Licitações de Manutencao Aparelhos Medida

Lote 1: BERÇO DE ACRÍLICO COM SUPORTE MÓVEL PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Estrutura em aço carbono com tratamento anticorrosivo, aço inoxidável ou material de resistência equivalente, de superfície lisa, resistente e de fácil higienização. Estrutura de sustentação podendo ser em coluna central ou em 04 apoios, conforme projeto do fabricante. Base dotada de no mínimo 04 rodízios, sendo no mínimo 02 com travas de segurança; diâmetro mínimo dos rodízios: 100 mm. Berço em acrílico transparente, resistente a impactos, de cantos arredondados e de fácil higienização, instalado na parte superior da estrutura de sustentação, em posição centralizada sobre a base. Dimensões internas mínimas do berço: 700 mm ( comprimento) x 400 mm ( largura) x 250 mm ( profundidade). Dimensões externas máximas do equipamento: 950 mm ( comprimento) x 600 mm ( largura) x **** mm ( altura). Inclinação do berço ajustável, com pelo menos 02 posições ( Trendelenburg e reverso). Suporte do berço com regulagem de altura mínima de 200 mm. Bandeja ou prateleiras inferiores, em material metálico ou plástico de engenharia resistente, destinadas ao transporte de utensílios, acessórios ou pequenos materiais hospitalares. Capacidade mínima de carga do berço: 20 kg. Superfícies de apoio sem frestas, resistentes a desinfetantes hospitalares. Atender aos requisitos de segurança elétrica da norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( quando aplicável). Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Fornecimento de manual de operação em português, em meio físico e digital. Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 2: BERÇO DE ACRÍLICO COM SUPORTE MÓVEL PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Estrutura em aço carbono com tratamento anticorrosivo, aço inoxidável ou material de resistência equivalente, de superfície lisa, resistente e de fácil higienização. Estrutura de sustentação podendo ser em coluna central ou em 04 apoios, conforme projeto do fabricante. Base dotada de no mínimo 04 rodízios, sendo no mínimo 02 com travas de segurança; diâmetro mínimo dos rodízios: 100 mm. Berço em acrílico transparente, resistente a impactos, de cantos arredondados e de fácil higienização, instalado na parte superior da estrutura de sustentação, em posição centralizada sobre a base. Dimensões internas mínimas do berço: 700 mm ( comprimento) x 400 mm ( largura) x 250 mm ( profundidade). Dimensões externas máximas do equipamento: 950 mm ( comprimento) x 600 mm ( largura) x **** mm ( altura). Inclinação do berço ajustável, com pelo menos 02 posições ( Trendelenburg e reverso). Suporte do berço com regulagem de altura mínima de 200 mm. Bandeja ou prateleiras inferiores, em material metálico ou plástico de engenharia resistente, destinadas ao transporte de utensílios, acessórios ou pequenos materiais hospitalares. Capacidade mínima de carga do berço: 20 kg. Superfícies de apoio sem frestas, resistentes a desinfetantes hospitalares. Atender aos requisitos de segurança elétrica da norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( quando aplicável). Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Fornecimento de manual de operação em português, em meio físico e digital. Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 3: BERÇO COM FOTOTERAPIA ACOPLADA PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado a cuidados neonatais, com sistema de aquecimento radiante superior e módulo de fototerapia que possa ser integrado à estrutura do berço, não sendo aceitos modelos fixados com adaptações inseguras para os operadores e/ou paciente. A estrutura deve ser confeccionada em material resistente à oxidação, de fácil higienização, com superfícies lisas e cantos arredondados, possuir altura regulável e rodízios de diâmetro mínimo de 100mm ( 4), sendo ao menos dois com travas de segurança. O sistema de aquecimento deverá utilizar elemento radiante de quartzo, cerâmica ou halógeno, controlado por microprocessador, com ajuste de intensidade em no mínimo 10 níveis. Deverá dispor de, no mínimo, modos de operação manual e servo- controlado por temperatura cutânea, com faixa de controle de 34 ? C a 37, 5 ? C e precisão mínima de 0, 2 ? C. São obrigatórios alarmes sonoros e visuais para falha de energia, alta e baixa temperatura cutânea e desconexão de sensor. O equipamento deverá ser fornecido com no mínimo 05 sensores de pele reutilizáveis compatíveis e possuir display digital ou tela LCD que permita a visualização simultânea da temperatura programada, temperatura medida, modo de operação e alarmes ativos. O sistema de fototerapia, integrado ao berço, deverá ter fonte de emissão em LED azul de alta intensidade, com comprimento de onda entre 430 e 490 nm. A irradiância deverá ser ajustável em pelo menos três níveis, com valor máximo igual ou superior a 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 a 40 cm da superfície do paciente. A vida útil mínima dos LEDs deverá ser de **** horas. O posicionamento do sistema deverá permitir incidência uniforme sobre o recém- nascido e o fornecimento inicial deverá incluir no mínimo 05 protetores oculares neonatais descartáveis. O leito deverá dispor de colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o sup

Lote 4: BERÇO COM FOTOTERAPIA ACOPLADA PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado a cuidados neonatais, com sistema de aquecimento radiante superior e módulo de fototerapia que possa ser integrado à estrutura do berço, não sendo aceitos modelos fixados com adaptações inseguras para os operadores e/ou paciente. A estrutura deve ser confeccionada em material resistente à oxidação, de fácil higienização, com superfícies lisas e cantos arredondados, possuir altura regulável e rodízios de diâmetro mínimo de 100mm ( 4), sendo ao menos dois com travas de segurança. O sistema de aquecimento deverá utilizar elemento radiante de quartzo, cerâmica ou halógeno, controlado por microprocessador, com ajuste de intensidade em no mínimo 10 níveis. Deverá dispor de, no mínimo, modos de operação manual e servo- controlado por temperatura cutânea, com faixa de controle de 34 ? C a 37, 5 ? C e precisão mínima de 0, 2 ? C. São obrigatórios alarmes sonoros e visuais para falha de energia, alta e baixa temperatura cutânea e desconexão de sensor. O equipamento deverá ser fornecido com no mínimo 05 sensores de pele reutilizáveis compatíveis e possuir display digital ou tela LCD que permita a visualização simultânea da temperatura programada, temperatura medida, modo de operação e alarmes ativos. O sistema de fototerapia, integrado ao berço, deverá ter fonte de emissão em LED azul de alta intensidade, com comprimento de onda entre 430 e 490 nm. A irradiância deverá ser ajustável em pelo menos três níveis, com valor máximo igual ou superior a 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 a 40 cm da superfície do paciente. A vida útil mínima dos LEDs deverá ser de **** horas. O posicionamento do sistema deverá permitir incidência uniforme sobre o recém- nascido e o fornecimento inicial deverá incluir no mínimo 05 protetores oculares neonatais descartáveis. O leito deverá dispor de colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o sup

Lote 5: INCUBADORA DE TRANSPORTE EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA PROPORCIONAR SUPORTE À VIDA, DURANTE O TRANSPORTE DE RECÉM- NASCIDOS EM AMBIENTE ADEQUADO DE UMIDADE, TEMPERATURA E OXIGENAÇÃO. POSSUIR CÚPULA CONSTRUÍDA EM ACRÍLICO TRANSPARENTE, COM PAREDES DUPLAS EM TODA SUA SUPERFÍCIE PARA PROTEÇÃO DO PACIENTE CONTRA PERDA DE CALOR; BASE EM MATERIAL PLÁSTICO DE ENGENHARIA; POSSUIR ALÇAS PARA TRANSPORTE; POSSUIR DOIS SUPORTES PARA CILINDROS DE GASES MEDICINAIS COM RÁPIDA RETIRADA E REINSTALAÇÃO MANUAL PARA RECARGA; PORTAS DE ACESSO FRONTAL E LATERAL AMBAS COM PAREDE DUPLA; POSSUIR PELO MENOS 2 PORTINHOLAS COM MANGA PUNHO E GUARNIÇÕES AUTOCLAVÁVEIS EM SILICONE ATÓXICO E 1 PORTINHOLA TIPO ÍRIS PARA PASSAGEM DE TUBOS E DRENOS. ( Destinada ao transporte intra- hospitalar e Inter hospitalar de recém- nascidos, deve garantir condições adequadas de temperatura, oxigenação, segurança e monitorização. A capota/cúpula deve ser confeccionada em material transparente de parede dupla, permitindo isolamento térmico adequado, com acesso ao paciente por portinholas frontais e laterais, dotadas de mangas de silicone flexíveis que permitam a manipulação sem perda significativa de calor. O equipamento deve possuir para- choque perimetral e colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. A estrutura deve possuir sistema de fixação seguro para ambulância ou maca de transporte hospitalar e rodízios de no mínimo 125 mm de diâmetro, com freio em pelo menos duas rodas, quando em base móvel. O sistema de aquecimento deve operar por convecção, com controle microprocessado, oferecendo faix a de ajuste de temperatura entre 32 ? C e 38 ? C, com estabilidade de 0, 5 ? C. Deve possuir alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, bem como no mínimo 05 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis. O equipamento deve apresentar sistema de

