondados para segurança do usuário. Deve possuir tampo superior reforçado para suportar peso mínimo de 40 kg, com prateleira inferior ou lateral para papel, suprimentos ou equipamentos complementares. A estrutura deve ser reforçada, com pés metálicos ou painéis laterais estruturais e travessas de sustentação, dotada de sapatas niveladoras antiderrapantes que garantam firmeza e evitem contato direto com o piso. As dimensões recomendadas são de 0, 60 m a 0, 90 m de largura, 0, 50 m a 0, 70 m de profundidade, e 0, 70 m a 0, 80 m de altura, podendo variar conforme o porte da impressora. Deve ser fornecida montada ou desmontada com manual e kit de fixação, possuir superfície lisa, resistente à umidade, abrasão e produtos de limpeza, e permitir organização de cabos e fios ( passa- cabos embutido opcional). O produto deve atender às normas ABNT NBR 13966/2008 ( mobiliário requisitos de segurança e desempenho) e NR- 17 ( ergonomia), possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses e declaração de conformidade do fabricante junto ao INMETRO, assegurando resistência, estabilidade e durabilidade em uso contínuo.
Lote 28: Mocho Assento giratório destinado ao uso em consultórios, clínicas odontológicas, laboratórios e ambientes administrativos, projetado para proporcionar apoio ergonômico e mobilidade ao profissional durante atividades de curta ou média duração. Deve possuir estrutura metálica em aço cromado ou aço carbono com pintura eletrostática a pó epóxi, resistente à corrosão e de fácil higienização. O assento deve ser anatômico e estofado em espuma de alta densidade ( mínimo 45 kg/m), revestido em material sintético impermeável e lavável ( courvin hospitalar ou PU), resistente a produtos de limpeza e desinfecção hospitalar. Deve possuir regulagem de altura a gás ( sistema pneumático) com curso mínimo de 100 mm, e rotação de 360?. A base deve ter cinco rodízios de nylon ou PU, que permitam deslizamento suave e silencioso, com diâmetro mínimo de 500 mm para estabilidade. O modelo pode incluir encosto lombar ajustável ou removível e apoio de pés circular, conforme especificação da ficha técnica RENEM. O produto deve atender às normas ABNT NBR 13962/2018 ( mobiliário cadeiras e assentos requisitos de desempenho e segurança) e NR- 17 ( ergonomia), possuir garantia mínima de 12 ( doze) meses, manual técnico em português e declaração de conformidade do fabricante junto ao INMETRO, assegurando durabilidade, conforto, mobilidade e segurança para uso profissional contínuo.
Lote 29: Seladora Equipamento destinado à selagem térmica de embalagens plásticas e/ou papel grau cirúrgico, utilizado em ambientes hospitalares, odontológicos e laboratoriais para garantir a integridade e esterilidade de materiais previamente esterilizados. Deve operar por meio de aquecimento controlado por resistência elétrica, proporcionando selagem uniforme, contínua e segura. Deve possuir estrutura em aço inoxidável AISI 304 ou aço carbono com pintura eletrostática a pó epóxi, resistente à corrosão e de fácil higienização. O sistema de selagem deve ter largura mínima de 12 mm e temperatura ajustável ( até 250? C), com controle eletrônico ou termostático, e tempo de selagem regulável. O comprimento mínimo da barra de selagem deve ser de 250 mm ( ou conforme ficha RENEM), compatível com embalagens de diferentes tamanhos. Deve possuir painel digital ou analógico de fácil leitura, indicadores luminosos de funcionamento e aquecimento, e acionamento manual, semiautomático ou automático, com pressão uniforme ao longo de toda a área de selagem. A selagem deve produzir fechamento hermético, sem enrugamento, falhas ou queima do material, atendendo aos critérios de qualidade exigidos para processos de esterilização. O equipamento deve operar em tensão bivolt automática ( 127/220V, 60Hz), possuir proteção térmica contra superaquecimento, base estável e antiderrapante, e acompanhar manual técnico em português. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica e desempenho básico), ABNT NBR ISO ****- 2 ( embalagens para esterilização de produtos para saúde selagem e controle de processo) e ABNT NBR ISO **** ( gestão da qualidade para dispositivos médicos). Deve possuir registro válido na ANVISA, certificação INMETRO e garantia mínima de 12 ( doze) meses, assegurando eficiência, durabilidade e segurança no processo de selagem hospitalar e odontológica.
