Empresa Brasileira De Serviços Hospitalares- Hospital Universitário Do Piauí
Aquisição de Produtos para Saúde - Insumos Hemodiálise, Saneantes e Acessórios Diversos, a fim de atender às necessidades do Hospital Universitário da Universidade Federal do Piauí, ( HU- UFPI), Unidade Gestora ( UG) ****, pertencente à Rede da Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares ( Rede Ebserh), por um período de 12 ( doze) meses, conforme especificações e demais condições estabelecidas no Termo de Referência.
Data provável:
Lote 15: ****- Álcool etílico - Álcool Etílico Tipo: Hidratado, Teor Alcoólico: 70%_( 70 Gl), Apresentação: Gel - Descrição correta: ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO À BASE DE GEL, DE USO HOSPITALAR, TRANSPARENTE, INODORO, ISENTO DE MATERIAL EM SUSPENSÃO QUE NÃO DEIXE RESÍDUOS ADERENTES NAS MÃOS, CONCENTRAÇÃO DE 70% COM ATIVIDADE ANTIBACTERIANA COMPROVADA POR TESTES DE LABORATÓRIO IN VITRO ( TESTE DE SUSPENSÃO) OU IN VIVO, DESTINADOS A REDUZIR O NÚMERO DE MICRORGANISMOS, CONFORME RDC 42 DE 25/10/2010.
Lote 16: ****- Álcool etílico - Álcool Etílico Teor Alcoólico: 70% V/V, Composição Básica: Com Emoliente, Forma Farmacêutica: Gel - Descrição correta: ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO À BASE DE GEL, DE USO HOSPITALAR, TRANSPARENTE, INODORO, ISENTO DE MATERIAL EM SUSPENSÃO QUE NÃO DEIXE RESÍDUOS ADERENTES NAS MÃOS, CONCENTRAÇÃO DE 70% COM ATIVIDADE ANTIBACTERIANA COMPROVADA POR TESTES DE LABORATÓRIO IN VITRO ( TESTE DE SUSPENSÃO) OU IN VIVO, DESTINADOS A REDUZIR O NÚMERO DE MICRORGANISMOS, CONFORME RDC 42 DE 25/10/2010.
Lote 1: ****- Filtro capilar dialisador - Filtro Capilar Dialisador Material: Membrana Sintética, Permeabilidade: Alto Fluxo Capilar, Superfície Corporal: Superfície De 1, 6 A 2, 0M2, Esterilidade: Estéril - Descrição correta: Dialisador capilar COM FIBRA DE POLISSULFONA OU VARIAÇÕES, compatível com todos os modelos de máquinas de hemodiálise. SUPERFÍCIE DE 1. 8 m (+/- 0. 1); COEFICIENTE DE ULTRAFILTRAÇÃO DE 65 (+/- 10) mL/h mmHg; CLEARENCE DE FOSFATO ( fluxo de 300 mL/min) DE 240 (+/10). Rótulo e embalagem resistente com identificação do produto, validade e lote; ESTÉRIL e SEM PROIBIÇÃO DE REPROCESSAMENTO. //Apresentação: UNIDADE.
Lote 2: ****- Isolador pressão - Isolador Pressão Material: Pvc - Cloreto De Polivinila, Esterilidade: Estéril, Aplicação: Uso Em Máquina Hemodiálise, Tipo Conector: Conector Luer Lock - Descrição correta: Isolador DE PRESSÃO PARA MÁQUINA DE HEMODIÁLISE, COM ESTRUTURA EM ACRÍLICO, adaptador em rosca ( luer lock). Embalagem individual resistente, com abertura asséptica, com identificação do produto, validade e lote. Obs. : material deve ser compatível com máquina utilizada na instituição. //Apresentação: UNIDADE.
