Licitações de Uti Pediatrica

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BRASIL | RO | JARU Cidade Pequena

Municipio De Jaru - Município De Jarú/RO

Uti Pediatrica

Registro de preços visando a futura e eventual AQUISIÇÃO DE FÓRMULAS INFANTIS, DIETAS ENTERAIS, SUPLEMENTOS ALIMENTARES E EQUIPAMENTOS DE UTI.

Data do Pregão:

Edital

Lote 1: R$ ****,00 - FORMULA ENTERAL ADICIONADA DE FIBRAS ( 20G/L), HIPERCALÓRICA, HIPERLIPIDICA E ISENTA DE LACTOSE. Apresentação: Sistema Fechado de ****. ( indicação de uso: para manejo dietetico de pessoas com diarreia aguda ou cronica que necessita de fibras soluveis e maior aporte calorico).

Lote 2: R$ ****,00 - FORMULA ENTERAL HIPERCALÓRICA ( 2, 0 KCAL/ML), HIPERLIPIDICA, SEM ADIÇÃO DE SACAROSE, ISENTA DE LACTOSE E COM 74G DE PROTEÍNA/L. Apresentação: Sistema Fechado de ****. ( indicação: manejo nutricional de pacientes renais agudos ou cronicos em tratamento dialitico que necessitam de maior aporte calorico- proteico e restrição de volume).

Lote 3: R$ ****,00 - FORMULA ENTERAL HIPERCALÓRICA ( 2, 0 KCAL/ML), HIPERLIPIDICA, SEM ADIÇÃO DE SACAROSE, ISENTA DE LACTOSE E COM 74G DE PROTEÍNA/L. Apresentação: Sistema Fechado de ****. ( indicação: manejo nutricional de pacientes renais agudos ou cronicos em tratamento dialitico que necessitam de maior aporte calorico- proteico e restrição de volume). ( cota do item 2, conforme Art. 48 inciso III da Lei 123/2009).

Lote 4: R$ ****,00 - FORMULA MODIFICADA PARA NUTRIÇÃO ENTERAL E ORAL, HIPERCALÓRICA, HIPERPROTEICA, COM ADIÇÃO DE ARGININA E MICRONUTRIENTES QUE CONTRIBUEM PARA O PROCESSO DE CICATRIZAÇÃO. Isenta de glúten. Enriquecido com mix de carotenoides ( a, B e Y caroteno, licopeno, luteína e zeaxantina). Apresentação: garrafa plastica 200ml. ( indicação: Cicatrização de feridas, como lesão por pressão, pé diabético, queimados, feridas operatórias, deiscência cirúrgica, epidermólise bolhosa, radiodermite).

Lote 5: R$ ****,00 - FORMULA PEDIATRICA PARA NUTRIÇÃO ENTERAL E ORAL, EM PÓ, NUTRICIONALMENTE COMPLETA, HIPERCALÓRICA, COM ALTO TEOR DE VITAMINAS E MINERAIS, SEM LACTOSE. Apresentação: lata de 400g. ( indicação: crianças em risco nutricional, desnutridas ou com desaceleração do crescimento; com doenças cronicas).

Lote 6: R$ ****,00 - FORMULA PEDIATRICA PARA NUTRIÇÃO ENTERAL E ORAL, HIPERCALÓRICA, CONTÉM VITAMINAS E MINERAIS, COM EXCLUSIVO MIX DE FRIBRAS, CAROTENOIDES E SEM LACTOSE. PRONTA PARA USO. Apresentação: embalagem de 200ml. ( indicação: crianças em risco nutricional, desnutridas ou com desaceleração do crescimento; com doenças cronicas).

Lote 7: R$ ****,00 - FORMULA INFANTIL PARA LACTENTES E DE SEGUIMENTO PARA LACTENTES E/OU CRIANÇAS DE PRIMEIRA INFANCIA DESTINADA A NECESSIDADES DIETOTERÁPICAS ESPECIFICAS COM RESTRIÇÃO DE LACTOSE, A BASE DE AMINOACIDOS LIVRES, NUTRICIONALMENTE COMPLETA E ISENTA DE PROTEÍNA LACTEA, LACTOSE, SACAROSE, FRUTOSE E GALACTOSE E INGREDIENTES DE ORIGEM ANIMAL. COM DHA ARA. TAURINA E NUCLEOTIDEOS. Apresentação: lata de 400g. ( indicação: diagnostico e tratamento dos sintomas graves de APLV. De 0 a 36 meses).

