Licitações de Curativo Acao Antimicrobiana

Lote 1: ALGODAO HIDROFILO ALGODÃO HIDRÓFILO PACOTE COM 100 G ( BOLINHAS PEQUENAS) Descrição: Algodão hidrófilo em forma de bolinhas pequenas, 100% algodão, alvejado e livre de produtos químicos que possam causar irritação, como alvejantes ópticos, corantes corretivos ou outros aditivos. Cada embalagem contém aproximadamente 100 bolinhas pequenas, prontas para uso em procedimentos clínicos, odontológicos ou laboratoriais. Indicação de uso: Indicadas para limpeza de pele, curativos, aplicação de medicamentos tópicos, higienização de feridas ou preparo de superfícies sensíveis, garantindo segurança e compatibilidade com a pele. Características técnicas: Composição: 100% algodão; Alvejado e livre de produtos químicos agressivos; Formato: bolinhas pequenas; Pacote com 100 g, contendo aproximadamente 100 unidades; Uso único, estéril quando aplicável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, quando aplicável. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira aplicáveis a insumos hospitalares para uso tópico. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e fechada, protegendo o conteúdo contra umidade, contaminação e danos físicos, assegurando integridade até o momento do uso. OBS. NÃO SERA ACEITO PRODUTO COM BOLAS GRANDES .

Lote 2: R$ ****,00 - SERINGA 3 ML SERINGA DESCARTÁVEL 3 mL BICO LUER LOCK SEM AGULHASeringa descartável de 3 mL, estéril, de uso único, sem agulha, com bico tipo Luer Lock, garantindo conexão segura com dispositivos compatíveis. Confeccionada em polipropileno atóxico, incolor e altamente transparente, permitindo visualização total do conteúdo, detecção de bolhas de ar e controle preciso do volume aspirado ou administrado. Possui graduação impressa em escala milimétrica, nítida, precisa e de fácil leitura, resistente ao manuseio e à umidade, assegurando exatidão na dosagem. Conta com êmbolo de deslizamento suave, com vedação eficiente, evitando vazamentos e refluxo. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o uso. Uso indicado: administração, aspiração, preparo e diluição de medicamentos e soluções em procedimentos hospitalares, ambulatoriais e de pronto atendimento. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de lote, fabricação e validade na embalagem. Regularização sanitária: produto enquadrado como dispositivo médico, devidamente regularizado na ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e demais normas vigentes. Transporte e armazenamento: conforme recomendações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade. Produto novo, de primeira linha, em conformidade com as normas técnicas e sanitárias vigentes.

Lote 3: R$ ****,00 - SERINGA DESC. 20 ML SERINGA DESCARTÁVEL 20 mL BICO LUER SLIP SEM AGULHASeringa descartável de 20 mL, estéril, de uso único, sem agulha, com bico tipo Luer Slip, permitindo encaixe seguro por pressão com agulhas, equipos e dispositivos compatíveis. Confeccionada em polipropileno atóxico, incolor e de alta transparência, possibilitando visualização total do conteúdo, leitura precisa do volume e identificação de bolhas de ar. Possui graduação milimétrica nítida, precisa, bem definida e de fácil leitura, resistente ao manuseio e à umidade, assegurando controle exato da dosagem. Dispõe de êmbolo com vedação eficiente e deslizamento suave, evitando vazamentos, refluxo e perdas de medicamento durante o uso. Produto embalado individualmente, garantindo a manutenção da esterilidade até o momento da utilização. Uso indicado: administração, aspiração, preparo e diluição de medicamentos e soluções em procedimentos hospitalares, ambulatoriais e de pronto atendimento. Validade: o produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com data de fabricação, validade e número de lote claramente identificados na embalagem. Regularização sanitária: produto enquadrado como dispositivo médico, devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme a RDC ANVISA n? 751/2022 e demais normas sanitárias vigentes aplicáveis. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco e arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade. Produto novo, de primeira linha, atendendo integralmente às normas técnicas e sanitárias vigentes.

Lote 4: R$ ****,00 - ABAIXADOR DE LINGUA PT C/100 ABAIXADOR DE LÍNGUA PACOTE COM 100 UNIDADESDescrição: Abaixador de língua, instrumento descartável de uso médico, destinado à manutenção da boca aberta durante exame clínico, avaliação de orofaringe, procedimentos odontológicos ou coleta de amostras. Fabricado em madeira esterilizada ou plástico atóxico, liso, resistente e livre de farpas ou imperfeições que possam causar trauma ao paciente. Indicação de uso: Indicados para uso em consultas médicas, odontológicas, pediátricas e procedimentos laboratoriais, proporcionando segurança, higiene e praticidade. Características técnicas: Material: madeira ou plástico atóxico; Formato anatômico, liso, sem rebarbas; Uso único, descartável; Pacote com 100 unidades. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante, quando aplicável ( para materiais de madeira estéril ou plástico). Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA para dispositivos médicos de uso hospitalar, atendendo às exigências da RDC n? 16/2013 ( dispositivos médicos) e demais normas aplicáveis. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem primária resistente, fechada, protegendo os abaixadores contra umidade, contaminação e danos físicos, acondicionados para transporte seguro conforme as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, preservando a integridade e segurança do produto até o momento do uso.

Lote 5: R$ ****,00 - EQUIPO MACROGOTAS EQUIPO DE INFUSÃO MACROGOTASEquipo de infusão macrogotas, descartável, estéril, indicado para administração de soluções parenterais por via intravenosa em procedimentos hospitalares e ambulatoriais. Confeccionado em PVC atóxico e apirogênico, isento de látex, com câmara gotejadora macrogotas calibrada para 20 gotas 1 mL, permitindo controle visual adequado do fluxo da solução. Possuir ponta perfurante ( espigão) com entrada de ar dotada de filtro bacteriológico, compatível com frascos e bolsas de soluções intravenosas. Apresentar tubo extensor transparente, flexível, com comprimento mínimo de 1, 50 m, permitindo adequada mobilidade e visualização do fluxo. Equipado com regulador de fluxo tipo rolete, proporcionando ajuste preciso da infusão, e conector terminal tipo Luer Slip ou Luer Lock, compatível com dispositivos de acesso venoso. Produto estéril, de uso único, esterilizado por óxido de etileno, acondicionado individualmente em embalagem em papel grau cirúrgico e/ou filme plástico, devidamente lacrada, identificada com lote, data de fabricação, validade e instruções de uso. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão atender integralmente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a integridade e segurança do produto. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento pela unidade requisitante. O produto deverá possuir registro ou notificação junto à ANVISA, atendendo às normas da ABNT e demais exigências legais aplicáveis do Ministério da Saúde, sendo aceitos produtos tecnicamente equivalentes, desde que comprovem desempenho, qualidade e segurança compatíveis.

Lote 6: R$ 187,00 - ALGODAO ORTOPEDICO 10CM ATADURA ORTOPÉDICA EM MANTA PACOTE COM 12 UNIDADESDescrição: Atadura ortopédica em forma de manta, com camada de goma em uma das faces para proporcionar resistência e aderência, garantindo enrolamento uniforme em toda a extensão do produto. Produto não estéril, indicado para uso em imobilizações, suporte ortopédico e procedimentos de reabilitação. Indicação de uso: Indicada para imobilização de fraturas, entorses, apoio de curativos ortopédicos, reforço de bandagens e suporte durante gessos ou talas, proporcionando resistência mecânica e estabilidade ao enrolamento. Características técnicas: Formato: manta; Camada de goma em uma das faces para maior resistência; Enrolamento uNiforme em toda a extensão; Produto não estéril; Pacote com 12 unidades; Material resistente, flexível e seguro para uso clínico. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira, atendendo aos requisitos para materiais hospitalares ortopédicos não estéreis. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e fechada, protegendo contra umidade, contaminação e danos físicos, garantindo integridade e segurança até o momento do uso.

Lote 7: R$ 753,00 - ALGODAO ORTOPEDICO 12CM ATADURA ORTOPÉDICA EM MANTA PACOTE COM 12 UNIDADESDescrição: Atadura ortopédica em forma de manta, com camada de goma em uma das faces para proporcionar resistência e aderência, garantindo enrolamento uniforme em toda a extensão do produto. Produto não estéril, indicado para uso em imobilizações, suporte ortopédico e procedimentos de reabilitação. Indicação de uso: Indicada para imobilização de fraturas, entorses, apoio de curativos ortopédicos, reforço de bandagens e suporte durante gessos ou talas, proporcionando resistência mecânica e estabilidade ao enrolamento. Características técnicas: Formato: manta; Camada de goma em uma das faces para maior resistência; Enrolamento uniforme em toda a extensão; Produto não estéril; Pacote com 12 unidades; Material resistente, flexível e seguro para uso clínico. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira, atendendo aos requisitos para materiais hospitalares ortopédicos não estéreis. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e fechada, protegendo contra umidade, contaminação e danos físicos, garantindo integridade e segurança até o momento do uso.

Lote 8: R$ ****,00 - ATADURA DE CREPON 10CM ATADURA DE CREPOM PACOTE COM 12 UNIDADES ( 10 cm /12 cm /15 cm) Descrição: Atadura de crepom, confeccionada em 100% algodão, com fio de alta torção, garantindo alta resistência, densidade igual ou superior a 18 fios e elasticidade no sentido longitudinal. Produto indicado para imobilização, suporte ortopédico e enfaixamento de membros. Indicação de uso: Indicada para imobilização de fraturas, entorses, apoio de curativos ortopédicos e procedimentos de reabilitação, proporcionando conforto, resistência e boa adaptação anatômica. Características técnicas: Composição: 100% algodão; Fio de alta torção e alta resistência; Densidade: 18 fios; Elasticidade: presente no sentido longitudinal; Tamanhos disponíveis: 10 cm, 12 cm e 15 cm de largura; Pacote com 12 unidades; Uso único ou múltiplo conforme orientação médica. IMPORTANTE: NÃO SERÁ ACEITO PRODUTO COM MENOS DE 18 FIOS, OU DE BAIXA RESISTÊNCIA. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, desde que mantidas as condições de armazenamento. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira, atendendo aos requisitos para materiais hospitalares ortopédicos. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e fechada, protegendo contra umidade, contaminação e danos físicos, garantindo integridade e segurança até o momento do uso.

Lote 9: R$ ****,00 - ATADURA DE CREPON 12CM ATADURA DE CREPOM PACOTE COM 12 UNIDADES ( 10 cm /12 cm /15 cm) Descrição: Atadura de crepom, confeccionada em 100% algodão, com fio de alta torção, garantindo alta resistência, densidade igual ou superior a 18 fios e elasticidade no sentido longitudinal. Produto indicado para imobilização, suporte ortopédico e enfaixamento de membros. Indicação de uso: Indicada para imobilização de fraturas, entorses, apoio de curativos ortopédicos e procedimentos de reabilitação, proporcionando conforto, resistência e boa adaptação anatômica. Características técnicas: Composição: 100% algodão; Fio de alta torção e alta resistência; Densidade: 18 fios; Elasticidade: presente no sentido longitudinal; Tamanhos disponíveis: 10 cm, 12 cm e 15 cm de largura; Pacote com 12 unidades; Uso único ou múltiplo conforme orientação médica. IMPORTANTE: NÃO SERÁ ACEITO PRODUTO COM MENOS DE 18 FIOS, OU DE BAIXA RESISTÊNCIA. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, desde que mantidas as condições de armazenamento. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira, atendendo aos requisitos para materiais hospitalares ortopédicos. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e fechada, protegendo contra umidade, contaminação e danos físicos, garantindo integridade e segurança até o momento do uso.

Lote 10: R$ ****,00 - ATADURA DE CREPON 15CM ATADURA DE CREPOM PACOTE COM 12 UNIDADES ( 10 cm /12 cm /15 cm) Descrição: Atadura de crepom, confeccionada em 100% algodão, com fio de alta torção, garantindo alta resistência, densidade igual ou superior a 18 fios e elasticidade no sentido longitudinal. Produto indicado para imobilização, suporte ortopédico e enfaixamento de membros. Indicação de uso: Indicada para imobilização de fraturas, entorses, apoio de curativos ortopédicos e procedimentos de reabilitação, proporcionando conforto, resistência e boa adaptação anatômica. Características técnicas: Composição: 100% algodão; Fio de alta torção e alta resistência; Densidade: 18 fios; Elasticidade: presente no sentido longitudinal; Tamanhos disponíveis: 10 cm, 12 cm e 15 cm de largura; Pacote com 12 unidades; Uso único ou múltiplo conforme orientação médica. IMPORTANTE: NÃO SERÁ ACEITO PRODUTO COM MENOS DE 18 FIOS, OU DE BAIXA RESISTÊNCIA. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, desde que mantidas as condições de armazenamento. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira, atendendo aos requisitos para materiais hospitalares ortopédicos. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e fechada, protegendo contra umidade, contaminação e danos físicos, garantindo integridade e segurança até o momento do uso.

Lote 11: R$ 268,00 - BENZINA BENZINA FRASCO 1 LITRODescrição: Benzina líquida, produto inflamável e volátil, destinada a uso hospitalar, laboratorial e técnico, para limpeza de equipamentos, utensílios e superfícies, remoção de resíduos orgânicos ou gordurosos e preparo de materiais que exigem solvente de rápida evaporação. Indicação de uso: Indicada para limpeza e desengorduramento de instrumentos, vidrarias, bancadas e equipamentos, conforme protocolos de segurança em ambiente hospitalar e laboratorial. Uso exclusivo por pessoal treinado, seguindo normas de segurança. Características técnicas: Apresentação: frasco de 1 litro; Líquido inflamável, volátil e incolor; Uso restrito a limpeza e desengorduramento; Armazenar longe de fontes de calor, faíscas e chama aberta; Produto industrial, atóxico para uso indireto, quando manuseado corretamente. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, desde que mantidas as condições de armazenamento seguro. Regularização sanitária: Produto de acordo com normas da ANVISA e legislação de produtos inflamáveis, atendendo aos requisitos de armazenamento e segurança em hospitais e laboratórios. Embalagem e transporte: Acondicionado em frasco resistente, lacrado e rotulado, garantindo proteção contra vazamento, contaminação e acidentes, com transporte conforme Boas Práticas de Transporte de Produtos Químicos Inflamáveis.

Lote 12: R$ ****,00 - GAZE TIPO QUEIJO 13 FIOS Gaze Tipo Queijo Não Estéril 13 Fios 91 cm x 91 mm 8 CamadasEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Gaze tipo queijo, não estéril, 13 fios, dimensões 91 cm x 91 mm, 8 camadas. Produto de alta absorção e resistência, seguro para uso hospitalar. Não serão aceitos produtos de baixa qualidade ou fora das especificações. Uso Indicado: Proteção e cobertura de feridas, absorção de exsudatos e procedimentos gerais em ambiente hospitalar. Características Técnicas: Material 100% algodão, 13 fios por camada, 8 camadas, altamente absorvente, macia e resistente. Produto pronto para uso. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual protegendo integridade e higiene. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a gazes hospitalares, garantindo segurança, durabilidade e eficácia.

Lote 13: R$ ****,00 - CATETER P/OXIGENIO TIPO OCULOS CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO TIPO ÓCULOSDispositivo destinado à instilação de oxigênio ou ar comprimido por meio de introdutores nasaiL, indicado para oxigenoterapia de baixo fluxo em pacientes. Confeccionado em PVC atóxico siliconado, flexível, transparente e confortável, com pontas nasais anatômicas, macias e arredondadas, reduzindo o risco de irritações e lesões. Possuir prolongamento tubular resistente, com conector universal compatível com sistemas de oxigênio hospitalar. Produto estéril, esterilizado por óxido de etileno, de uso único e descartável, acondicionado em embalagem individual contendo 1 unidade, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão ser realizados de forma a preservar a integridade, esterilidade e qualidade do produto, atendendo integralmente às normas técnicas e sanitárias vigentes, incluindo as boas práticas de fabricação, acondicionamento e logística. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento do produto pela unidade requisitante. Deve atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 14: R$ ****,00 - LENCOL DE PAPEL **** Lençol de Papel 70 x 50 cmDescrição do Produto: Lençol de papel descartável, produzido com 100% celulose virgem extra branca, proveniente de mata de reflorestamento, destinado ao uso em consultórios, hospitais, clínicas e serviços de saúde. Produto de uso único, não estéril, garantindo higiene, proteção do paciente e facilidade de descarte. Especificações Técnicas: Dimensão: 70 x 50 cm; Material: 100% celulose virgem extra branca, de alta resistência; Produto não estéril e de uso único; Produto aprovado pelo INMETRO, garantindo qualidade e segurança; Registro ANVISA quando aplicável; Alta resistência e durabilidade, evitando rasgos durante o uso; Produto ecologicamente correto, originário de reflorestamento certificado. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação. Embalagem e Transporte: Embalagem individual ou em pacote lacrado, garantindo integridade e proteção; Caixa resistente, identificada com lote, validade e instruções de uso; Transporte seguro, evitando danos físicos e contaminação. Uso do Produto: Cobertura de macas, cadeiras e superfícies em consultórios e unidades de saúde; Garantia de higiene e proteção do paciente; Produto descartável, facilitando o manejo e descarte adequado. Observações: Somente serão aceitos produtos de alta qualidade, com certificação INMETRO; Produtos de qualidade inferior ou sem certificação serão desclassificados; Entrega imediata conforme autorização de fornecimento.

Lote 15: R$ ****,00 - COLETOR DE URINA **** ABERTO COLETOR DE URINA **** mL SISTEMA ABERTOColetor de urina de sistema aberto, com capacidade nominal de **** mL, indicado para coleta, armazenamento temporário e mensuração de diurese em ambiente hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, conforme indicação clínica. Confeccionado em plástico resistente, atóxico e transparente, permitindo a visualização do conteúdo. Possuir graduação volumétrica clara e precisa, facilitando a leitura do volume coletado. Dotado de cordão resistente para fixação e suspensão do coletor durante o uso, garantindo praticidade e segurança no manuseio. Produto descartável, de uso único, acondicionado em embalagem individual, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade e a qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento, quando aplicável. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 16: R$ ****,00 - LENCOL DE PAPEL **** Lençol de Papel 50 x 50 cmDescrição do Produto: Lençol de papel descartável, produzido com 100% celulose virgem extra branca, proveniente de mata de reflorestamento, destinado ao uso em consultórios, hospitais, clínicas e serviços de saúde. Produto de uso único, não estéril, garantindo higiene, proteção do paciente e facilidade de descarte. Especificações Técnicas: Dimensão: 50 x 50 cm; Material: 100% celulose virgem extra branca, de alta resistência; Produto não estéril e de uso único; Produto aprovado pelo INMETRO, garantindo qualidade e segurança; Registro ANVISA quando aplicável; Alta resistência e durabilidade, evitando rasgos durante o uso; Produto ecologicamente correto, originário de reflorestamento certificado. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação. Embalagem e Transporte: Embalagem individual ou em pacote lacrado, garantindo integridade e proteção; Caixa resistente, identificada com lote, validade e instruções de uso; Transporte seguro, evitando danos físicos e contaminação. Uso do Produto: Cobertura de macas, cadeiras e superfícies em consultórios e unidades de saúde; Garantia de higiene e proteção do paciente; Produto descartável, facilitando o manejo e descarte adequado. Observações: Somente serão aceitos produtos de alta qualidade, com certificação INMETRO; Produtos de qualidade inferior ou sem certificação serão desclassificados; Entrega imediata conforme autorização de fornecimento.

Lote 17: R$ ****,00 - COMPRESSA DE GAZE 7, 5X7, 5 COMPRESSA DE GAZE HIDRÓFILA 7, 5 × 7, 5 cm NÃO ESTÉRIL PACOTE COM 500 UNIDADESCompressas de gaze hidrófila, confeccionadas em fios 100% algodão, em tecido tipo tela, com 8 ( oito) camadas e 5 ( cinco) dobras, indicadas para procedimentos médicos, hospitalares e ambulatoriais, como curativos, assepsia e absorção de fluidos. Apresentar dimensão de 7, 5 × 7, 5 cm quando fechadas e 15 × 30 cm quando abertas, com 13 fios por cm, garantindo adequada resistência, absorção e maciez. Produto alvejado, purificado e isento de impurezas, substâncias gordurosas, amido, corantes corretivos e alvejantes ópticos, assegurando qualidade e segurança para uso em contato com a pele. As compressas deverão ser dobradas para dentro em toda a sua extensão, evitando o desfiamento e a liberação de fios durante o uso. Produto não estéril, acondicionado em pacote com 500 ( quinhentas) unidades, devidamente identificado, íntegro e lacrado. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, higiene e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá possuir registro na ANVISA, bem como atender a todas as demais exigências legais, sanitárias e regulatórias estabelecidas pelo Ministério da Saúde e normas técnicas da ABNT, quando aplicáveis.

Lote 18: R$ ****,00 - CAMPO OPERATORIO 45 X 50 CAMPO OPERATÓRIO 45 CM X 50 CM NÃO ESTÉRILCampo operatório confeccionado em 100% algodão, medindo 45 cm x 50 cm, de alta qualidade e elevada capacidade de absorção, indicado para procedimentos clínicos, ambulatoriais e hospitalares. Isento de substâncias gordurosas, amido e alvejantes ópticos, garantindo segurança e redução de riscos de contaminação. Confeccionado em tecido tipo EM, com entrelaçamento das quatro camadas, proporcionando maior resistência e evitando o deslizamento entre as camadas durante o uso. Produto não estéril, com gramatura aproximada de 10 g por unidade, acabamento uniforme, bordas regulares e boa resistência à tração. Acondicionado em pacote com 50 unidades, em embalagem adequada, íntegra e identificada, devendo atender às normas técnicas e sanitárias vigentes, com registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 19: R$ ****,00 - LUVA ESTERIL 8. 0 Luva Cirúrgica Estéril Tamanho 8. 0Descrição do Produto: Luva cirúrgica estéril, descartável, indicada para procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade. Desenvolvida com látex de alta qualidade, oferece excelente sensibilidade tátil, ajuste anatômico e resistência mecânica adequada às exigências do ambiente cirúrgico. Especificações Técnicas: Tamanho: 8. 0; Material: Látex natural de alta qualidade; Formato anatômico; Alta sensibilidade; Superfície texturizada para maior segurança na manipulação de instrumentos; Lubrificada com pó bioabsorvível atóxico; Estéril, dE uso único; Esterilizada por radiação ionizante; Embalagem individual estéril. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote e data de fabricação identificados. Registro e Conformidade Sanitária: Registro ou notificação na ANVISA obrigatória; Atendimento à RDC ANVISA n? 751/2022 e demais normas aplicáveis. Embalagem e Transporte: Embalagem individual estéril, íntegra e lacrada; Caixa externa com identificação clara do produto; Transporte em conformidade com boas práticas de armazenamento. Uso do Produto: Procedimentos cirúrgicos e invasivos; Garantia de proteção, assepsia e desempenho técnico.

Lote 20: R$ ****,00 - FITA MICROPORE Fita Micropore 2, 5 cm x 10 m HipoalergênicaEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Fita micropore hipoalergênica, rolo de 2, 5 cm x 10 m. Porosa, com dorso de não tecido de rayon e viscose. Permite que a pele respire livremente. Produto seguro para uso hospitalar. Não serão aceitas fitas de baixa qualidade ou não hipoalergênicas. Uso Indicado: Fixação de curativos, sondas e outros dispositivos médicos em contato com a pele sensível. Características Técnicas: Produto estéril ou limpo, hipoalergênico. Flexível, fácil aplicação e remoção sem causar danos à pele. Boa aderência e conforto ao paciente. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária protegendo a integridade do rolo. Embalagem secundária em caixas, protegida contra umidade, impactos e contaminação. Transporte conforme normas da ANVISA. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a fitas hipoalergênicas hospitalares, garantindo segurança e qualidade para uso clínico.

Lote 21: R$ ****,00 - SERINGA DESC. 05 ML SERINGA DESCARTÁVEL 5 mL BICO LUER LOCK SEM AGULHASeringa descartável de 5 mL, estéril, de uso único, sem agulha, com bico tipo Luer Lock, proporcionando encaixe firme e seguro. Fabricada em polipropileno atóxico, incolor e de alta transparência, permitindo leitura clara do volume, visualização do líquido e identificação de bolhas de ar. Apresenta graduação milimétrica precisa, bem definida, contrastante e permanente, garantindo controle rigoroso da dosagem. Possui êmbolo com vedação eficiente e deslizamento uniforme, proporcionando maior segurança durante o uso. Produto embalado individualmente, mantendo a esterilidade até o momento do uso. Uso indicado: administração, aspiração, preparo e diluição de medicamentos e soluções em ambiente hospitalar, ambulatorial e de pronto atendimento. Validade: prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com lote, fabricação e validade identificados. Regularização sanitária: produto devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022, atendendo aos requisitos legais para dispositivos médicos. Transporte e armazenamento: transportar e armazenar conforme orientações do fabricante, em ambiente limpo, seco e protegido da luz solar direta, calor e umidade. Produto novo, de primeira linha, atendendo integralmente às normas técnicas e sanitárias vigentes.

Lote 22: R$ ****,00 - SONDA ASP. TRAQ. 10 SONDA DE ASPIRAÇÃO TRAQUEAL N? 10Sonda de aspiração traqueal n? 10, estéril, de uso único, indicada para aspiração de secreções das vias aéreas em pacientes pediátricos e adultos, em procedimentos hospitalares e ambulatoriais. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo visualização das secreções aspiradas. Possui orifício distal atraumático, com extremidade arredondada, e orifícios laterais que favorecem aspiração eficiente e segura. Conta com conector universal, compatível com sistemas de sucção. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com lote, fabricação e validade identificados. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado na ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e normas vigentes. Transporte e armazenamento: conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor e umidade.

Lote 23: R$ 602,00 - SONDA FOLEY 12 SONDA DE FOLEY N? 12 2 VIASSonda vesical de demora tipo Foley n? 12, 2 vias, estéril, de uso único, indicada para drenagem urinária contínua, monitoramento do débito urinário e procedimentos urológicos em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em látex natural revestido com silicone ou 100% silicone grau médico, atóxica, flexível e biocompatível, com superfície lisa, reduzindo o risco de trauma uretral. Possui balão de retenção com capacidade compatível com o calibre, válvula para insuflação do balão e conector universal para bolsa coletora de urina. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem. Uso indicado: cateterismo vesical de demora para drenagem urinária contínua e controle do volume urinário. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e demais normas sanitárias vigentes aplicáveis. Transporte e armazenamento: transportar e armazenar conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 24: R$ ****,00 - SONDA FOLEY 18 SONDA DE FOLEY N? 18 2 VIASSonda vesical de demora tipo Foley n? 18, 2 vias, estéril, descartável, indicada para drenagem urinária contínua, especialmente em pacientes adultos com maior volume urinário. Confeccionada em látex revestido com silicone ou silicone grau médico, atóxica, flexível e biocompatível, com balão de retenção, válvula para insuflação e conector universal para bolsa coletora de urina. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem. Uso indicado: cateterismo vesical de demora para drenagem urinária contínua e controle do volume urinário. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e demais normas sanitárias vigentes aplicáveis. Transporte e armazenamento: transportar e armazenar conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 25: R$ 275,00 - SONDA URETRAL 08 SONDA URETRAL N? 8Sonda uretral número 8, estéril, de uso único, indicada para cateterismo uretral intermitente, drenagem vesical temporária e coleta de urina, em pacientes neonatais e pediátricos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em policloreto de vinila grau médico, atóxico, flexível, maleável e transparente, permitindo a visualização do fluxo urinário. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais, superfície lisa e conector universal, compatível com bolsas coletoras e sistemas de drenagem. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação clara de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Dispositivo médico devidamente regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número 751 de 2022, com a Resolução da Diretoria Colegiada número 185 de ****, quando aplicável, e demais normas federais sanitárias vigentes. O transporte e o armazenamento deverão ser realizados conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco e arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, garantindo a integridade da embalagem e a manutenção da esterilidade do produto.

Lote 26: R$ ****,00 - SONDA URETRAL 12 SONDA URETRAL N? 12Sonda uretral número 12, estéril, de uso único, indicada para cateterismo uretral intermitente, drenagem vesical temporária e coleta de urina, em pacientes adultos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em policloreto de vinila grau médico, atóxico, flexível, maleável e transparente, permitindo a visualização do fluxo urinário. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais, superfície lisa e conector universal, compatível com bolsas coletoras e sistemas de drenagem. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação clara de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Dispositivo médico devidamente regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número 751 de 2022, com a Resolução da Diretoria Colegiada número 185 de ****, quando aplicável, e demais normas federais sanitárias vigentes. O transporte e o armazenamento deverão ser realizados conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco e arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, garantindo a integridade da embalagem e a manutenção da esterilidade do produto.

Lote 27: R$ 260,00 - SCALP 25 SCALP N? 25 ( DISPOSITIVO PARA INFUSÃO VENOSA PERIFÉRICA) Dispositivo médico estéril tipo scalp n? 25, indicado para punção venosa periférica, especialmente em pacientes pediátricos, neonatais, geriátricos ou com veias de pequeno calibre, para administração de soluções, medicamentos, hemoderivados e coleta de sangue, de uso único. Confeccionado com agulha em aço inoxidável, siliconizada, com bisel trifacetado, proporcionando punção precisa e minimamente traumática. Possui asas flexíveis para fixação, tubo extensor em PVC atóxico e transparente, permitindo visualização do refluxo sanguíneo, e conector Luer Lock ou Luer Slip, compatível com dispositivos padrão. Produto estéril, atóxico, apirógeno, descartável, embalado individualmente em material que assegure a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Uso indicado: acesso venoso periférico para infusão de líquidos, medicamentos e coleta sanguínea em ambiente hospitalar, ambulatorial e de pronto atendimento. Validade: o produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com data de fabricação, validade e número de lote claramente identificados na embalagem. Regularização sanitária: o produto deverá estar devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme a RDC ANVISA n? 751/2022, atendendo a todos os requisitos de segurança e desempenho aplicáveis aos dispositivos médicos. Não serão aceitos produtos sem notificação ou registro sanitário válido. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme recomendações do fabricante, em local limpo, seco, arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, garantindo a integridade da embalagem e a esterilidade do produto até o uso. Produto novo, de primeira linha, em conformidade com as normas técnicas e sanitárias vigentes.

Lote 28: R$ 212,00 - DRENO PENROSE ESTERIL No 1 DRENO PENROSE ESTÉRIL N? 1Dreno tipo Penrose, n? 1, indicado para drenagem passiva de secreções, líquidos e exsudatos em procedimentos cirúrgicos, conforme indicação médica. Fabricado em látex natural de alta qualidade, flexível, elástico e biocompatível, proporcionando adequada adaptação aos tecidos sem colabamento. Apresentar superfície lisa, contínua e uniforme, sem imperfeições, garantindo eficiência na drenagem e segurança ao paciente. Deverá possuir espessura mínima compatível com o calibre n? 1, não inferior a 1, 5 mm, assegurando resistência mecânica adequada durante o uso. Produto estéril, de uso único, esterilizado por gás óxido de etileno, acondicionado em embalagem individual, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade e da integridade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá possuir registro válido na ANVISA e atender às normas técnicas aplicáveis e às exigências do Ministério da Saúde.

Lote 29: R$ ****,00 - LUVA ESTERIL 7. 5 Luva Cirúrgica Estéril Tamanho 7. 5Descrição do Produto: Luva cirúrgica estéril, descartável, indicada para procedimentos cirúrgicos e invasivos, proporcionando alto desempenho, conforto e segurança. Possui formato anatômico e alta sensibilidade tátil, permitindo precisão nos movimentos e redução da fadiga do profissional. Especificações Técnicas: Tamanho: 7. 5; Material: Látex natural de alta qualidade; Formato anatômico; Alta sensibilidade; Superfície texturizada; Lubrificada com pó bioabsorvível e atóxico; Estéril e de uso único; Esterilizada por radiação ionizante; Embalagem individual estéril. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote e data de fabricação claramente identificados. Registro e Conformidade Sanitária: Registro ou notificação obrigatória na ANVISA, conforme RDC n? 751/2022; Conformidade com normas sanitárias vigentes para dispositivos médicos. Embalagem e Transporte: Embalagem individual selada, assegurando esterilidade até o momento do uso; Caixa externa resistente e identificada; Transporte em condições adequadas de armazenamento. Uso do Produto: Uso em procedimentos cirúrgicos e invasivos; Garantia de segurança e controle de infecção.

Lote 30: R$ ****,00 - LUVA ESTERIL 7. 0 Luva Cirúrgica Estéril Tamanho 7. 0Descrição do Produto: Luva cirúrgica estéril, descartável, indicada para procedimentos cirúrgicos e invasivos que exigem alto nível de assepsia, precisão e sensibilidade tátil. Produto de formato anatômico, proporcionando ajuste adequado às mãos, conforto durante longos períodos de uso e maior destreza manual. Especificações Técnicas: Tamanho: 7. 0; Material: Látex natural de alta qualidade; Formato anatômico ( mão direita e esquerda); Alta sensibilidade tátil; Superfície texturizada para melhor aderência e controle instrumental; Lubrificada com pó bioabsorvível, atóxico; Estéril, de uso único; Esterilizada por radiação ionizante; Embalagem individual, garantindo a integridade e a esterilidade do produto. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da data de entrega; Identificação obrigatória de lote e data de fabricação. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022; Registro ou notificação válida junto à ANVISA, obrigatória; Atendimento às normas técnicas e requisitos de segurança e desempenho aplicáveis. Embalagem e Transporte: Embalagem individual estéril, selada e resistente; Caixa externa com identificação de tamanho, lote, validade e instruções de armazenamento; Transporte em condições que preservem a esterilidade, evitando umidade, calor excessivo ou danos físicos. Uso do Produto: Procedimentos cirúrgicos e invasivos em ambiente hospitalar ou ambulatorial; Garantia de proteção ao profissional e ao paciente.

Lote 31: R$ 250,00 - SCALP 21 SCALP N? 21 ( DISPOSITIVO PARA INFUSÃO VENOSA PERIFÉRICA) Dispositivo médico estéril tipo scalp n? 21, indicado para punção venosa periférica e administração de soluções, medicamentos, hemoderivados e coleta de sangue, de uso único. Confeccionado com agulha em aço inoxidável, siliconizada, bisel trifacetado, proporcionando punção atraumática. Possui asas flexíveis para melhor fixação, tubo extensor em PVC atóxico e transparente, permitindo visualização do fluxo, e conector Luer Lock ou Luer Slip, compatível com equipos e seringas padrão. Produto estéril, apirógeno, atóxico, descartável, embalado individualmente em material que assegure a integridade e a esterilidade até o momento do uso. Uso indicado: acesso venoso periférico para infusão de líquidos e medicamentos, em ambiente hospitalar, ambulatorial ou de pronto atendimento. Validade: o produto deverá possuir prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, devidamente impressa na embalagem primária e secundária. Regularização sanitária: o produto deverá ser enquadrado como dispositivo médico, devidamente regularizado na ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 751/2022 e demais normas sanitárias vigentes aplicáveis. Não serão aceitos produtos sem notificação ou registro válido junto à ANVISA. Transporte e armazenamento: o produto deverá ser transportado e armazenado em condições adequadas, conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, umidade e calor excessivo, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto. Produto novo, de primeira linha, atendendo integralmente às especificações técnicas e às normas vigentes.

Lote 32: R$ 555,00 - SONDA NASOGASTRICA 10 LONGA SONDA NASOGÁSTRICA LONGA N? 10Sonda nasogástrica longa n? 10, estéril, de uso único, indicada para drenagem gástrica, administração de , medicamentos e líquidos, bem como descompressão gástrica, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo visualização do conteúdo. Possui orifício distal atraumático, com extremidade arredondada, orifícios laterais, marcação de profundidade ao longo do corpo da sonda e conector universal, compatível com seringas e equipos. Produto embalado individualmente, garantindo a manutenção da esterilidade até o uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com lote, fabricação e validade identificados. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022, RDC n? 185/2001 ( quando aplicável) e demais normas federais vigentes. Transporte e armazenamento: transportar e armazenar conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, que assegure a manutenção da esterilidade até o momento do uso. A embalagem deverá conter, de forma legível e indelével: nome do produto, calibre, número de lote, data de fabricação, data de validade, método de esterilização e identificação do fabricante, conforme normas sanitárias vigentes.

Lote 33: R$ 675,00 - SONDA NASOGASTRICA 12 LONGA Sonda nasogástrica longa n? 12, estéril, de uso único, indicada para drenagem gástrica, administração de dietas enterais, medicamentos e líquidos, em pacientes pediátricos e adultos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo visualização do conteúdo. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais, marcações de profundidade ao longo do corpo da sonda e conector universal, compatível com seringas e equipos. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o uso. Validade: prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022, RDC n? 185/2001 ( quando aplicável) e demais normas federais sanitárias vigentes. Transporte e armazenamento: conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto. A embalagem deverá conter, de forma legível e indelével: nome do produto, calibre, número de lote, data de fabricação, data de validade, método de esterilização e identificação do fabricante, conforme normas sanitárias vigentes.

Lote 34: R$ 745,00 - SONDA NASOGASTRICA 14 LONGA SONDA NASOGÁSTRICA LONGA N? 14Sonda nasogástrica longa n? 14, estéril, de uso único, indicada para drenagem gástrica e administração de dietas enterais em pacientes adultos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo a visualização do conteúdo. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais, marcações de profundidade ao longo do corpo da sonda e conector universal, compatível com seringas e equipos. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, que assegure a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: o produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 751/2022, com a RDC n? 185/2001 ( quando aplicável) e demais normas federais sanitárias vigentes. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 35: R$ 855,00 - SONDA NASOGASTRICA 18 LONGA SONDA NASOGÁSTRICA LONGA N? 18Sonda nasogástrica longa n? 18, estéril, de uso único, indicada para drenagem gástrica e administração de dietas de maior viscosidade em pacientes adultos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em PVC grau médic, atóxico, flexível e transparente, permitindo a visualização do conteúdo. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais, marcações de profundidade ao longo do corpo da sonda e conector universal, compatível com seringas e equipos. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, que assegure a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: o produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 751/2022, com a RDC n? 185/2001 ( quando aplicável) e demais normas federais sanitárias vigentes. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 36: R$ ****,00 - SONDA NASOGASTRICA 20 LONGA SONDA NASOGÁSTRICA LONGA N? 20Sonda nasogástrica longa n? 20, estéril, de uso único, indicada para drenagem gástrica de grande volume e administração de dietas espessas em pacientes adultos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo a visualização do conteúdo. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais, marcações de profundidade ao longo do corpo da sonda e conector universal, compatível com seringas e equipos. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, que assegure a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: o produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 751/2022, com a RDC n? 185/2001 ( quando aplicável) e demais normas federais sanitárias vigentes. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 37: R$ 610,00 - SONDA FOLEY 14 SONDA DE FOLEY N? 14 2 VIASSonda vesical de demora tipo Foley n? 14, 2 vias, estéril, descartável, indicada para drenagem urinária contínua em pacientes adultos, em procedimentos hospitalares e ambulatoriais. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem. Uso indicado: cateterismo vesical de demora para drenagem urinária contínua e controle do volume urinário. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e demais normas sanitárias vigentes aplicáveis. Transporte e armazenamento: transportar e armazenar conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 38: R$ ****,00 - SONDA URETRAL 10 SONDA URETRAL N? 10Sonda uretral número 10, estéril, de uso único, indicada para cateterismo uretral intermitente, drenagem vesical temporária e coleta de urina, em pacientes pediátricos e adultos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em policloreto de vinila grau médico, atóxico, flexível, maleável e transparente, permitindo a visualização do fluxo urinário. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais, superfície lisa e conector universal, compatível com bolsas coletoras e sistemas de drenagem. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação clara de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Dispositivo médico devidamente regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número 751 de 2022, com a Resolução da Diretoria Colegiada número 185 de ****, quando aplicável, e demais normas federais sanitárias vigentes. O transporte e o armazenamento deverão ser realizados conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco e arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, garantindo a integridade da embalagem e a manutenção da esterilidade do produto.

Lote 39: R$ ****,00 - SONDA URETRAL 14 SONDA URETRAL N? 14Sonda uretral número 14, estéril, de uso único, indicada para cateterismo uretral intermitente, drenagem vesical temporária e coleta de urina, em pacientes adultos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em policloreto de vinila grau médico, atóxico, flexível, maleável e transparente, permitindo a visualização do fluxo urinário. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais, superfície lisa e conector universal, compatível com bolsas coletoras e sistemas de drenagem. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação clara de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Dispositivo médico devidamente regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número 751 de 2022, com a Resolução da Diretoria Colegiada número 185 de ****, quando aplicável, e demais normas federais sanitárias vigentes. O transporte e o armazenamento deverão ser realizados conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco e arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, garantindo a integridade da embalagem e a manutenção da esterilidade do produto.

Lote 40: R$ ****,00 - ESPECULO VAG. DESC. MEDIO Espéculo Vaginal Descartável Tamanho MédioEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Espéculo vaginal descartável, tamanho médio. Destinado à inspeção ginecológica e coleta citológica. Produzido em poliestireno cristal. Apresenta contornos lisos e regulares, sem reentrâncias ou protuberâncias. O parafuso de regulagem é produzido em poliacetal e acoplado ao espéculo, tornando- o pronto para uso. Produto de uso único, conforme RDC ANVISA 16/2013. Uso Indicado: Inspeção ginecológica. Coleta de material para exames de citologia ( Papanicolau). Outros procedimentos clínicos que exijam visualização do canal vaginal. Características Técnicas: Material do corpo: Poliestireno cristal, liso e regular. Material do parafuso: Poliacetal. Produto descartável, de uso único. Dimensão: Tamanho médio. Pronto para uso, com parafuso acoplado. Prazo de Validade: 18 ( dezoito) meses a partir da data de entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual. Embalagem secundária em caixas, protegida contra umidade, impactos e contaminação. Transporte conforme normas da ANVISA. Conformidade: Atende às normas nacionais e internacionais aplicáveis a dispositivos médicos descartáveis.

Lote 41: R$ ****,00 - SERINGA DESC. 10 ML SERINGA DESCARTÁVEL 10 mL BICO LUER LOCK SEM AGULHASeringa descartável de 10 mL, estéril, de uso único, sem agulha, com bico tipo Luer Lock, garantindo conexão segura e vedação eficiente com agulhas, equipos e dispositivos compatíveis. Confeccionada em polipropileno atóxico, incolor e de alta transparência, permitindo visualização total do conteúdo, leitura precisa do volume e identificação de bolhas de ar. Possui graduação milimétrica nítida, precisa, bem definida e de fácil leitura, resistente ao manuseio e à umidade, assegurando exatidão na dosagem. Conta com êmbolo de deslizamento suave, com vedação eficiente, evitando vazamentos e refluxo durante a aspiração e administração. Produto embalado individualmente, em embalagem que assegure a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Uso indicado: administração, aspiração, preparo e diluição de medicamentos e soluções em procedimentos hospitalares, ambulatoriais e de pronto atendimento. Validade: deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com data de fabricação, validade e número de lote claramente identificados na embalagem. Regularização sanitária: produto enquadrado como dispositivo médico, devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme a RDC ANVISA n? 751/2022 e demais normas sanitárias vigentes aplicáveis. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto. Produto novo, de primeira linha, em conformidade com as normas técnicas e sanitárias vigentes.

Lote 42: R$ ****,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 6. 0 C/BALAO TUBO ENDOTRAQUEAL COM BALÃO NÚMERO 6, 0Tubo endotraqueal com balão número 6, 0, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção da via aérea em pacientes adolescentes e adultos, em procedimentos anestésicos, emergenciais e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, flexível, atóxico e termossensível, com ponta distal atraumática, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada contínua e identificação permanente do calibre. Possui balão inflável de baixa pressão e alto volume, com linha de insuflação e válvula de retenção, promovendo vedação eficaz da traqueia e ventilação segura. Conector universal de quinze milímetros compatível com equipamentos de ventilação e anestesia. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente. Validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega. Produto regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois. Armazenamento e transporte conforme orientações do fabricante.

Lote 43: R$ 231,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 5. 5 C/BALAO TUBO ENDOTRAQUEAL COM BALÃO NÚMERO 5, 5Tubo endotraqueal com balão número 5, 5, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção da via aérea em pacientes pediátricos maiores e adolescentes, em procedimentos anestésicos, emergenciais e em terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, flexível, atóxico e termossensível, com extremidade distal atraumática, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada contínua e identificação permanente do calibre ao longo do tubo. Dotado de balão inflável de baixa pressão e alto volume, com linha de insuflação e válvula de retenção, garantindo vedação adequada da traqueia e ventilação eficaz. Possui conector universal de quinze milímetros, compatível com dispositivos de ventilação e anestesia. Produto estéril, de uso único, acondicionado em embalagem individual íntegra, assegurando esterilidade até o uso. Validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega, com informações de rastreabilidade impressas na embalagem. Regularização sanitária junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois. Armazenamento e transporte em condições adequadas, preservando a qualidade e a esterilidade do produto.

Lote 44: R$ 288,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 5. 0 C/BALAO TUBO ENDOTRAQUEAL COM BALÃO NÚMERO 5, 0Tubo endotraqueal com balão número 5, 0, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção de via aérea pérvia em pacientes pediátricos e adolescentes, em procedimentos anestésicos, de emergência e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, atóxico, flexível e termossensível, permitindo adequada adaptação à anatomia do paciente e visualização de secreções. Possui extremidade distal atraumática, ponta arredondada, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada ao longo de todo o corpo do tubo e identificação clara e permanente do calibre. Equipado com balão inflável de baixa pressão e alto volume, conectado a linha de insuflação com válvula de retenção, proporcionando vedação eficaz da traqueia, reduzindo o risco de aspiração e permitindo ventilação mecânica segura. Possui conector universal de quinze milímetros, compatível com ventiladores pulmonares, reanimadores manuais e sistemas de anestesia. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente, garantindo a manutenção da esterilidade até o momento da utilização. Prazo de validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega, com lote, data de fabricação e data de validade visíveis e legíveis na embalagem. Produto regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois e demais normas federais aplicáveis. Transporte e armazenamento conforme recomendações do fabricante, em local limpo, seco, arejado e protegido de fontes de calor e umidade.

