Licitações de Pequenas Entregas

Lote 1: COMPLEXO B INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA COMPLEXO B INJETÁVEL ( AMPOLA 2 mL) Nome do Produto: Complexo B Solução InjetávelApresentação: Ampola estéril com 2 mLCOMPOSIÇÃO POR AMPOLA ( 2 mL) Cada ampola deve conter: Cloridrato de Tiamina ( Vitamina B1): 8 mgRiboflavina- 5- Fosfato ( Vitamina B2): 2 mgCloridrato de Piridoxina ( Vitamina B6): 4 mgD- Pantenol ( Vitamina B5): 6 mgNicotinamida ( Vitamina B3): 40 mgVeículo estéril q. s. p. 2 mLSolução límpida, estéril, apirogênica, de uso parenteral. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular ( IM) Intravenosa ( IV), conforme diretrizes e prescrição médica. INDICAÇÕES DE USOIndicado para: Suplementação e reposição das vitaminas do Complexo B. Estados carenciais e deficiências nutricionais. Suporte metabólico em quadros clínicos que exijam aporte vitamínico pela via parenteral. Uso hospitalar, ambulatorial e em unidades de urgência/emergência. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e apirogênica, isenta de partículas visíveis. Ampolas de 2 mL em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral. Embalagem secundária contendo instruções de uso. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como medicamento injetável. Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. Rótulo legível contendo: nome do produto, composição, lote, validade, fabricante e número de registro ANVISA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C). Proteger da umidade e da luz.

Lote 2: PENICILINA **** DILUENTE PENICILINA G BENZATINA **** UI + DILUENTE PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo penicilina G benzatina **** UI, apresentado sob a forma de pó estéril para suspensão injetável, acompanhado de diluente próprio, destinado ao uso intramuscular profundo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco- ampola contendo o pó e ampola ou frasco com o diluente, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à penicilina, incluindo sífilis, febre reumática ( tratamento e profilaxia), infecções estreptocócicas, amigdalites, faringites, escarlatina e outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evi

Lote 3: AGUA PARA INJECAO 10ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ml ( AMPOLA DE VIDRO) Água para Injeção, solução estéril, apirogênica e estéril, destinada à diluição e reconstituição de medicamentos injetáveis, apresentada em ampola de vidro incolor de 10 ml, de dose única. Características obrigatórias: Volume: 10 ml por ampola. Embalagem primária: ampola de vidro neutro, esterilizada, selada e de uso único. Produto incolor, transparente, sem partículas, precipitados ou alteração de aspecto. Deve ser estéril e apirogênico, conforme padrões farmacopeicos vigentes. Indicação: diluente para uso parenteral, conforme orientação do fabricante do medicamento a ser diluído. Rotulagem completa contendo: nome do produto, número de lote, data de fabricação, validade, modo de conservação, fabricante e registro na Anvisa. Validade mínima de 24 meses no momento da entrega. Acondicionamento em caixa com proteção adequada contra luz e choques, conforme normas sanitárias vigentes. Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e legislação específica para soluções injetáveis e diluentes. Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, enfermagem e setores que manipulam medicamentos parenterais.

Lote 4: ATROPINA DESCRIÇÃO DO PRODUTO ATROPINA ( SULFATO) 0, 25 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlAtropina ( Sulfato) 0, 25 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, de uso hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única. Composição: Cada ml da solução contém 0, 25 mg de sulfato de atropina. Veículo: solução aquosa estéril com conservantes/excipientes aprovados conforme normas sanitárias. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro ( incolor ou âmbar) de 1 ml, selada e de dose única. Via de administração: intravenosa ( IV), intramuscular ( IM) ou subcutânea ( SC), conforme indicação do fabricante. Solução límpida, incolor, livre de partículas, precipitados ou turvação. Produto estéril e apirogênico, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira. Embalagem e rotulagem devem conter: nome do medicamento, concentração e volume, número de lote, data de fabricação e validade, nome e endereço do fabricante, informações obrigatórias de segurança e conservação. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA. Acondicionamento em caixa apropriada, protegida contra luz e temperatura excessiva. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de bradicardias, reversão de bloqueios vagais, intoxicação por organofosforados e uso em situações emergenciais, conforme protocolos clínicos estabelecidos.

Lote 5: CLORETO DE POTASSIO 19, 1 % DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORETO DE POTÁSSIO 19, 1% 191 mg/mL 2, 56 mEq/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 10 mLCLORETO DE POTÁSSIO 19, 1%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 191 mg/mL, equivalente a 2, 56 mEq/mL de potássio, acondicionada em ampolas de 10 mL. Indicado para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão hospitalar. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável de 19, 1%, concentração 191 mg/mL ( 2, 56 mEq/mL). Ampola de 10 mL em embalagem unitária ou em caixa conforme apresentação comercial. Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento e prevenção da hipocalemia ( redução de potássio sérico). Utilizado na manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico em pacientes hospitalizados. Deve ser diluído e administrado exclusivamente por via intravenosa conforme protocolos institucionais. Uso restrito a ambientes hospitalares, com monitorização contínua. Composição: Cloreto de Potássio ( KCl): 191 mg/mL 2, 56 mEq/mL. Excipientes: água para injeção e ajustadores de pH quando aplicável. Requisitos de qualidade: Solução estéril e apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira. Produto deve apresentar estabilidade físico- química durante todo o período de validade. De uso controlado e rotulado com advertências de segurança. Embalagem e rotulagem: Rotulagem contendo: concentração, mEq/mL, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências obrigatórias. Incluir instruções claras de diluição e advertência: USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO APÓS DILUIÇÃO RISCO DE MORTE SE ADMINISTRADO PURO. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Lote 6: COLIRIO ANESTESICO DESCRIÇÃO TÉCNICA COLÍRIO ANESTÉSICO ( Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL) Nome do Produto: Colírio Anestésico OftálmicoPrincípio Ativo: Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mLApresentação: Frasco gotejador estéril com 5 mL ou 10 mL ( conforme disponibilização do fabricante). COMPOSIÇÃOCloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL Veículo estéril apropriado para solução oftálmica Conservantes compatíveis Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículasINDICAÇÃO DE USOIndicado para: Anestesia tópica rápida da córnea e conjuntivaExames diagnósticos oftalmológicos ( tonometria, gonioscopia) Procedimentos de remoção de corpos estranhosPequenas intervenções oftálmicas onde é necessária anestesia tópicaUso exclusivo por profissional habilitado nas unidades de saúde, hospitais, UBS, clínicas e pronto atendimento. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e livre de partículasFrasco gotejador estéril com tampa de segurançaEmbalagem íntegra e lacradaDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo contendo: nome, princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, registro ANVISA e forma de conservaçãoPrazo de validade mínimo de 24 meses a contar da data de entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15? C e 30? C, protegido da luzManter frasco fechado até o momento do uso

Lote 7: HIDROCORTIZONA 500MG INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 500 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco- ampola contendo 500 mg de hidrocortisonaConcentração: 500 mg ( após reconstituição, conforme orientação do fabricante) Forma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, destinado à administração parenteral. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Produto apresentado em frasco- ampola contendo 500 mg de hidrocortisona em pó liofilizado, estéril e de fácil reconstituição. Deve resultar em solução límpida após reconstituição, sem partículas visíveis, turvação ou sedimentos. Embalagem primária contendo rotulagem completa: nome do produto, dose, volume final após reconstituição, via de administração, lote, fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes. Armazenamento conforme instruções do fabricante, em temperatura ambiente controlada ou refrigeração se indicado. Indicação de uso: Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas graves; Estados de insuficiência adrenal aguda; Situações de choque, inflamações graves e outras condições clínicas que demandam terapia com corticoide de ação rápida; Uso hospitalar em emergências e terapia intensiva. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem violações. Produto deve ser de recente fabricação, com integridade total do pó e do frasco. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria. Transporte deve garantir a estabilidade físico- química d

Lote 8: GLICOSE 50% DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO SOLUÇÃO DE GLICOSE 50% AMPOLA 10 mLDenominação: Solução de Glicose 50% InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 50% ( 500 mg/mL) Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa. Características técnicas mínimas exigidas: Solução hipertônica de glicose a 50%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação. Ampolas individuais de 10 mL, confeccionadas em material estéril e resistente, garantindo integridade e estabilidade. Embalagem primária com rotulagem completa: nome do produto, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e demais legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme orientação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Tratamento emergencial de hipoglicemia grave; Fonte calórica concentrada em situações específicas; Utilizado em emergências clínicas que requerem elevação rápida da glicemia. Condições de fornecimento: Entrega deve ser feita em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser recente fabricação, sem sinais de violação ou danos. Lotes entregues devem ser homogêneos, salvo indisponibilidade devidamente justificada. O fornecedor deverá garantir transporte adequado, preservando condições de armazenamento e integridade do medicamento até a entrega. A entrega deverá ocorrer no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido no pedido ou contrato. Produto sujeito à conferência, podendo ser rejeitado caso apresente divergências, avarias ou não conformidades técnicas.

Lote 9: ALCOOL 70% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% ( 1 LITRO) Álcool Etílico Hidratado a 70% ( p/p ou p/v), destinado à antissepsia e desinfecção de superfícies e artigos não críticos em ambiente hospitalar, apresentado em embalagem individual de 1 litro, resistente e segura. Características obrigatórias: Concentração: 70% ( p/p ou p/v), conforme especificação do fabricante. Composição: etanol hidratado 70% e água purificada. Finalidade: desinfecção de superfícies fixas, equipamentos, mobiliário hospitalar e antissepsia geral em serviços de saúde. Estado físico: líquido límpido, incolor e homogêneo. Embalagem: Frasco plástico resistente, de 1 litro, com tampa rosqueável ou flip- top. Deve possuir lacre de segurança intacto. Material resistente a impacto ( preferencialmente PEAD). Rotulagem obrigatória contendo: nome do produto, lote, data de fabricação e validade, composição, fabricante, modo de uso, cuidados e advertências, informações de segurança, número de registro/isenção na Anvisa. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve atender às normas sanitárias vigentes para saneantes destinados ao uso hospitalar. Acondicionado em caixas resistentes, protegidas contra calor e luz direta. Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, salas de curativos, enfermagem, consultórios e ambientes que exigem higienização frequente.

Lote 10: DIAZEPAN DIAZEPAM 10 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Diazepam. Apresentação: Solução injetável contendo 10 mg de diazepam em 2 mL ( equivalente a 5 mg/mL). Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica, própria para uso parenteral. Via de administração: Intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV). Composição por ampola ( 2 mL): Diazepam 10 mg; Veículo estéril q. s. p. 2 mL. Características técnicas: Embalagem: Ampola de vidro tipo apropriado para soluções injetáveis, contendo 2 mL. Produto de uso hospitalar. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações vigentes da Anvisa. Estabilidade garantida conforme especificações do fabricante. Registro válido na Anvisa. Acondicionamento adequado para transporte e armazenamento, preservando a integridade, esterilidade e estabilidade do produto. Finalidade: Indicado para situações que requeiram benzodiazepínico de ação rápida, conforme protocolos clínicos. Prazo de validade mínimo na entrega: Deve possuir no mínimo 12 ( doze) meses de validade remanescente a contar da data de recebimento, salvo quando legislação específica exigir prazo maior. Conservação: Armazenar conforme orientações do fabricante, protegido de luz e calor.

Lote 11: BROMOPRIDA 5MG DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMOPRIDA 5 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2 mlBromoprida 5 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como agente pró- cinético e antiemético em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 2 ml, dose única. Composição: Cada ml contém 5 mg de bromoprida. Cada ampola contém 10 mg de bromoprida ( 2 ml). Veículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela legislação sanitária. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro ( âmbar ou incolor), selada, contendo 2 ml de solução. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas, precipitados ou turvação. Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM) conforme orientação do fabricante. Embalagem primária com rotulagem completa contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Acondicionamento seguro, protegido da luz e armazenado conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso: tratamento de náuseas, vômitos e distúrbios da motilidade gastrointestinal em pronto atendimento, enfermaria e setores afins.

Lote 12: FUROSEMIDA AMP DESCRIÇÃO TÉCNICA FUROSEMIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FurosemidaConcentração: 10 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 2 mL, 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa ou intramuscularUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Furosemida injetável é indicada para: Tratamento de edema associado à insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou hepática; Edema agudo de pulmão, como terapia de ação rápida; Crises hipertensivas, conforme protocolo clínico; Situações que necessitem de diurese intensa e imediata; Pacientes impossibilitados de uso oral em emergências. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 10 mg de Furosemida por mL. Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente, estéril e de fácil manuseio. Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses na data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, avarias ou sujidades. Produto deve estar sem turvação, precipitação, alterações de cor ou vazamentos. Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento adequado, ao abrigo da luz e em temperatura ambiente controlada.

Lote 13: BICARBONATO SODIO 8, 4% DESCRIÇÃO DO PRODUTO BICARBONATO DE SÓDIO 8, 4% ( AMPOLA 10 ml) Bicarbonato de Sódio 8, 4%, solução injetável estéril, incolor e apirogênica, destinada ao uso hospitalar em situações de emergência e correção de distúrbios ácido- base, apresentada em ampola de 10 ml, dose única. Características obrigatórias: Concentração: 8, 4% ( 1 mEq/ml). Volume por unidade: 10 ml. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas, precipitados ou turvação. Embalagem primária: ampola de vidro ( incolor ou âmbar), selada e de dose única, adequada para soluções injetáveis. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante e orientações de armazenamento. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de acidose metabólica, parada cardiorrespiratória ( conforme diretrizes), choque e outras emergências clínicas que necessitem correção rápida do pH.

Lote 14: DIPIRONA AMPOLA 2 ML DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Dipirona SódicaApresentação: Solução injetável contendo 500 mg/mL, em ampola de 2 mL( Total por ampola: 1 g de dipirona) Via de administração: Intramuscular ( IM) ou Intravenosa ( IV), conforme indicação do fabricante. Características técnicas obrigatórias: Preferência para medicamento GENÉRICO, claramente identificado na embalagem. Produto deve possuir registro ativo na Anvisa. Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas. Ampola de vidro de 2 mL, de uso único. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações vigentes. Indicações gerais: Analgésico e antipirético para tratamento de dores agudas e febre. Uso hospitalar de rotina em pronto atendimento e unidades clínicas. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento. Conservação: Armazenar em local protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante. Rotulagem obrigatória: Nome do medicamento, Princípio ativo e concentraçãoVia de administração, Lote, data de fabricação e validade, Número do registro na Anvisa, Dados do fabricante

Lote 15: FITOMENADIONA AMPOLA DESCRIÇÃO TÉCNICA FITOMENADIONA ( VITAMINA K1) SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Fitomenadiona ( Vitamina K1) Concentração: Conforme apresentação do fabricante ( 10 mg/mL) Volume da unidade: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 1 mL, 2 mL ou 5 mL) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lentaUso: Adulto e pediátrico ( inclui uso neonatal conforme protocolo) Tipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Fitomenadiona injetável é indicada para: Tratamento e prevenção de hemorragias associadas à deficiência de vitamina K; Reversão dos efeitos de anticoagulantes cumarínicos ( ex. : Varfarina) em situações de urgência; Profilaxia e tratamento da Doença Hemorrágica do Recém- Nascido ( DHRN); Situações que exijam restauração rápida da atividade dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo Fitomenadiona na concentração informada pelo fabricante. Solução límpida, amarelada característica, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável, com identificação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação. Produto entregue sem sinais de turvação, alteração de cor, vazamentos ou sujidades. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 16: SOLUCAO LUGOL TESTE SHILLER 2% SOLUÇÃO DE LUGOL 2% TESTE DE SCHILLERDescrição: Solução de Lugol a 2%, destinada à realização do Teste de Schiller, apresentada sob a forma de solução tópica, límpida, de coloração castanho- amarelada, composta por iodo e iodeto de potássio em veículo aquoso, conforme formulação consagrada. Produto indicado para uso diagnóstico ginecológico, aplicado topicamente sobre o colo uterino para avaliação clínica. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco adequado, com rotulagem clara e bula/instruções de uso, garantindo estabilidade, qualidade, segurança e rastreabilidade, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Indicação de uso: Indicado para a realização do Teste de Schiller, utilizado como método auxiliar na avaliação do colo do útero, permitindo a identificação de áreas não coradas, sugestivas de alterações epiteliais, conforme protocolos clínicos e diretrizes da atenção à saúde da mulher. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente, preferencialmente em frasco âmbar ou material que proteja da luz, com sistema de vedação adequado para evitar vazamentos e contaminações, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes, à Farmacopeia Brasileira ( edição vigente) e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, forma e finalidade de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo condições adequadas de conservação e evitando exposição a temperaturas extremas, luz e

Lote 17: SALBUTAMOL INJ. SULFATO DE SALBUTAMOL ( EQUIVALENTE A SALBUTAMOL) SOLUÇÃO INJETÁVEL 0, 5 mg/1 mLDescrição: Medicamento apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionado em ampola de 1 mL, destinado ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Cada 1 mL da solução contém 0, 5 mg ( 500 mcg) de salbutamol, equivalente a 0, 6 mg ( 600 mcg) de sulfato de salbutamol, em veículo isotônico estéril q. s. p. 1 mL. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Indicação de uso: Indicado para o tratamento de broncoespasmo grave, crises agudas de asma, estado de mal asmático e outras situações clínicas que requeiram broncodilatação rápida, especialmente quando a via inalatória não for eficaz ou estiver indisponível, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, garantindo proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA n? 45/2012 ( Rotulagem de Medicamentos), ou outras que venham a substituí- las, contendo identificação clara e legível do produto, princípio ativo, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade e via de administração. O transporte deverá ser realizado em conformidade com

Lote 18: BROMETO DE IPRATROPIO 0, 25MGML DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMETO DE IPRATÓPIO 0, 25 mg/ml, SOLUÇÃO INALATÓRIA, FRASCO 20 mlBrometo de Ipratrópio 0, 25 mg/ml, solução inalatória estéril para uso por nebulização, apresentada em frasco conta- gotas de 20 ml, destinada ao tratamento de broncoespasmos e doenças respiratórias. Composição: Cada ml contém 0, 25 mg de brometo de ipratrópio. Veículo: solução aquosa estéril, com conservantes e estabilizantes permitidos conforme padrão farmacêutico. Características obrigatórias: Apresentação: frasco de 20 ml, plástico ou vidro, com tampa conta- gotas e lacre de segurança. Solução: Límpida, Incolor, Estéril, Apirogênica, Livre de partículas ou turvação. Indicação: uso por nebulização em pacientes com asma, DPOC e broncospasmo. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador, orientações de uso e conservação. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, enfermagem, salas de nebulização, unidades básicas de saúde e setores de emergência respiratória.

Lote 19: DOBUTAMINA 20ML/250MG. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DobutaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 250 mg/20 mLForma farmacêutica: Ampola ou frasco- ampolaVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarEspecificações mínimas exigidas: Conteúdo de 250 mg de dobutamina diluídos em 20 mL de solução estéril. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio. Produto deve ser termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar essa informação no rótulo. Deve possuir registro ativo na Anvisa, conforme legislação vigente. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Deve ser acompanhado de bula atualizada e estar de acordo com as normas da Farmacopeia Brasileira. Identificação obrigatória no rótulo: nome do fármaco, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, contendo as informações do fabricante. Armazenamento adequado: temperatura ambiente controlada, protegida da luz. A entrega deverá seguir as boas práticas de distribuição e logística, sem avarias ou danos no acondicionamento. Indicação do medicamento: A Dobutamina é indicada para o tratamento de estados de insuficiência cardíaca aguda, choque cardiogênico e outras situações que necessitem de suporte inotrópico positivo. Utiliza- se para aumentar o débito cardíaco em pacientes com contratilidade diminuída, mantendo adequada perfusão tecidual. Também pode ser utilizada em suporte hemodinâmico durante cirurgias e situações de emergência, conforme protocolos estabelecidos.

Lote 20: HEPARINA SODICA 5000UI/ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HEPARINA SÓDICA **** UI/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Heparina Sódica Solução InjetávelApresentação: Ampola de 5 mL ( ou conforme apresentação disponível no mercado, desde que contendo **** UI/mL) Concentração: **** UI/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa ou subcutânea, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de heparina sódica com concentração de **** UI/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor. Ampolas confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do produto. Rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e demais normas sanitárias. Armazenamento conforme recomenda o fabricante. Indicação de uso: Prevenção e tratamento de tromboembolismo venoso; Profilaxia de trombose em procedimentos hospitalares; Uso em cateteres e procedimentos específicos para evitar coagulação; Situações clínicas em que se exige anticoagulação imediata. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem qualquer sinal de violação. Produto deve ser de recente fabricação, com aspecto físico adequado e sem avarias. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades do quantitativo entregue pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria. Transporte adequado, respeitando as condições de armazenamento indicadas pelo fabricante. Entrega no endereço determinado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro dos prazos estabelecid

Lote 21: FENOBARBITAL 100 MG INJ. 2 ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENOBARBITAL 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FenobarbitalConcentração: 100 mg por unidade ( ampola ou frasco- ampola) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampola, conforme disponibilizado pelo fabricanteVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme necessidade clínicaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: O Fenobarbital injetável é indicado para: Tratamento de crises convulsivas agudas, inclusive status epilepticus, quando outras terapias não são eficazes ou não podem ser utilizadas; Sedação em situações especiais, sob supervisão médica; Controle de convulsões em emergências e em pacientes impossibilitados de uso oral. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 100 mg de Fenobarbital por unidade. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. ( 2ML OU OUTRA DEPENDENDO DO FABRICANTE). Produto termoestável, com indicação clara de uso exclusivo hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses contados da data de entrega. Produto deve ser acompanhado de bula atualizada, conforme especificações da Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume/unidade, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias, violação ou sujidades. Solução sem sinais de turvação, precipitados ou alterações de cor. Produto fornecido deve estar íntegro, sem vazamentos. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada e protegido da luz.

Lote 22: HIDROCORTIZONA INJETAVEL 100MG DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 100 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco- ampola contendo 100 mg de hidrocortisona ( podendo acompanhar diluente estéril conforme disponibilidade do fabricante). Concentração: 100 mgForma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, originando solução injetável límpida. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica. Características técnicas mínimas exigidas: Produto apresentado em frasco- ampola contendo 100 mg de hidrocortisona em pó estéril, de fácil reconstituição. Após reconstituição, a solução deve apresentar- se límpida, sem presença de partículas, turvação ou sedimentos. Embalagem primária com rotulagem clara contendo: nome do medicamento, dose ( 100 mg), informações de reconstituição, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme instruções do fabricante. Indicação de uso: Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas; Terapia em insuficiência adrenal aguda ( crise adrenal); Uso em condições inflamatórias e imunológicas graves que exigem ação rápida do corticosteroide; Empregado em emergências, pronto atendimento, UPA e unidades hospitalares. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras, sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, com integridade física preservada. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes todas as unidades devem pertencer ao mesmo lote e possuir a mesma validade, salvo impossibilidade técnica formalmente justificada e aceita pela Secretaria. Transporte adequado para conservar estabilidade e eficácia

Lote 23: GEL P/ULTRASONOGRAFIA 1 KG DESCRIÇÃO TÉCNICA GEL PARA ULTRASSOM /ULTRASSONOGRAFIA FRASCO 1 kgProduto: Gel Condutor para UltrassonografiaApresentação: Frasco plástico rígido com 1 kgAspecto: Gel homogêneo, incolor ou levemente azulado ( conforme fabricante), de alta viscosidadeUso: Externo, para exames de ultrassonografia, ECG, EEF, fisioterapia e procedimentos diagnósticosTipo: Produto para saúde classe de risco IIRegistro: Deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto: Gel condutor desenvolvido para melhorar a transmissão das ondas ultrassônicas, garantindo maior qualidade de imagem em: Exames de ultrassonografia; Eletrocardiograma e outros procedimentos de monitorização; Aplicações em fisioterapia; Procedimentos diagnósticos que exijam meio condutor não irritante e hidrossolúvel. Especificações mínimas exigidas: Gel hidrossolúvel, não oleoso, não irritante e não corrosivo. pH neutro ( aproximadamente 6, 5 a 7, 5). Não tóxico, atóxico e dermatologicamente seguro. Não deve manchar roupas ou equipamentos. Fácil remoção com água. Estabilidade físico- química garantida durante todo o prazo de validade. Embalagem deve ser resistente, selada, com tampa dosadora que permita uso prático. Rotulagem contendo: nome do produto, lote, fabricação, validade, composição, fabricante e número de registro/notificação Anvisa. Produto deve estar conforme normas da RDC 185/2001 e demais legislações sanitárias aplicáveis. Condições de fornecimento: Embalagem íntegra, lacrada, sem avarias, deformações ou vazamentos. Validade mínima de 18 meses no momento da entrega. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento ao abrigo da luz, calor e umidade excessiva.

Lote 24: DICLOFENACO DE SODIO 25 MG/ML DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 3 mLMedicamento: Diclofenaco de SódioApresentação: Solução injetável contendo 25 mg/mL, em ampola de 3 mL ( total de 75 mg). Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica para administração intramuscular. Composição por ampola ( 3 mL): Diclofenaco de sódio: 75 mgVeículo estéril q. s. p. : 3 mLCaracterísticas técnicas obrigatórias: Prioridade para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem. Produto com registro vigente na Anvisa. Solução estéril, estável, livre de partículas visíveis e apirogênica. Ampola de vidro estéril com capacidade de 3 mL. Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira. Indicações gerais: Analgésico e anti- inflamatório utilizado em condições dolorosas agudas e inflamatórias, conforme protocolos clínicos. Condições de armazenamento: Conservar em local protegido da luz, calor e umidade, conforme orientação do fabricante. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento pelo órgão público. Embalagem: Embalagem primária: ampola de vidro estéril. Embalagem secundária: caixa contendo identificação completa do produto, composição, fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e número de registro Anvisa.

Lote 25: CLORETO DE SODIO 20 % AMP DESCRIÇÃO TÉCNICACLORETO DE SÓDIO 20% 200 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 20 mLCLORETO DE SÓDIO 20%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 200 mg/mL de NaCl, acondicionada em ampolas de 20 mL, destinada ao uso hospitalar para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão médica. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável hipertônica de 20% ( 200 mg/mL). Ampola de 20 mL, contendo solução límpida, incolor e isenta de partículas. Embalagem unitária ou em caixa, conforme apresentação do fabricante. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento da hiponatremia aguda e grave, quando necessária rápida correção dos níveis de sódio. Utilizado em situações emergenciais para reposição de sódio e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico. Administração exclusivamente intravenosa, preferencialmente em via central, mediante diluição e monitorização rigorosa, conforme protocolos clínicos. Composição: Cloreto de Sódio ( NaCl): 200 mg/mL. Excipiente: água para injeção. Requisitos de qualidade: Solução estéril, apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira. Estabilidade físico- química assegurada durante todo o prazo de validade. Produto deve apresentar integridade da ampola e ausência de contaminação. Embalagem e rotulagem: Rotulagem contendo nome do produto, concentração, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências de segurança. Deve constar: USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO ADMINISTRAR COM MONITORIZAÇÃO DE SÓDIO PLASMÁTICO. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz e umidade. Regulamentação: Produto deve possuir registro válido na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Lote 26: DICLOFENACO DIETILAMONIO GEL DICLOFENACO DIETILAMÔNIO 10 mg/g GEL TÓPICO TUBO 60 gMedicamento: Diclofenaco DietilamônioApresentação: Gel dermatológico contendo 10 mg/g ( 1%), em tubo de 60 g. Forma farmacêutica: Gel de uso tópico, homogêneo, incolor ou levemente opalescente. Características técnicas obrigatórias: Preferência para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem. Produto com registro ativo na Anvisa. Gel estável, homogêneo, de fácil espalhabilidade e absorção, isento de partículas estranhas. Embalagem aluminizada ou laminada, com tampa rosqueável e lacre de segurança. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira ou compêndio oficial reconhecido. Composição ( por grama): Diclofenaco dietilamônio: 10 mgExcipientes: q. s. p. 1 gIndicações gerais: Anti- inflamatóRio e analgésico tópico, indicado para alívio de dores musculares, contusões, tendinites e processos inflamatórios localizados. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a contar do recebimento pelo órgão público. Condições de armazenamento: Manter ao abrigo de luz e calor, conforme recomendação do fabricante. RotuLagem: A embalagem deve conter identificação completa, incluindo: NomE do produtoPrincípio ativo e concentraçãoForma farmacêuticaLoteNúmero de registro na AnvisaData de fabricaçãoPrazo de validadeDados do fabricante

Lote 27: TRAMADOL 50 MG /ML TRAMADOL CLORIDRATO 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Tramadol cloridrato, medicamento analgésico opioide de ação central, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 50 mg/mL, destinado à administração intravenosa, intramuscular ou subcutânea, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 1 mL de solução injetável estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor moderada a intensa, aguda ou crônica, inclusive dor pós- operatória, traumática e oncológica, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde e diretrizes clínicas vigentes. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Tramadol cloridrato . . . . . . . . . . . . 50 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pela Administração. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), RDC n? 301/2019 ( BPF medicamentos), bem como demais normas sanitárias aplicáveis. Atende às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, devidamente rotuladas, íntegras, com identificação do princípio ativo, concentração, número do lote, data de fabricação, validade e via de administração. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo a integridade física, química e microbiológica do produto. Deverá ser mantido em condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e umidade, conforme orientação do fabricante e Farmacopeia Brasileira, preservando sua estabilidade e eficácia até o uso final.

Lote 28: CURATIVO CARVAO ATIVADO DESCRIÇÃO TÉCNICA CURATIVO DE CARVÃO ATIVADO COM PRATA ( RECORTÁVEL) 10 × 20 cmNome do Produto: Curativo de Carvão Ativado com Prata RecortávelApresentação: Sachê estéril contendo Dimensões: 10 cm × 20 cmDESCRIÇÃO GERAL DO PRODUTOCurativo primário ou secundário composto por: Carvão ativado impregnado com prata, Prensado entre duas camadas de tecido não tecido ( nylon/poliamida), Produto recortável, permitindo ajuste ao tamanho da ferida, sem perda de integridade estrutural. Apresentado em sachê de não tecido, individual, estéril e pronto para uso. FINALIDADE /INDICAÇÃOIndicado para: Feridas infectadas ou com risco de infecção, Feridas com odor desagradável ( controle de odor) , Úlceras de pressão, úlceras venosas e arteriais, Feridas crônicas ou agudas com exsudato, Queimaduras de espessura parcial, Cuidado ambulatorial e hospitalar A prata auxilia no controle antimicrobiano, enquanto o carvão ativado reduz odores e adsorve toxinas. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASCurativo estéril, livre de partículas e contaminantes Estrutura interna com carvão ativado + prata Revestimento em nylon/poliamida, resistente e maleávelRecortável, sem desprendimento de fibrasPode ser utilizado como curativo primário ou secundárioNão aderente ao leito da ferida ( atraumático na remoção) Esterilização validada pelo fabricanteEmbalagem individual hermeticamente fechada Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como produto para saúdeROTULAGEMA embalagem deve conter: Nome do produto , Composição ( carvão ativado prata; camada de nylon/poliamida) Dimensões: 10 × 20 cmLote, fabricação e validadeMétodo de esterilização, Número de registro ANVISA Identificação do fabricante/importadorPRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em local seco, protegido de luz e umidadeNão utilizar se a embalagem estiver violada

Lote 29: COLAGENASE C/CLORANFENICOL DESCRIÇÃO TÉCNICA COLAGENASE + CLORANFENICOL POMADA DERMATOLÓGICA ( 30 g) Nome do Produto: Pomada Dermatológica de Colagenase + CloranfenicolApresentação: Tubo de 30 gCOMPOSIÇÃOColagenase 0, 6 U/gCloranfenicol 0, 01 g/gBase dermatológica adequada, estável e própria para uso tópico. PRIORIDADE Produto genérico, conforme legislação vigente. FINALIDADE /INDICAÇÃOIndicado para: Tratamento de feridas, úlceras cutâneas, escoriações, queimaduras e lesões necrosadas, auxiliando no desbridamento enzimático. Ação antimicrobiana local devido ao cloranfenicol, prevenindo contaminação bacteriana. Uso em ambientes hospitalares, ambulatórios, atenção básica e unidades de urgência. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASPomada dermatológica homogênea, estável, livre de partículas visíveis. Embalagem em tubo de alumínio ou plástico apropriado, com tampa rosqueável. Acondicionamento em caixa individual contendo instruções de uso. Produto genérico, contendo denominação conforme DCB Denominação Comum Brasileira. Deve possuir registro ativo na ANVISA. REQUISITOS DE ROTULAGEMO rótulo e a embalagem devem conter: Nome do medicamento e composição; Tipo de produto ( pomada dermatológica); Número do lote, data de fabricação e validade; Dados do fabricante e CNPJ; Condições de conservação e modo de uso; Número de registro ANVISA. PRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C), ao abrigo de luz e umidade.

Lote 30: HALOPERIDOL 5MG/ML. INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HALOPERIDOL 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Haloperidol Solução InjetávelApresentação: Ampola de 1 mLConcentração: 5 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intramuscular ou intravenosa, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de haloperidol com concentração de 5 mg/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor. Ampolas individuais confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, segurança e estabilidade do medicamento. Rotulagem clara e completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências sanitárias vigentes e à Farmacopeia Brasileira. Armazenamento conforme orientação do fabricante. Indicação de uso: Indicado para controle de agitação psicomotora, tratamento de psicoses agudas, manejo de delírios e alucinações, e controle de náuseas e vômitos de origem específica, conforme indicação clínica. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, sem avarias ou alterações. Obrigatoriamente, a entrega deve ocorrer em lotes uniformes, devendo todas as unidades do quantitativo entregue pertencer ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e aceita pela Secretaria. Transporte realizado em condições adequadas, preservando as características físico- químicas do medicamento. Entrega no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo contratual. O produto será conferido no recebimento e poderá ser rejeitado se apresentar divergênci

Lote 31: REFIL SABONETE LIQUIDO REFIL DE SABONETE LÍQUIDO ANTISSÉPTICO 800 mL PARA DISPENSERDescrição: Refil de sabonete líquido antisséptico, apresentado em embalagem contendo 800 mL, próprio para utilização em dispenser de sabonete líquido, destinado ao uso hospitalar. Produto com ação bactericida e virucida, indicado para a higienização das mãos, formulado para uso frequente, com fragrância suave hipoalergênica, minimizando riscos de irritações cutâneas. Deve possuir registro vigente na ANVISA, atendendo integralmente às normas sanitárias aplicáveis. O refil deverá ser equipado com bico dosador de borracha, garantindo vedação adequada, controle da dosagem e compatibilidade com dispensers padronizados. Indicação de uso: Indicado para a higienização antisséptica das mãos de profissionais, pacientes e visitantes em ambientes hospitalares e serviços de saúde, contribuindo para a redução da carga microbiana e prevenção de infecções relacionadas à assistência à saúde, conforme protocolos de biossegurança e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária tipo refil, resistente, compatível com dispenser, dotada de bico dosador de borracha, assegurando vedação, facilidade de instalação e prevenção de vazamentos. A embalagem secundária deverá proteger contra luz, umidade e danos físicos, preservando a qualidade e estabilidade do produto. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo as condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas extremas, impactos ou quaisquer condições que possam comprometer a segurança, a eficácia e a integridade do produto.

Lote 32: SORO FISIOLOGICO 100ML SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 100 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O sistema fechado de bolsas deverá permitir a administração segura da solução, reduzindo o risco de contaminação microbiológica, entrada de ar e eventos adversos, sendo compatível com equipos de infusão padrão, com pontos de acesso devidamente selados e invioláveis. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 100 mL contém cloreto de sódio 0, 9 g, em veículo estéril q. s. p. 100 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos e outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, flexível, inviolável e atóxica, própria para soluções parenterais, com sistema fechado, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA n? 45/2012

Lote 33: CLORPROMAZINA 5MG/ML INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORPROMAZINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELNome do Produto: Clorpromazina 5 mg/mL Solução InjetávelApresentação: Ampolas de 2 mL ou 5 mL ( conforme disponibilidade do fabricante). COMPOSIÇÃO E CARACTERÍSTICAS DO PRODUTOCada mL contém Clorpromazina 5 mg. Excipientes adequados para estabilização da solução injetável. Solução límpida, estéril, apirogênica, isenta de partículas visíveis. Embalagem unitária ( ampola) em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral. INDICAÇÃO DE USOMedicamento antipsicótico do grupo das fenotiazinas, indicado para: Controle de agitação psicomotora e quadros de agressividade. Tratamento de náuseas e vômitos intensos, inclusive de origem medicamentosa. Manejo emergencial de sintomas psicóticos quando indicado. Sedação prévia a procedimentos, conforme prescrição médica. Uso em ambiente hospitalar, unidades de pronto atendimento e serviços de urgência/emergência. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular ( IM) Intravenosa ( IV) ( administrar lentamente, conforme protocolo) REQUISITOS MÍNIMOS PARA FORNECIMENTOProduto deve possuir registro ativo na ANVISA, como medicamento injetável. Embalagem secundária deve conter: nome do medicamento; concentração; forma farmacêutica; volume da ampola; número do lote; data de fabricação e validade; fabricante e CNPJ; modo de conservação. Ampolas devem apresentar sistema de abertura segura, sem danos ou vazamentos. Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. Produto deve ser entregue em sua embalagem original, íntegra e lacrada. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOManter ao abrigo de luz e calor, em temperatura ambiente ( **** C) ou conforme orientação do fabricante.