Lote 8: R$ ****,00 - FORMULA INFANTIL PARA LACTENTES DE SEGUIMENTO PARA LACTENTES E CRIANÇAS DE PRIMEIRA INFANCIA DESTINADA A NECESSIDADES DIETOTERÁPICAS ESPECIFICAS COM PROTEÍNA EXTENSAMENTE HIDROLISADA COM RESTRIÇÃO A LACTOSE E COM 1 KCAL/ML. COM DHA E ARA E NUCLEOTIDEOS. ISENTO DE LACTOSE E SACAROSE. NAO CONTEM GLÚTEN. Apresentação: lata de 400g. ( indicação: alergia alimentar ( ao leite de vaca, a soja), dificuldade de ganho de peso e substituição adequada ao leite na persistencia de APLV acima de 1 ano.

Lote 9: R$ 841,00 - FORMULA NUTRICIONAL, FONTE DE NUTRIENTES ESSENCIAIS PARA A NUTRIÇÃO DE CRIANÇAS, COM FIBRAS, RICO EM CALCIO, FERRO, ZINCO, COBRE E VITAMINAS D, C E COM 25 VITAMINAS E MINERAIS. Apresentação: lata de 350g. ( indicação: para crianças a partir dos 3 anos, que necessitam de um complemento nutricional, desficiencias nutricionais e baixo peso).

Lote 10: R$ ****,00 - SUPLEMENTO NUTRICIONAL ORAL ESPESSADO PRONTO PARA USO, INDICADO PARA IDOSOS E PACIENTES COM DISFAGIA. Hipercalórico ( 2, 0 Kcal/g), completo em nutrientes, com distribuição de 20 de proteína, 45 de carboidrato e 35 de lipídio. Possui textura pudim/purê e é homogêneo, sem grumos. NÃO CONTÉM GLUTÉN. ALÉRGICOS: CONTÉM DERIVADOS DE LEITE DE VACA E SOJA. CONTÉM LACTOSE.

Lote 11: R$ ****,00 - FORMULA PADRÃO PARA NUTRIÇÃO ENTERAL E ORAL, HIPERCALÓRICA ( 1, 5 KCAL/ML) E NORMOPROTEICA. Especialmente formulada para auxiliar pacientes com necessidades energéticas elevadas ou restrição de volume. Isenta de lactose, sacarose, glúten e fibras. Com baixo teor de gorduras saturadas. Apresentação de ****, usada em SISTEMA ABERTO de alimentação. ( indicações: pacientes em risco nutricional ou desnutridos. Pacientes com necessidades nutricionais aumentadas ou restrição de volume)

Lote 12: R$ ****,00 - FÓRMULA PADRÃO PARA NUTRIÇÃO ENTERAL E ORAL, NORMOCALÓRICA ( 1, 2 KCAL/ML) E NORMOPROTEICA, ENRIQUECIDA COM FIBRAS. Especialmente formulada para auxiliar pacientes em risco nutricional ou desnutridos, com necessidades de nutrição via enteral. Isenta de lactose, sacarose e glúten. Apresentação de ****, usada em SISTEMA ABERTO de alimentação. ( indicações: pacientes em risco nutricional ou desnutridos, com necessidades de nutrição via enteral, com pacientes neurológicos e idosos, com necessidades de regularização intestinal)

Lote 13: R$ ****,00 - FÓRMULA MODIFICADA PARA NUTRIÇÃO ENTERAL, COM ALTA DENSIDADE ENERGÉTICA ( 1, 5 KCAL/ML), HIPERPROTEICA E HIPERLIPÍDICA. Especialmente formulada para atender à demanda de pacientes graves hiperglicêmicos ou diabéticos. Isenta de sacarose, lactose e glúten. Contendo alto teor de gorduras monoinsaturadas, baixo teor de gorduras saturadas e mistura de lipídios, fornecendo os ácidos graxos ( DHA e EPA). Enriquecido com mix de carotenoides e mix de fibras, que contribui para o controle glicêmico e promove ação probiotica. Apresentação em ****, usada em SISTEMA FECHADO de alimentação. ( indicações: pacientes graves hiperglicêmicos ou diabéticos)