Lote 45: R$ 258,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 4. 5 TUBO ENDOTRAQUEAL COM BALÃO NÚMERO 4, 5Tubo endotraqueal com balão número 4, 5, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção de via aérea pérvia em pacientes pediátricos e adolescentes, em procedimentos anestésicos, de emergência, atendimento pré- hospitalar e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, atóxico, flexível e termossensível, permitindo adequada adaptação à anatomia do paciente e visualização de secreções. Possui extremidade distal atraumática, ponta arredondada, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada ao longo de todo o corpo do tubo e identificação clara, permanente e indelével do calibre. Equipado com balão inflável de baixa pressão e alto volume, conectado a linha de insuflação com válvula de retenção, possibilitando vedação eficaz da traqueia, redução do risco de aspiração e adequada ventilação mecânica. Possui conector universal de quinze milímetros, compatível com ventiladores pulmonares, reanimadores manuais e aparelhos de anestesia. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega, com identificação de número de lote, data de fabricação e data de validade claramente impressas na embalagem. Dispositivo médico devidamente regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois e demais normas sanitárias federais vigentes. O transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco e arejado, protegido da umidade, calor excessivo e lu

Lote 46: R$ 218,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 4. 0 C/BALAO TUBO ENDOTRAQUEAL COM BALÃO NÚMERO 4, 0Tubo endotraqueal com balão número 4, 0, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção de via aérea pérvia em pacientes pediátricos, em procedimentos anestésicos, de emergência e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, atóxico, flexível e termossensível, permitindo adequada adaptação à anatomia do paciente e visualização de secreções. Possui extremidade distal atraumática, ponta arredondada, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada ao longo de todo o corpo do tubo e identificação clara e permanente do calibre. Equipado com balão inflável de baixa pressão e alto volume, conectado a linha de insuflação com válvula de retenção, possibilitando vedação eficaz da traqueia, redução do risco de aspiração e adequada ventilação mecânica. Possui conector universal de quinze milímetros, compatível com ventiladores pulmonares, reanimadores manuais e sistemas de anestesia. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega, com identificação de número de lote, data de fabricação e data de validade claramente impressas na embalagem. Dispositivo médico devidamente regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois e demais normas sanitárias federais vigentes. O transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco e arejado, protegido da umidade, calor excessivo e luz solar direta, preservando a integridade da

Lote 47: R$ ****,00 - MONONYLON 4. 0 Fio de Sutura Mononylon 4- 0 com Agulha Caixa com 25 Unidades ( Agulha Meio Arco 20 mm) Descrição do Produto: Fio de sutura cirúrgico mononylon 4- 0, não absorvível, indicado para suturas delicadas, especialmente em pele fina, procedimentos ambulatoriais e cirurgias que exigem alta precisão e menor agressão tecidual, com padrão de qualidade equivalente às marcas líderes do mercado hospitalar. Especificações Técnicas: Tipo de fio: Monofilamento de nylon; Calibre: 4- 0; Não absorvível; Superfície extremamente lisa; Excelente flexibilidade e controle; Alta resistência à tração compatível com o calibre; Mínima resposta inflamatória. Agulha: Curvatura: Meio arco ( 1/2 círculo); Comprimento: 20 mm; Aço inoxidável cirúrgico; Ponta afiada de alta performance; Excelente estabilidade fio- agulha. Esterilidade e Apresentação: Produto estéril; Embalagem individual estéril; Caixa com 25 unidades. Registro: Registro ou notificação na ANVISA obrigatório.

Lote 48: R$ ****,00 - SONDA FOLEY No 16 SONDA DE FOLEY N? 16 2 VIASSonda vesical de demora tipo Foley n? 16, 2 vias, estéril, de uso único, indicada para drenagem urinária contínua e monitoramento do débito urinário em pacientes adultos. Produzida em látex revestido com silicone ou 100% silicone grau médico, flexível, atóxica e biocompatível, com balão de retenção, válvula para insuflação e conector universal para bolsa coletora. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem. Uso indicado: cateterismo vesical de demora para drenagem urinária contínua e controle do volume urinário. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e demais normas sanitárias vigentes aplicáveis. Transporte e armazenamento: transportar e armazenar conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 49: R$ 377,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 7. 0 C/BALAO Tubo endotraqueal com balão número 7, 0, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção da via aérea em pacientes adolescentes e adultos, em procedimentos anestésicos, emergenciais e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, flexível, atóxico e termossensível, com ponta distal atraumática, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada contínua e identificação permanente do calibre. Possui balão inflável de baixa pressão e alto volume, com linha de insuflação e válvula de retenção, promovendo vedação eficaz da traqueia e ventilação segura. Conector universal de quinze milímetros compatível com equipamentos de ventilação e anestesia. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente. Validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega. Produto regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois. Armazenamento e transporte conforme orientações do fabricante.

Lote 50: R$ 423,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 8. 0 C/BALAO Tubo endotraqueal com balão número 8, 0, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção da via aérea em pacientes adolescentes e adultos, em procedimentos anestésicos, emergenciais e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, flexível, atóxico e termossensível, com ponta distal atraumática, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada contínua e identificação permanente do calibre. Possui balão inflável de baixa pressão e alto volume, com linha de insuflação e válvula de retenção, promovendo vedação eficaz da traqueia e ventilação segura. Conector universal de quinze milímetros compatível com equipamentos de ventilação e anestesia. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente. Validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega. Produto regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois. Armazenamento e transporte conforme orientações do fabricante.

Lote 51: R$ 315,00 - DRENO PENROSE No 3 ESTERIL DRENO PENROSE ESTÉRIL N? 3Dreno tipo Penrose, n? 3, indicado para drenagem passiva de secreções, líquidos e exsudatos em procedimentos cirúrgicos que demandem maior capacidade de drenagem, conforme indicação médica. Fabricado em látex natural de alta qualidade, flexível, elástico e biocompatível, proporcionando segurança, resistência e adaptação adequada aos tecidos. Apresentar superfície lisa, contínua e uniforme, isenta de defeitos, garantindo desempenho funcional e conforto ao paciente. Deverá possuir espessura mínima compatível com o calibre n? 3, não inferior a 2, 5 mm, assegurando resistência mecânica, evitando rasgos ou colabamento durante o uso. Produto estéril, de uso único, esterilizado por gás óxido de etileno, acondicionado em embalagem individual, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade e da integridade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá possuir registro válido na ANVISA e atender às normas técnicas aplicáveis e às exigências do Ministério da Saúde.

Lote 52: R$ ****,00 - MASCARA CIRUGICA C/50 Máscara Cirúrgica Descartável EPI Caixa com 50 UnidadesDescrição do Produto: Máscara cirúrgica descartável, classificada como Equipamento de Proteção Individual ( EPI), indicada para proteção das vias respiratórias contra gotículas, respingos e partículas, amplamente utilizada em ambientes hospitalares, ambulatoriais e serviços de saúde. Produto não estéril, de uso único, garantindo segurança e higiene ao usuário. Especificações Técnicas: Tipo: Máscara cirúrgica descartável; Composição: Tripla camada com elemento filtrante, proporcionando eficiência de filtração adequada; Estrutura com três pregas horizontais, permitindo melhor ajuste ao rosto; Clipe nasal maleável, garantindo vedação adequada; Confeccionada com material atóxico; Soldada eletronicamente por ultrassom, assegurando maior resistência e acabamento uniforme; Produto não estéril; Uso único e descartável; Caixa/pacote com 50 máscaras. Validade: Prazo mínimo de 18 meses a partir da data de entrega; Lote e data de fabricação identificados. Registro e Conformidade Legal: Produto com registro ou notificação na ANVISA, obrigatório; Atende à Norma Brasileira ABNT NBR ****; Classificada como EPI, conforme legislação vigente aplicável; Fabricada de acordo com as boas práticas de fabricação. Embalagem e Transporte: Embalagem resistente contendo 50 unidades, devidamente lacrada e identificada; Rótulo com informações de lote, validade, composição e instruções de uso; Transporte em condições que preservem a integridade do produto, evitando umidade e contaminação. Uso do Produto: Indicada para uso por profissionais da saúde, pacientes e visitantes; Proteção contra gotículas e partículas durante procedimentos e atendimentos clínicos. Observações: Somente serão aceitas máscaras com tripla camada, clipe nasal e soldagem por ultrassom; Produtos sem registro ANVISA ou em desacordo com a ABNT NBR **** serão desclassificados.

Lote 53: R$ ****,00 - LUVA DE PROCEDIMENTO MEDIO Luva de Procedimento Tamanho MédioDescrição do Produto: Luva de procedimento descartável, destinada ao uso em exames clínicos, procedimentos de enfermagem e manipulação de materiais em ambiente hospitalar e ambulatorial. Produto não estéril, ambidestro, com pó absorvível atóxico, garantindo segurança, higiene e facilidade de uso. Especificações Técnicas: Tamanho: Médio; Cor: Creme; Material: Látex de alta qualidade, flexível e resistente; Superfície: Lisa; Ambidestra; Não estéril, de uso único; Pó absorvível atóxico; Caixa com 100 unidades; Produto de qualidade premium, não sendo aceitas luvas de qualidade inferior ou sem certificação. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022; Registro ou notificação na ANVISA obrigatório; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação. Embalagem e Transporte: Caixa resistente contendo 100 unidades, identificada com lote, validade e instruções de uso; Transporte seguro, protegendo contra impactos, luz e umidade. Uso do Produto: Procedimentos clínicos e manipulação de materiais em ambientes de saúde; Uso individual, garantindo higiene e proteção do usuário. Observações: Somente serão aceitos produtos de qualidade premium com registro ANVISA; Produtos de qualidade inferior serão desclassificados; Entrega imediata conforme autorização de fornecimento.

Lote 54: R$ ****,00 - LUVA DE PROCEDIMENTO PEQUENO Luva de Procedimento Tamanho PequenoDescrição do Produto: Luva de procedimento descartável, destinada ao uso em exames clínicos, procedimentos de enfermagem e manipulação de materiais em ambiente hospitalar e ambulatorial. Produto não estéril, ambidestro, com pó absorvível atóxico, garantindo segurança, higiene e facilidade de uso. Especificações Técnicas: Tamanho: Pequeno; Cor: Creme; Material: Látex de alta qualidade, flexível e resistente; Superfície: Lisa; Ambidestra, permitindo uso em qualquer mão; Não estéril, de uso único; Pó absorvível atóxico para facilitar o vestimento e reduzir irritações; Caixa com 100 unidades; Produto de qualidade premium, não sendo aceitas luvas de qualidade inferior ou sem certificação. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022; Registro ou notificação na ANVISA obrigatório; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação. Embalagem e Transporte: Caixa resistente contendo 100 unidades, identificada com lote, validade e instruções de uso; Transporte seguro, protegendo contra impactos, luz e umidade. Uso do Produto: Procedimentos clínicos e manipulação de materiais em ambientes de saúde; Uso individual, garantindo higiene e proteção do usuário. Observações: Somente serão aceitos produtos de qualidade premium com registro ANVISA; Produtos de qualidade inferior serão desclassificados; Entrega imediata conforme autorização de fornecimento.

Lote 55: R$ ****,00 - LUVA DE PROCEDIMENTO GRANDE Luva de Procedimento Tamanho GrandeDescrição do Produto: Luva de procedimento descartável, destinada ao uso em exames clínicos, procedimentos de enfermagem e manipulação de materiais em ambiente hospitalar e ambulatorial. Produto não estéril, ambidestro, com pó absorvível atóxico, garantindo segurança, higiene e facilidade de uso. Especificações Técnicas: Tamanho: Grande; Cor: Creme; Material: Látex de alta qualidade, flexível e resistente; Superfície: Lisa; Ambidestra; Não estéril, de uso único; Pó absorvível atóxico; Caixa com 100 unidades; Produto de qualidade premium, não sendo aceitas luvas de qualidade inferior ou sem certificação. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022; Registro ou notificação na ANVISA obrigatório; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação. Embalagem e Transporte: Caixa resistente contendo 100 unidades, identificada com lote, validade e instruções de uso; Transporte seguro, protegendo contra impactos, luz e umidade. Uso do Produto: Procedimentos clLnicos e manipulação de materiais em ambientes de saúde; Uso individual, garantindo higiene e proteção do usuário. Observações: Somente serão aceitos produtos de qualidade premium com registro ANVISA; Produtos de qualidade inferior serão desclassificados; Entrega imediata conforme autorização de fornecimento.

Lote 56: R$ ****,00 - CATGUT CROMADO 2. 0 AGULHADO FIO PARA SUTURA CATGUT CROMADO 2- 0 COM AGULHA CAIXA COM NO MINIMO 24 UNIDADESFio para sutura Catgut cromado 2- 0, absorvível, estéril, de origem animal, confeccionado a partir de serosa bovina selecionada, submetida a processos de purificação e tratamento com sais de cromo, proporcionando maior resistência à tração e tempo de absorção prolongado, quando comparado ao catgut simples. Apresenta comprimento aproximado de 75 cm, com absorção gradativa conforme as condições fisiológicas do paciente. Cada unidade acompanha agulha cirúrgica em aço inoxidável, com ponta redonda ( R), curvatura de 3/8 de circunferência, e 3, 0 cm de comprimento, proporcionando penetração adequada, passagem suave pelos tecidos e maior segurança durante o procedimento cirúrgico. Indicado para uso em diversos procedimentos hospitalares, tais como: Cirurgias gerais; GinecOlogia e obstetrícia; Cirurgias do aparelho digestivo; Urologia; ou outros procedimentos compatíveis com suturas absorvíveis de maior tempo de absorção. Produto estéril, de uso único, acondicionado individualmente, fornecido em caixa contendo 24 unidades, em embalagem íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, esterilidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento pela unidade requisitante. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 57: R$ 793,00 - KIT NEBULIZADOR ADULTO Kit Nebulizador AdultoDescrição do Produto: Kit nebulizador adulto, estéril ou de uso individual, destinado à administração de medicamentos por via inalatória em pacientes adultos em hospitais, unidades de pronto atendimento e serviços de saúde. Produto de alta durabilidade, projetado para conforto do paciente e eficiência na nebulização. Itens Inclusos: 01 Máscara adulto, macia, anatômica e atóxica; 01 Mangueira de conexão; 01 Copo dosador para medicamento, com taxa de nebulização aproximada de 0, 4 mL/min; Conexão compatível com aparelhos de nebulização ou rede de oxigênio. Especificações Técnicas: Máscara anatômica, confortável, fabricada em material biocompatível e atóxico; Copo dosador resistente, com marcação de volume; Mangueira flexível de alta durabilidade, compatível com fluxo de oxigênio ou ar comprimido; Produto com registro no INMETRO e ANVISA, garantindo conformidade com normas técnicas de dispositivos médicos. Validade: Mínimo de 18 ( dezoito) meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto enquadrado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022, com registro ou notificação na ANVISA; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação; Registro no INMETRO garantindo conformidade com normas de qualidade. Uso do Produto: Administração de medicamentos líquidos por via inalatória; Indicado para adultos; Uso individual ou conforme normas de higienização do fabricante. Embalagem: Kit individual estéril, com selo de integridade; Caixa resistente, identificada com lote, validade e instruções de uso; Proteção adequada para transporte, evitando danos físicos ou contaminação. Transporte: Garantir integridade, rastreabilidade e segurança do produto; Proteger de luz direta, umidade e temperaturas extremas; Seguir instruções do fabricante para transporte seguro de dispositivos médicos.

Lote 58: R$ ****,00 - TERMOMETRO DIGITAL TERMÔMETRO DIGITAL PARA USO CLÍNICO PROFISSIONALTermômetro digital eletrônico, destinado ao uso clínico profissional, indicado para aferição da temperatura corporal em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e idosos, em ambientes hospitalares, ambulatoriais, unidades de pronto atendimento e atenção básica. Equipamento dotado de sensor de alta precisão, com exatidão mínima de 0, 1 ? C na faixa de medição corporal, garantindo confiabilidade nos resultados clínicos. Deve possuir faixa de medição mínima entre 32, 0 ? C e 42, 9 ? C, compatível com a prática assistencial. Apresentar tempo de resposta rápido, com leitura da temperatura em até 60 segundos, favorecendo agilidade no atendimento e redução do desconforto do paciente. Construído com corpo resistente, em material plástico de alta durabilidade, atóxico, hipoalergênico e impermeável, permitindo higienização frequente com soluções desinfetantes de uso hospitalar, sem prejuízo ao funcionamento do equipamento. Possuir visor digital de cristal líquido de alto contraste, com números grandes, nítidos e de fácil leitura, mesmo em ambientes com iluminação reduzida. O visor deverá apresentar indicação clara da temperatura medida e símbolos funcionais. Dispor de sinal sonoro ao término da medição, facilitando o uso em rotinas clínicas. Deverá contar ainda com memória da última medição, recurso essencial para conferência e acompanhamento clínico. Equipamento com sistema de desligamento automático, visando economia de energia e aumento da vida útil da bateria. Alimentação por bateria tipo botão, de ampla disponibilidade no mercado nacional, com autonomia compatível com uso profissional contínuo. O termômetro deverá permitir múltiplos métodos de aferição, como axilar, oral e retal, conforme orientação do fabricante, ampliando sua aplicabilidade clínica. Produto fornecido novo, acompanhado de manual de instruções em língua portuguesa, com

Lote 59: R$ ****,00 - ESPARADRAPO 10 CM X 4, 5 M Esparadrapo 10 cm x 4, 5 mEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Esparadrapo adesivo médico, não tecido ou tecido conforme especificação do fabricante, destinado à fixação de curativos, dispositivos médicos e proteção de feridas, de uso externo, em conformidade com as normas da RDC ANVISA 16/2013 e demais regulamentações aplicáveis. Uso Indicado: Fixação de gazes, curativos, sondas, drenos e outros dispositivos médicos, garantindo segurança e conforto ao paciente. Características Técnicas: Dimensão: 10 cm de largura x 4, 5 m de comprimento; Adesivo hipoalergênico, garantindo mínima irritação cutânea; Flexível, resistente e de fácil aplicação e remoção; Produto de uso único ou múltiplo conforme orientação do fabricante. Prazo de Validade: 18 ( dezoito) meses a partir da data de entrega, conforme padronização para produtos médico- hospitalares. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual, garantindo integridade e higiene; Embalagem secundária em caixas, protegida contra umidade, contaminação e impactos; Transporte e armazenamento em conformidade com as normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado segundo normas técnicas nacionais e internacionais aplicáveis a produtos médico- hospitalares, assegurando qualidade, segurança e eficácia para uso clínico.

Lote 60: R$ 258,00 - ABOCAT 18 CATETER PERIFÉRICO TIPO ABÓCATE 18G ( 18) Descrição: Cateter periférico de calibre 18G ( 18), do tipo abócate, destinado à punção venosa periférica para administração de medicamentos, soluções endovenosas, nutrição parenteral e coletas sanguíneas. Fabricado em material biocompatível, transparente, flexível e resistente, permitindo visualização do fluxo sanguíneo durante a inserção. Indicação de uso: Indicado para acesso venoso periférico em pacientes adultos, para infusão de fluidos, medicamentos, soluções nutricionais e coleta de amostras sanguíneas, conforme protocolos clínicos e hospitalares. Características técnicas: Calibre: 18G ( 18); Tipo: abócate ( winged infusion set); Material: polímero biocompatível estéril; Transparente, flexível e resistente; Uso único, descartável; Agulha com proteção para reduzir risco de acidentes perfurocortantes. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis a dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente rotulada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade, segurança e rastreabilidade do cateter. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, impacto e contaminação, preservando a esterilidade e funcionalidade do produto até o momento do uso.

Lote 61: R$ 816,00 - ABOCAT 20 CATETER PERIFÉRICO TIPO ABÓCATE 20G ( 20) Descrição: Cateter periférico de calibre 20G ( 20), do tipo abócate, destinado à punção venosa periférica para administração de medicamentos, soluções endovenosas, nutrição parenteral e coletas sanguíneas. Fabricado em material biocompatível, transparente, flexível e resistente, permitindo visualização do fluxo sanguíneo durante a inserção. Indicação de uso: Indicado para acesso venoso periférico em pacientes adultos e pediátricos, para infusão de fluidos, medicamentos, soluções nutricionais e coleta de amostras sanguíneas, conforme protocolos clínicos e hospitalares. Características técnicas: Calibre: 20G ( 20); Tipo: abócate ( winged infusion set); Material: polímero biocompatível estéril; Transparente, flexível e resistente; Uso único, descartável; Agulha com proteção para reduzir risco de acidentes perfurocortantes. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis a dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente rotulada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade, segurança e rastreabilidade do cateter. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, impacto e contaminação, preservando a esterilidade e funcionalidade do produto até o momento do uso.

Lote 62: R$ ****,00 - ABOCAT 24 CATETER PERIFÉRICO ABOCATE 24G ( 24) Descrição: Cateter periférico de calibre 24G ( 24), do tipo abócate, destinado à punção venosa periférica, principalmente em pacientes pediátricos, neonatais ou adultos com veias delicadas, para administração de medicamentos, soluções endovenosas, nutrição parenteral e coletas sanguíneas. Fabricado em material biocompatível, transparente, flexível e resistente, permitindo visualização do fluxo sanguíneo durante a inserção. Indicação de uso: Indicado para acesso venoso periférico em pacientes pediátricos, neonatais ou adultos com veias finas ou fragilizadas, para infusão de fluidos, medicamentos, soluções nutricionais e coleta de amostras sanguíneas, conforme protocolos clínicos e hospitalares. Características técnicas: Calibre: 24G ( 24); Tipo: abócate ( winged infusion set); Material: polímero biocompatível estéril; Transparente, flexível e resistente; Uso único, descartável; Agulha com proteção para reduzir risco de acidentes perfurocortantes. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis a dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente rotulada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade, segurança e rastreabilidade do cateter. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, impacto e contaminação, preservando a esterilidade e funcionalidade do produto até o momento do uso.

Lote 63: R$ ****,00 - ESCOVA CERVICAL Escova Cervical Descartável Pacote com 100 unidadesEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Escova cervical descartável, destinada à coleta citológica em exames ginecológicos ( Papanicolau), de uso único, em conformidade com as normas da RDC ANVISA 16/2013 e regulamentações aplicáveis a dispositivos médicos descartáveis. Uso Indicado: Coleta de material endocervical para prevenção e diagnóstico de alterações celulares do colo do útero. Características Técnicas: Cerdas resistentes e macias, fabricadas em nylon atóxico; Haste plástica com eixo de aço inox, garantindo firmeza na coleta; Comprimento da haste: 16 cm 0, 2 cm; Produto descartável, de uso único, estéril ou não estéril conforme especificação do fabricante. Prazo de Validade: 18 ( dezoito) meses a partir da data de entrega, conforme padronização para dispositivos médicos descartáveis. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual para cada unidade; Embalagem secundária em caixas de 100 unidades, protegidas contra umidade, contaminação e impactos; Transporte em conformidade com as normas da ANVISA e legislação vigente de dispositivos médicos de uso único. Conformidade: Fabricado conforme normas técnicas brasileiras e internacionais aplicáveis a dispositivos médicos, garantindo segurança, higiene e qualidade para uso clínico.

Lote 64: R$ ****,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 6. 5 C/BALAO TUBO ENDOTRAQUEAL COM BALÃO NÚMERO 6, 5Tubo endotraqueal com balão número 6, 5, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção da via aérea em pacientes adolescentes e adultos, em procedimentos anestésicos, emergenciais e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, flexível, atóxico e termossensível, com ponta distal atraumática, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada contínua e identificação permanente do calibre. Possui balão inflável de baixa pressão e alto volume, com linha de insuflação e válvula de retenção, promovendo vedação eficaz da traqueia e ventilação segura. Conector universal de quinze milímetros compatível com equipamentos de ventilação e anestesia. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente. Validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega. Produto regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois. Armazenamento e transporte conforme orientações do fabricante.

Lote 65: R$ 379,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 7. 5 C/BALAO Tubo endotraqueal com balão número 7, 5, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção da via aérea em pacientes adolescentes e adultos, em procedimentos anestésicos, emergenciais e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, flexível, atóxico e termossensível, com ponta distal atraumática, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada contínua e identificação permanente do calibre. Possui balão inflável de baixa pressão e alto volume, com linha de insuflação e válvula de retenção, promovendo vedação eficaz da traqueia e ventilação segura. Conector universal de quinze milímetros compatível com equipamentos de ventilação e anestesia. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente. Validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega. Produto regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois. Armazenamento e transporte conforme orientações do fabricante.

Lote 66: R$ 320,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 8. 5 C/BALAO Tubo endotraqueal com balão número 8, 5 , estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção da via aérea em pacientes adolescentes e adultos, em procedimentos anestésicos, emergenciais e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, flexível, atóxico e termossensível, com ponta distal atraumática, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada contínua e identificação permanente do calibre. Possui balão inflável de baixa pressão e alto volume, com linha de insuflação e válvula de retenção, promovendo vedação eficaz da traqueia e ventilação segura. Conector universal de quinze milímetros compatível com equipamentos de ventilação e anestesia. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente. Validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega. Produto regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois. Armazenamento e transporte conforme orientações do fabricante.

Lote 67: R$ ****,00 - CATGUT 2- 0 FIO PARA SUTURA CATGUT SIMPLES 2- 0 COM AGULHA CAIXA COM MÍNIMO 24 UNIDADESFio para sutura Catgut simples 2- 0, absorvível, estéril, de origem animal, confeccionado a partir de serosa bovina selecionada, submetida a processos de purificação mecânicos, físicos e químicos, resultando em fio de coloração amarelo- palha, uniforme e de boa resistência. Apresenta tempo de absorção aproximado de 30 a 70 dias, conforme as condições fisiológicas do paciente. Cada unidade acompanha agulha cirúrgica cilíndrica, em aço inoxidável, meia circunferência ( círculo), com 3, 0 cm de comprimento, adequada para passagem suave pelos tecidos, proporcionando segurança e desempenho durante o procedimento cirúrgico. Indicado para uso em diversos procedimentos hospitalares, tais como: Cirurgias gerais; Ginecologia e obstetrícia; Cirurgias do aparelho digestivo; Urologia; ou outros procedimentos compatíveis com suturas absorvíveis. Produto estéril, de uso único, acondicionado individualmente, sendo fornecido em caixa contendo 24 unidades, em embalagem íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, esterilidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento pela unidade requisitante. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 68: R$ ****,00 - CATGUT 4- 0 FIO PARA SUTURA CATGUT SIMPLES 4- 0 COM AGULHA CAIXA COM NO MINIMO 24 UNIDADESFio para sutura Catgut simples 4- 0, absorvível, estéril, de origem animal, confeccionado a partir de serosa bovina selecionada, submetida a processos de purificação mecânicos, físicos e químicos, resultando em fio de coloração amarelo- palha, uniforme e de boa resistência. Cada fio apresenta comprimento aproximado de 75 cm e tempo de absorção estimado entre 30 e 70 dias, conforme as condições fisiológicas do paciente. Cada unidade acompanha agulha cirúrgica em aço inoxidável, com 2, 0 cm de comprimento, adequada para procedimentos compatíveis com suturas absorvíveis, proporcionando passagem suave pelos tecidos e segurança durante o uso. Indicado para uso em diversos procedimentos hospitalares, tais como: Cirurgias gerais; Ginecologia e obstetrícia; Cirurgias do aparelho digestivo; Urologia; ou outros procedimentos compatíveis com o fio Catgut simples. Produto estéril, de uso único, acondicionado individualmente, sendo fornecido em caixa contendo 24 unidades, em embalagem íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, esterilidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento pela unidade requisitante. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 69: R$ ****,00 - MONONYLON 5- 0 Fio de Sutura Mononylon 5- 0 com Agulha Caixa com 25 Unidades ( Agulha Meio Arco 20 mm) Descrição do Produto: Fio de sutura cirúrgico mononylon 5- 0, não absorvível, indicado para suturas de altíssima precisão, como procedimentos dermatológicos, plásticos e microcirúrgicos, proporcionando mínimo trauma, excelente manuseio e acabamento estético superior, compatível com produtos de linha premium. Especificações Técnicas: Tipo de fio: Mononylon ( poliamida) monofilamentar; Calibre: 5- 0; Não absorvível; Superfície ultra lisa; Baixíssima memória; Alta precisão e controle; Mínima reação tecidual. Agulha: Curvatura: Meio arco ( 1/2 círculo); Comprimento: 20 mm; Aço inoxidável de grau cirúrgico; Ponta de alta penetração; Fixação fio- agulha segura e estável. Esterilidade e Apresentação: Produto estéril; Embalagem individual selada; Caixa com 25 unidades. Registro: Produto com registro ou notificação válida na ANVISA.

Lote 70: R$ ****,00 - MONONYLON 3- 0 Fio de Sutura Mononylon 3- 0 com Agulha Caixa com 24 Unidades ( Agulha Meio Arco 20 mm) Descrição do Produto: Fio de sutura cirúrgico monofilamentar de nylon, não absorvível, indicado para procedimentos que exigem precisão, excelente controle do fio e menor trauma tecidual, com desempenho comparável aos produtos de referência premium do mercado. Especificações Técnicas: Tipo de fio: Mononylon ( poliamida) monofilamentar; Calibre: 3- 0; Não absorvível; Superfície lisa, homogênea e isenta de imperfeições; Alta resistência mecânica e excelente segurança do nó; Baixa capilaridade e mínima reação tecidual. Agulha: Tipo: Agulha cirúrgica atraumática; Curvatura: Meio arco ( 1/2 círculo); Comprimento: 20 mm; Confeccionada em aço inoxidável cirúrgico; Corte preciso e penetração suave; União fio- agulha firme e confiável. Esterilidade e Apresentação: Produto estéril; Esterilização validada; Embalagem individual; Caixa com 24 unidades. Registro: Registro ou notificação obrigatória na ANVISA.

Lote 71: R$ ****,00 - LANCETA Lanceta Caixa com mínimo 100 unidadesDescrição do Produto: Lancetas descartáveis, estéreis, destinadas à punção capilar para coleta de pequenas amostras de sangue em exames laboratoriais. Produto de uso único, fabricado com material atóxico e de alta qualidade, garantindo segurança, precisão e mínimo desconforto ao paciente. Especificações TécnicAs: Espessura ultrafina com ponta triangular, proporcionando punção rápida e praticamente indolor; Penetração consistente e controlada, garantindo coleta precisa de sangue; Esterilização por radiação gama, assegurando produto pronto para uso; Formato universal, compatível com a maioria dos lancetadores disponíveis no mercado; Produto de alta qualidade, fabricado com padrões rigorosos de controle; Lacre de proteção individual, garantindo integridade e esterilidade de cada unidade; Produto descartável, estéril e não tóxico, de uso único; Indicado para geração de pequenas gotas de sangue para testes laboratoriais e monitoramento clínico. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022; Registro ou notificação junto à ANVISA obrigatório; Cumprimento dAs normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação; Produtos de qualidade inferior ou sem certificação serão desclassificados. Embalagem e Transporte: Embalagem individual com lacre de proteção; Caixa resistente contendo no mínimo 100 unidades, identificada com lote, validade e instruções de uso; Transporte protegido contra impactos, luz direta e umidade, garantindo integridade e esterilidade. Uso do Produto: Coleta de pequenas amostras de sangue para exames laboratoriais; Uso único e individual; Garantia de segurança, precisão e mínimo desconforto ao paciente. Observações: Somente serão aceitos produtos de qualidade premium com r

Lote 72: R$ 247,00 - ALMOTOLIA 100ML ALMOTÓLIA USO HOSPITALAR ( 100 mL /250 mL /500 mL) Descrição: Almotólias destinadas ao uso hospitalar e laboratorial, para armazenamento, medição e transporte de líquidos como soluções, medicamentos ou reagentes. Fabricadas em material resistente, transparente e atóxico, permitindo fácil visualização do conteúdo e manuseio seguro. Indicação de uso: Indicadas para medição, armazenamento e transferência de líquidos em procedimentos clínicos e laboratoriais, garantindo precisão, higiene e segurança. Características técnicas: Capacidade: 100 mL, 250 mL e 500 mL; Material: plástico atóxico, transparente; Tampa segura, evitando vazamentos; Uso hospitalar e laboratorial; Fácil manuseio e higienização; Reutilizável conforme normas de limpeza ou descartável, dependendo do material. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, quando aplicável. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira, atendendo aos requisitos para materiais hospitalares e laboratoriais. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e fechada, protegendo contra umidade, impacto e contaminação, garantindo integridade e segurança até o momento do uso.

Lote 73: R$ 153,00 - DRENO DE TORAX No12 DRENO DE TÓRAX RADIOPACO ESTÉRIL CALIBRES N? 12, 18, 22, 34, 36 e 38Dreno de tórax radiopaco, indicado para drenagem pleural em procedimentos cirúrgicos, clínicos e de urgência, permitindo a remoção de ar, sangue, líquidos ou secreções da cavidade torácica, conforme indicação médica. Confeccionado em PVC cristal atóxico, flexível e resistente, com filamento radiopaco contínuo incorporado em toda a sua extensão, possibilitando visualização radiológica precisa para correto posicionamento e acompanhamento. Apresentar graduação visível ao longo do corpo do dreno, com comprimento aproximado de 45 cm, possuindo 05 ( cinco) orifícios laterais e 01 ( um) orifício central, distribuídos de forma a garantir drenagem eficiente. Disponível nos calibres n? 12, 18, 22, 34, 36 e 38, devendo a unidade fornecer todos os tamanhos conforme demanda assistencial. Possuir conector escalonado, compatível com sistemas de drenagem torácica e frascos coletores padrão hospitalar, assegurando vedação adequada e conexão segura. Produto estéril, de uso único, esterilizado por óxido de etileno, acondicionado em embalagem individual em papel grau cirúrgico, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade, integridade e funcionalidade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuir registro na ANVISA, bem como cumprir as normas técnicas da ABNT e demais requisitos legais do Ministério da Saúde, quando aplicáveis.

Lote 74: R$ 182,00 - SONDA ASPIRACAO TRAQUEAL 8 SONDA DE ASPIRAÇÃO TRAQUEAL N? 8Sonda de aspiração traqueal n? 8, estéril, descartável, indicada para aspiração de secreções das vias aéreas em pacientes pediátricos. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo visualização das secreções aspiradas. Possui orifício distal atraumático, com extremidade arredondada, e orifícios laterais que favorecem aspiração eficiente e segura. Conta com conector universal, compatível com sistemas de sucção. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com lote, fabricação e validade identificados. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado na ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e normas vigentes. Transporte e armazenamento: conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor e umidade.

Lote 75: R$ 321,00 - SONDA NASOGASTRICA CURTA No10 SONDA NASOGÁSTRICA CURTA N? 10Sonda nasogástrica curta n? 10, estéril, de uso único, indicada para administração de dietas, líquidos e medicamentos em pacientes pediátricos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo a visualização do conteúdo. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais e conector universal, compatível com seringas e equipos. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, que assegure a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: o produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 751/2022, com a RDC n? 185/2001 ( quando aplicável) e demais normas federais sanitárias vigentes. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 76: R$ 618,00 - FIO DE SUTURA 3- 0 SEDA Fio de Sutura de Seda Número 3 Caixa com 24 unidadesEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Fio de sutura cirúrgica trançada de seda, não absorvível e estéril. Derivado do bicho- da- seda e preparado em cor preta para melhor visibilidade. Acompanha agulha cirúrgica cilíndrica em aço inox, em formato circular, com 2, 0 cm e 1/2. Uso Indicado: Pode ser utilizado em diversos procedimentos hospitalares, incluindo processos cirúrgicos gerais. Características Técnicas: Fio não absorvível. Agulha cilíndrica em formato circular. Boa resistência mecânica. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo esterilidade e integridade. Caixa secundária com 24 unidades protegida contra impactos, umidade e contaminação. Transporte conforme normas de dispositivos médico. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a suturas cirúrgicas, garantindo segurança e eficácia.

Lote 77: R$ 464,00 - FIO DE SUTURA 2- 0 SEDA Fio de Sutura de Seda Número 2 Caixa com 24 unidadesEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Fio de sutura cirúrgica trançada de seda, não absorvível e estéril. Derivado do bicho- da- seda e preparado em cor preta para melhor visibilidade. Acompanha agulha cirúrgica cilíndrica em aço inox, em formato circular, com 2, 0 cm e 1/2. Uso Indicado: Pode ser utilizado em diversos procedimentos hospitalares, incluindo processos cirúrgicos gerais. Características Técnicas: Fio não absorvível. Agulha cilíndrica em formato circular. Boa resistência mecânica. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo esterilidade e integridade. Caixa secundária com 24 unidades protegida contra impactos, umidade e contaminação. Transporte conforme normas de dispositivos médicos. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a suturas cirúrgicas, garantindo segurança e eficácia.

Lote 78: R$ 184,00 - SONDA NASOGASTRICA CURTA 06 SONDA NASOGÁSTRICA CURTA N? 06Sonda nasogástrica curta n? 06, estéril, de uso único, indicada para administração de líquidos, medicamentos e alimentação enteral em pacientes neonatais e pediátricos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo a visualização do conteúdo. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais e conector universal, compatível com seringas e equipos. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, que assegure a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: o produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 751/2022, com a RDC n? 185/2001 ( quando aplicável) e demais normas federais sanitárias vigentes. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 79: R$ ****,00 - SONDA ASPIRACAO TRAQUEAL 14 SONDA DE ASPIRAÇÃO TRAQUEAL N? 14Sonda de aspiração traqueal n? 14, estéril, de uso único, indicada para aspiração de secreções das vias aéreas em pacientes adultos, em procedimentos hospitalares e ambulatoriais. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo visualização das secreções aspiradas. Possui orifício distal atraumático, com extremidade arredondada, e orifícios laterais que favorecem aspiração eficiente e segura. Conta com conector universal, compatível com sistemas de sucção. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com lote, fabricação e validade identificados. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado na ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e normas vigentes. Transporte e armazenamento: conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor e umidade.

Lote 80: R$ ****,00 - COLETOR DE URINA **** FECHAD COLETOR DE URINA **** mL SISTEMA FECHADOColetor de urina de sistema fechado, com capacidade nominal de **** mL, indicado para coleta, armazenamento e mensuração de diurese em pacientes sondados, em ambiente hospitalar, contribuindo para a redução do risco de infecção do trato urinário. Características e composiçãoBolsa coletora confeccionada em PVC atóxico, flexível, com face anterior transparente para visualização do conteúdo e face posterior branca, destinada ao armazenamento da urina drenada da bexiga. Dotada de tubo extensor em PVC atóxico e transparente, com comprimento mínimo de 110 cm, flexível, destinado ao transporte da urina do paciente até a bolsa coletora. Possuir conector universal em PVC, com tampa protetora em polietileno, compatível com sondas vesicais tipo Foley. Apresentar clamp corta fluxo em polietileno, cuja finalidade é interromper temporariamente o fluxo urinário, evitando refluxo da urina durante movimentação do paciente. Dispor de válvula anti- refluxo em PVC, impedindo o retorno da urina da bolsa para as vias urinárias. Possuir filtro de ar hidrófobo em poliamida, destinado a equalizar a pressão interna e reduzir riscos de contaminação. Dotado de ponto para coleta de amostra, confeccionado em PVC com membrana de látex auto- cicatrizante, permitindo a coleta segura de amostras com seringa e agulha estéreis, sem necessidade de desconexão do sistema. Equipado com tubo de drenagem em PVC atóxico e transparente, contendo válvula de drenagem em polietileno e pinça corta fluxo, permitindo abertura e fechamento seguro para o esvaziamento da bolsa. Acompanhar suporte de fixação tipo cabide, confeccionado em polietileno, com cordão de aproximadamente 40 cm, destinado à fixação da bolsa ao leito. Condições geraisProduto descartável, de uso único, acondicionado em embalagem individual, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e

Lote 81: R$ 270,00 - TALA P/IMOBILIZACAO DE DEDO Tala Metálica para Imobilização de Dedos 16 x 180 mm Uso HospitalarEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Tala metálica rígida, dimensões 16 mm x 180 mm, para imobilização de dedos em ambiente hospitalar. Produto resistente, seguro e adequado para procedimentos ortopédicos. Não serão aceitos produtos de baixa qualidade ou fora das especificações. Uso Indicado: Imobilização temporária de dedos em casos de fraturas, entorses ou lesões durante atendimentos hospitalares. Características Técnicas: Metal leve e resistente, formato anatômico ou adaptável, fácil aplicação e fixação com bandagem ou tiras de velcro. Produto durável e seguro para o paciente. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo integridade e proteção do produto. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a talas metálicas ortopédicas, garantindo segurança, durabilidade e eficácia clínica.

Lote 82: R$ 59,00 - FORMOL Formol 1 litro Uso HospitalarEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Formol líquido para uso hospitalar, concentração adequada para preservação e fixação de tecidos biológicos. Produto de alta pureza, seguro para manuseio profissional. Não serão aceitos produtos com concentração inadequada ou de baixa qualidade. Uso Indicado: Preservação e fixação de amostras biológicas, tecidos e material para exames laboratoriais e anatômicos. Características Técnicas: Concentração recomendada: 10% ( padrão hospitalar). Embalagem plástica ou vidro resistente de 1 litro. Produto seguro, estável e de fácil manuseio. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual protegendo integridade e evitando vazamentos. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente para produtos químicos hospitalares. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a soluções fixadoras hospitalares, garantindo segurança, eficácia e estabilidade química.

Lote 83: R$ ****,00 - SONDA ASPIRACAO TRAQ. 16 SONDA DE ASPIRAÇÃO TRAQUEAL N? 16Sonda de aspiração traqueal n? 16, estéril, de uso único, indicada para aspiração de secreções das vias aéreas em pacientes adultos, em procedimentos hospitalares e ambulatoriais. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo visualização das secreções aspiradas. Possui orifício distal atraumático, com extremidade arredondada, e orifícios laterais que favorecem aspiração eficiente e segura. Conta com conector universal, compatível com sistemas de sucção. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com lote, fabricação e validade identificados. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado na ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e normas vigentes. Transporte e armazenamento: conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor e umidade.

Lote 84: R$ ****,00 - FLUXOMETRO PARA OXIGENIO Fluxômetro para OxigênioEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Fluxômetro hospitalar para oxigênio, utilizado para regular e controlar o fluxo de gás em pacientes. Produto resistente, preciso e seguro para uso em ambiente hospitalar. Não serão aceitos fluxômetros de baixa qualidade ou sem calibração adequada. Uso Indicado: Controle do fluxo de oxigênio em ventiloterapia, oxigenoterapia e outros procedimentos hospitalares. Características Técnicas: Construção em materiais resistentes à pressão. Medição precisa de fluxo em L/min. Conexões compatíveis com equipamentos hospitalares padrão. Fácil manuseio e instalação. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual protegendo integridade e calibração. Transporte conforme normas de dispositivos médicos e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a fluxômetros hospitalares, garantindo segurança, durabilidade e precisão.

Lote 85: R$ ****,00 - PAPEL GRAU CIRURGICO 35, **** PAPEL GRAU CIRÚRGICO 35, 0 cm x 100 m RoloDescrição do Produto: Papel grau cirúrgico indicado para embalagem e esterilização de materiais médico- hospitalares, utilizado em processos de esterilização por autoclave a vapor, proporcionando segurança, resistência e barreira microbiana confiável. Produto com qualidade equivalente aos papéis grau cirúrgico líderes do mercado. Especificações Técnicas: Dimensões: 35, 0 cm x 100 m; Apresentação: Rolo; Composto por papel grau cirúrgico e filme plástico transparente; Alta resistência à perfuração, rasgos e variações térmicas; Selagem térmica eficiente e uNiforme; Transparência que permite inspeção visual do conteúdo; Compatível com esterilização por vapor saturado sob pressão; Mantém a esterilidade do conteúdo após o processo. Validade: Prazo mínimo de validade conforme especificação do fabricante, contado a partir da data de entrega. Registro e Conformidade: Registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente; Atende às normas técnicas aplicáveis aos materiais de embalagem para esterilização. Embalagem e Transporte: Embalagem individual por rolo, devidamente protegida; Identificação clara contendo dimensões, lote, fabricação e validade; Transporte adequado, preservando as características do material. Uso do Produto: Embalagem de instrumentos e produtos para saúde destinados à esterilização.

Lote 86: R$ ****,00 - PAPEL GRAU CIRURGICO 25, **** PAPEL GRAU CIRÚRGICO 25, 0 cm x 100 m RoloDescrição do Produto: Papel grau cirúrgico destinado ao acondicionamento e esterilização de produtos para saúde, indicado para utilização em autoclaves a vapor, garantindo barreira microbiana eficaz e manutenção da esterilidade até o momento do uso. Produto de alto padrão de qualidade, com desempenho equivalente aos melhores papéis grau cirúrgico disponíveis no mercado hospitalar. Especificações Técnicas: Dimensões: 25, 0 cm x 100 m; Apresentação: Rolo; Papel grau cirúrgico associado a filme plástico transparente; Alta resistência mecânica e térmica; Excelente selagem térmica, sem formação de canais; Permite visualização do conteúdo embalado; Compatível com processos de esterilização por vapor saturado sob pressão; Barreira microbiana eficiente, conforme normas técnicas vigentes. Validade: Prazo mínimo de validade conforme especificação do fabricante, contado a partir da data de entrega. Registro e Conformidade: Produto classificado como produto para saúde; Registro ou notificação válida na ANVISA, obrigatória; Atende às normas técnicas aplicáveis para papel grau cirúrgico. Embalagem e Transporte: Rolo embalado individualmente, com proteção adequada; Identificação externa contendo dimensões, lote, data de fabricação, validade e instruções de uso; Transporte em condições que preservem a integridade do produto. Uso do Produto: Acondicionamento e esterilização de instrumentos e materiais médico- hospitalares.

Lote 87: R$ ****,00 - SONDA ASPIRACAO TRAQUEAL 12 SONDA DE ASPIRAÇÃO TRAQUEAL N? 12Sonda de aspiração traqueal n? 12, estéril, de uso único, indicada para aspiração de secreções das vias aéreas em pacientes adultos, em procedimentos hospitalares e ambulatoriais. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo visualização das secreções aspiradas. Possui orifício distal atraumático, com extremidade arredondada, e orifícios laterais que favorecem aspiração eficiente e segura. Conta com conector universal, compatível com sistemas de sucção. Produto embaladA individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com lote, fabricação e validade identificados. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado na ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e normas vigentes. Transporte e armazenamento: conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor e umidade.

