Fundacao De Protecao Especial Da Juventude E Infancia - Fundacao Proteger - Fundação Proteger

Lote 1: ACEBROFILINA 5MG/ML. Frasco com 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco de vidro lacrado. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 2: ACEBROFILINA 10MG/ML. Frasco com 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco de vidro lacrado. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 3: ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA 1MG. Bisnaga com 15g. Creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 4: ACETATO DE FLUORMETOLONA 0, 1%. Suspensão oftálmica estéril 5ml. Em frasco plástico com gotejador. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 5: ACETATO DE HIDROCORTISONA 10MG/G. Bisnaga com 15g a 20g. Creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 6: ACETATO DE PREDNISOLONA 10MG/ML. Suspensão oftálmica estéril 5ml. Em frasco plástico com gotejador. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 7: ACETATO DE RETINOL **** UI/G, AMINOÁCIDOS 25MG/G, METIONINA 5MG/G E CLORANFENICOL 5MG/G. Bisnaga com 3, 5g a 4g. Pomada oftálmica estéril. Bisnaga lacrada com tampa roscável. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 8: ACETATO DE RETINOL **** U. I/ML + COLECALCIFEROL **** U. I/ML. Frasco com 20ml. Solução oral com tampa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 9: ACETILCISTEÍNA 20MG/ML. Frasco com 100ml a 120ml. Xarope contendo o equivalente a 20mg de acetilcisteína por 1ml de veículo. Em frasco lacrado, acompanhado de copo medida, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 10: ACETILCISTEÍNA 100MG/ML. Caixa contendo 5 ampolas com 3ml. Solução injetável 100MG/ML . Em ampola fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 11: ACETILCISTEÍNA GRANULADA 200MG Envelope ( sachê) com 5g para administração oral. Contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 12: ACETILCISTEÍNA GRANULADA 600MG - Envelope ( sachê) com 5g para administração oral. Contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 13: ÁCIDO ASCÓRBICO 500MG. Comprimido de liberação prolongada. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 14: ÁCIDO ASCÓRBICO **** de liberação prolongada. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 15: ÁCIDO ASCÓRBICO 200MG/ML. Frasco com 20ml. Suspensão oral em gotas. Em frasco gotejador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 16: ÁCIDO FUSÍDICO 20MG - Bisnaga com 10g a 15g. Creme dermatológico indicado para o tratamento tópico. Em bisnaga lacrada com tampa roscável. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 17: ÁCIDO VALPROICO 250MG/5ML. Frasco com 100ml. Xarope contendo o equivalente a 250ml de ácido valproico por 5ml de veículo. Em frasco lacrado, acompanhado de copo medida, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 18: ÁGUA BORICADA. Frasco com 100ml. Solução dermatológica. Em frasco lacrado, acompanhado de copo medida, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 19: ALBENDAZOL 400MG/10ML. Suspensão oral de 40 mg/ml. Frasco com 10ml em dose única de 400mg. Em frasco lacrado. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 20: AMISSULPRIDA 50MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 21: AMOXICILINA 250MG/5ML. Pó para suspensão oral. Frasco com 150 ml após reconstituição. Em frasco lacrado contendo pó, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 22: AMOXICILINA 500MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 23: AMOXICILINA 875MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 24: AMOXICILINA 200MG + SULBACTAM 50MG. Pó para suspensão oral. Frasco contendo 30g de pó. Em frasco lacrado contendo pó, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 25: AMOXICILINA 875MG + SULBACTAM 125MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 26: AMOXICILINA 250MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 62, 5MG/5ML. Frasco com 75ml. Pó para suspensão oral extemporânea. Em frasco lacrado contendo pó, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 27: AMOXICILINA 400MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 57MG/5ML. Pó para suspensão oral. Frasco contendo 70 ml após reconstituição. Em frasco lacrado contendo pó, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 28: AMOXICILINA 600MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 42, 9MG/5ML. Pó para suspensão oral. Frasco contendo 100 ml após reconstituição. Em frasco lacrado contendo pó, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 29: AMOXICILINA 875MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 125MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 30: AXETILCEFUROXIMA 250MG/ML. Pó para suspensão oral. Frasco com 50ml após reconstituição. Em frasco fechado, acompanhado de dosador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 31: ARIPIPRAZOL 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 32: ARIPIPRAZOL 15 MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 33: AZITROMICINA 600MG. Pó para suspensão oral extemporânea. Em frasco lacrado contendo pó para reconstituição, acompanhado de frasco com diluente para reconstituir 15ml do produto, com seringa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 34: AZITROMICINA 900MG. Pó para suspensão oral extemporânea. Em frasco lacrado contendo pó para reconstituição, acompanhado de frasco com diluente para reconstituir 22, 5ml do produto, com seringa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 35: BACLOFENO 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 36: BICARBONATO DE SÓDIO 2, 30G/5G + CARBONATO DE SÓDIO 0, 50G/5G + ÁCIDO CÍTRICO 2, 20G/5G. Pó efervescente. Para administração oral. embalagem sachê com 5g. Contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 37: BROMETO DE IPRATRÓPIO 0, 25MG. Frasco com 20ml. Solução para inalação. Frasco conta- gotas fechado, com tampa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 38: BROMETO DE IPRATRÓPIO 20MCG. Frasco com 200 doses. Solução aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 39: BROMIDRATO DE FENOTEROL 100MCG. Frasco com 200 doses. Solução aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 40: BROMOPRIDA 4MG/ML. Frasco com 20ml. Solução oral em gotas. