Licitações de Cama Fowler

Lote 1: VENTILADOR PULMONAR PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo em pacientes adultos ( incluindo obesos) e pediátricos, para uso em ambientes hospitalares como pronto- atendimento, unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Deve possuir modos ventilatórios básicos e avançados, incluindo Volume Controlado ( VCV), Pressão Controlada ( PCV), Suporte de Pressão ( PSV), SIMV- VC, SIMV- PC, CPAP, e APRV/BiLevel quando disponível, além de permitir ventilação espontânea com ou sem pressão de suporte, e ventilação não invasiva ( NIV). Deverá atender aos seguintes parâmetros operacionais: Volume Corrente ajustável de 50 a **** mL; frequência respiratória de 1 a 80 rpm; PEEP ajustável de 0 a 30 cmH? O; pressão inspiratória ajustável até pelo menos 60 cmH? O; fração inspirada de oxigênio ( FiO?) de 21 a 100% com ajuste contínuo; sensibilidade de disparo por fluxo e/ou pressão ajustável; tempo inspiratório de 0, 2 a 5 segundos; relação I: E programável; fluxo inspiratório mínimo de 180 L/min. O equipamento deve possuir monitoração integrada com exibição em tempo real de pressão de vias aéreas, curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, bem como laços de fluxo x volume e pressão x volume. Deve apresentar valores numéricos de Volume Corrente, Frequência Respiratória, PEEP, FiO?, Pressão de Pico, Pressão de Platô, Pressão Média das Vias Aéreas, complacência dinâmica e estática. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para pressão alta/baixa, volume alto/baixo, apneia, desconexão, falha de energia e falha do sistema. Deve apresentar tela colorida com tamanho mínimo de 8" ( oito polegadas), interface em português e possibilidade de ajustes rápidos na tela principal. O sistema deve ser microprocessado, operando através de rede de gases medicinais ( ar comprimido e oxigênio) e/ou sistema de geração de fluxo interno ( turbina ou compressor), alimentação elétrica 220V

Lote 2: VENTILADOR PULMONAR PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo em pacientes adultos ( incluindo obesos) e pediátricos, para uso em ambientes hospitalares como pronto- atendimento, unidades de terapia intensiva e centro cirúrgico. Deve possuir modos ventilatórios básicos e avançados, incluindo Volume Controlado ( VCV), Pressão Controlada ( PCV), Suporte de Pressão ( PSV), SIMV- VC, SIMV- PC, CPAP, e APRV/BiLevel quando disponível, além de permitir ventilação espontânea com ou sem pressão de suporte, e ventilação não invasiva ( NIV). Deverá atender aos seguintes parâmetros operacionais: Volume Corrente ajustável de 50 a **** mL; frequência respiratória de 1 a 80 rpm; PEEP ajustável de 0 a 30 cmH? O; pressão inspiratória ajustável até pelo menos 60 cmH? O; fração inspirada de oxigênio ( FiO?) de 21 a 100% com ajuste contínuo; sensibilidade de disparo por fluxo e/ou pressão ajustável; tempo inspiratório de 0, 2 a 5 segundos; relação I: E programável; fluxo inspiratório mínimo de 180 L/min. O equipamento deve possuir monitoração integrada com exibição em tempo real de pressão de vias aéreas, curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, bem como laços de fluxo x volume e pressão x volume. Deve apresentar valores numéricos de Volume Corrente, Frequência Respiratória, PEEP, FiO?, Pressão de Pico, Pressão de Platô, Pressão Média das Vias Aéreas, complacência dinâmica e estática. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para pressão alta/baixa, volume alto/baixo, apneia, desconexão, falha de energia e falha do sistema. Deve apresentar tela colorida com tamanho mínimo de 8" ( oito polegadas), interface em português e possibilidade de ajustes rápidos na tela principal. O sistema deve ser microprocessado, operando através de rede de gases medicinais ( ar comprimido e oxigênio) e/ou sistema de geração de fluxo interno ( turbina ou compressor), alimentação elétrica 220V

Lote 3: APARELHO DE ANESTESIA COM CARRINHO PARA SUPORTE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. ( Aparelho de Anestesia com carrinho destina- se à administração de gases anestésicos e à ventilação controlada ou assistida em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos, sendo indicado para uso em centros cirúrgicos, UTIs cirúrgicas e salas de recuperação anestésica. O equipamento deve possibilitar ventilação invasiva com segurança, incluindo pacientes críticos e de alta complexidade. A unidade principal deve ser montada em carrinho com rodízios giratórios, sendo pelo menos dois com travas, e conter bandejas e gavetas para armazenamento de acessórios. O sistema de fornecimento de gases deve incluir entradas para oxigênio ( O?), óxido nitroso ( N? O) e ar comprimido, com válvulas e conexões no padrão ABNT. O misturador de gases deve permitir ajuste independente de O?, N? O e ar comprimido, possuir fluxo mínimo de O? de, no mínimo, 200 mL/min e garantir sistema de segurança para fornecimento de concentração mínima de 25% de O?. O equipamento deve dispor de, no mínimo, dois suportes universais para vaporizadores compatíveis com agentes anestésicos halogenados ( isoflurano, sevoflurano, desflurano e halotano), com sistema de chaveamento mecânico ou eletrônico que impeça o acionamento simultâneo de dois vaporizadores. O sistema respiratório deve ser do tipo circuito fechado, com válvulas unidirecionais e absorvedor de CO?, com capacidade mínima para 1 kg de granulado. O ventilador integrado deve contemplar modos de ventilação em volume controlado ( VCV), pressão controlada ( PCV), suporte de pressão ( PSV), além de ventilação manual e espontânea. Os parâmetros devem abranger volume corrente de 20 a **** mL ( ou inferior, permitindo uso neonatal), frequência respiratória entre 4 e 80 rpm, pressão inspiratória de até 60 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a 20 cmH? O, fluxo inspiratório de até 75 L/min, relação I: E ajustável de 2: 1 a 1: 4 e sensibilidade de disparo de até 2 L/min ou 2 cmH? O, com compensaçã

Lote 4: APARELHO DE ANESTESIA COM CARRINHO PARA SUPORTE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS. ( Aparelho de Anestesia com carrinho destina- se à administração de gases anestésicos e à ventilação controlada ou assistida em pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos, sendo indicado para uso em centros cirúrgicos, UTIs cirúrgicas e salas de recuperação anestésica. O equipamento deve possibilitar ventilação invasiva com segurança, incluindo pacientes críticos e de alta complexidade. A unidade principal deve ser montada em carrinho com rodízios giratórios, sendo pelo menos dois com travas, e conter bandejas e gavetas para armazenamento de acessórios. O sistema de fornecimento de gases deve incluir entradas para oxigênio ( O?), óxido nitroso ( N? O) e ar comprimido, com válvulas e conexões no padrão ABNT. O misturador de gases deve permitir ajuste independente de O?, N? O e ar comprimido, possuir fluxo mínimo de O? de, no mínimo, 200 mL/min e garantir sistema de segurança para fornecimento de concentração mínima de 25% de O?. O equipamento deve dispor de, no mínimo, dois suportes universais para vaporizadores compatíveis com agentes anestésicos halogenados ( isoflurano, sevoflurano, desflurano e halotano), com sistema de chaveamento mecânico ou eletrônico que impeça o acionamento simultâneo de dois vaporizadores. O sistema respiratório deve ser do tipo circuito fechado, com válvulas unidirecionais e absorvedor de CO?, com capacidade mínima para 1 kg de granulado. O ventilador integrado deve contemplar modos de ventilação em volume controlado ( VCV), pressão controlada ( PCV), suporte de pressão ( PSV), além de ventilação manual e espontânea. Os parâmetros devem abranger volume corrente de 20 a **** mL ( ou inferior, permitindo uso neonatal), frequência respiratória entre 4 e 80 rpm, pressão inspiratória de até 60 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a 20 cmH? O, fluxo inspiratório de até 75 L/min, relação I: E ajustável de 2: 1 a 1: 4 e sensibilidade de disparo de até 2 L/min ou 2 cmH? O, com compensaçã

Lote 5: CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. ( CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. Descrição complementar: 1. Aplicação e Estrutura: Cama hospitalar elétrica tipo Fawler para internação em média e alta complexidade, com estrutura em aço carbono, tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi. Leito articulado em quatro seções ( cabeceira, dorso, assento e pernas) com trendelemburg/reverso com ângulo mínimo de 12?. Capacidade de carga segura de trabalho mínima de 250 kg. Dimensões externas aproximadas: comprimento **** mm e largura 900 a **** mm. 2. Movimentos e Ergonomia: Acionamento por controle remoto ( com fio ou na grade), permitindo: Elevação do dorso: 0? a 70? ( mínimo). Elevação das pernas: 0? a 35? ( mínimo). Altura do leito: ajuste entre 40 cm e 75 cm ( mínimo) medidos do piso à superfície do leito. Posições: Fowler, Semi- Fowler, Sentado e Trendelemburg/Reverso ( 12?). 3. Colchão e Acessórios: Colchão: Espessura mínima de 14 cm, densidade D33. Revestimento permeável a vapor e impermeável a líquidos, isento de látex, com costura soldada eletronicamente e zíper oculto. Deve possuir registro na ANVISA pelo mesmo fabricante da cama. Grades: Laterais retráteis, seguras contra aprisionamento ( RDC 611/2022). Cabeceira/Peseira: Removíveis ( ABS ou similar) com travas de segurança para transporte. Rodízios: Mínimo 5 ( 125 mm), sendo dois com freio diagonal e um direcional. Suporte de Soro: Incluso, com no mínimo dois ganchos. 4. Especificações Elétricas: Alimentação 220 V /60 Hz com proteção contra variação de tensão e sobrecarga. Bateria de emergência para movimentos essenciais. Proteção contra choque elétrico baixo risco - Classe I. Conformidade com ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****- 2- 52. 5. Condições de Entrega e Garantia: Produto com registro ANVISA ( RDC 751/2022). Entrega condicionada a testes de funcionamento e checklist técnico pela Engenharia Clínica. Acompanha manuais ( físico/digita

Lote 6: CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. ( CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELÉTRICA PARA INTERNAÇÃO DE PACIENTES. Descrição complementar: 1. Aplicação e Estrutura: Cama hospitalar elétrica tipo Fawler para internação em média e alta complexidade, com estrutura em aço carbono, tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática epóxi. Leito articulado em quatro seções ( cabeceira, dorso, assento e pernas) com trendelemburg/reverso com ângulo mínimo de 12?. Capacidade de carga segura de trabalho mínima de 250 kg. Dimensões externas aproximadas: comprimento **** mm e largura 900 a **** mm. 2. Movimentos e Ergonomia: Acionamento por controle remoto ( com fio ou na grade), permitindo: Elevação do dorso: 0? a 70? ( mínimo). Elevação das pernas: 0? a 35? ( mínimo). Altura do leito: ajuste entre 40 cm e 75 cm ( mínimo) medidos do piso à superfície do leito. Posições: Fowler, Semi- Fowler, Sentado e Trendelemburg/Reverso ( 12?). 3. Colchão e Acessórios: Colchão: Espessura mínima de 14 cm, densidade D33. Revestimento permeável a vapor e impermeável a líquidos, isento de látex, com costura soldada eletronicamente e zíper oculto. Deve possuir registro na ANVISA pelo mesmo fabricante da cama. Grades: Laterais retráteis, seguras contra aprisionamento ( RDC 611/2022). Cabeceira/Peseira: Removíveis ( ABS ou similar) com travas de segurança para transporte. Rodízios: Mínimo 5 ( 125 mm), sendo dois com freio diagonal e um direcional. Suporte de Soro: Incluso, com no mínimo dois ganchos. 4. Especificações Elétricas: Alimentação 220 V /60 Hz com proteção contra variação de tensão e sobrecarga. Bateria de emergência para movimentos essenciais. Proteção contra choque elétrico baixo risco - Classe I. Conformidade com ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****- 2- 52. 5. Condições de Entrega e Garantia: Produto com registro ANVISA ( RDC 751/2022). Entrega condicionada a testes de funcionamento e checklist técnico pela Engenharia Clínica. Acompanha manuais ( físico/digita

Lote 7: VENTILADOR PULMONAR OSCILATÓRIO DE ALTA FREQUÊNCIA. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Oscilatório de Alta Frequência aplicação: suporte ventilatório em pacientes neonatais e pediátricos em situações de insuficiência respiratória grave, quando a ventilação convencional não é suficiente para garantir adequada troca gasosa. O equipamento deverá possuir princípio de funcionamento por ventilação oscilatória de alta frequência com deslocamento ativo de gás, gerando pequenas variações de volume corrente em frequências elevadas. A faixa de frequência respiratória deverá ser de, no mínimo, 3 Hz até 15 Hz ( 180 a 900 ciclos por minuto). O volume corrente deverá ser ajustável, com capacidade de ajustes inferiores ao espaço morto anatômico, conforme indicação clínica. A amplitude de pressão (? P) deverá ter ajuste contínuo de pelo menos 10 a 90 cmH? O, e a pressão média das vias aéreas ( MAP) deverá ser ajustável no mínimo de 5 a 45 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste de FiO? de 21% a 100%, com misturador automático e monitoramento contínuo. Os alarmes deverão ser visuais e sonoros, configuráveis, contemplando alta e baixa pressão, desconexão, obstrução, falha de energia, variação de FiO? e falhas técnicas. A interface de usuário deverá ser composta por painel digital com tela colorida, de fácil visualização, apresentando parâmetros em tempo real, incluindo MAP, ? P, frequência, FiO? e alarmes. O ventilador deverá possuir circuito respiratório compatível com neonatal e pediátrico, preferencialmente reutilizável e autoclavável, acompanhando pelo menos dois jogos completos de circuitos por faixa etária contemplada. O sistema de umidificação deverá ser aquecido e integrado ou compatível. O equipamento deverá dispor de conectividade por porta de comunicação digital ( USB ou Ethernet) para exportação de dados. Deverá atender às normas da ANVISA, em especial a RDC 751/2022 referente ao registro de equipamentos eletromédicos, às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC

Lote 8: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/PEDIÁTRICO PARA SUPORTE VENTILATÓRIO ESPECIALIZADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Neonatal/Pediátrico para suporte ventilatório especializado, destinado a prover ventilação invasiva e não invasiva em pacientes neonatais e pediátricos, incluindo recém- nascidos prematuros de baixo peso a partir de 500 g até crianças de 30 kg, para uso hospitalar em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. O equipamento deve oferecer modos ventilatórios mandatórios controlados por volume e por pressão, ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), ventilação com pressão de suporte, ventilação espontânea contínua com pressão positiva ( CPAP), ventilação mandatória mínima ( MMV ou equivalente) e ventilação não invasiva ( NIV). Deve possuir faixa de volume corrente de 2 mL até pelo menos 300 mL, frequência respiratória de 1 a pelo menos 150 incursões por minuto, pressão inspiratória máxima ajustável até pelo menos 80 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a pelo menos 30 cmH? O, relação I: E ajustável entre 1: 9 e 3: 1, fluxo inspiratório de no mínimo 60 L/min e sensibilidade de disparo por pressão e por fluxo, ambos ajustáveis. O ventilador deve permitir a monitoração em tempo real de pressão das vias aéreas ( PIP, PEEP e pressão média), volume corrente e minuto, frequência respiratória total, fluxo inspiratório e expiratório, além de curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, com apresentação de loops pressão- volume e fluxo- volume. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, alta e baixa frequência, desconexão do paciente, falha de energia, baixa pressão de gases, apneia e obstrução. A interface deve ser composta por tela colorida de no mínimo 10 de fácil leitura, permitindo configuração de parâmetros, armazenamento de perfis de pacientes, exportação de dados por porta USB e conectividade via Ethernet e/ou Wi- Fi, compatível com padrões de comunicação de dados clínicos quando aplicável. A alimentação elét

Lote 9: VENTILADOR PULMONAR NEONATAL/PEDIÁTRICO PARA SUPORTE VENTILATÓRIO ESPECIALIZADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar Neonatal/Pediátrico para suporte ventilatório especializado, destinado a prover ventilação invasiva e não invasiva em pacientes neonatais e pediátricos, incluindo recém- nascidos prematuros de baixo peso a partir de 500 g até crianças de 30 kg, para uso hospitalar em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica. O equipamento deve oferecer modos ventilatórios mandatórios controlados por volume e por pressão, ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), ventilação com pressão de suporte, ventilação espontânea contínua com pressão positiva ( CPAP), ventilação mandatória mínima ( MMV ou equivalente) e ventilação não invasiva ( NIV). Deve possuir faixa de volume corrente de 2 mL até pelo menos 300 mL, frequência respiratória de 1 a pelo menos 150 incursões por minuto, pressão inspiratória máxima ajustável até pelo menos 80 cmH? O, PEEP ajustável de 0 a pelo menos 30 cmH? O, relação I: E ajustável entre 1: 9 e 3: 1, fluxo inspiratório de no mínimo 60 L/min e sensibilidade de disparo por pressão e por fluxo, ambos ajustáveis. O ventilador deve permitir a monitoração em tempo real de pressão das vias aéreas ( PIP, PEEP e pressão média), volume corrente e minuto, frequência respiratória total, fluxo inspiratório e expiratório, além de curvas gráficas de pressão x tempo, fluxo x tempo e volume x tempo, com apresentação de loops pressão- volume e fluxo- volume. Deve dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, alta e baixa frequência, desconexão do paciente, falha de energia, baixa pressão de gases, apneia e obstrução. A interface deve ser composta por tela colorida de no mínimo 10 de fácil leitura, permitindo configuração de parâmetros, armazenamento de perfis de pacientes, exportação de dados por porta USB e conectividade via Ethernet e/ou Wi- Fi, compatível com padrões de comunicação de dados clínicos quando aplicável. A alimentação elét

Lote 10: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS, PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar de Transporte para suporte ventilatório em remoções de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, destinado ao uso em ambulâncias de suporte avançado. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica e desempenho estabelecidas pela ABNT NBR IEC ****- 1, IEC ****- 1- 2, IEC ****- 2- 12 e IEC ****- 2- 84, bem como às regulamentações vigentes da ANVISA, incluindo a RDC 751/2022. Deverá possuir, no mínimo, os modos ventilatórios: ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV) e CPAP. O volume corrente deverá ser ajustável em ampla faixa, de no mínimo 10 mL até **** mL, de modo a contemplar pacientes neonatais, pediátricos e adultos. A frequência respiratória deverá ser ajustável de 0 a pelo menos 150 incursões por minuto, a PEEP ajustável de 0 a no mínimo 40 cmH? O e a pressão inspiratória ( PIP) até pelo menos 60 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) na faixa de 35 a 100%, podendo ser estendida até 21 a 100% quando dispuser de blender de ar comprimido e oxigênio. O fluxo inspiratório deverá ser ajustável, com mínimo de 4 L/min e máximo de pelo menos 60 L/min. A relação inspiração/expiração deverá ser programável em ampla faixa, de pelo menos 1: 4 até 4: 1. A sensibilidade de disparo deverá ser ajustável, com opção de trigger por fluxo e por pressão. O ventilador deverá possuir alarmes visuais e sonoros configuráveis, no mínimo para alta e baixa pressão, apneia, desconexão, falha de energia e variação de volume minuto. A interface de operação deverá ser constituída por tela colorida de cristal líquido, sensível ao toque, com no mínimo 5 polegadas, apresentando curvas de pressão, volume e fluxo em t

Lote 11: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES DE PACIENTES ADULTOS, PEDIÁTRICOS E NEONATAIS, PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Equipamento Ventilador Pulmonar de Transporte para suporte ventilatório em remoções de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, destinado ao uso em ambulâncias de suporte avançado. O equipamento deverá atender integralmente às normas de segurança elétrica e desempenho estabelecidas pela ABNT NBR IEC ****- 1, IEC ****- 1- 2, IEC ****- 2- 12 e IEC ****- 2- 84, bem como às regulamentações vigentes da ANVISA, incluindo a RDC 751/2022. Deverá possuir, no mínimo, os modos ventilatórios: ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV) e CPAP. O volume corrente deverá ser ajustável em ampla faixa, de no mínimo 10 mL até **** mL, de modo a contemplar pacientes neonatais, pediátricos e adultos. A frequência respiratória deverá ser ajustável de 0 a pelo menos 150 incursões por minuto, a PEEP ajustável de 0 a no mínimo 40 cmH? O e a pressão inspiratória ( PIP) até pelo menos 60 cmH? O. O equipamento deverá permitir ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) na faixa de 35 a 100%, podendo ser estendida até 21 a 100% quando dispuser de blender de ar comprimido e oxigênio. O fluxo inspiratório deverá ser ajustável, com mínimo de 4 L/min e máximo de pelo menos 60 L/min. A relação inspiração/expiração deverá ser programável em ampla faixa, de pelo menos 1: 4 até 4: 1. A sensibilidade de disparo deverá ser ajustável, com opção de trigger por fluxo e por pressão. O ventilador deverá possuir alarmes visuais e sonoros configuráveis, no mínimo para alta e baixa pressão, apneia, desconexão, falha de energia e variação de volume minuto. A interface de operação deverá ser constituída por tela colorida de cristal líquido, sensível ao toque, com no mínimo 5 polegadas, apresentando curvas de pressão, volume e fluxo em t

Lote 12: MESA CIRÚRGICA COM MÓDULO DE TRAUMATOLOGIA PARA PROCEDIMENTOS ORTOPÉDICOS. ( Mesa cirúrgica elétrica destinada a procedimentos ortopédicos e traumatológicos em pacientes pediátricos e adultos, compatível com intensificador de imagem/arco cirúrgico, permitindo posicionamentos adequados para cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo, ombro e úmero. O equipamento deve possuir estrutura em aço inoxidável ou liga de alumínio com tratamento anticorrosivo, de fácil higienização, tampo em material radiotransparente compatível com uso de intensificador de imagem e exames de raio- X, chassis e réguas laterais em aço inoxidável para fixação de acessórios, e colchonetes protetores impermeáveis, antibacterianos, antiestáticos confeccionados em espuma viscoelástica ou multicamadas de alta performance. A mesa deve dispor de ajustes eletro- hidráulicos por comando remoto, com altura variando entre 700 mm e **** mm, inclinação Trendelenburg até 26?, reverso Trendelenburg até 30?, inclinação lateral de até 20? para ambos os lados, dorso de - 90? a + 80?, cabeceira de - 60? a + 40? e pernas de - 90? a + 30?. Deve dispor de sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm, permitindo acesso ao arco cirúrgico sem necessidade de reposicionar o paciente. A capacidade de carga deve ser de no mínimo 250 kg distribuídos, com dimensões mínimas do tampo de **** mm de comprimento e 500 mm de largura. O módulo de traumatologia deve incluir coluna ortopédica removível e ajustável compatível com o tampo da mesa, dispositivo de tração para membros inferiores com capacidade mínima de 300 N, apoio de pés com regulagem de altura e ângulo, apoio de braço em arco regulável, apoio de ombro ajustável, suporte pélvico ajustável, apoio de coxa ajustável em altura e rotação, extensor ortopédico compatível com o sistema de tração, permitindo cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo e úmero. Os acessórios mínimos obrigat

Lote 13: MESA CIRÚRGICA COM MÓDULO DE TRAUMATOLOGIA PARA PROCEDIMENTOS ORTOPÉDICOS. ( Mesa cirúrgica elétrica destinada a procedimentos ortopédicos e traumatológicos em pacientes pediátricos e adultos, compatível com intensificador de imagem/arco cirúrgico, permitindo posicionamentos adequados para cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo, ombro e úmero. O equipamento deve possuir estrutura em aço inoxidável ou liga de alumínio com tratamento anticorrosivo, de fácil higienização, tampo em material radiotransparente compatível com uso de intensificador de imagem e exames de raio- X, chassis e réguas laterais em aço inoxidável para fixação de acessórios, e colchonetes protetores impermeáveis, antibacterianos, antiestáticos confeccionados em espuma viscoelástica ou multicamadas de alta performance. A mesa deve dispor de ajustes eletro- hidráulicos por comando remoto, com altura variando entre 700 mm e **** mm, inclinação Trendelenburg até 26?, reverso Trendelenburg até 30?, inclinação lateral de até 20? para ambos os lados, dorso de - 90? a + 80?, cabeceira de - 60? a + 40? e pernas de - 90? a + 30?. Deve dispor de sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm, permitindo acesso ao arco cirúrgico sem necessidade de reposicionar o paciente. A capacidade de carga deve ser de no mínimo 250 kg distribuídos, com dimensões mínimas do tampo de **** mm de comprimento e 500 mm de largura. O módulo de traumatologia deve incluir coluna ortopédica removível e ajustável compatível com o tampo da mesa, dispositivo de tração para membros inferiores com capacidade mínima de 300 N, apoio de pés com regulagem de altura e ângulo, apoio de braço em arco regulável, apoio de ombro ajustável, suporte pélvico ajustável, apoio de coxa ajustável em altura e rotação, extensor ortopédico compatível com o sistema de tração, permitindo cirurgias de quadril, fêmur, joelho, tíbia, tornozelo e úmero. Os acessórios mínimos obrigat

Lote 14: BISTURI ELÉTRICO MULTIPROPÓSITO COM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. ( Equipamento Bisturi Elétrico Multipropósito com modos monopolar e bipolar, destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em ambiente hospitalar, permitindo corte e coagulação de tecidos em modos monopolar e bipolar. O equipamento deve ser microprocessado e possuir, no mínimo, os seguintes modos de operação: corte monopolar puro, corte monopolar blendado, coagulação monopolar por fulguração, coagulação monopolar por contato, corte bipolar e coagulação bipolar. A potência de saída deve ser ajustável para cada modo, com no mínimo 300 W em carga de 500 ? para corte monopolar, 150 W em carga de 500 para coagulação monopolar e 70 W em carga de 100 para bipolar, com ajuste em passos de no máximo 5 W. Deve possuir controle automático de potência com compensação de impedância do tecido, permitir acionamento por pedal duplo ( corte/coagulação) e por caneta ativa com botão no cabo, além de sistema de segurança para monitoramento da placa neutra com alarme sonoro e visual em caso de mau contato. Deve ainda possuir indicação visual e sonora durante a ativação, display digital para visualização dos parâmetros ajustados e saídas independentes para monopolar e bipolar, sem necessidade de troca de cabos. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 2 ( requisitos específicos para bisturis elétricos), além de possuir registro válido na ANVISA conforme RDC 751/2022. Deve ser fornecido com no mínimo os seguintes acessórios: duas canetas ativas autoclaváveis com botões para corte e coagulação, um pedal duplo para corte e coagulação, um pedal simples para bipolar, dois cabos de bisturi monopolar, dois cabos de pinça bipolar, cinquenta placas neutras descartáveis adulto, vinte placas neutras descartáveis pediátrico, um cabo para placa neutra e um conjunto de pinças bipolares reutilizáveis, com pelo menos duas unidades de formatos distintos. O fornecimento deve incl