Lote 88: R$ 183,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 3. 0 C/BALAO TUBO ENDOTRAQUEAL COM BALÃO NÚMERO 3, 0Tubo endotraqueal com balão número 3, 0, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção de via aérea pérvia em pacientes neonatais e pediátricos, em procedimentos anestésicos, de emergência e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, atóxico, flexível e termossensível, permitindo adequada adaptação à anatomia do paciente e visualização de secreções. Possui extremidade distal atraumática, ponta arredondada, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada ao longo do corpo e identificação clara do calibre. Equipado com balão inflável de baixa pressão e alto volume, conectado a linha de insuflação com válvula de retenção, possibilitando vedação eficaz da traqueia, redução do risco de aspiração e adequada ventilação mecânica. Possui conector universal de 15 milímetros, compatível com ventiladores pulmonares e sistemas de anestesia. Produto estéril, embalado individualmente em embalagem íntegra e resistente, garantindo a manutenção da esterilidade até o momento do uso. O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Dispositivo médico devidamente regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número 751 de 2022 e demais normas sanitárias federais vigentes. O transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco e arejado, protegido de umidade, calor excessivo e luz solar direta, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 89: R$ 365,00 - TUBO ENDOTRAQUEAL 3. 5 C/BALAO TUBO ENDOTRAQUEAL COM BALÃO NÚMERO 3, 5Tubo endotraqueal com balão número 3, 5, estéril, de uso único, indicado para intubação endotraqueal e manutenção de via aérea pérvia em pacientes pediátricos, em procedimentos anestésicos, de emergência e em unidades de terapia intensiva. Confeccionado em policloreto de vinila grau médico, transparente, atóxico, flexível e termossensível, permitindo adequada adaptação à anatomia do paciente e visualização de secreções. Possui extremidade distal atraumática, ponta arredondada, orifício lateral de segurança, marcação centimetrada ao longo de todo o corpo do tubo e identificação clara e permanente do calibre. Equipado com balão inflável de baixa pressão e alto volume, conectado a linha de insuflação com válvula de retenção, possibilitando vedação eficaz da traqueia, redução do risco de aspiração e adequada ventilação mecânica. Possui conector universal de quinze milímetros, compatível com ventiladores pulmonares, reanimadores manuais e sistemas de anestesia. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de dezoito meses a partir da data da entrega, com identificação de número de lote, data de fabricação e data de validade claramente impressas na embalagem. Dispositivo médico devidamente regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois e demais normas sanitárias federais vigentes. O transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco e arejado, protegido da umidade, calor excessivo e luz solar direta, preservando a integridade da embalagem

Lote 90: R$ 805,00 - SONDA NASOGASTRICA LONGA N 16 SONDA NASOGÁSTRICA LONGA N? 16Sonda nasogástrica longa n? 16, estéril, de uso único, indicada para administração de dietas, líquidos e drenagem gástrica, especialmente em pacientes adultos, em ambiente hospitalar e ambulatorial. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo a visualização do conteúdo. Possui extremidade distal atraumática, com ponta arredondada, orifícios laterais, marcações de profundidade ao longo do corpo da sonda e conector universal, compatível com seringas e equipos. Produto estéril, de uso único, embalado individualmente em embalagem primária íntegra, resistente e apropriada, que assegure a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: o produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de número de lote, data de fabricação e data de validade na embalagem. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 751/2022, com a RDC n? 185/2001 ( quando aplicável) e demais normas federais sanitárias vigentes. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 91: R$ 110,00 - DRENO DE TORAX RADIOPACO No 36 DRENO DE TÓRAX RADIOPACO ESTÉRIL CALIBRES N? 12, 18, 22, 34, 36 e 38Dreno de tórax radiopaco, indicado para drenagem pleural em procedimentos cirúrgicos, clínicos e de urgência, permitindo a remoção de ar, sangue, líquidos ou secreções da cavidade torácica, conforme indicação médica. Confeccionado em PVC cristal atóxico, flexível e resistente, com filamento radiopaco contínuo incorporado em toda a sua extensão, possibilitando visualização radiológica precisa para correto posicionamento e acompanhamento. Apresentar graduação visível ao longo do corpo do dreno, com comprimento aproximado de 45 cm, possuindo 05 ( cinco) orifícios laterais e 01 ( um) orifício central, distribuídos de forma a garantir drenagem eficiente. Disponível nos calibres n? 12, 18, 22, 34, 36 e 38, devendo a unidade fornecer todos os tamanhos conforme demanda assistencial. Possuir conector escalonado, compatível com sistemas de drenagem torácica e frascos coletores padrão hospitalar, assegurando vedação adequada e conexão segura. Produto estéril, de uso único, esterilizado por óxido de etileno, acondicionado em embalagem individual em papel grau cirúrgico, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade, integridade e funcionalidade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuir registro na ANVISA, bem como cumprir as normas técnicas da ABNT e demais requisitos legais do Ministério da Saúde, quando aplicáveis.

Lote 92: R$ 425,00 - DRENO DE TORAX RADIOPACO No 34 DRENO DE TÓRAX RADIOPACO ESTÉRIL CALIBRES N? 12, 18, 22, 34, 36 e 38Dreno de tórax radiopaco, indicado para drenagem pleural em procedimentos cirúrgicos, clínicos e de urgência, permitindo a remoção de ar, sangue, líquidos ou secreções da cavidade torácica, conforme indicação médica. Confeccionado em PVC cristal atóxico, flexível e resistente, com filamento radiopaco contínuo incorporado em toda a sua extensão, possibilitando visualização radiológica precisa para correto posicionamento e acompanhamento. Apresentar graduação visível ao longo do corpo do dreno, com comprimento aproximado de 45 cm, possuindo 05 ( cinco) orifícios laterais e 01 ( um) orifício central, distribuídos de forma a garantir drenagem eficiente. Disponível nos calibres n? 12, 18, 22, 34, 36 e 38, devendo a unidade fornecer todos os tamanhos conforme demanda assistencial. Possuir conector escalonado, compatível com sistemas de drenagem torácica e frascos coletores padrão hospitalar, assegurando vedação adequada e conexão segura. Produto estéril, de uso único, esterilizado por óxido de etileno, acondicionado em embalagem individual em papel grau cirúrgico, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade, integridade e funcionalidade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuir registro na ANVISA, bem como cumprir as normas técnicas da ABNT e demais requisitos legais do Ministério da Saúde, quando aplicáveis.

Lote 93: R$ 167,00 - DRENO DE TORAX RADIOPACO No 22 DRENO DE TÓRAX RADIOPACO ESTÉRIL CALIBRES N? 12, 18, 22, 34, 36 e 38Dreno de tórax radiopaco, indicado para drenagem pleural em procedimentos cirúrgicos, clínicos e de urgência, permitindo a remoção de ar, sangue, líquidos ou secreções da cavidade torácica, conforme indicação médica. Confeccionado em PVC cristal atóxico, flexível e resistente, com filamento radiopaco contínuo incorporado em toda a sua extensão, possibilitando visualização radiológica precisa para correto posicionamento e acompanhamento. Apresentar graduação visível ao longo do corpo do dreno, com comprimento aproximado de 45 cm, possuindo 05 ( cinco) orifícios laterais e 01 ( um) orifício central, distribuídos de forma a garantir drenagem eficiente. Disponível nos calibres n? 12, 18, 22, 34, 36 e 38, devendo a unidade fornecer todos os tamanhos conforme demanda assistencial. Possuir conector escalonado, compatível com sistemas de drenagem torácica e frascos coletores padrão hospitalar, assegurando vedação adequada e conexão segura. Produto estéril, de uso único, esterilizado por óxido de etileno, acondicionado em embalagem individual em papel grau cirúrgico, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade, integridade e funcionalidade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuir registro na ANVISA, bem como cumprir as normas técnicas da ABNT e demais requisitos legais do Ministério da Saúde, quando aplicáveis.

Lote 94: R$ 745,00 - KIT NEBULIZADOR INFANTIL Kit Nebulizador InfantilDescrição do Produto: Kit nebulizador infantil, estéril ou de uso individual, destinado à administração de medicamentos por via inalatória em pacientes pediátricos em hospitais, unidades de pronto atendimento e serviços de saúde. Produto de alta durabilidade, projetado para conforto da criança e eficiência na nebulização. Itens Inclusos: 01 MáscAra infantil, macia, anatômica e atóxica; 01 Mangueira de conexão; 01 Copo dosador para medicamento, com taxa de nebulização aproximada de 0, 4 mL/min; Conexão compatível com aparelhos de nebulização ou rede de oxigênio. Especificações Técnicas: Máscara anatômica, confortável, fabricada em material biocompatível e atóxico, adequada ao tamanho do rosto da criança; Copo dosador resistente, com marcação de volume; Mangueira flexível de alta durabilidade, compatível com fluxo de oxigênio ou ar comprimido; Produto com registro no INMETRO e ANVISA, garantindo conformidade com normas técnicas de dispositivos médicos; Máscara adaptada para garantir boa vedação e conforto, evitando desperdício do medicamento. Validade: Mínimo de 18 ( dezoito) meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto enquadrado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022, com registro ou notificação junto à ANVISA; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação; Registro no INMETRO garantindo conformidade com normas de qualidade. Uso do Produto: Administração de medicamentos líquidos por via inalatória em crianças; Uso individual ou conforme normas de higienização do fabricante; Garantia de segurança e conforto durante o procedimento. Embalagem: Kit individual estéril, com selo de integridade; Caixa resistente, identificada com lote, validade e instruções de uso; Proteção adequada para transporte, evitando danos físicos ou contaminação. Transporte: Gara

Lote 95: R$ ****,00 - LAMINA DE BISTURI 22 Lâmina de Bisturi Tipo 22Descrição do Produto: Lâmina de bisturi descartável tipo 22, confeccionada em aço carbono de alta qualidade, laminada a frio e submetida a tratamento térmico, garantindo resistência, durabilidade e alto poder de corte. Indicada para procedimentos cirúrgicos que requerem cortes maiores, precisos e controlados. Especificações Técnicas: Material: Aço carbono de alta resistência, laminado a frio e tratado termicamente; Corte amplo, de alta durabilidade e estabilidade durante o uso; Esterilização: Raio gama, assegurando produto estéril pronto para uso; Produto descartável, de uso único, evitando contaminação cruzada; Compatível com cabos de bisturi padrão. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022; Registro ou notificação na ANVISA obrigatório; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação; Produto de qualidade premium, não sendo aceitos genéricos de baixo desempenho. Embalagem e Transporte: Embalagem individual estéril, lacrada, garantindo integridade e rastreabilidade; Caixa resistente, identificada com lote, validade e instruções de uso; Transporte protegido contra impactos, luz direta e umidade, conforme normas do fabricante. Uso do Produto: Procedimentos cirúrgicos, cortes maiores e incisões controladas; Uso único e individual; Garantia de precisão, segurança e higiene. Observações: Somente serão aceitos produtos de qualidade premium com registro ANVISA; Descumprimento de normas ou prazos sujeitará o fornecedor a sanções legais e contratuais.

Lote 96: R$ ****,00 - ABOCAT No22 CATETER PERIFÉRICO ABÓCATE 22G ( 22) Descrição: Cateter periférico de calibre 22G ( 22), do tipo abócate, destinado à punção venosa periférica, para administração de medicamentos, soluções endovenosas, nutrição parenteral e coletas sanguíneas. Fabricado em material biocompatível, transparente, flexível e resistente, permitindo visualização do fluxo sanguíneo durante a inserção. Indicação de uso: Indicado para acesso venoso periférico em adultos, pediátricos e pacientes com veias delicadas, para infusão de fluidos, medicamentos, soluções nutricionais e coleta de amostras sanguíneas, conforme protocolos clínicos e hospitalares. Características técnicas: Calibre: 22G ( 22); Tipo: abócate ( winged infusion set); Material: polímero biocompatível estéril; Transparente, flexível e resistente; Uso único, descartável; Agulha com proteção para reduzir risco de acidentes perfurocortantes. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis a dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente rotulada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade, segurança e rastreabilidade do cateter. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, impacto e contaminação, preservando a esterilidade e funcionalidade do produto até o momento do uso.

Lote 97: R$ 160,00 - DRENO DE TORAX RADIOPACO No18 DRENO DE TÓRAX RADIOPACO ESTÉRIL CALIBRES N? 12, 18, 22, 34, 36 e 38Dreno de tórax radiopaco, indicado para drenagem pleural em procedimentos cirúrgicos, clínicos e de urgência, permitindo a remoção de ar, sangue, líquidos ou secreções da cavidade torácica, conforme indicação médica. Confeccionado em PVC cristal atóxico, flexível e resistente, com filamento radiopaco contínuo incorporado em toda a sua extensão, possibilitando visualização radiológica precisa para correto posicionamento e acompanhamento. Apresentar graduação visível ao longo do corpo do dreno, com comprimento aproximado de 45 cm, possuindo 05 ( cinco) orifícios laterais e 01 ( um) orifício central, distribuídos de forma a garantir drenagem eficiente. Disponível nos calibres n? 12, 18, 22, 34, 36 e 38, devendo a unidade fornecer todos os tamanhos conforme demanda assistencial. Possuir conector escalonado, compatível com sistemas de drenagem torácica e frascos coletores padrão hospitalar, assegurando vedação adequada e conexão segura. Produto estéril, de uso único, esterilizado por óxido de etileno, acondicionado em embalagem individual em papel grau cirúrgico, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade, integridade e funcionalidade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuir registro na ANVISA, bem como cumprir as normas técnicas da ABNT e demais requisitos legais do Ministério da Saúde, quando aplicáveis.

Lote 98: R$ 131,00 - DRENO DE TORAX RADIOPACO No38 DRENO DE TÓRAX RADIOPACO ESTÉRIL CALIBRES N? 12, 18, 22, 34, 36 e 38Dreno de tórax radiopaco, indicado para drenagem pleural em procedimentos cirúrgicos, clínicos e de urgência, permitindo a remoção de ar, sangue, líquidos ou secreções da cavidade torácica, conforme indicação médica. Confeccionado em PVC cristal atóxico, flexível e resistente, com filamento radiopaco contínuo incorporado em toda a sua extensão, possibilitando visualização radiológica precisa para correto posicionamento e acompanhamento. Apresentar graduação visível ao longo do corpo do dreno, com comprimento aproximado de 45 cm, possuindo 05 ( cinco) orifícios laterais e 01 ( um) orifício central, distribuídos de forma a garantir drenagem eficiente. Disponível nos calibres n? 12, 18, 22, 34, 36 e 38, devendo a unidade fornecer todos os tamanhos conforme demanda assistencial. Possuir conector escalonado, compatível com sistemas de drenagem torácica e frascos coletores padrão hospitalar, assegurando vedação adequada e conexão segura. Produto estéril, de uso único, esterilizado por óxido de etileno, acondicionado em embalagem individual em papel grau cirúrgico, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade, integridade e funcionalidade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuir registro na ANVISA, bem como cumprir as normas técnicas da ABNT e demais requisitos legais do Ministério da Saúde, quando aplicáveis.

Lote 99: R$ ****,00 - ESPECULO VAG. DESC. PEQUENO Espéculo Vaginal Descartável Tamanho PequenoEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Espéculo vaginal descartável, tamanho pequeno, destinado à inspeção ginecológica e coleta citológica, produzido em poliestireno cristal. O produto apresenta contornos lisos e regulares, sem reentrâncias ou protuberâncias, garantindo segurança e conforto para a paciente. O parafuso de regulagem é produzido em poliacetal, acoplado ao espéculo, tornando- o pronto para uso. Produto de uso único, em conformidade com a RDC ANVISA 16/2013 e normas aplicáveis a dispositivos médicos descartáveis. Uso Indicado: Inspeção ginecológica, coleta de material para exames de citologia ( Papanicolau) e outros procedimentos clínicos que exijam visualização do canal vaginal. Características Técnicas: Material do corpo: Poliestireno cristal, liso e regular; Material do parafuso: Poliacetal; Produto descartável, de uso único; Dimensão: Tamanho pequeno; Pronto para uso, com parafuso acoplado. Prazo de Validade: 18 ( dezoito) meses a partir da data de entrega, conforme padronização para dispositivos médicos descartáveis. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual, garantindo higiene e integridade; Embalagem secundária em caixas, protegida contra umidade, impactos e contaminação; Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente para dispositivos médicos. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a dispositivos médicos descartáveis, garantindo segurança, higiene e qualidade para uso clínico.

Lote 100: R$ ****,00 - ESPATULA DE AYRES- PCT. 100 UN Espátula de Ayres Pacote com 100 unidadesEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Espátula de Ayres descartável, destinada à coleta de material para exames clínicos e ginecológicos, incluindo apoio em procedimentos de citologia e exames laboratoriais, de uso único, em conformidade com as normas da RDC ANVISA 16/2013 e regulamentações aplicáveis a dispositivos médicos descartáveis. Uso Indicado: Coleta de material endocervical, inspeção oral ou suporte em procedimentos clínicos, conforme recomendação do profissional de saúde. Características Técnicas: Material: Madeira ou plástico atóxico de alta resistência, conforme especificação do fornecedor; Produto descartável, de uso único; Haste firme, permitindo manipulação segura; Embalagem: Pacote com 100 unidades. Prazo de Validade: 18 ( dezoito) meses a partir da data de entrega, conforme padronização para dispositivos médicos descartáveis. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual para cada unidade, garantindo higiene e integridade; Embalagem secundária em caixas de 100 unidades, protegida contra umidade, impactos e contaminação; Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente para dispositivos médicos descartáveis. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a dispositivos médicos, garantindo segurança, higiene e qualidade para uso clínico.

Lote 101: R$ 212,00 - CABO DE BISTURI No 3 CABO DE BISTURI N? 3Descrição: Cabo de bisturi n? 3, destinado ao uso em procedimentos cirúrgicos gerais, compatível com lâminas descartáveis n? 10, 11, 12, 15 e 22, oferecendo precisão, segurança e ergonomia durante cortes cirúrgicos. Fabricado em material metálico resistente, atóxico e autoclavável, garantindo durabilidade e reutilização conforme normas hospitalares. Indicação de uso: Indicada para realização de incisões em procedimentos cirúrgicos gerais, podendo ser utilizada em cirurgias ambulatoriais, hospitalares e odontológicas, de acordo com protocolos médicos. Características técnicas: Cabo de bisturi n? 3; Compatível com lâminas n? 10, 11, 12, 15 e 22; Material: aço inoxidável ou liga metálica atóxica; Produto autoclavável e reutilizável; Ergonomia projetada para precisão e conforto do operador. Validade e manutenção: Produto reutilizável, com vida útil conforme recomendações do fabricante, podendo ser esterilizado em autoclave. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA para instrumentos cirúrgicos reutilizáveis, garantindo segurança, durabilidade e qualidade. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e individual, protegendo contra impactos, contaminação e danos físicos, garantindo integridade até o uso.

Lote 102: R$ ****,00 - CURATIVO ESTERIL P/FUNCAO CURATIVO ESTÉRIL PARA FUNÇÃO /BANDAGEM ADESIVA REDONDO COR BEGE CAIXA COM 500 UNIDADESCurativo estéril, tipo bandagem adesiva, formato redondo, indicado para proteção de pequenos ferimentos, locais de punção venosa, aplicações injetáveis e outros procedimentos que requeiram cobertura estéril. Confeccionado com suporte adesivo hipoalergênico, na cor bege, proporcionando boa fixação à pele, conforto ao paciente e discreta aparência, sem causar irritações. Possuir almofada central absorvente, estéril, não aderente ao ferimento, permitindo proteção adequada e auxiliando no processo de cicatrização. Produto descartável, de uso único, acondicionado em embalagem individual, íntegra e inviolável, reunidas em caixa com 500 ( quinhentas) unidades, devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade e da qualidade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro na ANVISA e atendendo às normas técnicas da ABNT e demais requisitos legais do Ministério da Saúde, quando aplicáveis.

Lote 103: R$ 116,00 - SONDA ASPIRACAO TRAQUEAL No 6 SONDA DE ASPIRAÇÃO TRAQUEAL N? 6Sonda de aspiração traqueal n? 6, estéril, de uso único, indicada para aspiração de secreções das vias aéreas em pacientes neonatais e pediátricos, em procedimentos hospitalares e ambulatoriais. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo visualização das secreções aspiradas. Possui orifício distal atraumático, com extremidade arredondada, e orifícios laterais que favorecem aspiração eficiente e segura. Conta com conector universal, compatível com sistemas de sucção. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com lote, fabricação e validade identificados. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado na ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e normas vigentes. Transporte e armazenamento: conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor e umidade.

Lote 104: R$ ****,00 - SONDA ASPIRACAO TRAQUEAL No 18 SONDA DE ASPIRAÇÃO TRAQUEAL N? 18Sonda de aspiração traqueal n? 18, estéril, de uso único, indicada para aspiração de secreções das vias aéreas em pacientes adultos, em procedimentos hospitalares e ambulatoriais. Confeccionada em PVC grau médico, atóxico, flexível e transparente, permitindo visualização das secreções aspiradas. Possui orifício distal atraumático, com extremidade arredondada, e orifícios laterais que favorecem aspiração eficiente e segura. Conta com conector universal, compatível com sistemas de sucção. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com lote, fabricação e validade identificados. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado na ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e normas vigentes. Transporte e armazenamento: conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor e umidade.

Lote 105: R$ ****,00 - IMOBILIZADOR DE CABECA **** Imobilizador de Cabeça com Base Adulto e Infantil Uso HospitalarEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Imobilizador de cabeça com base, destinado à estabilização segura da cabeça de pacientes adultos e crianças em procedimentos hospitalares, emergenciais ou transporte. Produto rígido, resistente e anatômico. Não serão aceitos produtos de baixa qualidade ou fora das especificações. Uso Indicado: Imobilização de cabeça em pacientes com suspeita de trauma, durante atendimentos de emergência, transporte ou procedimentos hospitalares que exijam estabilização cervical. Características Técnicas: Material rígido e resistente, com suporte lateral e base anatômica. Inclui tiras ajustáveis para fixação segura. Produto adequado para adultos e pediatria. Leve, confortável e durável. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária protegendo integridade e higiene. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade e Regulamentação: O produto deve ser enquadrado como dispositivo médico conforme a RDC ANVISA n? 751/2022, com notificação ou registro junto à ANVISA e com atendimento dos requisitos de segurança e desempenho estabelecidos pela legislação vigente para dispositivos médicos. Não serão aceitos produtos sem regularização sanitária conforme essa resolução.

Lote 106: R$ ****,00 - EQUIPO MULTIVIAS C/CLAMP ADUL EQUIPO MULTIVIAS COM CLAMP ADULTOEquipo multivias, descartável, estéril, indicado para administração simultânea de soluções e medicamentos por via intravenosa em pacientes adultos, permitindo múltiplos acessos a um único dispositivo venoso. Confeccionado em PVC atóxico, apirogênico e isento de látex, com múltiplas vias de infusão providas de clamps individuais, permitindo controle independente do fluxo em cada via. Possuir conectores universais tipo Luer Lock, assegurando conexões firmes, seguras e compatíveis com dispositivos de acesso venoso padrão. Apresentar tubos extensores transparentes, flexíveis, resistentes à torção e ao colabamento, com comprimento adequado ao uso hospitalar, garantindo visualização contínua do fluxo. Equipado com clamps tipo rolete ou deslizante em material plástico resistente, de fácil manuseio, que assegurem abertura e fechamento preciso do fluxo, sem vazamentos. Produto estéril, de uso único, esterilizado por óxido de etileno, acondicionado individualmente em embalagem em papel grau cirúrgico e/ou filme plástico, devidamente lacrada, identificada com dados do fabricante, lote, data de fabricação, validade e instruções de uso. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão atender integralmente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, segurança e desempenho do produto. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento pela unidade requisitante. O produto deverá possuir registro ou notificação junto à ANVISA, atender às normas técnicas da ABNT aplicáveis e demais exigências legais do Ministério da Saúde, sendo aceitos produtos tecnicamente equivalentes, desde que comprovem desempenho, qualidade e segurança compatíveis com o especificado.

Lote 107: R$ 702,00 - LANTERNA CLINICA DE ALUMINIO Lanterna Clínica de Alumínio LEDDescrição do Produto: Lanterna clínica portátil, com corpo em alumínio de alta resistência, destinada a exames clínicos, avaliação de mucosas, pupilas e inspeção geral em ambientes hospitalares, ambulatórios e unidades de pronto atendimento. Produto leve, resistente e de alta durabilidade, com funcionamento a pilha e luz de LED de alta intensidade. Especificações Técnicas: Corpo em metal/alumínio de alta resistência, garantindo durabilidade e proteção contra impactos; Fonte de luz: LED, de alta intensidade e eficiência energética; Funcionamento: pilha ( conforme especificação do fabricante); Clipe de segurança em metal para fixação em bolso ou pasta, evitando perda ou queda; Design ergonômico, portátil e de fácil manuseio; Produto seguro, confiável e adequado para uso clínico diário. Validade e Garantia: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Garantia de funcionamento conforme normas do fabricante; Lote identificado com data de fabricação. Registro e Conformidade Sanitária/Técnica: Produto classificado como equipamento médico auxiliar, conforme normas técnicas aplicáveis; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação; Produto de qualidade premium, não sendo aceitos produtos de baixa durabilidade ou com desempenho inferior. Embalagem e Transporte: Embalagem individual, protegendo o produto contra impactos e umidade; Caixa resistente com identificação de lote, validade e instruções de uso; Transporte seguro garantindo integridade do produto. Uso do Produto: Avaliação clínica de pacientes, inspeção de pupilas, mucosas e pequenas superfícies corporais; Uso portátil em consultórios, unidades de pronto atendimento, ambulatórios e hospitais; Fácil transporte e manuseio com segurança. Observações: Somente serão aceitos produtos de qualidade premium, com durabilidade comprovada; Produtos de qualidade inferior ou sem certificação serão de

Lote 108: R$ 84,00 - COLETOR DE URINA TIPO PAPAGAIO PA BRANCO COLETOR DE URINA MASCULINO TIPO PAPAGAIO PA COR BRANCAColetor de urina masculino, tipo papagaio, modelo PA ( paciente adulto), na cor branca, indicado para coleta de urina em pacientes do sexo masculino, acamados ou com dificuldade de locomoção, em ambiente hospitalar, ambulatorial ou domiciliar. Confeccionado em PA ( poliamida) de alta qualidade, material resistente, atóxico e durável, proporcionando segurança, conforto ao paciente e longa vida útil. Produto fabricado de acordo com padrões internacionais de qualidade, atendendo às normas técnicas da ABNT, com acabamento liso, bordas arredondadas e formato anatômico, permitindo uso seguro e eficiente. Produto reutilizável, de fácil higienização e desinfecção conforme protocolos institucionais, acondicionado em embalagem adequada, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade e a qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento, quando aplicável ao tipo de material. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 109: R$ 261,00 - COMADRE TIPO PA PLASTICA BRANCA COLETOR DE URINA FEMININO PA COR BRANCAColetor de urina feminino, indicado para coleta de urina em pacientes do sexo feminino, acamadas ou com dificuldade de locomoção, em ambiente hospitalar, ambulatorial ou domiciliar. Confeccionado em PA ( poliamida) de alta qualidade, material resistente, atóxico e durável, proporcionando segurança, conforto à paciente e longa vida útil. Produto fabricado de acordo com padrões internacionais de qualidade, atendendo às normas técnicas da ABNT, com acabamento liso, bordas arredondadas e formato anatômico, permitindo uso seguro, higiênico e eficiente. Produto reutilizável, de fácil higienização e desinfecção, conforme protocolos institucionais, acondicionado em embalagem adequada, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade e a qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento, quando aplicável ao tipo de material. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 110: R$ ****,00 - GARROTE TIPO TORNIQUETE TECIDO Garrote Tipo Torniquete em Tecido ReutilizávelEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Garrote tipo torniquete em tecido elástico, com trava de alta performance para ajuste seguro. Produto reutilizável, resistente e fabricado com qualidade equivalente aos melhores padrões do mercado internacional. Não serão aceitos garrotes de baixa durabilidade, com trava inadequada ou fora das especificações técnicas estabelecidas. Uso Indicado: Restrição temporária do fluxo sanguíneo em procedimentos de punção venosa ou coleta de sangue em ambiente hospitalar. Características Técnicas: Material: tecido elástico resistente. Trava de alta performance para segurança. Reutilizável e de fácil higienização. Confortável para o paciente e de aplicação prática para o profissional. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo integridade e proteção do produto. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a dispositivos hospitalares reutilizáveis, garantindo segurança, durabilidade e confiabilidade.

Lote 111: R$ ****,00 - SONDA FOLEY No 18 - 3 VIAS SONDA DE FOLEY N? 18 3 VIASSonda vesical de demora tipo Foley n? 18, 3 vias, estéril, descartável, indicada para drenagem urinária contínua com irrigação vesical, especialmente em pacientes adultos submetidos a procedimentos urológicos. Confeccionada em látex revestido com silicone ou silicone grau médico, atóxica, flexível e biocompatível, com superfície lisa. Possui balão de retenção, três vias independentes para drenagem, insuflação do balão e irrigação, válvula para insuflação e conector universal compatível com sistemas de drenagem e irrigação. Produto embalado individualmente, garantindo a manutenção da esterilidade até o uso. Validade: prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com lote, fabricação e validade claramente identificados. Uso indicado: cateterismo vesical de demora com irrigação contínua ou intermitente, indicado em procedimentos urológicos e pós- operatórios. Regularização sanitária: produto enquadrado como dispositivo médico, devidamente regularizado na ANVISA, conforme a RDC ANVISA n? 751/2022 e normas vigentes. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ocorrer conforme recomendações do fabricante, em local limpo, seco e arejado, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade.

Lote 112: R$ ****,00 - DETERGENTE ENZIMATICO CARACTERÍSTICAS DO PRODUTOetergente enzimático neutro contendo quatro enzimas, indicado para limpeza de materiais médico- hospitalares, cirúrgicos e odontológicos, removendo matéria orgânica e facilitando a desinfecção posterior. Composição mínima obrigatória: ProteaseAmilaseLipaseCelulaseou equivalente em ação multienzimática. Produto biodegradável, miscível em água, de baixa toxicidade e seguro para superfícies e instrumentais. INDICAÇÃO DE USOIndicado para pré- limpeza e limpeza de: Instrumentais cirúrgicosMateriais médicos e odontológicosEndoscópios, tubulações e materiais canuladosEquipamentos de assistência ventilatóriaSuperfícies e artigos de uso hospitalar sensíveis a limpeza manual ou automatizadaIdeal para CME, enfermarias, clínicas e unidades de atenção básica. DILUIÇÃO1 mL do produto para 1 litro de água ( 1: ****) Deve manter estabilidade e eficácia na diluição recomendada. REQUISITOS TÉCNICOS MÍNIMOSProduto neutro ( pH aproximado 6, 5 a 8, 0) Contém 4 enzimas ativasNão corrosivo e não espumante em excessoCompatível com limpeza manual e automatizadaCompatível com aço inox, plástico e borrachaEmbalagem original, hermeticamente fechada, com lacre de segurançaFrasco de 1 litro, rígido ou semirrígidoRótulo legível com: nome do produtolote, validade, fabricante, composição, modo de uso e diluiçãonúmero de registro pertinente ( ANVISA ou notificação conforme legislação de saneantes) PRAZO DE VALIDADEMínimo de 18 meses a partir da entrega.

Lote 113: R$ ****,00 - ESTETOSCOPIO . Estetoscópio Versão AdultoEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Estetoscópio clínico para adultos. Desenvolvido para alta performance em resistência e durabilidade. Corpo e tubos em materiais resistentes a impactos e desgaste. Possui diafragma de alta sensibilidade para ausculta precisa. Aparelho de uso profissional, indicado para exames clínicos gerais. Uso Indicado: Ausculta cardíaca, pulmonar e abdominal em pacientes adultos. Características Técnicas: Tubos resistentes e flexíveis. Peças metálicas cromadas ou inoxidáveis. Diafragma de alta sensibilidade. Design ergonômico e durável. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual protegendo o aparelho. Transporte conforme normas de dispositivos médicos e cuidados de integridade do equipamento. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a equipamentos médicos de alta performance.

Lote 114: R$ ****,00 - ESFIGMOMANOMETRO ADULTO DESCRIÇÃO TÉCNICA ESFIGMOMANÔMETRO ( Aparelho de Pressão Arterial) Aparelho de pressão arterial anatômico, adulto, destinado à medição indireta da pressão arterial por método auscultatório. O equipamento deve apresentar alta durabilidade, resistência ao uso contínuo em serviços de saúde e não utilizar braçadeira com sistema de velcro, devendo obrigatoriamente possuir fechamento por anel metálico ( tipo cinto) ou braçadeira lavável com fivela, garantindo maior vida útil. Características mínimas obrigatórias: Tipo: Esfigmomanômetro aneróide, mecânico, para uso manual. Braçadeira: Material resistente, lavável e de fácil higienização; Sistema de fechamento sem velcro, por fivela metálica ou anel deslizante, garantindo maior durabilidade; Tamanho adulto ( 22 a 32 cm), devendo acompanhar outros tamanhos se especificado pelo setor requisitante. Manômetro: Escala de 0 a 300 mmHg; Tolerância máxima de erro: 3 mmHg; Visor de fácil leitura, resistente a impactos; Mecanismo interno com proteção contra vibrações, garantindo longa vida útil. Pêra insufladora: Em borracha resistente, com válvula de metal cromado para microajustes de desinsuflação; Tubo de borracha resistente a rachaduras e ao ressecamento. Conexões: Em metal, com encaixe preciso e durável; Sistema de dupla mangueira. Material geral: Componentes livres de látex ( opcional, caso necessário); Acabamento reforçado, adequado para uso frequente em ambientes clínicos e hospitalares. Acessórios: Estojo para transporte e proteção. Certificações: Registro/certificação vigente na ANVISA; Conformidade com normas técnicas aplicáveis ( ABNT/INMETRO ou correspondentes). Finalidade e justificativa técnica: A aquisição do esfigmomanômetro com braçadeira sem velcro visa evitar desgaste acelerado, garantir maior durabilidade, facilitar higienização e proporcionar medições mais seguras e estáveis, especialmente em ambientes de grande fluxo de pacientes. EXCETO AS

Lote 115: R$ ****,00 - ESFIGMOMANOMETRO INFANTIL DESCRIÇÃO TÉCNICA ESFIGMOMANÔMETRO INFANTIL COM CINTA ( ALTA DURABILIDADE) Esfigmomanômetro aneróide, infantil, destinado à medição indireta da pressão arterial por método auscultatório. O equipamento deve apresentar alta durabilidade, resistência ao uso contínuo e braçadeira com sistema de fechamento por cinta/fivela, sem uso de velcro, garantindo maior vida útil. Características mínimas obrigatórias1. TipoEsfigmomanômetro aneróide, mecânico, faixa infantil ( crianças). 2. BraçadeiraMaterial reforçado, lavável, resistente a rasgos e desgaste. Sem velcro: fechamento por fivela metálica, anel deslizante ou cinta similar. Tamanho infantil padrão ( aproximadamente 13 a 20 cm). Fixação firme, sem perda de tensão. Tecido atóxico e de fácil higienização. 3. ManômetroEscala de 0 a 300 mmHg. Tolerância máxima de erro: 3 mmHg. Relógio grande, de alta visibilidade. Caixa resistente a impactos leves e vibrações, garantindo maior vida útil. Sistema de proteção contra variações bruscas de pressão. 4. Pêra insufladoraEm borracha sintética resistente ao ressecamento. Válvula de desinsuflação em metal, com microajuste. 5. MangueirasDupla mangueira em material flexível e resistente. Conexões firmes, que não soltem com o uso contínuo. 6. Material e durabilidadeComponentes livres de látex ( preferencial). Construção reforçada, própria para ambientes de alta rotatividade. Deve suportar repetidos processos de higienização sem desgaste acelerado. 7. AcessóriosEstojo para guarda e transporte. 8. CertificaçãoProduto com registro válido na ANVISA. Conformidade com normas técnicas aplicáveis ( ABNT/INMETRO). Finalidade e justificativaA opção por esfigmomanômetro infantil com cinta/fivela atende à necessidade de maior durabilidade, evitando desgaste rápido do velcro e garantindo melhor rendimento, economia e segurança em unidades de saúde com alta demanda. EXCETO AS MARCAS PREMIUM, FABRICANTE ACCUMED PRODUTOS MEDICOS

Lote 116: R$ ****,00 - ESTETOSCOPIO INFANTIL. Estetoscópio Versão InfantilEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Estetoscópio clínico para crianças, leve, resistente e durável. Possui detalhes lúdicos obrigatórios no diafragma e tubos coloridos, facilitando a aceitação da criança durante o exame. Não serão aceitos aparelhos sem cores atrativas ou sem peças lúdicas. Uso Indicado: Ausculta cardíaca, pulmonar e abdominal em pacientes pediátricos. Características Técnicas: Tubos resistentes e flexíveis. Peças metálicas cromadas ou inoxidáveis. Design ergonômico e lúdico. Diafragma sensível para ausculta precisa. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual protegendo o aparelho. Transporte conforme normas de dispositivos médicos. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a equipamentos médicos pediátricos, garantindo segurança, durabilidade e adequação ao público infantil.

Lote 117: R$ ****,00 - HIPOCLORITO DE SODIO 1% 5 LTS. . Hipoclorito de Sódio 1% 5 L Uso HospitalarEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Solução aquosa de hipoclorito de sódio a 1% de cloro ativo, indicada para uso hospitalar. Produto de alta pureza adequado para desinfecção de superfícies, equipamentos e ambientes. Não serão aceitos produtos com concentração diferente da especificada ou de baixa qualidade. Uso Indicado: Desinfecção de superfícies, equipamentos e ambientes hospitalares em rotina de limpeza e controle de infecções. Características Técnicas: Concentração de cloro ativo a aproximadamente 10 000 ppm ( partes por milhão) em solução comercial a 1% de hipoclorito de sódio, adequada para desinfecção geral em serviços de saúde. Fórmula estável e pronta para uso, com pH e concentração conforme exigido para eficácia antimicrobiana em ambientes hospitalares. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Frasco de plástico resistente compatível com produtos corrosivos, com tampa segura e rotulagem contendo lote, data de fabricação e validade. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente para produtos químicos hospitalares. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a desinfetantes hospitalares, garantindo segurança, eficácia e estabilidade química. Produto registrado na ANVISA.

Lote 118: R$ 898,00 - TINTURA DE BENJOIM 20% 100ML TINTURA DE BENJOIN A 20% FRASCO DE 100 mL ALMOTOLIA COM TAMPATintura de benjoim a 20%, destinada ao uso tópico, indicada como antisséptico cutâneo e agente adesivo, amplamente utilizada para proteção da pele, fixação de curativos, esparadrapos e dispositivos médicos, em procedimentos hospitalares e ambulatoriais. Produto apresentado em frasco de 100 mL, tipo almotolia, confeccionado em material resistente, compatível com soluções alcoólicas, que não sofra deformação, vazamento ou alteração química do conteúdo. A almotolia deverá possuir tampa perfeitamente acoplada ao frasco, garantindo vedação eficiente, evitando vazamentos, evaporação do solvente e contaminação do produto durante o armazenamento e o uso. O bico aplicador deverá ser íntegro, sem corte, sem lacerações ou adaptações, permitindo aplicação controlada e precisa, com fluxo adequado da solução, sem gotejamento excessivo ou desperdício. Produto com concentração padronizada de 20%, atendendo às especificações técnicas e de qualidade previstas na Farmacopeia Brasileira e demais normas oficiais vigentes aplicáveis. A rotulagem deverá conter, de forma clara e legível: nome do produto, concentração, volume, número de lote, data de fabricação, data de validade, composição, via de administração, nome e endereço do fabricante, conforme exigências sanitárias. Validade: o produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega. Regularização sanitária: produto sujeito à regularização junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a legislação sanitária federal vigente, incluindo a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número 751 de 2022, quando aplicável, e demais normas correlatas. Transporte e armazenamento: o transporte e o armazenamento deverão ser realizados conforme orientações do fabricante, em local limpo, s

Lote 119: R$ ****,00 - VALVULA REG C FLUXOMETRO P CIL VÁLVULA REGULADORA DE PRESSÃO COM FLUXÔMETRO PARA CILINDRO DE OXIGÊNIO METAL CROMADOVálvula reguladora de pressão com fluxômetro, indicada para uso em cilindros de oxigênio medicinal, destinada à redução da pressão do gás armazenado no cilindro para níveis significativamente menores e seguros, adequados à conexão e operação de equipamentos médicos utilizados em procedimentos de oxigenoterapia e suporte ventilatório. Construída em metal de alta resistência, polido e cromado, com acabamento uniforme e padrão premium, garantindo durabilidade, resistência à corrosão e estabilidade mecânica, mesmo sob uso contínuo e intenso em ambientes hospitalares e assistenciais. O conjunto regulador deverá ser composto por sistema interno com diafragma em borracha de alta qualidade, associado a molas de compensação confeccionadas em aço inoxidável, responsáveis pelo equilíbrio e estabilidade da pressão de entrada e da pressão de saída, assegurando fornecimento contínuo, preciso e seguro do oxigênio. Possui manômetro indicador de alta pressão, de elevada precisão, com escala de zero a trezentos e quinze quilograma- força por centímetro quadrado, permitindo monitoramento confiável da pressão do cilindro durante toda a utilização. Equipada com fluxômetro integrado, com regulagem suave e precisa, apresentando escala graduada de zero a quinze litros por minuto, possibilitando controle exato do fluxo de oxigênio conforme prescrição clínica. O equipamento deverá dispor de válvula de segurança integrada, projetada para suportar pressão de até seis vírgula cinco quilograma- força por centímetro quadrado, garantindo proteção adicional ao sistema e ao usuário em situações de sobrepressão. As conexões deverão ser compatíveis com cilindros e acessórios de oxigênio medicinal, atendendo integralmente às normas técnicas da Associação Brasileira de Normas Técnicas, assegurando vedação eficiente, segurança o

Lote 120: R$ ****,00 - PAPEL TOALHA INTERFOLHA 20X21 PAPEL TOALHA INTERFOLHA 20 x 21 cm Duas Dobras Uso ProfissionalDescrição do Produto: Papel toalha interfolha de uso profissional, indicado para secagem das mãos e higienização em ambientes institucionais e de saúde, compatível com dispensers padrão para papel interfolhado de duas dobras. Produto de alto padrão de qualidade, com desempenho equivalente aos papéis toalha profissionais líderes do mercado, garantindo maciez, absorção e resistência superiores. Especificações Técnicas: Tipo: Papel toalha interfolha; Dimensões da folha: 20 cm x 21 cm; Dobra: Duas dobras; Matéria- prima: 100% celulose virgem, composta por 100% fibras celulósicas; Gramatura otimizada para alta maciez e elevado poder de absorção; Cor: Super branca; Textura macia, não abrasiva; Alta resistência, inclusive quando úmido; Produto não estéril e de uso único. Apresentação e EmbalagemPacote com 100 ( cem) folhas/unidades; Embalagem primária contendo 100 unidades interfolhadas, separadas por fita não adesiva, garantindo organização, fácil manuseio e preservação da integridade do papel; Embalagem secundária rígida, confeccionada em papel cartão/papel duro, caracterizada como pacote com 100 unidades; A embalagem de envio ( embalagem externa do pedido) deverá ser caixa de papelão resistente ou plástico rígido de alta qualidade; Não será aceito acondicionamento para transporte em plástico de baixa qualidade, filme flexível ou material que possa amassar, umedecer ou danificar o papel durante o armazenamento e transporte. Conformidade RegulatóriaProduto classificado como material de higiene; Dispensado de registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação sanitária vigente; Deve atender às boas práticas de fabricação e às normas de qualidade aplicáveis; Embalagem devidamente identificada com fabricante, CNPJ e demais informações obrigatórias. Critérios de AceitaçãoSomente serão aceitos produtos que atendam integralmente à

Lote 121: R$ ****,00 - FLUXOMETRO P/AR COMPRIMIDO Fluxômetro para Ar ComprimidoEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Fluxômetro hospitalar para ar comprimido, utilizado para regular e controlar o fluxo de gás em pacientes. Produto resistente, preciso e seguro para uso em ambiente hospitalar. Não serão aceitos fluxômetros de baixa qualidade ou sem calibração adequada. Uso Indicado: Controle do fluxo de ar comprimido em ventiloterapia e procedimentos hospitalares. Características Técnicas: Construção em materiais resistentes à pressão. Medição precisa de fluxo em L/min. Conexões compatíveis com equipamentos hospitalares padrão. Fácil manuseio e instalação. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual protegendo integridade e calibração. Transporte conforme normas de dispositivos médicos e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a fluxômetros hospitalares, garantindo segurança, durabilidade e precisão.

Lote 122: R$ ****,00 - SONDA FOLEY 16 3 VIAS SONDA DE FOLEY N? 16 3 VIASSonda vesical de demora tipo Foley n? 16, 3 vias, estéril, de uso único, indicada para drenagem urinária contínua associada à irrigação vesical, em procedimentos urológicos hospitalares e ambulatoriais. Confeccionada em látex natural revestido com silicone ou 100% silicone grau médico, atóxica, flexível e biocompatível, com superfície lisa, reduzindo o risco de trauma uretral. Possui balão de retenção, vias independentes para drenagem urinária, insuflação do balão e irrigação, além de válvula para insuflação e conector universal compatível com bolsas coletoras e sistemas de irrigação. Produto embalado individualmente, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso. Validade: validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega, com identificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem. Uso indicado: cateterismo vesical de demora com irrigação contínua ou intermitente, especialmente em pós- operatório urológico. Regularização sanitária: dispositivo médico devidamente regularizado junto à ANVISA, conforme RDC ANVISA n? 751/2022 e demais normas sanitárias vigentes aplicáveis. Transporte e armazenamento: transportar e armazenar conforme orientações do fabricante, em local limpo, seco, protegido da luz solar direta, calor excessivo e umidade, preservando a integridade da embalagem e a esterilidade do produto.

Lote 123: R$ ****,00 - KIT RESERVATORIO AMBU ADULTO Kit Reservatório Ambu Adulto Qualidade PremiumDescrição do Produto: Kit de reservatório Ambu adulto, destinado à ventilação manual de pacientes em emergências, reanimação cardiopulmonar ou transporte intra- hospitalar. Produto de alta durabilidade, confiabilidade e segurança clínica, fabricado em material atóxico e flexível, projetado para uso intensivo e contínuo em ambiente hospitalar. Este kit deve atender a padrões de excelência equivalentes aos líderes de mercado, não sendo aceitos produtos de qualidade inferior ou genéricos sem certificação técnica e desempenho comprovado. Itens Inclusos: 01 Bolsa de ventilação adulto de alta resistência, autoclavável ou descartável; 01 Reservatório de oxigênio acoplável, com capacidade compatível com padrão adulto; 01 Máscara facial adulta, macia, anatômica, antialérgica e atóxica, garantindo vedação e conforto; 01 Válvula unidirecional de alto desempenho, garantindo fluxo seguro e preciso de ventilação. Especificações Técnicas: Capacidade da bolsa: aprox. 1, 5 L, compatível com volume corrente adequado para ventilação em adultos; Material: PVC ou silicone médico de alta qualidade, flexível, durável e radiopaco; Máscara anatômica com excelente vedação e conforto; Válvula unidirecional de alta confiabilidade, com baixo esforço para compressão; Compatível com oxigênio suplementar, garantindo concentração adequada durante uso; Produto certificado pelo INMETRO e registrado na ANVISA, com comprovação de desempenho e segurança; Não serão aceitos produtos com qualidade inferior, genéricos ou sem comprovação de desempenho equivalente aos padrões premium. Validade: Mínimo de 18 ( dezoito) meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto enquadrado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022, com registro ou notificação na ANVISA; Cumprimento das normas de segurança, dese

Lote 124: R$ ****,00 - ESFIGMOMANOMETRO OBESO DESCRIÇÃO TÉCNICA ESFIGMOMANÔMETRO PARA OBESO ( CINTA/FIVELA ALTA DURABILIDADE) Esfigmomanômetro aneróide destinado à medição indireta da pressão arterial em pacientes obesos, utilizando braçadeira ampliada ( extra- large), com sistema de fechamento por cinta/fivela metálica, sem uso de velcro, proporcionando maior durabilidade e resistência em ambientes de alta rotatividade. Características mínimas obrigatórias1. TipoEsfigmomanômetro aneróide, mecânico, modelo para paciente obeso/adulto grande. 2. Braçadeira ( extra larga) Tamanho para obeso, com circunferência de 32 a 50 cm ( ou superior, conforme necessidade da unidade). Sem velcro: fechamento obrigatório por fivela metálica reforçada, anel deslizante ou sistema de cinta com travamento mecânico. Material: Reforçado e lavável; Alta resistência à tração e desgaste; Atóxico e de fácil higienização ( álcool 70% ou saneantes hospitalares). Deve permitir ajuste firme, sem afrouxar durante a medição. 3. ManômetroEscala de 0 a 300 mmHg. Tolerância máxima de erro: 3 mmHg. Visor grande e de alta visibilidade, com caixa resistente a impactos. Mecanismo interno amortecido, com resistência a vibrações e quedas leves. 4. Pêra insufladoraBorracha sintética de alta durabilidade, resistente ao ressecamento. Válvula metálica cromada com microajuste de liberação de ar. 5. MangueirasDupla mangueira em material flexível, resistente a rachaduras e torções. Conexões firmes, que não se soltem durante o uso. 6. Durabilidade e estruturaComponentes livres de látex ( preferencial). Materiais reforçados para uso frequente em ambientes como pronto atendimento, ambulatórios e emergências. Deve suportar higienizaçOes repetidas sem deterioração. 7. AcessóriosEstojo para armazenamento e transporte. 8. CertificaçõesProduto com registro válido na ANVISA. Conformidade com normas técnicas aplicáveis ( ABNT/INMETRO). Finalidade e justificativaA braçadeira extra larga com sistema

Lote 125: R$ ****,00 - COMPRESSA DE GAZE ESTERIL COMPRESSA DE GAZE HIDRÓFILA ESTÉRIL 7, 5 × 7, 5 cm EMBALAGEM INDIVIDUAL PACOTE COM 10 UNIDADESCompressas de gaze hidrófila estéril, confeccionadas em fios 100% algodão, em tecido tipo tela, indicadas para procedimentos médicos, hospitalares e ambulatoriais que exijam condições assépticas, como curativos e proteção de feridas. Apresentar dimensão de 7, 5 × 7, 5 cm quando fechadas, com estrutura em múltiplas camadas e dobras, garantindo alta capacidade de absorção, maciez e resistência adequada ao uso clínico. Produto alvejado, purificado e isento de impurezas, substâncias gordurosas, amido, corantes corretivos e alvejantes ópticos, assegurando segurança para uso em contato direto com a pele e tecidos. As compressas deverão ser dobradas para dentro em toda a sua extensão, evitando o desfiamento e a liberação de fios. Produto estéril, esterilizado por método validado ( óxido de etileno, vapor ou radiação, conforme fabricação), acondicionado em embalagem individual, íntegra, resistente e devidamente identificada, reunidas em pacote com 10 ( dez) unidades. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade e da integridade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá possuir registro na ANVISA e atender às demais exigências legais e regulatórias do Ministério da Saúde e normas técnicas da ABNT, quando aplicáveis.