Lote 6: INCUBADORA DE TRANSPORTE EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA PROPORCIONAR SUPORTE À VIDA, DURANTE O TRANSPORTE DE RECÉM- NASCIDOS EM AMBIENTE ADEQUADO DE UMIDADE, TEMPERATURA E OXIGENAÇÃO. POSSUIR CÚPULA CONSTRUÍDA EM ACRÍLICO TRANSPARENTE, COM PAREDES DUPLAS EM TODA SUA SUPERFÍCIE PARA PROTEÇÃO DO PACIENTE CONTRA PERDA DE CALOR; BASE EM MATERIAL PLÁSTICO DE ENGENHARIA; POSSUIR ALÇAS PARA TRANSPORTE; POSSUIR DOIS SUPORTES PARA CILINDROS DE GASES MEDICINAIS COM RÁPIDA RETIRADA E REINSTALAÇÃO MANUAL PARA RECARGA; PORTAS DE ACESSO FRONTAL E LATERAL AMBAS COM PAREDE DUPLA; POSSUIR PELO MENOS 2 PORTINHOLAS COM MANGA PUNHO E GUARNIÇÕES AUTOCLAVÁVEIS EM SILICONE ATÓXICO E 1 PORTINHOLA TIPO ÍRIS PARA PASSAGEM DE TUBOS E DRENOS. ( Destinada ao transporte intra- hospitalar e Inter hospitalar de recém- nascidos, deve garantir condições adequadas de temperatura, oxigenação, segurança e monitorização. A capota/cúpula deve ser confeccionada em material transparente de parede dupla, permitindo isolamento térmico adequado, com acesso ao paciente por portinholas frontais e laterais, dotadas de mangas de silicone flexíveis que permitam a manipulação sem perda significativa de calor. O equipamento deve possuir para- choque perimetral e colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. A estrutura deve possuir sistema de fixação seguro para ambulância ou maca de transporte hospitalar e rodízios de no mínimo 125 mm de diâmetro, com freio em pelo menos duas rodas, quando em base móvel. O sistema de aquecimento deve operar por convecção, com controle microprocessado, oferecendo faix a de ajuste de temperatura entre 32 ? C e 38 ? C, com estabilidade de 0, 5 ? C. Deve possuir alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, bem como no mínimo 05 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis. O equipamento deve apresentar sistema de

Lote 7: INCUBADORA NEONATAL DE CUIDADOS INTENSIVOS. ( Equipamento Incubadora Neonatal de Cuidados Intensivos aplicação: destinada ao cuidado intensivo de recém- nascidos prematuros ou criticamente enfermos, garantindo ambiente termo- neutro, monitoramento contínuo e acesso rápido para procedimentos médicos. A incubadora deverá possuir estrutura com cúpula dupla transparente em material resistente a impactos, com portinholas e entradas com mangas para manipulação segura, permitindo no mínimo quatro aberturas de acesso, assegurando acesso rápido e prático ao paciente. O sistema de aquecimento deverá ser servo- controlado por microprocessador, com faixa de temperatura ajustável de 30 ? C a 39 ? C, precisão mínima de 0, 1 ? C e tempo de resposta inferior a 10 segundos, possibilitando o controle de temperatura, de, no mínimo, dois modos: manual e servo- controlado por sensor cutâneo. O equipamento deverá acompanhar no mínimo três sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, compatíveis com o devido processo de higienização. O sistema de umidificação dev erá ser ativo, com faixa regulável de umidade relativa entre 40% e 95%, com controle automático e display digital da umidade. Deverá possuir sistema de circulação de ar com filtros substituíveis, que assegurem renovação mínima de dez trocas por hora, garantindo fluxo laminar e baixo nível de ruído inferior a 55 dB. O leito interno deverá possuir dimensões mínimas de 65 cm por 35 cm, regulável em inclinação de até 12? para cabeceira e pés. O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável, em quantidade mínima de três unidades. A incubadora deverá possuir portas de acesso rápido para procedimentos emergenciais, com travas de segurança. O display digital deverá apresentar visualização simultânea de temperatura cutânea, temperatura do ar, temperatura

Lote 8: INCUBADORA NEONATAL DE CUIDADOS INTENSIVOS. ( Equipamento Incubadora Neonatal de Cuidados Intensivos aplicação: destinada ao cuidado intensivo de recém- nascidos prematuros ou criticamente enfermos, garantindo ambiente termo- neutro, monitoramento contínuo e acesso rápido para procedimentos médicos. A incubadora deverá possuir estrutura com cúpula dupla transparente em material resistente a impactos, com portinholas e entradas com mangas para manipulação segura, permitindo no mínimo quatro aberturas de acesso, assegurando acesso rápido e prático ao paciente. O sistema de aquecimento deverá ser servo- controlado por microprocessador, com faixa de temperatura ajustável de 30 ? C a 39 ? C, precisão mínima de 0, 1 ? C e tempo de resposta inferior a 10 segundos, possibilitando o controle de temperatura, de, no mínimo, dois modos: manual e servo- controlado por sensor cutâneo. O equipamento deverá acompanhar no mínimo três sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, compatíveis com o devido processo de higienização. O sistema de umidificação dev erá ser ativo, com faixa regulável de umidade relativa entre 40% e 95%, com controle automático e display digital da umidade. Deverá possuir sistema de circulação de ar com filtros substituíveis, que assegurem renovação mínima de dez trocas por hora, garantindo fluxo laminar e baixo nível de ruído inferior a 55 dB. O leito interno deverá possuir dimensões mínimas de 65 cm por 35 cm, regulável em inclinação de até 12? para cabeceira e pés. O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável, em quantidade mínima de três unidades. A incubadora deverá possuir portas de acesso rápido para procedimentos emergenciais, com travas de segurança. O display digital deverá apresentar visualização simultânea de temperatura cutânea, temperatura do ar, temperatura

Lote 9: BERÇO AQUECIDO PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Deverá possuir estrutura móvel sobre rodízios com diâmetro mínimo de 100 mm, sendo no mínimo dois com trava, leito plano com laterais transparentes e removíveis que permitam acesso rápido ao recém- nascido, e ajuste de altura em relação ao chão entre 80 cm e 110 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento aquecedor protegido contra contato acidental, operando em dois modos: manual e com ajuste de potência servo- controlado por sensor cutâneo na faixa de 34 ? C a 37, 5 ? C. O tempo de resposta do aquecimento deve ser de no máximo 10 segundos após ajuste, assegurando distribuição homogênea do calor em toda a superfície do leito. O equipamento deverá acompanhar no mínimo 05 sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, apresentar display digital com visualização simultânea da temperatura da pele, da temperatura ajustada e do nível de potência aplicada, além de alarmes visuais e sonoros para situações de hipotermia ou hipertermia ( variação superior a 0, 5 ? C do valor ajustado), falha ou desconexão de sensor e falha do sistema de aquecimento. Deverá contar com timer/cronômetro digital integrado, luz de exame acoplada com acionamento independente, bandeja ou suporte inferior para armazenamento de materiais e possibilidade de instalação de acessórios universais, como suporte de soro e balança, quando necessário. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz, atendendo aos requisitos de segurança elétrica da ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos específicos da IEC ****- 2- 21. O sistema deve possuir proteção contra sobreaquecimento e falhas elétricas. Deverão acompanhar como acessórios mínimos: 05 sensores cutâneos reutilizáveis e 01 suporte de soro universal. O equipamento deverá ser fornecido com manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo ma

Lote 10: BERÇO AQUECIDO PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Deverá possuir estrutura móvel sobre rodízios com diâmetro mínimo de 100 mm, sendo no mínimo dois com trava, leito plano com laterais transparentes e removíveis que permitam acesso rápido ao recém- nascido, e ajuste de altura em relação ao chão entre 80 cm e 110 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento aquecedor protegido contra contato acidental, operando em dois modos: manual e com ajuste de potência servo- controlado por sensor cutâneo na faixa de 34 ? C a 37, 5 ? C. O tempo de resposta do aquecimento deve ser de no máximo 10 segundos após ajuste, assegurando distribuição homogênea do calor em toda a superfície do leito. O equipamento deverá acompanhar no mínimo 05 sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, apresentar display digital com visualização simultânea da temperatura da pele, da temperatura ajustada e do nível de potência aplicada, além de alarmes visuais e sonoros para situações de hipotermia ou hipertermia ( variação superior a 0, 5 ? C do valor ajustado), falha ou desconexão de sensor e falha do sistema de aquecimento. Deverá contar com timer/cronômetro digital integrado, luz de exame acoplada com acionamento independente, bandeja ou suporte inferior para armazenamento de materiais e possibilidade de instalação de acessórios universais, como suporte de soro e balança, quando necessário. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz, atendendo aos requisitos de segurança elétrica da ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos específicos da IEC ****- 2- 21. O sistema deve possuir proteção contra sobreaquecimento e falhas elétricas. Deverão acompanhar como acessórios mínimos: 05 sensores cutâneos reutilizáveis e 01 suporte de soro universal. O equipamento deverá ser fornecido com manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo ma

Lote 11: BERÇO AQUECIDO COM SISTEMA DE REANIMAÇÃO NEONATAL. ( O equipamento deverá possuir estrutura em material resistente à corrosão, de fácil higienização, com superfície de colchão plana e retangular, em dimensões mínimas de 65 cm x 40 cm, com encostos laterais e frontais removíveis ou rebatíveis, que permitam amplo acesso da equipe. Deverá ser provido de rodízios com diâmetro mínimo de 125 mm, sendo pelo menos dois com travas de segurança, e altura da plataforma do colchão ajustável entre 80 cm e 100 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento protegido contra contato direto, possuindo controle microprocessado com modos manual ( em potência) e servo- controlado ( por sensor cutâneo). A faixa de controle de temperatura cutânea deverá ser de 34, 0 ? C a 37, 5 ? C, com incrementos de 0, 1 ? C. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais para alta e baixa temperatura, falha de sensor e falha de energia. Deverão ser fornecidos, no mínimo, 05 ( cinco) sensores cutâneos de temperatura por unidade. O sistema de reanimação neonatal deverá s er acoplado ao berço, contemplando misturador de gases ar/O?, com ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) entre 21% e 100%, fluxo contínuo de 0 a 15 L/min, válvula limitadora de pressão ( PIP) ajustável até pelo menos 60 cmH? O, pressão expiratória positiva contínua ( PEEP) ajustável até pelo menos 10 cmH? O, e manômetro com escala de 0 a 100 cmH? O. Deverá possuir tomadas para conexão a gases medicinais, ser compatível com ventilação por balão autoinflável ou peça em T, e prever suporte para cilindro de oxigênio quando necessário. O equipamento deverá possuir display digital para visualização dos parâmetros de aquecimento e alarmes, proteção contra sobreaquecimento com desligamento automático e alarmes visuais e sonoros com níveis diferenciados de prioridade. Deverão acompanhar o equipamento, como acessórios mínimos: 01 ( um) colchão com capa impermeável, lavável, resistente a desinfetantes hospitalares e at