Lote 15: BISTURI ELÉTRICO MULTIPROPÓSITO COM MODOS MONOPOLAR E BIPOLAR. ( Equipamento Bisturi Elétrico Multipropósito com modos monopolar e bipolar, destinado à realização de procedimentos cirúrgicos em ambiente hospitalar, permitindo corte e coagulação de tecidos em modos monopolar e bipolar. O equipamento deve ser microprocessado e possuir, no mínimo, os seguintes modos de operação: corte monopolar puro, corte monopolar blendado, coagulação monopolar por fulguração, coagulação monopolar por contato, corte bipolar e coagulação bipolar. A potência de saída deve ser ajustável para cada modo, com no mínimo 300 W em carga de 500 ? para corte monopolar, 150 W em carga de 500 para coagulação monopolar e 70 W em carga de 100 para bipolar, com ajuste em passos de no máximo 5 W. Deve possuir controle automático de potência com compensação de impedância do tecido, permitir acionamento por pedal duplo ( corte/coagulação) e por caneta ativa com botão no cabo, além de sistema de segurança para monitoramento da placa neutra com alarme sonoro e visual em caso de mau contato. Deve ainda possuir indicação visual e sonora durante a ativação, display digital para visualização dos parâmetros ajustados e saídas independentes para monopolar e bipolar, sem necessidade de troca de cabos. O equipamento deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 2- 2 ( requisitos específicos para bisturis elétricos), além de possuir registro válido na ANVISA conforme RDC 751/2022. Deve ser fornecido com no mínimo os seguintes acessórios: duas canetas ativas autoclaváveis com botões para corte e coagulação, um pedal duplo para corte e coagulação, um pedal simples para bipolar, dois cabos de bisturi monopolar, dois cabos de pinça bipolar, cinquenta placas neutras descartáveis adulto, vinte placas neutras descartáveis pediátrico, um cabo para placa neutra e um conjunto de pinças bipolares reutilizáveis, com pelo menos duas unidades de formatos distintos. O fornecimento deve incl

Lote 16: FOCO CIRÚRGICO DE LED MÓVEL COM BATERIA PARA ILUMINAÇÃO DE PROCEDIMENTOS. ( Foco Cirúrgico de LED móvel com bateria para iluminação de procedimentos cirúrgicos e ambulatoriais. O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo operatório em procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade, bem como em procedimentos ambulatoriais que demandem iluminação focal de alta intensidade, sendo montado em pedestal móvel com rodízios. A estrutura deve possuir no mínimo 4 rodízios, sendo pelo menos 2 com freio mecânico, com cúpula única de LEDs de uso médico, sem geração de calor perceptível no campo operatório. Deve permitir ajuste da altura e do ângulo de inclinação em pelo menos três eixos ( vertical, horizontal e rotação da cúpula), além de não apresentar efeito estroboscópico perceptível. A fonte luminosa deve ser em LED cirúrgico de alta intensidade, com vida útil nominal mínima de **** horas, intensidade luminosa ajustável entre **** e **** lux a 1 metro de distância, temperatura de cor entre **** e **** K e índice de reprodução de cor ( IRC) igual ou superior a 90. A intensidade deve ser ajustável por meio de painel ou controle eletrônico integrado. A alimentação elétrica deve ser bivolt automático ( 127/220V, 60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 2 horas em intensidade máxima, tempo máximo de recarga de 8 horas e operação automática na transição entre rede elétrica e bateria, sem interrupção da iluminação. O equipamento deve manter funcionamento normal mesmo na ausência ou falha da bateria, operando apenas com energia elétrica da rede. Deve atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, ABNT NBR IEC ****- 1 e ABNT NBR IEC ****- 2- 41, sendo construído em material de fácil higienização, resistente a desinfetantes hospitalares. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de cabo de alimentação compatível. Para o recebimento definitivo deverã

Lote 17: FOCO CIRÚRGICO DE LED MÓVEL COM BATERIA PARA ILUMINAÇÃO DE PROCEDIMENTOS. ( Foco Cirúrgico de LED móvel com bateria para iluminação de procedimentos cirúrgicos e ambulatoriais. O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo operatório em procedimentos cirúrgicos de média e alta complexidade, bem como em procedimentos ambulatoriais que demandem iluminação focal de alta intensidade, sendo montado em pedestal móvel com rodízios. A estrutura deve possuir no mínimo 4 rodízios, sendo pelo menos 2 com freio mecânico, com cúpula única de LEDs de uso médico, sem geração de calor perceptível no campo operatório. Deve permitir ajuste da altura e do ângulo de inclinação em pelo menos três eixos ( vertical, horizontal e rotação da cúpula), além de não apresentar efeito estroboscópico perceptível. A fonte luminosa deve ser em LED cirúrgico de alta intensidade, com vida útil nominal mínima de **** horas, intensidade luminosa ajustável entre **** e **** lux a 1 metro de distância, temperatura de cor entre **** e **** K e índice de reprodução de cor ( IRC) igual ou superior a 90. A intensidade deve ser ajustável por meio de painel ou controle eletrônico integrado. A alimentação elétrica deve ser bivolt automático ( 127/220V, 60 Hz), com bateria interna recarregável que proporcione autonomia mínima de 2 horas em intensidade máxima, tempo máximo de recarga de 8 horas e operação automática na transição entre rede elétrica e bateria, sem interrupção da iluminação. O equipamento deve manter funcionamento normal mesmo na ausência ou falha da bateria, operando apenas com energia elétrica da rede. Deve atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, ABNT NBR IEC ****- 1 e ABNT NBR IEC ****- 2- 41, sendo construído em material de fácil higienização, resistente a desinfetantes hospitalares. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital, além de cabo de alimentação compatível. Para o recebimento definitivo deverã

Lote 18: MONITOR DE NÍVEL DE CONSCIÊNCIA PARA MONITORAMENTO ANESTÉSICO. ( Equipamento Monitor de Nível de Consciência por EEG processado para monitoramento anestésico aplicação: monitorização objetiva do nível de consciência em anestesia geral, auxiliando a titulação dos agentes anestésicos e a segurança do paciente. O equipamento deve ser dedicado ou constituído por sistema modular integrado a uma plataforma/console proprietária ( monitor multiparamétrico ou console dedicado incluído no fornecimento), desde que garanta a total independência funcional para aquisição, processamento e visualização do EEG sem depender de infraestrutura pré- existente. Deve operar em 100 240 V~ 50/60 Hz e, quando portátil com bateria, ter autonomia mínima de 2 h; exibir índice numérico de 0 a 100 ( 0 = ausência de atividade elétrica; 40 60 = faixa típica de anestesia geral; 100 = acordado) com resolução ? 1 ponto e atualização ? 15 s; apresentar EEG bruto em tempo real ( canal frontal ou equivalente) com velocidade/escala ajustáveis, indicadores de qualidade de sinal ( p. ex. , SQI), atividade EMG, índice de supressão ( BSR) em percentual com tendência temporal e verificação de impedância por canal; possuir filtros para atenuação de ruído e interferência eletrocirúrgica. Deve contar com tela colorida ? 7 e visualizações mínimas de índice, EEG bruto, qualidade do sinal, EMG/artefatos, BSR e tendências ? 24 h com cursores e marcações de eventos; alarmes audiovisuais configuráveis para limites do índice e baixa qualidade de sinal, com pausa/silêncio e retorno automático. Deve ser compatível com sensores/eletrodos descartáveis do fabricante proposto, com opções adulto e pediátrico ( neonatal quando aplicável), e vir com kit inicial de ao menos 50 sensores descartáveis ( adulto/pediátrico); incluir cabos e acessórios necessários ao uso imediato, base de mesa com sapatas antiderrapantes e suporte de trilho padrão **** mm ( DIN) com garra e articulação ( rotação e inclinação), carga admissív

Lote 19: MONITOR DE NÍVEL DE CONSCIÊNCIA PARA MONITORAMENTO ANESTÉSICO. ( Equipamento Monitor de Nível de Consciência por EEG processado para monitoramento anestésico aplicação: monitorização objetiva do nível de consciência em anestesia geral, auxiliando a titulação dos agentes anestésicos e a segurança do paciente. O equipamento deve ser dedicado ou constituído por sistema modular integrado a uma plataforma/console proprietária ( monitor multiparamétrico ou console dedicado incluído no fornecimento), desde que garanta a total independência funcional para aquisição, processamento e visualização do EEG sem depender de infraestrutura pré- existente. Deve operar em 100 240 V~ 50/60 Hz e, quando portátil com bateria, ter autonomia mínima de 2 h; exibir índice numérico de 0 a 100 ( 0 = ausência de atividade elétrica; 40 60 = faixa típica de anestesia geral; 100 = acordado) com resolução ? 1 ponto e atualização ? 15 s; apresentar EEG bruto em tempo real ( canal frontal ou equivalente) com velocidade/escala ajustáveis, indicadores de qualidade de sinal ( p. ex. , SQI), atividade EMG, índice de supressão ( BSR) em percentual com tendência temporal e verificação de impedância por canal; possuir filtros para atenuação de ruído e interferência eletrocirúrgica. Deve contar com tela colorida ? 7 e visualizações mínimas de índice, EEG bruto, qualidade do sinal, EMG/artefatos, BSR e tendências ? 24 h com cursores e marcações de eventos; alarmes audiovisuais configuráveis para limites do índice e baixa qualidade de sinal, com pausa/silêncio e retorno automático. Deve ser compatível com sensores/eletrodos descartáveis do fabricante proposto, com opções adulto e pediátrico ( neonatal quando aplicável), e vir com kit inicial de ao menos 50 sensores descartáveis ( adulto/pediátrico); incluir cabos e acessórios necessários ao uso imediato, base de mesa com sapatas antiderrapantes e suporte de trilho padrão **** mm ( DIN) com garra e articulação ( rotação e inclinação), carga admissív

Lote 20: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, em situações de transporte intra- hospitalar e inter- hospitalar. Deve ser portátil, compacto e de fácil manuseio, adequado para uso em ambulâncias e em ambientes de emergência. Deverá possuir modalidades ventilatórias controlada a volume ( VCV), controlada a pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV), CPAP e modos espontâneos. A faixa de volume corrente deverá ser de 20 mL a, no mínimo, **** mL; a frequência respiratória de 2 a 80 incursões por minuto; PEEP ajustável de 0 a pelo menos 20 cmH? O; pressão inspiratória até pelo menos 60 cmH? O; relação I: E ajustável de 1: 1 a 1: 3, no mínimo; e FiO? ajustável de 21% a 100%. O equipamento deve possuir sensibilidade de disparo por fluxo ou pressão, com ajuste mínimo de 0, 2 L/min ( fluxo) e - 2 cmH? O ( pressão). Deverá permitir a monitorização em tempo real de frequência respiratória, volume corrente, volume minuto, PEEP, pressão de vias aéreas ( pico, média e platô), FiO? e curvas gráficas de pressão x tempo e fluxo x tempo. Deve dispor de alarmes audiovisuais configuráveis para desconexão do paciente, pressão alta/baixa, volume minuto alto/baixo, apneia, FiO? fora da faixa ajustada e falha de energia. O ventilador deve ter bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo e possibilidade de operação em rede elétrica de 100 a 240 V, 50/60 Hz. Deve ser compatível com alimentação por oxigênio de alta pressão ( 50 60 psi), possuir display colorido de no mínimo 5 com boa visibilidade em ambientes claros, peso máximo de até 10 kg e vir acompanhado de maleta rígida de transporte ou sistema de fixação para ambulância. Como acessórios, deverá ser fornecido circuito respiratório reutilizável autoclavável adulto ( 03 unidades) e pediátrico ( 02 unidades), sen

Lote 21: VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE PARA SUPORTE VENTILATÓRIO EM REMOÇÕES. (" O equipamento deve ser destinado ao suporte ventilatório invasivo e não invasivo de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, em situações de transporte intra- hospitalar e inter- hospitalar. Deve ser portátil, compacto e de fácil manuseio, adequado para uso em ambulâncias e em ambientes de emergência. Deverá possuir modalidades ventilatórias controlada a volume ( VCV), controlada a pressão ( PCV), ventilação mandatória intermitente sincronizada ( SIMV), pressão de suporte ( PSV), CPAP e modos espontâneos. A faixa de volume corrente deverá ser de 20 mL a, no mínimo, **** mL; a frequência respiratória de 2 a 80 incursões por minuto; PEEP ajustável de 0 a pelo menos 20 cmH? O; pressão inspiratória até pelo menos 60 cmH? O; relação I: E ajustável de 1: 1 a 1: 3, no mínimo; e FiO? ajustável de 21% a 100%. O equipamento deve possuir sensibilidade de disparo por fluxo ou pressão, com ajuste mínimo de 0, 2 L/min ( fluxo) e - 2 cmH? O ( pressão). Deverá permitir a monitorização em tempo real de frequência respiratória, volume corrente, volume minuto, PEEP, pressão de vias aéreas ( pico, média e platô), FiO? e curvas gráficas de pressão x tempo e fluxo x tempo. Deve dispor de alarmes audiovisuais configuráveis para desconexão do paciente, pressão alta/baixa, volume minuto alto/baixo, apneia, FiO? fora da faixa ajustada e falha de energia. O ventilador deve ter bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas em uso contínuo e possibilidade de operação em rede elétrica de 100 a 240 V, 50/60 Hz. Deve ser compatível com alimentação por oxigênio de alta pressão ( 50 60 psi), possuir display colorido de no mínimo 5 com boa visibilidade em ambientes claros, peso máximo de até 10 kg e vir acompanhado de maleta rígida de transporte ou sistema de fixação para ambulância. Como acessórios, deverá ser fornecido circuito respiratório reutilizável autoclavável adulto ( 03 unidades) e pediátrico ( 02 unidades), sen