Lote 14: R$ ****,00 - FORMULA MODIFICADA PARA NUTRIÇÃO ENTERAL HIPERPROTEICA E HIPERCALÓRICA ( 1, 5KCAL/ML). Especialmente formulada para atender à demanda do paciente críticos em alto estresse metabólico, om necessidades calórico- proteica aumentada, intolerante a fibras e altos volumes. Isenta de sacarose, frutose, lactose, glúten e fibras. Contendo mistura de proteínas de alto valor biológico e mistura de lipídios, fornecendo os ácidos graxos ( DHA e EPA). Enriquecido com mix de carotenoides. Apresentação de ****, usada em SISTEMA FECHADO de alimentação. ( indicações: paciente graves com restrição de volume ou alta demanda calórica e proteica)

Lote 15: R$ ****,00 - FÓRMULA PADRÃO PARA NUTRIÇÃO ORAL, HIPERCALÓRICA ( 1, 5 KCAL/ML) E NORMOPROTEICA. Especialmente formulada para auxiliar pacientes com necessidades energéticas elevadas ou restrição de volume. Isenta de lactose, sacarose, glúten e fibras. Com baixo teor de gorduras saturadas. Apresentação em 200ml, usado em via oral. ( indicações: pacientes em risco nutricional ou desnutridos. Pacientes com necessidades nutricionais aumentadas ou restrição de volume)

Lote 16: R$ ****,00 - FÓRMULA MODIFICADA PARA NUTRIÇÃO ENTERAL, HIPERPROTEICA COM DENSIDADE ENERGÉTICA NORMAL ( 1, 0 KCAL/ML). Especialmente formulada para auxiliar na cicatrização de lesões por pressão e outras situações que requeiram cicatrização. Isenta de lactose e glúten. Acrescida de arginina e micronutrientes que contribuem para o processo de cicatrização, além da presença de mix de fibras e mix de carotenoides. Apresentação de ****, usada em SISTEMA FECHADO de alimentação. ( indicações: cicatrização de lesões por pressão e outra situações que requeiram cicatrização)

Lote 17: R$ ****,00 - FÓRMULA MODIFICADA PARA NUTRIÇÃO ENTERAL, NOMOCALÓRICA ( 1, 0 KCAL/ML) E ENRIQUECIDA COM FIBRAS. Especialmente formulada para auxiliar pacientes com diabetes e situações de hiperglicemia. Isenta de lactose, sacarose e glúten. Contendo carboidratos de baixo índice glicêmico e enriquecido com mix de fibras. Apresentação de ****, usada em SISTEMA ABERTO de alimentação. ( indicações: pacientes com diabetes tipo 1 e 2 e situações de hiperglicemia)

Lote 18: R$ ****,00 - FÓRMULA INFANTIL DE PARTIDA EM PÓ, A BASE DE PROTEÍNAS LÁCTEAS INTACTAS. Contendo adequada relação de ômega 6, ômega 3 e presença de ( DHA e ARA) 2- 3, além de presença de nucleotídeos. Teor de vitaminas A e C e dos minerais Ferro e Zinco. Apresentação em lata de 400g. ( indicações: alimentação de lactentes desde o nascimento até aos 6 meses de vida)

Lote 19: R$ ****,00 - FÓRMULA INFANTIL DE SEGUIMENTO EM PÓ, A BASE DE PROTEÍNAS LÁCTEAS INTACTAS. Contendo adequada relação de ômega 6, ômega 3 e presença de ( DHA e ARA) 2- 3, além de presença de nucleotídeos. Teor de vitaminas A e C. Apresentação em lata de 400g. ( indicações: alimentação de lactentes a partir dos 6 meses de vida).