Lote 12: BERÇO AQUECIDO COM SISTEMA DE REANIMAÇÃO NEONATAL. ( O equipamento deverá possuir estrutura em material resistente à corrosão, de fácil higienização, com superfície de colchão plana e retangular, em dimensões mínimas de 65 cm x 40 cm, com encostos laterais e frontais removíveis ou rebatíveis, que permitam amplo acesso da equipe. Deverá ser provido de rodízios com diâmetro mínimo de 125 mm, sendo pelo menos dois com travas de segurança, e altura da plataforma do colchão ajustável entre 80 cm e 100 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento protegido contra contato direto, possuindo controle microprocessado com modos manual ( em potência) e servo- controlado ( por sensor cutâneo). A faixa de controle de temperatura cutânea deverá ser de 34, 0 ? C a 37, 5 ? C, com incrementos de 0, 1 ? C. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais para alta e baixa temperatura, falha de sensor e falha de energia. Deverão ser fornecidos, no mínimo, 05 ( cinco) sensores cutâneos de temperatura por unidade. O sistema de reanimação neonatal deverá s er acoplado ao berço, contemplando misturador de gases ar/O?, com ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) entre 21% e 100%, fluxo contínuo de 0 a 15 L/min, válvula limitadora de pressão ( PIP) ajustável até pelo menos 60 cmH? O, pressão expiratória positiva contínua ( PEEP) ajustável até pelo menos 10 cmH? O, e manômetro com escala de 0 a 100 cmH? O. Deverá possuir tomadas para conexão a gases medicinais, ser compatível com ventilação por balão autoinflável ou peça em T, e prever suporte para cilindro de oxigênio quando necessário. O equipamento deverá possuir display digital para visualização dos parâmetros de aquecimento e alarmes, proteção contra sobreaquecimento com desligamento automático e alarmes visuais e sonoros com níveis diferenciados de prioridade. Deverão acompanhar o equipamento, como acessórios mínimos: 01 ( um) colchão com capa impermeável, lavável, resistente a desinfetantes hospitalares e at

Lote 13: BILIRRUBINÔMETRO TRANSCUTÂNEO PARA AVALIAÇÃO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado à medição não invasiva dos níveis de bilirrubina em recém- nascidos por meio da pele, sem necessidade de coleta de sangue. A medição deverá ser transcutânea, com leitura imediata e apresentação direta dos resultados em tela. A faixa de medição deverá ser de pelo menos 0 a 20 mg/dL, com precisão máxima de 1, 5 mg/dL na faixa clínica de 0 a 15 mg/dL e resolução mínima de 0, 1 mg/dL. O equipamento deverá possuir display digital integrado, de fácil leitura, com indicação clara dos valores medidos, e memória interna com capacidade para armazenar no mínimo 50 medições. Deverá dispor de interface para exportação de dados por cabo USB e sistema de calibração automática ou dispositivo de calibração incluso. A alimentação deverá ocorrer por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 8 horas de uso contínuo, sendo obrigatória a possibilidade de substituição da bateria ao fim de sua vida útil, não sendo a mesma soldada ou de outra forma que dificulte a substituição. O equipamento deverá dispor de sinalização visual ou sonora para bateria fraca e para falhas de leitura. Deverá atender aos requisitos da ABNTNBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e à RDC ANVISA n? 751/2022 ( regularização de dispositivos médicos). Deverão acompanhar o equipamento os seguintes acessórios: 01 dispositivo de calibração ( quando aplicável); 01carregador de bateria compatível com rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz); manual do usuário em português, em meio físico e digital. O equipamento deverá ter garantia mínima de12 ( doze) meses, incluindo assistência técnica e fornecimento de peças originais. Possuir registro válido na ANVISA. )

Lote 14: BILIRRUBINÔMETRO TRANSCUTÂNEO PARA AVALIAÇÃO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado à medição não invasiva dos níveis de bilirrubina em recém- nascidos por meio da pele, sem necessidade de coleta de sangue. A medição deverá ser transcutânea, com leitura imediata e apresentação direta dos resultados em tela. A faixa de medição deverá ser de pelo menos 0 a 20 mg/dL, com precisão máxima de 1, 5 mg/dL na faixa clínica de 0 a 15 mg/dL e resolução mínima de 0, 1 mg/dL. O equipamento deverá possuir display digital integrado, de fácil leitura, com indicação clara dos valores medidos, e memória interna com capacidade para armazenar no mínimo 50 medições. Deverá dispor de interface para exportação de dados por cabo USB e sistema de calibração automática ou dispositivo de calibração incluso. A alimentação deverá ocorrer por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 8 horas de uso contínuo, sendo obrigatória a possibilidade de substituição da bateria ao fim de sua vida útil, não sendo a mesma soldada ou de outra forma que dificulte a substituição. O equipamento deverá dispor de sinalização visual ou sonora para bateria fraca e para falhas de leitura. Deverá atender aos requisitos da ABNTNBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e à RDC ANVISA n? 751/2022 ( regularização de dispositivos médicos). Deverão acompanhar o equipamento os seguintes acessórios: 01 dispositivo de calibração ( quando aplicável); 01carregador de bateria compatível com rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz); manual do usuário em português, em meio físico e digital. O equipamento deverá ter garantia mínima de12 ( doze) meses, incluindo assistência técnica e fornecimento de peças originais. Possuir registro válido na ANVISA. )

Lote 15: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO GRANDE ( G). ( Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestas cortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém- nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm ( ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO?. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde ( como hipoclorito, álcool 70% eglutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro na ANVISA, conforme RDC n? 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. " Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 16: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO MÉDIO ( M). ( Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestascortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém- nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm ( ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO?. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde ( como hipoclorito, álcool 70% eglutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro naANVISA, conforme RDC n? 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 17: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO PEQUENO ( P). ( Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestas cortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém- nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm ( ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO?. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde ( como hipoclorito, álcool 70% eglutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro na ANVISA, conforme RDC n? 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. )

Lote 18: RADIÔMETRO PARA AFERIÇÃO DE IRRADIÂNCIA EM FOTOTERAPIA. ( Equipamento Radiômetro para aferição de irradiância em fototerapia aplicação: verificação periódica da irradiância emitida por equipamentos de fototerapia neonatal, permitindo checagem de desempenho e ajuste da distância e posicionamento da fonte luminosa. O equipamento deverá ser portátil, digital, dedicado à fototerapia neonatal, com capacidade de medição direta em mW/cm ( Ebi, integrada de 400 a 550 nm) e/ou em ? W/cm/nm ( espectral média no espectro azul), devendo permitir alternância de modo de leitura por tecla. A faixa de medição mínima para Ebi deverá ser de 0, 00 a pelo menos 1, 00 mW/cm, e para irradiância espectral média de 0 a pelo menos 100 ? W/cm/nm, com resolução mínima de 0, 01 mW/cm para Ebi e de 0, 1 ? W/cm/nm para espectral. A resposta espectral deverá estar compreendida entre 400 e 550 nm, com máxima sensibilidade centrada no azul (? 450 470 nm), erro de correção cosseno inferior ou igual a 10% até 60?, repetibilidade máxima de 2% e exatidão global de 10% do valor indicado ou melhor, com deriva anual inferior a 3%. O display digital deverá indicar claramente a unidade de medida, status de bateria, funções de HOLD e MÍN/MÁX, com teclas para seleção de modo de leitura, zeragem e retroiluminação quando disponível. O sensor deverá ser integrado ou destacável, com protetor e tampa de proteção, cabo com comprimento mínimo de 1, 5 m ( quando aplicável) e difusor para resposta cosseno. O equipamento deverá ser entregue com certificado de calibração inicial, rastreável ao INMETRO/RBC ou laboratório equivalente, com intervalo de recalibração recomendado de 12 meses e disponibilidade de serviço de calibração no Brasil. Deverá atender à métrica Ebi definida pela IEC ****- 2- 50, bem como estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ou IEC ****- 1 para segurança elétrica e IEC ****- 1 ou IEC ****- 1- 2 para compatibilidade eletromagnética, além de possuir regularização sanitária junto à ANVISA conforme R

