Licitações de Gel Ultrassom

Lote 1: Agua Destilada para Autoclave Galao com 5 Litros. Agua destilada, liquida, incolor, inodora e isenta de impurezas, destinada ao uso em equipamentos de esterilizacao a vapor sob pressao. O produto deve apresentar alto grau de pureza, obtido por processos que eliminem sais minerais, ions, cloretos, metais pesados e microrganismos, garantindo a preservacao e funcionamento adequado dos equipamentos. Composicao: Agua destilada obtida por processos de purificacao, como deionizacao, osmose reversa e/ou radiacao ultravioleta; pH: Entre 6, 0 e 7, 5; Embalagem: Recipiente rigido, resistente, lacrado e com sistema de vedacao que evite contaminacao ou vazamento, com capacidade de 5 ( cinco) litros; Rotulagem obrigatoria: Informacoes legiveis contendo nome do produto, fabricante, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega e volume do conteudo.

Lote 2: Agulha Hipodermica Descartavel 25 x 0, 80 mm Caixa com 100 Unidades. Agulha hipodermica descartavel, de uso unico, destinada a administracao de solucoes e medicamentos por via parenteral ( subcutanea, intramuscular e endovenosa) e a coleta de sangue ou outros fluidos corporeos. Fabricada em aco inoxidavel e polipropileno, com identificacao por codigo de cores conforme normas internacionais, garantindo compatibilidade com seringas padrao LuerSlip e LuerLock. Canula em aco inoxidavel de alta resistencia; Canhao em polipropileno, identificado por codigo de cores padronizado conforme ISO ****: 2016; Conicidade do canhao: 6%, compativel com seringas LuerSlip e LuerLock; Lubrificada para puncao suave; Biseltrifacetado, garantindo perfuracao eficiente e segura; Produto apirogenico e atoxico; Produto descartavel, de uso unico; Dimensoes: 25 mm de comprimento x 0, 80 mm de calibre; Cor do canhao: verde ( codigo de identificacao); Embalagem: caixa com 100 unidades; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima, instrucoes basicas de uso e informacoes do fabricante/importador; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 3: Agulha Hipodermica Descartavel 13 x 0, 45 mm Caixa com 100 Unidades. Agulha hipodermica descartavel, de uso unico, destinada a administracao de solucoes e medicamentos por via parenteral ( subcutanea, intramuscular e endovenosa) e a coleta de sangue ou outros fluidos corporeos. Fabricada em aco inoxidavel e polipropileno, com identificacao por codigo de cores conforme normas internacionais. Canula em aco inoxidavel de alta resistencia; Canhao em polipropileno, identificado por codigo de cores padronizado conforme ISO ****: 2016; Conicidade do canhao: 6%, compativel com seringas LuerSlip e LuerLock; Lubrificada para puncao suave; Biseltrifacetado, garantindo perfuracao eficiente e segura; Produto apirogenico e atoxico; Produto descartavel, de uso unico; Dimensoes: 13 mm de comprimento x 0, 45 mm de calibre; Cor do canhao: marrom ( codigo de identificacao); Embalagem: caixa com 100 unidades; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima, instrucoes basicas de uso e informacoes do fabricante/importador; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 4: Abaixador de Lingua em Madeira Pacote com 100 Unidades. Abaixador de lingua confeccionado em madeira natural, nao esterilizado, atoxico e inodoro, isento de nos, fissuras ou imperfeicoes que comprometam a seguranca e a utilizacao em ambiente clinico. O produto deve apresentar superficie polida, lisa e sem farpas, rugosidades ou rachaduras, com extremidades arredondadas para evitar riscos de lesao. Material: Madeira polida e lisa; Dimensoes aproximadas: Comprimento entre 14 cm e 15 cm; largura entre 1, 8 cm e 2 cm; espessura entre 1, 4 mm e 2 mm; Embalagem: Pacote com no minimo 100 ( cem) unidades, devidamente lacrado e integro; Rotulagem obrigatoria: Informacoes legiveis contendo nome do produto, fabricante, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 5: Acido Peracetico 0, 2% Pronto Uso Frasco 1 L. Desinfetante de alto nivel a base de acido peracetico 0, 2% p/p, pronto para uso, indicado para desinfeccao de artigos e equipamentos medico- hospitalares semi- criticos, como endoscopios, nebulizadores e instrumentais. Possui acao bactericida, fungicida, esporicida, micobactericida e virucida. Contem inibidor de corrosao, sendo compativel com aco inox, aluminio, plastico, acrilico e latex. Concentracao do principio ativo: 0, 2% p/p de acido peracetico; Formulacao contendo aditivos, coadjuvantes e inibidor de corrosao; Liquido limpido, pronto para uso, sem necessidade de diluicao; Embalagem de 1 litro com tampa vedante e rotulo inviolavel; Produto regularizado na Anvisa, conforme legislacao vigente. Rotulagem legivel com identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega; Embalagem integra, resistente e adequada ao transporte e armazenamento.

Lote 6: Agulha Hipodermica Descartavel 25 x 0, 70 mm Caixa com 100 Unidades. Agulha hipodermica descartavel, de uso unico, destinada a administracao de solucoes e medicamentos por via parenteral ( subcutanea, intramuscular e endovenosa) e a coleta de sangue ou outros fluidos corporeos. Fabricada em aco inoxidavel e polipropileno, com identificacao por codigo de cores conforme normas internacionais, garantindo compatibilidade com seringas padrao LuerSlip e LuerLock. Canula em aco inoxidavel de alta resistencia; Canhao em polipropileno, identificado por codigo de cores padronizado conforme ISO ****: 2016; Conicidade do canhao: 6%, compativel com seringas LuerSlip e LuerLock; Lubrificada para puncao suave; Biseltrifacetado, garantindo perfuracao eficiente e segura; Produto apirogenico e atoxico; Produto descartavel, de uso unico; Dimensoes: 25 mm de comprimento x 0, 70 mm de calibre; Cor do canhao: preto ( codigo de identificacao); Embalagem: caixa com 100 unidades; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima, instrucoes basicas de uso e informacoes do fabricante/importador; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 7: Agulha Hipodermica Descartavel 30 x 0, 70 mm Caixa com 100 Unidades. Agulha hipodermica descartavel, de uso unico, destinada a administracao de solucoes e medicamentos por via parenteral ( subcutanea, intramuscular e endovenosa) e a coleta de sangue ou outros fluidos corporeos. Fabricada em aco inoxidavel e polipropileno, com identificacao por codigo de cores conforme normas internacionais, garantindo compatibilidade com seringas padrao LuerSlip e LuerLock. Canula em aco inoxidavel de alta resistencia; Canhao em polipropileno, identificado por codigo de cores padronizado conforme ISO ****: 2016; Conicidade do canhao: 6%, compativel com seringas LuerSlip e LuerLock; Lubrificada para puncao suave; Biseltrifacetado, garantindo perfuracao eficiente e segura; Produto apirogenico e atoxico; Produto descartavel, de uso unico; Dimensoes: 30 mm de comprimento x 0, 70 mm de calibre; Cor do canhao: preto ( codigo de identificacao); Embalagem: cartucho com 100 unidades; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima, instrucoes basicas de uso e informacoes do fabricante/importador; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 8: Agua Oxigenada 10 Volumes Frasco com 100 ml. Solucao aquosa de peroxido de hidrogenio a 3% ( equivalente a 10 volumes), de uso topico e externo, com propriedades antissepticas e desinfetantes. Produto devidamente regularizado junto aos orgaos competentes, adequado as normas sanitarias vigentes. Composicao: Solucao aquosa de peroxido de hidrogenio 3% ( 3 g/100 mL), equivalente a 10 volumes; Apresentacao: Frasco plastico rigido e resistente, com capacidade de 100 ( cem) mililitros; Sistema de fechamento: Tampa com vedacao segura, que assegure a integridade do conteudo e evite vazamentos; Rotulagem obrigatoria: Informacoes legiveis contendo nome do produto, concentracao, composicao, fabricante, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 9: Agulha Hipodermica Descartavel 25 x 0, 60 mm Caixa com 100 Unidades. Agulha hipodermica descartavel, de uso unico, destinada a administracao de solucoes e medicamentos por via parenteral ( subcutanea, intramuscular e endovenosa) e a coleta de sangue ou outros fluidos corporeos. Fabricada em aco inoxidavel e polipropileno, com identificacao por codigo de cores conforme normas internacionais, garantindo compatibilidade com seringas padrao LuerSlip e LuerLock. Canula em aco inoxidavel de alta resistencia; Canhao em polipropileno, identificado por codigo de cores padronizado conforme ISO ****: 2016; Conicidade do canhao: 6%, compativel com seringas LuerSlip e LuerLock; Lubrificada para puncao suave; Biseltrifacetado, garantindo perfuracao eficiente e segura; Produto apirogenico e atoxico; Produto descartavel, de uso unico; Dimensoes: 25 mm de comprimento x 0, 60 mm de calibre; Cor do canhao: azul ( codigo de identificacao); Embalagem: caixa com 100 unidades; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima, instrucoes basicas de uso e informacoes do fabricante/importador; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 10: Agulha Hipodermica Descartavel 30 x 0, 80 mm Caixa com 100 Unidades. Agulha hipodermica descartavel, de uso unico, destinada a administracao de solucoes e medicamentos por via parenteral ( subcutanea, intramuscular e endovenosa) e a coleta de sangue ou outros fluidos corporeos. Fabricada em aco inoxidavel e polipropileno, com identificacao por codigo de cores conforme normas internacionais, garantindo compatibilidade com seringas padrao LuerSlip e LuerLock. Canula em aco inoxidavel de alta resistencia; Canhao em polipropileno, identificado por codigo de cores padronizado conforme ISO ****: 2016; Conicidade do canhao: 6%, compativel com seringas LuerSlip e LuerLock; Lubrificada para puncao suave; Biseltrifacetado, garantindo perfuracao eficiente e segura; Produto apirogenico e atoxico; Produto descartavel, de uso unico; Dimensoes: 30 mm de comprimento x 0, 80 mm de calibre; Cor do canhao: verde ( codigo de identificacao); Embalagem: cartucho com 100 unidades; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima, instrucoes basicas de uso e informacoes do fabricante/importador; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 11: Agulha Hipodermica Descartavel 20 x 0, 55 mm Caixa com 100 Unidades. Agulha hipodermica descartavel, de uso unico, destinada a administracao de solucoes e medicamentos por via parenteral ( subcutanea, intramuscular e endovenosa), bem como a coleta de sangue ou outros fluidos corporeos. Fabricada em aco inoxidavel e polipropileno, com identificacao por codigo de cores conforme normas internacionais, garantindo compatibilidade com seringas padrao LuerSlip e LuerLock. Canula em aco inoxidavel de alta resistencia; Canhao em polipropileno, identificado por codigo de cores padronizado conforme ISO ****: 2016; Conicidade do canhao: 6%, compativel com seringas LuerSlip e LuerLock; Lubrificada para puncao suave; Biseltrifacetado, garantindo perfuracao eficiente e segura; Produto apirogenico e atoxico; Produto descartavel, de uso unico; Dimensoes: 20 mm de comprimento x 0, 55 mm de calibre; Cor do canhao: roxo ( codigo de identificacao); Embalagem: caixa com 100 unidades; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima, instrucoes basicas de uso e informacoes do fabricante/importador; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 12: Alcool Etilico Hidratado 70% INPM 1 L. Alcool etilico hidratado, grau INPM, com concentracao minima de 70% v/v, indicado para higienizacao e desinfeccao de superficies. Produto apresentado em embalagem de 1 litro, incolor, com odor caracteristico, composto por alcool etilico 70%, agua e desnaturante. Concentracao alcoolica: 70% v/v; Volume unitario: 1 L; Aspecto: liquido limpido; Odor caracteristico; Composicao: alcool etilico 70% INPM, agua e desnaturante. Requisitos adicionais: Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: identificacao do produto, numero de lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 13: Almotolia Plastica Transparente 250 ml Unidade. Recipiente tipo almotolia, confeccionado em material plastico transparente e resistente, destinado ao acondicionamento de liquidos, com capacidade nominal de 250 ml. Produto leve, de facil manuseio e seguro para uso profissional. Capacidade nominal: 250 ml ( tolerancia de 5%); Material do corpo: Polietileno ou material equivalente, transparente, flexivel e resistente a impactos; Material do bico e tampa: Polietileno ou equivalente, resistente, com fechamento por rosca ou pressao, garantindo vedacao segura; Dimensoes aproximadas: Altura total ( com bico) entre 20 cm e 24 cm; diametro da base entre 5, 5 cm e 6, 5 cm; comprimento do bico minimo de 8 cm, formato reto; Graduacao volumetrica: Visivel no corpo do recipiente, preferencialmente em alto relevo; Rotulagem obrigatoria: Legivel e permanente, contendo nome do produto, fabricante ou distribuidor, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 14: Agua Oxigenada 10 Volumes Frasco com 1 Litro. Solucao aquosa de peroxido de hidrogenio a 3% ( equivalente a 10 volumes), de uso topico e externo, com propriedades antissepticas e desinfetantes. Produto adequado as normas sanitarias vigentes, destinado a higienizacao e assepsia de superficies cutaneas ou mucosas quando indicado. Solucao aquosa de peroxido de hidrogenio 3% ( 3 g/100 mL), equivalente a 10 volumes; Apresentacao: Frasco plastico rigido e resistente, com capacidade de 1 ( um) litro; Sistema de fechamento: Tampa de rosca com lacre de seguranca ou equivalente, que garanta vedacao, evitando vazamentos e contaminacao; Rotulagem obrigatoria: Informacoes claras e legiveis contendo nome do produto, concentracao, composicao, fabricante, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 15: Agulha Hipodermica Descartavel 40 x 1, 20 mm Caixa com 100 Unidades. Agulha hipodermica descartavel, de uso unico, destinada a administracao de solucoes e medicamentos por via parenteral ( subcutanea, intramuscular e endovenosa) e a coleta de sangue ou outros fluidos corporeos. Fabricada em aco inoxidavel e polipropileno, com identificacao por codigo de cores conforme normas internacionais, garantindo compatibilidade com seringas padrao LuerSlip e LuerLock. Canula em aco inoxidavel de alta resistencia; Canhao em polipropileno, identificado por codigo de cores padronizado conforme ISO ****: 2016; Conicidade do canhao: 6%, compativel com seringas LuerSlip e LuerLock; Lubrificada para puncao suave; Biseltrifacetado, garantindo perfuracao eficiente e segura; Produto apirogenico e atoxico; Produto descartavel, de uso unico; Dimensoes: 40 mm de comprimento x 1, 20 mm de calibre; Cor do canhao: rosa ( codigo de identificacao); Embalagem: caixa com 100 unidades; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima, instrucoes basicas de uso e informacoes do fabricante/importador; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 16: Atadura Crepe 10 cm x 1, 20 m 13 Fios Pacote com 12 Unidades. Atadura crepe de uso medico, indicada para compressao, suporte e contencao de curativos em lesoes musculares, vasculares e pos- operatorias. Fabricada em crepom de alta qualidade, proporciona elasticidade adequada, conforto e resistencia durante o uso. Comprimento: 1, 20 m; Largura: 10 cm; Composicao: crepom elastico, respiravel e resistente; 13 fios, garantindo compressao uniforme e suporte firme; Embalagem: pacote com 12 unidades; Elasticidade e conforto adequados para uso prolongado; Produto higienico, seguro e facil de aplicar e remover; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima de 12 meses a contar da entrega, instrucoes basicas de uso e informacoes do fabricante/importador.

Lote 17: Alcool Etilico Absoluto ( Anidro) 99% INPM Frasco com 1 Litro. Produto liquido, incolor, volatil e inflamavel, a base de etanol, destinado ao uso tecnico e profissional. Deve apresentar grau de pureza igual ou superior a 99% INPM, adequado as normas sanitarias e de seguranca vigentes. Composicao: Alcool etilico anidro ( etanol) com concentracao minima de 99% INPM; Aparencia: Liquido incolor, com odor caracteristico do etanol, isento de impurezas visiveis; Embalagem: Frasco rigido de material plastico resistente, com capacidade de 1 ( um) litro; Sistema de fechamento: Tampa rosqueavel com lacre de seguranca, que assegure vedacao e evite vazamentos; Rotulagem obrigatoria: Informacoes legiveis contendo nome do produto, concentracao percentual ( INPM), fabricante, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 18: Algodao Hidrofilo em Rolo 500 g. Material de consumo hospitalar, nao esteril, confeccionado em 100% algodao hidrofilo, branco, macio, uniforme, isento de impurezas, corantes ou substancias quimicas irritantes, com elevada capacidade de absorcao. Composicao: 100% algodao hidrofilo; Uso: Externo, nao esteril; Cor: Branca; Peso liquido: 500 g por unidade, com tolerancia de 5%; Textura: Macia, nao abrasiva, sem presenca de corpos estranhos; Apresentacao: Rolo continuo; Embalagem: Material plastico resistente, transparente ou opaco, que proteja contra poeira, umidade e contaminacao; Rotulagem obrigatoria: Informacoes legiveis contendo nome do produto, fabricante ou distribuidor, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 19: Atadura de Crepom 13 Fios 15 cm x 1, 20 m Pacote com 12 Unidades. Atadura de crepom indicada para terapias compressivas, imobilizacoes, fixacao de curativos, enfaixamentos e suporte em atividades esportivas. Oferece compressao uniforme, auxiliando no tratamento de edemas, hematomas, lesoes musculares, vasculares e pos- operatorias. Dimensoes: 15 cm x 1, 20 m; Estrutura: 13 fios; Material: tecido crepom elastico, macio e respiravel; Produto descartavel, nao reutilizavel; Proporciona compressao uniforme e firme; Confortavel, nao irrita a pele, indicado para uso prolongado; Embalagem: pacote com 12 unidades; Produto higienico e de facil aplicacao; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, prazo de validade minimo de 12 meses a contar da entrega.

Lote 20: Almotolia Plastica Transparente 500 ml Unidade. Recipiente tipo almotolia, confeccionado em material plastico resistente, destinado ao acondicionamento de liquidos, com capacidade nominal de 500 ml. Produto leve, de facil manuseio e seguro para uso profissional. Material do corpo: Polietileno de alta densidade ( PEAD) ou material equivalente, transparente, flexivel e resistente a impactos; Material do bico e tampa: Polietileno ou equivalente, com vedacao segura; Capacidade nominal: 500 ml ( tolerancia de 5%); Dimensoes aproximadas: Altura com bico entre 24 cm e 28 cm; diametro da base entre 7 cm e 9 cm; comprimento do bico entre 8 cm e 10 cm, formato reto; Graduacao volumetrica: Em alto relevo ou com marcacao visivel no corpo do frasco; Rotulagem obrigatoria: Legivel , contendo nome do produto, fabricante ou distribuidor, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 21: Atadura de Crepom 13 Fios 20 cm x 1, 20 m Pacote com 12 Unidades. Atadura de crepom confeccionada em algodao com densidade minima de 13 fios/cm, oferecendo elasticidade longitudinal, resistencia e compressao uniforme durante o uso. Indicada para terapias compressivas, imobilizacoes leves, fixacao de curativos e tipoias, alem de procedimentos ortopedicos, primeiros socorros, prevencao de contusoes em atividades esportivas e protecao de curativos. Largura: 20 cm; Comprimento: 1, 20 m; Material: algodao crepom elastico, resistente e de toque macio; Produto de uso unico, nao reutilizavel; Embalagem: pacote com 12 unidades; Proporciona compressao uniforme, ventilacao da pele e conforto durante a aplicacao; Rotulagem legivel contendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima de 12 meses a contar da entrega.

Lote 22: CateterIntravenoso 18G Caixa com 100 Unidades. Cateter periferico intravenoso, esteril, descartavel e de uso unico, calibre 18G, indicado para puncao venosa periferica e administracao intravenosa de medicamentos, solucoes, hemoderivados e nutricao parenteral. Cor de identificacao: Verde; esteril, apirogenico, atoxico e de uso unico; Canula do cateter: confeccionada em material de biocompatibilidade, flexivel e resistente a torcao, como fluoropolimero ( Teflon, FEP) ou equivalente; Agulha: aco inoxidavel com biseltrifacetado, projetada para facilitar a puncao; Camara de retorno: transparente, equipada com filtro hidrofobico para visualizacao imediata do refluxo sanguineo; caixa contendo 100 ( cem) unidades; Prazo de validade: minimo de 24 ( vinte e quatro) meses a contar da data de entrega.

Lote 23: Campo Cirurgico Fenestrado Esteril SMS Azul 30 x 30 cm ( Fenestra Ø 7 cm) Unidade. Campo cirurgico descartavel esteril, fenestrado, indicado para procedimentos cirurgicos, oferecendo barreira microbiana, conforto e maleabilidade. A fenestra centralizada permite acesso seguro a area operatoria. Material: polipropileno nao tecido ( SMS: spunbond/meltblown/spunbond); Dimensoes: 30 x 30 cm; fenestra Ø 7 cm; Gramatura: 40 g/m; cor azul; Hidrorrepelente, respiravel, atoxico, hipoalergenico, livre de latex; Alta resistencia a rasgos, fluidos e produtos quimicos; Esterilizado a oxido de etileno; Produto descartavel, de uso unico, com embalagem individual esteril. Rotulagem com identificacao, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses.

Lote 24: Bolsa Coletora de Urina Sistema Fechado Capacidade Minima de 2 Litros. Bolsa coletora de urina de uso unico, destinada a coleta, drenagem e armazenamento de urina, compativel com sondas vesicais de demora ou equivalentes. Indicada para uso hospitalar e ambulatorial, proporcionando seguranca e higiene no manejo de fluidos corporais. Sistema fechado, com capacidade minima de **** mL ( 2 litros); Confeccionada em PVC atoxico e transparente, permitindo visualizacao do conteudo; Produto esteril, esterilizado por processo validado ( oxido de etileno ou equivalente); Caracteristicas: atoxica, apirogenica e com valvula antirrefluxo integrada; Tubo de extensao flexivel com comprimento minimo de 90 cm, resistente a dobras e torcoes; Sistema de drenagem inferior, com clamp corta- fluxo ou mecanismo equivalente que assegure vedacao segura; Dispositivo de fixacao adequado para suportes laterais de camas hospitalares, cadeiras de rodas ou similares; Rotulagem legivel contendo nome ou razao social do fabricante e/ou importador, numero do lote, data de fabricacao, registro no orgao sanitario competente e prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 25: Bobina de Papel Termossensivel de 210mm x 20m para Eletrocardiografo Compativel com modelo CONTEC **** de papel termossensivel, gradeado, compativel com equipamento de Eletrocardiografo modeloCONTEC ****: largura 210 mm, comprimento 20 m, diametro interno do tubete 16 mm. Confeccionado em material de alta qualidade para impressao em equipamentos eletrocardiograficos. Requisitos adicionais: Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 26: Cateter Intravenoso 14G Caixa com 100 Unidades. Cateter intravenoso periferico, calibre 14G, esteril, descartavel e de uso unico, destinado a administracao de solucoes e medicamentos por via intravenosa em ambiente hospitalar, ambulatorial ou clinico, garantindo seguranca e eficacia no procedimento. Tipo: Cateter intravenoso 14G ( 14 gauge); Cor de identificacao: Laranja; esteril, apirogenico, atoxico e de uso unico; embalagem contendo 100 ( cem) unidades; Prazo de validade: minimo de 24 ( vinte e quatro) meses a contar da data da entrega.

Lote 27: Campo Cirurgico Fenestrado Esteril SMS Azul 40 x 40 cm ( Fenestra Ø 7 cm) Unidade. Campo cirurgico descartavel e esteril, fenestrado, indicado para procedimentos cirurgicos, oferecendo barreira microbiana, maleabilidade e conforto. A fenestra centralizada permite acesso seguro a area operatoria. Material: polipropileno nao tecido ( SMS: spunbond/meltblown/spunbond) com barreira bacteriana; Dimensoes: 40 x 40 cm; fenestra Ø 7 cm; Gramatura: 40 g/m; cor azul; Hidrorrepelente, respiravel, atoxico, hipoalergenico, livre de latex; Alta resistencia a rasgos, fluidos e produtos quimicos; Baixo desprendimento de particulas; Nao propaga chamas; Esterilizado a oxido de etileno; Produto descartavel, de uso unico, embalagem individual esteril. Rotulagem com identificacao, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses.

Lote 28: Cateter Intravenoso 16G Caixa com 100 Unidades. Cateter intravenoso periferico esteril, calibre 16G, de uso unico e descartavel, indicado para puncao venosa periferica e administracao de solucoes, medicamentos e hemoderivados. Produto projetado com dispositivo de seguranca embutido, destinado a prevencao de acidentes perfurocortantes, garantindo maior protecao ao profissional de saude. Cor de identificacao: Cinza; esteril, apirogenico, atoxico, livre de latex e de uso unico; Canula do cateterconfeccionada em fluoropolimeroou material de propriedades equivalentes em biocompatibilidade, flexibilidade e resistencia a torcao; Agulha em aco inoxidavel com biseltrifacetado, projetado para facilitar a puncao; Camara de retornotransparente, equipada com filtro hidrofobico para visualizacao do refluxo sanguineo e prevencao de contaminacao; caixa contendo 100unidades; Prazo de validademinimo de 24 meses a contar da data de entrega.

Lote 29: Cateter Intravenoso 20G Caixa com 100 Unidades. Cateter intravenoso periferico, esteril, descartavel e de uso unico, calibre 20G, indicado para puncao venosa periferica e administracao intravenosa de medicamentos, solucoes, hemoderivados e nutricao parenteral. Cor de identificacao rosa; esteril, apirogenico, atoxico e de uso unico; Cateterconfeccionado em material biocompativel, como Teflon, FEP ou equivalente, garantindo flexibilidade, resistencia e baixo indice de trombogenicidade; agulha em aco inoxidavel com biseltrifacetado; caixa contendo 100unidades; validade minima de 24 ( vinte e quatro) meses a contar da data de entrega.

Lote 30: Cateter Intravenoso 22G Caixa com 100 Unidades. Cateter periferico intravenoso, esteril, descartavel e de uso unico, calibre 22G, destinado a puncao venosa periferica para administracao de medicamentos, solucoes, hemoderivados ou nutricao parenteral. Agulha introdutora em aco inoxidavel e tubo flexivel sobre agulha; biseltrifacetado para puncao precisa e suave; Camara de visualizacao: translucida, permitindo confirmacao do refluxo venoso; Calibre: 22G ( gauge 22); Cor de identificacao: Azul; esteril, atoxico, apirogenico e de uso unico; caixa contendo 100 ( cem) unidades; Prazo de validade: minimo de 24 ( vinte e quatro) meses a contar da data de entrega.

Lote 31: Cateter nasal adulto para oxigenio tipo oculos unidade. Dispositivo medico destinado a administracao de oxigenio suplementar em pacientes adultos, por meio de fluxo continuo de gas, indicado para uso hospitalar, ambulatorial ou domiciliar supervisionado. Confeccionado em PVC grau medico, atoxico, apirogenico e inodoro; Modelo tipo oculos, com duas vias de insercao nasal e conector tipo Y; Comprimento minimo do tubo50 cm; Esteril por oxido de etileno; Uso unico e descartavel; Ponta nasal macia e anatomica, para maior conforto do paciente; Conector padrao universal para acoplamento ao sistema de oxigenio; Embalado individualmente em material que garanta a integridade e esterilidade do produto ate o momento do uso; validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega; rotulagem contendo nome do produto, numero do lote, data de fabricacao, data de validade.

Lote 32: Cobertura de Gaze com PHMB Antimicrobiana 7, 6 cm x 20 cm Unidade. Cobertura esteril, nao aderente, com acao antimicrobiana, indicada para protecao e tratamento de feridas, ulceras ou lesoes cutaneas. Camada externa de poliester microperfurado, nao aderente, permitindo passagem de exsudato; camada interna de gaze de algodao hidrofilo impregnada com Polihexametileno de Biguanida ( PHMB) 0, 2% como agente antimicrobiano de amplo espectro; Dimensoes: aproximadamente 7, 6 cm x 20 cm ( tolerancia 5%); envelope individual esteril, identificado com nome do produto, composicao, numero de lote, data de fabricacao e validade; Embalagem externa: resistente, garantindo integridade do produto ate o uso; Prazo de validade: minimo de 12 meses a contar da data de entrega.

Lote 33: Clorexidina Topica 2% com Tensoativos Frasco com 1 Litro. Solucao antisseptica topica a base de digliconato de clorexidina 2%, com agentes tensoativos, destinada a higienizacao da pele e degermacao em procedimentos clinicos, hospitalares e cirurgicos. Clorexidina Topica 2% com Tensoativos Frasco com 1 Litro. Solucao antisseptica topica a base de digliconato de clorexidina 2%, com agentes tensoativos, destinada a higienizacao da pele e degermacao em procedimentos clinicos, hospitalares e cirurgicos.

Lote 34: Coletor para perfurocortantes 13 litros caixa com 20 unidades. Coletor rigido descartavel para descarte de materiais perfurocortantes, confeccionado em papelao ondulado reforcado internamente, com sacola interna em polietileno e sistema de travamento de seguranca. Possui alca dupla para transporte e capacidade nominal de 13 litros. Produto de uso unico, nao reutilizavel, na cor amarela, conforme padrao para residuos perfurocortantes. Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 35: Compressa de Gaze Hidrofila 7, 5 cm x 7, 5 cm ( nao esteril) Pacote com 500 Unidades. Compressas de gaze hidrofila, nao estereis, confeccionadas em 100% algodao, destinadas a procedimentos hospitalares, ambulatoriais e clinicos, incluindo higienizacao, curativos e absorcao de fluidos. Produtonao esteril; 100% algodao hidrofilo, livre de impurezas, com fibras uniformes e de qualidade hospitalar; Dimensoes: dobradas: 7, 5 cm x 7, 5 cm ( 0, 5 cm); abertas: aproximadamente 12 cm x 27 cm; Composicao textil: minimo de 13 fios por cm; Estrutura: 8 camadas e 5 dobras; macia, maleavel, sem odor, isenta de amido, alvejantes ou agentes irritantes; pacote contendo 500 unidades; Rotulagem: legivel, contendo nome do produto, quantidade, composicao, numero de lote, data de fabricacao e validade minima de 24 meses remanescentes a contar da entrega.

Lote 36: Conjunto de Oxigenacao com Mascara Adulto e Frasco Umidificador 250 ml. Conjunto destinado a oxigenioterapia em pacientes adultos. Composto por frasco umidificador em PVC com capacidade de 250 ml, mascara anatomica adulto, extensao em PVC atoxico de 1, 20 m com conectores, tampa e porca injetadas em cor correspondente ao gas. Frasco em PVC com capacidade de 250 ml; Indicacao de nivel minimo e maximo no frasco; Tampa e porca injetadas em cor de identificacao do gas; Extensao em PVC atoxico, flexivel, com comprimento minimo de 1, 20 m; Mascara anatomica, tamanho adulto, confeccionada em material atoxico; Produto descartavel, de uso unico, nao esteril. Rotulagem legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 37: Cateter nasal infantil para oxigenio tipo oculos unidade. Dispositivo medico destinado a administracao de oxigenio suplementar em pacientes pediatricos, por meio de fluxo continuo de gas, indicado para uso hospitalar, ambulatorial ou domiciliar supervisionado. Confeccionado em PVC grau medico edimetilpolissiloxano, materiais atoxicos, apirogenicos e de alta flexibilidade; Modelo tipooculos, com duas vias de insercao nasal e conector tipo Y; Comprimento minimo do tubo 100 cmEsteril por oxido de etileno; Uso unico e descartavel, proibido reprocessar; Ponta nasal macia e anatomica, adequada ao uso infantil; Conector padrao universal para acoplamento a fonte de oxigenio; Embalado individualmente em material que preserve a integridade e a esterilidade ate o uso; validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 38: Cateter Intravenoso 24G Caixa com 100 Unidades. Cateter periferico intravenoso, esteril, descartavel e de uso unico, calibre 24G, indicado para puncao venosa periferica em procedimentos clinicos diversos, destinado a infusao de medicamentos, hemoderivados, solucoes e nutricao parenteral. Dispositivo esteril, atoxico, apirogenico, isento de latex e de uso unico; canula flexivel acoplada a agulha metalica ( mandril) para insercao venosa periferica; Camara de retorno: com filtro para visualizacao imediata do refluxo sanguineo; Agulha: aco inoxidavel com biseltrifacetado, projetada para facilitar a puncao; Calibre: 24G ( gauge 24); Cor de identificacao: Amarelo; Cateter: confeccionado em material termoplastico flexivel e biocompativel, como Teflon ( PTFE) ou equivalente; caixa contendo 100 ( cem) unidades; Prazo de validade: minimo de 24 ( vinte e quatro) meses a contar da data de entrega.

Lote 39: Conjunto de talas para imobilizacao e resgate 4 tamanhos. Conjunto composto por quatro talas moldaveis, confeccionadas em material leve, resistente e lavavel, revestidas em EVA de aproximadamente 4 mm de espessura, com estrutura interna aramada que permite modelagem para imobilizacao provisoria de membros superiores e inferiores durante resgates e transportes. Cada tala apresenta coloracao distinta para identificacao de tamanho, conforme padrao de resgate. Devem permitir higienizacao e reutilizacao, sendo compativeis com fixacao por meio de fitas, bandagens ou gazes. Composicao do conjunto: Tamanho PP: aproximadamente 30 x 8 cm. Tamanho P: aproximadamente 53 x 8 cm. Tamanho M: aproximadamente 63 x 9 cm. Tamanho G: aproximadamente 86, 5 x 10 cm.

Lote 40: Conjunto para Nebulizacao Continua com Oxigenio, Adulto, Traqueia **** mm. Conjunto destinado a nebulizacao continua em pacientes adultos, confeccionado em material atoxico, translucido e flexivel, apropriado para uso hospitalar. Indicado para administracao de oxigenio ou ar comprimido em sistemas de baixa pressao. Composicao: PVC e silicone atoxicos; Mascara anatomica adulto; Copo graduado para nebulizacao; Traqueia com comprimento minimo de **** mm; Kit com tampa e extensor para conexao; Produto descartavel, de uso unico, nao esteril; Cor translucida. Rotulagem legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 41: Copo Umidificador de Oxigenio com Rosca Plastica 250 mL. Copo umidificador destinado a umidificacao de oxigenio ou ar comprimido medicinal em procedimentos de gasoterapia hospitalar, ambulatorial ou domiciliar. Desenvolvido para proporcionar um fluxo adequado e seguro de gas umidificado, garantindo conforto ao paciente durante a oxigenoterapia. Capacidade: 250 mL; Material: frasco em polietileno ( PE), tampa em polipropileno ( PP), kit borbulhador em PP e tubo interno em PVC; Conexao superior com rosca plastica compativel com fluxometros padrao; Sistema borbulhador que assegura adequada dispersao do gas e umidificacao uniforme; Resistencia a pressoes de trabalho usuais em terapias respiratorias; Produto reutilizavel, com possibilidade de reprocessamento mediante protocolo de esterilizacao aprovado; Produto nao esteril e de uso hospitalar. Incluso na embalagem: 01 unidade de copo umidificador de oxigenio com rosca plastica, capacidade de 250 mL.

Lote 42: Curativo de gaze antimicrobiano com PHMB 15 cm x 17 cm caixa com 5 unidades. Curativo esteril composto por gaze 100% algodao impregnada com agente antimicrobiano polihexametilenobiguanida ( PHMB) em concentracao minima de 0, 2%. Indicado para cobertura de feridas colonizadas ou infectadas e para prevencao de infeccao, atuando contra bacterias, fungos, leveduras e biofilme. Proporciona ambiente favoravel a cicatrizacao, podendo ser utilizado como cobertura primaria ou secundaria. Dimensoes: 15 cm x 17 cm; Composicao: gaze 100% algodao impregnada com PHMB 0, 2%; Produto esteril, de uso unico e descartavel; Biocompativel e hipoalergenico; Eficaz contra ampla variedade de microrganismos. Caixa contendo 5 unidades embaladas individualmente; Rotulagem legivel com informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da entrega.

Lote 43: Curativo de algodao com PHMB 0, 2% rolo 11, 4 cm x 3, 7 m unidade. Curativo esteril confeccionado em tecido 100% algodao, impregnado com polihexametilenobiguanida( PHMB) em concentracao minima de 0, 2%. Indicado para cobertura de feridas abertas, colonizadas ou infectadas, auxiliando na prevencao e controle de infeccoes. Possui alta capacidade de absorcao, favorecendo ambiente umido controlado e protecao contra contaminacao externa. Dimensoes: 11, 4 cm x 3, 7 m; Composicao: gaze 100% algodao com PHMB 0, 2%; Produto esteril, de uso unico e descartavel; Alta absorcao e permeabilidade ao ar; Biocompativel, hipoalergenico e livre de latex natural. Unidade em rolo, embalada individualmente; Rotulagem legivel com informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da entrega.

Lote 44: Creme barreira bisnaga 60 g. Produto dermatologico de uso topico, indicado para protecao da pele contra irritacoes decorrentes de umidade, atrito e contato com substancias corporais. Apresentado na forma de creme barreira, comtextura consistente e homogenea, de cor branca ou levemente opaca, sem fragrancia, hipoalergenicoeisento de parabenos. Deve seradequado para peles sensiveise possuirpropriedades hidratantes e formadoras de pelicula protetora que auxiliem na manutencao da integridade da pele. Formulacao dermatologicamente testada, contendo agentes emolientes e formadores de barreira protetora, compativeis com uso em peles sensiveis. Nao deve conter fragrancia, gluten ou substancias irritantes. Embalagem individual em tubo com 60 g ( ou 60 mL), de material resistente, atoxico e devidamente lacrado. Rotulagem externa legivel, contendo: nome do produto, composicao, lote, data de fabricacao e validade. Prazo de validade minima: 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 45: Curativo Hipoalergenico Redondo Kids Caixa com 500 unidades. Curativo hipoalergenico adesivo, indicado para protecao de pequenas feridas, pos- coleta de sangue, aplicacao de injecoes ou vacinas, especialmente voltado para criancas, com estampas ludicas que auxiliam no conforto durante o uso. Formato: redondo; tamanho do curativo: 2, 0 x 2, 0 cm; Material do adesivo: polietileno siliconado e fita microporosa, sem latex e sem solventes; Almofadinha: tecido nao tecido ( TNT) hipoalergenico; Produto esteril ou pronto para uso; caixa com 500 unidades; Rotulagem legivel contendo nome do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 46: Curativo em Rolo com Compressa de Gaze 100% Algodao Impregnada com PHMB 11, 4 cm x 3, 7 m Unidade. Curativo esteril em rolo, composto por gaze hidrofila 100% algodao, impregnada com solucao antimicrobiana a base de Polihexametileno de Biguanida ( PHMB) 0, 2%, indicado para protecao e tratamento de feridas, ulceras ou lesoes cutaneas. Material: gaze hidrofila 100% algodao, macia, flexivel e de alta absorcao; Impregnacao antimicrobiana: PHMB ( Polihexametileno de Biguanida) 0, 2%, agente de amplo espectro; Produto: esteril, de uso unico; Dimensoes: aproximadamente 11, 4 cm de largura por 3, 7 metros de comprimento; rolo individual, acondicionado em embalagem que mantenha a esterilidade ate o uso; Rotulagem: legivel, contendo nome do produto, composicao, numero de lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega.

Lote 47: Curativo de carvao ativado com prata 10, 5 cm x 10, 5 cm caixa com 10 unidades. Curativo esteril composto por manta de carvao ativado impregnada com 0, 15% de prata, envolta por camada de tecido nao tecido de rayon de baixa aderencia. Indicado para feridas exsudativas, infectadas, cronicas ou agudas, superficiais ou profundas, inclusive ulceras por pressao, ulceras venosas e pe diabetico, com odor desagradavel. Atua na retencao de bacterias e controle de odores, promovendo ambiente propicio a cicatrizacao e protecao contra contaminacao externa. Dimensoes: 10, 5 cm x 10, 5 cm; Composicao: manta de carvao ativado 120 g/m com 0, 15% de prata + tecido nao tecido de rayon 30 g/m; Produto esteril, de uso unico e descartavel; Baixa aderencia ao leito da ferida; Biocompativel e hipoalergenico; Eficaz no controle de bacterias e odores. Caixa contendo 10 unidades embaladas individualmente; Rotulagem legivel com informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da entrega.

Lote 48: Curativo de Alginato de Calcio e Sodio 10 cm x 10 cm Unidade. Curativo esteril, de uso unico e descartavel, confeccionado em fibras de alginato de calcio e sodio, derivadas de acido alginico de origem marinha, contendo unidades de acido manuronico e guluronico. Produto com alta capacidade de absorcao, flexivel, adaptavel a diferentes tipos de feridas, atoxico, hipoalergenico, biodegradavel e nao aderente. Dimensoes aproximadas: 10 cm x 10 cm; Formato: Placa flexivel e adaptavel; Alta absorcao, nao aderente, hipoalergenico, biodegradavel e atoxico; Produto esteril, de uso unico, acondicionado individualmente em embalagem de papel grau cirurgico ou material equivalente, devidamente lacrado; Rotulagemcontendo nome do produto, dimensoes, composicao, fabricante, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 49: Curativo redondo adesivo cor bege rolo com 500 unidades. Curativo redondo adesivo, hipoalergenico e descartavel, indicado para cobertura de pequenos ferimentos e locais de puncao em procedimentos laboratoriais e hospitalares. Produzido em nao tecido de viscose e poliester com adesivo termoplastico e papel siliconado protetor. Proporciona boa fixacao e absorcao de exsudato leve, garantindo conforto e protecao local. Nao resistente a agua. Rolo com 500 unidades; Rotulagem legivel contendo informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da entrega.

Lote 50: Curativo Esteril com Carvao Ativado 10, 5 x 10, 5 cm Unidade. Curativo esteril nao aderente, composto por carvao ativado e ions de prata, destinado a cobertura de feridas com presenca de exsudato e odor. Atua na absorcao de odores e na reducao da carga microbiana local, contribuindo para o controle de infeccao e a manutencao de ambiente adequado a cicatrizacao. Apresentacao: unidade individual esteril, dimensoes minimas de 10, 5 cm x 10, 5 cm; Composicao: carvao ativado com ions de prata, envolto por camada de nao tecido de baixa aderencia; Produto de uso unico e esteril, esterilizado por oxido de etileno; Alta capacidade de absorcao de odores e fluidos; Efeito bactericida e controle de contaminacao microbiana; Flexivel, leve e de facil adaptacao as areas lesionadas; Rotulagem legivel contendo nome do produto, composicao, numero de lote, data de fabricacao, data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 51: Curativo hidrocoloideextra fino 10 cm x 10 cm caixa com 10 unidades. Curativo hidrocoloide esteril, extra fino, autoadesivo e flexivel, indicado para cobertura e protecao de feridas, queimaduras superficiais e ulceras, favorecendo o ambiente umido necessario a cicatrizacao. Composto por particulas hidrocoloides ( como gelatina, pectina e carboximetilcelulose sodica) incorporadas em matriz de polimeros elastomericos, que formam um gel ao entrar em contato com o exsudato da ferida. Dimensoes aproximadas: 10 cm x 10 cm; Espessura: extra fina, que favorece flexibilidade e aderencia em regioes de movimento; Produto esteril, de uso unico e descartavel; Superficie externa impermeavel a agua e bacterias e permeavel ao vapor, permitindo trocas gasosas; Autoadesivo, dispensando o uso de fitas ou curativos secundarios; Indicado para feridas com exsudacao leve a moderada, zonas doadoras de pele, ulceras por pressao ( estagios I a IV), ulceras venosas e queimaduras de 1 e 2 graus; Produto livre de latex natural e biocompativel. Embalagem: Caixa contendo 10 ( dez) unidades embaladas individualmente, em material esteril e atoxico; Rotulagem legivel, contendo nome do produto, composicao, dimensoes, lote, numero de registro ou notificacao na Anvisa, data de fabricacao e validade ( minima: 12 ( doze) meses a contar da data de entrega).

Lote 52: Curativo hidrocoloide com espuma 10 cm x 10 cm caixa com 10 unidades. Curativo hidrocoloide esteril com camada externa de espuma absorvente e respiravel. Indicado para manutencao do ambiente umido da ferida, absorcao de exsudatos leves a moderados e protecao contra contaminacao externa. Proporciona condicoes adequadas para o processo de cicatrizacao, podendo ser utilizado como curativo primario ou secundario. Dimensoes: 10 cm x 10 cm; Espessura com camada de espuma absorvente e hidrocoloide interno; Esteril, autoadesivo e de uso unico; Flexivel, moldavel e impermeavel a agua e bacterias; Livre de latex natural. Caixa contendo 10 unidades embaladas individualmente; Rotulagem legivel com informacoes do produto, lote.

Lote 53: Detergente Enzimatico Profissional Embalagem de 1 Litro. Detergente de uso profissional, destinado a limpeza de instrumentos medico- hospitalares e odontologicos, formulado com multiplas enzimas ativas para remocao eficiente de residuos organicos, biofilme e biocarga, mantendo integridade dos materiais durante o processo de limpeza. Produto com pH neutro e acao bacteriostatica. Composicao: formulacao enzimatica multifuncional, com enzimas capazes de degradar proteinas, lipideos, amidos e biofilmes; pH: neutro, entre 6, 5 e 7, 5; Validade minima: 24 meses a partir da data de fabricacao; Embalagem: resistente, com fechamento seguro que preserve a integridade do conteudo; Rotulagem: legivel, contendo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade.

Lote 54: Curativo Spray Barreira Protetora 28 ml. Curativo em spray com acao protetora cutanea, desenvolvido para formar uma pelicula transparente e uniforme sobre a pele, atuando como barreira fisica contra umidade, fluidos corporais e agentes externos. Produto de uso medico, indicado para aplicacao sobre pele integra ou lesada, inclusive em areas de friccao, ostomias e regioes perilesionais. Apresentacao em frasco spray contendo 28 ml; Produto esteril e de secagem rapida; Forma pelicula protetora resistente a agua, com alta permeabilidade ao oxigenio e ao vapor; Nao irritante, sem ardor ou desconforto durante a aplicacao; Compativel com pele de adultos, criancas e bebes acima de 1 mes; Composicao a base de polimeros e silicones nao oclusivos; Rotulagem legivel contendo nome do produto, composicao, numero de lote, data de fabricacao, data de validade e numero de registro no orgao competente; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 55: Embalagem para esterilizacao em papel grau cirurgico - Rolo 12 cm x 100 m. Embalagem em rolo para esterilizacao, medindo 12 cm de largura x 100 m de comprimento, composta por papel grau cirurgico de alta resistencia em uma das faces e filme laminado transparente de poliester ( PET) e polipropileno ( PP) na outra. Indicado para embalar instrumentos e materiais medico- hospitalares e odontologicos a serem submetidos a processos de esterilizacao em autoclave a vapor, oxido de etileno ou formaldeido. Estrutura composta por papel grau cirurgico e filme laminado de poliester e polipropileno; Deve conter indicadores quimicos externos para os processos de esterilizacao por vapor, oxido de etileno e formaldeido; Atoxico, termo sensivel e resistente, adequado para ciclos curtos e longos de esterilizacao; Proporcionar barreira microbiana eficaz, protegendo o conteudo contra agentes externos e mantendo a esterilidade ate a abertura; Permitir abertura asseptica, sem desprendimento de fibras ou falhas de selagem; Rotulagem obrigatoria, legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 56: Embalagem para esterilizacao em papel grau cirurgico - Rolo 20 cm x 100 m. Embalagem em rolo para esterilizacao, medindo 20 cm de largura x 100 m de comprimento, composta por papel grau cirurgico de alta resistencia em uma das faces e filme laminado transparente de poliester ( PET) e polipropileno ( PP) na outra face. Indicado para acondicionamento de instrumentos e materiais medico- hospitalares e odontologicos submetidos a processos de esterilizacao em autoclave a vapor, oxido de etileno ou formaldeido. Estrutura formada por papel grau cirurgico e filme laminado de poliester e polipropileno; Deve conter indicadores quimicos externos para esterilizacao por vapor, oxido de etileno e formaldeido; Produto atoxico, termo sensivel e resistente, compativel com ciclos curtos e longos de esterilizacao; Deve garantir barreira microbiana eficaz, mantendo a integridade do conteudo e preservando a esterilidade ate o momento da abertura; Permitir abertura asseptica, sem desprendimento de fibras; Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 57: Envelope para Esterilizacao Auto Selante 15 x 25 cm Caixa com 200 unidades. Envelope esterilizante auto selante, de uso unico, destinado ao acondicionamento de materiais medico- hospitalares, odontologicos ou laboratoriais para esterilizacao por autoclave a vapor ou gas oxido de etileno, proporcionando barreira eficaz contra micro- organismos sem necessidade de seladora termica. Dimensoes aproximadas: 15 cm ( largura) x 25 cm ( altura); Composicao: papel grau cirurgico com filme plastico transparente resistente a calor e umidade, garantindo integridade e barreira microbiana; Fechamento: auto selante, sem necessidade de seladora termica; caixa contendo 200 unidades, integra e protegida; Rotulagemcontendo nome do produto, dimensoes do envelope, quantidade por embalagem, numero de lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 meses a contar da data de entrega.

Lote 58: Embalagem para esterilizacao em papel grau cirurgico - Rolo 30 cm x 100 m. Embalagem em rolo para esterilizacao, com 30 cm de largura x 100 m de comprimento, confeccionada em papel grau cirurgico de alta resistencia em uma das faces e filme laminado transparente de poliester ( PET) e polipropileno ( PP) na outra face. Indicado para embalar materiais e instrumentos medico- hospitalares e odontologicos submetidos a processos de esterilizacao em autoclave a vapor, oxido de etileno ou formaldeido. Estrutura composta por papel grau cirurgico e filme plastico laminado de poliester e polipropileno; Deve apresentar indicadores quimicos externos de esterilizacao para vapor, oxido de etileno e formaldeido; Atoxico, resistente e termo sensivel, adequado a ciclos curtos e longos de esterilizacao; Deve proporcionar barreira de protecao contra agentes externos, mantendo a esterilidade do conteudo ate a abertura; Facil manuseio, com abertura asseptica sem desprendimento de fibras ou rasgos indesejados; Rotulagem legivel obrigatoria, contendo identificacao do produto, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 59: Embalagem para esterilizacao em papel grau cirurgico - Rolo 15 cm x 100 m. Embalagem em rolo para esterilizacao, com 15 cm de largura x 100 m de comprimento, confeccionada em papel grau cirurgico de alta resistencia em uma das faces e filme laminado transparente de poliester ( PET) e polipropileno ( PP) na outra face. Indicado para embalar instrumentos e materiais medico- hospitalares e odontologicos submetidos a processos de esterilizacao em autoclave a vapor, oxido de etileno ou formaldeido. Estrutura composta por papel grau cirurgico e filme laminado de poliester e polipropileno; Deve conter indicadores quimicos externos para vapor, oxido de etileno e formaldeido; Atoxico, termo sensivel e resistente, compativel com ciclos curtos e longos de esterilizacao; Deve proporcionar barreira microbiana eficaz, protegendo o conteudo contra agentes externos e mantendo a esterilidade ate a abertura; Facil manuseio e abertura asseptica, sem desprendimento de fibras; Rotulagem legivel obrigatoria, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 60: Eletrodo para ECG Quadrado Adulto/Infantil, Embalagem com 50 Unidades. Eletrodo descartavel, indicado para exames de eletrocardiograma, monitorizacao eletrocardiografica, teste ergometrico e holter. Confeccionado em espuma de alta densidade com gel solido condutor, hipoalergenico, com adesivo de alta fixacao para aplicacoes de curta ou longa duracao. Formato: quadrado; Dimensoes aproximadas: 44 mm x 32 mm; Material: espuma de alta densidade com gel solido de cloreto de potassio; Gel protegido contra ressecamento por anel plastico; Com adesivo de aderencia eficiente; Produto descartavel, de uso unico; Indicado para pacientes adultos e infantis; Embalagem contendo 50 unidades; Embalagem individual devidamente selada e integra. Rotulagem legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 61: Envelope para Esterilizacao Auto Selante 15 x 30 cm Caixa com 200 unidades. Envelope esterilizante auto selante, de uso unico, destinado ao acondicionamento de materiais medico- hospitalares, odontologicos ou laboratoriais para esterilizacao por autoclave a vapor ou gas oxido de etileno, garantindo barreira eficaz contra micro- organismos sem necessidade de seladora termica. Especificacoes Tecnicas Minimas: Dimensoes aproximadas: 15 cm ( largura) x 30 cm ( altura); Composicao: papel grau cirurgico com filme plastico transparente resistente a calor e umidade, assegurando integridade e protecao microbiana; Fechamento: auto selante, dispensando seladora termica; caixa contendo 200 unidades, integra e protegida; Rotulagemlegivel, contendo nome do produto, dimensoes do envelope, quantidade por embalagem, numero de lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega.

Lote 62: Envelope para Esterilizacao Auto Selante 9 x 26 cm Caixa com 200 unidades. Envelope esterilizante auto selante, de uso unico, destinado ao acondicionamento de materiais medico- hospitalares, odontologicos ou laboratoriais para esterilizacao por autoclave a vapor ou gas oxido de etileno, garantindo barreira eficaz contra micro- organismos sem necessidade de seladora termica. Dimensoes aproximadas: 9 cm ( largura) x 26 cm ( altura); Composicao: papel grau cirurgico com filme plastico transparente resistente a calor e umidade, assegurando protecao microbiana; Fechamento: auto selante, dispensando seladora termica; caixa contendo 200 unidades, integra e protegida; Rotulagem obrigatoria: legivel, contendo nome do produto, dimensoes do envelope, quantidade por embalagem, numero de lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega.

Lote 63: Equipo para Infusao Intravenosa tipo Macrogotas LuerSlip Pacote com 50 unidades. Equipo macrogotas esteril, descartavel, atoxico e apirogenico, de uso unico, destinado a administracao gravitacional de solucoes e medicamentos por via intravenosa ( IV). Produto com conector padrao LuerSlip ( 6%) e injetor lateral, garantindo seguranca e compatibilidade com cateteres e seringas. Tipo: macrogotas, aproximadamente 20 gotas/mL; Comprimento do tubo: minimo de 1, 5 metro, confeccionado em PVC flexivel, transparente e incolor; Filtro: incorporado ao equipo, para retencao de particulas; Injetor lateral: com membrana autocicatrizante, permitindo adicao de medicamentos durante a infusao; Filtro hidrofobico e bacteriologico: para maior seguranca contra contaminacao; Conexao: com frascos de solucao por encaixe seguro; Regulador de fluxo: tipo pinca rolete, para ajuste preciso do gotejamento; Conector: macho padrao LuerSlip 6%, compativel com dispositivos de acesso venoso e seringas; Embalagem: individual, integra e esteril, com rotulagem contendo numero de lote, fabricante, data de fabricacao e validade; Apresentacao: pacote com 50 ( cinquenta) unidades; Validade minima: 12 ( doze) meses a partir da data de entrega.

Lote 64: Escova cervical esteril pacote com 200 unidades. Escova cervical descartavel, esteril, indicada para coleta de material endocervical em exames citologicos. Composta por haste plastica de poliestireno rigido, com escova firmemente aderida por eixo metalico interno. Cerdas confeccionadas em nylon macio, atoxico e resistente. Dimensoes aproximadas: haste com 16 cm de comprimento e 2 mm de diametro; escova com 2 cm de comprimento, 8 mm de diametro e 5 mm de espessura; comprimento total aproximado de 18 cm. Produto de uso unico, esteril, acondicionado individualmente em embalagem de papel grau cirurgico e filme plastico, garantindo integridade e esterilidade ate o uso. Rotulagem legivel contendo informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega. Apresentacao: Pacote com 200 unidades de escova cervical esteril.

Lote 65: Especulo vaginal lubrificado esteril tamanho M caixa com 180 unidades. Especulo vaginal descartavel, tamanho M, fabricado em material atoxico, transparente ou translucido, composto por valvas ajustaveis com parafuso tipo borboleta acoplado. Valvas confeccionadas em poliestireno cristal e parafuso em poliacetal resistente. As superficies das valvas devem possuir lubrificacao com silicone de grau medico, nao alergenico, garantindo deslizamento suave. Produto esteril, de uso unico e devidamente acondicionado em embalagem individual que assegure sua integridade e esterilidade ate o momento do uso. A embalagem externa deve conter informacoes legiveis sobre o produto, numero de lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega. Caixa com 180 unidades de especulo vaginal lubrificado esteril, tamanho M.

Lote 66: Escova cervical com ponta protegida pacote com 100 unidades. Escova cervical descartavel, indicada para coleta de material endocervical em exames citologicos, com ponta protegida para maior seguranca durante o procedimento. Fabricada com haste plastica resistente, dotada de pre- corte para eventual separacao durante processos laboratoriais. Escova firmemente fixada por eixo em aco inoxidavel. Cerdas macias, atoxicas, confeccionadas em nylon no formato conico, com ponta protegida por capa de silicone de grau medico. Dimensoes aproximadas: haste com 16 cm de comprimento e 2 mm de diametro; escova com 2, 2 cm de altura, 8 mm de diametro e 5 mm de espessura; comprimento total de aproximadamente 18, 2 cm. Produto de uso unico, nao esteril, acondicionado em embalagem que garanta protecao e integridade ate o uso. Rotulagem legivel contendo informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega. Apresentacao: Pacote com 100 unidades de escova cervical com ponta protegida.