Lote 3: ****- Linha sangue - Linha Sangue Tipo: Arterial, Aplicação: P/Máquina De Proporção, Material: Tubo Flexível Em Pvc, Diâmetro: Cerca De 8 MM, Tipo Pinça: Pinça Clamp Corta- Fluxo, Tipo Conector: Conector Dialisador Rosqueado, Componente: Injetor Lateral Autocicatrizante, Outros Componentes: Extensão P/Bomba Heparina, Esterilidade: Estéril, Descartável - Descrição correta: LINHA SANGUÍNEA ARTERIAL PARA HEMODIÁLISE, ADULTO, SEM CATABOLHA: COM PRIMING MAIOR QUE 50 mL; com dispositivo para leitura de pressão arterial, pré bomba de sangue com diâmetro de rolete de 8 mm; ESTÉRIL, biocompatível, embalagem resistente, com abertura asséptica, identificação do produto, validade e lote e sem proibição de reprocessamento. Obs. : material deve ser compatível com máquina utilizada na instituição. - Apresentação: UNIDADE.
Lote 4: ****- Linha sangue - Linha Sangue Tipo: Venoso, Aplicação: P/Máquina De Proporção, Material: Tubo Flexível Em Pvc, Modelo: Catabolha C/Filtro, Diâmetro: Cerca De 8 MM, Tipo Pinça: Pinça Clamp Corta- Fluxo, Tipo Conector: Conector Dialisador Rosqueado, Componente: Injetor Lateral Autocicatrizante, Esterilidade: Estéril, Descartável - Descrição correta: LINHA SANGUÍNEA VENOSA PARA HEMODIÁLISE, ADULTO, COM CATABOLHA DE 22 mm, apresentando injetor lateral autocicatrizante, PRIMING MAIOR QUE 50 mL, ESTÉRIL, biocompatível. Embalagem resistente, com abertura asséptica, identificação do produto, validade e lote e sem proibição de reprocessamento. Obs. : material deve ser compatível com máquina utilizada na instituição. //Apresentação: UNIDADE.
Lote 5: ****- Cateter p, terapia renal - Cateter P/Terapia Renal Tipo Uso: Hemodiálise, Durabilidade: Temporário, Modelo: Duplo Lúmen, Matéria Prima: Poliuretano Radiopaco, Diâmetro: Cerca De 12 FRENCH, Comprimento: Cerca De 15 CM, Componente I: Kit C/Fio Guia, Dilatador E Agulha, Componente Iii: Clamps C/Cores Distintas, Características Adicionais I: Conectores C/Tampa, Esterilidade: Estéril, Uso Único - Descrição correta: CATETER P/TERAPIA RENAL, TIPO USO HEMODIÁLISE, DURABILIDADE TEMPORÁRIO, MODELO DUPLO LÚMEN, MATÉRIA PRIMA POLIURETANO RADIOPACO, DIÂMETRO CERCA DE 12, COMPRIMENTO CERCA DE 15, COMPONENTE I KIT C/FIO GUIA, DILATADOR E AGULHA, COMPONENTE III CLAMPS C/CORES DISTINTAS, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS I CONECTORES C/TAMPA, ESTERILIDADE ESTÉRIL, USO ÚNICO.
Lote 6: ****- Cateter p, terapia renal - Cateter P/Terapia Renal Tipo Uso: Hemodiálise, Durabilidade: Temporário, Modelo: Duplo Lúmen, Matéria Prima: Poliuretano Radiopaco, Diâmetro: Cerca De 12 FRENCH, Comprimento: Cerca De 20 CM, Componente I: Kit C/Fio Guia, Dilatador E Agulha, Componente Iii: Clamps C/Cores Distintas, Características Adicionais I: Conectores C/Tampa, Esterilidade: Estéril, Uso Único - Descrição correta: Kit cateter DE HEMODIÁLISE DE CURTA PERMANÊNCIA, DUPLO LÚMEN: DIÂMETRO DE 12 FR (+/- 0, 5), COMPRIMENTOS: 20 cm (+/- 1), composto de: cateter de DUPLO LÚMEN; RADIOPACO; CONFECCIONADO EM POLIURETANO OU SILICONE. Demarcação segura, ramos arterial e venoso identificados com clamps de segurança em cada ramo, tampas protetoras e registro de capacidade de volume para preenchimento de cada ramo, guia metálico 0, 89 mm, agulha introdutora 18 G, agulha 22 G tampas protetoras auto selantes, bisturi descartável n 11, campo descartável, seringa de 10 ml valvulada, dilatador e dispositivo para punção com cânula reta, bisel trifacetado, afiado, canhão com adaptação universal ( luer lock). Dispositivo de fixação na pele. Todo sistema deve ser de flexibilidade segura, resistindo a torções e acotovelamentos e ser de manuseio fácil e seguro. Hipoalergênico, ESTÉRIL, atóxico, descartável, ISENTO DE LÁTEX, resíduos e impurezas. Embalagem segura, que proporcione abertura asséptica ( em pétala), contendo identificação do produto, validade e lote. - Apresentação: UNIDADE.