Lote 22: ANALISADOR DE GASES RESPIRATÓRIOS ( HEMOGASÔMETRO) PARA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS CLÍNICOS. ( O equipamento deverá ser um Analisador de Gases Respiratórios ( Hemogasômetro), destinado à análise de gases arteriais, equilíbrio ácido- base e parâmetros eletrolíticos e metabólicos em pacientes críticos, com aplicação em Unidades de Terapia Intensiva, salas de emergência, centros cirúrgicos e pronto atendimento. O analisador deverá ser automático, microprocessado, capaz de realizar mensuração direta dos parâmetros pH, pCO?, pO?, hematócrito, sódio, potássio, cálcio ionizado, cloro e lactato, além de calcular saturação de oxigênio ( SO?), bicarbonato ( HCO??) e excesso de bases ( BE). O equipamento deverá operar com volume máximo de amostra de 150 L, apresentar tempo de análise de até 2 minutos e dispor de tela sensível ao toque de, no mínimo, 7 polegadas, em português. O sistema deverá permitir armazenamento de, pelo menos, **** resultados com identificação de paciente e operador, possuir porta USB, interface Ethernet e/ou Wi- Fi, além de compatibilidade com padrão HL7. O equipamento deverá realizar calibração automática em intervalos programáveis, possuir sistema de controle de qualidade interno e externo, e dispor de impressora térmica interna ou conexão com impressora externa. Os reagentes deverão ser fornecidos em cartuchos ou soluções prontas para uso, com identificação por código de barras. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100 240 V~, 50/60 Hz), com nível de ruído máximo de 55 dB. O sistema deverá vir acompanhado de kit inicial de reagentes e consumíveis para, no mínimo, 200 testes, além de seringas heparinizadas para coleta arterial ( mínimo de 200 unidades). O equipamento deverá atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, RDC ANVISA n? 509/2021, ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****, além de possuir registro válido na ANVISA. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em meio físico e digital, em português, bem c

Lote 23: ANALISADOR DE GASES RESPIRATÓRIOS ( HEMOGASÔMETRO) PARA AVALIAÇÃO DE PARÂMETROS CLÍNICOS. ( O equipamento deverá ser um Analisador de Gases Respiratórios ( Hemogasômetro), destinado à análise de gases arteriais, equilíbrio ácido- base e parâmetros eletrolíticos e metabólicos em pacientes críticos, com aplicação em Unidades de Terapia Intensiva, salas de emergência, centros cirúrgicos e pronto atendimento. O analisador deverá ser automático, microprocessado, capaz de realizar mensuração direta dos parâmetros pH, pCO?, pO?, hematócrito, sódio, potássio, cálcio ionizado, cloro e lactato, além de calcular saturação de oxigênio ( SO?), bicarbonato ( HCO??) e excesso de bases ( BE). O equipamento deverá operar com volume máximo de amostra de 150 L, apresentar tempo de análise de até 2 minutos e dispor de tela sensível ao toque de, no mínimo, 7 polegadas, em português. O sistema deverá permitir armazenamento de, pelo menos, **** resultados com identificação de paciente e operador, possuir porta USB, interface Ethernet e/ou Wi- Fi, além de compatibilidade com padrão HL7. O equipamento deverá realizar calibração automática em intervalos programáveis, possuir sistema de controle de qualidade interno e externo, e dispor de impressora térmica interna ou conexão com impressora externa. Os reagentes deverão ser fornecidos em cartuchos ou soluções prontas para uso, com identificação por código de barras. A alimentação elétrica deverá ser bivolt automático ( 100 240 V~, 50/60 Hz), com nível de ruído máximo de 55 dB. O sistema deverá vir acompanhado de kit inicial de reagentes e consumíveis para, no mínimo, 200 testes, além de seringas heparinizadas para coleta arterial ( mínimo de 200 unidades). O equipamento deverá atender às normas vigentes, incluindo RDC ANVISA n? 751/2022, RDC ANVISA n? 509/2021, ABNT NBR IEC ****- 1 e IEC ****, além de possuir registro válido na ANVISA. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação e manutenção em meio físico e digital, em português, bem c

Lote 24: VENTILADOR PULMONAR PARA USO EM RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. ( Equipamento Ventilador Pulmonar para uso em Ressonância Magnética, destinado ao suporte ventilatório de pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos. O equipamento deverá ser totalmente compatível com salas de ressonância magnética até 3 Tesla, sem causar interferência na qualidade da imagem e operando a uma distância mínima de 1, 5 m do ímã, sendo todos os seus componentes livres de materiais ferromagnéticos. Deverá possuir modos ventilatórios de ventilação controlada por volume ( VCV), ventilação controlada por pressão ( PCV), ventilação com suporte pressórico ( PSV), SIMV ( volume ou pressão) e CPAP espontâneo, abrangendo suporte desde pacientes neonatais até adultos obesos. As faixas de operação deverão contemplar volume corrente de 2 a **** mL, frequência respiratória de 1 a 120 irpm, PEEP de 0 a 35 cmH? O, pressão inspiratória ajustável até 80 cmH? O, fluxo inspiratório até 200 L/min, relação I: E ajustável de 1: 9 a 4: 1 e FiO? regulável de 21% a 100%. O ventilador deverá dispor de monitorização integrada por meio de display colorido com no mínimo 10 polegadas, exibindo curvas e loops de pressão, fluxo e volume, bem como parâmetros em tempo real de pressão de via aérea, volume corrente, volume minuto, frequência respiratória, PEEP e FiO?. Deverá contar com alarmes visuais e sonoros para alta e baixa pressão, desconexão, apneia, baixo volume minuto, falha de energia e falha de gás. O equipamento deverá operar em rede elétrica hospitalar de 100 240 V, 50/60 Hz, possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 60 minutos e permitir funcionamento tanto com cilindro de oxigênio quanto com rede canalizada. A estrutura deverá ser montada em carrinho móvel com rodízios de no mínimo 3 polegadas, sendo dois com trava, possuir suporte integrado para cilindro de O? e fornecimento de circuitos respiratórios autoclaváveis, no mínimo três conjuntos adulto/pediátrico e três conjuntos neonatal. Deverão ser f

Lote 25: FOCO CLÍNICO PARA ILUMINAÇÃO EM PROCEDIMENTOS AMBULATORIAIS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação de campo em procedimentos ambulatoriais e de consultório médico. Deve ser móvel, montado sobre pedestal com pelo menos 04 rodízios giratórios de no mínimo 2 polegadas, sendo 02 providos de freios, com altura regulável. O cabeçote deve possuir manopla estéril ou superfície de fácil higienização, permitindo direcionamento sem risco de contaminação. A estrutura deve ser confeccionada em aço carbono tratado com pintura eletrostática epóxi ou aço inoxidável, resistente à oxidação e de fácil limpeza. A fonte de iluminação deve ser por tecnologia LED, com temperatura de cor entre **** K e **** K, intensidade luminosa ajustável com no mínimo **** lux a 50 cm de distância, vida útil dos LEDs igual ou superior a **** horas, livre de radiação infravermelha e ultravioleta e com índice de reprodução de cor ( IRC) mínimo de 90. O cabeçote deve permitir rotação mínima de 300? no eixo vertical e 180? no eixo horizontal. O ajuste de altura deve ser compatível com diferentes posições de uso, numa faixa de aproximadamente 0, 8 m a 1, 6 m. A alimentação elétrica deve ser em 100 240 V, 50/60 Hz, com cabo de no mínimo 2 metros de comprimento e proteção contra sobreaquecimento e sobrecorrente. O equipamento deve acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O equipamento deve possuir garantia mínima de 12 meses e contar com assistência técnica autorizada no território nacional, com fornecimento de peças originais. Deve atender às normas da ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022. )

Lote 26: FOTÓFORO PARA ILUMINAÇÃO AUXILIAR EM PROCEDIMENTOS MÉDICOS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação auxiliar e focalizada em procedimentos médicos e odontológicos, permitindo visualização adequada de campo restrito. Deve ser de uso individual, acoplado à cabeça por meio de cinta ajustável ou suporte equivalente, possuir fonte de luz em tecnologia LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, temperatura de cor entre **** K e **** K ( luz branca neutra a fria), intensidade luminosa ajustável, com potência mínima de **** lux a 30 cm de distância, foco ajustável com diâmetro variável entre 10 mm e 80 mm ( medido a 30 cm) e ângulo de incidência regulável, permitindo ajustes de inclinação. alimentação deve ser feita por bateria recarregável de íon- lítio, com autonomia mínima de 4 ( quatro) horas contínuas em intensidade média, tempo de recarga máxima de 4 horas e carregador bivolt automático ( 100 240 V /50 60 Hz). O fotóforo deve permitir funcionamento contínuo conectado à fonte de energia elétrica, sem uso da bateria. O peso máximo do conjunto ( cabeça + iluminação) deve ser de 300 g. A estrutura deve ser em material leve, resistente à oxidação e de fácil higienização, como plástico de engenharia ou alumínio anodizado. O equipamento deve atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir grau de proteção contra penetração mínima IP20. Deve acompanhar, como acessórios, no mínimo 1 bateria recarregável sobressalente além da já instalada, cinta ou suporte para cabeça ajustável e lavável, carregador bivolt automático com cabos e plugues em conformidade com o Padrão Brasileiro de Plugues e Tomadas ( ABNT NBR NM ****- 1) e bolsa ou estojo para acondicionamento e transporte. O equipamento deve ser fornecido com manual em português, em meio físico e digital, garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação e assistência técnica autorizada no território nacional. )

Lote 27: FOTÓFORO PARA ILUMINAÇÃO AUXILIAR EM PROCEDIMENTOS MÉDICOS. ( O equipamento deve ser destinado à iluminação auxiliar e focalizada em procedimentos médicos e odontológicos, permitindo visualização adequada de campo restrito. Deve ser de uso individual, acoplado à cabeça por meio de cinta ajustável ou suporte equivalente, possuir fonte de luz em tecnologia LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, temperatura de cor entre **** K e **** K ( luz branca neutra a fria), intensidade luminosa ajustável, com potência mínima de **** lux a 30 cm de distância, foco ajustável com diâmetro variável entre 10 mm e 80 mm ( medido a 30 cm) e ângulo de incidência regulável, permitindo ajustes de inclinação. alimentação deve ser feita por bateria recarregável de íon- lítio, com autonomia mínima de 4 ( quatro) horas contínuas em intensidade média, tempo de recarga máxima de 4 horas e carregador bivolt automático ( 100 240 V /50 60 Hz). O fotóforo deve permitir funcionamento contínuo conectado à fonte de energia elétrica, sem uso da bateria. O peso máximo do conjunto ( cabeça + iluminação) deve ser de 300 g. A estrutura deve ser em material leve, resistente à oxidação e de fácil higienização, como plástico de engenharia ou alumínio anodizado. O equipamento deve atender à norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir grau de proteção contra penetração mínima IP20. Deve acompanhar, como acessórios, no mínimo 1 bateria recarregável sobressalente além da já instalada, cinta ou suporte para cabeça ajustável e lavável, carregador bivolt automático com cabos e plugues em conformidade com o Padrão Brasileiro de Plugues e Tomadas ( ABNT NBR NM ****- 1) e bolsa ou estojo para acondicionamento e transporte. O equipamento deve ser fornecido com manual em português, em meio físico e digital, garantia mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação e assistência técnica autorizada no território nacional. )

Lote 28: FOCO GINECOLÓGICO PARA EXAMES E PROCEDIMENTOS GINECOLÓGICOS. ( Equipamento destinado à iluminação focal em exames clínicos e procedimentos ginecológicos, em consultórios, ambulatórios e unidades hospitalares. Deve ser do tipo foco ginecológico de pedestal com braço articulado e coluna vertical, equipado com fonte de luz em tecnologia LED, com vida útil mínima de **** horas. A temperatura de cor deve situar- se entre **** K e **** K, com intensidade luminosa mínima de **** lux, ajustável. O diâmetro do campo iluminado deve variar entre 120 mm e 200 mm, com possibilidade de regulagem de foco, e deve dispor de ajuste de intensidade luminosa por dimmer eletrônico ou equivalente. O cabeçote deve possuir rotação de 360?, permitindo ajuste da direção da luz, e o braço articulado deve permitir regulagem de altura mínima de 0, 8 m e máxima de 1, 8 m. A base deve ser móvel, em pedestal sobre cinco rodízios giratórios de, no mínimo, 3 polegadas de diâmetro, sendo ao menos dois com travas. A estrutura deve ser confeccionada em aço carbono tratado com pintura epóxi, de fácil higienização. O grau de proteção contra penetração de líquidos deve ser, no mínimo, IPX0. A alimentação elétrica deve ser 127/220 V, 60 Hz, com bivolt automático. O equipamento deve ser fornecido com cabo de alimentação de, no mínimo, 2 metros. Deve acompanhar manual de operação e manutenção em português, em meio impresso e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses. A entrega deve ser acompanhada de relatório de testes de funcionamento e segurança elétrica, conforme ABNT NBR IEC ****- 1. O produto deve possuir registro no Ministério da Saúde/ANVISA, em conformidade com a RDC n? 751/2022, e atender às normas de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos ensaios de rotina conforme IEC ****. )

