Licitações para Armazenagem Distribuicoes

Lote 1: Prestação de serviço de gestão e processos de logística de almoxarifado, com disponibilização de recursos humanos, equipamento de automação, software de gestão de armazenagem, implantação de infraestrutura, gestão de estoque e distribuição; Conforme condições e especificações descritas no Edital e Anexo.

A licitação objetiva a contratação de serviços de gestão e logística de almoxarifado para a Prefeitura de Juiz de Fora, incluindo a disponibilização de recursos humanos, equipamentos, software e infraestrutura. O processo será conduzido por meio de pregão eletrônico, com critério de julgamento pelo menor valor global. São exigidos atestados de capacidade técnica, registro no CRA, e comprovação de experiência em serviços de logística similares. A contratada deverá fornecer um software de gestão logística (WMS) com funcionalidades específicas, incluindo relatórios gerenciais, controle de estoque, inventários, e integração com sistemas da prefeitura. O contrato terá duração inicial de 12 meses, com possibilidade de prorrogação. O edital detalha as obrigações da contratada e da contratante, incluindo prazos, penalidades, e procedimentos de recebimento do objeto.

Lote 1: SERVIÇOS, Tipo: Contratação de Empresa Especializada para Prestação de Serviços de Transporte de Materiais, incluindo carga, descarga, arrumação distribuição e movimentação de estoque, compreendendo as operações de recebimento, armazenagem, separação, conferência, movimentação, expedição, distribuição, embalagem e organização.
Lote 2: SERVIÇOS, Tipo: Contratação de Empresa Especializada para Prestação de Serviços de Transporte de Materiais, incluindo carga, descarga, arrumação distribuição e movimentação de estoque, compreendendo as operações de recebimento, armazenagem, separação, conferência, movimentação, expedição, distribuição, embalagem e organização - Quilometragem Excedente.

A licitação visa a contratação de empresa especializada para prestação de serviços de transporte de materiais, incluindo carga, descarga, arrumação, distribuição e movimentação de estoque. O processo será realizado em pregão eletrônico, com data de início de entrega de propostas em 31/07/2025 e data final em 15/08/2025 às 09:00h. A abertura das propostas e sessão pública ocorrerá no mesmo dia, às 09:30h. O local de realização da sessão é o portal de compras públicas www. ***. *. * edital prevê critérios de participação, como cadastro prévio no sistema provedor, impedimentos de participação (empresas em penalidade de suspensão, inidôneas, em falência, etc. ), e sanções administrativas por descumprimento das normas. O prazo para esclarecimentos e impugnação ao edital é de 3 dias úteis antes da abertura da sessão pública. A proposta comercial preliminar deve ser enviada exclusivamente pelo sistema eletrônico, com valor unitário e total do item. O critério de julgamento é o menor preço. O prazo de execução dos serviços é de 730 dias consecutivos, a partir do recebimento da ordem de serviço. O pagamento será mensal, e a nota fiscal deve ser acompanhada de documentos comprobatórios de regularidade fiscal, social e trabalhista.

