Municipio De Fortaleza - Secretaria Municipal Da Saúde

Lote 1: DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR DE NÍVEL INTERMEDIÁRIO E DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES, À BASE DE CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENOBIGUANIDA ( BIGUANIDA) E MISTURA DE CLORETO DE ALQUIL DIMETIL BENZIL AMÔNIO E CLORETO DE DIDECIL DIMETIL AMÔNIO ( QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO). ( Especificação de pH ( puro) de 6, 0 a 8, 0. Teor mínimo de Cloridrato de Polihexametilenobiguanida: ( 3, 0% p/p); Teor mínimo de Amônio e Cloreto de Didecil Dimetil Amônio:( 20% p/p); Teor mínimo de tensoativos não iônicos: 28, 0%; Registro na ANVISA, como Detergente desinfetante hospitalar de nível intermediário e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Estabilidade da solução a diluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado)

Lote 2: DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR DE NÍVEL INTERMEDIÁRIO E DETERGENTE DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES, À BASE DE CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENOBIGUANIDA ( BIGUANIDA) E MISTURA DE CLORETO DE ALQUIL DIMETIL BENZIL AMÔNIO E CLORETO DE DIDECIL DIMETIL AMÔNIO ( QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO). ( Especificação de pH ( puro) de 6, 0 a 8, 0. Teor mínimo de Cloridrato de Polihexametilenobiguanida: ( 3, 0% p/p); Teor mínimo de Amônio e Cloreto de Didecil Dimetil Amônio:( 20% p/p); Teor mínimo de tensoativos não iônicos: 28, 0%; Registro na ANVISA, como Detergente desinfetante hospitalar de nível intermediário e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Estabilidade da solução a diluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado)

Lote 3: DETERGENTE DESINFETANTE PARA INDÚSTRIAS ALIMENTÍCIAS E AFINS À BASE DE CLORO, COM ALTO PODER DESENGORDURANTE. DEVERÁ CONTER NA SUA COMPOSIÇÃO TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS E AGENTES ALCALINOS. ( pH ( puro) de 12, 5 a 13, 5; Densidade de1, 21 a 1, 25 g/ml; Alcalinidade Livre: 7, 5 a 8, 5% em Na2O; Teor mínimo de Cloro ativo: 4, 49% p/p. Registrado na ANVISA, como Desinfetante para indústrias alimentícias e afins e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA, para os microrganismos exigidos pela ANVISA para registro como Desinfetante para indústrias alimentícias e afins. Embalagem de aproximadamente 5 litros, já com sistema de diluição acoplado)

Lote 4: DETERGENTE DESINFETANTE PARA INDÚSTRIAS ALIMENTÍCIAS E AFINS À BASE DE CLORO, COM ALTO PODER DESENGORDURANTE. DEVERÁ CONTER NA SUA COMPOSIÇÃO TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS E AGENTES ALCALINOS. ( pH ( puro) de 12, 5 a 13, 5; Densidade de1, 21 a 1, 25 g/ml; Alcalinidade Livre: 7, 5 a 8, 5% em Na2O; Teor mínimo de Cloro ativo: 4, 49% p/p. Registrado na ANVISA, como Desinfetante para indústrias alimentícias e afins e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA, para os microrganismos exigidos pela ANVISA para registro como Desinfetante para indústrias alimentícias e afins. Embalagem de aproximadamente 5 litros, já com sistema de diluição acoplado)

Lote 5: LIMPADOR DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS Á BASE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO E QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO. ( Peróxido de Hidrogênio, 6, 0% p/p, Quaternário de Amônio, 5 Geração, 8, 0% p/p. Produto deverá ser 2em 1 limpador e desinfetante. Especificação de pH ( puro) de 1, 0 a 2, 0. Registrado na ANVISA, como Limpador Desinfetante hospitalar para superfícies fixas e artigos não críticos e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Além dos laudos necessários para registro, o produto deve ter laudoscontra: Mycobacterium Bovis, Staphylococcus aureus MRSA, Klebsiella pneumoniae KPC, Candida auris CDC, Burkholderiacepacia, Staphylococcus epidermidis MRSA, Acinetobacter **** faecium VRE, Listeria monocytogenes, Clostridiumdifficile, Aspergillus brasiliensis, Clostridium sporogenes, Virusenvelopados ( SARs COV2/Monquey Pox). Estabilidade da solução adiluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado. )