Lote 29: MESA CIRÚRGICA ELETRO- HIDRÁULICA PARA PROCEDIMENTOS DIVERSOS. ( Mesa cirúrgica eletro- hidráulica destinada à sustentação e posicionamento de pacientes em procedimentos cirúrgicos de diversas especialidades. Deve possuir estrutura principal em aço inoxidável ou material de resistência equivalente, anticorrosivo e de fácil higienização. O acionamento deve ser eletro- hidráulico, com comando por controle remoto com fio, permitindo todos os movimentos da mesa. A base deve ter rodízios para movimentação, sendo no mínimo dois com travas, e a capacidade de carga mínima deve ser de 250 kg distribuídos. A superfície da mesa deve ser radiotransparente, compatível com o uso de intensificador de imagem. colchão deve possuir espessura mínima de 60 mm, confeccionado em espuma de alta densidade multicamadas ou viscoelástica, revestido em material impermeável, antibacteriano, antifúngico, retardante de chamas e lavável. A mesa deve garantir os seguintes movimentos mínimos: elevação/descida de 600 a **** mm; Trendelenburg e Reverso de 25?; inclinação lateral ( tilt) de 20?; encosto dorsal de - 20? a + 80?; encosto das pernas de 0? a - 90?, com abertura lateral bilateral; flexão e extensão ( reflex e flex) do tampo; deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm; e rotação do tampo ? 180? ( total bidirecional). Deve possuir sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e sistema de emergência manual para retorno da mesa em caso de falha elétrica, bateria interna recarregável que permita ao menos 30 ciclos completos de movimentação sem energia elétrica, indicação visual do nível de carga da bateria e colunas com proteção contra fluidos com grau de proteção IPX4 ou superior. Deve acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 02 apoios de braços, 02 apoios para pernas tipo caneleira, 02 apoios para ombros, 02 apoios laterais de corpo, 01 apoio de cabeça multiarticulado, 02 apoios para pés, 01 apoio de rim ( elevador), 01 suporte para anestesia e trilhos laterais pa

Lote 30: MESA CIRÚRGICA ELETRO- HIDRÁULICA PARA PROCEDIMENTOS DIVERSOS. ( Mesa cirúrgica eletro- hidráulica destinada à sustentação e posicionamento de pacientes em procedimentos cirúrgicos de diversas especialidades. Deve possuir estrutura principal em aço inoxidável ou material de resistência equivalente, anticorrosivo e de fácil higienização. O acionamento deve ser eletro- hidráulico, com comando por controle remoto com fio, permitindo todos os movimentos da mesa. A base deve ter rodízios para movimentação, sendo no mínimo dois com travas, e a capacidade de carga mínima deve ser de 250 kg distribuídos. A superfície da mesa deve ser radiotransparente, compatível com o uso de intensificador de imagem. colchão deve possuir espessura mínima de 60 mm, confeccionado em espuma de alta densidade multicamadas ou viscoelástica, revestido em material impermeável, antibacteriano, antifúngico, retardante de chamas e lavável. A mesa deve garantir os seguintes movimentos mínimos: elevação/descida de 600 a **** mm; Trendelenburg e Reverso de 25?; inclinação lateral ( tilt) de 20?; encosto dorsal de - 20? a + 80?; encosto das pernas de 0? a - 90?, com abertura lateral bilateral; flexão e extensão ( reflex e flex) do tampo; deslocamento longitudinal mínimo de 300 mm; e rotação do tampo ? 180? ( total bidirecional). Deve possuir sistema de retorno automático à posição horizontal ( zero) e sistema de emergência manual para retorno da mesa em caso de falha elétrica, bateria interna recarregável que permita ao menos 30 ciclos completos de movimentação sem energia elétrica, indicação visual do nível de carga da bateria e colunas com proteção contra fluidos com grau de proteção IPX4 ou superior. Deve acompanhar, no mínimo, os seguintes acessórios: 02 apoios de braços, 02 apoios para pernas tipo caneleira, 02 apoios para ombros, 02 apoios laterais de corpo, 01 apoio de cabeça multiarticulado, 02 apoios para pés, 01 apoio de rim ( elevador), 01 suporte para anestesia e trilhos laterais pa

Lote 31: FOCO CIRURGICO DE TETO. ( O equipamento deverá ser destinado à iluminação do campo cirúrgico, adequado a procedimentos de média e alta complexidade em centro cirúrgico. Deverá ser do tipo teto, com suporte articulado que permita ampla movimentação e posicionamento preciso, utilizando tecnologia de iluminação LED, livre de radiação infravermelha e ultravioleta, com vida útil mínima de **** horas. A estrutura deve ser construída em material resistente, anticorrosivo e de fácil higienização, possuindo sistema de braços contrabalanceados que garantam movimento leve e estável em todas as direções. A altura do teto atendida deverá contemplar faixa mínima de 2, 7 m e máxima de 4, 5 m. A configuração mínima será de dois braços articulados. A iluminação deverá possuir intensidade ajustável entre, no mínimo, **** lux até ? **** lux no centro do campo operatório, medida a 1, 0 m de distância. O diâmetro da área iluminada deve ser regulável, com valores mínimos de 180 mm e máximos ? 250 mm. A profundidade de iluminação deverá ser de, no mínimo, 600 mm. O índice de reprodução de cor ( IRC) deverá ser ? 95 Ra, e a temperatura de cor deverá ser ajustável entre **** K e **** K. O equipamento deverá atender integralmente à norma ABNT NBR IEC ****- 2- 41, que estabelece critérios de desempenho quanto à qualidade da iluminação e gestão de sombras. O sistema de controle deverá ser composto por painel acoplado ao corpo do foco e painel remoto de parede, com duplicidade de comandos. O ajuste de intensidade luminosa deverá ser realizado em múltiplos níveis, com indicador visual. O equipamento deverá possuir função de luz ambiente ( endolight), com intensidade ? **** lux, destinada a procedimentos minimamente invasivos. A fonte de alimentação deverá ser de 100 240 V~, 50/60 Hz. O equipamento deverá estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e com a ABNT NBR IEC ****- 2- 41 ( requisitos específicos para focos cirúrgicos), além de atender às normas vigentes da ANVI

Lote 32: FOCO CIRURGICO DE TETO. ( O equipamento deverá ser destinado à iluminação do campo cirúrgico, adequado a procedimentos de média e alta complexidade em centro cirúrgico. Deverá ser do tipo teto, com suporte articulado que permita ampla movimentação e posicionamento preciso, utilizando tecnologia de iluminação LED, livre de radiação infravermelha e ultravioleta, com vida útil mínima de **** horas. A estrutura deve ser construída em material resistente, anticorrosivo e de fácil higienização, possuindo sistema de braços contrabalanceados que garantam movimento leve e estável em todas as direções. A altura do teto atendida deverá contemplar faixa mínima de 2, 7 m e máxima de 4, 5 m. A configuração mínima será de dois braços articulados. A iluminação deverá possuir intensidade ajustável entre, no mínimo, **** lux até ? **** lux no centro do campo operatório, medida a 1, 0 m de distância. O diâmetro da área iluminada deve ser regulável, com valores mínimos de 180 mm e máximos ? 250 mm. A profundidade de iluminação deverá ser de, no mínimo, 600 mm. O índice de reprodução de cor ( IRC) deverá ser ? 95 Ra, e a temperatura de cor deverá ser ajustável entre **** K e **** K. O equipamento deverá atender integralmente à norma ABNT NBR IEC ****- 2- 41, que estabelece critérios de desempenho quanto à qualidade da iluminação e gestão de sombras. O sistema de controle deverá ser composto por painel acoplado ao corpo do foco e painel remoto de parede, com duplicidade de comandos. O ajuste de intensidade luminosa deverá ser realizado em múltiplos níveis, com indicador visual. O equipamento deverá possuir função de luz ambiente ( endolight), com intensidade ? **** lux, destinada a procedimentos minimamente invasivos. A fonte de alimentação deverá ser de 100 240 V~, 50/60 Hz. O equipamento deverá estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e com a ABNT NBR IEC ****- 2- 41 ( requisitos específicos para focos cirúrgicos), além de atender às normas vigentes da ANVI

Lote 33: MONITOR DE ÓXIDO NÍTRICO PARA CONTROLE E ADMINISTRAÇÃO EM PACIENTES CRÍTICOS. (" Equipamento destinado à monitoração, controle e administração precisa de óxido nítrico inalatório ( NO) em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em estado crítico, durante suporte ventilatório invasivo ou não invasivo. Deve ser microprocessado para monitoramento em tempo real da concentração de NO, NO? e O?, permitindo faixa de concentração administrável de 0 a pelo menos 80 ppm, com incrementos de ajuste de no máximo 1 ppm. O monitor deve medir NO na faixa de 0 a pelo menos 100 ppm, com resolução mínima de 1 ppm; NO? de 0 a pelo menos 50 ppm, com resolução mínima de 0, 1 ppm; e O? de 0 a pelo menos 100%, com precisão de 2%. O sistema de injeção deve ser proporcional ao fluxo do ventilador, garantindo estabilidade da concentração mesmo em variações de fluxo respiratório. O equipamento deve possuir alarmes sonoros e visuais para altas e baixas concentrações de NO, NO? e O?, falhas no fornecimento e queda de pressão do cilindro, bem como capacidade de funcionamento contínuo, com calibração automática ou manual. A interface de operação deve ser em tela colorida, de tamanho mínimo de 5 polegadas, sensível ao toque ou com teclas de navegação dedicadas, apresentando registro gráfico e numérico das medições em tempo real. Deve acompanhar o fornecimento: módulo principal do monitor de óxido nítrico, conjunto de sensores e linhas de amostragem descartáveis e/ou autoclaváveis compatíveis, cilindro de gás de calibração com regulador e conexões adequadas, mangueiras de conexão estéreis e resistentes a óxido nítrico, fonte de alimentação bivolt automática ( 100 240 V), além de manual impresso e em mídia digital em português. O equipamento deve possuir registro na ANVISA, em conformidade com a RDC 751/2022, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), bem como à RDC 509/2021 quanto às Boas Práticas de Fabricação. O fornecedor d

Lote 1: R$ ****,00 - Armário vitrine - 01 porta com 03 prateleiras laterais de vidro **** - mvm- estrutura em tubo de aço carbono 25 x 25 x 1, 20mm,- teto e fundo em chapa de aço carbono de 0, 80mm,- laterais e porta em vidro de 3mm, com fechadura tipo yale,- 03 prateleira em vidro cristal de 4mm,- pés com ponteiras de borracha,- acabamento pintado com esmalte sintético,- dimensões 0, 50 x 0, 40 x 1, 50m ( CxLxA). Altura 1, 55 metros. Largura 45, 00 centímetros. Profundidade 50, 00 centímetros.

Lote 2: R$ ****,00 - Monitor multiparâmetro Com tela de no mínimo 12 polegadas, poderá ser com ou sem touch screnn, Ecg ganho manual e automático - cabo paciente de 5 vias ( padrão), visualização 7 derivações ( padrão), Faixa de medidas de frequência cardíaca de 0 até pelo menos 300 bpm, faixa de medidas da resp. 0 a pelo menos 100 rpm mostra os valores- medidas de spo2 e pulso, curva pletismográfica faixa de medidas spo2 0 a 100%, Pni medidas da pressão não- invasiva pelo método oscilométrico. Realiza medições nos modos manual ou automático, Tendência de pni 750 até **** medidas. Faixa de medidas adulto 10 a 270 mmhg( normal) Modos de operação manual, automático com intervalos de medições programados pelo usuário, manguitos reutilizáveis com no mínimo 1 tamanho adulto, no mínimo um tubo extensor para manguito, no mínimo um sensor de temperatura e de spo2. Deverá possuir registro na ANVISA.

Lote 3: R$ ****,00 - Bomba de infusão - Oxímetro de pulso - De mesa com 01 sensor, saturação faixa 0% - 99%, resolução 1%, precisão 80% - 99% - +/- 2%, 70% - 80% - +/- 3%, a bateria, pelo menos 30 horas de autonomia em operação normal, bpm faixa 0 - 254 bpm, resolução 1 bpm, precisão +/- 2 bpm ou 2% Deverá ter cabo para neonatal. Deverá possuir registro na ANVISA

Lote 4: R$ ****,00 - Aspirador de secreção - Potência motor 1/30 hp- voltagem 110 e 220 volts ( 60 hz) automático - consumo energético baixo consumo de energia ( 91 watts) - rolamentos 3 selados - frasco coletor 01 unidade com capacidade de 1, 3 litros - vácuo máximo 22 polegadas de hg- válvula de segurança contra transbordamento do frasco - vazão livre 15 lt/min- peso total do equipamento 2, 3 kg acompanha - 01 tampa de borracha c/válvula de segurança acoplada - 01 mangueiras de silicone com dois metros de comprimento. Deverá possuir registro na ANVISA

Lote 5: R$ ****,00 - Oxímetro de pulso - De mesa com 01 sensor, saturação faixa 0% 99%, resolução 1%, precisão 80% 99% +/- 2%, 70% 80% +/- 3%, à pilha, pelo menos 30 horas de autonomia em operação normal, bpm faixa 0 254 bpm, resolução 1 bpm, precisão +/- 2 bpm ou 2%. Devera ter cabo para neonatal, Deverá possuir registro na ANVISA

Lote 6: R$ ****,00 - Detector de batimentos fetais: Equipamento de uso obstétrico, não invasivo, para avaliação por meio de auscultação de dados fetais. PORTÁTIL/DIGITAL. Deverá possuir registro na ANVISA.