Lote 34: SORO FISIOLOGICO 250ML. SIS. FEC SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 250 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O sistema fechado de bolsas deverá permitir a administração segura da solução, reduzindo o risco de contaminação microbiológica, entrada de ar e eventos adversos, sendo compatível com equipos de infusão padrão, com pontos de acesso devidamente selados, invioláveis e identificados. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 250 mL contém cloreto de sódio 0, 9%, correspondente a 2, 25 g de cloreto de sódio, em veículo estéril q. s. p. 250 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos e outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, flexível, atóxica e inviolável, própria para soluções parenterais, em sistema fechado, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas

Lote 35: SORO FISIOLOGICO 500ML. SIS. FEC SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém cloreto de sódio 0, 9%, correspondente a 4, 5 g de cloreto de sódio, em veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos, bem como outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais, garantindo segurança durante a administração; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas prátic

Lote 36: SORO GLICOFISIOLOGICO 500ML. SORO GLICOFISIOLÓGICO ( GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0, 9%) SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução glicofisiológica, composta por glicose a 5% associada a cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor a levemente amarelada, apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém: Glicose 5%: 25 gCloreto de sódio 0, 9%: 4, 5 gem veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, fornecimento de carboidratos, reposição de fluidos, bem como para diluição e reconstituição de medicamentos, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformida

Lote 37: REPELENTE AEROSOL REPELENTE AEROSSOL PARA INSETOS FRASCO 150 mLDescrição: Repelente de insetos em aerossol, apresentado em frasco contendo 150 mL, com fragrância suave, destinado ao uso tópico. Produto formulado para proporcionar ação repelente eficaz contra mosquitos, incluindo o Aedes aegypti, transmissor da Dengue, Zika Vírus e Chikungunya. Produto indicado para uso como Equipamento de Proteção Individual ( EPI) para Agentes de Endemias e outros profissionais expostos a ambientes com presença de insetos vetores, conforme normas de saúde ocupacional. O produto deverá ser atóxico, quando utilizado conforme as instruções do fabricante, e possuir registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 19/2013, ou outra que venha a substituí- la, que regulamenta os produtos repelentes de insetos de uso tópico, quanto à segurança, eficácia, rotulagem e regularização sanitária. Indicação de uso: Indicado para a proteção individual de agentes de endemias e demais profissionais que atuam em atividades externas ou em áreas com risco de exposição a insetos vetores, contribuindo para a prevenção de doenças transmitidas por mosquitos, de acordo com protocolos institucionais e normas de segurança do trabalho. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária tipo aerossol, resistente e segura, com válvula que assegure aplicação uniforme e evite vazamentos, e embalagem secundária que proteja contra luz, umidade e danos físicos. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes da ANVISA, incluindo a RDC n? 19/2013, contendo identificação clara e legível do produto, composição, princípio ativo, lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso, advertências e demais informações obrigatór

Lote 38: CLORIDRATO DE CICLOPENTOLATO 1 DESCRIÇÃO TÉCNICA CICLOPENTOLATO 1% ( COLÍRIO) Cloridrato de Ciclopentolato 1% Solução OftálmicaApresentação: frasco gotejador estéril com 5 mLDescrição e Composição: Solução oftálmica estéril contendo Cloridrato de Ciclopentolato 1%, veículo apropriado, conservantes compatíveis e isenta de partículas visíveis. Produto de uso tópico ocular. Finalidade: Indicado para indução de midríase e cicloplegia para exames diagnósticos ( fundo de olho, retinoscopia, avaliação refracional) e como auxiliar terapêutico em condições inflamatórias oculares quando indicado pelo médico. Requisitos Técnicos Mínimos: Concentração: 1%. Solução estéril, livre de pirogênios e contaminantes. Frasco gotejador com sistema de gota controlada, lacrado e com tampa de segurança. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Rotulagem deve incluir: nome do princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, instruções de uso e condições de armazenamento. Validade mínima de 24meses a contar da data de entrega. Estabilidade em temperatura ambiente ( **** C). Condições de Entrega: Embalagem íntegra, lacrada, original do fabricante. Transporte adequado conforme normas sanitárias para produtos farmacêuticos.

Lote 39: RINGER C/LACTATO 500 ML. RINGER COM LACTATO SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO/BOLSA 500 mLDescrição: Solução Ringer com Lactato, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionada em frasco ou bolsa contendo 500 mL, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Trata- se de solução eletrolítica composta por cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio e lactato de sódio, indicada para reposição hidroeletrolítica. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para reposição de líquidos e eletrólitos, manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, correção de acidose metabólica leve e como fluido de reposição em situações de desidratação, choque, queimaduras, perdas gastrointestinais e no período perioperatório, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, resistente, compatível com sistemas de infusão intravenosa, assegurando proteção contra contaminações, vazamentos e danos físicos, e em embalagem secundária que preserve sua integridade durante o manuseio e transporte. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farma

Lote 40: MANITOL 20%- 250ML. SIST. FECHADO MANITOL 20% SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO 250 mL SISTEMA FECHADODescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Manitol 20% Solução Injetável Sistema Fechado. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, de uso intravenoso. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada 100 mL contém: Manitol 20 g ( 20%) Água para injetáveis q. s. p. Produto isento de conservantes. 4. Apresentação: Frasco de 250 mL, sistema fechado ( não necessita perfuração com agulha; possui conector próprio para equipo). Frascos em polipropileno grau farmacêutico, rígidos e atóxicos. Embalagem secundária com identificação de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, livre de partículas. Solução clara, sem turbidez ou precipitado. Sistema fechado com: conexão segura para equipo; vedação original intacta; tampa protetora inviolável. Rotulagem completa Contendo: nome do produto e concentração; via de administração IV; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA; armazenamento recomendado. Material isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: redução de pressão intracraniana; redução de pressão intraocular; promoção de diurese osmótica; situações de emergência hospitalar; uso exclusivo sob prescrição e supervisão médica. 7. Armazenamento: Manter entre 15? e 30? C. Não congelar ( risco de cristalização). Em caso de cristalização, seguir orientações do fabricante quanto à reconstituição controlada. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Produzido sob Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade completa do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( todos os frascos da remessa do mesmo lote). Embalagens íntegras, lacradas e sem qualquer violação. Substituição imediata em caso de vazamento, cristalização, turbidez ou in

Lote 41: ACIDO ACETICO 2% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO ACÉTICO 2% ( 1 LITRO) Ácido Acético 2% ( solução aquosa a 2%), de grau analítico ou laboratorial, destinado a procedimentos de limpeza, desinfecção química e uso em análises conforme protocolo estabelecido pela unidade requisitante. Acondicionado em frasco plástico rígido de 1 litro, resistente e opaco ( preferencialmente PEAD) ou vidro , com tampa rosqueável e lacre de segurança. Características obrigatórias: Concentração: solução aquosa de Ácido Acético 2% p/p. Aparência: solução límpida, incolor, livre de partículas ou precipitados. pH compatível com especificação técnica do fabricante para solução a 2%. Embalagem: frasco com rotulagem completa contendo nome do produto, concentração, número de lote, validade, fabricante, data de fabricação e advertências de segurança. Validade mínima de 12 meses na data da entrega. Produto deve atender às normas vigentes da Anvisa e ABNT aplicáveis ao manuseio e armazenamento de reagentes químicos. Armazenamento recomendado: local fresco, ao abrigo da luz e calor, em recipiente hermeticamente fechado. Indicações de uso: processos de limpeza específica, análises laboratoriais, preparo de soluções e outros procedimentos autorizados conforme protocolos da unidade de saúde.

Lote 42: SORO GLICOSADO 500ML 5%- S. FEC. SORO GLICOSADO 5% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de glicose a 5%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor a levemente amarelada, apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém: Glicose 5%: 25 gem veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação, fornecimento de carboidratos, prevenção e correção de hipoglicemia, bem como para veículo/diluição de medicamentos, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo quanto à presença de partículas ou alterações físico- químicas. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo condições adequadas de conservação

Lote 43: DESLANOSIDEO 0, 2MG/ML INJETAV. DESCRIÇÃO TÉCNICA DESLANOSÍDIO 0, 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELNome do Produto: Deslanosídeo Solução InjetávelConcentração: 0, 2 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola 1 mL ou 2 mL ( conforme disponibilidade do fabricante). COMPOSIÇÃODeslanosídeo 0, 2 mg/mLVeículo estéril apropriadoSolução límpida, estéril e apirogênicaINDICAÇÃO DE USOMedicamento cardiotônico indicado para: Tratamento de insuficiência cardíaca congestiva agudaControle de taquiarritmias supraventriculares, como fibrilação e flutter atrialSituações emergenciais que requeiram ação rápida dos digitálicosUso restrito em ambiente hospitalar e sob supervisão médica. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntravenosa ( IV) Administração lenta, conforme protocolos clínicos e prescrição profissional. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril, apirogênica e isenta de partículasAmpola ou frasco- ampola apropriado para uso parenteralEmbalagem individual íntegra, lacrada e devidamente identificadaProduto deve possuir registro ativo na ANVISAValidade mínima de 24 meses a partir da entregaRotulagem completa contendo: nome do medicamentoconcentraçãolote, fabricação e validadenúmero do registro ANVISA fabricante e CNPJcondições de armazenamentoCONDIC O~ ES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C) Proteger da luz e da umidade

Lote 44: PLACA HIDROCOLOIDE 20X20 PLACA DE HIDROCOLOIDE 20 x 20 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de hidrocoloide, medindo 20 x 20 cm, composto por agentes hidrocoloides que promovem ambiente úmido controlado, favorecendo o processo de cicatrização. Produto de uso tópico, flexível, autoadesivo, com camada externa semipermeável, resistente à água e à penetração bacteriana, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas superficiais ou de espessura parcial, com exsudação leve a moderada, tais como úlceras por pressão ( estágios I e II), úlceras venosas, feridas cirúrgicas, abrasões, lesões traumáticas e queimaduras superficiais, proporcionando proteção, manutenção do ambiente úmido e estímulo à cicatrização, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que assegure proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade, adesividade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, garantindo a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, umidade excessiva, compressão ou impactos que possam comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do produto.

Lote 45: GLICERINA 12%- 500ML C/SONDA RE DESCRIÇÃO TÉCNICA GLICERINA 12% 500 mL COM SONDA RETALProduto: Solução de Glicerina 12% Apresentação: Frasco com 500 mL, acompanhado de sonda retal estérilForma farmacêutica: Solução líquidaUso: Retal ( enema/enteroclisma) Tipo: Produto para saúde e insumo hospitalarRegistro: Produto deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto: A Glicerina 12% é indicada para: Ações laxativas e evacuatórias, facilitando a eliminação das fezes; Preparação intestinal em procedimentos médicos, exames ou pré- operatórios; Alívio de constipação intestinal em ambiente hospitalar ou ambulatorial. Especificações mínimas exigidas: Solução de Glicerina 12%, pura, límpida, homogênea e sem precipitados. Formulação atóxica, não irritante e adequada para uso retal. Frasco plástico resistente, selado, com tampa rosqueável ou flip- top. Acompanha sonda retal estéril, de uso único, embalagem individual e identificação do calibre ( geralmente 10, 12 ou 14 Fr, conforme fabricante). Produto deve apresentar: Nome do produtoLoteData de fabricação e validadeNúmero de registro/notificação AnvisaComposiçãoFabricante e CNPJValidade mínima de 18 meses na data da entrega. Embalagens primária e secundária íntegras, livres de danos, vazamentos ou contaminação. Condições de fornecimento: Produto entregue lacrado, sem avarias, rachaduras ou sujidades. Sondas devem estar estéreis e em embalagem individual inviolada. Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento. Armazenamento em local fresco, protegido da luz e umidade.

Lote 46: RETINOL+ AMINOACIDOS+ METIONINA RETINOL + AMINOÁCIDOS + METIONINA + CLORANFENICOL POMADA OFTÁLMICA BISNAGA 3, 5 gDescrição: Medicamento apresentado sob a forma de pomada oftálmica estéril, em bisnaga contendo 3, 5 g, de uso oftálmico tópico, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Formulação contendo como princípios ativos: Vitamina A ( Retinol), Aminoácidos, Metionina e Cloranfenicol, associando ação antibiótica e cicatrizante/regeneradora do epitélio ocular. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em embalagem adequada, com bula oficial, rotulagem legível e condições que assegurem a integridade, esterilidade, estabilidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de infecções oculares superficiais causadas por microrganismos sensíveis ao cloranfenicol, associadas a lesões, irritações ou alterações do epitélio ocular, auxiliando na regeneração dos tecidos e na manutenção da integridade da superfície ocular, conforme protocolos clínicos e padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária apropriada para uso oftálmico, garantindo esterilidade, proteção contra luz, umidade e contaminações, e em embalagem secundária que assegure proteção contra danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara do produto, composição, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo as cond

Lote 47: ISOSSORBIDA 10MG/ML INJETAVEL ISOSSORBIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Isossorbida 10 mg/mL Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida e de uso único. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Isossorbida 10 mg ( mononitrato ou dinitrato, conforme registro ANVISA). Excipientes estéreis q. s. p. 4. Apresentação: Ampolas de 2 mL ou 5 mL. Embaladas em caixas com 10, 25 ou 50 ampolas, conforme fabricante. Ampolas de vidro ou polipropileno farmacêutico, com sistema OPC ( one point cut) ou quebra facilitada. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, livre de partículas. Solução transparente, incolor ou levemente amarelada. Rotulagem completa contendo: nome do fármaco e concentração; via de administração; lote; fabricação; validade; fabricante e CNPJ; registro ANVISA. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: tratamento e prevenção de angina; insuficiência cardíaca congestiva; vasodilatação venosa em situações clínicas orientadas por médico; uso hospitalar e emergencial. 7. Armazenamento: Temperatura ambiente ( 15? C a 30? C) ou conforme fabricante. Proteger da luz, calor e umidade. 8. Normas e Garantias: Produto com registro regular na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto deve possuir rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote dentro de cada entrega). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata em caso de avarias ou inconformidades. Entrega acompanhada de nota fiscal com lote, validade e fabricante. O fornecedor deverá garantir regularidade no abastecimento e disponibilidade contínua durante a vigência contratual.

Lote 48: INDICADORES BIOLOGICOS DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO INDICADOR BIOLÓGICO PARA MONITORAMENTO DE ESTERILIZAÇÃODenominação: Indicador Biológico para Monitoramento de Processos de EsterilizaçãoApresentação: Ampola ou frasco- teste contendo esporos bacterianos padronizados, de uso único. Tipo: Indicador biológico para validação e monitoramento de ciclos de esterilização. Aplicação: Esterilização por vapor saturado ( autoclave) ou conforme método escolhido pela Secretaria. Características técnicas mínimas exigidas: Indicador biológico contendo esporos de Geobacillus stearothermophilus, específico para monitoramento de esterilização a vapor ( 121? C 134? C), com resistência térmica comprovada. ( Caso desejado outro tipo como óxido de etileno ou plasma posso ajustar. ) Unidade de teste pronta para uso, contendo meio de cultura integrado ou ampola que permita leitura após incubação. Sensibilidade adequada para detecção de falhas no processo de esterilização. Tempo de incubação conforme especificação do fabricante, podendo ser de leitura rápida ( 1h a 4h) ou convencional ( 24h a 48h). Cada unidade deve possuir identificação completa: lote, data de fabricação, validade, tipo de indicador e método compatível. Validade mínima de 18 meses a contar da data de entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA para uso em serviços de saúde. Armazenamento conforme recomendação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Monitoramento rotineiro, periódico e de validação de ciclos de esterilização. Indicado para autoclaves e centrais de material estéril ( CME), ambulatórios, hospitais e unidades de saúde. Verificação da eficiência do processo de esterilização e identificação de possíveis falhas operacionais ou mecânicas. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser de recente fabricação e mantendo integridade dos esporos e frascos de teste. En

Lote 49: REFIL ALCOOL GEL 800ML REFIL DE ÁLCOOL GEL 70% 800 mL PARA DISPENSERDescrição: Refil de álcool gel 70% ( v/v), sem aroma, em frasco de 800 mL, próprio para dispenser, com bico doseador de borracha. Produto em gel, antisséptico para higienização das mãos, formulado para uso institucional e de saúde, atendendo às normas sanitárias vigentes e exigências de regularização da ANVISA para produtos à base de álcool destinados à assistência à saúde ou a empresas e instituições. Conforme orientação técnica da agência, produtos antissépticos para mãos à base de álcool 70% com destinação exclusiva para assistência à saúde ou instituições fabricados sob as regras específicas previstas na RDC 691/22. Serviços e Informações do BrasilIndicação de uso: Indicado para higienização antisséptica das mãos, reduzindo carga microbiana em ambientes de saúde, administrativos, de circulação coletiva ou qualquer área institucional onde se requeira controle de infecção. Ideal para utilização por profissionais e público em geral quando não há água e sabão disponíveis, em conformidade com protocolos de biossegurança e padronização institucional. Validade: Deve apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: Embalagem primária: frasco resistente, compatível com dispenser, equipado com bico doseador de borracha, que assegure vedação eficiente, facilidade de acoplamento e controle de dosagem, minimizando vazamentos e desperdício. Embalagem secundária: proteção contra luz, umidade e danos físicos, preservando a qualidade e estabilidade do produto durante armazenamento e transporte. Transporte: deve seguir boas práticas aplicáveis a produtos saneantes ou de higiene, mantendo condições adequadas de conservação; evitar temperaturas extremas, fontes de calor e impactos que comprometam segurança, integridade ou eficácia. Obser

Lote 50: ADENOSINA 6MG/2ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ADENOSINA 6 mg/2 ml SOLUÇÃO INJETÁVEL Adenosina 6 mg/2 ml, solução injetável estéril, apirogênica, de uso intravenoso, apresentada em ampola de vidro resistente, de dose única, para uso hospitalar e em pronto atendimento. Composição: Cada ampola contém 6 mg de adenosina por 2 ml de solução ( 3 mg/ml). Veículo: solução aquosa estéril para injeção. Características obrigatórias: Via de administração: intravenosa ( IV) em bolus rápido. Indicação: tratamento de taquicardia supraventricular paroxística ( TSVP), conforme protocolos clínicos. Produto deve ser estéril, transparente, incolor, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária: ampola de dose única, com identificação clara de lote, concentração, validade e fabricante. Embalagem secundária contendo bula com informações técnicas completas. Validade mínima de 24 meses no ato da entregaProduto registrado e aprovado pela Anvisa. Acondicionamento: caixas com proteção contra luz, conforme orientação do fabricante. Deve atender às normas e legislações sanitárias vigentes para medicamentos injetáveis. Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, emergência e protocolos de estabilização cardiovascular.

Lote 51: TIRAS REAGENTES TIRAS REAGENTES PARA MEDIÇÃO DE GLICEMIA CAPILAR EMBALAGEM COM 50 UNIDADESDescrição: Tiras reagentes para uso em medidores digitais de glicemia ( glicosímetros), destinadas à determinação quantitativa da glicemia capilar em amostras de sangue total, por meio de leitura eletroquímica ou método equivalente. As tiras deverão ser compatíveis exclusivamente com glicosímetros da mesma marca, garantindo precisão, confiabilidade e rastreabilidade dos resultados, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá apresentar faixa de leitura mínima igual ou inferior a 20 mg/dL, com sensibilidade e exatidão de leitura em conformidade com as normas vigentes, sendo adequado para uso em atenção básica, urgência, emergência e acompanhamento de pacientes diabéticos. As tiras deverão ser fornecidas em embalagem contendo 50 ( cinquenta) unidades, devidamente acondicionadas para preservação da estabilidade e desempenho analítico. Exigência vinculada ao fornecimento: O fornecedor vencedor do Registro de Preços deverá fornecer gratuitamente os medidores de glicemia ( glicosímetros), da mesma marca das tiras reagentes, em quantidade suficiente para o abastecimento e funcionamento adequado de todas as unidades de saúde do município, sem ônus adicional à Administração, garantindo plena utilização das tiras fornecidas. ( SEM IMPOSIÇÃO DA EMPRESA DE REGIME DE COMODATO DOS APARELHOS). Indicação de uso: Indicado para a pesquisa e monitoramento da glicemia capilar, auxiliando no diagnóstico, controle e acompanhamento do diabetes mellitus, conforme protocolos clínicos e diretrizes do Sistema Único de Saúde ( SUS). Características técnicas mínimas: Tiras reagentes para glicosímetros digitais; Faixa de leitura mínima 20 mg/dL; Sensibilidade e precisão compatíveis com normas técnicas vigentes; Leitura rápida e confiável; Uso com pequena amostra de sangue capilar; Produto de uso ú

Lote 52: GLUCONATO DE CALCIO- 10%- FR10ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO GLUCONATO DE CÁLCIO 10% AMPOLA 10 mLDenominação: Gluconato de Cálcio 10% Solução InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 10% ( equivalente a 100 mg/mL de cálcio gluconato) Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa lenta. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de gluconato de cálcio a 10%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação. Ampolas de 10 mL fabricadas em material resistente e estéril, que garanta a integridade e estabilidade do produto. Embalagem primária com rotulagem clara e completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 12 meses a partir da data de entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme recomendação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Tratamento de hipocalcemia aguda; Controle de tetania decorrente de hipocalcemia; Antídoto em intoxicação por sais de magnésio; Uso emergencial em situações que requerem reposição imediata de cálcio. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser de recente fabricação, sem sinais de violação ou danificação. Lotes homogêneos por entrega, salvo indisponibilidade devidamente justificada. O fornecedor deverá garantir condições adequadas de transporte, preservando a integridade do medicamento até o recebimento. Entrega no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo contratual ou estipulado no pedido. O material será conferido no recebimento e poderá ser rejeitado caso apresente desconformidade técnica, avarias ou divergências de lote e validade.

Lote 53: SULFADIAZINA DE PRATA POMADA SULFADIAZINA DE PRATA 1% POMADA TÓPICA TUBO 50 gDescrição: Pomada tópica estéril, contendo sulfadiazina de prata a 1%, apresentada em tubo de 50 g, indicada para uso dermatológico. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a qualidade, estabilidade, segurança e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 100 g da pomada contém: Sulfadiazina de prata 1 g ( 1%), em base de pomada estéril q. s. p. 100 g. Indicação de uso: Indicado para o tratamento e prevenção de infecções em queimaduras de segundo e terceiro graus, feridas cutâneas, úlceras de difícil cicatrização e outras lesões da pele suscetíveis à infecção, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem: A pomada deverá ser acondicionada em tubo metálico ou plástico, opaco, hermeticamente fechado, com lacre de segurança, garantindo proteção contra contaminação, luz e umidade, preservando a integridade e a esterilidade do produto até o momento do uso. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo condições adequadas de conservação, evitando impactos, amassamentos ou exposição a temperaturas extremas que possam comprometer a qualidade, segurança e eficácia do medicamento.

Lote 54: AGUA OXIGENADA 10V 100ML DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA OXIGENADA 10 VOLUMES ( 100 ml) Água Oxigenada 10 Volumes ( Peróxido de Hidrogênio 3%), solução tópica antisséptica de uso externo, acondicionada em almotolia plástica de 100 ml, resistente, opaca e de alta durabilidade, com tampa rosqueável e bico aplicador que permite uso controlado e seguro. Composição: Peróxido de hidrogênio a 3% ( 10 volumes), água purificada e estabilizantes permitidos pela legislação sanitária vigente. Características obrigatórias: Finalidade: limpeza e assepsia de pele íntegra e ferimentos superficiais. Validade mínima de 12 meses no ato da entrega. Embalagem plástica rígida tipo almotolia, com vedação segura e lacre de proteção. Rótulo contendo: nome comercial, concentração, modo de uso, lote, data de fabricação e validade, número de registro/isenção na Anvisa e identificação do fabricante. Produto estável, incolor e livre de partículas. Atende às normas da Anvisa e legislação sanitária vigente para antissépticos de uso tópico. Uso indicado para unidades de saúde, pronto atendimento e procedimentos gerais de assepsia.

Lote 55: VASILINA LIQUIDA 100ML VASELINA LÍQUIDA FRASCO 100 mLDescrição: Vaselina líquida ( óleo mineral), produto de uso tópico, apresentada na forma líquida, límpida, incolor, inodora e isenta de impurezas, indicada para uso farmacêutico, hospitalar e ambulatorial, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Apresentação: Frasco contendo 100 mL, dotado de bico dosador e tampa adaptável, que permita a dispensação adequada do produto sem necessidade de corte ou perfuração, garantindo praticidade, segurança e controle da dosagem. Indicação de uso: Indicada como emoliente, lubrificante e agente protetor da pele, utilizada na hidratação cutânea, prevenção de ressecamento, proteção da pele íntegra, auxílio em procedimentos clínicos e cuidados gerais de enfermagem, conforme protocolos institucionais vigentes. Composição: Vaselina líquida ( óleo mineral) . . . . . . . . . . . . 100% Isenta de fragrâncias, corantes ou aditivos irritantes. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pela Administração. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme aplicável, atendendo às exigências sanitárias estabelecidas pelas Resoluções da Diretoria Colegiada ( RDC) pertinentes, bem como às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente, quando aplicável. Embalagem: Acondicionado em frasco resistente, compatível com o produto, devidamente identificado com nome, composição, lote, data de fabricação, validade e instruções de uso. O sistema de fechamento deverá assegurar vedação adequada e proteção contra vazamentos e contaminações. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte e Armazenamento de Produtos para Saúde, mantendo condições que preservem a integridade físico- química do produto, protegido contra calor excessivo, luz dir

Lote 56: MIDAZOLAN 15MG /3ML INJ MIDAZOLAM 15 mg SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Midazolam 15 mg Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, própria para administração intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), conforme registro do fabricante. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada frasco- ampola contém: Midazolam 15 mgExcipientes estéreis q. s. p. ( Concentração por mL conforme apresentação do fabricante, geralmente 5 mg/mL. ) 4. Apresentação: Frasco- ampola contendo 15 mg total de midazolam, em volume de 3 mL ou 5 mL conforme fabricante. Material em vidro ou polipropileno grau farmacêutico. Tampa de borracha butílica e lacre metálico/plástico. Embalagem secundária com lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Solução límpida, incolor ou levemente amarelada. Produto estéril, apirogênico e isento de partículas. Rotulagem Obrigatória contendo: nome do fármaco; concentração e volume total; via de administração ( IV/IM); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Frascos íntegros, sem vazamentos, fissuras ou alterações. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: sedação consciente ou profunda; indução anestésica; sedação pré- operatória e para procedimentos; controle de agitação e convulsões em ambiente hospitalar. Uso restrito a profissionais habilitados. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C. Proteger da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado segundo Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade completa dos lotes. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem qualquer violação. Substituição imediata em caso de turbidez, partículas, vazamentos ou inconformidade. Nota fiscal com quantidade, lote, va

Lote 57: CETOPROFENO 100 MG IV INJ CETOPROFENO 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL IVDescrição: Cetoprofeno, medicamento anti- inflamatório não esteroidal ( AINE), com propriedades analgésica, anti- inflamatória e antipirética, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 100 mg, destinado à administração intravenosa ( IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 100 mg de cetoprofeno, em volume conforme padronização do fabricante, para uso intravenoso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor e de processos inflamatórios agudos, incluindo dor pós- operatória, traumática, musculoesquelética e outras condições inflamatórias que requeiram analgesia parenteral, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada ampola contém: Cetoprofeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 ampolaValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019, que dispõem sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, íntegras, devidamente rotuladas, contendo identificação do princípio ativo, concentração, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e umidade, preservando a estabilidade, esterilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 58: FENTANILA 0, 05MG /ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENTANILA 0, 05 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Citrato de Fentanila ( Fentanila) Concentração: 0, 05 mg/mL ( 50 microgramas/mL) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampola com volume conforme fabricante ( ex. : 2 mL, 5 mL ou 10 mL) Via de administração: Intravenosa, intramuscular ( conforme indicação clínica) Uso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalar controlado ( entorpecente) Indicação do medicamento: A Fentanila é Indicada para: Analgésico opioide potente para procedimentos cirúrgicos e diagnósticos; Anestesia como complemento de agentes anestésicos gerais ou locais; Tratamento de dor aguda intensa em ambiente hospitalar; Controle da dor em UTI, ventilação mecânica ou sedação, conforme protocolos. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 0, 05 mg de Fentanila por mL. Solução límpida, incolor, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto classificado como substância controlada, devendo conter identificação e advertências legais específicas no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, via de administração e informações obrigatórias de controle especial. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação ou avarias. Produto entregue sem vazamentos, sujidades, rachaduras ou alterações de cor. Transporte deve seguir Boas Práticas de Distribuição, especialmente por se tratar de substância controlada. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz, em local específico para medicamentos de controle especial.

Lote 59: CEFTRIAXONA 1 G PO PARA DESCRIÇÃO TÉCNICA CEFTRIAXONA SÓDICA 1 gPÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL USO EV/IMCEFTRIAXONA SÓDICA 1 g, pó estéril para reconstituição, destinado ao preparo de solução injetável para administração endovenosa ( EV) e intramuscular ( IM). Antibiótico cefalosporínico de amplo espectro, de uso hospitalar. Características mínimas do produto: Apresentação: Frasco- ampola contendo 1 g de ceftriaxona sódica em pó liofilizado. Pó de coloração branca a amarelada, livre de partículas estranhas. Indicação e uso: Indicado para o tratamento de infecções sensíveis ao fármaco, conforme protocolos clínicos vigentes. Administração por via EV ( endovenosa) ou IM ( intramuscular). Requisitos de qualidade: Produto estéril, isento de pirogênios. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira e/ou farmacopéias internacionais reconhecidas. Reconstituição rápida e homogênea, sem formação de grumos. Embalagem e rotulagem:. Rotulagem contendo: nome do princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, modo de uso, vias de administração ( EV/IM), condições de armazenamento. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro válido na ANVISA, conforme RDC vigente para medicamentos injetáveis.

Lote 60: DEXAMETASONA 1MG/G CREME DESCRIÇÃO TÉCNICA DEXAMETASONA CREME 1 mg/gNome do Produto: Dexametasona Creme DermatológicoConcentração: 1 mg/gApresentação: Tubo de 20 g ou 30 g ( conforme disponibilidade do fabricante) COMPOSIÇÃODexametasona 1 mg/gBase cremosa dermatologicamente compatívelExcipientes adequados, hipoalergênicos e estáveisINDICAÇÃO DE USOIndicado para: Processos inflamatórios da peleDermatites, eczema, reações alérgicas cutâneasPicadas de insetos e inflamações levesCondições que respondam ao uso de corticosteroide tópicoUso em Unidades Básicas de Saúde, farmácias municipais, ambulatórios e ambientes hospitalares. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASCreme homogêneo, estável, livre de partículas visíveisEmbalado em tubo de alumínio ou plástico adequado, com tampa rosqueávelEmbalagem secundária ( caixa) com informações completasProduto PREFERENCIALMENTE deve ser genérico , conforme exigência do editalDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo legível com: nome do produto e concentraçãolote, fabricação e validadecomposiçãonúmero de registro ANVISAfabricante e CNPJmodo de uso e conservaçãoPRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( **** ? C) Proteger da luz, calor e umidade

Lote 61: AMIODARONA 50MG/ML INJ. DESCRIÇÃO DO PRODUTO AMIODARONA 50 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 3 mlAmiodarona 50 mg/ml, solução injetável estéril, apirogênica, destinada ao uso hospitalar e de emergência, apresentada em ampola de 3 ml, de dose única. Composição: Cada ml contém 50 mg de Amiodarona. Cada ampola contém 150 mg ( 3 ml). Veículo: solução aquosa estéril com excipientes adequados conforme especificação do fabricante. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro âmbar ou incolor, resistente e selada, de dose única. Via de administração: intravenosa ( IV) lenta, conforme protocolos clínicos. Indicação: tratamento de arritmias ventriculares e supraventriculares em ambientes hospitalares. Produto estéril, apirogênico, límpido, sem partículas e sem alteração de cor. Rotulagem deve conter: nome do medicamento, concentração, volume, número de lote, data de fabricação, validade, fabricante e informações obrigatórias. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entrega. Deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento: conforme recomendações do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações para medicamentos injetáveis. Indicação de uso pela unidade: Setores de emergência, pronto atendimento, UTI e ambientes críticos que demandam medicamentos para controle rápido de arritmias.

Lote 62: ACIDO TRANEXAMICO 50MG/ML AMP, DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO TRANEXÂMICO 50 mg/ml ( AMPOLA) Ácido Tranexâmico, solução injetável de uso hospitalar, apresentado em ampola de vidro de dose única, contendo 50 mg/ml de princípio ativo, destinado ao controle e prevenção de hemorragias em procedimentos clínicos e emergências. Composição: Cada ml contém 50 mg de Ácido Tranexâmico. Veículo: solução aquosa estéril para injeção. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de dose única com 2 ml ou 5 ml ( aceitar conforme padrão do mercado, caso queira especifico posso ajustar). Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM) conforme orientação do fabricante. Solução límpida, incolor, livre de partículas e precipitados. Produto estéril e apirogênico, conforme normas farmacêuticas vigentes. Embalagem primária com rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, lote, data de fabricação, validade e fabricante. Embalagem secundária contendo instruções e bula. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto devidamente registrado na Anvisa. Acondicionamento em caixa resistente, protegida contra luz e variações de temperatura, conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso pela unidade: controle de hemorragias, cirurgias, sangramentos ginecológicos, traumas e protocolos de urgência/emergência.

Lote 63: FENITOINA 50 MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA FENITOÍNA 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Medicamento: Fenitoína sódica ( ou conforme nomenclatura do fabricante) Concentração: 50 mg/mLVolume por unidade: Ampola ou frasco- ampola Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa lentaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Fenitoína injetável é indicada para: Controle de crises epilépticas, incluindo status epilepticus; Prevenção e controle de convulsões durante neurocirurgias e no período pós- operatório; Tratamento de crises convulsivas em emergências; Situações em que a administração oral é inviável e há necessidade de controle anticonvulsivante imediato. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável eStéril contendo 50 mg de Fenitoína por mL, em volume total de 5 OU 10 mL DEPENDENDO DO FABRICANTE . Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Formulação deve conter solventes apropriados ( ex. : propilenoglicol e álcool etílico), conforme padrão farmacêutico. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a contar da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada e conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, danos ou sujidades. Produto entregue sem vazamentos, rachaduras ou turvação da solução. Transporte conforme boas práticas de distribuição e armazenamento adequado. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 64: DOPAMINA 5MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOPAMINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DopaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 5 mg/mLVolume por unidade: Ampola ou frasco- ampola com volume conforme apresentação do fabricante ( ex. : 10 mL, 20 mL), mantendo a concentração de 5 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetávelVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarIndicação do medicamento: A Dopamina é indicada para o tratamento de estados de choque de origem cardiogênica, séptica ou traumática, e em outras situações que necessitem de suporte hemodinâmico, visando manter perfusão adequada dos órgãos vitais. É utilizada para melhorar o débito cardíaco, pressão arterial e fluxo renal, conforme protocolos clínicos e hemodinâmicos vigentes. Especificações mínimas exigidas: Concentração de 5 mg/mL em solução injetável estéril. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio. Produto termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias. Transporte conforme boas práticas de distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz. Produto entregue deve estar intacto, sem danos, vazamentos ou sujidades.

