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90% recomendam o Licita Já (1043 usuários reais, 06/05/2026). Metodologia

BRASIL | CE | FORTALEZA

Municipio De Fortaleza - Secretaria Municipal Da Saúde

Aquisições de saneantes iii

Data do Pregão:

Início do Acolhimento de Propostas:

Edital

Lote 1: DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR DE NÍVEL INTERMEDIÁRIO E DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES, À BASE DE CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENOBIGUANIDA ( BIGUANIDA) E MISTURA DE CLORETO DE ALQUIL DIMETIL BENZIL AMÔNIO E CLORETO DE DIDECIL DIMETIL AMÔNIO ( QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO). ( Especificação de pH ( puro) de 6, 0 a 8, 0. Teor mínimo de Cloridrato de Polihexametilenobiguanida: ( 3, 0% p/p); Teor mínimo de Amônio e Cloreto de Didecil Dimetil Amônio:( 20% p/p); Teor mínimo de tensoativos não iônicos: 28, 0%; Registro na ANVISA, como Detergente desinfetante hospitalar de nível intermediário e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Estabilidade da solução a diluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado)

Lote 2: DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR DE NÍVEL INTERMEDIÁRIO E DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES, À BASE DE CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENOBIGUANIDA ( BIGUANIDA) E MISTURA DE CLORETO DE ALQUIL DIMETIL BENZIL AMÔNIO E CLORETO DE DIDECIL DIMETIL AMÔNIO ( QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO). ( Especificação de pH ( puro) de 6, 0 a 8, 0. Teor mínimo de Cloridrato de Polihexametilenobiguanida: ( 3, 0% p/p); Teor mínimo de Amônio e Cloreto de Didecil Dimetil Amônio:( 20% p/p); Teor mínimo de tensoativos não iônicos: 28, 0%; Registro na ANVISA, como Detergente desinfetante hospitalar de nível intermediário e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Estabilidade da solução a diluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado)

Lote 5: LIMPADOR DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS Á BASE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO E QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO. ( Peróxido de Hidrogênio, 6, 0% p/p, Quaternário de Amônio, 5 Geração, 8, 0% p/p. Produto deverá ser 2em 1 limpador e desinfetante. Especificação de pH ( puro) de 1, 0 a 2, 0. Registrado na ANVISA, como Limpador Desinfetante hospitalar para superfícies fixas e artigos não críticos e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Além dos laudos necessários para registro, o produto deve ter laudoscontra: Mycobacterium Bovis, Staphylococcus aureus MRSA, Klebsiella pneumoniae KPC, Candida auris CDC, Burkholderiacepacia, Staphylococcus epidermidis MRSA, Acinetobacter **** faecium VRE, Listeria monocytogenes, Clostridiumdifficile, Aspergillus brasiliensis, Clostridium sporogenes, Virusenvelopados ( SARs COV2/Monquey Pox). Estabilidade da solução adiluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado. )

Lote 6: LIMPADOR DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS Á BASE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO E QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO. ( Peróxido de Hidrogênio, 6, 0% p/p, Quaternário de Amônio, 5 Geração, 8, 0% p/p. Produto deverá ser 2em 1 limpador e desinfetante. Especificação de pH ( puro) de 1, 0 a 2, 0. Registrado na ANVISA, como Limpador Desinfetante hospitalar para superfícies fixas e artigos não críticos e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Além dos laudos necessários para registro, o produto deve ter laudoscontra: Mycobacterium Bovis, Staphylococcus aureus MRSA, Klebsiella pneumoniae KPC, Candida auris CDC, Burkholderiacepacia, Staphylococcus epidermidis MRSA, Acinetobacter **** faecium VRE, Listeria monocytogenes, Clostridiumdifficile, Aspergillus brasiliensis, Clostridium sporogenes, Virusenvelopados ( SARs COV2/Monquey Pox). Estabilidade da solução adiluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado. )