Lote 6: LIMPADOR DESINFETANTE HOSPITALAR PARA SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS Á BASE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO E QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5 GERAÇÃO. ( Peróxido de Hidrogênio, 6, 0% p/p, Quaternário de Amônio, 5 Geração, 8, 0% p/p. Produto deverá ser 2em 1 limpador e desinfetante. Especificação de pH ( puro) de 1, 0 a 2, 0. Registrado na ANVISA, como Limpador Desinfetante hospitalar para superfícies fixas e artigos não críticos e ter os laudos microbiológicos, de testes executados em laboratórios reconhecidos pela ANVISA. Além dos laudos necessários para registro, o produto deve ter laudoscontra: Mycobacterium Bovis, Staphylococcus aureus MRSA, Klebsiella pneumoniae KPC, Candida auris CDC, Burkholderiacepacia, Staphylococcus epidermidis MRSA, Acinetobacter **** faecium VRE, Listeria monocytogenes, Clostridiumdifficile, Aspergillus brasiliensis, Clostridium sporogenes, Virusenvelopados ( SARs COV2/Monquey Pox). Estabilidade da solução adiluída por no mínimo 30 dias. Embalagem de aproximadamente 5litros, já com sistema de diluição acoplado. )

Lote 1: NEUROESTIMULADOR PARA BLOQUEIO DE PLEXO E NERVOS PERIFÉRICOS. (" Equipamento Neuroestimulador para bloqueio de plexo e nervos periféricos destinado à estimulação elétrica de nervos periféricos para auxílio na localização durante bloqueios anestésicos regionais. O equipamento deverá ser portátil, de uso manual, com alimentação por bateria interna recarregável ou pilhas alcalinas comuns AA ou AAA, possuir gabinete em material resistente, não condutor, com proteção contra respingos mínima IPX1 e display digital para visualização de parâmetros programados e em uso. Deverá apresentar faixa de corrente de saída ajustável de 0 a pelo menos 5 mA, com resolução mínima de 0, 01 mA, faixa de duração de pulso ajustável de 0, 05 a 1, 0 ms, frequência de estimulação ajustável de 1 a 2 Hz, precisão mínima da corrente de 5 %, além de indicação visual e sonora a cada pulso emitido e saída isolada eletricamente para segurança do paciente. O equipamento deverá ser fornecido com os seguintes acessórios mínimos: 01 cabo de conexão para agulha isolada de bloqueio perineural, 01 cabo de conexão para eletrodo de referência cutâneo, 01 conjunto de eletrodos cutâneos descartáveis e 01 maleta rígida para transporte e armazenamento. Deverá atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 40 ( aplicável a estimuladores de nervos), além de possuir registro na ANVISA como equipamento médico. Acompanhar manual de operação em português em meio digital. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada no território nacional. ")

Lote 2: NEUROESTIMULADOR PARA BLOQUEIO DE PLEXO E NERVOS PERIFÉRICOS. (" Equipamento Neuroestimulador para bloqueio de plexo e nervos periféricos destinado à estimulação elétrica de nervos periféricos para auxílio na localização durante bloqueios anestésicos regionais. O equipamento deverá ser portátil, de uso manual, com alimentação por bateria interna recarregável ou pilhas alcalinas comuns AA ou AAA, possuir gabinete em material resistente, não condutor, com proteção contra respingos mínima IPX1 e display digital para visualização de parâmetros programados e em uso. Deverá apresentar faixa de corrente de saída ajustável de 0 a pelo menos 5 mA, com resolução mínima de 0, 01 mA, faixa de duração de pulso ajustável de 0, 05 a 1, 0 ms, frequência de estimulação ajustável de 1 a 2 Hz, precisão mínima da corrente de 5 %, além de indicação visual e sonora a cada pulso emitido e saída isolada eletricamente para segurança do paciente. O equipamento deverá ser fornecido com os seguintes acessórios mínimos: 01 cabo de conexão para agulha isolada de bloqueio perineural, 01 cabo de conexão para eletrodo de referência cutâneo, 01 conjunto de eletrodos cutâneos descartáveis e 01 maleta rígida para transporte e armazenamento. Deverá atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 40 ( aplicável a estimuladores de nervos), além de possuir registro na ANVISA como equipamento médico. Acompanhar manual de operação em português em meio digital. Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica autorizada no território nacional. ")