Lote 65: NOREPINEFRINA 2MG/ML INJ NOREPINEFRINA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo norepinefrina ( noradrenalina) 2 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de estados de choque, especialmente choque séptico, cardiogênico e distributivo, bem como para o controle da hipotensão arterial grave em situações críticas, quando há necessidade de suporte vasopressor, de acordo com os protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impactos ou quaisquer condiçõ

Lote 66: HIDRALAZINA 20 MG/ML INJ DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDRALAZINA 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidralazina Solução InjetávelApresentação: Ampola de 1 mL ( ou apresentação equivalente disponível no mercado, mantendo a concentração) Concentração: 20 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável contendo 20 mg/mL de hidralazina, totalmente límpida, sem partículas, turvação ou sedimentos. Ampolas fabricadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do medicamento. Embalagem primária com rotulagem completa: nome do medicamento, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a contar da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, em conformidade com normas da Farmacopeia Brasileira e exigências sanitárias vigentes. Armazenamento conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso: Tratamento e controle de crises hipertensivas; Manejo da hipertensão arterial em situações agudas, incluindo emergências obstétricas ( ex. : pré- eclâmpsia), conforme protocolo clínico; Uso em ambiente hospitalar onde há necessidade de redução rápida da pressão arterial. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, sem avarias ou alterações físico- químicas. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade justificada e aceita pela Secretaria. Transporte adequado, garantindo a conservação e qualidade do produto até o recebimento. Entrega no local indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido. Produto suje

Lote 67: FLUMAZENIL INJETAVEL 0. 1 MG DESCRIÇÃO TÉCNICA FLUMAZENIL 0, 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FlumazenilConcentração: 0, 1 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: O Flumazenil é indicado para: Reversão dos efeitos sedativos de benzodiazepínicos após procedimentos diagnósticos ou terapêuticos; Antagonização de benzodiazepínicos em casos de superdose aguda, sob monitorização intensiva; Recuperação de consciência em situações de sedação excessiva induzida por benzodiazepínicos; Apoio em emergências hospitalares, UPA, centro cirúrgico e UTI. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 0, 1 mg de Flumazenil por mL. Solução límpida, incolor, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável e de uso exclusivo hospitalar, com indicação no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, via de administração e advertências obrigatórias. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, danos ou sujidades. Solução deve estar sem Turvação, alteração de cor ou vazamentos. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 68: INTEGRADOR QUIMICO CLASSE 5 DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO INTEGRADOR QUÍMICO CLASSE 5 VAPOR ( AUTOCLAVE) Denominação: Integrador Químico Classe 5 para Esterilização a VaporApresentação: Tiras integradoras individuais, embaladas em pacotes ou caixas. Aplicação: Monitoramento de ciclos de esterilização por vapor saturado ( autoclave). Características técnicas mínimas exigidas: Integrador químico Classe 5, conforme classificação internacional, destinado a monitoramento de esterilização por vapor. Compatível com ciclos de 121? C a 134? C, conforme especificação do fabricante. Produto isento de chumbo, garantindo segurança, menor toxicidade e respeito às normas ambientais. Deve permitir leitura fácil, rápida e imediata, possibilitando interpretação visual clara após o ciclo. Possuir camada plástica protetora, impedindo que a tinta do indicador entre em contato com instrumental ou materiais esterilizados. Alta sensibilidade, simulando de forma confiável as condições necessárias para esterilização efetiva. Identificação completa na embalagem: lote, validade, fabricante, número de registro ANVISA e método de esterilização compatível. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Qualidade comprovada e em conformidade com ISO ****: ****, que define critérios internacionais para indicadores químicos de esterilização. Produto com registro ativo na ANVISA. Indicação de uso: Monitoramento e validação de todas as cargas em autoclaves a vapor. Utilizado em hospitais, clínicas, consultórios odontológicos, unidades de saúde e CME. Verificação da eficácia dos parâmetros críticos de esterilização ( tempo, temperatura e vapor). Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação e em perfeitas condições de uso. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo justificativ

Lote 69: DIMENIDRATO B6 DL + PIRIDOXINA + GLICOSE/FRUTOSE- 3MG/5MG/100MG/ML- FR. 10ML DIMENIDRINATO 3 mg/mL + PIRIDOXINA ( Vitamina B6) 5 mg/mL + GLICOSE/FRUTOSE 100 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO/AMPOLA 10 mLMedicamento: Associação injetável de Dimenidrinato + Vitamina B6 ( Piridoxina) + Glicose/FrutoseApresentação: Solução injetável estéril em frasco/ampola de 10 mLConcentração por mL: Dimenidrinato: 3 mgPiridoxina ( Vitamina B6): 5 mgGlicose/Frutose: 100 mgForma farmacêutica: Solução estéril, límpida, apirogênica, própria para administração parenteral. Via de administração: Intravenosa ( IV) ou Intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante. Características técnicas obrigatórias: Produto estéril, isento de partículas e apirogênico. Preferência para medicamento genérico, com identificação adequada. Deve possuir registro ativo na Anvisa. Frasco/ampola de 10 mL com sistema de fechamento seguro. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e demais regulamentações sanitárias vigentes. Indicações gerais: Prevenção e tratamento de náuseas, tonturas e vômitos. Tratamento de sintomas associados a distúrbios vestibulares ( labirintite). Indicado também para controle de cinetose ( enjoo por movimento). Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir do recebimento pelo órgão público. Condições de armazenamento: Manter em local fresco, protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante. Rotulagem obrigatória: Nome do medicamento e dos princípios ativosConcentraçãoForma farmacêuticaLote, fabricação e validadeNúmero de registro na AnvisaDados do fabricante e responsável técnico

Lote 70: MORFINA SULFATO 10MG/ML SOL. INJ FR 1M MORFINA SULFATO 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Morfina Sulfato 10 mg/mL Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, própria para administração intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM). 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Morfina Sulfato 10 mgExcipientes estéreis q. s. p. Produto livre de conservantes tóxicos. 4. Apresentação: Ampolas de 1 mL, 2 mL ou 5 mL, conforme fabricante. Frascos de vidro ou polipropileno grau farmacêutico, com tampa de borracha butílica e lacre metálico ou plástico. Embalagem secundária com identificação de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico e isento de partículas. Solução límpida, incolor. Rotulagem completa contendo: nome do princípio ativo; concentração e volume; via de administração ( IV/IM); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Frascos íntegros, sem fissuras ou vazamentos. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: analgesia de intensidade moderada a grave; controle da dor em ambiente hospitalar, pronto atendimento, UTI e pós- operatório; uso sob prescrição médica e supervisão profissional. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C, protegido da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens lacradas, íntegras e sem violação. Substituição imediata em caso de turbidez, partículas, vazamentos ou inconformidade. Nota fiscal contendo lote, quantidade, validade e fabricante. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade do fornecimento durante a vigência contratual.

Lote 71: TESTE RÁPIDO DE GRAVIDEZ TESTE RÁPIDO DE GRAVIDEZ FORMATO CANETA USO DIAGNÓSTICO IN VITRODescrição: Teste rápido de gravidez, de uso diagnóstico in vitro, apresentado em formato de caneta, com design ergonômico e prático, destinado à detecção qualitativa do hormônio gonadotrofina coriônica humana ( hCG) na urina. O teste deverá permitir a aplicação direta no fluxo urinário, sem necessidade de acessórios adicionais, proporcionando uso simples, seguro e higiênico, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá apresentar leitura rápida e de fácil interpretação, por meio da indicação visual clara do resultado, com precisão mínima de 99% a partir do primeiro dia do atraso menstrual. O teste deverá possuir registro vigente na ANVISA, sendo regularizado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022, que dispõe sobre a classificação de risco, regularização, rotulagem e pós- mercado de produtos para diagnóstico in vitro, bem como com a RDC n? 36/2015, que estabelece as Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Diagnóstico In Vitro, e demais normas sanitárias aplicáveis, garantindo qualidade, segurança, confiabilidade e rastreabilidade. Indicação de uso: Indicado para a detecção precoce de gravidez, por meio da identificação do hCG na urina, auxiliando no diagnóstico inicial da gestação, conforme protocolos da atenção básica e da saúde da mulher. Características técnicas: Teste rápido de gravidez em formato caneta; Uso direto no fluxo de urina; Resultado de rápida leitura; Indicação visual clara e objetiva do resultado; Sensibilidade e precisão 99% a partir do dia do início esperado da menstruação; Produto de uso único, descartável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade não inferior a 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de sua aquisição ou recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transpo

Lote 72: PROTETOR SOLAR FPS 60, 120ML PROTETOR SOLAR FPS 60 FRASCO 120 mLDescrição: Produto cosmético do tipo protetor solar, com Fator de Proteção Solar ( FPS) 60, apresentado em frasco contendo 120 mL, indicado para uso tópico. Formulado para proporcionar alta proteção contra radiação ultravioleta UVA e UVB, auxiliando na prevenção de queimaduras solares e danos cutâneos decorrentes da exposição solar. Produto destinado ao uso como Equipamento de Proteção Individual ( EPI) para funcionários que exercem atividades laborais sob exposição direta e contínua ao sol, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde e normas de segurança do trabalho. O produto deverá possuir registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação sanitária aplicável. Indicação de uso: Indicado para a proteção da pele dos trabalhadores contra os efeitos nocivos da radiação solar, especialmente para funcionários que desempenham atividades externas, tais como serviços de campo, manutenção, limpeza urbana, vigilância, obras e demais funções realizadas sob exposição solar, conforme orientações do fabricante, normas de saúde ocupacional e protocolos institucionais. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente e segura, com sistema de fechamento que evite vazamentos, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, FPS, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso, advertências e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas

Lote 73: TELA DE PETROLATUM Tela de petrolatum - Tela de petrolatum estéril, confeccionada em malha de algodão ou material sintético biocompatível, impregnada uniformemente com petrolatum grau farmacêutico, não aderente, indicada para cobertura de feridas, queimaduras, úlceras, enxertos e áreas doadoras, proporcionando proteção mecânica, manutenção da umidade e facilitando a remoção sem trauma ao tecido. Deve permitir a passagem de exsudato para o curativo secundário, não conter substâncias ativas medicamentosas, ser isenta de látex, atóxica, hipoalergênica e não irritante à pele. Produto de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Tela não aderente impregnada com petrolatum. Esterilização: Esterilizada por método validado. Material da malha: Algodão ou material sintético biocompatível. Impregnação: Petrolatum grau farmacêutico. Apresentação: Embalagem individual estéril. Dimensões: 7, 6 x 7, 6 cm. Uso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entrega Condições de fornecimento: Produto novo, sem uso, em embalagem íntegra Acompanhado de bula ou instruções de uso em portuguêsLote e data de validade impressos na embalagem

Lote 74: PLACA DE AGINATO DE CALCIO **** CM PLACA DE ALGINATO DE CÁLCIO 10 x 10 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de alginato de cálcio, medindo 10 x 10 cm, composto por sais naturais de ácido algínico, extraídos de algas marinhas, indicado para uso em feridas. Produto destinado ao uso tópico, de alta capacidade de absorção, que em contato com o exsudato forma um gel hidrofílico, auxiliando no controle da umidade e no processo de cicatrização, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas com exsudação moderada a intensa, tais como úlceras venosas e arteriais, úlceras por pressão, feridas traumáticas ou cirúrgicas, cavidades, áreas doadoras de enxerto e feridas com sangramento leve, contribuindo para o controle do exsudato e hemostasia local, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que garanta proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às recomendações da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, umidade excessiva, compressão ou impactos que possam comprometer a qualidade, a esterilidade e a eficácia do produto.

Lote 75: ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS - 200ML DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS ( AGE) ALMOTOLIA 200 mlÁcidos Graxos Essenciais ( AGE), solução dermatológica de uso tópico, destinada à proteção, hidratação e regeneração da pele, especialmente em áreas com risco de ressecamento, fissuras ou lesões superficiais. Apresentação em embalagem tipo almotolia de 200 ml, fabricada em plástico resistente ( PEAD), com bico dosador que permite aplicação controlada, higiênica e sem desperdício. Características obrigatórias: Volume: 200 ml. Forma de apresentação: almotolia plástica resistente, opaca ou âmbar, com tampa rosqueável e lacre de segurança. Composição mínima: combinação de ácidos graxos essenciais ( linoleico, linolênico e/ou derivados) em base adequada para uso tópico. Aparência: líquido oleoso, homogêneo, isento de impurezas e de odor anormal. Uso: dermatológico, para hidratação, regeneração e proteção da pele. Validade mínima de 24 meses a partir da data de fabricação; Rotulagem obrigatória contendo: nome do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante, modo de uso e registro/isenção conforme legislação da Anvisa. Produto deve atender às normas vigentes de segurança e qualidade para produtos dermatológicos e afins. Indicação de uso pela unidade: Cuidados com a pele, prevenção de lesões cutâneas, rotina de enfermagem, curativos e hidratação em unidades de saúde e pronto atendimento.

Lote 76: CLOREXIDINA 0, 2% SOL. AQUOSA GLICONATO DE CLOREXIDINA 0, 2% SOLUÇÃO AQUOSADESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 0, 2%, solução aquosa antisséptica, apresentada em frasco almotolia de 100 mL , fabricada para uso hospitalar e ambulatorial. Solução límpida, homogênea, estéril e isenta de partículas, destinada à higienização de mucosas externas e áreas sensíveis. Indicação nas unidades de saúde: Cateterismo vesical ( masculino e feminino). Higienização da região perineal em procedimentos assistenciais. Antissepsia em mucosas e áreas onde não se permite uso de álcool. Uso ambulatorial, enfermarias, pronto atendimento e unidades básicas. Requisitos adicionais: Frasco com sistema de abertura sem material cortante, com tampa adicional acoplável. FRASCO ALMOTOLIA COM SISTEMA DE ABERTURA SEM NECESSIDADE DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS A ABERTURA O ACOPLAMENTO PERFEITO DA TAMPA , QUE DEVERÁ ACOMPANHAR O PRODUTO. ) Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA como antisséptico ( RDC 199/2006). Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 77: CIMETIDINA 300MG INJ. IV DESCRIÇÃO TÉCNICA CIMETIDINA 300 mg ( 150 mg/mL) SOLUÇÃO INJETÁVEL USO IVCIMETIDINA 300 mg, solução injetável estéril para administração intravenosa ( IV), na concentração de 150 mg/mL, acondicionada em ampolas de 2 mL cada. COM PRIORIDADE PARA Medicamento genérico, conforme legislação vigente. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável de 150 mg/mL, totalizando 300 mg por ampola de 2 mL. Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis. Composição: Princípio ativo: Cimetidina. Excipientes: ácido clorídrico e água para injeção. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento e prevenção de condições relacionadas à hipersecreção gástrica, como: Úlcera gástrica e duodenal; Esofagite de refluxo; Gastrite e duodenite agudas; Hemorragia digestiva alta associada a úlceras ou erosões gastrointestinais; Profilaxia de úlcera de estresse em pacientes hospitalizados. Uso recomendado conforme protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas. Requisitos de qualidade: Medicamento genérico, atendendo à Lei n? 9. 787/1999. Solução estéril, apirogênica e estável, conforme Farmacopeia Brasileira. Estabilidade física e química garantida durante todo o prazo de validade. Embalagem e rotulagem: Caixa com 100 ampolas identificadas com: nome do princípio ativo, concentração, lote, data de fabricação, validade, fabricante e via de administração. Bula e rótulo contendo modo de uso, advertências e condições de armazenamento. Prazo de validade não inferior a 24 meses a partir da entrega. Condições de armazenamento: Armazenar entre 15? C e 30? C, protegida da umidade e da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme normas vigentes.

Lote 78: TROPICAMIDA 10MG SOL. OFTALMICA TROPICAMIDA 10 mg/mL ( 1%) SOLUÇÃO OFTÁLMICA FRASCO 5 mLDescrição: Tropicamida, medicamento de ação midriática e cicloplégica, apresentado na forma de solução oftálmica estéril, na concentração de 10 mg/mL ( 1%), destinada ao uso tópico ocular, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Frasco conta- gotas contendo 5 mL de solução oftálmica estéril, devidamente lacrado, com sistema que assegure dosagem precisa e proteção contra contaminação. Indicação de uso: Indicada para a indução de midríase e cicloplegia, sendo utilizada em exames oftalmológicos diagnósticos, avaliação do fundo de olho e outros procedimentos oftalmológicos, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Tropicamida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em frasco oftálmico apropriado de 5 mL, com identificação clara do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, validade e modo de uso. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, mantendo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e contaminação, assegurando a esterilidade, estabilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 79: ONDASENTRONA 2MG/ML ONDANSETRONA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo ondansetrona 2 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, para uso intravenoso e/ou intramuscular, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos, especialmente aqueles associados à quimioterapia, radioterapia, período pós- operatório e outras situações clínicas, de acordo com os protocolos assistenciais e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impactos ou quaisquer condições que possam comprometer a integridade e a eficácia do medicamento.

Lote 80: DEXAMETASONA 2MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA DEXAMETASONA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ( AMPOLA 1 mL) Nome do Produto: Dexametasona Solução InjetávelConcentração: 2 mg/mLApresentação: Ampola com 1 mLCOMPOSIÇÃOCada ampola de 1 mL deve conter: Dexametasona 2 mg/mL ( fosfato dissódico de dexametasona ) Veículo estéril q. s. p. Solução límpida, estéril, apirogênica e isenta de partículas. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntravenosa ( IV) Intramuscular ( IM) Subcutânea ( SC) Conforme protocolo e prescrição médica. INDICAÇÕES Medicamento corticosteroide indicado para: Processos inflamatórios agudosReações alérgicas gravesEdema cerebralEstados de choque e emergências clínicasSituações que requerem ação anti- inflamatória e imunossupressora rápidaUso hospitalar, unidades de urgência e atenção básica. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução injetável estéril e apirogênicaAmpola de 1 mL em vidro ou material adequado para uso parenteralEmbalagem individual lacrada e íntegraProduto deve possuir registro ativo na ANVISARótulo legível contendo: nome do medicamentoconcentraçãolote, validade e fabricaçãonúmero de registro ANVISAfabricnte e CNPJcondições de armazenamentoValidade mínima de 24 meses a partir da entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15 ? C e 30 ? CProteger da luz e umidadeNão utilizar se a ampola apresentar alteração de cor, partículas ou violação

Lote 81: NEOMICINA + BACITRACINA POMADA 10G NEOMICINA + BACITRACINA POMADA 15 gDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Neomicina + Bacitracina Pomada Dermatológica 15 g. 2. Forma Farmacêutica: Pomada tópica estéril, de uso externo, indicada para prevenção e tratamento de infecções bacterianas superficiais. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada grama de pomada contém: Neomicina Sulfato: 3. 5 mgBacitracina Zinco: 500 U. I. Veículo q. s. p. 1 g ( base oleosa/gel conforme fabricante). 4. Apresentação: Tubo de 15 g, em embalagem lacrada e inviolável. Embalagem secundária com identificação de lote, validade e registro ANVISA. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril ou produzido sob condições de higiene farmacêutica. Pomada homogênea, sem grumos, separação de fases ou alteração de cor/odor. Rotulagem completa: nome do fármaco; concentração; indicação de uso externo; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Tubo íntegro, com lacre de inviolabilidade. 6. Finalidade/Indicação: Prevenção e tratamento de infecções bacterianas superficiais da pele. Uso em pequenas feridas, cortes, queimaduras superficiais e escoriações. Aplicação tópica sob prescrição médica ou orientação de enfermeiro/farmacêutico. 7. Armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C). Proteger da luz e calor excessivo. Manter fora do alcance de crianças. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Produzido conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata em caso de produto danificado ou alterações físicas ( cor, odor, consistência). Nota fiscal contendo lote, validade, fabricante e quantidade. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade do

Lote 82: PLACA DE HIDROCOLOIDE **** PLACA DE HIDROCOLOIDE 10 x 10 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de hidrocoloide, medindo 10 x 10 cm, composto por agentes hidrocoloides que promovem ambiente úmido controlado para a cicatrização de feridas. Produto de uso tópico, flexível, autoadesivo, com barreira externa semipermeável, resistente à água e a bactérias, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas superficiais ou de espessura parcial, com exsudação leve a moderada, tais como úlceras por pressão ( estágios I e II), úlceras venosas, abrasões, queimaduras superficiais, feridas cirúrgicas e lesões traumáticas, contribuindo para a proteção da ferida, manutenção do ambiente úmido e estímulo ao processo de cicatrização, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que assegure proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade, adesividade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, garantindo a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, compressão, umidade excessiva ou impactos que possam comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do produto.

Lote 83: EPINEFRINA HEMITARTARATO 1MG INJ DESCRIÇÃO TÉCNICA EPINEFRINA ( HEMITARTARATO) 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL - ADRENALINAMedicamento: Epinefrina ( Hemitartarato de Epinefrina) Concentração: 1 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampolaVia de administração: Intramuscular, subcutânea ou intravenosa, conforme protocolo clínicoUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Epinefrina é indicada para o tratamento de emergências graves, tais como: Anafilaxia e reações alérgicas agudas graves; Parada cardiorrespiratória ( como agente adjuvante na ressuscitação); Broncoespasmo agudo severo não responsivo a outras terapias; Situações que exigem vasoconstrição e suporte cardiovascular imediato. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril com 1 mg/mL de Hemitartarato de Epinefrina. Solução límpida, incolor a levemente amarelada, isenta de partículas. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e de fácil abertura. Produto termoestável e de uso exclusivo hospitalar, com essa informação no rótulo. Deve possuir registro ativo na Anvisa. Prazo de validade mínimo de 18 meses na data de entrega. Fornecimento acompanhado de bula atualizada e conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem danos ou violação. Produto entregue sem vazamentos, sujidades ou avarias. Transporte conforme boas práticas de distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, ao abrigo da luz.

Lote 84: PETIDINA CLORIDRATO 50MG/ML PETIDINA ( MEPERIDINA) CLORIDRATO 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo petidina ( meperidina) cloridrato 50 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, para uso intramuscular, intravenoso ou subcutâneo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade, rastreabilidade e controle do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso, observadas as exigências aplicáveis a medicamentos sujeitos a controle especial. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor moderada a intensa, especialmente em situações agudas, pós- operatórias, traumáticas ou obstétricas, quando necessário o uso de analgésico opioide, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, às normas sanitárias vigentes e à legislação específica para medicamentos sujeitos a controle especial, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, com as orientações da Farmacopeia Brasileira e com a legislação aplicável a medicamentos controlados, assegu

Lote 85: LIDOCAINA 2% INJ. FR 20ML LIDOCAÍNA 2% SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO 20 mL SEM VASOCONSTRITOR /SEM ADRENALINADescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Lidocaína 2% Solução Injetável sem vasoconstritor ( sem adrenalina). 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica e de uso único ou multidose ( conforme registro ANVISA). 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Lidocaína Cloridrato 20 mg ( 2%) Excipientes estéreis q. s. p. Isento de adrenalina ou qualquer agente vasoconstritor/vasodilatador. 4. Apresentação: Frasco- ampola de 20 mL, em vidro ou polipropileno grau farmacêutico. Tampa de borracha butílica e lacre metálico ou plástico. Embalagem secundária com identificação completa. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, isento de partículas e de vasoconstritores. Solução límpida, incolor. Rotulagem contendo obrigatoriamente: nome do fármaco e concentração; indicação Sem Adrenalina; via de administração; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; registro ANVISA. Frasco íntegro, selado, livre de vazamentos. Produto isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: anestesia local e regional; bloqueio nervoso; procedimentos clínicos, ambulatoriais e de pronto atendimento; uso hospitalar. 7. Armazenamento: Manter entre 15? C e 30? C, protegido da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado segundo Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade total do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmolote por remessa). Embalagens secundárias e frascos íntegros, lacrados e sem violação. Substituição imediata em caso de qualquer inconformidade. Nota fiscal contendo lote, quantidade, validade e fabricante. Fornecedor deve garantir regularidade e continuidade do fornecimento.

Lote 86: BUTILBROMETO ESCOPOLAMINA+ DIP INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 4 mg/ml + DIPIRONA 500 mg/mlSOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 5 mlMedicamento combinado de Butilbrometo de Escopolamina 4 mg/ml e Dipirona Sódica 500 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, destinado ao alívio rápido de cólicas e dores espásticas em ambiente hospitalar. Apresentado em ampola de 5 ml, dose única. Composição por ml: 4 mg de Butilbrometo de Escopolamina 500 mg de Dipirona SódicaVeículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela ANVISA. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro incolor ou âmbar, selada, contendo 5 ml. Produto deve ser: Líquido límpidoIncolorEstérilApirogênicoLivre de partículas, precipitados ou turvaçãoVia de administração: intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV), conforme recomendação do fabricante. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamentoconcentrações dos princípios ativosvolume ( 5 ml) lotedata de fabricação e validadefabricante/importadorEmbalagem secundária deve conter bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de cólicas abdominais, biliares, renais, espasmos gastrointestinais e demais dores espásticas agudas em prontos atendimentos e serviços de urgência.

Lote 87: BUTILBROMETO ESCOP. SIMPLES DESCRIÇÃO DO PRODUTO BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 20 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlButilbrometo de Escopolamina 20 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como antiespasmódico em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única. Composição: Cada ml contém 20 mg de butilbrometo de escopolamina. Veículo: solução aquosa estéril com excipientes aprovados conforme normas sanitárias. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro incolor ou âmbar, selada, contendo 1 ml. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas ou precipitados. Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), conforme indicação do fabricante. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração ( 20 mg/ml), volume ( 1 ml), lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador. Embalagem secundária contendo bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entregaProduto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: tratamento de cólicas, espasmos gastrointestinais, biliares, urinários e situações emergenciais que exijam ação antiespasmódica rápida.

Lote 88: PROMETAZINA CLORIDRATO 25MG INJ. PROMETAZINA CLORIDRATO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo prometazina cloridrato 25 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intramuscular e/ou intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado como anti- histamínico, antiemético e sedativo, sendo utilizado no tratamento de reações alérgicas, náuseas e vômitos, prevenção de reações anafiláticas ( como terapia adjuvante), pré- medicação anestésica e em outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, impactos ou quaisquer condições que possam c

Lote 89: TESTE RAPIDO DO ANTG. DA COVID- 19 TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE ANTÍGENO SARS- CoV- 2 ( COVID- 19) KIT COM 25 TESTESDescrição: Teste rápido para detecção qualitativa do antígeno SARS- CoV- 2, apresentado em kit completo para 25 testes, contendo: 25 cassetes de teste; 1 frasco de tampão de amostra de 10 mL; 25 swabs de coleta; 25 tubos de amostra; 1 estante para tubos de amostra. O produto deverá permitir detecção direta do antígeno viral em amostras de secreção respiratória ( swab nasal ou nasofaríngeo), com leitura visual rápida e precisa, seguindo protocolos de biossegurança. Flexibilidade de entrega: Poderão ser aceitos kits com maior ou menor quantidade de testes, desde que a proporção seja mantida conforme instruções do fabricante, garantindo a compatibilidade do kit completo. Indicação de uso: Indicado para triagem rápida de casos suspeitos de COVID- 19, monitoramento epidemiológico, apoio a decisões clínicas e controle de surtos, em conformidade com protocolos institucionais e de saúde pública. Regularização sanitária: Produto com registro vigente na ANVISA, classificado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022 e demais normas aplicáveis, garantindo qualidade, confiabilidade e rastreabilidade. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O kit deverá ser acondicionado em embalagem resistente, protegendo todos os componentes contra umidade, impacto e contaminação, e transportado conforme as Boas Práticas de Transporte de Produtos para Diagnóstico In Vitro, assegurando a estabilidade, integridade e eficácia do teste até o momento do uso.

Lote 90: CARVÃO VEGETAL ATIVADO PÓ DESCRIÇÃO TÉCNICA CARVÃO ATIVADO EM PÓ ( USO EM EMERGÊNCIA /ENVENENAMENTO) CARVÃO ATIVADO EM PÓ, grau farmacêutico, destinado ao atendimento em serviços de urgência e emergência para manejo inicial de intoxicações agudas e envenenamentos. Produto de alta pureza, obtido por ativação física ou química, com elevada área superficial de adsorção. Características mínimas: Apresentação: Pó fino, de coloração preta intensa, livre de grumos e impurezas. Embalagem individual estéril ou para uso imediato, hermeticamente fechada. Conteúdo por unidade: 250G Composição: 100% Carvão Ativado de origem vegetal ou mineral, próprio para uso medicinal. Isento de aditivos, conservantes, aromatizantes ou excipientes. Especificações de qualidade: Grau farmacêutico, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira e/ou equivalentes internacionais. Área superficial de adsorção mínima: 900 m/g. Granulometria: pó micronizado, adequado para preparo em suspensão oral. pH neutro ou levemente alcalino, conforme especificação farmacopéica. Solubilidade: insolúvel em água, mas suspensível sem formação excessiva de espuma. Uso previsto: Indicado para tratamento inicial de intoxicações agudas por via oral, conforme protocolos de urgência. Deve permitir diluição imediata em água ou solução apropriada para administração enteral. Embalagem e rotulagem: Embalagem FRASCO ERMÉTICO resistente , lacrada e identificada com: nome do produto, lote, validade, fabricante, composição, modo de uso e condições de armazenamento. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em local seco, fresco, protegido da luz e umidade. Regulamentação: Produto deve possuir registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme legislação aplicável.

Lote 91: ETILEFRINA 10 MG injetável/1ml DESCRIÇÃO TÉCNICA ETILEFRINA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: EtilefrinaConcentração: 10 mg/mLVolume da unidade: Ampola com 1 mLForma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme protocolo clínicoUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Etilefrina é indicada para o tratamento de episódios de hipotensão aguda, incluindo: Hipotensão por choque circulatório leve a moderado; Hipotensão perioperatória; Situações que demandem ação vasopressora para restauração da pressão arterial; Apoio hemodinâmico em emergências, conforme protocolos clínicos. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 10 mg de Etilefrina por mL. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas. Embalagem primária em ampola de 1 mL, fabricada em vidro ou material compatível, resistente e de fácil manuseio. Produto termoestável, com indicação de uso exclusivo hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação. Produto deve ser entregue sem sujidades, vazamentos ou deformações. Transporte conforme boaS práticas de distribuição. Armazenamento adequado em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 92: NITROGLICERINA 5MG/ML INJ. NITROGLICERINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo nitroglicerina 5 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento e controle de condições cardiovasculares, tais como angina pectoris, síndromes coronarianas agudas, insuficiência cardíaca aguda, edema agudo de pulmão e crises hipertensivas, bem como para o controle da pressão arterial em situações críticas, de acordo com os protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impa

Lote 93: PROPOFOL 10MG/ML INJ. AMP. 20ML PROPOFOL 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 20 mLDescrição: Medicamento contendo propofol 10 mg/mL, apresentado sob a forma de emulsão injetável estéril, homogênea, de coloração branca a esbranquiçada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas de 20 mL, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade, rastreabilidade e qualidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para indução e manutenção de anestesia geral, sedação de pacientes submetidos a procedimentos diagnósticos ou terapêuticos, bem como para sedação em unidades de terapia intensiva, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, às normas sanitárias vigentes e às boas práticas de fabricação, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, congelamento, agitação excessiva ou quaisquer condiçõe

Lote 94: METROPOLOL 5MG ( 1MG/ML) - AMP. 5ML TARTARATO DE METOPROLOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 mg/mL AMPOLA 5 mLDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Tartarato de Metoprolol Solução Injetável 1 mg/mL. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida e de uso intravenoso. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Tartarato de Metoprolol 1 mgExcipientes estéreis q. s. p. Cada ampola de 5 mL contém: 5 mg de metoprolol ( 1 mg/mL) 4. Apresentação: Ampolas de 5 mL, contendo solução injetável de 1 mg/mL. Ampolas de vidro transparente ou polipropileno farmacêutico. Embalagens em caixas com 5, 10, 25 ou 50 ampolas ( aceitar conforme fabricante). Sistema OPC ( one point cut) ou quebra facilitada. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, isento de partículas. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada. Rotulagem obrigatória contendo: nome do fármaco e concentração; volume por ampola ( 5 mL); via IV; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Isento de látex. Ampolas íntegras, sem fissuras ou vazamentos. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: controle da frequência cardíaca em taquiarritmias; tratamento de emergência de hipertensão arterial; controle de angina; situações que exijam efeito betabloqueador rápido. Uso restrito a ambiente hospitalar. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C. Proteger da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Registro ativo na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no momento da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Produto deve ser entregue em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata de itens danificados ou que apresentem turbidez ou partículas. Nota fiscal contendo lote, quantidade, fabricante e validade. Regularidade de fornecimento garantida pelo forn

Lote 95: Clorexidina Riohex 0, 5% Solução Alcoolica DESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 0, 5% em solução alcoólica 70%, apresentada em frasco spray ou almotolia de 100 mL . Solução transparente, estável e pronta para uso, indicada para antissepsia de pele íntegra. Utilização no Pronto Atendimento, UBS, consultórios, salas de vacina e enfermarias. Redução da carga microbiana antes de pequenos procedimentos. Requisitos adicionais: Sistema de frasco que permita uso prático e seguro ( COM SISSTEMA DE ABERTURA QUE NECESSITA DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS ABERTURA O ENXAIXE PERFEITO DA TAMPA ADICIONAL QUE DEVERÁ CONTER NA EMBALAGEM ). Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA como antisséptico. Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 96: TERBUTALINA SULFATO INJET. SULFATO DE TERBUTALINA 0, 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1 mLDescrição: Sulfato de terbutalina, medicamento broncodilatador agonista beta- 2 adrenérgico, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 0, 5 mg/mL, destinado à administração subcutânea, intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 1 mL de solução injetável estéril, límpida e incolor. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de broncoespasmo agudo, especialmente em crises asmáticas graves, exacerbações de doenças obstrutivas das vias aéreas e outras situações clínicas que exijam broncodilatação rápida, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Sulfato de terbutalina . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, atendendo às disposições da RDC n? 157/2017 e da RDC n? 301/2019, que tratam das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, bem como às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, estéreis, íntegras, devidamente rotuladas, contendo identificação do medicamento, concentração, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, mantendo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e integridade da embalagem, preservando a estabilidade, esterilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 97: KIT TESTE PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DO ANTIGENO RSV KIT TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO RSV ( VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO) MIN. 25 TESTESDescrição: Teste rápido, do tipo ensaio imunocromatográfico, para detecção qualitativa de antígenos do Vírus Sincicial Respiratório ( RSV), em amostras de swab nasofaríngeo ou aspirado/lavado nasofaríngeo. O kit deverá ser completo, contendo: Controle positivo; Controle negativo; Todos os acessórios necessários para a realização dos testes ( tubos, pipetas, swabs e demais materiais conforme orientação do fabricante). O produto deverá permitir leitura visual rápida e precisa dos resultados, com interpretação simples e segura, garantindo confiabilidade diagnóstica para uso clínico e epidemiológico. Indicação de uso: Indicado para triagem e diagnóstico rápido de infecção por RSV, especialmente em crianças, pacientes imunocomprometidos e em surtos hospitalares ou comunitários, conforme protocolos institucionais e de saúde pública. Regularização sanitária: Produto com registro vigente na ANVISA, classificado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022 e demais normas sanitárias aplicáveis, garantindo qualidade, confiabilidade e rastreabilidade. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O kit deverá ser acondicionado em embalagem resistente, protegendo todos os componentes contra umidade, impacto e contaminação, e transportado conforme as Boas Práticas de Transporte de Produtos para Diagnóstico In Vitro, assegurando estabilidade, integridade e eficácia do teste até o momento do uso. Quantidade mínima: O kit deverá conter no mínimo 25 testes, podendo ser aceito kit com maior quantidade desde que mantenha os componentes obrigatórios para o correto funcionamento do ensaio.