Lote 19: RESSUSCITADOR NEONATAL TIPO T PARA VENTILAÇÃO ASSISTIDA. ( Deverá ser ressuscitador neonatal do tipo T, destinado à ventilação pulmonar assistida em recém- nascidos, com faixa de pressão inspiratória ajustável entre 10 e 60 cmH? O e faixa de pressão expiratória final positiva ( PEEP) ajustável entre 2 e 20 cmH? O. O fluxo de gás deverá ser ajustável entre 5 e 15 L/min. O equipamento deverá possuir manômetro analógico ou digital integrado, com escala mínima de 0 a 80 cmH? O, e permitir ventilação controlada por fluxo com pressão limitada, independente da pressão da rede. O sistema deve ser compatível com fonte de oxigênio e ar comprimido medicinal, possibilitando mistura com concentração de O ? variável de 21% a 100%. As entradas devem possuir conexões padrão universal compatíveis com roscas normatizadas ABNT e a saída deve ser adequada para conexão em máscara facial neonatal ou tubo orotraqueal com conector padrão 15 mm, conforme ISO ****- 1. O fornecimento deverá incluir 05 ( cinco) circuitos respiratórios neonatais completos, compostos cada um por traqueia corrugada de silicone ou material equivalente resistente à autoclavagem, válvula PEEP, peça em T com conexão para máscara ou tubo e máscara facial neonatal tamanho padrão. O corpo principal deverá ser fabricado em polímero de engenharia ou liga metálica resistente à corrosão, compatível com higienização hospitalar. O equipamento deve ser fornecido acompanhado de manual de operação em português, em meio físico e digital, e possuir garantia mínima de 24 ( vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica e reposição de peças no território nacional. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio ( blender) integrado ou acoplado ( nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio ( FiO2) variável de, pelo menos

Lote 20: RESSUSCITADOR NEONATAL TIPO T PARA VENTILAÇÃO ASSISTIDA. ( Deverá ser ressuscitador neonatal do tipo T, destinado à ventilação pulmonar assistida em recém- nascidos, com faixa de pressão inspiratória ajustável entre 10 e 60 cmH? O e faixa de pressão expiratória final positiva ( PEEP) ajustável entre 2 e 20 cmH? O. O fluxo de gás deverá ser ajustável entre 5 e 15 L/min. O equipamento deverá possuir manômetro analógico ou digital integrado, com escala mínima de 0 a 80 cmH? O, e permitir ventilação controlada por fluxo com pressão limitada, independente da pressão da rede. O sistema deve ser compatível com fonte de oxigênio e ar comprimido medicinal, possibilitando mistura com concentração de O ? variável de 21% a 100%. As entradas devem possuir conexões padrão universal compatíveis com roscas normatizadas ABNT e a saída deve ser adequada para conexão em máscara facial neonatal ou tubo orotraqueal com conector padrão 15 mm, conforme ISO ****- 1. O fornecimento deverá incluir 05 ( cinco) circuitos respiratórios neonatais completos, compostos cada um por traqueia corrugada de silicone ou material equivalente resistente à autoclavagem, válvula PEEP, peça em T com conexão para máscara ou tubo e máscara facial neonatal tamanho padrão. O corpo principal deverá ser fabricado em polímero de engenharia ou liga metálica resistente à corrosão, compatível com higienização hospitalar. O equipamento deve ser fornecido acompanhado de manual de operação em português, em meio físico e digital, e possuir garantia mínima de 24 ( vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica e reposição de peças no território nacional. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio ( blender) integrado ou acoplado ( nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio ( FiO2) variável de, pelo menos

Lote 21: SONAR FETAL DOPPLER - DETECTOR SONAR FETAL COM DOPPLER DIGITAL PORTÁTIL PARA MONITORAÇÃO CONTÍNUA DE FREQUÊNCIA CARDÍACA FETAL, SENSIBILIDADE A PARTIR DE 9 SEMANAS, COM TRANSDUTOR DE NO MÍNIMO 2 MHZ. ( Deverá ser portátil, microprocessado, destinado à ausculta e monitoramento dos batimentos cardíacos fetais, com frequência de operação do transdutor em 2, 0 MHz 0, 1 MHz e modo de operação contínuo ( Doppler fetal). O equipamento deverá possuir display digital de cristal líquido ( LCD) ou similar, com indicação da frequência cardíaca fetal em batimentos por minuto ( BPM), apresentando faixa de medição de 50 a 240 BPM e precisão de leitura de 2 BPM. Deverá permitir indicação visual no display e sonora por meio de alto- falante embutido, com controle de volume ajustável e saída para fone de ouvido padrão 3, 5 mm. O transdutor deverá ser resistente à umidade, com cabo de no mínimo 1, 5 m de comprimento. A alimentação será realizada por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 4 horas de uso contínuo, acompanhada de carregador bivolt automático ( 100 240 V, 50/60 Hz). O peso máximo do equipamento deverá ser de 1, 5 kg. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e RDC ANVISA n? 751/2022 ( regularização de dispositivos médicos). Cada unidade deverá ser fornecida com 01 ( um) transdutor completo, 01 ( um) frasco de gel condutor de no mínimo 250 g, carregador compatível e bolsa para transporte. Deverá acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá assegurar garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. " Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 22: INCUBADORA NEONATAL PARA USO ESTACIONÁRIO. ( Equipamento Incubadora Neonatal para uso estacionário, destinada à manutenção de ambiente termoneutro, com controle de temperatura, umidade e oxigenação, para cuidados intensivos e intermediários em recém- nascidos. Deverá ser microprocessada, de uso estacionário, equipada com capota em acrílico transparente de parede dupla, removível para higienização, contendo portinholas laterais e frontais com mangas de acesso e porta( s) frontal e/ou traseira rebatível( s). O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. O sistema de aquecimento deverá operar por ar aquecido com circulação forçada, permitindo faixa de controle de temperatura do ar entre 25 ? C e 37 ? C e de temperatura cutânea entre 34 ? C e 38 ? C, com precisão mínima de 0, 5 ? C. O display digital deverá apresentar simultaneamente valores ajustados e medidos. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, falha de energia e falha de sensores. Deverá possuir sistema de controle de umidade ajustável entre 40% e 90% UR, com reservatório de água removível e lavável, entrada para oxigênio suplementar com controle manual de fluxo e filtro de ar substituível, fornecido com uma peça adicional. O berço deverá permitir ajuste de inclinação mínimo de 12?, apresentar dimensões internas mínimas de 65 cm de comprimento, 35 cm de largura e 20 cm de profundidade, e suportar carga mínima de 10 kg. A estrutura deverá ser montada em pedestal com rodízios de no mínimo 100 mm de diâmetro, sendo ao menos dois com travas, e dispor de bandeja ou prateleira inferior para acomodação de utensílios. Deverá possuir alarmes adicionais visuais e sonoros para falha de aquecimento, falha de ventilação e falha de sensores, com diferenciação de prioridade entre alarmes críticos e de atenção. Deverá acompanh

Lote 23: INCUBADORA NEONATAL PARA USO ESTACIONÁRIO. ( Equipamento Incubadora Neonatal para uso estacionário, destinada à manutenção de ambiente termoneutro, com controle de temperatura, umidade e oxigenação, para cuidados intensivos e intermediários em recém- nascidos. Deverá ser microprocessada, de uso estacionário, equipada com capota em acrílico transparente de parede dupla, removível para higienização, contendo portinholas laterais e frontais com mangas de acesso e porta( s) frontal e/ou traseira rebatível( s). O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. O sistema de aquecimento deverá operar por ar aquecido com circulação forçada, permitindo faixa de controle de temperatura do ar entre 25 ? C e 37 ? C e de temperatura cutânea entre 34 ? C e 38 ? C, com precisão mínima de 0, 5 ? C. O display digital deverá apresentar simultaneamente valores ajustados e medidos. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, falha de energia e falha de sensores. Deverá possuir sistema de controle de umidade ajustável entre 40% e 90% UR, com reservatório de água removível e lavável, entrada para oxigênio suplementar com controle manual de fluxo e filtro de ar substituível, fornecido com uma peça adicional. O berço deverá permitir ajuste de inclinação mínimo de 12?, apresentar dimensões internas mínimas de 65 cm de comprimento, 35 cm de largura e 20 cm de profundidade, e suportar carga mínima de 10 kg. A estrutura deverá ser montada em pedestal com rodízios de no mínimo 100 mm de diâmetro, sendo ao menos dois com travas, e dispor de bandeja ou prateleira inferior para acomodação de utensílios. Deverá possuir alarmes adicionais visuais e sonoros para falha de aquecimento, falha de ventilação e falha de sensores, com diferenciação de prioridade entre alarmes críticos e de atenção. Deverá acompanh