Lote 67: Esparadrapo Impermeavel 2, 5 cm x 4, 5 m Embalagem com 6 unidades. Esparadrapo nao esteril, indicado para uso medico- hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, destinado a fixacao de curativos, cateteres, sondas, drenos, dispositivos intravenosos e outros materiais em procedimentos clinicos. Confeccionado em tecido com revestimento impermeabilizante, garantindo aderencia eficaz mesmo em ambientes umidos. Dimensoes: 2, 5 cm de largura x 4, 5 m de comprimento por unidade; Bordas: serrilhadas ou tratadas, que permitam rasgo manual facil, sem necessidade de tesoura; Adesivo: a base de borracha natural ou sintetica, hipoalergenico, com boa aderencia a pele e remocao sem causar irritacao; Impermeabilidade: tecido com revestimento protetor, resistente a umidade e liquidos; embalagem contendo 6 ( seis) unidades, cada uma acondicionada individualmente em embalagem protetora; Rotulagem: embalagem contendo informacoes legiveis ( dimensoes, numero de lote, data de fabricacao e prazo de validade); Validade minima: 24 ( vinte e quatro) meses a contar da data de entrega.

Lote 68: Escova cervical comum pacote com 100 unidades. Escova cervical descartavel, nao esteril, indicada para coleta de material endocervical em exames citologicos. Fabricada com haste plastica de poliestireno rigido e escova aderida por eixo metalico interno. Cerdas confeccionadas em nylon macio, atoxico e resistente. Dimensoes aproximadas: haste com comprimento de 16 cm e diametro de 2 mm; escova com comprimento de 2 cm, diametro de 8 mm e espessura de 5 mm; comprimento total de aproximadamente 18 cm. Produto de uso unico, nao esteril, acondicionado em embalagem plastica com aba autocolante que assegure protecao e integridade do material. Rotulagem legivel contendo informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega. Apresentacao: Pacote com 100 unidades de escova cervical comum.

Lote 69: Espatula de ayre pacote com 100 unidades. Espatula de Ayre descartavel, indicada para coleta de material cervico- vaginal em exames citologicos. Fabricada em madeira polida, resistente e atoxica, com uma extremidade arredondada e outra em formato anatomico tipo coracao, adequada a ectocerviceBordas lisas e bem acabadas para evitar danos a mucosa. Dimensoes aproximadas: espessura de 1, 6 mm, largura de 16 mm e comprimento total de 176 mm. Produto de uso unico, nao esteril, acondicionado em embalagem que assegure protecao e integridade ate o uso. Rotulagem legivel contendo informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega. Pacote com 100 unidades de espatula de Ayre.

Lote 70: Especulo vaginal lubrificado esteril tamanho G caixa com 144 unidades. Especulo vaginal descartavel, tamanho G, fabricado em material atoxico, transparente ou translucido, composto por valvas ajustaveis com parafuso tipo borboleta acoplado. Valvas confeccionadas em poliestireno cristal e parafuso em poliacetal resistente. As superficies das valvas devem possuir lubrificacao com silicone de grau medico, nao alergenico, garantindo deslizamento suave. Produto esteril, de uso unico e devidamente acondicionado em embalagem individual que assegure sua integridade e esterilidade ate o momento do uso. A embalagem externa deve conter informacoes legiveis sobre o produto, numero de lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega. Caixa com 144 unidades de especulo vaginal lubrificado esteril, tamanho G.

Lote 71: Estojo Perfurado Autoclavavel em Aco Inox Dimensoes aproximadas: 18 cm x 7 cm x 2 cm. Estojo metalico perfurado, confeccionado em aco inoxidavel de grau cirurgico, destinado ao acondicionamento, transporte e esterilizacao de instrumentos medicos, odontologicos e hospitalares. Produto reutilizavel, compativel com processos de esterilizacao em autoclave a vapor sob pressao. . Estojo Perfurado Autoclavavel em Aco Inox Dimensoes aproximadas: 18 cm x 7 cm x 2 cm. Estojo metalico perfurado, confeccionado em aco inoxidavel de grau cirurgico, destinado ao acondicionamento, transporte e esterilizacao de instrumentos medicos, odontologicos e hospitalares. Produto reutilizavel, compativel com processos de esterilizacao em autoclave a vapor sob pressao.

Lote 72: Esparadrapo Impermeavel 5 cm x 4, 5 m Embalagem com 6 unidades. Esparadrapo nao esteril, destinado ao uso medico- hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, indicado para fixacao de curativos, cateteres, sondas, drenos, dispositivos intravenosos e outros materiais em procedimentos clinicos. Confeccionado em tecido com revestimento impermeabilizante, garantindo aderencia eficaz mesmo em ambientes com presenca de umidade. Dimensoes: 5 cm de largura x 4, 5 m de comprimento por unidade; Bordas: serrilhadas ou tratadas, que permitam rasgo manual facilitado, dispensando o uso de tesoura; Adesivo: a base de borracha natural ou sintetica, hipoalergenico, com boa aderencia a pele e remocao sem causar irritacao; Impermeabilidade: tecido revestido, resistente a umidade e liquidos; embalagem contendo 6 ( seis) unidades, cada uma acondicionada individualmente em embalagem protetora; Rotulagem contendo informacoes visiveis e legiveis ( dimensoes, numero de lote, data de fabricacao e prazo de validade); Validade minima: 24 meses a contar da data de entrega.

Lote 73: Fio de Sutura de Nylon com Agulha 2- 0 caixa com 24 Unidades. Fio de sutura agulhado, descartavel, confeccionado em nylon monofilamento preto, esterilizado por raio gama, indicado para sutura de tecidos organicos em procedimentos cirurgicos. Produto atoxico, nao pirogenico, de uso unico, com agulha em aco inox triangular cortante 3/8 circulo, 2. 0, siliconizada para facilitar a penetracao e reduzir trauma ao tecido. Material do fio: nylon monofilamento preto; Material da agulha: aco inox, 3/8 circulo, triangular cortante; Agulha siliconizada para penetracao suave; Uso: descartavel, de uso unico; Esterilizacao: por raio gama, garantindo manutencao da esterilidade ate o prazo de validade; Embalagem: individual em papel grau cirurgico, com envelope metalizado interno, acondicionando 24 unidades por caixa e garantindo integridade do produto; Propriedades: resistencia a tracao e ao no; Rotulagem: informacoes obrigatorias legiveis, incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 5 anos a contar da data de fabricacao.

Lote 74: Especulo vaginal lubrificado esteril tamanho p caixa com 216 unidades. Especulo vaginal descartavel, tamanho P, fabricado em material atoxico, transparente ou translucido, composto por valvas ajustaveis com parafuso tipo borboleta acoplado. Valvas confeccionadas em poliestireno cristal e parafuso em poliacetal resistente. As superficies das valvas devem possuir lubrificacao com silicone de grau medico, nao alergenico, garantindo deslizamento suave. Condicoes gerais: Produto esteril, de uso unico e devidamente acondicionado em embalagem individual que assegure sua integridade e esterilidade ate o momento do uso. A embalagem externa deve conter informacoes legiveis sobre o produto, numero de lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega. Caixa com 216 unidades de especulo vaginal lubrificado esteril, tamanho P.

Lote 75: Etiquetas para Identificacao Manual e Rastreabilidade com Indicador Classe I. Etiquetas adesivas com indicador quimico Classe I, destinadas a identificacao manual e rastreabilidade de materiais e caixas cirurgicas submetidas a processos de esterilizacao em autoclave. Desenvolvidas para garantir o controle adequado do fluxo de esterilizacao, possibilitando a anotacao de informacoes essenciais e a rastreabilidade dos itens processados. Dimensoes: aproximadamente 95 mm x 50 mm; adesivo de dupla camada, resistente a processos de esterilizacao por vapor a 134 C; Indicador quimico Classe I ( ISO ****- 1): com mudanca de cor de rosa para marrom, confirmando a exposicao ao ciclo de esterilizacao; Campos de preenchimento: cada etiqueta deve conter espaco para registro manual ou por impressora das seguintes informacoes: Data da esterilizacao; Validade; Autoclave; N do ciclo; Lote; Caixa cirurgica; Paciente; Responsavel; Total de pecas; Observacoes. Apresentacao: acondicionadas em rolos com **** ( mil) etiquetas; aplicaveis em superficies lisas, garantindo boa fixacao durante o transporte, armazenamento e manuseio.

Lote 76: Esparadrapo Impermeavel 10 cm x 4, 5 m Embalagem com 6 unidades. Esparadrapo nao esteril, de uso medico- hospitalar, confeccionado em tecido com revestimento impermeabilizante, indicado para fixacao de curativos, cateteres, sondas, drenos e demais dispositivos em procedimentos hospitalares, ambulatoriais ou domiciliares. Produto com boa aderencia, hipoalergenico e de facil manuseio. Dimensoes: 10 cm de largura x 4, 5 m de comprimento por unidade; Bordas: serrilhadas ou que possibilitem corte/rasgo facilitado, dispensando tesoura; Adesivoa base de borracha natural ou sintetica, hipoalergenico, com boa aderencia a pele e remocao sem causar trauma; Impermeabilidade: revestimento resistente a umidade e liquidos; Apresentacao: embalagem com 6 ( seis) unidades, cada uma acondicionada individualmente em embalagem protetora; Rotulagemcontendo informacoes legiveis de identificacao, como: numero de lote, data de fabricacao e prazo de validade; Validade minima: 24 ( vinte e quatro) meses a contar da data de entrega.

Lote 77: Fio de Sutura de Nylon com Agulha 3- 0 Caixa com 24 Unidades. Fio de sutura agulhado, descartavel, confeccionado em nylon monofilamento preto, esterilizado por raios gama, indicado para sutura de tecidos organicos em procedimentos cirurgicos. Produto atoxico, nao pirogenico, de uso unico, com agulha em aco inox, siliconizada, garantindo penetracao suave e minima resistencia ao tecido. Material do fio: nylon monofilamento preto; Material da agulha: aco inox, 3/8 circulo, cortante; Agulha siliconizada para penetracao suave; Uso: descartavel, de uso unico; Esterilizacao: por raios gama, garantindo manutencao da esterilidade ate o prazo de validade; Embalagem: individual em papel grau cirurgico, acondicionando 24 unidades por caixa, garantindo integridade do produto; Propriedades: resistencia a tracao e ao no; Rotulagem: informacoes obrigatorias legiveis, incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 5 anos a contar da data de fabricacao.

Lote 78: Fio de Sutura de Nylon com Agulha 4- 0 Caixa com 24 Unidades. Fio de sutura agulhado, descartavel, confeccionado em nylon monofilamento preto, esterilizado por raios gama, indicado para sutura de tecidos organicos em procedimentos cirurgicos. Produto atoxico, nao pirogenico, de uso unico, com agulha em aco inox triangular cortante 3/8circulo, siliconizada, garantindo penetracao suave e minima resistencia ao tecido. Material do fio: nylon monofilamento preto; Material da agulha: aco inox, 3/8 circulo, triangular cortante; Agulha siliconizada para penetracao suave; Uso: descartavel, de uso unico; Esterilizacao: por raios gama, garantindo manutencao da esterilidade ate o prazo de validade; Embalagem: individual em papel grau cirurgico com envelope metalizado interno, acondicionando 24 unidades por caixa, garantindo integridade do produto; Propriedades: resistencia a tracao e ao no; Rotulagem: informacoes obrigatorias legiveis, incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 5 anos a contar da data de fabricacao.

Lote 79: Fio Agulhado de Nylon para Sutura 5- 0 Caixa com 24 Unidades. Fio de sutura agulhado, descartavel, confeccionado em nylon monofilamento preto, esterilizado por raios gama, indicado para sutura de tecidos organicos em procedimentos cirurgicos. Produto atoxico, nao pirogenico, de uso unico, com agulha em aco inox 3/8 circulo cortante, siliconizada para facilitar a penetracao e reduzir trauma ao tecido. Material do fio: nylon monofilamento preto; Material da agulha: aco inox, 3/8 circulo, cortante, comprimento 2, 0 cm; Agulha siliconizada para penetracao suave; Uso: descartavel, de uso unico; Esterilizacao: por raios gama, garantindo manutencao da esterilidade ate o prazo de validade; Embalagem: individual em papel grau cirurgico, acondicionando 24 unidades por caixa, com envelope metalizado interno, garantindo integridade do produto; Propriedades: resistencia a tracao e ao no; Rotulagem: informacoes obrigatorias legiveis, incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 5 anos a contar da data de fabricacao.

Lote 80: Fita Adesiva Autoclave 19 mm x 30 m. Material de consumo hospitalar, nao esteril, adesivo, utilizado para fixacao de curativos, pontos falsos e protecao de cortes ou machucados na pele. Permite a respiracao cutanea e liberdade de movimentos, com excelente fixacao sem causar irritacoes ou danos a pele, adequada para uso em areas sensiveis, incluindo criancas e idosos. Composicao: Material adesivo compativel com pele, extrafino; Uso: Externo, nao esteril; Cor: Transparente ou conforme padrao; Largura: 19 mm; Comprimento: 30 m; Peso: 90 g; Textura: Flexivel, macia, nao abrasiva; Apresentacao: Rolo continuo; Embalagem: Material plastico resistente, transparente ou opaco, que proteja contra poeira, umidade e contaminacao; Rotulagem obrigatoria: Informacoes legiveis contendo nome do produto, fabricante ou distribuidor, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 81: Fita Cirurgica MicroporosaHipoalergenica 10 cm x 4, 5 m Caixa com 6 unidades. Fita cirurgica microporosa, nao esteril, de uso unico, destinada a fixacao de curativos, sondas, cateteres e dispositivos medicos em geral. Produzida com material poroso que possibilita a transpiracao da pele, prevenindo a maceracao e garantindo maior conforto ao paciente, mesmo em aplicacoes prolongadas. Apresenta propriedades hipoalergenicas, adequada para peles sensiveis. Sua textura leve e flexivel proporciona mobilidade e excelente fixacao. Composicao: filme microporoso confeccionado em fibras sinteticas ou celulose, com adesivo hipoalergenico a base acrilica ( ou equivalente), isento de latex; Cor: branca ou levemente translucida; Dimensoes: largura de 10 cm e comprimento de 4, 5 m por unidade; Caracteristicas adesivas: autoadesiva, com boa aderencia e facil remocao, sem deixar residuos, desenvolvida para minimizar reacoes alergicas; caixa contendo 6 ( seis) unidades, acondicionadas individualmente em embalagens protetoras; Rotulagem: embalagem individual deve apresentar identificacao do produto, numero de lote, data de fabricacao e prazo de validade; Validade minima: 24 ( vinte e quatro) meses a contar da data de entrega.

Lote 82: Fita Cirurgica MicroporosaHipoalergenica Branca 5 cm x 4, 5 m Caixa com 6 unidades. Fita adesiva cirurgica do tipo microporosa, nao esteril, de uso unico, indicada para fixacao de curativos, cateteres, sondas e dispositivos medicos em geral. Confeccionada em material poroso que possibilita a transpiracao da pele, reduzindo o risco de maceracao. Produto hipoalergenico, com boa adesividade, flexibilidade e conforto ao paciente, inclusive em peles sensiveis. Amplamente utilizada em ambientes hospitalares, ambulatoriais e clinicos. Composicao: material microporoso a base de fibras sinteticas ou naturais, com adesivo hipoalergenico a base acrilica ( ou equivalente), isento de latex; branca; Dimensoes: largura de 5 cm e comprimento de 4, 5 m por unidade; Caracteristicas adesivas: autoadesiva, com boa fixacao, facil aplicacao e remocao sem deixar residuos; caixa contendo 6 ( seis) unidades, acondicionadas individualmente em embalagens protetoras; Rotulagem: cada embalagem deve conter identificacao do produto, numero de lote, data de fabricacao e validade; Validade minima: 24 ( vinte e quatro) meses a contar da data de entrega.

Lote 83: Fita Cirurgica MicroporosaHipoalergenica Branca 2, 5 cm x 4, 5 m Caixa com 6 unidades. Fita adesiva cirurgica do tipo microporosa, nao esteril, de uso unico, confeccionada em material poroso que possibilita a ventilacao da pele, prevenindo a maceracao tecidual. Indicada para a fixacao de curativos, sondas, cateteres, drenos e dispositivos medicos em geral. Produto hipoalergenico, com boa adesividade, flexibilidade e conforto, inclusive para peles sensiveis. Amplamente utilizada em ambientes hospitalares, clinicos e ambulatoriais. Composicao: tecido ou fibra sintetica/natural com adesivo hipoalergenico a base acrilica ( ou equivalente), isento de latex; Cor: branca; Dimensoes: largura de 2, 5 cm e comprimento de 4, 5 m por unidade; Caracteristicas adesivas: autoadesiva, com boa fixacao, facil aplicacao e remocao sem deixar residuos; caixa contendo 6 ( seis) unidades, devidamente acondicionadas em embalagens protetoras; Rotulagem: cada embalagem deve conter identificacao do produto, numero de lote, data de fabricacao e validade; Validade minima: 24 ( vinte e quatro) meses a contar da data de entrega.

Lote 84: Fixador Citologico Aerossol 100ml. Fixador celular em aerossol, destinado a preservacao da integridade celular de laminas com material biologico. Produto adequado para manutencao da morfologia celular em exames de diagnostico in vitro. Composicao quimica: propilenoglicol, alcool etilico absoluto e butano. Embalagem de 100 ml. Rotulagem: legivel, contendo informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade ( minima de 12 meses a contar da entrega).

Lote 85: Fixador Citologico em Spray Frasco 100 ml. Produto destinado a fixacao e preservacao da integridade celular de material biologico depositado em laminas de vidro para exames citologicos, garantindo a manutencao da morfologia celular durante transporte e analise laboratorial. Caracteristicas Tecnicas: Composicao: solucao a base de agua desmineralizada, propilenoglicol e alcool etilico. Apresentacao: frasco de 100 ml, com valvula spray para aplicacao. Embalagem individual contendo 1 unidade. Rotulagem: A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, composicao, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente, instrucoes de armazenamento e advertencias obrigatorias. Validade: Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 86: Frasco Coletor de Amostras Translucido com Pa 80 mL Pacote com 100 Unidades. Frasco descartavel e esteril, com capacidade aproximada de 80 mL, confeccionado em material translucido, equipado com pa interna, destinado a coleta e transporte de amostras biologicas, especialmente urina e fezes, para diagnostico laboratorial. Especificacoes Tecnicas Minimas: Material: polipropileno transparente ou outro termoplastico atoxico de uso medico, resistente e permitindo boa visualizacao do conteudo; Capacidade volumetrica: 80 mL ( tolerancia 5%); Tampa: rosqueavel, confeccionada em material compativel ( ex. : polietileno de alta densidade), com vedacao hermetica e a prova de vazamentos; Abertura: larga, com diametro minimo de 5 cm, facilitando a coleta; Graduacao: em relevo ou impressa externamente, com intervalos regulares de, no maximo, 10 mL; Pa interna: coletora, acoplada, confeccionada no mesmo material do frasco ou equivalente; Produto esteril: acondicionado individualmente ou em embalagem que mantenha a esterilidade ate o uso; pacote contendo 100 ( cem) unidades.

Lote 87: Gelo Artificial Reutilizavel Rigido **** artificial reutilizavel rigido, destinado a manutencao de baixas temperaturas durante o transporte e armazenamento de materiais hospitalares, farmaceuticos, clinicos, veterinarios, tecnicos, flores ou outros itens que necessitem refrigeracao controlada. Gelo Artificial Reutilizavel Rigido **** artificial reutilizavel rigido, destinado a manutencao de baixas temperaturas durante o transporte e armazenamento de materiais hospitalares, farmaceuticos, clinicos, veterinarios, tecnicos, flores ou outros itens que necessitem refrigeracao controlada.

Lote 88: Garrote para Procedimentos Medicos. Garrote reutilizavel indicado para uso em procedimentos clinicos, hospitalares e ambulatoriais que exijam contencao temporaria de fluxo venoso em membros superiores ou inferiores. Caracteristicas tecnicas: Fabricado em material elastico livre de latex; Fecho em PVC resistente, com ajuste rapido e seguro; Sistema de liberacao simples e confortavel; Cor: azul.

Lote 89: Gel para ultrassom frasco com 250g. Gel condutor destinado a exames de ultrassonografia, ecocardiografia, doppler, cardiotocografia e ausculta fetal por sonar. Produto viscoso, inodoro, translucido, nao gorduroso, isento de sal e alcool, com pH neutro e alta condutividade. Formulacao estavel, de facil remocao e nao irritante a pele. Composicao basica: agua purificada, propilenoglicol, neutralizante, polimero carboxivinilico e conservantes a base de isotiazolinona. Produto de uso topico, acondicionado em frasco resistente que assegure a integridade e a higiene do conteudo. Rotulagem legivel contendo informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega. Apresentacao: Frasco com 250 g de gel para ultrassom.

Lote 90: Frasco Coletor de Amostras Translucido sem Pa 80 mL Pacote com 100 Unidades. Frasco descartavel e esteril, destinado a coleta de amostras biologicas, especialmente urina, com capacidade aproximada de 80 mL, confeccionado em material translucido sem pa coletora interna. Material: polipropileno ou outro termoplastico atoxico de grau medico, inodoro, resistente e compativel com uso laboratorial; Transparencia: translucido, permitindo visualizacao do conteudo; Capacidade: 80 mL ( tolerancia 5%); Tampa: rosqueavel, de fechamento hermetico e a prova de vazamento, compativel com o corpo do frasco; diametro minimo da boca: 5 cm, facilitando a coleta; encaixe seguro que evite vazamentos durante transporte; Produto esteril: embalado individualmente em embalagem que assegure manutencao da esterilidade ate a abertura; pacote contendo 100 ( cem) unidades, acondicionadas e protegidas.

Lote 91: Hidrogel Sem Alginato 85 g. Hidrogel para cicatrizacao de feridas secas, perifericas ou profundas, com ou sem infeccao, necrose ou esfacelo, incluindo ulceras venosas, arteriais e por pressao, queimaduras de primeiro e segundo grau de pequena extensao, areas pos- trauma, abrasoes e laceracoes. Formulacao em gel que promova hidratacao, mantenha o ambiente umido ideal para cicatrizacao e favorecadesbridamentoautolitico. Produto antialergico. Apresentacao: 85 g em embalagem individual; Textura em gel, de rapida aplicacao; Composicao: acidos graxos, vitaminas A e E, propilenoglicol, edetatodissodico, carboximero, hidroxido de sodio e agua purificada ( com funcao hidratante e manutencao de ambiente umido para cicatrizacao); Indicado para todos os tipos de pele; Produto esteril e pronto para uso topico. Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: identificacao do produto, numero de lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 92: Hidrogel Amorfo com Alginato Bisnaga 85 g. Gel hidratante esteril, de uso topico, indicado para hidratacao e auxilio no desbridamento de feridas, mantendo ambiente umido adequado a regeneracao tecidual. Produto pronto para uso, esterilizado por radiacao beta. Composicao: alginato de calcio e sodio, carboximetilcelulose, propilenoglicol e agua desionizada; Apresentacao: bisnaga com 85 g, acondicionada em caixa individual; Aspecto: gel amorfo, incolor a levemente translucido. Rotulagem: A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, composicao, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Validade: Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 93: Gelo Artificial Reutilizavel Rigido 500ml. Gelo artificial reutilizavel rigido, destinado a manutencao de baixas temperaturas durante o transporte e armazenamento de materiais hospitalares, farmaceuticos, clinicos, veterinarios, tecnicos, flores ou outros itens que necessitem refrigeracao controlada. Produto reutilizavel, duravel e de facil higienizacao, garantindo seguranca e integridade dos materiais transportados. Capacidade: 500 ml. Dimensoes aproximadas: 17 x 10 x 3, 7 cm. Material: plastico rigido resistente com gel interno nao toxico e seguro para contato indireto com produtos sensiveis. Produto reutilizavel, adequado para multiplas aplicacoes de transporte e refrigeracao. Facil higienizacao e conservacao. O rotulo ou identificacao do produto deve conter, de forma legivel Nome do produto; Numero do lote; Data de fabricacao; Garantia minima de 12 meses a contar da data de entrega.

Lote 94: Gel para Ultrassom Bag 5 kg. Gel de contato destinado a exames de ultrassonografia, ecocardiografia, eletrocardiografia e procedimentos similares, atuando como meio de acoplamento entre o equipamento e a pele para melhor conducao do sinal. Composicao: conservantes, trietanolamina, polimero carboxivinilico, propilenoglicol e agua deionizada; Aspecto: gel translucido, incolor, inodoro, hidrossoluvel, hipoalergenico, nao gorduroso, isento de sal e alcool, com pH neutro; Alta condutividade eletrica e facil remocao; Apresentacao: embalagem tipo bag com 5 kg, acondicionada em caixa. Rotulagem: A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, composicao, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 95: Gaze em rolo tipo queijo compressa hidrofila 13 fios 91 cm x 91 m. Compressa hidrofila confeccionada em tecido 100% algodao, tipo queijo, com baixa densidade de fios ( 13 fios por centimetro quadrado), isenta de impurezas e com alta capacidade de absorcao. Possui estrutura com 4 dobras e 8 camadas, apresentando- se em rolo medindo aproximadamente 91 cm de largura por 91 m de comprimento. Material flexivel, nao esteril, de coloracao branca e enrolado em formato continuo. Caracteristicas tecnicas: Composicao: tecido plano 100% algodao hidrofilo; Tipo: compressa hidrofila tipo queijo; Gramatura compativel com 13 fios/cm; Dimensoes aproximadas: 91 cm ( largura) x 91 m ( comprimento); Estrutura: 4 dobras, 8 camadas; Cor: branca; Produto nao esteril; Embalagem: unidade com 1 rolo, devidamente protegida; Rotulagem legivel contendo nome do produto, fabricante, numero de registro ou notificacao na ANVISA, numero do lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da entrega. Validade minima: 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 96: Hidrogel com Alginato 85 g. Hidrogel em gel absorvente, indicado para cicatrizacao de feridas exsudativas, com sangramento, necrose ou esfacelo, incluindo ulceras venosas, arteriais e por pressao, queimaduras de primeiro e segundo grau de pequena extensao, areas pos- trauma, abrasoes e laceracoes. Formulacao composta por alginato de sodio, acidos graxos e vitaminas A e E, promovendo hidratacao, manutencao de ambiente umido e estimulo a regeneracao da pele. Produto antialergico e dermatologicamente testado. Especificacoes tecnicas minimas: Apresentacao: 85 g em embalagem individual; Textura em gel absorvente, de rapida aplicacao; Composicao: alginato de sodio, acidos graxos e vitaminas A e E; Indicado para todos os tipos de pele e feridas exsudativas; Produto esteril e pronto para uso topico. Requisitos adicionais: Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: identificacao do produto, numero de lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 97: Indicador Quimico Classe 5 para Esterilizacao a Vapor Pacote com 250 unidades. Integrador quimico de Classe 5 destinado ao monitoramento de ciclos de esterilizacao a vapor saturado, fornecendo evidencia de que os parametros criticos do processo ( vapor, tempo e temperatura/pressao) foram atingidos. Faixa de temperatura de utilizacao: 121 C a 134 C. Possui tinta indicadora que muda de cor ( rosa para marrom) quando os parametros criticos de esterilizacao sao alcancados. Camada plastica protetora que impede o contato da tinta com os materiais esterilizados. Isento de chumbo. Embalagem contendo 250 unidades. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 98: Hipoclorito de Sodio 1L. Produto de limpeza a base de hipoclorito de sodio, com concentracao aproximada de 5% de cloro ativo. Indicado para alvejamento de tecidos e para limpeza e desinfeccao de superficies lavaveis, como pisos, azulejos, banheiros, loucas, ralos e lixeiras. Frasco plastico resistente, devidamente lacrado, com capacidade nominal de 1 litro. Rotulagem contendo informacoes sobre o produto; Numero do lote; Data de fabricacao; Prazo de validade; Composicao do produto. Frasco com 1 litro

Lote 99: Indicador Biologico Autocontido para Esterilizacao a Vapor Leitura em 24 horas Embalagem com 10 unidades. Indicador biologico autocontido destinado a monitorizacao de ciclos de esterilizacao a vapor saturado, com tempo de leitura final em ate 24 horas, incubado em equipamento apropriado a 58 C 2 C. Contem tira ou disco de papel impregnado com esporos de Geobacillusstearothermophilus ATCC **** ( nao patogeno), com populacao minima de 1 x 10. Ampola de vidro lacrada e quebravel, com meio de cultura especifico combinado a indicador de pH que muda de cor quando houver crescimento microbianoFrasco termoplastico flexivel, nao cortante, com tampa permeavel ao vapor e filtro bacteriano, permitindo contato seguro do meio de cultura com o agente microbiano. Possui indicador quimico externo para distincao entre unidades processadas e nao processadas apos o ciclo de esterilizacao. Embalagem contendo 10 unidades. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente, alem de instrucoes de armazenamento e identificacao individual de cada unidade. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 100: Indicador Quimico Integrador Classe 5 para Autoclave Caixa com 250 unidades. Indicador quimico Classe 5 para controle de esterilizacao a vapor em autoclaves, sensivel a tempo, temperatura e vapor. Garante verificacao precisa da eficacia do ciclo de esterilizacao. Tipo: Integrador quimico Classe 5; Aplicacao: Monitoramento de ciclos de esterilizacao a vapor; Formato: Tira reativa de papel com tinta termoquimica; Mudanca de cor indicativa ao atingir parametros corretos; Isento de chumbo, atoxico e ecologicamente seguro; Fabricado conforme norma ISO ****- 1; Registro vigente no orgao competente; Embalagem com 250 unidades. Condicoes de fornecimento: Produto novo, com validade minima de 12 meses, rotulagem completa e embalagem integra que garanta conservacao e identificacao.

Lote 101: Kit de Acupuntura Auricular/Auriculoterapia, 13 Itens. Kit composto por materiais descartaveis e instrumentais reutilizaveis destinados a procedimentos de Auriculoterapia/acupuntura auricular. Composicao minima do kit: 01 Bolsa tipo necessaire para acondicionamento; 01 Placa de pontos prateados ( 60 unidades); 01 Placa de pontos dourados ( 60 unidades); 01 Placa de pontos cristal ( 60 unidades); 01 Cartela de agulhas auriculares 0, 20 x 1, 5 mm ( 50 unidades); 01 Cartela de agulhas intradermicas 0, 18 x 5, 0 mm ( 50 unidades); 01 Micropore cor bege, 50 mm x 10 m; 01 Tubo com sementes de mostarda escura, 15 g; 01 Placa pequena para montagem; 01 Apalpador auricular em aco inoxidavel; 01 Aplicador magnetico auricular em aco inoxidavel; 01 Caixa de lancetas com 100 unidades; 01 Pinca auricular tipo Adson, 12 cm, em aco inoxidavel. Agulhas em aco inoxidavel, descartaveis, de uso unico; Itens descartaveis devidamente embalados e selados individualmente; Instrumentais em aco inoxidavel com acabamento liso, livres de rebarbas e oxidacao; Bolsa tipo necessaire em material resistente para armazenamento dos itens. Rotulagem legivel em todos os itens, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade quando aplicavel; Itens descartaveis com validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega; Instrumentais em aco inoxidavel com garantia minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 102: Kit de Ventosa 19 copos Informacoes tecnicas do produto Diametro Interno Aproximado Copo - Diametro - Quantidade Numero 1 4, 5cm 13 unidades Numero 2 3, 8cm 1 unidades Numero 3 3, 5cm 2 unidades Numero 4 3, 0cm 2 unidades Numero 5 2, 3cm 1 unidades Material dos copos: acrilico Ventosa Terapia: Tratamento Para Dores, Estresse e Desintoxicante; Itens inclusos: - Mangueira Extensora - Ponteira Magnetica

Lote 103: Kit Micro Nebulizador para Oxigenio Adulto Unidade. Conjunto para micro nebulizacao destinado a administracao de solucoes medicamentosas na forma de aerossol, indicado para uso com oxigenio ou ar comprimido. Produto nao esteril, descartavel, de uso unico, confeccionado em materiais seguros e livres de latex, garantindo protecao e conforto ao paciente durante o procedimento de inalacao. Especificacoes minimas: Tipo: micro nebulizador para administracao de medicamentos inalaveis; Componentes: Mascara em PVC, tamanho adulto; Conector rotativo em policarbonato; Copo nebulizador em policarbonato e polipropileno, com graduacao de 5 a 20 mL; Cinta elastica ajustavel, livre de latex; Tubo de oxigenio ou ar comprimido em PVC, comprimento aproximado de 2, 05 m; Uso: nao esteril, descartavel, de uso unico; Compatibilidade: oxigenio ou ar comprimido; Embalagem: acondicionamento individual em material plastico, garantindo protecao contra contaminacao ate o momento do uso; Rotulagem: informacoes obrigatorias de forma legivel, incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, instrucoes de uso, prazo de validade e registro em orgao competente; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 104: Lamina de Bisturi em Aco Carbono N 11 Caixa com 100 unidades. Lamina de bisturi descartavel em aco carbono, esteril, indicada para procedimentos medicos e cirurgicos que exijam cortes ou incisoes precisas na pele ou em tecidos, incluindo curativos e retirada de pontos. Produto de uso unico, destinado a acoplamento em cabo de bisturi. Material: aco carbono resistente a corrosao. Fio extremamente afiado, proporcionando incisoes precisas e estaveis. Esterilizacao: radiacao gama. Embalagem individual aluminizadatermosselada. Comprimento: 40 mm. Modelo: N 11. Apresentacao: cartucho com 100 unidades, descartavel. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, modelo, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 105: Lamina de Bisturi em Aco Carbono N 10 Caixa com 100 unidades. Lamina de bisturi descartavel em aco carbono, esteril, indicada para procedimentos medicos e cirurgicos que exijam incisoes precisas na pele ou em tecidos. Produto de uso unico, destinado a acoplamento em cabo de bisturi. Material: aco carbono resistente a corrosao. Fio afiado, garantindo cortes precisos e estaveis. Esterilizacao: radiacao gama. Embalagem individual aluminizadatermosselada. Comprimento: 41 mm. Modelo: N 10. Apresentacao: cartucho com 100 unidades, descartavel. Rotulagem: A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, modelo, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 106: Kit Micro Nebulizador para Oxigenio Infantil Unidade. Conjunto para micro nebulizacao destinado a administracao de solucoes medicamentosas na forma de aerossol, indicado para uso com oxigenio ou ar comprimido. Produto nao esteril, descartavel, de uso unico, confeccionado em materiais seguros e livres de latex, garantindo protecao e conforto ao paciente durante o procedimento de inalacao. Especificacoes minimas: Tipo: micro nebulizador para administracao de medicamentos inalaveis; Componentes: Mascara em PVC, tamanho infantil; Conector rotativo em policarbonato; Copo nebulizador em policarbonato e polipropileno, com graduacao de 5 a 20 mL; Cinta elastica ajustavel, livre de latex; Tubo de oxigenio ou ar comprimido em PVC, comprimento aproximado de 2, 05 m; Uso: nao esteril, descartavel, de uso unico; Compatibilidade: oxigenio ou ar comprimido; Embalagem: acondicionamento individual em material plastico, garantindo protecao contra contaminacao ate o momento do uso; Rotulagem: informacoes obrigatorias de forma legivel, incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, instrucoes de uso, prazo de validade e registro em orgao competente; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 107: Lamina de Bisturi em Aco Carbono N 12 Caixa com 100 unidades. Lamina de bisturi descartavel em aco carbono, esteril, indicada para procedimentos medicos e cirurgicos que exijam incisoes precisas na pele ou em tecidos, incluindo curativos e retirada de pontos. Produto de uso unico, destinado a acoplamento em cabo de bisturi. Material: aco carbono resistente a corrosao. Fio afiado, garantindo cortes precisos e estaveis. Esterilizacao: radiacao gama. Embalagem individual aluminizadatermosselada. Comprimento: 37 mm. Modelo: N 12. Apresentacao: cartucho com 100 unidades, descartavel. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, modelo, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 108: Lamina de Bisturi em Aco Carbono N 20 Caixa com 100 unidades. Lamina de bisturi descartavel em aco carbono, esteril, indicada para procedimentos medicos e cirurgicos que exijam incisoes precisas na pele ou em tecidos, incluindo curativos e retirada de pontos. Produto de uso unico, destinado a acoplamento em cabo de bisturi. Material: aco carbono resistente a corrosao. Fio afiado, garantindo cortes precisos e estaveis. Esterilizacao: radiacao gama. Embalagem individual aluminizadatermosselada. Comprimento: 45 mm. Modelo: N 20. Apresentacao: cartucho com 100 unidades, descartavel. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, modelo, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 109: Lamina de Bisturi em Aco Carbono N 21 Caixa com 100 unidades. Lamina de bisturi descartavel em aco carbono, esteril, indicada para procedimentos medicos e cirurgicos que exijam cortes ou incisoes precisas na pele ou em tecidos, incluindo curativos e retirada de pontos. Produto de uso unico, destinado a acoplamento em cabo de bisturi. Material: aco carbono resistente a corrosao. Fio extremamente afiado, proporcionando incisoes precisas e estaveis. Esterilizacao: radiacao gama. Embalagem individual aluminizadatermosselada. Comprimento: 52 mm. Modelo: N 21. Apresentacao: cartucho com 100 unidades, descartavel. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, modelo, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 110: Lamina de Bisturi em Aco Carbono N 22 Caixa com 100 unidades. Lamina de bisturi descartavel em aco carbono, esteril, indicada para procedimentos medicos e cirurgicos que exijam cortes ou incisoes precisas na pele ou em tecidos, incluindo curativos e retirada de pontos. Produto de uso unico, destinado a acoplamento em cabo de bisturi. Material: aco carbono resistente a corrosao. Fio extremamente afiado, proporcionando incisoes precisas e estaveis. Esterilizacao: radiacao gama. Embalagem individual aluminizadatermosselada. Comprimento: 57 mm. Modelo: N 22. Apresentacao: cartucho com 100 unidades, descartavel. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, modelo, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 111: Lamina de Bisturi em Aco Carbono N 15 Caixa com 100 unidades. Lamina de bisturi descartavel em aco carbono, esteril, indicada para procedimentos medicos e cirurgicos que exijam cortes ou incisoes precisas na pele ou em tecidos, incluindo curativos e retirada de pontos. Produto de uso unico, destinado a acoplamento em cabo de bisturi. Material: aco carbono resistente a corrosao. Fio extremamente afiado, proporcionando incisoes precisas e estaveis. Esterilizacao: radiacao gama. Embalagem individual aluminizadatermosselada. Comprimento: 38 mm. Modelo: N 15. Apresentacao: cartucho com 100 unidades, descartavel. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, modelo, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 112: Kit para Colocacao de DIU Descartavel Esteril. Kit descartavel esteril para insercao de dispositivo intrauterino ( DIU), composto por instrumentos e materiais destinados ao uso profissional ginecologico, fornecendo condicoes seguras e adequadas para o procedimento. Material dos instrumentos: polietileno e poliestireno; materiais adicionais conforme especificado para campos e luvas. Componentes do kit ( 1 unidade por kit): 01 Especulo vaginal tamanho P; 01 Pinca Cheron em poliestireno, 24, 5 cm; 01 Pinca Pozzi ponta fina, 26, 5 cm; 01 Tesoura longa ponta curva, liga metalica, 25 cm; 01 Histerometro em poliestireno, com haste centimetrada e stopper, 25 cm; 01 Par de luvas de nitrilo estereis, tamanho medio; 10 compressas de gaze 11 fios, 7, 5 x 7, 5 cm dobradas; 01 campo para cobertura de mesa em SMS ( 100% polipropileno laminado em polietileno), absorvente e impermeavel, 60 x 60 cm, gramatura 50 g/m. Uso: ginecologico, descartavel e esteril. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente, instrucoes de armazenamento e advertencias de uso. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 113: Lanceta de Seguranca de Puncao 26G Caixa com 100 unidades. Lanceta de seguranca esteril e descartavel, indicada para coleta de sangue capilar por puncao digital em ponta de dedo, utilizada em testes rapidos, monitoramento de glicemia e demais exames laboratoriais. Possui sistema de seguranca que impede a reutilizacao e garante protecao apos o uso. Especificacoes tecnicas minimas: Tipo: lanceta de seguranca para puncao digital ( ponta de dedo); Bitola: 26G; Material: aco inoxidavel, atoxico e apirogenico; Ponta com biseltrifacetado ultrafino, proporcionando puncao precisa e confortavel; Esterilizada por radiacao gama, sem deixar residuos; Descartavel e de uso unico; Embalagem individual esteril, acondicionada em caixa com 100 unidades. Rotulagem legivel com nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a partir da data de entrega.

Lote 114: Lamina de Bisturi em Aco Carbono N 24 Caixa com 100 unidades. Lamina de bisturi descartavel em aco carbono, esteril, indicada para procedimentos medicos e cirurgicos que exijam cortes ou incisoes precisas na pele ou em tecidos, incluindo curativos e retirada de pontos. Produto de uso unico, destinado a acoplamento em cabo de bisturi. Material: aco carbono resistente a corrosao. Fio extremamente afiado, proporcionando incisoes precisas e estaveis. Esterilizacao: radiacao gama. Embalagem individual aluminizadatermosselada. Comprimento: 55 mm. Modelo: N 24. Apresentacao: cartucho com 100 unidades, descartavel. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, modelo, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 115: Lamina de Bisturi em Aco Carbono N 23 Caixa com 100 unidades. Lamina de bisturi descartavel em aco carbono, esteril, indicada para procedimentos medicos e cirurgicos que exijam incisoes precisas na pele ou em tecidos. Produto de uso unico, destinado a acoplamento em cabo de bisturi. Material: aco carbono resistente a corrosao. Fio afiado, garantindo cortes precisos e estaveis. Esterilizacao: radiacao gama. Embalagem individual aluminizadatermosselada. Comprimento: 49 mm. Modelo: N 23. Apresentacao: cartucho com 100 unidades, descartavel. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, modelo, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 116: Lamina para Microscopia Lapidada Fosca 75 x 25 mm Caixa com 50 unidades. Laminas de vidro para microscopia, lapidadas com borda fosca, indicadas para fixacao e analise microscopica de amostras biologicas em laboratorios clinicos ou de pesquisa. Produto destinado a utilizacao em procedimentos de analises microscopicas, permitindo a identificacao de amostras com lapis grafite ou caneta retro, garantindo seguranca e praticidade no manuseio. Material: vidro lapidado, bordas retas em 90. Dimensoes: 75 mm x 25 mm. Espessura: 1, 0 a 1, 2 mm. Extremidade fosca para identificacao de amostras. Embalagem com laminas intercaladas com papel tratado antifungo. Seladas a vacuo para protecao contra contaminantes. Produto nao esteril. Caixa contendo 50 ( cinquenta) unidades. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, dimensoes, lote, data de fabricacao, prazo de validade e instrucoes de armazenamento, em conformidade com as normas sanitarias e regulamentares vigentes. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 117: Lanceta de Seguranca de Puncao 30G Caixa com 100 unidades. Lanceta de seguranca esteril e descartavel, indicada para coleta de sangue capilar por puncao digital em ponta de dedo, utilizada em testes rapidos, monitoramento de glicemia e outros exames laboratoriais. Possui sistema de seguranca que bloqueia automaticamente a agulha apos o uso, evitando acidentes perfurocortantes e reutilizacoes. Tipo: lanceta de seguranca para puncao digital ( ponta de dedo); Bitola: 30G; Material: aco inoxidavel, atoxico e apirogenico; Ponta com biseltrifacetado ultrafino, que proporciona puncao precisa, indolor e confortavel; Sistema de travamento automatico pos- uso; Esterilizada por radiacao gama, sem deixar residuos; Descartavel, de uso unico e embalagem individual esteril; Acondicionada em caixa com 100 unidades. Rotulagem contendo identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 118: Lencol de Papel 100% Celulose Caixa com 10 unidades. Lencol descartavel confeccionado em papel 100% celulose, indicado para cobertura de macas, camas hospitalares e superficies em clinicas, consultorios, hospitais, areas esteticas e demais ambientes que exijam higiene e protecao ao paciente, evitando o contato direto com o mobiliario. Material: papel 100% celulose. Cor: branco. Dimensoes aproximadas: 70 cm x 50 cm ( por lencol). Textura macia, resistente e absorvente. Produto de uso unico, nao esteril. Caixa contendo 10 ( dez) unidades. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, dimensoes, lote, data de fabricacao, prazo de validade e instrucoes de armazenamento, em conformidade com as normas sanitarias vigentes. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 119: Lanceta de Seguranca de Puncao 28G Caixa com 100 unidades. Lanceta de seguranca esteril e descartavel, indicada para coleta de sangue capilar por puncao digital em ponta de dedo, utilizada em testes rapidos, monitoramento de glicemia e demais exames laboratoriais. Possui sistema de seguranca que bloqueia automaticamente a agulha apos o uso, prevenindo acidentes e reutilizacoes. Tipo: lanceta de seguranca para puncao digital ( ponta de dedo); Bitola: 28G; Material: aco inoxidavel, atoxico e apirogenico; Ponta com biseltrifacetado ultrafino, que proporciona puncao precisa, indolor e confortavel; Esterilizada por radiacao gama, sem deixar residuos; Descartavel e de uso unico; Embalagem individual esteril, acondicionada em caixa com 100 unidades. Rotulagem contendo nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega;

Lote 120: Lencol de Papel 100% Fibras Naturais Caixa com 10 unidades. Lencol descartavel confeccionado em papel 100% fibras naturais, indicado para cobertura de macas, camas hospitalares e superficies em clinicas, consultorios, hospitais, areas esteticas e demais ambientes que exijam higiene e protecao ao paciente, evitando o contato direto com o mobiliario. Material: papel 100% fibras naturais. Cor: branco. Dimensoes aproximadas: 70 cm x 50 cm ( por lencol). Textura macia, resistente e absorvente. Produto de uso unico, nao esteril. Caixa contendo 10 ( dez) unidades. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, dimensoes, lote, data de fabricacao, prazo de validade e instrucoes de armazenamento, em conformidade com as normas sanitarias vigentes. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 121: Lencol Descartavel Sanfonado com Elastico 0, 90 x 2, 0 m pacote com 10 unidades. Lencol descartavel confeccionado em nao tecido 100% polipropileno, destinado a protecao de camas, colchoes, divas ou macas em ambientes medico- hospitalares, laboratorios e clinicas. Produto de uso unico, que atua como barreira fisica, prevenindo a propagacao de micro- organismos e garantindo higiene e seguranca ao paciente e ao ambiente. Material: 100% polipropileno, nao tecido. Modelo: sanfonado com elastico para facil fixacao em superficies. Dimensoes aproximadas: 0, 90 m x 2, 0 m. Cor: branco. Produto de uso unico, descartavel. Alta resistencia e maleabilidade, adequado para superficies de exame e hospitalares. Pacote contendo 10 ( dez) unidades. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, dimensoes, lote, data de fabricacao, prazo de validade e instrucoes de armazenamento, em conformidade com normas sanitarias vigentes. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 122: Luva Cirurgica Esteril de Latex com Po Tamanho 6, 5 Embalagem com um par de luvas. Luva descartavel para procedimentos cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, esterilizada por processo adequado, com po bioabsorvivel a base de amido de milho em seu interior. Produto anatomico, com superficie texturizada na palma para melhor aderencia e punho com acabamento enrolado, garantindo seguranca e facilidade na colocacao e remocao. Indicada para uso em procedimentos cirurgicos em ambientes hospitalares, ambulatoriais ou odontologicos, formando barreira de protecao contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, com po bioabsorvivel a base de amido de milho; Cor: natural; Tamanho: 6, 5; Textura: palma texturizada; Formato: anatomico, com punho de acabamento enrolado; Uso: cirurgico, esteril, descartavel; Esterilizacao: por processo que garanta a manutencao da esterilidade ate o prazo de validade; Embalagem: individualcontendo um par de luvas, em papel grau cirurgico ou material equivalente, que assegure a integridade e a esterilidade do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, metodo de esterilizacao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 123: Luva Cirurgica Esteril de Latex com Po Tamanho 7, 5 Embalagem com um par de luvas. Luva descartavel para procedimentos cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, esterilizada por processo adequado, com po bioabsorvivel a base de amido de milho em seu interior. Produto anatomico, com superficie texturizada na palma para melhor aderencia e punho com acabamento enrolado, proporcionando maior seguranca e facilidade na colocacao e remocao. Indicada para uso em procedimentos cirurgicos em ambientes hospitalares, ambulatoriais ou odontologicos, atuando como barreira de protecao contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, com po bioabsorvivel a base de amido de milho; Cor: natural; Tamanho: 7, 5; Textura: palma texturizada; Formato: anatomico, com punho de acabamento enrolado; Uso: cirurgico, esteril, descartavel; Esterilizacao: por processo que garanta a manutencao da esterilidade ate o prazo de validade; Embalagem: individualcontendo um par de luvas, em papel grau cirurgico ou material equivalente, que assegure a integridade e a esterilidade do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, metodo de esterilizacao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 124: Luva Cirurgica Esteril de Latex com Po Tamanho 7, 0 Embalagem com um par de luvas. Luva descartavel para procedimentos cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, esterilizada por processo adequado, com po bioabsorvivel a base de amido de milho em seu interior. Produto anatomico, com superficie texturizada na palma para melhor aderencia e punho com acabamento enrolado, garantindo maior seguranca e facilidade na colocacao e remocao. Indicada para uso em procedimentos cirurgicos em ambientes hospitalares, ambulatoriais ou odontologicos, formando barreira de protecao contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, com po bioabsorvivel a base de amido de milho; Cor: natural; Tamanho: 7, 0; Textura: palma texturizada; Formato: anatomico, com punho de acabamento enrolado; Uso: cirurgico, esteril, descartavel; Esterilizacao: por processo que garanta a manutencao da esterilidade ate o prazo de validade; Embalagem: individualcontendo um par de luvas, em papel grau cirurgico ou material equivalente, que assegure a integridade e a esterilidade do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, metodo de esterilizacao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 125: Luva Cirurgica Esteril de Latex com Po Tamanho 8, 0 Embalagem com um par de luvas. Luva descartavel para procedimentos cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, esterilizada por processo adequado, com po bioabsorvivel a base de amido de milho em seu interior. Produto anatomico, com superficie texturizada na palma para melhor aderencia e punho com acabamento enrolado, proporcionando seguranca e facilidade na colocacao e remocao. Indicada para uso em procedimentos cirurgicos em ambientes hospitalares, ambulatoriais ou odontologicos, atuando como barreira de protecao contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, com po bioabsorvivel a base de amido de milho; Cor: natural; Tamanho: 8, 0; Textura: palma texturizada; Formato: anatomico, com punho de acabamento enrolado; Uso: cirurgico, esteril, descartavel; Esterilizacao: por processo que garanta a manutencao da esterilidade ate o prazo de validade; Embalagem: individualcontendo um par de luvas, em papel grau cirurgico ou material equivalente, que assegure a integridade e a esterilidade do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, metodo de esterilizacao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 126: Luva Cirurgica Esteril de Latex com Po Tamanho 8, 5 Embalagem com um par de luvas. Luva descartavel para procedimentos cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, esterilizada por processo adequado, com po bioabsorvivel a base de amido de milho em seu interior. Produto anatomico, com superficie texturizada na palma para melhor aderencia e punho com acabamento enrolado, proporcionando seguranca e facilidade na colocacao e remocao. Indicada para uso em procedimentos cirurgicos em ambientes hospitalares, ambulatoriais ou odontologicos, atuando como barreira de protecao contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, com po bioabsorvivel a base de amido de milho; Cor: natural; Tamanho: 8, 5; Textura: palma texturizada; Formato: anatomico, com punho de acabamento enrolado; Uso: cirurgico, esteril, descartavel; Esterilizacao: por processo que garanta a manutencao da esterilidade ate o prazo de validade; Embalagem: individualcontendo um par de luvas, em papel grau cirurgico ou material equivalente, que assegure a integridade e a esterilidade do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, metodo de esterilizacao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 127: Luva de Latex para Procedimentos Nao Cirurgicos com Po Tamanho P Caixa com 100 Unidades. Luva descartavel para procedimentos nao cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, lubrificada com po bioabsorvivel a base de amido de milho. Produto ambidestro, nao esteril, de superficie lisa e de uso unico, indicado para protecao das maos em procedimentos nao invasivos em ambientes hospitalares, ambulatoriais, odontologicos, veterinarios ou laboratoriais, atuando como barreira fisica contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, com po bioabsorvivel a base de amido de milho; Cor: natural; Tamanho: P; Textura: superficie lisa; Formato: ambidestro; Uso: nao cirurgico, nao esteril, descartavel; Embalagem: caixa com 100 unidades, acondicionadas de forma a garantir integridade e conservacao do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 128: Luva de Latex para Procedimentos Nao Cirurgicos Sem Po Tamanho G Caixa com 100 Unidades. Luva descartavel para procedimentos nao cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, sem adicao de po. Produto ambidestro, nao esteril, de cor natural, com punho de acabamento enrolado para melhor ajuste e seguranca. Indicado para protecao das maos em procedimentos nao invasivos em ambientes hospitalares, ambulatoriais, odontologicos, veterinarios ou laboratoriais, formando barreira de protecao contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, sem po; Cor: natural; Tamanho: G; Textura: superficie lisa; Formato: ambidestro; Punho: acabamento enrolado; Uso: nao cirurgico, nao esteril, descartavel; Embalagem: caixa com 100 unidades, acondicionadas de forma a garantir integridade e conservacao do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 129: Luva de Latex para Procedimentos Nao Cirurgicos com Po Tamanho M Caixa com 100 Unidades. Luva descartavel para procedimentos nao cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, lubrificada com po bioabsorvivel a base de amido de milho. Produto ambidestro, nao esteril, de superficie lisa e de uso unico, indicado para protecao das maos em procedimentos nao invasivos em ambientes hospitalares, ambulatoriais, odontologicos, veterinarios ou laboratoriais, atuando como barreira fisica contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, com po bioabsorvivel a base de amido de milho; Cor: natural; Tamanho: M; Textura: superficie lisa; Formato: ambidestro; Uso: nao cirurgico, nao esteril, descartavel; Embalagem: caixa com 100 unidades, acondicionadas de forma a garantir integridade e conservacao do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 130: Luva de Latex para Procedimentos Nao Cirurgicos com Po Tamanho PP Caixa com 100 Unidades. Luva descartavel para procedimentos nao cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, com po bioabsorvivel a base de amido de milho. Produto ambidestro, nao esteril, superficie lisa, resistente e de uso unico. Indicado para protecao das maos em procedimentos nao invasivos em ambientes hospitalares, ambulatoriais, odontologicos ou laboratoriais. Material: latex de borracha natural, com po bioabsorvivel a base de amido de milho; Cor: natural; Tamanho: PP; Textura: superficie lisa; Formato: ambidestro; Uso: nao cirurgico, nao esteril, descartavel; Embalagem: caixa com 100 unidades, acondicionadas de forma a garantir integridade e conservacao do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 131: Luva de Latex para Procedimentos Nao Cirurgicos com Po Tamanho G Caixa com 100 Unidades. Luva descartavel para procedimentos nao cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, lubrificada com po bioabsorvivel a base de amido de milho. Produto ambidestro, nao esteril, de superficie lisa e de uso unico, indicada para protecao das maos em procedimentos nao invasivos em ambientes hospitalares, ambulatoriais, odontologicos, veterinarios ou laboratoriais, formando barreira de protecao contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, com po bioabsorvivel a base de amido de milho; Cor: natural; Tamanho: G; Textura: superficie lisa; Formato: ambidestro; Uso: nao cirurgico, nao esteril, descartavel; Embalagem: caixa com 100 unidades, acondicionadas de forma a garantir integridade e conservacao do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 132: Luva de Latex para Procedimentos Nao Cirurgicos Sem Po Tamanho M Caixa com 100 Unidades. Luva descartavel para procedimentos nao cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, sem adicao de po. Produto ambidestro, nao esteril, de cor natural, com punho de acabamento enrolado que auxilia na colocacao e remocao. Indicada para protecao das maos em procedimentos nao invasivos em ambientes hospitalares, ambulatoriais, odontologicos, veterinarios ou laboratoriais, atuando como barreira fisica contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, sem po; Cor: natural; Tamanho: M; Textura: superficie lisa; Formato: ambidestro; Punho: acabamento enrolado; Uso: nao cirurgico, nao esteril, descartavel; Embalagem: caixa com 100 unidades, acondicionadas de forma a garantir integridade e conservacao do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 133: Luva de Latex para Procedimentos Nao Cirurgicos Sem Po Tamanho P Caixa com 100 Unidades. Luva descartavel para procedimentos nao cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, sem adicao de po. Produto ambidestro, nao esteril, de cor natural, com punho de acabamento enrolado para melhor ajuste e seguranca. Indicada para protecao das maos em procedimentos nao invasivos em ambientes hospitalares, ambulatoriais, odontologicos, veterinarios ou laboratoriais, formando barreira fisica contra contaminacoes. Material: latex de borracha natural, sem po; Cor: natural; Tamanho: P; Textura: superficie lisa; Formato: ambidestro; Punho: acabamento enrolado; Uso: nao cirurgico, nao esteril, descartavel; Embalagem: caixa com 100 unidades, acondicionadas de forma a garantir integridade e conservacao do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 134: Luva de Latex para Procedimentos Nao Cirurgicos Sem Po Tamanho PP Caixa com 100 Unidades. Luva descartavel para procedimentos nao cirurgicos, confeccionada em latex de borracha natural, sem adicao de po. Produto ambidestro, nao esteril, de cor natural, com punho de acabamento enrolado para melhor ajuste. Indicado para protecao das maos em procedimentos nao invasivos em ambientes hospitalares, ambulatoriais, odontologicos ou laboratoriais, formando barreira de protecao contra contaminacao. Material: latex de borracha natural, sem po; Cor: natural; Tamanho: PP; Textura: superficie lisa; Formato: ambidestro; Punho: acabamento enrolado; Uso: nao cirurgico, nao esteril, descartavel; Embalagem: caixa com 100 unidades, acondicionadas de forma a garantir integridade e conservacao do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente ( quando aplicavel) e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 135: Luva de protecao Material: Nitrilica, aplicacao: Agentes quimicos, Tamanho Grande, Modelo: Hipoalergica. Tipo: Uso: reutilizavel, Apresentacao: Sem talco Pacote com 100 Unidades.