Lote 98: CLORETO DE SUXAMETONIO , AMP. 500MG EV/IM CLORETO DE SUXAMETÔNIO 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL EV/IMDescrição: Cloreto de suxametônio ( succinilcolina), medicamento bloqueador neuromuscular despolarizante de ação rápida e curta duração, apresentado na forma de pó estéril para solução injetável, na dosagem de 500 mg, destinado à administração endovenosa ( EV) ou intramuscular ( IM), após reconstituição, conforme prescrição médica e protocolos clínico- anestésicos vigentes. Apresentação: Frasco- ampola contendo 500 mg de pó para solução injetável, estéril, apirogênico, para reconstituição com diluente adequado, conforme orientação do fabricante. Indicação de uso: Indicado para relaxamento muscular de curta duração, especialmente em procedimentos de intubação orotraqueal, anestesia geral, ventilação mecânica, emergências e procedimentos diagnósticos ou terapêuticos que exijam bloqueio neuromuscular rápido, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada frasco- ampola contém: Cloreto de suxametônio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 mgExcipientes q. s. p. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em frasco- ampola de vidro neutro, devidamente lacrado, rotulado com identificação do medicamento, dosagem, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e integridade da embalagem, preservan

Lote 99: CLOREXIDINA 1% SOL. GLICONATO DE CLOREXIDINA 1% SOLUÇÃO AQUOSADESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 1%, solução aquosa antisséptica, apresentada em frascos de 100 mL, . Solução límpida, não alcoólica, indicada para higienização de feridas e áreas sensíveis da pele. Indicação nas unidades de saúde: Limpeza e antissepsia de feridas abertas e áreas sensíveis. Higienização de pele e mucosas previamente a procedimentos. Uso em curativos, sala de triagem, ambulatório, UBS e atendimento domiciliar. Alternativa em casos onde o uso de álcool está contraindicado. Requisitos adicionais: Frascos adequados para uso hospitalar, com tampa segura. ( FRASCO ALMOTOLIA COM SISTEMA DE ABERTURA SEM NECESSIDADE DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS A ABERTURA O ACOPLAMENTO PERFEITO DA TAMPA , QUE DEVERÁ ACOMPANHAR O PRODUTO. ) Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA ativo como antisséptico. Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 100: DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA 50MG/ML/50MG/ML DIMENIDRINATO 50 mg/mL + PIRIDOXINA ( Vitamina B6) 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1 mL Medicamento: Dimenidrinato + Piridoxina ( Vitamina B6) Apresentação: Solução injetável em ampolas de 1 mLConcentração por mL: Dimenidrinato: 50 mgPiridoxina ( Vitamina B6): 50 mgVia de administração: Intramuscular ( IM) Características técnicas obrigatórias: Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas. Preferência para medicamento GENÉRICO. Produto deve possuir registro ativo na Anvisa. Ampolas de vidro de 1 mL, embaladas em caixa com 50 unidades. Acondicionamento que garanta integridade, esterilidade e estabilidade. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes. Indicações gerais ( uso clínico): Prevenção e tratamento de náuseas, vômitos e tonturas. Tratamento auxiliar de labirintites e distúrbios vestibulares. Indicado também para cinetose ( enjoo por movimento). Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir do recebimento. Conservação: Armazenar protegido da luz e calor, conforme recomendações do fabricante. Rotulagem obrigatória: A embalagem deve conter: Nome do proDuto e dos princípios ativosVia de administraçãoConcentraçãoLote, fabricação e validadeNúmero de registro na Anvisa

Lote 101: LIDOCAINA 2% GEL. LIDOCAÍNA 2% GEL TÓPICODescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Lidocaína 2% Gel Tópico. 2. Forma Farmacêutica: Gel anestésico tópico, estéril ou grau médico ( conforme registro ANVISA), com consistência uniforme. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada grama de gel contém: Lidocaína 20 mg ( 2%) Gel- base e excipientes q. s. p. Isento de vasoconstritores/vasodilatadores ( sem adrenalina). 4. Apresentação: Bisnagas ou frascos de 20 g, 30 g ou 50 g ( aceitar conforme fabricante). Embalagem individual com lacre de inviolabilidade. Embalagem secundária contendo informações de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Gel homogêneo, translúcido ou levemente opaco, de uso tópico. Produto estéril ( quando aplicável) ou fabricado com padrão farmacêutico para mucosa. Rotulagem clara contendo: nome do princípio ativo e concentração; via de administração ( uso tópico/mucosas); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número de registro ANVISA; indicação Sem Adrenalina. Livre de partículas, contaminação ou alteração de cor/odor. Tampa de segurança e embalagem íntegra. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: anestesia tópica de mucosas; pequenos procedimentos em ambulatório, enfermagem ou consultórios; alívio e redução de sensibilidade em exames e intervenções; uso hospitalar. 7. Armazenamento: Manter entre 15? C e 30? C, protegido da luz e calor. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Registro ativo na ANVISA. Produzido conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade total do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( todos os itens da remessa do mesmo lote). Embalagens lacradas, íntegras e sem violação. Substituição imediata em caso de vazamento, deformação ou inconformidade. Nota fiscal com indicação de lote, validade, fabricante e quantidade. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade

Lote 102: PLACA DE ALGINATO COM PRATA **** Placa de alginato com prata 10 x 10 cm - Placa de alginato com prata, estéril, composta por fibras de alginato de cálcio e/ou sódio associadas à prata iônica, com ação antimicrobiana de amplo espectro, indicada para o tratamento de feridas agudas e crônicas com moderada a alta exsudação, incluindo feridas infectadas ou com risco de infecção. O curativo deve promover absorção do exsudato, formação de gel ao contato com a secreção, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização e auxílio no controle da carga bacteriana, sem aderir ao leito da ferida. Produto atóxico, hipoalergênico, isento de látex, de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Placa de alginato com prata iônica Composição: Alginato de cálcio e/ou sódio com prata Ação: AntimicrobianaCapacidade de absorção: Moderada a alta Formação de gel: Sim, ao contato com exsudato Aderência: Não aderente ao leito da ferida Esterilização: Por método validado Apresentação: Embalagem individual estéril Dimensões: 10 x 10 cmUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 18 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem uso Embalagem íntegra e invioladaIdentificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem

Lote 103: PLACA DE ALGINATO COM PRATA **** Placa de alginato com prata 10 x 20 cm - Placa de alginato com prata, estéril, composta por fibras de alginato de cálcio e/ou sódio associadas à prata iônica, com ação antimicrobiana de amplo espectro, indicada para o tratamento de feridas agudas e crônicas com moderada e alta a alta exsudação, incluindo feridas infectadas ou com risco de infecção. O curativo deve promover absorção do exsudato, formação de gel ao contato com a secreção, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização e auxílio no controle da carga bacteriana, sem aderir ao leito da ferida. Produto atóxico, hipoalergênico, isento de látex, de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Placa de alginato com prata iônica Composição: Alginato de cálcio e/ou sódio com prata Ação: AntimicrobianaCapacidade de absorção: Moderada a alta Formação de gel: Sim, ao contato com exsudato Aderência: Não aderente ao leito da ferida Esterilização: Por método validado Apresentação: Embalagem individual estéril Dimensões: 10 x 20 cmUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra e invioladaIdentificaçãode lote, data de fabricação e validade na embalagem.

Lote 104: PHMB ( POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA) 250ML PHMB ( POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA) 250 ml - Solução tópica à base de Polihexametileno Biguanida ( PHMB), de uso médico- hospitalar, indicada para limpeza, irrigação e controle microbiológico de feridas agudas e crônicas, com ação antimicrobiana de amplo espectro, eficaz contra bactérias Gram- positivas, Gram- negativas e fungos. O produto deve auxiliar na redução da carga bacteriana, prevenção de infecção e preparo do leito da ferida, sendo compatível com tecidos vivos, não citotóxico, não irritante e seguro para uso tópico conforme indicação profissional. Deve ser estéril, atóxico, isento de álcool, corantes e fragrâncias, acondicionado em embalagem adequada que garanta a integridade do produto, com registro válido na ANVISA e dentro do prazo de validade no ato da entrega. CaracterIsticas mínimas: Princípio ativo: Polihexametileno Biguanida ( PHMBConcentração: Conforme padrão aprovado pela ANVISA ( ex. : 0, 1% ou equivalente) Forma de apresentação: Solução para uso tópicoAção: Antimicrobiana de amplo espectro Uso: Limpeza e irrigação de feridas Esterilidade: EstérilComposição adicional: Isento de álcool, corantes e fragrânciasEmbalagem: Frasco com sistema que evite contaminação ( ex. : tampa dosadora ou spray) Volume: 250 mlRegistro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra, lacrada e identificadaInformações de lote, data de fabricação e validade visíveis Acompanhado de bula ou instruções de uso em língua portuguesa

Lote 105: HIDROGEL COM ALGINATO 85G Hidrogel com alginato 85 g - Hidrogel com alginato, estéril, de uso médico- hospitalar, indicado para o tratamento de feridas agudas e crônicas, especialmente aquelas com baixa a moderada exsudação, incluindo feridas secas, cavitárias, com tecido desvitalizado ou em processo de granulação. O produto deve promover hidratação do leito da ferida, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização, auxílio no desbridamento autolítico e absorção controlada do exsudato, sem aderir ao leito da ferida, facilitando a troca do curativo sem causar trauma. Deve ser atóxico, hipoalergênico, isento de látex, não irritante à pele, acondicionado em embalagem adequada, estéril, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Hidrogel com alginatoComposição: Hidrogel associado a alginato Indicação: Feridas com baixa a moderada exsudaçãoAção: Hidratação, manutenção do meio úmido e desbridamento autolítico Aderência: Não aderente ao leito da feridaEsterilidade: EstérilForma de apresentação: GelEmbalagem: Bisnaga ou frasco aplicador estéril Volume: 85 gUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 18 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra, lacrada e identificada Identificação de lote, data de fabricação e validadeAcompanhado de bula ou instruções de uso em língua portuguesa

Lote 1: R$ ****,00 - Amalgamador odontológico digital. Características mínimas: tampa protetora em acrílico que possibilite a visualização. Temporizador com escala de 1 a 99 segundos, conserva o tempo pré- determinado para uma nova operação. Sistema de segurança interrompendo o funcionamento caso a tampa seja aberta acidentalmente. Garfo metálico com sistema universal, compatível com todos os tipos de cápsulas de amalgama e cápsulas com êmbolos ( ionômeros de vidro). Emite bips de advertência se a tampa estiver aberta. Alimentação: 220v ou bivolt. Seleção de baixa e alta velocidade. Corpo injetado em abs. Biela de transmissão com rolamento de dupla blindagem. Sistema de amortecedores, anulando as vibrações transmitidas pela frequência da aste. Base abs com apoios emborrachados. Temporizador eletrônico digital microprocessado. Potência do motor 35w. Frequência do motor 50/60hz. Garantia de 12 meses do recebimento da nota fiscal.

Lote 2: R$ ****,00 - Andador de aluminio dobravel articulado com barras centrais em aço. Deve possuir sete niveis de regulagem de altura e dobravel por um só pino de ajuste. Ponteiras em borracha com peça metalica interna para reduzir o desgaste. Peso maximo suportado ate 130kg.

Lote 3: R$ ****,00 - Aparelho de laserterapia de baixa intensidadetipo caneta sem fio. Características mínimas: equipamento de laserterapia terapêutica de baixa intensidade, portátil, tipo caneta, sem fio ( wireless), com acionamento digital. Alimentação por bateria de íons de lítio ( li- ion), recarregável, com autonomia compatível com sessões clínicas. Deve possuir duas fontes de laser integradas, com possibilidade de uso individual ou simultâneo. Laser vermelho ( visível) com comprimento de onda de 660 nm 10 nm, potência de saída de 100 mw 20%. Laser infravermelho ( invisível) com comprimento de onda de 808 nm 10 nm, potência de saída de 100 mw 20%. Modo de emissão contínuo. Dosimetria programável em energia ( joules) com seleção mínima das doses: 1 j, 2 j, 3 j, 4 j, 6 j e 9 j. Tempo de aplicação automático conforme energia selecionada. Emissores do tipo diodo semicondutor, com tecnologia ingaalp ( vermelho) e algaas ( infravermelho). Peso da peça de mão não superior a 200 g. Fonte de alimentação externa bivolt automático ( 100 a 240 v~ /50 60 hz) com saída de 5 v /2 a. Acompanha: 01 ( um) óculos de proteção para o profissional; 01 ( um) óculos de proteção para o paciente; 01 ( um) protetor ocular externo ( para aplicação localizada); 01 ( uma) pulseira ou adaptador específico para aplicação da técnica ilib; 01 ( um) carregador/fonte de alimentação compatível com o equipamento; ponteiras e espaçadores removíveis ( mínimo de 3 unidades); manual do usuário em português ( impresso ou digital em mídia física). Registro na anvisa. Garantia de 12 meses, contada a partir da data de entrega do produto.

Lote 4: R$ ****,00 - Aparelho de nebulização, motor 50/60 hz, pressão: 28 psi, taxa de nebulização: 0, 19 ml/min, tamanho da partícula: 1 a 5 micra, 2 máscaras anatômicas em pvc ( adulto e infantil), elásticos reguláveis. Bivolt.

Lote 5: R$ ****,00 - Aparelho de ultrassom terapêutico para utilização em fisioterapia- características mínimas: frequência de 3 mhz, cabeçote transdutor com área efetiva de radiação ( era) de no mínimo 5 cm2, modo de emissão de ultrassom contínuo ou pulsado. Alimentação 220v ou bivolt. Deve apresentar registro na anvisa. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 6: R$ ****,00 - Aparelho micro correntes para fisioterpia- características mínimas: 4 canais. Terapia multi correntes. Intensidade- 0 a 120 ma. Correntes- tens, fes, russa, highforce, midforce, softforce, interferencial, galvanica, microgalvanica, e mens. Dimensões aproximadas- cxlxa 30 x 20x 7, 7 cm.

Lote 7: R$ ****,00 - Aparelho odontológico conjugado de ultrassom piezoelétrico para profilaxia do cálculo e jato de bicarbonato de sódio para remoção do biofilme não mineralizado. Características mínimas: tecla seletora de funções com mínimo 3 opções programáveis. Recipiente para bicarbonato. Reservatório de água removível e transparente. Possui 2 capas protetoras do transdutor: removíveis e autoclaváveis. Bomba peristáltica com regulagem de fluxo e possibilidade de uso de diversos líquidos irrigantes. Bomba peristáltica, transdutor do ultrassom piezoelétrico através de pastilhas cerâmicas com frequência da ultrassom de mín. 24. 000hz e máx. 30. 000hz, com a mesma amplitude e frequência. Potência: 60 va. Filtro de ar com drenagem automática. Pedal único de comando para acionamento tanto para ultrassom quanto para o jato de bicarbonato. Peça de mão removível e autoclavável. Deve possuir sistema de interrupção do jato para evitar o entupimento nas válvulas. Despressurização interna. Reservatório de liquido irrigante acoplado e removível. Capacidade de líquido ( reservatório bomba peristáltica) min. 1 litro. Reservatório de bicarbonato com capacidade min. 20g e máx. E 40g. Corpo confeccionado em abs. Registro na anvisa. Garantia de 12 meses do recebimento da nota fiscal

Lote 8: R$ ****,00 - Aparelho radiográfico odontológico- características mínimas: tipo coluna móvel. Com rodízios e braços articulados e balanceados com giro horizontal de 360?, nas conexões do braço com a coluna, na junção dos braços e no movimento do cabeçote. Rodízios com travas em pelo menos duas rodas diagonais. Painel com display digital que permita a seleção de tempo de exposição de 60ms a 3, 2s. Tensão do tubo de 70 kvp. Corrente do tubo entre 7ma e 9ma. Ampola com gerador imerso em óleo. Dispositivo de segurança de proteção térmica interna do cabeçote. Chave liga/desliga. Timer digital. Bip sonoro conjugado a emissão de raio x. Disparador à distância, com cabo espiralado com comprimento mínimo de 5 metros e cone limitador do campo de radiação. Alimentação: 220v ou bivolt. Possuir registro na anvisa. Garantia de 12 ( doze) meses.

Lote 9: R$ ****,00 - Aparelho radiográfico odontológico- características mínimas: tipo fixo em parede. Braços articulados e balanceados com giro horizontal de 360?, nas conexões do braço com a coluna, na junção dos braços e no movimento do cabeçote. Painel com display digital que permita a seleção de tempo de exposição de 60ms a 3, 2s. Tensão do tubo de 70 kvp. Corrente do tubo entre 7ma e 9ma. Ampola com gerador imerso em óleo. Dispositivo de segurança de proteção térmica interna do cabeçote. Chave liga/desliga. Timer digital. Bip sonoro conjugado a emissão de raio x. Disparador à distância com cabo espiralado com comprimento mínimo de 5 metros e cone limitador do campo de radiação. Alimentação 220v ou bivolt. P

Lote 10: R$ ****,00 - Aparelho radiográfico odontológico. Características mínimas: equipamento de radiografia intraoral digital odontológica portátil, adultos e pediátricos. 1, 5 kg. Ponto focal de 0, 4 mm, para imagens de alta definição. Design ergonômico. Interface simples com tela lcd e 5 botões de controle. Bateria de lítio- polímero recarregável, com longa autonomia. Colimador radiopaco para segurança e mínima radiação de fuga. Peso máximo: 1, 50 kg, tensão do tubo: 70 kv. Corrente da ampola: 2, 0 ma. Ponto focal: 0, 4 mm. Ângulo de alvo: 12, 5graus. Tempo de exposição: 0, 05 a 1, 6 segundos. Filtração total: 2, 2 mm al a 70 kv. Radiação de fuga: 0, 242 mgy/h 70 kv /2, 0 ma. Ciclo de trabalho: 1: 30. Tipo de gerador: alta frequência ( 38, 5 khz). Alimentação: 100- 240 v~, saída 28 vcc /1, 42 a. Registro na anvisa. Garantia de 12 meses, contada a partir da data de entrega do produto.

Lote 11: R$ ****,00 - Aparelho ultrassom de 1 e 3 mhz para fisioterapia- características mínimas: tela- display grafico de lcd. Ultrassom 1. 0 mhz e 3. 0 mhz. Potencia- 21 w. Era: 7 cm. Modo: continuo e pulsado. Potencia de entrada: 220va, 50/60hz, 100 a 230 v. Dimensões aproximadas: cxlxa- 25 x 19 x 14 cm.

Lote 12: R$ ****,00 - Aspirador de secreções portátil com bateria recarregável. Características mínimas: vazão livre de no mínimo 15 litros/minuto. Peso máximo 3, 5kg. Frasco coletor de no mín. 800ml com proteção antitransbordamento. Voltagem 12v dc. Acompanha 1 aspirador, 1 frasco de no mínimo 800ml com tampa, 1 suporte reservatório coleta, 1 filtro microbiano, 1 bateria recarregável, 1 tubo de sucção. Garantia de no mínimo 12 meses. Deve apresentar registro na anvisa.

Lote 13: R$ ****,00 - Aspirador de secreções. Portátil. Com vácuo de no mínimo até 22 polegadas de hg. Frasco coletor com capacidade mínima de 1 litro e máxima 1, 5 litro. Vazão livre de no mínimo 15 litros/minuto. Válvula de segurança contra transbordamento. Acompanha 01 frasco coletor, 01 mangueira de silicone, 01 tampa de borracha com válvula de segurança acoplada e manual de instruções. 220v ou bivolt. Garantia de no mínimo 12 meses. Deve apresentar registro na anvisa.

Lote 14: R$ ****,00 - Autoclave 21l digital características mínimas: desaceleração e despressurização automática. Tampa e câmara em aço inox. Com 3 bandejas. Espaço para 4 bandejas. Frequência 50/60 hz. Secagem ultra eficiente. Mínimo 21 sistemas de segurança. Dimensões mínimas: autoclave 38x38x59cm/câmara 24, 6x45, 2cm. Alimentação bivolt automático. Possuir registro na anvisa, garantia de mínima de 2 ( dois) anos.

Lote 15: R$ ****,00 - Autoclave 54l digital- características mínimas: características mínimas: desaceleração e despressurização automática. Tampa e câmara em aço inox. Com 3 bandejas. Espaço para 4 bandejas. Frequência 50/60 hz. Mínimo 26 sistemas de segurança. Sistemas de fechamento, com 6 pontos de apoio. Sistema de rastreabilidade e sistema com microcontrolador. Dimensões mínimas: autoclave: ****, 8x90cm/câmara: ****, alimentação bivolt automático. Deve apresentar registro na anvisa. Garantia de no mínimo 2 ( dois) anos.

Lote 16: R$ ****,00 - Avental de chumbo plumbífero com protetor de tireoide. Dimensões mínimas: **** e com 0, 25mm de chumbo ( pb). Fio de costura 100% poliéster, ombreiras acolchoadas com espuma para maior conforto, cintos utilizados para fechamento confeccionados em nylon de alto impacto, viés para o acabamento de poliéster impermeável, costuras reforçadas nos ombros. Certificações anvisa, ca e outros, modelagem nos tamanhos p, m e g, conforme norma abnt.

Lote 17: R$ ****,00 - Balança antopométrica digital caracteristicas mínimas: capacidade de pesagem de no mínimo até 200 kg com divisões de no mínimo 50 g. Estrutura em chapa de aço. Plataforma de pesagem revestida com material antiderrapante. Régua antropométrica em alumínio anodizado com capacidade de medição de no mínimo até 2 metros com divisão de 0, 5 cm. Pés reguláveis e antiderrapantes. Painel de funções display lcd ou led com 6 dígitos. Alimentação 220v ou bivolt. Aprovada pelo inmetro e aferida pelo ipem. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 18: R$ ****,00 - Balança digital pediátrica- características mínimas: fabricada exclusivamente para pesagem de crianças menores de 2 anos de idade. Construída em material resistente e de fácil higienização. Capacidade de pesagem de, no mínimo, 15 kg. Graduação ( precisão) de, no máximo, 10 g. Deve possuir prato em forma de concha para garantir maior segurança e conforto à criança. Prato deve ser de material resistente, higienizável e atóxico. Pés reguláveis, revestidos de material antiderrapante. Painel de funções com mostrador ( display) digital com indicadores de peso com no mínimo, 5 dígitos. Função da tecla tara ( zero) no painel frontal. Alimentação 220v ou bivolt. Aprovada pelo inmetro e aferida pelo ipem

Lote 19: R$ ****,00 - Balança digital portátil, capacidade de peso 150kg, alimentação à pilha ( deve vir com pilha inclusa). Sistema com sensores de alta precisão. Plataforma de vidro temperado. Capacidade: 6kg até 180kg. Visor lcd. Liga, zera e desliga automaticamente. Indicação de bateria fraca e sobre carga. Garantia mínima de 01 ano.

Lote 20: R$ ****,00 - Balancim - balanço para treino de equilíbrio- material: aço com acabamento pintado em epóxi, com prévio tratamento antiferruginoso. Plataforma central fixada por correntes zincadas. Piso revestido de material antiderrapante. Dimensões mínimas: dimensões externa, comprimento: 70 cm, largura: 40 cm, altura: 55 cm. Dimensões da base interna: comprimento: 40 cm, largura: 20 cm.

Lote 21: R$ ****,00 - Bicicleta ergométrica horizontal- características mínimas: resistência eletromagnética e no mínimo 8 níveis de resistência. Computador com as funções: calorias, distância, pulso, tempo e velocidade. Posição do assento ajustável. Cintas para fixação dos pés. Apoio lateral para mãos no assento. Rodas dianteiras para transporte. Deve suportar no mínimo 120kg. Alimentação 220v ou bivolt. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 22: R$ ****,00 - Biofeedback uroginecológico utilizado para o tratamento de transtornos uroginecológicos e coloproctológicos, incontinências urinária e/ou fecal, bexiga hiperativa e disfunções dos músculos do assoalho pélvico. Características mínimas: canais de saída: 1 saída para 2 canais independentes em amplitude. Voltagem: bivolt 100/240v, 50/60hz. Acompanha: 01 cabo de força, 01 cabo ( com 2 fios e pinos banana nas pontas) de conexão ao paciente, 01 par de eletrodos de borrachas de silicone ****, 01 fusível 500ma ( 20ag) de proteção sobressalente, 01 kit torneira três vias com mangueira de cristal, 01 cabo para comunicação com microcomputador, 01 sonda de látex vaginal, 01 sonda de látex anal, 01 sonda de teflon para eletroestimulação anal, 01 sonda de teflon pequena para eletroestimulação vaginal, 01 sonda de teflon para eletroestimulação vaginal, 01 seringa descartável 60ml, 01 bisnaga de gel 100g, 01 cd manual de instruções e instalação do software para funcionamento com microcomputador, 01 dvd enciclopédia multimídia em uroginecologia, 01 torre de bargraph. Registro na anvisa. Garantia de 12 meses, contada a partir da data de entrega do produto.

Lote 23: R$ ****,00 - Bisturi eletrônico com as seguintes características mínimas: 03 correntes para uso em eletrocirurgia: corte, blend e coagulação, frequencia de operação 450 khz, painel analógico. Deve acompanhar o aparelho 01 pedal simples, 01 caneta padrão autoclavável, 01 placa neutra, 01 cabo para placa neutra, 04 eletrodos ( 01 faca, 02 bola e 01 alça pequena) e manual de utilização. Alimentação 220v ou bivolt. Possuir registro na anvisa. Garantia de no mínimo 12 meses

Lote 24: R$ ****,00 - Bisturi eletrônico portátil para pequenos procedimentos ambulatoriais com acessórios ( pedal de acionamento com pino guitarra. Caneta padrão de baixa. Placa neutra permanente em inox. Cabo de ligação da placa neutra. Eletrodo tipo faca reta pequena. Eletrodo tipo bola. Eletrodo tipo alça. Eletrodo tipo agulha. Eletrodo tipo agulha de depilação. Alimentação 220v ou bivolt. Possuir registro na anvisa. Garantia de 12 ( doze) meses.

Lote 25: R$ ****,00 - Bola tonificadora kit com 3und. - kit com 3 pesos: 1kg( laranja); 2kg( verde); 3kg( azul); diâmetro: 11 cm ( 1 kg), 13 cm ( 2 kg) e 14cm ( 3 kg). Material de revestimento: pvc. Material de preenchimento: areia.

Lote 26: R$ ****,00 - Cadeira de rodas para banho obeso, estrutura em aço tubular com pintura em epoxi, apoio escamoteavel para braços, apoios para pés fixos, freios bilaterais, largura assento 50cm sendo capaz de suportar até 130kg, largura entre rodas de 55 cm, rodas de aro 5 pneus de borracha maciça, rodas traseiras giratórias; material utilizado no assento de alta durabilidade que possa ser usada por pacientes no banho ou no vaso sanitário.

Lote 27: R$ ****,00 - Cadeira de rodas para banho, estrutura em aço tubular com pintura em epoxi, apoio escamoteavel para braços, apoios para pés fixos, freios bilaterais, largura assento 40cm sendo capaz de suportar até 90kg, largura entre rodas de 55 cm, rodas de aro 5 pneus de borracha maciça, rodas traseiras giratórias; material utilizado no assento de alta durabilidade que possa ser usada por pacientes no banho ou no vaso sanitário.

Lote 28: R$ ****,00 - Cadeira de rodas para obeso estrutura em aço tubular com pintura em epoxi, apoio escamoteavel para braços, apoios para pés, freios bilaterais, largura assento 50cm sendo capaz de suportar até 130kg, largura entre rodas de 55 cm, rodas de aro 5 pneus de borracha maciça, rodas traseiras giratórias; material utilizado no assento de alta durabilidade que possa ser removivél e lavavel.

Lote 29: R$ ****,00 - Cadeira de rodas simples estrutura em aço tubular com pintura em epoxi, apoio escamoteavel para braços, apoios para pés, freios bilaterais, largura assento 50cm sendo capaz de suportar até 90kg, largura entre rodas de 55 cm, rodas de aro 5 pneus de borracha maciça, rodas traseiras giratórias; material utilizado no assento de alta durabilidade que possa ser removivél e lavavel.

Lote 30: R$ ****,00 - Câmara refrigerada para conservação de vacina, indicada para armazenar imunobiológicos, hemoderivados, termolábeis e assemelhados a uma temperatura estável, homogênea e sem interrupções. Características mínimas: capacidade de 260 a 280 litros. Tipo vertical. Temperatura regulável na faixa de 2? c e 8? c. Temperatura préprogramável. Construção do gabinete externo em aço inoxidável ou chapa de aço tratado que evite a corrosão, esmaltada a alta temperatura ou pintado com tinta epóxi. Isolação térmica em poliuretano injetado de alta densidade, com no mínimo 5 ( cinco) cm de espessura em todas as paredes. Porta de vidro triplo, antiembaçante. Gabinete interno em plástico pré- moldado ou aço inoxidável, que permita acomodação de no mínimo 4 prateleiras em aço tratado e pintado a pó eletrostático ou tipo gaveta em aço inoxidável, removível. Sistema de refrigeração isenta de cfc. Compressor hermético. Sistema de degelo automático. Sistema vertical de circulação contínuo de ar forçado. Com um o mais sensores internos para leitura digital da temperatura máxima e mínima. Leitura das temperaturas máxima e mínima diretamente no painel digital. Memória dos valores pré- programados, mesmo com o desligamento da câmara e seu reinicio manual. Porta usb para exportação de dados criptografados das variações de temperatura e eventos ocorridos existentes na memória interna. Sistema que restabelece os parâmetros de programação caso ocorra uma variação brusca de energia elétrica. Ver edital

Lote 31: R$ ****,00 - Câmara refrigerada para conservação de vacina, indicada para armazenar imunobiológicos, hemoderivados, termolábeis e assemelhados a uma temperatura estável, homogênea e sem interrupções. Características mínimas: de 340 a 350 litros. Tipo vertical. Temperatura regulável na faixa de 2? c e 8? c. Temperatura préprogramável. Construção do gabinete externo em aço inoxidável ou chapa de aço tratado que evite a corrosão, esmaltada a alta temperatura ou pintado com tinta epóxi. Isolação térmica em poliuretano injetado de alta densidade, com no mínimo 5 ( cinco) cm de espessura em todas as paredes. Porta de vidro triplo, antiembaçante. Gabinete interno em plástico pré- moldado ou aço inoxidável, que permita acomodação de no mínimo 4 prateleiras em aço tratado e pintado a pó eletrostático ou tipo gaveta em aço inoxidável, removível; sistema de refrigeração isenta de cfc. Compressor hermético. Sistema de degelo automático. Sistema vertical de circulação contínuo de ar forçado. Com um o mais sensores internos para leitura digital da temperatura máxima e mínima. Leitura das temperaturas máxima e mínima diretamente no painel digital. Memória dos valores pré- programados, mesmo com o desligamento da câmara e seu reinicio manual. Porta usb para exportação de dados criptografados das variações de temperatura e eventos ocorridos existentes na memória interna. Sistema que restabelece os parâmetros de programação caso ocorra uma variação brusca de energia elétrica. Ver edital

Lote 32: R$ ****,00 - Câmera termográfica. Características mínimas: sensor térmico de alta sensibilidade ( netd menor que quarenta mili- kelvin). Resolução térmica: **** pixels. Frequência de imagem: 25 hertz. Modos de imagem: térmico, visual, pip, fusão e mistura. Faixa de temperatura: menos vinte graus celsius a quatrocentos graus celsius. Precisão da medição: mais ou menos dois graus celsius ou mais ou menos dois por cento da leitura. Zoom digital: 1, 0x a 4, 0x contínuo. Ecrã: lcd de 3, 5 polegadas ( 640 x 480 pixels) com rotação automática. Armazenamento interno: 16 gb ( até **** imagens ou 54 horas de vídeo). Dimensões: 138, 5 × 85, 2 × 23, 6 mm. Proteção ip54 contra poeira e respingos de água e resistência a quedas de até 2 metros. Acompanha: câmera térmica, cabo usb- c, correia de pulso e guia rápido. Garantia de 12 meses do recebimento da nota fiscal.

Lote 33: R$ ****,00 - Caneta de alta rotação odontológica- características mínimas: corpo construído em alumínio anodizado. Formato ergonômico, corpo de espessura fina, com ranhuras antiderrapantes, extremidade inclinada e tratamento eletroquímico. Spray triplo. Rolamentos com esferas de cerâmica, com rotação máxima de 335 rpm/min. Micro balanceamento digital. Conexão universal borden ( 02 furos). Sistema de troca de brocas através de pressão mecânica na cabeça da caneta, tipo push button. Consumo máximo de ar: 32l/min. Consumo máximo de água 42 ml/min. Peso líquido de 30 a 32 gramas. Baixo ruído de trabalho. Alto torque de 0, 05 a 0, 18 n. Cm. Pressão de trabalho de 32 a 35 psi. Conter no mínimo 01 ( uma) borracha de vedação sobressalente. Ser autoclavável a 135? c. Apresentar registro na anvisa. Garantia de no mínimo 12 meses

Lote 34: R$ ****,00 - Carrinho para cilindro de oxigênio 40/50 litros com alça reforço. Para transporte e armazenamento de cilindro de oxigênio. Altura 135, largura 50 cm, profundidade 55 cm.

Lote 35: R$ ****,00 - Cateter intravenoso ( cano curto) n? 24, em biomaterial vialon poliuretano, flexível transparente ( raiopaco, aspirogênico, esterelizado por oxido de etileno), oferece incomparável desempenho na punção, durante a permanência na veia e reduz o ocorrencia de flebite. Assegura perfeita visualização através de raio x. Com bpf ( boas práticas de fabricação). ( apresentar amostra).

Lote 36: R$ ****,00 - Cinto terapia manual- comprimento mínimo de **** e largura de 5cm. Material de poliéster de alta qualidade

Lote 37: R$ ****,00 - Concentrador de oxigenio portatil funções de fotocatalisador de carbono ativo para remover poeira, bactérias e odores do ar. Permite ao paciente realizar deslocamento. Capacidade de até 5lpm ( litros por minuto) acompanha: 1 espirador nasal, 1 bateria, 1 cabo de alimentação, 1 cabo de carregamento da bateria, 1 cabo de alimentação do carro, manual, 1 maleta de transporte. Alimentação 220v ou bivolt. Deve apresentar registro na anvisa. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 38: R$ ****,00 - Concentrador de oxigênio características mínimas: portátil, com alça para transporte. Tipo estacionário. Com medidor de fluxo. Espaço para o umidificador. Produção de oxigênio em uma concentração de 93% (+/- 3%). Vazão de oxigênio de até 5 litros/minuto ou superior. Modo de funcionamento contínuo. Alarme visual e sonoro em caso de concentração de oxigênio abaixo de 82%. Ruído de até 48 db. 3 acompanha 01 cateter nasal tipo óculos adulto e 1 frasco umidificador. Alimentação: 220v ou bivolt. Deve apresentar registro na anvisa. Garantia de no mínimo 12 meses

Lote 39: R$ ****,00 - Contra ângulo odontológico. Características mínimas: sistema push button. Rotação mínimo de **** rpm e máximo de **** rpm. Sistema de fixação da broca através de trava. Spray único externo. Corpo confeccionado em alumínio. Peso máximo 43g. Baixo nível de ruido e vibração. Mínimo de **** rpm e máximo de **** rpm. Esterilizável em autoclave. Garantia mínima de 12( doze) meses.

Lote 40: R$ ****,00 - Cuba de ultrassom. Características mínimas: tanque construído com cuba de inox com capacidade total de 2, 50 litros. Tampa visualizadora removível e transparente. Mínimo 5 ciclos de limpeza. Opção de aquecimento. Visor digital lcd ou led com indicação de tempo de funcionamento. Ajuste de diferentes tempos de funcionamento. Frequência 50/60 hz. Frequência ultrassônica: 42 khz. Alimentação: 220v ou bivolt. Registro na anvisa. Garantia mínima de 12 ( doze) meses.

Lote 41: R$ ****,00 - Cunha para posicionamento grande- características mínimas: revestimento: courvim sintético. Preenchimento de espuma. Angulo de inclinação: 31?. Dimensões mínimas: cxlxa- 50 x 50 x 29 cm.

Lote 42: R$ ****,00 - Dermatoscópio, com iluminação polarizada e não polarizada. Características mínimas: proporciona aumento de 10 vezes. Possui 28 leds, sendo 16 leds de luz branca, e 12 leds de luz vermelha ( uv wood) que proporcionam uma melhor visualização de estruturas vasculares das lesões. Corpo 100% em alumínio. Sensor touch liga/desliga. Luz polarizada/despolarizada. Lente adicional para imersão. Bateria recarregável de lítio. Lentes de 15mm de diâmetro. Acompanha: 01 dermatoscópio, 01 cabo usb, 01 base de carregamento ou carregador de tomada, 01 adaptador para smartphone e manual de instruções em português. Registro na anvisa. Garantia de 12 meses, contada a partir da data de entrega do produto.

Lote 43: R$ ****,00 - Dermatoscopio- características mínimas: lente que permite o aumento da imagem entre 8 e 10 vezes. Cabo em metal. Portátil, alimentação através de 2 pilhas alcalinas tipo aa. Apresentar incidência focal de luz. Acompanha estojo e manual de instrução. Possuir registro na anvisa. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 44: R$ ****,00 - Desfibrilador externo automático ( dea)- características mínimas: portátil, adaptável para uso adulto e pediátrico. Com display digital. Alarmes sonoros e visuais. Conexão usb para transferência de dados. Bateria recarregável. Indicação sonora para o ritmo da massagem cardíaca. Indicação sonora para o ritmo da massagem cardíaca. Acompanha 1 par de pás adesivas descartáveis uso adulto, 1 bateria recarregável, 1 fonte/carregador de bateria; 1 cabo usb, 1 bolsa para transporte e manual de instruções. Alimentação: 220v ou bivolt. Deve apresentar registro na anvisa. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 45: R$ ****,00 - Destilador de água portátil para purificar a água por processos de arrefecimento controlado e vaporização. Características mínimas: corpo recoberto em material termoplástico. Reservatório com capacidade mínima de 4 litros e máxima de 6 litros. Desligamento automático quando acabar a água do reservatório. Capacidade de destilação de no mínimo 500 ml/hora; potência mínima de 700 w. Acompanha bico guia de água ( quando necessário), reservatório para coleta de água destilada e manual de utilização. Alimentação 220v ou bivolt. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 46: R$ ****,00 - Detector fetal digital de mesa - características mínimas: utilizado para detectar batimentos cardíacos fetais a partir da 10 a 12 semana de gestação. Composto por transdutor e alto- falante. Tela de lcd digital. Faixa de medição que atenda a faixa de 50 a 240 bpm. Frequência de trabalho de 2 mhz +/- 10%. Entrada para fone de ouvido. Controle de volume e desligamento automático. Acompanha 1 transdutor 2mhz e 1 cabo de alimentação. Alimentação 220v ou bivolt automático ou através de bateria recarregável com carregador integrado. Deve apresentar registro na anvisa. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 47: R$ ****,00 - Disco de propriocepção inflável. Suporta até 120kg. Um dos lados com textura antiaderente. Acompanha bomba para enchimento. Tamanho mínimo 35cm de diâmetro.

