Licitações de Painel Respiratorio

Lote 1: R$ ****,00 - Bomba de infusão universal de seringa bomba de infusão universal de seringa alvo controlada com modelo farmacocinético de três compartimentos ( modelo pk), com tela para visualização das informações de no mínimo três polegadas com tecnologia touch screen, com brilho de tela ajustável. Deve aceitar seringas com capacidade de 5/10/20/30/50/60 ml e ter reconhecimento automático do tamanho da seringacomercializadas no mercado nacional. Peso máximo de 2, 5kg. Com mensagens de erros e atalhos na tela para um ajuste rápido e fácil pelo usuário. Precisão menor ou igual a 2%. Modos: tci ( alvo controle com atalho para visualização gráfica no transcorrer da infusão), taxa, dosagem, tempo da dosagem, tempo, sequencial, intermitente, rampa, microinfusão, modo despertar. Grau de proteção mínima ip33. Com programação do volume adulto de0, 1 a **** ml. Garantir taxa de fluxo de 0, 1 a **** ml/h. Kvo programável de 0, 1 a 5, 0 ml/h. Com biblioteca de no míniimo 100 medicamentos e conter o nome da droga na tela de infusão. Detecção de oclusão de no mínimo 50 mmhg. Horário predefinido: 00: 00: 01 a 99: 59: 59, ajustável. Com sistema de alarmes e pré- alarmes visuais e sonoros para: oclusão, seringa quase vazia, seringa vazia, seringa desengatada, sem seringa, erro das pinças do êmbolo, bateria descarregada, volume completo, kvo concluído, kvo em execução, erro do sistema, linha de extensão desconectada, bateria em uso, erro de bateria, tempo de espera expirado, conexão interrompida, erro de hora do sistema, tempo próximo da conclusão, lembrete e bateria fraca. Com pelo menos 2 níveis de alarme e volume selecionável. Bateria de lítio de no mínimo 4 horas e com carregamento de carga máxima de até 6 horas. Com possiblidade de empilhamento de no mínimo 03 bombas através de dockstation e com possibilidade futura de conectividade com cabo ou sem fio com monitor multiparametro ou central de monitorização. Clamp para fixação em suporte de soro. O equipamento deve ser acompanhado pelos manuais impressos de operação em língua por

Lote 2: R$ ****,00 - NEBULIZADOR PORTÁTIL Nebulizador portátil para uso adulto e pediátrico. Tecnologia por compressor de ar ou sistema ultrassônico/malha vibratória. Estrutura compacta e de fácil transporte. Baixo nível de ruído ( preferencialmente inferior a 65 dB). Operação simples, com acionamento por botão único. Taxa de nebulização adequada ao uso clínico ( mínimo aproximado de 0, 2 ml/min ou superior). Tamanho médio das partículas ( MMAD) entre 1 e 5 micrômetros. Capacidade do copo de medicação: mínimo de 5 ml. Tempo de nebulização compatível com uso ambulatorial. Funcionamento contínuo conforme especificação do fabricante. Alimentação: 220V ou bivolt automático, 60 Hz. Cabo de alimentação padrão nacional. Sistema de proteção contra superaquecimento. 01 copo reservatório para medicação. 01 máscara adulto. 01 máscara infantil. 01 tubo de conexão ( quando modelo compressor). 01 filtro de ar reserva ( quando aplicável). Manual de instruções em português. Componentes desmontáveis para limpeza. Material atóxico e livre de látex. Sistema de ventilação que evite superaquecimento. Certificação para uso médico. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Assistência técnica autorizada no território nacional com representante autorizado no estado de Pernambuco

Lote 3: R$ ****,00 - Aspirador de Secreções Elétrico Móvel Aspirador elétrico móvel; Pressão de cerce de 750 MMhg; Fluxo de Aspiração de 31 a 49 Litros por minuto; 02 Frascos de cerca de 04 litros cada; Sistema Anti- transbordamento com Filtro Bacteriológico; Acionamento por pedal; Bivolt Automático; Garantia de 12 meses; Assistência Técnica em Pernambuco

Lote 4: R$ ****,00 - Computador de mesa ( cpu, webcam, teclado, mouse, estabilizador e monitor) minimo core i5 ( 12 geração) ou superior com ( classificação mínima no benchmarks de ****). Gabinete tipo sff, placa mãe motherboard com 6 entradas usb com 2 3. 0, fonte real de 350w ou superior, ( processador i5 ( 12 geração), 6 núcleos, 12mb cache, 4. 4 ghz ou superior), windows 11 pro 64 bits, ssd 480gb 3. 0, memória 16gb ddr4 **** mhz ou superior. Mouse com conector usb; deverá possuir o dispositivo dotado com 3 botões ( sendo um botão para rolagem de telas scroll) e resolução mínima de **** dpi; mouse do mesmo fabricante do microcomputador ofertado, podendo ser em regime oem; deverá acompanhar mouse pad; teclado com conector usb; teclas de iniciar e de atalho do ms windows; deverá possuir mudança de inclinação do teclado; cabo para conexão ao microcomputador com, no mínimo, 1, 5 m; bloco numérico separado das demais teclas. A impressão sobre as teclas deverá ser do tipo permanente, não podendo apresentar desgaste por abrasão ou uso prolongado; teclado do mesmo fabricante do microcomputador ofertado, podendo ser em regime oem; monitor led ou superior com no mínimo 18, 5 polegadas, resolução de **** x 768 pixels, ou superior e conector vga, ou hdmi ( cabos inclusos). Alimentação 220v ou bivolt. Estabilizador: potência: 500va; tensão nominal de entrada: bivolt automático 115 /127 /220v; variação de tensão permitida na entrada: 89/138 para 115v; 175/255 para 220v; frequência nominal de entrada: 60 hz; tensão nominal de saída: 115v; número de tomadas de saída: mínimo 4 tomadas. Câmera de vídeo do tipo webcam; resolução mínima de **** ( **** x **** pixels), conexão usb, base tipo clipe e compatível com word, linux, e plataformas de chamada de vídeo como meet, zoom e teams

Lote 5: R$ ****,00 - Computador de mesa ( cpu, webcam, teclado, mouse, estabilizador e monitor) minimo core i5 ( 12 geração) ou superior com ( classificação mínima no benchmarks de ****). Gabinete tipo sff, placa mãe motherboard com 6 entradas usb com 2 3. 0, fonte real de 350w ou superior, ( processador i5 ( 12 geração), 6 núcleos, 12mb cache, 4. 4 ghz ou superior), windows 11 pro 64 bits, ssd 480gb 3. 0, memória 16gb ddr4 **** mhz ou superior. Mouse com conector usb; deverá possuir o dispositivo dotado com 3 botões ( sendo um botão para rolagem de telas scroll) e resolução mínima de **** dpi; mouse do mesmo fabricante do microcomputador ofertado, podendo ser em regime oem; deverá acompanhar mouse pad; teclado com conector usb; teclas de iniciar e de atalho do ms windows; deverá possuir mudança de inclinação do teclado; cabo para conexão ao microcomputador com, no mínimo, 1, 5 m; bloco numérico separado das demais teclas. A impressão sobre as teclas deverá ser do tipo permanente, não podendo apresentar desgaste por abrasão ou uso prolongado; teclado do mesmo fabricante do microcomputador ofertado, podendo ser em regime oem; monitor led ou superior com no mínimo 18, 5 polegadas, resolução de **** x 768 pixels, ou superior e conector vga, ou hdmi ( cabos inclusos). Alimentação 220v ou bivolt. Estabilizador: potência: 500va; tensão nominal de entrada: bivolt automático 115 /127 /220v; variação de tensão permitida na entrada: 89/138 para 115v; 175/255 para 220v; frequência nominal de entrada: 60 hz; tensão nominal de saída: 115v; número de tomadas de saída: mínimo 4 tomadas. Câmera de vídeo do tipo webcam; resolução mínima de **** ( **** x **** pixels), conexão usb, base tipo clipe e compatível com word, linux, e plataformas de chamada de vídeo como meet, zoom e teams

Lote 6: R$ ****,00 - Impressora Laser Comum IMPRESSORA MONO DUPLEX CONECTIVIDADE: WI- FI, REDE ETHERNET, USB 2. 0, MEMÓRIA: 2 GB, FUNÇÃO FAX: SIM SISTEMAS OPERACIONAIS COMPATÍVEIS: LINUX , MAC OS X , WINDOWS 10, WINDOWS 11, ALIMENTAÇÃO: 110 V TECNOLOGIA: LASER, VELOCIDADE MAX DE IMPRESSÃO: 52 PPM IMPRESSÃO FRENTE E VERSO: SIM CAPACIDADE MÁXIMA DE IMPRESSÃO MENSAL ( PAGS/MÊS): ****, CAPACIDADE RECOMENDADA MENSAL ( PAGS/MÊS): **** RESOLUÇÃO MÁXIMA DE IMPRESSÃO: ****, IMPRESSÃO VIA SMARTPHONES E TABLETS: SIM IMPRESSÃO DIRETA VIA USB OU CARTÃO SD: SIM, RENDIMENTO DO CARTUCHO INICIAL ( EM PÁGINAS): **** TAMANHO DE PAPEL: A4 210 X 297 MM, A5 148 X 210 MM , A6 105 × 148 MM, B5 182 X 257 MM, CARTA 215 X 279 MM, ENVELOPE, EXECUTIVO 184 X 266 MM, OFÍCIO 216 X 356 MM, GRAMATURA MÁXIMA DO PAPEL: 163 G/M GRAMATURA MÁXIMA DO PAPEL ( BANDEJA MULTIUSO): 230 G/M, CAPACIDADE BANDEJA DE ENTRADA: 520 FOLHAS CAPACIDADE BANDEJA DE SAÍDA: 250 FOLHAS, CAPACIDADE ALIMENTADOR AUTOMÁTICO: 80 PÁGINAS CAPACIDADE BANDEJA MULTIUSO: 100 FOLHAS, AMPLIAÇÃO E REDUÇÃO: 400% - 25% CÓPIA FRENTE E VERSO: SIM, TAMANHO MÁXIMO PARA DIGITALIZAÇÃO: OFÍCIO TAMANHO DO VIDRO DE DOCUMENTOS: OFÍCIO

Lote 7: R$ ****,00 - Impressora Laser Comum IMPRESSORA MONO DUPLEX CONECTIVIDADE: WI- FI, REDE ETHERNET, USB 2. 0, MEMÓRIA: 2 GB, FUNÇÃO FAX: SIM SISTEMAS OPERACIONAIS COMPATÍVEIS: LINUX , MAC OS X , WINDOWS 10, WINDOWS 11, ALIMENTAÇÃO: 110 V TECNOLOGIA: LASER, VELOCIDADE MAX DE IMPRESSÃO: 52 PPM IMPRESSÃO FRENTE E VERSO: SIM CAPACIDADE MÁXIMA DE IMPRESSÃO MENSAL ( PAGS/MÊS): ****, CAPACIDADE RECOMENDADA MENSAL ( PAGS/MÊS): **** RESOLUÇÃO MÁXIMA DE IMPRESSÃO: ****, IMPRESSÃO VIA SMARTPHONES E TABLETS: SIM IMPRESSÃO DIRETA VIA USB OU CARTÃO SD: SIM, RENDIMENTO DO CARTUCHO INICIAL ( EM PÁGINAS): **** TAMANHO DE PAPEL: A4 210 X 297 MM, A5 148 X 210 MM , A6 105 × 148 MM, B5 182 X 257 MM, CARTA 215 X 279 MM, ENVELOPE, EXECUTIVO 184 X 266 MM, OFÍCIO 216 X 356 MM, GRAMATURA MÁXIMA DO PAPEL: 163 G/M GRAMATURA MÁXIMA DO PAPEL ( BANDEJA MULTIUSO): 230 G/M, CAPACIDADE BANDEJA DE ENTRADA: 520 FOLHAS CAPACIDADE BANDEJA DE SAÍDA: 250 FOLHAS, CAPACIDADE ALIMENTADOR AUTOMÁTICO: 80 PÁGINAS CAPACIDADE BANDEJA MULTIUSO: 100 FOLHAS, AMPLIAÇÃO E REDUÇÃO: 400% - 25% CÓPIA FRENTE E VERSO: SIM, TAMANHO MÁXIMO PARA DIGITALIZAÇÃO: OFÍCIO TAMANHO DO VIDRO DE DOCUMENTOS: OFÍCIO

Lote 8: R$ ****,00 - Glicosímetro trackease codificação automática, resultado em até 5 segundos e visor ampliado

Lote 9: R$ ****,00 - Poltrona Hospitalar Especificações mínimas: Modelo: Reclinável em até 04 posições; Estrutura: Tubo de aço carbono de 1. 1/4 x 1, 20mm e 7/8" x 1, 20mm; Acabamento: Costurado encosto, assento e descansa pés estofados em espuma D23R com 70mm de espessura, revestidos em tecido Corino na cor a definir Pés: Ponteiras plásticas Movimento: Simultâneos de encosto e descana pés comandado por meio e alavanca lateral; Pintura: Tratamento anti- ferruginoso, pintura eletrostática a pó. Dimensões mínimas: Deitada: 170 x 75 x 55 cm ( C x L x A) Sentada: 103 x 75 x 125 cm ( C x L x A) Assento Livre: 55 cm ( L) Opcional: Com suporte de soro e rodízios Peso Aprox. : 24 kg Capacidade Aprox. : 150 Kg

Lote 10: R$ ****,00 - DEA Desfbrilador Externo Automático Equipamento portátil, microprocessado, com funcionamento automático ou semiautomático. Capaz de analisar o ritmo cardíaco e indicar automaticamente a necessidade de choque. Operação por comandos visuais e/ou por voz em língua portuguesa. Uso adulto e pediátrico ( com eletrodos específicos ou chave seletora). Peso máximo aproximado de 3, 5 kg. Estrutura resistente a impactos e adequada para transporte. Forma de onda bifásica. Energia ajustável automaticamente conforme impedância do paciente. Faixa de energia para adulto: mínimo até 200 Joules. Tempo máximo de carregamento: até 10 segundos ( aproximadamente). Sistema de autoteste automático diário, semanal ou mensal. Capacidade de armazenamento de dados do evento ( memória interna). Eletrodos descartáveis adesivos para adulto. Eletrodos pediátricos ou sistema de atenuação de carga. Cabo integrado ao equipamento. Prazo de validade compatível com uso institucional. Detecção automática de ritmo chocável ( FV/TV sem pulso). Sistema que impeça disparo acidental. Proteção contra uso inadequado. Indicador de bateria. Indicador de manutenção. Alimentação por bateria interna substituível ou recarregável. Autonomia mínima para múltiplos choques ( mínimo 100 choques ou conforme fabricante). Indicador de nível de carga. Carregador incluso. 02 pares de eletrodos adulto. 02 par de eletrodos pediátricos ( ou sistema equivalente). 01 bateria instalada. Bolsa ou maleta de transporte. Manual de operação em português. Software para extração de dados. O equipamento deverá: Possuir registro válido na ANVISA. Estar em conformidade com normas técnicas da ABNT aplicáveis. Atender à norma IEC ****- 1 e ****- 2- 4 ( segurança e requisitos específicos para desfibriladores). Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Assistência técnica autorizada no território nacional com representante autorizado no Estado de Pernambuco. Atendimento técnico em até 72 horas após abertura de chamado no período da garantia. Disponibilidade de pe