Lote 136: Luva de Toque Plastica Individual Esteril Tamanho unico Pacote com 100 Unidades. Luva descartavel de toque plastica, confeccionada em polietileno de alta densidade com espessura de 0, 02 microns, esterilizada individualmente por oxido de etileno. Produto ambidestro, transparente e de uso unico, indicado para procedimentos de baixo risco que exijam protecao basica em ambientes hospitalares, clinicas de estetica, consultorios odontologicos e manipulacao de produtos alimenticios. Cada unidade e embalada individualmente, garantindo higiene, seguranca e praticidade no manuseio. Material: polietileno de alta densidade; Espessura: 0, 02 microns; Cor: transparente; Formato: ambidestro; Tamanho: unico; Uso: descartavel, esteril, de toque, individual; Embalagem: pacote com 100 unidades, cada unidade embalada individualmente para garantir integridade e esterilidade; Esterilizacao: por oxido de etileno, assegurando manutencao da esterilidade ate o prazo de validade; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 137: Mascara de Oxigenio de Alta Concentracao com Reservatorio. Mascara de oxigenio descartavel de alta concentracao, do tipo nao reinalante, confeccionada em vinil transparente de toque suave, indicada para administracao de oxigenio em ambientes hospitalares e de urgencia. O dispositivo e completo com reservatorio e tubo extensor, permitindo fornecimento eficiente de oxigenio e conforto ao paciente. Tipo: mascara de nao reinalacao; Material: vinil transparente, macio e confortavel ao contato com a pele; Cor: transparente; Componentes: reservatorio de oxigenio, tubo extensor de 2, 10 m com conexao compativel a fontes de oxigenio, presilha elastica ajustavel; Valvula de seguranca: baixa resistencia, evita reinalacao do CO expirado, permitindo escape do gas exalado; Tamanhos: infantil e adulto; Uso: descartavel, individual; Embalagem: acondicionada de forma a garantir integridade e conservacao do produto; Rotulagem: deve apresentar, de forma legivel, informacoes obrigatorias incluindo nome do produto, composicao, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro em orgao competente e instrucoes de armazenamento; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 138: Mascara de Protecao Respiratoria PFF2 ( N95) Caixa com 20 Unidades. Mascara de protecao respiratoria do tipo PFF2, equivalente ao padrao N95, desenvolvida para protecao das vias respiratorias contra aerossois solidos e liquidos a base de agua, poeiras, nevoas e fumos. Confeccionada em tecido nao tecido ( TNT) 100% polipropileno, com quatro camadas filtrantes unidas por soldagem eletronica. Apresenta formato anatomico dobravel, clip nasal ajustavel para melhor vedacao e duas tiras elasticas fixadas ao corpo do respirador, proporcionando ajuste seguro e confortavel. Produto sem valvula, nao esteril, descartavel e de uso unico. Possui Certificado de Aprovacao ( CA) valido emitido pelo Ministerio do Trabalho e Emprego, garantindo conformidade com as normas de Equipamentos de Protecao Respiratoria ( EPR). Caracteristicas tecnicas: Eficiencia minima de filtracao: 94%; Penetracao maxima de aerossois: 6%; Classe: PFF2 protecao contra particulas solidas e liquidas; Cor: branca; Embalagem com 20 unidades embaladas individualmente. Rotulagem legivel, incluindo nome, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 139: Mascara Descartavel Tripla com Elastico Caixa com 50 Unidades. Mascara de protecao descartavel, confeccionada em tres camadas de nao tecido ( TNT), sendo: Camada externa: polipropileno nao tecido; Camada intermediaria: filtro meltblown com eficiencia minima de filtracao bacteriologica ( BFE 95%); Camada interna: polipropileno nao tecido, macio e confortavel ao contato com a pele. Possui clip nasal ajustavel e elasticos laterais para fixacao anatomica e segura. Livre de latex e fibra de vidro. Indicada para uso em ambientes hospitalares, clinicos, laboratoriais, esteticos e outros que exijam higiene e protecao respiratoria. Caracteristicas tecnicas: Dimensoes aproximadas: 17, 5 cm x 9, 5 cm; Cor: variavel conforme disponibilidade do fabricante; Uso unico e descartavel; Embalagem com 50 unidades devidamente lacradas; rotulagem legivel contendo nome, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 140: Mascara Laringea em Silicone Esteril Descartavel, Tamanho 1. 0, Infantil ate 5 kg. Dispositivo medico esteril, confeccionado em silicone grau medico, destinado a manutencao das vias aereas superiores em procedimentos anestesicos, de reanimacao e ventilacao assistida. Produto descartavel, de uso unico, livre de latex, resistente a dobras e torcoes, com reforco em espiral e barras de protecao contra obstrucao da epiglote. Caracteristicas tecnicas minimas: Material: silicone grau medico, livre de latex; Produto esteril por oxido de etileno ( ETO); Tamanho: 1. 0, indicado para pacientes infantis ate 5 kg; Produto descartavel, de uso unico; Engate rapido para seringas; Reforco em espiral para evitar esmagamento e dobras; Embalagem individual selada, protegendo o produto. Rotulagem obrigatoria em todas as embalagens, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 141: Mascara Laringea em Silicone Esteril Descartavel, Tamanho 1. 5, Infantil, 5 a 10 kg. Dispositivo medico hospitalar esteril, descartavel e de uso unico, confeccionado em silicone grau medico, livre de latex. Indicado para uso em pacientes pediatricos com peso entre 5 a 10 kg. Deve apresentar superficie lisa, flexivel, resistente a torcoes e dobras, com formato anatomico que proporcione vedacao adequada. Especificacoes Tecnicas Minimas: Tamanho: 1. 5 ( infantil); Faixa de peso compativel: 5 a 10 kg; Material: silicone grau medico, isento de latex; Produto esteril, esterilizado por processo validado; Uso unico e descartavel; Livre de reprocessamento; Embalagem individual, integra, inviolada e que assegure a manutencao da esterilidade ate o momento do uso. O rotulo da embalagem deve conterNome do produto; Numero do lote; Data de fabricacao; Data de validade; Informacoes do fabricante. Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 142: Mascara Laringea em Silicone Esteril Descartavel, Tamanho 2. 5, Infantil, 20 a 30 kg. Dispositivo medico hospitalar esteril, descartavel e de uso unico, confeccionado em silicone grau medico, livre de latex. Indicado para pacientes pediatricos com peso entre 20 a 30 kg. Deve apresentar flexibilidade, resistencia a torcoes e dobras, alem de formato anatomico que proporcione vedacao adequada. Especificacoes Tecnicas Minimas: Tamanho: 2. 5 ( infantil). Faixa de peso compativel: 20 a 30 kg. Material: silicone grau medico, isento de latex. Produto esteril, esterilizado por processo validado. Uso unico e descartavel. Proibido reprocessar. Embalagem individual, integra, inviolada e que assegure a manutencao da esterilidade ate o momento do uso. A embalagem deve conter, de forma legivel o Nome do produto; Numero do lote; Data de fabricacao; Data de validade; Informacoes do fabricante ou importador; O produto deve possuir prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 143: Mascara Laringea em Silicone Esteril Descartavel, Tamanho 2. 0, Infantil, 10 a 20 kg. Dispositivo medico hospitalar esteril, descartavel e de uso unico, confeccionado em silicone grau medico, livre de latex. Indicado para pacientes pediatricos com peso entre 10 a 20 kg. Deve apresentar superficie lisa, flexivel, resistente a torcoes e dobras, com formato anatomico que proporcione vedacao adequada. Especificacoes Tecnicas Minimas: Tamanho: 2. 0 ( infantil). Faixa de peso compativel: 10 a 20 kg. Material: silicone grau medico, isento de latex. Produto esteril, esterilizado por processo validado. Uso unico e descartavel. Proibido reprocessar. Embalagem individual, integra, inviolada e que assegure a manutencao da esterilidade ate o momento do uso. O rotulo da embalagem deve conter o Nome do produto; Numero do lote; Data de fabricacao; Data de validade; Informacoes do fabricante ou importador; Validade: O produto deve possuir prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 144: Mascara Laringea em Silicone Esteril Descartavel, Tamanho 4. 0, Adulto 50- 70 kg. Dispositivo medico esteril, confeccionado em silicone grau medico, destinado a manutencao das vias aereas superiores em procedimentos anestesicos, de reanimacao e ventilacao assistida. Produto descartavel, de uso unico, livre de latex, resistente a dobras e torcoes, com reforco em espiral e barras de protecao contra obstrucao da epiglote. Caracteristicas tecnicas minimas: Material: silicone grau medico, livre de latex; Produto esteril por oxido de etileno ( ETO); Tamanho: 4. 0, indicado para pacientes adultos entre 50 e 70 kg; Produto descartavel, de uso unico; Engate rapido para seringas; Produto resistente a torcoes e deformacoes; Embalagem individual selada, protegendo o produto. Rotulagem legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 145: Mascara Laringea em Silicone Esteril Descartavel, Tamanho 5. 0, Adulto 70- 100 kg. Dispositivo medico esteril, confeccionado em silicone grau medico, destinado a manutencao das vias aereas superiores em procedimentos anestesicos, de reanimacao e ventilacao assistida. Produto descartavel, de uso unico, livre de latex, resistente a dobras e torcoes, com reforco em espiral e barras de protecao contra obstrucao da epiglote. Caracteristicas tecnicas minimas: Material: silicone grau medico, livre de latex; Produto esteril por oxido de etileno ( ETO); Tamanho: 5. 0, indicado para pacientes adultos entre 70 e 100 kg; Produto descartavel, de uso unico; Engate rapido para seringas; Produto resistente a torcoes e deformacoes; Embalagem individual selada, protegendo o produto. Rotulagem legivel em todas as embalagens, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 146: Mascara Laringea em Silicone Esteril Descartavel, Tamanho 3. 0, Infantil, 30 a 50 kg. Dispositivo medico hospitalar esteril, descartavel e de uso unico, confeccionado em silicone grau medico, livre de latex. Indicado para pacientes pediatricos com peso entre 30 a 50 kg. Deve apresentar flexibilidade, resistencia a torcoes e dobras, alem de formato anatomico que proporcione vedacao adequada. Especificacoes Tecnicas Minimas: Tamanho: 3. 0 ( infantil). Faixa de peso compativel: 30 a 50 kg. Material: silicone grau medico, isento de latex. Produto esteril, esterilizado por processo validado. Uso unico e descartavel. Proibido reprocessar. Embalagem individual, integra, inviolada e que assegure a manutencao da esterilidade ate o momento do uso. A embalagem deve conter, de forma legivel o Nome do produto; Numero do lote; Data de fabricacao; Data de validade; Informacoes do fabricante ou importador; O produto deve possuir prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 147: Modelo Anatomico Mamamiga para Exames de Cancer de Mama. Modelo anatomico didatico destinado a educacao e treinamento sobre deteccao de alteracoes mamarias indicativas de cancer de mama. Permite a identificacao de diferentes tipos de alteracoes ao toque, simulando: tecido normal, areas com pequenos graos, nodulo movel e nodulo fixo ou endurecido. Ideal para instalacao em unidades de saude, escolas, universidades e espacos publicos, promovendo aprendizado pratico e incentivo ao autoexame. Caracteristicas tecnicas minimas: Material: plastico ou silicone resistente, seguro ao toque e facil de higienizar; Simula alteracoes mamarias: normal, pequenos graos, nodulo movel, nodulo fixo/duro; Dimensoes aproximadas: 29 x 19, 3 cm; Peso aproximado: 600 g; Produto reutilizavel, permanente e duravel. Rotulagem legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao; Garantia minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 148: OLEO CICATRIZANTE PARA FERIDAS E ESCARAS FRASCO 200 ML. Oleo cicatrizante a base de acidos graxos essenciais ( acido oleico, acido linoleico e acido linolenico), triglicerides de cadeia media, oleo de girassol, oleo de copaiba, oleo de soja, lecitina de soja, acido laurico e vitaminas A e E. Indicado para prevencao e tratamento de feridas agudas e cronicas, ulceras por pressao, dermatites peri- lesionais, queimaduras de 1 e 2 grau, dermatite amoniacal e areas de estomas, promovendo regeneracao da pele e manutencao da integridade cutanea. Caracteristicas minimas: Produto liquido, de consistencia oleosa; Uso topico, biocompativel e hipoalergenico; Indicadopara pele integra ou com feridas superficiais; Promove hidratacao, protecao e favorece cicatrizacao. Frasco de 200 mL; Rotulagem legivel com informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da entrega.

Lote 149: Nebulizador T para Circuitos Respiratorios. Dispositivo medico hospitalar de uso permanente, destinado a administracao de medicamentos em aerossois em pacientes submetidos a ventilacao mecanica. Permite a entrega do medicamento sem a necessidade de abrir o circuito respiratorio. Especificacoes Tecnicas Minimas: Formato em T compativel com circuitos respiratorios padrao do mercado. Extensao em PVC atoxico com comprimento aproximado de 210 cm. Possibilidade de encaixes universais para diferentes tipos de conexao ( ex. : ponteira lisa ou de rosca). Montado e testado individualmente. Produto leve, funcional e de facil manuseio. Embalagem individual que assegure integridade e higiene do produto. Esterilizavel por metodos a frio; nao suporta temperatura acima de 60C. O rotulo deve conter, de forma legivel o Nome do produto; Numero do lote; Data de fabricacao; Garantia minima de 12 meses a contar da data de entrega.

Lote 150: Papel crepado branco 30 x 30 cm - Caixa com 500 folhas. Papel crepado branco, medindo 30 cm x 30 cm, acondicionado em caixa com 500 folhas. Indicado para empacotamento de materiais destinados a processos de esterilizacao em autoclave a vapor, oxido de etileno ou radiacao gama. Composicao atoxica, nao irritante, biodegradavel e incineravel; Deve oferecer barreira microbiana eficaz, com porosidade adequada a esterilizacao; Resistente a ruptura, rasgo e estouro, apresentando maleabilidade e ajuste de contorno; Superficie com deslize suave, permitindo adequado empacotamento conforme tecnicas universais; Deve assegurar a integridade do material esterilizado, protegendo contra agentes externos; Melhor desempenho em termos de esterilidade quando comparado a embalagens de algodao ou papel comum; Embalagem de fornecimento com rotulagem legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 151: Papagaio Coletor de Urina Masculino, Plastico, 1 Litro, com Tampa. Recipiente destinado a coleta e armazenamento de urina em pacientes com dificuldade de locomocao. Confeccionado em plastico resistente, com superficie translucida para melhor visualizacao do conteudo. Possui capacidade minima de 1 litro, tampa de encaixe seguro, alca anatomica para manuseio e graduacao visivel em intervalos de 100 ml. Base plana que permite estabilidade tanto na posicao vertical quanto horizontal. Caracteristicas tecnicas minimas: Material: plastico resistente e atoxico; Cor: translucido; Capacidade: 1 litro; Graduado em intervalos de 100 ml; Com tampa de fechamento seguro; Dimensoes aproximadas: 237 x 98 x 116 mm ( Comprimento x Largura x Altura). Rotulagem legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 152: Papel crepado branco 50 x 50 cm - Caixa com 500 folhas. Papel crepado branco, medindo 50 cm x 50 cm, acondicionado em caixa com 500 folhas. Indicado para empacotamento de materiais a serem submetidos a processos de esterilizacao em autoclave a vapor, oxido de etileno ou radiacao gama. Composicao atoxica, nao irritante, biodegradavel e incineravel; Deve oferecer barreira microbiana eficaz, com porosidade adequada a esterilizacao; Resistente a ruptura, rasgo e estouro, apresentando maleabilidade e ajuste de contorno; Superficie com deslize suave, permitindo adequado empacotamento segundo tecnicas universais; Deve assegurar a integridade do material esterilizado, protegendo contra agentes externos; Melhor desempenho em termos de esterilidade se comparado a embalagens de algodao ou papel comum; Embalagem de fornecimento com rotulagem legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 153: Papel Termossensivel para ECG 48mm x 20m Caixa com 10 Bobinas. Papel termossensivel gradeado, adequado para utilizacao em equipamentos de eletrocardiografia ( ECG), compativel com diferentes modelos de eletrocardiografos. Fabricado em material de qualidade, garante registros nitidos e precisos. Especificacoes Tecnicas: Largura: 48 mm; Comprimento: 20 m; Tubete interno: 16 mm; Cor: Verde; Tipo: Papel termossensivel gradeado; Embalagem: Caixa contendo 10 bobinas; Produto deve apresentar rotulagem legivel com informacoes minimas: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 154: Papel Termossensivel para ECG 58mm x 30m Caixa com 10 Bobinas. Papel termossensivel gradeado, indicado para utilizacao em equipamentos de eletrocardiografia ( ECG), compativel com diferentes modelos de eletrocardiografos. Fabricado em material de qualidade, proporciona registros nitidos e confiaveis. Especificacoes Tecnicas: Largura: 58 mm; Comprimento: 30 m; Tipo: Papel termossensivel gradeado; Embalagem: Caixa contendo 10 bobinas; Produto deve apresentar rotulagem legivel com informacoes minimas: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade. Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 155: Papel crepado para esterilizacao 90 x 90 cm- Caixa com 250 folhas. Papel crepado branco para esterilizacao, em celulose de alta qualidade, medindo 90 cm x 90 cm, gramatura minima de 60 g/m, acondicionado em caixa com 250 folhas. Indicado para empacotamento de materiais a serem submetidos a processos de esterilizacao em autoclave a vapor, oxido de etileno ou radiacao gama, garantindo a manutencao da esterilidade ate o momento do uso. Composicao atoxica, nao irritante, biodegradavel e incineravel; Deve oferecer barreira microbiana eficaz, com porosidade adequada a esterilizacao; Alta eficiencia na filtracao bacteriana, assegurando integridade do material esterilizado; Resistente a ruptura, rasgo e estouro, mantendo maleabilidade para adequado empacotamento; Deve proteger contra agentes externos durante o armazenamento; Embalagem de fornecimento com rotulagem legivel, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a

Lote 156: Papel Termossensivel para ECG 80mm x 20m Caixa com 10 Bobinas. Papel termossensivel gradeado, proprio para utilizacao em equipamentos de eletrocardiografia ( ECG), compativel com diferentes modelos de eletrocardiografos. Produzido em material de alta qualidade, garantindo registros nitidos e precisos. Especificacoes Tecnicas: Largura: 80 mm; Comprimento: 20 m; Tubete interno: 16, 1 mm; Tipo: Papel termossensivel gradeado; Embalagem: Caixa contendo 10 bobinas. Produto deve apresentar rotulagem legivel com informacoes minimas: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade. Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 157: PINCA CHERON COMUM CAIXA COM 50 UNIDADES. Pinca Cheron descartavel, nao esteril, indicada para procedimentos de higienizacao e antissepsia do canal vaginal ou de outras regioes corporais, com formato e funcionalidade equivalentes ao modelo metalico tradicional. Fabricada em resina de engenharia atoxica e resistente. Possui sistema de trava de fechamento tipo cremalheira, discreto desvio caudal na extremidade proximal e ponta semiaguda. Comprimento total aproximado de 245 mm. Produto de uso unico, nao esteril, acondicionado em embalagem que assegure protecao e integridade ate o uso. Rotulagem legivel contendo informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega. Caixa com 50 unidades de pinca Cheron comum.

Lote 158: Papel Toalha Interfolhado Duas Dobras Branco pacote com **** Unidades. Toalha de papel interfolhada, fabricada 100% em celulose virgem, destinada a higienizacao das maos em locais de alto fluxo de pessoas. Produto com alta absorcao e resistencia, adequado para dispensadores interfolha. Cada unidade com duas dobras e dimensoes aproximadas de 20 x 21 cm. Material: 100% celulose virgem; Tipo: interfolhado, com duas dobras; Dimensoes: 20 x 21 cm por unidade; Quantidade: **** unidades por embalagem; Alta absorcao e resistencia, adequado para locais de grande circulacao de pessoas; Produto descartavel e de uso unico; Rotulagem legivel contendo: nome do produto, quantidade, lote, data de fabricacao e informacoes do fabricante/importador; Prazo minimo de utilizacao: 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 159: Pas Adesivas Descartaveis para Desfibriladorcompativel com DEA EASYSHOCK TOTH Adulto. Pas adesivas descartaveis e autocondutivas, destinadas ao uso com desfibriladores, permitindo leitura do ECG e aplicacao segura de choque bifasico. Produto de uso unico, com sensor de contato visual e posicionamento facilitado para pacientes adultos. Compativel com desfibriladores do tipo DEA EASYSHOCK TOTH. Tipo: pas adesivas descartaveis para desfibrilador. Uso: adultos. Produto autocondutivo e de uso unico. Possui sensor de contato visual para posicionamento correto. Compativel com desfibriladores do tipo DEA EASYSHOCK TOTH. Embalagem individual que assegure integridade, higiene e funcionalidade do produto. Nao reutilizavel. O rotulo deve conter nome do produto; Numero do lote; Data de fabricacao; Data de validade; Informacoes do fabricante.

Lote 160: Pasta Protetora para Ostomia 60g Unidade. Pasta protetora destinada ao cuidado periestoma, indicada para pacientes estomizados. Produto moldavel, de facil aplicacao, que contribui para protecao da pele ao redor do estoma ou fistula, auxiliando na vedacao entre a pele e a base adesiva. Capacidade: minimo de 60 g; Apresentacao: tubo individual; Produto medico nao esteril; Uso externo; Embalagem individual contendo instrucoes de uso e conservacao. Produto deve apresentar rotulagem legivel com informacoes minimas: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade. Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 161: PINCA CHERON ESTERIL CAIXA COM 30 UNIDADES. Pinca Cheron descartavel, esteril, indicada para procedimentos de higienizacao e antissepsia do canal vaginal ou de outras regioes corporais, com design equivalente ao modelo metalico tradicional. Instrumental confeccionado em resina de engenharia atoxica e resistente, com sistema de trava de fechamento tipo cremalheira. Apresenta discreto desvio caudal na extremidade proximal e ponta semiaguda para melhor precisao. Comprimento total aproximado de 245 mm. Produto esteril, de uso unico, acondicionado em embalagem individual que assegure integridade e esterilidade ate o momento do uso. Rotulagem legivel contendo informacoes do produto, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da data de entrega. Apresentacao: Caixa com 30 unidades de pinca Cheron esteril.

Lote 162: Polihexanida Gel ( PHMB) 100g Unidade. Gel a base de polihexanida ( PHMB), destinado ao cuidado de feridas agudas e cronicas. Produto indicado para auxiliar na limpeza, hidratacao, desbridamentoautolitico e controle microbiano, favorecendo a manutencao da umidade adequada e a reducao de odores no leito da lesao. Apresentacao: bisnaga/tubo contendo 100 g; Composicao: agua purificada, glicerina, carboximetilcelulose, polihexanida ( 0, 1%) e cocoamidopropilbetaina ( 0, 1%); Embalagem individual com instrucoes de uso e conservacao; Produto deve apresentar rotulagem legivel com informacoes minimas: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 163: Rolo para Esterilizacao Grau Cirurgico 30 cm x 100 m. Rolo para esterilizacao grau cirurgico, destinado a embalagem e protecao de artigos medico- hospitalares, odontologicos e laboratoriais durante processos de esterilizacao. Largura: 30 cm ( tolerancia de 5%); Comprimento: 100 m ( tolerancia de 5%); Composicao: Papel grau cirurgico combinado com filme plastico transparente, resistente ao calor e a umidade, oferecendo barreira microbiana eficiente; Caracteristicas: Produto atoxico, sem alvejantes, coloracao levemente esverdeada para facil identificacao; tripla selagem nas bordas, garantindo resistencia a ruptura e vedacao adequada; abertura asseptica, sem liberacao de fibras ou rasgos irregulares apos esterilizacao; Validade: minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega; Rotulagem obrigatoria: legivel, contendo nome do produto, fabricante ou distribuidor, numero de lote, data de fabricacao e validade.

Lote 164: Ponto Auricular com Semente em Micropore, Embalagem com 600 Unidades. Produto destinado a pratica de auriculoterapia/acupuntura auricular, composto por sementes naturais fixadas em adesivos hipoalergenicos de micropore em formato quadrado, com bordas arredondadas para maior conforto do paciente. Apresentado em cartelas plasticas antiaderentes, que facilitam a retirada individual dos pontos e garantem conservacao adequada ate o uso. Caracteristicas tecnicas minimas: Quantidade: embalagem contendo 600 unidades ( cartelas com 60 unidades cada); Dimensoes do adesivo: aproximadamente 8 x 8 mm; Material do adesivo: microporehipoalergenico, livre de latex, cor bege; Sementes escuras selecionadas, com diametro entre 1, 5 mm e 1, 8 mm; Apresentacao em cartela plastica antiaderente, com cavidades para retirada individual; Produto descartavel, de uso unico. Rotulagem legivel em todas as embalagens, contendo: identificacao do produto, lote, data de fabricacao e validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a c

Lote 165: Saco de Lixo Hospitalar 100 L Pacote com 100 unidades. Saco de lixo hospitalar destinado a coleta e descarte de residuos hospitalares, incluindo infectantes, garantindo seguranca, protecao ambiental e reducao de riscos de contaminacao em areas de circulacao de residuos. Capacidade: 100 litros; Material: polietileno de alta densidade ( PEAD) virgem; Solda lateral continua, homogenea e uniforme; Boa resistencia mecanica e opacidade adequada ao tipo de residuo; Produto adequado as normas tecnicas aplicaveis ( ABNT NBR **** e ****) e regulamentacoes sanitarias; Embalagem com 100 unidades; Produto deve apresentar rotulagem legivel com informacoes minimas: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade. Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 166: Saco de Lixo Hospitalar Infectante 50 L Pacote com 100 unidades. Saco de lixo hospitalar destinado a coleta e descarte de residuos hospitalares infectantes e toxicos, garantindo seguranca, protecao ambiental e reducao de riscos de contaminacao em areas de circulacao de residuos. Capacidade: 50 litros; Material: polietileno de alta densidade ( PEAD) virgem; Espessura: 2 micras; Cor: branco leitoso; Medidas: aproximadamente 63 cm de largura x 80 cm de comprimento; Boa resistencia mecanica e opacidade adequada ao tipo de residuo; Produto adequado as normas tecnicas aplicaveis ( ABNT NBR **** e ****) e regulamentacoes sanitarias; Embalagem com 100 unidades; Produto deve apresentar rotulagem legivel com informacoes minimas: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 167: Scalp Descartavel - 23G Caixa com 100 Unidades. Dispositivo medico hospitalar esteril, de uso unico, indicado para puncoes venosas perifericas, administracao de solucoes e coleta de sangue. Produzido com tubo em cloreto de polivinila ( PVC) translucido, comprimento aproximado de 30 cm, agulha em aco inoxidavel com biseltrifacetado, asas em PVC flexivel para melhor fixacao, protetor de agulha em polietileno ( PE) e conector femea tipo luerlock fabricado em material resistente. Produto esterilizado por oxido de etileno, atoxico, apirogenico, descartavel e de uso individual. Acondicionado em embalagem individual esteril que garanta a integridade ate o momento do uso. Calibre: 23G, com codificacao de cores conforme norma aplicavel. Comprimento aproximado do tubo: 30 cm. Conector tipo luerlock femea. Esteril e de uso unico. O rotulo deve conter de forma legivel: nome do produto, lote, data de fabricacao, data de validade minima de 12 meses a contar da entrega, numero de registro no orgao competente, metodo de esterilizacao e identificacao do fabricante ou importador. Caixa com 100 unidades embaladas individualmente.

Lote 168: Scalp Descartavel - 25G Caixa com 100 Unidades. Dispositivo medico hospitalar esteril, de uso unico, indicado para puncoes venosas perifericas, administracao de solucoes e coleta de sangue. Produzido com tubo em cloreto de polivinila ( PVC) translucido, comprimento aproximado de 30 cm, agulha em aco inoxidavel com biseltrifacetado, asas em PVC flexivel para fixacao, protetor de agulha em polietileno ( PE) e conector femea tipo luerlock fabricado em material resistente. Produto esterilizado por oxido de etileno, atoxico, apirogenico, descartavel e de uso individual. Acondicionado em embalagem individual esteril que assegura a integridade do material ate o momento da utilizacao. Calibre: 25G, com codificacao de cores conforme norma aplicavel. Comprimento aproximado do tubo: 30 cm. Conector tipo luerlock femea. Esteril e de uso unico. Rotulagem contendo de forma legivel: nome do produto, lote, data de fabricacao, data de validade minima de 12 meses a contar da entrega, metodo de esterilizacao, numero de registro no orgao competente e identificacao do fabricante ou importador. Caixa com 100 unidades embaladas individualmente.

Lote 169: Scalp Descartavel - 27G Caixa com 100 Unidades. Dispositivo medico hospitalar esteril, descartavel e de uso unico, indicado para puncoes venosas perifericas, administracao de solucoes e coleta de sangue. Produzido em material atoxico e apirogenico, composto por tubo translucido em cloreto de polivinila ( PVC) com comprimento aproximado de 30 cm, agulha em aco inoxidavel com biseltrifacetado, asas em PVC flexivel para fixacao, protetor de agulha em polietileno ( PE) e conector femea tipo luerlock em material de alta resistencia. Produto esterilizado por oxido de etileno, devidamente acondicionado em embalagem individual esteril que assegura a integridade ate o momento do uso. Calibre: 27G, com identificacao por cores conforme norma aplicavel; Tubo translucido em PVC, comprimento aproximado de 30 cm; Agulha em aco inoxidavel, trifacetada; Conector tipo luerlock femea; Produto esteril, atoxico, apirogenico e de uso unico; Rotulo contendo nome do produto, lote, data de fabricacao, metodo de esterilizacao, numero de registro no orgao competente, identificacao do fabricante ou importador e data de validade minima de 12 meses a contar da entrega. Caixa com 100 unidades embaladas individualmente.

Lote 170: Scalp Descartavel 19G Caixa com 100 unidades. Dispositivo medico- hospitalar esteril, descartavel e de uso unico, destinado a procedimentos de puncao venosa periferica, administracao de solucoes e coleta de sangue. Composto por agulha em aco inoxidavel, asas flexiveis para melhor fixacao e tubo de material plastico atoxico e translucido, com conector tipo luerlock padrao. Possui agulha com biseltrifacetado e protetor individual, garantindo maior seguranca no manuseio e descarte. Produto isento de latex, apirogenico, atoxico e esterilizado por oxido de etileno. Caixa contendo 100 unidades do dispositivo, embaladas individualmente em material que assegure a integridade da esterilidade ate o momento do uso. A embalagem deve apresentar de forma legivel e indelevel as seguintes informacoes: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao, prazo de validade, metodo de esterilizacao, registro/regularizacao junto a Anvisa, fabricante ou importador, e instrucoes basicas de conservacao. Valid

Lote 171: Semente para Auriculoterapia Pacote com 1kg. Material indicado para utilizacao em terapias auriculares, destinado a estimulacao mecanica de pontos especificos da orelha. Produto descartavel, nao reutilizavel, acondicionado em embalagem adequada que assegura a integridade e a higiene das sementes ate o uso. Conteudo: 1kg de sementes para auriculoterapia; Tipo: sementes de mostarda; Cores: amarela ou preta; Formato: esferico; Diametro aproximado: entre 1, 5 mm e 1, 8 mm; Produto de uso unico, nao reutilizavel. A rotulagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, lote, data de fabricacao, data de validade minima de 12 meses a contar da entrega. Pacote contendo 1kg.

Lote 172: Scalp Descartavel - 21G Caixa com 100 Unidades. Dispositivo medico hospitalar esteril, de uso unico, indicado para puncoes venosas perifericas, administracao de solucoes e coleta de sangue. Produzido com tubo em cloreto de polivinila ( PVC) translucido, comprimento aproximado de 30 cm, agulha em aco inoxidavel com biseltrifacetado, asas em PVC flexivel para melhor fixacao, protetor de agulha em polietileno ( PE) e conector femea tipo luerlock fabricado em material resistente. Produto esterilizado por oxido de etileno, atoxico, apirogenico, descartavel e de uso individual. Acondicionado em embalagem individual esteril que garanta a integridade ate o momento do uso. Calibre: 21G, com codificacao de cores conforme norma aplicavel. Comprimento aproximado do tubo: 30 cm. Conector tipo luerlock femea. Esteril e de uso unico. O rotulo deve conter de forma legivel, nome do produto, lote, data de fabricacao, data de validade minima de 12 meses a contar da entrega, numero de registro no orgao competente, metodo de esterilizacao e identificacao do fabricante ou importador. Caixa com 100 unidades embaladas individualmente.

Lote 173: Seringa de Insulina 1 ml com Agulha Fixa Ultrafina 8, 0 x 0, 30 mm ( 30G) Caixa com 100 unidades. Seringa de insulina descartavel, esteril, de uso unico, confeccionada em polipropileno atoxico e apirogenico, com corpo cilindrico transparente que permite visualizacao do conteudo. Capacidade para 100 UI ( equivalente a 1 ml), com graduacao especifica para unidades de insulina e escala legivel e indelevel. Embolo lubrificado internamente para deslizamento uniforme. Possui agulha hipodermica fixa, confeccionada em aco inoxidavel, com dimensoes de 8, 0 x 0, 30 mm e gauge 30G. Esterilizada por oxido de etileno. Produto acondicionado em caixa contendo 10 ( dez) cartuchos com 10 ( dez) unidades cada, totalizando 100 ( cem) unidades. Produto esteril, atoxico, apirogenico, descartavel e de uso unico; Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 174: Seringa Hipodermica 1 ml Sem Agulha, Bico LuerSlip Caixa com 100 unidades. Seringa hipodermica descartavel, esteril, de uso unico, confeccionada em polipropileno atoxico e apirogenico. Capacidade de 1 ml, com corpo cilindrico transparente que permite visualizacao do conteudo. Escala de graduacao precisa, com numeracao legivel e indelevel. Embolo lubrificado internamente para deslizamento uniforme, com trava que impede a separacao da haste e do cilindro, prevenindo vazamentos. Conexao do tipo LuerSlip. Produto acondicionado em caixa contendo 100 ( cem) unidades. Produto esteril, descartavel e de uso unico; Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 175: Seringa Hipodermica 20 ml Sem Agulha, Bico LuerLock Caixa com 50 unidades. Seringa hipodermica descartavel, esteril, de uso unico, confeccionada em polipropileno atoxico e apirogenico. Capacidade de 20 ml, com corpo cilindrico transparente que permite visualizacao do conteudo. Escala de graduacao precisa, com numeracao legivel e indelevel. Embolo lubrificado internamente, com trava que impede a separacao da haste e do cilindro, prevenindo vazamentos. Conexao do tipo LuerLock. Esterilizada em oxido de etileno. Produto acondicionado em caixa contendo 50 ( cinquenta) unidades. Produto esteril, descartavel e de uso unico; Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 176: Seringa Hipodermica 3 ml Sem Agulha, Bico LuerLock Caixa com 100 unidades. Seringa hipodermica descartavel, esteril, de uso unico, confeccionada em polipropileno atoxico e apirogenico. Capacidade de 3 ml, com corpo cilindrico transparente que permite visualizacao do conteudo. Escala de graduacao precisa, com numeracao legivel e indelevel. Embolo lubrificado internamente, com trava de retencao que impede a separacao da haste e do cilindro, prevenindo vazamentos. Conexao do tipo LuerLock. Esterilizada em oxido de etileno. Produto acondicionado em caixa contendo 100 ( cem) unidades. Produto esteril, descartavel e de uso unico; Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 177: Seringa Hipodermica 60 ml Sem Agulha, Bico LuerLock Caixa com 25 unidades. Seringa hipodermica descartavel, esteril, de uso unico, confeccionada em polipropileno atoxico e apirogenico. Capacidade de 60 ml, com corpo cilindrico transparente que permite visualizacao do conteudo. Escala de graduacao precisa, com numeracao legivel e indelevel. Embolo lubrificado internamente para deslizamento uniforme, com trava de retencao que impede a separacao da haste e do cilindro, prevenindo vazamentos. Conexao do tipo LuerLock. Esterilizada em oxido de etileno. Produto acondicionado em caixa contendo 25 ( vinte e cinco) unidades. Produto esteril, descartavel e de uso unico; Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 178: Seringa Hipodermica 5 ml Sem Agulha, Bico LuerLock Caixa com 100 unidades. Seringa hipodermica descartavel, esteril, de uso unico, confeccionada em polipropileno atoxico e apirogenico. Capacidade de 5 ml, com corpo cilindrico transparente que permite visualizacao do conteudo. Escala de graduacao precisa, com numeracao legivel e indelevel. Embolo lubrificado internamente para deslizamento uniforme, com trava de retencao que impede a separacao da haste e do cilindro, prevenindo vazamentos. Conexao do tipo LuerLock. Esterilizada em oxido de etileno. Produto acondicionado em caixa contendo 100 ( cem) unidades. Produto esteril, descartavel e de uso unico; Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 179: Seringa Hipodermica LuerLock 10 ml Sem Agulha Caixa com 100 unidades. Seringa hipodermica descartavel, esteril, de uso unico, confeccionada em polipropileno atoxico e apirogenico. Capacidade de 10 ml, com corpo cilindrico transparente que permite visualizacao do conteudo. Escala de graduacao de alta precisao, com numeracao legivel e indelevel. Embolo lubrificado internamente, com trava de retencao que impede a separacao da haste e do cilindro e evita vazamentos. Conexao do tipo LuerLock, esterilizada em oxido de etileno. Acondicionada em caixa contendo 100 ( cem) unidades. Produto esteril, descartavel e de uso unico; Rotulagem obrigatoria e legivel, contendo: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao e data de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da entrega.

Lote 180: Sistema Intrauterino de Levonorgestrel 52 mg Endoceptivo com Insertor. Sistema intrauterino descartavel contendo levonorgestrel 52 mg, indicado para contracepcao, reducao de sangramento menstrual excessivo de causa nao organica e protecao da camada endometrial durante terapia de reposicao hormonal. Produto de uso unico, destinado a insercao intrauterina por profissional de saude habilitado. Composicao: levonorgestrel 52 mg em dispositivo intrauterino, acompanhado de insertor descartavel. Tipo de uso: intrauterino, adulto. Produto esteril, de uso unico. Embalagem individual contendo 1 ( um) endoceptivo e 1 ( um) insertor. A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, concentracao do principio ativo, lote, data de fabricacao, prazo de validade, instrucoes de armazenamento e informacoes para uso por profissional de saude, em conformidade com normas sanitarias vigentes. Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 181: Solucao Glicosada 5% Bolsa 100 ml. Solucao injetavel esteril, apirogenica e isotonica, contendo glicose a 5% em agua para injecao, acondicionada em bolsa plastica flexivel, translucida, atoxica e de uso unico, com volume nominal de 100 ml. Embalagem individual esteril, devidamente selada, resistente e segura, propria para garantir a integridade e a esterilidade da solucao ate o momento do uso. Concentracao: glicose a 5% em agua para injecao; Volume: 100 ml por unidade; Apresentacao: bolsa plastica flexivel, translucida, descartavel, de uso unico; Produto esteril, apirogenico e livre de particulas visiveis; Embalagem com sistema de vedacao integro, que garanta a esterilidade ate a utilizacao; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo, no minimo: nome do produto, composicao, concentracao, volume, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 182: Solucao fisiologica 0, 9% frasco 500 ml. Solucao fisiologica de cloreto de sodio a 0, 9% ( NaCl 9 mg/mL), nao esteril, acondicionada em frasco plastico de 500 mL, com gotejador que permita controle da aplicacao e evite desperdicio. Produto isento de conservantes, limpido, incolor, transparente e inodoro, indicado para lavagem e irrigacao de ferimentos em curativos, bem como para outros usos clinicos. Indicacoes de uso: Higienizacao e irrigacao de ferimentos em procedimentos de curativo; Nebulizacoes ( isoladamente ou associada a medicamentos, conforme prescricao medica); Limpeza de lentes de contato; Hidratacao da pele e mucosas. Composicao por mL: Cloreto de sodio: 9 mg ( 0, 9%); Excipiente: agua q. s. p. 1 mL. Solucao limpida, incolor, transparente e isenta de particulas; Concentracao fixa de 0, 9% de cloreto de sodio; Frasco plastico de 500 mL com conta- gotas e lacre inviolavel; Produto de uso adulto e pediatrico; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega; Produto isento de conservantes. Rotulagem: Deve conternome do produto, concentracao, volume, numero de lote, data de fabricacao, data de validade.

Lote 183: Solucao Glicosada 5% Bolsa 250 ml. Solucao injetavel esteril, apirogenica e isotonica, contendo glicose a 5% em agua para injecao, acondicionada em bolsa plastica flexivel, translucida, atoxica e de uso unico, com volume nominal de 250 ml. Embalagem individual esteril, devidamente selada, resistente e segura, propria para garantir a integridade e a esterilidade da solucao ate o momento do uso. Concentracao: glicose a 5% em agua para injecao; Volume: 250 ml por unidade; Apresentacao: bolsa plastica flexivel, translucida, descartavel, de uso unico; Produto esteril, apirogenico e livre de particulas visiveis; Embalagem com sistema de vedacao integro, que garanta a esterilidade ate a utilizacao; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo, no minimo: nome do produto, composicao, concentracao, volume, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 184: Solucao de Lugol Forte 2% Frasco **** mL. Solucao aquosa para uso profissional em procedimentos diagnosticos colposcopicos, indicada para coloracao de mucosas em exames ginecologicos, tais como teste de Schiller, auxiliando na avaliacao de alteracoes celulares. Produto classificado como material de consumo ( perecivel). Composicao: Iodo 2% e iodeto de potassio 4% em solucao aquosa. Frasco plastico ambar com fechamento seguro, contendo **** mL de solucao pronta para uso. Liquido limpido, de coloracao caracteristica; Frasco em material resistente, com tampa vedante que assegure protecao contra vazamentos e contaminacoes; Embalagem que garanta protecao contra luz direta, conforme exigencia de conservacao; Produto deve ser entregue com validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega; Rotulagem legivel e indelevel, contendo no minimo: nome do produto, composicao, numero de lote, data de fabricacao, prazo de validade, condicoes de armazenamento, fabricante ou importador e registro/dispensa de registro junto ao orgao sanitario competente, quando aplicavel.

Lote 185: Solucao Glicosada 5% Bolsa 500 ml. Solucao injetavel esteril, apirogenica e isotonica, contendo glicose a 5% em agua para injecao, acondicionada em bolsa plastica flexivel, translucida, atoxica e de uso unico, com volume nominal de 500 ml. Embalagem individual esteril, devidamente selada, resistente e segura, propria para garantir a integridade e a esterilidade da solucao ate o momento do uso. Concentracao: glicose a 5% em agua para injecao; Volume: 500 ml por unidade; Apresentacao: bolsa plastica flexivel, translucida, descartavel, de uso unico; Produto esteril, apirogenico e livre de particulas visiveis; Embalagem com sistema de vedacao integro, que garanta a esterilidade ate a utilizacao; Rotulagem obrigatoria e legivel contendo, no minimo: nome do produto, composicao, concentracao, volume, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 186: SONDA NASOENTERAL PARA ALIMENTACAO COM GUIA 12FR X 120CM unidade. Sonda nasoenteral esteril, destinada a administracao de dietas e medicamentos por via enteral. Confeccionada em poliuretano atoxico, flexivel e biocompativel, com superficie lisa para minimizar irritacoes nas mucosas. Possui graduacao visivel ao longo de sua extensao para controle do posicionamento. Apresenta fio guia interno removivel, que auxilia na introducao e posicionamento da sonda, devendo permitir posterior retirada apos a confirmacao da localizacao adequada por imagem radiografica. A extremidade distal e constituida por ogiva em PVC preenchida com esferas de aco inoxidavel, que proporcionam peso e facilitam o posicionamento no trato gastrointestinal. O conector proximal, em formato de Y, e fabricado em PVC, contendo duas vias distintas que permitem a administracao simultanea de dieta e medicamentos. O tubo e radiopaco, possibilitando sua visualizacao em exames de raio- X. Diametro: 12 Fr; Comprimento total: 120 cm; Material: poliuretano atoxico e biocompativel; Conector proximal em formato Y, com duas vias independentes; Extremidade distal com ogiva em PVC e esferas de aco inox; Tubo radiopaco e graduado; Fio guia interno removivel; Produto esteril, esterilizado por oxido de etileno ( ETO); Embalagem individual em papel grau cirurgico, garantindo a integridade e esterilidade ate o momento do uso; Produto de uso unico e descartavel; Tonalidade branca ao longo da extensao. A embalagem deve conter de forma legivel: nome do produto, numero do lote, data de fabricacao, data de validade, metodo de esterilizacao, numero de registro no orgao competente e identificacao do fabricante ou importador. Prazo de validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 187: Sonda uretral descartavel esteril n 10. Sonda uretral esteril, descartavel e de uso unico, confeccionada em material flexivel atoxico ( PVC siliconizado ou equivalente), livre de rebarbas e impurezas, apirogenica e isenta de latex. Possui extremidade distal fechada e lisa, com orificios laterais para drenagem, permitindo passagem uniforme e segura. Produto esterilizado por processo que assegure a manutencao da esterilidade ate o momento do uso, acondicionado em embalagem individual que garanta barreira eficaz contra contaminantes. Tamanho n 10; Superficie lisa, flexivel e transparente ou translucida para inspecao visual; Material atoxico, apirogenico e livre de particulas visiveis; Embalagem individual inviolavel, garantindo protecao da esterilidade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega. Rotulagem: deve apresentar, de forma clara, permanente e legivel, nome do produto, tamanho, identificacao do fabricante, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitarias vigentes.

Lote 188: Sonda uretral descartavel esteril n 12. Sonda uretral esteril, descartavel e de uso unico, confeccionada em material flexivel atoxico ( PVC siliconizado ou equivalente), livre de rebarbas e impurezas, apirogenica e isenta de latex. Possui extremidade distal fechada e lisa, com orificios laterais para drenagem, garantindo passagem uniforme e segura. Produto esterilizado por processo que assegure a manutencao da esterilidade ate o momento do uso, acondicionado em embalagem individual que ofereca barreira eficaz contra contaminantes. Caracteristicas minimas exigidas: Tamanho n 12; Superficie lisa, flexivel e transparente ou translucida para inspecao visual; Material atoxico, apirogenico e livre de particulas visiveis; Embalagem individual inviolavel, garantindo protecao da esterilidade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega. Rotulagem: deve apresentar, de forma clara, permanente e legivel, nome do produto, tamanho, identificacao do fabricante, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitarias vigentes.

Lote 189: Sonda uretral descartavel esteril n 14. Sonda uretral esteril, descartavel e de uso unico, confeccionada em material flexivel atoxico ( PVC siliconizado ou equivalente), livre de rebarbas e impurezas, apirogenica e isenta de latex. Possui extremidade distal fechada e lisa, com orificios laterais para drenagem, garantindo passagem uniforme e segura. Produto esterilizado por processo que assegure a manutencao da esterilidade ate o momento do uso, acondicionado em embalagem individual que ofereca barreira eficaz contra contaminantes. Tamanho n 14; Superficie lisa, flexivel e transparente ou translucida para inspecao visual; Material atoxico, apirogenico e livre de particulas visiveis; Embalagem individual inviolavel, garantindo a protecao da esterilidade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega. Rotulagem: deve apresentar, de forma clara, permanente e legivel, nome do produto, tamanho, numero de registro ou notificacao junto ao orgao regulador competente, identificacao do fabricante ou importador, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitarias vigentes.

Lote 190: Sonda uretral descartavel esteril n 16. Sonda uretral esteril, descartavel e de uso unico, confeccionada em material flexivel atoxico ( PVC siliconizado ou equivalente), livre de rebarbas e impurezas, apirogenica e isenta de latex. Possui extremidade distal fechada e lisa, com orificios laterais para drenagem, permitindo passagem uniforme e segura. Produto esterilizado por processo que assegure a manutencao da esterilidade ate o momento do uso, acondicionado em embalagem individual que ofereca barreira eficaz contra contaminantes. Caracteristicas minimas exigidas: Tamanho n 16; Superficie lisa, flexivel e transparente ou translucida para inspecao visual; Material atoxico, apirogenico e livre de particulas visiveis; Embalagem individual inviolavel, garantindo protecao da esterilidade; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega. Rotulagem: deve apresentar, de forma clara, permanente e legivel, nome do produto, tamanho, identificacao do fabricante, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitarias vigentes.

Lote 191: Sonda Uretral Descartavel Esteril n 6. Dispositivo medico hospitalar de uso unico, esteril e descartavel, indicado para drenagem urinaria ou administracao de solucoes em procedimentos urologicos, conforme necessidade clinica. Sonda uretral confeccionada em PVC atoxico siliconizado, livre de latex, apirogenica e esteril; Tamanho n 6 ( diametro nominal), com extremidades lisas e atraumaticas, garantindo integridade do tecido durante o procedimento; Superficie lisa que facilite a introducao e minimize riscos de irritacao; Produto embalado individualmente em material que assegure a esterilidade ate o momento do uso; Rotulagem legivel e indelevel contendo, no minimo: nome do produto, numero de lote, data de fabricacao, prazo de validade, fabricante; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega. Embalagem individual esteril, devidamente lacrada, contendo 01 ( uma) sonda uretral descartavel n 6.

Lote 192: Sonda uretral descartavel esteril n 8. Sonda uretral esteril, descartavel e de uso unico, confeccionada em material flexivel atoxico ( PVC siliconizado ou equivalente), livre de rebarbas e impurezas, apirogenica e isenta de latex. Possui extremidade distal fechada e lisa, com orificios laterais para drenagem, permitindo passagem uniforme e segura. Produto esterilizado por processo que assegure manutencao da esterilidade ate o momento do uso, acondicionado em embalagem individual que garanta barreira eficaz contra contaminantes. Tamanho n 8; Superficie lisa, flexivel e transparente ou translucida para inspecao visual; Material atoxico, apirogenico e livre de particulas visiveis; Embalagem individual inviolavel, garantindo protecao da esterilidade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega. Rotulagem: deve conter, de forma clara, permanente e legivel, as seguintes informacoes: nome do produto, tamanho, identificacao do fabricante, numero do lote, data de fabricacao e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitarias vigentes.

Lote 193: Sonda uretral descartavel esteril n 4. Sonda uretral esteril, descartavel, de uso unico, confeccionada em material flexivel atoxico ( PVC siliconizado ou equivalente), livre de rebarbas e impurezas, apirogenica e isenta de latex. Apresenta extremidade distal fechada e lisa, com orificios laterais para drenagem, garantindo passagem uniforme e segura. Produto esterilizado por processo que assegure a manutencao da esterilidade ate o momento do uso, embalado individualmente em material que ofereca barreira eficaz contra contaminantes. Tamanho n 4; Superficie lisa e flexivel para minimizar risco de trauma; Material transparente ou translucido que permita inspecao visual; Atoxico, apirogenico e livre de particulas visiveis; Embalagem individual inviolavel, contendo informacoes legiveis do fabricante, lote, data de fabricacao e prazo de validade; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 194: Soro fisiologico cloreto de sodio 0, 9% intravenoso bolsa 100 ml. Solucao de cloreto de sodio 0, 9% ( NaCl 9 mg/mL), injetavel, destinada a administracao intravenosa, acondicionada em bolsa plastica de 100 mL. Produto livre de latex e PVC, limpido, esteril e apirogenico, adequado para reposicao de fluidos e eletrolitos de forma individualizada. Composicao por mL: Cloreto de sodio: 9 mg ( 0, 9%); Excipiente: agua para injetaveis q. s. p. 1 mL; Osmolaridade: 308 mOsm/L; pH: 4, 5 7, 0; Conteudo eletrolitico: Sodio ( Na+): 154 mEq/L; Cloreto ( Cl-): 154 mEq/L. Bolsa plastica de 100 mL, inviolavel, transparente, permitindo inspecao visual da solucao; Solucao limpida, livre de particulas visiveis; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega; Embalagem identificada com informacoes claras e legiveis do produto, lote, data de fabricacao e validade.

Lote 195: Soro fisiologico cloreto de sodio 0, 9% intravenoso bolsa 250 ml. Solucao de cloreto de sodio 0, 9% ( NaCl 9 mg/mL), injetavel, destinada a administracao intravenosa, acondicionada em bolsa plastica de 250 mL com sistema fechado. Produto livre de latex e PVC, limpido, esteril e apirogenico, adequado para reposicao de fluidos e eletrolitos de forma individualizada. Composicao por mL: Cloreto de sodio: 9 mg ( 0, 9%); Excipiente: agua para injetaveis q. s. p. 1 mL; Osmolaridade: 308 mOsm/L; pH: 4, 5 7, 0; Conteudo eletrolitico: Sodio ( Na+): 154 mEq/L; Cloreto ( Cl-): 154 mEq/L. Bolsa plastica de 250 mL, inviolavel, transparente, permitindo inspecao visual da solucao; Solucao limpida, livre de particulas visiveis; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega; Embalagem identificada com informacoes claras e legiveis do produto, lote, data de fabricacao e validade.

Lote 196: SORO GLICOFISIOLOGICO 5% SOLUCAO INJETAVEL FRASCO500 mL. Solucao parenteral esteril e apirogenica, composta por glicose a 5% e cloreto de sodio a 0, 9% em agua para injecao, acondicionada em frasco ou bolsa plastica de 500 mL, destinada a reposicao hidroeletrolitica e energetica. Composicao: glicose 5% e cloreto de sodio 0, 9% em veiculo aquoso; Apresentacao: frasco ou bolsa plastica flexivel e translucida de 500 mL; Solucao limpida, incolor e esteril; Isenta de particulas visiveis e pirogenios; Embalagem individual, integra e inviolavel; Produto de uso hospitalar, de administracao parenteral; Rotulagem legivel contendo nome do produto, fabricante, numero de lote, data de fabricacao e validade minima de 12 meses a contar da entrega.

Lote 197: Teste Bowie & Dick para Autoclave a Vapor Pacote Pronto. Indicador quimico tipo Bowie & Dick, pronto para uso, destinado a verificacao da eficiencia de remocao de ar e penetracao de vapor em autoclaves com bomba de vacuo. Utilizado para monitoramento diario do desempenho do ciclo de pre- vacuo e deteccao de falhas no sistema de esterilizacao a vapor. Tipo: Teste quimico Bowie & Dick ( pacote pronto para uso); Aplicacao: Autoclaves com bomba de vacuo ( pre- vacuo); Parametros de operacao: 121 C por 15 minutos; **** C por 3, 5 minutos; Resultado: mudanca uniforme de cor apos exposicao completa ao vapor; Isento de chumbo e metais pesados; Produto atoxico e de uso unico; Armazenamento: em local seco, entre 10 C e 30 C; Registro/controle conforme regulamentacao sanitaria vigente; validade minima de 12 meses a partir da entrega.

Lote 198: Soro fisiologico cloreto de sodio 0, 9% intravenoso bolsa 500 ml. Solucao de cloreto de sodio 0, 9% ( NaCl 9 mg/mL), injetavel, destinada a administracao intravenosa, acondicionada em bolsa plastica de 500 mL com sistema fechado. Produto livre de latex e PVC, limpido, esteril e apirogenico, adequado para reposicao de fluidos e eletrolitos de forma individualizada. Composicao por mL: Cloreto de sodio: 9 mg ( 0, 9%); Excipiente: agua para injetaveis q. s. p. 1 mL; Osmolaridade: 308 mOsm/L; pH: 4, 5 7, 0; Conteudo eletrolitico: Sodio ( Na+): 154 mEq/L; Cloreto ( Cl-): 154 mEq/L. Bolsa plastica de 500 mL, inviolavel, transparente, permitindo inspecao visual da solucao; Solucao limpida, livre de particulas visiveis; Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega; Embalagem identificada com informacoes claras e legiveis do produto, lote, data de fabricacao e validade.

Lote 199: Teste Indicador Quimico Bowie & Dick Folha para Autoclave a Vapor, Classe 2 Caixa com 50 Unidades. Indicador quimico em folhas, destinado ao monitoramento diario de processos de esterilizacao a vapor em autoclaves com bomba de vacuo. O produto permite verificar a eficiencia do pre- vacuo, detectando a presenca de ar residual e assegurando a penetracao adequada do vapor nos pacotes de esterilizacao. Cada folha e de uso unico e apresenta impregnado indicador quimico para avaliacao visual apos o ciclo. Indicador quimico tipo Bowie & Dick, em folha, para uso unico; Apresentacao: caixa com 50 unidades; Classe 2 conforme normas internacionais de ensaio ( ISO ****- 5: ****); Detecta falhas de remocao de ar e penetracao inadequada do vapor em ciclos de esterilizacao; Ciclos compativeis: 132 C a 134 C por 3, 5 a 4 minutos; 121 C por 15 minutos; Mudanca de cor do indicador quimico apos ciclo de esterilizacao, permitindo interpretacao visual do resultado; Livre de metais pesados e materiais toxicos; Rotulagemcontendo: nome do produto, lote, data de fabricacao, validade minima, instrucoes de uso e informacoes do fabricante/importador; Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data da entrega.

Lote 200: Tiras de Glicemia Caixa com 50 Unidades( compativeis com Glicosimetro OK Pro). Tiras reagentes destinadas a medicao de glicose em sangue capilar, de uso profissional ou domiciliar, compativeis com glicosimetros digitais que utilizem sistema eletroquimico. Produto fornecido em conformidade com normas tecnicas aplicaveis e registro em orgao competente. Especificacoes Tecnicas: Apresentacao: Frasco ou embalagem contendo 50 tiras reagentes; Compatibilidade: Para utilizacao em medidores digitais de glicemia compativeis com o sistema eletroquimico indicado; Tempo de leitura: Ate 5 segundos apos aplicacao da amostra; Validade minima na entrega: 12 ( doze) meses; Rotulagem obrigatoria: Legivel, contendo nome do produto, fabricante ou distribuidor, numero de lote, data de fabricacao e prazo de validade minima de 12 meses a contar da entrega.