Lote 48: R$ ****,00 - Eletrocardiógrafo, equipamento utilizado para verificar e gravar o eletrocardiograma do paciente - característica mínimas: aquisição de dados dos pacientes em 12 canais simultâneos. Com display para visualização da programação do equipamento. Impressora térmica integrada ao equipamento e com capacidade de impressão dos 12 canais simultâneos. Comunicação com computador. Acompanha 1 cabo de força tripolar, 6 eletrodos precordiais, 4 eletrodos de membros tipo clip, 1 cabo paciente 10 vias, 1 bobina de papel termo sensível e manual de instruções. Alimentação 220v ou bivolt. Deve apresentar registro na anvisa. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 49: R$ ****,00 - Eletrocardiógrafo. Características mínimas: uso adulto, pediátrico e neonatal ( selecionável). Tela em tft lcd ( cristal líquido) colorido de 15 polegadas. Resolução **** pixels. Formato de telas e tamanhos de números programáveis pelo usuário, velocidade de varredura ajustável. Tela com seleção de cores para cada parâmetro, apresentação de números extragrandes, identificação de paciente. Funções eletrocardiografia ( ecg 5 vias com 7 derivações mostradas simultaneamente. Detecção do segmento de st e qrs. Analisador de arritmia ( 12 tipos), histórico de arritmias ocorridas, detector de marca passo, detecção do segmento st- prs, filtro de banda dia, mon, opr. Indicação de frequência cardíaca por ecg, spo2, ecg+ spo2, pni e ibp. Oximetria ( spo2) com curva plestimográfica; indicação numérica de saturação e frequência cardíaca ( fc); tecnologia digital de medidas precisas em situações de baixa perfusão. Indicador de perfusão com barra gráfica. Temperatura 02 canais simultâneos ( cutâneos/superficiais - esofágico/retal); sensor imersível circular ou tubular. Cálculo das médias das temperaturas ( delta t). Pressão arterial não invasiva ( nipb), tecnologia suntech, manual e automática. Intervalo de medição programável para monitorização automática. Acionamento e interrupção por tecla dedicada. Proteção sobre- pressão por hardware. Medição de pressão sys, dia, map. Pressurização controlada para função venosa. Taxa respiração por sonda nasal ( t- resp) ver edital

Lote 50: R$ ****,00 - Eletroestimulador portátil tens fes- características mínimas: 2 canais de saída independentes em amplitude. Teclas de disparo manual para as correntes tens e fes. Pode ser operado com bateria de 9v ou conectado à rede elétrica. Alimentação: 220v ou bivolt. Dimensões aproximadas: **** de no mínimo 12 meses.

Lote 51: R$ ****,00 - Escada dois degraus, padrão hospitalar com piso antiderrapante, em metal esmaltado na cor branca.

Lote 52: R$ ****,00 - Espaldar barra de ling sem regulagem madeira dimensões mínimas: altura: 2, 39m; largura: 0, 87m; comprimento: 0, 52m. Peso suportado: até 140kg.

Lote 53: R$ ****,00 - Estadiômetro vertical portátil de piso para medir adultos e crianças. Faixa de medição de 85 até 210 cm. Capacidade máxima de medida de 2, 1 metros para adultos e crianças. Material de alumínio anodização e plástico abs injetado.

Lote 54: R$ ****,00 - Esteira ergométrica profissional 220 v- características mínimas: motor: 2 hp. Estrutura: aço carbono. Carenagem: abs de alta resistencia. Console: polietileno de alta densidade. Dobrável transporte: rodas dianteiras. Alinhamento de lona: rolos autocentrantes. Área de corrida: ****: 1 a 16 km. Sistema de segurança com chave magnética. Sistema de amortecimento: coxins elasticos.

Lote 55: R$ ****,00 - Faixa elástica para exercícios fisioterapia colorida. Dimensões **** 0, 35mm.

Lote 56: R$ ****,00 - Foco clínico de led. Características mínimas: sistema de iluminação em led. Corpo em metal com pintura eletrostática na cor branca. Base com no mínimo 4 rodízios. Haste superior flexível e ajuste de altura. Regulagem de altura: mínimo de 1, 05m à 1, 35m. Alimentação 220v ou bivolt. Acompanha lâmpada de led. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 57: R$ ****,00 - Fotopolimerizador sem fio para uso odontológico. Características mínimas: display digital. Potência de luz: polimerização: 1250mw/cm, modo ortho: 1900mw/cm, modo high: 2500mw/cm. Desliga automaticamente após 2 minutos sem utilização. Temporizador para polimerização: 5, 10, 15 e 20 segundos, com bip a cada 5 segundos e no final da operação. Comandos de programação na própria caneta. Comprimento de onda de luz: 385nm a 515nm. Corpo confeccionado em abs injetado. Lente da ponteira substituível. Alimentação: 220v ou bivolt. Registro na anvisa. Garantia de 12 meses do recebimento da nota fiscal.

Lote 58: R$ ****,00 - Incentivador respiratório- características mínimas: capacidade: **** ml, material: plástico de alta qualidade, peso: 300g, dimensões: ****, traqueia e bocal: atóxico, compatível com filtro viral. Coluna graduada. Indicador de limitação do incentivo.

Lote 59: R$ ****,00 - Jump 32 molas. Cama elástica mini jump. 32 molas profissional. Suporta usuários com peso de até 150 kg. Lona cor preta. Com 6 pés. Com sapatas de borrachas 32 molas. Dimensões mínima: diâmetro de 96 cm e altura de 17 cm.

Lote 60: R$ ****,00 - Kit 1 cama hospitalar manual com 3 manivelas e 1 colchão d33 com tratamento antialérgico. Características mínimas da cama: estrutura: fabricada em aço sae **** de alta resistência; leito subdividido em quatro partes, com chapa perfurada para melhor ventilação; acabamento com pintura eletrostática a pó e tratamento antiferruginoso. Movimentos realizados por 3 manivelas: elevação do leito; posição fowler e semi- fowler; flexão das pernas; posição cardíaca; posição dorsal( trendelemburg disponível sob consulta). Grades laterais confeccionadas em polietileno de alta densidade ( pead) injetado e sistema articulado com fácil movimentação ( sobe e desce). Cabeceira e peseira confeccionadas em polietileno de alta densidade ( pead) injetado; removíveis, resistentes e de fácil higienização. Rodízios inclusos para facilitar o deslocamento ( especificações sob consulta). Dimensões da cama: altura total ( cabeceira/peseira): **** mm | mín. **** mm; comprimento externo: **** mm; largura com grades: 975 mm; altura do leito ao solo: máx. 650 mm | mín. 520 mm; dimensões do leito: **** mm ( c) x 870 mm ( l); capacidade de carga estática: até 150 kg. Características mínimas do colchão: colchão d28. Espuma de alta performance d33 ( 33 kg/m); tratamento antiácaro e antibacteriano na espuma e revestimento; revestimento plástico 100% policloreto de vinila; dimensões: **** mm ( c) x 880 mm ( l) x 120 mm ( a); peso aproximado: 7 kg. Garantia de 12 meses do recebimento da nota fiscal.

Lote 61: R$ ****,00 - Kit 17 ventosas terapêuticas- material dos copos: acrílico. Acompanha 01 unidade pistola de sucção e 17 unidades de copos de acrílico.

Lote 62: R$ ****,00 - Kit faixa elastica para fisioterapia - kit contém 3 faixas elásticas de diferentes cores sugeridas( amarelo, vermelho e azul) e tensões( leve, moderado e forte). Medidas aproximadas: 50x5cm ( circunferência x largura), comprimento: 25cm ( dobrada).

Lote 63: R$ 539,00 - Kit fisioterapia pélvica dilatadores vaginais anais, o kit é composto por massageador e dilatadores vaginais e anais - características mínimas dilatadores: kit com cinco peças, macias, flexíveis, lisas e anatômicas, com tamanhos e cores diferenciadas: amarelo: 69, 5 mm x 013, 8mm laranja: 93, 5mm x 019, 8mm vermelho: 118, 5mm x 023, 5mm azul: 134, 0mm x 027, 5mm verde: 143, 0mm x 033, 8mm. Material: fortiprene. Acompanha: 5 dilatadores progressivos, 1 manual de instrução, 1 bolsa para transporte. Características mínimas massageador: massageador é composto de 5 partes, em abs, leve e de textura lisa. Alimentação por pilhas aa, frequência que variam de 30 hz a 142 hz vibração multivelocidade controlada por botão giratório na base e mais 4 ponteiras diferentes. Material: abs de alto impacto. Medidas: massageador: 17, 5 x 2, 7 cm. Ponteira plana: 3, 5 cm. Ponteira pontiaguda: 5, 2 cm. Ponteira pontiaguda redonda: 4 cm. Ponteira de gancho: 5 cm. Acompanha: 1 aparelho; 4 ponteiras; 1 bolsa personalizada; 1 capa facidell; 1 manual de instrução; 2 pilhas aa.

Lote 64: R$ ****,00 - Laringe eletrônica ( eletrolaringe) - características mínimas: vibrador c/equalizador de audio, com ajuste de volume, gabinete bastão em plástico, tipo portátil, fonte alimentação à bateria de lítio capacidade mínima de **** mah, componentes de entrada auxiliar, cabo, carregador. Garantia mínima de 1 ano.

Lote 65: R$ ****,00 - Laser odontológico para alívio e cicatrização odontológica. Características mínimas: com dois comprimentos de onda 660nm ( laser vermelho) e 808nm ( laser infravermelho). Alimentação: bateria de li- ion 7, 4 v/650 ma. Autonomia da bateria em uso contínuo com carga total: 150 - 180 minutos. Tempo para carga completa: 60 120 minutos. Alimentação carregador de bateria: ve: 127- 220v/50- 60hz vs: 9v/1, 2 a. Emissor de luz: laser semicondutor ( gaa1as e ingaalp). Garantia de 24 meses contada a partir da data de entrega do produto. Área do feixe laser de saída no bico da caneta laser: 3mm. Registro anvisa.

Lote 66: R$ ****,00 - Localizador apical endodôntico eletrônico. Características mínimas: tela( display) de 4, 5, colorida, de cristal líquido de fácil visualização que indica localização exata da lima com barra indicadora. Opera de forma automática, não são necessários ajustes manuais. Base de apoio em alumínio. Corpo injetado em abs. Indicador sonoro com intensidade ajustável. Indicador de nível de ( bateria) carga no painel e desligamento automático. Calibragem totalmente automática. Equipamento energizado por uma bateria recarregável. Deve acompanhar aparelho 4 clipes labiais. Alimentação: 220v ou bivolt. Registro anvisa. Garantia mínima de 12 ( doze) meses.

Lote 67: R$ ****,00 - Maca divâ em madeira- características mínimas: materaial: madeira natural de eucalipto. Cabeçeira regulável. Revestimento: courvim sintetico. Suporta até 140 kg. Espuma 30mm de espessura e densidade 33. Dimensões mínimas: cxlxa- 197 x 76 x 82 cm.

Lote 68: R$ ****,00 - Maca divâ tablado em madeira- características mínimas: material: madeira natural de eucalipto. Revestimento: courvim sintetico. Dimensões mínimas: cxlxa- 180 x 130 x 52 cm

Lote 69: R$ ****,00 - Maca hospitalar tubular com encosto de cabeça regulável, fixa, fabricada em aço carbono, pintura epóxi na cor branca. Cabeceira regulável com ângulo máximo de 45?. Estofado ortopédico de d33 revestido em courvin sintético. Suporta até 250kg. Dimensões mínimas 192, ****.

Lote 70: R$ ****,00 - Maca mesa clínica madeira com orifício- material: estrutura de madeira de lei reflorestada em acabamento com verniz naval ( alta durabilidade). Estofamento em espuma ortopédica d28 revestido em courvim. Lavável e impermeável. Dimensões mínimas: 0, 85x0, 69x1, 86( axlxc). Com manual de instruções.

Lote 71: R$ ****,00 - Maca rígida para resgate adulto- características mínimas: material polietileno de alta resistência a impacto. Suporte até 180 kg. Lavável. Com 20 pega- mãos com sistema antômico. Com passadores de cinto.

Lote 72: R$ ****,00 - Mesa ginecológica para exames em consultorio médico. Característica mínimas: estrutura ferro/aço pintado na cor branca leito estofado cor branco ou azul claro dividido em três partes; porta coxas, encosto regulável e apoio para os pés. Assento fixo. Pés com ponteiras plásticas. Dimensões: 1, 80x0, 50x0, 88m. Tratamento anti- ferruginoso. Pintura eletrostática à pó. Deve apresentar registro na anvisa. Garantia de fabricação mínima 12 meses. Peso suportado até 150 kg. Leito estofado em curvim azul claro ou branco

Lote 73: R$ ****,00 - Micro motor de bancada para prótese portátil com características mínimas: velocidade de rotação **** rpm, torque 2. 8n, alimentação: 220v ou bivolt. Pedal liga/desliga com controle de velocidade, rotação horário e antihorário. Caneta com 4 rolamentos blindados. Sistema overload. Garantia mínima 12 meses.

Lote 74: R$ ****,00 - Micromotor odontológico. Características mínimas: rotação de até 20 000 rpm. Corpo em alumínio anodizado. Encaixe universal para contra ângulo e peça reta. Sistema de spray externo. Regulagem da velocidade e sentido de giro no corpo do micromotor. Consumo de ar 52l/min. Peso max. 77g. Esterilizável em autoclave. Garantia mínima de 12( doze) meses. Registro anvisa. Alimentação: 220v ou bivolt. Spray para refrigeração por condução interna.

Lote 75: R$ ****,00 - Microscópio eletrônico digital. Características mínimas: tela embutida de alta definição de 7 polegadas. Ampliação de até ****, resolução de foto: 12m 1om 8m 5m 3m. Resolução de vídeo: 1080fhd e **** 720p. Pixel máximo de vídeo: 1080fhd. Sistema operacional: windows xp, win7pcwin8. 1, win10, macosx10. 5 ou superior. Interface e modo de transmissão de sinal: micro/usb2. 0. 12mp pixels. Botão de controle em linha. Luz de preenchimento externa. Distância focal de 10 a 40mm.

Lote 76: R$ ****,00 - Mini- incubadora desenvolvida para incubação de indicadores biológicos autocontidos- características mínimas: possuir capacidade para incubar no mínimo 4 indicadores biológicos simultaneamente. Temperatura de incubação entre 55 e 60? c. Tensão elétrica bivolt. Tempo de incubação entre 24 e 48 horas. Garantia de no mínimo 06 meses.

Lote 77: R$ ****,00 - Mocho odontológico- características mínimas: assento com regulagem de altura acionada a gás através de alavanca lateral. Apoio para os pés ajustável. Encosto ergonômico com regulagem longitudinal, acionado dos através de manípulo. Encosto com ajuste de altura. Base com cinco rodízios duplos. Estofamento de pvc expandido lavável, rígido e resistente. Densidade anti- deformante. Sem costura. Acabamento liso com cantos arredondados. Assento com elevação central e rebaixamento das bordas anteriores.

Lote 78: R$ ****,00 - Monitor multiparâmetro portátil para uso adulto, pediátrico e neonatal- caracteristicas mínimas: possuir uma tela de no mínimo 12, 1 tft lcd colorido, 800 x 600 pixels. Gráfico e tabelas de tendências com 120 horas. Visualização de até 200 eventos de alarme, visualização de até 9 formas de ondas simultâneas, armazenamento de informações do paciente e gerenciamento de admissões e altas. Acesso das funções através de teclas e/ou botão rotacional. 8 ( oito) modos de visualização de tela. 7 derivações de ecg multiderivação simultâneas ( i, ii, iii, avr, avl, avf, v) ou 3 derivações simultâneas. Reconhecimento automático do cabo de ecg. Indicador áudio visual de qrs. Ganho de ecg: 2, 5mm/mv, 5mm/mv,

Lote 79: R$ ****,00 - Motor cirúrgico elétrico- características mínimas: com micromotor e pedal de controle. Bomba peristáltica de 75ml/min. Torque 5- 80ncm. Controle de rpm 200 à **** programas/sistema de implante. Memoria integrada- 100min. Peso máximo 10kg. Alimentação da luz mais de **** lux ( micromotor led). Dimensões máximas: **** reverso- frente no pedal. Alimentação 220v ou bivolt. Garantia de 24 ( vinte e quatro) meses

Lote 80: R$ ****,00 - Motor endodôntico- características mínimas: rotatório e reciprocante ( esquerda e direita). Sem fio, leve, pratico e portátil, com ajuste de torque programável 0, 5 a 4, 3 ncm. E velocidade 100 a 950 rpms. Acionamento do motor na peça de mão. Rotação de 360? para posicionamento adequado do contra ângulo. Compatível com todos os sistemas de limas, mini contra ângulo push- button, bateria recarregável de longa duração. Composição do kit: 01 un. Contra ângulo, 01 un. Corpo do motor, 01 un. Base, 01 un. E carregador. Alimentação 220v ou bivolt. Possuir registro na anvisa, garantia de 12 ( doze) meses.

Lote 81: R$ ****,00 - Muleta axilar fabricado com alumínio, tamanho g, para usuários com altura entre 1, 78m a 1, 98m. Peso máximo suportado 130kg. O par deve com a mesma composição. Parte metálica. Alumínio revestimento do apoio de mão e axilar. Borracha ponteira. Borracha com peça metálica interna, com dez níveis de regulagem inferior, através de pino duplo, com mola e cinco níveis de regulagem superior.

Lote 82: R$ ****,00 - Muleta axilar fabricado com alumínio, tamanho m, para usuários com altura entre 1, 57 a 1, 78. Peso máximo suportado 130kg. O par deve com a mesma composição. Parte metálica. Alumínio revestimento do apoio de mão e axilar. Borracha ponteira. Borracha com peça metálica interna, com dez níveis de regulagem inferior, através de pino duplo, com mola e cinco níveis de regulagem superior.

Lote 83: R$ ****,00 - Muleta axilar fabricado com alumínio, tamanho p, para usuários com altura entre 1, 37 a 1, 57. Peso máximo suportado 130kg. O par deve com a mesma composição. Parte metálica. Alumínio revestimento do apoio de mão e axilar. Borracha ponteira. Borracha com peça metálica interna, com dez níveis de regulagem inferior, através de pino duplo, com mola e cinco níveis de regulagem superior.

Lote 84: R$ ****,00 - Muleta canadense com apoio fixo injetado. Descarga do membro inferior e bacia. Hastes leves de alumínio anodizado. Apoio anatômico com alma de nylon revestido apoio de mão anatômico. Regulagem de altura. Ponteira resistente e flexível.

Lote 85: R$ ****,00 - Negatoscópio com as seguintes- características mínimas: sistema de fixação das radiografias por imã. Leve, prático e de fácil manuseio e higienização. Permite três posições de trabalho ( parede, mesa ou inclinado). Iluminação por led. Possui alta luminosidade sem área de sombra. O visor possui a superfície totalmente plana para facilitar a traçagem com régua. Cor: branco. Material: poliestireno de alto impacto - psai. Área visível: 15 x 30cm. Dimensão do produto: 37, 5 x 19 x 4, 5 cm ( c x l x a). Alimentação 220v ou bivolt. Possuir registro na anvisa, garantia mínima de 12 ( doze) meses.

Lote 86: R$ ****,00 - Óculos de proteção epi ampla visão valvulado com elástico constituído de armação confeccionada em um única peça de material plástico flexível incolor, com sistema de ventilação indireta composto de 128 orifícios na parte superior e 82 na parte inferior, sendo 41 de cada lado da armação, tirando de elástico par ajuste à fase do usuário. Visor de policarbonato incolor.

Lote 87: R$ ****,00 - Otoscópio- características mínimas: deve conter iluminação por lâmpada de led. Transmissão de luz por fibra óptica. Capacidade de ampliação do campo de visão de no mínimo 3x. Entrada para pera insuflação permitindo otoscopia pneumática. Acompanha espéculos auriculares autoclaváveis nos tamanhos 2, 5 mm, 3 mm, 4 mm e 5 mm. Alimentação através de pilhas. Deve apresentar registro na anvisa. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 88: R$ ****,00 - Oxímetro de pulso com monitoração de batimentos cardíacos. Portátil ( quando fora da base). De mesa ( quando alojado na base). Carrega as baterias durante o uso ( quando alojado na base). Tecnologia de medição digital. Alarmes de parâmetros programáveis. Medições precisas em perfusões baixas. Sistema que permite medições mesmo em pacientes agitados ou em movimento, sem perda de pulso. Sensor digital spo2 que permite medições em pacientes de pele escura ou com esmalte. Baterias de lithio. Com autonomia de até 8 horas de uso contínuo ou 48horas em espera. Memória interna para armazenamento de até 24 horas de monitoramento. Indice de perfusão, comunicação com o computador para recuperação da monitoração armazenada na memória interna das últimas 24 horas. Software de gerenciamento de informações capaz de apresentar curva de tendência das informações armazenadas na memória. Display de lcd colorido de no minimo 4, 0 polegadas com curva plestimográfica, indicação numérica e barra gráfica. Retro iluminado que facilita a visualização mesmo em ambientes com pouca ou nenhuma luz. Sensor de temperatura acoplado ao equipamento. Ajuste da retro iluminação conforme a necessidade do ambiente. Monitoração assistida por interface sonora com nível ajustável. Acompanha: 1 sensor de spo2 adulto, 1 sensor de spo2 infantil, 1 sensor de spo2 neonatal. Reutilizável. Garantia mínima de 12 meses. Registro na anvisa.

Lote 89: R$ ****,00 - Oxímetro de pulso com monitoração de sinais vitais. Características mínimas: portátil ( quando fora da base). De mesa ( quando alojado na base). Uso adulto, pediátrico e neonatal. Funções: oximetria, índice de perfusão, frequência cardíaca, pressão arterial e temperatura. Características mínimas: medição de spo2 ( saturação de oxigênio no sangue) indicação numérica e curva pletismográfica. Alarmes ajustáveis para limites de saturação. Índice de perfusão ( pi), para auxiliar na avaliação da qualidade da leitura do spo2, frequência cardíaca ( batimento cardíaco), medição contínua e precisa da frequência cardíaca. Exibição numérica e representação gráfica ( forma de onda). Medição de temperatura por infravermelho, termômetro sem contato. Pressão arterial não invasiva ( pni/nibp), medição automática por braçadeira ajustável. Função de memória para registrar os últimos resultados. Leituras de pressão sistólica, diastólica e frequência de pulso. Alarmes visuais e sonoros configuráveis e adequado para monitoramento rápido em triagens, emergências ou acompanhamento contínuo, tecnologia de medição digital. Alarmes de parâmetros programáveis. Medições precisas em perfusões baixas. Sistema que permite medições mesmo em pacientes agitados ou em movimento, sem perda de pulso. Sensor digital spo2 que permite medições em pacientes de pele escura ou com esmalte. Baterias recarregáveis tipo aa. Com autonomia de até 8 horas de uso contínuo ou 48 horas em espera. Memória interna para. . . Ver edital

Lote 90: R$ ****,00 - Peça de mão reta angular, para motor cirúrgico- características mínimas: redução de 1: 1. Fresas cirúrgicas com diâmetro de 2, 35mm. Velocidade de até **** de anel por mandril. Sistema de encaixe intra. Feito em aço inoxidável. Que seja compativel com motor cirúrgico da marca nsk. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 91: R$ ****,00 - Peça reta odontológica. Características mínimas: esterilizável em autoclave. Deve atingir rotação máxima de **** rpm. Corpo confeccionado em alumínio anodizado. Acoplamento intra ( universal), com giro de 360 graus. Fixação da broca através de giro de anel. Spray único externo, direcionado para a ponta da broca. Transmissão 1: 1. Peso líquido inferior a 50 gramas. Baixo ruído de trabalho. Registro na anvisa. Garantia mínima de 12 ( doze) meses.

Lote 92: R$ ****,00 - Pistola massageadora muscular sem fio- com 6 ponteiras, recarregável. Alimentação: 220v ou bivolt. Acompanha carregador. Garantia mínima de 90 dias.

Lote 93: R$ ****,00 - Poltrona hospitalar/hemodiálise. Características mínimas: reclinável com 4 posições. Peso: 16 kg. Cor azul. Material de fabricação: aço. Encosto, assento, pernas e braços com estofamento anatômico revestido em courvin, d. 28. Braços com braçadeiras para medicação e pernas articuláveis que se movimentam junto com a inclinação do encosto ( concomitantes). Medidas ( posição vertical): 125 x 77 x 125 cm ( c x l x a), medidas ( totalmente deitado): 175 x 77 x 55 cm ( c x l x a). Peso suportado: 150 kg. Garantia de 12 meses do recebimento da nota fiscal.

Lote 94: R$ ****,00 - Prateleira multiuso em aço inox de 3 elementos com rodinhas. Características mínimas: dimensões profundidade: 60cm, altura: 75 cm, largura: 35 cm, material aço inoxidável. Peso 2kg. Cor prata

Lote 95: R$ ****,00 - Rampa de alongamento. Medidas mínimas: 42 cm x 36cm x 15cm ( comp x larg x altura). Material: madeira/piso sintético antiderrapante/base com material feito em eva.

Lote 96: R$ ****,00 - Rolo de posicionamento **** capa removível.

Lote 97: R$ ****,00 - Seladora manual de bancada- características mínimas: deve realizar selagem de papel grau cirúrgico. Com área de selagem de no mínimo 30cm. Resistência com controle de temperatura. Acionamento por meio de alavanca. Sistema integrado de corte. Suporte para rolos de até 30cm. Alimentação 220v ou bivolt. Garantia de no mínimo 12 meses.

Lote 98: R$ ****,00 - Sensor para monitoramento de glicemia, intersticial, aplicado na parte posterior do braço, com aplicador de apoio com duração mínima de 10 dias. Deverá estar vinculado a software ou aplicativo de celular ( android/iphone) para monitoramento e estatística de acompanhamento no período. O sensor deverá autorizar a checagem da glicose sempre que aproximar o celular ou leitor.

Lote 99: R$ ****,00 - Sensor para monitoramento de glicemia, intersticial, aplicado na parte posterior do braço, com aplicador de apoio com duração mínima de 10 dias. Deverá estar vinculado a software ou aplicativo de celular ( android/iphone) para monitoramento e estatística de acompanhamento no período. O sensor deverá autorizar a checagem da glicose sempre que aproximar o celular ou leitor. Sensor compativel com a marca freestyle libre para os leitores já existentes.

Lote 100: R$ ****,00 - Sensor para monitoramento de glicemia, intersticial, aplicado na parte posterior do braço, com aplicador de apoio com duração mínima de 10 dias. Deverá estar vinculado a software ou aplicativo de celular ( android/iphone) para monitoramento e estatística de acompanhamento no período. O sensor deverá autorizar a checagem da glicose sempre que aproximar o celular ou leitor. Sensor compativel com a marca medlevensohn para os leitores já existentes

Lote 101: R$ ****,00 - Step em e. V. A. Dimensões mínimas: ****.

Lote 102: R$ ****,00 - Suporte ( apoio) de braço para verificação de pressão arterial. Apoio de braço em inox. Altura regulável.

Lote 103: R$ ****,00 - Suporte de parede para bola suíça: compatível com bolas a partir de 45cm de diâmetro, até 95cm. Matéria: aço carbono, com pintura epóxi.

Lote 104: R$ ****,00 - Suporte para soro com altura regulável, capacidade 4 frascos, haste cromada, pés esmaltados com rodízios.

Lote 105: R$ ****,00 - Tabua de equilibrio para propriocepcao em fisioterapia- material: madeira de lei envernizada ( eucalipto), com piso revestido com borracha anti- derrapante. Medidas mínimas: 60 x 40cm x 10 cm ( compxlargxaltura). Suporta até 120 kg.

Lote 106: R$ ****,00 - Tatame tapetes eva dupla face- com material em eva. Dupla face. Com textura antiderrapante de ambos os lados. Dimensões: 50cm x 50cm x 2cm, 20mm espessura.

Lote 107: R$ ****,00 - Tela de sling, medida: diâmetro de aproximadamente 30 x 1, 2cm, estéril com bordas geométricas e singular possibilitando a introdução e o ajuste fáceis e traumáticos, sem irritações do tecido circunvizinho, estrutura têxtil de monofilamento e fluoreto e polivinilideno ( pvdf), dimensionalmente e estável e com uma porosidade. Embalagem: individual, procedência data de fabricação, validade, lote, registro na anvisa. Pre- qualidficar a marca cotada

Lote 108: R$ ****,00 - Termo higrômetro- com indicador de temperatura externa e interna. Leitura em graus celsius e fahrenheit;. Umidade intern. Relógio digital. Indicador de nível de conforto. Cabo de aproximadamente 3m. Alimentação: 1 pilha aaa

Lote 109: R$ ****,00 - Transmissor/leitor para monitoramento de sensor de glicemia, intersticial compatível com a marca freestyle libre, para os sensores já existentes

Lote 110: R$ ****,00 - Transmissor/leitor para monitoramento de sensor de glicemia, intersticial compatível com a marca medlevensohn, para os sensores já existentes.

Lote 111: R$ ****,00 - Transmissor/leitor para monitoramento de sensor de glicemia, intersticial compatível com o item 98.

Lote 1: R$ ****,00 - Lote **** - Abacate ( Persea americana). a) Descrição: firme, integro, sem manchas, batidas e esfoliões, cor uniforme de boa qualidade, peso médio por unidade de 200g a 500g. Fruta com casca lisa, verde in natura, apresentando grau de maturação que suporte a manipulação, o transporte e a conservação em condições adequadas para o consumo. Não deverá apresentar danos de origem física, mecânica ou biológica que afete a sua aparência. Entrega parcelada. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 2: R$ ****,00 - Lote **** - Abacaxi in Natura. ( Ananas comosus ) a) Descrição: Peso requerido: 1, 5kg ou mais cada unidade ( tamanho médio a grande). Qualidade: Deve atender à INSTRUÇÃO NORMATIVA/SARC N? 001, DE 01 DE FEVEREIRO DE **** ), ser fisiologicamente desenvolvido, isento de substâncias nocivas à saúde, livre de poeira, resíduos de tratamentos ou de outras matérias estranhas; em estado de maturação de formaa suportar o transporte e as movimentações a que são sujeitos, chegando em condições satisfatórias para consumo em até 3 dias. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 3: R$ ****,00 - Lote **** - Abobrinha italiana ( Cucurbita pepo var. cylindrica). a) Descrição: tamanho médio, variando entre 18 a 20 cm, frescas, com coloração variando do verde escuro ao claro, sem partes amarelas, sem manchas ou apodrecimento, com o pedúnculo, livre de sujidades, parasitas ou larvas, sem lesões profundas, casca lisa, tendo boa apresentação ao exame visual, firme ao toque. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 4: R$ ****,00 - Lote **** - Acerola, 1KG.

Lote 5: R$ ****,00 - Lote **** - Alface ( Lactuca sativa).

Lote 6: R$ ****,00 - Lote **** - Banana, variedade Nanica/Caturra/Anã ( Musa acuminata) a) Descrição: Peso e tamanhos requeridos: 80g a 130g cada unidade ( tamanho médio). Qualidade: frutos desenvolvidos, isentos de substâncias nocivas à saúde, livre de poeira, matérias estranhas, sem danos físicos, livre de insetos e fungos. Apresentando grau de maturação tal que lhe permita suportar a manipulação, o transporte e a conservação em condições adequadas para consumo no mínimo para 2 dias após a entrega. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 7: R$ ****,00 - Lote **** - Banana, variedade Pacovan( Musa paradisíaca) ou Prata ( Musa sapientum) a) Descrição: tamanho médio de 20 cm ou mais e diâmetro de 35 mm ou mais. Qualidade: frutos desenvolvidos, isentos de substâncias nocivas à saúde, livre de poeira, matérias estranhas, sem danos físicos, livre de insetos e fungos, casca amarela esverdeada, sem apresentar danos graves em razão de manuseio e transporte. Apresentando grau de maturação tal que lhe permita suportar a manipulação, o transporte e a conservação em condições adequadas para consumo no mínimo para 2 dias após a entrega. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 8: R$ ****,00 - Lote **** - Batata doce, do tipo branca ou roxa ( Ipomoea batatas ( L. ) Lam. ). a) Descrição: Peso/tamanho requerido: 300g a 400g cada unidade, tamanho médio, lisas, bem conformadas, de formato alongado e uniforme, isentas de lesões de origem física, mecânica ou biológica, matéria terrosa, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, livre de enfermidades, insetos, parasitas e larvas. Estágio de maturação de forma a suportar o transporte e as movimentações a que são sujeitas, chegando ao local de destino em condições satisfatórias e prontas para uso. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 9: R$ ****,00 - Lote **** - Batata inglesa ( Solanum tuberosum). a) Descrição: tamanho requerido: Classe 1 e 2 ( 4, 5 cm a 8, 5 cm médias a grandes), não serão aceitas classe 3 e 4. Deve atender as especificações da PORTARIA MAPA N? 69/1995 ou suas atualizações, lavada, superfície lisa, livre de brotos e olhos, sem manchas esverdeadas; isenta de lesões, insetos, parasitas, larvas, odores estranhos; Estágio de maturação de forma a suportar o transporte e as movimentações a que são sujeitas, chegando ao local de destino em condições satisfatórias e prontas para uso. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 10: R$ ****,00 - Lote **** - Beterraba ( Beta vulgaris). a) Descrição: tamanho requerido: diâmetro de 8 a 12 cm ( média a grande). Limpa, fresca, sem folhas, com superfície lisa, firme, com formato cilíndrico a oval, de coloração vermelha ou mista, ausência de danos físicos profundos, ausência de excesso de bico, isenta de umidade anormal, livre de insetos, parasitas, larvas e odores estranhos. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 11: R$ ****,00 - Lote **** - Cebola branca ou roxa ( Allium cepa L. ). a) Descrição: tamanho requerido: diâmetro de 5 a 9 cm ( média a grande). Extremidades firmes, cor brilhante, haste bem seca, isentas de broto, enfermidades, ausência de danos físicos profundos e de lesões de origem física, mecânica ou biológica, livre de insetos, parasitas, larvas, odores estranhos, substâncias terrosas, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 12: R$ ****,00 - Lote **** - Cebolinha. a) Descrição: Qualidade: Devem estar frescas, com coloração verde escura, sem manchas amareladas, firmes, sem partes murchas. Isento de lesões de origem física, mecânica ou biológica, substâncias terrosas, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, insetos, parasitas e larvas. b) Embalagem para entrega: devem vir embalados individualmente, em maços de aproximadamente 50g cada, protegidos por sacos plásticos transparentes atóxicos, próprios para alimentos, e dispostos em caixas de polietileno vazadas, de forma e em quantidades/empilhamento que suportem as condições de transporte sem sofrer danos ou deterioração. c) Transporte: preferencialmente refrigerado, as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 13: R$ ****,00 - Lote **** - Cenoura ( Daucus carota L. ). a) Descrição: Peso/tamanho requerido: 16 a 22 cm ( média), 110g a 130g cada unidade. Qualidade: sãs, inteiras, limpas, frescas, sem folhas, com superfície lisa, firmes, ausência de danos físicos profundos e de lesões de origem física, mecânica ou biológica, livre de umidade externa, insetos, parasitas, larvas, odores estranhos, substâncias terrosas, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 14: R$ ****,00 - Lote **** - Chuchu ( Sechium Edule Schwartz). a) Descrição: Peso requerido: 250g a 400 g cada unidade. Qualidade: sãos, inteiros, limpos, frescos, livres de espinhos, casca sem deformações graves, firmes ao toque, ausência de danos físicos profundos e de lesões de origem física, mecânica ou biológica, livre de umidade externa, insetos, parasitas, larvas, odores estranhos, substâncias terrosas, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 15: R$ ****,00 - Lote **** - Coentro. a) Descrição: fresco, com coloração verde escuro, separados em maços padronizados, procedente de espécies genuínas e sãs. Isento de lesões de origem física, mecânica ou biológica, substâncias terrosas, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, insetos, parasitas e larvas. b) Embalagem para entrega: devem vir embalados individualmente, em maços de aproximadamente 50g cada, protegidos por sacos plásticos transparentes atóxicos, próprios para alimentos, e dispostos em caixas de polietileno vazadas, de forma e em quantidades/empilhamento que suportem as condições de transporte sem sofrer danos ou deterioração. c) Transporte: preferencialmente refrigerado, as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 16: R$ ****,00 - Lote **** - Couve ( folha). a) Descrição: folhas devem ter tamanho médio a grande, viçosas, apresentarem- se firmes, com folhas e talo inteiros, com coloração verde escuro, sem manchas amarelas e isentas de lesões de origem física, mecânica ou biológica, substâncias terrosas, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, insetos, parasitas e larvas. b) Embalagem para entrega: devem vir embalados individualmente, em maços de aproximadamente 100g cada, protegidos por sacos plásticos transparentes atóxicos, próprios para alimentos, e dispostos em caixas de polietileno vazadas, de forma e em quantidades/empilhamento que suportem as condições de transporte sem sofrer danos ou deterioração. c) Transporte: preferencialmente refrigerado, as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 17: R$ ****,00 - Lote **** - Goiaba ( Psidium guajava). a) Descrição: Unidades de tamanho médio ( 90 a 110g) Qualidade: frutos desenvolvidos, isentos de substâncias nocivas à saúde, livre de poeira, matérias estranhas, sem danos físicos, livre de insetos e fungos. Apresentando grau de maturação tal que lhe permita suportar a manipulação, o transporte e a conservação em condições adequadas para consumo em até 3 dias. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 18: R$ ****,00 - Lote **** - Inhame ( Dioscorea cayanensis) . a) Descrição: túberas maduras e alongadas, com casca lisa, livres de brotos, raízes, resíduos de solo ou podridão, ausência de danos físicos profundos e de lesões de origem física, mecânica ou biológica, livres de insetos, parasitas, larvas, odores estranhos, substâncias terrosas, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, que tenham tamanho médio ( entre 800g a 1, 2 Kg); b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 19: R$ ****,00 - Lote **** - Jerimum ( Cucurbita moschata). a) Descrição: Peso aproximado por unidade deve ser entre 4kg a 6 kg. Qualidade: sãs, inteiras, cascas limpas e sem manchas, frescas ( colheita recente), com superfície lisa, firmes, ausência de danos físicos profundos e de lesões de origem física, mecânica ou biológica, livre de umidade externa, insetos, parasitas, larvas, odores estranhos, substâncias terrosas, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 20: R$ ****,00 - Lote **** - Laranja, tipo pêra. ( Citrus sinensis) a) Descrição: Peso requerido: 90g a 120g cada unidade ( tamanho médio). Qualidade: frutos desenvolvidos, com coloração uniforme, firmes, casca fina, isentos de substâncias nocivas à saúde, livre de poeira, matérias estranhas, sem danos físicos, livre de insetos e fungos. Apresentando grau de maturação tal que lhe permita suportar a manipulação, o transporte e a conservação em condições adequadas para consumo em até 5 dias. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 21: R$ ****,00 - Lote **** - Limão 1 KG. De primeira qualidade, in natura, tipo thaiti, apresentando grau de maturação que permita suportar a manipulação.