Lote 3: ELETROENCEFALÓGRAFO PARA EXAMES DE ROTINA EM LABORATÓRIO OU CLÍNICA. (" O equipamento deverá ser microprocessado, destinado à captação, registro e análise de sinais elétricos cerebrais, para exames de rotina em pacientes de todas as idades. Deverá possuir no mínimo 32 canais ativos para EEG, expansível até pelo menos 64 canais, além de no mínimo 4 canais auxiliares para registro de parâmetros fisiológicos. A frequência de amostragem deverá ser de no mínimo 500 Hz por canal, com resolução de conversão analógica- digital de pelo menos 16 bits. A faixa de frequência deverá cobrir de 0, 01 Hz a 100 Hz. O sistema deverá possuir filtros digitais passa- alta, passa- baixa e notch ( 60 Hz), ajustáveis por software. O nível de ruído máximo aceitável é de 0, 5 Vrms, com rejeição de modo comum mínima de 100 dB. O equipamento deverá permitir monitoramento automático de impedância dos eletrodos, com indicação em tempo real, possuir interface de comunicação USB ou Ethernet, além de exportar dados em formato compatível com EDF ( European Data Format). O software deverá estar em português, permitindo aquisição em tempo real, anotações durante o exame, visualização simultânea em múltiplas janelas, análise espectral e emissão de relatórios em formatos PDF e DOC, ou equivalentes. Deverão acompanhar o equipamento: 01 computador dedicado, compatível com o software, incluindo monitor de no mínimo 21; 01 conjunto de eletrodos reutilizáveis, mínimo 25 unidades; Toucas de eletrodos em tamanhos adulto ( P/M/G), pediátrico e neonatal; 01 kit de cabos e conectores compatíveis; Estimulador auditivo e estimulador visual; Fonte de alimentação compatível com rede elétrica nacional ( 220V ou bivolt automático); 01 carrinho de apoio móvel para acondicionamento do equipamento. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e demais normas correlatas, bem como às exigências da RDC ANVISA n? 751/2022. Deverá possuir garantia mínima de 24 meses. De

Lote 4: ELETROENCEFALÓGRAFO PORTÁTIL PARA EXAMES À BEIRA LEITO OU TRANSPORTE. (" Deverá possuir no mínimo 21 canais de EEG conforme sistema internacional 10- 20 e, adicionalmente, no mínimo 2 canais poligráficos ( ECG, EMG ou EOG). A resolução deverá ser de, no mínimo, 16 bits por canal, com frequência de amostragem mínima de 512 Hz, faixa de entrada de 200 mV, impedância mínima de 100 M? e rejeição de modo comum de no mínimo 100 dB. O equipamento deverá dispor de filtros digitais programáveis ( passa- baixa, passa- alta e notch 50/60 Hz), software específico para aquisição, visualização e análise, gravação digital de todos os canais e exportação em formato aberto ( EDF ou equivalente). A alimentação deverá ocorrer por rede elétrica 100 240 V, 50/60 Hz, com bateria recarregável que garanta autonomia mínima de 4 horas de uso contínuo. O módulo de aquisição deverá ser portátil, com peso máximo de 1 kg, acondicionado em maleta rígida para transporte. Deverão acompanhar o equipamento: conjunto de eletrodos reutilizáveis padrão 10- 20, toucas nos tamanhos adulto, pediátrico e neonatal, cabo de conexão paciente e kit inicial de gel ou pasta condutora. Será desejável a presença de fotoestimulador, quando disponível pelo fabricante do modelo ofertado. O equipamento deverá atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****- 2- 26. O fornecedor deverá entregar manual impresso e em mídia digital em português e realizar treinamento presencial no local de instalação em cada unidade contemplada, todas localizadas em Fortaleza/CE. O prazo mínimo de garantia será de 24 meses para o equipamento e acessórios reutilizáveis. ")

Lote 5: ELETRONEUROMIÓGRAFO PARA AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO NEUROMUSCULAR. (" O equipamento deverá ser destinado à realização de exames eletrofisiológicos, incluindo eletromiografia ( EMG), estudos de condução nervosa motora e sensitiva ( NCS), potenciais evocados, estimulação repetitiva, onda F, reflexo H, Blink Reflex, Inchings e protocolos equivalentes. Deverá possuir no mínimo 04 canais de aquisição para EMG com entrada diferencial, resolução mínima do conversor analógico- digital de 16 bits, taxa de amostragem mínima de 20 kHz por canal, filtro passa- baixa ajustável até pelo menos 10 kHz, filtro passa- alta ajustável até pelo menos 0, 5 Hz, impedância de entrada mínima de 100 M?, rejeição de modo comum mínima de 100 dB, ruído de entrada inferior ou igual a 1 V RMS e latência máxima do sistema de 5 ms. O equipamento deverá permitir calibração automática e manual dos canais de aquisição, dispor de sistema de estimulação elétrica periférica integrado com controle de intensidade e duração de pulso ajustável, bem como pedal de comando para iniciar ou interromper registros. O software deverá estar em português, compatível com sistemas operacionais Windows 10 ou superior, com licença definitiva para uso em todas as unidades contempladas, e apresentar funcionalidades mínimas como exibição simultânea de traçados em tempo real, armazenamento de exames em formato proprietário e aberto ( XML, EDF ou similar), ferramentas de análise com cálculo automático de latência, amplitude, velocidade de condução, análise de repetitividade e geração de relatórios customizáveis em formato PDF ou equivalente. O equipamento deverá possuir conectividade mínima via USB, sendo desejável que também disponha de conexão Ethernet ou Wi- Fi. Deverá acompanhar o fornecimento no mínimo: dois cabos de entrada para EMG/NCS compatíveis, um conjunto de eletrodos de superfície reutilizáveis ( mínimo 10 unidades), um conjunto de eletrodos de agulha descartáveis ( mínimo 25 unidades em variados calibres), um estimulador elétri