Lote 1: DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR DE NÍVEL INTERMEDIÁRIO E DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES, À BASE DE CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENOBIGUANIDA ( BIGUANIDA) E MISTURA DE CLORETO DE ALQUIL DIMETIL BENZIL AMÔNIO E CLORETO DE DIDECIL DIMETIL AMÔNIO ( QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO). ( Especificação de pH ( puro) de 6, 0 a 8, 0. Teor mínimo de Cloridrato de Polihexametilenobiguanida: ( 3, 0% p/p); Teor mínimo de Amônio e Cloreto de Didecil Dimetil Amônio:( 20% p/p); Teor mínimo de tensoativos não iônicos: 28, 0%; Registro na ANVISA, como Detergente desinfetante hospitalar de nível intermediário e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Estabilidade da solução a diluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado)

Lote 2: DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR DE NÍVEL INTERMEDIÁRIO E DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES, À BASE DE CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENOBIGUANIDA ( BIGUANIDA) E MISTURA DE CLORETO DE ALQUIL DIMETIL BENZIL AMÔNIO E CLORETO DE DIDECIL DIMETIL AMÔNIO ( QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO). ( Especificação de pH ( puro) de 6, 0 a 8, 0. Teor mínimo de Cloridrato de Polihexametilenobiguanida: ( 3, 0% p/p); Teor mínimo de Amônio e Cloreto de Didecil Dimetil Amônio:( 20% p/p); Teor mínimo de tensoativos não iônicos: 28, 0%; Registro na ANVISA, como Detergente desinfetante hospitalar de nível intermediário e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Estabilidade da solução a diluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado)

Lote 3: DETERGENTE DESINFETANTE PARA INDÚSTRIAS ALIMENTÍCIAS E AFINS À BASE DE CLORO, COM ALTO PODER DESENGORDURANTE. DEVERÁ CONTER NA SUA COMPOSIÇÃO TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS E AGENTES ALCALINOS. ( pH ( puro) de 12, 5 a 13, 5; Densidade de1, 21 a 1, 25 g/ml; Alcalinidade Livre: 7, 5 a 8, 5% em Na2O; Teor mínimo de Cloro ativo: 4, 49% p/p. Registrado na ANVISA, como Desinfetante para indústrias alimentícias e afins e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA, para os microrganismos exigidos pela ANVISA para registro como Desinfetante para indústrias alimentícias e afins. Embalagem de aproximadamente 5 litros, já com sistema de diluição acoplado)

Lote 4: DETERGENTE DESINFETANTE PARA INDÚSTRIAS ALIMENTÍCIAS E AFINS À BASE DE CLORO, COM ALTO PODER DESENGORDURANTE. DEVERÁ CONTER NA SUA COMPOSIÇÃO TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS E AGENTES ALCALINOS. ( pH ( puro) de 12, 5 a 13, 5; Densidade de1, 21 a 1, 25 g/ml; Alcalinidade Livre: 7, 5 a 8, 5% em Na2O; Teor mínimo de Cloro ativo: 4, 49% p/p. Registrado na ANVISA, como Desinfetante para indústrias alimentícias e afins e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA, para os microrganismos exigidos pela ANVISA para registro como Desinfetante para indústrias alimentícias e afins. Embalagem de aproximadamente 5 litros, já com sistema de diluição acoplado)

Lote 5: LIMPADOR DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS Á BASE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO E QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO. ( Peróxido de Hidrogênio, 6, 0% p/p, Quaternário de Amônio, 5 Geração, 8, 0% p/p. Produto deverá ser 2em 1 limpador e desinfetante. Especificação de pH ( puro) de 1, 0 a 2, 0. Registrado na ANVISA, como Limpador Desinfetante hospitalar para superfícies fixas e artigos não críticos e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Além dos laudos necessários para registro, o produto deve ter laudoscontra: Mycobacterium Bovis, Staphylococcus aureus MRSA, Klebsiella pneumoniae KPC, Candida auris CDC, Burkholderiacepacia, Staphylococcus epidermidis MRSA, Acinetobacter **** faecium VRE, Listeria monocytogenes, Clostridiumdifficile, Aspergillus brasiliensis, Clostridium sporogenes, Virusenvelopados ( SARs COV2/Monquey Pox). Estabilidade da solução adiluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado. )