Lote 201: Touca Descartavel TNT Sanfonada com Elastico Pacote com 100 unidades. Touca descartavel em formato sanfonado, confeccionada em TNT ( tecido nao tecido) 100% polipropileno, leve, resistente e respiravel, proporcionando cobertura eficiente da cabeca e conforto durante o uso. Indicado para ambientes hospitalares, clinicos, alimenticios, laboratoriais e outros que exijam barreira de protecao. Produto nao esteril. Caracteristicas Tecnicas: Material: TNT 100% polipropileno. Cor: branca. Tamanho: unico, com elastico para ajuste seguro e confortavel. Embalagem: pacote contendo 100 unidades. Rotulagem: A embalagem deve apresentar de forma legivel: nome do produto, composicao, lote, data de fabricacao, prazo de validade, numero de registro no orgao sanitario competente e instrucoes de armazenamento. Validade: Prazo de validade minimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 202: TUBO DE COLETA A VACUO COM CITRATO DE SODIO 3, 6 mL PACOTE COM 100 UNIDADES. Tubo de coleta de sangue a vacuo, contendo aditivo anticoagulante citrato de sodio 3, 2% ( 0, 109 mol/L), indicado para exames de coagulacao in vitro. Fabricado em material plastico PET transparente, com tampa hermetica de vedacao segura codificada por cor azul- claro. Produto esterilizado por radiacao gama, garantindo seguranca e preservacao da amostra. Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega. Rotulagem legivel contendo informacoes sobre o produto, fabricante, numero de lote, data de fabricacao e validade.

Lote 203: TUBO DE COLETA A VACUO COM EDTA K3 4 mL PACOTE COM 100 UNIDADES. Tubo de coleta de sangue a vacuo, capacidade nominal de 4 mL, contendo aditivo anticoagulante EDTA K3, indicado para exames hematologicos. Fabricado em material plastico resistente, atoxico e transparente, com tampa hermetica de vedacao segura. Produto esterilizado por processo adequado, identificado por codigo de cor roxa, conforme padrao laboratorial. Condicoes gerais: Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega. Rotulagem legivel contendo informacoes sobre o produto, fabricante, numero de lote, data de fabricacao e validade.

Lote 204: TUBO DE COLETA A VACUO COM FLUORETO DE SODIO 4 mL PACOTE COM 100 UNIDADES. Tubo de coleta de sangue a vacuo, contendo aditivo anticoagulante fluoreto de sodio, indicado para analises laboratoriais que requerem preservacao da amostra por tempo prolongado. Fabricado em material plastico PET ou vidro, transparente, com tampa codificada por cor cinza e capa protetora para vedacao segura. Produto esterilizado por radiacao, acondicionado em pacote com 100 unidades. Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega. Rotulagem legivel contendo informacoes sobre o produto, fabricante, numero de lote, data de fabricacao e validade.

Lote 205: Travesseiro Clinico Hospitalar Impermeavel 70 x 50 cm Unidade. Travesseiro clinico hospitalar com enchimento de fibra siliconada e capa impermeavel, destinado a proporcionar suporte e conforto a cabeca e pescoco de pacientes em ambientes hospitalares, clinicas e unidades de saude. Produto resistente, de facil higienizacao e adequado as normas de uso hospitalar. Caracteristicas tecnicas minimas: Dimensoes: 70 x 50 cm; Enchimento: 100% poliester de fibra siliconada; Capa externa impermeavel em PVC; Capa interna em poliester; Material resistente e duravel, de facil higienizacao; Mantem a ergonomia e conforto ao paciente durante o uso; Rotulagem legivel contendo nome do produto, composicao, numero de lote, data de fabricacao; Garantia minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 206: TUBO DE COLETA A VACUO COM HEPARINA DE SODIO 4 mL PACOTE COM 100 UNIDADES. Tubo de coleta de sangue a vacuo, contendo anticoagulante heparina de sodio, indicado para exames laboratoriais em plasma. Fabricado em material plastico resistente, transparente, com tampa rosqueavel codificada por cor verde e base redonda. Produto esteril, 100 unidades, garantindo seguranca e preservacao da amostra. Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega. Rotulagem legivel contendo informacoes sobre o produto, fabricante, numero de lote, data de fabricacao e validade.

Lote 207: TUBO PARA SOROLOGIA COM GEL SEPARADOR 5 mL PACOTE COM 50 UNIDADES. Tubo de coleta de sangue a vacuo, contendo gel separador e ativador de coagulo, indicado para exames de sorologia. Fabricado em material plastico resistente, transparente, com tampa codificada por cor vermelha e anel amarelo, sem arestas, garantindo seguranca e preservacao da amostra. Produto esteril, acondicionado em pacotes de 50 unidade. Validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega. Rotulagem legivel contendo informacoes sobre o produto, fabricante, numero de lote, data de fabricacao e validade.

Lote 208: Tubo de Latex 15 metros ( nao inteiro, varios segmentos). Tubo flexivel confeccionado em latex natural, destinado a aplicacoes laboratoriais, hospitalares e de apoio clinico, como conducao de gases e garroteamento, quando aplicavel. Apresenta excelente elasticidade e resistencia a tracao, com boa durabilidade e maleabilidade. Material: latex natural; Comprimento total: 15 metros ( nao continuos, em segmentos); Diametro interno aproximado: 4 mm; Diametro externo aproximado: 8 mm; Alta flexibilidade e resistencia; Cor uniforme e superficie lisa; Produto nao esteril, de uso geral; rotulagem legivel, contendo identificacao do fabricante, lote, data de fabricacao e validade minima de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega.

Lote 1: COMPLEXO B INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA COMPLEXO B INJETÁVEL ( AMPOLA 2 mL) Nome do Produto: Complexo B Solução InjetávelApresentação: Ampola estéril com 2 mLCOMPOSIÇÃO POR AMPOLA ( 2 mL) Cada ampola deve conter: Cloridrato de Tiamina ( Vitamina B1): 8 mgRiboflavina- 5- Fosfato ( Vitamina B2): 2 mgCloridrato de Piridoxina ( Vitamina B6): 4 mgD- Pantenol ( Vitamina B5): 6 mgNicotinamida ( Vitamina B3): 40 mgVeículo estéril q. s. p. 2 mLSolução límpida, estéril, apirogênica, de uso parenteral. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular ( IM) Intravenosa ( IV), conforme diretrizes e prescrição médica. INDICAÇÕES DE USOIndicado para: Suplementação e reposição das vitaminas do Complexo B. Estados carenciais e deficiências nutricionais. Suporte metabólico em quadros clínicos que exijam aporte vitamínico pela via parenteral. Uso hospitalar, ambulatorial e em unidades de urgência/emergência. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e apirogênica, isenta de partículas visíveis. Ampolas de 2 mL em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral. Embalagem secundária contendo instruções de uso. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como medicamento injetável. Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. Rótulo legível contendo: nome do produto, composição, lote, validade, fabricante e número de registro ANVISA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C). Proteger da umidade e da luz.

Lote 2: PENICILINA **** DILUENTE PENICILINA G BENZATINA **** UI + DILUENTE PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo penicilina G benzatina **** UI, apresentado sob a forma de pó estéril para suspensão injetável, acompanhado de diluente próprio, destinado ao uso intramuscular profundo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco- ampola contendo o pó e ampola ou frasco com o diluente, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à penicilina, incluindo sífilis, febre reumática ( tratamento e profilaxia), infecções estreptocócicas, amigdalites, faringites, escarlatina e outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evi

Lote 3: AGUA PARA INJECAO 10ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ml ( AMPOLA DE VIDRO) Água para Injeção, solução estéril, apirogênica e estéril, destinada à diluição e reconstituição de medicamentos injetáveis, apresentada em ampola de vidro incolor de 10 ml, de dose única. Características obrigatórias: Volume: 10 ml por ampola. Embalagem primária: ampola de vidro neutro, esterilizada, selada e de uso único. Produto incolor, transparente, sem partículas, precipitados ou alteração de aspecto. Deve ser estéril e apirogênico, conforme padrões farmacopeicos vigentes. Indicação: diluente para uso parenteral, conforme orientação do fabricante do medicamento a ser diluído. Rotulagem completa contendo: nome do produto, número de lote, data de fabricação, validade, modo de conservação, fabricante e registro na Anvisa. Validade mínima de 24 meses no momento da entrega. Acondicionamento em caixa com proteção adequada contra luz e choques, conforme normas sanitárias vigentes. Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e legislação específica para soluções injetáveis e diluentes. Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, enfermagem e setores que manipulam medicamentos parenterais.

Lote 4: ATROPINA DESCRIÇÃO DO PRODUTO ATROPINA ( SULFATO) 0, 25 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlAtropina ( Sulfato) 0, 25 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, de uso hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única. Composição: Cada ml da solução contém 0, 25 mg de sulfato de atropina. Veículo: solução aquosa estéril com conservantes/excipientes aprovados conforme normas sanitárias. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro ( incolor ou âmbar) de 1 ml, selada e de dose única. Via de administração: intravenosa ( IV), intramuscular ( IM) ou subcutânea ( SC), conforme indicação do fabricante. Solução límpida, incolor, livre de partículas, precipitados ou turvação. Produto estéril e apirogênico, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira. Embalagem e rotulagem devem conter: nome do medicamento, concentração e volume, número de lote, data de fabricação e validade, nome e endereço do fabricante, informações obrigatórias de segurança e conservação. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA. Acondicionamento em caixa apropriada, protegida contra luz e temperatura excessiva. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de bradicardias, reversão de bloqueios vagais, intoxicação por organofosforados e uso em situações emergenciais, conforme protocolos clínicos estabelecidos.

Lote 5: CLORETO DE POTASSIO 19, 1 % DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORETO DE POTÁSSIO 19, 1% 191 mg/mL 2, 56 mEq/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 10 mLCLORETO DE POTÁSSIO 19, 1%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 191 mg/mL, equivalente a 2, 56 mEq/mL de potássio, acondicionada em ampolas de 10 mL. Indicado para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão hospitalar. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável de 19, 1%, concentração 191 mg/mL ( 2, 56 mEq/mL). Ampola de 10 mL em embalagem unitária ou em caixa conforme apresentação comercial. Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento e prevenção da hipocalemia ( redução de potássio sérico). Utilizado na manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico em pacientes hospitalizados. Deve ser diluído e administrado exclusivamente por via intravenosa conforme protocolos institucionais. Uso restrito a ambientes hospitalares, com monitorização contínua. Composição: Cloreto de Potássio ( KCl): 191 mg/mL 2, 56 mEq/mL. Excipientes: água para injeção e ajustadores de pH quando aplicável. Requisitos de qualidade: Solução estéril e apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira. Produto deve apresentar estabilidade físico- química durante todo o período de validade. De uso controlado e rotulado com advertências de segurança. Embalagem e rotulagem: Rotulagem contendo: concentração, mEq/mL, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências obrigatórias. Incluir instruções claras de diluição e advertência: USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO APÓS DILUIÇÃO RISCO DE MORTE SE ADMINISTRADO PURO. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Lote 6: COLIRIO ANESTESICO DESCRIÇÃO TÉCNICA COLÍRIO ANESTÉSICO ( Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL) Nome do Produto: Colírio Anestésico OftálmicoPrincípio Ativo: Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mLApresentação: Frasco gotejador estéril com 5 mL ou 10 mL ( conforme disponibilização do fabricante). COMPOSIÇÃOCloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL Veículo estéril apropriado para solução oftálmica Conservantes compatíveis Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículasINDICAÇÃO DE USOIndicado para: Anestesia tópica rápida da córnea e conjuntivaExames diagnósticos oftalmológicos ( tonometria, gonioscopia) Procedimentos de remoção de corpos estranhosPequenas intervenções oftálmicas onde é necessária anestesia tópicaUso exclusivo por profissional habilitado nas unidades de saúde, hospitais, UBS, clínicas e pronto atendimento. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e livre de partículasFrasco gotejador estéril com tampa de segurançaEmbalagem íntegra e lacradaDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo contendo: nome, princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, registro ANVISA e forma de conservaçãoPrazo de validade mínimo de 24 meses a contar da data de entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15? C e 30? C, protegido da luzManter frasco fechado até o momento do uso

Lote 7: HIDROCORTIZONA 500MG INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 500 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco- ampola contendo 500 mg de hidrocortisonaConcentração: 500 mg ( após reconstituição, conforme orientação do fabricante) Forma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, destinado à administração parenteral. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Produto apresentado em frasco- ampola contendo 500 mg de hidrocortisona em pó liofilizado, estéril e de fácil reconstituição. Deve resultar em solução límpida após reconstituição, sem partículas visíveis, turvação ou sedimentos. Embalagem primária contendo rotulagem completa: nome do produto, dose, volume final após reconstituição, via de administração, lote, fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes. Armazenamento conforme instruções do fabricante, em temperatura ambiente controlada ou refrigeração se indicado. Indicação de uso: Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas graves; Estados de insuficiência adrenal aguda; Situações de choque, inflamações graves e outras condições clínicas que demandam terapia com corticoide de ação rápida; Uso hospitalar em emergências e terapia intensiva. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem violações. Produto deve ser de recente fabricação, com integridade total do pó e do frasco. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria. Transporte deve garantir a estabilidade físico- química d

Lote 8: GLICOSE 50% DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO SOLUÇÃO DE GLICOSE 50% AMPOLA 10 mLDenominação: Solução de Glicose 50% InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 50% ( 500 mg/mL) Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa. Características técnicas mínimas exigidas: Solução hipertônica de glicose a 50%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação. Ampolas individuais de 10 mL, confeccionadas em material estéril e resistente, garantindo integridade e estabilidade. Embalagem primária com rotulagem completa: nome do produto, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e demais legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme orientação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Tratamento emergencial de hipoglicemia grave; Fonte calórica concentrada em situações específicas; Utilizado em emergências clínicas que requerem elevação rápida da glicemia. Condições de fornecimento: Entrega deve ser feita em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser recente fabricação, sem sinais de violação ou danos. Lotes entregues devem ser homogêneos, salvo indisponibilidade devidamente justificada. O fornecedor deverá garantir transporte adequado, preservando condições de armazenamento e integridade do medicamento até a entrega. A entrega deverá ocorrer no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido no pedido ou contrato. Produto sujeito à conferência, podendo ser rejeitado caso apresente divergências, avarias ou não conformidades técnicas.

Lote 9: ALCOOL 70% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% ( 1 LITRO) Álcool Etílico Hidratado a 70% ( p/p ou p/v), destinado à antissepsia e desinfecção de superfícies e artigos não críticos em ambiente hospitalar, apresentado em embalagem individual de 1 litro, resistente e segura. Características obrigatórias: Concentração: 70% ( p/p ou p/v), conforme especificação do fabricante. Composição: etanol hidratado 70% e água purificada. Finalidade: desinfecção de superfícies fixas, equipamentos, mobiliário hospitalar e antissepsia geral em serviços de saúde. Estado físico: líquido límpido, incolor e homogêneo. Embalagem: Frasco plástico resistente, de 1 litro, com tampa rosqueável ou flip- top. Deve possuir lacre de segurança intacto. Material resistente a impacto ( preferencialmente PEAD). Rotulagem obrigatória contendo: nome do produto, lote, data de fabricação e validade, composição, fabricante, modo de uso, cuidados e advertências, informações de segurança, número de registro/isenção na Anvisa. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve atender às normas sanitárias vigentes para saneantes destinados ao uso hospitalar. Acondicionado em caixas resistentes, protegidas contra calor e luz direta. Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, salas de curativos, enfermagem, consultórios e ambientes que exigem higienização frequente.

Lote 10: DIAZEPAN DIAZEPAM 10 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Diazepam. Apresentação: Solução injetável contendo 10 mg de diazepam em 2 mL ( equivalente a 5 mg/mL). Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica, própria para uso parenteral. Via de administração: Intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV). Composição por ampola ( 2 mL): Diazepam 10 mg; Veículo estéril q. s. p. 2 mL. Características técnicas: Embalagem: Ampola de vidro tipo apropriado para soluções injetáveis, contendo 2 mL. Produto de uso hospitalar. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações vigentes da Anvisa. Estabilidade garantida conforme especificações do fabricante. Registro válido na Anvisa. Acondicionamento adequado para transporte e armazenamento, preservando a integridade, esterilidade e estabilidade do produto. Finalidade: Indicado para situações que requeiram benzodiazepínico de ação rápida, conforme protocolos clínicos. Prazo de validade mínimo na entrega: Deve possuir no mínimo 12 ( doze) meses de validade remanescente a contar da data de recebimento, salvo quando legislação específica exigir prazo maior. Conservação: Armazenar conforme orientações do fabricante, protegido de luz e calor.

Lote 11: BROMOPRIDA 5MG DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMOPRIDA 5 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2 mlBromoprida 5 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como agente pró- cinético e antiemético em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 2 ml, dose única. Composição: Cada ml contém 5 mg de bromoprida. Cada ampola contém 10 mg de bromoprida ( 2 ml). Veículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela legislação sanitária. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro ( âmbar ou incolor), selada, contendo 2 ml de solução. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas, precipitados ou turvação. Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM) conforme orientação do fabricante. Embalagem primária com rotulagem completa contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Acondicionamento seguro, protegido da luz e armazenado conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso: tratamento de náuseas, vômitos e distúrbios da motilidade gastrointestinal em pronto atendimento, enfermaria e setores afins.

Lote 12: FUROSEMIDA AMP DESCRIÇÃO TÉCNICA FUROSEMIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FurosemidaConcentração: 10 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 2 mL, 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa ou intramuscularUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Furosemida injetável é indicada para: Tratamento de edema associado à insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou hepática; Edema agudo de pulmão, como terapia de ação rápida; Crises hipertensivas, conforme protocolo clínico; Situações que necessitem de diurese intensa e imediata; Pacientes impossibilitados de uso oral em emergências. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 10 mg de Furosemida por mL. Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente, estéril e de fácil manuseio. Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses na data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, avarias ou sujidades. Produto deve estar sem turvação, precipitação, alterações de cor ou vazamentos. Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento adequado, ao abrigo da luz e em temperatura ambiente controlada.

Lote 13: BICARBONATO SODIO 8, 4% DESCRIÇÃO DO PRODUTO BICARBONATO DE SÓDIO 8, 4% ( AMPOLA 10 ml) Bicarbonato de Sódio 8, 4%, solução injetável estéril, incolor e apirogênica, destinada ao uso hospitalar em situações de emergência e correção de distúrbios ácido- base, apresentada em ampola de 10 ml, dose única. Características obrigatórias: Concentração: 8, 4% ( 1 mEq/ml). Volume por unidade: 10 ml. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas, precipitados ou turvação. Embalagem primária: ampola de vidro ( incolor ou âmbar), selada e de dose única, adequada para soluções injetáveis. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante e orientações de armazenamento. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de acidose metabólica, parada cardiorrespiratória ( conforme diretrizes), choque e outras emergências clínicas que necessitem correção rápida do pH.

Lote 14: DIPIRONA AMPOLA 2 ML DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Dipirona SódicaApresentação: Solução injetável contendo 500 mg/mL, em ampola de 2 mL( Total por ampola: 1 g de dipirona) Via de administração: Intramuscular ( IM) ou Intravenosa ( IV), conforme indicação do fabricante. Características técnicas obrigatórias: Preferência para medicamento GENÉRICO, claramente identificado na embalagem. Produto deve possuir registro ativo na Anvisa. Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas. Ampola de vidro de 2 mL, de uso único. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações vigentes. Indicações gerais: Analgésico e antipirético para tratamento de dores agudas e febre. Uso hospitalar de rotina em pronto atendimento e unidades clínicas. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento. Conservação: Armazenar em local protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante. Rotulagem obrigatória: Nome do medicamento, Princípio ativo e concentraçãoVia de administração, Lote, data de fabricação e validade, Número do registro na Anvisa, Dados do fabricante

Lote 15: FITOMENADIONA AMPOLA DESCRIÇÃO TÉCNICA FITOMENADIONA ( VITAMINA K1) SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Fitomenadiona ( Vitamina K1) Concentração: Conforme apresentação do fabricante ( 10 mg/mL) Volume da unidade: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 1 mL, 2 mL ou 5 mL) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lentaUso: Adulto e pediátrico ( inclui uso neonatal conforme protocolo) Tipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Fitomenadiona injetável é indicada para: Tratamento e prevenção de hemorragias associadas à deficiência de vitamina K; Reversão dos efeitos de anticoagulantes cumarínicos ( ex. : Varfarina) em situações de urgência; Profilaxia e tratamento da Doença Hemorrágica do Recém- Nascido ( DHRN); Situações que exijam restauração rápida da atividade dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo Fitomenadiona na concentração informada pelo fabricante. Solução límpida, amarelada característica, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável, com identificação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação. Produto entregue sem sinais de turvação, alteração de cor, vazamentos ou sujidades. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 16: SOLUCAO LUGOL TESTE SHILLER 2% SOLUÇÃO DE LUGOL 2% TESTE DE SCHILLERDescrição: Solução de Lugol a 2%, destinada à realização do Teste de Schiller, apresentada sob a forma de solução tópica, límpida, de coloração castanho- amarelada, composta por iodo e iodeto de potássio em veículo aquoso, conforme formulação consagrada. Produto indicado para uso diagnóstico ginecológico, aplicado topicamente sobre o colo uterino para avaliação clínica. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco adequado, com rotulagem clara e bula/instruções de uso, garantindo estabilidade, qualidade, segurança e rastreabilidade, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Indicação de uso: Indicado para a realização do Teste de Schiller, utilizado como método auxiliar na avaliação do colo do útero, permitindo a identificação de áreas não coradas, sugestivas de alterações epiteliais, conforme protocolos clínicos e diretrizes da atenção à saúde da mulher. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente, preferencialmente em frasco âmbar ou material que proteja da luz, com sistema de vedação adequado para evitar vazamentos e contaminações, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes, à Farmacopeia Brasileira ( edição vigente) e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, forma e finalidade de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo condições adequadas de conservação e evitando exposição a temperaturas extremas, luz e

Lote 17: SALBUTAMOL INJ. SULFATO DE SALBUTAMOL ( EQUIVALENTE A SALBUTAMOL) SOLUÇÃO INJETÁVEL 0, 5 mg/1 mLDescrição: Medicamento apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionado em ampola de 1 mL, destinado ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Cada 1 mL da solução contém 0, 5 mg ( 500 mcg) de salbutamol, equivalente a 0, 6 mg ( 600 mcg) de sulfato de salbutamol, em veículo isotônico estéril q. s. p. 1 mL. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Indicação de uso: Indicado para o tratamento de broncoespasmo grave, crises agudas de asma, estado de mal asmático e outras situações clínicas que requeiram broncodilatação rápida, especialmente quando a via inalatória não for eficaz ou estiver indisponível, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, garantindo proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA n? 45/2012 ( Rotulagem de Medicamentos), ou outras que venham a substituí- las, contendo identificação clara e legível do produto, princípio ativo, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade e via de administração. O transporte deverá ser realizado em conformidade com

Lote 18: BROMETO DE IPRATROPIO 0, 25MGML DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMETO DE IPRATÓPIO 0, 25 mg/ml, SOLUÇÃO INALATÓRIA, FRASCO 20 mlBrometo de Ipratrópio 0, 25 mg/ml, solução inalatória estéril para uso por nebulização, apresentada em frasco conta- gotas de 20 ml, destinada ao tratamento de broncoespasmos e doenças respiratórias. Composição: Cada ml contém 0, 25 mg de brometo de ipratrópio. Veículo: solução aquosa estéril, com conservantes e estabilizantes permitidos conforme padrão farmacêutico. Características obrigatórias: Apresentação: frasco de 20 ml, plástico ou vidro, com tampa conta- gotas e lacre de segurança. Solução: Límpida, Incolor, Estéril, Apirogênica, Livre de partículas ou turvação. Indicação: uso por nebulização em pacientes com asma, DPOC e broncospasmo. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador, orientações de uso e conservação. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, enfermagem, salas de nebulização, unidades básicas de saúde e setores de emergência respiratória.

Lote 19: DOBUTAMINA 20ML/250MG. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DobutaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 250 mg/20 mLForma farmacêutica: Ampola ou frasco- ampolaVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarEspecificações mínimas exigidas: Conteúdo de 250 mg de dobutamina diluídos em 20 mL de solução estéril. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio. Produto deve ser termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar essa informação no rótulo. Deve possuir registro ativo na Anvisa, conforme legislação vigente. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Deve ser acompanhado de bula atualizada e estar de acordo com as normas da Farmacopeia Brasileira. Identificação obrigatória no rótulo: nome do fármaco, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, contendo as informações do fabricante. Armazenamento adequado: temperatura ambiente controlada, protegida da luz. A entrega deverá seguir as boas práticas de distribuição e logística, sem avarias ou danos no acondicionamento. Indicação do medicamento: A Dobutamina é indicada para o tratamento de estados de insuficiência cardíaca aguda, choque cardiogênico e outras situações que necessitem de suporte inotrópico positivo. Utiliza- se para aumentar o débito cardíaco em pacientes com contratilidade diminuída, mantendo adequada perfusão tecidual. Também pode ser utilizada em suporte hemodinâmico durante cirurgias e situações de emergência, conforme protocolos estabelecidos.

Lote 20: HEPARINA SODICA 5000UI/ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HEPARINA SÓDICA **** UI/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Heparina Sódica Solução InjetávelApresentação: Ampola de 5 mL ( ou conforme apresentação disponível no mercado, desde que contendo **** UI/mL) Concentração: **** UI/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa ou subcutânea, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de heparina sódica com concentração de **** UI/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor. Ampolas confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do produto. Rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e demais normas sanitárias. Armazenamento conforme recomenda o fabricante. Indicação de uso: Prevenção e tratamento de tromboembolismo venoso; Profilaxia de trombose em procedimentos hospitalares; Uso em cateteres e procedimentos específicos para evitar coagulação; Situações clínicas em que se exige anticoagulação imediata. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem qualquer sinal de violação. Produto deve ser de recente fabricação, com aspecto físico adequado e sem avarias. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades do quantitativo entregue pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria. Transporte adequado, respeitando as condições de armazenamento indicadas pelo fabricante. Entrega no endereço determinado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro dos prazos estabelecid

Lote 21: FENOBARBITAL 100 MG INJ. 2 ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENOBARBITAL 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FenobarbitalConcentração: 100 mg por unidade ( ampola ou frasco- ampola) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampola, conforme disponibilizado pelo fabricanteVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme necessidade clínicaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: O Fenobarbital injetável é indicado para: Tratamento de crises convulsivas agudas, inclusive status epilepticus, quando outras terapias não são eficazes ou não podem ser utilizadas; Sedação em situações especiais, sob supervisão médica; Controle de convulsões em emergências e em pacientes impossibilitados de uso oral. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 100 mg de Fenobarbital por unidade. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. ( 2ML OU OUTRA DEPENDENDO DO FABRICANTE). Produto termoestável, com indicação clara de uso exclusivo hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses contados da data de entrega. Produto deve ser acompanhado de bula atualizada, conforme especificações da Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume/unidade, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias, violação ou sujidades. Solução sem sinais de turvação, precipitados ou alterações de cor. Produto fornecido deve estar íntegro, sem vazamentos. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada e protegido da luz.

Lote 22: HIDROCORTIZONA INJETAVEL 100MG DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 100 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco- ampola contendo 100 mg de hidrocortisona ( podendo acompanhar diluente estéril conforme disponibilidade do fabricante). Concentração: 100 mgForma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, originando solução injetável límpida. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica. Características técnicas mínimas exigidas: Produto apresentado em frasco- ampola contendo 100 mg de hidrocortisona em pó estéril, de fácil reconstituição. Após reconstituição, a solução deve apresentar- se límpida, sem presença de partículas, turvação ou sedimentos. Embalagem primária com rotulagem clara contendo: nome do medicamento, dose ( 100 mg), informações de reconstituição, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme instruções do fabricante. Indicação de uso: Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas; Terapia em insuficiência adrenal aguda ( crise adrenal); Uso em condições inflamatórias e imunológicas graves que exigem ação rápida do corticosteroide; Empregado em emergências, pronto atendimento, UPA e unidades hospitalares. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras, sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, com integridade física preservada. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes todas as unidades devem pertencer ao mesmo lote e possuir a mesma validade, salvo impossibilidade técnica formalmente justificada e aceita pela Secretaria. Transporte adequado para conservar estabilidade e eficácia

Lote 23: GEL P/ULTRASONOGRAFIA 1 KG DESCRIÇÃO TÉCNICA GEL PARA ULTRASSOM /ULTRASSONOGRAFIA FRASCO 1 kgProduto: Gel Condutor para UltrassonografiaApresentação: Frasco plástico rígido com 1 kgAspecto: Gel homogêneo, incolor ou levemente azulado ( conforme fabricante), de alta viscosidadeUso: Externo, para exames de ultrassonografia, ECG, EEF, fisioterapia e procedimentos diagnósticosTipo: Produto para saúde classe de risco IIRegistro: Deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto: Gel condutor desenvolvido para melhorar a transmissão das ondas ultrassônicas, garantindo maior qualidade de imagem em: Exames de ultrassonografia; Eletrocardiograma e outros procedimentos de monitorização; Aplicações em fisioterapia; Procedimentos diagnósticos que exijam meio condutor não irritante e hidrossolúvel. Especificações mínimas exigidas: Gel hidrossolúvel, não oleoso, não irritante e não corrosivo. pH neutro ( aproximadamente 6, 5 a 7, 5). Não tóxico, atóxico e dermatologicamente seguro. Não deve manchar roupas ou equipamentos. Fácil remoção com água. Estabilidade físico- química garantida durante todo o prazo de validade. Embalagem deve ser resistente, selada, com tampa dosadora que permita uso prático. Rotulagem contendo: nome do produto, lote, fabricação, validade, composição, fabricante e número de registro/notificação Anvisa. Produto deve estar conforme normas da RDC 185/2001 e demais legislações sanitárias aplicáveis. Condições de fornecimento: Embalagem íntegra, lacrada, sem avarias, deformações ou vazamentos. Validade mínima de 18 meses no momento da entrega. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento ao abrigo da luz, calor e umidade excessiva.

Lote 24: DICLOFENACO DE SODIO 25 MG/ML DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 3 mLMedicamento: Diclofenaco de SódioApresentação: Solução injetável contendo 25 mg/mL, em ampola de 3 mL ( total de 75 mg). Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica para administração intramuscular. Composição por ampola ( 3 mL): Diclofenaco de sódio: 75 mgVeículo estéril q. s. p. : 3 mLCaracterísticas técnicas obrigatórias: Prioridade para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem. Produto com registro vigente na Anvisa. Solução estéril, estável, livre de partículas visíveis e apirogênica. Ampola de vidro estéril com capacidade de 3 mL. Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira. Indicações gerais: Analgésico e anti- inflamatório utilizado em condições dolorosas agudas e inflamatórias, conforme protocolos clínicos. Condições de armazenamento: Conservar em local protegido da luz, calor e umidade, conforme orientação do fabricante. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento pelo órgão público. Embalagem: Embalagem primária: ampola de vidro estéril. Embalagem secundária: caixa contendo identificação completa do produto, composição, fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e número de registro Anvisa.

Lote 25: CLORETO DE SODIO 20 % AMP DESCRIÇÃO TÉCNICACLORETO DE SÓDIO 20% 200 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 20 mLCLORETO DE SÓDIO 20%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 200 mg/mL de NaCl, acondicionada em ampolas de 20 mL, destinada ao uso hospitalar para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão médica. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável hipertônica de 20% ( 200 mg/mL). Ampola de 20 mL, contendo solução límpida, incolor e isenta de partículas. Embalagem unitária ou em caixa, conforme apresentação do fabricante. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento da hiponatremia aguda e grave, quando necessária rápida correção dos níveis de sódio. Utilizado em situações emergenciais para reposição de sódio e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico. Administração exclusivamente intravenosa, preferencialmente em via central, mediante diluição e monitorização rigorosa, conforme protocolos clínicos. Composição: Cloreto de Sódio ( NaCl): 200 mg/mL. Excipiente: água para injeção. Requisitos de qualidade: Solução estéril, apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira. Estabilidade físico- química assegurada durante todo o prazo de validade. Produto deve apresentar integridade da ampola e ausência de contaminação. Embalagem e rotulagem: Rotulagem contendo nome do produto, concentração, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências de segurança. Deve constar: USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO ADMINISTRAR COM MONITORIZAÇÃO DE SÓDIO PLASMÁTICO. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz e umidade. Regulamentação: Produto deve possuir registro válido na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Lote 26: DICLOFENACO DIETILAMONIO GEL DICLOFENACO DIETILAMÔNIO 10 mg/g GEL TÓPICO TUBO 60 gMedicamento: Diclofenaco DietilamônioApresentação: Gel dermatológico contendo 10 mg/g ( 1%), em tubo de 60 g. Forma farmacêutica: Gel de uso tópico, homogêneo, incolor ou levemente opalescente. Características técnicas obrigatórias: Preferência para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem. Produto com registro ativo na Anvisa. Gel estável, homogêneo, de fácil espalhabilidade e absorção, isento de partículas estranhas. Embalagem aluminizada ou laminada, com tampa rosqueável e lacre de segurança. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira ou compêndio oficial reconhecido. Composição ( por grama): Diclofenaco dietilamônio: 10 mgExcipientes: q. s. p. 1 gIndicações gerais: Anti- inflamatóRio e analgésico tópico, indicado para alívio de dores musculares, contusões, tendinites e processos inflamatórios localizados. Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a contar do recebimento pelo órgão público. Condições de armazenamento: Manter ao abrigo de luz e calor, conforme recomendação do fabricante. RotuLagem: A embalagem deve conter identificação completa, incluindo: NomE do produtoPrincípio ativo e concentraçãoForma farmacêuticaLoteNúmero de registro na AnvisaData de fabricaçãoPrazo de validadeDados do fabricante

Lote 27: TRAMADOL 50 MG /ML TRAMADOL CLORIDRATO 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Tramadol cloridrato, medicamento analgésico opioide de ação central, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 50 mg/mL, destinado à administração intravenosa, intramuscular ou subcutânea, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 1 mL de solução injetável estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor moderada a intensa, aguda ou crônica, inclusive dor pós- operatória, traumática e oncológica, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde e diretrizes clínicas vigentes. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Tramadol cloridrato . . . . . . . . . . . . 50 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pela Administração. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), RDC n? 301/2019 ( BPF medicamentos), bem como demais normas sanitárias aplicáveis. Atende às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, devidamente rotuladas, íntegras, com identificação do princípio ativo, concentração, número do lote, data de fabricação, validade e via de administração. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo a integridade física, química e microbiológica do produto. Deverá ser mantido em condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e umidade, conforme orientação do fabricante e Farmacopeia Brasileira, preservando sua estabilidade e eficácia até o uso final.

Lote 28: CURATIVO CARVAO ATIVADO DESCRIÇÃO TÉCNICA CURATIVO DE CARVÃO ATIVADO COM PRATA ( RECORTÁVEL) 10 × 20 cmNome do Produto: Curativo de Carvão Ativado com Prata RecortávelApresentação: Sachê estéril contendo Dimensões: 10 cm × 20 cmDESCRIÇÃO GERAL DO PRODUTOCurativo primário ou secundário composto por: Carvão ativado impregnado com prata, Prensado entre duas camadas de tecido não tecido ( nylon/poliamida), Produto recortável, permitindo ajuste ao tamanho da ferida, sem perda de integridade estrutural. Apresentado em sachê de não tecido, individual, estéril e pronto para uso. FINALIDADE /INDICAÇÃOIndicado para: Feridas infectadas ou com risco de infecção, Feridas com odor desagradável ( controle de odor) , Úlceras de pressão, úlceras venosas e arteriais, Feridas crônicas ou agudas com exsudato, Queimaduras de espessura parcial, Cuidado ambulatorial e hospitalar A prata auxilia no controle antimicrobiano, enquanto o carvão ativado reduz odores e adsorve toxinas. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASCurativo estéril, livre de partículas e contaminantes Estrutura interna com carvão ativado + prata Revestimento em nylon/poliamida, resistente e maleávelRecortável, sem desprendimento de fibrasPode ser utilizado como curativo primário ou secundárioNão aderente ao leito da ferida ( atraumático na remoção) Esterilização validada pelo fabricanteEmbalagem individual hermeticamente fechada Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como produto para saúdeROTULAGEMA embalagem deve conter: Nome do produto , Composição ( carvão ativado prata; camada de nylon/poliamida) Dimensões: 10 × 20 cmLote, fabricação e validadeMétodo de esterilização, Número de registro ANVISA Identificação do fabricante/importadorPRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em local seco, protegido de luz e umidadeNão utilizar se a embalagem estiver violada

Lote 29: COLAGENASE C/CLORANFENICOL DESCRIÇÃO TÉCNICA COLAGENASE + CLORANFENICOL POMADA DERMATOLÓGICA ( 30 g) Nome do Produto: Pomada Dermatológica de Colagenase + CloranfenicolApresentação: Tubo de 30 gCOMPOSIÇÃOColagenase 0, 6 U/gCloranfenicol 0, 01 g/gBase dermatológica adequada, estável e própria para uso tópico. PRIORIDADE Produto genérico, conforme legislação vigente. FINALIDADE /INDICAÇÃOIndicado para: Tratamento de feridas, úlceras cutâneas, escoriações, queimaduras e lesões necrosadas, auxiliando no desbridamento enzimático. Ação antimicrobiana local devido ao cloranfenicol, prevenindo contaminação bacteriana. Uso em ambientes hospitalares, ambulatórios, atenção básica e unidades de urgência. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASPomada dermatológica homogênea, estável, livre de partículas visíveis. Embalagem em tubo de alumínio ou plástico apropriado, com tampa rosqueável. Acondicionamento em caixa individual contendo instruções de uso. Produto genérico, contendo denominação conforme DCB Denominação Comum Brasileira. Deve possuir registro ativo na ANVISA. REQUISITOS DE ROTULAGEMO rótulo e a embalagem devem conter: Nome do medicamento e composição; Tipo de produto ( pomada dermatológica); Número do lote, data de fabricação e validade; Dados do fabricante e CNPJ; Condições de conservação e modo de uso; Número de registro ANVISA. PRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C), ao abrigo de luz e umidade.

Lote 30: HALOPERIDOL 5MG/ML. INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HALOPERIDOL 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Haloperidol Solução InjetávelApresentação: Ampola de 1 mLConcentração: 5 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intramuscular ou intravenosa, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de haloperidol com concentração de 5 mg/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor. Ampolas individuais confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, segurança e estabilidade do medicamento. Rotulagem clara e completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências sanitárias vigentes e à Farmacopeia Brasileira. Armazenamento conforme orientação do fabricante. Indicação de uso: Indicado para controle de agitação psicomotora, tratamento de psicoses agudas, manejo de delírios e alucinações, e controle de náuseas e vômitos de origem específica, conforme indicação clínica. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, sem avarias ou alterações. Obrigatoriamente, a entrega deve ocorrer em lotes uniformes, devendo todas as unidades do quantitativo entregue pertencer ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e aceita pela Secretaria. Transporte realizado em condições adequadas, preservando as características físico- químicas do medicamento. Entrega no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo contratual. O produto será conferido no recebimento e poderá ser rejeitado se apresentar divergênci

Lote 31: REFIL SABONETE LIQUIDO REFIL DE SABONETE LÍQUIDO ANTISSÉPTICO 800 mL PARA DISPENSERDescrição: Refil de sabonete líquido antisséptico, apresentado em embalagem contendo 800 mL, próprio para utilização em dispenser de sabonete líquido, destinado ao uso hospitalar. Produto com ação bactericida e virucida, indicado para a higienização das mãos, formulado para uso frequente, com fragrância suave hipoalergênica, minimizando riscos de irritações cutâneas. Deve possuir registro vigente na ANVISA, atendendo integralmente às normas sanitárias aplicáveis. O refil deverá ser equipado com bico dosador de borracha, garantindo vedação adequada, controle da dosagem e compatibilidade com dispensers padronizados. Indicação de uso: Indicado para a higienização antisséptica das mãos de profissionais, pacientes e visitantes em ambientes hospitalares e serviços de saúde, contribuindo para a redução da carga microbiana e prevenção de infecções relacionadas à assistência à saúde, conforme protocolos de biossegurança e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária tipo refil, resistente, compatível com dispenser, dotada de bico dosador de borracha, assegurando vedação, facilidade de instalação e prevenção de vazamentos. A embalagem secundária deverá proteger contra luz, umidade e danos físicos, preservando a qualidade e estabilidade do produto. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo as condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas extremas, impactos ou quaisquer condições que possam comprometer a segurança, a eficácia e a integridade do produto.

Lote 32: SORO FISIOLOGICO 100ML SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 100 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O sistema fechado de bolsas deverá permitir a administração segura da solução, reduzindo o risco de contaminação microbiológica, entrada de ar e eventos adversos, sendo compatível com equipos de infusão padrão, com pontos de acesso devidamente selados e invioláveis. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 100 mL contém cloreto de sódio 0, 9 g, em veículo estéril q. s. p. 100 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos e outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, flexível, inviolável e atóxica, própria para soluções parenterais, com sistema fechado, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA n? 45/2012

Lote 33: CLORPROMAZINA 5MG/ML INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORPROMAZINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELNome do Produto: Clorpromazina 5 mg/mL Solução InjetávelApresentação: Ampolas de 2 mL ou 5 mL ( conforme disponibilidade do fabricante). COMPOSIÇÃO E CARACTERÍSTICAS DO PRODUTOCada mL contém Clorpromazina 5 mg. Excipientes adequados para estabilização da solução injetável. Solução límpida, estéril, apirogênica, isenta de partículas visíveis. Embalagem unitária ( ampola) em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral. INDICAÇÃO DE USOMedicamento antipsicótico do grupo das fenotiazinas, indicado para: Controle de agitação psicomotora e quadros de agressividade. Tratamento de náuseas e vômitos intensos, inclusive de origem medicamentosa. Manejo emergencial de sintomas psicóticos quando indicado. Sedação prévia a procedimentos, conforme prescrição médica. Uso em ambiente hospitalar, unidades de pronto atendimento e serviços de urgência/emergência. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular ( IM) Intravenosa ( IV) ( administrar lentamente, conforme protocolo) REQUISITOS MÍNIMOS PARA FORNECIMENTOProduto deve possuir registro ativo na ANVISA, como medicamento injetável. Embalagem secundária deve conter: nome do medicamento; concentração; forma farmacêutica; volume da ampola; número do lote; data de fabricação e validade; fabricante e CNPJ; modo de conservação. Ampolas devem apresentar sistema de abertura segura, sem danos ou vazamentos. Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. Produto deve ser entregue em sua embalagem original, íntegra e lacrada. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOManter ao abrigo de luz e calor, em temperatura ambiente ( **** C) ou conforme orientação do fabricante.

Lote 34: SORO FISIOLOGICO 250ML. SIS. FEC SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 250 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O sistema fechado de bolsas deverá permitir a administração segura da solução, reduzindo o risco de contaminação microbiológica, entrada de ar e eventos adversos, sendo compatível com equipos de infusão padrão, com pontos de acesso devidamente selados, invioláveis e identificados. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 250 mL contém cloreto de sódio 0, 9%, correspondente a 2, 25 g de cloreto de sódio, em veículo estéril q. s. p. 250 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos e outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, flexível, atóxica e inviolável, própria para soluções parenterais, em sistema fechado, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA n? 658/2022 ( Boas Práticas

Lote 35: SORO FISIOLOGICO 500ML. SIS. FEC SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor e apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém cloreto de sódio 0, 9%, correspondente a 4, 5 g de cloreto de sódio, em veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, reposição de fluidos, diluição e reconstituição de medicamentos, bem como outras aplicações compatíveis com soluções parenterais, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais, garantindo segurança durante a administração; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas prátic

Lote 36: SORO GLICOFISIOLOGICO 500ML. SORO GLICOFISIOLÓGICO ( GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0, 9%) SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução glicofisiológica, composta por glicose a 5% associada a cloreto de sódio a 0, 9%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor a levemente amarelada, apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém: Glicose 5%: 25 gCloreto de sódio 0, 9%: 4, 5 gem veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, fornecimento de carboidratos, reposição de fluidos, bem como para diluição e reconstituição de medicamentos, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformida

Lote 37: REPELENTE AEROSOL REPELENTE AEROSSOL PARA INSETOS FRASCO 150 mLDescrição: Repelente de insetos em aerossol, apresentado em frasco contendo 150 mL, com fragrância suave, destinado ao uso tópico. Produto formulado para proporcionar ação repelente eficaz contra mosquitos, incluindo o Aedes aegypti, transmissor da Dengue, Zika Vírus e Chikungunya. Produto indicado para uso como Equipamento de Proteção Individual ( EPI) para Agentes de Endemias e outros profissionais expostos a ambientes com presença de insetos vetores, conforme normas de saúde ocupacional. O produto deverá ser atóxico, quando utilizado conforme as instruções do fabricante, e possuir registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC ANVISA n? 19/2013, ou outra que venha a substituí- la, que regulamenta os produtos repelentes de insetos de uso tópico, quanto à segurança, eficácia, rotulagem e regularização sanitária. Indicação de uso: Indicado para a proteção individual de agentes de endemias e demais profissionais que atuam em atividades externas ou em áreas com risco de exposição a insetos vetores, contribuindo para a prevenção de doenças transmitidas por mosquitos, de acordo com protocolos institucionais e normas de segurança do trabalho. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária tipo aerossol, resistente e segura, com válvula que assegure aplicação uniforme e evite vazamentos, e embalagem secundária que proteja contra luz, umidade e danos físicos. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes da ANVISA, incluindo a RDC n? 19/2013, contendo identificação clara e legível do produto, composição, princípio ativo, lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso, advertências e demais informações obrigatór

Lote 38: CLORIDRATO DE CICLOPENTOLATO 1 DESCRIÇÃO TÉCNICA CICLOPENTOLATO 1% ( COLÍRIO) Cloridrato de Ciclopentolato 1% Solução OftálmicaApresentação: frasco gotejador estéril com 5 mLDescrição e Composição: Solução oftálmica estéril contendo Cloridrato de Ciclopentolato 1%, veículo apropriado, conservantes compatíveis e isenta de partículas visíveis. Produto de uso tópico ocular. Finalidade: Indicado para indução de midríase e cicloplegia para exames diagnósticos ( fundo de olho, retinoscopia, avaliação refracional) e como auxiliar terapêutico em condições inflamatórias oculares quando indicado pelo médico. Requisitos Técnicos Mínimos: Concentração: 1%. Solução estéril, livre de pirogênios e contaminantes. Frasco gotejador com sistema de gota controlada, lacrado e com tampa de segurança. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA. Rotulagem deve incluir: nome do princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, instruções de uso e condições de armazenamento. Validade mínima de 24meses a contar da data de entrega. Estabilidade em temperatura ambiente ( **** C). Condições de Entrega: Embalagem íntegra, lacrada, original do fabricante. Transporte adequado conforme normas sanitárias para produtos farmacêuticos.

Lote 39: RINGER C/LACTATO 500 ML. RINGER COM LACTATO SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO/BOLSA 500 mLDescrição: Solução Ringer com Lactato, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionada em frasco ou bolsa contendo 500 mL, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Trata- se de solução eletrolítica composta por cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio e lactato de sódio, indicada para reposição hidroeletrolítica. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para reposição de líquidos e eletrólitos, manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, correção de acidose metabólica leve e como fluido de reposição em situações de desidratação, choque, queimaduras, perdas gastrointestinais e no período perioperatório, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária estéril, resistente, compatível com sistemas de infusão intravenosa, assegurando proteção contra contaminações, vazamentos e danos físicos, e em embalagem secundária que preserve sua integridade durante o manuseio e transporte. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farma

Lote 40: MANITOL 20%- 250ML. SIST. FECHADO MANITOL 20% SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO 250 mL SISTEMA FECHADODescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Manitol 20% Solução Injetável Sistema Fechado. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, de uso intravenoso. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada 100 mL contém: Manitol 20 g ( 20%) Água para injetáveis q. s. p. Produto isento de conservantes. 4. Apresentação: Frasco de 250 mL, sistema fechado ( não necessita perfuração com agulha; possui conector próprio para equipo). Frascos em polipropileno grau farmacêutico, rígidos e atóxicos. Embalagem secundária com identificação de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, livre de partículas. Solução clara, sem turbidez ou precipitado. Sistema fechado com: conexão segura para equipo; vedação original intacta; tampa protetora inviolável. Rotulagem completa Contendo: nome do produto e concentração; via de administração IV; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA; armazenamento recomendado. Material isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: redução de pressão intracraniana; redução de pressão intraocular; promoção de diurese osmótica; situações de emergência hospitalar; uso exclusivo sob prescrição e supervisão médica. 7. Armazenamento: Manter entre 15? e 30? C. Não congelar ( risco de cristalização). Em caso de cristalização, seguir orientações do fabricante quanto à reconstituição controlada. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Produzido sob Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade completa do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( todos os frascos da remessa do mesmo lote). Embalagens íntegras, lacradas e sem qualquer violação. Substituição imediata em caso de vazamento, cristalização, turbidez ou in

Lote 41: ACIDO ACETICO 2% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO ACÉTICO 2% ( 1 LITRO) Ácido Acético 2% ( solução aquosa a 2%), de grau analítico ou laboratorial, destinado a procedimentos de limpeza, desinfecção química e uso em análises conforme protocolo estabelecido pela unidade requisitante. Acondicionado em frasco plástico rígido de 1 litro, resistente e opaco ( preferencialmente PEAD) ou vidro , com tampa rosqueável e lacre de segurança. Características obrigatórias: Concentração: solução aquosa de Ácido Acético 2% p/p. Aparência: solução límpida, incolor, livre de partículas ou precipitados. pH compatível com especificação técnica do fabricante para solução a 2%. Embalagem: frasco com rotulagem completa contendo nome do produto, concentração, número de lote, validade, fabricante, data de fabricação e advertências de segurança. Validade mínima de 12 meses na data da entrega. Produto deve atender às normas vigentes da Anvisa e ABNT aplicáveis ao manuseio e armazenamento de reagentes químicos. Armazenamento recomendado: local fresco, ao abrigo da luz e calor, em recipiente hermeticamente fechado. Indicações de uso: processos de limpeza específica, análises laboratoriais, preparo de soluções e outros procedimentos autorizados conforme protocolos da unidade de saúde.

Lote 42: SORO GLICOSADO 500ML 5%- S. FEC. SORO GLICOSADO 5% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 mL SISTEMA FECHADO DE BOLSADescrição: Solução de glicose a 5%, apresentada sob a forma de solução injetável estéril, límpida, incolor a levemente amarelada, apirogênica, acondicionada em bolsa plástica flexível de 500 mL, constituída em sistema fechado, sem comunicação com o meio externo, destinada ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 500 mL contém: Glicose 5%: 25 gem veículo estéril q. s. p. 500 mL. Indicação de uso: Indicado para hidratação, fornecimento de carboidratos, prevenção e correção de hipoglicemia, bem como para veículo/diluição de medicamentos, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem Sistema Fechado: A solução deverá ser acondicionada em embalagem trilaminada, transparente, permitindo a inspeção visual do conteúdo quanto à presença de partículas ou alterações físico- químicas. A bolsa deverá possuir: Dois bicos iguais, devidamente selados, destinados à introdução do equipo de infusão e à introdução de agulha; Lacre protetor inviolável nos pontos de acesso, assegurando a manutenção da esterilidade até o momento do uso; Material atóxico, apirogênico e compatível com soluções parenterais; Vedação eficaz que impeça vazamentos, entrada de ar ou contaminação externa. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo condições adequadas de conservação

Lote 43: DESLANOSIDEO 0, 2MG/ML INJETAV. DESCRIÇÃO TÉCNICA DESLANOSÍDIO 0, 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELNome do Produto: Deslanosídeo Solução InjetávelConcentração: 0, 2 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola 1 mL ou 2 mL ( conforme disponibilidade do fabricante). COMPOSIÇÃODeslanosídeo 0, 2 mg/mLVeículo estéril apropriadoSolução límpida, estéril e apirogênicaINDICAÇÃO DE USOMedicamento cardiotônico indicado para: Tratamento de insuficiência cardíaca congestiva agudaControle de taquiarritmias supraventriculares, como fibrilação e flutter atrialSituações emergenciais que requeiram ação rápida dos digitálicosUso restrito em ambiente hospitalar e sob supervisão médica. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntravenosa ( IV) Administração lenta, conforme protocolos clínicos e prescrição profissional. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril, apirogênica e isenta de partículasAmpola ou frasco- ampola apropriado para uso parenteralEmbalagem individual íntegra, lacrada e devidamente identificadaProduto deve possuir registro ativo na ANVISAValidade mínima de 24 meses a partir da entregaRotulagem completa contendo: nome do medicamentoconcentraçãolote, fabricação e validadenúmero do registro ANVISA fabricante e CNPJcondições de armazenamentoCONDIC O~ ES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( 15 ? C a 30 ? C) Proteger da luz e da umidade

Lote 44: PLACA HIDROCOLOIDE 20X20 PLACA DE HIDROCOLOIDE 20 x 20 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de hidrocoloide, medindo 20 x 20 cm, composto por agentes hidrocoloides que promovem ambiente úmido controlado, favorecendo o processo de cicatrização. Produto de uso tópico, flexível, autoadesivo, com camada externa semipermeável, resistente à água e à penetração bacteriana, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas superficiais ou de espessura parcial, com exsudação leve a moderada, tais como úlceras por pressão ( estágios I e II), úlceras venosas, feridas cirúrgicas, abrasões, lesões traumáticas e queimaduras superficiais, proporcionando proteção, manutenção do ambiente úmido e estímulo à cicatrização, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que assegure proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade, adesividade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, garantindo a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, umidade excessiva, compressão ou impactos que possam comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do produto.

Lote 45: GLICERINA 12%- 500ML C/SONDA RE DESCRIÇÃO TÉCNICA GLICERINA 12% 500 mL COM SONDA RETALProduto: Solução de Glicerina 12% Apresentação: Frasco com 500 mL, acompanhado de sonda retal estérilForma farmacêutica: Solução líquidaUso: Retal ( enema/enteroclisma) Tipo: Produto para saúde e insumo hospitalarRegistro: Produto deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto: A Glicerina 12% é indicada para: Ações laxativas e evacuatórias, facilitando a eliminação das fezes; Preparação intestinal em procedimentos médicos, exames ou pré- operatórios; Alívio de constipação intestinal em ambiente hospitalar ou ambulatorial. Especificações mínimas exigidas: Solução de Glicerina 12%, pura, límpida, homogênea e sem precipitados. Formulação atóxica, não irritante e adequada para uso retal. Frasco plástico resistente, selado, com tampa rosqueável ou flip- top. Acompanha sonda retal estéril, de uso único, embalagem individual e identificação do calibre ( geralmente 10, 12 ou 14 Fr, conforme fabricante). Produto deve apresentar: Nome do produtoLoteData de fabricação e validadeNúmero de registro/notificação AnvisaComposiçãoFabricante e CNPJValidade mínima de 18 meses na data da entrega. Embalagens primária e secundária íntegras, livres de danos, vazamentos ou contaminação. Condições de fornecimento: Produto entregue lacrado, sem avarias, rachaduras ou sujidades. Sondas devem estar estéreis e em embalagem individual inviolada. Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento. Armazenamento em local fresco, protegido da luz e umidade.

Lote 46: RETINOL+ AMINOACIDOS+ METIONINA RETINOL + AMINOÁCIDOS + METIONINA + CLORANFENICOL POMADA OFTÁLMICA BISNAGA 3, 5 gDescrição: Medicamento apresentado sob a forma de pomada oftálmica estéril, em bisnaga contendo 3, 5 g, de uso oftálmico tópico, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. Formulação contendo como princípios ativos: Vitamina A ( Retinol), Aminoácidos, Metionina e Cloranfenicol, associando ação antibiótica e cicatrizante/regeneradora do epitélio ocular. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em embalagem adequada, com bula oficial, rotulagem legível e condições que assegurem a integridade, esterilidade, estabilidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de infecções oculares superficiais causadas por microrganismos sensíveis ao cloranfenicol, associadas a lesões, irritações ou alterações do epitélio ocular, auxiliando na regeneração dos tecidos e na manutenção da integridade da superfície ocular, conforme protocolos clínicos e padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária apropriada para uso oftálmico, garantindo esterilidade, proteção contra luz, umidade e contaminações, e em embalagem secundária que assegure proteção contra danos físicos. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara do produto, composição, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo as cond

Lote 47: ISOSSORBIDA 10MG/ML INJETAVEL ISOSSORBIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Isossorbida 10 mg/mL Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida e de uso único. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Isossorbida 10 mg ( mononitrato ou dinitrato, conforme registro ANVISA). Excipientes estéreis q. s. p. 4. Apresentação: Ampolas de 2 mL ou 5 mL. Embaladas em caixas com 10, 25 ou 50 ampolas, conforme fabricante. Ampolas de vidro ou polipropileno farmacêutico, com sistema OPC ( one point cut) ou quebra facilitada. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, livre de partículas. Solução transparente, incolor ou levemente amarelada. Rotulagem completa contendo: nome do fármaco e concentração; via de administração; lote; fabricação; validade; fabricante e CNPJ; registro ANVISA. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: tratamento e prevenção de angina; insuficiência cardíaca congestiva; vasodilatação venosa em situações clínicas orientadas por médico; uso hospitalar e emergencial. 7. Armazenamento: Temperatura ambiente ( 15? C a 30? C) ou conforme fabricante. Proteger da luz, calor e umidade. 8. Normas e Garantias: Produto com registro regular na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Produto deve possuir rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote dentro de cada entrega). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata em caso de avarias ou inconformidades. Entrega acompanhada de nota fiscal com lote, validade e fabricante. O fornecedor deverá garantir regularidade no abastecimento e disponibilidade contínua durante a vigência contratual.

