Licitações de Rep Eletronico

Lote 1: R$ ****,00 - Alho ( conforme termo de referência)

Lote 2: R$ ****,00 - Abobrinha italiana, vegetal firme, limpo e íntegro, maturação ideal para o consumo, textura e consistência de vegetal fresco. ( conforme termo de referência)

Lote 3: R$ ****,00 - Agrião. Molho com gramagem média de 350 gramas

Lote 4: R$ ****,00 - Alface crespa, média de 400g. ( conforme termo de referência)

Lote 5: R$ ****,00 - Batata inglesa branca in natura. ( conforme termo de referência)

Lote 6: R$ ****,00 - Batata doce, vegetal firme e íntegro, textura e consistência de vegetal fresco, peso médio 150g cada unidade. ( conforme termo de referência)

Lote 7: R$ ****,00 - Beterraba, vegetal firme, limpo e íntegro, textura e consistência de vegetal fresco, tamanho médio. ( conforme termo de referência)

Lote 8: R$ ****,00 - Berinjela, vegetal firme, limpo e íntegro, textura e consistência de vegetal fresco. ( conforme termo de referência)

Lote 9: R$ ****,00 - Brócolis hibrido podado

Lote 10: R$ ****,00 - Cebola. ( Conforme termo de referência).

Lote 11: R$ ****,00 - Cenoura de 1 qualidade. Tamanho médio

Lote 12: R$ ****,00 - Chuchu in natura, tamanho médio. ( conforme termo de referência)

Lote 13: R$ ****,00 - Couve flor podada, tamanho médio

Lote 14: R$ ****,00 - Couve manteiga. Molho com gramagem média de 500 gramas.

Lote 15: R$ ****,00 - Espinafre. Molho com gramagem média de 500 gramaS.

Lote 16: R$ ****,00 - Mandioca ( Conforme termo de referência).

Lote 17: R$ ****,00 - Milho verde em espiga. ( conforme termo de referência)

Lote 18: R$ ****,00 - Moranga cabotiá

Lote 19: R$ ****,00 - Pepino para salada. ( conforme termo de referência)

Lote 20: R$ ****,00 - Pimentão. ( conforme termo de referência)

Lote 21: R$ ****,00 - Repolho verde. ( conforme termo de referência)

Lote 22: R$ ****,00 - Repolho roxo. ( Conforme termo de referência).

Lote 23: R$ ****,00 - Rúcula ( conforme termo de referência)

Lote 24: R$ ****,00 - Tomate. ( conforme termo de referência)

Lote 25: R$ ****,00 - Vagem. ( conforme termo de referência)

Lote 26: R$ ****,00 - Ovo de galinha, tipo 3, embalagem de 1 a 2, 5 dúzias.

Lote 1: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL PARA REMOÇÃO DE FLUIDOS EM PROCEDIMENTOS. (" O equipamento deverá ser do tipo aspirador cirúrgico portátil, destinado ao uso hospitalar. Deve apresentar vazão mínima de aspiração de 25 L/min, com ajuste progressivo, e pressão negativa máxima de no mínimo - 550 mmHg, regulada por válvula controladora de vácuo e manômetro analógico ou digital com escala em mmHg. O reservatório deverá possuir capacidade mínima de **** mL, confeccionado em material transparente, autoclavável, com tampa hermética e válvula antirrefluxo. O sistema deverá contar com filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor e do ambiente. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O nível de ruído em operação não poderá ultrapassar 60 dB. O equipamento deverá possuir alça ou recurso ergonômico que facilite o transporte. Deverá acompanhar o fornecimento: 02 frascos coletores completos ( com tampas, válvulas e conexões), 02 filtros hidrofóbicos de reposição e 02 extensões de silicone ou PVC grau médico autoclaváveis, com comprimento mínimo de 1, 5 m cada. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. A garantia mínima deverá ser de 12 ( doze) meses. O fornecimento deverá incluir manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. ")

Lote 2: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL PARA REMOÇÃO DE FLUIDOS EM PROCEDIMENTOS. (" O equipamento deverá ser do tipo aspirador cirúrgico portátil, destinado ao uso hospitalar. Deve apresentar vazão mínima de aspiração de 25 L/min, com ajuste progressivo, e pressão negativa máxima de no mínimo - 550 mmHg, regulada por válvula controladora de vácuo e manômetro analógico ou digital com escala em mmHg. O reservatório deverá possuir capacidade mínima de **** mL, confeccionado em material transparente, autoclavável, com tampa hermética e válvula antirrefluxo. O sistema deverá contar com filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor e do ambiente. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O nível de ruído em operação não poderá ultrapassar 60 dB. O equipamento deverá possuir alça ou recurso ergonômico que facilite o transporte. Deverá acompanhar o fornecimento: 02 frascos coletores completos ( com tampas, válvulas e conexões), 02 filtros hidrofóbicos de reposição e 02 extensões de silicone ou PVC grau médico autoclaváveis, com comprimento mínimo de 1, 5 m cada. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. A garantia mínima deverá ser de 12 ( doze) meses. O fornecimento deverá incluir manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. ")