Lote 22: R$ ****,00 - Lote **** - Maçã, tipo fuji ou gala. ( Malus domestica Bork) a) Descrição: Peso requerido: 80g a 100g ( tamanho médio) cada unidade. Qualidade: Deve atender IN MAPA N? 5, DE 9 DE FEVEREIRO DE **** sãs, inteiras, limpas, isentas de parasitas, odores estranhos, de danos causados por altas ou baixas temperaturas na estocagem, ausência de danos físicos, em apropriado grau de desenvolvimento fisiológico, firmeza de polpa de acordo com as características das cultivares Apresentando grau de maturação tal qual a suportar o transporte e as movimentações a que são sujeitas, chegando em condições satisfatórias para consumo em até 5 dias. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 23: R$ ****,00 - Lote **** - Macaxeira. a) Descrição: peso aproximado por unidade deve ser entre 1, 5kg a 3 kg. Qualidade: bem conformadas, de formato alongado e uniforme, isentas de umidade externa, lesões de origem física, mecânica ou biológica, matéria terrosa, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, livre de enfermidades, insetos, parasitas e larvas. Estágio de maturação de forma a suportar o transporte e as movimentações a que são sujeitas, chegando ao local de destino em condições satisfatórias e prontas para uso. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 24: R$ ****,00 - Lote **** - Mamão, tipo formosa ou havaí. ( Carica papaya) a) Descrição: Peso requerido: 1, 0 a 1, 3 kg a unidade ( tamanho médio). Qualidade: Deve atender à IN MAPA N? 4, DE 22 DE JANEIRO DE ****, sendo que não serão aceitos frutos classificados como Fora de Categoria. Os frutos devem apresentar- se bem desenvolvidos, inteiros, limpos, isentos de parasitas, odores estranhos, ausência de danos físicos, em apropriado grau de desenvolvimento fisiológico, com casca firme ao toque e coloração uniforme, frutos 1/2 maduros ( presenta mais de 25 até 50% da superfície da casca amarelada), de forma a suportar o transporte e as movimentações a que são sujeitos, chegando em condições satisfatórias para consumo em até 3 dias. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 25: R$ ****,00 - Lote **** - Manga, 1KG. Variedades aceitas: Hadem/Palmer/Tommy Atkins Peso requerido: 400g a 800g cada unidade. Deve atender à IN MAPA N? 38, DE 19 DE DEZEMBRO DE ****, sendo que não serão aceitos frutos classificados como Fora de Categoria.

Lote 26: R$ 874,00 - Lote **** - Manjericão a) Descrição: de colheita recente, separados em maços padronizados, de aproximadamente 50g. Devem apresentar folhas verdes, sem manchas amareladas ou marrons, isento de lesões de origem física, mecânica ou biológica. b) Embalagem para entrega: devem vir embalados individualmente, em maços de aproximadamente 50g cada, protegidos por sacos plásticos transparentes atóxicos, próprios para alimentos, e dispostos em caixas de polietileno vazadas, de forma e em quantidades/empilhamento que suportem as condições de transporte sem sofrer danos ou deterioração. c) Transporte: preferencialmente refrigerado, as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 27: R$ ****,00 - Lote **** - Maracujá, 1KG. De primeira qualidade, tamanho de médio a grande, casca lisa, livre de fungos, íntegra, de consistência firme, brilhante, isenta de manchas e perfurações, sem rachaduras e partes moles.

Lote 28: R$ ****,00 - Lote **** - Melancia. ( Citrullus lanatus) a) Descrição: Peso requerido: 3kg a 7 kg cada unidade, tamanho pequeno a médio. Qualidade: frutos bem desenvolvidos, inteiros, limpos, isentos de parasitas, odores estranhos, ausência de danos físicos, em apropriado grau de desenvolvimento fisiológico, com casca firme ao toque, polpa firme de coloração vermelha com aparência fresca e macia, com 80% de maturação, de forma a suportar o transporte e as movimentações a que são sujeitas, chegando em condições satisfatórias para consumo em até 5 dias. Serão recusadas as frutas que estiverem abaixo ou acima do peso solicitado. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 29: R$ ****,00 - Lote **** - Melão. ( Cucumis Melo) a) Descrição: Peso requerido: 1, 5kg a 3 kg a unidade. Qualidade: frutos bem desenvolvidos, inteiros, limpos, isentos de parasitas, odores estranhos, ausência de danos físicos, em apropriado grau de desenvolvimento fisiológico, casca lisa, firme, sem rachadura, com polpa macia e suculenta. Com 80% de maturação de forma a suportar o transporte e as movimentações a que são sujeitas, chegando em condições satisfatórias para consumo em até 5 dias. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionados em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 30: R$ ****,00 - Lote **** - Mexerica ( tangerina), 1KG. Variedades aceitas: poncan, murgot e cravo ( conforme sazonalidade) Peso requerido: 100g a 120g cada unidade, tamanho médio.

Lote 31: R$ ****,00 - Lote **** - Milho verde a) Descrição: in natura, desprovido de palha, espigas com tamanho médio, verdes, grãos macios, isentas de partes pútridas, transporte e a conservação em condições adequadas para o consumo. Com ausência de sujidades, parasitos e larvas. O produto que não apresentar boas condições para uso, será recusado no ato da entrega. ( Entrega prevista para período junino) b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 32: R$ ****,00 - Lote **** - Ovos de galinha, bandeja com 30 unidades a) Descrição: Características: de 1 qualidade, especial ou extra, não sendo aceitos ovos classificados como 2 e 3 qualidades; frescos, sãos, limpos, livres de parasitas, fungos e substâncias que transmitam odores ou sabores estranhos, a casca deve estar íntegra, sem rachaduras. A gema deve se apresentar translúcida, firme, consistente, livre de defeito, ocupando a parte central do ovo e sem germe desenvolvido. A clara deve se apresentar transparente, densa, firme, espessa, límpida, sem manchas ou turvação e intactas. Deve atender aos padrões de qualidade do Decreto n? **** de 2017e Portaria SDA n? 612/2022. b) Embalagem: devem ser embalados em lâminas de papelão forte ou isopor, inodoro, seco e refratário à umidade, em caixilhos ou divisões celulares para até 30 unidades, em camadas perfeitamente isoladas. O empilhamento e transporte devem ser feitos de forma a chegarem inteiros ao local de destino. c) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022, deve conter obrigatoriamente: denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionador), identificação do lote, data de vaidade. Obrigatório os carimbos do selo do serviço estadual de inspeção de produtos de origem animal ( SEIPOA) ou selo do serviço de inspeção federal ( SIF). d) Validade: 20 dias ou mais a partir da data de entrega.

Lote 33: R$ ****,00 - Lote **** - Pera 1KG. Produtos limpos e de boa qualidade, sem defeitos, suficientemente desenvolvidos, com aspecto, aroma e sabor típicos da variedade e uniformidade no tamanho e na cor. Não serão permitidas rachaduras, perfurações e cortes.

Lote 34: R$ ****,00 - Lote **** - Pimentão verde. a) Descrição: Tamanho aproximado por unidade deve ser entre 12cm a 21 cm ( médio). Qualidade: inteiros, sãos, frescos, coloração uniforme e brilhante, superfície lisa e firme ao toque, isentos de lesões de origem física, mecânica ou biológica, matéria terrosa, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, livre de enfermidades, insetos, parasitas e larvas. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 35: R$ ****,00 - Lote **** - Repolho Branco a) Descrição: Peso aproximado por unidade deve ser entre 1, 0 kg a 2kg. Qualidade: fisiologicamente desenvolvido, limpo, com folhas sãs, inteiras, viçosas, sem rupturas, com coloração verde, sem manchas, firme ao toque, isentos de lesões de origem física, mecânica ou biológica, matéria terrosa, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, livre de enfermidades, insetos, parasitas e larvas. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 36: R$ ****,00 - Lote **** - Repolho Roxo. b) Descrição: Peso aproximado por unidade deve ser entre 1, 0 kg a 2kg. Qualidade: fisiologicamente desenvolvido, limpo, com folhas sãs, inteiras, viçosas, sem rupturas, com coloração roxa, sem manchas, firme ao toque, isentos de lesões de origem física, mecânica ou biológica, matéria terrosa, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, livre de enfermidades, insetos, parasitas e larvas. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 37: R$ ****,00 - Lote **** - Tangerina, tipo poncam, cravo ou murgot. ( Citrus reticulata) a) Descrição: Peso requerido: 80g a 120g cada unidade, tamanho médio. Qualidade: apropriado grau de desenvolvimento fisiológico, sãs, limpas, isentas de matérias estranhas e impurezas visíveis, isentas de parasitas, isentas de umidade exterior anormal, isenta de danos físicos, odores estranhos, deve ter casca firme, de coloração alaranjada quando madura. Estágio de maturação de forma a suportar o transporte e as movimentações a que são sujeitas, chegando ao local de destino em condições satisfatórias e prontas para consumo em até 3 dias. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) ransporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 38: R$ ****,00 - Lote **** - Tomate. a) Descrição: Peso aproximado por unidade deve ser entre 90g a 110g cada unidade ( tamanho médio). Fisiologicamente desenvolvidos, sãos, frescos, coloração uniforme e brilhante, superfície lisa e firme ao toque, isentos de lesões de origem física, mecânica ou biológica, matéria terrosa, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, livre de enfermidades, insetos, parasitas e larvas; em estado de maturação de forma a suportar o transporte e as movimentações a que são sujeitos, chegando em condições satisfatórias para consumo em até 5 dias. b) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. c) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 39: R$ ****,00 - Lote **** - Uva roxa, variedade SEM SEMENTES ( Thompsom, Melodia, Vitória). a) Descrição: O produto deverá estar de acordo com a NTA 17 ( Decreto **** de 20/10/78) a qual estabelece: ótima qualidade, sem defeitos graves, apresentando tamanho e coloração uniforme, podendo ser rósea, avermelhada ou preta, com polpa e casca firmes e intactas, sem manchas ou defeitos, nem danos físicos e/ou mecânicos, ser originário de plantas sadias, destinado ao consumo in natura, estar fresca. Ser bem desenvolvida e madura, livre de sujidades, parasitas e larvas. Deverá atender os padrões microbiológicos da RDC n? 12, de 02/01/01 da Anvisa, Instrução Normativa Conjunta SARC/ANVISA/INMETRO n? 9, de 12/11/02. b) Embalagem: primária deve vir fracionada em caixa com tampa articulada e ventilação feita, com capacidade para 500g, feita de material Poli ( teraftalato de etileno) ou similar, próprio para alimentos, atóxico e transparente, de forma a proteger os frutos de forma adequada. c) Embalagem para transporte: devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte e armazenamento, em quantidade que possibilite o empilhamento de caixas no transporte sem causar danos no alimento. d) Transporte: as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo. de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 40: R$ ****,00 - Lote **** - Vagem. ( Phaseolus vulgaris), 1KG. Deverão apresentar- se em comprimento médio e uniformes em tamanho, com coloração verde e uniforme, aspecto firme, não devendo estar murchas.

Lote 41: R$ ****,00 - Lote **** - Açafrão- da- terra ( Cúrcuma), 50g. a) Descrição: Condimento em pó proveniente de rizomas da Curcuma Longa L. , de cor amarelo- alaranjado, com sabor picante, ligeiramente amargo. Deve apresentar- se isento de umidade, fungos, parasitas e insetos e com aroma e cor característicos e demais critérios previstos na RDC ANVISA n? 665/2022 e suas atualizações. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e na lista de ingredientes deve constar APENAS cúrcuma. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado OU vidro transparente com tampa de forma a preservar as caraterísticas aromáticas. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 42: R$ ****,00 - Lote **** - Achocolatado em pó de 400G

Lote 43: R$ ****,00 - Lote **** - Açúcar Refinado, Kg. a) Descrição: sacarose obtida a partir do caldo de cana- de- açúcar ( Saccharum officinarum L. ), purificado por processo tecnológico adequado, podendo conter vitaminas e minerais, desde que mencionados, livre de fermentação, isento de matéria terrosa, de parasitos, larvas, insetos e de detritos animais ou vegetais, com cor, odor e sabor característicos, livre de umidade e atender ao regulamento técnico NR MAPA n? 47/2018 e atualizações; b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e a lista de ingredientes não deve ter outros ingredientes além de açúcar. c) Embalagem: primária do produto deverá ser saco plástico atóxico, resistente, termossoldado, com capacidade para 01 ( um) quilo e a embalagem secundária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem primária. d) Quanto à validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 44: R$ ****,00 - Lote **** - Alho Triturado, SEM SAL. Características: produto obtido a partir de bulbos de alho sãos, limpos, maduros, descascados e triturados, sem sal, devendo apresentar- se na consistência de grânulos. Não poderá apresentar- se na forma de pasta ou purê. Deve ser isento de sal e do conservador benzoato de sódio. Embalagem: a embalagem primária deve ser pote resistente em polietileno atóxico transparente e fechado hermeticamente, com capacidade para 1 Kg. A embalagem secundária do produto deverá ser caixa de papelão reforçado que resista às condições rotineiras de manipulação, transporte e armazenamento, com as abas superiores e inferiores totalmente vedadas com fita adesiva plastificada. O rótulo deve conter: denominação de venda, lista de ingredientes, conteúdo líquido, razão social do fabricante, endereço, identificação de lote, prazo de validade, informação nutricional e deve estar de acordo com as demais determinações das Resolução RDC n? 259, de 20 de setembro de **** e Resolução RDC n? 360, de 23 de dezembro de **** da ANVISA. A validade mínima deve ser de 3 meses a partir da data de entrega.

Lote 45: R$ ****,00 - Lote **** - Alho, tipo Extra ( Alliumsativum, L. ). a) Descrição: Cabeças grandes, com dentes de tamanho médio a grande. Deve atender as especificações do alho EXTRA contidos na PORTARIA MAPA N? 435/2022. Os dentes devem estar bem definidos, frescos, limpos, firmes, sem manchas, livres de broto. Isento de lesões de origem física, mecânica ou biológica, umidade externa anormal, matéria terrosa, sujidades ou corpos estranhos aderidos à superfície externa, livre de enfermidades, insetos, parasitas e larvas. b) Embalagem: devem ser embalados em embalagens novas, limpas, secas e que não transmitam odor e sabor estranho ao produto. As embalagens podem ser caixas de papelão, madeira ou plástico, com capacidade para conter até dez ( 10) kg de bulbo c) Transporte: as embalagens primárias devem ser acondicionadas em caixas plásticas vazadas, ventiladas e limpas, resistentes às condições rotineiras de transporte, que não devem ser colocadas em contato direto com o piso do caminhão.

Lote 46: R$ ****,00 - Lote **** - Azeite de oliva, Virgem, 500ML.

Lote 47: R$ ****,00 - Lote **** - Batata palha, 500g. Produto industrializado, acondicionado em embalagem plástica, com identificação do

Lote 48: R$ ****,00 - Lote **** - Cacau em pó, solúvel, 200g. a) Descrição: produto obtido a partir de cacau ( Theobroma ccao L. ). Deve ser 100% cacau, isento de açúcar, amidos e féculas de qualquer espécie e adicionado de ingredientes que promovam a solubilidade em líquidos. Deve atender ao disposto na RDC ANVISA n? 264 de **** e atualizações. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: a embalagem primária deve ser de filme composto de polietileno, poliéster e alumínio, ou similar, hermeticamente fechado, que garanta a adequada preservação do alimento. A embalagem secundária deve ser de papelão de forma a proteger a embalagem primária. A embalagem terciária deve ser de material que suporte o processo de transporte sem causar danos à embalagem secundária. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Marcas pré- aprovadas: Garoto e Dr. Oetker

Lote 49: R$ 759,00 - Lote **** - Caldo de Carne, 2 Tabletes.

Lote 50: R$ 644,00 - Lote **** - Caldo de Galinha, 2 Tabletes.

Lote 51: R$ ****,00 - Lote **** - Canela- em- pó. Pó homogêneo, obtido da casca de espécimes vegetais genuínas, com coloração pardo- amarelada ou marrom claro, aspectos e cheiro aromático de sabor próprio. Na lista de ingredientes deve constar apenas " canela em pó. Deve apresentar- se isento de umidade, fungos, parasitas e insetos e com aroma e cor característicos e demais critérios previstos na RDC ANVISA n? 276/2005 e suas atualizações. A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 469 de 2020 e a lista de ingredientes não deve ter outros ingredientes além da canela- em- pó. A embalagem primária do produto deverá ser de papéis laminados, resistentes, termossoldado que garanta a adequada preservação do alimento. Quanto à validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega. Amostra Necessária

Lote 52: R$ ****,00 - Lote **** - Coco Ralado, 100G.

Lote 53: R$ ****,00 - Lote **** - Colorau SEM SAL, 100g. a) Descrição: Produto preparado à base de urucum ( Bixa orellana), fruto do urucuzeiro e fubá de milho, processados industrialmente com seleção da matéria- prima, sob condições adequadas de higiene no processo de secagem e manipulação das sementes e embalado também em condições adequadas de higiene. Deve apresentar odor e sabor característicos, sem sinais de umidade, fungos, parasitas ou substâncias estranhas ao produto. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e a lista de ingredientes não deve possuir: sal, glutamato monossódico e nem ser adicionado de aditivos, corantes, aromatizantes ou conservadores. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado. d) Validade: no mínimo 3 meses a partir da data de entrega. e) Marcas pré- aprovadas: Kimimo Sem Sal, São Braz Premium, Maratá Sem Sal

Lote 54: R$ 410,00 - Lote **** - Cravo- da- índia, 8g. a) Descrição: Botão floral maduro e dessecado da Eugenia caryophyllata, Thumb ou Caryophyllus aromaticus L. Deve ter cor pardo- negra ou pardo avermelhada e apresentar cheiro fortemente aromático, característico, com sabor: pungente, característico. Proveniente de matéria- prima sã e limpa, isento de fungos, umidade, bolor ou substâncias estranhas. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado OU vidro transparente com tampa de forma a preservar as caraterísticas aromáticas. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 55: R$ ****,00 - Lote **** - Doce de Goiaba, 200g. Embalagem plástica com no mínimo 200g

Lote 56: R$ ****,00 - Lote **** - Ervilha em Conserva. Características: produto preparado com grãos de ervilha ( Pisum sativum, L. ) envasados praticamente crus, reidratados ou pré- cozidos, imersos em líquido de cobertura composto por água e sal, podendo conter outras substâncias alimentícias aprovadas, submetidos à adequado processamento tecnológico de esterilização comercial, em recipientes hermeticamente fechados. Deve atender aos critérios da RDC n? 352, de 23 de dezembro de **** ser preparado a partir de matérias- primas sãs, limpas, isentas de matéria terrosa, parasitos, detritos, cascas, resíduos de outros vegetais e outros materiais estranhos ao produto. Os grãos deverão ser de tamanhos e formas regulares e livres de unidades manchadas ou descoloridas. O acondicionamento das hortaliças em conserva deverá ser tal que os respectivos recipientes se apresentem convenientemente cheios e o produto, inclusive líquido de cobertura, ocupe no mínimo 90% da capacidade dos mesmos. Deve ser ausente de sujidades, parasitos, partes de insetos, fungos, leveduras, detritos de animais ou vegetais e de outras substâncias estranhas em quantidade que indique a utilização de ingredientes em condições insatisfatórias ou tecnologia de processamento inadequado. Embalagem: primária do produto poderá ser A- lata e tampa em folha de flandres, com revestimento apropriado, fechada, inviolável, com capacidade para 200g ( drenado); B- bag com fechamento inviolável, com revestimento interno apropriado, com capacidade para 200g ( drenado); C- vidro atóxico, resistente, com tampa inviolável, hermeticamente fechada com capacidade para 200g ( drenado); D- embalagem tetra pak, com capacidade para 200g ( drenado). A embalagem secundária do produto deverá ser caixa de papelão reforçado, com as abas superiores e inferiores lacradas com fita adesiva plastificada. O rótulo deve conter: denominação de venda, lista de ingredientes, conteúdo líquido, razão social do fabricante, endereço, identificação de lote, prazo de validade,

Lote 57: R$ ****,00 - Lote **** - Extrato de tomate, 300g. a) Descrição: SEM SAL E SEM AÇÚCAR. Deve ter apenas o ingrediente tomate na lista de ingredientes. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária deve ser de filme composto de polietileno, poliéster e alumínio, ou similar, hermeticamente fechado, que garanta a adequada preservação do alimento. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Marcas pré- aprovadas: Bonare, Ramý e Fugini

Lote 58: R$ ****,00 - Lote **** - Fermento biológico seco, instantâneo, 10g. a) Descrição: fermento biológico em pó instantâneo, próprio para fabricação de massas alimentícias. Ingredientes: Saccharomyces cerevisae e Monoestearato de sorbitana. a) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 4 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 59: R$ ****,00 - Lote **** - Fermento químico, 100g a) Descrição: Produto formado de substância ou mistura de substâncias químicas que, pela influência do calor e/ou umidade, produz desprendimento gasoso capaz de expandir massas elaboradas com farinhas, amidos ou féculas, aumentando- lhes o volume e a porosidade. Na composição dos fermentos químicos poderão entrar como componentes essenciais: Ácido Adípico, ácido cítrico, ácido fosfórico, ácido fumárico, ácido málico, ácido lático, ácido tartárico, bicarbonato de amônio, bicarbonato de potássio, bicarbonato de sódio, carbonato de amônio, carbonato de cálcio, carbonato de potássio, citrato de potássio, citrato de sódio, dihidrogeno fosfato de amônio, dihidrogeno fosfato de cálcio, dihidrogeno fosfato de potássio, dihidrogeno fosfato de sódio, dihidrogeno pirofosfato de cálcio, dihidrogeno pirofosfato de potássio, dihidrogeno pirofosfato de sódio, fosfato duplo de alumínio e sódio, gluconato de cálcio, glucono delta lactona, hidrogeno fosfato de amônio, hidrogeno fosfato de cálcio, hidrogeno fosfato de potássio, hidrogeno fosfato de sódio, hidrogeno tartarato de potássio, hidrogeno tartarato de sódio, lactato de cálcio, sulfato de cálcio, substâncias próprias para uso alimentar, tais como: açúcares, farinhas, amidos, féculas, enzimas e fosfato de cálcio. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária em recipiente de polietileno atóxico, com tampa inviolável, hermeticamente fechada. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. Validade: deve ser de no mínimo 6 meses a partir da data de entrega.

Lote 60: R$ 778,00 - Lote **** - Gelatina 35G, sabores variados.

Lote 61: R$ ****,00 - Lote **** - Goma para tapioca, hidratada e peneirada. Produto amiláceo derivado da raiz de mandioca, sob forma de grânulos, poliédricos irregulares, de diversos tamanhos. Deve atender aos padrões descritos na IN MAPA N? 23, de 14/12/2005, apresentar- se limpa, isenta de odores estranhos, cor branca, levemente umedecida, livre de parasitas, fungos, larvas, parasitas e fragmentos estranhos. Embalagem: embalagem primária do produto deverá ser saco plástico atóxico, incolor, transparente, termossoldado, resistente, com capacidade para 1 kg. A embalagem secundária do produto deverá ser fardo plástico atóxico, incolor, termossoldado, resistente, que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade, com capacidade para 10 ( dez) embalagens primárias, totalizando peso líquido de 10 ( dez) quilos. O rótulo deve conter: denominação de venda, lista de ingredientes, conteúdo líquido, razão social do fabricante, endereço, identificação de lote, prazo de validade, informação nutricional, e deve estar de acordo com as demais determinações das Resolução RDC n? 259, de 20 de setembro de **** e Resolução RDC n? 360, de 23 de dezembro de **** da ANVISA. A validade mínima deve ser de 22 dias a partir da data de entrega.

Lote 62: R$ ****,00 - Lote **** - Ketchup 400G.

Lote 63: R$ ****,00 - Lote **** - Louro, folha, 4g a) Descrição: Produto desidratado, proveniente de folhas do Laurus nobilis L. Constituído por folhas de espécimes vegetais genuínas, sãs, limpas e secas. Deverá apresentar- se em bom estado de conservação, isento de umidade e mofo, de odores estranhos, de substâncias nocivas à saúde, com ausência de sujidades, parasitas, insetos e larvas. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e a lista de ingredientes não deve ter outros ingredientes além da folha de louro. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado OU vidro transparente com tampa de forma a preservar as caraterísticas aromáticas. Embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 64: R$ ****,00 - Lote **** - Maionese, 500G.

Lote 65: R$ ****,00 - Lote **** - Manteiga da terra ( manteiga de garrafa), 500ml. a) Descrição: produto gorduroso nos estados líquido e pastoso, obtido a partir do creme de leite, pela eliminação quase total da água, mediante processo tecnologicamente adequado. Deve apresentar- se pastosa e/ou líquida, podendo ocorrer separação de fase entre a gordura insaturada ( líquida) e gordura saturada ( cristalizada à temperatura ambiente), com a cor amarela na fase líquida, podendo apresentar coloração amarelo- esbranquiçada na fase sólida. Quanto ao sabor e aroma: odor próprio, não rançoso, isento de sabores e/ou odores estranhos ou desagradáveis. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. Obrigatório o carimbo do selo do serviço de inspeção de produtos de origem animal Sisbi- POA, SIF, SIE ou SIM . c) Embalagem: A embalagem primária do produto deverá ser PET Poli Tereftalato de Etileno OU vidro, atóxica e inviolável, com capacidade para 500 ( quinhentos) mililitros. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 4 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 66: R$ ****,00 - Lote **** - Margarina com sal 1KG

Lote 67: R$ ****,00 - Lote **** - Margarina sem sal. Produto gorduroso em emulsão estável com leite ou seus constituintes ou derivados, e outros ingredientes, destinados à alimentação humana com cheiro e sabor característico. A gordura láctea, quando presente, não deverá exceder a 3% m/m do teor de lipídios totais. Deve apresentar- se com aspecto de emulsão plástica ou fluida, homogênea, uniforme, na cor amarela ou branca amarelada, com odor característico. O teor de gorduras totais deve ser no mínimo de 6 g e máximo de 12 g, sendo as gorduras saturadas no mínimo de 1, 5 g e máximo de 2, 5 g e isenta de gordura trans. Embalagem: primária do produto deverá ser pote de resina de polipropileno ou polipropileno com pigmentação branca, atóxico, opaco, com tampa, com capacidade para 500 ( quinhentos) gramas. A embalagem secundária do produto deverá ser caixa de papelão reforçado, com abas superiores e inferiores totalmente vedadas com fita adesiva plastificada, com capacidade para 12 potes. O rótulo deve conter: denominação de venda, lista de ingredientes, conteúdo líquido, razão social do fabricante, endereço, identificação de lote, prazo de validade, informação nutricional, e deve estar de acordo com as demais determinações das Resolução RDC n? 259, de 20 de setembro de **** e Resolução RDC n? 360, de 23 de dezembro de **** da ANVISA. A validade deve ser de no mínimo 3 meses a partir da data de entrega.

Lote 68: R$ ****,00 - Lote **** - Margarina, com sal, 500G.

Lote 69: R$ ****,00 - Lote **** - Milho em conserva, 170g. a) Descrição: preparado com milho em grãos, minimamente processado ( vapor), pronto para uso, sendo seus ingredientes apenas milho e água. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deverá ser saco plástico transparente, atóxico, reforçado, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 70: R$ ****,00 - Lote **** - Molho de tomate 1KG

Lote 71: R$ ****,00 - Lote **** - Molho de Tomate, 340G.

Lote 72: R$ 988,00 - Lote **** - Molho Inglês 150ml. Embalagem: frasco com 150ml, data de fabricação e prazo de validade.

Lote 73: R$ ****,00 - Lote **** - Óleo de girassol 900ML

Lote 74: R$ ****,00 - Lote **** - Óleo de soja refinado, 900mL. a) Descrição: óleo comestível obtido através de processos tecnológicos adequados, de extração ou refino, de sementes de Glycine max L. ( soja), na forma líquida à temperatura de 25? C. Deverá atender aos padrões de qualidade descritos na IN MAPA n? 49 de **** e RDC ANVISA n. ? 270 de 05. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária deverá ser PET Poli Tereftalato de Etileno, inviolável, com capacidade para 900 ( novecentos) mililitros. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 75: R$ ****,00 - Lote **** - Orégano, 15g. a) Descrição: folhas desidratadas do Origanum vulgare L. acompanhada ou não de pequena porção de sumidades florais. Constituído por folhas de espécimes vegetais genuínas, sãs, limpas e secas. Deverá apresentar- se em bom estado de conservação, isento de umidade e mofo, de odores estranhos, de substâncias nocivas à saúde, com ausência de sujidades, parasitas, insetos e larvas. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado OU vidro transparente com tampa de forma a preservar as caraterísticas aromáticas. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 8 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 76: R$ ****,00 - Lote **** - Páprica doce, 50g a) Descrição: tempero obtido a partir de pimentões maduros, os quais são secos e posteriormente moído diversas vezes para se transformarem em um pó de cor avermelhado que é usado para temperar, dar cor ou ornamentar diversas receitas. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado OU vidro transparente com tampa de forma a preservar as caraterísticas aromáticas. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 8 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 77: R$ ****,00 - Lote **** - Pimenta- do- reino preta moída, 50g. a) Descrição: condimento em pó obtido de grãos provenientes da espécie Piper nigrum L. Deve- se apresentar limpa, seca e isenta de odores ou sabores estranhos ou impróprios ao produto. Deve ainda ser isenta de umidade, pura, seca, fina, sem grumos ou condição estranha ao produto, fungos, parasitas e insetos e com aroma e cor característicos. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado OU vidro transparente com tampa de forma a preservar as caraterísticas aromáticas. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. Validade: 8 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 78: R$ ****,00 - Lote **** - Requeijão Cremoso, SEM ADIÇÃO DE AMIDO, 200g a) Descrição: produto obtido por fusão de uma massa coalhada dessorada e lavada, obtida por coagulação ácida e/ou enzimática do leite, com adição de creme de leite e/ou manteiga e/ou gordura anidra de leite e/ou butter oil. Em sua composição deve conter: leite ou leite reconstituído, creme e/ou manteiga e/ou gordura anidra de leite ou butter oil, podendo ser adicionados Coalho ou coagulantes apropriados, creme, manteiga, gordura anidra de leite ou butter oil, sódio de origem láctea, leite em pó, caseína, caseinatos, cloreto de sódio, cloreto de cálcio, fermentos lácteos ou cultivos específicos. Livre de corantes Deve atender à Portaria MAPA 146 de ****) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022, obrigatório o carimbo do selo do serviço de inspeção de produtos de origem animal Sisbi- POA, SIF, SIE ou SIM. c) Embalagem: primária e copo de polipropileno transparente, com tampa, com capacidade para 200g. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Transporte: deve ser mantido a temperatura máxima de 6? C e transportado em condições que preservem tanto as características do alimento refrigerado, como também a qualidade do mesmo quanto as características físico- químicas. e) Validade: 2 meses ou mais a partir da data de entrega f) Marcas pré- aprovadas: Catupiry, Natulact, Clan, Nestlé, DaVaca, Jucurutu

Lote 79: R$ ****,00 - Lote **** - Sal refinado de mesa iodado, Kg. a) Descrição: Cloreto de sódio extraído de fontes naturais, recristalizado, com teor mínimo de 98, 5% de cloreto de sódio sobre a substância seca, adicionado de antiumectante e iodo. Deve atender à RDC ANVISA n? 604 de 2022 e apresentar- se na cor branca, inodoro, sabor característico, em forma de cristais de granulação uniforme, não devendo estar pegajoso ou empedrado. Livre de parasitas, insetos, sujidades e substâncias estranhas. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser saco de polietileno atóxico, transparente, resistente, termossoldado, com capacidade para 1 ( um) quilo. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 8 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 80: R$ ****,00 - Lote **** - Salsa a) Descrição: de colheita recente, separados em maços padronizados, de aproximadamente 50g. Devem apresentar folhas verdes, sem manchas amareladas ou marrons, isento de lesões de origem física, mecânica ou biológica. b) Embalagem para entrega: devem vir embalados individualmente, em maços de aproximadamente 50g cada, protegidos por sacos plásticos transparentes atóxicos, próprios para alimentos, e dispostos em caixas de polietileno vazadas, de forma e em quantidades/empilhamento que suportem as condições de transporte sem sofrer danos ou deterioração. c) Transporte: preferencialmente refrigerado, as caixas plásticas devem ser colocadas sobre estrado dentro do caminhão, de forma que não fiquem em contato direto com o piso, o empilhamento de caixas não deve amassar os produtos da caixa debaixo.

Lote 81: R$ ****,00 - Lote **** - Sardinha em conserva AO NATURAL, 125g a) Descrição: produto elaborado a partir de sardinha fresca ou congelada limpa, lavada, descabeçada, eviscerada, com exceção de gônadas e rins. Deve ser conservada por meio de cobertura de uma salmoura fraca de, no máximo 3% ( três por cento) de sal. A aparência, cor, odor, sabor e textura devem apresentar características próprias, não podendo ter passado por processo de defumação ou adicionado de aroma defumado. Deve atender aos padrões especificados na IN MAPA N? 22 de ****) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária deve ser lata inócua, hermeticamente fechada e inviolável, de forma que garanta a integridade do produto, até o prazo de validade estabelecido e com o recurso de abertura que dispense uso de abridor ( abre- fácil). A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 1 ano ou mais a partir da data de entrega. e) Observações adicionais: não serão aceitos quaisquer peixes em conserva diferentes da sardinha , sardinha em óleo e sardinha no molho de tomate.

