Licitações de Arco

Lote 1: ARCO CIRÚRGICO EM C PARA FLUOROSCOPIA INTRAOPERATÓRIA. ( Aplicação: Uso intraoperatório em cirurgias ortopédicas e traumatológicas. 1. GERADOR DE RAIOS X: Gerador de alta frequência controlado por microprocessador. Potêncianominal mínima de 6 kW. Faixa de tensão de operação: mínima de 40 kV a 120 kV. Sistema de controleautomático de dose e brilho ( AEC). 2. TUBO DE RAIOS X: Tubo com ânodo rotativo para suportar a cargatérmica de procedimentos seriados. Foco duplo com valores nominais máximos de 0, 6 mm e 1, 2 mm. Proteção eletrônica contra sobrecarga e indicador digital de carga térmica. 3. DETECTOR DE IMAGEMDIGITAL ( FLAT PANEL): Detector de painel plano ( Flat Panel Detector) de tecnologia de estado sólido. Área de detecção mínima de 20 cm x 20 cm. Resolução espacial mínima de 2, 5 lp/mm. Profundidade dedigitalização de no mínimo 12 bits. 4. PROCESSAMENTO E MODOS DE OPERAÇÃO: Fluoroscopiacontínua, fluoroscopia pulsada e radiografia digital ( snapshot). Função de retenção da última imagem( Last Image Hold - LIH). Recursos de processamento: Inversão de imagem, zoom digital, ajuste debrilho/contraste e redução de ruído. Ferramentas básicas de medição de distância e ângulos na tela. 5. ESTRUTURA MECÂNICA ( ARCO EM C): Movimento de elevação vertical motorizado. Distância Foco- Imagem ( SID) mínima de 95 cm. Profundidade do arco ( espaço livre) mínima de 60 cm. Sistema de freiose travas mecânicas para todos os movimentos ( orbital, angular e longitudinal). 6. ESTAÇÃO DEVISUALIZAÇÃO E CONECTIVIDADE: 02 ( dois) monitores de 19" ou 1 monitor grande de 27" ( SingleDisplay) com divisão de tela; ambas as opções com Full HD ( 2MP) ou superior; Capacidade dearmazenamento de no mínimo **** ( oito mil) imagens. Saída USB para exportação de imagens econectividade ( via Wi- fi) DICOM 3. 0 ( Store e Print). 7. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA: Conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1, ****- 1- 3 e ****- 2- 43. Atendimento integral àRDC ANVISA n? 611/2022. Exibição de Produto Dose- Área ( DAP) e tempo de e

Lote 2: ARCO CIRÚRGICO EM C PARA FLUOROSCOPIA INTRAOPERATÓRIA. ( Aplicação: Uso intraoperatório em cirurgias ortopédicas e traumatológicas. 1. GERADOR DE RAIOS X: Gerador de alta frequência controlado por microprocessador. Potêncianominal mínima de 6 kW. Faixa de tensão de operação: mínima de 40 kV a 120 kV. Sistema de controleautomático de dose e brilho ( AEC). 2. TUBO DE RAIOS X: Tubo com ânodo rotativo para suportar a cargatérmica de procedimentos seriados. Foco duplo com valores nominais máximos de 0, 6 mm e 1, 2 mm. Proteção eletrônica contra sobrecarga e indicador digital de carga térmica. 3. DETECTOR DE IMAGEMDIGITAL ( FLAT PANEL): Detector de painel plano ( Flat Panel Detector) de tecnologia de estado sólido. Área de detecção mínima de 20 cm x 20 cm. Resolução espacial mínima de 2, 5 lp/mm. Profundidade dedigitalização de no mínimo 12 bits. 4. PROCESSAMENTO E MODOS DE OPERAÇÃO: Fluoroscopiacontínua, fluoroscopia pulsada e radiografia digital ( snapshot). Função de retenção da última imagem( Last Image Hold - LIH). Recursos de processamento: Inversão de imagem, zoom digital, ajuste debrilho/contraste e redução de ruído. Ferramentas básicas de medição de distância e ângulos na tela. 5. ESTRUTURA MECÂNICA ( ARCO EM C): Movimento de elevação vertical motorizado. Distância Foco- Imagem ( SID) mínima de 95 cm. Profundidade do arco ( espaço livre) mínima de 60 cm. Sistema de freiose travas mecânicas para todos os movimentos ( orbital, angular e longitudinal). 6. ESTAÇÃO DEVISUALIZAÇÃO E CONECTIVIDADE: 02 ( dois) monitores de 19" ou 1 monitor grande de 27" ( SingleDisplay) com divisão de tela; ambas as opções com Full HD ( 2MP) ou superior; Capacidade dearmazenamento de no mínimo **** ( oito mil) imagens. Saída USB para exportação de imagens econectividade ( via Wi- fi) DICOM 3. 0 ( Store e Print). 7. SEGURANÇA E PROTEÇÃO RADIOLÓGICA: Conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1, ****- 1- 3 e ****- 2- 43. Atendimento integral àRDC ANVISA n? 611/2022. Exibição de Produto Dose- Área ( DAP) e tempo de e