Lote 7: R$ ****,00 - Foco de luz auxiliar: Equipamento com foco refletor parabólico de uso em consultórios, com haste superior flexível e cromada, haste inferior pintada, altura variável mínima entre 90 a 150 cm, base do pedestal com rodízios, lâmpada de led, alimentação elétrica automática de 127 à 220 v.

Lote 8: R$ ****,00 - Carro para curativo - Construído em aço inox, com duas prateleiras e suporte com balde e bacia. Dimensões aproximadas de 0, 45 x 0, 75 x 0, 80.

Lote 9: R$ ****,00 - Cama hospitalar, Cama elétrica. Movimentos de elevação dorsal, fowler, semi- fowler, flexão de pernas, cardíaco e sentado. Acomodação de pacientes adulto e obeso, com grades laterais, regulagem de altura, rodízios com freio. Dimensões aproximadas 1, 90 x 0, 90 x 0, 65. Com colchão hospitalar mínimo de D28, revestido em courvin de fácil higienização. Deverá possuir registro na ANVISA.

Lote 10: R$ ****,00 - Mesa auxiliar - Construída em tubos de aço carbono inox, com duas prateleiras e rodízios, dimensões 0, 40 x 0, 40 x 0, 80.

Lote 11: R$ ****,00 - Biombo hospitalar - Triplo em tubos de aço, com tratamento antiferruginoso, pés com rodízios, tecido em algodão cru ou pvc, tamanho mínimo 1, 8 x 0, 4 x 0, 5 m.

Lote 12: R$ ****,00 - Ventilador Pulmonar eletrônico: Ventilador Pulmonar eletrônico microprocessado para transporte, que atenda pacientes neonatal, pediátricos e adultos. Possuir os seguintes modos de ventilação ou modos ventilatórios compatíveis: Ventilação com Volume Controlado; Ventilação com Pressão Controlada; Ventilação Mandatória Intermitente Sincronizada; Ventilação com suporte de pressão ou CPAP; IPPV ou Similar, PRVC e APRV; Ventilação por Pressão Positiva Binível com Pressão de Suporte; Terapia de Oxigênio de Alto Fluxo. Ventilação de RCP ( reanimação cardiopulmonar). Possuir no mínimo visualização de 3 curvas simultâneas de pressão, fluxo e Volume. Possibilidade de espirometria. Sistema de Controles: Possuir controle e ajuste para pelo menos os parâmetros com as faixas: Pressão controlada de no mínimo até **** e pressão de suporte de até 35cmH2O; Volume corrente de no mínimo entre 20 a **** ml; Frequência respiratória de no mínimo até 120 rpm; Ajuste de FiO2 de 40 a 100%; PEEP de no mínimo até 30 cmH2O; Sensibilidade inspiratória por fluxo de no mínimo entre 0, 5 a 2, 0 lpm ou pressão de - 20 a ****; Ajuste do fluxo para Terapia de Oxigênio de Alto Fluxo de 2 a no mínimo 60 l/min; Ajuste da relação I: E de 9: 1 a 1: 9. Sistema de Monitorização: Tela colorida de no mínimo 7 polegadas sensível ao toque ( touch- screen), botão rotacional para ajuste de programação dos parâmetros; Monitoração de volume por sensor proximal ou distal para pacientes; principais parâmetros monitorados: Volume corrente exalado, Volume minuto, pressão de pico, PEEP, pressão média de vias aéreas, frequência respiratória, conforme descritivo completo no Termo de Referencia anexo I do Edital.

Lote 13: R$ ****,00 - Escada hospitalar - 2 degraus, aço inoxidável. Dimensões externas aproximadas compr. 0, 38 m x larg. 0, 37 m x alt. 0, 41 m. Altura do 1? degrau ao piso 0, 22 m. Altura do 1? degrau em relação ao 2? degrau 0, 22 m. Dimensões aproximadas do degrau ( piso) 36, 5 cm compr. X 20 cm larg, pés com ponteiras de borracha e degraus antiderrapantes

Lote 14: R$ ****,00 - Carro maca Simples - Base construída em tubo de aço retangular 50 x 30 x 2, 0mm, revestida em inox, com suporte para cilindro de oxigênio, estrado construído em tubos de 40 x 20 x 1, 5mm, leito fixo em chapa de aço inox 1, 22mm, estofado com espuma no mínimo d26r revestida em courvim na cor preta, cabeceira móvel com regulagem através de cremalheira, movimento de elevação através de sistema hidráulico a pedal, com sistema trendelemburg e reverso do trendelemburg acionados manualmente através de pistão a gás, grades laterais em tubo de aço inox, suporte para soro em inox com regulagem através de mandril, para- choque de borracha nos quatro cantos da maca, rodízios de 150mm de diâmetro com freios de dupla ação em diagonal, capacidade de 180 kg. Dimensões externas 2, 01 x 0, 74 - altura ajustável de 0, 45 a 1, 40, internas 1, 83 x 0, 62m.

Lote 15: R$ ****,00 - Suporte para soro - Em tubos de aço inoxidável com pés em tubo de aço **** mm, com rodízios e regulagem de altura e quatro ganchos.

Lote 16: R$ ****,00 - Mocho cadeira mocho, com encosto, estofado com material sintético na cor preta, com rodízios.

Lote 17: R$ ****,00 - Mesa Ginecológica construído em MDF 15 mm na cor branca revestido externamente e internamente em fórmica. Leito estofado e revestido em courvim dividido em três partes ( Cabeceira, Assento e Perneira), Courvim na cor preto. Cabeceira e Perneira com regulagem através de cremalheiras cromadas. Porta- Coxas revestido em Courvim com anexos cromados. Suporte de Lençol Suporte de Lençol com pintura epox anti ferrugem. Suporte para Colposcópio portátil cromado. Pés construídos em tubo de aço carbono com acabamento em pintura eletrostática e borracha Gaveta de Fluídos em inox. Puxador e pés em chapa de 1, 5 mm pintado Características da Mesa Ginecológica No mínimo 04 Gavetas No mínimo 02 Portas No mínimo 01 Prateleira interna removível No mínimo 01 Gaveta de Fluídos No mínimo 01 Suporte para Colposcópio No mínimo 01 Suporte para Lençol Dimensões No mínimo 1, 84 m ( Comprimenta na posição leito) No mínimo 0, 60 m ( Largura) No mínimo 0, 85 m ( Altura).

Lote 18: R$ ****,00 - Detector Fetal de Mesa digital, Permite a detecção do coração do feto e o diagnóstico da gravidez múltipla a partir de no minimo 18? semana de gestação, possibilitando a avaliação do ritmo cardíaco fetal durante a gravidez e pré- parto. Posteriormente por volta da 24 à 26 semana de gravidez, o som distinto e claro da placenta ajuda sua localização e facilita o diagnóstico da placenta prévia. O fluxo do cordão umbilical, também pode ser ouvido nesse estágio. São aferidos para uma excelente sensibilidade e um menor nível de ruídos, obtendo assim ótimos resultados na obstetrícia. controle de volume e tonalidade. Especificações técnicas: Faixa de medição de FCF: 30 até 240 Bpm; Ciclagem de **** a **** e frequência de trabalho 2mhz 10%; Alimentação chaveada que opera de 110 a 230 v 10% e frequência de 50/60hz; Diâmetro máximo do foco Ultrassônico: 50 mm; Profundidade máxima do feixe ultrassônico: 200 a 250 mm; Controle de volume digital; Controle de tonalidade digital ; Peso líquido: até 2, 0 Kg; Transdutor desconectável, facilitando a troca em caso de manutenção, O Monitor Doppler Fetal, deve possui bateria com longa durabilidade com autonomia de uso contínuo de até 5 horas. O equipamento pode ser utilizado enquanto sua bateria é recarregada na rede elétrica. O nível de carga da bateria é indicado no display, carregador inteligente integrado, o equipamento deverá funcionar no modo rede quando conectado a energia elétrica, e ocorrendo a desconexão ou falha da rede elétrica o modo bateria é acionado automaticamente. Necessário registro na ANVISA.

Lote 19: R$ ****,00 - Cadeira de Rodas: Especificações mínimas: Dobrável em " x

Lote 20: R$ ****,00 - Cadeira de Banho: Chassi em aço carbono, Pintura epóxi de alta resistência à umidade Dobrável em sistema Sanfona e Desmontável, Assento em plástico padrão, Rodas dianteiras e traseiras giratórias de 4, Freios de pé para travamento nas rodas dianteiras. Apoio para os braços ergonômico fixos em plástico, Apoio para os pés fixo removível com sistema engate rápido pino click, Multiuso - banho e uso sobre o vaso sanitário, Dimensões Largura mínima de Assento: 44 cm Profundidade de Assento: 40 cm Altura mínima do Encosto: 40 cm Largura Total cm) ****, Peso Aproximado: 6, 7 kg Capacidade de Peso de no mínimo: 100 kg.

Lote 21: R$ ****,00 - Autoclave Horizontal de Bancada mínimos de 42 litros: Autoclave Horizontal de Bancada com capacidade mínima de 42 litros. Equipamento de procedência nacional, registrado no Ministério da Saúde ( ANVISA), fabricada de acordo com normas ABNT NBR ****, ABNT NBR ISSO ****, atende Requisitos de Boas Práticas para o regulamento NR- 13. Acompanha manual do usuário, relatório de testes hidrostático do vaso de pressão, prontuário do vaso de pressão e relatórios de calibração. Principais características do equipamento: Dimensões internas mínimas ( Diâm x P): 30 x 60 cm, Dimensões Externas ( AxLxP): 51 x 60 x 77 cm , Potencia: **** Watts N? de bandejas: 3 Dimensões da bandeja ( L x LP ): 24 x 57 cm, Peso Liquido do Equipamento: 65 kg Tensão ( Volts): 220 V. CARACTERISTICAS GERAIS DE FABRICAÇÃO Com vaso de pressão em formato cilíndrico, horizontal e construído em aço inoxidável AISI 304 polido com acabamento sanitário e revestido externamente com material isolante ao calor, que além de otimizar o seu funcionamento, reduz o consumo de energia e não transfere calor ao ambiente, conforme descritivo completo no Termo de Referencia anexo I do Edital.

Lote 22: R$ ****,00 - Autoclave Horizontal de Bancada até 25 litros: Capacidade mínima de 21 litros, Temperatura e pressão exibidos digitalmente, Características mínimas do Autoclave, Equipamento produzido dentro dos mais rígidos padrões de qualidade, com sistema de rastreabilidade que cumpre a norma NBR ISO ****; Digital, Bivolt automático - 127/220V. sistemas de segurança e trava da porta, Sistema Eletrônico de cruzamento de dados e Sistema eletrônico de controle de potência; Câmara Aço inox; temperatura de trabalho entre 121 graus celsius a 134 graus celsius, Programa único de Esterilização; Desaceleração e despressurização automática; Tampa e câmara em aço inox; Secagem eficiente com porta entreaberta; Potência mínima de **** Watts; Frequência mínima 50/60 Hz; Deve Possuir registro na ANVISA

Lote 23: R$ ****,00 - Seladora: Seladora Automática/Grau cirúrgico de bancada, Bivolt, Sistema integrado de corte em ambas direções, Sistema microcontrolador para mais precisão de tempo de selagem, Sistema de avisos de led indicativos e bips sonoros, no teclado da membrana, Resistência PTC blindada com controle automático de temperatura, Desligamento automático em caso de inatividade pó 60 minutos, Potência 80 watts, Área de selagem 30 cm, Dimensão mínima ****, 5x30, 5 ( LxAxP). Deverá possuir registro na ANVISA.

Lote 24: R$ ****,00 - Consultório odontológico completo cadeira: articulação bilateral com acionamento central, proporcionando mais conforto, evitando o reposicionamento do paciente. Braços direito e esquerdo, sendo o direito escamoteável, facilitando a acomodação e saída do paciente. Encosto com possibilidade de movimentação a - 5?, proporcionando maior facilidade em alguns movimentos, permitindo a recuperação de pacientes com lipotimia. Pintura eletrostática com bactericida, base revestida com carenagens em ABS ou integral Skyn a fim de evitar oxidação. O equipamento deve ter integração da caixa de distribuição do conjunto ao capô da cadeira para facilitar o espaço. Pedal de comando tipo joystick, incorporado a base da cadeira. Placas de comando sob o assento da cadeira, a fim de evitar oxidação. Estofamento revestido em PVC e sem costuras, facilitando a desinfecção. Cabeceira multiarticulada. Deve possuir 4 comandos individuais ( sobe e desce assento e encosto), 3 movimentos automáticos sincronizados ( 3 posições de trabalho programáveis pelo CD e volta a zero automática). On/Off do refletor na base da cadeira com intensidade variável. Carenagens superiores em ABS com bactericida. EQUIPO: braço flex com travamento pneumático, deve possuir 3 terminais sendo 1 terminal para alta rotação borden, 1 terminal para baixa rotação borden com spray, 1 seringa tríplice. Bandeja em inox; Pedal Progressivo para o acionamento das peças de mão. Suporte das pontas com acionamento pneumático individual. Válvulas individuais com sistema antiUND 07, a fim de evitar contaminação cruzada. Reservatório de água tipo pet com filtro, evitando entupimentos dos instrumentos. conforme descritivo completo no Termo de Referencia anexo I do Edital.