Lote 30: TENS e FES Equipamento de eletroterapia destinado à estimulação elétrica nervosa transcutânea ( TENS) e à estimulação elétrica funcional ( FES), utilizado em procedimentos fisioterapêuticos e de reabilitação para controle da dor, fortalecimento muscular, reeducação motora e prevenção de atrofias. Deve possuir no mínimo dois canais independentes e isolados, permitindo o uso simultâneo das modalidades TENS e FES, com ajuste individual de intensidade e saída de corrente bifásica simétrica compensada, sem polarização residual. O equipamento deve operar na modalidade TENS com frequência ajustável de 1 a 150 Hz, largura de pulso de 50 a 400 s, intensidade regulável de 0 a 100 mA e modos contínuo, modulado e burst; e na modalidade FES com frequência ajustável de 1 a 100 Hz, largura de pulso de 50 a 500 s, intensidade de até 120 mA, rampas de subida e descida ajustáveis de 0, 5 a 5 segundos, além de tempo de contração e repouso programáveis. Deve possuir display digital ( LCD ou LED) para visualização dos parâmetros, teclado de membrana selado, temporizador programável de até 60 minutos, alarmes visuais e sonoros de falha de circuito e função de pausa automática. Deve acompanhar cabos condutores, eletrodos reutilizáveis ou descartáveis, gel condutor, manual técnico em português e maleta para transporte. A alimentação deve ser bivolt automática ( 127/220V, 50/60Hz) ou por bateria recarregável com autonomia mínima de 4 horas. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1, ABNT NBR IEC ****- 2- 10 e ABNT NBR ISO ****, possuir registro válido na ANVISA, certificação INMETRO e garantia mínima de 12 ( doze) meses, assegurando precisão, segurança e confiabilidade no uso terapêutico.
Lote 31: Televisor Equipamento eletrônico destinado à reprodução de imagens e sons em formato digital, utilizado em ambientes administrativos, hospitalares, salas de espera e áreas de convivência. Deve possuir tela de tecnologia LED ou superior, com resolução mínima Full HD ( **** x **** pixels), tamanho mínimo de 32 polegadas, e taxa de atualização de no mínimo 60 Hz, garantindo imagens nítidas e estáveis. O televisor deve dispor de sintonizador digital integrado ( padrão ISDB- T), alto- falantes estéreo embutidos, e sistema de som compatível com Dolby Audio ou equivalente. Deve possuir mínimo de duas entradas HDMI, uma entrada USB, entrada AV composta e saída de áudio digital ( óptica ou P2), além de conectividade Wi- Fi e Bluetooth integradas para acesso a aplicativos e espelhamento de tela. O equipamento deve possuir menu de configurações em português, controle remoto completo, função de economia de energia, modo hotel ou hospitalar ( bloqueio de canais e volume máximo programável), e base estável ou suporte compatível com padrão VESA para fixação em parede. Deve operar em tensão bivolt automática ( ****, 50/60Hz), possuir baixo consumo energético ( classificação A do INMETRO), garantia mínima de 12 ( doze) meses, manual técnico em português, e certificação de conformidade do INMETRO. O produto deve atender às normas ABNT NBR IEC **** e ABNT NBR ISO/IEC ****- 1, assegurando qualidade de imagem e som, eficiência energética e segurança elétrica.
Lote 32: Ultrassom para Fisioterapia Equipamento eletromédico destinado à terapia por ondas ultrassônicas para fins fisioterapêuticos, utilizado em tratamentos de lesões musculoesqueléticas, inflamatórias e cicatriciais, favorecendo analgesia, reparo tecidual e relaxamento muscular. Deve possuir transdutor piezoelétrico de alta eficiência, frequência de operação de 1 MHz e 3 MHz, e modo de emissão contínuo e pulsado, com ciclo de trabalho ajustável ( 10%, 20%, 50%, 100%), conforme a aplicação clínica. O equipamento deve dispor de display digital ( LCD ou LED) para leitura dos parâmetros operacionais, ajuste fino de intensidade de 0, 1 a 3, 0 W/cm, temporizador programável ( até 30 minutos) e função de pausa e desligamento automático. O transdutor ( cabeçote) deve possuir área efetiva mínima de 5 cm, confeccionado em alumínio anodizado ou aço inoxidável, com selo de vedação IPX7 e cabo flexível de no mínimo 2 metros. O equipamento deve permitir controle automático de acoplamento, detecção de mau contato com o paciente e bloqueio de emissão quando não houver contato adequado, garantindo segurança no uso terapêutico. Deve acompanhar gel condutor, suporte para o cabeçote, manual técnico em português, e maleta de transporte, sendo alimentado por tensão bivolt automática ( 127/220V, 50/60Hz). Deve atender integralmente às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica e desempenho básico), ABNT NBR IEC ****- 2- 5 ( equipamentos de ultrassom fisioterapêutico) e ABNT NBR ISO **** ( gestão da qualidade para dispositivos médicos). O produto deve possuir registro válido na ANVISA, certificação INMETRO, e garantia mínima de 12 ( doze) meses, assegurando eficácia terapêutica, precisão nos parâmetros de saída e segurança operacional.
