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SP: SEC. SAÚDE/HOSP. DAS CLÍNICAS DA FAC.DE MED.DA USP/HC.DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIV.S.PAULO

reagentes e insumos para uso laboratorial/EQUIPAMENTOS E ARTIGOS DE USO MEDICO, ODONTOLOGICO, HOSPITALAR E LABORATORIAL/INSUMOS DE EQUIPAMENTOS DE USO LABORATORIAL

Lote 1: FITA PARA DETERMINAÇAO DA CONCENTRAÇAO INIBITÓRIA MÍNIMA (MIC), BENZYLPENICILINA CONCENTRAÇAO 0,016 À 0,256MCG/ML, VALIDADE MÍNIMA DE SEIS MESES A CONTAR DA ENTREGA NO ALMOXARIFADO. ACONDICIONADO EM EMBALAGEM REFORÇADA E APROPRIADA PARA O PRODUTO, RÓTULO CONTENDO Nº DE LOTE, DATA DE FABRICAÇAO VALIDADE E PROCEDENCIA, DEVE TER BULA. ****
Lote 2: DISCO DE CEFINASE, IMPREGNADO COM NITROCEFIN, PARA DIAGNÓSTICO IN VITRO, CADA DISCO É USADO PARA DETERMINAR A PRESENÇA DE BETA-LACTAMASE, EM CEPAS DE BACTÉRIAS AERÓBIAS, MAGAZINE COM 50 DISCOS, VALIDADE MÍNIMA APÓS A ENTREGA DE SEIS MESES, ENTREGA DE ACORDO COM A SOLICITAÇAO DE SERVIÇO, BULA E RÓTULO COM N DO LOTE DATA DE FABRICAÇAO, VALIDADE E PROCEDÊNCIA. ****

RS ( ALEGRETE ): MINISTÉRIO DA DEFESA/COMANDO DO EXÉRCITO/COMANDO MILITAR DO SUL/3ªDIVISÃO DE EXÉRCITO/2ªBRIGADA DE CAVALARIA MECANIZADA/6ºREGIMENTO DE CAVALARIA BLINDADO (UASG: 160358)

Aquisição Material Centro Hípico José de Abreu.

Lote 77: MATERIAL DE COUDELARIA. Antibiótico a base de gentamicina, injetável, com indicação de bula para equinos, frasco com 100 mL. Tipo Pangram ou similar, de qualidade igual ou superior. Com prazo de validade de pelo menos um ano após a data de entrega.

SP: SEC. SAÚDE/COORDENADORIA DE SERVIÇOS DE SAÚDE/HOSPITAL E MATERNIDADE INTERLAGOS "WALDEMAR SEYSSEL - ARRELIA"

Aquisição de Insumos para Agência Transfusional/EQUIPAMENTOS E ARTIGOS DE USO MEDICO, ODONTOLOGICO, HOSPITALAR E LABORATORIAL/INSUMOS PARA AS AREAS HEMATOLOGICAS E HEMOTERAPICAS

Lote 4: **** - SORO DE COOMBS 1gG/MONOESPECÍFICO ANTI GLOBULINA HUMANA, TUBO, ROTULO COM BULA EM PORTUGUES, N.LOTE, DATA FABRICACAO, PROCEDENCIA,VALIDADE.

SP: SEC. SAÚDE/COORDENADORIA DE SERVIÇOS DE SAÚDE/HOSPITAL E MATERNIDADE INTERLAGOS "WALDEMAR SEYSSEL - ARRELIA"

Aquisição de Soros Tipo Anti D e Controle RH para Agência Transfusional – Agrupamento de Itens/EQUIPAMENTOS E ARTIGOS DE USO MEDICO, ODONTOLOGICO, HOSPITALAR E LABORATORIAL/INSUMOS PARA AS AREAS HEMATOLOGICAS E HEMOTERAPICAS