Lote 1: Amicacina, sulfato 250mg/ml, solução injetável, ampola 2ml. ( n. A)

Lote 2: Ampicilina ****, pó para solução injetável, frasco ampola. ( n. A)

Lote 3: Ampicilina ****, pó para solução injetável, frasco ampola. ( n. A)

Lote 4: Ampicilina 500mg, pó para solução injetável, frasco ampola. ( n. A)

Lote 5: Ampicilina + sulbactam 2g + 1g, pó para solução injetável, frasco ampola. ( n. A)

Lote 6: Ampicilina + sulbactam 2g + 1g, pó para solução injetável, frasco ampola. ( n. A)

Lote 7: Benzilpenicilina potássica **** ui, pó para solução injetável, frasco ampola. ( n. A)

Lote 8: Benzilpenicilina potássica **** ui, pó para solução injetável, frasco ampola. ( n. A)

Lote 9: Benzilpenicilina benzatina **** ui, pó para suspensão injetável, frasco ampola. ( n. A)

Lote 10: Benzilpenicilina procaína + benzilpenicilina potássica **** ui, pó para suspensão injetável, frasco ampola. ( n. A)

Lote 1: CENTRAL DE MONITORAMENTO PARA UTI ADULTO. ( Central de Monitoramento para UTI Adulto aplicação: vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica de pacientes críticos, com registro de tendências, alarmes, eventos e suporte à tomada de decisão clínica em tempo real. A central deverá possuir capacidade mínima instalada para 15 leitos monitorados simultaneamente. O sistema deverá possibilitar a exibição simultânea de, no mínimo, seis traçados por paciente ( exemplo: ECG até 12 derivações, SpO ?, PNI/PIA, PImCO ?/EtCO ?, respiratório, entre outros) associados à tabela de parâmetros numéricos. Deverá apresentar tendências gráficas e tabulares por paciente, com armazenamento em alta resolução por, no mínimo, 72 horas, e de longo prazo por 30 dias ou mais, com possibilidade de exportação. Os alarmes fisiológicos e técnicos deverão ser configuráveis, com prioridades diferenciadas, ajuste de limites por paciente e registro em lista de eventos com data e hora. A central deve permitir reconstrução e revisão de eventos, com faixa retrospectiva mínima de 10 minutos por paciente, além de identificação positiva do paciente com nome, leito, sexo, idade e ID associado automaticamente ao monitor de beira- leito. A compatibilidade nativa deve ser garantida com monitores multiparamétricos do mesmo fabricante, sendo desejável que o sistema permita interoperabilidade com monitores de outros fabricantes, quando tecnicamente possível, mediante uso de padrões de integração disponíveis no mercado. O hardware da central deverá ser provido em servidor ou estação dedicada, com processador mínimo de 4 núcleos, memória RAM de pelo menos 16 GB e armazenamento de 1 TB em RAID ou SSD com recurso de espelhamento ou backup. A visualização deverá ser feita em, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas ( ou superior) com resolução Full HD ( ****). O sistema deverá ser fornecido com nobreak online de dupla conversão com autonomia mínima de 120 minutos em plena carga. O sistema operacional e