Lote 6: LIMPADOR DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS Á BASE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO E QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO. ( Peróxido de Hidrogênio, 6, 0% p/p, Quaternário de Amônio, 5 Geração, 8, 0% p/p. Produto deverá ser 2em 1 limpador e desinfetante. Especificação de pH ( puro) de 1, 0 a 2, 0. Registrado na ANVISA, como Limpador Desinfetante hospitalar para superfícies fixas e artigos não críticos e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Além dos laudos necessários para registro, o produto deve ter laudoscontra: Mycobacterium Bovis, Staphylococcus aureus MRSA, Klebsiella pneumoniae KPC, Candida auris CDC, Burkholderiacepacia, Staphylococcus epidermidis MRSA, Acinetobacter **** faecium VRE, Listeria monocytogenes, Clostridiumdifficile, Aspergillus brasiliensis, Clostridium sporogenes, Virusenvelopados ( SARs COV2/Monquey Pox). Estabilidade da solução adiluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado. )

BRASIL | CE | FORTALEZA

Municipio De Fortaleza - Secretaria Municipal Da Saúde

Aquisições de equipamentos médico hospitalares - neurologia vi

Data do Pregão:

Edital

Lote 5: ELETRONEUROMIÓGRAFO PARA AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO NEUROMUSCULAR. (" O equipamento deverá ser destinado à realização de exames eletrofisiológicos, incluindo eletromiografia ( EMG), estudos de condução nervosa motora e sensitiva ( NCS), potenciais evocados, estimulação repetitiva, onda F, reflexo H, Blink Reflex, Inchings e protocolos equivalentes. Deverá possuir no mínimo 04 canais de aquisição para EMG com entrada diferencial, resolução mínima do conversor analógico- digital de 16 bits, taxa de amostragem mínima de 20 kHz por canal, filtro passa- baixa ajustável até pelo menos 10 kHz, filtro passa- alta ajustável até pelo menos 0, 5 Hz, impedância de entrada mínima de 100 M?, rejeição de modo comum mínima de 100 dB, ruído de entrada inferior ou igual a 1 V RMS e latência máxima do sistema de 5 ms. O equipamento deverá permitir calibração automática e manual dos canais de aquisição, dispor de sistema de estimulação elétrica periférica integrado com controle de intensidade e duração de pulso ajustável, bem como pedal de comando para iniciar ou interromper registros. O software deverá estar em português, compatível com sistemas operacionais Windows 10 ou superior, com licença definitiva para uso em todas as unidades contempladas, e apresentar funcionalidades mínimas como exibição simultânea de traçados em tempo real, armazenamento de exames em formato proprietário e aberto ( XML, EDF ou similar), ferramentas de análise com cálculo automático de latência, amplitude, velocidade de condução, análise de repetitividade e geração de relatórios customizáveis em formato PDF ou equivalente. O equipamento deverá possuir conectividade mínima via USB, sendo desejável que também disponha de conexão Ethernet ou Wi- Fi. Deverá acompanhar o fornecimento no mínimo: dois cabos de entrada para EMG/NCS compatíveis, um conjunto de eletrodos de superfície reutilizáveis ( mínimo 10 unidades), um conjunto de eletrodos de agulha descartáveis ( mínimo 25 unidades em variados calibres), um estimulador elétri