Lote 20: R$ ****,00 - FÓRMULA INFANTIL PARA LACTENTES E DE SEGUIMENTO PARA LACTENTES E CRIANÇAS DE PRIMEIRA INFÂNCIA DESTINADA A NECESSIDADES DIETOTERÁPICAS ESPECÍFICAS COM RESTRIÇÃO DE LACTOSE. Apresentação em lata de 400g. ( indicações: alimentação de lactentes necessidades dietoterápicas específicas com restrição de lactose ( diarreia e/ou intolerância à lactose)

Lote 21: R$ ****,00 - FRASCO DESCARTÁVEL ESTÉRIL. Frasco descartável, estéril, transparente, com capacidade de volume de 300 ml, com tampa de rosca, obturador e medidas laterais e acompanhado de etiqueta de identificação.

Lote 22: R$ ****,00 - ADAPTADOR/EXTENSOR UNIVERSAL DE DIETA ENTERAL. Adaptador/extensor universal de dieta enteral, que permite a infusão da dieta enteral em sistema fechado, com fácil adaptação a qualquer po de equipo com ponta lanceta. Utilizado para adaptar a ponteira pó lanceta ( ponta penetradora) em uma ponteira pó cruz.

Lote 23: R$ ****,00 - EQUIPO PARA BOMBA DE INFUSÃO PARA ALIMENTAÇÃO ENTERAL. Equipo para bomba de infusão, com câmara de gotejamento flexível sem filtro, com entrada de ar lateral, pinça rolete, tubo na cor roxa, conector escalonado para alimentação enteral com protetor.

Lote 24: R$ ****,00 - EQUIPO PARA BOMBA DE INFUSÃO PARA ALIMENTAÇÃO ENTERAL. Equipo para bomba de infusão, com câmara de gotejamento flexível sem filtro, com entrada de ar lateral, pinça rolete, tubo na cor roxa, conector escalonado para alimentação enteral com protetor. ( cota do item 23, conforme Art. 48 inciso III da Lei 123/2009).

Lote 25: R$ ****,00 - EQUIPO EM PVC DIETA ENTERAL. Equipo para nutrição enteral, com filtro de ar, fabricado em PVC flexível, descartável, com ponta perfurante, conexão universal, câmara de gotejamento, pinça rolete corta fluxo, atóxico, estéril, conector escalonado, disponível na cor azul.

Lote 26: R$ ****,00 - FÓRMULA PADRÃO PARA NUTRIÇÃO ORAL, NORMOCALÓRICA ( 1, 0 KCAL/ML) E NORMOPROTEICA, ENRIQUECIDA COM FIBRAS. Especialmente formulada para auxiliar pacientes diabéticos ou hiperglicêmicos. Isenta de lactose, sacarose e glúten. Apresentação em 200ml, usado em via oral. ( indicações: pacientes diabéticos tipo 1 e 2, diabetes gestacional, síndrome metabólica, pacientes hiperglicêmicos)

Lote 27: R$ 703,00 - ESPESSANTE ALIMENTAR LATA 125G. espessante e gelificante para bebidas e preparações alimentares. Lata com 125g do produto rende até 104 porções de 1, 2g. ( NÃO CONTÉM GLUTÉN) ALÉRGICOS: PODE CONTER LEITE.

Lote 28: R$ ****,00 - MÓDULO DE FIBRAS ALIMENTARES PARA NUTRIÇÃO ENTERAL/ORAL, CONSTITUÍDO POR MIX DE FIBRAS ALIMENTARES. Isento de glúten. Especialmente formulado para auxiliar na regularização intestinal, bem como no controle de doenças como diabetes e hiperolesterolemia. Apresentação em lata de 225g, usado em via oral. ( indicações: regularização da função intestinal nos casos de diarreia e constipação. Auxilia na prevenção de doenças cardiovasculares e diabetes).

Lote 29: R$ ****,00 - MÓDULO PROTEICO ( 100 PROTEÍNA HIDROLISADA DO SORO DO LEITE) PARA NUTRIÇÃO ENTERAL E ORAL. ISENTA DE LACTOSE E GLÚTEN. Apresentação em lata de 250g, usado em via oral. ( indicações: pacientes com necessidades proteicas elevadas, desnutrição proteica, sepse, infecção, pacientes queimados e com câncer).