Lote 126: R$ ****,00 - WRAPS PARA ESTERILIZAÇÃO WRAPS PARA ESTERILIZAÇÃO EM SMS 40 x 40 CENTÍMETROS GRAMATURA 40 GRAMAS Wraps para esterilização, confeccionados em tecido não tecido do tipo SMS ( spunbondmeltblownspunbond), indicados para embalagem de materiais e instrumentais médico- hospitalares a serem submetidos a processos de esterilização, garantindo barreira microbiana eficaz e manutenção da esterilidade até o momento do uso. Produto com dimensões de quarenta por quarenta centímetros, gramatura mínima de quarenta gramas por metro quadrado, proporcionando resistência adequada ao manuseio, ao processo de esterilização e ao armazenamento, sem rasgos ou perfurações. O material deverá apresentar alta resistência mecânica, boa maleabilidade, excelente capacidade de conformação ao instrumental e eficiente barreira contra micro- organismos, permitindo ao mesmo tempo adequada permeabilidade aos agentes esterilizantes. Compatível com os principais métodos de esterilização utilizados em serviços de saúde, incluindo vapor saturado sob pressão, óxido de etileno e outros métodos recomendados pelo fabricante, sem liberação de fibras, odores ou resíduos. Produto isento de látex, atóxico, não irritante, de uso profissional, adequado para centros de material e esterilização, hospitais, clínicas e serviços ambulatoriais. Fornecido em pacote , devidamente acondicionado em embalagem resistente, que preserve a integridade e a qualidade do produto até o momento do uso. A embalagem deverá conter, de forma clara e legível, nome do produto, material de composição, dimensões, gramatura, quantidade, número de lote, data de fabricação, data de validade e identificação do fabricante, conforme exigências sanitárias vigentes. Produto regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a legislação sanitária federal aplicável aos produtos para saúde, incluindo a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacio

Lote 127: R$ 944,00 - ATADURA GESSADA 12CM ATADURA GESSADA UNIDADE ( 12 cm /15 cm) EMBALAGEM INDIVIDUALDescrição: Atadura gessada, composta por gesso coloidal sobre uma tela de tecido tipo Giro Inglês 100% algodão, com lateral com corte sinuoso para evitar desfiamento durante o manuseio. Produto embalado individualmente, garantindo proteção, higiene e integridade até o uso. Indicação de uso: Indicada para imobilização de fraturas, entorses e procedimentos ortopédicos, permitindo moldagem e suporte seguro de membros, conforme protocolos clínicos. Características técnicas: Composição: gesso coloidal sobre tela de algodão 100% tipo Giro Inglês; Lateral com corte sinuoso, evitando desfiamento; Tamanhos disponíveis: 12 cm e 15 cm de largura; Embalagem: individual; Uso único, descartável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, desde que mantidas as condições de armazenamento. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira, atendendo aos requisitos para materiais ortopédicos hospitalares. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem individual resistente, protegendo contra umidade, impacto e contaminação, garantindo integridade e funcionalidade até o uso.

Lote 128: R$ 730,00 - ATADURA GESSADA 15CM ATADURA GESSADA UNIDADE ( 12 cm /15 cm) EMBALAGEM INDIVIDUALDescrição: Atadura gessada, composta por gesso coloidal sobre uma tela de tecido tipo Giro Inglês 100% algodão, com lateral com corte sinuoso para evitar desfiamento durante o manuseio. Produto embalado individualmente, garantindo proteção, higiene e integridade até o uso. Indicação de uso: Indicada para imobilização de fraturas, entorses e procedimentos ortopédicos, permitindo moldagem e suporte seguro de membros, conforme protocolos clínicos. Características técnicas: Composição: gesso coloidal sobre tela de algodão 100% tipo Giro Inglês; Lateral com corte sinuoso, evitando desfiamento; Tamanhos disponíveis: 12 cm e 15 cm de largura; Embalagem: individual; Uso único, descartável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, desde que mantidas as condições de armazenamento. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira, atendendo aos requisitos para materiais ortopédicos hospitalares. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem individual resistente, protegendo contra umidade, impacto e contaminação, garantindo integridade e funcionalidade até o uso.

Lote 129: R$ ****,00 - PAPEL P/ECG 216 MMX30M PAPEL PARA ECG 216 mm x 30 m RoloDescrição do Produto: Papel térmico para eletrocardiograma ( ECG), indicado para registro e impressão de traçados eletrocardiográficos, compatível com equipamentos de ECG que utilizam papel térmico na largura de 216 mm. Produto de alto padrão de qualidade, assegurando impressão nítida, precisa e durável, com desempenho equivalente aos melhores papéis para ECG disponíveis no mercado. Especificações Técnicas: Tipo: Papel térmico para ECG; Dimensões: 216 mm de largura x 30 m de comprimento; Apresentação: Rolo; Alta sensibilidade térmica, proporcionando impressão clara e uniforme; Impressão estável, sem borramentos ou falhas; Superfície lisa e homogênea; Excelente contraste entre traçado e fundo; Resistência adequada ao manuseio e arquivamento; Compatível com equipamentos de ECG padrão que utilizam rolos de 216 mm. Qualidade do Registro: Permite leitura precisa de ondas, intervalos e segmentos do traçado eletrocardiográfico; Mantém a legibilidade do registro por período prolongado, quando armazenado adequadamente. Embalagem e Identificação: Rolo embalado individualmente, protegido contra umidade, calor e luz; Identificação externa contendo dimensões, tipo de papel, lote, data de fabricação e validade ( quando aplicável). Conformidade: Produto classificado como material para diagnóstico; Atende às normas técnicas aplicáveis para papel térmico de ECG; Compatível com equipamentos regularmente registrados junto à ANVISA. Transporte e Armazenamento: Transporte em condições adequadas para preservação da sensibilidade térmica; Armazenamento em local seco, fresco e protegido da luz.

Lote 130: R$ ****,00 - BOTA DE UNNA BANDAGEM BOTA DE UNNA BANDAGEMDescrição: Bota de Unna composta por bandagem de poliéster e algodão, impregnada com ativos terapêuticos, incluindo: Álcool Cetoestearílico, Cloreto de Cetiltrimetil Amônio, Propilenoglicol, Óleo de Mamona, Óxido de Zinco, Óleo de Girassol, Óleo Mineral, Vitamina A, Vitamina E, Glicerina, Goma Acácia e Água Deionizada. Produto não estéril, indicado para tratamento e suporte de úlceras venosas e distúrbios circulatórios dos membros inferiores. Indicação de uso: Indicada para tratamento de insuficiência venosa, edema, feridas crônicas e úlceras venosas, proporcionando compressão terapêutica, hidratação e proteção da pele, conforme protocolos clínicos. Características técnicas: Material: poliéster e algodão; Impregnada com ativos terapêuticos específicos; Produto não estéril; Validade: 2 anos a partir da data de fabricação; Uso único ou conforme orientação médica; Produto devidamente registrado na ANVISA. Validade: Prazo de validade mínima de 2 anos, contados a partir da data de fabricação, quando armazenado conforme recomendações do fabricante. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA, garantindo segurança, qualidade e eficácia terapêutica. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e lacrada, protegendo contra umidade, contaminação e danos físicos, garantindo integridade até o momento do uso.

Lote 131: R$ ****,00 - CATGUT 3. 0 SIMPLES FIO PARA SUTURA CATGUT SIMPLES 3- 0 COM AGULHA CAIXA COM 24 UNIDADESFio para sutura Catgut simples 3- 0, absorvível, estéril, de origem animal, confeccionado a partir de serosa bovina selecionada, submetida a processos de purificação mecânicos, físicos e químicos, resultando em fio de coloração amarelo- palha, uniforme e de boa resistência. Apresenta comprimento aproximado de 75 cm, com tempo de absorção estimado entre 30 e 70 dias, conforme as condições fisiológicas do paciente. Cada unidade acompanha agulha cirúrgica em aço inoxidável, adequada para procedimentos cirúrgicos compatíveis com suturas absorvíveis, proporcionando passagem suave pelos tecidos e segurança durante o uso. Indicado para uso em diversos procedimentos hospitalares, tais como: Cirurgias gerais; Ginecologia e obstetrícia; Cirurgias do aparelho digestivo; Urologia; ou outros procedimentos compatíveis com o fio Catgut simples. Produto estéril, de uso único, acondicionado individualmente, fornecido em caixa contendo 24 unidades, em embalagem íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, esterilidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento pela unidade requisitante. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 132: R$ ****,00 - ELETRODO DE GEL SÓLIDO C/SENSOR DE PRATA 43MM ELETRODO DESCARTÁVEL DE GEL SÓLIDO COM SENSOR DE PRATA Ø 43 mmEletrodo descartável, de gel sólido, com sensor de prata, diâmetro de 43 mm, indicado para monitorização de sinais elétricos cardíacos em exames e procedimentos de eletrocardiografia ( ECG) e monitorização contínua. Confeccionado com sensor de prata de alta condutividade, proporcionando excelente captação do sinal, baixa impedância e redução de interferências, garantindo qualidade e precisão nos registros eletrocardiográficos. Possuir gel sólido condutor, hipoalergênico, com boa aderência à pele, permitindo fixação segura durante o período de uso, sem escorrimento. Apresentar base adesiva de alta fixação, flexível e confortável, adequada para diferentes tipos de pele, reduzindo riscos de descolamento durante o procedimento. Produto descartável, de uso único, acondicionado em embalagem adequada, com pacote contendo 50 ( cinquenta) unidades, devidamente identificado, lacrado e com informações do fabricante, lote, validade e instruções de uso. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a qualidade, estabilidade e desempenho do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuir registro ou notificação na ANVISA, bem como cumprir as normas técnicas aplicáveis e demais requisitos legais do Ministério da Saúde, quando aplicáveis.

Lote 133: R$ ****,00 - ASPIRADOR VENTURI PARA AR COMPRIMIDO ASPIRADOR VENTURI PARA AR COMPRIMIDO COM VACUÔMETRO E FRASCO DE VIDRO 500 mLDescrição: Aspirador Venturi para ar comprimido, equipado com vacúometro para controle preciso da sucção, destinado à remoção de secreções respiratórias e fluidos em procedimentos clínicos e hospitalares. Acompanha frasco de vidro de 500 mL, transparente, resistente e de fácil visualização do conteúdo coletado. Indicação de uso: Indicado para aspiração de secreções em vias respiratórias superiores e inferiores, podendo ser utilizado em adultos, pediátricos e neonatos, conforme protocolos clínicos e de UTI. Características técnicas: Sistema Venturi acionado por ar comprimido; Equipado com vacúometro para monitoramento da pressão de sucção; Frasco coletor: vidro 500 mL, transparente, resistente e graduado; Componentes removíveis e laváveis, permitindo higienização adequada; Uso hospitalar, seguro e confiável. Validade e manutenção: O equipamento deve apresentar garantia mínima de fábrica e prazo de validade funcional, com manutenção conforme instruções do fabricante. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA para equipamentos médicos, atendendo às exigências de segurança elétrica, materiais biocompatíveis e funcionamento adequado em unidades hospitalares. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente, protegendo contra impactos, umidade e contaminação, garantindo integridade e funcionalidade do equipamento até a instalação e uso final.

Lote 134: R$ 140,00 - COLAR CERVICAL PARA RESGATE G COLAR CERVICAL PARA RESGATE TAMANHOGColar cervical para resgate, tamanho _ G, indicado para imobilização da coluna cervical em atendimentos pré- hospitalares, resgate, transporte e situações de emergência, auxiliando na prevenção de movimentos que possam agravar lesões cervicais. Confeccionado em material resistente, leve e atóxico, com revestimento interno acolchoado, proporcionando conforto ao paciente e adequada estabilização da região cervical. Possuir sistema de ajuste seguro, com fechamento por botões de plástico, permitindo adaptação ao biotipo do paciente e garantindo fixação firme durante o manuseio e transporte. Na parte posterior ( nuca), deverá possuir 02 ( duas) aberturas, destinadas à palpação e ventilação, quando necessário. Na parte frontal, deverá apresentar abertura que permita a palpação do pulso carotídeo e o acesso à traqueia, possibilitando monitoramento e intervenções de emergência sem a remoção do colar. Produto reutilizável, quando aplicável, acondicionado em embalagem adequada, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, funcionalidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento, quando aplicável ao tipo de material. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 135: R$ 161,00 - COLAR CERVICAL PARA RESGATE M COLAR CERVICAL PARA RESGATE TAMANHO MColar cervical para resgate, tamanhoM, indicado para imobilização da coluna cervical em atendimentos pré- hospitalares, resgate, transporte e situações de emergência, auxiliando na prevenção de movimentos que possam agravar lesões cervicais. Confeccionado em material resistente, leve e atóxico, com revestimento interno acolchoado, proporcionando conforto ao paciente e adequada estabilização da região cervical. Possuir sistema de ajuste seguro, com fechamento por botões de plástico, permitindo adaptação ao biotipo do paciente e garantindo fixação firme durante o manuseio e transporte. Na parte posterior ( nuca), deverá possuir 02 ( duas) aberturas, destinadas à palpação e ventilação, quando necessário. Na parte frontal, deverá apresentar abertura que permita a palpação do pulso carotídeo e o acesso à traqueia, possibilitando monitoramento e intervenções de emergência sem a remoção do colar. Produto reutilizável, quando aplicável, acondicionado em embalagem adequada, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, funcionalidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento, quando aplicável ao tipo de material. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 136: R$ 142,00 - COLAR CERVICAL PARA RESGATE P COLAR CERVICAL PARA RESGATE TAMANHO PColar cervical para resgate, tamanho P, indicado para imobilização da coluna cervical em atendimentos pré- hospitalares, resgate, transporte e situações de emergência, auxiliando na prevenção de movimentos que possam agravar lesões cervicais. Confeccionado em material resistente, leve e atóxico, com revestimento interno acolchoado, proporcionando conforto ao paciente e adequada estabilização da região cervical. Possuir sistema de ajuste seguro, com fechamento por botões de plástico, permitindo adaptação ao biotipo do paciente e garantindo fixação firme durante o manuseio e transporte. Na parte posterior ( nuca), deverá possuir 02 ( duas) aberturas, destinadas à palpação e ventilação, quando necessário. Na parte frontal, deverá apresentar abertura que permita a palpação do pulso carotídeo e o acesso à traqueia, possibilitando monitoramento e intervenções de emergência sem a remoção do colar. Produto reutilizável, quando aplicável, acondicionado em embalagem adequada, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, funcionalidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento, quando aplicável ao tipo de material. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 137: R$ 132,00 - COLAR CERVICAL PARA RESGATE PP COLAR CERVICAL PARA RESGATE TAMANHO PPColar cervical para resgate, tamanho PP, indicado para imobilização da coluna cervical em atendimentos pré- hospitalares, resgate, transporte e situações de emergência, auxiliando na prevenção de movimentos que possam agravar lesões cervicais. Confeccionado em material resistente, leve e atóxico, com revestimento interno acolchoado, proporcionando conforto ao paciente e adequada estabilização da região cervical. Possuir sistema de ajuste seguro, com fechamento por botões de plástico, permitindo adaptação ao biotipo do paciente e garantindo fixação firme durante o manuseio e transporte. Na parte posterior ( nuca), deverá possuir 02 ( duas) aberturas, destinadas à palpação e ventilação, quando necessário. Na parte frontal, deverá apresentar abertura que permita a palpação do pulso carotídeo e o acesso à traqueia, possibilitando monitoramento e intervenções de emergência sem a remoção do colar. Produto reutilizável, quando aplicável, acondicionado em embalagem adequada, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, funcionalidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento, quando aplicável ao tipo de material. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 138: R$ 548,00 - EXTENSÃO PVC 1, 5 M PARA MICRONEBULIZADOR Extensão Micronebulizador em PVC 1, 50 m OxigênioEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Extensão para micronebulizador em PVC, comprimento de 1, 50 m. Desenvolvida para uso hospitalar com oxigênio. Produto transparente, flexível e resistente, garantindo fluxo contínuo de gás. Conexões padrão universais para compatibilidade com aparelhos de oxigenoterapia. Aparelhos de baixa qualidade não serão aceitos. Uso Indicado: Administração de oxigênio medicamentoso via micronebulização em pacientes hospitalizados. Características Técnicas: Comprimento: 1, 50 m. Material: PVC de alta resistência, atóxico e transparente. Flexível, resistente a dobras e torções. Conexões compatíveis com máscaras e aparelhos hospitalares. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo higiene. Transporte conforme normas de dispositivos médicos. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais para dispositivos médicos hospitalares.

Lote 139: R$ ****,00 - OXÍMETRO ADULTO Oxímetro de Dedo Uso Profissional com Curva Pletismográfica e Índice de PerfusãoDescrição do Produto: Oxímetro de dedo, para uso profissional, destinado à monitorização não invasiva da saturação periférica de oxigênio ( SpO2), frequência cardíaca e índice de perfusão, com exibição de curva pletismográfica em tempo real. Equipamento indicado para avaliação clínica precisa, sendo amplamente utilizado no monitoramento de condições respiratórias, em situações cirúrgicas, procedimentos ambulatoriais e atendimentos de urgência e emergência, garantindo maior controle e segurança na análise clínica. Parâmetros Monitorados: Saturação de oxigênio ( SpO2); Frequência cardíaca ( bpm); Índice de Perfusão ( PI), indicador da qualidade da circulação sanguínea periférica; Curva pletismográfica para avaliação da qualidade do sinal. Características Técnicas: Tecnologia óptica de medição não invasiva; Alta precisão e estabilidade das leituras, inclusive em condições de baixa perfusão; Resposta rápida; Baixo consumo de energia; Equipamento com desempenho equivalente aos melhores oxímetros profissionaL do mercado. Display: Tela OLED colorida de alta definição; Exibição clara e simultânea dos parâmetros monitorados; Curva pletismográfica com excelente resolução; Ajuste automático ou manual da orientação da tela; Ótima visualização em ambientes claros ou com pouca iluminação. Design e Ergonomia: Formato anatômico para dedo adulto; Corpo compacto, leve e resistente; Clip com pressão adequada, garantindo conforto e firmeza durante o uso; Materiais atóxicos e de alta durabilidade. Funcionalidades Adicionais: Indicador de nível de bateria; Desligamento automático após período de inatividade; Operação simples por botão único; Funcionamento silencioso. Alimentação: Funcionamento a pilhas ( AAA ou equivalente), de fácil substituição. Acessórios Inclusos: Bolsa protetora para armazenamento e transporte, resistente e apropriada

Lote 140: R$ ****,00 - KIT DE PRESILHAS PARA ELETRODO ECG C/4 Kit de Presilhas para Eletrodo ECG 4 UnidadesDescrição do Produto: Kit composto por 4 presilhas para eletrodo de ECG, reutilizáveis conforme especificação do fabricante, destinadas à fixação segura de eletrodos durante exames eletrocardiográficos em hospitais, unidades de pronto atendimento e demais serviços de saúde. Produto projetado para garantir conexão elétrica eficiente, conforto ao paciente e durabilidade, atendendo às normas técnicas de dispositivos médicos. Composição do Kit: 04 presilhas para eletrodos de ECG, compatíveis com padrões universais; Material isolante, seguro e biocompatível; Conectores metálicos ou condutores recobertos, garantindo boa condutividade elétrica; Sistema de encaixe seguro, evitando descolamento durante o exame. Especificações Técnicas: Material: atóxico, resistente e flexível; Compatibilidade: eletrodos adesivos padrão adulto e pediátrico; Uso: fixação temporária de eletrodos em exames de ECG; Produto estéril ( ou de uso exclusivo com limpeza adequada, conforme especificação do fabricante); Facilita a coleta de sinais elétricos precisos, minimizando interferências. Validade: 18 ( dezoito) meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto enquadrado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022, com registro ou notificação junto à ANVISA; Atendimento a normas técnicas nacionais e internacionais para dispositivos médicos de monitoramento; Cumprimento das exigências de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação. Uso do Produto: Destinado à fixação de eletrodos em exames de ECG; Garantia de boa condutividade elétrica para monitoramento cardíaco; Seguro para uso em adultos, pediatria e neonatologia, conforme modelo do fabricante. Embalagem: Individual ou em kit com 4 unidades, acondicionados de forma a manter integridade e higiene; Caixa resistente com identificação de

Lote 141: R$ ****,00 - AGULHA DESC 25/07 AGULHAS DESCARTÁVEIS ****: Agulhas descartáveis, fabricadas em aço inoxidável, estéreis, atóxicas e apirogênicas, com canhão identificado por cores de acordo com ISO ****: 2016, compatíveis com seringas de bico Luer Slip e Luer Lock. Apresentam bisel trifacetado e são aprovadas pelo INMETRO, garantindo uso único e seguro. Indicação de uso: Indicadas para punção venosa, subcutânea ou intramuscular, aplicação de medicamentos, coleta de sangue, vacinação ou infusões, conforme protocolos clínicos e hospitalares. Calibres e comprimentos: 25G x 07 mmCaracterísticas técnicas: Fabricada em aço inoxidável; Estéril, atóxica e apirogênica; Canhão identificado por cores conforme ISO ****: 2016; Compatível com Luer Slip e Luer Lock; Bisel Trifacetado para perfuração suave; Aprovada pelo INMETRO; Descartável e de uso único; Transparente e resistente, garantindo visualização do fluxo sanguíneo quando aplicável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis a dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente rotulada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade, segurança e rastreabilidade do produto. Transporte e armazenamento: Deve seguir as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, impacto e contaminação, preservando esterilidade e funcionalidade até o momento do uso.

Lote 142: R$ ****,00 - AGULHA DESC **** AGULHAS DESCARTÁVEIS ****Descrição: Agulhas descartáveis, fabricadas em aço inoxidável, estéreis, atóxicas e apirogênicas, com canhão identificado por cores de acordo com ISO ****: 2016, compatíveis com seringas de bico Luer Slip e Luer Lock. Apresentam bisel trifacetado e são aprovadas pelo INMETRO, garantindo uso único e seguro. Indicação de uso: Indicadas para punção venosa, subcutânea ou intramuscular, aplicação de medicamentos, coleta de sangue, vacinação ou infusões, conforme protocolos clínicos e hospitalares. Calibres e comprimentos: 25G x 08 mmCaracterísticas técnicas: Fabricada em aço inoxidável; Estéril, atóxica e apirogênica; Canhão identificado por cores conforme ISO ****: 2016; Compatível com Luer Slip e Luer Lock; Bisel trifacetado para perfuração suave; Aprovada pelo INMETRO; Descartável e de uso único; Transparente e resistente, garantindo visualização do fluxo sanguíneo quando aplicável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis a dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente rotulada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade, segurança e rastreabilidade do produto. Transporte e armazenamento: Deve seguir as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, impacto e contaminação, preservando esterilidade e funcionalidade até o momento do uso.

Lote 143: R$ ****,00 - AGULHA DESC **** AGULHAS DESCARTÁVEIS ****Descrição: Agulhas descartáveis, fabricadas em aço inoxidável, estéreis, atóxicas e apirogênicas, com canhão identificado por cores de acordo com ISO ****: 2016, compatíveis com seringas de bico Luer Slip e Luer Lock. Apresentam bisel trifacetado e são aprovadas pelo INMETRO, garantindo uso único e seguro. Indicação de uso: Indicadas para punção venosa, subcutânea ou intramuscular, aplicação de medicamentos, coleta de sangue, vacinação ou infusões, conforme protocolos clínicos e hospitalares. Calibres e comprimentos: 25G x 06 mmCaracterísticas técnicas: Fabricada em aço inoxidável; Estéril, atóxica e apirogênica; Canhão identificado por cores conforme ISO ****: 2016; Compatível com Luer Slip e Luer Lock; Bisel trifacetado para perfuração suave; Aprovada pelo INMETRO; Descartável e de uso único; Transparente e resistente, garantindo visualização do fluxo sanguíneo quando aplicável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis a dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente rotulada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade, segurança e rastreabilidade do produto. Transporte e armazenamento: Deve seguir as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, impacto e contaminação, preservando esterilidade e funcionalidade até o momento do uso.

Lote 144: R$ ****,00 - AVENTAL DESC. SEM MANGA ( GINECOLÓGICO) AVENTAL DESCARTÁVEL SEM MANGA PADRÃO GINECOLÓGICODescrição: Avental descartável sem manga, destinado ao uso em consultórios e ambulatórios de ginecologia, confeccionado em tecido não tecido ( TNT) 100% polipropileno, com gramatura de 50 g/m, proporcionando proteção, higiene e conforto ao paciente durante exames e procedimentos clínicos. Produto leve, resistente, atóxico e de uso único. Indicação de uso: Indicados para pacientes durante consultas, exames ginecológicos e pequenos procedimentos ambulatoriais, garantindo barreira de proteção contra contaminações e fluidos corporais. Características técnicas: Material: TNT 100% polipropileno, gramatura 50 g/m; Descartável, de uso único; Sem mangas, facilitando o acesso durante procedimentos ginecológicos; Tamanho único, ajustável; Fácil de vestir e retirar; Hipoalergênico e seguro para contato com a pele. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, desde que mantidas as condições de armazenamento. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA para materiais hospitalares descartáveis, garantindo segurança, qualidade e higiene. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e fechada, protegendo contra umidade, contaminação e danos físicos, garantindo integridade até o momento do uso.

Lote 145: R$ ****,00 - FITA CREPE **** MTS Fita Crepe 19 mm x 50 m Uso HospitalarEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Fita crepe hospitalar, cor branca. Fabricada em material adesivo de qualidade hospitalar, resistente e de fácil manuseio. Produto seguro para contato com pele e superfícies médicas. Não serão aceitas fitas de baixa qualidade ou baixa adesão. Uso Indicado: Fixação de curativos, sondas, tubos e outros dispositivos médicos em ambiente hospitalar. Características Técnicas: Largura: 19 mm. Comprimento: 50 m. Adesivo seguro para pele, fácil remoção sem causar danos. Boa resistência e flexibilidade. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária protegendo a integridade do rolo. Embalagem secundária em caixas, protegida contra umidade, impactos e contaminação. Transporte conforme normas da ANVISA. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a fitas hospitalares, garantindo segurança e qualidade para uso clínico.

Lote 146: R$ ****,00 - FITA CREPE P/AUTOCLAVE **** Fita Crepe para Autoclave 19 mm x 30 mEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Fita crepe hospitalar para autoclave, cor padrão. Fabricada em material resistente a altas temperaturas, indicada para esterilização em autoclaves. Produto seguro para uso em ambiente hospitalar. Não serão aceitas fitas de baixa qualidade ou sem resistência térmica adequada. Uso Indicado: Marcação de pacotes, instrumentos e materiais para esterilização em autoclave. Características Técnicas: Largura: 19 mm. Comprimento: 30 m. Material resistente a altas temperaturas. Boa adesão e fácil remoção após esterilização. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária protegendo a integridade do rolo. Embalagem secundária em caixas protegida contra umidade, impactos e contaminação. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a fitas hospitalares para esterilização, garantindo segurança, durabilidade e eficácia.

Lote 147: R$ ****,00 - CONJUNTO DE NEBULIZAÇÃO CONTÍNUA FRIA AD CONJUNTO DE NEBULIZAÇÃO CONTÍNUA FRIA ADULTO MODELO ROBUSTOConjunto para nebulização contínua fria, modelo adulto, indicado para administração contínua de aerossóis e medicamentos por via inalatória, associado à oxigenoterapia, em ambiente hospitalar, unidades de pronto atendimento, pronto- socorro e terapia respiratória. Composto por copo nebulizador de grande capacidade, graduado, confeccionado em plástico transparente, resistente e atóxico, permitindo controle visual do volume do líquido nebulizado. Possuir tampa com sistema de vedação segura e conexão superior para entrada de fluxo de oxigênio/ar comprimido. Acompanhar tubo corrugado de grande diâmetro, flexível, resistente e transparente/esverdeado, com comprimento aproximado de 1, 20 m, permitindo adequada condução do aerossol até o paciente, sem colabamento. Possuir máscara facial adulta, anatômica, transparente, confeccionada em material atóxico, com elástico para fixação, garantindo conforto e vedação adequada durante o uso. Acompanhar conjunto regulador de fluxo para oxigênio, com dupla saída, controles graduados e conexões compatíveis com rede de oxigênio hospitalar, permitindo ajuste preciso do fluxo necessário à nebulização contínua. Produto confeccionado em materiais livres de látex, resistente ao uso clínico contínuo, garantindo segurança ao paciente e ao profissional de saúde. Produto de uso individual, podendo ser reutilizável conforme especificação do fabricante, acondicionado em embalagem individual, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, funcionalidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento, quando aplicável. O produto deverá atender às normas técnicas da

Lote 148: R$ ****,00 - UMIDIFICADOR DE BORBULHA UMIDIFICADOR DE BORBULHA PARA OXIGÊNIO FRASCO EM POLIETILENO COM MARCADOR DE NÍVEL MÁXIMO E MÍNIMOUmidificador de borbulha para oxigênio, indicado para umidificação do oxigênio medicinal administrado a pacientes em procedimentos de oxigenoterapia, proporcionando maior conforto respiratório e redução do ressecamento das vias aéreas, para uso em ambientes hospitalares, ambulatoriais e assistenciais. Constituído por frasco confeccionado em polietileno de alta qualidade, resistente, atóxico, translúcido, permitindo a visualização do nível de água durante o uso. O frasco deverá possuir marcação clara e permanente dos níveis máximo e mínimo, garantindo enchimento adequado e funcionamento seguro do dispositivo. Compatível para conexão direta em fluxômetro de oxigênio, com sistema de encaixe seguro, firme e vedado, evitando vazamentos e assegurando fluxo contínuo e eficiente do gás. Possui sistema interno de borbulhamento, promovendo a umidificação adequada do oxigênio antes da administração ao paciente. Produto de uso individual, não estéril, reutilizável conforme orientações do fabricante, com componentes de fácil desmontagem para limpeza e higienização. A embalagem deverá conter identificação clara e legível do produto, incluindo nome, finalidade, material de composição, número de lote, data de fabricação e dados do fabricante, conforme exigências sanitárias vigentes. Produto regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a legislação sanitária federal aplicável aos dispositivos médicos, incluindo a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número setecentos e cinquenta e um de dois mil e vinte e dois, quando aplicável, e demais normas correlatas. O transporte e o armazenamento deverão ser realizados em local limpo, seco e arejado, protegido da luz solar direta, umidade e fontes de calor excessivo, garanti

Lote 149: R$ 694,00 - Fixador para esfregaço citológico de polietilenoglicol. Fixador para Esfregaço Citológico Frasco Aerossol 100 mLEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Fixador para esfregaço citológico em frasco de alumínio com sistema aerossol, capacidade de 100 mL. Composição: álcool etílico, polietilenoglicol, água purificada e propelente butano. Produto estéril, seguro para uso laboratorial. Registro na ANVISA. Não serão aceitos produtos fora destas especificações. Uso Indicado: Fixação de esfregaços citológicos em lâminas para análise laboratorial. Características Técnicas: Frasco de alumínio resistente, sistema aerossol funcional e confiável. Produto pronto para uso, fácil aplicação e armazenamento seguro. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária protegendo integridade do frasco e do sistema aerossol. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a fixadores citológicos, garantindo segurança, estabilidade e eficácia.

Lote 150: R$ 328,00 - ALMOTOLIA 250ML. ALMOTÓLIA USO HOSPITALAR ( 100 mL /250 mL /500 mL) Descrição: Almotólias destinadas ao uso hospitalar e laboratorial, para armazenamento, medição e transporte de líquidos como soluções, medicamentos ou reagentes. Fabricadas em material resistente, transparente e atóxico, permitindo fácil visualização do conteúdo e manuseio seguro. Indicação de uso: Indicadas para medição, armazenamento e transferência de líquidos em procedimentos clínicos e laboratoriais, garantindo precisão, higiene e segurança. Características técnicas: Capacidade: 100 mL, 250 mL e 500 mL; Material: plástico atóxico, transparente; Tampa segura, evitando vazamentos; Uso hospitalar e laboratorial; Fácil manuseio e higienização; Reutilizável conforme normas de limpeza ou descartável, dependendo do material. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, quando aplicável. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira, atendendo aos requisitos para materiais hospitalares e laboratoriais. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e fechada, protegendo contra umidade, impacto e contaminação, garantindo integridade e segurança até o momento do uso.

Lote 151: R$ ****,00 - ALMOTOLIA 500ML ALMOTÓLIA USO HOSPITALAR ( 100 mL /250 mL /500 mL) Descrição: Almotólias destinadas ao uso hospitalar e laboratorial, para armazenamento, medição e transporte de líquidos como soluções, medicamentos ou reagentes. Fabricadas em material resistente, transparente e atóxico, permitindo fácil visualização do conteúdo e manuseio seguro. Indicação de uso: Indicadas para medição, armazenamento e transferência de líquidos em procedimentos clínicos e laboratoriais, garantindo precisão, higiene e segurança. Características técnicas: Capacidade: 100 mL, 250 mL e 500 mL; Material: plástico atóxico, transparente; Tampa segura, evitando vazamentos; Uso hospitalar e laboratorial; Fácil manuseio e higienização; Reutilizável conforme normas de limpeza ou descartável, dependendo do material. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante, quando aplicável. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e Farmacopeia Brasileira, atendendo aos requisitos para materiais hospitalares e laboratoriais. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e fechada, protegendo contra umidade, impacto e contaminação, garantindo integridade e segurança até o momento do uso.

Lote 152: R$ ****,00 - ESPECULO VAGINAL DESCT. GRANDE Espéculo Vaginal Descartável Tamanho GrandeEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Espéculo vaginal descartável, tamanho grande, destinado à inspeção ginecológica e coleta citológica, produzido em poliestireno cristal. Contornos lisos e regulares, sem reentrâncias ou protuberâncias, garantindo segurança e conforto. O parafuso de regulagem em poliacetal é acoplado ao espéculo, tornando- o pronto para uso. Produto de uso único, conforme RDC ANVISA 16/2013. Uso Indicado: Inspeção ginecológica, coleta de material para exames de citologia e outros procedimentos clínicos que exijam visualização do canal vaginal. Características Técnicas: Material do corpo: Poliestireno cristal, liso e regular; Material do parafuso: Poliacetal; Produto descartável, de uso único; Dimensão: Tamanho grande; Pronto para uso, com parafuso acoplado. Prazo de Validade: 18 ( dezoito) meses a partir da data de entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual; Embalagem secundária em caixas, protegida contra umidade, impactos e contaminação; Transporte conforme normas da ANVISA. Conformidade: Atende às normas nacionais e internacionais aplicáveis a dispositivos médicos descartáveis.

Lote 153: R$ ****,00 - FIBRA DE CARBIXIMETILCELULOSE **** Curativo de Fibra de Carboximetilcelulose **** cmEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Curativo não tecido, composto por fibras agrupadas de carboximetilcelulose sódica. Cobertura estéril e macia, indicada para proteção e absorção de exsudatos. Produto com registro na ANVISA. Uso Indicado: Proteção de feridas, úlceras de pressão e áreas com exsudato. Mantém ambiente adequado para cicatrização. Características Técnicas: Produto estéril. Fibra de carboximetilcelulose sódica agrupada. Dimensão: 10 cm x 10 cm. Boa absorção e conforto ao paciente. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo integridade e esterilidade. Embalagem secundária protegida contra umidade, impactos e contaminação. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a curativos não tecidos, garantindo segurança, higiene e qualidade para uso clínico.

Lote 154: R$ ****,00 - ESPUMA DE POLIURETANO **** Curativo de Espuma de Poliuretano **** cmEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Curativo de espuma de poliuretano, cobertura estéril e macia. Constituído por espuma de poliuretano hidrofílica revestida por filme de poliuretano semipermeável. Produto com registro na ANVISA. Uso Indicado: Proteção de feridas, úlceras de pressão e áreas com exsudato. Mantém a umidade adequada para cicatrização. Características Técnicas: Produto estéril. Revestimento semipermeável permite troca gasosa mantendo a área protegida. Tamanho: 10 cm x 10 cm. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo integridade e esterilidade. Embalagem secundária protegida contra umidade, impactos e contaminação. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a dispositivos médicos. Garante segurança, higiene e qualidade para uso clínico.

Lote 155: R$ ****,00 - ESPUMA DE POLIURETANO COM PRATA **** Curativo de Espuma de Poliuretano com Prata **** cm Caixa com 5 unidadesEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Curativo de espuma de poliuretano com prata, cobertura estéril e macia. Constituída por espuma de poliuretano, complexo de prata e borda adesiva de hidrocoloide. Produto com registro na ANVISA. Uso Indicado: Proteção de feridas infectadas ou com risco de infecção, úlceras de pressão e áreas com exsudato. Mantém a umidade adequada para cicatrização e exerce ação antimicrobiana devido ao complexo de prata. Características Técnicas: Produto estéril. Borda adesiva de hidrocoloide garante fixação segura. Tamanho: 10 cm x 10 cm. Embalagem com 5 unidades. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo integridade e esterilidade. Embalagem secundária protegida contra umidade, impactos e contaminação. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a dispositivos médicos. Garante segurança, higiene e qualidade para uso clínico.

Lote 156: R$ ****,00 - DESINFETANTE E LIMPADOR USO GERAL HOSPITALAR DESINFETANTE E LIMPADOR HOSPITALAR À BASE DE QUATERNÁRIO DE AMÔNIO 5 GERAÇÃO ALTA PERFORMANCE ALTA DILUIÇÃODesinfetante e limpador de uso profissional hospitalar, formulado exclusivamente à base de quaternário de amônio de quinta geração, com concentração mínima de 10, 0% de ativos, indicado para limpeza e desinfecção simultânea de superfícies fixas e artigos não críticos em ambientes assistenciais de saúde. O produto deverá apresentar comprovação de eficácia microbiológica, por meio de laudos laboratoriais, contra bactérias Gram- positivas e Gram- negativas de relevância hospitalar, atendendo às normas vigentes da ANVISA para desinfetantes de uso institucional. Deverá possuir alta capacidade de diluição, com proporção mínima de 1: 200, mantendo eficácia comprovada na diluição indicada, não sendo aceitos produtos que necessitem de diluições inferiores ( ex. : 1: 100 ou menores) para alcançar o mesmo nível de desinfecção. Deverá apresentar ação detergente associada à ação desinfetante, permitindo a limpeza e desinfecção em uma única etapa, sem necessidade de enxágue quando utilizado conforme orientação técnica do fabricante. O produto deverá ser concentrado, de alto rendimento, com pH compatível com superfícies hospitalares, não corrosivo, não abrasivo, estável em água potável e compatível com materiais comumente utilizados em ambientes de saúde, tais como aço inoxidável, fórmica, porcelanato, vinil e plásticos hospitalares. Indicado para utilização em pisos, paredes, bancadas, leitos, macas, mobiliários hospitalares, ambulâncias, equipamentos externos e superfícies laváveis em geral, sem causar danos ou perda de acabamento quando corretamente diluído. Acondicionado em embalagem resistente e segura DE 5 LITROS , devidamente lacrada, com rotulagem clara e completa, contendo obrigatoriamente: composição qualitativa e quantitativa dos ativos, diluição mínima recomendada, modo

Lote 157: R$ ****,00 - DETERGENTE ULTRACONCENTRADO GEL HOSPITALAR DETERGENTE ULTRACONCENTRADO EM GEL USO HOSPITALAR ALTA PERFORMANCEDetergente ultraconcentrado em gel, de uso profissional hospitalar, indicado para limpeza pesada e remoção eficiente de sujidades orgânicas e inorgânicas em ambientes assistenciais de saúde, tais como hospitais, unidades básicas de saúde, pronto atendimentos, clínicas, laboratórios e áreas administrativas. Produto formulado à base de Dodecil Benzeno Sulfonato de Sódio, como tensoativo aniônico principal, garantindo alto poder detergente, desengraxante e emulsificante, com excelente desempenho na remoção de gorduras, proteínas, resíduos orgânicos e sujidades aderidas. Deverá apresentar consistência em gel ultraconcentrado, proporcionando maior rendimento, controle na dosagem e redução de desperdícios, sendo obrigatória a diluição mínima de 1: 50, mantendo eficácia comprovada na proporção indicada, não sendo aceitos produtos que exijam diluições inferiores para desempenho equivalente. Possuir alto poder de espumação controlada, permitindo uso manual ou mecanizado, com rápida ação, fácil enxágue e não deixando resíduos após a limpeza. Indicado para uso em pisos, paredes, bancadas, azulejos, pias, mobiliários hospitalares, áreas de preparo, sanitários, ambulâncias e superfícies laváveis em geral, sendo compatível com materiais hospitalares quando utilizado conforme instruções do fabricante. Produto concentrado, com pH compatível com uso institucional, não corrosivo, não abrasivo, estável em água potável e adequado à rotina intensa de limpeza hospitalar. Acondicionado em embalagem resistente, devidamente lacrada, identificada e com rotulagem completa, contendo obrigatoriamente: composição qualitativa do princípio ativo, modo de preparo, diluição mínima recomendada, orientações de uso, advertências, número de lote, data de fabricação e prazo de validade. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedec

Lote 158: R$ ****,00 - MALHA TUBULAR **** Malha Tubular 15 cm x 15 mDescrição do Produto: Malha tubular destinada à fixação de curativos e proteção da pele em áreas corporais de maior circunferência, oferecendo conforto, segurança e praticidade. Produzida em 100% algodão, garante boa absorção, respirabilidade e excelente adaptação ao corpo do paciente. Especificações Técnicas: Dimensão: 15 cm de largura x 15 metros de comprimento; Material: 100% algodão, macio, resistente e de alta qualidade; Estrutura tubular flexível, facilitando a aplicação; Produto descartável, não estéril e higiênico; Rolo embalado individualmente. Uso do Produto: Indicada para proteção da pele durante a confecção de imobilizações gessadas, reduzindo a possibilidade de irritações, alergias e desconforto cutâneo. Oferece proteção adicional, adequada ventilação e maior sensação de conforto ao paciente durante todo o período de uso da imobilização. Validade: Prazo mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote e data de fabricação identificados. Registro e Conformidade Sanitária: Registro ou notificação junto à ANVISA, quando aplicável; Atendimento às normas sanitárias vigentes. Embalagem e Transporte: Embalagem individual resistente e lacrada; Transporte adequado, preservando as características físicas do produto. Observações: Aceitam- se apenas produtos de 100% algodão, com qualidade comprovada; Materiais de baixa resistência ou composição diferente serão desclassificados.

Lote 159: R$ ****,00 - FIXADOR PARA TUBO ENDOTRAQUEAL ADULTO Fixador para Tubo Endotraqueal AdultoEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Fixador para tubo endotraqueal, destinado à fixação segura de tubos endotraqueais em pacientes entubados ou traqueostomizados sob ventilação mecânica. Fechamento em velcro. Comprimento: 60 cm ( variação 5%). Produto de uso único, não estéril, embalado individualmente em embalagem plástica transparente. Registro na ANVISA. Não serão aceitos produtos que não estejam dentro destas especificações. Uso Indicado: Fixação segura de tubos endotraqueais em pacientes adultos submetidos à ventilação mecânica. Características Técnicas: Externo: 100% poliéster. Camada mediana: 100% poliuretano. Forro: 100% polipropileno. Produto resistente, confortável e de fácil aplicação. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo integridade e proteção. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a dispositivos hospitalares de fixação, garantindo segurança, durabilidade e eficácia.