Lote 48: INDICADORES BIOLOGICOS DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO INDICADOR BIOLÓGICO PARA MONITORAMENTO DE ESTERILIZAÇÃODenominação: Indicador Biológico para Monitoramento de Processos de EsterilizaçãoApresentação: Ampola ou frasco- teste contendo esporos bacterianos padronizados, de uso único. Tipo: Indicador biológico para validação e monitoramento de ciclos de esterilização. Aplicação: Esterilização por vapor saturado ( autoclave) ou conforme método escolhido pela Secretaria. Características técnicas mínimas exigidas: Indicador biológico contendo esporos de Geobacillus stearothermophilus, específico para monitoramento de esterilização a vapor ( 121? C 134? C), com resistência térmica comprovada. ( Caso desejado outro tipo como óxido de etileno ou plasma posso ajustar. ) Unidade de teste pronta para uso, contendo meio de cultura integrado ou ampola que permita leitura após incubação. Sensibilidade adequada para detecção de falhas no processo de esterilização. Tempo de incubação conforme especificação do fabricante, podendo ser de leitura rápida ( 1h a 4h) ou convencional ( 24h a 48h). Cada unidade deve possuir identificação completa: lote, data de fabricação, validade, tipo de indicador e método compatível. Validade mínima de 18 meses a contar da data de entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA para uso em serviços de saúde. Armazenamento conforme recomendação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Monitoramento rotineiro, periódico e de validação de ciclos de esterilização. Indicado para autoclaves e centrais de material estéril ( CME), ambulatórios, hospitais e unidades de saúde. Verificação da eficiência do processo de esterilização e identificação de possíveis falhas operacionais ou mecânicas. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser de recente fabricação e mantendo integridade dos esporos e frascos de teste. En

Lote 49: REFIL ALCOOL GEL 800ML REFIL DE ÁLCOOL GEL 70% 800 mL PARA DISPENSERDescrição: Refil de álcool gel 70% ( v/v), sem aroma, em frasco de 800 mL, próprio para dispenser, com bico doseador de borracha. Produto em gel, antisséptico para higienização das mãos, formulado para uso institucional e de saúde, atendendo às normas sanitárias vigentes e exigências de regularização da ANVISA para produtos à base de álcool destinados à assistência à saúde ou a empresas e instituições. Conforme orientação técnica da agência, produtos antissépticos para mãos à base de álcool 70% com destinação exclusiva para assistência à saúde ou instituições fabricados sob as regras específicas previstas na RDC 691/22. Serviços e Informações do BrasilIndicação de uso: Indicado para higienização antisséptica das mãos, reduzindo carga microbiana em ambientes de saúde, administrativos, de circulação coletiva ou qualquer área institucional onde se requeira controle de infecção. Ideal para utilização por profissionais e público em geral quando não há água e sabão disponíveis, em conformidade com protocolos de biossegurança e padronização institucional. Validade: Deve apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contado a partir da data de recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: Embalagem primária: frasco resistente, compatível com dispenser, equipado com bico doseador de borracha, que assegure vedação eficiente, facilidade de acoplamento e controle de dosagem, minimizando vazamentos e desperdício. Embalagem secundária: proteção contra luz, umidade e danos físicos, preservando a qualidade e estabilidade do produto durante armazenamento e transporte. Transporte: deve seguir boas práticas aplicáveis a produtos saneantes ou de higiene, mantendo condições adequadas de conservação; evitar temperaturas extremas, fontes de calor e impactos que comprometam segurança, integridade ou eficácia. Obser

Lote 50: ADENOSINA 6MG/2ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ADENOSINA 6 mg/2 ml SOLUÇÃO INJETÁVEL Adenosina 6 mg/2 ml, solução injetável estéril, apirogênica, de uso intravenoso, apresentada em ampola de vidro resistente, de dose única, para uso hospitalar e em pronto atendimento. Composição: Cada ampola contém 6 mg de adenosina por 2 ml de solução ( 3 mg/ml). Veículo: solução aquosa estéril para injeção. Características obrigatórias: Via de administração: intravenosa ( IV) em bolus rápido. Indicação: tratamento de taquicardia supraventricular paroxística ( TSVP), conforme protocolos clínicos. Produto deve ser estéril, transparente, incolor, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária: ampola de dose única, com identificação clara de lote, concentração, validade e fabricante. Embalagem secundária contendo bula com informações técnicas completas. Validade mínima de 24 meses no ato da entregaProduto registrado e aprovado pela Anvisa. Acondicionamento: caixas com proteção contra luz, conforme orientação do fabricante. Deve atender às normas e legislações sanitárias vigentes para medicamentos injetáveis. Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, emergência e protocolos de estabilização cardiovascular.

Lote 51: TIRAS REAGENTES TIRAS REAGENTES PARA MEDIÇÃO DE GLICEMIA CAPILAR EMBALAGEM COM 50 UNIDADESDescrição: Tiras reagentes para uso em medidores digitais de glicemia ( glicosímetros), destinadas à determinação quantitativa da glicemia capilar em amostras de sangue total, por meio de leitura eletroquímica ou método equivalente. As tiras deverão ser compatíveis exclusivamente com glicosímetros da mesma marca, garantindo precisão, confiabilidade e rastreabilidade dos resultados, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá apresentar faixa de leitura mínima igual ou inferior a 20 mg/dL, com sensibilidade e exatidão de leitura em conformidade com as normas vigentes, sendo adequado para uso em atenção básica, urgência, emergência e acompanhamento de pacientes diabéticos. As tiras deverão ser fornecidas em embalagem contendo 50 ( cinquenta) unidades, devidamente acondicionadas para preservação da estabilidade e desempenho analítico. Exigência vinculada ao fornecimento: O fornecedor vencedor do Registro de Preços deverá fornecer gratuitamente os medidores de glicemia ( glicosímetros), da mesma marca das tiras reagentes, em quantidade suficiente para o abastecimento e funcionamento adequado de todas as unidades de saúde do município, sem ônus adicional à Administração, garantindo plena utilização das tiras fornecidas. ( SEM IMPOSIÇÃO DA EMPRESA DE REGIME DE COMODATO DOS APARELHOS). Indicação de uso: Indicado para a pesquisa e monitoramento da glicemia capilar, auxiliando no diagnóstico, controle e acompanhamento do diabetes mellitus, conforme protocolos clínicos e diretrizes do Sistema Único de Saúde ( SUS). Características técnicas mínimas: Tiras reagentes para glicosímetros digitais; Faixa de leitura mínima 20 mg/dL; Sensibilidade e precisão compatíveis com normas técnicas vigentes; Leitura rápida e confiável; Uso com pequena amostra de sangue capilar; Produto de uso ú

Lote 52: GLUCONATO DE CALCIO- 10%- FR10ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO GLUCONATO DE CÁLCIO 10% AMPOLA 10 mLDenominação: Gluconato de Cálcio 10% Solução InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 10% ( equivalente a 100 mg/mL de cálcio gluconato) Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa lenta. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável de gluconato de cálcio a 10%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação. Ampolas de 10 mL fabricadas em material resistente e estéril, que garanta a integridade e estabilidade do produto. Embalagem primária com rotulagem clara e completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 12 meses a partir da data de entrega. Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes. Armazenamento conforme recomendação do fabricante, em temperatura ambiente controlada. Indicação de uso: Tratamento de hipocalcemia aguda; Controle de tetania decorrente de hipocalcemia; Antídoto em intoxicação por sais de magnésio; Uso emergencial em situações que requerem reposição imediata de cálcio. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras. Produto deve ser de recente fabricação, sem sinais de violação ou danificação. Lotes homogêneos por entrega, salvo indisponibilidade devidamente justificada. O fornecedor deverá garantir condições adequadas de transporte, preservando a integridade do medicamento até o recebimento. Entrega no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo contratual ou estipulado no pedido. O material será conferido no recebimento e poderá ser rejeitado caso apresente desconformidade técnica, avarias ou divergências de lote e validade.

Lote 53: SULFADIAZINA DE PRATA POMADA SULFADIAZINA DE PRATA 1% POMADA TÓPICA TUBO 50 gDescrição: Pomada tópica estéril, contendo sulfadiazina de prata a 1%, apresentada em tubo de 50 g, indicada para uso dermatológico. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a qualidade, estabilidade, segurança e rastreabilidade, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira ( edição vigente). Composição: Cada 100 g da pomada contém: Sulfadiazina de prata 1 g ( 1%), em base de pomada estéril q. s. p. 100 g. Indicação de uso: Indicado para o tratamento e prevenção de infecções em queimaduras de segundo e terceiro graus, feridas cutâneas, úlceras de difícil cicatrização e outras lesões da pele suscetíveis à infecção, conforme protocolos clínicos e padronização institucional. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem: A pomada deverá ser acondicionada em tubo metálico ou plástico, opaco, hermeticamente fechado, com lacre de segurança, garantindo proteção contra contaminação, luz e umidade, preservando a integridade e a esterilidade do produto até o momento do uso. Transporte: O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, mantendo condições adequadas de conservação, evitando impactos, amassamentos ou exposição a temperaturas extremas que possam comprometer a qualidade, segurança e eficácia do medicamento.

Lote 54: AGUA OXIGENADA 10V 100ML DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA OXIGENADA 10 VOLUMES ( 100 ml) Água Oxigenada 10 Volumes ( Peróxido de Hidrogênio 3%), solução tópica antisséptica de uso externo, acondicionada em almotolia plástica de 100 ml, resistente, opaca e de alta durabilidade, com tampa rosqueável e bico aplicador que permite uso controlado e seguro. Composição: Peróxido de hidrogênio a 3% ( 10 volumes), água purificada e estabilizantes permitidos pela legislação sanitária vigente. Características obrigatórias: Finalidade: limpeza e assepsia de pele íntegra e ferimentos superficiais. Validade mínima de 12 meses no ato da entrega. Embalagem plástica rígida tipo almotolia, com vedação segura e lacre de proteção. Rótulo contendo: nome comercial, concentração, modo de uso, lote, data de fabricação e validade, número de registro/isenção na Anvisa e identificação do fabricante. Produto estável, incolor e livre de partículas. Atende às normas da Anvisa e legislação sanitária vigente para antissépticos de uso tópico. Uso indicado para unidades de saúde, pronto atendimento e procedimentos gerais de assepsia.

Lote 55: VASILINA LIQUIDA 100ML VASELINA LÍQUIDA FRASCO 100 mLDescrição: Vaselina líquida ( óleo mineral), produto de uso tópico, apresentada na forma líquida, límpida, incolor, inodora e isenta de impurezas, indicada para uso farmacêutico, hospitalar e ambulatorial, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Apresentação: Frasco contendo 100 mL, dotado de bico dosador e tampa adaptável, que permita a dispensação adequada do produto sem necessidade de corte ou perfuração, garantindo praticidade, segurança e controle da dosagem. Indicação de uso: Indicada como emoliente, lubrificante e agente protetor da pele, utilizada na hidratação cutânea, prevenção de ressecamento, proteção da pele íntegra, auxílio em procedimentos clínicos e cuidados gerais de enfermagem, conforme protocolos institucionais vigentes. Composição: Vaselina líquida ( óleo mineral) . . . . . . . . . . . . 100% Isenta de fragrâncias, corantes ou aditivos irritantes. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pela Administração. Regularização sanitária: Produto com registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme aplicável, atendendo às exigências sanitárias estabelecidas pelas Resoluções da Diretoria Colegiada ( RDC) pertinentes, bem como às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente, quando aplicável. Embalagem: Acondicionado em frasco resistente, compatível com o produto, devidamente identificado com nome, composição, lote, data de fabricação, validade e instruções de uso. O sistema de fechamento deverá assegurar vedação adequada e proteção contra vazamentos e contaminações. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte e Armazenamento de Produtos para Saúde, mantendo condições que preservem a integridade físico- química do produto, protegido contra calor excessivo, luz dir

Lote 56: MIDAZOLAN 15MG /3ML INJ MIDAZOLAM 15 mg SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Midazolam 15 mg Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, própria para administração intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), conforme registro do fabricante. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada frasco- ampola contém: Midazolam 15 mgExcipientes estéreis q. s. p. ( Concentração por mL conforme apresentação do fabricante, geralmente 5 mg/mL. ) 4. Apresentação: Frasco- ampola contendo 15 mg total de midazolam, em volume de 3 mL ou 5 mL conforme fabricante. Material em vidro ou polipropileno grau farmacêutico. Tampa de borracha butílica e lacre metálico/plástico. Embalagem secundária com lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Solução límpida, incolor ou levemente amarelada. Produto estéril, apirogênico e isento de partículas. Rotulagem Obrigatória contendo: nome do fármaco; concentração e volume total; via de administração ( IV/IM); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Frascos íntegros, sem vazamentos, fissuras ou alterações. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: sedação consciente ou profunda; indução anestésica; sedação pré- operatória e para procedimentos; controle de agitação e convulsões em ambiente hospitalar. Uso restrito a profissionais habilitados. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C. Proteger da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado segundo Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade completa dos lotes. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem qualquer violação. Substituição imediata em caso de turbidez, partículas, vazamentos ou inconformidade. Nota fiscal com quantidade, lote, va

Lote 57: CETOPROFENO 100 MG IV INJ CETOPROFENO 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL IVDescrição: Cetoprofeno, medicamento anti- inflamatório não esteroidal ( AINE), com propriedades analgésica, anti- inflamatória e antipirética, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 100 mg, destinado à administração intravenosa ( IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 100 mg de cetoprofeno, em volume conforme padronização do fabricante, para uso intravenoso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor e de processos inflamatórios agudos, incluindo dor pós- operatória, traumática, musculoesquelética e outras condições inflamatórias que requeiram analgesia parenteral, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada ampola contém: Cetoprofeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 ampolaValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019, que dispõem sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, íntegras, devidamente rotuladas, contendo identificação do princípio ativo, concentração, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e umidade, preservando a estabilidade, esterilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 58: FENTANILA 0, 05MG /ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENTANILA 0, 05 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Citrato de Fentanila ( Fentanila) Concentração: 0, 05 mg/mL ( 50 microgramas/mL) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampola com volume conforme fabricante ( ex. : 2 mL, 5 mL ou 10 mL) Via de administração: Intravenosa, intramuscular ( conforme indicação clínica) Uso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalar controlado ( entorpecente) Indicação do medicamento: A Fentanila é Indicada para: Analgésico opioide potente para procedimentos cirúrgicos e diagnósticos; Anestesia como complemento de agentes anestésicos gerais ou locais; Tratamento de dor aguda intensa em ambiente hospitalar; Controle da dor em UTI, ventilação mecânica ou sedação, conforme protocolos. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 0, 05 mg de Fentanila por mL. Solução límpida, incolor, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto classificado como substância controlada, devendo conter identificação e advertências legais específicas no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, via de administração e informações obrigatórias de controle especial. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação ou avarias. Produto entregue sem vazamentos, sujidades, rachaduras ou alterações de cor. Transporte deve seguir Boas Práticas de Distribuição, especialmente por se tratar de substância controlada. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz, em local específico para medicamentos de controle especial.

Lote 59: CEFTRIAXONA 1 G PO PARA DESCRIÇÃO TÉCNICA CEFTRIAXONA SÓDICA 1 gPÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL USO EV/IMCEFTRIAXONA SÓDICA 1 g, pó estéril para reconstituição, destinado ao preparo de solução injetável para administração endovenosa ( EV) e intramuscular ( IM). Antibiótico cefalosporínico de amplo espectro, de uso hospitalar. Características mínimas do produto: Apresentação: Frasco- ampola contendo 1 g de ceftriaxona sódica em pó liofilizado. Pó de coloração branca a amarelada, livre de partículas estranhas. Indicação e uso: Indicado para o tratamento de infecções sensíveis ao fármaco, conforme protocolos clínicos vigentes. Administração por via EV ( endovenosa) ou IM ( intramuscular). Requisitos de qualidade: Produto estéril, isento de pirogênios. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira e/ou farmacopéias internacionais reconhecidas. Reconstituição rápida e homogênea, sem formação de grumos. Embalagem e rotulagem:. Rotulagem contendo: nome do princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, modo de uso, vias de administração ( EV/IM), condições de armazenamento. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C), protegido da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro válido na ANVISA, conforme RDC vigente para medicamentos injetáveis.

Lote 60: DEXAMETASONA 1MG/G CREME DESCRIÇÃO TÉCNICA DEXAMETASONA CREME 1 mg/gNome do Produto: Dexametasona Creme DermatológicoConcentração: 1 mg/gApresentação: Tubo de 20 g ou 30 g ( conforme disponibilidade do fabricante) COMPOSIÇÃODexametasona 1 mg/gBase cremosa dermatologicamente compatívelExcipientes adequados, hipoalergênicos e estáveisINDICAÇÃO DE USOIndicado para: Processos inflamatórios da peleDermatites, eczema, reações alérgicas cutâneasPicadas de insetos e inflamações levesCondições que respondam ao uso de corticosteroide tópicoUso em Unidades Básicas de Saúde, farmácias municipais, ambulatórios e ambientes hospitalares. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASCreme homogêneo, estável, livre de partículas visíveisEmbalado em tubo de alumínio ou plástico adequado, com tampa rosqueávelEmbalagem secundária ( caixa) com informações completasProduto PREFERENCIALMENTE deve ser genérico , conforme exigência do editalDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo legível com: nome do produto e concentraçãolote, fabricação e validadecomposiçãonúmero de registro ANVISAfabricante e CNPJmodo de uso e conservaçãoPRAZO DE VALIDADEValidade mínima de 24 meses a partir da data da entrega. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente ( **** ? C) Proteger da luz, calor e umidade

Lote 61: AMIODARONA 50MG/ML INJ. DESCRIÇÃO DO PRODUTO AMIODARONA 50 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 3 mlAmiodarona 50 mg/ml, solução injetável estéril, apirogênica, destinada ao uso hospitalar e de emergência, apresentada em ampola de 3 ml, de dose única. Composição: Cada ml contém 50 mg de Amiodarona. Cada ampola contém 150 mg ( 3 ml). Veículo: solução aquosa estéril com excipientes adequados conforme especificação do fabricante. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro âmbar ou incolor, resistente e selada, de dose única. Via de administração: intravenosa ( IV) lenta, conforme protocolos clínicos. Indicação: tratamento de arritmias ventriculares e supraventriculares em ambientes hospitalares. Produto estéril, apirogênico, límpido, sem partículas e sem alteração de cor. Rotulagem deve conter: nome do medicamento, concentração, volume, número de lote, data de fabricação, validade, fabricante e informações obrigatórias. Embalagem secundária com bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entrega. Deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento: conforme recomendações do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações para medicamentos injetáveis. Indicação de uso pela unidade: Setores de emergência, pronto atendimento, UTI e ambientes críticos que demandam medicamentos para controle rápido de arritmias.

Lote 62: ACIDO TRANEXAMICO 50MG/ML AMP, DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDO TRANEXÂMICO 50 mg/ml ( AMPOLA) Ácido Tranexâmico, solução injetável de uso hospitalar, apresentado em ampola de vidro de dose única, contendo 50 mg/ml de princípio ativo, destinado ao controle e prevenção de hemorragias em procedimentos clínicos e emergências. Composição: Cada ml contém 50 mg de Ácido Tranexâmico. Veículo: solução aquosa estéril para injeção. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de dose única com 2 ml ou 5 ml ( aceitar conforme padrão do mercado, caso queira especifico posso ajustar). Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM) conforme orientação do fabricante. Solução límpida, incolor, livre de partículas e precipitados. Produto estéril e apirogênico, conforme normas farmacêuticas vigentes. Embalagem primária com rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, lote, data de fabricação, validade e fabricante. Embalagem secundária contendo instruções e bula. Validade mínima de 24 meses no ato da entrega. Produto devidamente registrado na Anvisa. Acondicionamento em caixa resistente, protegida contra luz e variações de temperatura, conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso pela unidade: controle de hemorragias, cirurgias, sangramentos ginecológicos, traumas e protocolos de urgência/emergência.

Lote 63: FENITOINA 50 MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA FENITOÍNA 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Medicamento: Fenitoína sódica ( ou conforme nomenclatura do fabricante) Concentração: 50 mg/mLVolume por unidade: Ampola ou frasco- ampola Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa lentaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Fenitoína injetável é indicada para: Controle de crises epilépticas, incluindo status epilepticus; Prevenção e controle de convulsões durante neurocirurgias e no período pós- operatório; Tratamento de crises convulsivas em emergências; Situações em que a administração oral é inviável e há necessidade de controle anticonvulsivante imediato. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável eStéril contendo 50 mg de Fenitoína por mL, em volume total de 5 OU 10 mL DEPENDENDO DO FABRICANTE . Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Formulação deve conter solventes apropriados ( ex. : propilenoglicol e álcool etílico), conforme padrão farmacêutico. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a contar da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada e conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, danos ou sujidades. Produto entregue sem vazamentos, rachaduras ou turvação da solução. Transporte conforme boas práticas de distribuição e armazenamento adequado. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 64: DOPAMINA 5MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOPAMINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DopaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 5 mg/mLVolume por unidade: Ampola ou frasco- ampola com volume conforme apresentação do fabricante ( ex. : 10 mL, 20 mL), mantendo a concentração de 5 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetávelVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarIndicação do medicamento: A Dopamina é indicada para o tratamento de estados de choque de origem cardiogênica, séptica ou traumática, e em outras situações que necessitem de suporte hemodinâmico, visando manter perfusão adequada dos órgãos vitais. É utilizada para melhorar o débito cardíaco, pressão arterial e fluxo renal, conforme protocolos clínicos e hemodinâmicos vigentes. Especificações mínimas exigidas: Concentração de 5 mg/mL em solução injetável estéril. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio. Produto termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias. Transporte conforme boas práticas de distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz. Produto entregue deve estar intacto, sem danos, vazamentos ou sujidades.

Lote 65: NOREPINEFRINA 2MG/ML INJ NOREPINEFRINA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo norepinefrina ( noradrenalina) 2 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de estados de choque, especialmente choque séptico, cardiogênico e distributivo, bem como para o controle da hipotensão arterial grave em situações críticas, quando há necessidade de suporte vasopressor, de acordo com os protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impactos ou quaisquer condiçõ

Lote 66: HIDRALAZINA 20 MG/ML INJ DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDRALAZINA 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidralazina Solução InjetávelApresentação: Ampola de 1 mL ( ou apresentação equivalente disponível no mercado, mantendo a concentração) Concentração: 20 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor a levemente amarelada, estéril e apirogênica. Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição. Características técnicas mínimas exigidas: Solução injetável contendo 20 mg/mL de hidralazina, totalmente límpida, sem partículas, turvação ou sedimentos. Ampolas fabricadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do medicamento. Embalagem primária com rotulagem completa: nome do medicamento, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade. Validade mínima de 18 meses a contar da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA, em conformidade com normas da Farmacopeia Brasileira e exigências sanitárias vigentes. Armazenamento conforme recomendações do fabricante. Indicação de uso: Tratamento e controle de crises hipertensivas; Manejo da hipertensão arterial em situações agudas, incluindo emergências obstétricas ( ex. : pré- eclâmpsia), conforme protocolo clínico; Uso em ambiente hospitalar onde há necessidade de redução rápida da pressão arterial. Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação, sem avarias ou alterações físico- químicas. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade justificada e aceita pela Secretaria. Transporte adequado, garantindo a conservação e qualidade do produto até o recebimento. Entrega no local indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido. Produto suje

Lote 67: FLUMAZENIL INJETAVEL 0. 1 MG DESCRIÇÃO TÉCNICA FLUMAZENIL 0, 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FlumazenilConcentração: 0, 1 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco- ampola ( ex. : 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante) Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: O Flumazenil é indicado para: Reversão dos efeitos sedativos de benzodiazepínicos após procedimentos diagnósticos ou terapêuticos; Antagonização de benzodiazepínicos em casos de superdose aguda, sob monitorização intensiva; Recuperação de consciência em situações de sedação excessiva induzida por benzodiazepínicos; Apoio em emergências hospitalares, UPA, centro cirúrgico e UTI. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 0, 1 mg de Flumazenil por mL. Solução límpida, incolor, livre de partículas e precipitados. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro. Produto termoestável e de uso exclusivo hospitalar, com indicação no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, via de administração e advertências obrigatórias. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem violação, danos ou sujidades. Solução deve estar sem Turvação, alteração de cor ou vazamentos. Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 68: INTEGRADOR QUIMICO CLASSE 5 DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO INTEGRADOR QUÍMICO CLASSE 5 VAPOR ( AUTOCLAVE) Denominação: Integrador Químico Classe 5 para Esterilização a VaporApresentação: Tiras integradoras individuais, embaladas em pacotes ou caixas. Aplicação: Monitoramento de ciclos de esterilização por vapor saturado ( autoclave). Características técnicas mínimas exigidas: Integrador químico Classe 5, conforme classificação internacional, destinado a monitoramento de esterilização por vapor. Compatível com ciclos de 121? C a 134? C, conforme especificação do fabricante. Produto isento de chumbo, garantindo segurança, menor toxicidade e respeito às normas ambientais. Deve permitir leitura fácil, rápida e imediata, possibilitando interpretação visual clara após o ciclo. Possuir camada plástica protetora, impedindo que a tinta do indicador entre em contato com instrumental ou materiais esterilizados. Alta sensibilidade, simulando de forma confiável as condições necessárias para esterilização efetiva. Identificação completa na embalagem: lote, validade, fabricante, número de registro ANVISA e método de esterilização compatível. Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Qualidade comprovada e em conformidade com ISO ****: ****, que define critérios internacionais para indicadores químicos de esterilização. Produto com registro ativo na ANVISA. Indicação de uso: Monitoramento e validação de todas as cargas em autoclaves a vapor. Utilizado em hospitais, clínicas, consultórios odontológicos, unidades de saúde e CME. Verificação da eficácia dos parâmetros críticos de esterilização ( tempo, temperatura e vapor). Condições de fornecimento: Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem sinais de violação. Produto deve ser de recente fabricação e em perfeitas condições de uso. Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo justificativ

Lote 69: DIMENIDRATO B6 DL + PIRIDOXINA + GLICOSE/FRUTOSE- 3MG/5MG/100MG/ML- FR. 10ML DIMENIDRINATO 3 mg/mL + PIRIDOXINA ( Vitamina B6) 5 mg/mL + GLICOSE/FRUTOSE 100 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO/AMPOLA 10 mLMedicamento: Associação injetável de Dimenidrinato + Vitamina B6 ( Piridoxina) + Glicose/FrutoseApresentação: Solução injetável estéril em frasco/ampola de 10 mLConcentração por mL: Dimenidrinato: 3 mgPiridoxina ( Vitamina B6): 5 mgGlicose/Frutose: 100 mgForma farmacêutica: Solução estéril, límpida, apirogênica, própria para administração parenteral. Via de administração: Intravenosa ( IV) ou Intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante. Características técnicas obrigatórias: Produto estéril, isento de partículas e apirogênico. Preferência para medicamento genérico, com identificação adequada. Deve possuir registro ativo na Anvisa. Frasco/ampola de 10 mL com sistema de fechamento seguro. Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e demais regulamentações sanitárias vigentes. Indicações gerais: Prevenção e tratamento de náuseas, tonturas e vômitos. Tratamento de sintomas associados a distúrbios vestibulares ( labirintite). Indicado também para controle de cinetose ( enjoo por movimento). Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir do recebimento pelo órgão público. Condições de armazenamento: Manter em local fresco, protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante. Rotulagem obrigatória: Nome do medicamento e dos princípios ativosConcentraçãoForma farmacêuticaLote, fabricação e validadeNúmero de registro na AnvisaDados do fabricante e responsável técnico

Lote 70: MORFINA SULFATO 10MG/ML SOL. INJ FR 1M MORFINA SULFATO 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Morfina Sulfato 10 mg/mL Solução Injetável. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida, própria para administração intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM). 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Morfina Sulfato 10 mgExcipientes estéreis q. s. p. Produto livre de conservantes tóxicos. 4. Apresentação: Ampolas de 1 mL, 2 mL ou 5 mL, conforme fabricante. Frascos de vidro ou polipropileno grau farmacêutico, com tampa de borracha butílica e lacre metálico ou plástico. Embalagem secundária com identificação de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico e isento de partículas. Solução límpida, incolor. Rotulagem completa contendo: nome do princípio ativo; concentração e volume; via de administração ( IV/IM); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Frascos íntegros, sem fissuras ou vazamentos. Isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: analgesia de intensidade moderada a grave; controle da dor em ambiente hospitalar, pronto atendimento, UTI e pós- operatório; uso sob prescrição médica e supervisão profissional. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C, protegido da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens lacradas, íntegras e sem violação. Substituição imediata em caso de turbidez, partículas, vazamentos ou inconformidade. Nota fiscal contendo lote, quantidade, validade e fabricante. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade do fornecimento durante a vigência contratual.

Lote 71: TESTE RÁPIDO DE GRAVIDEZ TESTE RÁPIDO DE GRAVIDEZ FORMATO CANETA USO DIAGNÓSTICO IN VITRODescrição: Teste rápido de gravidez, de uso diagnóstico in vitro, apresentado em formato de caneta, com design ergonômico e prático, destinado à detecção qualitativa do hormônio gonadotrofina coriônica humana ( hCG) na urina. O teste deverá permitir a aplicação direta no fluxo urinário, sem necessidade de acessórios adicionais, proporcionando uso simples, seguro e higiênico, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá apresentar leitura rápida e de fácil interpretação, por meio da indicação visual clara do resultado, com precisão mínima de 99% a partir do primeiro dia do atraso menstrual. O teste deverá possuir registro vigente na ANVISA, sendo regularizado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022, que dispõe sobre a classificação de risco, regularização, rotulagem e pós- mercado de produtos para diagnóstico in vitro, bem como com a RDC n? 36/2015, que estabelece as Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Diagnóstico In Vitro, e demais normas sanitárias aplicáveis, garantindo qualidade, segurança, confiabilidade e rastreabilidade. Indicação de uso: Indicado para a detecção precoce de gravidez, por meio da identificação do hCG na urina, auxiliando no diagnóstico inicial da gestação, conforme protocolos da atenção básica e da saúde da mulher. Características técnicas: Teste rápido de gravidez em formato caneta; Uso direto no fluxo de urina; Resultado de rápida leitura; Indicação visual clara e objetiva do resultado; Sensibilidade e precisão 99% a partir do dia do início esperado da menstruação; Produto de uso único, descartável. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade não inferior a 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de sua aquisição ou recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transpo

Lote 72: PROTETOR SOLAR FPS 60, 120ML PROTETOR SOLAR FPS 60 FRASCO 120 mLDescrição: Produto cosmético do tipo protetor solar, com Fator de Proteção Solar ( FPS) 60, apresentado em frasco contendo 120 mL, indicado para uso tópico. Formulado para proporcionar alta proteção contra radiação ultravioleta UVA e UVB, auxiliando na prevenção de queimaduras solares e danos cutâneos decorrentes da exposição solar. Produto destinado ao uso como Equipamento de Proteção Individual ( EPI) para funcionários que exercem atividades laborais sob exposição direta e contínua ao sol, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde e normas de segurança do trabalho. O produto deverá possuir registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação sanitária aplicável. Indicação de uso: Indicado para a proteção da pele dos trabalhadores contra os efeitos nocivos da radiação solar, especialmente para funcionários que desempenham atividades externas, tais como serviços de campo, manutenção, limpeza urbana, vigilância, obras e demais funções realizadas sob exposição solar, conforme orientações do fabricante, normas de saúde ocupacional e protocolos institucionais. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente e segura, com sistema de fechamento que evite vazamentos, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, FPS, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso, advertências e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas

Lote 73: TELA DE PETROLATUM Tela de petrolatum - Tela de petrolatum estéril, confeccionada em malha de algodão ou material sintético biocompatível, impregnada uniformemente com petrolatum grau farmacêutico, não aderente, indicada para cobertura de feridas, queimaduras, úlceras, enxertos e áreas doadoras, proporcionando proteção mecânica, manutenção da umidade e facilitando a remoção sem trauma ao tecido. Deve permitir a passagem de exsudato para o curativo secundário, não conter substâncias ativas medicamentosas, ser isenta de látex, atóxica, hipoalergênica e não irritante à pele. Produto de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Tela não aderente impregnada com petrolatum. Esterilização: Esterilizada por método validado. Material da malha: Algodão ou material sintético biocompatível. Impregnação: Petrolatum grau farmacêutico. Apresentação: Embalagem individual estéril. Dimensões: 7, 6 x 7, 6 cm. Uso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entrega Condições de fornecimento: Produto novo, sem uso, em embalagem íntegra Acompanhado de bula ou instruções de uso em portuguêsLote e data de validade impressos na embalagem

Lote 74: PLACA DE AGINATO DE CALCIO **** CM PLACA DE ALGINATO DE CÁLCIO 10 x 10 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de alginato de cálcio, medindo 10 x 10 cm, composto por sais naturais de ácido algínico, extraídos de algas marinhas, indicado para uso em feridas. Produto destinado ao uso tópico, de alta capacidade de absorção, que em contato com o exsudato forma um gel hidrofílico, auxiliando no controle da umidade e no processo de cicatrização, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas com exsudação moderada a intensa, tais como úlceras venosas e arteriais, úlceras por pressão, feridas traumáticas ou cirúrgicas, cavidades, áreas doadoras de enxerto e feridas com sangramento leve, contribuindo para o controle do exsudato e hemostasia local, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que garanta proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às recomendações da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, umidade excessiva, compressão ou impactos que possam comprometer a qualidade, a esterilidade e a eficácia do produto.

Lote 75: ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS - 200ML DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS ( AGE) ALMOTOLIA 200 mlÁcidos Graxos Essenciais ( AGE), solução dermatológica de uso tópico, destinada à proteção, hidratação e regeneração da pele, especialmente em áreas com risco de ressecamento, fissuras ou lesões superficiais. Apresentação em embalagem tipo almotolia de 200 ml, fabricada em plástico resistente ( PEAD), com bico dosador que permite aplicação controlada, higiênica e sem desperdício. Características obrigatórias: Volume: 200 ml. Forma de apresentação: almotolia plástica resistente, opaca ou âmbar, com tampa rosqueável e lacre de segurança. Composição mínima: combinação de ácidos graxos essenciais ( linoleico, linolênico e/ou derivados) em base adequada para uso tópico. Aparência: líquido oleoso, homogêneo, isento de impurezas e de odor anormal. Uso: dermatológico, para hidratação, regeneração e proteção da pele. Validade mínima de 24 meses a partir da data de fabricação; Rotulagem obrigatória contendo: nome do produto, composição, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante, modo de uso e registro/isenção conforme legislação da Anvisa. Produto deve atender às normas vigentes de segurança e qualidade para produtos dermatológicos e afins. Indicação de uso pela unidade: Cuidados com a pele, prevenção de lesões cutâneas, rotina de enfermagem, curativos e hidratação em unidades de saúde e pronto atendimento.

Lote 76: CLOREXIDINA 0, 2% SOL. AQUOSA GLICONATO DE CLOREXIDINA 0, 2% SOLUÇÃO AQUOSADESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 0, 2%, solução aquosa antisséptica, apresentada em frasco almotolia de 100 mL , fabricada para uso hospitalar e ambulatorial. Solução límpida, homogênea, estéril e isenta de partículas, destinada à higienização de mucosas externas e áreas sensíveis. Indicação nas unidades de saúde: Cateterismo vesical ( masculino e feminino). Higienização da região perineal em procedimentos assistenciais. Antissepsia em mucosas e áreas onde não se permite uso de álcool. Uso ambulatorial, enfermarias, pronto atendimento e unidades básicas. Requisitos adicionais: Frasco com sistema de abertura sem material cortante, com tampa adicional acoplável. FRASCO ALMOTOLIA COM SISTEMA DE ABERTURA SEM NECESSIDADE DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS A ABERTURA O ACOPLAMENTO PERFEITO DA TAMPA , QUE DEVERÁ ACOMPANHAR O PRODUTO. ) Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA como antisséptico ( RDC 199/2006). Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 77: CIMETIDINA 300MG INJ. IV DESCRIÇÃO TÉCNICA CIMETIDINA 300 mg ( 150 mg/mL) SOLUÇÃO INJETÁVEL USO IVCIMETIDINA 300 mg, solução injetável estéril para administração intravenosa ( IV), na concentração de 150 mg/mL, acondicionada em ampolas de 2 mL cada. COM PRIORIDADE PARA Medicamento genérico, conforme legislação vigente. Características mínimas do produto: Apresentação: Solução injetável de 150 mg/mL, totalizando 300 mg por ampola de 2 mL. Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis. Composição: Princípio ativo: Cimetidina. Excipientes: ácido clorídrico e água para injeção. Indicação terapêutica: Indicado para tratamento e prevenção de condições relacionadas à hipersecreção gástrica, como: Úlcera gástrica e duodenal; Esofagite de refluxo; Gastrite e duodenite agudas; Hemorragia digestiva alta associada a úlceras ou erosões gastrointestinais; Profilaxia de úlcera de estresse em pacientes hospitalizados. Uso recomendado conforme protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas. Requisitos de qualidade: Medicamento genérico, atendendo à Lei n? 9. 787/1999. Solução estéril, apirogênica e estável, conforme Farmacopeia Brasileira. Estabilidade física e química garantida durante todo o prazo de validade. Embalagem e rotulagem: Caixa com 100 ampolas identificadas com: nome do princípio ativo, concentração, lote, data de fabricação, validade, fabricante e via de administração. Bula e rótulo contendo modo de uso, advertências e condições de armazenamento. Prazo de validade não inferior a 24 meses a partir da entrega. Condições de armazenamento: Armazenar entre 15? C e 30? C, protegida da umidade e da luz. Regulamentação: Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme normas vigentes.

Lote 78: TROPICAMIDA 10MG SOL. OFTALMICA TROPICAMIDA 10 mg/mL ( 1%) SOLUÇÃO OFTÁLMICA FRASCO 5 mLDescrição: Tropicamida, medicamento de ação midriática e cicloplégica, apresentado na forma de solução oftálmica estéril, na concentração de 10 mg/mL ( 1%), destinada ao uso tópico ocular, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Frasco conta- gotas contendo 5 mL de solução oftálmica estéril, devidamente lacrado, com sistema que assegure dosagem precisa e proteção contra contaminação. Indicação de uso: Indicada para a indução de midríase e cicloplegia, sendo utilizada em exames oftalmológicos diagnósticos, avaliação do fundo de olho e outros procedimentos oftalmológicos, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Tropicamida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em frasco oftálmico apropriado de 5 mL, com identificação clara do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, validade e modo de uso. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, mantendo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e contaminação, assegurando a esterilidade, estabilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 79: ONDASENTRONA 2MG/ML ONDANSETRONA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo ondansetrona 2 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, para uso intravenoso e/ou intramuscular, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para a prevenção e tratamento de náuseas e vômitos, especialmente aqueles associados à quimioterapia, radioterapia, período pós- operatório e outras situações clínicas, de acordo com os protocolos assistenciais e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impactos ou quaisquer condições que possam comprometer a integridade e a eficácia do medicamento.

Lote 80: DEXAMETASONA 2MG/ML INJ. DESCRIÇÃO TÉCNICA DEXAMETASONA 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ( AMPOLA 1 mL) Nome do Produto: Dexametasona Solução InjetávelConcentração: 2 mg/mLApresentação: Ampola com 1 mLCOMPOSIÇÃOCada ampola de 1 mL deve conter: Dexametasona 2 mg/mL ( fosfato dissódico de dexametasona ) Veículo estéril q. s. p. Solução límpida, estéril, apirogênica e isenta de partículas. VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntravenosa ( IV) Intramuscular ( IM) Subcutânea ( SC) Conforme protocolo e prescrição médica. INDICAÇÕES Medicamento corticosteroide indicado para: Processos inflamatórios agudosReações alérgicas gravesEdema cerebralEstados de choque e emergências clínicasSituações que requerem ação anti- inflamatória e imunossupressora rápidaUso hospitalar, unidades de urgência e atenção básica. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução injetável estéril e apirogênicaAmpola de 1 mL em vidro ou material adequado para uso parenteralEmbalagem individual lacrada e íntegraProduto deve possuir registro ativo na ANVISARótulo legível contendo: nome do medicamentoconcentraçãolote, validade e fabricaçãonúmero de registro ANVISAfabricnte e CNPJcondições de armazenamentoValidade mínima de 24 meses a partir da entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15 ? C e 30 ? CProteger da luz e umidadeNão utilizar se a ampola apresentar alteração de cor, partículas ou violação

Lote 81: NEOMICINA + BACITRACINA POMADA 10G NEOMICINA + BACITRACINA POMADA 15 gDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Neomicina + Bacitracina Pomada Dermatológica 15 g. 2. Forma Farmacêutica: Pomada tópica estéril, de uso externo, indicada para prevenção e tratamento de infecções bacterianas superficiais. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada grama de pomada contém: Neomicina Sulfato: 3. 5 mgBacitracina Zinco: 500 U. I. Veículo q. s. p. 1 g ( base oleosa/gel conforme fabricante). 4. Apresentação: Tubo de 15 g, em embalagem lacrada e inviolável. Embalagem secundária com identificação de lote, validade e registro ANVISA. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril ou produzido sob condições de higiene farmacêutica. Pomada homogênea, sem grumos, separação de fases ou alteração de cor/odor. Rotulagem completa: nome do fármaco; concentração; indicação de uso externo; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Tubo íntegro, com lacre de inviolabilidade. 6. Finalidade/Indicação: Prevenção e tratamento de infecções bacterianas superficiais da pele. Uso em pequenas feridas, cortes, queimaduras superficiais e escoriações. Aplicação tópica sob prescrição médica ou orientação de enfermeiro/farmacêutico. 7. Armazenamento: Conservar em temperatura ambiente ( 15? C a 30? C). Proteger da luz e calor excessivo. Manter fora do alcance de crianças. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Produzido conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima obrigatória: 18 meses no ato da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata em caso de produto danificado ou alterações físicas ( cor, odor, consistência). Nota fiscal contendo lote, validade, fabricante e quantidade. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade do

Lote 82: PLACA DE HIDROCOLOIDE **** PLACA DE HIDROCOLOIDE 10 x 10 cmDescrição: Curativo estéril tipo placa de hidrocoloide, medindo 10 x 10 cm, composto por agentes hidrocoloides que promovem ambiente úmido controlado para a cicatrização de feridas. Produto de uso tópico, flexível, autoadesivo, com barreira externa semipermeável, resistente à água e a bactérias, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de feridas superficiais ou de espessura parcial, com exsudação leve a moderada, tais como úlceras por pressão ( estágios I e II), úlceras venosas, abrasões, queimaduras superficiais, feridas cirúrgicas e lesões traumáticas, contribuindo para a proteção da ferida, manutenção do ambiente úmido e estímulo ao processo de cicatrização, conforme protocolos assistenciais e padronização anterior. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual estéril, com embalagem secundária que assegure proteção contra umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua integridade, adesividade e esterilidade até o momento do uso. As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara e legível do produto, dimensões, lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e instruções de uso. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, garantindo a manutenção das condições adequadas de conservação, evitando exposição a temperaturas inadequadas, compressão, umidade excessiva ou impactos que possam comprometer a qualidade, a segurança e a eficácia do produto.

Lote 83: EPINEFRINA HEMITARTARATO 1MG INJ DESCRIÇÃO TÉCNICA EPINEFRINA ( HEMITARTARATO) 1 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL - ADRENALINAMedicamento: Epinefrina ( Hemitartarato de Epinefrina) Concentração: 1 mg/mLForma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco- ampolaVia de administração: Intramuscular, subcutânea ou intravenosa, conforme protocolo clínicoUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Epinefrina é indicada para o tratamento de emergências graves, tais como: Anafilaxia e reações alérgicas agudas graves; Parada cardiorrespiratória ( como agente adjuvante na ressuscitação); Broncoespasmo agudo severo não responsivo a outras terapias; Situações que exigem vasoconstrição e suporte cardiovascular imediato. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril com 1 mg/mL de Hemitartarato de Epinefrina. Solução límpida, incolor a levemente amarelada, isenta de partículas. Embalagem primária em ampola ou frasco- ampola de vidro ou material apropriado, resistente e de fácil abertura. Produto termoestável e de uso exclusivo hospitalar, com essa informação no rótulo. Deve possuir registro ativo na Anvisa. Prazo de validade mínimo de 18 meses na data de entrega. Fornecimento acompanhado de bula atualizada e conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem danos ou violação. Produto entregue sem vazamentos, sujidades ou avarias. Transporte conforme boas práticas de distribuição. Armazenamento em temperatura ambiente controlada, ao abrigo da luz.

Lote 84: PETIDINA CLORIDRATO 50MG/ML PETIDINA ( MEPERIDINA) CLORIDRATO 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo petidina ( meperidina) cloridrato 50 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, para uso intramuscular, intravenoso ou subcutâneo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade, rastreabilidade e controle do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso, observadas as exigências aplicáveis a medicamentos sujeitos a controle especial. Indicação de uso: Indicado para o tratamento da dor moderada a intensa, especialmente em situações agudas, pós- operatórias, traumáticas ou obstétricas, quando necessário o uso de analgésico opioide, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, às normas sanitárias vigentes e à legislação específica para medicamentos sujeitos a controle especial, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos, com as orientações da Farmacopeia Brasileira e com a legislação aplicável a medicamentos controlados, assegu

Lote 85: LIDOCAINA 2% INJ. FR 20ML LIDOCAÍNA 2% SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO 20 mL SEM VASOCONSTRITOR /SEM ADRENALINADescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Lidocaína 2% Solução Injetável sem vasoconstritor ( sem adrenalina). 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica e de uso único ou multidose ( conforme registro ANVISA). 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Lidocaína Cloridrato 20 mg ( 2%) Excipientes estéreis q. s. p. Isento de adrenalina ou qualquer agente vasoconstritor/vasodilatador. 4. Apresentação: Frasco- ampola de 20 mL, em vidro ou polipropileno grau farmacêutico. Tampa de borracha butílica e lacre metálico ou plástico. Embalagem secundária com identificação completa. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, isento de partículas e de vasoconstritores. Solução límpida, incolor. Rotulagem contendo obrigatoriamente: nome do fármaco e concentração; indicação Sem Adrenalina; via de administração; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; registro ANVISA. Frasco íntegro, selado, livre de vazamentos. Produto isento de látex. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: anestesia local e regional; bloqueio nervoso; procedimentos clínicos, ambulatoriais e de pronto atendimento; uso hospitalar. 7. Armazenamento: Manter entre 15? C e 30? C, protegido da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Produto com registro ativo na ANVISA. Fabricado segundo Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima: 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade total do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( mesmolote por remessa). Embalagens secundárias e frascos íntegros, lacrados e sem violação. Substituição imediata em caso de qualquer inconformidade. Nota fiscal contendo lote, quantidade, validade e fabricante. Fornecedor deve garantir regularidade e continuidade do fornecimento.

Lote 86: BUTILBROMETO ESCOPOLAMINA+ DIP INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 4 mg/ml + DIPIRONA 500 mg/mlSOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 5 mlMedicamento combinado de Butilbrometo de Escopolamina 4 mg/ml e Dipirona Sódica 500 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, destinado ao alívio rápido de cólicas e dores espásticas em ambiente hospitalar. Apresentado em ampola de 5 ml, dose única. Composição por ml: 4 mg de Butilbrometo de Escopolamina 500 mg de Dipirona SódicaVeículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela ANVISA. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro incolor ou âmbar, selada, contendo 5 ml. Produto deve ser: Líquido límpidoIncolorEstérilApirogênicoLivre de partículas, precipitados ou turvaçãoVia de administração: intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV), conforme recomendação do fabricante. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamentoconcentrações dos princípios ativosvolume ( 5 ml) lotedata de fabricação e validadefabricante/importadorEmbalagem secundária deve conter bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entrega. Produto com registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: Tratamento de cólicas abdominais, biliares, renais, espasmos gastrointestinais e demais dores espásticas agudas em prontos atendimentos e serviços de urgência.

Lote 87: BUTILBROMETO ESCOP. SIMPLES DESCRIÇÃO DO PRODUTO BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 20 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlButilbrometo de Escopolamina 20 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como antiespasmódico em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única. Composição: Cada ml contém 20 mg de butilbrometo de escopolamina. Veículo: solução aquosa estéril com excipientes aprovados conforme normas sanitárias. Características obrigatórias: Apresentação: ampola de vidro incolor ou âmbar, selada, contendo 1 ml. Produto deve ser: Líquido límpido, Incolor, Estéril, Apirogênico, Livre de partículas ou precipitados. Via de administração: intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), conforme indicação do fabricante. Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração ( 20 mg/ml), volume ( 1 ml), lote, data de fabricação e validade, fabricante/importador. Embalagem secundária contendo bula atualizada. Validade mínima de 24 meses na data da entregaProduto deve possuir registro ativo na ANVISA. Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido da luz e calor excessivo. Indicação de uso pela unidade: tratamento de cólicas, espasmos gastrointestinais, biliares, urinários e situações emergenciais que exijam ação antiespasmódica rápida.

Lote 88: PROMETAZINA CLORIDRATO 25MG INJ. PROMETAZINA CLORIDRATO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo prometazina cloridrato 25 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intramuscular e/ou intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado como anti- histamínico, antiemético e sedativo, sendo utilizado no tratamento de reações alérgicas, náuseas e vômitos, prevenção de reações anafiláticas ( como terapia adjuvante), pré- medicação anestésica e em outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, impactos ou quaisquer condições que possam c

Lote 89: TESTE RAPIDO DO ANTG. DA COVID- 19 TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE ANTÍGENO SARS- CoV- 2 ( COVID- 19) KIT COM 25 TESTESDescrição: Teste rápido para detecção qualitativa do antígeno SARS- CoV- 2, apresentado em kit completo para 25 testes, contendo: 25 cassetes de teste; 1 frasco de tampão de amostra de 10 mL; 25 swabs de coleta; 25 tubos de amostra; 1 estante para tubos de amostra. O produto deverá permitir detecção direta do antígeno viral em amostras de secreção respiratória ( swab nasal ou nasofaríngeo), com leitura visual rápida e precisa, seguindo protocolos de biossegurança. Flexibilidade de entrega: Poderão ser aceitos kits com maior ou menor quantidade de testes, desde que a proporção seja mantida conforme instruções do fabricante, garantindo a compatibilidade do kit completo. Indicação de uso: Indicado para triagem rápida de casos suspeitos de COVID- 19, monitoramento epidemiológico, apoio a decisões clínicas e controle de surtos, em conformidade com protocolos institucionais e de saúde pública. Regularização sanitária: Produto com registro vigente na ANVISA, classificado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022 e demais normas aplicáveis, garantindo qualidade, confiabilidade e rastreabilidade. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O kit deverá ser acondicionado em embalagem resistente, protegendo todos os componentes contra umidade, impacto e contaminação, e transportado conforme as Boas Práticas de Transporte de Produtos para Diagnóstico In Vitro, assegurando a estabilidade, integridade e eficácia do teste até o momento do uso.

Lote 90: CARVÃO VEGETAL ATIVADO PÓ DESCRIÇÃO TÉCNICA CARVÃO ATIVADO EM PÓ ( USO EM EMERGÊNCIA /ENVENENAMENTO) CARVÃO ATIVADO EM PÓ, grau farmacêutico, destinado ao atendimento em serviços de urgência e emergência para manejo inicial de intoxicações agudas e envenenamentos. Produto de alta pureza, obtido por ativação física ou química, com elevada área superficial de adsorção. Características mínimas: Apresentação: Pó fino, de coloração preta intensa, livre de grumos e impurezas. Embalagem individual estéril ou para uso imediato, hermeticamente fechada. Conteúdo por unidade: 250G Composição: 100% Carvão Ativado de origem vegetal ou mineral, próprio para uso medicinal. Isento de aditivos, conservantes, aromatizantes ou excipientes. Especificações de qualidade: Grau farmacêutico, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira e/ou equivalentes internacionais. Área superficial de adsorção mínima: 900 m/g. Granulometria: pó micronizado, adequado para preparo em suspensão oral. pH neutro ou levemente alcalino, conforme especificação farmacopéica. Solubilidade: insolúvel em água, mas suspensível sem formação excessiva de espuma. Uso previsto: Indicado para tratamento inicial de intoxicações agudas por via oral, conforme protocolos de urgência. Deve permitir diluição imediata em água ou solução apropriada para administração enteral. Embalagem e rotulagem: Embalagem FRASCO ERMÉTICO resistente , lacrada e identificada com: nome do produto, lote, validade, fabricante, composição, modo de uso e condições de armazenamento. Validade mínima ao receber: 24 meses. Condições de armazenamento: Conservar em local seco, fresco, protegido da luz e umidade. Regulamentação: Produto deve possuir registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme legislação aplicável.

Lote 91: ETILEFRINA 10 MG injetável/1ml DESCRIÇÃO TÉCNICA ETILEFRINA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: EtilefrinaConcentração: 10 mg/mLVolume da unidade: Ampola com 1 mLForma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme protocolo clínicoUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento: A Etilefrina é indicada para o tratamento de episódios de hipotensão aguda, incluindo: Hipotensão por choque circulatório leve a moderado; Hipotensão perioperatória; Situações que demandem ação vasopressora para restauração da pressão arterial; Apoio hemodinâmico em emergências, conforme protocolos clínicos. Especificações mínimas exigidas: Solução injetável estéril contendo 10 mg de Etilefrina por mL. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas. Embalagem primária em ampola de 1 mL, fabricada em vidro ou material compatível, resistente e de fácil manuseio. Produto termoestável, com indicação de uso exclusivo hospitalar no rótulo. Registro ativo na Anvisa. Validade mínima de 18 meses a partir da entrega. Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira. Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade e via de administração. Condições de fornecimento: Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação. Produto deve ser entregue sem sujidades, vazamentos ou deformações. Transporte conforme boaS práticas de distribuição. Armazenamento adequado em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Lote 92: NITROGLICERINA 5MG/ML INJ. NITROGLICERINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDescrição: Medicamento contendo nitroglicerina 5 mg/mL, apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor a levemente amarelada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas ou frascos- ampola, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para o tratamento e controle de condições cardiovasculares, tais como angina pectoris, síndromes coronarianas agudas, insuficiência cardíaca aguda, edema agudo de pulmão e crises hipertensivas, bem como para o controle da pressão arterial em situações críticas, de acordo com os protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, luz excessiva, impa

Lote 93: PROPOFOL 10MG/ML INJ. AMP. 20ML PROPOFOL 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 20 mLDescrição: Medicamento contendo propofol 10 mg/mL, apresentado sob a forma de emulsão injetável estéril, homogênea, de coloração branca a esbranquiçada, para uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em ampolas de 20 mL, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade, rastreabilidade e qualidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso. Indicação de uso: Indicado para indução e manutenção de anestesia geral, sedação de pacientes submetidos a procedimentos diagnósticos ou terapêuticos, bem como para sedação em unidades de terapia intensiva, conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde. Validade: O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, às normas sanitárias vigentes e às boas práticas de fabricação, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias. O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evitando exposição a temperaturas inadequadas, congelamento, agitação excessiva ou quaisquer condiçõe

Lote 94: METROPOLOL 5MG ( 1MG/ML) - AMP. 5ML TARTARATO DE METOPROLOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 mg/mL AMPOLA 5 mLDescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Tartarato de Metoprolol Solução Injetável 1 mg/mL. 2. Forma Farmacêutica: Solução injetável estéril, apirogênica, límpida e de uso intravenoso. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada mL contém: Tartarato de Metoprolol 1 mgExcipientes estéreis q. s. p. Cada ampola de 5 mL contém: 5 mg de metoprolol ( 1 mg/mL) 4. Apresentação: Ampolas de 5 mL, contendo solução injetável de 1 mg/mL. Ampolas de vidro transparente ou polipropileno farmacêutico. Embalagens em caixas com 5, 10, 25 ou 50 ampolas ( aceitar conforme fabricante). Sistema OPC ( one point cut) ou quebra facilitada. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Produto estéril, apirogênico, isento de partículas. Solução límpida, incolor ou levemente amarelada. Rotulagem obrigatória contendo: nome do fármaco e concentração; volume por ampola ( 5 mL); via IV; lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número do registro ANVISA. Isento de látex. Ampolas íntegras, sem fissuras ou vazamentos. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: controle da frequência cardíaca em taquiarritmias; tratamento de emergência de hipertensão arterial; controle de angina; situações que exijam efeito betabloqueador rápido. Uso restrito a ambiente hospitalar. 7. Armazenamento: Conservar entre 15? C e 30? C. Proteger da luz. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Registro ativo na ANVISA. Fabricado conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no momento da entrega. Lotes com rastreabilidade completa. 9. Condições de Fornecimento: Produto deve ser entregue em lotes uniformes ( mesmo lote por remessa). Embalagens íntegras, lacradas e sem violação. Substituição imediata de itens danificados ou que apresentem turbidez ou partículas. Nota fiscal contendo lote, quantidade, fabricante e validade. Regularidade de fornecimento garantida pelo forn

Lote 95: Clorexidina Riohex 0, 5% Solução Alcoolica DESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 0, 5% em solução alcoólica 70%, apresentada em frasco spray ou almotolia de 100 mL . Solução transparente, estável e pronta para uso, indicada para antissepsia de pele íntegra. Utilização no Pronto Atendimento, UBS, consultórios, salas de vacina e enfermarias. Redução da carga microbiana antes de pequenos procedimentos. Requisitos adicionais: Sistema de frasco que permita uso prático e seguro ( COM SISSTEMA DE ABERTURA QUE NECESSITA DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS ABERTURA O ENXAIXE PERFEITO DA TAMPA ADICIONAL QUE DEVERÁ CONTER NA EMBALAGEM ). Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA como antisséptico. Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 96: TERBUTALINA SULFATO INJET. SULFATO DE TERBUTALINA 0, 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1 mLDescrição: Sulfato de terbutalina, medicamento broncodilatador agonista beta- 2 adrenérgico, apresentado na forma de solução injetável estéril, na concentração de 0, 5 mg/mL, destinado à administração subcutânea, intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica e protocolos clínicos vigentes. Apresentação: Ampola contendo 1 mL de solução injetável estéril, límpida e incolor. Indicação de uso: Indicado para o tratamento de broncoespasmo agudo, especialmente em crises asmáticas graves, exacerbações de doenças obstrutivas das vias aéreas e outras situações clínicas que exijam broncodilatação rápida, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada 1 mL da solução contém: Sulfato de terbutalina . . . . . . . . . . . . . . . . . 0, 5 mgVeículo estéril q. s. p. . . . . . . . . . . . . . . . . 1 mLValidade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, atendendo às disposições da RDC n? 157/2017 e da RDC n? 301/2019, que tratam das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, bem como às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em ampolas de vidro neutro, estéreis, íntegras, devidamente rotuladas, contendo identificação do medicamento, concentração, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, mantendo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e integridade da embalagem, preservando a estabilidade, esterilidade e eficácia do produto, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e orientações do fabricante.