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 41: BUDESONIDA 0, 25MG/ML. Suspensão para nebulização. Frasco com 2ml . Em embalagem fechada lacrada, contendo identificação do responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 42: BUDESONIDA 32MCG. Produto para administração nasal em spray, na dosagem de 32mcg de budesonida por dose. Em frasco aerossol com válvula dosificadora, com aproximadamente 120 doses do produto. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 43: BUDESONIDA 64MCG. Produto para administração nasal em spray, na dosagem de 64mcg de budesonida por dose. Em frasco aerossol com válvula dosificadora, com aproximadamente 120 doses do produto. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 44: BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 45: BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 6, 67MG/ML + DIPIRONA 333, 4MG/ML. Frasco com 20ml. Suspensão oral em gotas. Frasco conta- gotas fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 46: BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10MG + DIPIRONA SÓDICA 250MG. Comprimidos. Para administração oral. Embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 47: BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10MG + PARACETAMOL 500MG - Comprimidos para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 48: CANABIDIOL 20MG/ML. Frasco com 30ml. Solução oral em seringa dosadora. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 49: CANABIDIOL 50MG/ML. Frasco com 30ml. Solução oral em seringa dosadora. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 50: CARBAMAZEPINA 2%. Frasco com 100ml. Suspensão para administração oral, na dosagem de 20mg de carbamazepina por ml. Em frasco lacrado, acompanhado de seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 51: CARBAMAZEPINA 200MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 52: CARBOCISTEÍNA 50MG. Frasco com 100ml. Xarope para administração oral. Contendo 50 mg de carbocisteína para cada ml de veículo q. s. p. Em frasco lacrado. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 53: CARBONATO DE LÍTIO 300MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 54: CARBONATO DE LÍTIO 450 MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 55: CEFADROXILA 250MG/5ML. Pó para suspensão oral extemporânea. Em frasco lacrado contendo pó para reconstituição, acompanhado de frasco diluente para reconstituir 100ml do produto. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 56: CEFTRIAXONA 500MG. Frasco- ampola. Pó para solução injetável intramuscular + ampola de diluente. Caixa com frasco ampola contendo pó estéril aproximadamente a 500mg de ceftriaxona dissódica estéril ( equivalente a 500mg deceftriaxona), acompanhado de ampola de diluente de 2ml. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 57: CEFTRIAXONA ****- ampola. Pó para solução injetável intramuscular + ampola de diluente. Caixa com frasco ampola contendo pó estéril aproximadamente a **** de ceftriaxona dissódica estéril ( equivalente a 1g de ceftriaxona), acompanhado de ampola de diluente de 3, 5ml. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 58: CETOCONAZOL 20MG + DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 0, 64MG + SULFATO DENEOMICINA 2, 5MG. Bisnaga com 30g. Creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 59: CETOCONAZOL 20MG. Bisnaga com 30g. Creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 60: CETOCONAZOL 20MG/G. Frasco com 100 a 110ml. Shampoo anticaspa. Para administração dermatológica. Frasco com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 61: CETOPROFENO 100MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 62: CETOPROFENO 20MG/ML. Frasco com 20ml. Solução para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 63: CIPROFIBRATO 100MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 64: CIPROTERONA 2, 0MG + ETINILESTRADIOL 0, 035MG. Caixa com 21 comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 65: CITRATO DE COLINA 100MG/ML + BETAÍNA 50MG/ML + RACEMETIONINA 10MG/ML. Solução oral, frasco do tipo flaconete com 10 ml. Embalagem individual intacta, contendo identificação do laboratório responsável, número do lote, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. O condicionamento deve estar livre de qualquer violação, dano, adulteração ou aspecto em desacordo com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 66: CLARITROMICINA 125MG/5ML. Frasco 60ml. Suspensão oral. Em frasco lacrado, acompanhado de copo medida e/ou seringa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 67: CLONAZEPAM 2, 5MG/ML. Frasco com 20ml. Suspensão oral em gotas. Em frasco de vidro com gotejador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 68: CLONAZEPAM 0, 25MG. Comprimido sublingual. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 69: CLONAZEPAM 2MG. CLONAZEPAM 2MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 70: CLORETO DE SÓDIO 0, 9% - 50ML. Frasco spray com 50ml. Produto para administração nasal em spray. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 71: CLORETO DE SÓDIO 0, 9%. Frasco spray nasal em jato contínuo com 100ml. Embalagem contendo frasco em spray + válvula ( bico) removível e um limitador nasal externo. Produto acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial.