Lote 160: R$ ****,00 - OXIMETRO INFANTIL Oxímetro Infantil de Dedo Uso Pediátrico ( 2 a 12 anos) Descrição do Produto: Oxímetro infantil, de dedo, desenvolvido especificamente para uso pediátrico em crianças de 2 a 12 anos, com design lúdico, atrativo e amigável, visando facilitar a aceitação pela criança durante o procedimento, sem comprometer a precisão clínica, confiabilidade e desempenho profissional. Produto com padrão de qualidade equivalente aos melhores oxímetros infantis disponíveis no mercado hospitalar. Características Técnicas: Indicado para crianças de 2 a 12 anos; Tipo: Oxímetro de pulso portátil, de dedo; Tecnologia de medição óptica não invasiva; Medição de SpO2 (%) e frequência cardíaca ( bpm); Alta precisão e estabilidade nas leituras, mesmo em baixas perfusões; Tempo de resposta rápido; Baixo consumo de energia. Display: Tela OLED colorida de alta definição; Exibição clara e nítida dos parâmetros; Gráfico de pulso/onda pletismográfica; Ajuste automático ou manual da orientação da tela; Excelente visibilidade em ambientes claros ou escuros. Design e Ergonomia: Formato anatômico infantil; Acabamento com cores e elementos visuais lúdicos, apropriados ao público pediátrico; Corpo leve, compacto e resistente; Clip de abertura suave, evitando desconforto ou pressão excessiva no dedo da criança; Materiais atóxicos e seguros para uso infantil. Funcionalidades Adicionais: Indicador de nível de bateria; Desligamento automático após período de inatividade; Operação simples, com acionamento por botão único; Funcionamento silencioso. Alimentação: Alimentado por pilhas ( AAA ou equivalente), facilmente substituíveis. Segurança e Conformidade: Produto não invasivo; Materiais livres de substâncias tóxicas; Indicado para uso clínico, ambulatorial e hospitalar; Registro ou notificação válida na ANVISA, obrigatória. Aplicações: Avaliação rápida e contínua da saturação de oxigênio e frequência cardíaca; Uso em pronto atendimento, enfermarias,

Lote 161: R$ 205,00 - CABO DE BISTURI 4 CABO DE BISTURI N? 4Descrição: Cabo de bisturi n? 4, destinado ao uso em procedimentos cirúrgicos gerais, compatível com lâminas descartáveis n? 10, 11, 12, 15 e 22, oferecendo precisão, segurança e ergonomia durante cortes cirúrgicos. Fabricado em material metálico resistente, atóxico e autoclavável, garantindo durabilidade e reutilização conforme normas hospitalares. Indicação de uso: Indicada para realização de incisões em procedimentos cirúrgicos gerais, podendo ser utilizada em cirurgias ambulatoriais, hospitalares e odontológicas, de acordo com protocolos médicos. Características técnicas: Cabo de bisturi n? 4; Compatível com lâminas n? 10, 11, 12, 15 e 22; Material: aço inoxidável ou liga metálica atóxica; Produto autoclavável e reutilizável; Ergonomia projetada para precisão e conforto do operador. Validade e manutenção: Produto reutilizável, com vida útil conforme recomendações do fabricante, podendo ser esterilizado em autoclave. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA para instrumentos cirúrgicos reutilizáveis, garantindo segurança, durabilidade e qualidade. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente e individual, protegendo contra impactos, contaminação e danos físicos, garantindo integridade até o uso.

Lote 162: R$ ****,00 - AGULHA DESCARTAVEL **** AGULHAS DESCARTÁVEIS ****Descrição: Agulhas descartáveis, fabricadas em aço inoxidável, estéreis, atóxicas e apirogênicas, com canhão identificado por cores de acordo com ISO ****: 2016, compatíveis com seringas de bico Luer Slip e Luer Lock. Apresentam bisel trifacetado e são aprovadas pelo INMETRO, garantindo uso único e seguro. Indicação de uso: Indicadas para punção venosa, subcutânea ou intramuscular, aplicação de medicamentos, coleta de sangue, vacinação ou infusões, conforme protocolos clínicos e hospitalares. Calibres e comprimentos: 40G x 12 mmCaracterísticas técnicas: Fabricada em aço inoxidável; Estéril, atóxica e apirogênica; Canhão identificado por cores conforme ISO ****: 2016; Compatível com Luer Slip e Luer Lock; Bisel trifacetado para perfuração suave; Aprovada pelo INMETRO; Descartável e de uso único; Transparente e resistente, garantindo visualização do fluxo sanguíneo quando aplicável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis a dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente rotulada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade, segurança e rastreabilidade do produto. Transporte e armazenamento: Deve seguir as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, impacto e contaminação, preservando esterilidade e funcionalidade até o momento do uso.

Lote 163: R$ 200,00 - AGULHA DESCARTAVEL 20X5, 51 AGULHAS DESCARTÁVEIS 20X5, 5 Descrição: Agulhas descartáveis, fabricadas em aço inoxidável, estéreis, atóxicas e apirogênicas, com canhão identificado por cores de acordo com ISO ****: 2016, compatíveis com seringas de bico Luer Slip e Luer Lock. Apresentam bisel trifacetado e são aprovadas pelo INMETRO, garantindo uso único e seguro. Indicação de uso: Indicadas para punção venosa, subcutânea ou intramuscular, aplicação de medicamentos, coleta de sangue, vacinação ou infusões, conforme protocolos clínicos e hospitalares. Calibres e comprimentos: 20G x 5, 5 mmCaracterísticas técnicas: Fabricada em aço inoxidável; Estéril, atóxica e apirogênica; Canhão identificado por cores conforme ISO ****: 2016; Compatível com Luer Slip e Luer Lock; Bisel trifacetado para perfuração suave; Aprovada pelo INMETRO; Descartável e de uso único; Transparente e resistente, garantindo visualização do fluxo sanguíneo quando aplicável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis a dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente rotulada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade, segurança e rastreabilidade do produto. Transporte e armazenamento: Deve seguir as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, impacto e contaminação, preservando esterilidade e funcionalidade até o momento do uso.

Lote 164: R$ ****,00 - EQUIPO MICROGOTAS SOL. PARENTERAL EQUIPO DE INFUSÃO MICROGOTAS PARA SOLUÇÕES PARENTERAISEquipo de infusão microgotas, descartável, estéril, indicado para administração controlada de soluções parenterais por via intravenosa, especialmente em situações que exigem precisão no volume infundido, como uso pediátrico, neonatal e terapias de baixo fluxo. Confeccionado em PVC atóxico, apirogênico e isento de látex, com câmara gotejadora microgotas calibrada para 60 gotas 1 mL, permitindo controle preciso da infusão. Possuir ponta perfurante com entrada de ar dotada de filtro bacteriológico, compatível com frascos e bolsas de soluções parenterais. Apresentar tubo extensor transparente, flexível, com comprimento mínimo de 1, 50 m, assegurando adequada visualização do fluxo e mobilidade do paciente. Equipado com regulador de fluxo tipo rolete, que permita ajuste fino e seguro da taxa de infusão, e conector terminal tipo Luer Slip ou Luer Lock, compatível com dispositivos de acesso venoso. Produto estéril, de uso único, esterilizado por óxido de etileno, acondicionado individualmente em embalagem em papel grau cirúrgico e/ou filme plástico, devidamente lacrada e identificada com informações de fabricante, lote, data de fabricação, validade e instruções de uso. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão estar em conformidade com os padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a integridade e segurança do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento pela unidade requisitante. O produto deverá possuir registro ou notificação junto à ANVISA, atender às normas da ABNT aplicáveis e demais exigências legais do Ministério da Saúde, sendo aceitos produtos tecnicamente equivalentes, desde que comprovem desempenho, qualidade e segurança compatíveis com o especificado.

Lote 165: R$ 445,00 - MASCARA DE OXIGENIO COM BOLSA RESERVATORIA Máscara de Oxigênio com Bolsa Reservatória Adulto UnidadeDescrição do Produto: Máscara de oxigênio com bolsa reservatória, indicada para administração de oxigênio em pacientes em ventilação espontânea, sendo amplamente utilizada em unidades de terapia intensiva, semi- intensiva, leitos hospitalares, prontos atendimentos e ambulatórios. Produto de uso hospitalar, projetado para fornecer altas concentrações de oxigênio de forma segura e eficiente. Especificações Técnicas: Tipo: Máscara de oxigênio com reservatório; Modelo: Adulto; Produto não estéril; Máscara com elástico para fixação segura e confortável; Bolsa reservatória ( balão) para oxigênio; Extensão para conexão à fonte de oxigênio; Máscara confeccionada em PVC, com presilha ( clipe) nasal em aço, proporcionando melhor vedação; Extensão e reservatório confeccionados em PVC de alta qualidade, transparente e resistente; Produto atóxico, livre de materiais que causem irritação. Validade: Prazo mínimo de 18 meses a partir da data de entrega; Lote e data de fabricação devidamente identificados. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico, conforme legislação sanitária vigente; Registro ou notificação válida na ANVISA, obrigatória; Atende aos requisitos de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação. Embalagem e Transporte: Embalagem individual, resistente e lacrada, garantindo integridade do produto; Identificação externa com descrição, lote, validade e instruções de uso; Transporte realizado em condições adequadas, evitando danos físicos e contaminação. Uso do Produto: Funcionamento e Finalidade do Produto: A máscara se conecta a uma bolsa reservatória, que armazena oxigênio proveniente de uma fonte externa ( rede canalizada ou cilindro de oxigênio). Essa bolsa permite a oferta contínua de oxigênio durante a inspiração, possibilitando o fornecimento rápido de altas concentrações de oxigênio ao pa

Lote 166: R$ ****,00 - COLETOR PARA PERFUROCORTANTE 13 LITROS COLETOR PARA PERFUROCORTANTES 13 LITROS TIPO DESCARPACKColetor rígido para resíduos perfurocortantes, com capacidade nominal de 13 litros, tipo Descarpack ou equivalente, indicado para descarte seguro de agulhas, lâminas, ampolas, escalpes e demais materiais perfurocortantes, conforme normas de biossegurança. Confeccionado em material plático rígido, resistente, atóxico e impermeável, com alta resistência à perfuração e vazamento, assegurando proteção ao usuário e ao meio ambiente. Possuir tampa de segurança com sistema de fechamento adequado, dispositivo para desacoplamento de agulhas, abertura dimensionada para descarte seguro e identificação visual de nível máximo de enchimento. Produto descartável, de uso único, de montagem simples, com estrutura estável que permita utilização em superfície plana ou fixação em suporte apropriado. Acondicionado em embalagem adequada, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, funcionalidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento, quando aplicável. O produto deverá atender às normas técnicas da ABNT, às diretrizes de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde ( RDC ANVISA vigente), e possuir registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 167: R$ ****,00 - Equipo para Nutrição Enteral Equipo para Nutrição Enteral Dispositivo para Administração de SoluçõesEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Equipo para nutrição enteral, dispositivo para administração de soluções parenterais. Inclui perfurador para conexão ao recipiente de solução. Específico para nutrição enteral. Cor azul. Possui conector compatível com todos os tipos de sonda, via gastrostomia ou jejunostomia. Não serão aceitos equipos de baixa qualidade ou com compatibilidade limitada. Uso Indicado: Administração segura de nutrição enteral em pacientes hospitalizados, via sondas nasogástricas, gastrostomias ou jejunostomias. Características Técnicas: Material atóxico, transparente, resistente e flexível. Conexões seguras e padrão universal para sondas enterais. Facilita fluxo contínuo e controle de infusão. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo integridade e higiene. Transporte conforme normas de dispositivos médicos hospitalares. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a dispositivos médicos de nutrição enteral, garantindo segurança e eficácia.

Lote 168: R$ ****,00 - CATGUT CROMADO 3. 0 FIO PARA SUTURA CATGUT CROMADO 3- 0 COM AGULHA CAIXA COM 24 UNIDADESFio para sutura Catgut cromado 3- 0, absorvível, estéril, de origem animal, confeccionado a partir de serosa bovina selecionada, submetida a processos de purificação e tratamento com sais de cromo, proporcionando maior resistência à tração e tempo de absorção prolongado, quando comparado ao catgut simples. Apresenta comprimento aproximado de 75 cm, com absorção gradativa conforme as condições fisiológicas do paciente. Cada unidade acompanha agulha cirúrgica em aço inoxidável, com ponta redonda ( R), curvatura de 3/8 de circunferência, e 3, 0 cm de comprimento, garantindo penetração adequada, passagem suave pelos tecidos e segurança durante o procedimento cirúrgico. Indicado para uso em diversos procedimentos hospitalares, tais como: Cirurgias gerais; Ginecologia e obstetrícia; Cirurgias do aparelho digestivo; Urologia; ou outros procedimentos compatíveis com suturas absorvíveis de maior tempo de absorção. Produto estéril, de uso único, acondicionado individualmente, fornecido em caixa contendo 24 unidades, em embalagem íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, esterilidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento pela unidade requisitante. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 169: R$ 900,00 - AGULHA DESC **** AGULHAS DESCARTÁVEIS ****Descrição: Agulhas descartáveis, fabricadas em aço inoxidável, estéreis, atóxicas e apirogênicas, com canhão identificado por cores de acordo com ISO ****: 2016, compatíveis com seringas de bico Luer Slip e Luer Lock. Apresentam bisel trifacetado e são aprovadas pelo INMETRO, garantindo uso único e seguro. Indicação de uso: Indicadas para punção venosa, subcutânea ou intramuscular, aplicação de medicamentos, coleta de sangue, vacinação ou infusões, conforme protocolos clínicos e hospitalares. Calibres e comprimentos: 30G x 13 mmCaracterísticas técnicas: Fabricada em aço inoxidável; Estéril, atóxica e apirogênica; Canhão identificado por cores conforme ISO ****: 2016; ComPatível com Luer Slip e Luer Lock; Bisel trifacetado para perfuração suave; Aprovada pelo INMETRO; Descartável e de uso único; Transparente e resistente, garantindo visualização do fluxo sanguíneo quando aplicável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 meses, contados a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis a dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente rotulada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade, segurança e rastreabilidade do produto. Transporte e armazenamento: Deve seguir as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, impacto e contaminação, preservando esterilidade e funcionalidade até o momento do uso.

Lote 170: R$ ****,00 - FRASCO PARA DIETA ENTERAL Frasco para Dieta Enteral 500 mLEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Frasco para dieta enteral em polietileno de alta qualidade. Capacidade de 500 mL, com graduação de 10 em 10 mL. Possui trava de segurança e alça de sustentação. Embalado individualmente em embalagem BOPP ( polipropileno biorientado). Produto isento de bisfenol A. Todas as matérias- primas utilizadas devem atender à regulamentação FDA ( FoodDrug Administration). Apresenta perfeita conexão entre o bico da tampa e o equipo para nutrição. Registro na ANVISA. Não serão aceitos frascos fora destas especificações. Uso Indicado: Armazenamento e administração de dietas enterais em pacientes hospitalizados. Características Técnicas: Material: polietileno de alta qualidade, seguro para contato com alimentos e líquidos hospitalares. Embalagem individual protegida. Design ergonômico com alça de sustentação e trava de segurança. Conexão compatível com equipos de nutrição enteral padrão. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo integridade e proteção. Transporte conforme normas da ANVISA e legislação vigente. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a dispositivos para nutrição enteral, garantindo segurança, durabilidade e eficácia clínica.

Lote 171: R$ 581,00 - MALHA TUBULAR 10CM X 15M Malha Tubular 10 cm x 15 mDescrição do Produto: Malha tubular indicada para fixação de curativos, proteção da pele e suporte leve, amplamente utilizada em unidades de saúde, hospitais, prontos atendimentos e serviços ortopédicos. Confeccionada em 100% algodão, proporciona conforto ao paciente, boa respirabilidade e adequada adaptação anatômica. Especificações Técnicas: Dimensão: 10 cm de largura x 15 metros de comprimento; Material: 100% algodão, macio, resistente e hipoalergênico; Estrutura tUbular, flexível, permitindo fácil aplicação e ajuste; Produto descartável, não estéril e higiênico; Rolo embalado individualmente, garantindo proteção e integridade do material até o uso. Uso do Produto: Produto indicado para proteção da pele durante a confecção de imobilizações gessadas, auxiliando na minimização do risco de alergias, irritações e desconfortos cutâneos causados pelo contato direto do gesso com a pele. Proporciona camada protetora adicional, adequada ventilação e maior conforto ao paciente durante todo o período em que a imobilização permanecer instalada. Validade: Prazo mínimo de 18 meses a partir da data de entrega; Identificação obrigatória de lote e data de fabricação. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico, conforme legislação sanitária vigente; Registro ou notificação na ANVISA, quando aplicável. Embalagem e Transporte: Embalagem individual resistente, lacrada e identificada; Transporte em condições que preservem a integridade do produto, evitando umidade e contaminação. Observações: Somente serão aceitos produtos confeccionados em 100% algodão, com adequada elasticidade e resistência; Produtos de qualidade inferior serão desclassificados.

Lote 172: R$ ****,00 - TOUCA SANFONADA DESCARTAVEL TOUCA SANFONADA DESCARTÁVEL EPI PARA ÁREA DA SAÚDETouca sanfonada descartável, classificada como Equipamento de Proteção Individual, indicada para uso na área da saúde, com a finalidade de proteção do profissional e do ambiente, prevenindo a queda de cabelos e a contaminação cruzada em procedimentos assistenciais, ambulatoriais, hospitalares e laboratoriais. Confeccionada em tecido não tecido do tipo polipropileno, de uso único, atóxico, hipoalergênico, não inflamável, leve e respirável, proporcionando conforto durante o uso prolongado, sem causar irritações ao couro cabeludo. Possui formato sanfonado, com elástico embutido em toda a circunferência, confeccionado em material de boa elasticidade e resistência, garantindo ajuste adequado e seguro à cabeça, sem apertar excessivamente ou perder a tensão durante o uso. Produto isento de costuras, com acabamento uniforme, bordas bem definidas e elástico firmemente fixado, assegurando durabilidade durante o período de uso e evitando rompimentos. Produto fornecido em pacote contendo 100 ( cem) unidades, acondicionado em embalagem coletiva resistente, que preserve a integridade do produto até o momento do uso. A embalagem deverá conter, de forma clara e legível: nome do produto, quantidade, material de composição, número de lote, data de fabricação, data de validade e identificação do fabricante, conforme legislação vigente. Validade: o produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses a partir da data da entrega. Regularização e normas: produto enquadrado como Equipamento de Proteção Individual, devendo atender às normas sanitárias e de segurança aplicáveis à área da saúde, estar regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária número 751 de 2022, quando aplicável, e demais normas federais vigentes. Transport

Lote 173: R$ 745,00 - AGUA DESTILADA GALÃO 5 L ÁGUA DESTILADA GALÃO 5 LITROSDescrição: Água destilada de alta pureza, livre de sais, íons e impurezas, adequada para uso em procedimentos laboratoriais, preparo de soluções, equipamentos médicos e processos hospitalares que exijam água de qualidade controlada. Apresentação: Galão com 5 litros, fabricado em material plástico resistente e atóxico, com tampa segura, facilitando armazenamento e transporte sem contaminação. Indicação de uso: Indicada para preparo de soluções, diluições, limpeza de materiais sensíveis, autoclaves, incubadores, análises laboratoriais e demais aplicações que exijam água purificada. Composição: Água purificada por destilação, livre de impurezas e contaminantes. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante, desde que mantidas as condições de armazenamento recomendadas. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da Farmacopeia Brasileira para água destilada, atendendo às exigências de qualidade, pureza e segurança para uso hospitalar e laboratorial. Embalagem e transporte: Acondicionado em galão resistente, com tampa lacrada, protegendo o conteúdo contra contaminação, luz e impactos. O transporte deve seguir as Boas Práticas de Transporte de Insumos Hospitalares, assegurando integridade e segurança do produto até o uso.

Lote 174: R$ ****,00 - MONONYLON 3- 0 C/AG 3. 0CM Fio de Sutura Mononylon 3- 0 com Agulha Caixa com 24 Unidades ( Agulha Meio Arco 30 mm) Descrição do Produto: Fio de sutura cirúrgico monofilamentar de nylon ( poliamida), não absorvível, indicado para suturas de pele, tecidos superficiais e procedimentos cirúrgicos que exigem alta resistência à tração, mínima reação tecidual e excelente desempenho clínico. Desenvolvido com padrão de qualidade compatível com os melhores produtos disponíveis no mercado hospitalar. Especificações Técnicas: Tipo de fio: Mononylon ( poliamida) monofilamentar; Calibre: 3- 0; Fio não absorvível; Superfície lisa e uniforme, reduzindo o arraste tecidual; Alta resistência à tração, mantendo segurança do nó; Baixa memória, facilitando o manuseio; Mínima reação inflamatória; Agulha: Tipo: Agulha cirúrgica atraumática; Curvatura: Meio arco ( 1/2 círculo); Comprimento: 30 mm; Corpo da agulha em aço inoxidável de grau cirúrgico; Ponta afiada com excelente poder de penetração; Fixação fio- agulha firme, sem risco de desacoplamento. Esterilidade e Apresentação: Produto estéril; Esterilizado por método validado ( óxido de etileno ou equivalente); Embalagem individual, selada e resistente; Caixa com 24 unidades. Registro e ConformiDade: Produto classificado como dispositivo médico; Registro ou notificação válida na ANVISA, obrigatória; Atende às normas técnicas e requisitos sanitários vigentes.

Lote 175: R$ ****,00 - CABO P/ECG PACIENTE C/10 VIAS Compatível Com Micromed. CABO PACIENTE PARA ECG 10 VIAS COMPATÍVEL COM MICROMEDCabo paciente para eletrocardiograma ( ECG), com 10 vias ( 10 condutores), destinado à realização de exames de ECG com obtenção de 12 derivações, compatível com eletrocardiógrafos Micromed, especialmente modelos da linha Wincardio /Micromed ECG Digital, ou equivalentes. Confeccionado em material flexível, atóxico, resistente e de alta durabilidade, com blindagem adequada para redução de interferências eletromagnéticas e garantia de qualidade do sinal. Possuir identificação padronizada das derivações por cores e/ou marcações, facilitando a correta colocação dos eletrodos. Dotado de conector compatível com os equipamentos Micromed ( DB15, serial ou padrão original do fabricante), assegurando perfeito encaixe e funcionamento. Terminais compatíveis com eletrodos tipo clipe, pino ou snap, conforme padrão do equipamento. Possuir comprimento mínimo de 3, 5 m, admitindo- se cabos de 4, 0 m ou superior, garantindo mobilidade adequada durante a realização do exame. Produto novo, sem uso, acondicionado em embalagem adequada, devendo atender às normas técnicas vigentes, possuir registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável, e estar em conformidade com as exigências sanitárias e regulatórias brasileiras.

Lote 176: R$ 249,00 - FILTRO PARA CPAP. Filtro para Aparelho CPAP Compatível com VPAP ResMed Linha S9Especificação Técnica: Descrição do Produto: Filtro para aparelho CPAP, compatível com modelo VPAP ResMed linha S9. Produto de uso hospitalar e domiciliar. Material filtrante de alta eficiência, garantindo proteção contra poeira, partículas e contaminantes. Não serão aceitos filtros de baixa qualidade ou incompatíveis com o modelo especificado. Uso Indicado: Proteção do equipamento CPAP e manutenção da qualidade do ar fornecido ao paciente. Características Técnicas: Material filtrante de alta eficiência. Compatível com todos os modelos da linha VPAP S9 da ResMed. Produto seguro, resistente e de fácil substituição. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo integridade e higiene. Transporte conforme normas de dispositivos médicos. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais aplicáveis a filtros para aparelhos de ventilação não invasiva, garantindo segurança e eficácia.

Lote 177: R$ ****,00 - LAMINA DE BISTURI 11. Lâmina de Bisturi Tipo 11Descrição do Produto: Lâmina de bisturi descartável tipo 11, confeccionada em aço carbono de alta qualidade, laminada a frio e submetida a tratamento térmico, garantindo resistência, durabilidade e alto poder de corte. Destinada a procedimentos cirúrgicos e médicos que requerem precisão, como incisões finas ou perfurações controladas. Especificações Técnicas: Material: Aço carbono de alta resistência, laminado a frio e tratado termicamente; Corte preciso, de alta durabilidade e estabilidade durante o uso; Esterilização: Raio gama, assegurando produto estéril pronto para uso; Produto descartável, de uso único, evitando contaminação cruzada; Compatível com cabos de bisturi padrão. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022; Registro ou notificação na ANVISA obrigatório; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação; Produto de qualidade premium, não sendo aceitos genéricos de baixo desempenho. Embalagem e Transporte: Embalagem individual estéril, lacrada, garantindo integridade e rastreabilidade; Caixa resistente, identificada com lote, validade e instruções de uso; Transporte protegido contra impactos, luz direta e umidade, conforme normas do fabricante. Uso do Produto: Procedimentos cirúrgicos, incisões finas e perfurações controladas; Uso único e individual; Garantia de precisão, segurança e higiene. Observações: Somente serão aceitos produtos de qualidade premium com registro ANVISA; Descumprimento de normas ou prazos sujeitará o fornecedor a sanções legais e contratuais.

Lote 178: R$ ****,00 - SACO P/RESÍDUO INFECTANTE DE SAÚDE - BRANCO, 100 LTS. SACO PARA RESÍDUO INFECTANTE DE SERVIÇOS DE SAÚDE BRANCO 100 LITROSDescrição do Produto: Saco plástico destinado ao acondicionamento de resíduos infectantes de serviços de saúde, utilizado no gerenciamento de resíduos gerados em unidades de saúde, hospitais, ambulatórios, laboratórios, prontos atendimentos e demais estabelecimentos assistenciais. Produto fabricado em conformidade com as normas técnicas e sanitárias vigentes para descarte de resíduos de saúde, garantindo segurança, resistência e adequada identificação do risco biológico. Especificações Técnicas: Capacidade: 100 ( cem) litros; Cor: Branca; Material: Polietileno de alta qualidade ( PEAD ou material equivalente); Alta resistência mecânica, adequada para resíduos úmidos e perfuro- contaminados não cortantes; Solda reforçada no fundo, evitando vazamentos; Espessura compatível com o uso em resíduos infectantes; Produto descartável e de uso único. Identificação e Sinalização: Impressão do símbolo de resíduo infectante ( risco biológico), conforme legislação vigente; Identificação clara do tipo de resíduo para o qual se destina. Conformidade Normativa: O produto deverá atender integralmente às normas e legislações aplicáveis, incluindo, no mínimo: RDC ANVISA n? 222/2018 Regulamento Técnico para o Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde ( RSS); Resolução CONAMA n? 358/2005; ABNT NBR **** Sacos plásticos para acondicionamento de lixo Classificação e requisitos; Demais normas técnicas e ambientais vigentes. Embalagem e Apresentação: Fornecido em embalagens que preservem a integridade dos sacos; Identificação externa contendo capacidade, cor, tipo de resíduo, lote, fabricante e CNPJ. Transporte e Armazenamento: Transporte realizado em condições adequadas, evitando perfurações ou danos; Critérios de Aceitação: Somente serão aceitos sacos que atendam às normas de descarte de resíduos de serviços de saúde; Produtos sem identifica

Lote 179: R$ ****,00 - COLCHÃO HOSPILAR COM CAPA DE NAPA COLCHÃO HOSPITALAR COM CAPA DE NAPAColchão hospitalar indicado para uso em leitos hospitalares, unidades de internação, pronto atendimento e demais ambientes assistenciais, proporcionando conforto, suporte adequado ao paciente e facilidade de higienização. Confeccionado em espuma de poliuretano de alta densidade, com suporte uniforme e resistência adequada ao uso contínuo. Revestido com capa em napa impermeável, atóxica, resistente, lavável e de fácil limpeza, permitindo higienização e desinfecção frequentes, conforme rotinas hospitalares. A capa deverá ser removível, com fechamento em zíper resistente, garantindo proteção do núcleo do colchão contra líquidos, sujidades e contaminações. Possuir acabamento uniforme, costuras reforçadas e boa durabilidade. Compatível com leitos hospitalares padrão, com dimensões adequadas para camas hospitalares convencionais, permitindo perfeito ajuste e segurança durante o uso. Produto novo, acondicionado em embalagem adequada, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, funcionalidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento, quando aplicável ao tipo de material. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 180: R$ ****,00 - CIRCUITO DE TRAQUEIA AULTO VENTILADOR CIRCUITO RESPIRATÓRIO ( TRAQUEIA) ADULTO PARA VENTILADOR MECÂNICO COMPATÍVEL COM DIXTAL **** respiratório tipo traqueia, uso adulto, completo, compatível com ventilador mecânico ****, marca Dixtal, ou equipamento equivalente que utilize conexões padrão 22 mm /15 mm, destinado à condução de gases respiratórios em ventilação mecânica invasiva ou não invasiva. Confeccionado em material flexível, resistente, atóxico e transparente, adequado para uso hospitalar, proporcionando segurança, vedação eficiente e adequada condução do fluxo respiratório. O circuito deverá ser fornecido completo, contendo no mínimo os seguintes componentes: 02 traqueias 22 x 22 x 15/22 x **** mm; 02 traqueias 22 x 15 x 15/22 x 600 mm; 01 traqueia 22 x 22 x 15/22 x 300 mm; 02 drenos; 01 conector em Y, em formato L, infantil/adulto, sem furo; 01 conector em ângulo de 90?, 22M x 22F; 01 conector reto 22 x 22; 02 conectores 15 x 15 ou 22 x 22. Produto destinado ao uso em sistemas de ventilação mecânica, devendo apresentar encaixes seguros, compatibilidade dimensional e desempenho adequado às rotinas hospitalares. Produto novo, de uso único, não estéril ( quando aplicável), acondicionado em embalagem adequada, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, funcionalidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento pela unidade requisitante. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 181: R$ ****,00 - CIRCUITO DE TRAQUEIA PARA VENTILADOR - MICROTACA 20 CIRCUITO DE TRAQUEIA PARA VENTILADOR COMPATÍVEL COM K. TAKAOCA MICROTAKA 20 ( RESGATE) Circuito respiratório tipo traqueia, compatível com ventilador Microtaka 20 K. Takaoka ( Resgate), indicado para condução de gases respiratórios em procedimentos de ventilação mecânica, atendendo pacientes adultos e pediátricos. Confeccionado integralmente em silicone, material flexível, resistente, atóxico e transparente, com tubo corrugado de silicone, proporcionando durabilidade, vedação adequada e visualização do fluxo respiratório. O circuito deverá possuir comprimento aproximado de 1, 20 m, com entrada intermediária cônica padrão 22 mm, compatível com sistemas de ventilação mecânica. Equipado com válvula direcional, apresentando: Saída 1: para válvula PEEP ou aberta para o ambiente; Saída 2: para encaixe do balão e/ou conexão com o paciente. Acompanhar válvula PEEP, válvula direcional e guia para traqueia, possuindo no mínimo 03 presilhas para fixação e organização do tubo de silicone. Produto novo, de uso único, acondicionado em embalagem adequada, íntegra e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, assegurando a integridade, funcionalidade e qualidade do produto até sua utilização. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento pela unidade requisitante. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro ou isenção de registro na ANVISA, quando aplicável.

Lote 182: R$ 30,00 - CRAMP PARA CORDÃO UMBILICAL CLAMP PARA CORDÃO UMBILICAL DESCARTÁVEL ESTÉRILClamp para cordão umbilical, indicado para pinçamento e oclusão do cordão umbilical do recém- nascido, imediatamente após o parto, garantindo segurança, hemostasia e prevenção de sangramentos. Confeccionado em material plástico resistente, atóxico e biocompatível, com sistema de travamento seguro, que assegura fechamento firme e eficaz, evitando soltura acidental. Produto descartável, de uso único, estéril, esterilizado por método validado, acondicionado em embalagem individual em papel grau cirúrgico, íntegra, inviolável e devidamente identificada. A embalagem, o armazenamento e o transporte deverão obedecer rigorosamente aos padrões sanitários e normas técnicas vigentes, garantindo a manutenção da esterilidade e da integridade do produto até o momento do uso. Apresentar prazo de validade mínimo de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data do recebimento. O produto deverá atender às exigências regulatórias brasileiras, possuindo registro na ANVISA e atendendo às normas técnicas da ABNT e demais requisitos legais do Ministério da Saúde, quando aplicáveis.

Lote 183: R$ 142,00 - PERA DE SUCÇÃO ASPIRAÇÃO RN PERA DE SUCÇÃO /ASPIRAÇÃO RN ( RECÉM- NASCIDO) 25 mL N? 01Descrição do Produto: Pera de sucção para aspiração e higienização de vias aéreas superiores, indicada para recém- nascidos ( RN), utilizada para remoção de secreções nasais, orais e resíduos de leite materno, especialmente no pós- parto e em cuidados neonatais. Produto essencial para auxílio respiratório inicial e conforto do recém- nascido. Composição do Produto: 01 bulbo de borracha macia e flexível; 01 cânula de borracha, integrada ou acoplável, adequada ao uso neonatal. Características Técnicas: Capacidade: 25 mL; Tamanho: N? 01 RN; Material: Borracha de alta qualidade, macia, flexível e atóxica; Superfície lisa, facilitando a limpeza; Pressão de sucção suave e controlada, adequada à anatomia do recém- nascido; Bordas arredondadas, minimizando risco de lesões; Produto não estéril; Reutilizável, conforme orientações do fabricante. Uso do Produto: Aspiração de secreções nasais e orais em recém- nascidos; Remoção de resíduos de leite materno após a amamentação; Cuidados neonatais imediatos no pós- parto; Uso hospitalar, ambulatorial e domiciliar. Validade: Prazo de validade conforme especificação do fabricante, contado a partir da data de fabricação/entrega. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico; Registro ou notificação válida na ANVISA, obrigatória; Atende às normas sanitárias e de segurança vigentes. Embalagem e Transporte: Embalagem individual, garantindo proteção e integridade do produto; Identificação externa contendo descrição, capacidade, indicação RN, lote, data de fabricação, validade e número de registro ANVISA; Transporte em condições adequadas, preservando as características do material. Critérios de Aceitação: Somente serão aceitos produtos adequados ao uso neonatal, com material macio, atóxico, capacidade especificada e regularização sanitária válida; Produtos de qualidade inferior o

Lote 184: R$ ****,00 - PELÍCULA DE POLIURETANO TRANSPARENTE PELÍCULA DE POLIURETANO TRANSPARENTE 10 x 10 cmDescrição do Produto: Película de poliuretano transparente, semipermeável e aderente, indicada para proteção de feridas, fixação de cateteres, curativos e dispositivos médicos, permitindo a visualização contínua do local aplicado sem necessidade de remoção. Produto de alto padrão de qualidade, com desempenho equivalente às melhores películas de poliuretano disponíveis no mercado hospitalar. Características Técnicas: Material: Filme de poliuretano transparente; Propriedades: Semipermeável ( permeável a gases e vapor d água e impermeável a líquidos e microrganismos); Aderência uniforme e segura; Alta flexibilidade, adaptando- se aos contornos do corpo; Permite inspeção visual do sítio de aplicação; Produto atóxico e hipoalergênico; Não estéril ( quando aplicável) ou estéril, conforme especificação do fabricante. Dimensões: Tamanho: 10 cm x 10 cm. Validade: Prazo de validade não inferior a 18 meses, contados a partir da data da compra/entrega. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico; Registro ou notificação válida na ANVISA, obrigatória; Atende aos requisitos de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação, conforme legislação sanitária vigente. Embalagem e Apresentação: Embalagem individual ou conforme apresentação comercial do fabricante, garantindo proteção e integridade do produto; Identificação externa contendo descrição, dimensões, lote, data de fabricação, validade e número de registro ANVISA. Uso do Produto: Proteção de feridas superficiais; Fixação de cateteres, sondas e curativos; Utilização em ambiente hospitalar, ambulatorial e domiciliar. Critérios de Aceitação: Somente serão aceitos produtos com registro ANVISA válido, prazo de validade mínimo exigido e qualidade equivalente aos produtos líderes do mercado hospitalar.

Lote 185: R$ ****,00 - MEDIOR DE PRESSÃO ARTERIAL AUTOMÁTICO DE BRAÇO Medidor de Pressão Arterial Automático de Braço Uso Profissional Alta Performance Com EstojoDescrição do Produto: Medidor de pressão arterial automático de braço, digital, destinado ao uso profissional em unidades de saúde, como hospitais, ambulatórios, prontos atendimentos e clínicas. Equipamento de alta performance, desenvolvido para fornecer medições precisas, rápidas e confiáveis, adequado para uso intensivo em ambiente clínico, acompanhado de estojo para armazenamento e transporte seguro. Especificações Técnicas: Tipo: Medidor de pressão arterial automático de braço; Método de medição: Oscilométrico, com inflagem e desinflagem automáticas; Uso profissional; Detector de batimentos cardíacos irregulares; Indicador de movimentação corporal durante a medição; Tela digital de alta visibilidade, com números grandes e de fácil leitura; Memória interna para armazenamento de medições; Desligamento automático; Manguito para braço, resistente, confortável e de longa durabilidade; Acompanhado de estojo rígido ou semirrígido, próprio para proteção, armazenamento e transporte do equipamento e acessórios. Desempenho e Precisão: Alta precisão na medição da pressão sistólica, diastólica e pulso; Equipamento validado clinicamente conforme protocolos reconhecidos; Adequado para uso contínuo em ambientes de saúde. Alimentação: Funcionamento por pilhas alcalinas ( ou fonte externa, quando aplicável). Registro e Conformidade: Produto classificado como dispositivo médico; Registro ou notificação válida na ANVISA, obrigatória; Atende às normas técnicas e requisitos de segurança e desempenho; Manual de instruções em língua portuguesa. Embalagem e Transporte: Embalagem original do fabricante, lacrada; Estojo incluído como item integrante do produto; Transporte adequado, preservando a integridade do equipamento. Uso do Produto: Medição não invasiva da pressão arterial e frequência cardíaca; Uso profissional em tr

Lote 186: R$ ****,00 - Kit Máscara Laríngea com Todos os Tamanhos - 7 Und Kit Máscara Laríngea Todos os Tamanhos ( 7 Unidades) Descrição do Produto: Kit composto por 7 máscaras laríngeas de PVC grau médico de alta qualidade, estéreis, destinadas a garantir ventilação segura e eficiente em pacientes de diferentes faixas etárias, em hospitais, unidades de pronto atendimento e serviços de emergência. Produto de uso único, isento de látex, com design seguro, vedação confiável e compatível com diversos equipamentos médicos. Itens Inclusos e Tamanhos: N. ? 1: Lactentes até 5 kgN. ? 1, 5: Lactentes de 5 a 10 kgN. ? 2: Lactentes de 10 a 20 kgN. ? 2, 5: Crianças de 20 a 30 kgN. ? 3: Crianças/adolescentes de 30 a 50 kgN. ? 4: Adultos de 50 a 70 kgN. ? 5: Adultos acima de 70 kgEspecificações Técnicas: Material: PVC grau médico, atoxico e livre de látex, para evitar reações alérgicas; Corpo da máscara: descrição do tamanho, volume do manguito e peso sugerido do paciente; Formato elíptico, com punho de vedação flexível para controle seguro da respiração; Conector universal transparente de 15 mm, compatível com ventiladores, bolsas Ambu e outros dispositivos médicos; Proteção da válvula com código de cores para identificação rápida e confiável do tamanho; Produto estéril, pronto para uso, garantindo segurança e higiene; Produto de qualidade premium, equivalente aos líderes de mercado, não sendo aceitos produtos de qualidade inferior. Validade: Mínimo de 18 ( dezoito) meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto enquadrado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022, com registro ou notificação junto à ANVISA; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação; Registro no INMETRO garantindo confiabilidade e durabilidade; Produtos de qualidade inferior ou sem certificação serão automaticamente desclassificados. Uso do Produto: Garantir ventilação eficaz em pacientes d

Lote 187: R$ 926,00 - BICO SAÍDA FLUXÔMETRO O2 C/BORBOLETA METAL BICO DE SAÍDA PARA FLUXÔMETRO DE OXIGÊNIO BORBOLETA METÁLICADescrição: Bico de saída para fluxômetro de oxigênio, equipado com borboleta metálica, destinado ao controle seguro e preciso do fluxo de oxigênio em equipamentos hospitalares. As roscas das conexões e cores de identificação dos gases obedecem às exigências das normas da ABNT, garantindo compatibilidade e segurança. Indicação de uso: Indicado para regulação do fluxo de oxigênio em pacientes, podendo ser utilizado em UTIs, salas de emergência e demais ambientes hospitalares, assegurando administração controlada e segura de oxigênio. Características técnicas: Padronização ABNT: roscas e cores de identificação dos gases conforme normas; Escala de fluxo: 0 a 15 litros por minuto ( padrão); 0 a 30 litros por minuto ( opcional); Pressão de funcionamento: regulada dentro da faixa de 3, 5 kgf/cm; Bico de saída em metal resistente, com borboleta ajustável para controle manual do fluxo; Materiais duráveis, atóxicos e de alta resistência; Compatível com fluxômetros padrão hospitalares. Validade e manutenção: O produto deverá apresentar garantia mínima de fábrica, com manutenção conforme instruções do fabricante. Regularização sanitária: Produto em conformidade com normas da ANVISA e ABNT para dispositivos médicos e fluxômetros de gases medicinais, garantindo segurança, qualidade e precisão. Embalagem e transporte: Acondicionado em embalagem resistente, protegendo contra impactos, umidade e contaminação, garantindo integridade e funcionalidade até o momento do uso.

Lote 188: R$ ****,00 - KIT DE Cateter Acesso Venoso Central Duplo Lumen Kit de Cateter de Acesso Venoso Central Duplo LúmenDescrição do Produto: Kit estéril de cateter de acesso venoso central ( CVC), duplo lúmen, destinado à infusão de medicamentos, soluções, nutrição parenteral e coleta de amostras, indicado para uso hospitalar, unidades de pronto atendimento e UTI. Produto de uso único, projetado para minimizar riscos de contaminação e facilitar a inserção segura em veias centrais. Composição do Kit: 01 Cateter duplo lúmen 8Fr x 20 cm; 01 Fio guia com avançador; 01 Agulha introdutora de uso exclusivo para introdução do fio guia 14/14Ga; 01 Dilatador; 01 Seringa 5 mL fenestrada, de uso exclusivo para auxílio na inserção do fio guia; 02 Conectores intermitentes livres de agulha, com tampa protetora. Especificações Técnicas: Cateter confeccionado em material biocompatível e atóxico ( PVC ou silicone, conforme registro ANVISA), flexível e radiopaco; Conectores compatíveis com seringas padrão Luer Lock; Sistema de fixação seguro para prevenir deslocamento; Kit completo pronto para uso, estéril, em embalagem individual; Facilita a inserção segura e minimiza riscos de contaminação. Validade: 18 ( dezoito) meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto enquadrado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022, com registro ou notificação junto à ANVISA; Atendimento a normas técnicas nacionais e internacionais; Cumprimento das exigências de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação. Uso do Produto: Inserção em veias centrais para administração simultânea de múltiplos medicamentos ou soluções; Procedimentos de média e alta complexidade em ambiente hospitalar; Uso único, evitando risco de contaminação cruzada. Embalagem: Individual, estéril, com selo de integridade; Caixa resistente contendo kits em quantidade definida, identificada com lote, validade e instruções de uso; Proteçã

Lote 189: R$ ****,00 - SONDA DE ALIMENTAÇÃO ENTERAL N. 12 SONDA DE ALIMENTAÇÃO ENTERAL NÚMERO 12Descrição: Sonda de alimentação enteral de número 12 ( 12 Fr), produto de uso médico- hospitalar, destinada à nutrição enteral de pacientes que não podem se alimentar pela via oral. Fabricada em material biocompatível, flexível, radiopaco e estéril, conforme normas da Farmacopeia Brasileira. Indicação de uso: Indicada para administração de dieta líquida, suplementos nutricionais, medicamentos líquidos ou solução de hidratação diretamente no estômago ou intestino, conforme prescrição médica. Composição e características: Material: Poliuretano ou silicone médico estéril, biocompatível; Número ( Fr): 12; Radiopaca: sim, para visualização radiológica; Flexível, não traumatizante; Estéril, uso único. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, atendendo às normas aplicáveis para dispositivos médicos de uso hospitalar, conforme RDC n? 16/2013 ( dispositivos médicos) e demais normas sanitárias pertinentes. Embalagem: Acondicionado em embalagem individual estéril, devidamente identificada com número do lote, data de fabricação, validade e instruções de uso, garantindo integridade e segurança do produto. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Dispositivos Médicos, assegurando proteção contra umidade, deformação e contaminação, preservando a esterilidade e funcionalidade da sonda até o momento do uso.

Lote 190: R$ ****,00 - LUVA NITRILICA Luva de Proteção em Nitrila EPI Tamanho GrandeDescrição do Produto: Luva de proteção individual ( EPI), descartável, indicada para manuseio de agentes biológicos, produtos químicos, substâncias ácidas e materiais que possam causar danos à pele, oferecendo elevada resistência mecânica e química. Produto livre de látex, sendo ideal para usuários com sensibilidade ou alergia ao látex natural. Especificações Técnicas: Tamanho: Grande; Cor: Preta; Material: 100% polímero de nitrila sintética de alta qualidade; Superfície externa texturizada, proporcionando excelente aderência em ambientes secos e molhados; Interior com acabamento liso, facilitando a colocação e garantindo maior conforto durante o uso; Ultra macia e super flexível, permitindo ajuste superior e maior sensibilidade tátil; Alta resistência à perfuração e melhor desempenho contra punção; Ambidestra, podendo ser utilizada em qualquer mão; Punho com rebordo, proporcionando maior segurança e evitando escorrimento de líquidos; Livre de pó ( powder free); Produto não estéril e de uso único; Caixa com 100 unidades. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da data de entrega; Lote e data de fabricação impressos na embalagem. Registro e Conformidade Legal: Produto enquadrado como Equipamento de Proteção Individual EPI; Certificado de Aprovação ( CA) válido, emitido pelo órgão competente do Ministério do Trabalho; Registro ou notificação junto à ANVISA, quando aplicável, conforme legislação vigente; Atende às normas técnicas e de segurança aplicáveis para proteção contra riscos químicos e biológicos. Embalagem e Transporte: Caixa resistente contendo 100 unidades, devidamente identificada com tamanho, lote, validade e instruções de uso; Embalagem que preserve a integridade do produto contra umidade, calor e danos mecânicos; Transporte em condições adequadas, conforme boas práticas de armazenamento. Uso do Produto: Indicado para uso em serviços de

Lote 191: R$ 942,00 - SACO PLASTICO TRANSPARENTE ****, 06CM SACO PLÁSTICO TRANSPARENTE 25 × 35 cmSaco plástico transparente, medindo 25 cm de largura × 35 cm de comprimento, confeccionado em polietileno de baixa densidade ( PEBD) virgem, atóxico, inodoro e incolor. Possui espessura entre 6 e 10 micras, com solda lateral contínua, homogênea e uniforme, garantindo resistência compatível com a finalidade de acondicionamento. Indicado para armazenamento, proteção e acondicionamento de materiais diversos, mantendo visibilidade total do conteúdo. Produto isento de contaminantes, sem odor residual e com acabamento regular. Embalagem: pacote contendo 50 ( cinquenta) unidades. Produto novo, de primeira linha, em conformidade com as normas técnicas vigentes aplicáveis.

