Lote 1: KIT, cateter, central, de
insercao periferica, 1. 9 FR x 50 cm, PICC em 100% silicone, devera conter: 01 cateter central de
insercao periferica Mono Lumen radiopaco marcado a cada centimetro em toda extensao01 introdutor 24 G tipo pell- off bipartido com orificio not na agulha para visualizacao rapida do refluxo sanguineo apos a puncao com sistema de seguranca conforme NR **** fita metrica01 pinca para
insercao01 garrote de silicone anatomico01 extensor de PVC com pinca clamp01 conector luer lock com tampaEmbalagem primaria acondionada indidualmente de caordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao permitindo abertura e transferencia com tenica asseptica esteril e apirogenica a embalagem devera conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto como nome do fabricante lote data de fabricacao validade do produto metodo de esterilizacao validade da esterilizacao a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do
Lote 4: KIT, cateter para hemodialise, de longa permanencia, reto, de uso unico, descartavel, contendo: 01 cateter com extensoes retas 15, 5Fr X 19 CM, podendo variar + /- 5 cm; 01 agulha introdutora 18G x 7 cm; 01 fio guia metalico em nitinol **** x 70 cm em jota; 01 dilatador de veia 12 Fr x 150 mm; 02 tampinhas de injecao; 01 trocarte tunelizador; 01 introdutor valvulado 16Fr. Embalagem individual em papel grau cirurgico e filme termoplastico, contendo dados de identificacao, procedencia tipo de esterilizacao , data de fabricacao , validade e registro no ministerio da saude. Devera apresentar registro ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente que seja inerente ao mesmo.
Lote 5: KIT, cateter, para hemodialise, duplo lumen, reto, esteril, de uso unico, descartavel, contendo no minimo: 01 cateter em poliuretano com extensões retas 11 Fr x 20 cm podendo variar +/- 2 cm , 01 fio guia metálico em nitinol em J **** x 70 cm - 01 dilatador de veia 12fr x 150 mm, 01 agulha introdutora 18GX 7CM , 2 tampas de injeção , 1 mandril em poliuretano 20, 5cm, Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente que seja inerente ao mesmo.
Lote 6: KIT, cateter, central, de
insercao periferica, 1. 0 FR x 20 cm, PICC em poliuretano, devera conter: 01 cateter central de
insercao periferica Mono Lumen radiopaco marcado a cada centimetro em toda extensao 01 introdutor 24 G tipo pell- off bipartido com orificio not na agulha para visualizacao rapida do refluxo sanguineo apos a puncao; 01 fita metrica, conector luer lock com tampa Embalagem primaria acondionada indidualmente de caordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao permitindo abertura e transferencia com tenica asseptica esteril e apirogenica a embalagem devera conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto como nome do fabricante lote data de fabricacao validade do produto metodo de esterilizacao validade da esterilizacao a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso o produto deve obedecer a qualque
Lote 7: KIT, cateter, central, de
insercao periferica, 1. 9 FR x 50 cm, PICC em 100% silicone, devera conter: 01 cateter central de
insercao periferica Mono Lumen radiopaco marcado a cada centimetro em toda extensao01 introdutor 24 G tipo pell- off bipartido com orificio not na agulha para visualizacao rapida do refluxo sanguineo apos a puncao com sistema de seguranca conforme NR **** fita metrica01 pinca para
insercao01 garrote de silicone anatomico01 extensor de PVC com pinca clamp01 conector luer lock com tampaEmbalagem primaria acondionada indidualmente de caordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao permitindo abertura e transferencia com tenica asseptica esteril e apirogenica a embalagem devera conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto como nome do fabricante lote data de fabricacao validade do produto metodo de esterilizacao validade da esterilizacao a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do
Lote 9: KIT, cateter para hemodialise, de longa permanencia, reto, de uso unico, descartavel, contendo: 01 cateter com extensoes retas 15, 5Fr X 19 CM, podendo variar + /- 5 cm; 01 agulha introdutora 18G x 7 cm; 01 fio guia metalico em nitinol **** x 70 cm em jota; 01 dilatador de veia 12 Fr x 150 mm; 02 tampinhas de injecao; 01 trocarte tunelizador; 01 introdutor valvulado 16Fr. Embalagem individual em papel grau cirurgico e filme termoplastico, contendo dados de identificacao, procedencia tipo de esterilizacao , data de fabricacao , validade e registro no ministerio da saude. Devera apresentar registro ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente que seja inerente ao mesmo.
Lote 10: KIT, cateter, para hemodialise, duplo lumen, reto, esteril, de uso unico, descartavel, contendo no minimo: 01 cateter em poliuretano com extensões retas 11 Fr x 20 cm podendo variar +/- 2 cm , 01 fio guia metálico em nitinol em J **** x 70 cm - 01 dilatador de veia 12fr x 150 mm, 01 agulha introdutora 18GX 7CM , 2 tampas de injeção , 1 mandril em poliuretano 20, 5cm, Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente que seja inerente ao mesmo.
Lote 11: KIT, cateter, central, de
insercao periferica, 1. 0 FR x 20 cm, PICC em poliuretano, devera conter: 01 cateter central de
insercao periferica Mono Lumen radiopaco marcado a cada centimetro em toda extensao 01 introdutor 24 G tipo pell- off bipartido com orificio not na agulha para visualizacao rapida do refluxo sanguineo apos a puncao; 01 fita metrica, conector luer lock com tampa Embalagem primaria acondionada indidualmente de caordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao permitindo abertura e transferencia com tenica asseptica esteril e apirogenica a embalagem devera conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto como nome do fabricante lote data de fabricacao validade do produto metodo de esterilizacao validade da esterilizacao a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso o produto deve obedecer a qualque