Lote 72: CLORIDRATO DE AMBROXOL 7, 5 MG/ML. Frasco com 50ml. Solução oral em gotas. Frasco conta- gotas fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 73: CLORIDRATO DE AMBROXOL 15MG/5ML. Frasco de xarope de 120ml. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório, idade responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 74: CLORIDRATO DE AMBROXOL 30MG/5ML. Frasco de xarope de 120ml. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório idade responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 75: CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 76: CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 77: CLORIDRATO DE BUPROPIONA 150MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 78: CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA 5MG. Comprimidos. Para administração oral. Embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 79: CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 80: CLORIDRATO DE CLOMIPRAMINA 25MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 81: CLORIDRATO DE DULOXETINA 30MG. Cápsulas em gel duras, para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 82: CLORIDRATO DE DULOXETINA 60MG. Cápsulas em gel duras, para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 83: CLORIDRATO DE EPINASTINA 0, 05MG/ML. Solução oftálmica estéril em gotas. Frasco com 5ml. Em frasco plástico gotejador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 84: CLORIDRATO DE FEXOFENADINA 60MG + CLORIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA 120MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 85: CLORIDRATO DE FLUOXETINA 10MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 86: CLORIDRATO DE FLUOXETINA 20MG. Comprimidos ou cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 87: CLORIDRATO DE FLUOXETINA 20MG/ML. Frasco com 20ml. Solução para administração oral. Em frasco com tampa dosadora, acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 88: CLORIDRATO DE HIDROXIZINA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 89: CLORIDRATO DE HIDROXIZINA 2MG/ML. Frasco 100 a 120ml. Solução oral. Em frasco lacrado, com seringa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 90: CLORIDRATO DE IMIPRAMINA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 91: CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 21MG/ML + CLORETO DE BENZETÔNIO 1, 33MG/ML. Cloridrato de lidocaína 21mg/ml + cloreto de benzetônio 1, 33mg/ml. Frasco spray com 50ml. Uso dermatológico. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 92: CLORIDRATO DE METILFENIDATO 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 93: CLORIDRATO DE NALTREXONA 50MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 94: CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA 10 MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 95: CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA 25MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 96: CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA 50MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 97: CLORIDRATO DE OLOPATADINA 1, 11 MG/ML. Solução oftálmica estéril em gotas. Frasco com 5ml, contendo 1, 11 mg de cloridrato de olopatadina ( equivalente a 1 mg de olopatadina base) para cada ml. Em frasco plástico gotejador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 98: CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 4MG. Comprimidos revestidos ou orodispersíveis. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 99: CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 8MG. Comprimidos revestidos ou orodispersíveis. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 100: CLORIDRATO DE PAROXETINA 12, 5MG. Comprimidos de liberação prolongada. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 101: CLORIDRATO DE PAROXETINA 20MG. COMPRIMIDOS REVESTIDOS. PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 102: CLORIDRATO DE PAROXETINA 25MG. Comprimidos de liberação prolongada. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 103: CLORIDRATO DE SERTRALINA 25MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 104: CLORIDRATO DE SERTRALINA 50MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 105: CLORIDRATO DE SERTRALINA 100MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 106: CLORIDRATO DE TIAMINA 300MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 107: CLORIDRATO DE TRAMADOL 50MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 108: CLORIDRATO DE TRAMADOL 100MG. Comprimidos revestidos de liberação prolongada. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 109: CLORIDRATO DE TRAZODONA 50MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 110: CLORIDRATO DE VENLAFAXINA 37, 5MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 111: CLORIDRATO DE VENLAFAXINA 75MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 112: CLOZAPINA 25 MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 113: CLOZAPINA 100 MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 114: COLECALCIFEROL **** administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 115: CODEINA 30MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 116: CURATIVOS ADESIVOS TRANSPARENTES. Caixa com 10 unidades embaladas separadamente. Destinados ao uso em primeiros socorros para cobrir e proteger ferimentos pequenos, como cortes, arranhões, raspagem e queimaduras. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do fabricante, lote de fabricação, data de validade. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 117: MALEATO DE BRONFENIRAMINA 2MG/5ML + CLORIDRATO FENILLEFRINA 5MG/5ML. Frasco com 120ml. Uso oral. Xarope em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, acompanhado de copo medida, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 118: DELTAMETRINA 0, 2MG - LOÇÃO. Frasco com 100ml. Loção para administração cutânea. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 119: DELTAMETRINA 0, 2MG - SHAMPOO. Frasco com 100ml. Shampoo para administração capilar. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 120: DESLORATADINA 0, 5MG. Frasco com 60ml. Para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 121: DESLORATADINA 1, 25MG/ML. Frasco com 20ml. Para administração oral. Em frasco lacrado com tampa conta- gotas, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 122: DESLORATADINA 5MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionados em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 123: DESONIDA 0, 5MG + SULFATO DE GENTAMICINA 1MG/G. Bisnaga com 30g. Gel creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 124: DESONIDA 0, 5MG/G - GEL CREME. Bisnaga com 15g a 30g. Gel creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 125: DESONIDA 0, 5MG/G - POMADA. Bisnaga com 30g. Pomada para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 126: DEXAMETASONA 2MG/ML. Caixa contendo 2 ampolas com 1ml. Solução injetável. Cada ampola de 1ml contém 2mg de fosfato de dexametasona. Em ampola fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 127: DEXAMETASONA 4MG/ML. Caixa contendo 1 ampola com 2, 5ml. Solução injetável. Cada ampola de 2, 5ml contém 10mg de fosfato de dexametasona. Em ampola fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 128: DEXPANTENOL 50MG/G. Bisnaga com 30g. Pomada dermatológica. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 129: DEXPANTENOL 50MG/G. GEL OFTÁLMICO. Bisnaga com 10g. Gel oftálmico, contendo 50 mg de dexpantenol para cada g de excipiente. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 130: DIAZEPAM 5MG. Comprimidos . Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 131: DIAZEPAM 10MG. Diazepam 10mg Comprimidos . Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 132: DICLOFENACO DIETILAMÔNIO. Tubo de alumínio aerossol com 85ml ( 60g). Em frasco aerossol com válvula. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 133: DICLORIDRATO DE BETAISTINA 8MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 134: DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 10MG/ML. Solução antisséptica. Frasco com 30ml a 45ml. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 135: DIMETICONA 80MG/ML + METILBROMETO DE HOMATROPINA 2, 5MG/ML. Frasco com 15 a 20ml. Emulsão em gotas, uso oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 136: DIPIRONA 300MG + MUCATO DE ISOMETEPTENO 30MG + CAFEÍNA 30MG. Dipirona 300mg + mucato de isometepteno 30mg + cafeína 30mg. Drágeas. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 137: DIPIRONA 500, 0MG + CLORIDRATO DE PROMETAZINA 5, 0MG + CLORIDRATO DE ADIFENINA 10, 0MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 138: DIPIRONA MONOIDRATADA 300MG + CITRATO DE ORFENADRINA 35MG + CAFEÍNA ANIDRA 50MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 139: DIPIRONA MONOIDRATADA 50MG/ML. Frasco com 100ml. Solução oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 140: DIPIRONA SÓDICA 300MG + BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 6, 5 MCG + BROMIDRATO DE HIOSCIAMINA 104 MCG + METILBROMETO DEHOMATROPINA 1MG - GOTAS. Frasco com 15ml. Solução oral. Em frasco lacrado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 141: DIPIRONA SÓDICA 300MG + BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 6, 5 MCG + BROMIDRATO DE HIOSCIAMINA 104 MCG + METILBROMETO DEHOMATROPINA 1MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 142: DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 50MCG. Frasco com 200 doses. Suspensão aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 143: DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 250MCG. Frasco com 200 doses. Suspensão aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 144: DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 400 MCG. Flaconetes. suspensão para inalação, Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 145: DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 0, 5MG/G + ÁCIDO SALICÍLICO 30MG/G. Bisnaga com 30g. Pomada dermatológica. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 146: DIVALPROATO DE SÓDIO 250MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 147: DOMPERIDONA 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 148: DOMPERIDONA 1MG/ML. Frasco com 100ml. Suspensão para administração oral. Em frasco fechado, acompanhado de dosador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 149: ESOMEPRAZOL MAGNÉSIO 20MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 150: ESOMEPRAZOL MAGNÉSIO 40MG. Comprimidos revestidos . Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 151: ESPOROS DE BACILLUS CLAUSII ( PLUS). Caixa com 5 frascos contendo 5ml cada. Para administração oral. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 152: ESPOROS DE BACILLUS CLAUSII. Caixa contendo 10 frascos com 5ml cada. Para administração oral. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 153: FENDIZOATO DE CLOPERASTINA 3, 54MG. Frasco com 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco de vidro lacrado. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 154: FENOBARBITAL 40MG/ML. Frasco com 20ml. Solução oral em gotas. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 155: FERRIPOLIMALTOSE 50MG/ML. Frasco com 30 ml. Solução oral em gotas. Frasco gotejador fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 156: FERRO QUELATO GLICINATO 250MG/ML. Frasco com 30ml. Suspensão oral em gotas. Frasco conta- gotas fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 157: FLUCONAZOL 150MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 158: FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO MONOIDRATADO 160 MG/ML + FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO HEPTAIDRATADO 60 MG/ML. Frasco com 130ml. Solução Enema. Frasco plástico descartável, com cânula retal previamente lubrificada, dotada de válvula de segurança. Frasco fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 159: FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 3MG/ML. Frasco com 100ml a 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 160: FUMARATO DE CETOTIFENO 0, 2MG/ML. Frasco com 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco lacrado, com copo medida ou seringa dosadora. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 161: FUMARATO DE FORMOTEROL DI- HIDRATADO 6 MCG + BUDESONIDA 100 MCG. Cápsulas inalatórias. Embalagem contendo cápsulas e inalador. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 162: FUMARATO DE FORMOTEROL DI- HIDRATADO 6 MCG + BUDESONIDA 200 MCG. Cápsulas inalatórias. Embalagem contendo cápsulas e inalador. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 163: FUMARATO DE FORMOTEROL 12MCG + BUDESONIDA 400MCG. Cápsulas inalatórias. Embalagem contendo cápsulas e inalador. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 164: FUROATO DE FLUTICASONA 27, 5 MCG. Spray nasal com 120 doses. Frasco com acionamento das laterais. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 165: FUROATO DE FLUTICASONA 50 MCG. Spray nasal com 120 doses. Frasco com acionamento das laterais. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as ormas da ANVISA e da ANS.

Lote 166: FUROATO DE MOMETASONA 1MG/G. Bisnaga com 20g. Pomada dermatológica. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 167: FUROATO DE MOMETASONA 50 MCG. Frasco com 18g. Spray nasal. 50 mcg de furoato de mometasona por atomização contendo 120 atomizações. Acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 168: GABAPENTINA 300MG. Cápsulas. Paraadministração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 169: GABAPENTINA 400MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 170: GESTODENO 0, 060MG + ETINILESTRADIOL 0, 015MG. Caixa com 28 comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 171: GLICINATO FÉRRICO 250MG/ML + ÁCIDO FÓLICO 0, 20MG/ML. Frasco com 30ml. Solução oral. Em frasco conta- gotas fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 172: GLUCONATO DE CLOREXIDINA 0, 12%. Frasco com 250ml. Enxaguante bucal. Em frasco fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 173: HEDERA HELIX 7MG/ML. Frasco com 100ml. Xarope para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 174: HEDERA HELIX 15MG/ML. Frasco com 100ml. Xarope para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 175: HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 176: HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA 50MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 177: HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA 100MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 178: HEMITARTARATO DE ZOLPIDEM 10MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada lacrada, contendo identificação do responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 179: HIALURONIDASE 100 UTR + CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 50MG + SULFATO DE NEOMICINA 5MG. Frasco com 8ml. Suspensão otológica. Frasco plástico conta- gotas, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 180: HIDROCORTISONA 10MG/ML + SULFATO DE NEOMICINA 5MG/ML + SULFATO DE POLIMIXINA B **** UI/ML. Frasco com 10ml. Suspensão otológica. Frasco plástico conta- gotas, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 181: HIDROXIQUINOLINA 0, 4MG/ML + TROLAMINA 140MG/ML. Frasco com 8ml. Solução otológica. Frasco plástico conta- gotas, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 182: IBUPROFENO 400MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 183: IBUPROFENO 50MG/ML. Frasco com 30ml, solução oral em gotas. Em frasco fechado, com dosador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 184: IBUPROFENO 100MG/ML. Frasco com 20ml. Solução oral em gotas. Em frasco fechado, com dosador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 185: IVERMECTINA 6MG. Comprimidos revestidos, para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 186: IODOPOVIDONA. Frasco de 100ml. Solução aquosa com tensoativos, contendo 10% de iodopolividona equivale a 1% de iodo. Antisséptico para uso tópico, ativo contra todas as formas de bactérias não esporuladas, fungos e vírus. Acondicionado em frasco e com rótulo contendo identificação do fabricante, lote de fabricação, composição do produto, data de fabricação, prazo de validade e instruções de uso. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS. com no mínimo, 80% do seu prazo de validade total.