Lote 25: R$ ****,00 - Berço com Fototerapia Reversa: Definição e Aplicação, É um berço podendo ser aquecido ou não para alojamento do recém- nascido que deve apresentar em sua estrutura o recurso de fototerapia reversa irradiação de lâmpadas. Berço em acrílico montado sobre carro de transporte móvel com quatro rodízios giratórios de no mínimo 4 polegadas, com freios. Fonte de luz com um conjunto de lâmpadas LED com emissão no espectro azul focado em 455nm dispostas na base de berço em acrílico. Abertura superior recebe a sobreposição de uma lâmina arqueada, com a superfície interna refletora, de modo a jogar a luz de volta para o paciente. Possibilidade de ajuste da intensidade de irradiação em todas as direções. Leito em acrílico transparente com colchão de gel moldado, vulcanizado e macio com capa protetora transparente que permite a passagem da irradiação da fonte para o paciente sem oferecer riscos ao paciente. Display alfanumérico e controle microprocessado para múltiplas funções. Possuir sistema de proteção contra altas temperaturas; possuir cesto para colocação de objetos. integrada para tratamento da hiperbilirrubinemia neonatal.

Lote 26: R$ ****,00 - Balança digital portátil: Balança de chão, balança digital profissional portátil, Modo de operação: digital, Capacidade máxima de pesagem: 200kg, Material de confecção: estrutura em aço, Peso líquido balança: máximo 6kg, Display integrado: Possui, Tara: possui. Deverá possuir registro na ANVISA.

Lote 27: R$ ****,00 - Destilador de Água: Estrutura: suporte para fixação em chapa de aço com tratamento anticorrosivo, pintura eletrostática em epóxi, Dimensões mínimas ( mm): L= 400 x P= 270 x A= 780, Destilação: cuba/resistência/condensador em aço inox AISI 304, Produção de destilado mínimo: 10 litros /hora, Proteção: desligamento automático das resistências através de termostato bimetálico quando interrompido o fornecimento de água, Comandos elétricos: 2 disjuntores unipolares e chave liga/desliga, Consumo: **** W, Alimentação: 220V. Deverá possuir registro na ANVISA.

Lote 28: R$ ****,00 - Berço aquecido: Berço aquecido com as características mínimas de sistema com servo controle e de calor irradiante, deve possuir berço para paciente em acrílico removível. sistema de controle eletrônico micro processado. Possuir relógio Apgar incorporado. Possuir os seguintes modos de operação pré- aquecimento, manual e automático. Aquecedor giratório de 180? para procedimentos de radiografia. ajuste de inclinação do leito. Possuir no mínimo 02 ( Duas) gavetas, mínimo de 01( uma) bandeja em inox, rodízios com sistema de freios independentes. Deverá possuir registro na ANVISA

Lote 29: R$ ****,00 - Fototerapia: Fototerapia com características mínimas de controle micro processado da irradiância aplicada ao paciente, possuir mínimo de 15 leds com coloração azul de alta potência, vida útil dos leds de no mínimo de **** horas e sem emissão de radiação ultravioleta e infravermelha. Possuir sistema de iluminação auxiliar com leds brancos. Ajuste de potência de 0 a 100% e do tempo de terapia do paciente. Possuir display em LCD, com indicação do tempo de tratamento, intensidade dos leds azuis, temperatura ambiente, data/hora e temperatura do paciente, Pedestal com coluna que permite ajustes de altura e inclinação. sonda com sensor óptico para radiômetro integrado, permitindo a leitura da irradiância emitida pelos leds. Sensor de temperatura RN, Sistema de comunicação serial com saída RS- 232 ( opcional).

Lote 30: R$ ****,00 - Aspirador de Secreções: Ajuste para vácuo. Suporte com rodízios e até dois frascos coletores. Vacuômetro graduado até - 30 pol. Hg, Funcionamento através de sistema de pistão isento de óleo. Alça para transporte. Tampa do frasco removível, com sistema de segurança anti transbordamento. Motor de alta durabilidade e com baixo nível de ruído. Frascos coletores graduados com mínimos de 5 litros de policarbonato. Pedal para acionamento. Sistema eletrônico com alarme e desligamento automático para frasco cheio ( opcional). Microfiltro bacteriológico. Produto certificado de acordo com as normas: NBR IEC ****- 1, NBR IEC ****- 1- 2, NBR IEC ****- 1- 9. Deverá possuir registro na ANVISA.

Lote 31: R$ ****,00 - Nebulizador: Nebulizador Quatro Saídas, portátil com alça para transporte, Possui válvula de ar com 4 saídas, alça para transporte, suporte para 4 copinhos, bivolt automático ( 127/220V), isento de óleo, dois motos compressores com pistão oscilante e proteção térmica. funciona com 2 motores elétricos de alto rendimento que podem ser acionados separadamente, proporcionando assim uma inalação suave e contínua tanto para um único paciente quanto para até quatro pacientes simultaneamente. acompanha 4 kits de nebulização com copo nebulizador turbo ( com escala graduada e capacidade para até 10 ml) e 2 máscaras ( 1 adulto e 1 infantil) macias e confortáveis, produzidas em material atóxico com confiabilidade confirmada por testes de biocompatibilidade. Válvula de ar com 4 saídas que funcionam simultaneamente, portátil, possui alça para transporte. Suporte para 4 copos. Copo nebulizador Turbo Graduado e com alto poder de névoa. Fabricação nacional com Certificação Inmetro. Itens incluso 1 Inalador; 4 Mascaras adulto; 4 Mascaras infantil; 4 Mangueiras de ar; 4 Copos de nebulização turbo. Com registro na ANVISA.

Lote 32: R$ ****,00 - Cama Hospitalar Motorizada Com Elevação De Leito: Leito em aço com pintura eletrostática; Estrado em chapa de aço subdividido em 04 secções com revestimento em pintura eletrostática; Quatro grades laterais articuláveis e retráteis; as grades deverão ser embutidas quando recolhidas para evitar espaço durante a transferência do paciente; Com espaços que permita uma rota de fuga seguro do paciente do leito, evitando que o mesmo pule as grades e aumente o risco de quedas, Articulação elétrica completa do leito: subir- baixar, cabeça, joelhos. Comandos elétricos embutidos nas grades laterais, no lado interno para uso do paciente, Comandos elétricos embutidos nas grades laterais, no lado externo para uso do pessoal médico; Controle de bloqueio dos comandos elétricos para uso do pessoal médico quando desejar que o paciente não tenha acesso aos acionamentos das articulações; conforme descritivo completo no Termo de Referencia anexo I do Edital.

Lote 33: R$ ****,00 - Gravador digital de Holter: O gravador de Holter de 7 dias, Gravador Digital de Holter de última geração que permite a gravação contínua por 7 dias de 3 canais de ECG com uma única pilha AAA ( palito) alcalina. Aquisição de sinal de 800 pontos por segundo com processamento em tempo real ( DSP); Circuito de detecção de marcapasso; Relógio interno incorporado, Transmissão via raios infravermelhos possibilitando a monitorização do paciente na instalação do gravador ou a qualquer momento para verificação do sinal; Alarmes luminosos e sonoros; Emissor, Receptor infravermelho, 3 anos de garantia ( não inclui acessórios) mais suporte técnico permanente. inclui: Gravador de 3 derivações. Cartão SD para a gravação de dados. Cabo de paciente. Manuais de operação e instalação. Especificações Técnicas: Método de gravação: 3 canais Aquisição de sinal: 800 pps 12 bits, Mídia utilizada: Cartão SD ( Secure digital), Peso aproximado: 47 g, Dimensões aproximadas: 82 x 90 x 14 mm, Alimentação: Pilha AAA alcalina - Pilha recarregável AAA ( kit com 2 pilhas), Carregador de pilhas AAA, Inclui Software cardioNet cliente para leitura e envio de exames, O equipamento deverá ser compatível com o sistema da RTMG ( Rede de Teleassistência de Minas Gerais). Devera ter registro ANVISA.

Lote 34: R$ ****,00 - Monitor Ambulatorial de Pressão Arterial: Variáveis, programáveis pelo médico via computador. Conexão com computador: Interface sem fios ( bluetooth) ou cabo RS232 Inclui software MAPAS. Método de gravação: Oscilométrico, Display: LCD de 6 dígitos e unidades ( Pressões sistólica /Diastólica, frequência cardíaca, Horário e mensagem do Sistema), Memória: Modo de pressão até 600 medições /eventos, Faixa de Pressões: Sistólica 60 /290 mmHg, Diastólica 30/195 mmHg, Dimensões mínimas: 128 x 78 x 27mm, Peso: 240g incluindo as 2 pilhas, Alimentação: 2 pilhas AA recarregáveis, O equipamento deverá conter os seguintes acessórios: Manguito médio e grande, Capanga, Conector de Nylon, Cinto, Régua de Manguito, Tampa do gabinete, Conector de Nylon, Cabo RS232/USB, Pilha recarregável AAA ( kit com 2 pilhas), Carregador de pilhas AAA, O equipamento deverá ser compatível com o sistema da RTMG ( Rede de Teleassistência de Minas Gerais). Deverá possuir registro na ANVISA.

Lote 35: R$ ****,00 - Cardioversor: Equipamento novo, fabricado no ano da entrega ou no máximo 12 meses anteriores à data da proposta; deverá ser portátil, com alça para transporte e peso inferior a 7 kg ( com bateria instalada) com Gabinete em material resistente a impactos e fácil limpeza/desinfecção; Deve operar com energia elétrica e possuir bateria interna recarregável; Possuir funcionamento tanto no modo manual quanto no modo automático ou semiautomático ( DEA). Deve possuir sistema de autoteste periódico com aviso de falhas visível e/ou sonoro. Forma de onda: bifásica truncada exponencial ou semelhante, com compensação de impedância do paciente. Energia de choque ajustável: mínimo de 10 a 200 Joules ou superior. Tempo de carga: inferior a 6 segundos para carga máxima com bateria cheia. Monitor integrado: sim, com tela LCD colorida ou TFT de pelo menos 5 polegadas. ECG: pelo menos 3 derivações, com possibilidade de visualização no monitor. Modos de operação: Manual, DEA ( automático ou semiautomático), Cardioversão sincronizada. Alarmes sonoros e visuais: para taquicardia, bradicardia, assistolia, falha de carga, desconexão de eletrodos. Acessórios minimos: 1 par de pás reutilizáveis adulto, 1 par de pás descartáveis adulto, 1 par de pás pediátricas, cabo ECG, bateria recarregavel, carregador, cabo de força, manual em português. Classificação eletrica: classe II, tipo CF. Certificações obrigatorias: Inmetro, Anvisa, e conformidade com normas lEC ****- 1 e ****- 2- 4. Voltagem: bivolts Dimensões ****, pesar até 5, 2kg, possuir bateria recarregável acoplada com suporte de no min. 4 h, possuir assistência técnica autorizada no Mato Grosso

Lote 36: R$ ****,00 - Desfibrilador externo automático ( DEA): Equipamento do tipo Desfibrilador Externo Automático ( DEA), portátil. Capacidade de realizar análise automática do ritmo cardíaco e indicar necessidade ou não de choque. Conter tecnologia de desfibrilação bifásica com compensação automática da impedância do paciente, usar energia de choque ajustável automaticamente, com nível entre 150- 200J. Tempo de carga para o choque ser de no máx. 10s, contem emissão de instruções por voz em português ( BR), com linguagem objetiva, possuir interface visual ( painel ou display) para orientação do usuário durante o uso. Contem eletrodos adesivos universais descartáveis. Ser compatível em adultos e pediátrico; possuir alimentação por bateria interna de longa duração com vida útil mínima de 4 anos em standby e capacidade para realizar no minimo 100 choques ou 4 horas de monitoramento contínuo. Memória interna para registros de dados dos atendimentos, incluindo ECG, choques aplicados e tempo, pesar no máx. 3kg incluindo a bateria. Acompanhar obrigatoriamente eletrodos para adultos, bateria instalada, bolsa de transporte e manual de instruções em português ( BR). Registro da ANVISA, registro do INMETRO e garantia minima de 24 meses além de assistência técnica autorizada no Mato Grosso.

Lote 37: R$ ****,00 - Cadeira de rodas para obeso: Cadeira de Rodas para obeso: Dobrável em " x

Lote 38: R$ 900,00 - Balança Antropométrica Infantil: Equipamento para pesagem de criança, digital profissional portátil, Modo de operação: digital, Capacidade de pesagem até 25kg, ter até 16kg dimensões da concha anatômica: mínimo **** ( mm), com material anti germes, cobertura em plástico, fonte externa: 110 a 240 VAC c/chaveamento automático, pés reguláveis, painel a prova de respingos. Possuir Tara. Deverá possuir registro na ANVISA

Lote 39: R$ ****,00 - Poltrona hospitalar reclinável p/acompanhante: mat. de confecção deverá ser de aço ou ferro pintado, assento e encosto reclinável, com ajuste manual, revestida de material impermeável e resistente. reclinação de até 180? estofado courvin, suportar no mínimo 121 kg. Dimensões totais do produto são 75 x 75 x 105 cm ( Comprimento x Largura x Altura). altura do assento de 40 cm, a largura interna do assento de 50 cm e a profundidade de 50 cm. Assento com 45 cm do chão, 105 cm a partir do chão. O encosto tem 67 cm de altura.