Lote 1: NEUROESTIMULADOR PARA BLOQUEIO DE PLEXO E NERVOS PERIFÉRICOS. (" Equipamento Neuroestimulador para bloqueio de plexo e nervos periféricos destinado à estimulação elétrica de nervos periféricos para auxílio na localização durante bloqueios anestésicos regionais. O equipamento deverá ser portátil, de uso manual, com alimentação por bateria interna recarregável ou pilhas alcalinas comuns AA ou AAA, possuir gabinete em material resistente, não condutor, com proteção contra respingos mínima IPX1 e display digital para visualização de parâmetros programados e em uso. Deverá apresentar faixa de corrente de saída ajustável de 0 a pelo menos 5 mA, com resolução mínima de 0, 01 mA, faixa de duração de pulso ajustável de 0, 05 a 1, 0 ms, frequência de estimulação ajustável de 1 a 2 Hz, precisão mínima da corrente de 5 %, além de indicação visual e sonora a cada pulso emitido e saída isolada eletricamente para segurança do paciente. O equipamento deverá ser fornecido com os seguintes acessórios mínimos: 01 cabo de conexão para agulha isolada de bloqueio perineural, 01 cabo de conexão para eletrodo de referência cutâneo, 01 conjunto de eletrodos cutâneos descartáveis e 01 maleta rígida para transporte e armazenamento. Deverá atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 40 ( aplicável a estimuladores de nervos), além de possuir registro na ANVISA como equipamento médico. Acompanhar manual de operação em português em meio digital. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada no território nacional. ")

Lote 2: NEUROESTIMULADOR PARA BLOQUEIO DE PLEXO E NERVOS PERIFÉRICOS. (" Equipamento Neuroestimulador para bloqueio de plexo e nervos periféricos destinado à estimulação elétrica de nervos periféricos para auxílio na localização durante bloqueios anestésicos regionais. O equipamento deverá ser portátil, de uso manual, com alimentação por bateria interna recarregável ou pilhas alcalinas comuns AA ou AAA, possuir gabinete em material resistente, não condutor, com proteção contra respingos mínima IPX1 e display digital para visualização de parâmetros programados e em uso. Deverá apresentar faixa de corrente de saída ajustável de 0 a pelo menos 5 mA, com resolução mínima de 0, 01 mA, faixa de duração de pulso ajustável de 0, 05 a 1, 0 ms, frequência de estimulação ajustável de 1 a 2 Hz, precisão mínima da corrente de 5 %, além de indicação visual e sonora a cada pulso emitido e saída isolada eletricamente para segurança do paciente. O equipamento deverá ser fornecido com os seguintes acessórios mínimos: 01 cabo de conexão para agulha isolada de bloqueio perineural, 01 cabo de conexão para eletrodo de referência cutâneo, 01 conjunto de eletrodos cutâneos descartáveis e 01 maleta rígida para transporte e armazenamento. Deverá atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 40 ( aplicável a estimuladores de nervos), além de possuir registro na ANVISA como equipamento médico. Acompanhar manual de operação em português em meio digital. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada no território nacional. ")

Lote 3: ELETROENCEFALÓGRAFO PARA EXAMES DE ROTINA EM LABORATÓRIO OU CLÍNICA. (" O equipamento deverá ser microprocessado, destinado à captação, registro e análise de sinais elétricos cerebrais, para exames de rotina em pacientes de todas as idades. Deverá possuir no mínimo 32 canais ativos para EEG, expansível até pelo menos 64 canais, além de no mínimo 4 canais auxiliares para registro de parâmetros fisiológicos. A frequência de amostragem deverá ser de no mínimo 500 Hz por canal, com resolução de conversão analógica- digital de pelo menos 16 bits. A faixa de frequência deverá cobrir de 0, 01 Hz a 100 Hz. O sistema deverá possuir filtros digitais passa- alta, passa- baixa e notch ( 60 Hz), ajustáveis por software. O nível de ruído máximo aceitável é de 0, 5 Vrms, com rejeição de modo comum mínima de 100 dB. O equipamento deverá permitir monitoramento automático de impedância dos eletrodos, com indicação em tempo real, possuir interface de comunicação USB ou Ethernet, além de exportar dados em formato compatível com EDF ( European Data Format). O software deverá estar em português, permitindo aquisição em tempo real, anotações durante o exame, visualização simultânea em múltiplas janelas, análise espectral e emissão de relatórios em formatos PDF e DOC, ou equivalentes. Deverão acompanhar o equipamento: 01 computador dedicado, compatível com o software, incluindo monitor de no mínimo 21; 01 conjunto de eletrodos reutilizáveis, mínimo 25 unidades; Toucas de eletrodos em tamanhos adulto ( P/M/G), pediátrico e neonatal; 01 kit de cabos e conectores compatíveis; Estimulador auditivo e estimulador visual; Fonte de alimentação compatível com rede elétrica nacional ( 220V ou bivolt automático); 01 carrinho de apoio móvel para acondicionamento do equipamento. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e demais normas correlatas, bem como às exigências da RDC ANVISA n? 751/2022. Deverá possuir garantia mínima de 24 meses. De