Lote 11: R$ ****,00 - Monitor Multiparâmetros Para uso na monitorização de parâmetros vitais de pacientes neonatais de baixo peso até adultos com obesidade mórbida, sem a necessidade da troca de partes internas do equipamento, e com sistema modular para parâmetros vitais avançados; Possuir módulos com conexão tipo plug and play, ou seja, que conectem ao equipamento sem precisar de cabos e sem a necessidade de atualização/modificação de peças, partes e/ou softwares. Padrão HL7 para conectividade e integração com prontuário eletrônico; Possuir integrado ao equipamento ou em Módulo de Parâmetros Vitais único, no mínimo a monitorização dos seguintes parâmetros vitais básicos: ECG, RESPIRAÇÃO, SPO2, PRESSÃO NÃO INVASIVA, TEMPERATURA,: Possuir Alça de Transporte integrada ao equipamento; Possuir teclas e/ou botão rotacional que permita a programação de todos os parâmetros do equipamento; Possuir ajustes pré- programados através da seleção do tipo de paciente: adulto, pediátrico ou neonatal; Possuir tela principal colorida, em LCD ou similar capacitiva, e com tamanho de no mínimo 12; Possibilidade de 10 canais com formação de ondas; Possuir capacidade para apresentar simultaneamente na tela principal no mínimo 08 curvas de Parâmetros Vitais; Permitir um ECG de 12 derivações; Permite a análise de ECG em 4 derivações simultâneas; Permitir o ajuste da velocidade do traçado de curva apresentado; Permitir o ajuste do ganho do traçado de curva apresentado; Permitir o ajuste do tamanho do valor dos parâmetros apresentados; Possuir sistema de memória que apresente no mínimo as informações das últimas 48 horas; Permitir o ajuste dos limites, alto e baixo, para todos os parâmetros vitais monitorizados; Possuir sistema de alarme audiovisual para todos os parâmetros vitais monitorizados que ultrapassarem os limites ajustados; Permitir Baypass cardíaco; Possuir sistema de memória que apresente no mínimo os 50 últimos eventos de alarme, juntamente com seus respectivos traçados de curva; Possuir sistema de alarme audiovisual para os alarmes funcionais

Lote 12: R$ ****,00 - Monitor Multiparâmetros Para uso na monitorização de parâmetros vitais de pacientes neonatais de baixo peso até adultos com obesidade mórbida, sem a necessidade da troca de partes internas do equipamento, e com sistema modular para parâmetros vitais avançados; Possuir módulos com conexão tipo plug and play, ou seja, que conectem ao equipamento sem precisar de cabos e sem a necessidade de atualização/modificação de peças, partes e/ou softwares. Padrão HL7 para conectividade e integração com prontuário eletrônico; Possuir integrado ao equipamento ou em Módulo de Parâmetros Vitais único, no mínimo a monitorização dos seguintes parâmetros vitais básicos: ECG, RESPIRAÇÃO, SPO2, PRESSÃO NÃO INVASIVA, TEMPERATURA,: Possuir Alça de Transporte integrada ao equipamento; Possuir teclas e/ou botão rotacional que permita a programação de todos os parâmetros do equipamento; Possuir ajustes pré- programados através da seleção do tipo de paciente: adulto, pediátrico ou neonatal; Possuir tela principal colorida, em LCD ou similar capacitiva, e com tamanho de no mínimo 12; Possibilidade de 10 canais com formação de ondas; Possuir capacidade para apresentar simultaneamente na tela principal no mínimo 08 curvas de Parâmetros Vitais; Permitir um ECG de 12 derivações; Permite a análise de ECG em 4 derivações simultâneas; Permitir o ajuste da velocidade do traçado de curva apresentado; Permitir o ajuste do ganho do traçado de curva apresentado; Permitir o ajuste do tamanho do valor dos parâmetros apresentados; Possuir sistema de memória que apresente no mínimo as informações das últimas 48 horas; Permitir o ajuste dos limites, alto e baixo, para todos os parâmetros vitais monitorizados; Possuir sistema de alarme audiovisual para todos os parâmetros vitais monitorizados que ultrapassarem os limites ajustados; Permitir Baypass cardíaco; Possuir sistema de memória que apresente no mínimo os 50 últimos eventos de alarme, juntamente com seus respectivos traçados de curva; Possuir sistema de alarme audiovisual para os alarmes funcionais

Lote 13: R$ ****,00 - Cardioversor Portátil Com Tecnologia De Onda Bifásica Para Choque; Possibilidade De Desfibrilação Em Modo Sincronizado ( Cardioversão) E Não Sincronizado; Desfibrilação Manual E Semi- Automático Com Escala Selecionável No Painel Frontal E Carga E Disparo Nas Pás De Desfibrilação Externas E Painel Frontal; Pás De Desfibrilação Externa Conversível ( Adulta /Pediátrica) Embutida; Possibilidade De Acoplar Pás Internas Autocláveis Para Utilização Em Cirurgias Cardíacas; Tempo De Carregamento De Até 5 Segundos Para Completar 200 Joules E De Até 14 Segundo Em Rede Elétrica Para Carga Máxima; Monitor De Ecg Com Traçado Contínuo Através De Tela Lcd Colorida De Alta Resolução Com No Mínimo 6, 5 E Apresentação Em Tela De 4 Curvas Simultâneas; Indicação Da Impedância De Contato Pelas Pás Externa E Diretamente Na Tela; Deve Permitir A Monitoração De Ecg No Mínimo 7 Derivações; Ter Marca- Passo Transcutâneo Integrado; Faixa Da Monitorização Da Frequência Cardíaca Maior Ou Igual 300bpm; Registro De Ecg Através De Papel Termossensível; Deve Realizar Autoteste Para Verificar A Funcionalidade Do Equipamento, Carga E Descarga Do Choque E Carga Da Bateria; Fonte Interna Para Alimentação Em Rede Alternada 110/220v Automático E Recarga Da Bateria; Bateria Recarregável De Íon Lítio Com Autonomia Mínima Para 5hs ( Cinco Horas) De Monitorização Contínua De Ecg, Sem A Necessidade De Troca Ou Recarga Durante Este Período; Baterias Com Fácil Remoção Para Trocas Podendo Ser Feita Pelo Próprio Usuário, Sem A Necessidade De Desmontar O Equipamento; Deve Permitir Capacidade De No Mínimo 100 Disparos Em Carga Máxima Maior Ou Igual A 270 Joules; Deve Possuir Proteção Contra Entrada De Líquidos ( Ligado Com Bateria) Igual Ou Superior A Ip44 Ou Ip54; Deve Pesar No Máximo 6, 2kg Com A Bateria Instalada; Possibilidade Futura De Monitorar Co2, Spo2 E Pni; Acessórios Mínimos: - 01( Um) Conjunto De Pás Externas Comutável Adulto/Pediátrico; 01( Um) Cabo De Paciente P/Ecg De 3/5 Vias; 01( Uma) Bateria Recarregável Íon Lítio; 20 ( VINTE) Conjuntos De

Lote 14: R$ ****,00 - Cardioversor Portátil Com Tecnologia De Onda Bifásica Para Choque; Possibilidade De Desfibrilação Em Modo Sincronizado ( Cardioversão) E Não Sincronizado; Desfibrilação Manual E Semi- Automático Com Escala Selecionável No Painel Frontal E Carga E Disparo Nas Pás De Desfibrilação Externas E Painel Frontal; Pás De Desfibrilação Externa Conversível ( Adulta /Pediátrica) Embutida; Possibilidade De Acoplar Pás Internas Autocláveis Para Utilização Em Cirurgias Cardíacas; Tempo De Carregamento De Até 5 Segundos Para Completar 200 Joules E De Até 14 Segundo Em Rede Elétrica Para Carga Máxima; Monitor De Ecg Com Traçado Contínuo Através De Tela Lcd Colorida De Alta Resolução Com No Mínimo 6, 5 E Apresentação Em Tela De 4 Curvas Simultâneas; Indicação Da Impedância De Contato Pelas Pás Externa E Diretamente Na Tela; Deve Permitir A Monitoração De Ecg No Mínimo 7 Derivações; Ter Marca- Passo Transcutâneo Integrado; Faixa Da Monitorização Da Frequência Cardíaca Maior Ou Igual 300bpm; Registro De Ecg Através De Papel Termossensível; Deve Realizar Autoteste Para Verificar A Funcionalidade Do Equipamento, Carga E Descarga Do Choque E Carga Da Bateria; Fonte Interna Para Alimentação Em Rede Alternada 110/220v Automático E Recarga Da Bateria; Bateria Recarregável De Íon Lítio Com Autonomia Mínima Para 5hs ( Cinco Horas) De Monitorização Contínua De Ecg, Sem A Necessidade De Troca Ou Recarga Durante Este Período; Baterias Com Fácil Remoção Para Trocas Podendo Ser Feita Pelo Próprio Usuário, Sem A Necessidade De Desmontar O Equipamento; Deve Permitir Capacidade De No Mínimo 100 Disparos Em Carga Máxima Maior Ou Igual A 270 Joules; Deve Possuir Proteção Contra Entrada De Líquidos ( Ligado Com Bateria) Igual Ou Superior A Ip44 Ou Ip54; Deve Pesar No Máximo 6, 2kg Com A Bateria Instalada; Possibilidade Futura De Monitorar Co2, Spo2 E Pni; Acessórios Mínimos: - 01( Um) Conjunto De Pás Externas Comutável Adulto/Pediátrico; 01( Um) Cabo De Paciente P/Ecg De 3/5 Vias; 01( Uma) Bateria Recarregável Íon Lítio; 20 ( VINTE) Conjuntos De

Lote 15: R$ ****,00 - Laringoscópio Adulto Lâminas com transmissão de luz por Fibra Óptica, lâmpada em LED de cor Branca, com 06 lâminas rígidas de n?: 03, 04, 05 CURVAS e de n?: 03, 04, 05 retas. Alimentação por baterias. Garantia de 12 meses

Lote 16: R$ ****,00 - Bomba de Infusão Bomba de infusão volumétrica, microprocessada. Indicado para infusão de medicamentos, soluções parenterais e nutrição enteral/parenteral. Compatível com equipos padrão universal ou equipo dedicado ( informar no edital). Sistema peristáltico linear ou rotativo. Programação em língua portuguesa. Estrutura compacta e empilhável. Grau de proteção mínimo IPX1 ou superior. Deverá permitir, no mínimo, os seguintes modos: Programação por: Volume total ( VTBI) e tempo; Volume total e vazão; Vazão ( ml/h); Função KVO ( Keep Vein Open); Função bolus programável; Biblioteca de medicamentos ( desejável); Sistema de bloqueio de teclado. Vazão programável aproximada: mínimo de 1 ml/h até pelo menos 999 ml/h. Incrementos ajustáveis. Precisão mínima de 5% ou melhor. Volume total programável compatível com uso hospitalar. Sistema de alarmes audiovisuais para, no mínimo: Oclusão. Fim de infusão. Porta aberta. Ar na linha. Bateria baixa. Falha de sistema. Ausência de equipo. Outros requisitos: Sensor de ar na linha. Detector de oclusão ajustável por níveis. Sistema anti- bolus. Memória de eventos. Proteção contra fluxo livre. Classificação elétrica Classe I ou II, Tipo CF. Alimentação: 220V ou bivolt automático, 60 Hz. Bateria interna recarregável com autonomia mínima de 3 horas. Indicador de carga de bateria. Cabo de alimentação padrão hospitalar. Peso leve, adequado para transporte. Suporte para fixação em pedestal ou suporte de soro. Gabinete em material resistente a impacto. Fácil higienização. O equipamento deverá: Possuir registro válido na ANVISA. Estar em conformidade com normas técnicas da ABNT aplicáveis. Atender à norma IEC **** ( segurança elétrica para equipamentos eletromédicos). Possuir certificação do INMETRO quando aplicável. Acessórios: 01 bomba de infusão. 01 cabo de alimentação. Manual de operação em português. Manual técnico para engenharia clínica. Suporte para fixação em pedestal. Bateria interna instalada. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Assistência t

Lote 17: R$ ****,00 - Oxímetro de Pulso Equipamento portátil, microprocessado. Monitorização contínua e não invasiva de SpO2 e frequência de pulso. Display digital em LED, LCD ou tecnologia similar. Apresentação simultânea de: Saturação de oxigênio ( SpO2); Frequência cardíaca ( bpm); Curva pletismográfica ( quando modelo de mesa ou portátil avançado); Indicador de intensidade de pulso. Ajuste de brilho do visor. SpO2: faixa mínima de 70% a 100%. Frequência cardíaca: faixa mínima de 30 a 240 bpm. Precisão: SpO2: 2% ou melhor ( na faixa de 80% a 100%). FC: 2 bpm ou 2%, o que for maior. Sistema de alarmes audiovisuais configuráveis para: Alta e baixa saturação. Alta e baixa frequência cardíaca. Sensor desconectado. Bateria baixa. Sinal fraco ou ausência de pulso. 02 Sensores reutilizáveis tipo clip adulto e 02 sensores neonatal ambos inclusos. Compatível com sensores pediátricos e neonatais. Cabo resistente e de fácil substituição. Tecnologia resistente a interferência por movimentação ( desejável). Alimentação por: Bateria interna recarregável; ou Fonte elétrica 220V ou bivolt automático. Autonomia mínima de 6 horas para modelos portáteis com bateria. Indicador de nível de bateria. Gabinete em material resistente a impactos. Peso leve e dimensões compactas. Grau de proteção mínimo IPX1 ou superior. Fácil higienização e desinfecção. Acompanha 02 sensores adulto reutilizável. 02 sensores neonatal reutilizável 02 cabo sensor ( quando aplicável). 01 carregador/fonte de alimentação. Manual de operação em português. Bolsa ou capa protetora ( quando portátil). O equipamento deverá: Possuir registro válido na ANVISA. Estar em conformidade com normas da ABNT aplicáveis. Atender à norma IEC ****- 1 ( segurança elétrica para equipamentos eletromédicos). Possuir certificação do INMETRO quando aplicável. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Assistência técnica autorizada no território nacional com representante em Pernambuco. Atendimento técnico em até 72 horas após abertura de chamado. Disponibilidade de peças

Lote 18: R$ ****,00 - Oxímetro de Pulso Equipamento portátil, microprocessado. Monitorização contínua e não invasiva de SpO2 e frequência de pulso. Display digital em LED, LCD ou tecnologia similar. Apresentação simultânea de: Saturação de oxigênio ( SpO2); Frequência cardíaca ( bpm); Curva pletismográfica ( quando modelo de mesa ou portátil avançado); Indicador de intensidade de pulso. Ajuste de brilho do visor. SpO2: faixa mínima de 70% a 100%. Frequência cardíaca: faixa mínima de 30 a 240 bpm. Precisão: SpO2: 2% ou melhor ( na faixa de 80% a 100%). FC: 2 bpm ou 2%, o que for maior. Sistema de alarmes audiovisuais configuráveis para: Alta e baixa saturação. Alta e baixa frequência cardíaca. Sensor desconectado. Bateria baixa. Sinal fraco ou ausência de pulso. 02 Sensores reutilizáveis tipo clip adulto e 02 sensores neonatal ambos inclusos. Compatível com sensores pediátricos e neonatais. Cabo resistente e de fácil substituição. Tecnologia resistente a interferência por movimentação ( desejável). Alimentação por: Bateria interna recarregável; ou Fonte elétrica 220V ou bivolt automático. Autonomia mínima de 6 horas para modelos portáteis com bateria. Indicador de nível de bateria. Gabinete em material resistente a impactos. Peso leve e dimensões compactas. Grau de proteção mínimo IPX1 ou superior. Fácil higienização e desinfecção. Acompanha 02 sensores adulto reutilizável. 02 sensores neonatal reutilizável 02 cabo sensor ( quando aplicável). 01 carregador/fonte de alimentação. Manual de operação em português. Bolsa ou capa protetora ( quando portátil). O equipamento deverá: Possuir registro válido na ANVISA. Estar em conformidade com normas da ABNT aplicáveis. Atender à norma IEC ****- 1 ( segurança elétrica para equipamentos eletromédicos). Possuir certificação do INMETRO quando aplicável. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Assistência técnica autorizada no território nacional com representante em Pernambuco. Atendimento técnico em até 72 horas após abertura de chamado. Disponibilidade de peças