Lote 24: APARELHO DE FOTOTERAPIA CONVENCIONAL EM SUPORTE PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( Deverá ser destinado ao tratamento de icterícia neonatal por emissão luminosa na faixa azul. A fonte luminosa deverá ser composta por tecnologia em LED de alta intensidade, na cor azul, contendo no mínimo 12 LEDs, apresentando vida útil mínima de **** ( vinte mil) horas. O espectro de emissão deverá estar compreendido entre 400 e 550 nm, com pico em 450 20 nm. A irradiância efetiva mínima deverá ser de 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 cm do foco de aplicação, em pelo menos 6 ( seis) pontos distintos da área útil. A área de cobertura luminosa deverá ser, no mínimo, de 30 cm x 40 cm a uma distância de 30 cm. O suporte deverá ser do tipo de chão, provido de estrutura com rodízios, sendo no mínimo 2 ( dois) com travas, com altura ajustável entre 90 cm e 150 cm, medidos a partir do piso até a parte inferior do cabeçote emissor. O cabeçote deverá possuir ajuste de inclinação. O equipamento deverá possuir interruptor liga/desliga e indicador visual de funcionamento. Deverá contar com sistema de dissipação de calor que evite aquecimento excessivo do equipamento e do ambiente do paciente. A segurança elétrica deverá estar em conformidade com a norma ABNT NBR IEC ****- 1 e demais normas aplicáveis. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático ( 127/220 V), 60 Hz. Deverá acompanhar o fornecimento: 01 ( um) suporte de chão com rodízios e travas, 05 ( cinco) protetores oculares neonatais reutilizáveis, bem como manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma ( NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 25: APARELHO DE FOTOTERAPIA CONVENCIONAL EM SUPORTE PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( Deverá ser destinado ao tratamento de icterícia neonatal por emissão luminosa na faixa azul. A fonte luminosa deverá ser composta por tecnologia em LED de alta intensidade, na cor azul, contendo no mínimo 12 LEDs, apresentando vida útil mínima de **** ( vinte mil) horas. O espectro de emissão deverá estar compreendido entre 400 e 550 nm, com pico em 450 20 nm. A irradiância efetiva mínima deverá ser de 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 cm do foco de aplicação, em pelo menos 6 ( seis) pontos distintos da área útil. A área de cobertura luminosa deverá ser, no mínimo, de 30 cm x 40 cm a uma distância de 30 cm. O suporte deverá ser do tipo de chão, provido de estrutura com rodízios, sendo no mínimo 2 ( dois) com travas, com altura ajustável entre 90 cm e 150 cm, medidos a partir do piso até a parte inferior do cabeçote emissor. O cabeçote deverá possuir ajuste de inclinação. O equipamento deverá possuir interruptor liga/desliga e indicador visual de funcionamento. Deverá contar com sistema de dissipação de calor que evite aquecimento excessivo do equipamento e do ambiente do paciente. A segurança elétrica deverá estar em conformidade com a norma ABNT NBR IEC ****- 1 e demais normas aplicáveis. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático ( 127/220 V), 60 Hz. Deverá acompanhar o fornecimento: 01 ( um) suporte de chão com rodízios e travas, 05 ( cinco) protetores oculares neonatais reutilizáveis, bem como manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma ( NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 26: CARDIOTOCÓGRAFO_ COM MONITOR FETAL, FREQUENCIA CARDÍACA FETAL, CONTRAÇÃO UTERINA E MOVIMENTA FETAL. DETECÇÃO AUTOMÁTICA FETAL, DISPLAY DE LED DA FHR E UC. TRANSDUTOR DE ALTA SENSIBILIDADE. ( Cardiotocógrafo microprocessado, destinado ao monitoramento simultâneo da frequência cardíaca fetal ( FCF) e das contrações uterinas, com capacidade de monitorar no mínimo dois fetos de forma independente. Deverá possuir faixa de frequência cardíaca fetal mínima de 40 a 240 bpm e faixa de medição da atividade uterina de 0 a 100 unidades Montevideo ( UM) ou equivalente, por meio de transdutor de toco externo. A resolução mínima dos traçados deverá ser de 1 bpm para FCF e de 1 unidade para atividade uterina. O equipamento deverá dispor de display gráfico digital, colorido, com no mínimo 10 polegadas, permitindo a visualização simultânea de FCF e contrações uterinas em tempo real. Deverá conter impressora térmica integrada, com velocidade mínima de 1 cm/minuto e largura mínima de papel de 100 mm, com possibilidade de ajuste da velocidade de impressão. O sistema deverá dispor de alarmes audiovisuais programáveis para valores de FCF fora da faixa e para perda de sinal, além de permitir marcação de eventos pelo operador com registro no traçado impresso. O armazenamento interno deverá comportar no mínimo 12 horas de monitoramento contínuo, devendo possibilitar a exportação dos exames em formato digital ( PDF, JPEG ou equivalente) por meio de porta USB. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 50/60 Hz, com proteção contra sobrecarga. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas de funcionamento contínuo. Deverá acompanhar, no mínimo: 02 transdutores de ultrassom fetal, 01 transdutor de toco, 01 sensor de movimento fetal ( quando disponível comercialmente), 03 cintas elásticas reutilizáveis, 01 suporte para transdutores e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. Deverá ser fornecido manual de operação

Lote 27: CARDIOTOCÓGRAFO_ COM MONITOR FETAL, FREQUENCIA CARDÍACA FETAL, CONTRAÇÃO UTERINA E MOVIMENTA FETAL. DETECÇÃO AUTOMÁTICA FETAL, DISPLAY DE LED DA FHR E UC. TRANSDUTOR DE ALTA SENSIBILIDADE. ( Cardiotocógrafo microprocessado, destinado ao monitoramento simultâneo da frequência cardíaca fetal ( FCF) e das contrações uterinas, com capacidade de monitorar no mínimo dois fetos de forma independente. Deverá possuir faixa de frequência cardíaca fetal mínima de 40 a 240 bpm e faixa de medição da atividade uterina de 0 a 100 unidades Montevideo ( UM) ou equivalente, por meio de transdutor de toco externo. A resolução mínima dos traçados deverá ser de 1 bpm para FCF e de 1 unidade para atividade uterina. O equipamento deverá dispor de display gráfico digital, colorido, com no mínimo 10 polegadas, permitindo a visualização simultânea de FCF e contrações uterinas em tempo real. Deverá conter impressora térmica integrada, com velocidade mínima de 1 cm/minuto e largura mínima de papel de 100 mm, com possibilidade de ajuste da velocidade de impressão. O sistema deverá dispor de alarmes audiovisuais programáveis para valores de FCF fora da faixa e para perda de sinal, além de permitir marcação de eventos pelo operador com registro no traçado impresso. O armazenamento interno deverá comportar no mínimo 12 horas de monitoramento contínuo, devendo possibilitar a exportação dos exames em formato digital ( PDF, JPEG ou equivalente) por meio de porta USB. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 50/60 Hz, com proteção contra sobrecarga. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas de funcionamento contínuo. Deverá acompanhar, no mínimo: 02 transdutores de ultrassom fetal, 01 transdutor de toco, 01 sensor de movimento fetal ( quando disponível comercialmente), 03 cintas elásticas reutilizáveis, 01 suporte para transdutores e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. Deverá ser fornecido manual de operação

Lote 1: R$ ****,00 - Gás para solda mig

Lote 2: R$ ****,00 - Oxigênio industrial

Lote 3: R$ ****,00 - Locação mensal de aparelho médico respiratório portátil com registro anvisa, para utilização em ambiente domiciliar com assistência, monitoramento, instalação domiciliar de sistema de emissão de pressão positiva continua ( aparelho médico respiratório para tratamento de apnéia do sono e correção de distúrbios respiratórios ( cpap com umidificador), que funcione através de emissão de ar atmosférico e pressões positivas controladas. Utilizado em ambiente domiciliar, deve permitir a regulagem da pressão inspiratória positiva entre 4 a 20 cm h2o e também a regulagem de elevação progressiva dos valores pressão entre 0 até 45 minutos ( tempo de rampa); alimentação de 127 ( em caso de 127 fornecimento de transformador) ou 220v ( rede elétrica municipal de referencia, sendo equipamento silencioso e compacto, com os consumíveis cpap incluso na primeira instalação, com os acessórios: circuito para cpap não invasivo; filtros; filtro este não lavável, devendo ser substituído pela empresa contratada sempre que necessário e em tempo nao superior a 6 ( seis) meses, acessórios máscara nasal ou facial de silicone com numeração adequada a face do paciente, suporte da testa com altura ajustável e almofada de silicone, giro da traqueia de 360?, borda de silicone removível para limpeza, acompanhando headgear de 4 pontos. Para uso de pacientes portadores de apnéia obstrutiva do sono ou outras patologias em que o aparelho seja indicado. Desde que tenham respiração espontânea sem nenhuma demanda assistida e/ou controlada pelo aparelho. Aparelho operado por energia elétrica, com entrada para alimentação através de rede elétrica compatível com o fornecimento municipal

Lote 4: R$ ****,00 - Locação mensal de aparelho bipap completo com umidificador, portátil para uso domiciliar, modo de ventilação: cpap, s, s/t, t e pc. Função de volume garantido. Ipap: 4 a 30 cmh2o epap: 4 a 25 cmh2o. Cpap: 4 a 25 cmh2o. Frequência respiratória: 0 a 30 bpm ( pc e s/t) 4 a 30 bpm ( t). Tempo inspiratório: 0, 5 a 3 s. Tempo de elevação: 100 a 600 ms ( 1 a 6). Rampa de ventilação: 0 a 45 min. Acessórios: bateria externa 5 horas ( nobreak), acompanhar circuito do paciente com máscara. Instalação técnica deve ser feita pelo responsável da empresa contratada. Manutenção preventiva com troca de máscara e circuito a cada 6 meses, contudo, o prazo poderá ser prorrogado por até 3 meses adicionais, desde que, as máscaras encontrem- se em boas condições de uso e não apresentem riscos à segurança e saúde dos usuários, conforme inspeção técnica documentada de profissional qualificado da empresa; equipamento com registro na anvisa

Lote 5: R$ ****,00 - Locação mensal de equipamento concentrador de oxigênio, com capacidade de até 5 ( cinco) litros por minuto, incluindo circuito completo de oxigênio terapia e oximetro ( oxímetro de pulso ou de dedo portátil tipo de tela ( modo display) led, variação de medida para sp02 ( saturação de hemoglobina) 70- 99% variação de medida para fc 30- 254 bpm, visualização na tela de fc ( modo de display) gráfico de barras, indicador de bateria fraca, energia necessária, baterias ( pilhas) alcalinas 1. 5v, indicação da intensidade do pulso no gráfico de barras. Resolução +- 1% para sp02 +- 1bpm para variação de pulso ( frequência cardíaca). Instalado na residência do paciente com prestação de manutenção preventiva do equipamento, bem como a troca de filtros e assistência permanente junto ao equipamento, e disponibilização de cilindro de 3 metros cúbicos a 10 metros cúbicos para reserva aos usuários que farão uso destes aparelhos, válvula com fluxômetro, umidificador, mangueira máscara ou cateter tipo óculos para o caso em eventuais quedas de energia ou falhas no aparelho concentrador, realizar recarga do cilindro bekap quando necessário, sem nenhum custo adicional para administração ou paciente.