Lote 3: APARELHO DE RAIO X FIXO DIGITAL. ( Equipamento fixo de raios X digital ( DR), destinado a exames de radiologiageral em pacientes adultos e pediátricos, composto por gerador de alta frequência, tubo de raios- X, estativa, mesa, mural e sistema de detecção digital direto. 1. GERADOR E TUBO DE RAIOS- X: Geradorde alta frequência ( microprocessado), com potência nominal de pelo menos 45 kW, faixa de tensão comlimites inferior/superior de, pelo menos, 50 a 120 kVp e corrente de tubo superior ou igual a 500 mA. Osistema deve possuir capacidade de exposição de pelo menos 100 kV com no mínimo 500 mA por 0, 1 s( totalizando carga mínima de 50 mAs em um único pulso). O tubo de raios- X deve possuir ânodo rotativode alta rotação, foco duplo ( fino ? 0, 6 mm e grosso ? 1, 2 mm), com capacidade térmica mínima de 200kHU. O colimador deverá possuir iluminação LED e filtros adicionais automáticos ou manuais, comdiafragma luminoso e sistema de colimação automática ou manual, garantindo o ajuste preciso do campode exposição conforme o tamanho do receptor de imagem utilizado. 2. ESTATIVA E MOVIMENTAÇÃO: Aestativa deverá ser do tipo coluna piso- parede OU montada sobre trilhos no piso ( autoportante/piso- piso), com deslocamento longitudinal mínimo de 2, 00 m e deslocamento vertical com curso mínimo de 1, 20 m, permitindo que o centro do feixe de raios- X atinja uma altura mínima ( aproximadamente) de ? 40 cm euma altura máxima de ? 170 cm em relação ao piso, garantindo cobertura integral da mesa. A distânciafoco- filme ( SID) deverá permitir variações compatíveis com a rotina clínica, apresentando, obrigatoriamente, um curso que contemple limite inferior igual ou menor que 115 cm e limite superiorigual ou maior que 180 cm, permitindo o ajuste contínuo entre esses pontos. O tubo deverá possuirrotação de, no mínimo, 90?. 3. MESA E MURAL BUCKY: Mesa radiográfica com tampo flutuanteradiotransparente, suportando pacientes de até 200 kg ( ou superior). Bucky mural com deslocamentovertical amplo ( permitindo exames