Lote 19: R$ ****,00 - Detector Fetal Ajuste mecânico; Visor digital; Botão de controle; Gabinete plástico; ausculta batimento cardio fetal; Fluxo sanguínea placenta e cordão; Leitura de até 200 batimentos por minuto; Freqüência de até 2. 2MHZ; Auto Falante; transdutor para leitura; Entrada auxiliar; Fone de ouvido; Alimentação 220v; Garantia mínima de 12 meses; Assistência Técnica no Estado

Lote 20: R$ ****,00 - Balança Infantil Balança Antropométrica infantil com modo de operação digital, visor digital, capacidade de 16kg. Dimensões da concha: mínimo de **** ( mm). Possuir Tara. Possuir Inmetro, Cabo de Força, Colchão em courvin ou similar para fácil higienização. Assistência Técnica no Estado de Pernambuco. Garantia de 12 meses

Lote 21: R$ ****,00 - Balança Adulto Balança Antropométrica Adulto com modo de operação digital, capacidade aproximada de 200kg, régua antropométrica de 2 metros, possuir TARA. Assistência Técnica no Estado de Pernambuco. Garantia de 12 meses

Lote 22: R$ ****,00 - Otoscópio Simples Iluminação em LED, com aproximadamente 10 espéculos reutilizáveis

Lote 23: R$ ****,00 - Oftalmoscópio Equipamento portátil, leve e ergonômico. Tipo monocular com lente de aumento integrada. Iluminação por lâmpada halógena ou LED de alta intensidade. Intensidade luminosa ajustável. Sistema de regulagem de foco para examinar fundos de olho próximos e distantes. Possibilidade de alteração do campo de visão. Construção resistente, com materiais de alta durabilidade e fácil higienização. Lentes com graduação mínima de - 20 a + 20 dioptrias. Ajuste de abertura de diafragma para diferentes tamanhos de pupila. Campo de visão amplo e nitidez adequada para exames clínicos e diagnóstico. Alimentação por: Pilhas recarregáveis ou alcalinas; Autonomia mínima de operação contínua de 6 horas. Indicador de nível de carga da bateria. Superfícies lisas e resistentes a álcool e desinfetantes hospitalares. Sem partes cortantes expostas. Fácil desmontagem de lentes e partes externas para limpeza. Proteção contra superaquecimento. Acessórios: 01 cabo ou empunhadura com interruptor de liga/desliga e ajuste de intensidade. 02 conjuntos de lâmpadas de reposição ( quando aplicável). 01 estojo de transporte rígido ou maleável. Manual de operação em português. Garantia impressa e certificado do fabricante. O equipamento deverá: Possuir registro válido na ANVISA. Estar em conformidade com normas da ABNT aplicáveis. Atender à norma IEC **** ( segurança elétrica e eletromédica), quando aplicável. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Assistência técnica autorizada no território nacional com representante no Estado de Pernambuco. Atendimento técnico em até 72 horas após abertura de chamado. Disponibilidade de peças de reposição por no mínimo 5 anos

Lote 24: R$ ****,00 - Incubadora Neonatal Estacionária microprocessada Sistema de Controle Controle microprocessado. Modos de operação no mínimo: Modo Ar ( controle por temperatura do ar interno). Modo Pele ( servo controle por sensor cutâneo). Faixa de controle de temperatura do ar: aproximadamente 20? C a 37? C ou superior. Faixa de controle de temperatura da pele: aproximadamente 34? C a 37? C ou superior. Sistema de umidificação integrado ou acoplável, com controle ajustável. Sistema de circulação de ar com baixo nível de ruído. Cúpula - Cúpula em acrílico ou material transparente de alta resistência. Mínimo de 4 ( quatro) portas de acesso com vedação adequada. Mínimo de 2 ( duas) portinholas tipo íris. Possibilidade de inclinação do leito ( Trendelenburg e reverso). Bandeja ou leito com gaveta para raio- X. Colchão atóxico e impermeável. Painel e Monitorização: Display digital ou LCD para visualização contínua de: Temperatura do ar. Temperatura da pele. Umidade ( quando aplicável). Potência de aquecimento. Sistema de alarmes audiovisuais para no mínimo: Alta e baixa temperatura do ar. Alta e baixa temperatura da pele. Falha no sensor de pele. Falta de energia elétrica. Porta aberta. Falha de ventilação. Ajuste de volume do alarme. Bateria interna para funcionamento dos alarmes em caso de falta de energia. Estrutura: Estrutura com rodízios com freios em pelo menos dois deles. Base com suporte para cilindro de oxigênio ( quando aplicável). Suporte para soro. Gavetas ou prateleiras auxiliares ( se aplicável). Fácil higienização e desmontagem para limpeza. Requisitos Elétricos: Alimentação elétrica: 220V ou bivolt automático, 60 Hz. Cabo de alimentação padrão hospitalar. Proteção contra choque elétrico conforme normas vigentes. O equipamento deverá: Possuir registro válido na ANVISA. Atender às normas técnicas da ABNT aplicáveis. Estar em conformidade com a IEC **** ( segurança elétrica para equipamentos eletromédicos). Possuir certificação do INMETRO quando aplicável. Acessórios: 02 sensores de temperatura cutânea reutilizável.

Lote 25: R$ ****,00 - Ventilador Pulmonar Pressométrico e Volumétrico VENTILADOR PULMONAR ELETRÔNICO MICROPROCESSADO PARA PACIENTES NEONATAIS, PEDIÁTRICOS E ADULTOS. POSSUIR OS SEGUINTES MODOS DE VENTILAÇÃO OU MODOS VENTILATÓRIOS COMPATIVEIS: VENTILAÇÃO COM VOLUME CONTROLADO; VENTILAÇÃO COM PRESSÃO CONTROLADA; VENTILAÇÃO MANDATORIA INTERMITENTE SINCRONIZADA; VENTILAÇÃO COM SUPORTE DE PRESSÃO; VENTILAÇÃO COM FLUXO CONTINUO, CICLADO A TEMPO E COM PRESSÃO LIMITADA OU MODO VOLUME GARANTIDO PARA PACIENTES NEONATAIS; VENTILAÇÃO EM DOIS NIVEIS, VENTILAÇÃO NAO INVASIVA; PRESSÃO POSITIVA CONTINUA NAS VIAS AEREAS - CPAP; VENTILACAO DE BACK UP NO MINIMO NOS MODOS ESPONTANEOS; SISTEMA DE CONTROLES: POSSUIR CONTROLE E AJUSTE PARA PELO MENOS OS PARAMETROS COM AS FAIXAS: PRESSÃO CONTROLADA E PRESSÃO DE SUPORTE DE NO MINIMO ATE ****; VOLUME CORRENTE DE NO MINIMO ENTRE 10 A ****; FREQUENCIA RESPIRATÓRIA DE NO MINIMO ATE 100RPM; TEMPO INSPIRATORIO DE NO MINIMO ENTRE 0, 3 A 5, 0 SEGUNDOS; PEEP DE NO MINIMO ATE ****; SENSIBILIDADE INSPIRATORIA POR FLUXO DE NO MINIMO ENTRE 0, 5 A 2, 0 LPM; FIO2 DE NO MINIMO 21 A 100%. SISTEMA DE MONITORIZACAO: TELA COLORIDA DE NO MINIMO 12 POLEGADAS TOUCH- SCREEN; MONITORAÇÃO DE VOLUME POR SENSOR PROXIMAL PARA PACIENTES NEONATAIS E DISTAL PARA PACIENTES ADULTOS, SENDO OBRIGATORIAMENTE AUTOCLAVAVEL PARA OS PACIENTES NEONATAIS DEVERÁ SER FORNECIDO DOIS SENSORES DE FLUXO PARA CADA CATEGORIA DE PACIENTE; PRINCIPAIS PARÂMETROS MONITORADOS /CALCULADOS: VOLUME CORRENTE EXALADO, VOLUME CORRENTE INSPIRADO, PRESSÃO DE PICO, PRESSÃO DE PLATO, PEEP, PRESSÃO MÉDIA DE VIAS AÉREAS, FREQUENCIA RESPIRATÓRIA TOTAL E ESPONTANEA, TEMPO INSPIRATÓRIO, TEMPO EXPIRATÓRIO, FIO2 COM MONITORAÇÃO POR SENSOR PARAMAGNÉTICO OU ULTRASSÔNICO, RELAÇÃO I: E, RESISTÊNCIA, COMPLACENCIA, PRESSÃO DE OCLUSÃO E AUTO PEEP. APRESENTAÇÃO DE CURVAS PRESSÃO X TEMPO, FLUXO X TEMPO, VOLUME X TEMPO, LOOPS PRESSÃO X VOLUME E FLUXO X VOLUME E APRESENTAÇÃO DE GRÁFICOS COM AS TENDENCIAS PARA OS PRINCIPAIS DADOS MONITORADOS. SISTEMA DE ALARMES COM PELO MENOS: ALAR

Lote 26: R$ ****,00 - Foco Cirúrgico de Teto Foco cirúrgico de teto com duas cúpulas e com lâmpadas LED e controle eletrônico de intensidade que atenda as especificações: - Possuir ancoragem de teto em ponto único, e com estação de ancoragem que permita, em torno do seu eixo, a rotação infinita dos braços das Cúpulas de Iluminação; - Possuir braços com sistema de movimentação preciso e suave, com auto balanceamento e sem a necessidade de contrapeso, e que permita o posicionamento em diversos pontos e alturas; possuir corpo da estação de ancoragem, braços e cúpulas com pintura epóxi ou superior; Sistema de suspensão leve, facilitando o movimento e fornecendo rápida estabilidade; - Cada cúpula deverá ser dotada com sistema de iluminação com tecnologia de LED. Possuir lâmpadas de LED com vida útil média de no mínimo **** horas; Cada cúpula de Iluminação com Iluminância máxima, a 1 metro do alvo, igual ou superior a **** lux, e diâmetro do campo de iluminação, a 1 metro do alvo, entre 150 e 230 mm. - O Emprego de sistema de redução de sombra; Filtragem eficiente de raios infravermelhos e redução de radiação ultravioleta; O índice de reprodução de cores deve ser de 93 ou maior e temperatura de cor entre **** e ****- As duas cúpulas deverão ter diâmetro não inferior a 500 mm. A intensidade luminosa de cada cúpula deverá ser igual ou maior do que **** Lux, medidos a 1 ( um) metro de distância. A iluminação do campo deve ser perfeita e isenta de sombras; cada cúpula deve possuir sistema eletrônico de controle da intensidade; - Cada Cúpula deve possuir ajuste independente da intensidade luminosa, disposto no próprio braço da cúpula ou na própria cúpula, com a utilização de teclado tipo membrana de fácil higienização e com no mínimo 05 graduações de intensidade. Proteção do sistema eletrônico com fusível, substituível; Manopla de focalização facilmente retirável sem a utilização de ferramentas e autoclavável, permitindo ajuste pelo cirurgião durante o procedimento, Diâmetro de campo focal entre 150 e 230 mm, para cada uma das cúpu

Lote 27: R$ ****,00 - Foco Cirúrgico de Solo Móvel Foco cirúrgico auxiliar portátil com 01 cúpula, com vida útil do LED de no mínimo **** horas. Cerca de **** Lux. Cúpula e braços articuláveis. Estrutura de metal com pintura époxi. Com rodízios. Ajustes de sombra. Ajustes de diâmetro da luz. Dimmer; Com bateria. Bateria com garantia de 12 meses. Assistência técnica autorizada no Estado. Manual técnico e manual do usuário

Lote 28: R$ ****,00 - Lavadora de Roupas Hospitalar Nome do Equipamento: Lavadora Extratora Industrial Automática Capacidade Nominal: 30 kg Estrutura: Corpo em aço inoxidável AISI 304, resistente à corrosão, com base reforçada para operação contínua. Funcionamento: Automático, com painel digital programável com diferentes ciclos de lavagem, extração e enxágue. Motor: Trifásico, com sistema de inversão de frequência para controle preciso de velocidade e economia **** de Extração: Alta rotação ( mínimo 800 RPM), com sistema de amortecimento para reduzir vibração. Eficiência: Sistema de dosagem automática de água e detergente, otimizando consumo e evitando desperdícios. Segurança: Dispositivo de bloqueio de porta durante operação, sensores de carga e proteção contra sobreaquecimento. Consumo: Baixo consumo de energia e água, com opção de entrada para água quente e fria. Dimensões Aproximadas: **** Largura x **** Altura x **** Profundidade Normas: Fabricada conforme normas técnicas da ABNT e requisitos de segurança NR12. Assistência Técnica em Pernambuco

Lote 29: R$ ****,00 - Autoclave Vertical Autoclave Vertical Digital - Linha CS- A - 18 a 50 Litros sem pedal /75 a 300 Litros com pedal. A Autoclave Vertical CS é utilizada para esterilização de materiais e utensílios diversos em laboratórios clínicos, bioquímicos, entre outros. Caldeira vertical simples fabricada em aço inoxidável AISI 304. Construída com base nas normas ASME/ABNT e atendendo a norma NR13. Tampa em bronze fundido, internamente estanhada, externamente polida e envernizada, acompanha guarnição de silicone para vedação resistente a altas temperaturas. Manípulos para fechamento em baquelite, isolados contra o calor. Resistência elétrica de imersão em níquel cromo blindado em tubos de cobre cromado. Manômetro com duas escalas de pressão de 0 a 3 Kgf/cm e correspondência em graus centígrados de 100 a 143? C. Cesto em aço inox AISI 304 polido, totalmente perfurado para permitir a circulação do vapor, garantindo a qualidade na esterilização. Gabinete construído em chapa de aço carbono **** com tratamento anticorrosivo, acabamento em pintura eletrostática, e parte superior em aço inox, montado sobre quatro pés de borracha regulável. Painel inteiramente informativo, com botão liga/desliga, teclas de controle de temperatura e tempo de esterilização, display construído com componentes de qualidade e funcionamento através de microcontrolador. Comando com desenvolvimento confiável, que permite selecionar a temperatura de trabalho e o tempo de esterilização de diversos materiais possibilitando a flexibilidade ao usuário. Registro esfera para limpeza e drenagem da água. Válvula de Alivio de pressão regulada para atuar com pressão igual ou superior a MPTA