Lote 1: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Adaptador craniótomo fixo com protetor de duramater, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GB942R, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 2: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Peça de mão tipo caneta para craniotomia, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GA849, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 3: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Peça de mão angulada, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GA862, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 4: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Peça de mão angulada, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GA864, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 5: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Peça de mão para trepanação, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GA822, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 6: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Peça de mão serra reciprocante, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GA837, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 7: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Peça de mão serra sagital, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GA836, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 8: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Cabo de conexão entre console, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GA806, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 9: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Pedal direcional, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GA808, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 10: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Aplicador de óleo lubrificante, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: ****, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 11: R$ ****,00 - ( L1) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Peça de mão angulada, USO: Compatível com motor da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GA861, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 12: R$ ****,00 - ( L2) ****- Bateria, TIPO: Para perfurador /serra, MARCA: Aesculap, REFERÊNCIA: GA676, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 13: R$ 850,00 - ( L2) ****- Peça de Manutenção e/ou Reposição, TIPO: Funil, USO: Bateria, MARCA: Aesculap, REFERÊNCIA: GA678, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 14: R$ ****,00 - ( L2) ****- Peça de Manutenção e/ou Reposição, TIPO: Removedor, USO: Bateria, MARCA: Aesculap, REFERÊNCIA: GA679, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 15: R$ ****,00 - ( L2) ****- Peça de Manutenção e/ou Reposição, TIPO: Tampa do fecho de vedação, USO: Compartimento da bateria, MARCA: Aesculap, REFERÊNCIA: GA675, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 16: R$ ****,00 - ( L2) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Mandril para perfurador, USO: Compatível com aparelho da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GB667R, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 17: R$ ****,00 - ( L2) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Mandril para perfurador, USO: Compatível com aparelho da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GB882R, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 18: R$ ****,00 - ( L2) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Adaptador para serra sagital, USO: Compatível com aparelho da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GB660R, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 19: R$ ****,00 - ( L2) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Adaptador para perfurador, USO: Compatível com aparelho da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GB641, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 20: R$ ****,00 - ( L2) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Óleo lubrificante, USO: Compatível com equipamento da marca Aesculap, EMBALAGEM: Frasco com 300ml, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 21: R$ ****,00 - ( L2) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Adaptador para conexão do óleo lubrificante, USO: Compatível com equipamento da marca Aesculap, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 22: R$ ****,00 - ( L3) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Dispositivo de acionamento por pedal, USO: Compatível com coagulador da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GN160, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 23: R$ ****,00 - ( L3) ****- Peça para Manutenção /Reposição, TIPO: Cabo de conexão das pinças, USO: Compatível com coagulador da marca Aesculap, REFERÊNCIA: GN160, UNID. DE MEDIDA: Unitário

Lote 1: Banco de jardim confeccionado em madeira plástica ecológica, capacidade para 3 lugares. O banco para jardim deverá ser confeccionado em madeira plástica ecológica, com estrutura resistente para uso externo, dispensando pintura e manutenção constante. Deverá possuir capacidade para 3 lugares, comprimento mínimo de 1, 50 m, profundidade aproximada de 42 cm e altura total aproximada de 78 cm, suportando carga mínima de 450 kg. O material deverá apresentar resistência à umidade, chuva, sol, corrosão, mofo, fungos e pragas, sendo adequado para instalação em praças, parques, escolas e demais espaços públicos. O acabamento deverá ser seguro, sem arestas cortantes ou rebarbas, permitindo fácil limpeza e longa durabilidade.

Lote 2: Lixeira individual de resíduos em metal, com pintura eletrostática marrom ou preta - 50 litros. A lixeira individual para resíduos gerais deverá ser confeccionada em metal, com pintura eletrostática na cor marrom ou preta, apresentando alta resistência às intempéries, corrosão e uso contínuo em ambientes externos. O modelo deverá possuir formato quadrado, capacidade mínima de 50 litros e estrutura reforçada para utilização em espaços públicos. O compartimento de lixo deverá possuir dimensões mínimas de 40 cm x 40 cm x 60 cm ( largura x profundidade x altura). Os pés deverão possuir medida mínima de 50 cm, ser fixados ao solo, garantindo estabilidade e segurança, e o acabamento deverá ser livre de arestas cortantes ou rebarbas, permitindo fácil limpeza e manutenção.

Lote 3: Conjunto com 4 unidades coloridas para separação de resíduos recicláveis ( papel, plástico, vidro e metal), cada uma com capacidade mínima de 60 litros. Deverá acompanhar suporte metálico para sustentação e organização das lixeiras. As unidades deverão ser confeccionadas em plástico resistente ou material equivalente, adequado para uso contínuo e resistente às intempéries. Cada lixeira deverá possuir dimensões aproximadas de 35 cm x 35 cm x 75 cm ( comprimento x largura x altura), com acabamento seguro, sem arestas cortantes ou rebarbas, permitindo fácil limpeza e manutenção.

Lote 4: Fornecimento e Instalação de aparelho de academia ao ar livre simulador de bicicleta ergométrica dupla. Equipamento destinado à prática de exercícios físicos em ambientes externos, permitindo a utilização simultânea de 02 ( dois) usuários. O equipamento deverá ser fabricado em aço carbono, com estrutura principal confeccionada em tubo redondo de no mínimo 3 polegadas x 2, 00 mm, e estrutura secundária em tubos redondos de 2 polegadas x 2, 00 mm, 1 polegada x 2, 00 mm e 1 polegada x 2, 00 mm, além de perfil retangular de 300 x 50 x 2, 00 mm, chapa calandrada em formato U de 40 x 25 mm com espessura mínima de 1/4 polegada e chapa de aço carbono de 350 mm x 2, 00 mm. Deverá ser composto por quatro cubos torneados, sendo dois de 3 polegadas x 2, 00 mm e dois de 1 polegada x 2, 00 mm, com quatro rolamentos duplos ( dois de 30 x 62 mm e dois de 20 x 42 mm), fixados por parafusos e porcas galvanizadas, e eixo em barra redonda trefilada de 250 x 30 mm. Deverá possuir quatro pisantes vazados, com bordas arredondadas e sem quinas, medindo aproximadamente 140 x 320 x 2, 00 mm, quatro manoplas em borracha de no mínimo 1 polegada x 150 mm, amortecedor modelo Fusca e tampas externas em plástico injetado nos diâmetros de 3 polegadas, 2 polegadas e 2 polegadas. A estrutura deverá conter flange para fixação ao solo com dimensões mínimas de 250 x 4, 00 mm, com quatro furos ovalizados de 30 x 20 mm, para fixação com chumbadores tipo Parabolt galvanizados de no mínimo 5/8 polegadas x 3 polegadas, além de reforço triangular em aço carbono de 50 x 75 x 3, 00 mm. O processo de soldagem deverá ser do tipo MIG em toda a estrutura. Deverá possuir banco com encosto fabricado em chapa de aço carbono, com bordas arredondadas e sem quinas, proporcionando conforto e segurança ao usuário, bem como apoio para as mãos confeccionado em material resistente e antiderrapante, integrado à estrutura do equipamento, garantindo estabilidade e correta postura durante a utilização. O equipamento deverá ser resistente às intempéries,

Lote 5: Aparelho de academia ao ar livre: equipamento de exercício de barras com 03 ( três) alturas. O aparelho de academia ao ar livre deverá consistir em equipamento de exercício de barras com 03 ( três) alturas, composto por estrutura metálica com dimensões aproximadas de 2, 60 m de altura, 0, 25 m de largura e 3, 55 m de comprimento, contendo barras de exercício instaladas a 1, 80 m, 2, 20 m e 2, 60 m de altura, medidas a partir do piso acabado. O equipamento deverá ser fabricado em tubos redondos de aço carbono, sendo no mínimo 3 polegadas x 2, 00 mm e 1 polegada x 1, 50 mm, com chapas de aço carbono de espessura mínima de 4, 75 mm e barra chata de 1 polegada x 3/16, com soldagem do tipo MIG em toda a estrutura, garantindo resistência e durabilidade. Deverá possuir tampão embutido interno em plástico injetado com diâmetro mínimo de 3 polegadas, com acabamento esférico acompanhando a dimensão externa do tubo, além de acabamentos em plástico injetado e/ou material emborrachado para maior segurança dos usuários. O equipamento deverá ser resistente às intempéries, permitindo utilização simultânea de até 03 ( três) usuários, com capacidade mínima suportada de 120 kg por usuário, e durabilidade estimada mínima de 10 ( dez) anos em condições normais de uso e manutenção. O acabamento deverá ser realizado com pintura a pó eletrostática, resistente às ações climáticas e à radiação UV, na cor RAL **** ( azul capri), devendo atender integralmente à norma ABNT NBR ****, sendo obrigatória a apresentação de certificado do fabricante que comprove a conformidade do equipamento com a referida norma.