Lote 4: ELETROENCEFALÓGRAFO PORTÁTIL PARA EXAMES À BEIRA LEITO OU TRANSPORTE. (" Deverá possuir no mínimo 21 canais de EEG conforme sistema internacional 10- 20 e, adicionalmente, no mínimo 2 canais poligráficos ( ECG, EMG ou EOG). A resolução deverá ser de, no mínimo, 16 bits por canal, com frequência de amostragem mínima de 512 Hz, faixa de entrada de 200 mV, impedância mínima de 100 M? e rejeição de modo comum de no mínimo 100 dB. O equipamento deverá dispor de filtros digitais programáveis ( passa- baixa, passa- alta e notch 50/60 Hz), software específico para aquisição, visualização e análise, gravação digital de todos os canais e exportação em formato aberto ( EDF ou equivalente). A alimentação deverá ocorrer por rede elétrica 100 240 V, 50/60 Hz, com bateria recarregável que garanta autonomia mínima de 4 horas de uso contínuo. O módulo de aquisição deverá ser portátil, com peso máximo de 1 kg, acondicionado em maleta rígida para transporte. Deverão acompanhar o equipamento: conjunto de eletrodos reutilizáveis padrão 10- 20, toucas nos tamanhos adulto, pediátrico e neonatal, cabo de conexão paciente e kit inicial de gel ou pasta condutora. Será desejável a presença de fotoestimulador, quando disponível pelo fabricante do modelo ofertado. O equipamento deverá atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****- 2- 26. O fornecedor deverá entregar manual impresso e em mídia digital em português e realizar treinamento presencial no local de instalação em cada unidade contemplada, todas localizadas em Fortaleza/CE. O prazo mínimo de garantia será de 24 meses para o equipamento e acessórios reutilizáveis. ")

Lote 5: ELETRONEUROMIÓGRAFO PARA AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO NEUROMUSCULAR. (" O equipamento deverá ser destinado à realização de exames eletrofisiológicos, incluindo eletromiografia ( EMG), estudos de condução nervosa motora e sensitiva ( NCS), potenciais evocados, estimulação repetitiva, onda F, reflexo H, Blink Reflex, Inchings e protocolos equivalentes. Deverá possuir no mínimo 04 canais de aquisição para EMG com entrada diferencial, resolução mínima do conversor analógico- digital de 16 bits, taxa de amostragem mínima de 20 kHz por canal, filtro passa- baixa ajustável até pelo menos 10 kHz, filtro passa- alta ajustável até pelo menos 0, 5 Hz, impedância de entrada mínima de 100 M?, rejeição de modo comum mínima de 100 dB, ruído de entrada inferior ou igual a 1 V RMS e latência máxima do sistema de 5 ms. O equipamento deverá permitir calibração automática e manual dos canais de aquisição, dispor de sistema de estimulação elétrica periférica integrado com controle de intensidade e duração de pulso ajustável, bem como pedal de comando para iniciar ou interromper registros. O software deverá estar em português, compatível com sistemas operacionais Windows 10 ou superior, com licença definitiva para uso em todas as unidades contempladas, e apresentar funcionalidades mínimas como exibição simultânea de traçados em tempo real, armazenamento de exames em formato proprietário e aberto ( XML, EDF ou similar), ferramentas de análise com cálculo automático de latência, amplitude, velocidade de condução, análise de repetitividade e geração de relatórios customizáveis em formato PDF ou equivalente. O equipamento deverá possuir conectividade mínima via USB, sendo desejável que também disponha de conexão Ethernet ou Wi- Fi. Deverá acompanhar o fornecimento no mínimo: dois cabos de entrada para EMG/NCS compatíveis, um conjunto de eletrodos de superfície reutilizáveis ( mínimo 10 unidades), um conjunto de eletrodos de agulha descartáveis ( mínimo 25 unidades em variados calibres), um estimulador elétri