Lote 4: APARELHO DE ULTRASSOM PARA AVALIAÇÃO CARDÍACA. ( Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, projetado paraexames cardiológicos e gerais em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser dotipo fixo em console, destinado a uso em sala própria de ecocardiografia e diagnóstico por imagem. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em temporeal, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D ( B), M, Doppler Pulsado ( PW), Doppler Contínuo( CW), Doppler Colorido ( Color Flow), Doppler de Amplitude ( Power Doppler) e Doppler Espectral. Deverápermitir Imagem Harmônica tecidual e otimização automática de ganho e foco. Taxa de quadros mínimade 600 fps no modo cardíaco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuir monitor integradocolorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resolução Full HD ( **** **** pixels) ou superior, montado em braço articulado com possibilidade de ajuste de inclinação erotação. Console com ajuste de altura e teclado retroiluminado. Mínimo de 04 ( quatro) conectores ativospara transdutores, operacionais simultaneamente e selecionáveis via software, sem necessidade dereconexão física durante o exame. 3. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá sermultifrequencial ( banda larga) e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas deabrangência: Transdutor Setorial Cardíaco Adulto: Deve abranger o intervalo entre 2, 0 MHz e 4, 0MHz. Transdutor Setorial Pediátrico: Deve abranger o intervalo entre 3, 0 MHz e 8, 0 MHz. TransdutorConvexo Abdominal: Deve abranger o intervalo entre 2, 5 MHz e 5, 0 MHz. Transdutor Linear de AltaFrequência: Deve abranger o intervalo entre 6, 0 MHz e 10, 0 MHz. Transdutor Endocavitário: Deveabranger o intervalo entre 5, 0 MHz e 9, 0 MHz. Transdutor Microconvexo: Deve abranger o intervaloentre 3, 0 MHz e 5, 0 MHz. ( Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobemintegralmente os intervalos acima, admitindo- se variaç

Lote 5: APARELHO DE ULTRASSOM PORTATIL. ( Equipamento de ultrassonografia digital portátil, de alta resolução, destinado à realização de exames à beira do leito ( UTI, Emergência, Centro Cirúrgico) em pacientesadultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser transportável, operando sobre carrinho móvel ouem bancada. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital comprocessamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D ( B), M, Doppler Colorido, Doppler Pulsado ( PW) e Doppler de Amplitude ( Power Doppler). Deverá oferecer imagem harmônicatecidual e funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE, MONITOR E BATERIA: Monitor integrado com tecnologia LCD ou LED de no mínimo 15 polegadas, com resolução HD ousuperior. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 ( uma) hora de funcionamento contínuo, garantindo mobilidade entre leitos sem desligamento. 3. PORTAS ECONECTIVIDADE: O sistema deverá possuir no mínimo 02 ( duas) portas ativas para transdutores ( ouadaptador/módulo extensor equivalente), permitindo a conexão pronta para uso de pelo menos doistransdutores simultaneamente, com seleção via console. Armazenamento interno em HD ou SSD de nomínimo 250 GB. Conectividade total DICOM 3. 0 ( Store, Worklist, Print) e portas USB/Ethernet/Wi- Fi. 4. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2, 5 MHz e 5, 0 MHz. Transdutor Linear ( Acessos/Pequenas Partes): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6, 0 MHz e 10, 0 MHz. Transdutor Setorial( Cardíaco): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2, 5 MHz e 4, 5 MHz. ( Nota: Serão aceitostransdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima, admitindo- se variaçõesde 0, 5 MHz para mais ou para menos). 5. MOBILIDADE E ACESSÓRIOS: O equipamento deve