Lote 2: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO PARA UTI. ( Aplicação: monitoramento contínuo de parâmetros fisiológicos de pacientes críticos adultos, pediátricos e neonatais em Unidades de Terapia Intensiva. O equipamento deverá permitir a monitoração simultânea e contínua, no mínimo, dos seguintes parâmetros: ECG de 5 derivações com análise de frequência cardíaca na faixa de 30 a 250 bpm; respiração por impedância torácica; saturação periférica de oxigênio ( SpO2) com curva de pletismografia em tempo real, faixa de leitura de 0 a 100%, com precisão mínima de +/- 2% entre 70 e 100%; pressão arterial não invasiva ( NIBP), na faixa de 10 a 270 mmHg, com modos adulto, pediátrico e neonatal; pressão arterial invasiva, em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 300 mmHg e curvas em tempo real; temperatura em no mínimo dois canais, com faixa de 0 a 50? C e precisão mínima de +/- 0, 1? C; e capnografia ( EtCO2) por tecnologia Mainstream ( fluxo principal), apresentando valores numéricos e curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 10 polegadas, com capacidade de exibição simultânea de no mínimo seis curvas, interface em português e alarmes sonoros e visuais configuráveis individualmente por parâmetro. Deve dispor de memória interna para registro de tendências numéricas e gráficas, além de recursos de congelamento de tela e revisão de eventos. Deverá apresentar conectividade para exportação de dados via porta USB, interface de rede Ethernet e compatibilidade total com a central de monitoramento ofertada. Acessórios mínimos fornecidos por monitor deverão incluir: 01 sensor de SpO2 tipo clipe adulto, 01 sensor de SpO2 tipo clipe pediátrico e 01 sensor de SpO2 neonatal ( tipo Y ou soft), todos reutilizáveis; 01 braçadeira adulto padrão, 01 braçadeira adulto obeso, 01 braçadeira pediátrica e 01 braçadeira neonatal; 02 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis; 02 cabos transdutores para pressão invasiva; 02 sensores de EtCO2 Mainstream compatíveis acompanhados dos respectiv

Lote 3: SISTEMA DE MONITORAMENTO CENTRAL PARA UTI NEONATAL. ( Aplicação e Capacidade Sistema de vigilância contínua, centralizada e multiparamétrica destinado a pacientes neonatais críticos. O sistema deve possuir capacidade instalada para monitorar, simultaneamente, no mínimo 15 leitos, permitindo a visualização centralizada no posto de enfermagem e visualizações distribuídas ( remotas) em ambientes de apoio ( sala médica, prescrição), garantindo a integridade dos dados e alarmes. 2. Visualização e Parâmetros A central deve exibir simultaneamente, no mínimo, seis traçados de ondas por paciente ( incluindo ECG, SpO?, PNI, Respiração, PI e EtCO ?), associados à tabela de parâmetros numéricos. Recursos Neonatais: Deve incluir algoritmos específicos para detecção de eventos neonatais ( bradicardia, taquicardia, apneia, dessaturação) e visualização de OxyCRG ( Oxi- Cardiorespirograma). Histórico: Armazenamento de tendências gráficas e tabulares de alta resolução por 72 horas e longo prazo por 30 dias. Deve possuir recurso de Full Disclosure ( revisão de ondas) para análise retrospectiva de eventos de, no mínimo, 72 horas. 3. Hardware e Infraestrutura de TI O hardware da central ( servidor ou estação de trabalho dedicada) deve possuir características industriais ou corporativas para regime de trabalho 24/7: Processamento: Processador mínimo de 4 núcleos e memória RAM de, pelo menos, 16 GB. Armazenamento: Tecnologia SSD ( Solid State Drive) de, no mínimo, 480 GB, garantindo velocidade na gravação e leitura de eventos críticos. Visualização: Fornecimento de, no mínimo, duas telas de LED/LCD de 24 polegadas ( ou superior) com resolução Full HD ( ****). Proteção Elétrica: O sistema deve ser fornecido com Nobreak de Dupla Conversão ( onda senoidal pura), com autonomia mínima de 120 minutos a plena carga, garantindo a continuidade da monitorização e a proteção do banco de dados contra corrupção em falhas elétricas. 4. Interoperabilidade e Conectividade Compatibilidade: Deve poss

Lote 4: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA MONITORAMENTO DE PACIENTES. ( O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso ( SpO2), pressão arterial não invasiva ( PANI/NIBP), pressão arterial invasiva, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia ( EtCO2) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia mainstream ( fluxo principal). Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, além de ajuste de brilho e contraste para adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de +/- 10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 reutilizáveis compatíveis ( mainstream), além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor deverá atender integralmente às normas técnicas aplicáveis, incluindo ABNT NBR IEC ****- 1 ( seg

