Licitações de Bateria Desfibrilador

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BRASIL | CE | FORTALEZA

Municipio De Fortaleza - Secretaria Municipal Da Saúde

Aquisição de equipamentos médico hospitalares vii ( emh vii)

Data do Pregão:

Início do Acolhimento de Propostas:

Edital

Lote 5: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 6: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 7: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 8: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 1: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL PARA REMOÇÃO DE FLUIDOS EM PROCEDIMENTOS. (" O equipamento deverá ser do tipo aspirador cirúrgico portátil, destinado ao uso hospitalar. Deve apresentar vazão mínima de aspiração de 25 L/min, com ajuste progressivo, e pressão negativa máxima de no mínimo - 550 mmHg, regulada por válvula controladora de vácuo e manômetro analógico ou digital com escala em mmHg. O reservatório deverá possuir capacidade mínima de **** mL, confeccionado em material transparente, autoclavável, com tampa hermética e válvula antirrefluxo. O sistema deverá contar com filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor e do ambiente. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O nível de ruído em operação não poderá ultrapassar 60 dB. O equipamento deverá possuir alça ou recurso ergonômico que facilite o transporte. Deverá acompanhar o fornecimento: 02 frascos coletores completos ( com tampas, válvulas e conexões), 02 filtros hidrofóbicos de reposição e 02 extensões de silicone ou PVC grau médico autoclaváveis, com comprimento mínimo de 1, 5 m cada. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. A garantia mínima deverá ser de 12 ( doze) meses. O fornecimento deverá incluir manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. ")

Lote 2: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL PARA REMOÇÃO DE FLUIDOS EM PROCEDIMENTOS. (" O equipamento deverá ser do tipo aspirador cirúrgico portátil, destinado ao uso hospitalar. Deve apresentar vazão mínima de aspiração de 25 L/min, com ajuste progressivo, e pressão negativa máxima de no mínimo - 550 mmHg, regulada por válvula controladora de vácuo e manômetro analógico ou digital com escala em mmHg. O reservatório deverá possuir capacidade mínima de **** mL, confeccionado em material transparente, autoclavável, com tampa hermética e válvula antirrefluxo. O sistema deverá contar com filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor e do ambiente. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O nível de ruído em operação não poderá ultrapassar 60 dB. O equipamento deverá possuir alça ou recurso ergonômico que facilite o transporte. Deverá acompanhar o fornecimento: 02 frascos coletores completos ( com tampas, válvulas e conexões), 02 filtros hidrofóbicos de reposição e 02 extensões de silicone ou PVC grau médico autoclaváveis, com comprimento mínimo de 1, 5 m cada. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. A garantia mínima deverá ser de 12 ( doze) meses. O fornecimento deverá incluir manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. ")

Lote 3: CUFÔMETRO DIGITAL PARA MEDIÇÃO DE PRESSÃO EM APARELHOS DE ANESTESIA E VENTILADORES. (" Equipamento Cufômetro Digital para medição de pressão em aparelhos de anestesia e ventiladores. Deve ser digital, portátil, com visor eletrônico de fácil leitura, faixa mínima de medição de 0 a 120 cmH? O, resolução mínima de 1 cmH? O e precisão de 3 cmH? O. Deve possuir conector compatível com cuffs de balonetes de tubos endotraqueais e traqueostomias em padrão de mercado, válvula para insuflação e desinsuflação e indicação visual clara da pressão no visor. A alimentação deve ser por pilhas comuns substituíveis ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 6 horas de uso contínuo. O equipamento deve ser leve, portátil e de fácil higienização, atender à RDC ANVISA n? 751/2022 e à ABNT NBR IEC ****- 1. Deve acompanhar seringa ou bulbo insuflador, mangueira de conexão padrão e manual de operação em português ( impresso e digital). Garantia mínima de 12 meses. Todos os acessórios devem ter reposição disponível no mercado nacional. ")

Lote 4: CUFÔMETRO DIGITAL PARA MEDIÇÃO DE PRESSÃO EM APARELHOS DE ANESTESIA E VENTILADORES. (" Equipamento Cufômetro Digital para medição de pressão em aparelhos de anestesia e ventiladores. Deve ser digital, portátil, com visor eletrônico de fácil leitura, faixa mínima de medição de 0 a 120 cmH? O, resolução mínima de 1 cmH? O e precisão de 3 cmH? O. Deve possuir conector compatível com cuffs de balonetes de tubos endotraqueais e traqueostomias em padrão de mercado, válvula para insuflação e desinsuflação e indicação visual clara da pressão no visor. A alimentação deve ser por pilhas comuns substituíveis ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 6 horas de uso contínuo. O equipamento deve ser leve, portátil e de fácil higienização, atender à RDC ANVISA n? 751/2022 e à ABNT NBR IEC ****- 1. Deve acompanhar seringa ou bulbo insuflador, mangueira de conexão padrão e manual de operação em português ( impresso e digital). Garantia mínima de 12 meses. Todos os acessórios devem ter reposição disponível no mercado nacional. ")