BRASIL | CE | FORTALEZA

Municipio De Fortaleza - Secretaria Municipal Da Saúde

Aquisição de equipamentos médico hospitalares vii ( emh vii)

Data do Pregão:

Início do Acolhimento de Propostas:

Edital

Lote 7: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 8: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 1: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL PARA REMOÇÃO DE FLUIDOS EM PROCEDIMENTOS. (" O equipamento deverá ser do tipo aspirador cirúrgico portátil, destinado ao uso hospitalar. Deve apresentar vazão mínima de aspiração de 25 L/min, com ajuste progressivo, e pressão negativa máxima de no mínimo - 550 mmHg, regulada por válvula controladora de vácuo e manômetro analógico ou digital com escala em mmHg. O reservatório deverá possuir capacidade mínima de **** mL, confeccionado em material transparente, autoclavável, com tampa hermética e válvula antirrefluxo. O sistema deverá contar com filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor e do ambiente. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O nível de ruído em operação não poderá ultrapassar 60 dB. O equipamento deverá possuir alça ou recurso ergonômico que facilite o transporte. Deverá acompanhar o fornecimento: 02 frascos coletores completos ( com tampas, válvulas e conexões), 02 filtros hidrofóbicos de reposição e 02 extensões de silicone ou PVC grau médico autoclaváveis, com comprimento mínimo de 1, 5 m cada. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. A garantia mínima deverá ser de 12 ( doze) meses. O fornecimento deverá incluir manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. ")

Lote 2: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL PARA REMOÇÃO DE FLUIDOS EM PROCEDIMENTOS. (" O equipamento deverá ser do tipo aspirador cirúrgico portátil, destinado ao uso hospitalar. Deve apresentar vazão mínima de aspiração de 25 L/min, com ajuste progressivo, e pressão negativa máxima de no mínimo - 550 mmHg, regulada por válvula controladora de vácuo e manômetro analógico ou digital com escala em mmHg. O reservatório deverá possuir capacidade mínima de **** mL, confeccionado em material transparente, autoclavável, com tampa hermética e válvula antirrefluxo. O sistema deverá contar com filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor e do ambiente. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O nível de ruído em operação não poderá ultrapassar 60 dB. O equipamento deverá possuir alça ou recurso ergonômico que facilite o transporte. Deverá acompanhar o fornecimento: 02 frascos coletores completos ( com tampas, válvulas e conexões), 02 filtros hidrofóbicos de reposição e 02 extensões de silicone ou PVC grau médico autoclaváveis, com comprimento mínimo de 1, 5 m cada. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. A garantia mínima deverá ser de 12 ( doze) meses. O fornecimento deverá incluir manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. ")

Lote 3: CUFÔMETRO DIGITAL PARA MEDIÇÃO DE PRESSÃO EM APARELHOS DE ANESTESIA E VENTILADORES. (" Equipamento Cufômetro Digital para medição de pressão em aparelhos de anestesia e ventiladores. Deve ser digital, portátil, com visor eletrônico de fácil leitura, faixa mínima de medição de 0 a 120 cmH? O, resolução mínima de 1 cmH? O e precisão de 3 cmH? O. Deve possuir conector compatível com cuffs de balonetes de tubos endotraqueais e traqueostomias em padrão de mercado, válvula para insuflação e desinsuflação e indicação visual clara da pressão no visor. A alimentação deve ser por pilhas comuns substituíveis ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 6 horas de uso contínuo. O equipamento deve ser leve, portátil e de fácil higienização, atender à RDC ANVISA n? 751/2022 e à ABNT NBR IEC ****- 1. Deve acompanhar seringa ou bulbo insuflador, mangueira de conexão padrão e manual de operação em português ( impresso e digital). Garantia mínima de 12 meses. Todos os acessórios devem ter reposição disponível no mercado nacional. ")