Lote 30: R$ ****,00 - Cama PPP ( Parto, Pré- Parto e Puerpério) Cama hospitalar ajustável, projetada para PPP. Estrutura metálica resistente à corrosão, pintada eletrostaticamente ou aço inoxidável. Capacidade mínima de carga: 180 kg. Estrutura estável, com travamento seguro. Superfícies arredondadas, sem arestas cortantes. Colchão hospitalar compatível incluso, com revestimento impermeável, lavável e antialérgico. Deverá permitir, no mínimo, os seguintes ajustes manuais ou hidráulicos: Elevação da cabeceira; Elevação do assento; Ajuste da perneira e suportes obstétricos articuláveis; Ajuste de altura da cama para facilitar exames e procedimentos; Movimentos suaves e seguros para paciente e equipe assistencial. Tampo modular ou seccionado, permitindo: Área para dorso regulável; Área para membros inferiores ajustável; Abertura ou encaixe para partos quando aplicável. Trilhos laterais para fixação de acessórios ( suportes, alças, suportes de soro). Grades laterais removíveis ou rebatíveis. Travamento mecânico ou hidráulico seguro. Dispositivos que impeçam movimentação involuntária. Estrutura compatível com protocolos de higiene hospitalar. 04 rodízios giratórios de alta resistência, com sistema de travamento em pelo menos 02 rodízios. Rodízios que permitam deslocamento silencioso e seguro. Niveladores de base ou sistema antideslizante. Suportes para braços/pés ajustáveis. Suportes para soro e equipamentos obstétricos. Colchão hospitalar compatível, espessura mínima de 10 cm. Manual de operação em português. O equipamento deverá: Possuir registro válido na ANVISA. Atender às normas técnicas da ABNT aplicáveis a mobiliário hospitalar obstétrico. Possuir certificação do INMETRO quando exigido. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Assistência técnica autorizada no território nacional com representante no Estado de Pernambuco. Atendimento técnico em até 72 horas após abertura de chamado. Disponibilidade de peças de reposição por no mínimo 5 anos. O fornecedor deverá fornecer treinamento para equipe assistencial

Lote 31: R$ ****,00 - Cama PPP ( Parto, Pré- Parto e Puerpério) Cama hospitalar ajustável, projetada para PPP. Estrutura metálica resistente à corrosão, pintada eletrostaticamente ou aço inoxidável. Capacidade mínima de carga: 180 kg. Estrutura estável, com travamento seguro. Superfícies arredondadas, sem arestas cortantes. Colchão hospitalar compatível incluso, com revestimento impermeável, lavável e antialérgico. Deverá permitir, no mínimo, os seguintes ajustes manuais ou hidráulicos: Elevação da cabeceira; Elevação do assento; Ajuste da perneira e suportes obstétricos articuláveis; Ajuste de altura da cama para facilitar exames e procedimentos; Movimentos suaves e seguros para paciente e equipe assistencial. Tampo modular ou seccionado, permitindo: Área para dorso regulável; Área para membros inferiores ajustável; Abertura ou encaixe para partos quando aplicável. Trilhos laterais para fixação de acessórios ( suportes, alças, suportes de soro). Grades laterais removíveis ou rebatíveis. Travamento mecânico ou hidráulico seguro. Dispositivos que impeçam movimentação involuntária. Estrutura compatível com protocolos de higiene hospitalar. 04 rodízios giratórios de alta resistência, com sistema de travamento em pelo menos 02 rodízios. Rodízios que permitam deslocamento silencioso e seguro. Niveladores de base ou sistema antideslizante. Suportes para braços/pés ajustáveis. Suportes para soro e equipamentos obstétricos. Colchão hospitalar compatível, espessura mínima de 10 cm. Manual de operação em português. O equipamento deverá: Possuir registro válido na ANVISA. Atender às normas técnicas da ABNT aplicáveis a mobiliário hospitalar obstétrico. Possuir certificação do INMETRO quando exigido. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Assistência técnica autorizada no território nacional com representante no Estado de Pernambuco. Atendimento técnico em até 72 horas após abertura de chamado. Disponibilidade de peças de reposição por no mínimo 5 anos. O fornecedor deverá fornecer treinamento para equipe assistencial

Lote 32: R$ ****,00 - Aparelho de Anestesia Estrutura móvel, compacta, com rodízios giratórios resistentes e sistema de travamento seguro. Material resistente à corrosão, fácil higienização e desinfecção. Painel frontal ergonômico com identificação clara de todos os comandos. Design que permita fácil acesso a todos os controles, vaporizadores e conexões de gases. Sistema de Fluxo de Gases: Entradas para gases médicos: oxigênio, ar comprimido e óxido nitroso ( quando disponível). Fluxômetros independentes, visíveis e precisos. Controle contínuo e seguro de fluxo de cada gás. Alarmes para falha ou baixa pressão de gás. Vaporizador: Vaporizador compatível com anestésicos voláteis ( Isoflurano, Sevoflurano ou equivalente). Sistema anti- vazamento e trava de segurança. Indicador de nível visível e confiável. Ventilação Mecânica Avançada: Ventilador integrado com modos ventilatórios: Volume Controlado ( VC); Pressão Controlada ( PC); SIMV ( Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation); PSV ( Pressure Support Ventilation); PEEP ajustável Modo manual para ventilação espontânea ou anestesia controlada. Alarmes obrigatórios: alta pressão, baixa pressão, desconexão, falha de ventilação, falta de oxigênio. Capacidade de ventilação: 200 **** ml ajustável. Frequência respiratória ajustável: 5 60 rpm. Circuitos adulto e pediátrico confeccionados em silicone autoclavável, resistentes à autoclave e à pressão. Sistema de absorção de CO2 com recipiente substituível. Mangueiras autoclaváveis, resistentes à alta pressão. Sistema de Monitoramento Básico: Pressão das vias aéreas. Fluxo e concentração de gases. Oxigênio inspirado ( FiO2). Alarmes visuais e sonoros para parâmetros críticos. Alarmes obrigatórios para baixa pressão, desconexão, alta pressão, falha de ventilação e falta de oxigênio. Sistema de travas de segurança para vaporizadores e fluxômetros. Compatível com protocolos de higiene hospitalar. Acessórios Mínimos: 01 conjunto de vaporizadores adulto/pediátrico. 01 circuito respiratório completo adulto em silicone autoclavável. 01 circuito

Lote 33: R$ ****,00 - Incubadora de Transporte Neonatal Para transporte de recém- nascidos em ambiente isolado e controlado intra- hospitalar e extra- hospitalar; Cúpula construída em acrílico transparente para assegurar a visualização sobre o paciente, com paredes duplas inclusive nas portas de acesso, para proteção do paciente contra perda de calor. Cúpula com baixo ruído interno inferior a 60 dBA; Base em material plástico, garantindo leveza e durabilidade com alças de transporte. Para- choque que protege todo o perímetro da incubadora; Ampla porta de acesso frontal e outra porta de acesso lateral; Duas portinholas de acesso para as mãos, com sistema de abertura através de toque de cotovelo, dotadas de manga punho e guarnições autoclaváveis em silicone atóxico; 01 portinhola tipo íris para passagem de tubos e drenos; Leito removível em material plástico antialérgico com dimensões que permitam adequada ergonomia para cintos de segurança em material macio e resistente, de fácil ajuste; Possui filtro bacteriológico; Deslocamento do leito para fora, somente na região da cabeça, para permitir manobras de intubação durante a remoção, mantendo a proteção da cúpula sobre o corpo do paciente; Colchão removível, impermeável e de material atóxico e auto- extinguível com espuma com densidade adequada, sem costura, prensada e capa removível. Suportes para até dois cilindros nos tamanhos D ou E na base da incubadora, em compartimento aberto que evita o acúmulo de gases em caso de vazamento; Entrada de oxigênio sem despejo de gás para a atmosfera, permitindo alta eficiência, economia e proteção. Iluminação auxiliar anti- ofuscante com haste flexível para ajuste do foco; Cintos de segurança para o paciente; Umidificação através de espuma sob o leito; Controles microprocessados; Sistema de auto- teste das funções e alarmes audiovisuais para falta de energia elétrica, baixa tensão da bateria, falta de circulação do ar, alta temperatura do ar, baixa temperatura do ar, hipertermia, hipotermia, sensor do RN desconectado; Indicação do nível de pot

Lote 34: R$ ****,00 - Eletrocardiógrafo Eletrocardiógrafo com tela de no mínimo de 5 polegadas LCD colorida, **** pixels, em papel tipo Z, com registrador térmico incorporado, permite a visualização de todas as 12 derivações de ECG, com impressão em papel tipo Z. Deve permitir a pré- visualização das 12 derivações; Mínimo armazenamento de 800 relatórios de ECG, com possibilidade de transferi- lo para um computador através de um pendrive ou conexão direta a um Servidor FTP, seja por cabo ou rede WiFi. Deve apresentar no visor: ID do paciente, sexo, idade, freqüência cardíaca, relógio, indicador de potência da bateria, formas de ondas, rótulos dos eletrodos, velocidade, configurações de ganho e filtro, mensagens de advertência, mensagens de informação, rede, status do USB; Permitir admissão do paciente, incluir informações como idade, sexo, raça, medicações e classe. Configuração com 12 derivações simultâneas em 3 canais no mínimo com Algoritmo Glasgow; ( Interpretação de ECG); Cabo paciente, 12 derivações AHA, grampo, à prova de desfibrilação; Bateria de Lítio recarregável; Até 1, 5Kg ( unidade principal com bateria e registrador, sem acessórios e papel); Temperatura: Operação: 0? C a 40? C; Transporte /armazenamento: - 20? C a 60 ? C; Autonomia da bateria de no mínimo 3, 5 horas de registro contínuo, sem impressão; ou no mínimo 1 hora de registro contínuo, com impressão; ou no mínimo 400 registros automáticos de ECG, com impressão. Modos de medição: Automático, Manual, Ritmo. Amplitude de 2, 5 mm/mV, 5 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV, automático Velocidade de Varredura: 5 mm/s, 12, 5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s, Filtro de Linha de Base ( BDR): 0, 56 Hz, Filtro de Tremor /Artefato Muscular: 20 a 35 Hz; Resposta de Freqüência: 0, 05 Hz a 150 Hz; Proteção: suporta descargas elétricas de um desfibrilador a 360 J, **** V; Tempo de recuperação após desfibrilação no mínimo de 5 s ( linha de base); Com Indicação do Pulso de Marcapasso; Taxas de amostragem: 999 amostras ( A/D) 499 amostras ( ECG) Precisão: 1 V/LSB; grau de proteção IP

Lote 35: R$ ****,00 - Cadeira de rodas adulto Estrutura rígida em aço carbono; Pintura Epóxi; Apoio de braços fixo; Acabamento de encosto e assento de Nylon; Apoio para elevação de pernas; Apoio panturrilha; Pneu dianteiro maciço; Pneu traseiro inflável; Freio bilateral; Apoio removível para os pés; Capacidade máxima de 100kg; Garantia mínima de 12 meses

Lote 36: R$ ****,00 - Cama Hospitalar Tipo Fawler Elétrica Estrutura em aço inoxidável ou aço carbono com pintura eletrostática, resistente à corrosão. Estrutura robusta, estável e segura, capaz de suportar pacientes de até 180 200 kg. Superfícies lisas, arredondadas, de fácil higienização e desinfecção hospitalar. Colchão hospitalar incluso, densidade adequada, impermeável, antialérgico e lavável. Peso e dimensões compatíveis com circulação em centro cirúrgico e acesso a equipamentos cirúrgicos. Elevação da cabeceira ( posição Fowler). Elevação do assento e perneiras. Inclinação Trendelenburg e reversa. Ajuste de altura total da cama para procedimentos cirúrgicos. Movimentos suaves e silenciosos, com travas automáticas de segurança. Grades laterais retráteis ou removíveis, com travamento seguro. Sistema elétrico protegido contra sobrecarga e curto- circuito. Dispositivos que impeçam movimentação involuntária da cama. Indicadores de posição e travamento. Compatível com protocolos de higiene hospitalar. 4 rodízios giratórios de alta resistência, com sistema de travamento central ou individual em pelo menos 2 rodas. Rodízios que permitam deslocamento seguro e silencioso em pisos hospitalares. Niveladores ou sistema antideslizante quando a cama estiver parada. Acessórios: Grades laterais retráteis ou removíveis. Colchão hospitalar compatível com a cama ( incluso). Comando elétrico de fácil acesso, com fio ou controle remoto. Manual de operação em português. O equipamento deverá: Possuir registro válido na ANVISA. Estar em conformidade com normas técnicas da ABNT aplicáveis a camas hospitalares elétricas. Possuir certificação do INMETRO quando aplicável. Atender a normas internacionais de segurança para equipamentos hospitalares elétricos ( quando aplicável). Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Assistência técnica autorizada no território nacional com representante no estado de Pernambuco. Atendimento técnico em até 72 horas após abertura de chamado. Disponibilidade de peças de reposição por no mínimo 5 ano

Lote 37: R$ ****,00 - Berço Aquecido Estrutura em aço inoxidável ou alumínio com pintura eletrostática, resistente à corrosão. Berço com rodízios giratórios com freios, para fácil deslocamento e travamento seguro. Superfícies lisas e arredondadas, de fácil higienização e desinfecção hospitalar. Capacidade para recém- nascidos com peso aproximado de 5 kg. Colchão ou base com material resistente, lavável e antialérgico. Aquecimento por resistência elétrica, com distribuição uniforme de temperatura. Faixa de temperatura regulável: 32 ? C a 38 ? C, ajustável conforme necessidade clínica. Sistema de controle automático de temperatura, com termostato digital ou analógico confiável. Alarmes sonoros e visuais para temperatura acima ou abaixo do limite seguro. Termômetro digital integrado ou visor de temperatura ambiente da incubadora. Alarmes obrigatórios: superaquecimento, falha do aquecimento, falta de energia elétrica. Proteção lateral contra quedas do recém- nascido. Sistema de isolamento térmico eficiente, garantindo mínima perda de calor. Acessório: 02 Sensores de Temperatura RN. Suporte para equipamentos adicionais, como oxímetro de pulso ou bombas de infusão neonatal. Estrutura compatível com posicionamento de monitoramento neonatal. Manual de operação em português. Fonte elétrica compatível com rede hospitalar: 220 V, 50/60 Hz ou Bivolt. Proteção contra sobrecarga e curto- circuito. O equipamento deverá: Possuir registro válido na ANVISA como equipamento médico. Estar em conformidade com normas técnicas da ABNT aplicáveis a berços aquecidos hospitalares. Atender a normas internacionais de segurança para equipamentos eletromédicos: IEC **** certificação do INMETRO quando aplicável. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Assistência técnica autorizada em território nacional com representante dentro do Estado de Pernambuco. Atendimento técnico em até 72 horas após abertura de chamado. Disponibilidade de peças de reposição por no mínimo 5 anos. O fornecedor deverá fornecer treinamento completo par