Lote 82: R$ ****,00 - Lote **** - Suco de Uva, Integral, 100% Uva, 1 litro. a) Descrição: bebida não fermentada, feita de uvas roxas, sem adição de água, composto 100% por uvas. Produto processado e pronto para o consumo, sem adição de açúcar ou conservantes. Deve obedecer às legislações e normas específicas do produto. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: garrafa de vidro transparente ou plástica, contendo no mínimo 1 litro do produto. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem causar danos; d) Validade: mínimo de 6 ( seis) meses a partir da data da entrega.

Lote 83: R$ ****,00 - Lote **** - Tempero Completo, 500ML.

Lote 84: R$ ****,00 - Lote **** - Uva passa preta, sem sementes, 200g a) Descrição: compostos 100% de uvas desisdratadas, SEM ADIÇÃO DE OUTROS INGREDIENTES. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado OU vidro transparente com tampa de forma a preservar as caraterísticas aromáticas. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 8 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 85: R$ ****,00 - Lote **** - Vinagre de álcool, 500ml. a) Descrição: produto obtido a partir da fermentação acética do fermentado alcoólico de mistura hidroalcoólica originária do álcool etílico potável de origem agrícola. Deve estar de acordo com a IN MAPA n? 14 de 2018 e suas atualizações, isento de condimentos, aromas e corantes adicionados. Deve ser livre de qualquer substância que altere suas características, apresentar- se na forma de líquido transparente com coloração de acordo com a matéria- prima utilizada, com sabor ácido e aroma característico. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) A embalagem primária do produto deverá ser recipiente plástico, com tampa inviolável, hermeticamente vedado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 86: R$ ****,00 - Lote **** - Amido de milho, 200g. a) Descrição: roduto amiláceo extraído de milho ( Zeamaya, L. ), fabricados a partir de matérias primas sãs e limpas, isentas de matéria terrosa e de parasitos. Não podem estar úmidos, fermentados ou rançosos. Sob a forma de p` p, devem produzir ligeira crepitação quando comprimido entre os dedos e atender aos padrões de qualidade da RDC ANVISA n? 263/2005. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e a lista de ingredientes não deve ter outros ingredientes além de amido de milho. c) Embalagem: embalagem primária do produto deverá ter capacidade para 200 ( duzentos) gramas e ser constituída de saco de polietileno atóxico, transparente, resistente, termossoldado OU saco de papel impermeável fechado, acondicionado em caixa de papel cartão, fechada e lacrada. A embalagem secundária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem primária. d) Quanto à validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 87: R$ ****,00 - Lote **** - Arroz Branco, 1KG.

Lote 88: R$ ****,00 - Lote **** - Arroz Integral Parboilizado, Kg, tipo 1 a) Descrição: tipo 1, o grão deve ter passado apenas pelo processo da retirada da casca. Pertencer à classe longo fino, devendo atender aos critérios estabelecidos para as classificações conforme disposto na IN MAPA N? 6, de **** e IN MAPA N? 2 de **** com seus anexos e alterações. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e ter o número de registro no MAPA. c) Embalagem: primária do produto deverá ser saco plástico atóxico, incolor, transparente, termossoldado, resistente, com capacidade para 1 kg e a embalagem secundária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem primária. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 89: R$ ****,00 - Lote **** - Arroz Parboilizado, Kg, tipo 1 a) Descrição: tipo 1, classe longo fino, devendo atender aos critérios estabelecidos para as classificações conforme disposto na IN MAPA N? 6, de **** e IN MAPA N? 2 de **** com seus anexos e alterações. Os grãos devem apresentar- se inteiros com no máximo 14% de umidade, isento de sujidades, materiais estranhos, toxinas, parasitas, insetos e larvas, com bom rendimento após o cocção. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022, suas atualizações e ter o número de registro no MAPA. c) Embalagem: primária do produto deverá ser saco plástico atóxico, incolor, transparente, termossoldado, resistente, com capacidade para 1 kg e a embalagem secundária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem primária. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 90: R$ ****,00 - Lote **** - Aveia em flocos 200G

Lote 91: R$ ****,00 - Lote **** - Aveia em flocos finos, 170g a) Descrição: produto resultante da moagem de grãos de aveia após limpeza e classificação. Isento de sujidades, parasitas, larvas, insetos, bolor e material estranho. Serão rejeitados os flocos de aveia que apresente odor oxidado e/ou de mofo. atender aos padrões de qualidade da RDC ANVISA n? 12/1978. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser de papéis laminados, resistentes, termossoldado que garanta a adequada preservação do alimento, acondicionado em caixa de papel cartão, fechada e lacrada. A embalagem secundária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem primária. d) Validade: 4 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 92: R$ ****,00 - Lote **** - Café torrado e moído, torra média a escura, 250g. a) Descrição: endosperma beneficiado do fruto do café que foi submetido a tratamento térmico adequado até atingir o ponto de torra desejado e moído; Extraforte, com cor, aroma e sabor característicos, livre de umidade, fungos, insetos ou qualquer substância estranha. Deverá estar em conformidade com a RDC ANVISA n? 277 de **** e com a Portaria SDA 570 de 2022; b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022, à Portaria MAPA SDA 570/2022 e ser certificado com Selo ABIC no rótulo na categoria Tradicional ou Extraforte; c) Embalagem primária deve ser de filme composto de polietileno, poliéster e alumínio, ou similar, hermeticamente fechado, que garanta a adequada preservação do alimento. A embalagem secundária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem primária. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 93: R$ ****,00 - Lote **** - Canjica amarela ( milho pra mungunzá), 500g, tipo 1 a) Descrição: grãos ou pedaços de grãos de milho ( Zeamays, L. ) que apresentam ausência parcial ou total do germen, em função do processo de escarificação mecânica ou manual ( degerminação), constituído de 95% ( noventa e cinco por cento) em peso de grãos ou pedaços de grãos brancos, marfim ou palha. Deverá ser de matérias- primas sãs, limpas, isentas de matéria terrosa, parasitos, detritos, cascas, resíduos de outros vegetais e outros materiais estranhos ao produto. Deverá apresentar- se em bom estado de conservação isento de fermentação e mofo, de odores estranhos, carunchos e de substâncias nocivas à saúde, com ausência de sujidades, parasitas, insetos e larvas e a umidade máxima de 13%. Deve ser do Tipo 1, obedecendo aos critérios estabelecidos na PORTARIA MAPA N? 109, DE 24 DE FEVEREIRO DE ****) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária deverá ser saco de polietileno atóxico, incolor, transparente, termossoldado, resistente e com capacidade para 01 Kg. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Quanto à validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 94: R$ ****,00 - Lote **** - Farinha de mandioca. Características: tipo 1, grupo seca, subgrupo fina, classe branca, produto obtido das raízes de mandioca sadias, devidamente limpas, descascadas, trituradas, raladas, moídas, prensadas, desmembradas, peneiradas, secas à temperatura adequada, isenta de matéria terrosa, fungos ou parasitas e fragmentos estranhos. Não deverá apresentar misturas, resíduos e/ou impurezas. Não deverá apresentar odor forte e intenso ( não característico do produto,) além de coloração anormal ( brancas com pontos amarelo escuro e/ou marrom). Embalagem: embalagem primária do produto deverá ser saco plástico atóxico, incolor, transparente, termossoldado, resistente, com capacidade para 1kg. A embalagem secundária do produto deverá ser fardo plástico atóxico, incolor, termossoldado, resistente, que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade, com capacidade para 10 ( dez) embalagens primárias, totalizando peso líquido de 10 ( dez) quilos. O rótulo deve conter: denominação de venda, lista de ingredientes, conteúdo líquido, razão social do fabricante, endereço, identificação de lote, prazo de validade, informação nutricional e deve estar de acordo com as demais determinações das Resolução RDC n? 259, de 20 de setembro de **** e Resolução RDC n? 360, de 23 de dezembro de **** da ANVISA. A validade mínima deve ser de 4 meses a partir da data de entrega.

Lote 95: R$ ****,00 - Lote **** - Farinha de Rosca 1KG.

Lote 96: R$ ****,00 - Lote **** - Farinha de trigo com fermento, 1KG.

Lote 97: R$ ****,00 - Lote **** - Farinha de trigo sem fermento, Kg. a) Descrição: produto elaborado com grãos de trigo ( Triticumaestivum L. ) ou outras espécies de trigo do gênero Triticum , ou combinações por meio de trituração ou moagem e outras tecnologias ou processos. Produto obtido a partir de cereal limpo, desgerminado e são, isento de matéria prima terrosa e em perfeito estado de conservação. Com aspecto de pófino, cor branca ou ligeiramente amarelada, cheiro e sabor próprios; sem fermento. Deve atender Res. ANVISA 604/2022 e demais legislações e normas de qualidade vigentes. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: embalagem primária do produto deverá ser saco plástico atóxico, incolor, transparente, termossoldado, resistente, com capacidade para 1 kg. Não será aceita embalagem de papel. A embalagem secundária do produto deverá ser fardo plástico atóxico, incolor, termossoldado, resistente, que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 4 meses a partir da data de entrega.

Lote 98: R$ ****,00 - Lote **** - Farinha Lactea, 230G.

Lote 99: R$ ****,00 - Lote **** - Feijão carioca, kg tipo 1. a) Descrição: grãos provenientes das espécies Phaseolus vulgaris L. , feijão anão, de cores, carioquinha, constituído de, no mínimo, 90% ( noventa por cento) de grãos na cor característica à variedade correspondente, de tamanho e formato naturais, maduros, limpos e secos. Isento de sujidades, materiais estranhos, toxinas, parasitas, insetos e larvas. Deve obedecer aos limites máximos de tolerância de defeitos do Grupo I, tipo 1, conforme IN MAPA N? 12, DE 28 DE MARÇO DE ****, IN MAPA N? 56, DE 24 DE NOVEMBRO DE **** e IN MAPA N? 48, DE 1?- DE NOVEMBRO DE ****) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 c) Embalagem: primária deverá ser saco de polietileno atóxico, incolor, transparente, termossoldado, resistente e com capacidade para 01 Kg. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 100: R$ ****,00 - Lote **** - Feijão macassar, kg, tipo 1. a) Descrição: grãos provenientes da espécie Vigna unguiculata ( L) Walp. de tamanho e formato naturais, maduros, limpos e secos. Isento de sujidades, materiais estranhos, toxinas, parasitas, insetos e larvas. Deve obedecer aos limites máximos de tolerância de defeitos do Grupo I, tipo 1, conforme IN MAPA N? 12, DE 28 DE MARÇO DE ****, IN MAPA N? 56, DE 24 DE NOVEMBRO DE **** e IN MAPA N? 48, DE 1?- DE NOVEMBRO DE **** b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária deverá ser saco de polietileno atóxico, incolor, transparente, termossoldado, resistente e com capacidade para 01 Kg. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega

Lote 101: R$ ****,00 - Lote **** - Feijão preto, tipo 1, kg a) Descrição: grãos provenientes das espécies Phaseolus vulgaris L. , que apresente 97% de grãos na cor preta, de tamanho e formato naturais, maduros, limpos e secos. Isento de sujidades, materiais estranhos, toxinas, parasitas, insetos e larvas. Deve obedecer aos limites máximos de tolerância de defeitos do Grupo I, tipo 1, conforme IN MAPA N? 12, DE 28 DE MARÇO DE ****, IN MAPA N? 56, DE 24 DE NOVEMBRO DE **** e IN MAPA N? 48, DE 1?- DE NOVEMBRO DE ****) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária deverá ser saco de polietileno atóxico, incolor, transparente, termossoldado, resistente e com capacidade para 01 Kg. Embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega

Lote 102: R$ ****,00 - Lote **** - Flocão, 500g. a) Descrição: farinha de milho flocada, com cor, odor e sabor característicos, ausência de umidade, fermentação, ranço, isento de sujidades, insetos, parasitas, larvas, bolor e material estranho. b) Rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária deve ser de filme composto de polietileno, poliéster e alumínio, ou similar, hermeticamente fechado, que garanta a adequada preservação do alimento. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 5 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 103: R$ ****,00 - Lote **** - Macarrão tipo Padre Nosso ( Pai Nosso). Características: produto obtido, exclusivamente, a partir de farinha de trigo comum e ou sêmola/semolina de trigo e ou farinha de trigo durum e ou sêmola/semolina de trigo durum; deve estar de acordo com a RDC n? 93, de 31 de outubro de **** ( ANVISA). ; isenta de sujidades, fragmentos estranhos, insetos, larvas, parasitas, odores estranhos, fungos, com cor característico e livre de umidade. Embalagem: A embalagem primária do produto deverá ser saco plástico transparente, atóxico, reforçado, termossoldado, com capacidade para até 500 ( quinhentos) gramas. A embalagem secundária do produto deverá ser saco plástico transparente, atóxico, resistente, termossoldado, com capacidade de peso líquido de 5 ( cinco) quilos. O rótulo deve conter: denominação de venda, lista de ingredientes, conteúdo líquido, razão social do fabricante, endereço, identificação de lote, prazo de validade, informação nutricional, e deve estar de acordo com as demais determinações das Resolução RDC n? 259, de 20 de setembro de **** e Resolução RDC n? 360, de 23 de dezembro de **** da ANVISA. A validade mínima deve ser de 4 meses a partir da data de entrega.

Lote 104: R$ ****,00 - Lote **** - Macarrão, tipo espaguete, 400g. a) Descrição: produto obtido, exclusivamente, a partir de farinha de trigo comum e ou sêmola/semolina de trigo e ou farinha de trigo durum e ou sêmola/semolina de trigo durum; deve estar de acordo com a RDC ANVISA n? 263 de ****. ; isenta de sujidades, fragmentos estranhos, insetos, larvas, parasitas, odores estranhos, fungos, com cor característico e livre de umidade. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deverá ser saco plástico transparente, atóxico, reforçado, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 105: R$ ****,00 - Lote **** - Macarrão, tipo parafuso, 400g. a) Descrição: produto obtido, exclusivamente, a partir de farinha de trigo comum e ou sêmola/semolina de trigo e ou farinha de trigo durum e ou sêmola/semolina de trigo durum; deve estar de acordo com a RDC ANVISA n? 263 de ****. ; isenta de sujidades, fragmentos estranhos, insetos, larvas, parasitas, odores estranhos, fungos, com cor característico e livre de umidade. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deverá ser saco plástico transparente, atóxico, reforçado, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 106: R$ ****,00 - Lote **** - Milho de Pipoca, tipo 1, 500g a) Descrição: devem ser dos grãos provenientes da espécie Zea mays L. , subespécie mays, com capacidade de estourar, transformando- se em pipoca, quando submetido à temperatura deaproximadamente 180? C; Deve atender aos padrões de qualidade descritos na IN MAPA n? 61 de ****) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deverá ser de papéis laminados, resistentes, termossoldado que garanta a adequada preservação do alimento. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 107: R$ ****,00 - Lote **** - Mini rapadura de cana de açúcar. Características produto sólido obtido pela concentração do caldo de cana- de- açúcar ( Saccharum officinarum L. ) SEM adição de outros ingredientes, isenta de odores estranhos, cor característica variando do marrom claro ao escuro, livre de insetos, fungos, larvas, parasitas e fragmentos estranhos. Deve apresentar- se em pacotes contendo unidades de 25g cada. Embalagem: embalagem primária do produto deverá ser saco plástico atóxico, incolor, transparente, termossoldado, resistente, contendo 450g de tabletes de 25g. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. O rótulo deve conter: denominação de venda, lista de ingredientes, conteúdo líquido, razão social do fabricante, endereço, identificação de lote, prazo de validade, informação nutricional, e deve estar de acordo com as demais determinações das Resolução RDC n? 259, de 20 de setembro de **** e Resolução RDC n? 360, de 23 de dezembro de **** da ANVISA. A validade deve ser de no mínimo 6 meses a partir da data de entrega.

Lote 108: R$ ****,00 - Lote **** - Proteína Texturizada de Soja, clara, 400g. a) Descrição: alimento obtido a partir de partes protéicas da soja, apresentado em grânulos desidratados, com teor protéico de 50% em 100g. Deve atender aos critérios das RDC ANVISA n? 91 de **** e RDC ANVISA n? 268 de **** apresentar- se em bom estado de conservação, isento de umidade e mofo, de odores estranhos, de substâncias nocivas à saúde, com ausência de sujidades, parasitas, insetos e larvas. DEVE SER ISENTA DE CORANTES ARTIFICIAIS. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 4 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 109: R$ ****,00 - Lote **** - Rapadura, 450G

Lote 110: R$ ****,00 - Lote **** - Creme de Leite, 200g. a) Descrição: produto lácteo relativamente rico em gordura retirada do leite por procedimento tecnologicamente adequados, que apresenta a forma de uma emulsão de gordura em água. Deve apresentar cor branca ou levemente amarelada, sabor característico, suave, não rançoso, nem ácido, sem sabores ou odores estranhos. Serão aceitos os produtos especificados como creme de leite leve/light e/ou que tenham sido homogeinizados. Deve atender aos critérios estabelecidos na PORTARIA N? 146 DE 07 DE MARÇO DE **** serão aceitos creme culinário ou outros tipos de cremes a base de creme de leite. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária deverá ser recipiente tipo tetra bric, inviolável, hermeticamente fechada, com capacidade para 200 ( duzentos) gramas, a embalagem secundária deverá ser de material reforçado, resistente ao impacto e às condições de transporte. Validade: A validade deve ser de no mínimo 4 meses a partir da entrega.

Lote 111: R$ ****,00 - Lote **** - Leite Condensado, 395G.

Lote 112: R$ ****,00 - Lote **** - Leite de coco. Características: produto obtido da emulsão aquosa extraída do endosperma do coco ( Cocos nucifera L. ) maduro e são, através de processo tecnológico adequado. Deve atender aos critérios da Resolução ANVISA RDC n? 83, de 15 de setembro de ****, apresentar cor branco ou amarelada, com sabor e odor característicos, sem ser rançoso. Isento de substâncias estranha, fungos, parasitas e larvas. Embalagem: primária deve ser garrafas de vidro fechada heméticamente, com capacidade para 500 ml. a embalagem secundária deverá ser caixa de papelão reforçado, resistente ao impacto e às condições de estocagem, com abas superiores e inferiores vedadas com fita adesiva plastificada, identificada com o nome da empresa. O rótulo deve conter: denominação de venda, lista de ingredientes, conteúdo líquido, razão social do fabricante, endereço, identificação de lote, prazo de validade, informação nutricional, e deve estar de acordo com as demais determinações das Resolução RDC n? 259, de 20 de setembro de **** e Resolução RDC n? 360, de 23 de dezembro de **** da ANVISA. A validade deve ser de no mínimo 6 meses a partir da data de entrega.

Lote 113: R$ ****,00 - Lote **** - Leite em pó DESNATADO, instantâneo, 200g. a) Descrição: Produto obtido por desidratação do leite de vaca integral e com pecentual de gordura menor ou igual a 1, 5%, apto para a alimentação humana mediante processos tecnologicamente adequados. O produto, ao ser reconstituído, conforme indicação na rotulagem, deverá satisfazer aos padrões de leite desnatado. Deve apresentar- se em pó uniforme, sem grumos, na cor branco amarelado, com odor e sabor agradável, não rançoso, semelhante ao leite fluido. Serão aceitos como aditivos unicamente a lecitina, como emulsionante, em uma proporção máxima de 5g/kg. Deverá estar de acordo com as especificações gerais do Regulamento Técnico de Identidade e Qualidade de Leite em pó, fixado pela Portaria MAPA n?. 369 de 97, e IN MAPA n? 53 de 2018. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária deve ser de filme composto de polietileno, poliéster e alumínio, ou similar, hermeticamente fechado, que garanta a adequada preservação do alimento. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 114: R$ ****,00 - Lote **** - Leite em pó integral, instantâneo, 200g. a) Descrição: Produto obtido por desidratação do leite de vaca integral, apto para a alimentação humana mediante processos tecnologicamente adequados. O produto, ao ser reconstituído, conforme indicação na rotulagem, deverá satisfazer aos padrões de leite integral. Deve apresentar- se em pó uniforme, sem grumos, na cor branco amarelado, com odor e sabor agradável, não rançoso, semelhante ao leite fluido. Serão aceitos como aditivos unicamente a lecitina, como emulsionante, em uma proporção máxima de 5g/kg. Deverá estar de acordo com as especificações gerais do Regulamento Técnico de Identidade e Qualidade de Leite em pó, fixado pela Portaria MAPA n?. 369 de 97, e IN MAPA n? 53 de 2018. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária deve ser de filme composto de polietileno, poliéster e alumínio, ou similar, hermeticamente fechado, que garanta a adequada preservação do alimento. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 115: R$ ****,00 - Lote **** - Leite em pó ZERO LACTOSE, instantâneo, 300g. a) Descrição: Produto obtido por desidratação do leite de vaca integral com ADIÇÃO DA ENZIMA LACTASE, apto para a alimentação humana mediante processos tecnologicamente adequados. O produto, ao ser reconstituído, conforme indicação na rotulagem, deverá satisfazer aos padrões de leite integral SEM LACTOSE. Deve apresentar- se em pó uniforme, sem grumos, na cor branco amarelado, com odor e sabor agradável, não rançoso, semelhante ao leite fluido. Serão aceitos como aditivos unicamente a lecitina, como emulsionante, em uma proporção máxima de 5g/kg. Deverá estar de acordo com as especificações gerais do Regulamento Técnico de Identidade e Qualidade de Leite em pó, fixado pela Portaria MAPA n?. 369 de 97, e IN MAPA n? 53 de 2018. b) Rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 469 de 2020 e na lista de ingredientes deve constar a enzima lactase. c) Embalagem: primária deve ser de filme composto de polietileno, poliéster e alumínio, ou similar, hermeticamente fechado, que garanta a adequada preservação do alimento. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 116: R$ ****,00 - Lote **** - Leite integral UHT, litro. a) Descrição: Leite homogeneizado que foi submetido, durante 2 a 4 segundos, a uma temperatura 130? C, mediante um processo térmico de fluxo contínuo, imediatamente resfriado a uma temperatura inferior a 32? C e envasado sob condições asséptica em embalagens estéreis e hermeticamente fechadas. Deverá estar de acordo com as especificações do Regulamento Técnico de Identidade e Qualidade de Leite em pó, fixado pela Portaria MAPA N? 370, de **** e apresentar cor branca característica, aspecto líquido, sabor e aroma característicos, livre de odores ou sabores estranhos. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deverá ser recipiente Tetra Bric, inviolável, hermeticamente fechada, com capacidade para 1 ( um) litro. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 4 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 117: R$ ****,00 - Lote **** - Leite UHT desnatado 1L

Lote 118: R$ ****,00 - Lote **** - Leite UHT Semidesnatado sem lactose

Lote 119: R$ ****,00 - Lote **** - Bolacha tradicional regalia. a) Descrição: produto fermentado, preparado com farinha de trigo, sal ( cloreto de sódio), e água, que se caracteriza por apresentar casca crocante de cor uniforme castanho- dourada e miolo de cor branco- creme de textura e granulação fina não uniforme. Preparado a partir de matérias- primas sãs, de primeira qualidade, isentas de matéria terrosa e parasitas e em perfeito estado de conservação. Isento de odores e sabores estranhos, parasitas, insetos, fungos ou fragmentos estranhos. devem ter 50g por unidade, com formatos e tamanho uniformes; b) Embalagem: primária sacos plásticos transparentes, atóxicos, próprios para alimentos, contendo 500g em cada pacote. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, quebra das bolachas, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade: 20 ( vinte) dias a partir da data de entrega.

Lote 120: R$ ****,00 - Lote **** - Bolo de cenoura. a) Descrição: Massa preparada com cenoura, farinha de trigo, fermento, leite, ovos, manteiga ou óleo e açúcar. SEM COBERTURA. SEM GORDURA HIDROGENADA/GORDURA TRANS. Deve estar livre de sujidades ou quaisquer outros tipos de contaminantes como fungos e bolores; b) Embalagem: primária: acondicionado em embalagem plástica de polietileno transparente resistente, lacrado, contendo 500g a 1 Kg por unidade. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos bolos, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade: 5 ( cinco) dias a partir da data de entrega. f) Observações adicionais: serão rejeitados bolos mal assados, queimados, amassados, achatados e de características organolépticas anormais.

Lote 121: R$ ****,00 - Lote **** - Bolo de chocolate. b) Descrição: Massa preparada com chocolate em pó ( não pode ser achocolatado), farinha de trigo, fermento, leite, ovos, manteiga ou óleo e açúcar. SEM COBERTURA. SEM GORDURA HIDROGENADA/GORDURA TRANS. Deve estar livre de sujidades ou quaisquer outros tipos de contaminantes como fungos e bolores; b) Embalagem: primária: acondicionado em embalagem plástica de polietileno transparente resistente, lacrado, contendo 500g a 1 Kg por unidade. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos bolos, etc). c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento. d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto. e) Validade: 5 ( cinco) dias a partir da data de entrega. f) Observações adicionais: serão rejeitados bolos mal assados, queimados, amassados, achatados e de características organolépticas anormais.

Lote 122: R$ ****,00 - Lote **** - Bolo de Milho. a) Descrição: Massa preparada com milho, ovos leite, fubá, fermento, manteiga e açúcar. SEM COBERTURA. SEM GORDURA HIDROGENADA/GORDURA TRANS. Deve estar livres de sujidades ou quaisquer outros tipos de contaminantes como fungos e bolores; b) Embalagem: primária: acondicionado em embalagem plástica de polietileno transparente resistente, lacrado, contendo 500g a 1 Kg por unidade. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos bolos, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade: 5 ( cinco) dias a partir da data de entrega; d) Observações adicionais: serão rejeitados bolos mal assados, queimados, amassados, achatados e de características organolépticas anormais.

Lote 123: R$ ****,00 - Lote **** - Bolo de Ovos. a) Descrição: Massa preparada com farinha de trigo, fermento, leite, ovos, manteiga ou óleo e açúcar. SEM COBERTURA. SEM GORDURA HIDROGENADA/GORDURA TRANS. Deve estar livre de sujidades ou quaisquer outros tipos de contaminantes como fungos e bolores; b) Embalagem: primária: acondicionado em embalagem plástica de polietileno transparente resistente, lacrado, contendo 500g a 1 Kg por unidade. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos bolos, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade: 5 ( cinco) dias a partir da data de entrega; f) Observações adicionais: serão rejeitados bolos mal assados, queimados, amassados, achatados e de características organolépticas anormais.

Lote 124: R$ ****,00 - Lote **** - Mini Pão Francês, 25g a unidade. a) Descrição: produto fermentado, preparado, obrigatoriamente, com farinha de trigo, sal ( cloreto de sódio) e água, que se caracteriza por apresentar casca crocante de cor uniforme castanho- dourada e miolo de cor branco- creme de textura e granulação fina não uniforme. Preparado a partir de matérias- primas sãs, de primeira qualidade, isentas de matéria terrosa e parasitas e em perfeito estado de conservação. Isento de odores e sabores estranhos, parasitas, insetos, fungos ou fragmentos estranhos. devem ter 25g por unidade, com formatos e tamanho uniformes; b) Embalagem: primária sacos plásticos transparentes, atóxicos, próprios para alimentos, contendo 10 unidades em cada pacote. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos pães, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade: 3 ( três) dias a partir da data de entrega.

Lote 125: R$ ****,00 - Lote **** - Pão de forma integral, fatiado. a) Descrição: O pão de forma é o produto obtido pela cocção da massa em formas, apresentando miolo elástico e homogêneo, com poros finos e casca fina e macia. O produto deverá ser fatiado, sendo cada fatia de aproximadamente 25 g. Deverá conter no mínimo farinha de trigo integral ( no mínimo 30% conforme Resolução ANVISA 712/2022), farinha de trigo fortificada com ferro e ácido fólico, açúcar, óleo vegetal, sal, fermento. SEM GORDURAS TRANS, SEM GORDURA HIDROGENADA, SEM LEITE; b) Embalagem: acondicionado em saco de polietileno ou polipropileno, atóxico, resistente, fechado, com capacidade para 500 ( quinhentos ) gramas. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos pães, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade de 15 dias a contar da data de entrega e com fabricação do dia anterior a data de entrega.

Lote 126: R$ ****,00 - Lote **** - Pão de forma, fatiado. a) Descrição: O pão de forma é o produto obtido pela cocção da massa em formas, apresentando miolo elástico e homogêneo, com poros finos e casca fina e macia. O produto deverá ser fatiado, sendo cada fatia de aproximadamente 25g. Deverá conter farinha de trigo fortificada com ferro e ácido fólico, açúcar, óleo vegetal, sal, fermento. SEM GORDURA TRANS, SEM GORDURA HIDROGENADA, SEM LEITE. b) Embalagem: acondicionado em fatias de 25 g em saco de polietileno ou polipropileno, atóxico, resistente, fechado, com capacidade para 500 ( quinhentos ) gramas. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos pães, etc). c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento. d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto. e) Validade de 15 dias a contar da data de entrega e com fabricação do dia anterior a data de entrega

Lote 127: R$ ****,00 - Lote **** - Pão de queijo mineiro, 30g a unidade. a) Descrição: alimento a base de polvilho, queijo, leite, ovos e sal. Devem se apresentar na cor creme, levemente amarelados; b) Embalagem: primária sacos plásticos transparentes, atóxicos, próprios para alimentos, contendo 20 unidades em cada pacote. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos pães, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade: 3 dias a partir da data de entrega.

Lote 128: R$ ****,00 - Lote **** - Pão de queijo tradicional, 25g a unidade. a) Descrição: alimento a base de farinha de trigo, manteiga, açúcar, leite, queijo parmesão ralado e fermento biológico. Devem se apresentar ser sem casca, macios ao toque, com coloração externa creme com queijo polvilhado na superfície, internamente miolo branco, leve, não aderente aos dedos ao ser comprimido, não deve apresentar grumos duros, pontos negros, pardos ou avermelhados, ausência de partes mofadas e/ou com bolor, com sabor característico de pão de hot dog; b) Embalagem: primária sacos plásticos transparentes, atóxicos, próprios para alimentos, contendo 20 unidades em cada pacote. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos pães, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade: 3 ( três) dias a partir da data de entrega.

Lote 129: R$ ****,00 - Lote **** - Pão Francês INTEGRAL, 50g a unidade. a) Descrição: produto fermentado, preparado, obrigatoriamente, com farinha de trigo INTEGRAL, sal ( cloreto de sódio) e água, que se caracteriza por apresentar casca crocante de cor uniforme castanho- dourada e miolo de cor branco- creme de textura e granulação fina não uniforme. Preparado a partir de matérias- primas sãs, de primeira qualidade, isentas de matéria terrosa e parasitas e em perfeito estado de conservação. Isento de odores e sabores estranhos, parasitas, insetos, fungos ou fragmentos estranhos. devem ter 50g por unidade, com formatos e tamanho uniformes; b) Embalagem: primária sacos plásticos transparentes, atóxicos, próprios para alimentos, contendo 10 unidades em cada pacote. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos pães, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade: 3 ( três) dias a partir da data de entrega.

Lote 130: R$ ****,00 - Lote **** - Pão Francês, 50g a unidade. a) Descrição: produto fermentado, preparado, obrigatoriamente, com farinha de trigo, sal ( cloreto de sódio) e água, que se caracteriza por apresentar casca crocante de cor uniforme castanho- dourada e miolo de cor branco- creme de textura e granulação fina não uniforme. Preparado a partir de matérias- primas sãs, de primeira qualidade, isentas de matéria terrosa e parasitas e em perfeito estado de conservação. Isento de odores e sabores estranhos, parasitas, insetos, fungos ou fragmentos estranhos. devem ter 50g por unidade, com formatos e tamanho uniformes; b) Embalagem: primária sacos plásticos transparentes, atóxicos, próprios para alimentos, contendo 10 unidades em cada pacote. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos pães, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade: 3 ( três) dias a partir da data de entrega.

Lote 131: R$ ****,00 - Lote **** - Pão tipo hot dog, 50g a unidade. a) Descrição: alimento a base de farinha de trigo, gordura vegetal e fermento biológico. SEM GORDURA TRANS, SEM GORDURA HIDROGENADA. Devem se apresentar macios ao toque, com cor externa castanho- dourada e internamente miolo branco, leve, não aderente aos dedos ao ser comprimido, não deve apresentar grumos duros, pontos negros, pardos ou avermelhados, ausência de partes mofadas e/ou com bolor, com sabor característico de pão de hot dog; b) Embalagem: primária sacos plásticos transparentes, atóxicos, próprios para alimentos, contendo 10 unidades em cada pacote. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos pães, etc); c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento; d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto; e) Validade: 3 ( três) dias a partir da data de entrega.

Lote 132: R$ ****,00 - Lote **** - Torrada, 500g a) Descrição: produto obtido a partir do pão frânces fatiado, adicionado de fina camada de margarina e assado até atingir crocância e aparência levemente dourada. b) Embalagem: primária sacos plásticos transparentes, atóxicos, próprios para alimentos, contendo 500g em cada pacote. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( quebra das torradas, contaminação, etc). c) Rotulagem: deve ter rótulo contendo a denominação de venda, lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento. d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto. e) Validade: 15 dias a partir da data de entrega.

Lote 133: R$ ****,00 - Lote **** - Adoçante de mesa, líquido, 65 ml a) Descrição: produto formulado para dietas com restrição de sacarose, frutose e glicose ( dextrose) contendo apenas ingredientes adoçantes naturais: xilitol, eritritol, sucralose e esteviol. Deve apresentar- se em forma líquida e atender PORTARIA MS N? 38/1. 998 e RDC ANVISA 21/2005. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária deverá ser frasco plástico atóxico, resistente, com tampa acondicionado em caixa de papel cartão, fechada e lacrada. A embalagem terciária deve garantir a integridade das embalagem primária durante o processo de transporte sem causar danos à embalagem primária. d) Validade: 8 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Marcas pré- aprovadas: Finn, Línea, Zero Cal, União, Splenda

Lote 134: R$ ****,00 - Lote **** - Aveia em flocos finos SEM GLÚTEN, 200g a) Descrição: Características: produto resultante da moagem de grãos de aveia após limpeza e classificação sem contato com maquinário que processe grãos com glúten. Isento de sujidades, parasitas, larvas, insetos, bolor e material estranho. Serão rejeitados os flocos de aveia que apresente odor oxidado e/ou de mofo. atender aos padrões de qualidade da RDC ANVISA n? 12/1978. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes e apresentar no rótulo, obrigatoriamente, a informação SEM GLÚTEN ou similar, indicando a ausência total deste. c) Embalagem: primária do produto deverá ser de papéis laminados, resistentes, termossoldado que garanta a adequada preservação do alimento, acondicionado em caixa de papel cartão, fechada e lacrada. A embalagem secundária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem primária. d) Quanto à validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Marcas pré- aprovadas: Jasmine, Mundo Verde Seleção, Vitalin

Lote 135: R$ ****,00 - Lote **** - Bebida Vegana a base de vegetais, sabor chocolate, 200 mL a) Descrição: bebida pronta obtida a partir de proteína vegetal ou de oleaginosas ou de cereais, devendo ser totalmente isenta de proteína animal, inclusive traços. Deve ser totalmente isenta de corantes e aromatizantes artificiais. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser recipiente Tetra Bric, inviolável, hermeticamente fechada. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 3 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Marcas pré- aprovadas: A Tal da Castanha, Deleitinho ( Naveia)

Lote 136: R$ ****,00 - Lote **** - Biscoito de Polvilho, salgado pacote de 80g. Características: massa utilizando polvilho azedo, ovos, óleo, água e sal. Deve ser totalmente ISENTO de glúten, leite e derivados, inclusive traços. A aparência deve ser de cor clara e crocante. A rotulagem deve obedecer às RDC ANVISA n? 40 de ****, RDC ANVISA n? 26 de ****, RDC ANVISA n? 469 de 2020. A embalagem primária do produto deve ser composta de filme transparente de polipropileno ( BOPP COEX), hermeticamente vedada. A embalagem secundária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem primária, além de evitar a quebra dos biscoitos. Serão devolvidos biscoitos que chegarem danificados pelo processo de transporte. Quanto à validade: 2 meses ou mais a partir da data de entrega. Amostra Necessária

Lote 137: R$ ****,00 - Lote **** - Biscoito Doce, tipo Maisena ou Maria, VEGANO, SEM GLÚTEN E SEM LACTOSE, 112g a) Descrição: elaborados a partir de amido de milho e farinhas isentas de glúten e sem adição de leite, derivados e quaisquer aditivos lácteos. Deve ser totalmente ISENTO de glúten, leite e derivados, inclusive traços. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deve ser composta de filme transparente de polipropileno ( BOPP COEX) envolto em embalagem secundária de filme laminado, comportando 3 pacotes. A embalagem terciária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem secundária e primária, além de evitar a quebra dos biscoitos. Serão devolvidos biscoitos que chegarem danificados pelo processo de transporte ( caixas amassadas). d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Marcas pré- aprovadas: NaturalLife

Lote 138: R$ ****,00 - Lote **** - Biscoito Doce, tipo Maisena, INTEGRAL, 350g a) Descrição: produto obtido pelo amassamento e cozimento conveniente de massa preparada com farinha de trigo INTEGRAL e farinha de trigo comum, gordura vegetal, açúcar, sal e outros ingredientes. A farinha de trigo integral deve, obrigatoriamente, ser o primeiro ingrediente na lista de ingredientes. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deve ser composta de filme transparente de polipropileno ( BOPP COEX) envolto em embalagem secundária de filme laminado, comportando 3 pacotes. A embalagem terciária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem secundária e primária, além de evitar a quebra dos biscoitos. Serão devolvidos biscoitos que chegarem danificados pelo processo de transporte ( caixas amassadas e biscoitos partidos). d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 139: R$ ****,00 - Lote **** - Biscoito Salgado, tipo Cream Cracker INTEGRAL, 367, 5g a) Descrição: produto obtido pelo amassamento e cozimento conveniente de massa preparada com farinha de trigo integral e farinha de trigo comum, gordura vegetal, açúcar, sal e outros ingredientes. A farinha de trigo integral deve, obrigatoriamente, ser o primeiro ingrediente na lista de ingredientes. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deve ser composta de filme transparente de polipropileno ( BOPP COEX) envolto em embalagem secundária de filme laminado, comportando 3 pacotes. A embalagem terciária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem secundária e primária, além de evitar a quebra dos biscoitos. Serão devolvidos biscoitos que chegarem danificados pelo processo de transporte ( caixas amassadas e biscoitos partidos). d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Marcas pré- aprovadas: Vitarella, Fortaleza.