Lote 1: item 1.1 - **** SORO ANTI RH ANTI SORO ESPECIFICO P/ ANTIGENOS DO SISTEMA RH SORO ANTI D, SORO ANTI CD E SORO ANTI CDE, DO TIPO ANTI D, ANTI CD E ANTI CDE, REATIVO EM LAMINA OU TUBO, ROTULO COM BULA EM PORTUGES, N.DE LOTE, DATA DE FABRICACAO, PROCEDENCIA, VALIDADE, CONTROLE CONTROLE RH OBRIGATORIAMENTE MESMO FABRICANTE
Lote 2: item 1.2 - **** SORO ANTI-A, ANTIB E ANTI-AB ANTISORO SORO CONTROLE RH, DO TIPO ANTI RH CONTROLE DE MESMA PROCEDENCIA SORO ANTI RH, REATIVO EM TUBOS, COM TEMPO DE MAXIMO 30 SEGUNDOS, EXPRESSA EM CRUZES NO MINIMO DE ANTI RH 3+, TITULO NO MINIMO ANTI RH 1/32, NO MINIMO DE SORO, INCOLOR, ROTULO COM BULA EM PORTUGÊS, N. LOTE, DATA FABRICACAO, PROCEDENCIA, VALIDADE.

SP: SEC. SAÚDE/HOSP. DAS CLÍNICAS DA FAC.DE MED.DA USP/HC.DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIV.S.PAULO

reagentes e insumos para uso laboratorial/EQUIPAMENTOS E ARTIGOS DE USO MEDICO, ODONTOLOGICO, HOSPITALAR E LABORATORIAL/INSUMOS DE EQUIPAMENTOS DE USO LABORATORIAL