Lote 7: ****- Filtro capilar dialisador - Filtro Capilar Dialisador Material: Membrana Sintética, Permeabilidade: Alto Fluxo Capilar, Superfície Corporal: Superfície De 1, 6 A 2, 0 M2, Esterilidade: Estéril - Descrição correta: Filtro PIROGÊNICO, BACTERIOLÓGICO E PARA ENDOTOXINAS para produção de dialisado ultra puro, COM POLISSULFONA. Embalagem individual resistente, com abertura asséptica, com identificação do produto, validade e lote. Obs. : material deve ser compatível com máquina utilizada na instituição. COMPATIBILIDADE: MÁQUINA DE HEMODIÁLISE FRESENIUS **** S.
Lote 8: ****- Filtro capilar dialisador - Filtro Capilar Dialisador Material: Membrana Sintética, Permeabilidade: Alto Fluxo Capilar, Superfície Corporal: Superfície De 1, 6 A 2, 0 M2, Esterilidade: Estéril - Descrição correta: Filtro PIROGÊNICO, BACTERIOLÓGICO E PARA ENDOTOXINAS para produção de dialisado ultra puro, COM POLISSULFONA. Embalagem individual resistente, com abertura asséptica, com identificação do produto, validade e lote. Obs. : material deve ser compatível com MÁQUINA DE HEMODÁLISE NIPRO. - Apresentação: UNIDADE.
Lote 9: ****- Ácido peracético - Ácido Peracético Dosagem: 3, 5%, Forma Física: Solução Aquosa - Descrição correta: Desinfetante ESTERILIZANTE, ÁCIDO PERACÉTICO 3, 5%; SOLUÇÃO, USO HOSPITALAR EM GERAL e, especialmente, indicado para a esterilização química de máquinas de hemodiálise. Embalagem individual com identificação do produto, data de fabricação, validade e lote. Deve apresentar RMS. Unidade de fornecimento: FRASCO COM CERCA DE **** ml.
Lote 10: ****- Hipoclorito de sódio - Hipoclorito De Sódio Aspecto Físico: Líquido Amarelo Esverdeado, Concentração: Teor Mínimo De 10 % De Cloro Ativo, Características Adicionais: Produto Concentrado, Não Estabilizado - Descrição correta: HIPOCLORITO DE SÓDIO A 10%. DESINFETANTE HOSPITALAR para superfícies fixas, possui ação bactericida, atuando como elemento oxidativo em cadeias proteicas de microrganismos. O produto deve apresentar a FISPQ ( ficha de informações de segurança de produtos químicos), ficha técnica e registro na Anvisa.
Lote 11: ****- Hipoclorito de sódio - Hipoclorito De Sódio Aspecto Físico: Solução Aquosa, Concentração: Teor 5% De Cloro Ativo - Descrição correta: HIPOCLORITO DE SÓDIO A 5%. DESINFETANTE HOSPITALAR para superfícies fixas, possui ação bactericida, atuando como elemento oxidativo em cadeias proteicas de microrganismos. O produto deve apresentar a FISPQ ( ficha de informações de segurança de produtos químicos), ficha técnica e registro na Anvisa. Unidade de fornecimento: FRASCO 5 LITROS.
Lote 12: ****- Sabonete líquido - Sabonete Líquido Aspecto Físico: Líquido Viscoso, Acidez: Neutro PH, Composição: Lauril Éter Sulfato De Sódio, Aroma: Erva- Doce - Descrição correta: SABONETE LÍQUIDO À BASE DE LAURILETERSULFATO DE SÓDIO; neutro. Embalagem individual, propiciar manuseio fácil e seguro, conter identificação do produto, data de fabricação, validade e lote. FRASCO **** ml. //Apresentação: FRASCO.