Lote 187: LACTOBACILLUS REUTERI. Suplemento probiotico. Frasco de 10 ml. Para administração oral. Frasco com tampa conta- gotas. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 188: LACTULOSE 667MG/ML. Frasco com 120ml. Xarope contendo o equivalente a 667mg de lactulose por 1ml de veículo. Em frasco lacrado, acompanhado de copo medida, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 189: LAMOTRIGINA 25MG. Comprimido. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 190: LAMOTRIGINA 50MG. Comprimido. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 191: LAMOTRIGINA 100MG. Comprimido. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 192: LANSOPRAZOL 30MG + CLARITROMICINA 500MG + AMOXICILINA 500G. Cápsula 30 mg + Comprimido 500 mg + Cápsula 500 mg. Cápsula dura com microgrânulos de liberação retardada + Comprimido revestido + Cápsula dura. Embalagem contendo 7 blísteres com 2 cápsulas duras de liberação retardada de lansoprazol, 2 comprimidos revestidos de claritromicina e 4 cápsulas duras de amoxicilina. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 193: LEVOFLOXACINO 500MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 194: LEVOMEPROMAZINA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 195: LEVOMEPROMAZINA 40MG/ML. Frasco com 20ml. Solução oral em gotas. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 196: LEVOMEPROMAZINA 100MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 197: LEVONORGESTREL 1, 5MG. Comprimido. cada comprimido contendo 1, 5 mg de levonorgestrel. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 198: LEVONORGESTREL 0, 15MG + ETINILESTRADIOL 0, 03MG. Caixa com 21 comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 199: LEVOTIROXINA SÓDICA 37, 5 MCG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 200: LEVOTIROXINA SÓDICA 200 MCG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 201: LIRAGLUTIDA 6MG/ML. Solução injetável em sistema de aplicação. Embalagem com 6 ml de solução. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 202: LISADO BACTERIANO LIOFILIZADO - CÁPSULAS COM 3, 5MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 203: LISADO BACTERIANO LIOFILIZADO - ENVELOPE COM 3, 5MG. Sachê. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 204: LISADO BACTERIANO LIOFILIZADO - CÁPSULAS COM 7MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 205: LORATADINA 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 206: LORATADINA 1MG/ML. Frasco com 100ml. Para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial.

Lote 207: LORATADINA 1MG/ML + SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA 12MG/ML. Frasco com 60ml. Para administração oral. Em frasco fechado, com copo medida, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 208: LOSARTANA POTÁSSICA 25MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 209: MALEATO DE BRONFENIRAMINA 2MG/ML + CLORIDRATO DE FENILEFRINA 2, 5MG/ML. Frasco com 20ml. Gotas para administração oral. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 210: MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 2MG/5ML. Frasco com 120ml. Xarope para administração oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 211: MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 2MG/5ML + BETAMETASONA 0, 25MG/5ML. Frasco com 120ml. Xarope para administração oral, na dosagem de 2mg de maleato de dexclorfeniramina a cada 5ml e 0, 25mg de betametasona a cada 5ml. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 212: MALEATO DE ENALAPRIL 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 213: MALEATO DE FLUVOXAMINA 50 MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 214: MONTELUCASTE DE SODIO 4MG. COMPRIMIDOS MASTIGAVEIS. Comprimidos mastigáveis. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 215: MONTELUCASTE DE SODIO 4MG. SACHE COM 4MG. Sachê com 4mg. Medicamento granulado para administração oral. Produto fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 216: MONTELUCASTE DE SÓDIO 5MG. Comprimidos mastigáveis. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 217: MONTELUCASTE DE SÓDIO 10MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 218: MUPIROCINA 20 MG/G. Bisnaga com 10 a 15g. Pomada dermatológica. Em bisnaga metálica lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 219: NIMESULIDA 100MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 220: NIMESULIDA 50MG/ML. Frasco com 15ml. Suspensão para administração oral. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 221: NISTATINA **** UI/G + ÓXIDO DE ZINCO 200MG/G. Bisnaga com 60g. Pomada dermatológica. Em bisnaga metálica lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 222: NISTATINA **** UI/G. Bisnaga com 60g. Creme vaginal. Em bisnaga metálica lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, acompanhada de aplicador, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 223: NITAZOXANIDA 20MG/ML. Embalagem contendo frasco com 100ml após reconstituição. Pó para suspensão oral. Cada 1ml de suspensão reconstituída contém 20mg de nitazoxanida. Em frasco fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, com seringa dosadora, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 224: NITAZOXANIDA 500MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 225: NITRATO DE MICONAZOL 20MG. Bisnaga com 80g. Creme vaginal. Em bisnaga metálica lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, acompanhado de aplicador, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 226: ÓLEO MINERAL. Frasco com 100ml. Óleo transparente incolor e quimicamente quase inerte. Em frasco fechado, com tampa, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 227: OMEPRAZOL 20MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 228: OMEPRAZOL 40MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 229: OXALATO DE ESCITALOPRAM 5MG. Comprimidos orodispersíveis. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 230: OXALATO DE ESCITALOPRAM 10MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 231: OXALATO DE ESCITALOPRAM 20MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 232: PANTOPRAZOL 20MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 233: PANTOPRAZOL 40MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 234: PARACETAMOL 500MG + CAFEÍNA 65MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 235: PARACETAMOL 500MG + FOSFATO DE CODEÍNA 30MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 236: PARACETAMOL 500MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 237: PARACETAMOL 750MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 238: PELARGONIUM SIDOIDES DC 825MG/ML. Frasco com 50ml. Solução oral em gotas. Em embalagem fechada, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 239: PERICIAZINA 1%. Frasco com 20ml. Suspensão oral em gotas, na dosagem de 10mg de periciazina por ml. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 240: PERICIAZINA 4%. Frasco com 20ml. Suspensão oral em gotas, na dosagem de 40mg de periciazina por ml. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 241: PERICIAZINA 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 242: PERMETRINA 5%. Frasco com 60 ml. Loção cremosa. Em frasco lacrado, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 243: PERMETRINA 10MG/ML. Frasco com 60ml. Loção para administração tópica. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 244: POLISSULFATO MUCOPOLISSACARÍDEO 5MG/G. Bisnaga com 40g. Pomada dermatológica. Em bisnaga metálica lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, acompanhado de aplicador, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 245: PREDNISOLONA 5MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 246: PREDNISONA 5MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 247: PREDNISONA 20MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 248: PROMETAZINA 20MG/G. Bisnaga com 30g. Creme dermatológico. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 249: PROPIONATO DE CLOBETASOL 0, 5MG/G. Bisnaga com 30g. Creme dermatológico. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 250: PROPIONATO DE FLUTICASONA 50MCG. Frasco com 12ml ( equivalente a 120 doses). Suspensão nasal em spray. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 251: RISPERIDONA 1MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 252: RISPERIDONA 2MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do Laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 253: RISPERIDONA 1MG/ML. Frasco com 30ml. Suspensão oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 254: SABONETE ANTISSÉPTICO EM BARRA. Barra com 90g. Para administração cutânea. Embalagem contendo sabonete em barra, acondicionado em embalagem lacrada, contendo identificação do fabricante responsável, lote de fabricação, data de validade, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 255: SACCHAROMYCES BOULARDII- 17 LIOFILIZADO 100MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 256: SACCHAROMYCES BOULARDII- 17 LIOFILIZADO 200MG. Cápsulas . Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 257: SACCHAROMYCES BOULARDII- 17 LIOFILIZADO 200MG/G. Envelope com 200mg/g. Pó oral. Contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 258: SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL. Pó para solução oral. Envelope com 20g a 30g . Contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 259: SECNIDAZOL 1G. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 260: SIMETICONA 40MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 261: SIMETICONA 75MG/ML. Frasco com 15ml. Suspensão oral em gotas. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 262: SIMETICONA 250 MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 263: SOLUÇÃO HIDRATANTE ORAL. Frasco com 250ml a 500ml. Pronta para beber, indicado para prevenção da desidratação. Composição: Cloreto de sódio, cloreto de potássio, citrato de sódio, glicose em sabores diversos. Em frasco fechado, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 264: SORBITOL 70% + LAURILSULFATO DE SÓDIO 7, 70MG. Bisnaga com 6, 5g. Para administração retal. Embalagem plástica acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 265: SUCRALFATO 200MG/ML. Caixa contendo 20 flaconetes com 10ml cada. Suspensão oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 266: SULFADIAZINA DE PRATA 1%. Bisnaga com 30g. Creme para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 267: SULFAMETOXAZOL 40MG/ML + TRIMETOPRIMA 8MG/ML. Frasco com 100ml. Solução oral. Em frasco fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISAe da ANS.