Lote 1: VENTILADOR PULMONAR PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo em pacientes adultos ( incluindo obesos) e pediátricos, para uso em ambientes hospitalares como pronto- atendimento, unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Deve possuir modos ventilatórios básicos e avançados, incluindo Volume Controlado ( VCV), Pressão Controlada ( PCV), Suporte de Pressão ( PSV), SIMV- VC, SIMV- PC, CPAP, e APRV/BiLevel quando disponível, além de permitir ventilação espontânea com ou sem pressão de suporte, e ventilação não invasiva ( NIV). Deverá atender aos seguintes parâmetros operacionais: Volume Corrente ajustável de 50 a **** mL; frequência respiratória de 1 a 80 rpm; PEEP ajustável de 0 a 30 cmH? O; pressão inspiratória ajustável até pelo menos 60 cmH? O; fração inspirada de oxigênio ( FiO?) de 21 a 100% com ajuste contínuo; sensibilidade de disparo por fluxo e/ou pressão ajustável; tempo inspiratório de 0, 2 a 5 segundos; relação I: E programável; fluxo inspiratório mínimo de 180 L/min. O equipamento deve possuir monitoração integrada com exibição em tempo real de pressão de vias aéreas, curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, bem como laços de fluxo x volume e pressão x volume. Deve apresentar valores numéricos de Volume Corrente, Frequência Respiratória, PEEP, FiO?, Pressão de Pico, Pressão de Platô, Pressão Média das Vias Aéreas, complacência dinâmica e estática. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para pressão alta/baixa, volume alto/baixo, apneia, desconexão, falha de energia e falha do sistema. Deve apresentar tela colorida com tamanho mínimo de 8" ( oito polegadas), interface em português e possibilidade de ajustes rápidos na tela principal. O sistema deve ser microprocessado, operando através de rede de gases medicinais ( ar comprimido e oxigênio) e/ou sistema de geração de fluxo interno ( turbina ou compressor), alimentação elétrica 220V

Lote 2: VENTILADOR PULMONAR PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo em pacientes adultos ( incluindo obesos) e pediátricos, para uso em ambientes hospitalares como pronto- atendimento, unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Deve possuir modos ventilatórios básicos e avançados, incluindo Volume Controlado ( VCV), Pressão Controlada ( PCV), Suporte de Pressão ( PSV), SIMV- VC, SIMV- PC, CPAP, e APRV/BiLevel quando disponível, além de permitir ventilação espontânea com ou sem pressão de suporte, e ventilação não invasiva ( NIV). Deverá atender aos seguintes parâmetros operacionais: Volume Corrente ajustável de 50 a **** mL; frequência respiratória de 1 a 80 rpm; PEEP ajustável de 0 a 30 cmH? O; pressão inspiratória ajustável até pelo menos 60 cmH? O; fração inspirada de oxigênio ( FiO?) de 21 a 100% com ajuste contínuo; sensibilidade de disparo por fluxo e/ou pressão ajustável; tempo inspiratório de 0, 2 a 5 segundos; relação I: E programável; fluxo inspiratório mínimo de 180 L/min. O equipamento deve possuir monitoração integrada com exibição em tempo real de pressão de vias aéreas, curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, bem como laços de fluxo x volume e pressão x volume. Deve apresentar valores numéricos de Volume Corrente, Frequência Respiratória, PEEP, FiO?, Pressão de Pico, Pressão de Platô, Pressão Média das Vias Aéreas, complacência dinâmica e estática. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para pressão alta/baixa, volume alto/baixo, apneia, desconexão, falha de energia e falha do sistema. Deve apresentar tela colorida com tamanho mínimo de 8" ( oito polegadas), interface em português e possibilidade de ajustes rápidos na tela principal. O sistema deve ser microprocessado, operando através de rede de gases medicinais ( ar comprimido e oxigênio) e/ou sistema de geração de fluxo interno ( turbina ou compressor), alimentação elétrica 220V

Lote 3: APARELHO DE ANESTESIA COM CARRINHO PARA SUPORTE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. ( Aparelho de Anestesia com carrinho destina- se à administração de gases anestésicos e à ventilação controlada ou assistida em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos, sendo indicado para uso em centros cirúrgicos, UTIs cirúrgicas e salas de recuperação anestésica. O equipamento deve possibilitar ventilação invasiva com segurança, incluindo pacientes críticos e de alta complexidade. A unidade principal deve ser montada em carrinho com rodízios giratórios, sendo pelo menos dois com travas, e conter bandejas e gavetas para armazenamento de acessórios. O sistema de fornecimento de gases deve incluir entradas para oxigênio ( O?), óxido nitroso ( N? O) e ar comprimido, com válvulas e conexões no padrão ABNT. O misturador de gases deve permitir ajuste independente de O?, N? O e ar comprimido, possuir fluxo mínimo de O? de, no mínimo, 200 mL/min e garantir sistema de segurança para fornecimento de concentração mínima de 25% de O?. O equipamento deve dispor de, no mínimo, dois suportes universais para vaporizadores compatíveis com agentes anestésicos halogenados ( isoflurano, sevoflurano, desflurano e halotano), com sistema de chaveamento mecânico ou eletrônico que impeça o acionamento simultâneo de dois vaporizadores. O sistema respiratório deve ser do tipo circuito fechado, com válvulas unidirecionais e absorvedor de CO?, com capacidade mínima para 1 kg de granulado. O ventilador integrado deve contemplar modos de ventilação em volume controlado ( VCV), pressão controlada ( PCV), suporte de pressão ( PSV), além de ventilação manual e espontânea. Os parâmetros devem abranger volume corrente de 20 a **** mL ( ou inferior, permitindo uso neonatal), frequência respiratória entre 4 e 80 rpm, pressão inspiratória de até 60 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a 20 cmH? O, fluxo inspiratório de até 75 L/min, relação I: E ajustável de 2: 1 a 1: 4 e sensibilidade de disparo de até 2 L/min ou 2 cmH? O, com compensaçã

Lote 4: APARELHO DE ANESTESIA COM CARRINHO PARA SUPORTE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. ( Aparelho de Anestesia com carrinho destina- se à administração de gases anestésicos e à ventilação controlada ou assistida em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos, sendo indicado para uso em centros cirúrgicos, UTIs cirúrgicas e salas de recuperação anestésica. O equipamento deve possibilitar ventilação invasiva com segurança, incluindo pacientes críticos e de alta complexidade. A unidade principal deve ser montada em carrinho com rodízios giratórios, sendo pelo menos dois com travas, e conter bandejas e gavetas para armazenamento de acessórios. O sistema de fornecimento de gases deve incluir entradas para oxigênio ( O?), óxido nitroso ( N? O) e ar comprimido, com válvulas e conexões no padrão ABNT. O misturador de gases deve permitir ajuste independente de O?, N? O e ar comprimido, possuir fluxo mínimo de O? de, no mínimo, 200 mL/min e garantir sistema de segurança para fornecimento de concentração mínima de 25% de O?. O equipamento deve dispor de, no mínimo, dois suportes universais para vaporizadores compatíveis com agentes anestésicos halogenados ( isoflurano, sevoflurano, desflurano e halotano), com sistema de chaveamento mecânico ou eletrônico que impeça o acionamento simultâneo de dois vaporizadores. O sistema respiratório deve ser do tipo circuito fechado, com válvulas unidirecionais e absorvedor de CO?, com capacidade mínima para 1 kg de granulado. O ventilador integrado deve contemplar modos de ventilação em volume controlado ( VCV), pressão controlada ( PCV), suporte de pressão ( PSV), além de ventilação manual e espontânea. Os parâmetros devem abranger volume corrente de 20 a **** mL ( ou inferior, permitindo uso neonatal), frequência respiratória entre 4 e 80 rpm, pressão inspiratória de até 60 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a 20 cmH? O, fluxo inspiratório de até 75 L/min, relação I: E ajustável de 2: 1 a 1: 4 e sensibilidade de disparo de até 2 L/min ou 2 cmH? O, com compensaçã

Lote 5: CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. ( CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. Descrição complementar: 1. Aplicação e Estrutura: Cama hospitalar elétrica tipo Fawler para internação em média e alta complexidade, com estrutura em aço carbono, tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi. Leito articulado em quatro seções ( cabeceira, dorso, assento e pernas) com trendelemburg/reverso com ângulo mínimo de 12?. Capacidade de carga segura de trabalho mínima de 250 kg. Dimensões externas aproximadas: comprimento **** mm e largura 900 a **** mm. 2. Movimentos e Ergonomia: Acionamento por controle remoto ( com fio ou na grade), permitindo: Elevação do dorso: 0? a 70? ( mínimo). Elevação das pernas: 0? a 35? ( mínimo). Altura do leito: ajuste entre 40 cm e 75 cm ( mínimo) medidos do piso à superfície do leito. Posições: Fowler, Semi- Fowler, Sentado e Trendelemburg/Reverso ( 12?). 3. Colchão e Acessórios: Colchão: Espessura mínima de 14 cm, densidade D33. Revestimento permeável a vapor e impermeável a líquidos, isento de látex, com costura soldada eletronicamente e zíper oculto. Deve possuir registro na ANVISA pelo mesmo fabricante da cama. Grades: Laterais retráteis, seguras contra aprisionamento ( RDC 611/2022). Cabeceira/Peseira: Removíveis ( ABS ou similar) com travas de segurança para transporte. Rodízios: Mínimo 5 ( 125 mm), sendo dois com freio diagonal e um direcional. Suporte de Soro: Incluso, com no mínimo dois ganchos. 4. Especificações Elétricas: Alimentação 220 V /60 Hz com proteção contra variação de tensão e sobrecarga. Bateria de emergência para movimentos essenciais. Proteção contra choque elétrico baixo risco - Classe I. Conformidade com ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****- 2- 52. 5. Condições de Entrega e Garantia: Produto com registro ANVISA ( RDC 751/2022). Entrega condicionada a testes de funcionamento e checklist técnico pela Engenharia Clínica. Acompanha manuais ( físico/digita

Lote 6: CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. ( CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. Descrição complementar: 1. Aplicação e Estrutura: Cama hospitalar elétrica tipo Fawler para internação em média e alta complexidade, com estrutura em aço carbono, tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi. Leito articulado em quatro seções ( cabeceira, dorso, assento e pernas) com trendelemburg/reverso com ângulo mínimo de 12?. Capacidade de carga segura de trabalho mínima de 250 kg. Dimensões externas aproximadas: comprimento **** mm e largura 900 a **** mm. 2. Movimentos e Ergonomia: Acionamento por controle remoto ( com fio ou na grade), permitindo: Elevação do dorso: 0? a 70? ( mínimo). Elevação das pernas: 0? a 35? ( mínimo). Altura do leito: ajuste entre 40 cm e 75 cm ( mínimo) medidos do piso à superfície do leito. Posições: Fowler, Semi- Fowler, Sentado e Trendelemburg/Reverso ( 12?). 3. Colchão e Acessórios: Colchão: Espessura mínima de 14 cm, densidade D33. Revestimento permeável a vapor e impermeável a líquidos, isento de látex, com costura soldada eletronicamente e zíper oculto. Deve possuir registro na ANVISA pelo mesmo fabricante da cama. Grades: Laterais retráteis, seguras contra aprisionamento ( RDC 611/2022). Cabeceira/Peseira: Removíveis ( ABS ou similar) com travas de segurança para transporte. Rodízios: Mínimo 5 ( 125 mm), sendo dois com freio diagonal e um direcional. Suporte de Soro: Incluso, com no mínimo dois ganchos. 4. Especificações Elétricas: Alimentação 220 V /60 Hz com proteção contra variação de tensão e sobrecarga. Bateria de emergência para movimentos essenciais. Proteção contra choque elétrico baixo risco - Classe I. Conformidade com ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****- 2- 52. 5. Condições de Entrega e Garantia: Produto com registro ANVISA ( RDC 751/2022). Entrega condicionada a testes de funcionamento e checklist técnico pela Engenharia Clínica. Acompanha manuais ( físico/digita

Lote 7: VENTILADOR PULMONAR OSCILATÓRIO DE ALTA FREQUÊNCIA. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Oscilatório de Alta Frequência aplicação: suporte ventilatório em pacientes neonatais e pediátricos em situações de insuficiência respiratória grave, quando a ventilação convencional não é suficiente para garantir adequada troca gasosa. O equipamento deverá possuir princípio de funcionamento por ventilação oscilatória de alta frequência com deslocamento ativo de gás, gerando pequenas variações de volume corrente em frequências elevadas. A faixa de frequência respiratória deverá ser de, no mínimo, 3 Hz até 15 Hz ( 180 a 900 ciclos por minuto). O volume corrente deverá ser ajustável, com capacidade de ajustes inferiores ao espaço morto anatômico, conforme indicação clínica. A amplitude de pressão (? P) deverá ter ajuste contínuo de pelo menos 10 a 90 cmH? O, e a pressão média das vias aéreas ( MAP) deverá ser ajustável no mínimo de 5 a 45 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste de FiO? de 21% a 100%, com misturador automático e monitoramento contínuo. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, configuráveis, contemplando alta e baixa pressão, desconexão, obstrução, falha de energia, variação de FiO? e falhas técnicas. A interface de usuário deverá ser composta por painel digital com tela colorida, de fácil visualização, apresentando parâmetros em tempo real, incluindo MAP, ? P, frequência, FiO? e alarmes. O ventilador deverá possuir circuito respiratório compatível com neonatal e pediátrico, preferencialmente reutilizável e autoclavável, acompanhando pelo menos dois jogos completos de circuitos por faixa etária contemplada. O sistema de umidificação deverá ser aquecido e integrado ou compatível. O equipamento deverá dispor de conectividade por porta de comunicação digital ( USB ou Ethernet) para exportação de dados. Deverá atender às normas da ANVISA, em especial a RDC 751/2022 referente ao registro de equipamentos eletromédicos, às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC

Lote 8: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/PEDIÁTRICO PARA SUPORTE VENTILATÓRIO ESPECIALIZADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Neonatal/Pediátrico para suporte ventilatório especializado, destinado a prover ventilação invasiva e não invasiva em pacientes neonatais e pediátricos, incluindo recém- nascidos prematuros de baixo peso a partir de 500 g até crianças de 30 kg, para uso hospitalar em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. O equipamento deve oferecer modos ventilatórios mandatórios controlados por volume e por pressão, ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), ventilação com pressão de suporte, ventilação espontânea contínua com pressão positiva ( CPAP), ventilação mandatória mínima ( MMV ou equivalente) e ventilação não invasiva ( NIV). Deve possuir faixa de volume corrente de 2 mL até pelo menos 300 mL, frequência respiratória de 1 a pelo menos 150 incursões por minuto, pressão inspiratória máxima ajustável até pelo menos 80 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a pelo menos 30 cmH? O, relação I: E ajustável entre 1: 9 e 3: 1, fluxo inspiratório de no mínimo 60 L/min e sensibilidade de disparo por pressão e por fluxo, ambos ajustáveis. O ventilador deve permitir a monitoração em tempo real de pressão das vias aéreas ( PIP, PEEP e pressão média), volume corrente e minuto, frequência respiratória total, fluxo inspiratório e expiratório, além de curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, com apresentação de loops pressão- volume e fluxo- volume. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, alta e baixa frequência, desconexão do paciente, falha de energia, baixa pressão de gases, apneia e obstrução. A interface deve ser composta por tela colorida de no mínimo 10 de fácil leitura, permitindo configuração de parâmetros, armazenamento de perfis de pacientes, exportação de dados por porta USB e conectividade via Ethernet e/ou Wi- Fi, compatível com padrões de comunicação de dados clínicos quando aplicável. A alimentação elét