Lote 13: ****- Glutaraldeído - Glutaraldeído Apresentação: Solução A 2%, Indicação: Com Pó Ativador Para 14 Dias - Descrição correta: Desinfetante DE ALTO NÍVEL, GLUTARALDEÍDO 2%, SOLUÇÃO AQUOSA, para a desinfecção de equipamentos e materiais termossensíveis, materiais semicríticos e endoscópios, com tempo de contato de até 30 minutos para tal função. Acompanhado de ativador específico ou pronto uso, com período de validade de 28 a 30 dias após abertura, acompanhado de fita reativa de monitoramento de concentração e inativador compatível para descarte. Embalagem individual com identificação do produto, data de fabricação, validade e lote. Frasco seguro e resistente, rotulagem de acordo com a legislação vigente, tampa resistente, de fácil manuseio, que proporcione vedação segura. O produto deve estar adequado a RDC vigente. Deve apresentar RMS. Unidade de fornecimento: FRASCO COM CERCA DE **** ml. //Apresentação: LITRO. , ACOMPANHADO COM TIRA REAGENTE PARA VERIFICAÇÃO DA ATIVIDADE DO PRODUTO ( EM NÚMERO SUFICIENTE PARA REALIZAÇÃO DOS TESTES). POR TRATAR- SE DE UM PRODUTO NÃO BIODEGRADÁVEL, ESTE DEVERÁ VIR ACOMPANHADO DE INATIVADOR ( BISSULFITO DE SÓDIO 200 G) PARA PODER SER DESCARTADO NA REDE DE ESGOTO. OBS. : 30 TIRAS TESTES E UM PÓ INATIVADOR POR GALÃO.
Lote 14: ****- Hipoclorito de sódio - Hipoclorito De Sódio Aspecto Físico: Solução Aquosa, Concentração: Teor 1% De Cloro Ativo - Descrição correta: HIPOCLORITO DE SÓDIO A 1%. DESINFETANTE HOSPITALAR para superfícies fixas, possui ação bactericida, atuando como elemento oxidativo em cadeias proteicas de microrganismos. Tempo de contato de no máximo 10 minutos. O produto deve apresentar a FISPQ ( ficha de informações de segurança de produtos químicos), ficha técnica e registro na Anvisa. Unidade de fornecimento: FRASCO 1 LITRO. //Apresentação: UNIDADE.
Lote 15: ****- Álcool etílico - Álcool Etílico Tipo: Hidratado, Teor Alcoólico: 70%_( 70 Gl), Apresentação: Gel - Descrição correta: ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO À BASE DE GEL, DE USO HOSPITALAR, TRANSPARENTE, INODORO, ISENTO DE MATERIAL EM SUSPENSÃO QUE NÃO DEIXE RESÍDUOS ADERENTES NAS MÃOS, CONCENTRAÇÃO DE 70% COM ATIVIDADE ANTIBACTERIANA COMPROVADA POR TESTES DE LABORATÓRIO IN VITRO ( TESTE DE SUSPENSÃO) OU IN VIVO, DESTINADOS A REDUZIR O NÚMERO DE MICRORGANISMOS, CONFORME RDC 42 DE 25/10/2010.
Lote 16: ****- Álcool etílico - Álcool Etílico Teor Alcoólico: 70% V/V, Composição Básica: Com Emoliente, Forma Farmacêutica: Gel - Descrição correta: ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO À BASE DE GEL, DE USO HOSPITALAR, TRANSPARENTE, INODORO, ISENTO DE MATERIAL EM SUSPENSÃO QUE NÃO DEIXE RESÍDUOS ADERENTES NAS MÃOS, CONCENTRAÇÃO DE 70% COM ATIVIDADE ANTIBACTERIANA COMPROVADA POR TESTES DE LABORATÓRIO IN VITRO ( TESTE DE SUSPENSÃO) OU IN VIVO, DESTINADOS A REDUZIR O NÚMERO DE MICRORGANISMOS, CONFORME RDC 42 DE 25/10/2010.