Lote 4: CUFÔMETRO DIGITAL PARA MEDIÇÃO DE PRESSÃO EM APARELHOS DE ANESTESIA E VENTILADORES. (" Equipamento Cufômetro Digital para medição de pressão em aparelhos de anestesia e ventiladores. Deve ser digital, portátil, com visor eletrônico de fácil leitura, faixa mínima de medição de 0 a 120 cmH? O, resolução mínima de 1 cmH? O e precisão de 3 cmH? O. Deve possuir conector compatível com cuffs de balonetes de tubos endotraqueais e traqueostomias em padrão de mercado, válvula para insuflação e desinsuflação e indicação visual clara da pressão no visor. A alimentação deve ser por pilhas comuns substituíveis ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 6 horas de uso contínuo. O equipamento deve ser leve, portátil e de fácil higienização, atender à RDC ANVISA n? 751/2022 e à ABNT NBR IEC ****- 1. Deve acompanhar seringa ou bulbo insuflador, mangueira de conexão padrão e manual de operação em português ( impresso e digital). Garantia mínima de 12 meses. Todos os acessórios devem ter reposição disponível no mercado nacional. ")

Lote 5: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 6: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 7: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 8: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 9: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL DE TRANSPORTE PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Aspirador Cirúrgico Portátil de Transporte aplicação: remoção de fluidos corporais em procedimentos de urgência e emergência em ambulâncias de suporte avançado ( SAMU). O equipamento deverá ser portátil, projetado para transporte em ambulâncias, com alça de transporte integrada, alimentação bivolt automático ( 100 240 V) e adaptador veicular 12 Vcc para conexão no sistema elétrico da ambulância. Deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 30 minutos em funcionamento contínuo, com indicador de carga. O sistema de aspiração deverá alcançar pressão de vácuo ajustável até, no mínimo, 550 mmHg, com vazão mínima de 25 litros/minuto. O frasco coletor deverá ter capacidade mínima de **** mL, ser graduado, em material resistente, lavável e reutilizável, com válvula antirretorno para evitar refluxo. O equipamento deverá dispor de filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor, e apresentar nível máximo de ruído de 60 dB durante operação contínua. O conjunto deverá permitir fixação segura na ambulância, por meio de suporte ou base de fixação apropriada. Deverá acompanhar, no mínimo, 01 frasco coletor de **** mL, 02 extensos tubos de aspiração em silicone ou PVC atóxico e autoclaváveis, 01 filtro bacteriano/hidrofóbico sobressalente, 02 sondas de aspiração descartáveis de calibres distintos, além de fonte/carregador bivolt e adaptador veicular 12 V. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA, conforme RDC 751/2022, atender à norma de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos de testes periódicos da IEC **** acompanhar manual em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial das equipes de suporte avançado, no local de entrega e instalação do equipamento em Fortaleza/CE, sendo obrigatório um treinamento para cada unidade adquirida. O prazo de garantia mínima deverá ser de 24 ( v

Lote 10: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL DE TRANSPORTE PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Aspirador Cirúrgico Portátil de Transporte aplicação: remoção de fluidos corporais em procedimentos de urgência e emergência em ambulâncias de suporte avançado ( SAMU). O equipamento deverá ser portátil, projetado para transporte em ambulâncias, com alça de transporte integrada, alimentação bivolt automático ( 100 240 V) e adaptador veicular 12 Vcc para conexão no sistema elétrico da ambulância. Deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 30 minutos em funcionamento contínuo, com indicador de carga. O sistema de aspiração deverá alcançar pressão de vácuo ajustável até, no mínimo, 550 mmHg, com vazão mínima de 25 litros/minuto. O frasco coletor deverá ter capacidade mínima de **** mL, ser graduado, em material resistente, lavável e reutilizável, com válvula antirretorno para evitar refluxo. O equipamento deverá dispor de filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor, e apresentar nível máximo de ruído de 60 dB durante operação contínua. O conjunto deverá permitir fixação segura na ambulância, por meio de suporte ou base de fixação apropriada. Deverá acompanhar, no mínimo, 01 frasco coletor de **** mL, 02 extensos tubos de aspiração em silicone ou PVC atóxico e autoclaváveis, 01 filtro bacteriano/hidrofóbico sobressalente, 02 sondas de aspiração descartáveis de calibres distintos, além de fonte/carregador bivolt e adaptador veicular 12 V. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA, conforme RDC 751/2022, atender à norma de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos de testes periódicos da IEC **** acompanhar manual em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial das equipes de suporte avançado, no local de entrega e instalação do equipamento em Fortaleza/CE, sendo obrigatório um treinamento para cada unidade adquirida. O prazo de garantia mínima deverá ser de 24 ( v

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