Lote 9: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/PEDIÁTRICO PARA SUPORTE VENTILATÓRIO ESPECIALIZADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Neonatal/Pediátrico para suporte ventilatório especializado, destinado a prover ventilação invasiva e não invasiva em pacientes neonatais e pediátricos, incluindo recém- nascidos prematuros de baixo peso a partir de 500 g até crianças de 30 kg, para uso hospitalar em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. O equipamento deve oferecer modos ventilatórios mandatórios controlados por volume e por pressão, ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), ventilação com pressão de suporte, ventilação espontânea contínua com pressão positiva ( CPAP), ventilação mandatória mínima ( MMV ou equivalente) e ventilação não invasiva ( NIV). Deve possuir faixa de volume corrente de 2 mL até pelo menos 300 mL, frequência respiratória de 1 a pelo menos 150 incursões por minuto, pressão inspiratória máxima ajustável até pelo menos 80 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a pelo menos 30 cmH? O, relação I: E ajustável entre 1: 9 e 3: 1, fluxo inspiratório de no mínimo 60 L/min e sensibilidade de disparo por pressão e por fluxo, ambos ajustáveis. O ventilador deve permitir a monitoração em tempo real de pressão das vias aéreas ( PIP, PEEP e pressão média), volume corrente e minuto, frequência respiratória total, fluxo inspiratório e expiratório, além de curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, com apresentação de loops pressão- volume e fluxo- volume. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, alta e baixa frequência, desconexão do paciente, falha de energia, baixa pressão de gases, apneia e obstrução. A interface deve ser composta por tela colorida de no mínimo 10 de fácil leitura, permitindo configuração de parâmetros, armazenamento de perfis de pacientes, exportação de dados por porta USB e conectividade via Ethernet e/ou Wi- Fi, compatível com padrões de comunicação de dados clínicos quando aplicável. A alimentação elét

Lote 10: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS, PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar de Transporte para suporte ventilatório em remoções de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, destinado ao uso em ambulâncias de suporte avançado. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica e desempenho estabelecidas pela ABNT NBR IEC ****- 1, IEC ****- 1- 2, IEC ****- 2- 12 e IEC ****- 2- 84, bem como às regulamentações vigentes da ANVISA, incluindo a RDC 751/2022. Deverá possuir, no mínimo, os modos ventilatórios: ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV) e CPAP. O volume corrente deverá ser ajustável em ampla faixa, de no mínimo 10 mL até **** mL, de modo a contemplar pacientes neonatais, pediátricos e adultos. A frequência respiratória deverá ser ajustável de 0 a pelo menos 150 incursões por minuto, a PEEP ajustável de 0 a no mínimo 40 cmH? O e a pressão inspiratória ( PIP) até pelo menos 60 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) na faixa de 35 a 100%, podendo ser estendida até 21 a 100% quando dispuser de blender de ar comprimido e oxigênio. O fluxo inspiratório deverá ser ajustável, com mínimo de 4 L/min e máximo de pelo menos 60 L/min. A relação inspiração/expiração deverá ser programável em ampla faixa, de pelo menos 1: 4 até 4: 1. A sensibilidade de disparo deverá ser ajustável, com opção de trigger por fluxo e por pressão. O ventilador deverá possuir alarmes visuais e sonoros configuráveis, no mínimo para alta e baixa pressão, apneia, desconexão, falha de energia e variação de volume minuto. A interface de operação deverá ser constituída por tela colorida de cristal líquido, sensível ao toque, com no mínimo 5 polegadas, apresentando curvas de pressão, volume e fluxo em t

Lote 11: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS, PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar de Transporte para suporte ventilatório em remoções de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, destinado ao uso em ambulâncias de suporte avançado. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica e desempenho estabelecidas pela ABNT NBR IEC ****- 1, IEC ****- 1- 2, IEC ****- 2- 12 e IEC ****- 2- 84, bem como às regulamentações vigentes da ANVISA, incluindo a RDC 751/2022. Deverá possuir, no mínimo, os modos ventilatórios: ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV) e CPAP. O volume corrente deverá ser ajustável em ampla faixa, de no mínimo 10 mL até **** mL, de modo a contemplar pacientes neonatais, pediátricos e adultos. A frequência respiratória deverá ser ajustável de 0 a pelo menos 150 incursões por minuto, a PEEP ajustável de 0 a no mínimo 40 cmH? O e a pressão inspiratória ( PIP) até pelo menos 60 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) na faixa de 35 a 100%, podendo ser estendida até 21 a 100% quando dispuser de blender de ar comprimido e oxigênio. O fluxo inspiratório deverá ser ajustável, com mínimo de 4 L/min e máximo de pelo menos 60 L/min. A relação inspiração/expiração deverá ser programável em ampla faixa, de pelo menos 1: 4 até 4: 1. A sensibilidade de disparo deverá ser ajustável, com opção de trigger por fluxo e por pressão. O ventilador deverá possuir alarmes visuais e sonoros configuráveis, no mínimo para alta e baixa pressão, apneia, desconexão, falha de energia e variação de volume minuto. A interface de operação deverá ser constituída por tela colorida de cristal líquido, sensível ao toque, com no mínimo 5 polegadas, apresentando curvas de pressão, volume e fluxo em t

Lote 12: MESA CIRÚRGICA COM MÓDULO DE TRAUMATOLOGIA PARA PROCEDIMENTOS ORTOPÉDICOS. ( Mesa cirúrgica elétrica destinada a procedimentos ortopédicos e traumatológicos em pacientes pediátricos e adultos, compatível com intensificador de imagem/arco cirúrgico, permitindo posicionamentos adequados para cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo, ombro e úmero. O equipamento deve possuir estrutura em aço inoxidável ou liga de alumínio com tratamento anticorrosivo, de fácil higienização, tampo em material radiotransparente compatível com uso de intensificador de imagem e exames de raio- X, chassis e réguas laterais em aço inoxidável para fixação de acessórios, e colchonetes protetores impermeáveis, antibacterianos, antiestáticos confeccionados em espuma viscoelástica ou multicamadas de alta performance. A mesa deve dispor de ajustes eletro- hidráulicos por comando remoto, com altura variando entre 700 mm e **** mm, inclinação Trendelenburg até 26?, reverso Trendelenburg até 30?, inclinação lateral de até 20? para ambos os lados, dorso de - 90? a + 80?, cabeceira de - 60? a + 40? e pernas de - 90? a + 30?. Deve dispor de sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm, permitindo acesso ao arco cirúrgico sem necessidade de reposicionar o paciente. A capacidade de carga deve ser de no mínimo 250 kg distribuídos, com dimensões mínimas do tampo de **** mm de comprimento e 500 mm de largura. O módulo de traumatologia deve incluir coluna ortopédica removível e ajustável compatível com o tampo da mesa, dispositivo de tração para membros inferiores com capacidade mínima de 300 N, apoio de pés com regulagem de altura e ângulo, apoio de braço em arco regulável, apoio de ombro ajustável, suporte pélvico ajustável, apoio de coxa ajustável em altura e rotação, extensor ortopédico compatível com o sistema de tração, permitindo cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo e úmero. Os acessórios mínimos obrigat

Lote 13: MESA CIRÚRGICA COM MÓDULO DE TRAUMATOLOGIA PARA PROCEDIMENTOS ORTOPÉDICOS. ( Mesa cirúrgica elétrica destinada a procedimentos ortopédicos e traumatológicos em pacientes pediátricos e adultos, compatível com intensificador de imagem/arco cirúrgico, permitindo posicionamentos adequados para cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo, ombro e úmero. O equipamento deve possuir estrutura em aço inoxidável ou liga de alumínio com tratamento anticorrosivo, de fácil higienização, tampo em material radiotransparente compatível com uso de intensificador de imagem e exames de raio- X, chassis e réguas laterais em aço inoxidável para fixação de acessórios, e colchonetes protetores impermeáveis, antibacterianos, antiestáticos confeccionados em espuma viscoelástica ou multicamadas de alta performance. A mesa deve dispor de ajustes eletro- hidráulicos por comando remoto, com altura variando entre 700 mm e **** mm, inclinação Trendelenburg até 26?, reverso Trendelenburg até 30?, inclinação lateral de até 20? para ambos os lados, dorso de - 90? a + 80?, cabeceira de - 60? a + 40? e pernas de - 90? a + 30?. Deve dispor de sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm, permitindo acesso ao arco cirúrgico sem necessidade de reposicionar o paciente. A capacidade de carga deve ser de no mínimo 250 kg distribuídos, com dimensões mínimas do tampo de **** mm de comprimento e 500 mm de largura. O módulo de traumatologia deve incluir coluna ortopédica removível e ajustável compatível com o tampo da mesa, dispositivo de tração para membros inferiores com capacidade mínima de 300 N, apoio de pés com regulagem de altura e ângulo, apoio de braço em arco regulável, apoio de ombro ajustável, suporte pélvico ajustável, apoio de coxa ajustável em altura e rotação, extensor ortopédico compatível com o sistema de tração, permitindo cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo e úmero. Os acessórios mínimos obrigat

Lote 14: BISTURI ELÉTRICO MULTIPROPÓSITO COM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. ( Equipamento Bisturi Elétrico Multipropósito com modos monopolar e bipolar, destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em ambiente hospitalar, permitindo corte e coagulação de tecidos em modos monopolar e bipolar. O equipamento deve ser microprocessado e possuir, no mínimo, os seguintes modos de operação: corte monopolar puro, corte monopolar blendado, coagulação monopolar por fulguração, coagulação monopolar por contato, corte bipolar e coagulação bipolar. A potência de saída deve ser ajustável para cada modo, com no mínimo 300 W em carga de 500 ? para corte monopolar, 150 W em carga de 500 para coagulação monopolar e 70 W em carga de 100 para bipolar, com ajuste em passos de no máximo 5 W. Deve possuir controle automático de potência com compensação de impedância do tecido, permitir acionamento por pedal duplo ( corte/coagulação) e por caneta ativa com botão no cabo, além de sistema de segurança para monitoramento da placa neutra com alarme sonoro e visual em caso de mau contato. Deve ainda possuir indicação visual e sonora durante a ativação, display digital para visualização dos parâmetros ajustados e saídas independentes para monopolar e bipolar, sem necessidade de troca de cabos. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 2 ( requisitos específicos para bisturis elétricos), além de possuir registro válido na ANVISA conforme RDC 751/2022. Deve ser fornecido com no mínimo os seguintes acessórios: duas canetas ativas autoclaváveis com botões para corte e coagulação, um pedal duplo para corte e coagulação, um pedal simples para bipolar, dois cabos de bisturi monopolar, dois cabos de pinça bipolar, cinquenta placas neutras descartáveis adulto, vinte placas neutras descartáveis pediátrico, um cabo para placa neutra e um conjunto de pinças bipolares reutilizáveis, com pelo menos duas unidades de formatos distintos. O fornecimento deve incl

Lote 15: BISTURI ELÉTRICO MULTIPROPÓSITO COM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. ( Equipamento Bisturi Elétrico Multipropósito com modos monopolar e bipolar, destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em ambiente hospitalar, permitindo corte e coagulação de tecidos em modos monopolar e bipolar. O equipamento deve ser microprocessado e possuir, no mínimo, os seguintes modos de operação: corte monopolar puro, corte monopolar blendado, coagulação monopolar por fulguração, coagulação monopolar por contato, corte bipolar e coagulação bipolar. A potência de saída deve ser ajustável para cada modo, com no mínimo 300 W em carga de 500 ? para corte monopolar, 150 W em carga de 500 para coagulação monopolar e 70 W em carga de 100 para bipolar, com ajuste em passos de no máximo 5 W. Deve possuir controle automático de potência com compensação de impedância do tecido, permitir acionamento por pedal duplo ( corte/coagulação) e por caneta ativa com botão no cabo, além de sistema de segurança para monitoramento da placa neutra com alarme sonoro e visual em caso de mau contato. Deve ainda possuir indicação visual e sonora durante a ativação, display digital para visualização dos parâmetros ajustados e saídas independentes para monopolar e bipolar, sem necessidade de troca de cabos. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 2 ( requisitos específicos para bisturis elétricos), além de possuir registro válido na ANVISA conforme RDC 751/2022. Deve ser fornecido com no mínimo os seguintes acessórios: duas canetas ativas autoclaváveis com botões para corte e coagulação, um pedal duplo para corte e coagulação, um pedal simples para bipolar, dois cabos de bisturi monopolar, dois cabos de pinça bipolar, cinquenta placas neutras descartáveis adulto, vinte placas neutras descartáveis pediátrico, um cabo para placa neutra e um conjunto de pinças bipolares reutilizáveis, com pelo menos duas unidades de formatos distintos. O fornecimento deve incl

Lote 16: FOCO CIRÚRGICO DE LED MÓVEL COM BATERIA PARA ILUMINAÇÃO DE PROCEDIMENTOS. ( Foco Cirúrgico de LED móvel com bateria para iluminação de procedimentos cirúrgicos e ambulatoriais. O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo operatório em procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade, bem como em procedimentos ambulatoriais que demandem iluminação focal de alta intensidade, sendo montado em pedestal móvel com rodízios. A estrutura deve possuir no mínimo 4 rodízios, sendo pelo menos 2 com freio mecânico, com cúpula única de LEDs de uso médico, sem geração de calor perceptível no campo operatório. Deve permitir ajuste da altura e do ângulo de inclinação em pelo menos três eixos ( vertical, horizontal e rotação da cúpula), além de não apresentar efeito estroboscópico perceptível. A fonte luminosa deve ser em LED cirúrgico de alta intensidade, com vida útil nominal mínima de **** horas, intensidade luminosa ajustável entre **** e **** lux a 1 metro de distância, temperatura de cor entre **** e **** K e índice de reprodução de cor ( IRC) igual ou superior a 90. A intensidade deve ser ajustável por meio de painel ou controle eletrônico integrado. A alimentação elétrica deve ser bivolt automático ( 127/220V, 60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 2 horas em intensidade máxima, tempo máximo de recarga de 8 horas e operação automática na transição entre rede elétrica e bateria, sem interrupção da iluminação. O equipamento deve manter funcionamento normal mesmo na ausência ou falha da bateria, operando apenas com energia elétrica da rede. Deve atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, ABNT NBR IEC ****- 1 e ABNT NBR IEC ****- 2- 41, sendo construído em material de fácil higienização, resistente a desinfetantes hospitalares. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de cabo de alimentação compatível. Para o recebimento definitivo deverã

Lote 17: FOCO CIRÚRGICO DE LED MÓVEL COM BATERIA PARA ILUMINAÇÃO DE PROCEDIMENTOS. ( Foco Cirúrgico de LED móvel com bateria para iluminação de procedimentos cirúrgicos e ambulatoriais. O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo operatório em procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade, bem como em procedimentos ambulatoriais que demandem iluminação focal de alta intensidade, sendo montado em pedestal móvel com rodízios. A estrutura deve possuir no mínimo 4 rodízios, sendo pelo menos 2 com freio mecânico, com cúpula única de LEDs de uso médico, sem geração de calor perceptível no campo operatório. Deve permitir ajuste da altura e do ângulo de inclinação em pelo menos três eixos ( vertical, horizontal e rotação da cúpula), além de não apresentar efeito estroboscópico perceptível. A fonte luminosa deve ser em LED cirúrgico de alta intensidade, com vida útil nominal mínima de **** horas, intensidade luminosa ajustável entre **** e **** lux a 1 metro de distância, temperatura de cor entre **** e **** K e índice de reprodução de cor ( IRC) igual ou superior a 90. A intensidade deve ser ajustável por meio de painel ou controle eletrônico integrado. A alimentação elétrica deve ser bivolt automático ( 127/220V, 60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 2 horas em intensidade máxima, tempo máximo de recarga de 8 horas e operação automática na transição entre rede elétrica e bateria, sem interrupção da iluminação. O equipamento deve manter funcionamento normal mesmo na ausência ou falha da bateria, operando apenas com energia elétrica da rede. Deve atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, ABNT NBR IEC ****- 1 e ABNT NBR IEC ****- 2- 41, sendo construído em material de fácil higienização, resistente a desinfetantes hospitalares. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de cabo de alimentação compatível. Para o recebimento definitivo deverã