Lote 6: Aparelho de academia ao ar livre: equipamento de exercício tipo escada horizontal. Fornecimento e instalação de equipamento destinado à prática de exercícios físicos ao ar livre, com estrutura confeccionada em tubos redondos de aço carbono, apresentando dimensões aproximadas de 2, 70 m de altura, 0, 70 m de largura e 3, 60 m de comprimento. O aparelho deverá ser fabricado em tubos de aço carbono de no mínimo 5 polegadas x 2, 00 mm, 2 polegadas x 2, 00 mm e 1 polegada x 1, 50 mm, sendo composto também por barras laterais de suporte para acesso, apoio e descida do usuário, integradas à estrutura do equipamento. Deverá possuir metalon com dimensões mínimas de 30 x 50 x 1, 50 mm e chapas de aço carbono com espessura mínima de 6, 35 mm, com soldagem do tipo MIG em toda a estrutura. O equipamento deverá conter tampões embutidos externos em metal, com diâmetro mínimo de 5 polegadas e acabamento esférico, além de acabamentos em plástico injetado e/ou material emborrachado, bem como parafusos, arruelas e porcas fixadoras zincadas com tratamento de superfície por banho submerso à base de fosfato. Toda a estrutura deverá receber pintura a pó eletrostática, resistente às ações climáticas e à radiação UV, na cor RAL **** ( azul capri). O equipamento deverá ser resistente às intempéries, com capacidade mínima suportada de 120 kg por usuário e durabilidade mínima estimada de 10 ( dez) anos, consideradas as condições normais de uso e manutenção, devendo atender integralmente à norma ABNT NBR **** Aparelhos de ginástica ao ar livre, sendo obrigatória a apresentação de certificado do fabricante declarando a conformidade do equipamento com a referida norma.

Lote 7: Aparelho de academia ao ar livre: esqui tipo duplo conjugado. Fornecimento e instalação de equipamento destinado à prática de exercícios físicos ao ar livre, com estrutura confeccionada em tubos de aço carbono, fabricado com tubos de no mínimo 2 1/2 polegadas, 1 polegada x 1, 50 mm e 1 1/2 polegada x 1, 50 mm, além de metalon com dimensões mínimas de 30 x 50 x 2 mm. O equipamento deverá possuir chapa antiderrapante com espessura mínima de 3 mm, pinos maciços rolamentados com rolamentos duplos, batentes em borracha e solda tipo MIG em toda a estrutura. Deverá conter orifícios para fixação compatíveis com chumbadores tipo Parabolt, bem como tampões de fechamento em plástico ou metal arredondado padrão UND 10. 2, além de identificação das especificações musculares trabalhadas afixadas no próprio aparelho. O equipamento deverá ser resistente às intempéries, permitindo a utilização simultânea de 02 ( dois) usuários, com capacidade mínima suportada de 120 kg por usuário, e durabilidade mínima estimada de 10 ( dez) anos, consideradas as condições normais de uso e manutenção. O acabamento deverá ser realizado com pintura a pó eletrostática, resistente às ações climáticas e à radiação UV, na cor RAL **** ( azul capri). O produto deverá atender integralmente à norma ABNT NBR **** Aparelhos de ginástica ao ar livre, sendo obrigatória a apresentação de certificado do fabricante que comprove a conformidade do equipamento com a referida norma.

Lote 8: Aparelho de academia ao ar livre: multi exercitador tipo conjugado com 06 ( seis) funções. Fornecimento e instalação de equipamento destinado à prática de exercícios físicos ao ar livre, constituído por multiexercitador em estrutura confeccionada em tubos de aço carbono, com acabamento em pintura a pó eletrostática e cortes a laser. O equipamento deverá ser fabricado contemplando, no mínimo, as seguintes funções: flexor de pernas, com tubos de no mínimo 2 1/2 polegadas x 2 mm; extensor de pernas, com tubos de no mínimo 3/4 polegada x 1, 50 mm; supino reto sentado, com tubos de no mínimo 2 polegadas x 2 mm; supino inclinado sentado, com tubos de no mínimo 1 1/2 polegada x 3 mm; rotação vertical individual, com tubos de no mínimo 1 polegada x 1, 50 mm; e puxada alta, com tubos de no mínimo 1 1/2 polegada x 1, 50 mm. Deverá possuir pinos maciços rolamentados com rolamentos duplos, batentes em borracha, solda tipo MIG em toda a estrutura, orifícios para fixação compatíveis com chumbadores tipo Parabolt e identificação das especificações musculares trabalhadas em cada função. O equipamento deverá ser resistente às ações climáticas e intempéries, permitindo a utilização simultânea de até 04 ( quatro) usuários, com capacidade mínima suportada de 120 kg por usuário. O acabamento deverá ser realizado com pintura a pó eletrostática, resistente às ações climáticas e à radiação UV, na cor RAL **** ( azul capri). O equipamento deverá possuir durabilidade mínima estimada de 10 ( dez) anos, consideradas as condições normais de uso e manutenção, devendo atender integralmente à norma ABNT NBR **** Aparelhos de ginástica ao ar livre, sendo obrigatória a apresentação de certificado do fabricante que comprove a conformidade do equipamento com a referida norma.

Lote 9: Aparelho de academia ao ar livre: pressão de pernas tipo duplo conjugado. Fornecimento e instalação de equipamento destinado à prática de exercícios físicos ao ar livre, com estrutura confeccionada em tubos de aço carbono, acabamento em pintura a pó eletrostática e cortes a laser. O aparelho deverá ser fabricado em tubos de aço carbono com dimensões mínimas de 2 polegadas x 2 mm, 3 1/2 polegadas x 4 mm, 2 polegadas x 4 mm e 4 polegadas x 3 mm. Deverá possuir bancos e encostos estampados com dimensões de 335 mm x 315 mm, confeccionados em chapa de aço com espessura mínima de 2 mm, com bordas arredondadas e sem quinas. O equipamento deverá conter pinos maciços rolamentados com rolamentos duplos, batentes em borracha, solda tipo MIG em toda a estrutura e orifícios para fixação compatíveis com chumbadores tipo Parabolt, com flange de no mínimo 240 mm x 1/4, incluindo parafusos de fixação. Deverá possuir identificação das especificações musculares trabalhadas, afixadas no próprio aparelho. O equipamento deverá ser resistente às ações climáticas e intempéries, permitindo a utilização simultânea de 02 ( dois) usuários, com capacidade mínima suportada de 120 kg por usuário. O acabamento deverá ser realizado com pintura a pó eletrostática, resistente às ações climáticas e à radiação UV, na cor RAL **** ( azul capri). O equipamento deverá possuir durabilidade mínima estimada de 10 ( dez) anos, consideradas as condições normais de uso e manutenção, devendo atender integralmente à norma ABNT NBR **** Aparelhos de ginástica ao ar livre, sendo obrigatória a apresentação de certificado do fabricante que comprove a conformidade do equipamento com a referida norma.

Lote 10: Aparelho de academia ao ar livre: remada sentada individual. Fornecimento e instalação de estrutura destinada à prática de exercícios físicos ao ar livre, confeccionada em tubos de aço carbono, com acabamento em pintura a pó eletrostática e cortes a laser. O equipamento deverá ser fabricado com tubos de aço carbono de no mínimo 2 polegadas x 2 mm, 1 1/2 polegada x 1, 50 mm e 1 polegada x 1, 50 mm, além de metalon de no mínimo 30 x 50 x 2 mm e chapa antiderrapante de no mínimo 3 mm. Deverá possuir pinos maciços rolamentados com rolamentos duplos, batentes de borracha, solda tipo MIG em toda a estrutura, orifícios para fixação compatíveis com chumbadores tipo Parabolt e tampões de fechamento em plástico ou metal arredondado. O equipamento deverá conter assento e encosto fabricados em chapa de aço carbono com dimensões mínimas de 330 x 360 x 2 mm, estampados e com cantos arredondados, garantindo segurança aos usuários. Deverá apresentar carga máxima de 10 kg ( total), identificação das especificações musculares em cada aparelho e ser resistente às ações climáticas e intempéries, com capacidade de utilização de 01 ( um) usuário por vez e suporte mínimo de 120 kg por usuário. O acabamento deverá ser realizado com pintura a pó eletrostática, resistente às ações climáticas e à radiação UV, na cor RAL **** ( azul capri). O equipamento deverá possuir durabilidade mínima estimada de 10 ( dez) anos, consideradas as condições normais de uso e manutenção, devendo atender integralmente à norma ABNT NBR **** Aparelhos de ginástica ao ar livre, sendo obrigatória a apresentação de certificado do fabricante que comprove a conformidade do equipamento com a referida norma.

Lote 11: Aparelho de academia ao ar livre: rotação diagonal tipo duplo conjugado. Fornecimento e instalação de estrutura destinada à prática de exercícios físicos ao ar livre, confeccionada em tubos de aço carbono, fabricada com tubos de no mínimo 2 polegadas x 2 mm, 1 polegada x 1, 50 mm, 3 1/2 polegadas x 2 mm e 3/4 polegadas x 1, 50 mm. O equipamento deverá possuir pinos e eixos com rolamentos duplos, solda tipo MIG em toda a estrutura e orifícios para fixação compatíveis com chumbadores com flange de no mínimo 240 mm x 1/4, incluindo parafusos de fixação, além de parafusos Allen em aço, bolas em resina e tampões de fechamento em plástico ou metal, modelo arredondado, contendo 04 ( quatro) círculos em diagonal. O equipamento deverá permitir a utilização simultânea de 02 ( dois) usuários. O acabamento deverá ser realizado com pintura a pó eletrostática, resistente às ações climáticas e à radiação UV, na cor RAL **** ( azul capri). O equipamento deverá possuir durabilidade mínima estimada de 10 ( dez) anos, consideradas as condições normais de uso e manutenção, devendo atender integralmente à norma ABNT NBR **** Aparelhos de ginástica ao ar livre, sendo obrigatória a apresentação de certificado do fabricante que comprove a conformidade do equipamento com a referida norma.