Lote 5: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 6: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 7: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 8: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 9: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL DE TRANSPORTE PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Aspirador Cirúrgico Portátil de Transporte aplicação: remoção de fluidos corporais em procedimentos de urgência e emergência em ambulâncias de suporte avançado ( SAMU). O equipamento deverá ser portátil, projetado para transporte em ambulâncias, com alça de transporte integrada, alimentação bivolt automático ( 100 240 V) e adaptador veicular 12 Vcc para conexão no sistema elétrico da ambulância. Deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 30 minutos em funcionamento contínuo, com indicador de carga. O sistema de aspiração deverá alcançar pressão de vácuo ajustável até, no mínimo, 550 mmHg, com vazão mínima de 25 litros/minuto. O frasco coletor deverá ter capacidade mínima de **** mL, ser graduado, em material resistente, lavável e reutilizável, com válvula antirretorno para evitar refluxo. O equipamento deverá dispor de filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor, e apresentar nível máximo de ruído de 60 dB durante operação contínua. O conjunto deverá permitir fixação segura na ambulância, por meio de suporte ou base de fixação apropriada. Deverá acompanhar, no mínimo, 01 frasco coletor de **** mL, 02 extensos tubos de aspiração em silicone ou PVC atóxico e autoclaváveis, 01 filtro bacteriano/hidrofóbico sobressalente, 02 sondas de aspiração descartáveis de calibres distintos, além de fonte/carregador bivolt e adaptador veicular 12 V. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA, conforme RDC 751/2022, atender à norma de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos de testes periódicos da IEC **** acompanhar manual em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial das equipes de suporte avançado, no local de entrega e instalação do equipamento em Fortaleza/CE, sendo obrigatório um treinamento para cada unidade adquirida. O prazo de garantia mínima deverá ser de 24 ( v

Lote 10: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL DE TRANSPORTE PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Aspirador Cirúrgico Portátil de Transporte aplicação: remoção de fluidos corporais em procedimentos de urgência e emergência em ambulâncias de suporte avançado ( SAMU). O equipamento deverá ser portátil, projetado para transporte em ambulâncias, com alça de transporte integrada, alimentação bivolt automático ( 100 240 V) e adaptador veicular 12 Vcc para conexão no sistema elétrico da ambulância. Deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 30 minutos em funcionamento contínuo, com indicador de carga. O sistema de aspiração deverá alcançar pressão de vácuo ajustável até, no mínimo, 550 mmHg, com vazão mínima de 25 litros/minuto. O frasco coletor deverá ter capacidade mínima de **** mL, ser graduado, em material resistente, lavável e reutilizável, com válvula antirretorno para evitar refluxo. O equipamento deverá dispor de filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor, e apresentar nível máximo de ruído de 60 dB durante operação contínua. O conjunto deverá permitir fixação segura na ambulância, por meio de suporte ou base de fixação apropriada. Deverá acompanhar, no mínimo, 01 frasco coletor de **** mL, 02 extensos tubos de aspiração em silicone ou PVC atóxico e autoclaváveis, 01 filtro bacteriano/hidrofóbico sobressalente, 02 sondas de aspiração descartáveis de calibres distintos, além de fonte/carregador bivolt e adaptador veicular 12 V. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA, conforme RDC 751/2022, atender à norma de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos de testes periódicos da IEC **** acompanhar manual em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial das equipes de suporte avançado, no local de entrega e instalação do equipamento em Fortaleza/CE, sendo obrigatório um treinamento para cada unidade adquirida. O prazo de garantia mínima deverá ser de 24 ( v

BRASIL | SP | PAULÍNIA Cidade Média

Municipio De Paulinia - Municipio De Paulinia

Aquisição de equipamentos médicos hospitalares

Data do Pregão:

Edital

Lote 7: R$ ****,00 - Desfibrilador externo automático. Características mínimas: forma de onda bifásica; sistema automático de avaliação do ecg, identificando a necessidade do choque; adaptável a qualquer paciente adulto ou criança; análise automática da impedância torácica do paciente, possuindo energia configurável com dose de choque inicial de 150 joules para adultos e no mínimo 50 joules para crianças; tempo de carga para disparo menor que 10 segundos para a energia máxima do aparelho com uma bateria nova totalmente carregada; descarga interna de segurança no caso da não aplicação do choque após 30 segundos ( ou mais) carregado; botão liga/desliga e botão de choque luminoso; display em cristal líquido colorido incorporado no próprio gabinete para exibição de instruções em português; figuras ilustrativas que guiem o atendimento; número de choques, cronômetro regressivo de rcp e tempo de funcionamento; mensagem e comando por texto e voz em português; feedback da rcp em tempo real quando a profundidade das compressões na tela do desfibrilador e metrônomo para guiar o socorrista na frequência das compressões; verificação periódica da disponibilidade através dos testes automáticos da capacidade da bateria, dos circuitos de ecg, carga e descarga do desfibrilador, do software e da presença e validade do eletrodo, possibilitando o envio dos resultados dos testes automaticamente para portal na web, mediante conexão wifi para gerenciamento remoto; registro em memória interna de pelo menos 120 minutos do ecg contínuo, frequência e profundidade das compressões, eventos e procedimentos realizados; transferência dos dados de atendimento através de conexão wifi ou bluetooth; bateria descartável ou recarregável com fonte, de longa duração, com capacidade mínima de 140 choques em energia máxima sem a necessidade de recarga; sensibilidade e especificidade em pacientes adultos e pediátricos do algoritmo de detecção de ritmos chocáveis e não chocáveis que atenda as recomendações de desempenho da a. H. A; deverá ser apresentada certificação de confor

Lote 1: R$ 987,00 - Detector fetal. Com ajuste digital e painel de controle. Tipo análise: ausculta bcf e fluxo sanguíneo placenta e cordão umbilical. Faixa de medição: de 50 a 240 bpm ou superior. Visor lcd ou led. Ausculta de batimento cardíaco fetal por método ultrassom, com frequência de trabalho de 2mhz 10%, de alta sensibilidade. Alto- falante com som nítido e dispositivo para regulagem da intensidade do som, com saída para adaptação de fone de ouvido. Indicador do nível de bateria. Suporte para transdutor no aparelho. O equipamento deve apresentar no mínimo dois modos de funcionamento: leitura batimento em tempo real e média dos batimentos cardíacos. Registro no ministério da saúde/anvisa. Equipamento com proteção no mínimo ipx 1. 1 transdutor ultrassônico. Bateria/pilha recarregável com carregador. Garantia mínima de 01 ano. Manual de instruções em português.

Lote 2: R$ ****,00 - Foco cirúrgico portátil. Contendo 01 cúpula, lâmpada led com vida útil mínima de **** horas. Luminosidade: cerca de **** lux. Cúpula e braços articuláveis. Estrutura: haste rigida metálica, com pintura epoxi. Base metálica e plástica, com rodizios. Equipamento com ajuste de sombra, diâmetro luz e dimer. Com bateria.

Lote 3: R$ ****,00 - Venoscópio. Localizador de veias. Portátil, compacto, anatômico. Com baterias recarregáveis. Com no mínimo 2 leds, com a combinação das cores ( verde e vermelha) para localizar veias com até 5 mm de profundidade. Fixação do aparelho na pele ( velcro) no ato da punção ( permitindo as duas mãos livres). 2 leds rgb, 1 em cada haste. Hastes rotativas de 90?, permitindo a utilização em diversas superfícies de pele. 2 níveis de intensidade de luz: média e alta, permitindo a utilização inclusive em luz ambiente. Sinalizador de carga de bateria na parte superior. 1 pack de bateria 3, 6 v li- po. 1 fonte de alimentação 110- 220 vac 5 volts. Sistema de segurança ( sensor de temperatura) que interrompe a recarga com aumento de temperatura acima de 60? celsius.