Lote 17: ****- Álcool etílico - Álcool Etílico Tipo: Hidratado, Teor Alcoólico: 70%_( 70 Gl), Apresentação: Líquido - Descrição correta: ÁLCOOL ETÍLICO; 70% ( P/P); SOLUÇÃO | APRESENTAÇÃO: FRASCO **** ML. REGISTRADO NA ANVISA COMO MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA ( RDC N 576/2021).
Lote 18: ****- Desinfetante - Desinfetante Composição: À Base De Ortoftalaldeído, Teor Ativo: A 0, 55%, Forma Física: Solução Aquosa Pronta - Descrição correta: Desinfetante de ALTO NÍVEL, solução química a base de ORTOFTALALDEÍDO, em concentração de 0, 55%, para uso em materiais médico- hospitalares, pronta para uso, com estabilidade de 14 a 30 dias. Solução de pH neutro compatível com diversos tipos de materiais ( como metais, plásticos, elastômeros, adesivos, endoscópios rígidos e flexíveis), sem causar danos ou corrosão. Possuir odor leve não causando irritabilidade, toxidade aguda ou sensibilidade dérmica. Embalagem com dados de identificação, procedência, prazo de validade e registro no MS ( Anvisa). Deve acompanhar o inativador do produto. O tempo de imersão deve ser de no máximo 15 minutos. Será vencedor a empresa que ofertar o menor valor por litro do produto levando ainda em conta, a estabilidade do produto. Unidade de fornecimento: Volume a ser definido em Termo de Referência Aprs: litro Embalagem em galões podendo variar de 3 a 5 litros, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, composição, data de fabricação e prazo de validade pelo Ministério da Saúde.
Lote 19: ****- Clorexidina digluconato - Clorexidina Digluconato Dosagem: 0, 2%, Aplicação: Solução Tópica - Descrição correta: Digliconato de clorexidina; 0, 2%; solução aquosa | Apresentação: FRASCO 100 mL. Regularizado na Anvisa como Cosmético ( RDC n 907/2024).
Lote 20: ****- Clorexidina digluconato - Clorexidina Digluconato Dosagem: 0, 2%, Aplicação: Solução Tópica - Descrição correta: DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 0, 2% ; SOLUÇÃO AQUOSA.
Lote 21: ****- Clorexidina digluconato - Clorexidina Digluconato Dosagem: 0, 5%, Aplicação: Solução Alcoólica - Descrição correta: DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 0, 5%; SOLUÇÃO ALCOÓLICA. Antisséptico. Uso externo. Líquido. | Apresentação: FRASCO **** mL. Registrado na Anvisa como Medicamento de Notificação Simplificada ( RDC n 576/2021).
Lote 22: ****- Clorexidina digluconato - Clorexidina Digluconato Dosagem: 0, 5%, Aplicação: Solução Alcoólica - Descrição correta: DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 0, 5%; SOLUÇÃO ALCOÓLICA. Antisséptico. Uso externo. Líquido. | Apresentação: FRASCO 100 mL. Registrado na Anvisa como Medicamento de Notificação Simplificada ( RDC n 576/2021).
Lote 23: ****- Clorexidina digluconato - Clorexidina Digluconato Dosagem: 2%, Aplicação: Solução Tópica - Descrição correta: DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 2% ; SOLUÇÃO AQUOSA. Antisséptico. Uso externo. Líquido. | Apresentação: FRASCO **** mL. Registrado na Anvisa como Medicamento de Notificação Simplificada ( RDC n 576/2021).
Lote 24: ****- Clorexidina digluconato - Clorexidina Digluconato Dosagem: 2%, Aplicação: Degermante - Descrição correta: DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 2% ; SOLUÇÃO COM TENSOATIVOS.
Lote 25: ****- Clorexidina digluconato - Clorexidina Digluconato Dosagem: 2%, Aplicação: Degermante - Descrição correta: DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 2% ; SOLUÇÃO COM TENSOATIVOS.