Lote 140: R$ ****,00 - Lote **** - Biscoito Salgado, tipo Cream Cracker. VEGANO, SEM GLÚTEN E SEM LACTOSE, 104g a) Descrição: elaborados a partir de amido de milho e farinhas isentas de glúten e sem adição de leite, derivados e quaisquer aditivos lácteos. Deve ser totalmente ISENTO de glúten, leite e derivados, inclusive traços. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deve ser composta de filme transparente de polipropileno ( BOPP COEX) envolto em embalagem secundária de filme laminado, comportando 3 pacotes. A embalagem terciária deve ser de material que suporte o processo de transporte sem causar danos à embalagem secundária e primária, além de evitar a quebra dos biscoitos. Serão devolvidos biscoitos que chegarem danificados pelo processo de transporte ( caixas amassadas e biscoitos partidos). d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Marcas Pré- Aprovadas: Belfar ( Olvebra), Mundo Verde Seleção

Lote 141: R$ ****,00 - Lote **** - Fórmula pediátrica para Nutrição Enteral ou Oral, líquida, 200mL. a) Descrição: fórmula pronta com indicação para crianças até 10 anos, hipercalórica, hiperproteica e rica em fibras. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária feita de garrafa de plástico atóxico, com lacre em alumínio. A embalagem secundária deve ser de material que suporte o processo de transporte sem causar danos à embalagem primária, d) validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega. Marca pré- aprovada: Nutridrink

Lote 142: R$ ****,00 - Lote **** - Macarrão SEM GLÚTEN, tipo Espaguete, 500g. a) Descrição: Massa alimentícia produzida a partir de farinhas ISENTAS de glúten ( farinha de arroz, e/ou farinha de milho, farinha de mandioca), adicionada apenas de corantes naturais. Isenta de sujidades, fragmentos estranhos, insetos, larvas, parasitas, odores estranhos, fungos, com cor característico e livre de umidade. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. e deve ser isenta de glúten, soja e lactose, inclusive traços e corantes artificiais. c) Embalagem: primária deverá ser saco plástico transparente, atóxico, reforçado, termossoldado. A embalagem secundária deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 143: R$ ****,00 - Lote **** - Macarrão SEM GLÚTEN, tipo Parafuso, 500g. a) Descrição: Massa alimentícia produzida a partir de farinhas ISENTAS de glúten ( farinha de arroz, e/ou farinha de milho, farinha de mandioca), adicionada apenas de corantes naturais. Isenta de sujidades, fragmentos estranhos, insetos, larvas, parasitas, odores estranhos, fungos, com cor característico e livre de umidade. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. e deve ser isenta de glúten, soja e lactose, inclusive traços e corantes artificiais. c) Embalagem: primária deverá ser saco plástico transparente, atóxico, reforçado, termossoldado. A embalagem secundária deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 144: R$ ****,00 - Lote **** - Macarrão, INTEGRAL, tipo Espaguete, 500g. a) Descrição: produto obtido a partir de farinha de trigo integral e ou farinha integral de trigo durum ou a partir da mistura de farinha de trigo integral e ou farinha integral de trigo durum e ou farelo de trigo e ou farelo de trigo durum com farinha de trigo comum e ou sêmola/semolina de trigo e ou farinha de trigo durum e ou sêmola/semolina de trigo durum. deve estar de acordo com a RDC ANVISA n? 263 de ****. ; isenta de sujidades, fragmentos estranhos, insetos, larvas, parasitas, odores estranhos, fungos, com cor característico e livre de umidade. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser saco plástico transparente, atóxico, reforçado, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 145: R$ ****,00 - Lote **** - Macarrão, INTEGRAL, tipo Parafuso, 500g. a) Descrição: produto obtido a partir de farinha de trigo integral e ou farinha integral de trigo durum ou a partir da mistura de farinha de trigo integral e ou farinha integral de trigo durum e ou farelo de trigo e ou farelo de trigo durum com farinha de trigo comum e ou sêmola/semolina de trigo e ou farinha de trigo durum e ou sêmola/semolina de trigo durum. deve estar de acordo com a RDC ANVISA n? 263 de ****. ; isenta de sujidades, fragmentos estranhos, insetos, larvas, parasitas, odores estranhos, fungos, com cor característico e livre de umidade. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária do produto deverá ser saco plástico transparente, atóxico, reforçado, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 146: R$ ****,00 - Lote **** - Pão de forma tradicional, SEM GLÚTEN, 350g a) Descrição: pão fabricado a partir de farinhas isentas de glúten em sua composição, acrescidos de gordura, sal, acúcar e outros ingredientes. SEM GORDURA TRANS, SEM GORDURA HIDROGENADA, SEM LEITE. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. c) Embalagem: primária deve ser de filme composto de polietileno, poliéster e alumínio, ou similar, hermeticamente fechado, que garanta a adequada preservação do alimento. A embalagem secundária deve garantir o transporte do alimento sem causar danos ( perfurações da embalagem primária, amassamento dos pães, etc). a), lista de ingredientes, peso líquido, identificação do fabricante, data de produção e data de validade, instruções sobre armazenamento. d) Transporte: deve ser transportado em veículos adequado para transporte de gêneros alimentícios que garanta a integridade do produto, garanta a validade prevista e não cause nenhum tipo de contaminação ao produto. e) Validade de 15 dias a contar da data de entrega e com fabricação do dia anterior a data de entrega

Lote 147: R$ ****,00 - Lote **** - Rosquinha, SEM GLÚTEN, 60g. a) Descrição: bolacha tipo rosquinha com massa preparada a base de fécula de batata e mandioca, farinha de arroz e outros ingredientes isentos de glúten, podendo ser nos sabores chocolate e leite. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes. e deve ser isenta de glúten c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado. A embalagem secundária deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 10 dias ou mais a contar da data de entrega.

Lote 148: R$ ****,00 - Lote **** - Rosquinha, SEM LEITE, 280G a) Descrição: bolacha tipo rosquinha, base de farinha de trigo enriquecida com ferro e ácido fólico, açúcar, amido de milho, gordura vegetal, e fermentos, SEM LEITE ( INCLUSIVE TRAÇÕS), SEM GORDURA HIDROGENADA, SEM GORDURA TRANS. Sabores: coco, chocolate e leite. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 4 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Observações adicionais: não serão recebidos pacotes com rosquinhas partidas.

Lote 149: R$ ****,00 - Lote **** - Carne bovina em cubos médios para guisado. Características: Características: carne bovina, sem osso, proveniente de cortes com no máximo 10% de gordura, já limpas e cortadas em cubos médios. Deve ser livre de ossos, cartilagens, gordura parcial, aponevroses, tendões, coágulos, nodos linfáticos, com cor, cheiro e sabor caractarísticos, sem manchas esverdeadas, livres de parasitas, sujidades e qualquer substância contaminante que possa alterá- la ou encobrir qualquer alteração. ser entregue congelada ( temperatura - 18? C). Quando congelada: deve apresentar- se livre de cristais de gelo ( característica de descongelamento) e, após descongelada, deve ter aspecto próprio, não amolecido e nem pegajosa. Deve atender aos padrões higiênicos sanitários das legislações vigentes e ao RIISPOA 2020 ( Decreto Federal **** de 2017). A embalagem primária deverá ser a vácuo, tipo Cryovac, termo- encolhível, atóxica, transparente e resistente, termossoldada, contendo o peso máximo de 1 ( um) kg do produto ( Art. 12 da Portaria SDA n?. 664 de 2022). O rótulo deve estar de acordo com as legislações vigentes, ter denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionador), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional. É obrigatório o carimbo do selo do serviço de inspeção de produtos de origem animal Sisbi- POA, SIF, SIE ou SIM . A embalagem primária deve vir protegida por embalagem secundária que proteja o produto contra danos ocasionados durante transporte e manuseio. A data de embalo deve ser de no máximo 30 dias anterior à data de entrega. O transporte deverá ser realizado em veículo que consiga manter a temperatura adequada do alimento, de forma que na entrega não seja maior que - 12? C ( 12 graus negativos). Não serão recebidas: carnes que chegarem fora de temperatura, apresentando sinais de descongelamento ou com acúmulo de cristais de gelo, embalagens danificadas ou com sinais que apresentem risc

Lote 150: R$ ****,00 - Lote **** - CARNE CONGELADA DE BOVINO MOÍDA: PATINHO, 1 KG a) Descrição: carne proveniente de espécie bovina, abatidos sob Serviço de Inspeção Federal, Estadual ou Municipal e estar dentro dos padrões citados pelo Regulamento de Inspeção Industrial e Sanitária de Origem Animal, livre de sujidades, parasitas e excesso de gordura in natura, e também após o preparo. Antes do processamento deverá ser realizada a aparagem ( eliminação dos excessos de gordura, cartilagens e aponevroses). Devem ser moídas em equipamento apropriado. A gordura deve ser apenas aquela inerente ao corte ( patinho). Deve atender aos padrões de qualidade descritos na Portaria SDA n?. 664 de 2022 e ao RIISPOA 2020 ( Decreto Federal **** de 2017). b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e estar de acordo com a Portaria SDA n?. 664 de 2022, além de ter denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionador), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional. Obrigatório o carimbo do selo do serviço de inspeção de produtos de origem animal Sisbi- POA, SIF, SIE ou SIM . c) Embalagem: primária deverá ser a vácuo, tipo Cryovac, termo- encolhível, atóxica, transparente e resistente, termossoldada, contendo o peso máximo de 1 ( um) kg do produto ( Art. 12 da Portaria SDA n?. 664 de 2022). A embalagem primária deve vir protegida por embalagem secundária que proteja o produto contra danos ocasionados durante transporte e manuseio. d) Transporte: deve ser mantida a temperatura máxima de - 12? C e transportada em condições que preservem tanto as características do alimento congelado, como também a qualidade do mesmo quanto as características físico- químicas. e) Validade: 10 meses ou mais da data de entrega. f) Observações adicionais: serão devolvidos produtos com quantidade de gordura acima do solicitado; carnes cujo rótulo não tenham a identificação do corte; carnes que chegarem fora de temperatura, apresen

Lote 151: R$ ****,00 - Lote **** - CARNE CONGELADA DE BOVINO SEM OSSO: ACÉM EM CUBOS, LIMPA ( 2 CMX 2CM X 2CM), 1 Kg. a) Descrição: carne proveniente de espécie bovina, abatidos sob Serviço de Inspeção Federal, Estadual ou Municipal e estar dentro dos padrões citados pelo Regulamento de Inspeção Industrial e Sanitária de Origem Animal, livre de sujidades, parasitas e excesso de gordura in natura, e também após o preparo. Antes do processamento deverá ser realizada a aparagem ( eliminação dos excessos de gordura, cartilagens e aponevroses) e cortada em cubos grandes ( 2cm) e submetida à processo de congelamento, atendendo aos padrões higiênico sanitários das legislações vigentes; b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e estar de acordo com a Portaria SDA n?. 664 de 2022, além de ter denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionador), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional. Obrigatório o carimbo do selo do serviço de inspeção de produtos de origem animal Sisbi- POA, SIF, SIE ou SIM . c) Embalagem: primária deverá ser a vácuo, tipo Cryovac, termo- encolhível, atóxica, transparente e resistente, termossoldada, contendo o peso máximo de 1 ( um) kg do produto; Embalagem secundária deve proteger o produto contra danos ocasionados durante transporte e manuseio. d) Transporte: deve ser mantida a temperatura máxima de - 12? C e transportada em condições que preservem tanto as características do alimento congelado, como também a qualidade do mesmo quanto as características físico- químicas. e) Validade: 9 meses a contar da data da entrega f) Observações adicionais: serão devolvidos produtos com quantidade de gordura acima do solicitado; carnes cujo rótulo não tenham a identificação do corte; carnes que chegarem fora de temperatura, apresentando sinais de descongelamento ou com acúmulo de cristais de gelo; embalagens danificadas ou com outros sinais que representem risco de contamina

Lote 152: R$ ****,00 - Lote **** - CARNE CONGELADA DE BOVINO, SEM OSSO: MÚSCULO, CARNE DE SOL, EM CUBOS, LIMPA ( 2 CM X 2CM X 2CM), 1 Kg a) Descrição: Carne proveniente de espécie bovina, abatidos sob Serviço de Inspeção Federal, Estadual ou Municipal, deve estar dentro dos padrões citados pelo Regulamento de Inspeção Industrial e Sanitária de Origem Animal, livre de sujidades, parasitas e excesso de gordura in natura, e também após o preparo. Durante o processamento deverá ser realizada a aparagem ( eliminação dos excessos de gordura, cartilagens e aponevroses). Deve ser submetida ao processo de cura para carne de sol com a adição de 5 a 6% de sal, mantendo 70% de umidade. Sua consistência deve ser firme, com cor, cheiro e sabor próprios, isento de sujidades, larvas, parasitas e materiais estranhos. Deve apresentar no máximo 5% de sebo e gordura e no máximo 3% de aponeuroses. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e estar de acordo com a Portaria SDA n?. 664 de 2022, além de ter denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionador), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional. Obrigatório o carimbo do selo do serviço de inspeção de produtos de origem animal Sisbi- POA, SIF, SIE ou SIM . c) Embalagem: primária em polietileno de baixa densidade, aprovada para contato direto com alimentos, sem perfurações ou vazamentos, lacrada por termossoldagem com capacidade máxima para 1 kg do alimento. Secundária deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Transporte: deve ser mantida a temperatura máxima de - 12? C e transportada em condições que preservem tanto as características do alimento congelado, como também a qualidade do mesmo quanto as características físico- químicas. e) Validade: 9 ( nove) meses à contar da data de fabricação, quando congelada ou 4 dias a partir da data de entrega quando resfriada f)

Lote 153: R$ ****,00 - Lote **** - Carne Costela Bovina, 1KG. Resfriada.

Lote 154: R$ ****,00 - Lote **** - CARNE DE BOVINO SEM OSSO: CHARQUE, TRASEIRO OU DIANTEIRO, 1 KG a) Descrição: produto cárneo obtido de carne bovina, com adição de sal e submetido a processo de dessecação, mantendo no máximo 50% de umidade. Sua consistência deve ser firme, com cor, cheiro e sabor próprios, isento de sujidades, larvas, parasitas e materiais estranhos. Deve atender aos demais padrões de fabricação, identidade e qualidade determinadas pela Instrução Normativa n. 92 de 18/09/2020. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e estar de acordo com a Portaria SDA n? 92 de 2020, além de ter denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionador), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional. Obrigatório o carimbo do selo do serviço de inspeção de produtos de origem animal Sisbi- POA, SIF, SIE ou SIM. c) Embalagem: primária deve ser à vácuo, em saco plástico flexível, atóxico, resistente, transparente em pacotes de 1 kg, A embalagem secundária deve garantir a integridade da embalagem primária durante o transporte e manuseio. d) Validade: 3 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Observações adicionais: Serão aceitas embalagens de 500g, outras gramaturas ( 3 Kg, 5 Kg) serão devolvidas; Serão devolvidos Ponta de Agulha; embalagens que estiverem sem vácuo e/ou com excesso de líquido; peças que apresentem mais de 1/3 de gordura aparente; as carnes que estiverem especificadas como Jerked Beef e contiverem conservantes.

Lote 155: R$ ****,00 - Lote **** - Filé de Peixe, 1KG. Apresentação em embalagem plástica transparente, conglado, pacote com aproximadamente 1 kg.

Lote 156: R$ ****,00 - Lote **** - Polpa de Acerola, 100% fruta, KG a) Descrição: Produto não fermentado e não diluído, obtido da parte comestível da acerola ( Malpighia, spp. ) através de processo tecnológico adequado, com teor mínimo de sólidos totais de 6, 50g/100g. A matéria- prima devem ser acerolas frescas, sãs e maduras com características físicas, químicas e organolépticas do fruto. Livre de terra, sujidade, parasitas, fragmentos de insetos e pedaços das partes não comestíveis da fruta e da planta. Deve apresentar cor variando de amarelo ao vermelho, sabor ácido e aroma próprio da fruta e atender aos demais critérios especificados. Deve atender critérios especificados pela IN MAPA n? 49 de 2018 e à IN SDA n?. 37/2018. SEM CONSERVANTES E AROMATIZANTES. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. O rótulo deve conter obrigatoriamente: os dizeres 100% polpa e a lista de ingredientes deve conter somente a fruta referente ao sabor da polpa, denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionado), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional e número do registro no Ministério da Agricultura. c) Embalagem: a primária deve ser plástico transparente, atóxico, com vácuo, tipo Cryovac, termoformada, resistente, com capacidade para 01 ( um) quilo, a embalagem secundária deve ser fardo plástico, atóxico, transparente, resistente, termossoldado, ou fechado com fita adesiva plastificada identificada com o nome da empresa, com capacidade para até 20 unidades, totalizando 20 kg, que resista às condições rotineiras de manipulação, transporte e armazenamento. d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 157: R$ ****,00 - Lote **** - Polpa de Cajá, 100% fruta, KG a) Descrição: produto não fermentado e não diluído, obtido da parte comestível do cajá ( Spodias lutea, L. ), através de processo tecnológico adequados, com teor mínimo de sólidos totais de 9, 5g/100g. A matéria- prima devem ser cajás frescos, sãos e maduros com características físicas, químicas e organolépticas do fruto. Livre de terra, sujidade, parasitas, fragmentos de insetos e pedaços das partes não comestíveis da fruta e da planta. Deve apresentar cor amarelo, sabor ácido e aroma próprio da fruta. Deve atender critérios especificados pela IN MAPA n? 49 de 2018 e à IN SDA n?. 37/2018. SEM CONSERVANTES E AROMATIZANTES. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. O rótulo deve conter obrigatoriamente: os dizeres 100% polpa e a lista de ingredientes deve conter somente a fruta referente ao sabor da polpa, denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionado), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional e número do registro no Ministério da Agricultura. c) Embalagem: a primária deve ser plástico transparente, atóxico, com vácuo, tipo Cryovac, termoformada, resistente, com capacidade para 01 ( um) quilo, a embalagem secundária deve ser fardo plástico, atóxico, transparente, resistente, termossoldado, ou fechado com fita adesiva plastificada identificada com o nome da empresa, com capacidade para até 20 unidades, totalizando 20 kg, que resista às condições rotineiras de manipulação, transporte e armazenamento. d) Quanto à validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 158: R$ ****,00 - Lote **** - Polpa de caju. Características: o produto não fermentado e não diluído, obtido da parte comestível do pendúnculo do caju ( Anacardium occidentale, L. ), através de processo tecnológico adequado, com teor mínimo de sólidos totais de 10, 5g/100g. A matéria- prima devem ser cajus frescos, sãos e maduros com características físicas, químicas e organolépticas do fruto. Livre de terra, sujidade, parasitas, fragmentos de insetos e pedaços das partes não comestíveis da fruta e da planta. Deve apresentar cor variando do branco ao amarelado, sabor próprio, levemente ácido e adstringente e aroma próprio da fruta. Deve atender aos demais critérios especificados pela INSTRUÇÃO NORMATIVA N? 01, DE 7 DE JANEIRO DE ****: a primária deve ser plástico transparente, atóxico, com vácuo, tipo Cryovac, termoformada, resistente, com capacidade para 01 ( um) quilo, a embalagem secundária deve ser fardo plástico, atóxico, transparente, resistente, termossoldado, ou fechado com fita adesiva plastificada identificada com o nome da empresa, com capacidade para até 20 unidades, totalizando 20 kg, que resista às condições rotineiras de manipulação, transporte e armazenamento. O rótulo deve conter obrigatoriamente: denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionado), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional e número do registro no Ministério da Agricultura. A validade mínima de 6 meses a partir da data de entrega.

Lote 159: R$ ****,00 - Lote **** - Polpa de goiaba, 100% fruta . a) Descrição: produto não fermentado e não diluído, obtido da parte comestível da goiaba ( Psdium guaiajava, L. ,), através de processo tecnológico adequado, com teor mínimo de sólidos totais de 9g/100g. A matéria- prima devem ser goiabas frescas, sãs e maduras com características físicas, químicas e organolépticas do fruto. Livre de terra, sujidade, parasitas, fragmentos de insetos e pedaços das partes não comestíveis da fruta e da planta. Deve apresentar cor variável do branco ao vermelho, sabor levemente ácido, próprio e aroma próprio da fruta. Deve atender critérios especificados pela IN MAPA n? 49 de 2018 e à IN SDA n?. 37/2018. SEM CONSERVANTES E AROMATIZANTES. a) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. O rótulo deve conter obrigatoriamente: os dizeres 100% polpa e a lista de ingredientes deve conter somente a fruta referente ao sabor da polpa, denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionado), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional e número do registro no Ministério da Agricultura. b) Embalagem: a primária deve ser plástico transparente, atóxico, com vácuo, tipo Cryovac, termoformada, resistente, com capacidade para 01 ( um) quilo, a embalagem secundária deve ser fardo plástico, atóxico, transparente, resistente, termossoldado, ou fechado com fita adesiva plastificada identificada com o nome da empresa, com capacidade para até 20 unidades, totalizando 20 kg, que resista às condições rotineiras de manipulação, transporte e armazenamento. d) Quanto à validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 160: R$ ****,00 - Lote **** - Polpa de Maracujá, 100% fruta. a) Descrição: Características: produto não fermentado e não diluído, obtido da parte comestível do maracujá ( Passiflora, spp. ), através de processo tecnológico adequado, com teor mínimo de sólidos totais de 11g/100g. A matéria- prima devem ser maracujás frescos, sãos e maduros com características físicas, químicas e organolépticas do fruto. Livre de terra, sujidade, parasitas, fragmentos de insetos e pedaços das partes não comestíveis da fruta e da planta. Deve apresentar cor variando de amarelo ao alaranjado, sabor ácido e aroma próprio da fruta. Deve atender critérios especificados pela IN MAPA n? 49 de 2018 e à IN SDA n?. 37/2018. SEM CONSERVANTES E AROMATIZANTES. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. O rótulo deve conter obrigatoriamente: os dizeres 100% polpa e a lista de ingredientes deve conter somente a fruta referente ao sabor da polpa, denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionado), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional e número do registro no Ministério da Agricultura. c) Embalagem: a primária deve ser plástico transparente, atóxico, com vácuo, tipo Cryovac, termoformada, resistente, com capacidade para 01 ( um) quilo, a embalagem secundária deve ser fardo plástico, atóxico, transparente, resistente, termossoldado, ou fechado com fita adesiva plastificada identificada com o nome da empresa, com capacidade para até 20 unidades, totalizando 20 kg, que resista às condições rotineiras de manipulação, transporte e armazenamento. d) Quanto à validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 161: R$ ****,00 - Lote **** - Polpa de tomate. Características: da polpa de frutos do tomateiro ( Lycopersicum esculentum L. ) podendo ser adicionado de sal e/ou açúcar, isento de amido de qualquer espécie, corantes e conservantes. Ausência de sujidades, de sinais de deterioração, mofo, alterações na cor e odor, livre de parasitas, sujidades e larvas. Embalagem: bag com fechamento inviolável, com revestimento interno apropriado, com capacidade para 340g. O rótulo deve conter: denominação de venda, lista de ingredientes, conteúdo líquido, razão social do fabricante, endereço, identificação de lote, prazo de validade, informação nutricional, e deve estar de acordo com as demais determinações das Resolução RDC n? 259, de 20 de setembro de **** e Resolução RDC n? 360, de 23 de dezembro de **** da ANVISA. A validade deve ser de no mínimo 6 meses a partir da data de entrega.

Lote 162: R$ ****,00 - Lote **** - Polpa de Uva, 100% fruta. a) Descrição: Produto não fermentado e não diluído, obtido da parte comestível da uva ( Vitis spp. ), através de processo tecnológico adequado, com teor mínimo de sólidos totais. Deve apresentar cor vinho variando para rosado, sabor e aroma próprios. Deve atender critérios especificados pela IN MAPA n? 49 de 2018 e à IN SDA n?. 37/2018. SEM CONSERVANTES E AROMATIZANTES. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. O rótulo deve conter obrigatoriamente: os dizeres 100% polpa e a lista de ingredientes deve conter somente a fruta referente ao sabor da polpa, denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionado), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional e número do registro no Ministério da Agricultura. c) Embalagem: a primária deve ser plástico transparente, atóxico, com vácuo, tipo Cryovac, termoformada, resistente, com capacidade para 01 ( um) quilo, a embalagem secundária deve ser fardo plástico, atóxico, transparente, resistente, termossoldado, ou fechado com fita adesiva plastificada identificada com o nome da empresa, com capacidade para até 20 unidades, totalizando 20 kg, que resista às condições rotineiras de manipulação, transporte e armazenamento. d) Quanto à validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 163: R$ ****,00 - Lote **** - Biscoito Doce, tipo Maisena ou Maria, 350g. a) Descrição: produto obtido pelo amassamento e cozimento conveniente de massa preparada com farinha de trigo, gordura vegetal, açúcar invertido, açúcar, sal e outros ingredientes. SEM GORDURAS TRANS E SEM GORDURA HIDROGENADA. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: A embalagem primária do produto deve ser composta de filme transparente de polipropileno ( BOPP COEX) envolto em embalagem secundária de filme laminado, comportando 3 pacotes. A embalagem terciária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem secundária e primária, além de evitar a quebra dos biscoitos. Serão devolvidos biscoitos que chegarem danificados pelo processo de transporte ( caixas amassadas). d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 164: R$ ****,00 - Lote **** - Biscoito Salgado, tipo Cream Cracker, 350g. a) Descrição: produto obtido pelo amassamento e cozimento conveniente de massa preparada com farinha de trigo, gordura vegetal, açúcar invertido, açúcar, sal e outros ingredientes. SEM GORDURAS TRANS E SEM GORDURA HIDROGENADA. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deve ser composta de filme transparente de polipropileno ( BOPP COEX) envolto em embalagem secundária de filme laminado, comportando 3 pacotes. A embalagem terciária deve ser de modo a suportar o processo de transporte sem causar danos à embalagem secundária e primária, além de evitar a quebra dos biscoitos. Serão devolvidos biscoitos que chegarem danificados pelo processo de transporte ( caixas amassadas e biscoitos partidos). d) Validade: 6 meses ou mais a partir da data de entrega.

Lote 165: R$ ****,00 - Lote **** - Rosquinha sabor chocolate, 300g. a) Descrição: bolacha tipo rosquinha, no sabor chocolate, a base de farinha de trigo enriquecida com ferro e ácido fólico, açúcar, amido de milho, gordura vegetal, cacau em pó e fermentos, podendo conter outros ingredientes desde que informados no rótulo e condizentes com o objeto. SEM GORDURA HIDROGENADA, SEM GORDURA TRANS. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 4 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Observações adicionais: não serão recebidos pacotes com rosquinhas partidas

Lote 166: R$ ****,00 - Lote **** - Rosquinha sabor coco, 300g. a) Descrição: bolacha tipo rosquinha, no sabor coco, a base de farinha de trigo enriquecida com ferro e ácido fólico, açúcar, amido de milho, gordura vegetal, coco ralado e fermentos, podendo conter outros ingredientes desde que informados no rótulo e condizentes com o objeto. SEM GORDURA HIDROGENADA, SEM GORDURA TRANS. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 4 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Observações adicionais: não serão recebidos pacotes com rosquinhas partidas

Lote 167: R$ ****,00 - Lote **** - Rosquinha sabor leite, 300g. a) Descrição: bolacha tipo rosquinha, no sabor coco, a base de farinha de trigo enriquecida com ferro e ácido fólico, açúcar, amido de milho, gordura vegetal, leite em pó e fermentos, podendo conter outros ingredientes desde que informados no rótulo e condizentes com o objeto. SEM GORDURA HIDROGENADA, SEM GORDURA TRANS. b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022. c) Embalagem: primária do produto deverá ser filme de polipropileno bi- orientado, incolor, perolizado ou metalizado, atóxico, resistente, termossoldado. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 4 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Observações adicionais: não serão recebidos pacotes com rosquinhas partidas.

Lote 168: R$ ****,00 - Lote **** - Achocolatado Liquido, 1l.

Lote 169: R$ ****,00 - Lote **** - Bebida Láctea sabor morango, 1L.

Lote 170: R$ ****,00 - Lote **** - Chá de Camomila 10G. Embalagem 10g, validade mínima 06 meses após a entrega

Lote 171: R$ ****,00 - Lote **** - Refrigerante 2l ( tipo coca- cola ou similar)

Lote 172: R$ ****,00 - Lote **** - Refrigerante de Guaraná, 2l.

Lote 173: R$ ****,00 - Lote **** - Refrigerante de Laranja, 2l.

Lote 174: R$ ****,00 - Lote **** - Suco Néctar Laranja, 1l. Sem conservantes.

Lote 175: R$ ****,00 - Lote **** - Suco Néctar Morango, 1l. Sem conservantes.

Lote 176: R$ ****,00 - Lote **** - Refrigerante 200ml ( tipo coca- cola ou similar)

Lote 177: R$ ****,00 - Lote **** - Refrigerante de Guaraná, 200 ml.

Lote 178: R$ ****,00 - Lote **** - Refrigerante de Laranja, 200 ml.

Lote 179: R$ ****,00 - Lote **** - Carne Bovina em Conserva, 320G.

Lote 180: R$ ****,00 - Lote **** - Linguiça tipo calabresa defumada. a) Descrição: obtida de carnes suína, com até 20% de carne mecanicamente separada, curada, adicionada de ingredientes, devendo ter o sabor picante característico da pimenta calabresa submetidas ao processo de cozimento e defumada. O produto deve atender às especificações do anexo III da IN SDA N? 4 de **** e suas atualizações. Deve ter coloração e odor característicos, ausência de coloração esverdeada, aspecto pegajoso, líquidos e de qualquer indício de deterioração do produto, assim como de substâncias estranhas de qualquer natureza. b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022, além de ter denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionador), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional. Obrigatório o carimbo do selo do serviço de inspeção de produtos de origem animal Sisbi- POA, SIF, SIE ou SIM. c) Embalagem: primária deve ser à vácuo, em saco plástico flexível, atóxico, resistente, transparente em pacotes de 2, 5 Kg. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Validade: 2 meses ou mais a partir da data de entrega. e) Observações adicionais: Serão aceitas embalagens de 500g e 1 Kg, outras gramaturas serão devolvidas; serão embalagens que estiverem sem vácuo e/ou com excesso de líquido; peças que apresentem mais de 1/3 de gordura aparente; as carnes que estiverem especificadas como Jerked Beef e contiverem conservantes. f) Marcas pré- aprovadas: Excelência, Sadia, Perdigão, Seara

Lote 181: R$ ****,00 - Lote **** - Linguiça tipo Frango 1KG.

Lote 182: R$ ****,00 - Lote **** - Lingüiça Tipo Toscana 1KG.

Lote 183: R$ ****,00 - Lote **** - Mortadela de frango 1KG

Lote 184: R$ ****,00 - Lote **** - Presunto pré cozido

Lote 185: R$ ****,00 - Lote **** - Queijo Muçarela, Fatiado, 1 Kg a) Descrição: queijo que se obtém por filagem de uma massa acidificada ( produto intermediário obtido por coagulação de leite por meio de coalho e/ou outras enzimas coagulantes apropriadas), complementada ou não pela ação de bactérias lácticas específicas; deve vir fatiado, com fatias de aproximadamente 10g; b) Rotulagem: deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e demais legislações vigentes; é obrigatório ter o carimbo do selo do serviço de inspeção de produtos de origem animal Sisbi- POA, SIF, SIE ou SIM. Quando se tratar de queijo peça que foi fatiado: o fornecedor deve enviar o rótulo junto da peça e etiquetar as embalagens com, no mínimo, as informações queijo muçarela, a data de embalagem e a data de validade. c) Embalagem: saco plástico leitoso, atóxico, a vácuo ou cryovac, lacrada, sem sinais de rachaduras na superfície, sem furos e sem acúmulos com rótulo adesivo em pacotes de 1 Kg. A embalagem secundária do produto deverá ser resistente, de forma que suporte a manipulação, o transporte e o armazenamento, sem perder sua integridade. d) Transporte: deve ser mantido a temperatura máxima de 6? C e transportado em condições que preservem tanto as características do alimento refrigerado, como também a qualidade do mesmo quanto as características físico- químicas. e) Validade: deve ser fatiado no dia da entrega e ter validade de 3 dias ou mais;

Lote 186: R$ ****,00 - Lote **** - Queijo Ralado 100G.

Lote 187: R$ ****,00 - Lote **** - Salsicha tipo Hot Dog, congelada, 1KG.

Lote 188: R$ ****,00 - Lote **** - Coxa e Sobrecoxa de Frango, 1KG. Congelado, de 1 qualidade.

Lote 189: R$ ****,00 - Lote **** - Filé de Peito de frango, CONGELADO INDIVIDUALMENTE ( IQF), 1 Kg. a) Descrição: Carne de frango limpa, no corte de peito, sem as respectivas peles, ossos e cartilagens congelados em túnel de congelamento com tecnologia IQF ( Individual Quick Frozen) para congelamento individual. Manipulada em condições higiênicas adequadas, proveniente de aves sadias, abatidas sob inspeção veterinária, não temperada, de primeira qualidade, isento de aditivos ou substâncias estranhas que sejam impróprias ao consumo e que alterem suas características naturais ( físicas, químicas e organolépticas). Deve atender aos padrões exigidos na Portaria SDA n?. 210 de ****, Portaria SDA n? 557 de 2022 e ao RIISPOA 2020 e suas atualizações ( Decreto Federal **** de 2017). b) Rotulagem: A rotulagem deve obedecer à RDC ANVISA n? 727 de 2022 e estar de acordo com a Portaria SDA n? 92 de 2020, além de ter denominação de venda do alimento, conteúdo líquido, identificação da origem ( o nome e o endereço do fabricante, produtor e fracionador), identificação do lote, data de vaidade, informação nutricional. Obrigatório o carimbo do selo do serviço de inspeção de produtos de origem animal Sisbi- POA, SIF, SIE ou SIM. c) Embalagem: embalagem plástica, atóxica, resistente, transparente, com lacre que evite abertura durante seu manuseio, com peso de 1 Kg, contendo obrigatoriamente o peso do produto impresso na embalagem. A embalagem secundária deve garantir a integridade da embalagem primária durante o transporte e manuseio. d) Transporte: deve ser mantida a temperatura máxima de - 12? C e transportada em condições que preservem tanto as características do alimento congelado, como também a qualidade do mesmo quanto as características físico- químicas. e) Validade: 10 meses ou mais a partir da data de entrega f) Observações adicionais: serão devolvidos filés de peito que não atendam à tecnologia de congelamento por IQF, os produtos que chegarem fora de temperatura, apresentando sinais de descongelamento ou com acúmulo

Lote 190: R$ ****,00 - Lote **** - Frango inteiro 1KG

Lote 191: R$ ****,00 - Lote **** - Galinha, 1KG. Congelada, de 1 qualidade.