Lote 40: R$ ****,00 - Sofá- cama hospitalar: Ter estrutura em tubos de aço quadrado de 0, 25x0, 25 x 1, 20cm, pintados; Assento e encosto estafados com espuma D28, revestidos em Courvim; Pés reguláveis. Dimensão aproximada aberto: 1, 9m x 61cm x43cm; Dimensão aproximada fechado: 1, 31m x 53, 0cm x 43, 0cm

Lote 41: R$ ****,00 - Mesa De Mayo Auxiliar Inox Reforçada 4 Pés: DIMENSÕES DO PRODUTO Altura regulável Máxima: 1, 20 mt - Mínima: 80 cm. Bandeja ( Interna): 44 cm ( C) X 34 cm ( L) X 1, 5 cm ( A) Base: 40 cm ( C) x 40 cm ( L) Peso Suportado: 18 kg, distribuídos uniformemente. Peso do Produto: 3, 8 kg Base em quadripé confeccionado em Aço Inox 201, ****, com polimento de alto brilho; Coluna em tubo redondo de Aço Inox 201, 7/8, com polimento de alto brilho; Haste superior em tubo de aço inox 201, 5/8, com polimento de alto brilho; Regulagem de altura através de manipulo tipo borboleta + porca, de alta resistência; Bandeja removível em Aço Inox, com abertura nas laterais, de fácil limpeza e assepsia. Base com 04 rodízio de plástico de alta resistência. , sendo 02 deles com freio/trava em diagonal. Estrutura da Base Desmontável, de fácil montagem - através de rosqueamento.

Lote 42: R$ ****,00 - Cadeira de Coleta com Apoio Frontal: Fabricada em aço carbono 3? 4 com acabamento em pintura epóxi na cor preta contendo braçadeiras estofada com regulagem de altura por meio de roseta, assento e encosto estofado D28 e espuma de 3 cm, apoio frontal com regulagem por mandril, altura do chão até o assento 0, 45 cm, largura do assento 0, 39 cm, altura: 98 cm, largura: 62 cm, profundidade: 52 cm, peso: 8 kg

Lote 1: R$ ****,00 - Cama fawler eletrica- Cama fawler eletrica - cama hospitalar tipo fawler eletrica: caracteristicas tecnicas: cabeceira e peseira: fabricadas em material termo- plastico de alta resistencia, dispostas de sistema de acesso rapido ao paciente ( sarp), atraves de articulacao vertical com uso de guias lineares especiais, base: recuada, construida em metalon de aco carbono retangular. Estrado: construido em metalon de aco carbono retangular, leito: articulado em 4 seccoes, com es- trutura rigida em cha

Lote 2: R$ ****,00 - POLTRONA PARA ACOMPANHANTE Caracteristicas Tecnicas: Material: Estrutura con- feccionada em aco ou ferro pintado, garantindo resisten- cia e durabilidade. Assento e encosto: Estofa- dos em courvin, proporcionando conforto e facilida- de na higienizacao. Capacidade de carga: Suporta ate 120 kg. Reclinacao: Ajuste manual para diferentes posicoes de conforto

Lote 3: R$ ****,00 - Cama fawler eletrica- Cama fawler eletrica - cama hospitalar tipo fawler eletrica: caracteristicas tecnicas: cabeceira e peseira: fabricadas em material termo- plastico de alta resistencia, dispostas de sistema de acesso rapido ao paciente ( sarp), atraves de articulacao vertical com uso de guias lineares especiais, base: recuada, construida em metalon de aco carbono retangular. Estrado: construido em metalon de aco carbono retangular, leito: articulado em 4 seccoes, com es- trutura rigida em cha

Lote 4: R$ ****,00 - POLTRONA PARA ACOMPANHANTE Caracteristicas Tecnicas: Material: Estrutura con- feccionada em aco ou ferro pintado, garantindo resisten- cia e durabilidade. Assento e encosto: Estofa- dos em courvin, proporcionando conforto e facilida- de na higienizacao. Capacidade de carga: Suporta ate 120 kg. Reclinacao: Ajuste manual para diferentes posicoes de conforto

Lote 1: R$ ****,00 - CAMA HOSPITALAR MECANICA - TIPO FAWLER COM COLCHAOCAMA HOSPITALAR MECANICA COM NO MiNIMO DOIS MOVIMENTOS. ADULTO; ESTRUTURA E LEITO: ACO /FERRO PINTADO NA COR CINZA OU BRANCA E TRATAMENTO ANTIFERRUGEM; CABECEIRA/PESEIRA REMOViVEIS EM POLIPROPILENO OU SIMILAR; COM 02 ( DUAS) MANIVELAS, GRADES LATERAIS EM POLIPROPILENO. DIMENSOES EXTERNAS APROXIMADAS: 2, 00 M COMP. X 0, 92 CM LARG. X 062 CM ALT. DIMENSOES APROXIMADAS DO LEITO: 1, 90 M COMP. X 0, 90 CM LARG. CAPACIDADE MAXIMA DE CARGA ESTATICA: 150 KG. PESO: 60 KG. COLCHAO HOSPITALAR IMPERMEAVEL COLCHAO HOSPITALAR DE SOLTEIRO EM NAPA ( CURVIM), IMPERMEAVEL, LAVAVEL, RESISTENTE A ALTA TEMPERATURA, DE ESPUMA FLEXiVEL 100% POLIURETANO DE ALTA DENSIDADE D33KG/M. TAMANHO ****, COMPATiVEL PARA CAMA ELETRICA E CAMA FOWLER. COMPOSICAO: FILME EXTRUDADO PLASTIFICADO, COMPOSTO 100% DE POLICLORETO DE VINILA ( PVC). REFORCO MALHA 100% DE POLIESTER. CAMPOS DE APLICACAO. REVESTIMENTO DE COLCHAO GRAMATURA KG/M 0, 301 A 0, 337 M E ITS- 006, ESPESSURA MM 0, 30 A 0, 33 ME. ITS- 007, REVESTIMENTO IMPERMEAVEL COM PROTECAO ANTIACARO, ANTIALERGICO, ANTIFUNGO, ANTIMOFO COM COSTURA INTERNA REFORCADA, SOLDADO ELETRONICAMENTE CORRETO, SEM VIES APARENTE, DE FACIL HIGIENIZACAO, ETIQUETA COM LOGOTIPO DO PROGRAMA DE AVALIACAO DA CONFORMIDADE CONTENDO LOTE, DADOS DO FABRICANTE, DATA DE FABRICACAO, MARCA D AGUA NO REVESTIMENTO PARA GARANTIR A QUALIDADE DO PRODUTO. GARANTIA MiNIMA DE 12 MESES. CERTIFICADO REGISTRO INMETRO.

Lote 2: R$ ****,00 - CARRO MACA PARA TRANSPORTE INTRA HOSPITALAR DE PACIENTE ADULTOFABRICADA E CONSTRUiDA EM ESTRUTURA DE TUBOS REDONDOS EM ACO INOXIDAVEL COM DIAMETRO MiNIMO DE 1 POLEGADA POR 1. 25 MM DE ESPESSURA DA PAREDE, QUATRO RODiZIOS GIRATORIOS, SENDO DOIS RODiZIOS COM FREIO DISPOSTOS DIAGONALMENTE. LEITO CONFECCIONADO TOTALMENTE EM ACO INOXIDAVEL AISI 304 COM ESPESSURA MiNIMA EQUIVALENTE A CHAPA 22, PROVIDO DE PARA- CHOQUE NA CABECEIRA E NOS PES. GRADES DE TOMBAR NOS DOIS LADOS DO LEITO EM TUBOS REDONDOS DE ACO INOXIDAVEL AISI 304 COM TODAS AS SOLDAS REFORCADAS E BEM ACABADAS DE FORMA QUE NAO POSSIBILITE NENHUM TIPO DE EXPOSICAO FUTURA. CABECEIRA QUE PERMITA AJUSTE ATE 60, ACO INOXIDAVEL, REGULAVEL ATRAVES DE CREMALHEIRA. DIMENSAO APROXIMADA DO LEITO: 200 X 80 X 70 CM ( CXLXA) E CAPACIDADE DE SUPORTAR ATE 180 KG. ACOMPANHA O PRODUTO: UM SUPORTE DE SORO EM ACO INOX COM 2 GANCHOS EM T, ACOPLADO A LATERAL DO LEITO. COLCHONETE NAS DIMENSOES DO LEITO E CONFECCIONADO EM ESPUMA 100% POLIURETANO EM UMA SO PECA, REVESTIDO COM COURVIM IMPERMEAVEL, ANTIALERGICO, LAVAVEL E RESISTENTE A DESINFECCAO QUiMICA E RESSECAMENTO NA COR AZUL ROYAL COM COSTURAS EMBUTIDAS, CONTENDO RESPIROS NAS LATERAIS, NA DENSIDADE MiNIMA DE 28 COM 10 CM DE ESPESSURA. CERTIFICADO DO INMETRO E REGISTRO NA ANVISA. GARANTIA DO FABRICANTE DE NO MiNIMO 12 MESES CONTRA DEFEITOS DE FABRICACAO E ASSISTENCIA TECNICA LOCAL.

Lote 3: R$ ****,00 - PRANCHA DE POLIETILENO COM CINTO TIPO ARANHA E HEAD BLOCK TAMANHO ADULTOPRANCHA:- PRANCHA DE IMOBILIZACAO CONFECCIONADA EM POLIETILENO COM ALTA RESISTENCIA A IMPACTOS;- PROJETADA PARA TRANSPORTE MANUAL DE ViTIMAS DE ACIDENTES;- POSSIBILITA O RESGATE NA AGUA E EM ALTURAS;- DIMENSIONADA PARA SUPORTAR ATE 200KG, QUANDO UTILIZADA DA MANEIRA CORRETA ( USANDO AS PEGAS LATERAIS E ICADA PELAS MESMAS POR 4 QUATRO SOCORRISTAS)- RiGIDA, LEVE E CONFORTAVEL;- POSSUI ABERTURAS ESPECiFICAS PARA FACILITAR A IMOBILIZACAO DA ViTIMA. - 100 % TRANSLuCIDA PODENDO SER USADA EM RX E RESSONANCIA MAGNETICA. MEDIDAS: **** MM DE COMPRIMENTO X 460 MM DE LARGURA X 85 MM DE ALTURA. PESO APROXIMADO 8 KG. COR AMARELACINTO ARANHA: CONJUNTO DE CINTOS PARA IMOBILIZACAO, CONFECCIONADO EM FITAS DE NYLON, EM CORES, RADIO TRANSPARENTE, FIXADO POR FITAS EM VELCRO DE 50 MM DE LARGURA, NAS CORES: PRETA, VERDE, AMARELA, VERMELHA , PERMITE IMOBILIZAR: OS OMBROS, TORAX, PELVE, BRACOS E PERNAS DESENHADOS PARA SER FACILMENTE ACONDICIONADO PESO 350GIMOBILIZADOR LATERAL DE CABECA ( HEAD BLOCK): IMOBILIZADOR LATERAL DE CABECA, CONFECCIONADO EM ESPUMA INJETADA, IMPERMEAVEL COM ORIFiCIOS PARA VERIFICACAO DE SAiDA DE LiQUIDO PELO OUVIDO, PROPICIA IMOBILIZACAO PARA CABECA E REGIAO CERVICAL, CONTENDO TIRANTES DE FIXACAO PARA TESTA E QUEIXO COM FORMATO ANATOMICO E ADEQUADO PARA ENCAIXE NOCOLAR CERVICAL. BASE TOTALMENTE IMPERMEAVEL SOLDADA ELETRICAMENTE COM ESTICADORES EM NYLON RESISTENTE PARA MELHOR FIXACAO E IMOBILIZACAO DA ViTIMA. COR AMARELA.

Lote 4: R$ ****,00 - VENTILADOR PULMONAR AVANCADO E COMPLETO PARA TRANSPORTE E EMERGENCIA - PR5 TOUCHMONITOR DE 10. 4 SENSiVEL AO TOQUE PARA FACIL VISUALIZACAO E CONTROLE INTUITIVO. VARIOS MODOS VENTILATORIOS, DOS TRADICIONAIS AOS DE DUPLO CONTROLE. MECANICAS VENTILATORIAS DE RESISTENCIA, COMPLACENCIA E AUTOPEEP. AMPLA FAIXA DE AJUSTE DA CONCENTRACAO DE OXIGENIO, DE 40 A 100%. BATERIA INTERNA SUFICIENTE PARA TODOS OS CASOS, ATE 15 HORAS DE AUTONOMIA. ADULTO OU PEDIATRICO VCV ASSISTIDO CONTROLADO PCV ASSISTIDO CONTROLADO PSV CPAP PRVC ASSISTIDO CONTROLADO SIMV( VCV) + PSV SIMV( PCV) + PSV PRESSAO BIFASICA ( APRV) VNI HFNC NEONATAL PCV ASSISTIDO CONTROLADO PSV CPAP FLUXO CONTiNUO ASSISTIDO CONTROLADO CPAP NASAL HFNC CIRCUITO PARA RESPIRADOR ADULTO OU INFANTIL COM PROXIMAL VENTCARE. KIT MONTADO COM TRAQUEIAS CORRUGADAS EM SILICONE AUTOCLAVAVEL, COM PAREDES INTERNAS LISAS, DEIXANDO O CIRCUITO BASTANTE LEVE. MONTADO E TESTADO 100%. LEVEZA E FUNCIONALIDADE. EMBALADO INDIVIDUALMENTE REUTILIZAVEL.