Lote 3: CUFÔMETRO DIGITAL PARA MEDIÇÃO DE PRESSÃO EM APARELHOS DE ANESTESIA E VENTILADORES. (" Equipamento Cufômetro Digital para medição de pressão em aparelhos de anestesia e ventiladores. Deve ser digital, portátil, com visor eletrônico de fácil leitura, faixa mínima de medição de 0 a 120 cmH? O, resolução mínima de 1 cmH? O e precisão de 3 cmH? O. Deve possuir conector compatível com cuffs de balonetes de tubos endotraqueais e traqueostomias em padrão de mercado, válvula para insuflação e desinsuflação e indicação visual clara da pressão no visor. A alimentação deve ser por pilhas comuns substituíveis ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 6 horas de uso contínuo. O equipamento deve ser leve, portátil e de fácil higienização, atender à RDC ANVISA n? 751/2022 e à ABNT NBR IEC ****- 1. Deve acompanhar seringa ou bulbo insuflador, mangueira de conexão padrão e manual de operação em português ( impresso e digital). Garantia mínima de 12 meses. Todos os acessórios devem ter reposição disponível no mercado nacional. ")

Lote 4: CUFÔMETRO DIGITAL PARA MEDIÇÃO DE PRESSÃO EM APARELHOS DE ANESTESIA E VENTILADORES. (" Equipamento Cufômetro Digital para medição de pressão em aparelhos de anestesia e ventiladores. Deve ser digital, portátil, com visor eletrônico de fácil leitura, faixa mínima de medição de 0 a 120 cmH? O, resolução mínima de 1 cmH? O e precisão de 3 cmH? O. Deve possuir conector compatível com cuffs de balonetes de tubos endotraqueais e traqueostomias em padrão de mercado, válvula para insuflação e desinsuflação e indicação visual clara da pressão no visor. A alimentação deve ser por pilhas comuns substituíveis ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 6 horas de uso contínuo. O equipamento deve ser leve, portátil e de fácil higienização, atender à RDC ANVISA n? 751/2022 e à ABNT NBR IEC ****- 1. Deve acompanhar seringa ou bulbo insuflador, mangueira de conexão padrão e manual de operação em português ( impresso e digital). Garantia mínima de 12 meses. Todos os acessórios devem ter reposição disponível no mercado nacional. ")

Lote 5: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 6: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 7: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 8: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 9: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL DE TRANSPORTE PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Aspirador Cirúrgico Portátil de Transporte aplicação: remoção de fluidos corporais em procedimentos de urgência e emergência em ambulâncias de suporte avançado ( SAMU). O equipamento deverá ser portátil, projetado para transporte em ambulâncias, com alça de transporte integrada, alimentação bivolt automático ( 100 240 V) e adaptador veicular 12 Vcc para conexão no sistema elétrico da ambulância. Deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 30 minutos em funcionamento contínuo, com indicador de carga. O sistema de aspiração deverá alcançar pressão de vácuo ajustável até, no mínimo, 550 mmHg, com vazão mínima de 25 litros/minuto. O frasco coletor deverá ter capacidade mínima de **** mL, ser graduado, em material resistente, lavável e reutilizável, com válvula antirretorno para evitar refluxo. O equipamento deverá dispor de filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor, e apresentar nível máximo de ruído de 60 dB durante operação contínua. O conjunto deverá permitir fixação segura na ambulância, por meio de suporte ou base de fixação apropriada. Deverá acompanhar, no mínimo, 01 frasco coletor de **** mL, 02 extensos tubos de aspiração em silicone ou PVC atóxico e autoclaváveis, 01 filtro bacteriano/hidrofóbico sobressalente, 02 sondas de aspiração descartáveis de calibres distintos, além de fonte/carregador bivolt e adaptador veicular 12 V. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA, conforme RDC 751/2022, atender à norma de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos de testes periódicos da IEC **** acompanhar manual em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial das equipes de suporte avançado, no local de entrega e instalação do equipamento em Fortaleza/CE, sendo obrigatório um treinamento para cada unidade adquirida. O prazo de garantia mínima deverá ser de 24 ( v

Lote 10: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL DE TRANSPORTE PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Aspirador Cirúrgico Portátil de Transporte aplicação: remoção de fluidos corporais em procedimentos de urgência e emergência em ambulâncias de suporte avançado ( SAMU). O equipamento deverá ser portátil, projetado para transporte em ambulâncias, com alça de transporte integrada, alimentação bivolt automático ( 100 240 V) e adaptador veicular 12 Vcc para conexão no sistema elétrico da ambulância. Deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 30 minutos em funcionamento contínuo, com indicador de carga. O sistema de aspiração deverá alcançar pressão de vácuo ajustável até, no mínimo, 550 mmHg, com vazão mínima de 25 litros/minuto. O frasco coletor deverá ter capacidade mínima de **** mL, ser graduado, em material resistente, lavável e reutilizável, com válvula antirretorno para evitar refluxo. O equipamento deverá dispor de filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor, e apresentar nível máximo de ruído de 60 dB durante operação contínua. O conjunto deverá permitir fixação segura na ambulância, por meio de suporte ou base de fixação apropriada. Deverá acompanhar, no mínimo, 01 frasco coletor de **** mL, 02 extensos tubos de aspiração em silicone ou PVC atóxico e autoclaváveis, 01 filtro bacteriano/hidrofóbico sobressalente, 02 sondas de aspiração descartáveis de calibres distintos, além de fonte/carregador bivolt e adaptador veicular 12 V. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA, conforme RDC 751/2022, atender à norma de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos de testes periódicos da IEC **** acompanhar manual em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial das equipes de suporte avançado, no local de entrega e instalação do equipamento em Fortaleza/CE, sendo obrigatório um treinamento para cada unidade adquirida. O prazo de garantia mínima deverá ser de 24 ( v