Lote 1: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 1SORO ANTI-FYB/DUFFY B, (PARA USO EM TUBO) NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS FY (A+B-), NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS HETEROZIGOTAS FY (A+B+) DEVERÁ APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA 1+, TÍTULO 8. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LINGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 2: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 2 SORO ANTI-E (MINÚSCULO), DO SISTEMA RH (PARA USO EM TUBO) NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO C/ HEMÁCIAS R2R2, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS R2R E O RR. DEVERàAPRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA DE 3+ TÍTULO MÍNIMO 16. DEVE REAGIR EM ATÉ 15 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE OU POR NO MÁXIMO 5 MINUTOS A 37 GRAUS CELSIUS. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LÍNGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 3: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 3 SORO ANTI-S (MINÚSCULO), (PARA USO EM TUBO), NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTICULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO C/HEMÁCIAS S+S-, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMOLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS HETEROZIGOTAS S+S+ DEVERÁ APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA 1+, TÍTULO 4. O FRASCO DEVER SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LINGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES, INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 4: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 4 SORO ANTI-FYA/DUFFY A, (PARA USO EM TUBO) NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS FY (A-B+), NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS HETEROZIGOTAS FY (A+B+) DEVERÁ APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA 1+, TÍTULO 8. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LINGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 5: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 5 SORO ANTI-JKA/KIDD A, (PARA USO EM TUBO) NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS JK (A-B+), NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS HETEROZIGOTAS JK (A+B+) DEVERÁ APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA 1+, TÍTULO 8. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LINGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 6: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 6 SORO ANTI-A (PARA USO EM TUBO) DEVE POSSUIR COLORAÇAO AZUL E SER DA MESMA MARCA E PROCEDÊNCIA DOS SOROS ANTI-AB (MONOCLONAL) E SORO ANTI-B (MONOCLONAL). NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS ANTÍGENO NEGATIVAS À SUA ESPECIFICIDADE, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS A1, DEVE APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA DE 3+, TÍTULO MÍNIMO DE 256 E ESCORE MÍNIMO DE 72. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS A2, DEVE APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA DE 2+, TÍTULO MÍNIMO 128 E ESCORE DE 60. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS A1B, DEVE APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA DE 3+, TÍTULO MÍNIMO 128 E ESCORE MÍNIMO DE 60. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS A2B, DEVE APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA DE 2+, TÍTULO MÍNIMO 64 E ESCORE MÍNIMO DE 52. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LÍNGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 7: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 7 SORO ANTI- B DEVE POSSUIR COLORAÇAO AMARELA E SER DA MESMA MARCA E PROCEDENCIA DOS SOROS ANTI-A (MONOCLONAL) E SORO ANTI-AB(MONOCLONAL). NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS ANTÍGENO NEGATIVAS À SUA ESPECIFICIDADE, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS B E A1B, DEVE APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA DE 3+, TÍTULO MÍNIMO DE 256 E ESCORE MÍNIMO DE 72. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LÍNGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 8: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 8 DEVE SER INCOLOR E SER DA MESMA MARCA E PROCEDÊNCIA DOS SOROS ANTI-A (MONOCLONAL) E SORO ANTI-B (MONOCLONAL). INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS ANTÍGENO NEGATIVAS À SUA ESPECIFICIDADE, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS A1, B E A1B, DEVE APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA DE 3+, TÍTULO MÍNIMO DE 128 E ESCORE MÍNIMO DE 72. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS A2, DEVE APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA DE 2+, TÍTULO MÍNIMO DE 128 E ESCORE DE 60. DESTINÁ-SE PARA USO EM TUBO. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LÍNGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO; USO E ORIGEM; METODOLOGIA, DAS LIMITAÇÕES E DA INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. QUANDO INDICADO, DEVEM EXISTIR AS INSTRUÇÕES ADEQUADAS PARA A RECONSTITUIÇAO, MISTURA OU DILUIÇAO, BEM COMO O DILUENTE A SER UTILIZADO. ****
Lote 9: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 9 O SORO DE COOMBS (ANTI-GAMAGLOBULINA HUMANA), PARA USO EM TUBO, NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTICULAS EM SUSPENSAO, DEVE SER INCOLOR. QUANDO TESTADO C/05 (CINCO) HEMÁCIAS DE TIPOS SANGUÍNEOS DIVERSOS C/TESTE DE ANTIGLOBULINA DIRETO NEGATIVO, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS D+ (DCE/DCE) SENSIBILIZADAS COM SORO ANTI-D E TÍTULO MÍNIMO 128 DEVE APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA DE 3+. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LÍNGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA.A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 10: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 10 O SORO ANTI-HUMANO POLIESPECÍFICO (ANTI-IGG E C3D), PARA USO EM TUBO. NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO, DEVE POSSUIR COLORAÇAO VERDE. QUANDO TESTADO COM 05(CINCO) HEMÁCIAS DE TIPOS SANGUINEOS DIVERSOS COM TESTE DE ANTIGLOBULINA DIRETO NEGATIVO, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS D+ (DCE/DCE) SENSIBILIZADAS COM SORO ANTI-D E TÍTULO MÍNIMO 128 DEVE APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA DE 3+. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LINGUA PROTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 11: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 11 ALBUMINA BOVINA A 22 , PARA USO EM TUBO.NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADA COM HEMÁCIAS DE DIFERENTES FENÓTIPOS E TESTE DE ANTIGLOBULINA DIRETO NEGATIVO, NAO PODERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO DE AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LINGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 12: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 12 SORO ANTI-E (MAIÚSCULO) DO SISTEMA RH(PARA USO EM TUBO) NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMOLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO C/ HEMÁCIAS RR E R1R, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS R2R2 E R R DEVERÁ APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA 3+ E TÍTULO MÍNIMO 16. DEVE REAGIR EM 15 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE OU POR NO MÁXIMO 5 MINUTOS A 37GRAUS CELSIUS. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM PORTUGUÊS E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 13: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 13 SORO ANTI-JKB/KIDD B, (PARA USO EM TUBO) NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS JK(A+B-), NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS HETEROZIGOTAS JK(A+B+) DEVERÁ APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA 1+, TÍTULO 8. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LINGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 14: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 14 SORO ANTI-S (MAIÚSCULO),(PARA USO EM TUBO), NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTICULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO C/HEMÁCIAS S-S+, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMOLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS HETEROZIGOTAS S+S+ DEVERÁ APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA 1+, TÍTULO 4. O FRASCO DEVER SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LINGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES, INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 15: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 15 SORO ANTI-K(MINÚSCULO) CELLANO DO SISTEMA KELL. (PARA USO EM TUBO) NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS K+K-, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO) QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS HETEZIGOTAS (K+K+) DEVERÁ APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA 1+, TÍTULO 8. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LINGUA PROTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 16: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 16 SORO ANTI-C (MAIÚSCULO) DO SISTEMA RH (PARA USO EM TUBO) NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMOLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO C/ HEMÁCIAS RR E R2R, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS R1R1 E R R DEVERÁ APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA 3+ E TÍTULO MÍNIMO 16. DEVE REAGIR EM 15 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE OU POR NO MÁXIMO 5 MINUTOS A 37GRAUS CELSIUS. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM PORTUGUÊS E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****
Lote 17: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 17 SORO ANTI-D MONOCLONAL + CONTROLE DE RH (PARA USO EM TUBO) NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMÓLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS RR, R’R E R’’R, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS O ROR, O R1R E O R2R DEVEM APRESENTAR REATIVIDADE DE PELO MENOS, 3+ E TÍTULO MÍNIMO DE 32. O SORO ANTI-D DEVE DETECTAR FENÓTIPOS DE D FRACO E D PARCIAL. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM LÍNGUA PORTUGUESA E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. QUANDO INDICADO, DEVEM EXISTIR AS INSTRUÇÕES ADEQUADAS PARA A RECONSTITUIÇAO, MISTURA OU DILUIÇAO, BEM COMO O DILUENTE A SER UTILIZADO. CONTROLE DE RH NAO PODERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO), QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS NAO SENSIBILIZADAS. O REAGENTE CONTROLE DE RH DEVERÁ SER DA MESMA MARCA E PROCEDÊNCIA DO REAGENTE ANTI-D E DEVERÁ ACOMPANHÁ-LO, NA MESMA ****
Lote 18: LOTE 1 COMPOSTO DE:ITEM 18 SORO ANTI-C (MINÚSCULO) DO SISTEMA RH (PARA USO EM TUBO) NA INSPEÇAO VISUAL, O REAGENTE NAO DEVERÁ APRESENTAR HEMOLISE, PRECIPITADOS OU QUALQUER PARTÍCULA EM SUSPENSAO. QUANDO TESTADO C/ HEMÁCIAS R1R1, NAO DEVERÁ APRESENTAR NENHUM TIPO DE REAÇAO (AGLUTINAÇAO, HEMÓLISE OU EMPILHAMENTO). QUANDO TESTADO COM HEMÁCIAS R1 R E RR DEVERÁ APRESENTAR REATIVIDADE MÍNIMA 3+ E TÍTULO MÍNIMO 16. DEVE REAGIR EM 15 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE OU POR NO MÁXIMO 5 MINUTOS A 37GRAUS CELSIUS. O FRASCO DEVE SER DE VIDRO COM CONTA GOTAS EM EMBALAGEM ORIGINAL. A BULA E OS RÓTULOS DAS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DO PRODUTO DEVERAO ESTAR EM PORTUGUÊS E CONTER AS ESPECIFICAÇÕES EXIGIDAS PELA ANVISA. A BULA DEVERÁ TER NOME COMERCIAL E MARCA DO PRODUTO, USO E ORIGEM, METODOLOGIA, LIMITAÇÕES E INTERPRETAÇAO DE RESULTADOS POSITIVOS E NEGATIVOS DOS TESTES. ****

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SP - Ribeirão Preto: (16) 4042-1850
SP - Bauru: (14) 3042-1818
RJ - Rio de Janeiro: (21) 3527-0150
MG - Belo Horizonte: (31) 4063-9920
PR - Curitiba: (41) 4063-9885
SC - Florianópolis: (48) 4052-9885
SC - Videira: (49) 3211-5055
RS - Porto Alegre: (51) 4063-9920
DF - Brasília: (61) 4063-7750
GO - Goiânia: (62) 3142-0111
MS - Campo Grande: (67) 4042-1899
BA - Salvador: (71) 4062-9930
PE - Recife: (81) 4042-1599
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