Lote 26: ****- Iodopovidona ( pvpi) - Iodopovidona ( Pvpi) Concentração: A 10% ( Teor De Iodo 1% ), Forma Farmaceutica: Solução Alcoólica - Descrição correta: IODOPOVIDONA 10% ( EQUIVALENTE A 1% DE IODO ATIVO), SOLUÇÃO HIDROALCOÓLICA.
Lote 27: ****- Iodopovidona ( pvpi) - Iodopovidona ( Pvpi) Concentração: A 10% ( Teor De Iodo 1% ), Forma Farmaceutica: Solução Alcoólica - Descrição correta: IODOPOVIDONA 10% ( EQUIVALENTE A 1% DE IODO ATIVO), SOLUÇÃO HIDROALCOÓLICA. Registrado na Anvisa como Medicamento de Notificação Simplificada ( RDC n 576/2021).
Lote 28: ****- Iodopovidona ( pvpi) - Iodopovidona ( Pvpi) Concentração: A 10% ( Teor De Iodo 1% ), Forma Farmaceutica: Solução Degermante - Descrição correta: IODOPOVIDONA 10% ( EQUIVALENTE A 1% DE IODO ATIVO), SOLUÇÃO DEGERMANTE COM TENSOATIVOS.
Lote 29: ****- Iodopovidona ( pvpi) - Iodopovidona ( Pvpi) Concentração: A 10% ( Teor De Iodo 1% ), Forma Farmaceutica: Solução Degermante - Descrição correta: IODOPOVIDONA 10% ( EQUIVALENTE A 1% DE IODO ATIVO), SOLUÇÃO DEGERMANTE COM TENSOATIVOS. Registrado na Anvisa como Medicamento de Notificação Simplificada ( RDC n 576/2021).
Lote 30: ****- Iodopovidona ( pvpi) - Iodopovidona ( Pvpi) Concentração: A 10% ( Teor De Iodo 1% ), Forma Farmaceutica: Solução Tópica Aquosa - Descrição correta: IODOPOVIDONA; 10% ( EQUIVALE A 1% DE IODO ATIVO); SOLUÇÃO AQUOSA. Registrado na Anvisa como Medicamento de Notificação Simplificada ( RDC n 576/2021).
Lote 31: ****- Iodopovidona ( pvpi) - Iodopovidona ( Pvpi) Concentração: A 10% ( Teor De Iodo 1% ), Forma Farmaceutica: Solução Tópica Aquosa - Descrição correta: IODOPOVIDONA; 10% ( EQUIVALE A 1% DE IODO ATIVO); SOLUÇÃO AQUOSA. Registrado na Anvisa como Medicamento de Notificação Simplificada ( RDC n 576/2021).
Lote 32: ****- Desinfetante - Desinfetante Princípio Ativo: À Base De Didecildimetilamônio E Phmb, Forma Física: Spray De Espuma, Característica Adicional: Não Alcoólico, Sem Perfume, Pronto Para Uso - Descrição correta: DETERGENTE DESINFETANTE DE SUPERFÍCIES HOSPITALARES, EQUIPAMENTOS E ARTIGOS MÉDICOS NÃO CRÍTICOS; SEM PERFUME, PH DE 09 A 10; LIQUIDO; COMPOSTO POR SINERGIA DE POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA ( PHMB) NO MINIMO **** PPM E; QUARTENÁRIO DE AMÔNIO 5 GERAÇÃO NO MÍNIMO **** PPM E AGENTES DE LIMPEZA; SEM PERFUME; O PRODUTO DEVE SER PRONTO PARA USO, EM EMBALAGEM DE 1 LITRO COM SPRAY PULVERIZADOR. O PRODUTO DEVE ESTAR DEVIDAMENTE REGISTRADO NA ANVISA E O FABRICANTE DEVERÁ APRESENTAR OS LAUDOS DE COMPROVAÇÃO DA EFICÁCIA DO PRODUTO FRENTE AOS SEGUINTES MICRORGANISMOS NO MINÍMO: H1N1, ROTAVÍRUS STAPHYLOCOCCUS AUREUS --? MRSA, ENTEROCOCCUS FAECIUM --? VRE, KLEBSIELLA PNEUMONIA, KPC , ACINETOBACTER BAUMANII, MYCOBACTERIUM, CANDIDA ALBICANS E CLOSTRIDIUM. O PRODUTO DEVERA OBEDECER A LEGISLAÇÃO ATUAL VIGENTE INCLUINDO A RDC 35 E NO MÍNIMO 24 MESES DE VALIDADE.