Lote 4: R$ ****,00 - Oxímetro portátil. Saturação de oxigênio ( spo2) e frequência cardíaca ( fc). Escala de spo2 de 1 a 100 %. Frequência cardíaca: 30 a 250 bpm. Tela colorida de no mínimo 2, 4. Curva pletismográfica. Tolerância de monitorização precisa mesmo em baixa perfusão, independente da pigmentação da pele. Histórico de dados de no mínimo 72 horas. Tempo de resposta no máximo 10 segundos. Tempo de ajuste ( ao ligar) de até 10 segundos. Alarmes audiovisuais ajustáveis para os limites máximos e mínimos de spo2 e fc. Alarmes visuais para baixo nível da carga de bateria, interferência/ou qualidade baixa de sinal captado pelo sensor. Comando para bloqueio de alarme retorno manual e automático. Bateria com autonomia de no mínimo 5 horas. Com alça ou cordão de transporte. Sensores: 03 sensores de dedo tipo clip adulto reutilizáveis; 03 sensores neonatal tipo y ou similar; 03 sensores pediátricos. Cabo usb ou mini usb para exportar dados. Alimentação automática 100~ 240 v. Deverá acompanhar todos os acessórios necessários para o completo funcionamento do equipamento e suas especificações supracitadas.

Lote 5: R$ ****,00 - Kit laringoscópio. Composto por 2 cabos suporte, sendo 1 adulto e 1 infantil, fabricados em aço inoxidável e por lâminas intercambiáveis retas e curvas, constituídas de aço inox 307 e encaixadas no cabo de suporte. Lâminas: contêm na extremidade uma lâmpada halógena para iluminação local, a qual é acionada automaticamente ao encaixar- se a lâmina no cabo. Lâmpada com encaixe padrão nacional. Fonte de energia: duas pilhas médias ( modelo kit adulto) e pequenas ( modelo kit infantil), inseridas no cabo. Formato lâminas: curvas n? 0, 1, 2, 3, 4, 5, e retas n? 0, 1, 2, 3, 4. Registro no ministério da saúde/anvisa. Deverá acompanhar estojo para acondicionamento do kit.

Lote 6: R$ ****,00 - Vídeo laringoscópio óptico portátil. Tela integrada. Operação com botão único, permite visão direta e indireta. Câmera acoplada. Tela em led com display colorido de boa qualidade. Lâmpada led de alta intensidade. Aplicação: para todos os tipos de intubação, inclusive via aérea difícil. Esterilizável com peroxido de hidrogênio ou desinfecção por imersão de alto nível. Lâminas tamanho adulto e pediátrico, reutilizáveis. Alimentação por bateria ou pilhas recarregáveis, com amperagem compatível com o equipamento, para no mínimo 120 minutos de duração. Garantia de no mínimo 02 anos. Maleta ou case de transporte e armazenamento. Manual em português. Lâminas reutilizáveis para vídeo laringoscópio, de metal de nível médico, compatível com o equipamento, sem adaptações. Lâminas 1 a 4. Para intubações de via aérea de difícil acesso. Lâminas estéreis, com dimensões no mínimo 28 x 118 mm. O produto deverá atender a legislação vigente.

Lote 7: R$ ****,00 - Desfibrilador externo automático. Características mínimas: forma de onda bifásica; sistema automático de avaliação do ecg, identificando a necessidade do choque; adaptável a qualquer paciente adulto ou criança; análise automática da impedância torácica do paciente, possuindo energia configurável com dose de choque inicial de 150 joules para adultos e no mínimo 50 joules para crianças; tempo de carga para disparo menor que 10 segundos para a energia máxima do aparelho com uma bateria nova totalmente carregada; descarga interna de segurança no caso da não aplicação do choque após 30 segundos ( ou mais) carregado; botão liga/desliga e botão de choque luminoso; display em cristal líquido colorido incorporado no próprio gabinete para exibição de instruções em português; figuras ilustrativas que guiem o atendimento; número de choques, cronômetro regressivo de rcp e tempo de funcionamento; mensagem e comando por texto e voz em português; feedback da rcp em tempo real quando a profundidade das compressões na tela do desfibrilador e metrônomo para guiar o socorrista na frequência das compressões; verificação periódica da disponibilidade através dos testes automáticos da capacidade da bateria, dos circuitos de ecg, carga e descarga do desfibrilador, do software e da presença e validade do eletrodo, possibilitando o envio dos resultados dos testes automaticamente para portal na web, mediante conexão wifi para gerenciamento remoto; registro em memória interna de pelo menos 120 minutos do ecg contínuo, frequência e profundidade das compressões, eventos e procedimentos realizados; transferência dos dados de atendimento através de conexão wifi ou bluetooth; bateria descartável ou recarregável com fonte, de longa duração, com capacidade mínima de 140 choques em energia máxima sem a necessidade de recarga; sensibilidade e especificidade em pacientes adultos e pediátricos do algoritmo de detecção de ritmos chocáveis e não chocáveis que atenda as recomendações de desempenho da a. H. A; deverá ser apresentada certificação de confor