Lote 18: MONITOR DE NÍVEL DE CONSCIÊNCIA PARA MONITORAMENTO ANESTÉSICO. ( Equipamento Monitor de Nível de Consciência por EEG processado para monitoramento anestésico aplicação: monitorização objetiva do nível de consciência em anestesia geral, auxiliando a titulação dos agentes anestésicos e a segurança do paciente. O equipamento deve ser dedicado ou constituído por sistema modular integrado a uma plataforma/console proprietária ( monitor multiparamétrico ou console dedicado incluído no fornecimento), desde que garanta a total independência funcional para aquisição, processamento e visualização do EEG sem depender de infraestrutura pré- existente. Deve operar em 100 240 V~ 50/60 Hz e, quando portátil com bateria, ter autonomia mínima de 2 h; exibir índice numérico de 0 a 100 ( 0 = ausência de atividade elétrica; 40 60 = faixa típica de anestesia geral; 100 = acordado) com resolução ? 1 ponto e atualização ? 15 s; apresentar EEG bruto em tempo real ( canal frontal ou equivalente) com velocidade/escala ajustáveis, indicadores de qualidade de sinal ( p. ex. , SQI), atividade EMG, índice de supressão ( BSR) em percentual com tendência temporal e verificação de impedância por canal; possuir filtros para atenuação de ruído e interferência eletrocirúrgica. Deve contar com tela colorida ? 7 e visualizações mínimas de índice, EEG bruto, qualidade do sinal, EMG/artefatos, BSR e tendências ? 24 h com cursores e marcações de eventos; alarmes audiovisuais configuráveis para limites do índice e baixa qualidade de sinal, com pausa/silêncio e retorno automático. Deve ser compatível com sensores/eletrodos descartáveis do fabricante proposto, com opções adulto e pediátrico ( neonatal quando aplicável), e vir com kit inicial de ao menos 50 sensores descartáveis ( adulto/pediátrico); incluir cabos e acessórios necessários ao uso imediato, base de mesa com sapatas antiderrapantes e suporte de trilho padrão **** mm ( DIN) com garra e articulação ( rotação e inclinação), carga admissív

Lote 19: MONITOR DE NÍVEL DE CONSCIÊNCIA PARA MONITORAMENTO ANESTÉSICO. ( Equipamento Monitor de Nível de Consciência por EEG processado para monitoramento anestésico aplicação: monitorização objetiva do nível de consciência em anestesia geral, auxiliando a titulação dos agentes anestésicos e a segurança do paciente. O equipamento deve ser dedicado ou constituído por sistema modular integrado a uma plataforma/console proprietária ( monitor multiparamétrico ou console dedicado incluído no fornecimento), desde que garanta a total independência funcional para aquisição, processamento e visualização do EEG sem depender de infraestrutura pré- existente. Deve operar em 100 240 V~ 50/60 Hz e, quando portátil com bateria, ter autonomia mínima de 2 h; exibir índice numérico de 0 a 100 ( 0 = ausência de atividade elétrica; 40 60 = faixa típica de anestesia geral; 100 = acordado) com resolução ? 1 ponto e atualização ? 15 s; apresentar EEG bruto em tempo real ( canal frontal ou equivalente) com velocidade/escala ajustáveis, indicadores de qualidade de sinal ( p. ex. , SQI), atividade EMG, índice de supressão ( BSR) em percentual com tendência temporal e verificação de impedância por canal; possuir filtros para atenuação de ruído e interferência eletrocirúrgica. Deve contar com tela colorida ? 7 e visualizações mínimas de índice, EEG bruto, qualidade do sinal, EMG/artefatos, BSR e tendências ? 24 h com cursores e marcações de eventos; alarmes audiovisuais configuráveis para limites do índice e baixa qualidade de sinal, com pausa/silêncio e retorno automático. Deve ser compatível com sensores/eletrodos descartáveis do fabricante proposto, com opções adulto e pediátrico ( neonatal quando aplicável), e vir com kit inicial de ao menos 50 sensores descartáveis ( adulto/pediátrico); incluir cabos e acessórios necessários ao uso imediato, base de mesa com sapatas antiderrapantes e suporte de trilho padrão **** mm ( DIN) com garra e articulação ( rotação e inclinação), carga admissív

Lote 20: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, em situações de transporte intra- hospitalar e inter- hospitalar. Deve ser portátil, compacto e de fácil manuseio, adequado para uso em ambulâncias e em ambientes de emergência. Deverá possuir modalidades ventilatórias controlada a volume ( VCV), controlada a pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV), CPAP e modos espontâneos. A faixa de volume corrente deverá ser de 20 mL a, no mínimo, **** mL; a frequência respiratória de 2 a 80 incursões por minuto; PEEP ajustável de 0 a pelo menos 20 cmH? O; pressão inspiratória até pelo menos 60 cmH? O; relação I: E ajustável de 1: 1 a 1: 3, no mínimo; e FiO? ajustável de 21% a 100%. O equipamento deve possuir sensibilidade de disparo por fluxo ou pressão, com ajuste mínimo de 0, 2 L/min ( fluxo) e - 2 cmH? O ( pressão). Deverá permitir a monitorização em tempo real de frequência respiratória, volume corrente, volume minuto, PEEP, pressão de vias aéreas ( pico, média e platô), FiO? e curvas gráficas de pressão x tempo e fluxo x tempo. Deve dispor de alarmes audiovisuais configuráveis para desconexão do paciente, pressão alta/baixa, volume minuto alto/baixo, apneia, FiO? fora da faixa ajustada e falha de energia. O ventilador deve ter bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo e possibilidade de operação em rede elétrica de 100 a 240 V, 50/60 Hz. Deve ser compatível com alimentação por oxigênio de alta pressão ( 50 60 psi), possuir display colorido de no mínimo 5 com boa visibilidade em ambientes claros, peso máximo de até 10 kg e vir acompanhado de maleta rígida de transporte ou sistema de fixação para ambulância. Como acessórios, deverá ser fornecido circuito respiratório reutilizável autoclavável adulto ( 03 unidades) e pediátrico ( 02 unidades), sen

Lote 21: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, em situações de transporte intra- hospitalar e inter- hospitalar. Deve ser portátil, compacto e de fácil manuseio, adequado para uso em ambulâncias e em ambientes de emergência. Deverá possuir modalidades ventilatórias controlada a volume ( VCV), controlada a pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV), CPAP e modos espontâneos. A faixa de volume corrente deverá ser de 20 mL a, no mínimo, **** mL; a frequência respiratória de 2 a 80 incursões por minuto; PEEP ajustável de 0 a pelo menos 20 cmH? O; pressão inspiratória até pelo menos 60 cmH? O; relação I: E ajustável de 1: 1 a 1: 3, no mínimo; e FiO? ajustável de 21% a 100%. O equipamento deve possuir sensibilidade de disparo por fluxo ou pressão, com ajuste mínimo de 0, 2 L/min ( fluxo) e - 2 cmH? O ( pressão). Deverá permitir a monitorização em tempo real de frequência respiratória, volume corrente, volume minuto, PEEP, pressão de vias aéreas ( pico, média e platô), FiO? e curvas gráficas de pressão x tempo e fluxo x tempo. Deve dispor de alarmes audiovisuais configuráveis para desconexão do paciente, pressão alta/baixa, volume minuto alto/baixo, apneia, FiO? fora da faixa ajustada e falha de energia. O ventilador deve ter bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo e possibilidade de operação em rede elétrica de 100 a 240 V, 50/60 Hz. Deve ser compatível com alimentação por oxigênio de alta pressão ( 50 60 psi), possuir display colorido de no mínimo 5 com boa visibilidade em ambientes claros, peso máximo de até 10 kg e vir acompanhado de maleta rígida de transporte ou sistema de fixação para ambulância. Como acessórios, deverá ser fornecido circuito respiratório reutilizável autoclavável adulto ( 03 unidades) e pediátrico ( 02 unidades), sen

Lote 22: ANALISADOR DE GASES RESPIRATÓRIOS ( HEMOGASÔMETRO) PARA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS CLÍNICOS. ( O equipamento deverá ser um Analisador de Gases Respiratórios ( Hemogasômetro), destinado à análise de gases arteriais, equilíbrio ácido- base e parâmetros eletrolíticos e metabólicos em pacientes críticos, com aplicação em Unidades de Terapia Intensiva, salas de emergência, centros cirúrgicos e pronto atendimento. O analisador deverá ser automático, microprocessado, capaz de realizar mensuração direta dos parâmetros pH, pCO?, pO?, hematócrito, sódio, potássio, cálcio ionizado, cloro e lactato, além de calcular saturação de oxigênio ( SO?), bicarbonato ( HCO??) e excesso de bases ( BE). O equipamento deverá operar com volume máximo de amostra de 150 L, apresentar tempo de análise de até 2 minutos e dispor de tela sensível ao toque de, no mínimo, 7 polegadas, em português. O sistema deverá permitir armazenamento de, pelo menos, **** resultados com identificação de paciente e operador, possuir porta USB, interface Ethernet e/ou Wi- Fi, além de compatibilidade com padrão HL7. O equipamento deverá realizar calibração automática em intervalos programáveis, possuir sistema de controle de qualidade interno e externo, e dispor de impressora térmica interna ou conexão com impressora externa. Os reagentes deverão ser fornecidos em cartuchos ou soluções prontas para uso, com identificação por código de barras. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100 240 V~, 50/60 Hz), com nível de ruído máximo de 55 dB. O sistema deverá vir acompanhado de kit inicial de reagentes e consumíveis para, no mínimo, 200 testes, além de seringas heparinizadas para coleta arterial ( mínimo de 200 unidades). O equipamento deverá atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, RDC ANVISA n? 509/2021, ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****, além de possuir registro válido na ANVISA. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em meio físico e digital, em português, bem c

Lote 23: ANALISADOR DE GASES RESPIRATÓRIOS ( HEMOGASÔMETRO) PARA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS CLÍNICOS. ( O equipamento deverá ser um Analisador de Gases Respiratórios ( Hemogasômetro), destinado à análise de gases arteriais, equilíbrio ácido- base e parâmetros eletrolíticos e metabólicos em pacientes críticos, com aplicação em Unidades de Terapia Intensiva, salas de emergência, centros cirúrgicos e pronto atendimento. O analisador deverá ser automático, microprocessado, capaz de realizar mensuração direta dos parâmetros pH, pCO?, pO?, hematócrito, sódio, potássio, cálcio ionizado, cloro e lactato, além de calcular saturação de oxigênio ( SO?), bicarbonato ( HCO??) e excesso de bases ( BE). O equipamento deverá operar com volume máximo de amostra de 150 L, apresentar tempo de análise de até 2 minutos e dispor de tela sensível ao toque de, no mínimo, 7 polegadas, em português. O sistema deverá permitir armazenamento de, pelo menos, **** resultados com identificação de paciente e operador, possuir porta USB, interface Ethernet e/ou Wi- Fi, além de compatibilidade com padrão HL7. O equipamento deverá realizar calibração automática em intervalos programáveis, possuir sistema de controle de qualidade interno e externo, e dispor de impressora térmica interna ou conexão com impressora externa. Os reagentes deverão ser fornecidos em cartuchos ou soluções prontas para uso, com identificação por código de barras. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100 240 V~, 50/60 Hz), com nível de ruído máximo de 55 dB. O sistema deverá vir acompanhado de kit inicial de reagentes e consumíveis para, no mínimo, 200 testes, além de seringas heparinizadas para coleta arterial ( mínimo de 200 unidades). O equipamento deverá atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, RDC ANVISA n? 509/2021, ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****, além de possuir registro válido na ANVISA. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em meio físico e digital, em português, bem c

Lote 24: VENTILADOR PULMONAR PARA USO EM RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. ( Equipamento Ventilador Pulmonar para uso em Ressonância Magnética, destinado ao suporte ventilatório de pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos. O equipamento deverá ser totalmente compatível com salas de ressonância magnética até 3 Tesla, sem causar interferência na qualidade da imagem e operando a uma distância mínima de 1, 5 m do ímã, sendo todos os seus componentes livres de materiais ferromagnéticos. Deverá possuir modos ventilatórios de ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação com suporte pressórico ( PSV), SIMV ( volume ou pressão) e CPAP espontâneo, abrangendo suporte desde pacientes neonatais até adultos obesos. As faixas de operação deverão contemplar volume corrente de 2 a **** mL, frequência respiratória de 1 a 120 irpm, PEEP de 0 a 35 cmH? O, pressão inspiratória ajustável até 80 cmH? O, fluxo inspiratório até 200 L/min, relação I: E ajustável de 1: 9 a 4: 1 e FiO? regulável de 21% a 100%. O ventilador deverá dispor de monitorização integrada por meio de display colorido com no mínimo 10 polegadas, exibindo curvas e loops de pressão, fluxo e volume, bem como parâmetros em tempo real de pressão de via aérea, volume corrente, volume minuto, frequência respiratória, PEEP e FiO?. Deverá contar com alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, desconexão, apneia, baixo volume minuto, falha de energia e falha de gás. O equipamento deverá operar em rede elétrica hospitalar de 100 240 V, 50/60 Hz, possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 60 minutos e permitir funcionamento tanto com cilindro de oxigênio quanto com rede canalizada. A estrutura deverá ser montada em carrinho móvel com rodízios de no mínimo 3 polegadas, sendo dois com trava, possuir suporte integrado para cilindro de O? e fornecimento de circuitos respiratórios autoclaváveis, no mínimo três conjuntos adulto/pediátrico e três conjuntos neonatal. Deverão ser f

Lote 25: FOCO CLÍNICO PARA ILUMINAÇÃO EM PROCEDIMENTOS AMBULATORIAIS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo em procedimentos ambulatoriais e de consultório médico. Deve ser móvel, montado sobre pedestal com pelo menos 04 rodízios giratórios de no mínimo 2 polegadas, sendo 02 providos de freios, com altura regulável. O cabeçote deve possuir manopla estéril ou superfície de fácil higienização, permitindo direcionamento sem risco de contaminação. A estrutura deve ser confeccionada em aço carbono tratado com pintura eletrostática epóxi ou aço inoxidável, resistente à oxidação e de fácil limpeza. A fonte de iluminação deve ser por tecnologia LED, com temperatura de cor entre **** K e **** K, intensidade luminosa ajustável com no mínimo **** lux a 50 cm de distância, vida útil dos LEDs igual ou superior a **** horas, livre de radiação infravermelha e ultravioleta e com índice de reprodução de cor ( IRC) mínimo de 90. O cabeçote deve permitir rotação mínima de 300? no eixo vertical e 180? no eixo horizontal. O ajuste de altura deve ser compatível com diferentes posições de uso, numa faixa de aproximadamente 0, 8 m a 1, 6 m. A alimentação elétrica deve ser em 100 240 V, 50/60 Hz, com cabo de no mínimo 2 metros de comprimento e proteção contra sobreaquecimento e sobrecorrente. O equipamento deve acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O equipamento deve possuir garantia mínima de 12 meses e contar com assistência técnica autorizada no território nacional, com fornecimento de peças originais. Deve atender às normas da ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022. )