Lote 5: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COM MÓDULO DE CAPNOGRAFIA. ( O equipamento deverá realizar a monitorização contínua de pacientes críticos, contemplando obrigatoriamente os seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) de 5 vias, frequência cardíaca, saturação periférica de oxigênio por oximetria de pulso ( SpO?), pressão arterial não invasiva ( PANI/NIBP), pressão arterial invasiva com no mínimo 2 canais simultâneos, temperatura com no mínimo 2 canais, frequência respiratória derivada de curva e capnografia ( EtCO?) em tempo real, com curva de forma de onda e valor numérico, utilizando tecnologia microstream ou sidestream, com compensação de O? e N? O. Deverá possuir tela colorida TFT/LCD de, no mínimo, 12 polegadas de diagonal, com capacidade de exibir simultaneamente 6 curvas, além de ajuste de brilho e contraste para adequação ao uso em unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, com prioridade diferenciada em níveis de alta, média e baixa, e possibilidade de silenciamento temporário. O equipamento deverá permitir registro de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 96 horas, bem como revisão de eventos e alarmes. Deve possuir porta USB para exportação de dados e atualização de software e porta ethernet. A alimentação elétrica deverá ocorrer em tensão de 220 V ou bivolt automático, preferencial quando prática usual de mercado, com frequência de 50/60 Hz e variação admitida de 10%. Deverá dispor de bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas em uso contínuo. Cada unidade deverá acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 03 cabos de ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 03 braçadeiras de pressão arterial adulto, 02 pediátricas e 02 neonatais, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos/transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO? reutilizáveis compatíveis, além de cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O monitor deverá atender

Lote 6: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO COMPLETO PARA CENTRO CIRÚRGICO. ( Equipamento Monitor Multiparamétrico completo para centro cirúrgico, destinado ao monitoramento contínuo de pacientes em procedimentos anestésicos e cirúrgicos. O equipamento deverá monitorar eletrocardiograma ( ECG) com no mínimo 5 derivações, frequência cardíaca, oximetria de pulso ( SpO2) com curva pletismográfica em tempo real, pressão arterial não invasiva ( PNI), pressão arterial invasiva, temperatura corporal em no mínimo 2 canais e capnografia ( EtCO2) utilizando tecnologia mainstream ( fluxo principal) com curva em tempo real. O monitor deverá possuir tela colorida de no mínimo 8 polegadas, com interface gráfica em português. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis por limites superior e inferior, com sistema de silenciamento temporário. Deverá possuir memória interna capaz de armazenar no mínimo 24 horas de tendências gráficas e numéricas, além de porta USB para exportação de dados e/ou conectividade via Ethernet ( porta de rede RJ- 45) ou wif- fi. A alimentação elétrica deverá ser realizada por fonte bivolt automático ( 100- 240 V, 50/60 Hz), com bateria interna recarregável que garanta autonomia mínima de 120 minutos. Cada unidade deverá ser acompanhada, no mínimo, de 03 cabos ECG de 5 vias adulto, 03 sensores SpO2 adulto reutilizáveis, 02 braçadeiras de PNI adulto, 01 pediátrica e 01 neonatal, 03 cabos de temperatura com sensores reutilizáveis, 03 cabos transdutores para pressão invasiva, 02 sensores de EtCO2 mainstream reutilizáveis e 01 cabo de alimentação compatível com a rede elétrica nacional. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA conforme RDC n? 751/2022 e atender aos requisitos de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1. Deverão ser fornecidos manuais de operação em português e treinamento presencial para a equipe de saúde no local da instalação em Fortaleza/CE. O equipamento deverá possuir garantia mínima de 24 meses contra defeitos de fabricação

Lote 7: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE TRANSPORTE PARA PACIENTES CRÍTICOS. ( Equipamento Monitor Multiparamétrico de Transporte para pacientes críticos. O equipamento deve ser indicado para monitorização contínua de pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de transporte intra- hospitalar e remoções de curta e média duração. Deve permitir a medição de parâmetros obrigatórios, incluindo ECG, frequência cardiaca de 30 a 250 bpm, SpO2 com curva pletismográfica, frequência respiratória de 0 a 150 rpm, pressão arterial não invasiva ( sistólica, diastólica e média) e temperatura corporal. Deve possuir display colorido com tamanho mínimo de 5 polegadas e interface gráfica que permita visualização simultânea de no mínimo três curvas. Os alarmes devem ser visuais e sonoros, programáveis, com priorização por nível de criticidade e função de silenciamento temporário. A bateria interna deve ser recarregável, com autonomia mínima de 3 horas em uso contínuo, e o equipamento deve recarregar automaticamente quando conectado à rede elétrica de 100 a 240 V /50- 60 Hz. O peso máximo deve ser de 5, 5 kg, com alça ergonômica para transporte. O equipamento deve dispor de porta USB para exportação de dados. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir certificação ANVISA conforme RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deve vir acompanhada de um cabo de ECG de 5 vias adulto/pediátrico, um sensor de SpO2 adulto reutilizável, uma braçadeira de pressão adulto reutilizável, um cabo de temperatura com sensor reutilizável e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. O fornecedor deve disponibilizar manual em português em meio impresso e digital, oferecer garantia mínima de 24 meses com assistência técnica autorizada em território nacional e realizar treinamento presencial da equipe usuária em cada unidade contemplada, no município de Fortaleza/CE, não sendo admitido treinamento remoto ou à dis