Lote 97: KIT TESTE PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DO ANTIGENO RSV KIT TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO RSV ( VÍRUS SINCICIAL RESPIRATÓRIO) MIN. 25 TESTESDescrição: Teste rápido, do tipo ensaio imunocromatográfico, para detecção qualitativa de antígenos do Vírus Sincicial Respiratório ( RSV), em amostras de swab nasofaríngeo ou aspirado/lavado nasofaríngeo. O kit deverá ser completo, contendo: Controle positivo; Controle negativo; Todos os acessórios necessários para a realização dos testes ( tubos, pipetas, swabs e demais materiais conforme orientação do fabricante). O produto deverá permitir leitura visual rápida e precisa dos resultados, com interpretação simples e segura, garantindo confiabilidade diagnóstica para uso clínico e epidemiológico. Indicação de uso: Indicado para triagem e diagnóstico rápido de infecção por RSV, especialmente em crianças, pacientes imunocomprometidos e em surtos hospitalares ou comunitários, conforme protocolos institucionais e de saúde pública. Regularização sanitária: Produto com registro vigente na ANVISA, classificado como Produto para Diagnóstico In Vitro ( IVD), em conformidade com a RDC n? 751/2022 e demais normas sanitárias aplicáveis, garantindo qualidade, confiabilidade e rastreabilidade. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Embalagem e transporte: O kit deverá ser acondicionado em embalagem resistente, protegendo todos os componentes contra umidade, impacto e contaminação, e transportado conforme as Boas Práticas de Transporte de Produtos para Diagnóstico In Vitro, assegurando estabilidade, integridade e eficácia do teste até o momento do uso. Quantidade mínima: O kit deverá conter no mínimo 25 testes, podendo ser aceito kit com maior quantidade desde que mantenha os componentes obrigatórios para o correto funcionamento do ensaio.

Lote 98: CLORETO DE SUXAMETONIO , AMP. 500MG EV/IM CLORETO DE SUXAMETÔNIO 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL EV/IMDescrição: Cloreto de suxametônio ( succinilcolina), medicamento bloqueador neuromuscular despolarizante de ação rápida e curta duração, apresentado na forma de pó estéril para solução injetável, na dosagem de 500 mg, destinado à administração endovenosa ( EV) ou intramuscular ( IM), após reconstituição, conforme prescrição médica e protocolos clínico- anestésicos vigentes. Apresentação: Frasco- ampola contendo 500 mg de pó para solução injetável, estéril, apirogênico, para reconstituição com diluente adequado, conforme orientação do fabricante. Indicação de uso: Indicado para relaxamento muscular de curta duração, especialmente em procedimentos de intubação orotraqueal, anestesia geral, ventilação mecânica, emergências e procedimentos diagnósticos ou terapêuticos que exijam bloqueio neuromuscular rápido, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde. Composição: Cada frasco- ampola contém: Cloreto de suxametônio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 mgExcipientes q. s. p. Validade: O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 ( dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante. Regularização sanitária: Medicamento com registro vigente na ANVISA, em conformidade com a RDC n? 157/2017 e RDC n? 301/2019 ( Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira vigente e demais normas sanitárias aplicáveis. Embalagem: Acondicionado em frasco- ampola de vidro neutro, devidamente lacrado, rotulado com identificação do medicamento, dosagem, via de administração, número do lote, data de fabricação e validade. Transporte e armazenamento: O transporte deverá ser realizado conforme as Boas Práticas de Transporte de Medicamentos, garantindo condições adequadas de temperatura, proteção contra luz e integridade da embalagem, preservan

Lote 99: CLOREXIDINA 1% SOL. GLICONATO DE CLOREXIDINA 1% SOLUÇÃO AQUOSADESCRIÇÃO TÉCNICA PADRONIZADAGluconato de Clorexidina 1%, solução aquosa antisséptica, apresentada em frascos de 100 mL, . Solução límpida, não alcoólica, indicada para higienização de feridas e áreas sensíveis da pele. Indicação nas unidades de saúde: Limpeza e antissepsia de feridas abertas e áreas sensíveis. Higienização de pele e mucosas previamente a procedimentos. Uso em curativos, sala de triagem, ambulatório, UBS e atendimento domiciliar. Alternativa em casos onde o uso de álcool está contraindicado. Requisitos adicionais: Frascos adequados para uso hospitalar, com tampa segura. ( FRASCO ALMOTOLIA COM SISTEMA DE ABERTURA SEM NECESSIDADE DE MATERIAL CORTANTE, E PERMITA APÓS A ABERTURA O ACOPLAMENTO PERFEITO DA TAMPA , QUE DEVERÁ ACOMPANHAR O PRODUTO. ) Rotulagem conforme RDC 184/2001. Registro ANVISA ativo como antisséptico. Prazo de validade mínimo: 24 meses.

Lote 100: DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA 50MG/ML/50MG/ML DIMENIDRINATO 50 mg/mL + PIRIDOXINA ( Vitamina B6) 50 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1 mL Medicamento: Dimenidrinato + Piridoxina ( Vitamina B6) Apresentação: Solução injetável em ampolas de 1 mLConcentração por mL: Dimenidrinato: 50 mgPiridoxina ( Vitamina B6): 50 mgVia de administração: Intramuscular ( IM) Características técnicas obrigatórias: Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas. Preferência para medicamento GENÉRICO. Produto deve possuir registro ativo na Anvisa. Ampolas de vidro de 1 mL, embaladas em caixa com 50 unidades. Acondicionamento que garanta integridade, esterilidade e estabilidade. Deve atender às especificações da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes. Indicações gerais ( uso clínico): Prevenção e tratamento de náuseas, vômitos e tonturas. Tratamento auxiliar de labirintites e distúrbios vestibulares. Indicado também para cinetose ( enjoo por movimento). Prazo de validade obrigatório na entrega: Mínimo de 18 ( dezoito) meses de validade remanescente a partir do recebimento. Conservação: Armazenar protegido da luz e calor, conforme recomendações do fabricante. Rotulagem obrigatória: A embalagem deve conter: Nome do proDuto e dos princípios ativosVia de administraçãoConcentraçãoLote, fabricação e validadeNúmero de registro na Anvisa

Lote 101: LIDOCAINA 2% GEL. LIDOCAÍNA 2% GEL TÓPICODescrição Técnica Padrão para Licitação1. Nome do Produto: Lidocaína 2% Gel Tópico. 2. Forma Farmacêutica: Gel anestésico tópico, estéril ou grau médico ( conforme registro ANVISA), com consistência uniforme. 3. Composição Qualitativa e Quantitativa: Cada grama de gel contém: Lidocaína 20 mg ( 2%) Gel- base e excipientes q. s. p. Isento de vasoconstritores/vasodilatadores ( sem adrenalina). 4. Apresentação: Bisnagas ou frascos de 20 g, 30 g ou 50 g ( aceitar conforme fabricante). Embalagem individual com lacre de inviolabilidade. Embalagem secundária contendo informações de lote e validade. 5. Características Técnicas Mínimas Exigidas: Gel homogêneo, translúcido ou levemente opaco, de uso tópico. Produto estéril ( quando aplicável) ou fabricado com padrão farmacêutico para mucosa. Rotulagem clara contendo: nome do princípio ativo e concentração; via de administração ( uso tópico/mucosas); lote, fabricação e validade; fabricante/CNPJ; número de registro ANVISA; indicação Sem Adrenalina. Livre de partículas, contaminação ou alteração de cor/odor. Tampa de segurança e embalagem íntegra. 6. Finalidade/Indicação: Indicado para: anestesia tópica de mucosas; pequenos procedimentos em ambulatório, enfermagem ou consultórios; alívio e redução de sensibilidade em exames e intervenções; uso hospitalar. 7. Armazenamento: Manter entre 15? C e 30? C, protegido da luz e calor. Não congelar. 8. Normas e Garantias: Registro ativo na ANVISA. Produzido conforme Boas Práticas de Fabricação ( BPF). Validade mínima de 18 meses no ato da entrega. Rastreabilidade total do lote. 9. Condições de Fornecimento: Entrega em lotes uniformes ( todos os itens da remessa do mesmo lote). Embalagens lacradas, íntegras e sem violação. Substituição imediata em caso de vazamento, deformação ou inconformidade. Nota fiscal com indicação de lote, validade, fabricante e quantidade. Fornecedor deve assegurar regularidade e continuidade

Lote 102: PLACA DE ALGINATO COM PRATA **** Placa de alginato com prata 10 x 10 cm - Placa de alginato com prata, estéril, composta por fibras de alginato de cálcio e/ou sódio associadas à prata iônica, com ação antimicrobiana de amplo espectro, indicada para o tratamento de feridas agudas e crônicas com moderada a alta exsudação, incluindo feridas infectadas ou com risco de infecção. O curativo deve promover absorção do exsudato, formação de gel ao contato com a secreção, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização e auxílio no controle da carga bacteriana, sem aderir ao leito da ferida. Produto atóxico, hipoalergênico, isento de látex, de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Placa de alginato com prata iônica Composição: Alginato de cálcio e/ou sódio com prata Ação: AntimicrobianaCapacidade de absorção: Moderada a alta Formação de gel: Sim, ao contato com exsudato Aderência: Não aderente ao leito da ferida Esterilização: Por método validado Apresentação: Embalagem individual estéril Dimensões: 10 x 10 cmUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 18 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem uso Embalagem íntegra e invioladaIdentificação de lote, data de fabricação e validade na embalagem

Lote 103: PLACA DE ALGINATO COM PRATA **** Placa de alginato com prata 10 x 20 cm - Placa de alginato com prata, estéril, composta por fibras de alginato de cálcio e/ou sódio associadas à prata iônica, com ação antimicrobiana de amplo espectro, indicada para o tratamento de feridas agudas e crônicas com moderada e alta a alta exsudação, incluindo feridas infectadas ou com risco de infecção. O curativo deve promover absorção do exsudato, formação de gel ao contato com a secreção, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização e auxílio no controle da carga bacteriana, sem aderir ao leito da ferida. Produto atóxico, hipoalergênico, isento de látex, de uso médico- hospitalar, estéril, embalado individualmente, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Placa de alginato com prata iônica Composição: Alginato de cálcio e/ou sódio com prata Ação: AntimicrobianaCapacidade de absorção: Moderada a alta Formação de gel: Sim, ao contato com exsudato Aderência: Não aderente ao leito da ferida Esterilização: Por método validado Apresentação: Embalagem individual estéril Dimensões: 10 x 20 cmUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra e invioladaIdentificaçãode lote, data de fabricação e validade na embalagem.

Lote 104: PHMB ( POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA) 250ML PHMB ( POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA) 250 ml - Solução tópica à base de Polihexametileno Biguanida ( PHMB), de uso médico- hospitalar, indicada para limpeza, irrigação e controle microbiológico de feridas agudas e crônicas, com ação antimicrobiana de amplo espectro, eficaz contra bactérias Gram- positivas, Gram- negativas e fungos. O produto deve auxiliar na redução da carga bacteriana, prevenção de infecção e preparo do leito da ferida, sendo compatível com tecidos vivos, não citotóxico, não irritante e seguro para uso tópico conforme indicação profissional. Deve ser estéril, atóxico, isento de álcool, corantes e fragrâncias, acondicionado em embalagem adequada que garanta a integridade do produto, com registro válido na ANVISA e dentro do prazo de validade no ato da entrega. CaracterIsticas mínimas: Princípio ativo: Polihexametileno Biguanida ( PHMBConcentração: Conforme padrão aprovado pela ANVISA ( ex. : 0, 1% ou equivalente) Forma de apresentação: Solução para uso tópicoAção: Antimicrobiana de amplo espectro Uso: Limpeza e irrigação de feridas Esterilidade: EstérilComposição adicional: Isento de álcool, corantes e fragrânciasEmbalagem: Frasco com sistema que evite contaminação ( ex. : tampa dosadora ou spray) Volume: 250 mlRegistro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 12 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra, lacrada e identificadaInformações de lote, data de fabricação e validade visíveis Acompanhado de bula ou instruções de uso em língua portuguesa

Lote 105: HIDROGEL COM ALGINATO 85G Hidrogel com alginato 85 g - Hidrogel com alginato, estéril, de uso médico- hospitalar, indicado para o tratamento de feridas agudas e crônicas, especialmente aquelas com baixa a moderada exsudação, incluindo feridas secas, cavitárias, com tecido desvitalizado ou em processo de granulação. O produto deve promover hidratação do leito da ferida, manutenção do meio úmido favorável à cicatrização, auxílio no desbridamento autolítico e absorção controlada do exsudato, sem aderir ao leito da ferida, facilitando a troca do curativo sem causar trauma. Deve ser atóxico, hipoalergênico, isento de látex, não irritante à pele, acondicionado em embalagem adequada, estéril, com registro válido na ANVISA, dentro do prazo de validade no ato da entrega. Características mínimas: Tipo: Hidrogel com alginatoComposição: Hidrogel associado a alginato Indicação: Feridas com baixa a moderada exsudaçãoAção: Hidratação, manutenção do meio úmido e desbridamento autolítico Aderência: Não aderente ao leito da feridaEsterilidade: EstérilForma de apresentação: GelEmbalagem: Bisnaga ou frasco aplicador estéril Volume: 85 gUso: Curativo primário Registro: ANVISA obrigatórioValidade mínima: 18 meses na data da entregaCondições de fornecimento: Produto novo, sem usoEmbalagem íntegra, lacrada e identificada Identificação de lote, data de fabricação e validadeAcompanhado de bula ou instruções de uso em língua portuguesa

Lote 1: ****- Vídeolaparoscopio - Vídeolaparoscopio Componentes: Microcâmera P/Endoscopia C/Resolução 470 Linhas, Composição: Processamento Digital C/Sensibilidade 2 Lux, Outros Componentes: Luz Xenon De 180- 300w, Insulfador Co2 Comando Digit, Acessórios: Ótica Dir. Visual 30 C/10mmdiâmetro E 300mmcomprim, Conteúdo: Cabo Fibra Ótica 4, 5- 4, 8mmdiâmetro E 230cmcomprim. - TORRE DE VÍDEO VIDEOLAPAROSCOPIA COM FLUORESCÊNCIA ( ICG): 01 Microcâmera: capaz de gerar e reproduzir imagens de alta definição 4K nativa ( mínimo **** x **** pixels), chip tipo CMOS. A processadora de imagens deve possuir USB integrado capaz de gravar vídeos em qualidade mínima Full HD e capturar imagens em mídia externa ( pendrive e/ou HD externo). A processadora e a cabeça de câmera devem ser capazes de realizar procedimentos gerais e com fluorescência utilizando indocianina verde ( ICG). A cabeça de câmera deve possuir botões programáveis com, no mínimo, as funções: white balance, gravação de vídeo e captura de imagens. Comprimento do cabo do cabeçote: mínimo de 3, 0 metros. A processadora de imagens deve conter, no mínimo, 5 perfis pré- configurados acionados por tela sensível ao toque ou ser capaz de identificar automaticamente o tipo de cirurgia. Deve permitir upgrade para módulo 3D. 01 Monitor médico: LED grau médico, mínimo 31, resolução mínima **** x **** pixels ( 4K nativo), entradas HDMI, 3G- SDI, DVI, saídas DisplayPort, DVI e 3G- SDI. Proteção IP22 frontal. 01 Insuflador de CO?: tela touchscreen, fluxo ajustável de 0, 1 a 50 L/min, pressão de 3 a 25 mmHg. Display com reserva de gás, pressão, fluxo e volume. Deve possuir capacidade operacional para suportar pressão de entrada igual ou superior a **** psi, proveniente do cilindro de CO2, sem risco de falha ou comprometimento de desempenho, pressão no paciente, fluxo de gás e volume de gás. Deverá possuir sistema de evacuação de fumaça com controle integrado ao insuflador, acionado através de pedal de acionamento do sistema de evacuação de fumaça, deverá possuir sistema de aqueci

Lote 2: ****- Aparelho Raios X Uso Médico - Aparelho Raios X Uso Médico Aplicação: Portátil, Tipo: Gerador De Alta Frequência, Adicional: Sistema Cad Diagnóstico Auxiliado Por Computador, Corrente: Ajuste De Kv, Mas, Componente: Ajuste Digital Com Painel De Controle, Alimentação: À Bateria - APARELHO DE RAIOS- X MÓVEL MOTORIZADO: com coluna retrátil contrabalançada integrada, montado sobre quatro rodízios emborrachados e sistema de radiografia digital ( DR). Possuir braço porta tubo telescópico ou articulado. Rotação da coluna de 180 ou maior e rotação do conjunto tubo/colimador 90 ou maior. Deslocamento vertical do braço porta tubo de 70 cm ou menor a 200cm ou maior. Rotação do colimador de 45 ou maior. Angulação frontal do tubo de 45 ou maior e angulação posterior de 10 ou maior. Alcance do braço telescópico de 110 cm ou maior. Sistema com largura máxima de 570 mm e com peso máximo de 450 kg. Gerador microprocessado de alta frequência com potência superior a 30 kW. A faixa de tensão do tubo de 40 a 130 kV em passos de 1kV, ajuste de corrente de no mínimo 380 mA ou maior e faixa de variação de mAs: 0, 5mAs a 300mAs ou maior em 48 passos ou mais. O tempo de exposição radiográfica de 1, 0ms ou menor. Possuir Alimentação: 110/220V 50/60Hz. Ampola de raios X com anodo giratório com velocidade de rotação de **** RPM ou superior e capacidade calórica do ânodo mínima de 280kHU. Possuir filtração inerente total de alumínio do tubo e colimador equivalente a 2, 0mm ou maior. Possuir dois pontos focais, sendo o foco fino de 0, 8mm ou menor e foco grosso de 1, 5mm ou menor. Colimador com luz indicadora do campo de irradiação de no mínimo 100lux e temporizador da lâmpada com desligamento automático após 30s, possuir lâminas de chumbo com ajustes manuais para colimação do feixe de raios X. Painel de comando com display digital para visualização de kV e mAs e teclado de membrana para ajuste de kV e mAs e, seleção do programa anatômico com capacidade de memória para 120 programas ou mais. Unidade principal com motores p

Lote 3: ****- Aparelho raios x - Aparelho Raios X Uso Médico Tipo Aparelho: Telecomandado, Digital, Com Fluoroscopia, Características Adicionais: Com Mesa Rotacionável, Estativa Porta- Tubo, Adicionais: Com Detector Plano Dinâmico - APARELHO ARCO CIRÚRGICO - Para realizar cirurgia geral, ortopédica, vascular, implantação de marca passo que possua gerador microprocessado com inversor de alta frequência e com potência de no mínimo 2kW. Arco- C como: movimento vertical igual ou maior a 44 cm; movimento orbital de no mínimo 115 ou superior; angulação total de pelo menos 380 ou superior; movimento lateral de 12 ou maior; distância da fonte ao detector de imagem de no mínimo 100 cm; profundidade de no mínimo 65 cm; espaço livre de no mínimo 78cm; movimento de avanço do arco C de no mínimo 20cm. Arco- C com movimentos multidirecionais, balanceados por contrapeso, com freios eletromagnéticos independentes para cada movimento. Tela de comando sensível ao toque de 8 com indicação de kV, mA, taxa do kerma no ar de referência, o kerma no ar de referência acumulado e o produto dose- área total, temperatura do tubo, filtros, ajuste de brilho, exibição da imagem tem tempo real e tempo de fluoroscopia. Comandos integrados no carrinho do arco para: inversão de imagens direita/esquerda, cima/baixo; girar imagens sem emissão de radiação; ajustes automáticos e manual de brilho e contraste; ajuste automático e manual de parâmetros radiológicos kV e mA; seleção de Fluoroscopia contínua e pulsada. Detector digital ( Flat Panel) de imagem de, no mínimo, 20x20cm; resolução de 16 bits A/D; matriz mínima de **** pixels; pelo menos dois campos de visualização. Duplo monitor com no mínimo 19 polegadas ou monitor bipartido com no mínimo 25 polegadas, com resolução de **** pixels ou mais, tela com ângulo de visão de 175 ou mais. Trolley móvel independente para suporte dos monitores e seus periféricos. Tubo de raio X com anodo fixo: ponto focal igual ou menor que 0, 6 mm; capacidade térmica do ânodo de no mínimo 95kHU; capacida

Lote 4: ****- Vídeolaparoscopio - Vídeolaparoscopio Componentes: Microcâmera P/Endoscopia C/Resolução 470 Linhas, Composição: Processamento Digital C/Sensibilidade 2 Lux, Outros Componentes: Luz Xenon De 180- 300w, Insulfador Co2 Comando Digit, Acessórios: Ótica Dir. Visual 30 C/10mmdiâmetro E 300mmcomprim, Conteúdo: Cabo Fibra Ótica 4, 5- 4, 8mmdiâmetro E 230cmcomprim. - SISTEMA DE VÍDEOLAPAROSCOPIA /ENDOSCOPIA RÍGIDA COM TECNOLOGIA 4 K - ESPECIFICAÇÕES BÁSICAS: Sistema de Videolaparoscopia 4 K, e com capacidade para atender, no mínimo, as especialidades a seguir: artroscopia, cistoscopia, ORL, Crânio, endoscopia flexível, histeroscopia, laparoscopia, laser, microscopia. O sistema de videolaparoscopia /endoscopia rígida deve ser composta por: 01 ( uma) processadora e microcâmera, completa para videocirurgia; 01 ( um) monitor alta resolução grau cirúrgico/médico 4k; 01 ( um) Fonte de luz de LED; 01 ( unid) INSUFLADOR DE CO2, para pacientes pediátricos até adultos; 01 ( unid. ) Rack específico metálico para Torre de Videocirurgia; 01 ( unid. ) Filtro de Linha ( régua de tomadas); 01 ( unid. ) Base de fixação totalmente adequado para monitor de vídeo; 01 ( unid. ) Sistema de Gravação 02 ( dois) endoscópios rígidos; Com as especificações a seguir: 1) Câmera de vídeo processadora e cabeçote microcâmera digital UHD ( Ultra High Definition) 4K: a) 01 ( um) micro câmera, sendo que o console deverá ser capaz de gerar e reproduzir imagens de Ultra Alta Definição ( UHD - **** x **** linhas), captadas por tecnologia CMOS, com as seguintes características: i) Resolução de imagem UHD **** x ****p. ii) Tecnologia de captura de imagem com no mínimo 3 chips do tipo CMOS ( semicondutor de óxido metálico) de última geração; iii) deve apresentar controle automático de luminosidade, por meio de controle de tempo de exposição e conexão para comunicação com equipamento de gerenciamento de dados. Balanço de branco automático acionado através de teclado do processador de imagem, cabeçote e tecla na processadora, com dispositivo que

Lote 5: ****- Aparelho Raios X Uso Médico - Aparelho Raios X Uso Médico Aplicação: Portátil, Tipo: Gerador De Alta Frequência, Adicional: Sistema Cad Diagnóstico Auxiliado Por Computador, Corrente: Ajuste De Kv, Mas, Componente: Ajuste Digital Com Painel De Controle, Alimentação: À Bateria - EQUIPAMENTO DE RAIO- X MÓVEL FULL DIGITAL MOTORIZADO 30KW: Aparelho de raio- X, móvel, sistema Full digital integrado, ( equipamento de Raios- X e Detector do mesmo fabricante /marca) viabilizando a total integração entre os componentes em um único console de operações, motorizado, a bateria; Equipamento deve possuir movimentação sobre rodas ( motorizado) com sistema de freio automático e manual; Com dimensões máximas de 110cm de comprimento, 55 cm de largura e 178 cm de altura para permitir o livre trânsito dentro de áreas complicadas; Peso não deve ultrapassar 389Kg; Com movimento motorizado mediante controle remoto com alcance de pelo menos 10m; Possuir capacidade de subir aclives de com ângulo de inclinação da superfície de pelo menos 12 no automático; Possuir capacidade de atravessar degraus e soleiras com uma altura de 550mm; Rotação do tubo ou suporte de - 180 a + 180 ou, superior; Rotação da coluna ou braço sobre o eixo de pelo menos 330; Rotação horizontal do conjunto de - 90 a + 90; Ângulo de inclinação do tubo de - 30 a + 90; Deslocamento vertical do tubo de 550mm a ****; Movimento transversal do tubo de 625mm a ****; Ângulo de rotação vertical da coluna de - 340 a + 340; Velocidade máxima de 5 km/h; Freio automático, distância de frenagem de 200mm a 2, 5 Km/h; Sensor anticolisão; Luz LED na coluna, indicadora de estado de operação; Alarme de movimento e sensor de presença. GERADOR: Alta frequência com potência de 30kW; Corrente ajustável de 10mA a 500mA; Intervalo de mAs de 0, 1 a 320mAs; Intervalo de tempos de exposição de 1ms ( 0, 001s) a 8s; Intervalo de kV de 40- 150kV, com incremento de 1kV; Alimentação de 100A 240V, monofásico, 50/60 Hz; Resfriamento natural por temperatura ambiente sem necessida

Lote 6: ****- Laringoscópio - Laringoscópio Características Adicionais: Videolaringoscópio C/Tela Lcd Colorida, Tipo Lâmpada: C/Fonte De Luz, Componentes: C/Encaixe Para Lâmina Descartável, Material 1: Metálico, Componentes Adicionais: C/Cabo, Tamanho Cabo: Adulto, Características Adicionais*: À Bateria -

Lote 7: ****- Bisturi elétrico - Bisturi Elétrico Modelo: Radiofrequência E Ultrassônico, Modo De Operação Monopolar: Monopolar, Potência Máxima Corte Monopolar: De 301 A 400W, Tipo De Coagulação: Coagulação, Spray E Fulguração, Tipo De Corte: Corte Puro E No Mínimo 3 Mistos, Modo De Operação: Bipolar, Micro E Macro, Opcionais: Função Pulsar, Outros Componentes: Alarme, Memória, Compatibilidade: Compatível C/Coagulador Argônio - Bisturi elétrico Bipolar avançado com: Gerador eletrocirúrgico de alta frequência com acessórios monopolares e bipolares para corte e coagulação de tecidos, para uso principalmente em aplicações cirúrgicas de Cirurgia geral, Ginecologia, Urologia, Oncologia, possuir energias monopolares e bipolares, com potência de no mínimo 390 watts para corte monopolar e potência de no mínimo 240 watts para coagulação monopolar; potência de no mínimo 390 watts para corte bipolar avançada; potência de no mínimo 350 watts coagulação bipolar avançada; Possuir no minímo 02 ( duas) entradas para instrumentos bipolares avançados ou multifuncionais; Possuir modalidades avançadas através de módulo ou integrada no próprio gerador: corte e coagulação bipolar especial para rtu/histeroscopia de forma bipolar avançada que possuem capacidade de corte bipolar em solução salina; Possuir energias bipolares com auto start e auto stop, coagulação especial por alta corrente compatível com instrumentos laparoscópicos bipolares avançados de material reutilizável ou descartável para uso na selagem de grandes vasos de até, inclusive 7mm, específicos para cada finalidade cirúrgica, coagulação bipolar compatível com instrumentos laparoscópicos bipolares de material reutilizável ou descartável para uso em vasos de até, inclusive 5mm. Permite uso com 02 ( dois) instrumentais bipolares; equipamento com mostrador ( display) colorido com no mínimo 9 polegadas TOUCH SCREEN ou TFT que apresenta simultaneamente todas as configurações de no mínimo 2 saídas; Possuir sistema de dosagem automática da potência entregue ao tecido; Permite

Lote 8: ****- Bisturi elétrico - Bisturi Elétrico Modelo: Radiofrequência, Modo De Operação: Bipolar E Micro, Outros Componentes: Memória - Bisturi elétrico a partir de 300 watts com: Gerador eletrocirúrgico com saída isolada de corte, coagulação e bipolar para uso em cirurgias de pequeno, médio e grande porte. Realiza a leitura de impedância do tecido, alterando entrega de energia e mantendo assim a consistência da potência nos diferentes tipos de tecidos. Possibilidade de uso com aspirador de fumaça. Possui rotina de auto- teste ao ligar o equipamento. Visualização dos modos de corte e coagulação devem ser através dos painéis LCD de no mínimo 4, 5 polegadas com membranas, possuir leitura digital de potência, ou tela sensível ao toque para os modos monopolar de corte, coagulação e bipolar. Deve apresentar possibilidade de memorização escrita da nomeclatura da especialidade cirúrgica para, no mínimo, 09 procedimentos cirúrgicos pré- programados; Acionamento de energia através da caneta monopolar e através dos pedais. Ajustes independentes das funções e das saídas de energia monopolar. Possui sinalização audiovisual das funções e tons diferenciados para corte e coagulação. Possui porta universal para acessórios monopolares com pino de até 8mm de diâmetro, podendo receber adaptador para acessórios de videocirúrgia. Possuir tecnologia auto stop para uso no modo bipolar; Possuir modo de corte bipolar; Possuir tecnologia para uso com pinça bipolar coaguladora e corte bipolar laparoscópica ou modelo para uso em cirurgia aberta da própria marca do gerador e com material autoclavável. Monitora o controle de impedância no eletrodo de retorno do paciente ( placa). Permite o uso de placa de retorno, dividida com face dupla descartável e dividida com face dupla reutilizável, com comprovação via manual do equipamento. No caso de falhas, é ativada a indicação sonora e visual através do sistema de alarme sonoro que é acionado automaticamente em caso de desconexão de fios, desconexão da placa no paciente, bloqueando o gerador. Possui

Lote 9: ****- Coagulador por plasma de argônio - Coagulador Por Plasma De Argônio Tipo Mostrador: Painel C/Mostrador E Ajuste Digital, Ajuste: Ajuste Do Fluxo De Gás Até 10 L/M, Tipo Válvula: Válvula De Segurança De Sobrepressão, Pressão Máxima: Pressão Máxima Entrada De Gás Cerca De 29 Psi, Tipo Uso: Uso C/Bisturi Elétrico - UNIDADE DE COAGULAÇÃO POR PLASMA DE ARGÔNIO: Características técnicas mínimas: Módulo para a realização de coagulação e corte com plasma de argônio. Possuir propriedades de ignição mesmo em ajustes de saída de baixa energia. Coagulação homogênea da superfície. Possuir sistema plug & amp; play. Deve funcionar em conjunto com bisturi eletrico. Deve possuir no mínimo 02 modos de coagulação por plasma de argônio: forçado, preciso. Possuir no mínimo 5 ajustes de efeitos e ajuste do fluxo do argônio. Deve possuir regulação da potência aplicada sobre o tecido. Possuir entrada tipo serial. Deve ser compatível com a unidade eletrocirúrgica. Dados técnicos: Gás com pressão de admissão aproximados de 5 bar; Pressão de saída aproximados máx. : 2 bar. Fluxo de gás regulável: de no mínimo 0, 5 até no máximo 8 l/min e limitados pelo instrumento conectado, regulados em passos de 0, 1l/min. Fluxo de lavagem automático ou de acordo com tecnologia do fabricante. O módulo deve desligar quando a pressão de admissão for menor que 3, 0 bar. Acessórios: 01 x redutor de pressão de gases com sensor; 01 X cilindro para armazenamento de gás; 10 x caneta de argônio uso único com filtro bacteriológico integrado, com 03 botões, haste com 5mm de diâmetro e aproximadamente 10cm de comprimento; 10 x caneta de argônio uso único com filtro bacteriológico integrado, com 03 botões, haste com 5mm de diâmetro e aproximadamente 350mm de comprimento; 01 ( um) kit para fixar o equipamento; 01 ( uma) cabo de comunicação serial; Possuir assistência técnica local ou região norte. Manual do produto em Português; Garantia integral de 36 meses incluindo tubo e detector. A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirid

Lote 10: ****- Pinça P/Videocirurgia - Pinça P/Videocirurgia Aplicação: Dissecção, Modelo 1: Maryland, Haste: Haste Isolada, Dimensão: Cerca De 5 Mm X 45 Cm, Componente: Manopla S/Cremalheira, Outros Componentes: C/Conexão P/Bisturi Monopolar, Características Adicionais: Giratória, Esterilidade: Esterilizável - KIT DE PINÇA BIPOLAR LAPAROSCÓPICA SENDO: 01( uma) seladora de vasos até 7 mm, ponta Maryland para cirurgia vídeo, comprimento 340 mm, permanente, com cabo; 01 ( uma) Pinça bipolar para coagulação, dissecção e corte, para vasos até 5mm, ponta Maryland para cirurgia vídeo, comprimento 350 mm, material permanente; com cabo; Deve ser compatível com o item 01 deste termo de referência ( unidade eletro cirúrgica).

Lote 11: ****- Pinça P/Videocirurgia - Pinça P/Videocirurgia Aplicação: Dissecção, Modelo 1: Maryland, Haste: Haste Isolada, Dimensão: Cerca De 5 Mm X 30 Cm, Componente: Manopla S/Cremalheira, Outros Componentes: C/Conexão P/Bisturi Bipolar, Características Adicionais: Giratória, Esterilidade: Esterilizável - KIT DE PINÇA BIPOLAR LAPAROSCÓPICA SENDO: 05 ( cinco) Pinça bipolar para vasos até 5 mm, ponta Maryland para cirurgia vídeo, comprimento 350 mm, descartável; com cabo; 05 ( cinco) Pinça bipolar para vasos até 5mm, ponta Maryland para cirurgia vídeo, comprimento 200 mm, material permanente; com cabo; Deve ser compatível com o item 01 deste termo de referência ( unidade eletro cirúrgica).

Lote 12: ****- Pinça P/Videocirurgia - Pinça P/Videocirurgia Aplicação: Dissecção, Modelo 1: Maryland, Haste: Haste Isolada, Dimensão: Cerca De 5 Mm X 35 Cm, Componente: Manopla S/Cremalheira, Características Adicionais: Giratória, Esterilidade: Esterilizável - KIT DE PINÇA BIPOLAR PARA CIRURGIA ABERTA, SENDO: 02 ( duas) unidades pinça bipolar com manopla e mandíbula tipo Maryland, com cabo integrado para cirurgia aberta, comprimento máximo de 110 mm, permanente; 02 ( duas) unidades pinça bipolar para uso com energia avançada para vasos até inclusive 7mm, para cirurgia aberta, comprimento máximo de 200 mm, ponta curva, com isolamento térmico, com cabo integrado, permanente; 02 ( duas) unidades pinça bipolar para uso com energia avançada para vasos até inclusive 7mm, para cirurgia aberta, comprimento máximo de 270 mm, ponta curva, com isolamento térmico, com cabo integrado, material permanente; Deve ser compatível com o item 01 deste termo de referência ( unidade eletro cirúrgica).

Lote 13: ****- Conjunto procedimento médico - Conjunto Procedimento Médico Aplicação: P/Pequenos Procedimentos, Composição Básica: C/No Mínimo, Componentes: 1 Pinça, 1 Tesoura, 1 Porta Agulha, 1 Bisturi, Outros Componentes: 1 Campo Fenestrado, 1 Fio De Sutura, Componentes Adicionais: Compressa De Gaze, Esterilidade: Estéril, Uso Único - CAIXA PARA VÍDEO LAPAROSCOPIA: composto por; 01 cânula pneumoperitônio veress 120mm, 02 obturador para trocater ponta piramidal 10mm, 02 bainha tipo janela c/válvula rosqueável, ponta piramidal 10mm, 02 obturador para trocater ponta piramidal 5mm + bainha tipo janela c/válvula rosqueável, ponta piramidal 5mm 11cm, 01 obturador para trocater ponta protegida 10mm, 01 redutor 10/5mm, 01 eletrodo /cânula monopolar tipo hook para coagulação e dissecção para videocirurgia, com pino de conexão para cautério, com ponta angulada tipo l, 01 pinça para videocirurgia monopolar, tipo grasper intestinal, composta por 3 partes ( insert, haste e manopola), sem cremalheira, medindo 5mm de diâmetro e 36cm de comprimento, permite rotação em 360, com pino de conexão para cautério. autoclavável, 01 - pinça para videocirurgia monopolar, tipo dentada 2x4, composta por 3 partes ( insert, haste e manopola com cremalheira), medindo 5mm de diâmetro e 36cm de comprimento, permite rotação em 360, com pino de conexão para cautério. autoclavável, 01 - pinça laparoscópica monopolar curva modelo croce- olmi fenestrada, composta por 3 partes ( insert, haste e manopola com sistema de trava), diâmetro 5mm, comprimento 36cm. autoclavável, 01 - pinça de dissecção maryland 5mm 36cm, 01 - tesoura curva metzenbaum 5mm 36cm giratória, 01 - aplicador de clips lt 300 medium large, diâmetro 10mm, comprimento 360mm. autoclavável, 01 - cabo de diatermia monopolar macho/fêmea, medindo 3 metros de comprimento. autoclavável, 01 - válvula para tubo de aspiração e irrigação, tipo trompete, 01 - tubo de aspiração/irrigação 5mm, com aproximadamente 36cm de comprimento ( cânula de aspiração), 01 - tubo de aspiração/irrigação 10

Lote 14: ****- Monitor multiparâmetro - Monitor Multiparâmetro Tipo: Pré Configurado/Modular, Parâmetros: Ecg, Pni, Spo2, Temp, Resp, Registros: Mínimo 6 Curvas Simultâneas, Tipo De Tela: Tela Lcd 10 , Alta Resolução, Características Adicionais: Congelamento Tela E Memória, Componentes: Alarmes/Bateria, Acessórios: Completo Com Cabos E Sensores - MONITOR DE SINAIS VITAIS: tela de lcd colorido de aproximadamente 10 para pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Solução para triagem, pronto atendimento, uti neonatal, entre outros. características: segurança conforme as exigências da norma ABNT IEC ****- 1, especificações de desempenho tela: lcd tft a cores touchscream, com visualização de dados numéricos dos parâmetros configurados; traçado: uma curva pletismografica; indicador de perfusão: a parte pulsátil do sinal medido causado pela pulsação arterial; indicadores: alarme, alimentação, bateria; alarme: sonoro e visual, para todos os parâmetros e situações. interface: 1 conector de rede, 1 ou mais conectores USB, 1 conector multifuncional, bateria: de íon- lítio mínimo 8 horas em funcionamento contínuo, bateria totalmente carregada; ambiente operacional alimentação: 100 a 240 vac, 50 /60 hz ; spo2 Permita que a frequência respiratória seja registrada pelo sensor de SpO2 no dedo, com faixa de medida: 0 a 100%; pressão não invasiva ( pni), método: oscilométrico modos de operação: manual, automático; tipos de medida: pressão arterial sistólica, pressão arterial diastólica, pressão arterial média, sequência e média da PA; temperatura canal: 1 canal, com termometria para medição de temperatura oral, retal, axilar. faixa de medida: 25 a 44 . Peso do monitor no minimo 4 kg . Necessário apresentar sistema de pontuação de alerta ( EWS, NEWS, PEWS, Escore personalizado) ou similar. Atenção com carrinho tipo estação de trabalho completo para melhor mobilidade dentro das enfermarias, com leitor de código de barras para médicos e pacientes promove fluxos de trabalho mais rápidos e cuidados responsáveis. Monitor preparado para

Lote 15: ****- Equipamento Cardioversor Externo - Equipamento Cardioversor Externo Sincronismo: C/Monitor De Ecg E Desfibrilador Externo, Parâmetros Mínimos: Mp Externo, Tipo Gabinete: Tela C/Visor Gráfico E Pás Externas, Características Técnicas: Onda Bifásica, Comando Nas Pás, Alarmes E Memória, Impressora: Com Impressora Integrada, Alimentação: Bivolt Automático, Bateria Recarregável - CARDIOVERSOR/MONITOR BIFÁSICO para uso de pacientes adulto e pediátrico alça para transporte integrado; com modulo DEA, desfibrilação manual e marcapasso não invasivo. Possibilidade futura de monitorização de oximetria de pulso, capnografia e PNI integrada ao aparelho, por módulo ou pré- configuração para aquisição de acessórios; tecnologia bifásica exponencial truncada ou retilínea de desfibrilação com ajustes disponíveis de no mínimo 2 a igual ou maior a 300 joules, com ajuste de carga no painel e/ou pas externas, tempo de recarga max de 7 seg. Anulação de carga manual e automática; descarga desfibrilador interno e externo, sincronismo para cardioversão, modo sincronismo para cardioversão com botão dedicado e não sincronizado; jogos de elétrodos pas adesivas intercambiáveis, de encaixe rápido, leitura do ecg por impedância; monitor lcd colorido mínimo de 6, 5 polegadas, c/indicação da carga da bateria, derivação, velocidade, ecg, fc, spo2 e pni; alarmes: frequência cardíaca, elétrodo solto, bateria baixa, sinal sonoro carregando e carga completa mediante onda bifásica com indicação visual da carga selecionada e entregue após acionamento; segurança nbr iec: ****- 1, ****- 2- 2, ****- 2- 27, ****- 2- 30, ****- 2- 49; dea com orientação de texto em tela em português e áudio com comandos de voz em português. Ecg com pelo menos três derivações de ecg ( i, ii e iii) selecionáveis em tela; alimentação: bivolt, bateria interna recarregável com autonomia mínima de 150 minutos de monitorização de ecg continua, autonomia de no mínimo 80 choques 200j. ; acompanha: impressora para registro com acionamento automático e manual em papel tér

Lote 16: ****- Desfibrilador Externo - Desfibrilador Externo Modelo: Desfibrilador Externo Manual - Uso Hospitalar, Modo De Funcionamento: Manual, Forma De Onda: Retilíneo Bifásico, Recursos: Etco2, Pni, Spo2, Registro De Eventos, Autonomia Da Bateria ( N De Choques): Mínimo 200 Choques, Alimentação: Bivolt Automático, Bateria Recarregável, Transferência De Dados: Com E Sem Fio - DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO ( DEA): Com tecnologia bifásica de 360J, aplicação rápida de choque, & amp; lt; 10 segundos, após a abertura da tampa, com comandos de instruções sonoras e visuais. Modo Adulto e Infantil. Tela de LCD gráfica com alta visibilidade, grau de proteção IP55, contra poeira e jatos de água. Eletrodos universais pré- conectados, com durabilidade de no mínimo 3 anos. Bateria de lítio, não- recarregável, com durabilidade de no mínimo 5 anos, e tempo de funcionamento ? 12 horas. Deve possuir armazenamento de dados de no mínimo 100 eventos. Nível de energia: 100 a 360 J, configurável para uso com adultos. 10 a 100 J, configurável para uso pediátrico. Possibilidade de selecionar até 3 idiomas. Deve apresentar resistencia a quedas. Peso: Aproximadamente 2, 0 kg ( incluindo bateria e eletrodos). Devera comprovar assistência técnica permanente em Belém PA, OBRIGATORIO apresentar documentação que comprove assistência técnica local com CREA PA e/ou CRT - PA, a não apresentação que comprove assistência técnica em Belém - PA através documentação será motivo para não aceitação da proposta. Certificação técnica pelo fabricante - A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, pressostato, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras, borrachas, plugs de plástico) e adequado para instalação do equipamento e aparelho, sem custo adicional para a contratante.

Lote 17: ****- Eletrocardiógrafo - Eletrocardiógrafo Aplicação: Adulto E Pediátrico, Número De Canais: 3, 6 E 12, Tipo Tela Do Console: Tela Mínimo De 5 Com Visor Gráfico, Modelo Console: Operação No Console, Alimentação: Bivolt Automático E Bateria Recarregável, Transferência De Dados: Sem Fio, Impressora: Com Impressora Integrada - ELETROCARDIÓGRAFO AUTOMÁTICO PORTÁTIL com impressão por cabeça térmica e aquisição das 12 derivações para pacientes adultos, pediátricos e neonatais, com no mínimo 3 canais. Impressora térmica de alta resolução integrada ao equipamento, aceitando papel térmico sanfonado ou em rolo com no mínimo 80mm. Controle de velocidade de impressão. Impressão com registro que indique data, hora, frequência cardíaca, velocidade, amplitude, derivação e atuação dos filtros. Alimentação AC 100 a 240V automático e através de bateria interna recarregável, com autonomia mínima para 100 exames. Equipamento compacto e de fácil manuseio, com peso máximo de 2 Kg com bateria e registrador. Tela de LCD colorida de no mínimo 5 que permita a visualização em tempo real dos canais de ECG. Teclas para acesso rápido das funções. Possibilidade de armazenar exames e exportar da memória interna para unidade USB. Circuito de proteção contra desfibrilador. Detecção de eletrodo solto e de marcapasso. Software interno de interpretação automática do ECG na língua portuguesa e medida da frequência cardíaca, intervalo PR, duração do QRS, QT/QTc, eixos P- QRS- T. Possibilitar transferência de exames para visualização no computador. Acompanhar o aparelho: - Cabo de alimentação para rede elétrica ( 2p+ t), segundo normas ABNT. - Cabo de paciente ( conectores tipo garra ou pino banana) ( 1 unidade). Eletrodos precordiais tipos pêra ( 6 unidades). - Eletrodos de extremidades: tipo clip ( adulto) ( 4 unidades). - Bateria interna recarregável. - Garantia mínima de 02 ano. Apresentar na proposta de preço catálogo colorido, ficha técnica que comprove o descritivo, registro ANVISA. Devera comprovar assistência técnica permanente em Belé

Lote 18: ****- Monitor multiparâmetro - Monitor Multiparâmetro Tipo: Pré Configurado/Modular, Parâmetros: Ecg, Pni, Spo2, Temp, Resp, Registros: Mínimo 6 Curvas Simultâneas, Tipo De Tela: Tela Lcd 10 , Alta Resolução, Características Adicionais: Congelamento Tela E Memória, Componentes: Alarmes/Bateria, Acessórios: Completo Com Cabos E Sensores - MONITOR DE SINAIS VITAIS DE TRIAGEM AMBULATORIAL: Com peso máximo de 6 kg com bateria instalada, resistente com IPX0, com tela de LCD com dimensão mínima de 10 polegadas e com resolução mínima de **** pixels, bateria de lítio recarregável com no mínimo 2 horas de operação. Suporte tensão de operação entre 100 e 250 V/60Hz ( bivolt automático). Permite exportação de dados em protocolo HL7. Possibilidade futura de comunicação bidirecional com prontuário eletrônico ( ADT); Possibilidade de conexão com central de monitoração da mesma marca. Conectividade com sistemas de chamada de enfermagem, possibilidade de conexão Wi- fi, armazenamento interno de no mínimo 400 registros de pacientes, possibilidade de registrador integrado, possui conexão para leitor de código de barras, possui sistema de alerta de deterioração precoce do estado clínico do paciente, possui tendências gráficas/tabulares, auto teste de diagnóstico funcional, ao ligar o equipamento, apresentação de mensagens funcionais no display, possui ajuste de limites máximos e mínimos de alarmes em todos os parâmetros e ajuste automático dos alarmes com base nos valores monitorizados. Para uso em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Registro Definitivo na Anvisa; Certificado de Boas Práticas de Fabricação; manuais que comprovem as características técnicas. Oximetria de Pulso ( SpO2) que utiliza tecnologia FAST, Masimo ou Nellcor com medidas na faixa de 1 a 100%. Frequência de pulso na faixa de 30 a 250 bpm com precisão de 1 bpm. Índice de perfusão com indicação gráfica e valor numérico. Apresentação da curva pletismografia; Captação de saturação em neonato, com medidas em baixa perfusão e movimento. Pressão arter

Lote 19: ****- Monitor multiparâmetro - Monitor Multiparâmetro Tipo: Pré Configurado/Modular, Parâmetros: Ecg, Spo2, Co2, Tipo De Tela: Tela Lcd 8 , Alta Resolução, Componentes: Alarmes/Bateria, Opcionais: Capnografia, Acessórios: Completo Com Cabos E Sensores - MONITOR DE TRANSPORTE/MODULO DE MEDIÇÃO: Monitor de transporte de no máximo 1, 5kg com monitoramento de sinais vitais de modo pré- configurado e/ou modular sendo que os parâmetros básicos ( ECG, SpO2, PNI, Temperatura, 2 canais de Pressão Invasiva e Respiração) devem ser pré- configurados, ou por meio módulo único acoplado ao monitor, com possibilidade de upgrade futuro dos parâmetros Débito Cardíaco pôr método Termodiluição, mais 2 canis de Pressão invasiva, canal adicional de temperatura, Capnografia Sidestream/Mainstream, sendo que os parâmetros adicionais devem vir por meio de módulo acoplado ao monitor para que o mesmo não perca sua função de transporte intra- hospitalar. Possui tela com função touchscreen e rotação automática, para permitir a visualização independe do ângulo em que o monitor está sendo utilizado, de no mínimo 5 polegadas com resolução mínimo da 800 x 480 e visualização de no pelo menos 3 curvas simultaneamente e índice de proteção igual ou superior à IP 22. Monitor deve possuir conexão Wi- Fi e conexão com central de mesma marca possibilitando assim que os dados do paciente não se percam durante o transporte, bateria com autonomia mínima de 4 horas. Quando utilizado como módulo multiparamétrico deve ser capaz de se conectar ao monitor da mesma marca de maneira rápida e simples sem a necessidade de troca de cabos ou perca da visibilidade da tela assegurando que em caso necessário o monitor posso ser utilizado como um modulo e um monitor secundário ao mesmo tempo. Possui funcionalidades avançadas de Análise de ECG, englobando análise de Arritmia completa análise de segmento ST e Análise de QT, com sistema de permita reduzir os alarmes indevidos. Com armazenamento de tendências gráficas e tabulares por no mínimo 48 horas armazenando dado

Lote 20: ****- Eletrocardiógrafo - Eletrocardiógrafo Aplicação: Adulto E Pediátrico, Número De Canais: 12, Tipo Tela Do Console: Tela Cerca De 7 A 11 Com Visor Gráfico, Modelo Console: Operação No Console, Alimentação: Bivolt Automático E Bateria Recarregável, Transferência De Dados: Com E Sem Fio, Impressora: Com Impressora Integrada - ELETROCARDIÓGRAFO: Eletrocardiógrafo Multicanal portátil Recursos: Aquisição de 12 derivações ( I, II, III, AVR, AVF, V1, V2, V3, V4, V5, V6) Simultaneamente através do cabo 10 vias; Impressora térmica integrada de no mínimo 110 mm, com registro em papel termossensível, milimetrado, por cabeça térmica de alta resolução; Com possibilidade de funcionamento em modo ritmo, manual e automático; Com função do laudo interpretativo do exame; Com ajuste de velocidade e tamanho; Proteção contra descarga de desfibrilador; Memória interna de no mínimo 200 exames; Bateria interna recarregável com autonomia mínima de 4 horas de operação continua; Análise de no mínimo 5 minutos de eventos do paciente; Relatório de ECG completo de todas as derivações por no mínimo de 10 segundos; Algoritmo capaz de analisar o segmento ST através de dados numéricos e gráficos em dois planos indicando uma possível parede afetada, cálculos e medidas, análise Qt/Qtc, análise em pacientes adultos e pediátricos e no mínimo 400 frases interpretativas que permitem auxiliar a equipe clínica na avaliação dos exames de ecg. Tela colorida de no mínimo 7, 0, sensível ao toque, para visualização prévia do exame, posicionamento dos eletrodos para auxílio do usuário, status das ondas de ecg com diferenciação de cores conforme qualidade do sinal; preparado para exportar exames através formato digital, PDF, através de UBS/WI- fi para impressora externa em papel A4. Comunicação através da conexão TCP/IP, pela rede ethernet/Lan e rede wireless para integração dos exames para servidor/PC na rede, com HIS ( sistema hospitalar). Possibilidade futura para inclusão do envio de dados via protocolo Dicom Nativo e Worklist para PACS, além

Lote 21: ****- Monitor multiparâmetro - Monitor Multiparâmetro Tipo: Pré Configurado/Modular, Parâmetros: Ecg, Pni, Pi, Spo2, Temp, Resp, Dc, Registros: Mínimo 8 Curvas Simultâneas, Tipo De Tela: Tela Lcd Cerca 15 , Alta Resolução, Características Adicionais: Conectividade De Rede, Componentes: Alarmes, Acessórios: Completo Com Cabos E Sensores, Uso: De Neonatal A Adulto - MONITOR 15 POLEGADAS: Monitoramento dos sinais vitais através de módulos e/ou pré- configurados. Utilização em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Display colorido de LCD, sensível ao toque, com dimensões mínimas de 15 polegadas e resolução de **** Widescreen. Visualização simultânea de no mínimo 8 canais de curvas individuais. Permite os Layouts de tela: Formas de Ondas customizadas pelo usuário, Tendências Curtas, Números Grandes, Oxicardiorespirograma ( Neonatal) e IBP Sobreposto ( duas ondas no mesmo campo). Permitindo monitoramento futuro através de conexão com pelo menos 3 módulos adicionais diretamente no monitor ou através de rack extensor de: Índice de Sedação Anestésica ( BIS), Pressão Invasiva ( IBP) para até 4 canais, Capnografia, Analisador de Gases Anestésicos, Débito Cardíaco, Débito Cardíaco Contínuo minimamente invasivo, sem a necessidade de interface com outros equipamentos para utilização dos parâmetros adicionais. Permite adicionar futuramente software que calcule pontuação de aviso prévio ( EWS), com customização conforme protocolo da instituição. Monitor preparado para integração ao prontuário eletrônico ( HIS/EMR), através de protocolo de comunicação HL7 inclusa internamente ou se utilizado interface externa, a mesma deverá ser ofertada. Porta específica para sistema de sincronismo com desfibrilador; Portas de comunicação Serial RS 232 ou USB, para upgrades de software e/ou importação e exportação de dados. A exportação de dados via RS232 ou USB deve ser protegida por senha; saída de vídeo para conexão com monitor- externo; Comunicação entre leitos, com visualização de informação de pelo menos 12 outros leitos na

Lote 22: ****- Equipamentos de imagem uso médico - Equipamentos De Imagem Uso Médico Sistema: Camêra De Vídeo P/Endoscopia, Tipo: C/Gravação Integrada De Vídeo E Imagem, Características: Conexão P/Módulos, Componente: Controle Automático Da Fonte De Luz, Componente I: Resolução Cerca De **** X **** Pixels, Componentes Adicionais: C/2 Canais Simultâneos - SISTEMA DE VIDEO ENDOSCOPIA DIGESTIVA COM GASTRO, COLONO e DUODENO COMPOSTO DE: 01 ( uma) UNIDADE de VIDEOPROCESSADORA DE IMAGENS DIGITAL COM DEFINIÇÃO 4K ( **** × **** /60p) com as seguintes características: Imagem digital com definição 4K ( **** × **** /60p) transmitida ao monitor em 4K de **** x **** linhas com escaneamento progressivo; Compatível com endoscópios com Chip CCD e CMOS para utilizar ambas as tecnologias. Com fonte de luz incorporada ou separada à Vídeo processadora de imagem; com no mínimo 05 lâmpadas de LED, ou com tecnologia de lampadas de LED na ponta distal do endoscópio; Insuflação de ar através de bomba de diafragma com no mínimo 4 níveis ( excluindo- se o apagado); Botão de acionamento Standby/Ejetar endoscópio permitindo ligar e desligar a lâmpada sem a necessidade de desligar a processadora de imagem, para fácil e rápida remoção/substituição dos endoscópios. Magnificação digital eletrônica de no mínimo 2, 0x gradual, com botões de incremento ou decremento; Deverá possuir cromoscopia digital pré e pós- processada; Sistema de cores com controle automático de luminosidade; Função para realce da vascularização; Conjunto de configurações armazenáveis para um ou mais usuários; Compatibilidade obrigatória com Videogastroscópios, Videocolonoscópios, Vídeoduodenoscópios, Videobroncoscópios, Videonasolaringoscópios, Videoecoendoscópios, Videoendoscópios com Magnificação. Óptica de Imagens de até 135x. Conexão de controle remoto através do painel da vídeoprocessadora ou acionado por pedal opcional; Recipiente de água compatível com a processadora. Autoclavável, com possibilidade de conectar gás CO2. Através de conector específico para bomba de C

Lote 23: ****- Equipamentos diversos para serviços profissionais - Equipamentos Diversos Para Serviços Profissionais Tipo: Analisador De Composição Corporal, Padrão: Bioimpedanciometria Multifrequencial Simultânea, Uso: Análise Composição Músculo- Gordura E Massa Magra, Características Adicionais 1: Com Eletrodos Tetrapolar De 8 Pontos Táteis - EQUIPAMENTO BIOIMPEDANCIÔMETRO: Método de medição direta segmentar multi frequência, frequências de 20 KHz e 100 KHz. Sistema de eletrodos tetrapolar com 8 pontos táteis sendo 2 em cada pé e 2 em cada mão. Medição dos valores de impedância de cada segmento corporal, ( Braço direito, braço esquerdo, tronco, perna direita e perna esquerda), utilizando as frequências de 20 KHz e 100 KHz. Resultados sem estimativas empíricas com base em idade ou sexo Método de cálculo da massa livre de gordura sem utilização de estimativas empíricas. Balança digital incorporada. Faixa de idade 3 a 99 anos. Faixa de peso 10 a 180 Kg. Conexão sem fio via Bluetooth para computador PC para transferência de dados. Programa para visualização gerenciamento e impressão de resultados. Devera ter Software desenvolvido pele próprio fabricante. Envio dos resultados para o e- mail do cliente. Lateral da folha com resultados personalizáveis. Exportação de dados para Excel. Exportação automática dos resultados para o computador em formato de imagem. Exportação automática dos resultados para o computador em formato. CSV. Exportação de dados para prontuário eletrônico. Integração para servidor WEB, de dados e folha de resultados. Integração com diversos servidores. Devera ter Duas formas de uso, pode ser ligado com pilhas ou na tomada. Equipamento devera ser portátil, leve, com design moderno e de simples manuseio. Acompanha mochila sob medida para o equipamento e acessórios. Gera relatório impresso em qualquer modelo de impressora conectada ao computador no tamanho de folha A4 com os seguintes dados: Peso. Água corporal total. Proteína corporal. Minerais totais e estimativa do conteúdo mineral ósseo. Massa de múscul

Lote 24: ****- Dinamômetro - Dinamômetro Tipo: Portátil, Material: Plástico Resistente, Aplicação: Demonstrações E Experimentos Que Envolvam Forças E, Características Adicionais: Com Escala Variando Com Intervalo De 1 Mm, Componentes Adicionais: Alça Fixadora E Gancho Metálicos Com Ajuste Mecâni - DINAMÔMETRO DIGITAL: com as seguintes especificações: Capacidade máxima 100 Kg, 0, 1Kg). Mostrador digital LCD de 4 dígitos. Interface Bluetooth para transferência de resultado, Alimentação com 2 pilhas AA. Ajuste de Abertura da alça. Desligamento Automático. Manual de operação. o equipamento deve possuir a garantia de 12 meses - Apresentar na proposta de preço catálogo colorido, ficha técnica que comprove o descritivo, registro ANVISA

Lote 25: ****- Dinamômetro - Dinamômetro Tipo: Digital, Capacidade Máxima: 90k/200lbs KGF, Aplicação: Medição Esforço Da Mão, Características Adicionais: Sistema Dhd1, Componentes Adicionais: Conexão Com Pc Via Usb, Fonte Alimentação: Bateria Recarregável - DINAMÔMETRO DIGITAL DE MÃO: Para detecta as leituras de pressão manual com precisão extrema, que são exibidas digitalmente em seu display LCD. O uso de transdutores de células de carga eletrônicas em vez de mecanismos de fluídos hidráulicos otimiza significativamente o comportamento do aplicativo. Possibilita armazenamento de até 20 medidas em sua memória e gera vários tipos de relatórios de avaliação. CARACTERÍSTICAS Medição da força de aperto extremamente precisa de 0- 90 kg ( 0- 200 lbs). Display digital LCD. Armazena até 20 medidas em sua memória. Bateria de polímero de lítio- íon de alta qualidade e longa vida útil, podendo ser recarregada facilmente, através de cabo USB, estando o DHD- 1 conectado a um PC. Os testes podem ser feitos alternadamente com as duas mãos ou sempre com uma mão. A exibição dos resultados para a mão esquerda e direita feitas separadamente. Testador pode definir o tamanho da força de preensão que pode ser mantida como uma porcentagem da força de preensão máxima possível /contração voluntária máxima ( MVC). Acompanha estojo de proteção, cabo USB, sistema DHD- 1 e manual de usuário em inglês. DIMENSÕES 29 x 20 x 11 cm ( CxLxA) PESO Peso: 1, 4kg Marca de referência: Saehan, similar, equivalente ou superior. Apresentar na proposta de preço catálogo colorido, ficha técnica que comprove o descritivo, registro ANVISA - o equipamento deve possuir a garantia de 24 meses.