Lote 26: FOTÓFORO PARA ILUMINAÇÃO AUXILIAR EM PROCEDIMENTOS MÉDICOS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação auxiliar e focalizada em procedimentos médicos e odontológicos, permitindo visualização adequada de campo restrito. Deve ser de uso individual, acoplado à cabeça por meio de cinta ajustável ou suporte equivalente, possuir fonte de luz em tecnologia LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, temperatura de cor entre **** K e **** K ( luz branca neutra a fria), intensidade luminosa ajustável, com potência mínima de **** lux a 30 cm de distância, foco ajustável com diâmetro variável entre 10 mm e 80 mm ( medido a 30 cm) e ângulo de incidência regulável, permitindo ajustes de inclinação. alimentação deve ser feita por bateria recarregável de íon- lítio, com autonomia mínima de 4 ( quatro) horas contínuas em intensidade média, tempo de recarga máxima de 4 horas e carregador bivolt automático ( 100 240 V /50 60 Hz). O fotóforo deve permitir funcionamento contínuo conectado à fonte de energia elétrica, sem uso da bateria. O peso máximo do conjunto ( cabeça + iluminação) deve ser de 300 g. A estrutura deve ser em material leve, resistente à oxidação e de fácil higienização, como plástico de engenharia ou alumínio anodizado. O equipamento deve atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir grau de proteção contra penetração mínima IP20. Deve acompanhar, como acessórios, no mínimo 1 bateria recarregável sobressalente além da já instalada, cinta ou suporte para cabeça ajustável e lavável, carregador bivolt automático com cabos e plugues em conformidade com o Padrão Brasileiro de Plugues e Tomadas ( ABNT NBR NM ****- 1) e bolsa ou estojo para acondicionamento e transporte. O equipamento deve ser fornecido com manual em português, em meio físico e digital, garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação e assistência técnica autorizada no território nacional. )

Lote 27: FOTÓFORO PARA ILUMINAÇÃO AUXILIAR EM PROCEDIMENTOS MÉDICOS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação auxiliar e focalizada em procedimentos médicos e odontológicos, permitindo visualização adequada de campo restrito. Deve ser de uso individual, acoplado à cabeça por meio de cinta ajustável ou suporte equivalente, possuir fonte de luz em tecnologia LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, temperatura de cor entre **** K e **** K ( luz branca neutra a fria), intensidade luminosa ajustável, com potência mínima de **** lux a 30 cm de distância, foco ajustável com diâmetro variável entre 10 mm e 80 mm ( medido a 30 cm) e ângulo de incidência regulável, permitindo ajustes de inclinação. alimentação deve ser feita por bateria recarregável de íon- lítio, com autonomia mínima de 4 ( quatro) horas contínuas em intensidade média, tempo de recarga máxima de 4 horas e carregador bivolt automático ( 100 240 V /50 60 Hz). O fotóforo deve permitir funcionamento contínuo conectado à fonte de energia elétrica, sem uso da bateria. O peso máximo do conjunto ( cabeça + iluminação) deve ser de 300 g. A estrutura deve ser em material leve, resistente à oxidação e de fácil higienização, como plástico de engenharia ou alumínio anodizado. O equipamento deve atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir grau de proteção contra penetração mínima IP20. Deve acompanhar, como acessórios, no mínimo 1 bateria recarregável sobressalente além da já instalada, cinta ou suporte para cabeça ajustável e lavável, carregador bivolt automático com cabos e plugues em conformidade com o Padrão Brasileiro de Plugues e Tomadas ( ABNT NBR NM ****- 1) e bolsa ou estojo para acondicionamento e transporte. O equipamento deve ser fornecido com manual em português, em meio físico e digital, garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação e assistência técnica autorizada no território nacional. )

Lote 28: FOCO GINECOLÓGICO PARA EXAMES E PROCEDIMENTOS GINECOLÓGICOS. ( Equipamento destinado à iluminação focal em exames clínicos e procedimentos ginecológicos, em consultórios, ambulatórios e unidades hospitalares. Deve ser do tipo foco ginecológico de pedestal com braço articulado e coluna vertical, equipado com fonte de luz em tecnologia LED, com vida útil mínima de **** horas. A temperatura de cor deve situar- se entre **** K e **** K, com intensidade luminosa mínima de **** lux, ajustável. O diâmetro do campo iluminado deve variar entre 120 mm e 200 mm, com possibilidade de regulagem de foco, e deve dispor de ajuste de intensidade luminosa por dimmer eletrônico ou equivalente. O cabeçote deve possuir rotação de 360?, permitindo ajuste da direção da luz, e o braço articulado deve permitir regulagem de altura mínima de 0, 8 m e máxima de 1, 8 m. A base deve ser móvel, em pedestal sobre cinco rodízios giratórios de, no mínimo, 3 polegadas de diâmetro, sendo ao menos dois com travas. A estrutura deve ser confeccionada em aço carbono tratado com pintura epóxi, de fácil higienização. O grau de proteção contra penetração de líquidos deve ser, no mínimo, IPX0. A alimentação elétrica deve ser 127/220 V, 60 Hz, com bivolt automático. O equipamento deve ser fornecido com cabo de alimentação de, no mínimo, 2 metros. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio impresso e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses. A entrega deve ser acompanhada de relatório de testes de funcionamento e segurança elétrica, conforme ABNT NBR IEC ****- 1. O produto deve possuir registro no Ministério da Saúde/ANVISA, em conformidade com a RDC n? 751/2022, e atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos ensaios de rotina conforme IEC ****. )

Lote 29: MESA CIRÚRGICA ELETRO- HIDRÁULICA PARA PROCEDIMENTOS DIVERSOS. ( Mesa cirúrgica eletro- hidráulica destinada à sustentação e posicionamento de pacientes em procedimentos cirúrgicos de diversas especialidades. Deve possuir estrutura principal em aço inoxidável ou material de resistência equivalente, anticorrosivo e de fácil higienização. O acionamento deve ser eletro- hidráulico, com comando por controle remoto com fio, permitindo todos os movimentos da mesa. A base deve ter rodízios para movimentação, sendo no mínimo dois com travas, e a capacidade de carga mínima deve ser de 250 kg distribuídos. A superfície da mesa deve ser radiotransparente, compatível com o uso de intensificador de imagem. colchão deve possuir espessura mínima de 60 mm, confeccionado em espuma de alta densidade multicamadas ou viscoelástica, revestido em material impermeável, antibacteriano, antifúngico, retardante de chamas e lavável. A mesa deve garantir os seguintes movimentos mínimos: elevação/descida de 600 a **** mm; Trendelenburg e Reverso de 25?; inclinação lateral ( tilt) de 20?; encosto dorsal de - 20? a + 80?; encosto das pernas de 0? a - 90?, com abertura lateral bilateral; flexão e extensão ( reflex e flex) do tampo; deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm; e rotação do tampo ? 180? ( total bidirecional). Deve possuir sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e sistema de emergência manual para retorno da mesa em caso de falha elétrica, bateria interna recarregável que permita ao menos 30 ciclos completos de movimentação sem energia elétrica, indicação visual do nível de carga da bateria e colunas com proteção contra fluidos com grau de proteção IPX4 ou superior. Deve acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 02 apoios de braços, 02 apoios para pernas tipo caneleira, 02 apoios para ombros, 02 apoios laterais de corpo, 01 apoio de cabeça multiarticulado, 02 apoios para pés, 01 apoio de rim ( elevador), 01 suporte para anestesia e trilhos laterais pa

Lote 30: MESA CIRÚRGICA ELETRO- HIDRÁULICA PARA PROCEDIMENTOS DIVERSOS. ( Mesa cirúrgica eletro- hidráulica destinada à sustentação e posicionamento de pacientes em procedimentos cirúrgicos de diversas especialidades. Deve possuir estrutura principal em aço inoxidável ou material de resistência equivalente, anticorrosivo e de fácil higienização. O acionamento deve ser eletro- hidráulico, com comando por controle remoto com fio, permitindo todos os movimentos da mesa. A base deve ter rodízios para movimentação, sendo no mínimo dois com travas, e a capacidade de carga mínima deve ser de 250 kg distribuídos. A superfície da mesa deve ser radiotransparente, compatível com o uso de intensificador de imagem. colchão deve possuir espessura mínima de 60 mm, confeccionado em espuma de alta densidade multicamadas ou viscoelástica, revestido em material impermeável, antibacteriano, antifúngico, retardante de chamas e lavável. A mesa deve garantir os seguintes movimentos mínimos: elevação/descida de 600 a **** mm; Trendelenburg e Reverso de 25?; inclinação lateral ( tilt) de 20?; encosto dorsal de - 20? a + 80?; encosto das pernas de 0? a - 90?, com abertura lateral bilateral; flexão e extensão ( reflex e flex) do tampo; deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm; e rotação do tampo ? 180? ( total bidirecional). Deve possuir sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e sistema de emergência manual para retorno da mesa em caso de falha elétrica, bateria interna recarregável que permita ao menos 30 ciclos completos de movimentação sem energia elétrica, indicação visual do nível de carga da bateria e colunas com proteção contra fluidos com grau de proteção IPX4 ou superior. Deve acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 02 apoios de braços, 02 apoios para pernas tipo caneleira, 02 apoios para ombros, 02 apoios laterais de corpo, 01 apoio de cabeça multiarticulado, 02 apoios para pés, 01 apoio de rim ( elevador), 01 suporte para anestesia e trilhos laterais pa

Lote 31: FOCO CIRURGICO DE TETO. ( O equipamento deverá ser destinado à iluminação do campo cirúrgico, adequado a procedimentos de média e alta complexidade em centro cirúrgico. Deverá ser do tipo teto, com suporte articulado que permita ampla movimentação e posicionamento preciso, utilizando tecnologia de iluminação LED, livre de radiação infravermelha e ultravioleta, com vida útil mínima de **** horas. A estrutura deve ser construída em material resistente, anticorrosivo e de fácil higienização, possuindo sistema de braços contrabalanceados que garantam movimento leve e estável em todas as direções. A altura do teto atendida deverá contemplar faixa mínima de 2, 7 m e máxima de 4, 5 m. A configuração mínima será de dois braços articulados. A iluminação deverá possuir intensidade ajustável entre, no mínimo, **** lux até ? **** lux no centro do campo operatório, medida a 1, 0 m de distância. O diâmetro da área iluminada deve ser regulável, com valores mínimos de 180 mm e máximos ? 250 mm. A profundidade de iluminação deverá ser de, no mínimo, 600 mm. O índice de reprodução de cor ( IRC) deverá ser ? 95 Ra, e a temperatura de cor deverá ser ajustável entre **** K e **** K. O equipamento deverá atender integralmente à norma ABNT NBR IEC ****- 2- 41, que estabelece critérios de desempenho quanto à qualidade da iluminação e gestão de sombras. O sistema de controle deverá ser composto por painel acoplado ao corpo do foco e painel remoto de parede, com duplicidade de comandos. O ajuste de intensidade luminosa deverá ser realizado em múltiplos níveis, com indicador visual. O equipamento deverá possuir função de luz ambiente ( endolight), com intensidade ? **** lux, destinada a procedimentos minimamente invasivos. A fonte de alimentação deverá ser de 100 240 V~, 50/60 Hz. O equipamento deverá estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e com a ABNT NBR IEC ****- 2- 41 ( requisitos específicos para focos cirúrgicos), além de atender às normas vigentes da ANVI

Lote 32: FOCO CIRURGICO DE TETO. ( O equipamento deverá ser destinado à iluminação do campo cirúrgico, adequado a procedimentos de média e alta complexidade em centro cirúrgico. Deverá ser do tipo teto, com suporte articulado que permita ampla movimentação e posicionamento preciso, utilizando tecnologia de iluminação LED, livre de radiação infravermelha e ultravioleta, com vida útil mínima de **** horas. A estrutura deve ser construída em material resistente, anticorrosivo e de fácil higienização, possuindo sistema de braços contrabalanceados que garantam movimento leve e estável em todas as direções. A altura do teto atendida deverá contemplar faixa mínima de 2, 7 m e máxima de 4, 5 m. A configuração mínima será de dois braços articulados. A iluminação deverá possuir intensidade ajustável entre, no mínimo, **** lux até ? **** lux no centro do campo operatório, medida a 1, 0 m de distância. O diâmetro da área iluminada deve ser regulável, com valores mínimos de 180 mm e máximos ? 250 mm. A profundidade de iluminação deverá ser de, no mínimo, 600 mm. O índice de reprodução de cor ( IRC) deverá ser ? 95 Ra, e a temperatura de cor deverá ser ajustável entre **** K e **** K. O equipamento deverá atender integralmente à norma ABNT NBR IEC ****- 2- 41, que estabelece critérios de desempenho quanto à qualidade da iluminação e gestão de sombras. O sistema de controle deverá ser composto por painel acoplado ao corpo do foco e painel remoto de parede, com duplicidade de comandos. O ajuste de intensidade luminosa deverá ser realizado em múltiplos níveis, com indicador visual. O equipamento deverá possuir função de luz ambiente ( endolight), com intensidade ? **** lux, destinada a procedimentos minimamente invasivos. A fonte de alimentação deverá ser de 100 240 V~, 50/60 Hz. O equipamento deverá estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e com a ABNT NBR IEC ****- 2- 41 ( requisitos específicos para focos cirúrgicos), além de atender às normas vigentes da ANVI

Lote 33: MONITOR DE ÓXIDO NÍTRICO PARA CONTROLE E ADMINISTRAÇÃO EM PACIENTES CRÍTICOS. (" Equipamento destinado à monitoração, controle e administração precisa de óxido nítrico inalatório ( NO) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em estado crítico, durante suporte ventilatório invasivo ou não invasivo. Deve ser microprocessado para monitoramento em tempo real da concentração de NO, NO? e O?, permitindo faixa de concentração administrável de 0 a pelo menos 80 ppm, com incrementos de ajuste de no máximo 1 ppm. O monitor deve medir NO na faixa de 0 a pelo menos 100 ppm, com resolução mínima de 1 ppm; NO? de 0 a pelo menos 50 ppm, com resolução mínima de 0, 1 ppm; e O? de 0 a pelo menos 100%, com precisão de 2%. O sistema de injeção deve ser proporcional ao fluxo do ventilador, garantindo estabilidade da concentração mesmo em variações de fluxo respiratório. O equipamento deve possuir alarmes sonoros e visuais para altas e baixas concentrações de NO, NO? e O?, falhas no fornecimento e queda de pressão do cilindro, bem como capacidade de funcionamento contínuo, com calibração automática ou manual. A interface de operação deve ser em tela colorida, de tamanho mínimo de 5 polegadas, sensível ao toque ou com teclas de navegação dedicadas, apresentando registro gráfico e numérico das medições em tempo real. Deve acompanhar o fornecimento: módulo principal do monitor de óxido nítrico, conjunto de sensores e linhas de amostragem descartáveis e/ou autoclaváveis compatíveis, cilindro de gás de calibração com regulador e conexões adequadas, mangueiras de conexão estéreis e resistentes a óxido nítrico, fonte de alimentação bivolt automática ( 100 240 V), além de manual impresso e em mídia digital em português. O equipamento deve possuir registro na ANVISA, em conformidade com a RDC 751/2022, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como à RDC 509/2021 quanto às Boas Práticas de Fabricação. O fornecedor d