Lote 192: R$ ****,00 - SACO PLASTICO LEITOSO 100 L SACO PLÁSTICO LEITOSO 100 LITROS REFORÇADO USO INSTITUCIONALDescrição do Produto: Saco plástico branco leitoso, com capacidade de 100 ( cem) litros, indicado para embalagem e acondicionamento de produtos mais pesados, utilizado em ambientes institucionais, almoxarifados e unidades de saúde. Produto reforçado, grosso e de alta resistência, desenvolvido para suportar cargas elevadas com segurança e desempenho equivalente aos melhores produtos disponíveis no mercado profissional. Especificações Técnicas: Capacidade: 100 litros; Cor: Branco leitoso; Material: Polietileno de Alta Densidade ( PEAD) 100% virgem, não reciclado; Espessura mínima: 0, 10 mm ( 100 micras), admitindo- se valores superiores; Micragem compatível para suportar cargas entre 20 kg e 30 kg; Alta resistência à tração, perfuração e rasgos; Produto grosso e reforçado. Processo de Fabricação: Confeccionado com solda lateral contínua, homogênea e uniforme, garantindo maior segurança contra rompimentos; Fabricado de acordo com boas práticas de produção. Conformidade Normativa: Produto normatizado conforme padrões da ABNT, atendendo às normas técnicas aplicáveis para sacos plásticos; Produzido em conformidade com a legislação vigente. Apresentação e Embalagem: Pacote com 100 ( cem) unidades; Embalagem externa resistente, devidamente identificada com capacidade, cor, material, micragem, quantidade, fabricante, CNPJ e lote; A embalagem de transporte deverá ser caixa de papelão resistente ou plástico rígido de alta qualidade, não sendo aceito acondicionamento em plástico flexível ou de baixa qualidade que possa comprometer a integridade do produto. Transporte e Armazenamento: Transporte realizado em condições adequadas, evitando perfurações, deformações ou danos; Armazenamento em local seco, protegido da luz solar direta e fontes de calor. Critérios de Aceitação: Somente serão aceitos produtos fabricados com PEAD virgem, com espessura

Lote 193: R$ ****,00 - PAPEL PARA ELETROCARDIOGRAFO 210MM PAPEL PARA ELETROCARDIÓGRAFO 210 mm x 20 m RoloDescrição do Produto: Papel térmico para eletrocardiógrafo, indicado para registro e impressão de traçados eletrocardiográficos, compatível com eletrocardiógrafos que utilizam papel térmico na largura de 210 mm, incluindo equipamentos de desempenho e características equivalentes ao modelo ****, garantindo impressão rápida, precisa e confiável dos registros. Especificações Técnicas: Tipo: Papel térmico para ECG; Dimensões: 210 mm ( largura) x 20 m ( comprimento); Apresentação: Rolo; Papel térmico de alta velocidade, adequado para impressão contínua de traçados; Alta sensibilidade térmica, assegurando impressão nítida e uniforme; Excelente definição das ondas e intervalos do traçado eletrocardiográfico; Superfície lisa e homogênea; Não produz borramentos ou falhas durante a impressão; Compatível com equipamentos que utilizam papel térmico de 210 mm. Qualidade do Registro: Permite leitura clara e precisa das informações clínicas; Mantém a legibilidade do traçado quando armazenado em condições adequadas. Embalagem e Identificação: Rolo embalado individualmente; Proteção contra umidade, calor e luz; Identificação externa contendo tipo de papel, dimensões, lote e data de fabricação. Conformidade: Produto classificado como material para diagnóstico; Compatível com equipamentos regularmente registrados junto à ANVISA; Atende às normas técnicas aplicáveis para papel térmico de eletrocardiografia. Transporte e Armazenamento: Transporte realizado em condições adequadas para preservação das propriedades térmicas; Armazenamento em local seco, fresco e protegido da luz.

Lote 194: R$ 497,00 - EXTENÇÃO PVC 1, 5M PARA MICRONEBULIZADOR AR COMP. Extensão Micronebulizador em PVC 1, 50 m Ar ComprimidoEspecificação Técnica: Descrição do Produto: Extensão para micronebulizador em PVC, comprimento de 1, 50 m. Desenvolvida para uso hospitalar com ar comprimido. Produto transparente, flexível e resistente, garantindo fluxo contínuo de gás. Conexões padrão universais para compatibilidade com aparelhos de nebulização hospitalar. Aparelhos de baixa qualidade não serão aceitos. Uso Indicado: Administração de ar comprimido via micronebulização em pacientes hospitalizados. Características Técnicas: Comprimento: 1, 50 m. Material: PVC de alta resistência, atóxico e transparente. Flexível, resistente a dobras e torções. Conexões compatíveis com máscaras e aparelhos hospitalares. Prazo de Validade: 18 meses a partir da data da entrega. Embalagem e Transporte: Embalagem primária individual garantindo higiene. Transporte conforme normas de dispositivos médicos. Conformidade: Fabricado de acordo com normas nacionais e internacionais para dispositivos médicos hospitalares.

Lote 195: R$ 174,00 - MASCARA LARINGEA TAMANHO 4 Máscara Laríngea Tamanho 4 ( Adultos 50 a 70 kg) Descrição do Produto: Máscara laríngea estéril de PVC grau médico de alta qualidade, destinada à ventilação segura de pacientes adultos com peso entre 50 e 70 kg. Produto de uso único, livre de látex, com design anatômico que garante vedação confiável e conforto durante procedimentos de emergência, anestesia ou transporte intra- hospitalar. Especificações Técnicas: Material: PVC grau médico, atóxico e livre de látex; Formato elíptico com punho de vedação flexível para controle seguro da respiração; Conector universal transparente de 15 mm, compatível com bolsas Ambu, ventiladores e outros dispositivos médicos; Corpo da máscara com indicação de tamanho, volume do manguito e peso sugerido do paciente; Proteção da válvula com código de cores para fácil identificação; Produto estéril, pronto para uso; Qualidade premium equivalente aos líderes de mercado; produtos de qualidade inferior não serão aceitos. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto enquadrado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022; Registro ou notificação na ANVISA obrigatório; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação; Registro no INMETRO garantindo confiabilidade e durabilidade. Uso do Produto: Ventilação eficaz em adultos 50 a 70 kg; Indicada para anestesia, emergência e transporte; Uso único, individual ou conforme normas de higienização do fabricante. Embalagem e Transporte: Embalagem individual estéril, identificada com lote e validade; Caixa resistente para transporte seguro, protegendo contra danos e contaminação; Transporte seguindo instruções do fabricante para manter integridade do produto. Observações: Somente produtos de qualidade premium com registro ANVISA e INMETRO serão aceitos; Entrega imediata conforme autorização

Lote 196: R$ 251,00 - MASCARA LARINGEA N? 5 Máscara Laríngea Tamanho 5 ( Adultos acima de 70 kg) Descrição do Produto: Máscara laríngea estéril de PVC grau médico de alta qualidade, destinada à ventilação segura de pacientes adultos com peso acima de 70 kg. Produto de uso único, livre de látex, com design anatômico que garante vedação confiável e conforto durante procedimentos de emergência, anestesia ou transporte intra- hospitalar. Especificações Técnicas: Material: PVC grau médico, atóxico e livre de látex; Formato elíptico com punho de vedação flexível para controle seguro da respiração; Conector universal transparente de 15 mm, compatível com bolsas Ambu, ventiladores e outros dispositivos médicos; Corpo da máscara com indicação de tamanho, volume do manguito e peso sugerido do paciente; Proteção da válvula com código de cores para fácil identificação; Produto estéril, pronto para uso; Qualidade premium equivalente aos líderes de mercado; produtos de qualidade inferior não serão aceitos. Validade: Mínimo de 18 meses a partir da entrega; Lote identificado com data de fabricação e validade. Registro e Conformidade Sanitária: Produto enquadrado como dispositivo médico, conforme RDC ANVISA n? 751/2022; Registro ou notificação na ANVISA obrigatório; Cumprimento das normas de segurança, desempenho e boas práticas de fabricação; Registro no INMETRO garantindo confiabilidade e durabilidade. Uso do Produto: Ventilação eficaz em adultos acima de 70 kg; Indicada para anestesia, emergência e transporte; Uso único, individual ou conforme normas de higienização do fabricante. Embalagem e Transporte: Embalagem individual estéril, identificada com lote e validade; Caixa resistente para transporte seguro, protegendo contra danos e contaminação; Transporte seguindo instruções do fabricante para manter integridade do produto. Observações: Somente produtos de qualidade premium com registro ANVISA e INMETRO serão aceitos; Entrega imediata conforme autori

Lote 197: R$ 349,00 - MASCARA DE OXIGENIO COM BOLSA RESERVATORIA INFANTIL Máscara de Oxigênio com Bolsa Reservatória Infantil UnidadeDescrição do Produto: Máscara de oxigênio com bolsa reservatória, modelo infantil, indicada para administração de oxigênio em pacientes pediátricos em ventilação espontânea, sendo amplamente utilizada em unidades de terapia intensiva, semi- intensiva, prontos atendimentos, enfermarias e ambulatórios. Desenvolvida para fornecer altas concentrações de oxigênio de forma rápida e segura, especialmente em situações de emergência e suporte respiratório. Especificações Técnicas: Tipo: Máscara de oxigênio com reservatório; Modelo: Infantil; Produto não estéril; Máscara com elástico ajustável para fixação segura e confortável; Bolsa reservatória ( balão) para oxigênio; Extensão para conexão à fonte de oxigênio ( rede canalizada ou cilindro); Máscara confeccionada em PVC atóxico, transparente, com presilha ( clipe) nasal em aço, garantindo melhor vedação; Extensão e reservatório confeccionados em PVC de alta resistência; Produto livre de mAteriais irritantes, adequado ao uso pediátrico. Funcionamento e Finalidade: A máscara conecta- se a uma bolsa reservatória, que armazena oxigênio proveniente de fonte externa. Esse sistema permite a oferta contínua durante a inspiração, possibilitando o fornecimento rápido de altas concentrações de oxigênio ao paciente infantil. Validade: Prazo mínimo de 18 meses a partir da data de entrega; Lote e data de fabricação identificados. Registro e Conformidade Sanitária: Produto classificado como dispositivo médico; Registro ou notificação válida na ANVISA, obrigatória; Atende às normas sanitárias e requisitos de segurança e desempenho aplicáveis. Embalagem e Transporte: Embalagem individual, resistente e lacrada; Identificação com descrição do produto, modelo infantil, lote, validade e instruções de uso; Transporte em condições que preservem a integridade do material. Uso do Produto: Funcionamento e Finalidade do

Lote 198: R$ ****,00 - TUBO DE SILICONE HOSPITALAR PARA OXIGÊNIO E AR COMPRIMIDO MODELO 203 6 x 10 MILÍMETROS ROLO COM TUBO DE SILICONE HOSPITALAR PARA OXIGÊNIO E AR COMPRIMIDO MODELO 203 6 x 10 MILÍMETROS ROLO COM 15 METROSTubo de silicone hospitalar modelo duzentos e três, destinado à condução de oxigênio e ar comprimido medicinal, indicado para uso em ambientes hospitalares, ambulatoriais e assistenciais, compatível com sistemas de gases medicinais e equipamentos médicos utilizados em oxigenoterapia e terapia respiratória. Confeccionado em silicone grau médico, com diâmetro interno de seis milímetros e diâmetro externo de dez milímetros, apresentando superfície lisa e antiaderente, que reduz a aderência de resíduos, facilita a higienização e assegura fluxo contínuo e seguro dos gases. Produto isento de odor, proporcionando conforto e segurança durante a utilização clínica. O material deverá atender aos ensaios de biocompatibilidade estabelecidos pela Norma Internacional ISO mil e noventa e três, garantindo compatibilidade com tecidos humanos e segurança para aplicação em dispositivos médicos. Apresenta elevada resistência à esterilização por autoclave, suportando temperaturas de até cento e trinta graus Celsius, sem alteração de suas propriedades físicas, mecânicas ou estruturais. Produto não estéril, fornecido em rolo contínuo com quinze metros de comprimento, permitindo o corte conforme a necessidade do serviço de saúde. Acondicionado em embalagem individual, confeccionada em saco plástico de polietileno, devidamente selado a quente, garantindo proteção contra sujidades, contaminações externas e danos durante o transporte e o armazenamento. A embalagem deverá conter, de forma clara e legível, identificação do produto, modelo, dimensões, metragem, número de lote, data de fabricação e dados do fabricante, atendendo às exigências sanitárias vigentes. Produto regularizado junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em conformidade com a legislação sanitária federal aplicável aos

Lote 1: COMPLEXO B INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA COMPLEXO B INJETÁVEL ( AMPOLA 2 mL) Nome do Produto: Complexo B Solução InjetávelApresentação: Ampola estéril com 2 mLCOMPOSIÇÃO POR AMPOLA ( 2 mL) Cada ampola deve conter: Cloridrato de Tiamina ( Vitamina B1): 8 mgRiboflavina- 5- Fosfato ( Vitamina B2): 2 mgCloridrato de Piridoxina ( Vitamina B6): 4 mgD- Pantenol ( Vitamina B5): 6 mgNicotinamida ( Vitamina B3): 40 mgVeículo estéril q. s. p. 2 mLSolução límpida, estéril, apirogênica, de uso parenteral. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular ( IM) Intravenosa ( IV), conforme diretrizes e prescrição médica. INDICAÇÕES DE USOIndicado para: Suplementação e reposição das vitaminas do Complexo B. Estados carenciais e deficiências nutricionais. Suporte metabólico em quadros clínicos que exijam aporte vitamínico pela via parenteral. Uso hospitalar, ambulatorial e em unidades de urgência/emergência. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e apirogênica, isenta de partículas visíveis. Ampolas de 2 mL em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral. Embalagem secundária contendo instruções de uso. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como medicamento injetável. Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. Rótulo legível contendo: nome do produto, composição, lote, validade, fabricante e número de registro ANVISA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C). Proteger da umidade e da luz.

Lote 2: PENICILINA **** DILUENTE PENICILINA G BENZATINA **** UI + DILUENTE PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo penicilina G benzatina **** UI, apresentado sob a forma de pó estéril para suspensão injetável, acompanhado de diluente próprio, destinado ao uso intramuscular profundo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco- ampola contendo o pó e ampola ou frasco com o diluente, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à penicilina, incluindo sífilis, febre reumática ( tratamento e profilaxia), infecções estreptocócicas, amigdalites, faringites, escarlatina e outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evi

Lote 3: AGUA PARA INJECAO 10ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ml ( AMPOLA DE VIDRO) Água para Injeção, solução estéril, apirogênica e estéril, destinada à diluição e reconstituição de medicamentos injetáveis, apresentada em ampola de vidro incolor de 10 ml, de dose única. Características obrigatórias: Volume: 10 ml por ampola. Embalagem primária: ampola de vidro neutro, esterilizada, selada e de uso único. Produto incolor, transparente, sem partículas, precipitados ou alteração de aspecto. Deve ser estéril e apirogênico, conforme padrões farmacopeicos vigentes. Indicação: diluente para uso parenteral, conforme orientação do fabricante do medicamento a ser diluído. Rotulagem completa contendo: nome do produto, número de lote, data de fabricação, validade, modo de conservação, fabricante e registro na Anvisa. Validade mínima de 24 meses no momento da entrega. Acondicionamento em caixa com proteção adequada contra luz e choques, conforme normas sanitárias vigentes. Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e legislação específica para soluções injetáveis e diluentes. Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, enfermagem e setores que manipulam medicamentos parenterais.

Lote 4: ATROPINA DESCRIÇÃO DO PRODUTO ATROPINA ( SULFATO) 0, 25 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlAtropina ( Sulfato) 0, 25 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, de uso hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única. Composição: Cada ml da solução contém 0, 25 mg de sulfato de atropina. Veículo: solução aquosa estéril com conservantes/excipientes aprovados conforme normas sanitárias. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro ( incolor ou âmbar) de 1 ml, selada e de dose única. Via de administração: intravenosa ( IV), intramuscular ( IM) ou subcutânea ( SC), conforme indicação do fabricante. Solução límpida, incolor, livre de partículas, precipitados ou turvação. Produto estéril e apirogênico, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira. Embalagem e rotulagem devem conter: nome do medicamento, concentração e volume, número de lote, data de fabricação e validade, nome e endereço do fabricante, informações obrigatórias de segurança e conservação. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA. Acondicionamento em caixa apropriada, protegida contra luz e temperatura excessiva. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de bradicardias, reversão de bloqueios vagais, intoxicação por organofosforados e uso em situações emergenciais, conforme protocolos clínicos estabelecidos.

Lote 5: CLORETO DE POTASSIO 19, 1 % DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORETO DE POTÁSSIO 19, 1% 191 mg/mL 2, 56 mEq/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 10 mLCLORETO DE POTÁSSIO 19, 1%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 191 mg/mL, equivalente a 2, 56 mEq/mL de potássio, acondicionada em ampolas de 10 mL. Indicado para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão hospitalar. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável de 19, 1%, concentração 191 mg/mL ( 2, 56 mEq/mL). Ampola de 10 mL em embalagem unitária ou em caixa conforme apresentação comercial. Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento e prevenção da hipocalemia ( redução de potássio sérico). Utilizado na manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico em pacientes hospitalizados. Deve ser diluído e administrado exclusivamente por via intravenosa conforme protocolos institucionais. Uso restrito a ambientes hospitalares, com monitorização contínua. Composição: Cloreto de Potássio ( KCl): 191 mg/mL 2, 56 mEq/mL. Excipientes: água para injeção e ajustadores de pH quando aplicável. Requisitos de qualidade: Solução estéril e apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira. Produto deve apresentar estabilidade físico- química durante todo o período de validade. De uso controlado e rotulado com advertências de segurança. Embalagem e rotulagem: Rotulagem contendo: concentração, mEq/mL, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências obrigatórias. Incluir instruções claras de diluição e advertência: USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO APÓS DILUIÇÃO RISCO DE MORTE SE ADMINISTRADO PURO. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Lote 6: COLIRIO ANESTESICO DESCRIÇÃO TÉCNICA COLÍRIO ANESTÉSICO ( Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL) Nome do Produto: Colírio Anestésico OftálmicoPrincípio Ativo: Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mLApresentação: Frasco gotejador estéril com 5 mL ou 10 mL ( conforme disponibilização do fabricante). COMPOSIÇÃOCloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL Veículo estéril apropriado para solução oftálmica Conservantes compatíveis Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículasINDICAÇÃO DE USOIndicado para: Anestesia tópica rápida da córnea e conjuntivaExames diagnósticos oftalmológicos ( tonometria, gonioscopia) Procedimentos de remoção de corpos estranhosPequenas intervenções oftálmicas onde é necessária anestesia tópicaUso exclusivo por profissional habilitado nas unidades de saúde, hospitais, UBS, clínicas e pronto atendimento. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e livre de partículasFrasco gotejador estéril com tampa de segurançaEmbalagem íntegra e lacradaDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo contendo: nome, princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, registro ANVISA e forma de conservaçãoPrazo de validade mínimo de 24 meses a contar da data de entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15? C e 30? C, protegido da luzManter frasco fechado até o momento do uso

Lote 7: HIDROCORTIZONA 500MG INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 500 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco- ampola contendo 500 mg de hidrocortisonaConcentração: 500 mg ( após reconstituição, conforme orientação do fabricante) Forma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, destinado à administração parenteral. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Produto apresentado em frasco- ampola contendo 500 mg de hidrocortisona em pó liofilizado, estéril e de fácil reconstituição. Deve resultar em solução límpida após reconstituição, sem partículas visíveis, turvação ou sedimentos. Embalagem primária contendo rotulagem completa: nome do produto, dose, volume final após reconstituição, via de administração, lote, fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes. Armazenamento conforme instruções do fabricante, em temperatura ambiente controlada ou refrigeração se indicado. Indicação de uso: Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas graves; Estados de insuficiência adrenal aguda; Situações de choque, inflamações graves e outras condições clínicas que demandam terapia com corticoide de ação rápida; Uso hospitalar em emergências e terapia intensiva. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem violações. Produto deve ser de recente fabricação, com integridade total do pó e do frasco. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria. Transporte deve garantir a estabilidade físico- química d

Lote 8: GLICOSE 50% DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO SOLUÇÃO DE GLICOSE 50% AMPOLA 10 mLDenominação: Solução de Glicose 50% InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 50% ( 500 mg/mL) Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa. Características técnicas mínimas exigidas: Solução hipertônica de glicose a 50%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação. Ampolas individuais de 10 mL, confeccionadas em material estéril e resistente, garantindo integridade e estabilidade. Embalagem primária com rotulagem completa: nome do produto, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e demais legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme orientação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Tratamento emergencial de hipoglicemia grave; Fonte calórica concentrada em situações específicas; Utilizado em emergências clínicas que requerem elevação rápida da glicemia. Condições de fornecimento: Entrega deve ser feita em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser recente fabricação, sem sinais de violação ou danos. Lotes entregues devem ser homogêneos, salvo indisponibilidade devidamente justificada. O fornecedor deverá garantir transporte adequado, preservando condições de armazenamento e integridade do medicamento até a entrega. A entrega deverá ocorrer no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido no pedido ou contrato. Produto sujeito à conferência, podendo ser rejeitado caso apresente divergências, avarias ou não conformidades técnicas.

Lote 9: ALCOOL 70% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% ( 1 LITRO) Álcool Etílico Hidratado a 70% ( p/p ou p/v), destinado à antissepsia e desinfecção de superfícies e artigos não críticos em ambiente hospitalar, apresentado em embalagem individual de 1 litro, resistente e segura. Características obrigatórias: Concentração: 70% ( p/p ou p/v), conforme especificação do fabricante. Composição: etanol hidratado 70% e água purificada. Finalidade: desinfecção de superfícies fixas, equipamentos, mobiliário hospitalar e antissepsia geral em serviços de saúde. Estado físico: líquido límpido, incolor e homogêneo. Embalagem: Frasco plástico resistente, de 1 litro, com tampa rosqueável ou flip- top. Deve possuir lacre de segurança intacto. Material resistente a impacto ( preferencialmente PEAD). Rotulagem obrigatória contendo: nome do produto, lote, data de fabricação e validade, composição, fabricante, modo de uso, cuidados e advertências, informações de segurança, número de registro/isenção na Anvisa. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve atender às normas sanitárias vigentes para saneantes destinados ao uso hospitalar. Acondicionado em caixas resistentes, protegidas contra calor e luz direta. Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, salas de curativos, enfermagem, consultórios e ambientes que exigem higienização frequente.

Lote 10: DIAZEPAN DIAZEPAM 10 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Diazepam. Apresentação: Solução injetável contendo 10 mg de diazepam em 2 mL ( equivalente a 5 mg/mL). Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica, própria para uso parenteral. Via de administração: Intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV). Composição por ampola ( 2 mL): Diazepam 10 mg; Veículo estéril q. s. p. 2 mL. Características técnicas: Embalagem: Ampola de vidro tipo apropriado para soluções injetáveis, contendo 2 mL. Produto de uso hospitalar. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações vigentes da Anvisa. Estabilidade garantida conforme especificações do fabricante. Registro válido na Anvisa. Acondicionamento adequado para transporte e armazenamento, preservando a integridade, esterilidade e estabilidade do produto. Finalidade: Indicado para situações que requeiram benzodiazepínico de ação rápida, conforme protocolos clínicos. Prazo de validade mínimo na entrega: Deve possuir no mínimo 12 ( doze) meses de validade remanescente a contar da data de recebimento, salvo quando legislação específica exigir prazo maior. Conservação: Armazenar conforme orientações do fabricante, protegido de luz e calor.

Lote 11: BROMOPRIDA 5MG DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMOPRIDA 5 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2 mlBromoprida 5 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como agente pró- cinético e antiemético em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 2 ml, dose única. Composição: Cada ml contém 5 mg de bromoprida. Cada ampola contém 10 mg de bromoprida ( 2 ml). Veículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela legislação sanitária. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro ( âmbar ou incolor), selada, contendo 2 ml de solução. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas, precipitados ou turvação. Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM) conforme orientação do fabricante. Embalagem primária com rotulagem completa contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Acondicionamento seguro, protegido da luz e armazenado conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso: tratamento de náuseas, vômitos e distúrbios da motilidade gastrointestinal em pronto atendimento, enfermaria e setores afins.

Lote 12: FUROSEMIDA AMP DESCRIÇÃO TÉCNICA FUROSEMIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FurosemidaConcentração: 10 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 2 mL, 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa ou intramuscularUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Furosemida injetável é indicada para: Tratamento de edema associado à insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou hepática; Edema agudo de pulmão, como terapia de ação rápida; Crises hipertensivas, conforme protocolo clínico; Situações que necessitem de diurese intensa e imediata; Pacientes impossibilitados de uso oral em emergências. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 10 mg de Furosemida por mL. Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente, estéril e de fácil manuseio. Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses na data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, avarias ou sujidades. Produto deve estar sem turvação, precipitação, alterações de cor ou vazamentos. Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento adequado, ao abrigo da luz e em temperatura ambiente controlada.

Lote 13: BICARBONATO SODIO 8, 4% DESCRIÇÃO DO PRODUTO BICARBONATO DE SÓDIO 8, 4% ( AMPOLA 10 ml) Bicarbonato de Sódio 8, 4%, solução injetável estéril, incolor e apirogênica, destinada ao uso hospitalar em situações de emergência e correção de distúrbios ácido- base, apresentada em ampola de 10 ml, dose única. Características obrigatórias: Concentração: 8, 4% ( 1 mEq/ml). Volume por unidade: 10 ml. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas, precipitados ou turvação. Embalagem primária: ampola de vidro ( incolor ou âmbar), selada e de dose única, adequada para soluções injetáveis. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante e orientações de armazenamento. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de acidose metabólica, parada cardiorrespiratória ( conforme diretrizes), choque e outras emergências clínicas que necessitem correção rápida do pH.

Lote 14: DIPIRONA AMPOLA 2 ML DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Dipirona SódicaApresentação: Solução injetável contendo 500 mg/mL, em ampola de 2 mL( Total por ampola: 1 g de dipirona) Via de administração: Intramuscular ( IM) ou Intravenosa ( IV), conforme indicação do fabricante. Características técnicas obrigatórias: Preferência para medicamento GENÉRICO, claramente identificado na embalagem. Produto deve possuir registro ativo na Anvisa. Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas. Ampola de vidro de 2 mL, de uso único. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações vigentes. Indicações gerais: Analgésico e antipirético para tratamento de dores agudas e febre. Uso hospitalar de rotina em pronto atendimento e unidades clínicas. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento. Conservação: Armazenar em local protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante. Rotulagem obrigatória: Nome do medicamento, Princípio ativo e concentraçãoVia de administração, Lote, data de fabricação e validade, Número do registro na Anvisa, Dados do fabricante

Lote 15: FITOMENADIONA AMPOLA DESCRIÇÃO TÉCNICA FITOMENADIONA ( VITAMINA K1) SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Fitomenadiona ( Vitamina K1) Concentração: Conforme apresentação do fabricante ( 10 mg/mL) Volume da unidade: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 1 mL, 2 mL ou 5 mL) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lentaUso: Adulto e pediátrico ( inclui uso neonatal conforme protocolo) Tipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Fitomenadiona injetável é indicada para: Tratamento e prevenção de hemorragias associadas à deficiência de vitamina K; Reversão dos efeitos de anticoagulantes cumarínicos ( ex. : Varfarina) em situações de urgência; Profilaxia e tratamento da Doença Hemorrágica do Recém- Nascido ( DHRN); Situações que exijam restauração rápida da atividade dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo Fitomenadiona na concentração informada pelo fabricante. Solução límpida, amarelada característica, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável, com identificação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação. Produto entregue sem sinais de turvação, alteração de cor, vazamentos ou sujidades. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 16: SOLUCAO LUGOL TESTE SHILLER 2% SOLUÇÃO DE LUGOL 2% TESTE DE SCHILLERDescrição: Solução de Lugol a 2%, destinada à realização do Teste de Schiller, apresentada sob a forma de solução tópica, límpida, de coloração castanho- amarelada, composta por iodo e iodeto de potássio em veículo aquoso, conforme formulação consagrada. Produto indicado para uso diagnóstico ginecológico, aplicado topicamente sobre o colo uterino para avaliação clínica. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco adequado, com rotulagem clara e bula/instruções de uso, garantindo estabilidade, qualidade, segurança e rastreabilidade, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Indicação de uso: Indicado para a realização do Teste de Schiller, utilizado como método auxiliar na avaliação do colo do útero, permitindo a identificação de áreas não coradas, sugestivas de alterações epiteliais, conforme protocolos clínicos e diretrizes da atenção à saúde da mulher. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente, preferencialmente em frasco âmbar ou material que proteja da luz, com sistema de vedação adequado para evitar vazamentos e contaminações, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes, à Farmacopeia Brasileira ( edição vigente) e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, forma e finalidade de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo condições adequadas de conservação e evitando exposição a temperaturas extremas, luz e

Lote 17: SALBUTAMOL INJ. SULFATO DE SALBUTAMOL ( EQUIVALENTE A SALBUTAMOL) SOLUÇÃO INJETÁVEL 0, 5 mg/1 mLDescrição: Medicamento apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionado em ampola de 1 mL, destinado ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Cada 1 mL da solução contém 0, 5 mg ( 500 mcg) de salbutamol, equivalente a 0, 6 mg ( 600 mcg) de sulfato de salbutamol, em veículo isotônico estéril q. s. p. 1 mL. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Indicação de uso: Indicado para o tratamento de broncoespasmo grave, crises agudas de asma, estado de mal asmático e outras situações clínicas que requeiram broncodilatação rápida, especialmente quando a via inalatória não for eficaz ou estiver indisponível, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, garantindo proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA n? 45/2012 ( Rotulagem de Medicamentos), ou outras que venham a substituí- las, contendo identificação clara e legível do produto, princípio ativo, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade e via de administração. O transporte deverá ser realizado em conformidade com

Lote 18: BROMETO DE IPRATROPIO 0, 25MGML DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMETO DE IPRATÓPIO 0, 25 mg/ml, SOLUÇÃO INALATÓRIA, FRASCO 20 mlBrometo de Ipratrópio 0, 25 mg/ml, solução inalatória estéril para uso por nebulização, apresentada em frasco conta- gotas de 20 ml, destinada ao tratamento de broncoespasmos e doenças respiratórias. Composição: Cada ml contém 0, 25 mg de brometo de ipratrópio. Veículo: solução aquosa estéril, com conservantes e estabilizantes permitidos conforme padrão farmacêutico. Características obrigatórias: Apresentação: frasco de 20 ml, plástico ou vidro, com tampa conta- gotas e lacre de segurança. Solução: Límpida, Incolor, Estéril, Apirogênica, Livre de partículas ou turvação. Indicação: uso por nebulização em pacientes com asma, DPOC e broncospasmo. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador, orientações de uso e conservação. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, enfermagem, salas de nebulização, unidades básicas de saúde e setores de emergência respiratória.

Lote 19: DOBUTAMINA 20ML/250MG. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DobutaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 250 mg/20 mLForma farmacêutica: Ampola ou frasco- ampolaVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarEspecificações mínimas exigidas: Conteúdo de 250 mg de dobutamina diluídos em 20 mL de solução estéril. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio. Produto deve ser termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar essa informação no rótulo. Deve possuir registro ativo na Anvisa, conforme legislação vigente. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Deve ser acompanhado de bula atualizada e estar de acordo com as normas da Farmacopeia Brasileira. Identificação obrigatória no rótulo: nome do fármaco, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, contendo as informações do fabricante. Armazenamento adequado: temperatura ambiente controlada, protegida da luz. A entrega deverá seguir as boas práticas de distribuição e logística, sem avarias ou danos no acondicionamento. Indicação do medicamento: A Dobutamina é indicada para o tratamento de estados de insuficiência cardíaca aguda, choque cardiogênico e outras situações que necessitem de suporte inotrópico positivo. Utiliza- se para aumentar o débito cardíaco em pacientes com contratilidade diminuída, mantendo adequada perfusão tecidual. Também pode ser utilizada em suporte hemodinâmico durante cirurgias e situações de emergência, conforme protocolos estabelecidos.

Lote 20: HEPARINA SODICA 5000UI/ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HEPARINA SÓDICA **** UI/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Heparina Sódica Solução InjetávelApresentação: Ampola de 5 mL ( ou conforme apresentação disponível no mercado, desde que contendo **** UI/mL) Concentração: **** UI/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa ou subcutânea, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de heparina sódica com concentração de **** UI/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor. Ampolas confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do produto. Rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e demais normas sanitárias. Armazenamento conforme recomenda o fabricante. Indicação de uso: Prevenção e tratamento de tromboembolismo venoso; Profilaxia de trombose em procedimentos hospitalares; Uso em cateteres e procedimentos específicos para evitar coagulação; Situações clínicas em que se exige anticoagulação imediata. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem qualquer sinal de violação. Produto deve ser de recente fabricação, com aspecto físico adequado e sem avarias. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades do quantitativo entregue pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria. Transporte adequado, respeitando as condições de armazenamento indicadas pelo fabricante. Entrega no endereço determinado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro dos prazos estabelecid

Lote 21: FENOBARBITAL 100 MG INJ. 2 ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENOBARBITAL 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FenobarbitalConcentração: 100 mg por unidade ( ampola ou frasco- ampola) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampola, conforme disponibilizado pelo fabricanteVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme necessidade clínicaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: O Fenobarbital injetável é indicado para: Tratamento de crises convulsivas agudas, inclusive status epilepticus, quando outras terapias não são eficazes ou não podem ser utilizadas; Sedação em situações especiais, sob supervisão médica; Controle de convulsões em emergências e em pacientes impossibilitados de uso oral. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 100 mg de Fenobarbital por unidade. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. ( 2ML OU OUTRA DEPENDENDO DO FABRICANTE). Produto termoestável, com indicação clara de uso exclusivo hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses contados da data de entrega. Produto deve ser acompanhado de bula atualizada, conforme especificações da Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume/unidade, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias, violação ou sujidades. Solução sem sinais de turvação, precipitados ou alterações de cor. Produto fornecido deve estar íntegro, sem vazamentos. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada e protegido da luz.

Lote 22: HIDROCORTIZONA INJETAVEL 100MG DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 100 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco- ampola contendo 100 mg de hidrocortisona ( podendo acompanhar diluente estéril conforme disponibilidade do fabricante). Concentração: 100 mgForma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, originando solução injetável límpida. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica. Características técnicas mínimas exigidas: Produto apresentado em frasco- ampola contendo 100 mg de hidrocortisona em pó estéril, de fácil reconstituição. Após reconstituição, a solução deve apresentar- se límpida, sem presença de partículas, turvação ou sedimentos. Embalagem primária com rotulagem clara contendo: nome do medicamento, dose ( 100 mg), informações de reconstituição, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme instruções do fabricante. Indicação de uso: Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas; Terapia em insuficiência adrenal aguda ( crise adrenal); Uso em condições inflamatórias e imunológicas graves que exigem ação rápida do corticosteroide; Empregado em emergências, pronto atendimento, UPA e unidades hospitalares. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras, sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, com integridade física preservada. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes todas as unidades devem pertencer ao mesmo lote e possuir a mesma validade, salvo impossibilidade técnica formalmente justificada e aceita pela Secretaria. Transporte adequado para conservar estabilidade e eficácia

Lote 23: GEL P/ULTRASONOGRAFIA 1 KG DESCRIÇÃO TÉCNICA GEL PARA ULTRASSOM /ULTRASSONOGRAFIA FRASCO 1 kgProduto: Gel Condutor para UltrassonografiaApresentação: Frasco plástico rígido com 1 kgAspecto: Gel homogêneo, incolor ou levemente azulado ( conforme fabricante), de alta viscosidadeUso: Externo, para exames de ultrassonografia, ECG, EEF, fisioterapia e procedimentos diagnósticosTipo: Produto para saúde classe de risco IIRegistro: Deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto: Gel condutor desenvolvido para melhorar a transmissão das ondas ultrassônicas, garantindo maior qualidade de imagem em: Exames de ultrassonografia; Eletrocardiograma e outros procedimentos de monitorização; Aplicações em fisioterapia; Procedimentos diagnósticos que exijam meio condutor não irritante e hidrossolúvel. Especificações mínimas exigidas: Gel hidrossolúvel, não oleoso, não irritante e não corrosivo. pH neutro ( aproximadamente 6, 5 a 7, 5). Não tóxico, atóxico e dermatologicamente seguro. Não deve manchar roupas ou equipamentos. Fácil remoção com água. Estabilidade físico- química garantida durante todo o prazo de validade. Embalagem deve ser resistente, selada, com tampa dosadora que permita uso prático. Rotulagem contendo: nome do produto, lote, fabricação, validade, composição, fabricante e número de registro/notificação Anvisa. Produto deve estar conforme normas da RDC 185/2001 e demais legislações sanitárias aplicáveis. Condições de fornecimento: Embalagem íntegra, lacrada, sem avarias, deformações ou vazamentos. Validade mínima de 18 meses no momento da entrega. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento ao abrigo da luz, calor e umidade excessiva.

Lote 24: DICLOFENACO DE SODIO 25 MG/ML DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 3 mLMedicamento: Diclofenaco de SódioApresentação: Solução injetável contendo 25 mg/mL, em ampola de 3 mL ( total de 75 mg). Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica para administração intramuscular. Composição por ampola ( 3 mL): Diclofenaco de sódio: 75 mgVeículo estéril q. s. p. : 3 mLCaracterísticas técnicas obrigatórias: Prioridade para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem. Produto com registro vigente na Anvisa. Solução estéril, estável, livre de partículas visíveis e apirogênica. Ampola de vidro estéril com capacidade de 3 mL. Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira. Indicações gerais: Analgésico e anti- inflamatório utilizado em condições dolorosas agudas e inflamatórias, conforme protocolos clínicos. Condições de armazenamento: Conservar em local protegido da luz, calor e umidade, conforme orientação do fabricante. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento pelo órgão público. Embalagem: Embalagem primária: ampola de vidro estéril. Embalagem secundária: caixa contendo identificação completa do produto, composição, fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e número de registro Anvisa.

Lote 25: CLORETO DE SODIO 20 % AMP DESCRIÇÃO TÉCNICACLORETO DE SÓDIO 20% 200 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 20 mLCLORETO DE SÓDIO 20%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 200 mg/mL de NaCl, acondicionada em ampolas de 20 mL, destinada ao uso hospitalar para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão médica. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável hipertônica de 20% ( 200 mg/mL). Ampola de 20 mL, contendo solução límpida, incolor e isenta de partículas. Embalagem unitária ou em caixa, conforme apresentação do fabricante. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento da hiponatremia aguda e grave, quando necessária rápida correção dos níveis de sódio. Utilizado em situações emergenciais para reposição de sódio e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico. Administração exclusivamente intravenosa, preferencialmente em via central, mediante diluição e monitorização rigorosa, conforme protocolos clínicos. Composição: Cloreto de Sódio ( NaCl): 200 mg/mL. Excipiente: água para injeção. Requisitos de qualidade: Solução estéril, apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira. Estabilidade físico- química assegurada durante todo o prazo de validade. Produto deve apresentar integridade da ampola e ausência de contaminação. Embalagem e rotulagem: Rotulagem contendo nome do produto, concentração, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências de segurança. Deve constar: USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO ADMINISTRAR COM MONITORIZAÇÃO DE SÓDIO PLASMÁTICO. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz e umidade. Regulamentação: Produto deve possuir registro válido na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Lote 26: DICLOFENACO DIETILAMONIO GEL DICLOFENACO DIETILAMÔNIO 10 mg/g GEL TÓPICO TUBO 60 gMedicamento: Diclofenaco DietilamônioApresentação: Gel dermatológico contendo 10 mg/g ( 1%), em tubo de 60 g. Forma farmacêutica: Gel de uso tópico, homogêneo, incolor ou levemente opalescente. Características técnicas obrigatórias: Preferência para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem. Produto com registro ativo na Anvisa. Gel estável, homogêneo, de fácil espalhabilidade e absorção, isento de partículas estranhas. Embalagem aluminizada ou laminada, com tampa rosqueável e lacre de segurança. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira ou compêndio oficial reconhecido. Composição ( por grama): Diclofenaco dietilamônio: 10 mgExcipientes: q. s. p. 1 gIndicações gerais: Anti- inflamatóRio e analgésico tópico, indicado para alívio de dores musculares, contusões, tendinites e processos inflamatórios localizados. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a contar do recebimento pelo órgão público. Condições de armazenamento: Manter ao abrigo de luz e calor, conforme recomendação do fabricante. RotuLagem: A embalagem deve conter identificação completa, incluindo: NomE do produtoPrincípio ativo e concentraçãoForma farmacêuticaLoteNúmero de registro na AnvisaData de fabricaçãoPrazo de validadeDados do fabricante

Lote 27: TRAMADOL 50 MG /ML TRAMADOL CLORIDRATO 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Tramadol cloridrato, medicamento analgésico opioide de ação central, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 50 mg/mL, destinado à administração intravenosa, intramuscular ou subcutânea, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 1 mL de solução injetável estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor moderada a intensa, aguda ou crônica, inclusive dor pós- operatória, traumática e oncológica, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde e diretrizes clínicas vigentes. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Tramadol cloridrato . . . . . . . . . . . . 50 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pela Administração. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), RDC n? 301/2019 ( BPF medicamentos), bem como demais normas sanitárias aplicáveis. Atende às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, devidamente rotuladas, íntegras, com identificação do princípio ativo, concentração, número do lote, data de fabricação, validade e via de administração. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo a integridade física, química e microbiológica do produto. Deverá ser mantido em condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e umidade, conforme orientação do fabricante e Farmacopeia Brasileira, preservando sua estabilidade e eficácia até o uso final.

Lote 28: CURATIVO CARVAO ATIVADO DESCRIÇÃO TÉCNICA CURATIVO DE CARVÃO ATIVADO COM PRATA ( RECORTÁVEL) 10 × 20 cmNome do Produto: Curativo de Carvão Ativado com Prata RecortávelApresentação: Sachê estéril contendo Dimensões: 10 cm × 20 cmDESCRIÇÃO GERAL DO PRODUTOCurativo primário ou secundário composto por: Carvão ativado impregnado com prata, Prensado entre duas camadas de tecido não tecido ( nylon/poliamida), Produto recortável, permitindo ajuste ao tamanho da ferida, sem perda de integridade estrutural. Apresentado em sachê de não tecido, individual, estéril e pronto para uso. FINALIDADE /INDICAÇÃOIndicado para: Feridas infectadas ou com risco de infecção, Feridas com odor desagradável ( controle de odor) , Úlceras de pressão, úlceras venosas e arteriais, Feridas crônicas ou agudas com exsudato, Queimaduras de espessura parcial, Cuidado ambulatorial e hospitalar A prata auxilia no controle antimicrobiano, enquanto o carvão ativado reduz odores e adsorve toxinas. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASCurativo estéril, livre de partículas e contaminantes Estrutura interna com carvão ativado + prata Revestimento em nylon/poliamida, resistente e maleávelRecortável, sem desprendimento de fibrasPode ser utilizado como curativo primário ou secundárioNão aderente ao leito da ferida ( atraumático na remoção) Esterilização validada pelo fabricanteEmbalagem individual hermeticamente fechada Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como produto para saúdeROTULAGEMA embalagem deve conter: Nome do produto , Composição ( carvão ativado prata; camada de nylon/poliamida) Dimensões: 10 × 20 cmLote, fabricação e validadeMétodo de esterilização, Número de registro ANVISA Identificação do fabricante/importadorPRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em local seco, protegido de luz e umidadeNão utilizar se a embalagem estiver violada

Lote 29: COLAGENASE C/CLORANFENICOL DESCRIÇÃO TÉCNICA COLAGENASE + CLORANFENICOL POMADA DERMATOLÓGICA ( 30 g) Nome do Produto: Pomada Dermatológica de Colagenase + CloranfenicolApresentação: Tubo de 30 gCOMPOSIÇÃOColagenase 0, 6 U/gCloranfenicol 0, 01 g/gBase dermatológica adequada, estável e própria para uso tópico. PRIORIDADE Produto genérico, conforme legislação vigente. FINALIDADE /INDICAÇÃOIndicado para: Tratamento de feridas, úlceras cutâneas, escoriações, queimaduras e lesões necrosadas, auxiliando no desbridamento enzimático. Ação antimicrobiana local devido ao cloranfenicol, prevenindo contaminação bacteriana. Uso em ambientes hospitalares, ambulatórios, atenção básica e unidades de urgência. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASPomada dermatológica homogênea, estável, livre de partículas visíveis. Embalagem em tubo de alumínio ou plástico apropriado, com tampa rosqueável. Acondicionamento em caixa individual contendo instruções de uso. Produto genérico, contendo denominação conforme DCB Denominação Comum Brasileira. Deve possuir registro ativo na ANVISA. REQUISITOS DE ROTULAGEMO rótulo e a embalagem devem conter: Nome do medicamento e composição; Tipo de produto ( pomada dermatológica); Número do lote, data de fabricação e validade; Dados do fabricante e CNPJ; Condições de conservação e modo de uso; Número de registro ANVISA. PRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C), ao abrigo de luz e umidade.

Lote 30: HALOPERIDOL 5MG/ML. INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HALOPERIDOL 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Haloperidol Solução InjetávelApresentação: Ampola de 1 mLConcentração: 5 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intramuscular ou intravenosa, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de haloperidol com concentração de 5 mg/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor. Ampolas individuais confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, segurança e estabilidade do medicamento. Rotulagem clara e completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências sanitárias vigentes e à Farmacopeia Brasileira. Armazenamento conforme orientação do fabricante. Indicação de uso: Indicado para controle de agitação psicomotora, tratamento de psicoses agudas, manejo de delírios e alucinações, e controle de náuseas e vômitos de origem específica, conforme indicação clínica. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, sem avarias ou alterações. Obrigatoriamente, a entrega deve ocorrer em lotes uniformes, devendo todas as unidades do quantitativo entregue pertencer ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e aceita pela Secretaria. Transporte realizado em condições adequadas, preservando as características físico- químicas do medicamento. Entrega no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo contratual. O produto será conferido no recebimento e poderá ser rejeitado se apresentar divergênci

Lote 31: REFIL SABONETE LIQUIDO REFIL DE SABONETE LÍQUIDO ANTISSÉPTICO 800 mL PARA DISPENSERDescrição: Refil de sabonete líquido antisséptico, apresentado em embalagem contendo 800 mL, próprio para utilização em dispenser de sabonete líquido, destinado ao uso hospitalar. Produto com ação bactericida e virucida, indicado para a higienização das mãos, formulado para uso frequente, com fragrância suave hipoalergênica, minimizando riscos de irritações cutâneas. Deve possuir registro vigente na ANVISA, atendendo integralmente às normas sanitárias aplicáveis. O refil deverá ser equipado com bico dosador de borracha, garantindo vedação adequada, controle da dosagem e compatibilidade com dispensers padronizados. Indicação de uso: Indicado para a higienização antisséptica das mãos de profissionais, pacientes e visitantes em ambientes hospitalares e serviços de saúde, contribuindo para a redução da carga microbiana e prevenção de infecções relacionadas à assistência à saúde, conforme protocolos de biossegurança e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária tipo refil, resistente, compatível com dispenser, dotada de bico dosador de borracha, assegurando vedação, facilidade de instalação e prevenção de vazamentos. A embalagem secundária deverá proteger contra luz, umidade e danos físicos, preservando a qualidade e estabilidade do produto. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo as condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas extremas, impactos ou quaisquer condições que possam comprometer a segurança, a eficácia e a integridade do produto.

Lote 32: SORO FISIOLOGICO 100ML SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 100 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O sistema fechado de bolsas deverá permitir a administração segura da solução, reduzindo o risco de contaminação microbiológica, entrada de ar e eventos adversos, sendo compatível com equipos de infusão padrão, com pontos de acesso devidamente selados e invioláveis. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 100 mL contém cloreto de sódio 0, 9 g, em veículo estéril q. s. p. 100 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos e outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, flexível, inviolável e atóxica, própria para soluções parenterais, com sistema fechado, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA n? 45/2012

Lote 33: CLORPROMAZINA 5MG/ML INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORPROMAZINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELNome do Produto: Clorpromazina 5 mg/mL Solução InjetávelApresentação: Ampolas de 2 mL ou 5 mL ( conforme disponibilidade do fabricante). COMPOSIÇÃO E CARACTERÍSTICAS DO PRODUTOCada mL contém Clorpromazina 5 mg. Excipientes adequados para estabilização da solução injetável. Solução límpida, estéril, apirogênica, isenta de partículas visíveis. Embalagem unitária ( ampola) em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral. INDICAÇÃO DE USOMedicamento antipsicótico do grupo das fenotiazinas, indicado para: Controle de agitação psicomotora e quadros de agressividade. Tratamento de náuseas e vômitos intensos, inclusive de origem medicamentosa. Manejo emergencial de sintomas psicóticos quando indicado. Sedação prévia a procedimentos, conforme prescrição médica. Uso em ambiente hospitalar, unidades de pronto atendimento e serviços de urgência/emergência. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular ( IM) Intravenosa ( IV) ( administrar lentamente, conforme protocolo) REQUISITOS MÍNIMOS PARA FORNECIMENTOProduto deve possuir registro ativo na ANVISA, como medicamento injetável. Embalagem secundária deve conter: nome do medicamento; concentração; forma farmacêutica; volume da ampola; número do lote; data de fabricação e validade; fabricante e CNPJ; modo de conservação. Ampolas devem apresentar sistema de abertura segura, sem danos ou vazamentos. Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. Produto deve ser entregue em sua embalagem original, íntegra e lacrada. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOManter ao abrigo de luz e calor, em temperatura ambiente ( **** C) ou conforme orientação do fabricante.