Lote 33: ****- Álcool etílico - Álcool Etílico Composição Básica: Associado Com N- Propílico, Características Adicionais: Com Emolientes, Concentração: 45% + 18%, Forma Farmacêutica: Solução Tópica - Descrição correta: SOLUÇÃO HIDROALCOÓLICA PARA ANTISSEPSIA CIRÚRGICA DAS MÃOS. LÍQUIDO TRANSPARENTE, SEM PERFUME E ISENTO DE MATERIAL EM SUSPENSÃO. COMPOSIÇÃO ETANOL E N- PROPANOL, GLICERINA COMO UMECTANTE E BISABOLOL, ALANTOÍNA E PANTENOL COMO DERMOPROTETORES. TESTADO DERMATOLOGICAMENTE. ACONDICIONADO EM GARRAFA PLÁSTICA DE **** ML TOTALMENTE COMPÁTIVEL COM DISPENSADOR AUTOMÁTICO EM COMODATO. DISPOSITIVO PARA COMODATO: DISPENSADOR COM DUPLO SISTEMA DE ACIONAMENTO ( AUTOMÁTICO E MANUAL) TOTALMENTE COMPATÍVEL COM O FRASCO DE **** ML, ALIMENTAÇÃO A PILHA. ( 6 DISPENSADORES).
Lote 34: ****- Termohigrômetro - Termohigrômetro Tipo: Digital, Fonte Alimentação: Pilha De 1, 5 V, Altura: 97 MM, Comprimento: 65 MM, Espessura: 20 MM, Faixa Temperatura: - 20 A - 70 C, Faixa Medição Humidade Relativa: 20 A 99 PER, Características Adicionais: De Parede E Mesa, Display De Cristal Líquido, Taxa - Descrição correta: Termohigrômetro portátil com probe para medição de temperatura, digital, fonte alimentação: pilhas AA ou AAA, faixa temperatura: - 10 a 60 C, faixa medição humidade relativa: 10 a 99 PER, resolução: +- 0, 10 C, aplicação: monitoramento temperatura e humidade, características adicionais: display indicação simultânea de temperatura e umidade.
Lote 35: ****- Esfigmomanômetro - Esfigmomanômetro Ajuste: Digital, Tipo*: De Braço, Faixa De Operação: Até 300 MMHG, Material Braçadeira: Braçadeira Em Nylon, Tipo Fecho: Fecho Em Velcro, Tamanho: Adulto - Descrição correta: Esfigmomanômetro; Ajuste: Digital. Tipo*: De Braço; Faixa De Operação: Até 300 MMHG; Material Braçadeira: Braçadeira Em Nylon; Tipo Fecho: Fecho Em Velcro - Tamanho: Adulto.
Lote 36: ****- Oxímetro - Oxímetro Uso Médico Tipo: Dedo, Faixa Medição Saturação 1: 0 A 100%, Faixa Medição Pulso 1: Cerca De 20 A 250 BPM, Autonomia Sistema 1: Cerca 24 H, Alimentação: Pilha, Acessórios: C/Sensor - Descrição correta: OXÍMETRO DE PULSO COM MONITOR PORTÁTIL TOTALMENTE AUTOMÁTICO PARA MONITORIZAÇÃO DA SATURAÇÃO PERIFÉRICA DE O2 ( SPO2) E A FREQUÊNCIA CARDÍACA DE PACIENTES ADULTOS, QUE UTILIZE SENSORES NÃO INVASIVOS ( ESPECTROFOTOMETRIA) DO TIPO DEDO OU MULTIPOSIÇÃO. DEVE APRESENTAR MENSAGENS NA TELA EM PORTUGUÊS PARA OCORRÊNCIAS DE FALHA DE SENSOR, E OPERAR COM PILHAS RECARREGÁVEIS.