BRASIL | MG | NOVA SERRANA Cidade Média

Municipio De Nova Serrana - Sec.mun.administração Planejamento -SEM

Valor Minimo/ Geracao De Receita

FORMALIZAÇÃO DA REALIZAÇÃO DE LEILÃO PUBLICO PRESENCIAL PARA A ALIENAÇÃO DE BENS IMOVEIS DE PROPRIEDADE DO MUNICIPIO, AUTORIZADA PELO LEGISLATIVO ATRAVES DAS LEIS MUNICIPAIS N S 3478/2025, 3479/2025, 3480/2025, 3481/2025, observadas as disposições da lei 14. 133/2021.

Alienação de bens imóveis de propriedade do município. 01 área de terreno, destinada a uso institucional r ****, **** n 02, no prolongamento do bairro araguaia, com ****, 00 m2 três mil seiscentos metros quadrados, medindo 60, 00 x 60, 00 m, situada na rua rio jari, confrontando à direita com a rua joão josé de freitas fundo coma rua engenheiro pedro xavier filho esquerda com a rua edson batista de assis e frente com a rua rio jari, registrada sob a matrícula no ****, do cartório de registro de imóveis da comarca de nova serranamg 02 área de terreno, da quadra 18 com ****, 00 r ****, **** m2 três mil oitocentos e vinte e cinco metros quadrados, situada na rua eliza maria do amaral no bairro acácio martins, registrada sob matrícula n ****, do cartório de registro de imóveis de nova serrana mg 03 área destinada a uso institucional na 02, da r ****, **** quadra 05, no prolongamento do bairro amazonas, com área de 901, 00 m, medindo 26, 50 x 34, 00m, situada na av. rio tocantins, esq

Data do Pregão:

Início do Acolhimento de Propostas:

Edital

Lote 1: R$ ****,00 - área de terreno, destinada a uso institucional n? 02, no prolongamento do Bairro Araguaia, com ****, 00 m ( três mil seiscentos metros quadrados), medindo 60, 00 x 60, 00 m, situada na Rua Rio Jari, confrontando à direita com a Rua João José de Freitas fundo coma Rua Engenheiro Pedro Xavier Filho esquerda com a Rua Edson Batista de Assis e frente com a Rua Rio Jari, registrada sob a matrícula n? ****, do Cartório de Registro de Imóveis da Comarca de Nova Serrana- MG.

Lote 2: R$ ****,00 - área de terreno, da quadra 18 com ****, 00 m ( três mil oitocentos e vinte e cinco metros quadrados), situada na Rua Eliza Maria do Amaral no Bairro Acácio Martins, registrada sob matrícula n? ****, do Cartório de Registro de Imóveis de Nova Serrana- MG.

Lote 3: R$ ****,00 - área destinada a uso institucional na 02, da quadra 05, no prolongamento do Bairro Amazonas, com área de 901, 00 m

Lote 4: R$ ****,00 - área de terreno, com 567, 30 m ( quinhentos e sessenta e sete, trinta metros quadrados), situada entre a Rodovia do Calçado e a Rua Rio Juruá, em Nova Serrana- MG, registrado sob matrícula n? ****, do Cartório de Registro de Imóveis de Nova Serrana- MG.

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Maria E. Da Cruz
Acredito que esteja bom, une as propostas das quais estou interessada.
Osana Scalzer
Aparecem boas recomendações. O link do processo licitatório já no corpo do e-mail ajuda muito e otimiza tempo.
Vinicius Kafka
Satisfeitíssimo. Sempre recebo alertas conforme as palavras chaves de licitações abertas.
Adilson Soares Rodrigues

Perguntas frequentes

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Sim. Após o cadastro, você pode alternar para o mapa no painel e visualizar licitações por localização.

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