Lote 6: APARELHO DE ULTRASSOM PORTATIL. ( Equipamento de ultrassonografia digital portátil, de alta resolução, destinado à realização de exames à beira do leito ( UTI, Emergência, Centro Cirúrgico) em pacientesadultos, pediátricos e neonatais. O sistema deverá ser transportável, operando sobre carrinho móvel ouem bancada. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital comprocessamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente os modos: 2D ( B), M, Doppler Colorido, Doppler Pulsado ( PW) e Doppler de Amplitude ( Power Doppler). Deverá oferecer imagem harmônicatecidual e funções automáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE, MONITOR E BATERIA: Monitor integrado com tecnologia LCD ou LED de no mínimo 15 polegadas, com resolução HD ousuperior. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável com autonomia mínima de 1 ( uma) hora de funcionamento contínuo, garantindo mobilidade entre leitos sem desligamento. 3. PORTAS ECONECTIVIDADE: O sistema deverá possuir no mínimo 02 ( duas) portas ativas para transdutores ( ouadaptador/módulo extensor equivalente), permitindo a conexão pronta para uso de pelo menos doistransdutores simultaneamente, com seleção via console. Armazenamento interno em HD ou SSD de nomínimo 250 GB. Conectividade total DICOM 3. 0 ( Store, Worklist, Print) e portas USB/Ethernet/Wi- Fi. 4. TRANSDUTORES: O conjunto de transdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas de abrangência: Transdutor Convexo Abdominal: Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2, 5 MHz e 5, 0 MHz. Transdutor Linear ( Acessos/Pequenas Partes): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6, 0 MHz e 10, 0 MHz. Transdutor Setorial( Cardíaco): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2, 5 MHz e 4, 5 MHz. ( Nota: Serão aceitostransdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima, admitindo- se variaçõesde 0, 5 MHz para mais ou para menos). 5. MOBILIDADE E ACESSÓRIOS: O equipamento deve

Lote 7: MAMÓGRAFO DIGITAL PARA RASTREAMENTO E DIAGNÓSTICO DAS MAMAS. ( Equipamento de mamografia digital ( DR) de alta resolução, destinado aorastreamento populacional e diagnóstico de lesões mamárias em serviços de média e alta complexidade. 1. SISTEMA DE AQUISIÇÃO E DETECTOR: O sistema deverá dispor de Detector Digital Direto tipo FlatPanel nativo ( não sendo aceitos equipamentos CR ou convertidos/adaptados). A tecnologia do detectordeverá ser de Selênio Amorfo ( a- Se), Silício Amorfo ( a- Si), Telureto de Cádmio ( CdTe), CMOS outecnologia equivalente. Tamanho útil aproximado: Mínimo de 24 x 30 cm. Resolução: Tamanho dopixel ? 100 ? m. Profundidade de cor: Mínimo de 12 bits. Cobertura: Aquisição sem perda de bordas( edge- to- edge). 2. GERADOR E TUBO DE RAIOS- X: Gerador de alta frequência (? 30 kHz) com potênciamínima de 5 kW. Tubo de raios- X de ânodo rotatório de alta velocidade, com foco duplo de dimensõesnominais ? 0, 2 mm ( foco fino) e ? 0, 4 mm ( foco grosso). Sistema de filtragem automática ( Mo, Rh, Ag ouequivalente) e capacidade térmica do ânodo ? 300 kHU. 3. GENTRY E COMPRESSÃO: Estativa de chãocom movimento isocêntrico motorizado ( rotação ampla para incidências CC, MLO, etc. ). Sistema decompressão inteligente ( automático e manual) com controle de força e tecnologias comprovadas pararedução de desconforto/dor da paciente. Inclui pedais de comando e visores digitais de força/espessura. 4. ESTAÇÃO DE AQUISIÇÃO: Console dedicado com proteção radiológica ( biombo) de vidro plumbífero. Monitor médico de alta resolução de no mínimo 2 Megapixels ( 2 MP), com luminância calibrada ? 500cd/m. Software com ferramentas de zoom, inversão, medições e compatibilidade/preparo para CAD( Computer Aided Detection). Armazenamento local mínimo de 2 TB. 5. CONECTIVIDADE EACESSÓRIOS: Compatibilidade total com padrão DICOM 3. 0 ( Store, Print, Worklist, Query/Retrieve, SR). O fornecimento inclui: Impressora Dry Film dedicada. Kit de Proteção Radiológica: 02 aventais, 01protetor de tireoide. Cont