Lote 34: SORO FISIOLOGICO 250ML. SIS. FEC SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 250 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O sistema fechado de bolsas deverá permitir a administração segura da solução, reduzindo o risco de contaminação microbiológica, entrada de ar e eventos adversos, sendo compatível com equipos de infusão padrão, com pontos de acesso devidamente selados, invioláveis e identificados. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 250 mL contém cloreto de sódio 0, 9%, correspondente a 2, 25 g de cloreto de sódio, em veículo estéril q. s. p. 250 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos e outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, flexível, atóxica e inviolável, própria para soluções parenterais, em sistema fechado, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas

Lote 35: SORO FISIOLOGICO 500ML. SIS. FEC SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém cloreto de sódio 0, 9%, correspondente a 4, 5 g de cloreto de sódio, em veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos, bem como outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais, garantindo segurança durante a administração; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas prátic

Lote 36: SORO GLICOFISIOLOGICO 500ML. SORO GLICOFISIOLÓGICO ( GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0, 9%) SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução glicofisiológica, composta por glicose a 5% associada a cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor a levemente amarelada, apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém: Glicose 5%: 25 gCloreto de sódio 0, 9%: 4, 5 gem veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, fornecimento de carboidratos, reposição de fluidos, bem como para diluição e reconstituição de medicamentos, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformida

Lote 37: REPELENTE AEROSOL REPELENTE AEROSSOL PARA INSETOS FRASCO 150 mLDescrição: Repelente de insetos em aerossol, apresentado em frasco contendo 150 mL, com fragrância suave, destinado ao uso tópico. Produto formulado para proporcionar ação repelente eficaz contra mosquitos, incluindo o Aedes aegypti, transmissor da Dengue, Zika Vírus e Chikungunya. Produto indicado para uso como Equipamento de Proteção Individual ( EPI) para Agentes de Endemias e outros profissionais expostos a ambientes com presença de insetos vetores, conforme normas de saúde ocupacional. O produto deverá ser atóxico, quando utilizado conforme as instruções do fabricante, e possuir registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 19/2013, ou outra que venha a substituí- la, que regulamenta os produtos repelentes de insetos de uso tópico, quanto à segurança, eficácia, rotulagem e regularização sanitária. Indicação de uso: Indicado para a proteção individual de agentes de endemias e demais profissionais que atuam em atividades externas ou em áreas com risco de exposição a insetos vetores, contribuindo para a prevenção de doenças transmitidas por mosquitos, de acordo com protocolos institucionais e normas de segurança do trabalho. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária tipo aerossol, resistente e segura, com válvula que assegure aplicação uniforme e evite vazamentos, e embalagem secundária que proteja contra luz, umidade e danos físicos. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes da ANVISA, incluindo a RDC n? 19/2013, contendo identificação clara e legível do produto, composição, princípio ativo, lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso, advertências e demais informações obrigatór

Lote 38: CLORIDRATO DE CICLOPENTOLATO 1 DESCRIÇÃO TÉCNICA CICLOPENTOLATO 1% ( COLÍRIO) Cloridrato de Ciclopentolato 1% Solução OftálmicaApresentação: frasco gotejador estéril com 5 mLDescrição e Composição: Solução oftálmica estéril contendo Cloridrato de Ciclopentolato 1%, veículo apropriado, conservantes compatíveis e isenta de partículas visíveis. Produto de uso tópico ocular. Finalidade: Indicado para indução de midríase e cicloplegia para exames diagnósticos ( fundo de olho, retinoscopia, avaliação refracional) e como auxiliar terapêutico em condições inflamatórias oculares quando indicado pelo médico. Requisitos Técnicos Mínimos: Concentração: 1%. Solução estéril, livre de pirogênios e contaminantes. Frasco gotejador com sistema de gota controlada, lacrado e com tampa de segurança. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Rotulagem deve incluir: nome do princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, instruções de uso e condições de armazenamento. Validade mínima de 24meses a contar da data de entrega. Estabilidade em temperatura ambiente ( **** C). Condições de Entrega: Embalagem íntegra, lacrada, original do fabricante. Transporte adequado conforme normas sanitárias para produtos farmacêuticos.

Lote 39: RINGER C/LACTATO 500 ML. RINGER COM LACTATO SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO/BOLSA 500 mLDescrição: Solução Ringer com Lactato, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionada em frasco ou bolsa contendo 500 mL, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Trata- se de solução eletrolítica composta por cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio e lactato de sódio, indicada para reposição hidroeletrolítica. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para reposição de líquidos e eletrólitos, manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, correção de acidose metabólica leve e como fluido de reposição em situações de desidratação, choque, queimaduras, perdas gastrointestinais e no período perioperatório, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, resistente, compatível com sistemas de infusão intravenosa, assegurando proteção contra contaminações, vazamentos e danos físicos, e em embalagem secundária que preserve sua integridade durante o manuseio e transporte. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farma

Lote 40: MANITOL 20%- 250ML. SIST. FECHADO MANITOL 20% SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO 250 mL SISTEMA FECHADODescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Manitol 20% Solução Injetável Sistema Fechado. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, de uso intravenoso. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada 100 mL contém: Manitol 20 g ( 20%) Água para injetáveis q. s. p. Produto isento de conservantes. 4. Apresentação: Frasco de 250 mL, sistema fechado ( não necessita perfuração com agulha; possui conector próprio para equipo). Frascos em polipropileno grau farmacêutico, rígidos e atóxicos. Embalagem secundária com identificação de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, livre de partículas. Solução clara, sem turbidez ou precipitado. Sistema fechado com: conexão segura para equipo; vedação original intacta; tampa protetora inviolável. Rotulagem completa Contendo: nome do produto e concentração; via de administração IV; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA; armazenamento recomendado. Material isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: redução de pressão intracraniana; redução de pressão intraocular; promoção de diurese osmótica; situações de emergência hospitalar; uso exclusivo sob prescrição e supervisão médica. 7. Armazenamento: Manter entre 15? e 30? C. Não congelar ( risco de cristalização). Em caso de cristalização, seguir orientações do fabricante quanto à reconstituição controlada. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Produzido sob Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade completa do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( todos os frascos da remessa do mesmo lote). Embalagens íntegras, lacradas e sem qualquer violação. Substituição imediata em caso de vazamento, cristalização, turbidez ou in

Lote 41: ACIDO ACETICO 2% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO ACÉTICO 2% ( 1 LITRO) Ácido Acético 2% ( solução aquosa a 2%), de grau analítico ou laboratorial, destinado a procedimentos de limpeza, desinfecção química e uso em análises conforme protocolo estabelecido pela unidade requisitante. Acondicionado em frasco plástico rígido de 1 litro, resistente e opaco ( preferencialmente PEAD) ou vidro , com tampa rosqueável e lacre de segurança. Características obrigatórias: Concentração: solução aquosa de Ácido Acético 2% p/p. Aparência: solução límpida, incolor, livre de partículas ou precipitados. pH compatível com especificação técnica do fabricante para solução a 2%. Embalagem: frasco com rotulagem completa contendo nome do produto, concentração, número de lote, validade, fabricante, data de fabricação e advertências de segurança. Validade mínima de 12 meses na data da entrega. Produto deve atender às normas vigentes da Anvisa e ABNT aplicáveis ao manuseio e armazenamento de reagentes químicos. Armazenamento recomendado: local fresco, ao abrigo da luz e calor, em recipiente hermeticamente fechado. Indicações de uso: processos de limpeza específica, análises laboratoriais, preparo de soluções e outros procedimentos autorizados conforme protocolos da unidade de saúde.

Lote 42: SORO GLICOSADO 500ML 5%- S. FEC. SORO GLICOSADO 5% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de glicose a 5%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor a levemente amarelada, apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém: Glicose 5%: 25 gem veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação, fornecimento de carboidratos, prevenção e correção de hipoglicemia, bem como para veículo/diluição de medicamentos, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo quanto à presença de partículas ou alterações físico- químicas. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo condições adequadas de conservação

Lote 43: DESLANOSIDEO 0, 2MG/ML INJETAV. DESCRIÇÃO TÉCNICA DESLANOSÍDIO 0, 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELNome do Produto: Deslanosídeo Solução InjetávelConcentração: 0, 2 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola 1 mL ou 2 mL ( conforme disponibilidade do fabricante). COMPOSIÇÃODeslanosídeo 0, 2 mg/mLVeículo estéril apropriadoSolução límpida, estéril e apirogênicaINDICAÇÃO DE USOMedicamento cardiotônico indicado para: Tratamento de insuficiência cardíaca congestiva agudaControle de taquiarritmias supraventriculares, como fibrilação e flutter atrialSituações emergenciais que requeiram ação rápida dos digitálicosUso restrito em ambiente hospitalar e sob supervisão médica. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntravenosa ( IV) Administração lenta, conforme protocolos clínicos e prescrição profissional. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril, apirogênica e isenta de partículasAmpola ou frasco- ampola apropriado para uso parenteralEmbalagem individual íntegra, lacrada e devidamente identificadaProduto deve possuir registro ativo na ANVISAValidade mínima de 24 meses a partir da entregaRotulagem completa contendo: nome do medicamentoconcentraçãolote, fabricação e validadenúmero do registro ANVISA fabricante e CNPJcondições de armazenamentoCONDIC O~ ES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C) Proteger da luz e da umidade

Lote 44: PLACA HIDROCOLOIDE 20X20 PLACA DE HIDROCOLOIDE 20 x 20 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de hidrocoloide, medindo 20 x 20 cm, composto por agentes hidrocoloides que promovem ambiente úmido controlado, favorecendo o processo de cicatrização. Produto de uso tópico, flexível, autoadesivo, com camada externa semipermeável, resistente à água e à penetração bacteriana, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas superficiais ou de espessura parcial, com exsudação leve a moderada, tais como úlceras por pressão ( estágios I e II), úlceras venosas, feridas cirúrgicas, abrasões, lesões traumáticas e queimaduras superficiais, proporcionando proteção, manutenção do ambiente úmido e estímulo à cicatrização, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que assegure proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade, adesividade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, garantindo a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, umidade excessiva, compressão ou impactos que possam comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do produto.

Lote 45: GLICERINA 12%- 500ML C/SONDA RE DESCRIÇÃO TÉCNICA GLICERINA 12% 500 mL COM SONDA RETALProduto: Solução de Glicerina 12% Apresentação: Frasco com 500 mL, acompanhado de sonda retal estérilForma farmacêutica: Solução líquidaUso: Retal ( enema/enteroclisma) Tipo: Produto para saúde e insumo hospitalarRegistro: Produto deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto: A Glicerina 12% é indicada para: Ações laxativas e evacuatórias, facilitando a eliminação das fezes; Preparação intestinal em procedimentos médicos, exames ou pré- operatórios; Alívio de constipação intestinal em ambiente hospitalar ou ambulatorial. Especificações mínimas exigidas: Solução de Glicerina 12%, pura, límpida, homogênea e sem precipitados. Formulação atóxica, não irritante e adequada para uso retal. Frasco plástico resistente, selado, com tampa rosqueável ou flip- top. Acompanha sonda retal estéril, de uso único, embalagem individual e identificação do calibre ( geralmente 10, 12 ou 14 Fr, conforme fabricante). Produto deve apresentar: Nome do produtoLoteData de fabricação e validadeNúmero de registro/notificação AnvisaComposiçãoFabricante e CNPJValidade mínima de 18 meses na data da entrega. Embalagens primária e secundária íntegras, livres de danos, vazamentos ou contaminação. Condições de fornecimento: Produto entregue lacrado, sem avarias, rachaduras ou sujidades. Sondas devem estar estéreis e em embalagem individual inviolada. Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento. Armazenamento em local fresco, protegido da luz e umidade.

Lote 46: RETINOL+ AMINOACIDOS+ METIONINA RETINOL + AMINOÁCIDOS + METIONINA + CLORANFENICOL POMADA OFTÁLMICA BISNAGA 3, 5 gDescrição: Medicamento apresentado sob a forma de pomada oftálmica estéril, em bisnaga contendo 3, 5 g, de uso oftálmico tópico, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Formulação contendo como princípios ativos: Vitamina A ( Retinol), Aminoácidos, Metionina e Cloranfenicol, associando ação antibiótica e cicatrizante/regeneradora do epitélio ocular. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em embalagem adequada, com bula oficial, rotulagem legível e condições que assegurem a integridade, esterilidade, estabilidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de infecções oculares superficiais causadas por microrganismos sensíveis ao cloranfenicol, associadas a lesões, irritações ou alterações do epitélio ocular, auxiliando na regeneração dos tecidos e na manutenção da integridade da superfície ocular, conforme protocolos clínicos e padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária apropriada para uso oftálmico, garantindo esterilidade, proteção contra luz, umidade e contaminações, e em embalagem secundária que assegure proteção contra danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara do produto, composição, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo as cond

Lote 47: ISOSSORBIDA 10MG/ML INJETAVEL ISOSSORBIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Isossorbida 10 mg/mL Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida e de uso único. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Isossorbida 10 mg ( mononitrato ou dinitrato, conforme registro ANVISA). Excipientes estéreis q. s. p. 4. Apresentação: Ampolas de 2 mL ou 5 mL. Embaladas em caixas com 10, 25 ou 50 ampolas, conforme fabricante. Ampolas de vidro ou polipropileno farmacêutico, com sistema OPC ( one point cut) ou quebra facilitada. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, livre de partículas. Solução transparente, incolor ou levemente amarelada. Rotulagem completa contendo: nome do fármaco e concentração; via de administração; lote; fabricação; validade; fabricante e CNPJ; registro ANVISA. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: tratamento e prevenção de angina; insuficiência cardíaca congestiva; vasodilatação venosa em situações clínicas orientadas por médico; uso hospitalar e emergencial. 7. Armazenamento: Temperatura ambiente ( 15? C a 30? C) ou conforme fabricante. Proteger da luz, calor e umidade. 8. Normas e Garantias: Produto com registro regular na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto deve possuir rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote dentro de cada entrega). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata em caso de avarias ou inconformidades. Entrega acompanhada de nota fiscal com lote, validade e fabricante. O fornecedor deverá garantir regularidade no abastecimento e disponibilidade contínua durante a vigência contratual.

Lote 48: INDICADORES BIOLOGICOS DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO INDICADOR BIOLÓGICO PARA MONITORAMENTO DE ESTERILIZAÇÃODenominação: Indicador Biológico para Monitoramento de Processos de EsterilizaçãoApresentação: Ampola ou frasco- teste contendo esporos bacterianos padronizados, de uso único. Tipo: Indicador biológico para validação e monitoramento de ciclos de esterilização. Aplicação: Esterilização por vapor saturado ( autoclave) ou conforme método escolhido pela Secretaria. Características técnicas mínimas exigidas: Indicador biológico contendo esporos de Geobacillus stearothermophilus, específico para monitoramento de esterilização a vapor ( 121? C 134? C), com resistência térmica comprovada. ( Caso desejado outro tipo como óxido de etileno ou plasma posso ajustar. ) Unidade de teste pronta para uso, contendo meio de cultura integrado ou ampola que permita leitura após incubação. Sensibilidade adequada para detecção de falhas no processo de esterilização. Tempo de incubação conforme especificação do fabricante, podendo ser de leitura rápida ( 1h a 4h) ou convencional ( 24h a 48h). Cada unidade deve possuir identificação completa: lote, data de fabricação, validade, tipo de indicador e método compatível. Validade mínima de 18 meses a contar da data de entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA para uso em serviços de saúde. Armazenamento conforme recomendação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Monitoramento rotineiro, periódico e de validação de ciclos de esterilização. Indicado para autoclaves e centrais de material estéril ( CME), ambulatórios, hospitais e unidades de saúde. Verificação da eficiência do processo de esterilização e identificação de possíveis falhas operacionais ou mecânicas. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser de recente fabricação e mantendo integridade dos esporos e frascos de teste. En

Lote 49: REFIL ALCOOL GEL 800ML REFIL DE ÁLCOOL GEL 70% 800 mL PARA DISPENSERDescrição: Refil de álcool gel 70% ( v/v), sem aroma, em frasco de 800 mL, próprio para dispenser, com bico doseador de borracha. Produto em gel, antisséptico para higienização das mãos, formulado para uso institucional e de saúde, atendendo às normas sanitárias vigentes e exigências de regularização da ANVISA para produtos à base de álcool destinados à assistência à saúde ou a empresas e instituições. Conforme orientação técnica da agência, produtos antissépticos para mãos à base de álcool 70% com destinação exclusiva para assistência à saúde ou instituições fabricados sob as regras específicas previstas na RDC 691/22. Serviços e Informações do BrasilIndicação de uso: Indicado para higienização antisséptica das mãos, reduzindo carga microbiana em ambientes de saúde, administrativos, de circulação coletiva ou qualquer área institucional onde se requeira controle de infecção. Ideal para utilização por profissionais e público em geral quando não há água e sabão disponíveis, em conformidade com protocolos de biossegurança e padronização institucional. Validade: Deve apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: Embalagem primária: frasco resistente, compatível com dispenser, equipado com bico doseador de borracha, que assegure vedação eficiente, facilidade de acoplamento e controle de dosagem, minimizando vazamentos e desperdício. Embalagem secundária: proteção contra luz, umidade e danos físicos, preservando a qualidade e estabilidade do produto durante armazenamento e transporte. Transporte: deve seguir boas práticas aplicáveis a produtos saneantes ou de higiene, mantendo condições adequadas de conservação; evitar temperaturas extremas, fontes de calor e impactos que comprometam segurança, integridade ou eficácia. Obser

Lote 50: ADENOSINA 6MG/2ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ADENOSINA 6 mg/2 ml SOLUÇÃO INJETÁVEL Adenosina 6 mg/2 ml, solução injetável estéril, apirogênica, de uso intravenoso, apresentada em ampola de vidro resistente, de dose única, para uso hospitalar e em pronto atendimento. Composição: Cada ampola contém 6 mg de adenosina por 2 ml de solução ( 3 mg/ml). Veículo: solução aquosa estéril para injeção. Características obrigatórias: Via de administração: intravenosa ( IV) em bolus rápido. Indicação: tratamento de taquicardia supraventricular paroxística ( TSVP), conforme protocolos clínicos. Produto deve ser estéril, transparente, incolor, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária: ampola de dose única, com identificação clara de lote, concentração, validade e fabricante. Embalagem secundária contendo bula com informações técnicas completas. Validade mínima de 24 meses no ato da entregaProduto registrado e aprovado pela Anvisa. Acondicionamento: caixas com proteção contra luz, conforme orientação do fabricante. Deve atender às normas e legislações sanitárias vigentes para medicamentos injetáveis. Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, emergência e protocolos de estabilização cardiovascular.

Lote 51: TIRAS REAGENTES TIRAS REAGENTES PARA MEDIÇÃO DE GLICEMIA CAPILAR EMBALAGEM COM 50 UNIDADESDescrição: Tiras reagentes para uso em medidores digitais de glicemia ( glicosímetros), destinadas à determinação quantitativa da glicemia capilar em amostras de sangue total, por meio de leitura eletroquímica ou método equivalente. As tiras deverão ser compatíveis exclusivamente com glicosímetros da mesma marca, garantindo precisão, confiabilidade e rastreabilidade dos resultados, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá apresentar faixa de leitura mínima igual ou inferior a 20 mg/dL, com sensibilidade e exatidão de leitura em conformidade com as normas vigentes, sendo adequado para uso em atenção básica, urgência, emergência e acompanhamento de pacientes diabéticos. As tiras deverão ser fornecidas em embalagem contendo 50 ( cinquenta) unidades, devidamente acondicionadas para preservação da estabilidade e desempenho analítico. Exigência vinculada ao fornecimento: O fornecedor vencedor do Registro de Preços deverá fornecer gratuitamente os medidores de glicemia ( glicosímetros), da mesma marca das tiras reagentes, em quantidade suficiente para o abastecimento e funcionamento adequado de todas as unidades de saúde do município, sem ônus adicional à Administração, garantindo plena utilização das tiras fornecidas. ( SEM IMPOSIÇÃO DA EMPRESA DE REGIME DE COMODATO DOS APARELHOS). Indicação de uso: Indicado para a pesquisa e monitoramento da glicemia capilar, auxiliando no diagnóstico, controle e acompanhamento do diabetes mellitus, conforme protocolos clínicos e diretrizes do Sistema Único de Saúde ( SUS). Características técnicas mínimas: Tiras reagentes para glicosímetros digitais; Faixa de leitura mínima 20 mg/dL; Sensibilidade e precisão compatíveis com normas técnicas vigentes; Leitura rápida e confiável; Uso com pequena amostra de sangue capilar; Produto de uso ú

Lote 52: GLUCONATO DE CALCIO- 10%- FR10ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO GLUCONATO DE CÁLCIO 10% AMPOLA 10 mLDenominação: Gluconato de Cálcio 10% Solução InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 10% ( equivalente a 100 mg/mL de cálcio gluconato) Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa lenta. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de gluconato de cálcio a 10%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação. Ampolas de 10 mL fabricadas em material resistente e estéril, que garanta a integridade e estabilidade do produto. Embalagem primária com rotulagem clara e completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 12 meses a partir da data de entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme recomendação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Tratamento de hipocalcemia aguda; Controle de tetania decorrente de hipocalcemia; Antídoto em intoxicação por sais de magnésio; Uso emergencial em situações que requerem reposição imediata de cálcio. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser de recente fabricação, sem sinais de violação ou danificação. Lotes homogêneos por entrega, salvo indisponibilidade devidamente justificada. O fornecedor deverá garantir condições adequadas de transporte, preservando a integridade do medicamento até o recebimento. Entrega no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo contratual ou estipulado no pedido. O material será conferido no recebimento e poderá ser rejeitado caso apresente desconformidade técnica, avarias ou divergências de lote e validade.

Lote 53: SULFADIAZINA DE PRATA POMADA SULFADIAZINA DE PRATA 1% POMADA TÓPICA TUBO 50 gDescrição: Pomada tópica estéril, contendo sulfadiazina de prata a 1%, apresentada em tubo de 50 g, indicada para uso dermatológico. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a qualidade, estabilidade, segurança e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 100 g da pomada contém: Sulfadiazina de prata 1 g ( 1%), em base de pomada estéril q. s. p. 100 g. Indicação de uso: Indicado para o tratamento e prevenção de infecções em queimaduras de segundo e terceiro graus, feridas cutâneas, úlceras de difícil cicatrização e outras lesões da pele suscetíveis à infecção, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem: A pomada deverá ser acondicionada em tubo metálico ou plástico, opaco, hermeticamente fechado, com lacre de segurança, garantindo proteção contra contaminação, luz e umidade, preservando a integridade e a esterilidade do produto até o momento do uso. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo condições adequadas de conservação, evitando impactos, amassamentos ou exposição a temperaturas extremas que possam comprometer a qualidade, segurança e eficácia do medicamento.

Lote 54: AGUA OXIGENADA 10V 100ML DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA OXIGENADA 10 VOLUMES ( 100 ml) Água Oxigenada 10 Volumes ( Peróxido de Hidrogênio 3%), solução tópica antisséptica de uso externo, acondicionada em almotolia plástica de 100 ml, resistente, opaca e de alta durabilidade, com tampa rosqueável e bico aplicador que permite uso controlado e seguro. Composição: Peróxido de hidrogênio a 3% ( 10 volumes), água purificada e estabilizantes permitidos pela legislação sanitária vigente. Características obrigatórias: Finalidade: limpeza e assepsia de pele íntegra e ferimentos superficiais. Validade mínima de 12 meses no ato da entrega. Embalagem plástica rígida tipo almotolia, com vedação segura e lacre de proteção. Rótulo contendo: nome comercial, concentração, modo de uso, lote, data de fabricação e validade, número de registro/isenção na Anvisa e identificação do fabricante. Produto estável, incolor e livre de partículas. Atende às normas da Anvisa e legislação sanitária vigente para antissépticos de uso tópico. Uso indicado para unidades de saúde, pronto atendimento e procedimentos gerais de assepsia.

Lote 55: VASILINA LIQUIDA 100ML VASELINA LÍQUIDA FRASCO 100 mLDescrição: Vaselina líquida ( óleo mineral), produto de uso tópico, apresentada na forma líquida, límpida, incolor, inodora e isenta de impurezas, indicada para uso farmacêutico, hospitalar e ambulatorial, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Apresentação: Frasco contendo 100 mL, dotado de bico dosador e tampa adaptável, que permita a dispensação adequada do produto sem necessidade de corte ou perfuração, garantindo praticidade, segurança e controle da dosagem. Indicação de uso: Indicada como emoliente, lubrificante e agente protetor da pele, utilizada na hidratação cutânea, prevenção de ressecamento, proteção da pele íntegra, auxílio em procedimentos clínicos e cuidados gerais de enfermagem, conforme protocolos institucionais vigentes. Composição: Vaselina líquida ( óleo mineral) . . . . . . . . . . . . 100% Isenta de fragrâncias, corantes ou aditivos irritantes. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pela Administração. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme aplicável, atendendo às exigências sanitárias estabelecidas pelas Resoluções da Diretoria Colegiada ( RDC) pertinentes, bem como às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente, quando aplicável. Embalagem: Acondicionado em frasco resistente, compatível com o produto, devidamente identificado com nome, composição, lote, data de fabricação, validade e instruções de uso. O sistema de fechamento deverá assegurar vedação adequada e proteção contra vazamentos e contaminações. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte e Armazenamento de Produtos para Saúde, mantendo condições que preservem a integridade físico- química do produto, protegido contra calor excessivo, luz dir

Lote 56: MIDAZOLAN 15MG /3ML INJ MIDAZOLAM 15 mg SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Midazolam 15 mg Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, própria para administração intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), conforme registro do fabricante. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada frasco- ampola contém: Midazolam 15 mgExcipientes estéreis q. s. p. ( Concentração por mL conforme apresentação do fabricante, geralmente 5 mg/mL. ) 4. Apresentação: Frasco- ampola contendo 15 mg total de midazolam, em volume de 3 mL ou 5 mL conforme fabricante. Material em vidro ou polipropileno grau farmacêutico. Tampa de borracha butílica e lacre metálico/plástico. Embalagem secundária com lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Solução límpida, incolor ou levemente amarelada. Produto estéril, apirogênico e isento de partículas. Rotulagem Obrigatória contendo: nome do fármaco; concentração e volume total; via de administração ( IV/IM); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Frascos íntegros, sem vazamentos, fissuras ou alterações. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: sedação consciente ou profunda; indução anestésica; sedação pré- operatória e para procedimentos; controle de agitação e convulsões em ambiente hospitalar. Uso restrito a profissionais habilitados. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C. Proteger da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado segundo Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade completa dos lotes. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem qualquer violação. Substituição imediata em caso de turbidez, partículas, vazamentos ou inconformidade. Nota fiscal com quantidade, lote, va

Lote 57: CETOPROFENO 100 MG IV INJ CETOPROFENO 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL IVDescrição: Cetoprofeno, medicamento anti- inflamatório não esteroidal ( AINE), com propriedades analgésica, anti- inflamatória e antipirética, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 100 mg, destinado à administração intravenosa ( IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 100 mg de cetoprofeno, em volume conforme padronização do fabricante, para uso intravenoso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor e de processos inflamatórios agudos, incluindo dor pós- operatória, traumática, musculoesquelética e outras condições inflamatórias que requeiram analgesia parenteral, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada ampola contém: Cetoprofeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 ampolaValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019, que dispõem sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, íntegras, devidamente rotuladas, contendo identificação do princípio ativo, concentração, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e umidade, preservando a estabilidade, esterilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 58: FENTANILA 0, 05MG /ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENTANILA 0, 05 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Citrato de Fentanila ( Fentanila) Concentração: 0, 05 mg/mL ( 50 microgramas/mL) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampola com volume conforme fabricante ( ex. : 2 mL, 5 mL ou 10 mL) Via de administração: Intravenosa, intramuscular ( conforme indicação clínica) Uso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalar controlado ( entorpecente) Indicação do medicamento: A Fentanila é Indicada para: Analgésico opioide potente para procedimentos cirúrgicos e diagnósticos; Anestesia como complemento de agentes anestésicos gerais ou locais; Tratamento de dor aguda intensa em ambiente hospitalar; Controle da dor em UTI, ventilação mecânica ou sedação, conforme protocolos. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 0, 05 mg de Fentanila por mL. Solução límpida, incolor, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto classificado como substância controlada, devendo conter identificação e advertências legais específicas no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, via de administração e informações obrigatórias de controle especial. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação ou avarias. Produto entregue sem vazamentos, sujidades, rachaduras ou alterações de cor. Transporte deve seguir Boas Práticas de Distribuição, especialmente por se tratar de substância controlada. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz, em local específico para medicamentos de controle especial.

Lote 59: CEFTRIAXONA 1 G PO PARA DESCRIÇÃO TÉCNICA CEFTRIAXONA SÓDICA 1 gPÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL USO EV/IMCEFTRIAXONA SÓDICA 1 g, pó estéril para reconstituição, destinado ao preparo de solução injetável para administração endovenosa ( EV) e intramuscular ( IM). Antibiótico cefalosporínico de amplo espectro, de uso hospitalar. Características mínimas do produto: Apresentação: Frasco- ampola contendo 1 g de ceftriaxona sódica em pó liofilizado. Pó de coloração branca a amarelada, livre de partículas estranhas. Indicação e uso: Indicado para o tratamento de infecções sensíveis ao fármaco, conforme protocolos clínicos vigentes. Administração por via EV ( endovenosa) ou IM ( intramuscular). Requisitos de qualidade: Produto estéril, isento de pirogênios. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira e/ou farmacopéias internacionais reconhecidas. Reconstituição rápida e homogênea, sem formação de grumos. Embalagem e rotulagem:. Rotulagem contendo: nome do princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, modo de uso, vias de administração ( EV/IM), condições de armazenamento. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro válido na ANVISA, conforme RDC vigente para medicamentos injetáveis.

Lote 60: DEXAMETASONA 1MG/G CREME DESCRIÇÃO TÉCNICA DEXAMETASONA CREME 1 mg/gNome do Produto: Dexametasona Creme DermatológicoConcentração: 1 mg/gApresentação: Tubo de 20 g ou 30 g ( conforme disponibilidade do fabricante) COMPOSIÇÃODexametasona 1 mg/gBase cremosa dermatologicamente compatívelExcipientes adequados, hipoalergênicos e estáveisINDICAÇÃO DE USOIndicado para: Processos inflamatórios da peleDermatites, eczema, reações alérgicas cutâneasPicadas de insetos e inflamações levesCondições que respondam ao uso de corticosteroide tópicoUso em Unidades Básicas de Saúde, farmácias municipais, ambulatórios e ambientes hospitalares. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASCreme homogêneo, estável, livre de partículas visíveisEmbalado em tubo de alumínio ou plástico adequado, com tampa rosqueávelEmbalagem secundária ( caixa) com informações completasProduto PREFERENCIALMENTE deve ser genérico , conforme exigência do editalDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo legível com: nome do produto e concentraçãolote, fabricação e validadecomposiçãonúmero de registro ANVISAfabricante e CNPJmodo de uso e conservaçãoPRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( **** ? C) Proteger da luz, calor e umidade

Lote 61: AMIODARONA 50MG/ML INJ. DESCRIÇÃO DO PRODUTO AMIODARONA 50 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 3 mlAmiodarona 50 mg/ml, solução injetável estéril, apirogênica, destinada ao uso hospitalar e de emergência, apresentada em ampola de 3 ml, de dose única. Composição: Cada ml contém 50 mg de Amiodarona. Cada ampola contém 150 mg ( 3 ml). Veículo: solução aquosa estéril com excipientes adequados conforme especificação do fabricante. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro âmbar ou incolor, resistente e selada, de dose única. Via de administração: intravenosa ( IV) lenta, conforme protocolos clínicos. Indicação: tratamento de arritmias ventriculares e supraventriculares em ambientes hospitalares. Produto estéril, apirogênico, límpido, sem partículas e sem alteração de cor. Rotulagem deve conter: nome do medicamento, concentração, volume, número de lote, data de fabricação, validade, fabricante e informações obrigatórias. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entrega. Deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento: conforme recomendações do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações para medicamentos injetáveis. Indicação de uso pela unidade: Setores de emergência, pronto atendimento, UTI e ambientes críticos que demandam medicamentos para controle rápido de arritmias.

Lote 62: ACIDO TRANEXAMICO 50MG/ML AMP, DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO TRANEXÂMICO 50 mg/ml ( AMPOLA) Ácido Tranexâmico, solução injetável de uso hospitalar, apresentado em ampola de vidro de dose única, contendo 50 mg/ml de princípio ativo, destinado ao controle e prevenção de hemorragias em procedimentos clínicos e emergências. Composição: Cada ml contém 50 mg de Ácido Tranexâmico. Veículo: solução aquosa estéril para injeção. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de dose única com 2 ml ou 5 ml ( aceitar conforme padrão do mercado, caso queira especifico posso ajustar). Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM) conforme orientação do fabricante. Solução límpida, incolor, livre de partículas e precipitados. Produto estéril e apirogênico, conforme normas farmacêuticas vigentes. Embalagem primária com rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, lote, data de fabricação, validade e fabricante. Embalagem secundária contendo instruções e bula. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto devidamente registrado na Anvisa. Acondicionamento em caixa resistente, protegida contra luz e variações de temperatura, conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso pela unidade: controle de hemorragias, cirurgias, sangramentos ginecológicos, traumas e protocolos de urgência/emergência.

Lote 63: FENITOINA 50 MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA FENITOÍNA 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Medicamento: Fenitoína sódica ( ou conforme nomenclatura do fabricante) Concentração: 50 mg/mLVolume por unidade: Ampola ou frasco- ampola Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa lentaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Fenitoína injetável é indicada para: Controle de crises epilépticas, incluindo status epilepticus; Prevenção e controle de convulsões durante neurocirurgias e no período pós- operatório; Tratamento de crises convulsivas em emergências; Situações em que a administração oral é inviável e há necessidade de controle anticonvulsivante imediato. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável eStéril contendo 50 mg de Fenitoína por mL, em volume total de 5 OU 10 mL DEPENDENDO DO FABRICANTE . Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Formulação deve conter solventes apropriados ( ex. : propilenoglicol e álcool etílico), conforme padrão farmacêutico. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a contar da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada e conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, danos ou sujidades. Produto entregue sem vazamentos, rachaduras ou turvação da solução. Transporte conforme boas práticas de distribuição e armazenamento adequado. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 64: DOPAMINA 5MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOPAMINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DopaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 5 mg/mLVolume por unidade: Ampola ou frasco- ampola com volume conforme apresentação do fabricante ( ex. : 10 mL, 20 mL), mantendo a concentração de 5 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetávelVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarIndicação do medicamento: A Dopamina é indicada para o tratamento de estados de choque de origem cardiogênica, séptica ou traumática, e em outras situações que necessitem de suporte hemodinâmico, visando manter perfusão adequada dos órgãos vitais. É utilizada para melhorar o débito cardíaco, pressão arterial e fluxo renal, conforme protocolos clínicos e hemodinâmicos vigentes. Especificações mínimas exigidas: Concentração de 5 mg/mL em solução injetável estéril. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio. Produto termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias. Transporte conforme boas práticas de distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz. Produto entregue deve estar intacto, sem danos, vazamentos ou sujidades.

Lote 65: NOREPINEFRINA 2MG/ML INJ NOREPINEFRINA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo norepinefrina ( noradrenalina) 2 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de estados de choque, especialmente choque séptico, cardiogênico e distributivo, bem como para o controle da hipotensão arterial grave em situações críticas, quando há necessidade de suporte vasopressor, de acordo com os protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impactos ou quaisquer condiçõ

Lote 66: HIDRALAZINA 20 MG/ML INJ DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDRALAZINA 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidralazina Solução InjetávelApresentação: Ampola de 1 mL ( ou apresentação equivalente disponível no mercado, mantendo a concentração) Concentração: 20 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável contendo 20 mg/mL de hidralazina, totalmente límpida, sem partículas, turvação ou sedimentos. Ampolas fabricadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do medicamento. Embalagem primária com rotulagem completa: nome do medicamento, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a contar da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, em conformidade com normas da Farmacopeia Brasileira e exigências sanitárias vigentes. Armazenamento conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso: Tratamento e controle de crises hipertensivas; Manejo da hipertensão arterial em situações agudas, incluindo emergências obstétricas ( ex. : pré- eclâmpsia), conforme protocolo clínico; Uso em ambiente hospitalar onde há necessidade de redução rápida da pressão arterial. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, sem avarias ou alterações físico- químicas. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade justificada e aceita pela Secretaria. Transporte adequado, garantindo a conservação e qualidade do produto até o recebimento. Entrega no local indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido. Produto suje

Lote 67: FLUMAZENIL INJETAVEL 0. 1 MG DESCRIÇÃO TÉCNICA FLUMAZENIL 0, 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FlumazenilConcentração: 0, 1 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: O Flumazenil é indicado para: Reversão dos efeitos sedativos de benzodiazepínicos após procedimentos diagnósticos ou terapêuticos; Antagonização de benzodiazepínicos em casos de superdose aguda, sob monitorização intensiva; Recuperação de consciência em situações de sedação excessiva induzida por benzodiazepínicos; Apoio em emergências hospitalares, UPA, centro cirúrgico e UTI. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 0, 1 mg de Flumazenil por mL. Solução límpida, incolor, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável e de uso exclusivo hospitalar, com indicação no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, via de administração e advertências obrigatórias. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, danos ou sujidades. Solução deve estar sem Turvação, alteração de cor ou vazamentos. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 68: INTEGRADOR QUIMICO CLASSE 5 DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO INTEGRADOR QUÍMICO CLASSE 5 VAPOR ( AUTOCLAVE) Denominação: Integrador Químico Classe 5 para Esterilização a VaporApresentação: Tiras integradoras individuais, embaladas em pacotes ou caixas. Aplicação: Monitoramento de ciclos de esterilização por vapor saturado ( autoclave). Características técnicas mínimas exigidas: Integrador químico Classe 5, conforme classificação internacional, destinado a monitoramento de esterilização por vapor. Compatível com ciclos de 121? C a 134? C, conforme especificação do fabricante. Produto isento de chumbo, garantindo segurança, menor toxicidade e respeito às normas ambientais. Deve permitir leitura fácil, rápida e imediata, possibilitando interpretação visual clara após o ciclo. Possuir camada plástica protetora, impedindo que a tinta do indicador entre em contato com instrumental ou materiais esterilizados. Alta sensibilidade, simulando de forma confiável as condições necessárias para esterilização efetiva. Identificação completa na embalagem: lote, validade, fabricante, número de registro ANVISA e método de esterilização compatível. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Qualidade comprovada e em conformidade com ISO ****: ****, que define critérios internacionais para indicadores químicos de esterilização. Produto com registro ativo na ANVISA. Indicação de uso: Monitoramento e validação de todas as cargas em autoclaves a vapor. Utilizado em hospitais, clínicas, consultórios odontológicos, unidades de saúde e CME. Verificação da eficácia dos parâmetros críticos de esterilização ( tempo, temperatura e vapor). Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação e em perfeitas condições de uso. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo justificativ

Lote 69: DIMENIDRATO B6 DL + PIRIDOXINA + GLICOSE/FRUTOSE- 3MG/5MG/100MG/ML- FR. 10ML DIMENIDRINATO 3 mg/mL + PIRIDOXINA ( Vitamina B6) 5 mg/mL + GLICOSE/FRUTOSE 100 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO/AMPOLA 10 mLMedicamento: Associação injetável de Dimenidrinato + Vitamina B6 ( Piridoxina) + Glicose/FrutoseApresentação: Solução injetável estéril em frasco/ampola de 10 mLConcentração por mL: Dimenidrinato: 3 mgPiridoxina ( Vitamina B6): 5 mgGlicose/Frutose: 100 mgForma farmacêutica: Solução estéril, límpida, apirogênica, própria para administração parenteral. Via de administração: Intravenosa ( IV) ou Intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante. Características técnicas obrigatórias: Produto estéril, isento de partículas e apirogênico. Preferência para medicamento genérico, com identificação adequada. Deve possuir registro ativo na Anvisa. Frasco/ampola de 10 mL com sistema de fechamento seguro. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e demais regulamentações sanitárias vigentes. Indicações gerais: Prevenção e tratamento de náuseas, tonturas e vômitos. Tratamento de sintomas associados a distúrbios vestibulares ( labirintite). Indicado também para controle de cinetose ( enjoo por movimento). Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir do recebimento pelo órgão público. Condições de armazenamento: Manter em local fresco, protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante. Rotulagem obrigatória: Nome do medicamento e dos princípios ativosConcentraçãoForma farmacêuticaLote, fabricação e validadeNúmero de registro na AnvisaDados do fabricante e responsável técnico

Lote 70: MORFINA SULFATO 10MG/ML SOL. INJ FR 1M MORFINA SULFATO 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Morfina Sulfato 10 mg/mL Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, própria para administração intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM). 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Morfina Sulfato 10 mgExcipientes estéreis q. s. p. Produto livre de conservantes tóxicos. 4. Apresentação: Ampolas de 1 mL, 2 mL ou 5 mL, conforme fabricante. Frascos de vidro ou polipropileno grau farmacêutico, com tampa de borracha butílica e lacre metálico ou plástico. Embalagem secundária com identificação de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico e isento de partículas. Solução límpida, incolor. Rotulagem completa contendo: nome do princípio ativo; concentração e volume; via de administração ( IV/IM); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Frascos íntegros, sem fissuras ou vazamentos. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: analgesia de intensidade moderada a grave; controle da dor em ambiente hospitalar, pronto atendimento, UTI e pós- operatório; uso sob prescrição médica e supervisão profissional. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C, protegido da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens lacradas, íntegras e sem violação. Substituição imediata em caso de turbidez, partículas, vazamentos ou inconformidade. Nota fiscal contendo lote, quantidade, validade e fabricante. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade do fornecimento durante a vigência contratual.

Lote 71: TESTE RÁPIDO DE GRAVIDEZ TESTE RÁPIDO DE GRAVIDEZ FORMATO CANETA USO DIAGNÓSTICO IN VITRODescrição: Teste rápido de gravidez, de uso diagnóstico in vitro, apresentado em formato de caneta, com design ergonômico e prático, destinado à detecção qualitativa do hormônio gonadotrofina coriônica humana ( hCG) na urina. O teste deverá permitir a aplicação direta no fluxo urinário, sem necessidade de acessórios adicionais, proporcionando uso simples, seguro e higiênico, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá apresentar leitura rápida e de fácil interpretação, por meio da indicação visual clara do resultado, com precisão mínima de 99% a partir do primeiro dia do atraso menstrual. O teste deverá possuir registro vigente na ANVISA, sendo regularizado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022, que dispõe sobre a classificação de risco, regularização, rotulagem e pós- mercado de produtos para diagnóstico in vitro, bem como com a RDC n? 36/2015, que estabelece as Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Diagnóstico In Vitro, e demais normas sanitárias aplicáveis, garantindo qualidade, segurança, confiabilidade e rastreabilidade. Indicação de uso: Indicado para a detecção precoce de gravidez, por meio da identificação do hCG na urina, auxiliando no diagnóstico inicial da gestação, conforme protocolos da atenção básica e da saúde da mulher. Características técnicas: Teste rápido de gravidez em formato caneta; Uso direto no fluxo de urina; Resultado de rápida leitura; Indicação visual clara e objetiva do resultado; Sensibilidade e precisão 99% a partir do dia do início esperado da menstruação; Produto de uso único, descartável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade não inferior a 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de sua aquisição ou recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transpo

Lote 72: PROTETOR SOLAR FPS 60, 120ML PROTETOR SOLAR FPS 60 FRASCO 120 mLDescrição: Produto cosmético do tipo protetor solar, com Fator de Proteção Solar ( FPS) 60, apresentado em frasco contendo 120 mL, indicado para uso tópico. Formulado para proporcionar alta proteção contra radiação ultravioleta UVA e UVB, auxiliando na prevenção de queimaduras solares e danos cutâneos decorrentes da exposição solar. Produto destinado ao uso como Equipamento de Proteção Individual ( EPI) para funcionários que exercem atividades laborais sob exposição direta e contínua ao sol, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde e normas de segurança do trabalho. O produto deverá possuir registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação sanitária aplicável. Indicação de uso: Indicado para a proteção da pele dos trabalhadores contra os efeitos nocivos da radiação solar, especialmente para funcionários que desempenham atividades externas, tais como serviços de campo, manutenção, limpeza urbana, vigilância, obras e demais funções realizadas sob exposição solar, conforme orientações do fabricante, normas de saúde ocupacional e protocolos institucionais. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente e segura, com sistema de fechamento que evite vazamentos, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, FPS, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso, advertências e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas

Lote 73: TELA DE PETROLATUM Tela de petrolatum - Tela de petrolatum estéril, confeccionada em malha de algodão ou material sintético biocompatível, impregnada uniformemente com petrolatum grau farmacêutico, não aderente, indicada para cobertura de feridas, queimaduras, úlceras, enxertos e áreas doadoras, proporcionando proteção mecânica, manutenção da umidade e facilitando a remoção sem trauma ao tecido. Deve permitir a passagem de exsudato para o curativo secundário, não conter substâncias ativas medicamentosas, ser isenta de látex, atóxica, hipoalergênica e não irritante à pele. Produto de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Tela não aderente impregnada com petrolatum. Esterilização: Esterilizada por método validado. Material da malha: Algodão ou material sintético biocompatível. Impregnação: Petrolatum grau farmacêutico. Apresentação: Embalagem individual estéril. Dimensões: 7, 6 x 7, 6 cm. Uso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entrega Condições de fornecimento: Produto novo, sem uso, em embalagem íntegra Acompanhado de bula ou instruções de uso em portuguêsLote e data de validade impressos na embalagem

Lote 74: PLACA DE AGINATO DE CALCIO **** CM PLACA DE ALGINATO DE CÁLCIO 10 x 10 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de alginato de cálcio, medindo 10 x 10 cm, composto por sais naturais de ácido algínico, extraídos de algas marinhas, indicado para uso em feridas. Produto destinado ao uso tópico, de alta capacidade de absorção, que em contato com o exsudato forma um gel hidrofílico, auxiliando no controle da umidade e no processo de cicatrização, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas com exsudação moderada a intensa, tais como úlceras venosas e arteriais, úlceras por pressão, feridas traumáticas ou cirúrgicas, cavidades, áreas doadoras de enxerto e feridas com sangramento leve, contribuindo para o controle do exsudato e hemostasia local, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que garanta proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às recomendações da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, umidade excessiva, compressão ou impactos que possam comprometer a qualidade, a esterilidade e a eficácia do produto.