Lote 7: CONFECÇÃO DE BONÉS PARA DISTRIBUIÇÃO GRATUÍTA AO PUBLICO COM A LOGO MARCA DA FESTA CONTENDO AS SEGUINTES CARACTERISTICAS: BONÉS PERSONALIZADOS E ESTRUTURADOS DE QUALIDADE PREMIUM - MODELO TRUCKER - TAMANHO 57 - PRODUZIDO EM TECIDO ALFAIATARIA TWILL BARD COM COMPOSIÇÃO 100% POLIÉSTER COM GRAMATURA DE 308G/M - 203G/M2. ( OPCIONAL CORES) - ABA PLÁSTICA, COMPOSTAS DE MATERIAL VIRGEM NÃO RECICLADO, TORNANDO- AS LIVRES DE IMPUREZAS, E EVITANDO A EXTRAÇÃO DE SUJEIRA DURANTE A COSTURA. ( BONÉ PREMIUM CONFECCIONADO COM 8 COSTURAS) - TELAS DE POLIÉSTER ULTRATEL, COMPONDO A PARTE TRASEIRA DOS BONÉS, OFERECE MAIOR CONFORTO E VENTILAÇÃO AO USUÁRIO. - REGULAR PVC - POLIETILENO 3, 7GRAMAS, COMPOSTO POR MATÉRIA- PRIMA PURA, COM CORES SÓLIDAS E ÓTIMA FIXAÇÃO. - ENTRETELA DE MEMÓRIA, COMPOSTA POR MONOFILAMENTOS DE NYLON E FIOS DE POLIÉSTER, COM O INTUITO DE ESTRUTURAR E DAR UM MELHOR ACABAMENTO, A ENTRETELA DE MEMÓRIA EVITA QUE ELA SE DEFORME DURANTE A ARMAZENAGEM OU PELO MANUSEIO DO USUÁRIO. - CARNEIRA EM ALGODÃO 35 MM/4 COSTURAS - DUBLAGEM NEW ERA PERSONALIZAÇÕES - LOGO FRONTAL: BORDADA COM **** PONTOS - 115, 57 MM X 34, 35 MM - LOGO LATERAL: APLIQUE - 56 MM X 15 MM

A licitação visa a aquisição de serviços para eventos no município de Cambira, PR, com ênfase em microempresas e empresas de pequeno porte. O processo será realizado por meio de pregão eletrônico, com data de abertura das propostas em 19/09/2025. Os lotes incluem locação de climatizadores, serviços de carregadores, transporte, instalação elétrica, locação de vans e carros executivos, e confecção de bonés. É exigido o envio de amostra para o lote 7. O valor estimado total é de R$ ****,65. Os licitantes deverão apresentar proposta com preço ou percentual de desconto, conforme critério de julgamento, até a data e horário estabelecidos. A habilitação dos licitantes será verificada após a apresentação das propostas. O prazo de validade da proposta é de 60 dias. Existem regras específicas para microempresas e empresas de pequeno porte, incluindo tratamento diferenciado e simplificado.

Lote 1: ALTEPLASE, pó liofilizado, injetável, frasco ampola 50mg AMPOLA 50ML A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 2: AMOXICILINA ácido clavulanato ( **** 200mg) A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 3: ANFOTERICINA, B lipossomal, 50mg, pó liofilizado para solução injetável, frasco ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 4: ANIDULAFUNGINA, 100mg intravenoso, frasco- ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 5: CARVAO, ativado, pó, pote ou frasco, 30g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 6: CEFOXITINA sódica, pó para solução injetável 1g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 7: CLINDAMICINA 600mg sol. injetável 150mg/mL ampola ou F. A. 4mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 8: DESMOPRESSINA, acetato de 0, 1mg/mL spray nasal. Frasco com 25 doses de 10mcg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 9: DOXICICLINA, drágea 100 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 10: HIDROCLOROTIAZIDA, comprimido 50mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 11: INSULINA humana regular, solução injetável 100 UI/mL ( R) fr. com 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 12: MEPERIDINA, solução injetável 100mg ampola 2mL ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 13: PAPAINA 2 GEL 150G. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 14: PENTOXIFILINA 20mg/mL solução injetável 5mL, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 15: PROTAMINA cloridrato de, 1 solução injetável, ampola 5mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 16: QUETIAPINA fumarato de 50mg comprimidos, na embalagem deve consta venda proibida pelo comercio. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 17: SOLUÇÃO CONCENTRADA PARA HEMODIÁLISE, COMPONENTE ÁCIDO, 5 litros, para máquina de proporção de diluição 1: 34, **** embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 18: SOLUÇÃO DE BICARBONATO DE SÓDIO a 8, 4 para hemodiálise, 5 litros, para máquina de proporção, **** embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 21: TEICOPLANINA 400mg solução injetável F/A. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.
Lote 22: TIOTROPIO, brometo, 2, 5mcg por dose, solução para inalação oral, frasco com 60 doses. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021. Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.