Lote 8: R$ ****,00 - Carro de anestesia. Aplicação: anestesia de pacientes adultos ( incluindo obesidade mórbida), pediátricos, neonatais ( prematuros desde 500 gramas). Carro para transporte em material não oxidável e/ou com tratamento contra oxidação e pintura. No mínimo 02 gavetas no corpo. Rodízios giratórios, sendo no mínimo 02 com travas. Monitor colorido de no minimo 15, para visualização de parâmetros de anestesia. Sistema de auto teste ao ligar o equipamento com detecções de erros e falhas de funcionamento. Calibrações automáticas ou semiautomáticas. Calibrações dos sensores de oxigênio e fluxo do bloco respiratório, sem necessidade de remoção dos sensores para calibração. Recrutamento alveolar automatizado em múltiplas etapas. Teste de complacência do circuito de paciente com compensação automática. Capacidade de realizar anestesia de baixo fluxo a partir de 200 ml/min. Rotâmetros eletrônicos e/ou analógicos com indicação digital. Operação em rede de gases de o2, n2o e ar comprimido. Possibilidade de operação em cilindro de o2, n2o. Indicação digital ou analógica na tela principal ou gabinete da unidade de anestesia das pressões das redes. Alimentação elétrica bivolt e frequência de 60 hz. Bateria interna com autonomia de 30 minutos e carregamento automático, ao conectar o equipamento na rede elétrica. Vaporizadores da mesma marca do carro de anestesia. Sistema de exaustão de gases ( scavenging system) ativo ou passivo. Sistema de interface para microcomputador. Sistema de alarmes diferenciado, dependendo da prioridade/risco. Misturador eletrônico de gases, com indicação digital de: o2, n2o e ar comprimido. Canister transparente e/ou translúcido. Em polisulfona ( psu) ou polifenilsufona ( ppsu) ou polieterimida ( pei). Sistema para abertura por: 1/4 de volta ou por alça ( s) e trava de pressão. Capacidade de 800 gramas de cal sodada. Possibilidade de utilização de vaporizadores calibrados, com compensação automática de temperatura, pressão e fluxo, adequados para administração de anestesia em baixo fluxo para os an

Lote 9: R$ ****,00 - Bisturi eletrônico multifuncional. Aplicação: todos os procedimentos de centro cirúrgico. Microprocessado com refrigeração natural por convecção. Indicação digital da potência em watt através de displays independentes para todos os modos de operação. Ajuste digital de potência com precisão de 01 watt, através de teclas blindadas tipo up/down no painel e através da caneta de comando manual monopolar e pedal bipolar, com botão dedicado no painel para ativar/desativar a função de controle remoto. Sistema de monitoração da resistência/contato da placa- paciente adesiva ( dividida), com indicação visual da qualidade do contato através de display gráfico localizado no painel frontal e seleção automática do sistema de monitoração conforme tipo de placa conectada ( comum ou bipartida). Deverá realizar auto teste toda vez que o equipamento for inicializado, com indicação da possível falha apresentada por texto ou código no display. Deverá permitir o uso de único cabo para placas comuns ou bipartidas descartáveis. Deverá permitir o acionamento das funções eletrocirúrgicas monopolares através de dois pedais duplos ou permitir acionamento simultâneo de 02 canetas de comando manual ( coagulação monopolar). Deverá permitir a operação do modo bipolar através de pedal independente e de forma automática sem a necessidade de acionar qualquer tecla no painel do equipamento. Memorização automática ( não volátil mantida mesmo após desligar o aparelho) de um conjunto de valores de potências programadas pelo usuário. Sistema que controla a potência no início do corte de acordo com a resistência do tecido reduzindo riscos aos pacientes, para aumentar a vida útil dos acessórios e reduzir tempo de procedimento ou outra técnica similar, independentemente da nomenclatura de cada fabricante. Potências mínimas para cada modo de operação: 400 watts para corte puro, forçado e pulsado, com no mínimo 03 níveis de blends em dois modos ( normal e forçado); pelo menos 04 modos de corte pulsado com no mínimo 10 niveis de ajuste de tempo de inter

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O Licita Já é um buscador de licitações públicas, especializado na manutenção de banco de dados de licitações. Mapeamos diariamente os portais oficiais e entregamos resultados no site e por e-mail. Nossa IA entende seu negócio para você não perder oportunidades.

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Monitoramos diariamente os principais portais oficiais federais, estaduais e municipais. As licitações entram no sistema assim que são publicadas nos portais de origem.

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