Lote 75: ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS - 200ML DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS ( AGE) ALMOTOLIA 200 mlÁcidos Graxos Essenciais ( AGE), solução dermatológica de uso tópico, destinada à proteção, hidratação e regeneração da pele, especialmente em áreas com risco de ressecamento, fissuras ou lesões superficiais. Apresentação em embalagem tipo almotolia de 200 ml, fabricada em plástico resistente ( PEAD), com bico dosador que permite aplicação controlada, higiênica e sem desperdício. Características obrigatórias: Volume: 200 ml. Forma de apresentação: almotolia plástica resistente, opaca ou âmbar, com tampa rosqueável e lacre de segurança. Composição mínima: combinação de ácidos graxos essenciais ( linoleico, linolênico e/ou derivados) em base adequada para uso tópico. Aparência: líquido oleoso, homogêneo, isento de impurezas e de odor anormal. Uso: dermatológico, para hidratação, regeneração e proteção da pele. Validade mínima de 24 meses a partir da data de fabricação; Rotulagem obrigatória contendo: nome do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante, modo de uso e registro/isenção conforme legislação da Anvisa. Produto deve atender às normas vigentes de segurança e qualidade para produtos dermatológicos e afins. Indicação de uso pela unidade: Cuidados com a pele, prevenção de lesões cutâneas, rotina de enfermagem, curativos e hidratação em unidades de saúde e pronto atendimento.

Lote 76: CLOREXIDINA 0, 2% SOL. AQUOSA GLICONATO DE CLOREXIDINA 0, 2% SOLUÇÃO AQUOSADESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 0, 2%, solução aquosa antisséptica, apresentada em frasco almotolia de 100 mL , fabricada para uso hospitalar e ambulatorial. Solução límpida, homogênea, estéril e isenta de partículas, destinada à higienização de mucosas externas e áreas sensíveis. Indicação nas unidades de saúde: Cateterismo vesical ( masculino e feminino). Higienização da região perineal em procedimentos assistenciais. Antissepsia em mucosas e áreas onde não se permite uso de álcool. Uso ambulatorial, enfermarias, pronto atendimento e unidades básicas. Requisitos adicionais: Frasco com sistema de abertura sem material cortante, com tampa adicional acoplável. FRASCO ALMOTOLIA COM SISTEMA DE ABERTURA SEM NECESSIDADE DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS A ABERTURA O ACOPLAMENTO PERFEITO DA TAMPA , QUE DEVERÁ ACOMPANHAR O PRODUTO. ) Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA como antisséptico ( RDC 199/2006). Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 77: CIMETIDINA 300MG INJ. IV DESCRIÇÃO TÉCNICA CIMETIDINA 300 mg ( 150 mg/mL) SOLUÇÃO INJETÁVEL USO IVCIMETIDINA 300 mg, solução injetável estéril para administração intravenosa ( IV), na concentração de 150 mg/mL, acondicionada em ampolas de 2 mL cada. COM PRIORIDADE PARA Medicamento genérico, conforme legislação vigente. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável de 150 mg/mL, totalizando 300 mg por ampola de 2 mL. Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis. Composição: Princípio ativo: Cimetidina. Excipientes: ácido clorídrico e água para injeção. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento e prevenção de condições relacionadas à hipersecreção gástrica, como: Úlcera gástrica e duodenal; Esofagite de refluxo; Gastrite e duodenite agudas; Hemorragia digestiva alta associada a úlceras ou erosões gastrointestinais; Profilaxia de úlcera de estresse em pacientes hospitalizados. Uso recomendado conforme protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas. Requisitos de qualidade: Medicamento genérico, atendendo à Lei n? 9. 787/1999. Solução estéril, apirogênica e estável, conforme Farmacopeia Brasileira. Estabilidade física e química garantida durante todo o prazo de validade. Embalagem e rotulagem: Caixa com 100 ampolas identificadas com: nome do princípio ativo, concentração, lote, data de fabricação, validade, fabricante e via de administração. Bula e rótulo contendo modo de uso, advertências e condições de armazenamento. Prazo de validade não inferior a 24 meses a partir da entrega. Condições de armazenamento: Armazenar entre 15? C e 30? C, protegida da umidade e da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme normas vigentes.

Lote 78: TROPICAMIDA 10MG SOL. OFTALMICA TROPICAMIDA 10 mg/mL ( 1%) SOLUÇÃO OFTÁLMICA FRASCO 5 mLDescrição: Tropicamida, medicamento de ação midriática e cicloplégica, apresentado na forma de solução oftálmica estéril, na concentração de 10 mg/mL ( 1%), destinada ao uso tópico ocular, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Frasco conta- gotas contendo 5 mL de solução oftálmica estéril, devidamente lacrado, com sistema que assegure dosagem precisa e proteção contra contaminação. Indicação de uso: Indicada para a indução de midríase e cicloplegia, sendo utilizada em exames oftalmológicos diagnósticos, avaliação do fundo de olho e outros procedimentos oftalmológicos, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Tropicamida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em frasco oftálmico apropriado de 5 mL, com identificação clara do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, validade e modo de uso. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, mantendo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e contaminação, assegurando a esterilidade, estabilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 79: ONDASENTRONA 2MG/ML ONDANSETRONA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo ondansetrona 2 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, para uso intravenoso e/ou intramuscular, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos, especialmente aqueles associados à quimioterapia, radioterapia, período pós- operatório e outras situações clínicas, de acordo com os protocolos assistenciais e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impactos ou quaisquer condições que possam comprometer a integridade e a eficácia do medicamento.

Lote 80: DEXAMETASONA 2MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA DEXAMETASONA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ( AMPOLA 1 mL) Nome do Produto: Dexametasona Solução InjetávelConcentração: 2 mg/mLApresentação: Ampola com 1 mLCOMPOSIÇÃOCada ampola de 1 mL deve conter: Dexametasona 2 mg/mL ( fosfato dissódico de dexametasona ) Veículo estéril q. s. p. Solução límpida, estéril, apirogênica e isenta de partículas. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntravenosa ( IV) Intramuscular ( IM) Subcutânea ( SC) Conforme protocolo e prescrição médica. INDICAÇÕES Medicamento corticosteroide indicado para: Processos inflamatórios agudosReações alérgicas gravesEdema cerebralEstados de choque e emergências clínicasSituações que requerem ação anti- inflamatória e imunossupressora rápidaUso hospitalar, unidades de urgência e atenção básica. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução injetável estéril e apirogênicaAmpola de 1 mL em vidro ou material adequado para uso parenteralEmbalagem individual lacrada e íntegraProduto deve possuir registro ativo na ANVISARótulo legível contendo: nome do medicamentoconcentraçãolote, validade e fabricaçãonúmero de registro ANVISAfabricnte e CNPJcondições de armazenamentoValidade mínima de 24 meses a partir da entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15 ? C e 30 ? CProteger da luz e umidadeNão utilizar se a ampola apresentar alteração de cor, partículas ou violação

Lote 81: NEOMICINA + BACITRACINA POMADA 10G NEOMICINA + BACITRACINA POMADA 15 gDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Neomicina + Bacitracina Pomada Dermatológica 15 g. 2. Forma Farmacêutica: Pomada tópica estéril, de uso externo, indicada para prevenção e tratamento de infecções bacterianas superficiais. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada grama de pomada contém: Neomicina Sulfato: 3. 5 mgBacitracina Zinco: 500 U. I. Veículo q. s. p. 1 g ( base oleosa/gel conforme fabricante). 4. Apresentação: Tubo de 15 g, em embalagem lacrada e inviolável. Embalagem secundária com identificação de lote, validade e registro ANVISA. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril ou produzido sob condições de higiene farmacêutica. Pomada homogênea, sem grumos, separação de fases ou alteração de cor/odor. Rotulagem completa: nome do fármaco; concentração; indicação de uso externo; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Tubo íntegro, com lacre de inviolabilidade. 6. Finalidade/Indicação: Prevenção e tratamento de infecções bacterianas superficiais da pele. Uso em pequenas feridas, cortes, queimaduras superficiais e escoriações. Aplicação tópica sob prescrição médica ou orientação de enfermeiro/farmacêutico. 7. Armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C). Proteger da luz e calor excessivo. Manter fora do alcance de crianças. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Produzido conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata em caso de produto danificado ou alterações físicas ( cor, odor, consistência). Nota fiscal contendo lote, validade, fabricante e quantidade. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade do

Lote 82: PLACA DE HIDROCOLOIDE **** PLACA DE HIDROCOLOIDE 10 x 10 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de hidrocoloide, medindo 10 x 10 cm, composto por agentes hidrocoloides que promovem ambiente úmido controlado para a cicatrização de feridas. Produto de uso tópico, flexível, autoadesivo, com barreira externa semipermeável, resistente à água e a bactérias, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas superficiais ou de espessura parcial, com exsudação leve a moderada, tais como úlceras por pressão ( estágios I e II), úlceras venosas, abrasões, queimaduras superficiais, feridas cirúrgicas e lesões traumáticas, contribuindo para a proteção da ferida, manutenção do ambiente úmido e estímulo ao processo de cicatrização, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que assegure proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade, adesividade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, garantindo a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, compressão, umidade excessiva ou impactos que possam comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do produto.

Lote 83: EPINEFRINA HEMITARTARATO 1MG INJ DESCRIÇÃO TÉCNICA EPINEFRINA ( HEMITARTARATO) 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL - ADRENALINAMedicamento: Epinefrina ( Hemitartarato de Epinefrina) Concentração: 1 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampolaVia de administração: Intramuscular, subcutânea ou intravenosa, conforme protocolo clínicoUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Epinefrina é indicada para o tratamento de emergências graves, tais como: Anafilaxia e reações alérgicas agudas graves; Parada cardiorrespiratória ( como agente adjuvante na ressuscitação); Broncoespasmo agudo severo não responsivo a outras terapias; Situações que exigem vasoconstrição e suporte cardiovascular imediato. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril com 1 mg/mL de Hemitartarato de Epinefrina. Solução límpida, incolor a levemente amarelada, isenta de partículas. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e de fácil abertura. Produto termoestável e de uso exclusivo hospitalar, com essa informação no rótulo. Deve possuir registro ativo na Anvisa. Prazo de validade mínimo de 18 meses na data de entrega. Fornecimento acompanhado de bula atualizada e conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem danos ou violação. Produto entregue sem vazamentos, sujidades ou avarias. Transporte conforme boas práticas de distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, ao abrigo da luz.

Lote 84: PETIDINA CLORIDRATO 50MG/ML PETIDINA ( MEPERIDINA) CLORIDRATO 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo petidina ( meperidina) cloridrato 50 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, para uso intramuscular, intravenoso ou subcutâneo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade, rastreabilidade e controle do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso, observadas as exigências aplicáveis a medicamentos sujeitos a controle especial. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor moderada a intensa, especialmente em situações agudas, pós- operatórias, traumáticas ou obstétricas, quando necessário o uso de analgésico opioide, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, às normas sanitárias vigentes e à legislação específica para medicamentos sujeitos a controle especial, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, com as orientações da Farmacopeia Brasileira e com a legislação aplicável a medicamentos controlados, assegu

Lote 85: LIDOCAINA 2% INJ. FR 20ML LIDOCAÍNA 2% SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO 20 mL SEM VASOCONSTRITOR /SEM ADRENALINADescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Lidocaína 2% Solução Injetável sem vasoconstritor ( sem adrenalina). 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica e de uso único ou multidose ( conforme registro ANVISA). 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Lidocaína Cloridrato 20 mg ( 2%) Excipientes estéreis q. s. p. Isento de adrenalina ou qualquer agente vasoconstritor/vasodilatador. 4. Apresentação: Frasco- ampola de 20 mL, em vidro ou polipropileno grau farmacêutico. Tampa de borracha butílica e lacre metálico ou plástico. Embalagem secundária com identificação completa. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, isento de partículas e de vasoconstritores. Solução límpida, incolor. Rotulagem contendo obrigatoriamente: nome do fármaco e concentração; indicação Sem Adrenalina; via de administração; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; registro ANVISA. Frasco íntegro, selado, livre de vazamentos. Produto isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: anestesia local e regional; bloqueio nervoso; procedimentos clínicos, ambulatoriais e de pronto atendimento; uso hospitalar. 7. Armazenamento: Manter entre 15? C e 30? C, protegido da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado segundo Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade total do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmolote por remessa). Embalagens secundárias e frascos íntegros, lacrados e sem violação. Substituição imediata em caso de qualquer inconformidade. Nota fiscal contendo lote, quantidade, validade e fabricante. Fornecedor deve garantir regularidade e continuidade do fornecimento.

Lote 86: BUTILBROMETO ESCOPOLAMINA+ DIP INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 4 mg/ml + DIPIRONA 500 mg/mlSOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 5 mlMedicamento combinado de Butilbrometo de Escopolamina 4 mg/ml e Dipirona Sódica 500 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, destinado ao alívio rápido de cólicas e dores espásticas em ambiente hospitalar. Apresentado em ampola de 5 ml, dose única. Composição por ml: 4 mg de Butilbrometo de Escopolamina 500 mg de Dipirona SódicaVeículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela ANVISA. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro incolor ou âmbar, selada, contendo 5 ml. Produto deve ser: Líquido límpidoIncolorEstérilApirogênicoLivre de partículas, precipitados ou turvaçãoVia de administração: intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV), conforme recomendação do fabricante. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamentoconcentrações dos princípios ativosvolume ( 5 ml) lotedata de fabricação e validadefabricante/importadorEmbalagem secundária deve conter bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de cólicas abdominais, biliares, renais, espasmos gastrointestinais e demais dores espásticas agudas em prontos atendimentos e serviços de urgência.

Lote 87: BUTILBROMETO ESCOP. SIMPLES DESCRIÇÃO DO PRODUTO BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 20 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlButilbrometo de Escopolamina 20 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como antiespasmódico em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única. Composição: Cada ml contém 20 mg de butilbrometo de escopolamina. Veículo: solução aquosa estéril com excipientes aprovados conforme normas sanitárias. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro incolor ou âmbar, selada, contendo 1 ml. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas ou precipitados. Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), conforme indicação do fabricante. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração ( 20 mg/ml), volume ( 1 ml), lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador. Embalagem secundária contendo bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entregaProduto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: tratamento de cólicas, espasmos gastrointestinais, biliares, urinários e situações emergenciais que exijam ação antiespasmódica rápida.

Lote 88: PROMETAZINA CLORIDRATO 25MG INJ. PROMETAZINA CLORIDRATO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo prometazina cloridrato 25 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intramuscular e/ou intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado como anti- histamínico, antiemético e sedativo, sendo utilizado no tratamento de reações alérgicas, náuseas e vômitos, prevenção de reações anafiláticas ( como terapia adjuvante), pré- medicação anestésica e em outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, impactos ou quaisquer condições que possam c

Lote 89: TESTE RAPIDO DO ANTG. DA COVID- 19 TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE ANTÍGENO SARS- CoV- 2 ( COVID- 19) KIT COM 25 TESTESDescrição: Teste rápido para detecção qualitativa do antígeno SARS- CoV- 2, apresentado em kit completo para 25 testes, contendo: 25 cassetes de teste; 1 frasco de tampão de amostra de 10 mL; 25 swabs de coleta; 25 tubos de amostra; 1 estante para tubos de amostra. O produto deverá permitir detecção direta do antígeno viral em amostras de secreção respiratória ( swab nasal ou nasofaríngeo), com leitura visual rápida e precisa, seguindo protocolos de biossegurança. Flexibilidade de entrega: Poderão ser aceitos kits com maior ou menor quantidade de testes, desde que a proporção seja mantida conforme instruções do fabricante, garantindo a compatibilidade do kit completo. Indicação de uso: Indicado para triagem rápida de casos suspeitos de COVID- 19, monitoramento epidemiológico, apoio a decisões clínicas e controle de surtos, em conformidade com protocolos institucionais e de saúde pública. Regularização sanitária: Produto com registro vigente na ANVISA, classificado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022 e demais normas aplicáveis, garantindo qualidade, confiabilidade e rastreabilidade. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O kit deverá ser acondicionado em embalagem resistente, protegendo todos os componentes contra umidade, impacto e contaminação, e transportado conforme as Boas Práticas de Transporte de Produtos para Diagnóstico In Vitro, assegurando a estabilidade, integridade e eficácia do teste até o momento do uso.

Lote 90: CARVÃO VEGETAL ATIVADO PÓ DESCRIÇÃO TÉCNICA CARVÃO ATIVADO EM PÓ ( USO EM EMERGÊNCIA /ENVENENAMENTO) CARVÃO ATIVADO EM PÓ, grau farmacêutico, destinado ao atendimento em serviços de urgência e emergência para manejo inicial de intoxicações agudas e envenenamentos. Produto de alta pureza, obtido por ativação física ou química, com elevada área superficial de adsorção. Características mínimas: Apresentação: Pó fino, de coloração preta intensa, livre de grumos e impurezas. Embalagem individual estéril ou para uso imediato, hermeticamente fechada. Conteúdo por unidade: 250G Composição: 100% Carvão Ativado de origem vegetal ou mineral, próprio para uso medicinal. Isento de aditivos, conservantes, aromatizantes ou excipientes. Especificações de qualidade: Grau farmacêutico, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira e/ou equivalentes internacionais. Área superficial de adsorção mínima: 900 m/g. Granulometria: pó micronizado, adequado para preparo em suspensão oral. pH neutro ou levemente alcalino, conforme especificação farmacopéica. Solubilidade: insolúvel em água, mas suspensível sem formação excessiva de espuma. Uso previsto: Indicado para tratamento inicial de intoxicações agudas por via oral, conforme protocolos de urgência. Deve permitir diluição imediata em água ou solução apropriada para administração enteral. Embalagem e rotulagem: Embalagem FRASCO ERMÉTICO resistente , lacrada e identificada com: nome do produto, lote, validade, fabricante, composição, modo de uso e condições de armazenamento. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em local seco, fresco, protegido da luz e umidade. Regulamentação: Produto deve possuir registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme legislação aplicável.

Lote 91: ETILEFRINA 10 MG injetável/1ml DESCRIÇÃO TÉCNICA ETILEFRINA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: EtilefrinaConcentração: 10 mg/mLVolume da unidade: Ampola com 1 mLForma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme protocolo clínicoUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Etilefrina é indicada para o tratamento de episódios de hipotensão aguda, incluindo: Hipotensão por choque circulatório leve a moderado; Hipotensão perioperatória; Situações que demandem ação vasopressora para restauração da pressão arterial; Apoio hemodinâmico em emergências, conforme protocolos clínicos. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 10 mg de Etilefrina por mL. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas. Embalagem primária em ampola de 1 mL, fabricada em vidro ou material compatível, resistente e de fácil manuseio. Produto termoestável, com indicação de uso exclusivo hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação. Produto deve ser entregue sem sujidades, vazamentos ou deformações. Transporte conforme boaS práticas de distribuição. Armazenamento adequado em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 92: NITROGLICERINA 5MG/ML INJ. NITROGLICERINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo nitroglicerina 5 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento e controle de condições cardiovasculares, tais como angina pectoris, síndromes coronarianas agudas, insuficiência cardíaca aguda, edema agudo de pulmão e crises hipertensivas, bem como para o controle da pressão arterial em situações críticas, de acordo com os protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impa

Lote 93: PROPOFOL 10MG/ML INJ. AMP. 20ML PROPOFOL 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 20 mLDescrição: Medicamento contendo propofol 10 mg/mL, apresentado sob a forma de emulsão injetável estéril, homogênea, de coloração branca a esbranquiçada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas de 20 mL, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade, rastreabilidade e qualidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para indução e manutenção de anestesia geral, sedação de pacientes submetidos a procedimentos diagnósticos ou terapêuticos, bem como para sedação em unidades de terapia intensiva, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, às normas sanitárias vigentes e às boas práticas de fabricação, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, congelamento, agitação excessiva ou quaisquer condiçõe

Lote 94: METROPOLOL 5MG ( 1MG/ML) - AMP. 5ML TARTARATO DE METOPROLOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 mg/mL AMPOLA 5 mLDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Tartarato de Metoprolol Solução Injetável 1 mg/mL. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida e de uso intravenoso. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Tartarato de Metoprolol 1 mgExcipientes estéreis q. s. p. Cada ampola de 5 mL contém: 5 mg de metoprolol ( 1 mg/mL) 4. Apresentação: Ampolas de 5 mL, contendo solução injetável de 1 mg/mL. Ampolas de vidro transparente ou polipropileno farmacêutico. Embalagens em caixas com 5, 10, 25 ou 50 ampolas ( aceitar conforme fabricante). Sistema OPC ( one point cut) ou quebra facilitada. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, isento de partículas. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada. Rotulagem obrigatória contendo: nome do fármaco e concentração; volume por ampola ( 5 mL); via IV; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Isento de látex. Ampolas íntegras, sem fissuras ou vazamentos. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: controle da frequência cardíaca em taquiarritmias; tratamento de emergência de hipertensão arterial; controle de angina; situações que exijam efeito betabloqueador rápido. Uso restrito a ambiente hospitalar. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C. Proteger da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Registro ativo na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no momento da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Produto deve ser entregue em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata de itens danificados ou que apresentem turbidez ou partículas. Nota fiscal contendo lote, quantidade, fabricante e validade. Regularidade de fornecimento garantida pelo forn

Lote 95: Clorexidina Riohex 0, 5% Solução Alcoolica DESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 0, 5% em solução alcoólica 70%, apresentada em frasco spray ou almotolia de 100 mL . Solução transparente, estável e pronta para uso, indicada para antissepsia de pele íntegra. Utilização no Pronto Atendimento, UBS, consultórios, salas de vacina e enfermarias. Redução da carga microbiana antes de pequenos procedimentos. Requisitos adicionais: Sistema de frasco que permita uso prático e seguro ( COM SISSTEMA DE ABERTURA QUE NECESSITA DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS ABERTURA O ENXAIXE PERFEITO DA TAMPA ADICIONAL QUE DEVERÁ CONTER NA EMBALAGEM ). Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA como antisséptico. Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 96: TERBUTALINA SULFATO INJET. SULFATO DE TERBUTALINA 0, 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1 mLDescrição: Sulfato de terbutalina, medicamento broncodilatador agonista beta- 2 adrenérgico, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 0, 5 mg/mL, destinado à administração subcutânea, intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 1 mL de solução injetável estéril, límpida e incolor. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de broncoespasmo agudo, especialmente em crises asmáticas graves, exacerbações de doenças obstrutivas das vias aéreas e outras situações clínicas que exijam broncodilatação rápida, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Sulfato de terbutalina . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, atendendo às disposições da RDC n? 157/2017 e da RDC n? 301/2019, que tratam das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, bem como às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, estéreis, íntegras, devidamente rotuladas, contendo identificação do medicamento, concentração, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, mantendo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e integridade da embalagem, preservando a estabilidade, esterilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 97: KIT TESTE PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DO ANTIGENO RSV KIT TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO RSV ( VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO) MIN. 25 TESTESDescrição: Teste rápido, do tipo ensaio imunocromatográfico, para detecção qualitativa de antígenos do Vírus Sincicial Respiratório ( RSV), em amostras de swab nasofaríngeo ou aspirado/lavado nasofaríngeo. O kit deverá ser completo, contendo: Controle positivo; Controle negativo; Todos os acessórios necessários para a realização dos testes ( tubos, pipetas, swabs e demais materiais conforme orientação do fabricante). O produto deverá permitir leitura visual rápida e precisa dos resultados, com interpretação simples e segura, garantindo confiabilidade diagnóstica para uso clínico e epidemiológico. Indicação de uso: Indicado para triagem e diagnóstico rápido de infecção por RSV, especialmente em crianças, pacientes imunocomprometidos e em surtos hospitalares ou comunitários, conforme protocolos institucionais e de saúde pública. Regularização sanitária: Produto com registro vigente na ANVISA, classificado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022 e demais normas sanitárias aplicáveis, garantindo qualidade, confiabilidade e rastreabilidade. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O kit deverá ser acondicionado em embalagem resistente, protegendo todos os componentes contra umidade, impacto e contaminação, e transportado conforme as Boas Práticas de Transporte de Produtos para Diagnóstico In Vitro, assegurando estabilidade, integridade e eficácia do teste até o momento do uso. Quantidade mínima: O kit deverá conter no mínimo 25 testes, podendo ser aceito kit com maior quantidade desde que mantenha os componentes obrigatórios para o correto funcionamento do ensaio.

Lote 98: CLORETO DE SUXAMETONIO , AMP. 500MG EV/IM CLORETO DE SUXAMETÔNIO 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL EV/IMDescrição: Cloreto de suxametônio ( succinilcolina), medicamento bloqueador neuromuscular despolarizante de ação rápida e curta duração, apresentado na forma de pó estéril para solução injetável, na dosagem de 500 mg, destinado à administração endovenosa ( EV) ou intramuscular ( IM), após reconstituição, conforme prescrição médica e protocolos clínico- anestésicos vigentes. Apresentação: Frasco- ampola contendo 500 mg de pó para solução injetável, estéril, apirogênico, para reconstituição com diluente adequado, conforme orientação do fabricante. Indicação de uso: Indicado para relaxamento muscular de curta duração, especialmente em procedimentos de intubação orotraqueal, anestesia geral, ventilação mecânica, emergências e procedimentos diagnósticos ou terapêuticos que exijam bloqueio neuromuscular rápido, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada frasco- ampola contém: Cloreto de suxametônio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 mgExcipientes q. s. p. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em frasco- ampola de vidro neutro, devidamente lacrado, rotulado com identificação do medicamento, dosagem, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e integridade da embalagem, preservan

Lote 99: CLOREXIDINA 1% SOL. GLICONATO DE CLOREXIDINA 1% SOLUÇÃO AQUOSADESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 1%, solução aquosa antisséptica, apresentada em frascos de 100 mL, . Solução límpida, não alcoólica, indicada para higienização de feridas e áreas sensíveis da pele. Indicação nas unidades de saúde: Limpeza e antissepsia de feridas abertas e áreas sensíveis. Higienização de pele e mucosas previamente a procedimentos. Uso em curativos, sala de triagem, ambulatório, UBS e atendimento domiciliar. Alternativa em casos onde o uso de álcool está contraindicado. Requisitos adicionais: Frascos adequados para uso hospitalar, com tampa segura. ( FRASCO ALMOTOLIA COM SISTEMA DE ABERTURA SEM NECESSIDADE DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS A ABERTURA O ACOPLAMENTO PERFEITO DA TAMPA , QUE DEVERÁ ACOMPANHAR O PRODUTO. ) Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA ativo como antisséptico. Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 100: DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA 50MG/ML/50MG/ML DIMENIDRINATO 50 mg/mL + PIRIDOXINA ( Vitamina B6) 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1 mL Medicamento: Dimenidrinato + Piridoxina ( Vitamina B6) Apresentação: Solução injetável em ampolas de 1 mLConcentração por mL: Dimenidrinato: 50 mgPiridoxina ( Vitamina B6): 50 mgVia de administração: Intramuscular ( IM) Características técnicas obrigatórias: Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas. Preferência para medicamento GENÉRICO. Produto deve possuir registro ativo na Anvisa. Ampolas de vidro de 1 mL, embaladas em caixa com 50 unidades. Acondicionamento que garanta integridade, esterilidade e estabilidade. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes. Indicações gerais ( uso clínico): Prevenção e tratamento de náuseas, vômitos e tonturas. Tratamento auxiliar de labirintites e distúrbios vestibulares. Indicado também para cinetose ( enjoo por movimento). Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir do recebimento. Conservação: Armazenar protegido da luz e calor, conforme recomendações do fabricante. Rotulagem obrigatória: A embalagem deve conter: Nome do proDuto e dos princípios ativosVia de administraçãoConcentraçãoLote, fabricação e validadeNúmero de registro na Anvisa

Lote 101: LIDOCAINA 2% GEL. LIDOCAÍNA 2% GEL TÓPICODescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Lidocaína 2% Gel Tópico. 2. Forma Farmacêutica: Gel anestésico tópico, estéril ou grau médico ( conforme registro ANVISA), com consistência uniforme. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada grama de gel contém: Lidocaína 20 mg ( 2%) Gel- base e excipientes q. s. p. Isento de vasoconstritores/vasodilatadores ( sem adrenalina). 4. Apresentação: Bisnagas ou frascos de 20 g, 30 g ou 50 g ( aceitar conforme fabricante). Embalagem individual com lacre de inviolabilidade. Embalagem secundária contendo informações de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Gel homogêneo, translúcido ou levemente opaco, de uso tópico. Produto estéril ( quando aplicável) ou fabricado com padrão farmacêutico para mucosa. Rotulagem clara contendo: nome do princípio ativo e concentração; via de administração ( uso tópico/mucosas); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número de registro ANVISA; indicação Sem Adrenalina. Livre de partículas, contaminação ou alteração de cor/odor. Tampa de segurança e embalagem íntegra. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: anestesia tópica de mucosas; pequenos procedimentos em ambulatório, enfermagem ou consultórios; alívio e redução de sensibilidade em exames e intervenções; uso hospitalar. 7. Armazenamento: Manter entre 15? C e 30? C, protegido da luz e calor. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Registro ativo na ANVISA. Produzido conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade total do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( todos os itens da remessa do mesmo lote). Embalagens lacradas, íntegras e sem violação. Substituição imediata em caso de vazamento, deformação ou inconformidade. Nota fiscal com indicação de lote, validade, fabricante e quantidade. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade

Lote 102: PLACA DE ALGINATO COM PRATA **** Placa de alginato com prata 10 x 10 cm - Placa de alginato com prata, estéril, composta por fibras de alginato de cálcio e/ou sódio associadas à prata iônica, com ação antimicrobiana de amplo espectro, indicada para o tratamento de feridas agudas e crônicas com moderada a alta exsudação, incluindo feridas infectadas ou com risco de infecção. O curativo deve promover absorção do exsudato, formação de gel ao contato com a secreção, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização e auxílio no controle da carga bacteriana, sem aderir ao leito da ferida. Produto atóxico, hipoalergênico, isento de látex, de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Placa de alginato com prata iônica Composição: Alginato de cálcio e/ou sódio com prata Ação: AntimicrobianaCapacidade de absorção: Moderada a alta Formação de gel: Sim, ao contato com exsudato Aderência: Não aderente ao leito da ferida Esterilização: Por método validado Apresentação: Embalagem individual estéril Dimensões: 10 x 10 cmUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 18 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem uso Embalagem íntegra e invioladaIdentificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem

Lote 103: PLACA DE ALGINATO COM PRATA **** Placa de alginato com prata 10 x 20 cm - Placa de alginato com prata, estéril, composta por fibras de alginato de cálcio e/ou sódio associadas à prata iônica, com ação antimicrobiana de amplo espectro, indicada para o tratamento de feridas agudas e crônicas com moderada e alta a alta exsudação, incluindo feridas infectadas ou com risco de infecção. O curativo deve promover absorção do exsudato, formação de gel ao contato com a secreção, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização e auxílio no controle da carga bacteriana, sem aderir ao leito da ferida. Produto atóxico, hipoalergênico, isento de látex, de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Placa de alginato com prata iônica Composição: Alginato de cálcio e/ou sódio com prata Ação: AntimicrobianaCapacidade de absorção: Moderada a alta Formação de gel: Sim, ao contato com exsudato Aderência: Não aderente ao leito da ferida Esterilização: Por método validado Apresentação: Embalagem individual estéril Dimensões: 10 x 20 cmUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra e invioladaIdentificaçãode lote, data de fabricação e validade na embalagem.

Lote 104: PHMB ( POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA) 250ML PHMB ( POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA) 250 ml - Solução tópica à base de Polihexametileno Biguanida ( PHMB), de uso médico- hospitalar, indicada para limpeza, irrigação e controle microbiológico de feridas agudas e crônicas, com ação antimicrobiana de amplo espectro, eficaz contra bactérias Gram- positivas, Gram- negativas e fungos. O produto deve auxiliar na redução da carga bacteriana, prevenção de infecção e preparo do leito da ferida, sendo compatível com tecidos vivos, não citotóxico, não irritante e seguro para uso tópico conforme indicação profissional. Deve ser estéril, atóxico, isento de álcool, corantes e fragrâncias, acondicionado em embalagem adequada que garanta a integridade do produto, com registro válido na ANVISA e dentro do prazo de validade no ato da entrega. CaracterIsticas mínimas: Princípio ativo: Polihexametileno Biguanida ( PHMBConcentração: Conforme padrão aprovado pela ANVISA ( ex. : 0, 1% ou equivalente) Forma de apresentação: Solução para uso tópicoAção: Antimicrobiana de amplo espectro Uso: Limpeza e irrigação de feridas Esterilidade: EstérilComposição adicional: Isento de álcool, corantes e fragrânciasEmbalagem: Frasco com sistema que evite contaminação ( ex. : tampa dosadora ou spray) Volume: 250 mlRegistro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra, lacrada e identificadaInformações de lote, data de fabricação e validade visíveis Acompanhado de bula ou instruções de uso em língua portuguesa

Lote 105: HIDROGEL COM ALGINATO 85G Hidrogel com alginato 85 g - Hidrogel com alginato, estéril, de uso médico- hospitalar, indicado para o tratamento de feridas agudas e crônicas, especialmente aquelas com baixa a moderada exsudação, incluindo feridas secas, cavitárias, com tecido desvitalizado ou em processo de granulação. O produto deve promover hidratação do leito da ferida, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização, auxílio no desbridamento autolítico e absorção controlada do exsudato, sem aderir ao leito da ferida, facilitando a troca do curativo sem causar trauma. Deve ser atóxico, hipoalergênico, isento de látex, não irritante à pele, acondicionado em embalagem adequada, estéril, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Hidrogel com alginatoComposição: Hidrogel associado a alginato Indicação: Feridas com baixa a moderada exsudaçãoAção: Hidratação, manutenção do meio úmido e desbridamento autolítico Aderência: Não aderente ao leito da feridaEsterilidade: EstérilForma de apresentação: GelEmbalagem: Bisnaga ou frasco aplicador estéril Volume: 85 gUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 18 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra, lacrada e identificada Identificação de lote, data de fabricação e validadeAcompanhado de bula ou instruções de uso em língua portuguesa

Lote 1: R$ ****,00 - Bandagem coesiva unidade de medida: rolo especificações mínimas: bandagem coesiva - 10cm x20m bandagem coesiva, conformável, com duplo estiramento, livre de látex de borracha natural, constituída de 66% de viscose e 34% de poliamida.

Lote 2: R$ ****,00 - Curativo antimicrobiano **** unidade de medida: unidade especificações mínimas: curativo antimicrobiano phmb ( minimo na composição 0, 2%) para tratar diversos tipos de ferida com permanência de até 07 dias na ferida constando em bula. Deverá ter como base celulose. Tamanho aproximado **** a este processo.

Lote 3: R$ ****,00 - Curativo para desbridamento mecânico **** unidade de medida: unidade especificações mínimas: curativo para desbridamento mecânico, remoção de bactérias e diversos microrganismos ideal para lixiviação sendo atraumático, indolor composto por fibras. Tamanho aproximado ****.

Lote 4: R$ ****,00 - Atadura de longo estiramento 10cmx5m. Unidade de medida: unidade especificações mínimas: atadura de longo estiramento com extensibilidade de aproximado 90 % indicada por fazer contenção no membro, sendo material de curto estiramentio. Tamanho aproximado 12cm x 5m. Deverá em bula possibilitar no minimo até 50 lavagens.

Lote 5: R$ ****,00 - Gel para uso em feridas gel para uso em feridas composto de 0, 1% de polihexanida ( phmb), betaina, carboximetilcelulose, glicerina com condutividade, com propriedade umectante, emoliente e desbridante. Frasco de 100g. Produto deverá ser isento de conservante imidazolidinil ureia substancia liberadora de formaldeído, uma substância potencialmente irritante e citotóxica. É necessário apresentação de laudos ação bactericida para pseudômonas, salmonella, toxicidade/reatividade biológica intracutânea; sensibilidade cutânea, avaliação do potencial de citotoxidade e qualidade fabril da água sendo água purificada por sistema de osmose reversa ou água por destilação. De acordo com os padrões de usabilidde um tubo de 100g deverá sem restrições não ser de uso único e ser recomendado a utilização em diversos pacientes.

Lote 6: R$ ****,00 - Solução phmb unidade de medida: frasco especificações mínimas: solução phmb - solução aquosa para irrigação/limpeza e descontaminação de feridas, composta de 0, 1% de polihexanida ( phmb) e betaina. Frasco de 350ml. Produto deverá ser isento de conservante imidazolidinil ureia substancia liberadora de formaldeído, uma substância potencialmente irritante e citotóxica. É necessário apresentação de laudos ação bactericida para pseudômonas, salmonella, toxicidade/reatividade biológica intracutânea; sensibilidade cutânea, avaliação do potencial de citotoxidade e qualidade fabril da água sendo água purificada por sistema de osmose reversa ou água por destilação. De acordo com os padrões de usabilidde um frasco de 350ml deverá sem restrições não ser de uso único e ser recomendado a utilização em diversos pacientes.

Lote 7: R$ ****,00 - Compressa unidade de medida: unidade especificações mínimas: compressa não aderente utilizado em feridas de membros inferiores impregnada com rayon com oxido de zinco ou rayon com carboximetilcelulose ou rayon com acrílico. Tamanho aprox de 7, 5x7, 5cm. Deverá apresentar laudo de citoxidade.

Lote 8: R$ ****,00 - Creme barreira unidade de medida: bisnaga especificações mínimas: creme e barreira protetora, a base de óxido de zinco micronizado ou agua purificada, etihexil isononanoato, disiloxano, polyisobutileno, copolimerio de vp, eicoseno, copolímero de hidroximetil acrilato, sódio acriloldimetil taurato, butilenglicol, fisfato oleth- 3, fenixietanol, copolilero hidrogenado de estireno, sopreno, alantoína, carbomero ou água, sílica trimetilada, estearato de éter, fexietanol, parafina, óleo mineral branco, sulfato de magnésio, palmitato de isopropila, glicerina, dissooctil, adipato, ácido acético dehidratado, óleo de coco nucifera, ácido benzílico, termolimero acrílico e dimeticona. Produto deverá ser registro no ministério da saúde. Bisnaga 100g.

Lote 9: R$ ****,00 - Sabonete antisséptico antimicrobiano unidade de medida: unidade especificações mínimas: sabonete antisséptico com polihexanida ( phmb), para ser usado em ambiente doméstico e hospitalar com ação bactericida, fungicida e virucida. Tubo 500ml. Deverá ser comprovado ação através do laudo fabril sendo obtido filtração da água através de osmose reversa ou destilação.

Lote 10: R$ ****,00 - Gel preenchimento de cavidade unidade de medida: frasco especificações mínimas: gel preenchimento de cavidade - curativo em forma de gel, a base de ácidos graxos essenciais, associado a óleos de melaleuca ou copaíba ou andiroba. Deverá ser registrado na anvisa como classe de risco iv e não ser de uso único. Bisnaga 100g.

Lote 11: R$ ****,00 - Malha tubular elástica - tipo i unidade de medida: rolo especificações mínimas: malha tubular elástica com látex para fixar curativos em diversas partes do corpo, boa elasticidade, resistente, de fácil aplicação. Acondicionado em rolo 11m.

Lote 12: R$ ****,00 - Malha tubular elástica - tipo ii unidade de medida: rolo especificações mínimas: malha tubular elástica com látex para fixar curativos em diversas partes do corpo, boa elasticidade, resistente, de fácil aplicação. Acondicionado em rolo 11m.

Lote 13: R$ ****,00 - Malha tubular elástica - tipo iii unidade de medida: rolo especificações mínimas: malha tubular elástica com látex para fixar curativos em diversas partes do corpo, boa elasticidade, resistente, de fácil aplicação. Acondicionado em rolo 7m.

Lote 14: R$ ****,00 - Cobertura com indicação em bula de permanência de até 07 dias promovendo ação antimicrobiana utilizando alginato de cálcio e prata ( concentração mínima em bula 1, 5%). Curativo deverá ser suave e conformável, contendo alta concentração de ácido manurônico e baixa de ácido gulurônico. Tamanho aproximado **** ser apresentado carta de solidariedade emitido pelo fabricante para este processo. Unidade de medida: unidade

Lote 15: R$ ****,00 - Curativo hemostático esteril por radiação gama cálcio e sódio incorporados em suas fibras, embalados em envelopes pet/papel cirúrgico, registro na anvisa como correlato classe de risco iii ( produtos destinados a ser usados principalmente em feridas que tenham produzido ruptura da derme e que somente podem cicatrizar por segunda intenção). Tamanho aproximado **** cm. Deverá ser apresentado carta de solidariedade emitido pelo fabricante para este processo. Unidade de medida: unidade

Lote 16: R$ ****,00 - Curativo esteril por radiação gama composto por fios de nylon impregnados com prata ou calcio com prata ( concentração mínima em bula 1, 5%). Curativo deverá ser suave e conformável, contendo alta concentração de ácido manurônico e baixa de ácido gulurônico. Tamanho aproximado **** minima em bula de 07 dias. Deverá ser apresentado carta de solidariedade emitido pelo fabricante para este processo. Unidade de medida: unidade

Lote 17: R$ ****,00 - Bandagem israelense tipo i unidade de medida: unidade especificações mínimas: bandagem israelense 4 polegadas. Aproximadamento 10 cm de largura. 200cm de comprimento total. Almofada não aderente, aplicador de pressão, curativo esterilizado secundário, barra de fechamento. Livre de látex. Registro na anvisa. Validade superior a 1 ano ou validade indeterminada. Deverá ser apresentado carta de solidariedade emitido pelo fabricante para este processo.

Lote 18: R$ ****,00 - Bandagem israelense tipo ii unidade de medida: unidade especificações mínimas: bandagem israelense 6 polegadas. 15cm de largura. 200cm de comprimento total. Almofada não aderente, aplicador de pressão, curativo esterilizado secundário, barra de fechamento. Registro na anvisa. Validade superior a 1 ano ou validade indeterminada. Deverá ser apresentado carta de solidariedade emitido pelo fabricante para este processo.

Lote 19: R$ ****,00 - Bandagem triangular tipo i unidade de medida: unidade especificações mínimas: bandagem triangular confeccionada em tecido de algodão cru de boa qualidade. Medindo 1, 65 x 1, 10 x 1, 10 m, com costuras de máquina overlock em todo o seu redor. Validade superior a 1 ano ou validade indeterminada. Deverá ser apresentado carta de solidariedade emitido pelo fabricante para este processo.

Lote 20: R$ ****,00 - Bandagem triangular tipo ii unidade de medida: unidade especificações mínimas: bandagem triangular confeccionada em tecido de algodão cru de boa qualidade. Medindo 1, 40 x 1, 40 x 2, 0 m, com costuras de máquina overlock em todo o seu redor. Validade superior a 1 ano ou validade indeterminada. Deverá ser apresentado carta de solidariedade emitido pelo fabricante para este processo.

Lote 21: R$ ****,00 - Bandagem triangular tipo iii unidade de medida: unidade especificações mínimas: bandagem triangular confeccionada em tecido de algodão cru de boa qualidade. Medindo 0, 70 x 0, 70 x 1, 0 m, com costuras de máquina overlock em todo o seu redor. Validade superior a 1 ano ou validade indeterminada. Deverá ser apresentado carta de solidariedade emitido pelo fabricante para este processo.

Lote 22: R$ ****,00 - Compressa operatória em não tecido estéril, descartável. Tamanho aproximado **** (+/- 1cm), composição: não tecido de viscose e poliéster, com fio radiopaco de pvc e poliéster com 55% de sulfato bário, reforçada com 3 camadas, selada por ultrassom, superfície enrugada. Gramatura mínima de 120 a 160g/m e com alça de segurança dupla em sms, fixada por ultrassom largura medindo 1, 5cm e comprimento 20cm. Sem adicionais. A compressa é indicada para cirurgias em geral e para absorção de grande volume de líquidos, sangue e outros fluídos corpóreos tanto em superfícies cruentas como em todas e qualquer cirurgia cavitaria uma vez que serve de anteparo para vísceras e tecidos. Cor branca. Forma de apresentação embalado em papel grau cirúrgico com 5 unidades. Deverá ser apresentado carta de solidariedade emitido pelo fabricante para este processo. Unidade de medida: unidade

Lote 23: R$ ****,00 - COMPRESSA CIRÚRGICA ESTÉRIL **** UNIDADE DE MEDIDA: UNIDADE ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS: COMPRESSA CIRÚRGICA CAMPO OPERATÓRIO ESTÉRIL. TAMANHO **** PRÉ LAVADAS, 100% ALGODÃO, MÁXIMA ABSORÇÃO E ALTA MACIEZ, COM FIO RADIOPACO, CAMADAS PRÉ LAVADAS. TECIDO QUÁDRUPLOSOBREPOSTO EMBALAGEM CONTENDO 5 UNIDADES DE COMPRESSAS CADA. REGISTRO NA ANVISA. VALIDADE SUPERIOR A 1 ANO.

Lote 24: R$ ****,00 - CURATIVO FILME TRANSPARENTE COM FENESTRA ESTÉRIL UNIDADE DE MEDIDA: UNIDADE ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS: CURATIVO FILME TRANSPARENTE COM FENESTRA ESTÉRIL. TAMANHO **** E DESCARTÁVEL. CAIXA COM 10 OU 50 UNIDADES. REGISTRO NA ANVISA. VALIDADE SUPERIOR A 1 ANO. DEVERÁ SER APRESENTADO CARTA DE SOLIDARIEDADE EMITIDO PELO FABRICANTE PARA ESTE PROCESSO.

Lote 25: R$ ****,00 - Compressa de gaze não aderente utilizado em diversos tipos de feridas composto de rayon impregnada com carboximetilcelulose ou rayon com melaleuca, copaíba palmitato de retinol e acetato de tocoferol ou rayon com acrilico tamanho aproximado de 7, 5 x 15cm. Deverá apresentar laudo de citotoxidade. Apresentar carta de solidariedade emitida pelo fabricante referente a este processo. Unidade de medida: unidade

Lote 26: R$ ****,00 - Compressa de gaze não aderente utilizado em diversos tipos de feridas composto de rayon impregnada com carboximetilcelulose ou rayon com melaleuca, copaíba palmitato de retinol e acetato de tocoferol ou rayon com acrilico tamanho aproximado de 7, 5 x 40cm. Deverá apresentar laudo de citotoxidade. Apresentar carta de solidariedade emitida pelo fabricante referente a este processo. Unidade de medida: unidade

Lote 27: R$ ****,00 - Compressa de gaze não aderente utilizado em diversos tipos de feridas composto de rayon impregnada com carboximetilcelulose ou rayon com melaleuca, copaíba palmitato de retinol e acetato de tocoferol ou rayon com acrilico tamanho aproximado de 7, 5 x 7, 5cm. Deverá apresentar laudo de citotoxidade. Apresentar carta de solidariedade emitida pelo fabricante referente a este processo. Unidade de medida: unidade