Lote 26: ****- Aparelho avaliação gordura corporal - Aparelho Analisador Percentual Gordura Corporal Método: Bioimpedância, Função: Massa Celular Corporal, Extracelular, Magra, Gorda, Funções Básicas: Massa Corporal, Tx Metabólica Basal, Água Corp, Total, Adicionais: Água Intracelular, Extracelular, Relação Ecm/Bcm, Características Adicionais: Retância + Ou- 0, 2%, Amplitude 0- 300 Omhs, Res. 0, 1ohm, Resistência: Precisão + Ou - 1%, Amplitude: 200- **** OHMS, Resolução: 0, 1 OHMS, Ângulo: Ângulo De Fase Precisão + Ou- 0, 2%, 0 A 20, 0, 1omhs - ANALISADOR DE COMPOSIÇÃO CORPORAL - Com No Mínimo 8 Frequências, Corrente Elétrica De Aproximadamente 100 ? a. Deve Conter No Mínimo 8 Eletrodos E Fornecer No Mínimo Os Seguintes Dados: Massa Gorda, Massa Sem Gordura, Imc, Massa Muscular, Gráfico De Composição Corporal, Água Total, Água Extra Celular, Balanço Hídrico, Biva, Gordura Visceral, Ângulo De Fase, Gasto Energético Diário, Gasto Energético Basal, Resistência, Reatância. Monitor Touchscreen E Com Software Para Interface Externa. Deve Acompanhar 01 Cabo De Rede Para Comunicação, 01 Fita Para Medição De Cintura, 100 Eletrodos Descartáveis Pré- Gel, 01 Cabo De Força, Software, ( 01) uma impressora jato de tinta tanque 110 v. 01 Maleta De Transporte E Demais Acessórios Para O Perfeito Funcionamento Do Item. O equipamento deve possuir a garantia de 36 meses - Apresentar na proposta de preço catálogo colorido, ficha técnica que comprove o descritivo, registro ANVISA. Devera comprovar assistência técnica permanente em Belém PA, OBRIGATORIO apresentar documentação que comprove assistência técnica local com CREA PA e/ou CRT - PA, a não apresentação que comprove assistência técnica em Belém - PA através documentação será motivo para não aceitação da proposta. Certificação técnica pelo fabricante - A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( El

Lote 27: ****- Audiômetro - Audiômetro Tipo: 2 Canais Independentes, Faixa De Freqüência: 125 A 12500hz, Tipo De Medição: Normal, Contínuo E Pulsado, Acessórios: C/Caixas Acústicas E Microfones, Características Adicionais: Acoplador C/Gerador De Sinais, Tipo Monitor: Caixa De Prova C/Câmera Anecoica - AUDIÔMETRO CLÍNICO: display de cristal líquido ou superior; deve possuir 2 canais independentes; faixa de frequência ajustável devendo cobrir a faixa de 125hz a 20000hz mínimo. Deve permitir incrementos de 1db e 5db no mínimo; realizar exame de pac ( processamento auditivo central) completo; audiometria tonal ( via aérea, via óssea, campo livre e audiometria da fala ( logoaudiometria); sons de mascaramento: possuir banda estreita ( narrow band), possuir som da fala ( speech noise), possuir ruído branco ( white noise); testes supralimiares: binaural alterado ( ablb), realizar emissão de dois ( 2) tons simultâneos nos 2 ouvidos ( stenger), weber, índice de sensibilidade a pequenos incrementos ( sisi); tom warble, pulsátil e puro; alimentação elétrica: bivolt automático ou 110 v; permitir interface com o computador para transferência, armazenamento, visualização dos exames além de impressão destes, impressora térmica ( integrada ou à parte; quando aplicável, deve acompanhar todos os acessórios, softwares e licenças necessários ao pleno funcionamento, incluindo mas não limitados a: fone de ouvido audiométrico; fone para o operador; fone para altas frequências; vibrador ósseo; dispositivos para resposta do paciente; microfone para o paciente; microfone para o operador; cabos; amplificador e 2 caixas acústicas para audiometria de campo livre. Laudo de aferição de acordo com normas iec ****, ansi s3. 6, iso 386, complementares e/ou o que vier a substituí- las - garantia de no mínimo 36 meses. A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétric

Lote 28: ****- Impedânciometro - Impedânciometro Aplicação: Timpanometria, Reflexos Ipsi E Contralateral, Tipo Registro: Intensidade Automática, Frequência: Frequência 226hz, Características Adicionais: Contralateral 70 A 120, Limiar Gradativo 5 Ou 10db, Pressão: - 400 A + 200dapa; Complascência: 0, 2 A 5ml, Outros Componentes: Frequencia Contralateral 0, 5; 1; 2; 3 E 4 - IMITANCIÔMETRO CLÍNICO: display de cristal líquido ou superior; timpanometria manual e automática reflexo acústico ipsilateral de 500 a 4000hz mínimo. reflexo contralateral de 500 a **** hz mínimo. teste de função da tubária pressão variável - 600 a 300 dapa mínimo; tone decay; determinação limiar automático; alimentação elétrica: bivolt automático ou 110 v; permitir interface com o computador para transferência, armazenamento, visualização dos exames além de impressão destes, impressora térmica ( integrada ou à parte). quando aplicável, deve acompanhar todos os acessórios, softwares e licenças necessários ao pleno funcionamento, incluindo, mas não limitados a: conjunto de fones contralateral; transdutor e sonda clínica; kit de olivas de diferentes tamanhos, espumas para arco do fone contralateral: suporte de transdutor para pescoço e presilhas, cabos de força. laudo de aferição de acordo com normas iec ****, complementares e/ou o que vier a substituí- las - garantia de no mínimo 36 meses. A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, pressostato, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras, borrachas, plugs de plástico) e adequado para instalação do equipamento e aparelho, sem custo adicional para a contratante. Oferecer treinamento operacional presencial para os usuários quando solicitado após a instalação dos equipamentos.

Lote 29: ****- Impedânciometro - Impedânciometro Aplicação: Timpanometria, Reflexos Ipsi E Contralateral, Decay, Uso: Função Tubárica Audiometria Via Aérea, Tipo Registro: Intensidade Automática E Manual, Frequência: Frequência 226hz, Características Adicionais: Ipsilateral De 70 A 105db, Contralateral 70 A 120db, Pressão: - 600 A + 300dapa; Complascência: 0, 1 A 8ml, Outros Componentes: Arco Fone, Microfone Sonda, Olivas, Manual Instrução - IMPEDANCIÔMETRO: Características mínimas: triagem e diagnóstico da função da orelha média; modo de operação manual e automático; display em lcd para visualização do exame; operação em membrana intacta e perfurada; funções, nomínimo: tone decay e tubária; testes: timpanometria, reflexo acustico, decaimento de reflexo, arlt, etf, growht- dli e não acústicos; acompanha software compatível com windows, totalmente licenciado; sonda de, no mínimo: 226hz complacência, no mínimo: 0, 2 à 5, 0ml; deve determinar o limiar aparecimento dos reflexos ipsi e contralaterais; acompanha: impressora térmica ( integrada ou à parte), olivas, sonda com fone de ouvido; todas os cabos, conexões, transdutores, peças e/ou partes necessários ao pleno funcionamento do equipamento devem estar inclusos; alimentação: 110 v ou bivolt automática, com registro na anvisa vigente. Garantia mínima de 3 anos e treinamento operacional incluso. marcas de referência: interacoustics, resonance, amplivox, igual ou similar. - garantia de no mínimo 36 meses. A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, pressostato, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras, borrachas, plugs de plástico) e adequado para instalação do equipamento e aparelho, sem custo adicional para a contratante. Oferecer treinamento operacional presencial para os usuários quando solicitado ap

Lote 30: ****- Monitor Ambulatorial De Pressão Arterial - Mapa - Monitor Ambulatorial De Pressão Arterial - Mapa Método De Medição: Oscilométrico Com Deflação Escalonada, Período Mínimo De Medição: 24 H, Memória: Interna, Mínimo 300 Eventos, Componente: Unidade Gravadora Portátil C/Relógio, Componente 2: Software Básico, Alimentação: Bateria Recarregável, Transferência De Dados: Com Fio - Monitor de MAPA: para uso ambulatorial em cardiologia, método oscilométrico para gravação de 24 horas, compatível com PC ofertado e Software de análise dos dados em português. Marcação de Eventos. Proporcionando maior conforto ao paciente. Utiliza somente duas pilhas AA e estas são recarregáveis. Botão Dia/Noite, para ser acionada pelo paciente na hora de deitar- se e levantar. Isto permite avaliar com maior exatidão os períodos de vigília e sono através da mudança automática nos cálculos estatísticos no relatório. Display LCD de 06 dígitos e unidades ( pressões Sistólico- Diastólica, Frequência Cardíaca, Horário e Mensagens do Sistema). Gabinete ABS de alto impacto Bateria de Back- up ( interna): com duração de até 05 anos Memória de até 600 medições. Software para uso ambulatorial em cardiologia, interpretação do laudo. Compatível com sistema Windows. Permite customizar os diversos protocolos de medições. Ampla variedade de informações estatísticas e gráficas na tela e impressos. Acessórios: Manguito P, M, e EG, capanga de couro, cinto de couro, 02 pares de pilhas, carregador de pilhas, cabo de interface USB/RS232, conector, régua de manguito. - A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, pressostato, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras, borrachas, plugs de plástico) e adequado para instalação do equipamento e aparelho, sem custo adicional para a contratant

Lote 31: ****- Gravador De Holter - Gravador De Holter Aplicação: Adulto E Pediátrico, Composição: Unidade Gravadora Portátil, Número De Vias: P/Cabo 5 Vias, Recursos De Gravação: Grava 3 Derivações E 48 H, Recursos Adicionais Mínimos: Marcapasso E Resolução De 10 Bits, Alimentação: Bateria, Transferência De Dados: Cartão De Memória C/Entrada Usb Ou Serial - GRAVADOR DE HOLTER DIGITAL Capacidade de Gravação 24 a 72 horas contínuas, gravação sem compressão de sinal; marcação de eventos. Gravação digital em 3 canais. Tecnologia digital de aquisição do sinal de 800 pontos por segundo taxa de amostragem com processamento em tempo real ( DSP), circuito de detecção de marcapasso e relógio interno incorporado. Permite à realização de gravações de 24h a 72h contínuas, sem mudança de pilhas ou cartão em 3 canais simultâneos. Botão de eventos para paciente. Transmissão via raios infravermelhos - Possibilita a monitorização do paciente na instalação do gravador ou a qualquer momento para verificação do sinal; Sinal gravado em modulo de aquisição dos sinais em memória externa cartão SD com capacidade de gravação de até 72hs. Transmissão via Internet Seu tamanho e peso reduzidos ( 62 gramas com pilha e cartão). Alimentação 1 pilha AAA. Relógio interno Alarmes luminosos e sonoros. Acessórios, software de transmissão, cabo 04 vias, cartões de memória, 01 par de pilhas, leitora, carregador. - A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, pressostato, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras, borrachas, plugs de plástico) e adequado para instalação do equipamento e aparelho, sem custo adicional para a contratante. Oferecer treinamento operacional presencial para os usuários quando solicitado após a instalação dos equipamentos. Assistência Técnica: O fornecedor dever

Lote 32: ****- Bisturi elétrico - Bisturi Elétrico Modelo: Radiofrequência E Ultrassônico, Modo De Operação Monopolar: Monopolar, Potência Máxima Corte Monopolar: De 301 A 400 W, Tipo De Coagulação: Coagulação, Spray E Fulguração, Tipo De Corte: Corte Puro E No Mínimo 3 Mistos, Modo De Operação: Bipolar, Micro E Macro, Opcionais: Função Pulsar, Outros Componentes: Alarme, Memória, Compatibilidade: Compatível C/Coagulador Argônio - BISTURI ELETRÔNICO microprocessado com potência mínima de 150 w com recursos que permita proteger o paciente contra queimaduras. Apresentar painel a prova de líquidos. Deve possuir no mínimo as funções monopolar e bipolar. o controle da potência deve ser realizado por meio da caneta eou pedal. Deve permitir no mínimo as seguintes operações corte puro ( 150 w) blend ( 150 w) coagulação ( 100 w) e bipolar ( 70 w) possuir tecnologia que monitora a qualidade de contato da placa de retorno e interrompe automaticamente o funcionamento em caso de desconexão da placa. Possuir saidas monopolar e bipolarpossuir dois displays independentes para corte e coagulaçãopossuir acionamento por pedal ou canetapossuir placas simples ou dupla com detecção automática e indicação em displaypossuir no mínimo 90 memórias configuráveispossuir alça para transportepossuir ventilação com proteção para temperatura excessivafrequência mínima de 400khz possuir seletor automático de tensão 110/220 vca possuir regulador de alarme sonoroacessórios que deve acompanhar o equipamento um carro de transporte e um pedal bipolar. Possuir registro na ANVISA garantia de no mínimo 36 meses. A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, pressostato, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras, borrachas, plugs de plástico) e adequado para instalação do equipamento e aparelh

Lote 33: ****- Bisturi elétrico - Bisturi Elétrico Modelo: Radiofrequência E Ultrassônico, Modo De Operação Monopolar: Monopolar, Potência Máxima Corte Monopolar: De 301 A 400 W, Tipo De Coagulação: Coagulação, Spray E Fulguração, Tipo De Corte: Corte Puro E No Mínimo 3 Mistos, Modo De Operação: Bipolar, Micro E Macro, Opcionais: Função Pulsar, Outros Componentes: Alarme, Memória, Compatibilidade: Compatível C/Coagulador Argônio - BISTURI ELETRÔNICO Microprocessado 400 watts ( Com todos os acessórios para o pleno funcionamento) - Display Digital - Bisturi eletrônico multifuncional para todos os procedimentos de centro cirúrgico, inclusive de alta complexidade, sem restrições. Microprocessado com refrigeração por convecção para reduzir/evitar o acúmulo de pó e resíduos no interior do equipamento promovido por ventiladores/coolers. Indicação digital da potência em Watts, através de mostradores independentes em led, para todos os modos de operação; que permite o ajuste distinto de todas as funções e permite ajuste digital da potência com precisão de 01 Watt para os modos de operação e em especialmente ajuste com precisão de 0, 5 Watts para o modo Microbipolar, através de toque na touch switch no painel e através da caneta de comando UND manual ( função Remote) e pelos pedais para modo bipolar ( Remote Bipolar) Nesta técnica é possível ajustar em CINCO MODOS, o que permite o usuário utilizar o produto médico de maneira mais eficiente para cada tipo de situação Possui 10 posições de memória editáveis e recuperáveis para os valores ajustados pelos usuários. E, além disso, para facilitar seu uso, apresenta em seu painel frontal a função de memorização digital SAVE E LOAD, que permite salvar na memória do Bisturi Eletrônico Microprocessado os parâmetros escolhidos e utiliza- lo para um próximo procedimento sem a necessidade de reprogramação, de forma não volátil ( mantida mesmo após desligar aparelho). Possuem sistema de controle de impedância ( CURVA CONTROLADA), que garante que a potência selecionada se mantenha constante

Lote 34: ****- Ultrassom Diagnóstico Para Telemedicina - Ultrassom Diagnóstico Para Telemedicina Modelo: Digital, De Bolso, Sem Fio, Tipo Uso: Adulto E Pediátrico, Formato Do Aparelho: Tipo Transdutor, Aplicação: Mínimo Linear, Curvo/Convexo, Modo Operação: Mínimo B, M E Doppler Colorido, Faixa Freqüência: C/Faixa Frequência Ajustável, Alimentação: Bateria Recarregável, Esterilidade: Reprocessável - EQUIPAMENTO DE ULTRASSOM DIAGNÓSTICO - Especificações técnicas mínimas: Monitor maior ou igual a 23 ( vinte e três) polegadas com resolução no mínimo Full HD, ajuste de altura e rotação independentes ao painel de controle; Possuir tela de toque maior ou igual a 14 ( quatorze) polegadas para simplificar e agilizar a operação; No mínimo 04 ( quatro) portas ativas para transdutores, sem contar a porta destinada a doppler cego; Possuir no mínimo 03 ( três) portas USB; Possuir aquecedor de gel integrado ao equipamento; Painel de controle ergonômico com pelo menos ajuste de altura, rotação e deslize ( para frente e para trás), com teclado alfanumérico físico retrátil e manuseio do cursor por trackball; Unidade de transporte com rodízios e freios/travas; Apresentar suporte para transdutores; Sistema com pelo menos **** de canais de processamento; Frame rate de no mínimo **** fps; Armazenamento em HD ou SSD maior que 500 Gb; Mínimo de 30 presets programáveis pelo usuário; Deve permitir salvar e gravar as imagens nos formatos jpeg, mpeg ou outros ( especificar) em CD- R/DVD- R ou em pen drive via usb; O equipamento deve possuir interface para comunicação via protocolo DICOM 3. 0; Sistema de zoom/pan em tempo real e/ou congelamento; Modo cine e possibilidade de armazenar imagens em movimento; Doppler para análise da velocidade de fluxo; Modos possíveis de operação: B /D /M /BB /BD /BM /modo duplex e triplex /power doppler /doppler colorido /doppler pulsado/; Possuir frequências harmônicas de pulso invertido; Conter sistema para formação de banco e arquivamento de imagens; Realizar aplicações clínicas em Obstetríc

Lote 35: ****- Autoclave Para Esterilização - Autoclave Para Esterilização Tipo: Horizontal De Bancada, Funcionamento: Pré Vácuo, Agente: Vapor Saturado Sob Pressão, Capacidade: De 15 A 50 L, Abastecimento De Água: Automático, Ciclos Mínimos: Teste E Básicos, Painel Controle: C/Visor E Ajuste Digital, Número De Portas: 1 Porta, Componente: C/Dispositivos De Segurança, Registro Do Ciclo: C/Impressora Integrada - AUTOCLAVE HORIZONTAL DE BANCADA COM CAPACIDADE DE 12 LITROS: Equipamento utilizado para esterilização e secagem de materiais e utensílios diversos em clínicas odontológicas, médicas, postos de saúde e ambulatórios, dentre outros. principais características do equipamento, Dimensões Internas ( Diâm. x P): 23 x 28 cm, Dimensões Externas ( AxLxP): 40 x 55 x 76 cm, Potência: **** Watts, N de bandejas: 2, Dimensões da bandeja ( LxP): 18 x 28 cm Peso Líquido do Equipamento: 28 kg, Tensão ( Volts): 110V ou 220V, características gerais deverão ser com vaso de pressão em formato cilíndrico, horizontal e construído em aço inoxidável 304 polido com acabamento sanitário com Painel/Gabinete em chapa de aço carbono, com tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática e revestimento com material isolante ao calor, que além de otimizar o seu funcionamento, reduz o consumo de energia e não transfere calor ao ambiente. Porta em aço inoxidável 304 polido com acabamento sanitário, com anel de vedação em borracha de silicone resistente a altas temperaturas. Possui dispositivo que impede o funcionamento do equipamento com a porta aberta. Sistema de fechamento da porta seguro, construído em aço inoxidável e dotado de rolamento que facilita o fechamento e diminui a prática de esforço físico. Possui a necessidade de abastecimento para cada ciclo manualmente através de um Becker em polipropileno. Possui resistência elétrica de imersão, blindada e fabricada em tubo de aço inoxidável com sistema elétrico de segurança com fusível de proteção e termostato de segurança para evitar a queima das resistências e dos materiais em caso de falt

Lote 36: ****- Unidade Móvel De Anestesia - Unidade Móvel De Anestesia Monitor Multiparâmetros: Integrado C/Tela Mínimo De 18&# 39;&# 39; Sensível Ao Toque, Rotâmetro: C/Controle De Fluxo Eletrônico, Vaporizador: Multiagente P/Mínimo 4, Controle Eletrônico, Ventilador Pulmonar: Sensor Fluxo Pressão Diferencial, Tela Mínimo 18&# 39;&# 39;, Aplicação: Neonatal A Obeso, Recursos Adicionais Mínimos: Limpeza Do Anestésico Do Circuito Ativo E Passivo, Capacidade De Armazenamento: Mínimo **** Eventos, Transferência De Dados: C/Fio, Recursos De Segurança: Checagem Automatizada, Bateria E Alarmes - APARELHO DE ANESTESIA: Aparelho de anestesia indicado para pacientes neonatos, pediátricos e adultos obesos, com capacidade de ventilar pacientes em condições adversas como pneumotórax e insuficiências pulmonares, além de realizar ventilação monopulmonar. Móvel com 4 rodízios e uma gaveta ou mais. Modos ventilatórios instalados: Volume Pressão Controlada, SIMV a Volume, SIMV a Pressão, Pressão de Suporte, Ventilação Manual/espontâneo, ventilação controlada a pressão com volume garantido ( autoflow, prvc ou similar) e disponibilidade de Bypass cardíaco no modo ventilatório controlado a volume. Com sensor de fluxo universal para todas as categorias de paciente. Capacidade de apresentação das pressões de alimentação da rede de gases canalizada de forma digital na tela do aparelho. Calibrações automáticas dos sensores de fluxo e oxigênio sem a necessidade de desmontar componentes internos do sistema respiratório. Com software que apresenta ferramentas de assistência técnica de baixo fluxo com indicação gráfica visual da Reficiência do fluxo de gás fresco administrado e análise quantitativa da eficiência do gerenciamento do fluxo de gás fresco. Monitoração de curvas x tempo, fluxo x tempo e CO2 x tempo, monitorização de fluxo de gás fresco. Concentrações inspiradas e expiradas de agentes anestésicos ( sevoflurano, isoflurano, desflurano, e outros agentes inalatórios). Visualização de loops de mecânica pulmonar: Pressão x Volume e F

Lote 37: ****- Autoclave Para Esterilização - Autoclave Para Esterilização Tipo: Horizontal De Bancada, Funcionamento: Pré Vácuo, Agente: Vapor Saturado Sob Pressão, Capacidade: De 15 A 50 L, Abastecimento De Água: Automático, Ciclos Mínimos: Teste E Básicos, Painel Controle: C/Visor E Ajuste Digital, Número De Portas: 1 Porta, Componente: C/Dispositivos De Segurança, Registro Do Ciclo: C/Impressora Integrada - AUTOCLAVE HORIZONTAL DE BANCADA COM CAPACIDADE DE 25 LITROS: Equipamento utilizado para esterilização e secagem de materiais e utensílios diversos em clínicas odontológicas, médicas e ambulatórios, dentre outros. PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS DO EQUIPAMENTO Dimensões Internas ( Diâm. x P): 30 x 35 cm Dimensões Externas ( AxLxP): 52 x 62 x 73 cm Potência: **** Watts N de bandejas: 3 Dimensões da bandeja ( LxP): 24 x 33 cm Peso Liquido do Equipamento: 59 kg Peso Bruto do Equipamento: 80 kg Tensão ( Volts): 110V ou 220 V. CARACTERÍSTICAS GERAIS DE FABRICAÇÃO Com vaso de pressão em formato cilíndrico, horizontal e construído em aço inoxidável 304 polido com acabamento sanitário com Painel/Gabinete em chapa de aço carbono, com tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática e revestimento com material isolante ao calor, que além de otimizar o seu funcionamento, reduz o consumo de energia e não transfere calor ao ambiente. Porta em aço inoxidável 304 polido com acabamento sanitário, com anel de vedação em borracha de silicone resistente a altas temperaturas. Possui dispositivo que impede o funcionamento do equipamento com a porta aberta. Sistema de fechamento da porta seguro, construído em aço inoxidável e dotado de rolamento que facilita o fechamento e diminui a pratica de esforço físico. Possui resistência elétrica de imersão, blindada e fabricada em tubo de aço inoxidável com sistema elétrico de segurança com disjuntor de proteção e termostato de segurança para evitar a queima das resistências e dos materiais em caso de falta de água. Possui bandejas confeccionadas em aço inoxidável, totalmente perfurada para per

Lote 38: ****- Ventilador artificial eletrônico - Ventilador Artificial Eletrônico Modelo: Neonatal/Pediátrico/Adulto, Modos Ventilação: Vcv, Simv, Cpap, A/C, Vni, Bilevel, Parâmetros Ventilatórios: Parâmetros Vc, Fr, Fio2, Peep, Características Adicionais 01: Bateria Interna, C/Cinta Torácica, Características Adicionais 02: Tela Monitorização Gráfica, Características Adicionais 3: Tomografia De Impedância Elétrica Torácica Tie, Alarmes: Alarmes Audiovisuais, Circuitos: Com Circuitos E Filtros - VENTILADOR PULMONAR ELETRÔNICO MICROPROCESSADO PARA PACIENTES NEONATAIS, PEDIÁTRICOS E ADULTOS: Possuir os seguintes modos de ventilação ou modos ventilatórios compatíveis que atendam pacientes Adultos, Pediátricos e Neonatais em: Ventilação com Volume Controlado; Ventilação com Pressão Controlada; Ventilação Mandatória Intermitente Sincronizada; Ventilação com suporte de pressão; Ventilação com suporte à volume inclusive para pacientes neonatais; Ventilação com fluxo contínuo, ciclado a tempo e com pressão limitada, inclusive em SIMV ou modo volume garantido para pacientes neonatais; Terapia de Oxigênio de Alto Fluxo; Ventilação em dois níveis, Ventilação Não Invasiva, inclusive em Neonatal; Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas - CPAP; Ventilação de Backup no mínimo nos modos espontâneos; Com possibilidade de inclusão de modo de ventilação proporcional com sincronismo/adaptação do paciente- ventilador para uma melhor mecânica respiratória ( NAVA, SmartCare, PAV, ASV, AVA) ao menos para pacientes adultos/pediátricos. Sistema de Controles: Possuir controle e ajuste para pelo menos os parâmetros com as faixas: Pressão controlada de no mínimo até **** e pressão de suporte de no mínimo até ****; Volume corrente de no mínimo entre 5 a **** ml; Frequência respiratória de até 150 rpm para evitar lesão pulmonar; Tempo inspiratório de no mínimo entre 0, 3 a 5, 0 segundos; PEEP de no mínimo até 40 cmH20; Sensibilidade inspiratória por fluxo de no mínimo entre 0, 5 a 2, 0 lpm; Ajuste do fluxo para Terapia de Oxigênio de Al

Lote 39: ****- Ventilador artificial eletrônico - Ventilador Artificial Eletrônico Modelo: Neonatal/Pediátrico/Adulto, Modos Ventilação: Vcv, Simv, Cpap, A/C, Vni, Bilevel, Parâmetros Ventilatórios: Parâmetros Vc, Fr, Fio2, Peep, Características Adicionais 01: Bateria Interna, Características Adicionais 02: Tela Monitorização Gráfica, Alarmes: Alarmes Audiovisuais, Circuitos: Com Circuitos E Filtros - VENTILADOR PULMONAR ELETRÔNICO MICROPROCESSADO PARA PACIENTES NEONATAIS, PEDIÁTRICOS E ADULTOS: Possuir os seguintes modos de ventilação ou modos ventilatórios compatíveis que atendam pacientes Adultos, Pediátricos e Neonatais em: Ventilação com Volume Controlado; Ventilação com Pressão Controlada; Ventilação Mandatória Intermitente Sincronizada; Ventilação com suporte de pressão; Ventilação com suporte à volume inclusive para pacientes neonatais; Ventilação com fluxo contínuo, ciclado a tempo e com pressão limitada, inclusive em SIMV ou modo volume garantido para pacientes neonatais; Terapia de Oxigênio de Alto Fluxo; Ventilação em dois níveis, Ventilação Não Invasiva, inclusive em Neonatal; Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas - CPAP; Ventilação de Backup no mínimo nos modos espontâneos; Com possibilidade de inclusão de modo de ventilação proporcional com sincronismo/adaptação do paciente- ventilador para uma melhor mecânica respiratória ( NAVA, SmartCare, PAV, ASV, AVA) ao menos para pacientes adultos/pediátricos. Sistema de Controles: Possuir controle e ajuste para pelo menos os parâmetros com as faixas: Pressão controlada de no mínimo até **** e pressão de suporte de no mínimo até ****; Volume corrente de no mínimo entre 5 a **** ml; Frequência respiratória de até 150 rpm para evitar lesão pulmonar; Tempo inspiratório de no mínimo entre 0, 3 a 5, 0 segundos; PEEP de no mínimo até 40 cmH20; Sensibilidade inspiratória por fluxo de no mínimo entre 0, 5 a 2, 0 lpm; Ajuste do fluxo para Terapia de Oxigênio de Alto Fluxo de 2 a no mínimo 50 l/min; FiO2 de no mínimo 21 a 100%. Sistema de Monitorização: Tela

Lote 40: ****- Ventilador artificial eletrônico - Ventilador Artificial Eletrônico Modelo: Neonatal/Pediátrico/Adulto, Modos Ventilação: Vcv, Simv, Cpap, A/C, Vni, Bilevel, Parâmetros Ventilatórios: Parâmetros Vc, Fr, Fio2, Peep, Características Adicionais 01: Bateria Interna, Características Adicionais 02: Tela Monitorização Gráfica, Alarmes: Alarmes Audiovisuais, Circuitos: Com Circuitos E Filtros - VENTILADOR PULMONAR ELETRÔNICO MICROPROCESSADO PARA PACIENTES NEONATAIS, PEDIÁTRICOS E ADULTOS: Possuir os seguintes modos de ventilação ou modos ventilatórios compatíveis que atendam pacientes Adultos, Pediátricos e Neonatais em: Ventilação com Volume Controlado; Ventilação com Pressão Controlada; Ventilação Mandatória Intermitente Sincronizada; Ventilação com suporte de pressão; Ventilação com suporte à volume inclusive para pacientes neonatais; Ventilação com fluxo contínuo, ciclado a tempo e com pressão limitada, inclusive em SIMV ou modo volume garantido para pacientes neonatais; Terapia de Oxigênio de Alto Fluxo; Ventilação em dois níveis, Ventilação Não Invasiva, inclusive em Neonatal; Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas - CPAP; Ventilação de Backup no mínimo nos modos espontâneos; Com possibilidade de inclusão de modo de ventilação proporcional com sincronismo/adaptação do paciente- ventilador para uma melhor mecânica respiratória ( NAVA, SmartCare, PAV, ASV, AVA) ao menos para pacientes adultos/pediátricos. Sistema de Controles: Possuir controle e ajuste para pelo menos os parâmetros com as faixas: Pressão controlada de no mínimo até **** e pressão de suporte de no mínimo até ****; Volume corrente de no mínimo entre 5 a **** ml; Frequência respiratória de até 150 rpm para evitar lesão pulmonar; Tempo inspiratório de no mínimo entre 0, 3 a 5, 0 segundos; PEEP de no mínimo até 40 cmH20; Sensibilidade inspiratória por fluxo de no mínimo entre 0, 5 a 2, 0 lpm; Ajuste do fluxo para Terapia de Oxigênio de Alto Fluxo de 2 a no mínimo 50 l/min; FiO2 de no mínimo 21 a 100%. %. Sistema de Monitorização: Te

Lote 41: ****- Lavadora termodesinfectora - Lavadora Termodesinfectora Material: Aço Inoxidável, Tipo: Para Limpeza, Desinfecção E Secagem, Capacidade: 285 L, Uso: Automática, Microprocessada, Características Adicionais: Ciclos Programáveis, Composição Básica: 2 Portas, Visor Vidro, Componentes Adicionais: 6 Cestos - LAVADORA TERMODESINFETADORA 260L: Lavadora termo desinfetadora de câmara única para uso na limpeza e desinfecção de utensílios sujos reutilizáveis, bandejas, artigos de vidro, objetos de borracha e plástico, instrumentos cirúrgicos de superfície rígida simples ( tais como fórceps e grampos) e outros itens similares encontrados em estruturas de assistência médica. A lavadora termo desinfetadora deverá ser fabricada com câmara em aço inoxidável 304, possuir cantos arredondados para facilitar o processo de limpeza. Possui dois braços aspersores giratórios dentro da câmara de lavagem, sendo um na parte superior e um na parte inferior, posicionados para alcançar todas as superfícies da carga. Os braços aspersores deverão ser facilmente montados/desmontados e é possível acessá- los através da porta de carga da câmara. O exterior da câmara deverá ser construído por parede dupla e isolada, com o objetivo de reduzir a perda de calor e o nível de ruído na área de trabalho. O volume da câmara de lavagem deverá ser de 260L (+/- 5%) porém com capacidade de processar pelo menos de 8 cestos padrão DIN utilizando rack de 4 níveis. A bomba de circulação de água fabricada em aço inox 304L e alimentada no mínimo por um motor de 3 HP, garantindo alta performance de limpeza e preservação do instrumental. O aquecimento da água deve ser elétrico e a temperatura da água até 90 C. A lavadora termo desinfetadora deverá no mínimo possuir quatro ciclos pré- programados de lavagem e um ciclo de descontaminação. Deverá ainda possuir ciclos abertos para programação customizada, a fim de atender requisitos operacionais específicos. Possuir portas de suspensão manual que forma uma base de apoio dos racks ou de elevação vertical ambas com

Lote 42: ****- Equipamento Cme - Equipamento Cme Operação: Gabinete De Secagem, Material: Aço Inoxidável, Painel Controle: Mostrador Em Lcd, Adicional 1: Única Porta De Vidro, Adicional 2: Controle De Temperatura E Tempo, Capacidade: Cerca De 300 L, Componente Adicional: Filtro Bacteriológico E Alarmes, Acessórios: C/Acessórios P/Acondicionamento De Materiais - GABINETE DE SECAGEM ( SECADORA DE TRAQUEIAS) : Secadora de Traqueias e Utensílios com volume interno de no mínimo 42 traqueias e/ou 350 litros com Controlador dedicado microprocessado, com Ajuste de tempo até 240 minutos, com Ajuste de temperatura até 95, com câmara em aço inox AISI- 304 a parede da câmara é de no mínimo 1mm, possuir no mínimo 32 conectores para traqueias adulto/infantil/ventilatórios, potência ****, Alimentação 220V com Gabinete, cesto e câmara interna em aço inox, com Porta em vidro duplo temperado com vedação, com 03 divisórias ( com cestos ou bandejas para canulados, traqueia, balões e mangueiras), Rodízio para deslocamento com travas, Filtro de absoluto HEPA, Painel digital, com Memória para 10 programas, Deverá ter Turbina de ventilação forçada de ar 1/3 HP, Sistema de recirculação de ar com filtro padrão HEPA, Dimensões internas: **** ( LxPxA), Quantidade de prateleiras mínima de 2, com instalação e treinamento. - Garantia mínima: 36 ( trinta e seis) meses integral; mão de obra, parte e peças - A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando

Lote 43: ****- Reprocessadora automática endoscópios - Reprocessadora Automática Endoscópios Tipo: Para Limpeza, Desinfecção E Secagem, Capacidade: 20 L, Tipo De Uso: Microprocessado, Operação Contínua, Aplicação: Para Dois Endoscópios, Características Adicionais: Ciclos Programáveis, Portátil, Composição Básica: Painel Digital, Alarmes Segurança - REPROCESSADORA DE ENDOSCOPIOS FLEXIVEIS: A Reprocessadora de Endoscópios devera possuir Com um PC com tela touchscreen de 15 dedicado à interface do utilizador e ao registo dos parâmetros de ciclo. Possui uma bacia/cuba espaçosa de aproximadamente 16L, com capacidade para o reprocessamento de endoscópios e/ou acessórios de endoscópios de diversas marcas e modelos no mercado com até 8 canais. A bacia/cuba construída em formato anatômico permite a acomodação precisa do endoscópio sem necessidade de ganchos ou outro sistema de fixação. Na porta possui um sistema de irrigação que auxilia no processo de limpeza realizando a aspersão da solução em todo o processo, para uma limpeza e desinfecção de alto nível eficaz interna e externa do endoscópio. Possibilita de ter um ciclo de secagem com ar comprimido ou com álcool ( opcional). Nos ciclos configuráveis pelo operador permite o emprego de detergente para limpeza e soluções químicas desinfetante de utilização única seguras e validadas, de forma automática, compatíveis com as várias marcas de endoscópios disponíveis no mercado. Possui um processo validado ( equipamento e produtos químicos) para a utilização à temperatura ambiente. Realiza a monitorização contínua da pressão nos canais ( teste de vazamento), do caudal nos canais e dos parâmetros gerais ao longo de todo o ciclo. Um sistema de interligação rápido e único para os conectores de canais dos endoscópios, garantido o controle adequado dos caudais nos canais dos endoscópios. Possui um sistema de reconhecimento do operador e do endoscópio, garante uma total rastreabilidade do processo. Possui um ciclo de auto desinfecção programável pelo usuário que permite realizar no inte

Lote 44: ****- Lavadora ultrassônica - Lavadora Ultrassônica Modelo: Horizontal, De Bancada, Material: Gabinete E Tampa Em Aço Inoxidável, Ajuste: Painel Digital, Capacidade: Cerca De 20 L, Temperatura: Temperatura Até 60 C, Adicional 1: Cesto C/Saídas P/Cerca De 12 Canulados, Característica: Abastecimento E Escoamento Manual - LAVADORA ULTRASSONICA 39 LITROS: APLICAÇÃO Lavadora Ultrassônica projetada para limpar e remover tecidos, sangue e outros contaminantes de diferentes instrumentais cirúrgicos reutilizáveis. deverá oferecer irrigação sônica tanto para o interior quanto para o exterior dos instrumentais com lúmen. O equipamento também ter um sistema de enxágue do Lúmen, quando os instrumentais são conectados para ajudar a remover detritos dos canais internos de dispositivos com lúmen. deverá realizar o enchimento, fazer a dosagem dos produtos químicos e drenagem no final do ciclo de forma automática. deverá ser de superfície de bancada e possuir todos os componentes necessários para efetivamente limpar e reutilizar instrumentais cirúrgicos antes da esterilização. Ser equipada com sistema de Irrigação Sônica, sensor de intertravamento de tampa, tela de toque táctil e capacidade de captura e exportação de dados. A Lavadora Ultrassônica deverá ser construída internamente e externamente bem como a tampa e os cestos em aço inoxidável 304. deverá operar em 220 V ( 60 Hz). Deverão ser fornecidos todos os componentes necessários para o bom funcionamento, pronta para instalação e conexão nas linhas de serviço da instalação. Possuir cesto que suporta uma carga de 12 instrumentais com lúmen e até 4, 5 kg de carga. A Bandeja é projetada para suportar instrumentais com dimensões de até 483 x 254 x 76 mm. Frequências por geradores que operam entre 34 e 40 kHz ( dependendo da carga). Controle através de tela Sensível ao toque. Uma Entrada para Produto Químico para conexão de produtos químicos( detergentes). Porta USB integrada. Possibilidade de senha de usuário para desbloquear o painel de controle do usuário. Monitoramento d

Lote 45: ****- Máquina etiquetadora - Máquina Etiquetadora Nome: Máquina Etiquetadora - Equipamento desenvolvido para impressão e aplicação de etiquetas destinadas à identificação e rastreabilidade de pacotes e materiais durante o processo de esterilização. Devera possui três linhas de impressão e 11 dígitos numéricos, o que permite a personalização de códigos e informações de rastreio de forma rápida e eficiente. Finalidade de uso: para o registro e controle de identificação de pacotes, caixas ou kits, possibilitando o acompanhamento de cada item durante todo o fluxo de processamento e garantindo a rastreabilidade em casos de eventos adversos. Características técnicas: Fabricada em polímero de alta resistência; Produto não estéril, reutilizável e reciclável; Baixa complexidade de manuseio, permitindo autonomia dos profissionais do CME e demais setores; compatível com etiquetas duplex ( para vapor ou peróxido de hidrogênio), que possuem indicador químico tipo 1 conforme ISO ****- 1; Peso aproximado: 0, 750 kg; 11 dígitos. Insumos utilizados para funcionamento: Rolos de etiquetas duplex ( vapor ou H? O?), fabricadas em papel branco autoadesivo; Rolo de tinta/rolete interno, responsável pela impressão dos caracteres; as etiquetas utilizadas são descartáveis, de uso único e apresentam indicador químico tipo 1 que confirma a exposição ao processo de esterilização. Instruções básicas de operação: 1. Inserir o rolo de etiquetas no compartimento superior da etiquetadora conforme orientação do fabricante. 2. Configurar os caracteres girando os seletores até obter o código desejado. 3. Pressionar o gatilho para imprimir e liberar a etiqueta. 4. Fixar a etiqueta sobre a embalagem do produto ou fita de vedação. 5. Após o uso, a etiqueta destacada deve ser aplicada no prontuário do paciente, garantindo a rastreabilidade. Armazenamento: Manter a etiquetadora e os insumos em local limpo, seco e protegido da luz solar direta, em temperatura inferior a 40 C. Repor o rolete de tinta sempre que a impressão apresentar falhas. Regist

Lote 46: ****- Instrumental Cirúrgico Oftalmológico - Instrumental Cirúrgico Oftalmológico Modelo: Micro Tesoura Horizontal, Tipo Ponta: Curva, Tamanho Ponta: 25 G, Componente: C/Manopla, Material: Aço Inoxidável E Polímero, Esterilidade: Estéril, Uso Único - CAIXA PARA PTERIGIO: contendo 11 peças de instrumental/aço inox - acompanha a caixa ( estojo) em inox perfurado tamanho- 26 x 12 x 06 cm. contendo: 01 - afastador blefarostato de barraquer arramado lamina aberta 01 - afastador blefarostato aramado barraquer lamina fechada 01 - cabo de bisturi n. 03 01 - pinça conjuntiva com dente curva 11 cm 01 - tesoura iris curva 10, 5 cm de conjuntiva 01 - pinça mosquito hemostática reta 9 cm 01 - gancho para obliquo liso 13 cm 01 - gancho para obliquo ( haste 5mm) 01 - gancho para obliquo ( haste 8mm) 01 - gancho para obliquo ( haste 11 mm) 01 - cuba em aço inox para assepsia 150 ml

Lote 47: ****- Lente Uso Oftalmológico - Lente Uso Oftalmológico Material: Vidro, Tambor Em Alumínio, Tipo Lente: Diagnóstica, Tratamento Superficial: Anti- Reflexo, Aplicação: P/Fundoscopia, Fundo De Olho, Grau: 90 DPT - LENTE USO OFTALMOLÓGICO, TIPO LENTE: Gonioscopia, diâmetro: 8, 4 a 8, 5 mm, características adicionais: 4 espelhos 64, cabo, dispensa metilcelulose Equipamento Ofalamol.

Lote 48: ****- Lente Uso Oftalmológico - Lente Uso Oftalmológico Material: Vidro, Tambor Em Alumínio, Tipo Lente: Diagnóstica, Tratamento Superficial: Anti- Reflexo, Aplicação: P/Fundoscopia, Fundo De Olho, Grau: 90 DPT - Lente TIPO VOLK, acrílico 78D, para diagnóstico de oftalmoscopia binocular indireta, lentes de alto grau de transmitância, amplo campo visual e nitidez de imagem.

Lote 49: ****- Lente Uso Oftalmológico - Lente Uso Oftalmológico Material: Vidro, Tambor Em Alumínio, Tipo Lente: Diagnóstica, Tratamento Superficial: Anti- Reflexo, Aplicação: P/Fundoscopia, Fundo De Olho, Grau: 90 DPT - Lente TIPO VOLK, acrílico 20D, para diagnóstico de oftalmoscopia binocular indireta, lentes de alto grau de transmitância, amplo campo visual e nitidez de imagem.

Lote 50: ****- Yag laser - Laser Para Oftalmologia Tipo: Portátil, Comprimento Onda: **** NANOS, Operação: Q- Switched, Comprimento Pulso: 4 NANOS, Taxa Repetição: 2, 30 HZ, Tamanho Spot: 8 MICRO, Ângulo Cone: 16 GRA, Sistema Mira: Laser Diodo Duplo, Capacidade Aumento: 16 E Mais Opções X, Tensão Alimentação: 90 A 240 VCA, Consumo: 400 VA, Largura Mesa: 395 MM, Comprimento Mesa: 455 MM, Características Adicionais: Não Aplicável - YAG LASER - LASER PARA OFTALMOLOGIA, TIPO PORTÁTIL: comprimento onda **** nanos, operaçãoq- switched, comprimento pulso 4 nanos, taxa repetição 2, 30 hz, tamanho spot 8micro, ângulo cone 16 gra, sistema mira laser diodo duplo, capacidade aumento16 e mais opções x, tensão alimentação 90 a 240 vca, consumo 400 va, larguramesa 395 mm, comprimento mesa 455 mm - Garantia mínima: 36 ( trinta e seis) meses integral; mão de obra, parte e peças - A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras, borrachas, plugs de plástico) e adequado rede elétrica com aterramento para instalação do equipamento/aparelho, sem custo adicional para a contratante. - Assistência Técnica: O fornecedor devera assistência técnica na cidade ( Belém PA) onde os produtos serão instalados. Caso os serviços sejam prestados por representante o distribuidor, deve ser comprovado o credenciamento pelo fabricante do produto através de Autorização para prestação de serviços que sua vez deve estar válida no momento da habilitação do fornecedor. Assistência Técnica: O fornecedor dever ter assistência técnica no Estado do Pará onde os produtos serão instalados, com capacidade para atendimento in loco, sempre que necessário, a fim de garantir a plena operacionalidade dos equipamentos. Caso os serviços sejam prestados por representa

Lote 51: ****- Tonômetro - Tonômetro Modelo: Aplanação, Tipo Base: Portátil, Tipo Ajuste: Fx Medição 0 A 80mmhg, Características Adicionais: C/Visor Digital, Bateria - TONÔMETRO DE PERKINS Equipamento portátil. Garantia de 24 ( vinte e quatro) meses a contar da entrega do equipamento. 1. Escala da medida: 3mmhg 70 70mmhg 2. Erro de medida: 1. 5mmhg ( 3 mmhg pressão intraocular 25 25mmhg); 2. 5mmhg ( 25mmhg3. rating tensão: dc3v ( 2 pilhas aa) 4. potência de entrada de avaliação: 1va 5. peso líquido: 2kg, 6. embalagem com um handcase - Garantia mínima: 01 ano

Lote 52: ****- Projetor optótipos - Projetor Optótipos Tipo: Controle Remoto, Tipo Gravação Slides: Vidro, Tipo Iluminação: Lâmpada Halogênio, Modelo Iluminação: Bandeja, Teste Slides: Letra, Capacidade Slides Teste: 24 UN, Características Adicionais: 9 Máscaras Com Corte Linha/Coluna - PROJETOR OFTALMOLÓGICO: Projetor automático de optótipos, equipamento digital que realiza 8 testes de acuidade visual; teste de abecedário, teste jaeger, teste funcional/infantil, teste de cores, teste de ofuscamento e teste de ishihara, com controle remoto, mínimo de 50 slides e 02 programas podem ser selecionados e armazenados, ajuste de brilho. Garantia mínima: 01 ano

Lote 53: ****- Coluna oftamológica pantográfica - Coluna Oftamológica Pantográfica Material Gabinete: Metálico, Material Base Sustentação: Ferro, Tipo Luminária: Direcional Articulada Com Braço Pantográfico, Painel Controle: Retinoscópio /Oftalmoscópio, Tensão Alimentação: 110/220 V, Características Adicionais: Fusível Proteção - CONJUNTO CADEIRA E COLUNA OFTALMOLÓGICA - cadeira: acionamento em botões na lateral da cadeira. Baixo nível de ruídos. Bivolt automática. Braço direito da cadeira com abertura lateral. Encosto cabeça inclina/reclina e sobe/desce. Espuma com densidade 45. estofado com costura. Movimento sobe e desce. Pedal para acionamento ( opcional). Pedaleira não escamoteável. Pés niveladores. Posição do reclino até 180 graus. Reclinável automática através de motorredutor. Sistema de subida e descida em alumínio com motorredutor de velocidade ( isento de óleo). Tensão de alimentação cadeira 127/220 v. Frequência de operação cadeira 50/60 hz; corrente de carga cadeira 2a; consumo de energia cadeira 150w; capacidade máxima de elevação cadeira 180kg. coluna: 1 bandeja. Acabamento externo em vacum forming ( plástico). Braço pantográfico par refrator balanceado. Carregador de bateria para welch allyn cód do **** braço para lâmpada de fenda ( 1 aparelho). Controle de subida e descida da cadeira e também controle de subida e descida do braço para lâmpada de fenda, no comando fixado no tampo da lâmpada de fenda. Controle dos movimentos de subida e descida da cadeira no painel da coluna. Estrutura interna em aço. Liga/desliga luz de sala. Liga/desliga projetor. Luminária pantográfica plástica com regulagem de 2 intensidades. Pés reguláveis. Sistema de trava do braço através de esferas. Subida e descida do braço para lâmpada de fenda com motorredutor de velocidade ( elétrico) suporte de cabos elétricos para retinoscópio/oftalmoscópio. Suporte para obi. Tensão de alimentação coluna 127/220 v; capacidade de elevação braço lâmpada de fenda: máximo 18kg; capacidade de elevação braço pantográfico: máxi

Lote 54: ****- Seladora Embalagem - Seladora Embalagem Tipo: Embalagem De Tnt, Voltagem: Bivolt V, Funcionamento: Manual, Acabamento Superficial: Chapa De Aço Com Pintura Epóxi, Aplicação: Tecido Não Tecido, Características Adicionais: Com Transformador, Comprimento Selagem: 30 MM - SELADORA DE EMBALAGENS DE PRODUTOS PARA SAÚDE: Seladora de embalagens tipo rotativa, automática, microprocessada, para selagem térmica de embalagens de produtos para saúde, como: grau cirúrgico e polietileno de alta densidade como Tyvek. Com tamanho compacto, para ser instalada praticamente sobre qualquer mesa ou bancada de trabalho. Sistema de Selagem com motor de tração de embalagens para passagem, selagem das embalagens por meio de termo transferência de calor pela cabeça de selagem e acionamento automático ( liga/desliga) deste motor de tração mediante a passagem do material a selar e deverá possuir gabinete externo confeccionado em Aço Inoxidável. Deverá possuir ajuste de temperatura com ajuste máxima de selagem de até 200 C. A Distância da selagem deverá ser desde a borda de 0 a 35mm, ou valores maiores. A Largura da selagem de 12mm até 13mm e Velocidade de selagem de 10 m/min. Permitir o ajuste digital dos parâmetros de selagem. Deverá possuir visor indicativo da temperatura de selagem. Deverá imprimir os todas as informações solicitadas normativamente diretamente na embalagem durante o processo de selagem. Possuir alarme e parada da máquina em caso de desvio dos parâmetros do processo. Possuir Sistema de Proteção contra sobreaquecimento das resistências elétricas. Possuir um sistema de segurança de temperatura de selagem, onde não se consegue começar o processo de selagem enquanto a temperatura requerida para o processo não for atingida. Deverá ser 220V ou bivolt automático. Atender a RDC15 ( Anvisa) e possuir todos os acessórios necessário para o pleno funcionamento. Acessórios inclusos no equipamento: 01 und - Esteira rolante compatível com o equipamento; 06 und Fitas para impressão; Garantia mínima: 36 ( trinta e seis) meses

Lote 55: ****- Seladora embalagem - Seladora Embalagem Material: Aço Inoxidável, Voltagem: 220 V, Funcionamento: Manual, Aplicação: Seladora/Embaladroa Filme Pvc, Potência: 400 W, Largura Carretel: 50 CM - SELADORA DE PEDAL INOX 62 CM: Máquina Seladora de pedal Tubular Inox com resistência chata de 0, 5mm, para a selagem de plástico, por meio da aplicação de uma soldada em um tempo de segundos. Ter estrutura tubular de aço inox. ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA: Aquecimento instantâneo ao pressionar o pedal; Pedal avançado; Bandeja reforçada regulável; Lâmpada indicadora, que apaga quando a selagem é finalizada; Só consome energia durante a selagem; Indicação: uso amplamente diversificado para embalar todo tipo de produto; Voltagem: 110/220v ( BIVOLT); Aço inox Largura de Selagem 5mm; Funciona com qualquer tipo de embalagem selável. Garantia mínima: 01 ano

Lote 56: ****- Seladora embalagem - Seladora Embalagem Material: Aço Inoxidável, Voltagem: 220 V, Funcionamento: Manual, Aplicação: Seladora/Embaladroa Filme Pvc, Potência: 400 W, Largura Carretel: 50 CM - SELADORA UNIVERSAL DE ACIONAMENTO A PEDAL 62 CM:. Funciona em 127- 220 volts 50- 60Hz ( Bivolt). Potencia em watts: ( 127volts 380watts) ( 220volts 280watts). Consumo máximo de energia: 0, 38 kWh. Controle de Temperatura por Temporizador Digital. Selagem instante - SELADORA UNIVERSAL DE ACIONAMENTO A PEDAL: Pedal de acionamento confortável. Gabinete em aço carbono, cortado a lazer. . Tratamento anticorrosivo e pintura eletrostática em epóxi. Indicada para embalar diversos tipos de produtos, em Sacos de Polietileno ( p. e. ), Polipropileno ( p. p. ). Garantia mínima: 01 ano. Funciona em 127- 220 volts 50- 60Hz ( Bivolt). Potencia em watts: ( 127volts 380watts) ( 220volts 280watts). Consumo Máximo de energia: 0, 38Kwh. Controle de Temperatura por Temporizador Digital. Selagem instantânea de alta resistência com 3 mm de largura. . Sela Sacos plásticos de ate 40 cm de boca x 0, 40 mm de espessura OBS: Só consome energia durante o tempo de selagem. TI- 400- 4 Agrega. Controle de Temperatura por Temporizador Digital. Contador de produção de três dígitos. . Memoriza o display mesmo com queda de energia. . Função stand by apos 5 minutos sem uso. Sistema de troca de resistência e teflon simplificado. Mesa de apoio para fundo do SACO plástico deslizante.