Lote 8: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. ( Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio ( SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva ( PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream ( fluxo principal), com exibição numérica do EtCO ? e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC ****- 1- 2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100- 240 V, 50/60 Hz),

Lote 9: MONITOR MULTIPARAMÉTRICO. ( Monitor Multiparamétrico de transporte para pacientes críticos com capnografia para uso em ambulâncias de suporte avançado. O monitor deverá ser compacto e leve, com construção robusta e apropriada para transporte em ambulâncias de suporte avançado, apresentando resistência a vibrações e impactos, com grau de proteção mínimo IPX1. Deverá possuir alça de transporte integrada e sistema de fixação compatível com suporte em parede ou maca, com liberação rápida, garantindo segurança e praticidade durante os deslocamentos. A unidade deverá dispor de tela colorida tipo TFT ou LCD com no mínimo 5 polegadas, com ajuste de brilho, permitindo a visualização simultânea de, no mínimo, quatro traçados de curvas e parâmetros numéricos. A interface deverá ser em português, clara e intuitiva, com alarmes sonoros e visuais configuráveis pelo operador. O equipamento deverá permitir o monitoramento, de forma obrigatória, dos seguintes parâmetros: eletrocardiograma ( ECG) com pelo menos 3 derivações, dotado de filtragem de artefatos de transporte; saturação periférica de oxigênio ( SpO2), com tecnologia que permita a detecção de baixo pulso, na faixa de 0 a 100%; frequência respiratória, derivada de impedância torácica e/ou capnografia; pressão arterial não invasiva ( PNI), com medições automáticas e manuais de valores sistólicos, diastólicos e médios; e capnografia com tecnologia mainstream ( fluxo principal), com exibição numérica do EtCO ? e curva em tempo real, com faixa mínima de 0 a 150 mmHg. O equipamento deverá dispor de memória interna para armazenamento de dados e eventos por no mínimo 24 horas. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros para todos os parâmetros, configuráveis em diferentes níveis de prioridade. O monitor deverá atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1, à norma de compatibilidade eletromagnética ABNT NBR IEC ****- 1- 2 e à RDC 751/2022 da ANVISA. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100- 240 V, 50/60 Hz),

Lote 10: OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. ( Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO? e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO? deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de 2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de 3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO? e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5 para exibição simultânea de valores numéricos de SpO? e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 ( doze) meses. ")

Lote 11: OXÍMETRO PORTÁTIL ADULTO PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO. ( Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO? e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO? deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de 2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de 3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO? e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5 para exibição simultânea de valores numéricos de SpO? e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 ( doze) meses. ")

Lote 12: Oximetro de mesa adulto: monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso adulto tela lcd, monitorização simultânea da frequência cardíaca ( pulso periférico) e da saturação de oxigênio. Apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. Apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. Tendência ( evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. Faixa de medições para saturação - 0 - 100% e para frequência cardíaca 30 - 250 bpm. Sistema de alarmes sonoro e visual com limites máximos e mínimos ajustáveis para ambos os parâmetros monitorizados. Bateria selada embutida, recarregável automaticamente com autonomia de até 2 horas. Interface serial rs232 ou usb para comunicação com computador, impressoras, etc. 02 ( dois) sensores de dedo adulto fabricado em plástico de alta resistência apropriado para utilização em pacientes adultos. Alimentação automática: 110/220v. ()

Lote 13: Oximetro de mesa adulto: monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso adulto tela lcd, monitorização simultânea da frequência cardíaca ( pulso periférico) e da saturação de oxigênio. Apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. Apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. Tendência ( evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. Faixa de medições para saturação - 0 - 100% e para frequência cardíaca 30 - 250 bpm. Sistema de alarmes sonoro e visual com limites máximos e mínimos ajustáveis para ambos os parâmetros monitorizados. Bateria selada embutida, recarregável automaticamente com autonomia de até 2 horas. Interface serial rs232 ou usb para comunicação com computador, impressoras, etc. 02 ( dois) sensores de dedo adulto fabricado em plástico de alta resistência apropriado para utilização em pacientes adultos. Alimentação automática: 110/220v. ()