Lote 12: Aparelho de academia ao ar livre: simulador de caminhada tipo duplo conjugado. Fornecimento e instalação de equipamento destinado à prática de exercícios físicos ao ar livre, com estrutura confeccionada em tubos de aço carbono, fabricada com tubos de no mínimo 2 1/2 polegadas x 2 mm, 2 polegadas x 2 mm e 1 1/2 polegada x 1, 50 mm. O equipamento deverá possuir chapa antiderrapante com espessura mínima de 3 mm, pinos maciços rolamentados com rolamentos duplos, batentes em borracha e solda tipo MIG em toda a estrutura, além de orifícios para fixação compatíveis com chumbadores tipo Parabolt. Deverá conter identificação das especificações musculares trabalhadas, afixadas no próprio aparelho, sendo resistente às intempéries, com utilização simultânea de 02 ( dois) usuários e capacidade mínima suportada de 120 kg por usuário. O equipamento deverá possuir durabilidade mínima estimada de 10 ( dez) anos, consideradas as condições normais de uso e manutenção. O acabamento deverá ser realizado com pintura a pó eletrostática, resistente às ações climáticas e à radiação UV, na cor RAL **** ( azul capri). O produto deverá atender integralmente à norma ABNT NBR **** Aparelhos de ginástica ao ar livre, sendo obrigatória a apresentação de certificado do fabricante que comprove a conformidade do equipamento com a referida norma.

Lote 13: Aparelho de academia ao ar livre: simulador de cavalgada tipo duplo conjugado. Fornecimento e instalação de estrutura confeccionada em tubos de aço carbono, com acabamento em pintura a pó eletrostática e cortes a laser. O equipamento deverá ser fabricado com tubos de aço carbono de no mínimo 2 1/2 polegadas x 2 mm, 2 polegadas x 2 mm, 1 1/2 polegada x 1, 50 mm e 1 polegada x 1, 50 mm, além de ferro chato de no mínimo 2 1/2 polegadas x 1/4. Deverá possuir pinos maciços rolamentados com rolamentos duplos, batentes de borracha, solda tipo MIG em toda a estrutura, orifícios para fixação compatíveis com chumbadores tipo Parabolt e tampões de fechamento em plástico ou metal, modelo arredondado. O equipamento deverá possuir bancos com bordas arredondadas e sem quinas, garantindo total segurança aos usuários, sendo resistente às intempéries e permitindo a utilização simultânea de 02 ( dois) usuários, com capacidade mínima suportada de 120 kg por usuário. Deverá apresentar durabilidade mínima estimada de 10 ( dez) anos, consideradas as condições normais de uso e manutenção. O acabamento deverá ser realizado com pintura a pó eletrostática, resistente às ações climáticas e à radiação UV, na cor RAL **** ( azul capri). O produto deverá atender integralmente à norma ABNT NBR **** Aparelhos de ginástica ao ar livre, sendo obrigatória a apresentação de certificado do fabricante que comprove a conformidade do equipamento com a referida norma.

Lote 14: Aparelho de academia ao ar livre - simulador de escada duplo. Fornecimento e instalação de aparelho fabricado em aço carbono, com estrutura principal confeccionada em tubo redondo de no mínimo 3 " x 2, 00 mm e estrutura secundária em tubos redondos de 2" x 2, 00 mm, 1 " x 2, 00 mm e 1 " x 2, 00 mm, além de perfil retangular de 300 x 50 x 2, 00 mm, chapa calandrada em formato U de 40 x 25 mm com espessura de 1/4

Lote 15: Placa orientativa para academia ao ar livre - frente e verso. Fornecimento e instalação de estrutura destinada à orientação dos usuários em espaços de academia ao ar livre, confeccionada em tubos de aço carbono, com tubos de no mínimo 2 polegadas x 2, 00 mm e 1 polegada x 1, 50 mm, além da utilização de chapas de aço carbono com espessuras mínimas de 4, 75 mm e 3, 00 mm, conforme aplicação estrutural. A chapa da placa deverá possuir dimensões aproximadas de **** x **** x 1, 50 mm, com processo de soldagem tipo MIG em toda a estrutura e tampas externas em metal, garantindo segurança e acabamento adequado. Deverá possuir dois suportes metálicos estruturais para fixação, confeccionados em aço carbono e integrados à estrutura principal, com fixação ao solo por meio de chumbadores tipo Parabolt, garantindo estabilidade, segurança e resistência ao uso contínuo. A placa deverá ser do tipo frente e verso, com adesivação em ambos os lados, contendo identificação de todos os aparelhos, dicas de alongamento, músculos exercitados, funções dos equipamentos, dados do fabricante e do contratante, ou conforme especificações definidas pelo Município. O conjunto deverá apresentar dimensões totais aproximadas de **** mm de altura, **** mm de comprimento e 240 mm de largura. O acabamento da estrutura deverá ser realizado com pintura a pó eletrostática à base de poliéster, resistente às ações climáticas e à radiação UV, na cor RAL **** ( azul capri). O equipamento deverá ser destinado ao uso ao ar livre, com durabilidade mínima estimada de 10 ( dez) anos, consideradas as condições normais de uso e manutenção.

Lote 16: Parque infantil colorido com estrutura principal ( colunas) de madeira plástica e parede revestida com acabamento de polipropileno e polietileno pigmentado contendo: 2 plataforma, tipo MP, com 4 colunas ; 1 patamar confeccionado com estrutura em aço galvanizado e assoalho em plástico, medindo aproximado de **** mm x **** mm; altura do patamar em relação ao nível do solo ****mm. Telhado dimensão de **** x **** x 650mm em polietileno rotomoldado parede simples cor colorido 1 escada , dimensão aproximada de **** mm de comprimento x 600mm de largura em polietileno rotomoldado parede dupla cor colorido; corrimão ( guarda corpo) em aço tubular galvanizado e com pintura eletrostática , 40mm e espessura de 1, 95mm; 1 balanço suspenso com dimensão aproximado de **** mm de comprimento; estrutura em aço tubular com diâmetro de 42, 4 mm, sem ângulos reto; 2 assentos com dimensão de 460mm x 225mm de polietileno rotomoldado parede dupla cor colorido com encaixe de fixação parafusados às correntes. 1 rampa de cordas ( com pega mão de segurança) com dimensão de **** x 800mm estrutura em aço tubular galvanizado, com pintura eletrostática, cor colorido sem ângulos retos. Corda de pet com fixador em polietileno. 1 tobogã diâmetro 750mm de polietileno cor colorido; 1 flange ( painel) medida externa 940 x **** com furo central de 750mm em polietileno cor colorido; 1 seção de saída ( ponteira) com diâmetro interno de 750mm parede dupla de polietileno rotomoldado cor colorido 1 escorregador ondulado com dimensão de **** x 540mm de largura, seção de deslizamento com largura de 460mm com parede dupla em polietileno rotomoldado, cor colorido. Portal de segurança em polietileno rotomoldado cor colorido 2 guarda- corpo dimensão 870mm x 770mm em polietileno rotomoldado parede dupla cor colorido 1 tubo reto **** com diâmetro interno de 750mm em polietileno rotomoldado cor colorido; 2 flange ( painel) medida externa 940mm x **** com furo central de 750mm em polietileno rotomoldado cor colorido.

Lote 17: Parque infantil colorido com estrutura principal ( colunas) de madeira plástica e parede revestida com acabamento de polipropileno e polietileno pigmentado contendo: 2 plataforma, tipo MP, com 4 colunas ; 1 patamar confeccionado com estrutura em aço galvanizado e assoalho em plástico, medindo aproximado de **** mm x **** mm; altura do patamar em relação ao nível do solo ****mm. Telhado dimensão de **** x **** x 650mm em polietileno rotomoldado parede simples cor colorido 1 escada , dimensão aproximada de **** mm de comprimento x 600mm de largura em polietileno rotomoldado parede dupla cor colorido; corrimão ( guarda corpo) em aço tubular galvanizado e com pintura eletrostática , 40mm e espessura de 1, 95mm; 1 balanço suspenso com dimensão aproximado de **** mm de comprimento; estrutura em aço tubular com diâmetro de 42, 4 mm, sem ângulos reto; 2 assentos com dimensão de 460mm x 225mm de polietileno rotomoldado parede dupla cor colorido com encaixe de fixação parafusados às correntes. 1 rampa de cordas ( com pega mão de segurança) com dimensão de **** x 800mm estrutura em aço tubular galvanizado, com pintura eletrostática, cor colorido sem ângulos retos. Corda de pet com fixador em polietileno. 1 tobogã diâmetro 750mm de polietileno cor colorido; 1 flange ( painel) medida externa 940 x **** com furo central de 750mm em polietileno cor colorido; 1 seção de saída ( ponteira) com diâmetro interno de 750mm parede dupla de polietileno rotomoldado cor colorido 1 escorregador ondulado com dimensão de **** x 540mm de largura, seção de deslizamento com largura de 460mm com parede dupla em polietileno rotomoldado, cor colorido. Portal de segurança em polietileno rotomoldado cor colorido 2 guarda- corpo dimensão 870mm x 770mm em polietileno rotomoldado parede dupla cor colorido 1 tubo reto **** com diâmetro interno de 750mm em polietileno rotomoldado cor colorido; 2 flange ( painel) medida externa 940mm x **** com furo central de 750mm em polietileno rotomoldado cor colorido.

Lote 18: Balanço duplo de 02 lugares, produzido em eucalipto tratado em autoclave e envernizado, com assentos em madeira medindo **** cm ( angelim ou similar), pendurados com corrente ou corda, diâmetro das toras não inferior à 14 cm

Lote 19: Gira- gira em estrutura de arco com tubo/metal galvanizado com 1, 90 metros, eixo trefilado, com 2 rolamentos e tripé em ferro galvanizado. Tábuas com 19cm de largura e 2cm de espessura

Lote 20: Gangorra infantil dupla - deverá ser fabricada com tubos de aço galvanizado, com duas pranchas de madeira de eucalipto de 20 x5 cm. Pintado com tinta esmalte industrial, medindo 205 m de comprimento x 2, 00 m de largura x 0, 65 m de altura