Lote 57: ****- Cabine segurança biológica - Cabine Segurança Biológica Tipo: Tipo B2, Material: Aço Inox, Tipo Filtro: Filtro Hepa Exaustão E Insuflação, Características Adicionais: Nb- 2, Nb- 3, Classe: Classe Ii, Fluxo De Ar: S/Recirculação De Ar, Tipo Exaustor: Exaustão P/Fora Do Edifício, Componentes: Janela Corrediça, Lâmpada Germicida, Luz Interna, Outros Componentes: Pré- Filtro, Tomada, Voltagem: 220 V - CABINE DE SEGURANÇA BIOLÓGICA, com as seguintes características: Cabine de fluxo laminar, vertical, classe II tipo B2, médio porte. Deve possuir filtro de extração e de impulsão HEPA A3 com eficiência de 99, 995 % MPPS ( 99, 999 % DOP); construída em aço com tratamento anticorrosivo, tubos em aço inox, toda área de trabalho construída em aço inox 304 equipada com 02 tomadas, lâmpada UV e fluorescente internas; vidro frontal deslizante tipo guilhotina, com regulação de posição ( totalmente aberto, totalmente fechado e posição de trabalho), interior do visor acessível para limpeza sem necessidade de desmontar nenhuma peça. Uma tomada de vácuo, uma tomada de gás. Com dimensões externas mínimas de 965 mm ( largura) x 740mm ( profundidade) x **** ( altura com base) e máximas de **** ( largura) x 765mm ( profundidade) x **** mm ( altura com base), e dimensões internas mínimas de 945mm ( largura) x 460mm ( profundidade) x 610mm ( altura) e máximas de 970mm ( largura) x 504mm ( profundidade) x 665 mm ( altura), com variação de +/- 5% das dimensões. Deve possuir base com rodízios sendo dois com freios. Indicada para uso laboratorial em saúde. Alarmes sonoros e visuais controlados por microprocessador em tempo real. Nível de ruído inferior a 55 dBA. Certificada pela EN- ****, que contempla todos os requisitos da norma NSF49. ACESSÓRIOS: Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; Devem ser entregues os manuais de operação, em português. ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA: Tensão de alimentação do equipamento: BiVolt automátic

Lote 58: ****- Cabine segurança biológica - Cabine Segurança Biológica Tipo: Tipo A, Material: Aço Inoxidável, Tipo Filtro: Filtro Hepa Na Exaustão, Características Adicionais: Nb- 1, Nb- 2, Classe: Classe Ii, Fluxo De Ar: Recirculação De 70% De Ar, Tipo Exaustor: Exaustão Ambiente Interno, Componentes: Janela Corrediça, Lâmpada Germicida, Luz Interna, Outros Componentes: Tomada, Voltagem: 220 V - CABINE DE PROTEÇÃO BIÓLOGICA: Especificação Cabinas de segurança Biológica Classe II tipo A- 1, para a manipulação de materiais de risco moderado. Fluxo de ar unidirecional vertical. Construída externamente em chapa de aço ou material superior, câmara interna de trabalho em aço inoxidável AISI 304 e plataforma de trabalho removível para limpeza e sanitização. Porta frontal em vidro tipo guilhotina. Sistema de ventilação, com regulagem eletrônica interna da velocidade, para compensar eventual perda de pressão com o decorrer do tempo de uso Índice de ruído menor que 67 dB. Sentido do fluxo do ar vertical e filtros absolutos de insufla mento e de exaustão, do tipo HEPA. Lâmpada germicida instalada na área de trabalho, com dispositivo de segurança ao usuário. Iluminação da área de trabalho com lâmpada e Lâmpada germicida. Medidas externas mínimas ( CxLxA): 70 x 60 x 110 cm - GARANTIA: Deve ser apresentado o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 03 ( três) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo- se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento está operando dentro de suas condições de normalidade. A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras,

Lote 59: ****- Equipamentos de imagem uso médico - Equipamentos De Imagem Uso Médico Sistema: Camêra De Vídeo P/Endoscopia, Tipo: C/Gravação Integrada De Vídeo E Imagem, Características: Conexão P/Módulos, Componente: Controle Automático Da Fonte De Luz, Componente I: Resolução Cerca De **** X **** Pixels, Componentes Adicionais: C/2 Canais Simultâneos - TORRE DE ENDOSCOPIA FLEXÍVEL PARA EXAMES DE DIGESTIVA ALTA E BAIXA: 01 ( uma) unidade de videoprocessadora de imagens digital com alta definição ( full hd) com as seguintes características: imagem transmitida ao monitor em alta definição de **** linhas com escaneamento progressivo; com fonte de luz incorporada ou conectada à vídeo processadora de imagem; com no mínimo 4 lâmpadas de led ou xênon de 300 watts ( em caso de lâmpada de xenon de 300 watts deverá ser oferecido 10 ( dez) lâmpadas sobressalentes); no caso de ofertar xênon possuir contador digital do tempo de uso para lâmpada de xenon uma vez que as lâmpadas de led não requerem este contador digital, por terem uma vida útil extremamente longa, sistema de arrefecimento da lâmpada de xenon por ar forçado ou sistema alternativo de controle de temperatura dos led; insuflação de ar através de bomba de diafragma com no mínimo 3 níveis ( excluindo - se o apagado); magnificação eletrônica de no mínimo 2, 0x gradual, com botões de incremento ou decremento; com cromoendoscopia óptica ou virtual/eletrônica; sistema de cores com controle automático de luminosidade; função para realce da vascularização; conjunto de configurações armazenáveis para um ou mais usuários; compatibilidade para videogastroscópios, videocolonoscópios, videobroncoscópios, videoduodenoscópios e ecoendoscopia. recipiente de água compatível com a processadora. conter memória interna de no mínimo 2 gb que permita armazenar fotos e também vídeos em tempo real. terminal para acionamento de periféricos externos de gravação usb permitindo a transferência de arquivos de fotos e vídeos; alimentação elétrica bivolt automático 100 240 volts, 50/60 hz. ac

Lote 60: ****- Aspirador cirúrgico - Aspirador Cirúrgico Modelo: Elétrico Portátil, Pressão De Vácuo: Cerca De 550 Mmhg, Fluxo De Aspiração: De 10 A 50 Lpm, Componentes: Filtro Bacteriológico - ASPIRADOR CIRÚRGICO. Com 02 frascos de 5 litros. Rápida acumulação do vácuo a um fluxo de aspiração de 60 litros por minuto em Tamanha potência aliada ao baixo nível de ruído ( inferior a 55db). Características: Potente bomba de vácuo com sistema linear de aspiração. Baixo ruído. Sistema eletrônico com função de modo contínuo ou intermitente. Gabinete confeccionado em termoplástico injetado ( ABS) Material não corrosivo. Sistema eletrônico anti- transbordamento Monitora o fluxo de aspiração e interrompe a sucção, assim que os frascos atingem sua capacidade máxima. Acompanham dois frascos confeccionados em policarbonato totalmente resistentes a quedas, com capacidade de 5 litros cada. Rodízios para melhor deslocamento. Especificações Técnicas: Fluxo de aspiração: 60 litros por minuto. Bivolt 110v/220. Dimensões aprox. . ( C x L x A mm) 500 x 370 x 950. Vácuo máximo ( mmHg) 533, 4 + 76, 2. Vácuo máximo ( pol. Hg) 21 + 3. Vacuômetro Escala 0 a 76 cm. hg 0 a 30 pol. hg. - GARANTIA: Deve ser apresentado o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 03 ( três) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo- se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento está operando dentro de suas condições de normalidade. A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras, borrachas, plugs de plástico) e adequado rede elétrica com aterramento para instalação do equipamento/a

Lote 61: ****- Aspirador para rede de gases - Aspirador Para Rede De Gases Aplicação: Ar Comprimido Tipo Venturi, Tipo Frasco: S/Frasco, Tipo Uso: Reutilizável, Adicionais: Tipo Válvula - ASPIRADOR REDE DE AR 400ML ( FRASCO): Aspirador para auxiliar na aspiração de secreções de pacientes em diferentes procedimentos médico- hospitalares. Características: Frasco coletor em policarbonato resistente a quedas. Capacidade: 400ml ( graduado). Tampa em polipropileno e nylon. Pressão de entrada: ( Ar e O): 6Kgf cm. Escala do vacuômetro: 0 e 76 cm Hg ( externa) e 0 a 30 pol. Hg ( Interna). Conexões conforme especificações das normas ABNT; Boia antitransbordamento em polipropileno ( PP).

Lote 62: ****- Conjunto acadêmico - Conjunto Acadêmico Uso Odontológico Componente: Alta Rotação, Rolamento Cerâmica, **** Rpm, Características Adicionais: 3 Furos, Botão De Pressão( Pb), Cabeça Padrão, Componentes 1: Micromotor, Contra Ângulo, Peça Reta, Característica Peças De Baixa Rotação: Transmissão 1: 1, C/Refrigeração Externa, Tipo Encaixe: Conexão Borden ( 2 Furos), Apresentação: Estojo, Conjunto Completo, Acessórios: Óleo Lubrificante - KIT ACADÊMICO DE PEÇAS DE MÃO: ( 1) Caneta de alta rotação: Construção em alumínio com tratamento anodizado. Autoclavável até 135 C. Sistema de spray triplo ( ou conforme modelo spray externo) direcionado à ponta da broca, para refrigeração eficaz. Rotação máxima da turbina: até **** RPM ( aproximadamente). Pressão de ar de trabalho: entre 32 e 35 psi ( cerca de 2, 2 a 2, 4 bar) Peso líquido inferior a 30 g ( ou conforme modelo). Fixação da broca por sistema Push Button que dispensa saca- brocas, com travamento seguro. Conexão padrão: Tipo Borden 2 furos ou ( opcional) Tipo Midwest 4 furos. Transmissão e rolamentos balanceados, baixo nível de ruído, alto torque. Garantia: 01 ano. ( 2) Micromotor: Fabricado em alumínio com tratamento anodizado. Autoclavável até 135 C. Sistema de refrigeração externo ( spray externo simples) ou irrigação externa, conforme modelo. Rotação de trabalho: mínimo **** RPM até **** RPM ( aproximado). Pressão de ar de trabalho: cerca de 40 psi (? 2, 8 bar) quando aplicável. Acoplamento por sistema INTRA giratório quando aplicável. Peso líquido inferior a 80 g - Garantia: 1 ano. Garantia: 01 ano. ( 3) Contraângulo: Fabricado em alumínio com tratamento anodizado. Autoclavável até 135 C. Sistema de refrigeração externo simples ( mangueira de silicone) direcionado à ponta da broca. Rotação máxima típica: ~ **** RPM ou conforme modelo. Transmissão 1: 1 ( quando especificado) e fixação da broca via Push Button. Peso líquido inferior a ~ 49 g. ( 4) Peça reta: Construção em alumínio com tratamento cromado acetinado. Autoclavável até

Lote 63: ****- Equipamento odontológico - Equipamento Odontológico Tipo: Jato Bicarbonato E Ultrassom, Aspecto Físico: Motor De Bancada, Material Corpo: Plástico Abs, Indicação: Periodontia/Endodontia/Prótese/Dentística, Fonte: Elétrico, Instalação: Ponto De Energia, Componentes: 2 Peças De Mão, 3 Ponteiras, Componentes Adicionais: Bomba Peristáltica/Reservatório P/Líquido/Pedal - ULTRASSOM ODONTOLÓGICO: Equipamento destinado a profilaxia odontológica, remoção de biofilme mineralizado e não mineralizado, cálculo supra e subgengival, além de procedimentos endodônticos, conforme orientação do fabricante. Itens que acompanham o equipamento: Unidade principal ( gerador + bomba + reservatórios), 3 ponteiras/tips para remoção de cálculo ( 2 Perio Sub e 1 Perio Supra ou equivalentes), 2 chaves para instalação das ponteiras com anéis de vedação, Pedal de acionamento, Manual técnico em português Certificado de garantia e acessórios necessários para instalação. Especificações técnicas mínimas: Tecnologia piezoelétrica de 30 kHz 5, com quatro pastilhas cerâmicas; Potência elétrica: 36 W; Tensão de alimentação: 99 a 242 V ( automática); Regulagem de potência e irrigação em múltiplos níveis; Sistema integrado de jato de bicarbonato com reservatório transparente; Peça de mão autoclavável até 134 C; Corpo em poliestireno de alto impacto e pintura epóxi. Dimensões aproximadas: 215 × 250 × 310 mm, Válvula pneumática dupla para controle ar/água; Filtro de ar com dreno e mangueiras lisas e flexíveis. Garantia e assistência técnica: Garantia mínima de 12 meses a partir da entrega; Rede de assistência técnica autorizada em âmbito nacional; Treinamento básico para operação e manutenção; Manual de uso, instalação e manutenção fornecido junto ao produto. Padrão de Referência: Ultrassom + Jato de Bicarbonato Profi Neo - Dabi Atlante.

Lote 64: ****- Equipamento odontológico - Equipamento Odontológico Tipo: Fotopolimerizador, Aspecto Físico: Motor De Bancada, Material Ponteira: Ponteira Fibra Ótica Ou Acrílico, Material Corpo: Plástico Abs, Fonte: Luz Led, Instalação: Bivolt, Componentes: Protetor Ocular - FOTOPOLIMERIZADOR: utiliza diodos emissores de luz ( LED) personalizados, de amplo espectro para produzir luz de alta intensidade entre 395 e 480NM, que são capazes de polimerizar todos os materiais odontológicos fotopolimerizáveis como cerâmica e cimentos resinosos, de maneira semelhante a luzes halógenas de qualidade, possui feixe de luz colimado que proporciona uma polimerização completa e uniforme com comprimento de onda: 395 a 480NM. Bivolt e sem fio, funcionamento com baterias recarregáveis eficiente, ecológicas, seguras e econômicas. Com programação contínua, ponteiras fabricadas em polímero especial, equipado com sensores que registram o movimento: quando o aparelho não está sendo utilizado, irá automaticamente entrar em modo de hibernação, e quando for movimentado, irá retornar às configurações utilizadas pela última vez. Intensidade de luz: 3 modos ****, **** e **** mW/CM. Tempo de exposição: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15 e 20 segundos, design extremamente durável, fino e ergonômico que permite pela primeira vez fácil acesso a todos os locais de restauração. Leds de alta eficiência e alumínio aeroespacial no corpo, além de revestimento de safira resistente a riscos e selamento de teflon para facilidade de limpeza. Lente de vidro 12 mm. Acompanha 4 baterias recarregáveis + 1 carregador. LEDs de alta eficiência e alumínio aeroespacial mantém o corpo de aparelho fino. Revestimento de safira resistente a riscos. Selamento de Teflon para facilidade de limpeza. Botão extra de ativação localizado na parte de baixo do corpo do aparelho para melhor manuseabilidade durante procedimentos. Padrão de referência: Valo Grand Ultradent, equivalente, ou melhor, qualidade.

Lote 65: ****- Equipamento odontológico - Equipamento Odontológico Tipo: P/Prótese, Aspecto Físico: Motor De Bancada, Fonte: Elétrico, Instalação: 127/220 V, Componentes: Base, Micromotor, Peça Reta, Pedal, Componentes Adicionais: Cabo, Suporte Acrílico, Característica Adicional: Até **** Rpm - MICROMOTOR PROTÉTICO DE BANCADA: Peça de mão com 4 rolamentos blindados e vedação antipó. Pedal de acionamento ( liga/desliga). Suporte de bancada para peça de mão. Chave para mandril. Adaptador para contra- ângulo ( quando aplicável). Manual técnico em português. Termo de garantia e certificado do fabricante. Especificações técnicas mínimas: Rotação máxima: **** RPM; Potência: 45 W; Torque: 300 gf cm /2, 94 N; Tensão de funcionamento: Bivolt automático ( 110/127/220 V); Frequência: 50/60 Hz; Controle de velocidade variável ( manual e pedal); Função de reversão de rotação; Sistema de proteção contra sobrecarga; Peça de mão modelo SDE- H37L1 ( ou equivalente); Fixação de broca padrão Ø 2, 35 mm; Estrutura robusta, ergonômica e resistente. 6. Garantia e assistência técnica: Garantia mínima de 12 meses a partir da entrega. Rede de assistência técnica autorizada em território nacional. Padrão de Referência: Micro Motor Eletrico Marathon Champion Eletronic Bivolt Talmax.

Lote 66: ****- Equipamento odontológico - Equipamento Odontológico Tipo: Laser Terapêutico, Aspecto Físico: Portátil, Fonte: Laser Vermelho E Infravermelho ( 660 E 810 Nm), Componentes Adicionais: Peça De Mão, Ponteira, 3 Óculos, Componentes Adicionais 1: Carregador, Maleta - LASER ODONTOLÓGICO: equipamento de laserterapia de baixa intensidade/fotobiomodulação, para utilização em tratamento de analgesia, cicatrização, modulação inflamatória e terapia sistêmica ILIB, conforme especificações técnicas mínimas deste descritivo. Itens que acompanham o equipamento: Unidade principal conforme modelo indicado; Peça de mão ( aplicador) com ponteira/fibra óptica para emissão de laser vermelho e infravermelho; Suporte para a peça de mão; Fonte de alimentação ou carregador bivolt; Bateria interna recarregável ou módulo equivalente; Óculos de proteção para operador e paciente; Termo de garantia, manual técnico de uso, manutenção e esterilização ( em português); Case ou embalagem adequada para transporte seguro; Kit de espaçadores e pulseiras para técnica ILIB. 5. Especificações técnicas mínimas: Emissão laser- Comprimento de onda do laser vermelho: 660 nm 10 nm; Potência emissor laser vermelho- 100 mW 20%; Comprimento de onda do laser infravermelho- 808 nm 10 nm; Potência emissor laser infravermelho- 250 mW 20%. Ajuste de dosimetria em joules: faixas mínimas de 1, 2, 3, 4, 6 e 9 J. Alimentação elétrica e construção: Tensão de alimentação 100- 240 V ~, frequência 50/60 Hz ( bivolt); Potência de entrada: ~ 25 VA; Peça de mão com peso máximo aproximado de 0, 2 kg; suporte de peso aproximadamente 0, 1 kg; Construção com fibras ópticas blindadas no aplicador. Ergonomia, segurança e normas: Equipamento portátil/sem fio, com base compacta e case para transporte. Bloqueio de segurança ( interlock) ou chave de segurança para emissão. Ponta de aplicação alongada, permitindo acesso em locais de difícil aplicação. Uso individual de espaçador para garantir distância correta entre ponta e tecido alvo. Deve cumprir normas IEC/EN relev

Lote 67: ****- Consultório odontológico - Consultório Odontológico Material Estrutura: Aço, Pintura Eletrostática, Tipo Revestimento: Pvc S/Costuras, Tipo Controle: Cadeira Elétrica, 2 Pedais, Equipo: Equipo Acoplado, Bandeja, 2 Terminais Borden, Tipo Refletor: Halógeno, Tipo Unidade Auxiliar: Cuba, 1 Sugador, Componente Adicional: Compressor De Ar, Mocho, Caixa Transporte, Característica Adicional: Portátil - Consultório odontológico completo. CADEIRA: articulação central única com acionamento central. Encosto com desenho anatômico que possa proporcionar conforto ao paciente e ótimo acesso do dentista à cadeira. Apoio do braço direito escamoteável que facilitem a acomodação e saída do paciente. Posição de emergência (- 5 do encosto). Tenha integração da caixa de distribuição do conjunto ao capô da cadeira para facilitar o espaço. Pedal de comando tipo joystick deve ser acoplado ao equipamento. Espuma injetada que garante conforto ao paciente e maior durabilidade e que evite deformações. Estofamento revestido em laminado 100% PVC e sem costuras, facilitando a higienização. Deve possuir botão STOP de emergência. Cabeceira multiarticulada: liberdade de movimentos. Possui 03 movimentos automáticos sincronizados ( 3 posições de trabalho e volta a zero automática). Possui 04 movimentos individuais ( sobe e desce encosto e assento). Carenagens em ABS de alto impacto. EQUIPO: Braços Articuláveis e com travamento pneumático, deve possuir 03 terminais sendo 01 terminal para alta rotação borden, 01 terminal para baixa rotação borden com spray e 01 seringa tríplice. Bandeja em inox; Pedal Progressivo para o acionamento das peças de mão, Seringa tríplice Bico giratório, removível e autoclavável. Mangueiras Lisas, arredondadas, leves e flexíveis, sem ranhuras ou estrias. Suporte das pontas com acionamento pneumático individual. Puxador Frontal. REFLETOR: Refletor de LED com intensidades de **** a **** LUX, cabeçote em material resistente, estrutura em polímero injetado, espelho multifacetado, possui alta durabilidade e permit

Lote 68: ****- Acessório para radiologia - Acessório Para Radiologia Tipo: Sensor Digital Intraoral, Dimensões: Cerca De 30 X 42 MM, Componentes: Cabo E Conector Usb - SENSOR INTRAORAL PARA RADIOGRAFIA DIGITAL: sensor intraoral digital para captação de imagens radiográficas periapicais ou interproximais, em consultório odontológico, com todos os acessórios e condições de uso, conforme as especificações técnicas mínimas deste descritivo. Sensor digital no tamanho 1. 5. Cabo USB ou interface de conexão apropriada com comprimento mínimo de 2, 7 metros. Suporte ou holder para o sensor ou dispositivo de posicionamento intraoral compatível Software de visualização e processamento de imagens ( ex. : EzDent- i ou equivalente fornecido pelo fabricante/distribuidor). Manual técnico de uso, manutenção e limpeza em português. Termo de garantia e relação de assistência técnica autorizada na região. Embalagem, identificação de marca/modelo/lote/serial e demais acessíveis para instalação. Detector: CMOS ( com chip de silício para captação de fótons de raio- X convertidos em sinais digitais). Tamanho de pixel: 29, 6 ? m ( micrômetros). Resolução teórica mínima: 17 lp/mm ( linhas por milímetro). Faixa dinâmica: 12 bits. Espessura ( thickness): no máximo 4, 8 mm. Comprimento do cabo mínimo: 2, 7 m. Área ativa ( região de captura de imagem) Tamanho 1. 5: 24 × 33 mm. Dimensões externas típicas ( L × W) aproximadas: Tamanho 1. 5: 29, 2 × 39, 5 mm. Design ergonômico com bordas arredondadas para maior conforto do paciente e posicionamento intraoral facilitado. Software EzDent- i ( 2D). 1 licença ( dongle key) para até 5 usuários. Garantia: 5 anos pela VATECH Brasil Não estão cobertos pela garantia os seguintes itens: Despesas com locomoção de técnico, despesa com frete de material, carga tributária. Instalação inclusa por acesso remoto. Assistência técnica local. Padrão de Referência: Sensor intraoral digital EzSensor Classic Vatech

Lote 69: ****- Cadeira clínica - Cadeira Clínica Aplicação: Odontologia, Material: Tubo De Aço, Acabamento Da Estrutura: Pintura Eletrostática Em Epóxi, Tipo De Assento: Assento Giratório E Altura Regulável, Acabamento Do Assento: Poliuretano Injetado, Pvc Laminado Sem Costura, Tipo De Pés: Com 5 Rodizíos, Acionamento: A Gás, Inclinação Encosto: Encosto Regulagem Horizontal - MOCHO ODONTOLÓGICO para uso de profissionais em consultório odontológico, com todos os ajustes ergonômicos e acessórios necessários, conforme as especificações técnicas mínimas deste descritivo. Base com 5 rodízios ( aranha) para mobilidade do assento. Mecanismo de elevação a gás para ajuste de altura do assento via alavanca lateral. Manual técnico de uso e manutenção em português, termo de garantia, relação de assistência técnica autorizada. Embalagem original identificada com marca, modelo, número de série, lote, cor e demais informações para rastreabilidade. Altura do assento ajustável: de 410 mm a 520 mm. Altura do encosto: 410 mm. Largura da base: 550 mm. Largura do estofamento: 425 mm. Capacidade de carga ( peso suportado): mínimo 110 kg. Sistema de elevação: pistão a gás. O produto entregue deve incluir todos os acessórios, manuais e garantia. Padrão de Referência: Mocho Confort - Dabi Atlante

Lote 70: ****- Compressor de ar - Compressor De Ar Pressão Máxima: 175 PSI, Potência Motor: 5 HP, Vazão: 390 L/MIN, Tensão: 220 V, Características Adicionais: Partida Por Comando Elétrico, Aplicação: Sistema Ar Comprimido, Potência: 3, 70 KW - COMPRESSOR 425 l: de 02 estágios e alta pressão ( 175lbf/pol2) com rolamento cônico para melhor ajuste no eixo do virabrequim, design devera ser robusto e alta eficiência. DESCRIÇÃO: Acompanha o Compressor: - Unidade compressora em ferro fundido com sistema de trabalho em 3 V. - Reservatório horizontal - Transmissão por correia - Sistema de proteção dupla nas partes girantes do compressor - Motor trifásico, opção contínuo ou intermitente - Válvula de retenção - Dreno ( válvula purgadora) Pressostato Manômetro - Válvula de segurança - 2 Filtros de ar - Serpentina alertada - Registro de saída de ar - Prontuário de vaso de pressão - Manual de instruções. Características mínimas Técnicas: Deslocamento teórico **** l/min - 40 pcm, Pressão máxima 175 psi - 12 bar, Reservatório 425L, Tempo enchimento 7&# 39;, N de cilindros 3, N de estágios 2, RPM do bloco 720, Motor elétrico ****, Peso do cabeçote 110 kg, Peso c/embal c/m 411 kg, Óleo Lubrif. Volume **** ml, Ø Polia 220 mm, Diâmetro do volante 549 mm, Correia B97. GARANTIA: Deve ser apresentado o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 03 ( três) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo- se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento está operando dentro de suas condições de normalidade. A licitante vencedora deverá fazer total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueira

Lote 71: ****- Destilador água - Destilador Água Capacidade: 4 L/H, Voltagem: 127/220 V, Características Adicionais: Potência 550 W /Dimensões Aproximadas ****, 60, Aplicação: Uso Odontológico, Material: Aço Inoxidável - DESTILADOR DE ÁGUA de Bancada, Tipo: Destilador de água de bancada, sem necessidade de instalação hidráulica fixa ( alimentação manual de água ou reservatório específico). Capacidade: Reservatório de água de 4 ( quatro) litros; 110 v ~ 127 v. Materiais internos: Câmara de aquecimento ( resistência) e bandeja de ebulição removível para limpeza; filtros de carvão ativado incluídos para melhorar qualidade da água destilada. Segurança e economia: Equipamento projetado para baixo consumo de energia, economia de até 35 % nos gastos com água destilada. Aplicação e uso: Deve ser adequado para produção de água para autoclaves de esterilização à vapor, de forma a evitar depósitos minerais que comprometem as resistências ou eficiência dos equipamentos. Sugestão de Fabricante/Marca Comercial: Cristófoli 4 L, 110 v ~ 127 v ( ou equivalente técnico comprovado)

Lote 72: ****- Gaveteiro móvel - Gaveteiro Móvel Material: Aço Inoxidável, Quantidade Gavetas: 4 UN, Altura: 1, 34 M, Largura: 0, 47 M, Profundidade: 0, 71 M, Cor: Cinza, Características Adicionais: Para Pastas Suspensa Com Fechadura Que Trava E Ro- - GAVETEIRO ODONTOLOGICO COM RODINHAS: Item: Gaveteiro odontológico móvel em aço com rodízios. Finalidade: Equipamento destinado ao uso em consultórios e clínicas odontológicas, para armazenamento e organização de instrumentos, materiais e acessórios de uso profissional, assegurando praticidade e assepsia no ambiente clínico. Características mínimas exigidas: Estrutura confeccionada em aço tratado, com acabamento em pintura eletrostática a pó ( epóxi), resistente à oxidação, produtos de limpeza e desinfetantes hospitalares; Possuir mínimo de 4 ( quatro) gavetas, confeccionadas em aço, com corrediças telescópicas metálicas de abertura total, proporcionando deslizamento suave e durabilidade; Dimensões aproximadas: altura mínima de 75 cm, largura de 45 cm e profundidade de 45 cm, admitindo variação de 10%; Tampo superior em aço liso ou inoxidável, de superfície plana e fácil higienização; Equipado com 4 ( quatro) rodízios giratórios, sendo 2 ( dois) com travas, para facilitar deslocamento e garantir estabilidade durante o uso; Puxadores ergonômicos em aço cromado, alumínio ou material plástico resistente, de fácil limpeza e com design que facilite a assepsia; Estrutura e acabamento sem cantos vivos, rebarbas ou frestas, garantindo segurança e assepsia; Capacidade de carga mínima de 20 kg distribuídos nas gavetas; Produto entregue montado ou com kit de montagem e manual de instruções; Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação; Deverá atender às normas vigentes de biossegurança e mobiliário clínico aplicáveis ao uso odontológico. Exemplo de referência: Gaveteiro odontológico em aço com 4 gavetas e rodízios, modelo clínico- hospitalar ou equivalente.

Lote 73: ****- Protetor radiológico - Protetor Radiológico - Tipo Vestuário Modelo: Avental Frente Longo, Ombro E Costa Longo, Material: Borracha C/Tungstênio, Proteção Tecido: Equivalência Frente 0, 50, Ombro E Costa 0, 25 MM, Adicional 1: Ajustável, Impermeável, Tamanhos: Adulto - PROTETOR RADIOLÓGICO: Material de Proteção com chumbo plumbífero com espessura de 0, 25 mmPb, oferecendo proteção eficaz contra radiação ionizante; Dimensão aproximada: 85 cm ( altura) x 60 cm ( largura), adequadas para uso adulto, com peso Aproximado de 2, 215 kg, conferindo leveza para conforto durante o uso prolongado. ; Revestimento Externo: Borracha plumbífera flexível, resistente e de fácil higienização, com acabamento em tecido impermeável; Fechamento: Sistema de fechamento frontal com velcro resistente, proporcionando ajuste seguro e prático; Protetor de Tireoide: Inclusão de protetor de tireoide integrado, garantindo proteção adicional às áreas sensíveis. Sugestão de Fabricante/Marca Comercial: qualquer fabricante/marca comercial que atenda as especificações técnicas descritas.

Lote 74: ****- Compressor de ar odontológico - Compressor De Ar Odontológico Capacidade Reservatório: Volume Interno Cerca De 20 L, Características Adicionais: Isento Óleo, Tanque Pintura Interna Anticorrosiva, Voltagem: 110/220 V, Componente Adicional: Válvula De Segurança, Manômetro, Dreno P/Água, Componentes Adicionais: Conexões, Mangueira, Peso: Cerca De 20 KG - COMPRESSOR DE AR ODONTOLÓGICO: capacidade reservatório: volume interno cerca de 20L, características adicionais: isento óleo, tanque pintura interna anticorrosiva, voltagem: 110/220V, componente adicional: válvula de segurança, manômetro, dreno p/água, componentes adicionais: conexões, mangueira, peso: cerca de 20Kg - GARANTIA: Deve ser apresentado o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 01 ano a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo- se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento está operando dentro de suas condições de normalidade. A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras, borrachas, plugs de plástico) e adequado rede elétrica com aterramento para instalação do equipamento/aparelho, sem custo adicional para a contratante.

Lote 75: ****- Compressor de ar odontológico - Compressor De Ar Odontológico Capacidade Reservatório: Volume Interno Até 80 L, Características Adicionais: Isento Óleo, Tanque Pintura Interna Anticorrosiva, Voltagem: 110 V, Componente Adicional: Válvula De Segurança, Manômetro, Dreno P/Água, Componentes Adicionais: Filtro De Ar - COMPRESSOR DE AR ODONTOLÓGICO, CAPACIDADE RESERVATÓRIO: VOLUME INTERNO ATÉ 80L: características adicionais: isento óleo, tanque pintura interna anticorrosiva, componente adicional: válvula de segurança, manômetro, dreno p/água, componentes adicionais: filtro de ar - Descritivo complementar: Compressor volume reservatório de no mínimo 50L; deslocamento teórico entre 8- 10 pés/min 150- 250L/min. Potência do motor 2hp; número de polos: mínimo 2. Pressão de operação mínima: 5, 5 bar e pressão de operação máxima 8 bar. Peso aproximado de 35 kg; tensão 110/220V monofásico; número de cilindros 1; número de pistões: 1; rotação do motor mínima ****; regulador de pressão com manômetro, pintura interna, válvula automática de acionamento. Deve- se fornecer chave de partida adequada ao modelo do compressor e amortecedores anti- vibratórios para alojamento do compressor. - GARANTIA: Deve ser apresentado o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 01 ano a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo- se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento está operando dentro de suas condições de normalidade. A licitante vencedora deverá fazer a total instalação do bem adquirido, nas dependências da contratante, disponibilizando para tal procedimento a presença de um técnico especializado, ferramental e qualquer material necessário ( Elétrico, eletrônico, fiação, micros, filtros, válvulas, comandos, conexões, transdutores de pressão, como guarnições, mangueiras, borrachas, plugs de plástico) e adequado rede elétrica com aterramento para instal

Lote 76: ****- Mobiliário radiológico - Mobiliário Radiológico Tipo: Suporte Para Avental Plumbífero De Parede, Material: Alumínio, Componentes: Com Cilindro Em Pvc - SUPORTE - TIPO DE USO: AVENTAL PLUMBIFERO; características adicionais: acomodar aventais de chumbo; incluso: parafuso com bucha; peso bruto: 2, 100 kg; largura: 23 cm; altura: 14 cm; quantidade de cabide: 03.

Lote 77: ****- Aparelho raios x - Aparelho Raios X Uso Médico Potência Aparelho: 70 KV, Aplicação: Uso Odontológico, Tensão Alimentação: 220 V, Características Adicionais: Coluna Móvel, Digital - APARELHO DE RAIOS- X DE COLUNA BIVOLT - Equipamento destinado à emissão controlada de radiação ionizante para produzir imagens radiográficas destinadas a procedimentos de diagnóstico e tratamentos odontológicos, utilizando filmes adequados ou um captador digital. Conta com todos os recursos necessários para auxiliar o profissional de odontologia na obtenção das melhores imagens, a fim de possibilitar à adequada avaliação e diagnóstico da área a ser tratada. Braços em aço, articuláveis na posição vertical e horizontal; Alcance horizontal: **** mm; Alcance vertical: 620 m; Mecanicamente balanceados com molas que compensa o peso do aparelho; Posicionamento do cabeçote mais fácil e preciso; Cabeçote com sistema de aterramento, garante maior proteção ao operador; Imersão em óleo: garante refrigeração e isolamento eficazes, mesmo com o uso intensivo; Câmara de compensação no cabeçote: mantém a pressão interna estável; Câmara expansora de borracha com resistência potencial de elasticidade e tamanho: mais proteção ao cabeçote, operador e paciente; Filtração total, libera apenas os raios úteis e elimina a radiação secundária; Colimador primário posicionado após o filtro de alumínio: garante bom direcionamento, diminui radiações em outras direções e diminui a área irradiada após o filme, protegendo o paciente; Colimador secundário na extremidade do cilindro: elimina a radiação secundária, aumentando a segurança do operador; Ponto focal com dimensionamento correto e feixe de radiação sem distorção; Maior nitidez e detalhe nas imagens; Controle remoto digital, com todos as funções agrupadas e alcance de 3m fora da área de radiação; Display indicador de tempo de exposição com escala graduada de 0, 1 a 2, 5 segundos; Mecanismo de bloqueio contra disparos acidentais e consecutivos; Elimina exposições desnecessárias à radiação e ao super aquec

Lote 78: ****- Aparelho raios x - Aparelho Raios X Uso Médico Tipo Aparelho: De Parede, Aplicação: Uso Odontológico, Tensão Alimentação: 110/220 V, Amperagem: Corrente No Tubo Entre 7 E 9 MA, Potência Cabeçote: Tensão Do Tubo 70 Kvp, Características Adicionais: Comando Eletrônico Digital, Cabo Espiralado, Potência: Potência Aparente **** VA - APARELHO DE RAIOS X DE PAREDE - Com dois braços, um horizontal e um pantográfico; Aparelho de raios- x fixado na parede diminui a área ocupada do consultório em 0, 50m2, cria barreira física com menor ponto de contato, tornando o consultório mais limpo, e evita que a Auxiliar tenha que mover todo o peso do aparelho. com alcance horizontal de **** mm e movimento vertical de 30 graus para baixo e 25 graus para cima; confeccionados em alumínio perfilado com rolamentos mecanicamente balanceados através de molas que compensam o peso do aparelho e permitem a movimentação sem esforço do operador, proporcionando boa aproximação do campo a ser radiografado; maior alcance e menor ocupação de espaço quando não está em uso. Cabeçote com sistema de aterramento para maior proteção ao operador; ampola importada marca Toshiba proporciona maior segurança quanto à eficiência e durabilidade em função da experiência internacional do fabricante; dois limitadores na articulação oferecem proteção aos cabos elétricos. Imersão em óleo garante refrigeração e isolamento eficazes, mesmo nos casos de uso intensivo. Câmara expansora de borracha com resistência potencial de elasticidade e tamanho garante proteção ao cabeçote, operador e paciente, pois o óleo aquecido a altas temperaturas, dilata com segurança reduzindo a pressão volumétrica, proporcionando a refrigeração ideal aos componentes do cabeçote, sem vazamento ou explosão. Filtração total com equivalência em alumínio de 2, 71mm libera os raios úteis e retém os raios moles, eliminando a radiação secundária. Colimador primário, colocado após o filtro de alumínio limita o feixe de raios- x para o diâmetro de 59 mm na saída do cilindro localizador, reduzin

Lote 79: ****- Peças - equipamento odontológico - Peças - Equipamento Odontológico Material: Plástico, Tipo: Suporte Adaptador, Aplicação: Sugador - KIT BOMBA VACUO SUCTOR IV: acessório para bomba a vácuo, fixado na coluna do refletor, laterais de armários ou parede, com acionamento automático para a bomba de vácuo, led indicativo de funcionamento, registro suctor com ponteira de saliva ou sangue intercambiáveis e autoclaváveis. Características gerais: acionamento automático para a bomba a vácuo; constituído de chapa de aço com pintura eletrostática; led indicativo de funcionamento; registro suctor em alumínio anodizado e isento de dispositivos laterais ( corpo totalmente liso); ponteira de saliva ou sangue intercambiável e autoclavável; tensão de alimentação automática ( 24- 230vca). com pintura eletrostática de alta resistência. suctores reguladores de sucção em alumínio anodizado com ponteiras cromadas removíveis e autoclaváveis. design exclusivo com corpo liso isento de registros laterais. Suas ponteiras cromadas podem ser adquiridas separadamente como reserva durante o processo de esterilização. Indicações de uso: aspiração de saliva, sangue e resíduos em uso clínico e cirúrgico fixação do kit suctor: fixando na coluna do refletor odontológico definir a altura desejada e firmar o kit suctor através da abraçadeira metálica, após corte com um alicate a sobra da mesma. fixando em laterais de armários ou pare de fixar com parafusos através dos dois furos localizados na parte de traz do kit suctor . itens inclusos: 2 suctores de ø6mm ( saliva) e ø11mm ( sangue) com filtro. 1 manual de instruções1 certificado de garantia: 12 meses ( contra defeito de fabricação, válida a partir da data de recebimento do produto) - GARANTIA: Deve ser apresentado o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 01 ano a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo- se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de ser

Lote 80: ****- Modelo Tamanho Reduzido - Modelo Tamanho Reduzido Tipo: Réplica De Alimentos, Material: Poliuretano Expandido, Componentes: Kit Almoço E Jantar Com 46 Peças, Aplicação: Aulas Práticas Do Curso De Nutrição - KIT DE MATERIAL EDUCATIVO PARA NUTRICIONISTA ( RÉPLICA): 01 pão, 01 porção de arroz, 01 porção de batata inglesa cozida, 01 porção de macarrão sem molho, 02 fatia de pão de forma, 02 bolacha tipo cream cracker, 01 bife grelhado, 01 fatia de presunto, 01 fatia de queijo branco, 01 fatia de queijo prato, 01 filé de frango grelhado, 01 filé de peixe grelhado, 01 ovo cozido partido ao meio, 01 ovo frito, 01 porção de azeite, 01 porção de manteiga, 01 abacate, 01 banana, 01 fatia de melancia, 01 laranja, 01 maçã vermelha, 01 porção de alface ( 01 folha), 01 porção de brócolis ( 03 unidades), 01 porção de cenoura ( 03 unidades), 01 porção de ervilha ( 01 xicara), 01 porção de feijão ( 01 xicara), 01 porção de mandioca ( 01 xicara), 01 porção de milho ( 01 espiga), 01 rodela de abacaxi, mamão, 01 rodela de tomate, 01 biscoito recheado, 01 chocolate, 01 coxinha, 01 fatia de bolo simples, 01 fatia de pizza, 01 pastel frito, 01 porção de batata frita, 01 pudim pequeno, 01 sanduiche do tipo hambúrguer, 01 copo de leite ( vidro), 01 copo de iogurte natural, 01 café preto na xicara c/pires, 01caipirinha com gelo e limão, 01 uísque com gelo no copo, 01 cerveja na tulipa, 01 refrigerante no copo c/gelo, 01leite com achocolatado no copo, 01 suco de laranja no copo, 01 vinho tinto na taça, 01 0, 5 kg de gordura humana, 01 0, 5 kg de musculo humano, 01 mala com alça para armazenar os itens, 02 prato de plástico na cor branca, 06 pasta para organização dos produtos, 01 kit de nutrientes sal, açúcar, gordura e fibras.

Lote 81: ****- Frigobar - Frigobar Capacidade: 120 L, Tensão Alimentação: 127/220 V, Cor: Branca, Características Adicionais: Prateleiras Removíveis/Gavetas/Etiqueta A&# 39;, Consumo Máximo: 19 KW/H - Frigobar com capacidade de 110 a 130 Litros: com freezer, na cor branca. Descrição Geral: Frigobar com capacidade líquida aproximada de 110 a 130 litros, dotado de compartimento com função freezer, destinado à conservação de bebidas, alimentos e insumos em ambientes institucionais, administrativos ou de apoio. A escolha da cor preta atende à necessidade de padronização estética do ambiente em que será instalado. Especificações Técnicas Mínimas: Capacidade líquida total: Aproximadamente 110 a 130 litros; Compartimento freezer: Localizado na parte superior, com porta ou tampa própria, capaz de manter alimentos congelados; Controle de temperatura: Termostato ajustável manualmente; Iluminação interna: Preferencialmente com lâmpada LED; Porta: Reversível, com vedação magnética e puxador integrado ou embutido; Pés niveladores: Reguláveis, para melhor estabilidade em diferentes superfícies; Eficiência energética: Selo Procel com classificação mínima A ; Tensão: 127 V ou bivolt. E Garantia: Mínima de 12 meses contra defeitos de fabricação.

Lote 82: ****- Aparelho ar condicionado - Aparelho Ar Condicionado Tipo: Split Hi Wall, Modelo: Split Inverter, Capacidade Refrigeração: **** BTU/H, Tensão: 220 V, Freqüência: 60 HZ, Características Adicionais: Com Controle Remoto Sem Fio, Características Adicionais 1: Controle Remoto S/Fio, Quente/Frio, Selo Procel, Garantia: 1 ANO - APARELHO DE AR- CONDICIONADO TIPO SPLIT HI WALL CAPACIDADE **** BTU S/H, 220 V: ciclo frio, ou q/f rotação variável, fluído refrigerente r32, gás ecológico, classificação energética a, com controle remoto. Incluso instalação total com fornecimento do todo o material, suportes, cabos elétricos, esponjoso e tubulação de cobre e outros compreendendo até 5 metros entre a unidade condensadora e a unidade evaporadora. Serpentina com tubo 100% de cobre. Aletas da unidade interna com camada de proteção resistente à elementos corrosivos e prevenção de bactérias, com serviço de instalação. Classificação Energética A ( Lei ****). Índice de Desempenho de Resfriamento Sazonal não poderá ser inferior a 9, 70 wh/wh, Display Digital. Fluído Refrigerante Ecológico R32. Propriedades Físicas do suporte: Tipo mão francesa os suportes das unidades condensadoras devem ser fornecidos em aço galvanizado com zincagem por imersão a quente. A necessidade do suporte de aço galvanizado se deu em razão das características do local em que o aparelho de ar condicionado estará instalado. A estrutura passa por processo de galvanização ou zincagem, sendo aplicada uma camada protetora de zinco sob o aço visando evitar corrosão na superfície do material. Além disso, os aparelhos que utilizam a referida proteção têm a Vida útil prolongada. Apresentar a documentação completa referente à qualidade dos produtos e processos. Deverá ser apresentada com os documentos dos fabricantes dos equipamanentos juntamente com propostas: Deverá ser apresentado laudo de ensaio emitido por laboratório reconhecido pelo Inmetro no ato da apresentação de proposta comercial com o fito de garantir a qualidade técnica do produto a ser a

Lote 83: ****- Aparelho ar condicionado - Aparelho Ar Condicionado Tipo: Split Hi Wall, Modelo: Split Inverter, Capacidade Refrigeração: **** BTU/H, Tensão: 220 V, Freqüência: 60 HZ, Características Adicionais: Com Controle Remoto Sem Fio, Características Adicionais 1: Controle Remoto S/Fio, Quente/Frio, Selo Procel, Garantia: 1 ANO - APARELHO DE AR- CONDICIONADO TIPO SPLIT HI WALL CAPACIDADE **** BTU S/H, 220 V: ciclo frio, ou q/f rotação variável, fluído refrigerente r32, gás ecológico, classificação energética a, com controle remoto. Incluso instalação total com fornecimento do todo o material, suportes, cabos elétricos, esponjoso e tubulação de cobre e outros compreendendo até 5 metros entre a unidade condensadora e a unidade evaporadora. Serpentina com tubo 100% de cobre. Aletas da unidade interna com camada de proteção resistente à elementos corrosivos e prevenção de bactérias, com serviço de instalação. Classificação Energética A ( Lei ****). Índice de Desempenho de Resfriamento Sazonal não poderá ser inferior a 8, 95 wh/wh, Display Digital. Fluído Refrigerante Ecológico R32. Propriedades Físicas do suporte: Tipo mão francesa os suportes das unidades condensadoras devem ser fornecidos em aço galvanizado com zincagem por imersão a quente. A necessidade do suporte de aço galvanizado se deu em razão das características do local em que o aparelho de ar condicionado estará instalado. A estrutura passa por processo de galvanização ou zincagem, sendo aplicada uma camada protetora de zinco sob o aço visando evitar corrosão na superfície do material. Além disso, os aparelhos que utilizam a referida proteção têm a vida útil prolongada. Apresentar a documentação completa referente à qualidade dos produtos e processos. Deverá ser apresentada com os documentos dos fabricantes dos equipamanentos juntamente com propostas: Deverá ser apresentado laudo de ensaio emitido por laboratório reconhecido pelo Inmetro no ato da apresentação de proposta comercial com o fito de garantir a qualidade técnica do produto a ser a

Lote 84: ****- Aparelho ar condicionado - Aparelho Ar Condicionado Tipo: Hi- Wall, Modelo: Split Inverter, Capacidade Refrigeração: **** BTU/H, Tensão: 220 V, Freqüência: 60 HZ, Características Adicionais 1: Controle Remoto/Ciclo Reverso ( Quente/Frio), Garantia: 1 ANO - APARELHO DE AR- CONDICIONADO TIPO SPLIT HI WALL CAPACIDADE **** BTU S/H, 220 V: ciclo frio, ou q/f rotação variável, fluído refrigerente r32, gás ecológico, classificação energética a, com controle remoto. Incluso instalação total com fornecimento do todo o material, suportes, cabos elétricos, esponjoso e tubulação de cobre e outros compreendendo até 5 metros entre a unidade condensadora e a unidade evaporadora. Serpentina com tubo 100% de cobre. Aletas da unidade interna com camada de proteção resistente à elementos corrosivos e prevenção de bactérias, com serviço de instalação. Classificação Energética A ( Lei ****). Índice de Desempenho de Resfriamento Sazonal não poderá ser inferior a 7, 87 wh/wh, Display Digital. Fluído Refrigerante Ecológico R32. Propriedades Físicas do suporte: Tipo mão francesa os suportes das unidades condensadoras devem ser fornecidos em aço galvanizado com zincagem por imersão a quente. A necessidade do suporte de aço galvanizado se deu em razão das características do local em que o aparelho de ar condicionado estará instalado. A estrutura passa por processo de galvanização ou zincagem, sendo aplicada uma camada protetora de zinco sob o aço visando evitar corrosão na superfície do material. Além disso, os aparelhos que utilizam a referida proteção têm a vida útil prolongada. Apresentar a documentação completa referente à qualidade dos produtos e processos. Deverá ser apresentada com os documentos dos fabricantes dos equipamanentos juntamente com propostas: Deverá ser apresentado laudo de ensaio emitido por laboratório reconhecido pelo Inmetro no ato da apresentação de proposta comercial com o fito de garantir a qualidade técnica do produto a ser adquirido, atestando o cumprimento das disposições do anexo C da N

Lote 85: ****- Aparelho Ar Condicionado - Aparelho Ar Condicionado Tipo: Split, Modelo: Teto/Piso, Capacidade Refrigeração: **** BTU/H, Tensão: 220 V, Freqüência: 60 HZ, Características Adicionais 1: Controle Remoto Sem Fio /Ciclo Só Frio /Inverter, Garantia: 1 ANO - APARELHO DE AR- CONDICIONADO TIPO SPLIT PISO TETO CAPACIDADE **** BTU S/H, 220 V: ciclo frio, ou q/f rotação variável, fluído refrigerente r32, gás ecológico classificação energética a, com controle remoto, proteção contra corrosão e fatores microbiológicos, instalação total incluso com fornecimento do todo o material, suportes, cabos elétricos, esponjoso e tubulação de cobre e outros compreendendo até 5 metros entre a unidade condensadora e a unidade evaporadora. Serpentina com tubo 100% de cobre. Aletas da unidade interna com camada de proteção resistente a elementos corrosivos e prevenção de bactérias, com serviço de instalação. Classificação Energética A ( Lei ****). Índice de Desempenho de Resfriamento Sazonal não poderá ser inferior a 6, 0 wh/wh, Display Digital. Fluído Refrigerante Ecológico R32. Propriedades Físicas do suporte: Tipo mão francesa os suportes das unidades condensadoras devem ser fornecidos em aço galvanizado com zincagem por imersão a quente. A necessidade do suporte de aço galvanizado se deu em razão das características do local em que o aparelho de ar condicionado estará instalado. A estrutura passa por processo de galvanização ou zincagem, sendo aplicada uma camada protetora de zinco sob o aço visando evitar corrosão na superfície do material. Além disso, os aparelhos que utilizam a referida proteção têm a vida útil prolongada. Apresentar a documentação completa referente à qualidade dos produtos e processos. Deverá ser apresentada com os documentos dos fabricantes dos equipamanentos juntamente com propostas: Deverá ser apresentado laudo de ensaio emitido por laboratório reconhecido pelo Inmetro no ato da apresentação de proposta comercial com o fito de garantir a qualidade técnica do produto a ser adquirido, atesta

Lote 86: ****- Aparelho Ar Condicionado - Aparelho Ar Condicionado Tipo: Split, Modelo: Teto, Capacidade Refrigeração: **** A **** BTU, Tensão: 380 V, Características Adicionais 1: Controle Remoto/Ciclo Reverso ( Quente/Frio), Garantia: 1 ANO - APARELHO DE AR- CONDICIONADO TIPO SPLIT PISO TETO CAPACIDADE **** BTU S/H, 220 V: ciclo frio ou q/f, rotação variável, fluído refrigerente r32, gás ecológico classificação energética a, com controle remoto, proteção contra corrosão e fatores microbiológicos, instalação total incluso com fornecimento do todo o material, suportes, cabos elétricos, esponjoso e tubulação de cobre e outros compreendendo até 5 metros entre a unidade condensadora e a unidade evaporadora. Serpentina com tubo 100% de cobre. Aletas da unidade interna com camada de proteção resistente a elementos corrosivos e prevenção de bactérias, com serviço de instalação. Classificação Energética A ( Lei ****). Índice de Desempenho de Resfriamento Sazonal não poderá ser inferior a 5, 70 wh/wh, Display Digital. Fluído Refrigerante Ecológico R32. Propriedades Físicas do suporte: Tipo mão francesa os suportes das unidades condensadoras devem ser fornecidos em aço galvanizado com zincagem por imersão a quente. A necessidade do suporte de aço galvanizado se deu em razão das características do local em que o aparelho de ar condicionado estará instalado. A estrutura passa por processo de galvanização ou zincagem, sendo aplicada uma camada protetora de zinco sob o aço visando evitar corrosão na superfície do material. Além disso, os aparelhos que utilizam a referida proteção têm a vida útil prolongada. Apresentar a documentação completa referente à qualidade dos produtos e processos. Deverá ser apresentada com os documentos dos fabricantes dos equipamanentos juntamente com propostas: Deverá ser apresentado laudo de ensaio emitido por laboratório reconhecido pelo Inmetro no ato da apresentação de proposta comercial com o fito de garantir a qualidade técnica do produto a ser adquirido, atestando o cumprimento das

Lote 87: ****- Cortina ar - Cortina Ar Material: Metal E Plástico, Comprimento: 90 CM, Potência: 190 W, Tensão: 220 V, Vazão: **** M3 - CORTINA DE AR 90 CM - 220 VOLTS: fornecimento com instalação de cortina de ar para ambientes comerciais, possuir pontas arredondadas, direcionadores de ar reguláveis, motores de alto desempenho e ventilador centrífugo, controle remoto, vazão do ar 10, 5 m/s, nível máximo de ruído de 46 decibéis, volume do ar de **** m3/s dimensões: 910 x 178 x 176 - peso máximo de 9, 2 kg 220 v. Instalação total inclusa com fornecimento de todo o material.

Lote 88: ****- Cortina ar - Cortina Ar Material: Metal E Plástico, Comprimento: 120 CM, Potência: 240 W, Vazão: **** M3/MIN, Aplicação: Fluxo Laminar, Características Adicionais: Com Controle Remoto - CORTINA DE AR 120 CM - 220 VOLTS: fornecimento com instalação de cortina de ar para ambientes comerciais, possuir pontas arredondadas, direcionadores de ar reguláveis, motores de alto desempenho e ventilador centrífugo, controle remoto, vazão do ar 11, 0 m/s, nível máximo de ruído de 46 decibéis, volume do ar de **** m3/s dimensões: **** x 178 x 176 - peso máximo de 11, 6 kg 220 v. instalação total incluso com fornecimento do todo o material.

Lote 89: ****- Equipamento /acessórios desporto - Equipamento /Acessórios Desporto Tipo: Conjunto Composto Por 10 Halteres Sextavado, Material: Ferro Fundido, Características Adicionais: Pesos De 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 E 30 K, Uso: Treino Funcional E Lpo - KIT DE HALTERES EMBORRACHADOS: para ser utilizado na clínica defisioterapia. ele é fabricado em ferro fundido, o que garante grande resistência e durabilidade ao produto, é revestido com borracha pvc que favorece uma pegada mais anatômica e aderência das mãos, além de proporciona uma maior facilidade no momento de realizar a limpeza da peça. é um acessório para malhação muito versátil, podendo ser utilizado em diferentes séries de exercícios. Contendo 10 pares escalonados de 1kg até 10 kg com suporte para os halteres( TORRE).

Lote 90: ****- Equipamento para ginasio de educacao fisica - Equipamento Para Ginasio De Educacao Fisica Tipo: Multi Estação De Academia Ao Ar Livre, Modelo: Estação De Musculação Com Prancha Abdominal, Componentes: Espaldar, Dorsal E Abdominal, Puxador Paralelo, Es, Componentes Adicionais: Barra Fixa: Horizontal E Curvada; Barra Paralela, Material: Base/Haste: Inox, Uso: Prática De Exercícios Físicos, Características Adicionais: Equipamento Fixado Ao Solo Por Meio De Chumbadores - ESTAÇÃO MULTI FUNCIONAL TIPO ( CROSS SMITH) Medidas mínimas **** bateria de pesos 95kg cada torre, suporte de Agachamento Livre, Suporte para Paralelas, Suporte para barra de Supino, Suporte para remada cavalinho, Barra para Bíceps /Tríceps, Barra guiada de 2, 20 MTS, Barra para puxadores, corda para tríceps, Apoio de pernas para Pulley, TRIÂNGULO PULLEY - Puxador para Equipamento Musculação; Em Ferro; Estribo para Cross Indicado para Exercícios de Tríceps, Bíceps, Ombro, Peitoral e Costas; Medidas Aproximadas de 50 Cm; CORDA TRICEPS - Puxador para Equipamento Musculação; Confeccionado Em Poliamida; Puxador Tipo Corda; medindo 82cm Comprimento, 25mm de Espessura; Pegadores Em Pvc, Encaixe para Mosquetão de Aço; BARRA PULLEY EM V - Puxador para Equipamento Musculação; Em Ferro; Triangulo Duplo; Tamanho Único; Com Pegador Emborrachado; PUXADOR PULLEY COSTAS 1 METRO CURVADA COM GIRO para exercício indicados para costas.

Lote 91: ****- Esteira Ergonomica - Esteira Ergonomica Inclinação: Até 15%, Programas De Treino: 12, Altura: 145, 50 CM, Largura: 91 CM, Comprimento: 218, 90 CM - ESTEIRA PROFISSIONAL - Painel de Led Display, Motor de 4. 5HP DC, Velocidade: 1- 18km/h, Inclinação: 0- 20%, Display: Velocidade, Distância, Tempo, Inclinação, Frequência Cardíaca, Calorias, Programas Pré- Definidos, com 17 programas de treinamento - Altura: ****: 950mmComprimen to: ****, Área de Corrida: **** 520mm, Peso Usuário: MINIMO 180 Kg.