Lote 14: Oximetro de mesa ( portatil) neonatal monitor de saturação de oxigênio, não invasivo de mesa para uso neonatal tela lcd, monitorização simultânea da freqüência cardíaca ( pulso periférico) e da saturação de oxigênio. Apresentação da onda pletismográfica e valores digitais dos parâmetros monitorizados. Apresentação com mensagens de sensor fora do paciente; sinal fraco; interferência luminosa. Tendência ( evolução) de até 24 horas, apresentada no próprio display. Faixa de medições para saturação: 0 - 100% e para freqüência cardíaca 30 - 250 bpm. ()

Lote 15: OXÍMETRO PORTÁTIL NEONATAL PARA MONITORAMENTO DE SATURAÇÃO EM RECÉM- NASCIDOS. ( Equipamento Oxímetro de Mesa para monitoramento de saturação de oxigênio, indicado para acompanhamento contínuo ou intermitente da SpO? e da frequência de pulso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O equipamento deverá operar pelo princípio da oximetria de pulso não invasiva, com tecnologia microprocessada, capaz de monitorar continuamente os parâmetros citados. A faixa de medição da SpO? deverá ser de 0 a 100%, com precisão mínima de 2% na faixa de 70 a 100%, e a faixa de frequência de pulso de 30 a 250 bpm, com precisão de 3 bpm. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais programáveis para limites superior e inferior de SpO? e frequência de pulso, além de alarme de desconexão do sensor. Deverá dispor de tela colorida ou monocromática de, no mínimo, 5 para exibição simultânea de valores numéricos de SpO? e frequência de pulso, bem como da onda plestimográfica em tempo real. O sistema deverá contar com armazenamento interno de dados por, no mínimo, 12 horas, permitindo a revisão no próprio equipamento, além de indicação da qualidade do sinal e do índice de perfusão. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como possuir registro na ANVISA em atendimento à RDC 751/2022. Cada unidade fornecida deverá acompanhar, no mínimo: 02 sensores SpO? adulto reutilizáveis, 01 sensor pediátrico reutilizável, 01 sensor neonatal reutilizável, 01 cabo de extensão compatível e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz, bivolt automático). Deverão ser fornecidos manuais em português em meio físico e digital. A garantia mínima será de 12 ( doze) meses. ")

Lote 16: CAPNÓGRAFO PORTÁTIL NEONATAL. ( Equipamento Capnógrafo Portátil Neonatal aplicação: monitoramento contínuo da concentração de dióxido de carbono no ar exalado ( EtCO?) em pacientes neonatais, para acompanhamento ventilatório e suporte clínico em unidades de terapia intensiva neonatal. O equipamento deverá utilizar tecnologia por espectrofotometria de infravermelho não dispersivo ( NDIR), com tempo de resposta do sensor de no máximo 2 segundos, operando em modo microstream ou sidestream adequado ao perfil neonatal, com taxa de fluxo de amostragem igual ou inferior a 50 mL/min. A faixa de medição deverá ser de 0 a 150 mmHg ( 0 a 20%), com resolução mínima de 0, 1 mmHg e precisão de 2 mmHg ou 5% da leitura, apresentando valor numérico de EtCO?, curva capnográfica em tempo real e frequência respiratória derivada do CO? na faixa de 5 a 150 rpm. O capnógrafo deverá dispor de tela colorida com no mínimo 3, 5 polegadas, com boa visualização em diferentes condições de luminosidade, e apresentar alarmes visuais e sonoros programáveis para hipercapnia, hipocapnia, ausência de respiração e falhas técnicas. A alimentação deverá ser por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 6 horas, e por rede elétrica bivolt automático ( 100 240V). O equipamento deverá possuir memória interna para armazenamento de registros por pelo menos 24 horas e porta USB ou equivalente para exportação de dados. Deverão acompanhar o fornecimento, no mínimo, 20 linhas de amostragem neonatal descartáveis, cabo de alimentação, carregador compatível e bolsa de transporte. O equipamento deverá atender integralmente à RDC ANVISA n? 751/2022, à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e IEC ****- 2- 55 ( requisitos específicos para monitores de gases respiratórios). O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 24 meses. )

Lote 1: Serviço de operação e manutenção de sistema de estação de tratamento de esgoto para hospital distrital gonzaga mota messejana - hdgmm. ()

Lote 2: Serviço de operação e manutenção de sistema de estação de tratamento de esgoto para hospital distrital edmilson barros de olveira - hdebo. ()

Lote 3: Serviço de operação e manutenção de sistema de estação de tratamento de esgoto. ()