Lote 268: SULFATO DE ATROPINA 0, 5%. Frasco com 5ml. Solução oftálmica em gotas. Em frasco plástico gotejador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 269: SULFATO FERROSO 125MG/ML. Frasco com 30ml. Suspensão oral em gotas. Frasco conta- gotas fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 270: SULFATO DE HIDROXICLOROQUINA 400MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 271: SULFATO DE NEOMICINA 5MG/G + BACITRACINA ZÍNCICA 250UI/G. Bisnaga com 10g a 15g. Pomada para administração cutânea. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 272: SULFATO DE SALBUTAMOL 100MCG. Frasco com 200 doses. Suspensão aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 273: SULFAMETOXAZOL 200MG/5ML + TRIMETOPRIMA 40MG/5ML. Frasco com 100ml. Suspensão oral. Em frasco fechado, com tampa dosadora, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 274: TALCO LÍQUIDO. isnaga com 80g de talco líquido. Talco indicado para o tratamento tópico com ação calmante e hidratante. Princípio Ativo: Silicones, Kaolin e Alfa- Bisabolol. Deve conter em sua composição: Alfa bisabolol, caulim, vitamina E. Em embalagem fechada, acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 275: TIAMAZOL 10MG. Comprimidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 276: TIMOMODULINA 20MG/5ML. Frasco com 120ml. Uso oral. Xarope em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, acompanhado de copo medida, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 277: TIMOMODULINA 80MG. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 278: TOBRAMICINA 3MG - POMADA. Bisnaga com 3, 5g. Pomada oftálmica estéril. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 279: TOBRAMICINA 3MG - GOTAS. Frasco com 5 a 10ml. Solução oftálmica em gotas. Em frasco plástico gotejador fechado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 280: TOBRAMICINA 3MG/G + DEXAMETASONA 1MG/G. Bisnaga com 3, 5g. Pomada oftálmica estéril. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 281: TOBRAMICINA 3MG/ML + DEXAMETASONA 1MG/ML. Frasco com 5ml. Solução oftálmica em gotas. Em frasco plástico gotejador, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 282: TOPIRAMATO 25MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 283: TOPIRAMATO 50MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 284: TRIANCINOLONA ACETONIDA 1MG. Bisnaga com 10g. Pomada orabase. Em bisnaga lacrada, com tampa roscável acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 285: TROMETAMOL CETOROLACO 10MG. Comprimido sublingual. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 286: VALERATO DE BETAMETASONA 2, 5 MG + HIALURONIDASE 150 UTR. Bisnaga com 20g. Pomada cutânea. Bisnaga lacrada com tampa roscável. Acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 287: VALPROATO DE SÓDIO 300MG. Comprimidos revestidos. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 288: VITAMINA D3 **** U. I. VITAMINA D3 **** U. I. Cápsulas. Para administração oral. Em embalagem fechada acondicionada em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem violação, dano, adulteração ou em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 289: VITAMINA D200 U. I VITAMINA D200 U. I. Frasco com 10 a 20ml. Solução oral, colecalciferol equivalente a 200 U. I. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 290: XINAFOATO DE SALMETEROL 25MCG + PROPIONATO DE FLUTICASONA 50MCG. Frasco com 120 doses. Suspensão aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 291: XINAFOATO DE SALMETEROL 25MCG + PROPIONATO DE FLUTICASONA 125MCG. Frasco com 120 doses. Suspensão aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.

Lote 292: XINAFOATO DE SALMETEROL 25MCG + PROPIONATO DE FLUTICASONA 250MCG. Frasco com 120 doses. Suspensão aerossol para inalação. Em frasco lacrado, acondicionado em caixa de papelão lacrada, contendo identificação do laboratório responsável, lote de fabricação, data de validade, dosagem, identificação do princípio ativo e nome comercial. Embalagem sem nenhum tipo de violação, dano, adulteração ou aspecto em desconformidade com as normas da ANVISA e da ANS.