Lote 8: MAMÓGRAFO DIGITAL PARA RASTREAMENTO E DIAGNÓSTICO DAS MAMAS. ( Equipamento de mamografia digital ( DR) de alta resolução, destinado aorastreamento populacional e diagnóstico de lesões mamárias em serviços de média e alta complexidade. 1. SISTEMA DE AQUISIÇÃO E DETECTOR: O sistema deverá dispor de Detector Digital Direto tipo FlatPanel nativo ( não sendo aceitos equipamentos CR ou convertidos/adaptados). A tecnologia do detectordeverá ser de Selênio Amorfo ( a- Se), Silício Amorfo ( a- Si), Telureto de Cádmio ( CdTe), CMOS outecnologia equivalente. Tamanho útil aproximado: Mínimo de 24 x 30 cm. Resolução: Tamanho dopixel ? 100 ? m. Profundidade de cor: Mínimo de 12 bits. Cobertura: Aquisição sem perda de bordas( edge- to- edge). 2. GERADOR E TUBO DE RAIOS- X: Gerador de alta frequência (? 30 kHz) com potênciamínima de 5 kW. Tubo de raios- X de ânodo rotatório de alta velocidade, com foco duplo de dimensõesnominais ? 0, 2 mm ( foco fino) e ? 0, 4 mm ( foco grosso). Sistema de filtragem automática ( Mo, Rh, Ag ouequivalente) e capacidade térmica do ânodo ? 300 kHU. 3. GENTRY E COMPRESSÃO: Estativa de chãocom movimento isocêntrico motorizado ( rotação ampla para incidências CC, MLO, etc. ). Sistema decompressão inteligente ( automático e manual) com controle de força e tecnologias comprovadas pararedução de desconforto/dor da paciente. Inclui pedais de comando e visores digitais de força/espessura. 4. ESTAÇÃO DE AQUISIÇÃO: Console dedicado com proteção radiológica ( biombo) de vidro plumbífero. Monitor médico de alta resolução de no mínimo 2 Megapixels ( 2 MP), com luminância calibrada ? 500cd/m. Software com ferramentas de zoom, inversão, medições e compatibilidade/preparo para CAD( Computer Aided Detection). Armazenamento local mínimo de 2 TB. 5. CONECTIVIDADE EACESSÓRIOS: Compatibilidade total com padrão DICOM 3. 0 ( Store, Print, Worklist, Query/Retrieve, SR). O fornecimento inclui: Impressora Dry Film dedicada. Kit de Proteção Radiológica: 02 aventais, 01protetor de tireoide. Cont

Lote 9: SISTEMA DE VIDEOCIRURGIA FULL HD PARA PROCEDIMENTOS MINIMAMENTE INVASIVOS. ( Sistema completo de videocirurgia destinado a procedimentos minimamenteinvasivos em centros cirúrgicos de hospitais de média e alta complexidade, incluindo cirurgias gerais, ginecológicas, urológicas, ortopédicas, entre outras. O equipamento deverá ser de uso multiprofissional, atendendo às demandas de equipes médicas em procedimentos laparoscópicos. O sistema deverá sercomposto, no mínimo, pelos seguintes módulos e acessórios: Fonte de Luz LED, com vida útil mínima **** horas, intensidade luminosa ? **** lúmens, ajuste contínuo de intensidade e conector universalcompatível com cabos de fibra óptica padrão. Câmera Full HD, com resolução mínima de **** × ****( Full HD real), tecnologia CCD ou CMOS, saída de vídeo digital DVI, HDMI ou SDI, ajuste automático emanual de balanço de branco e ganho, zoom parafocal ou multifocal, cabo de conexão ao processadorcom comprimento mínimo de 3 m, possibilidade de controle de funções da fonte de luz através da cabeçada câmera, além de cabeça de câmera autoclavável. Ópticas rígidas, nos diâmetros de 10 mm ( 0, 5 mm) e 5 mm ( 0, 5 mm), com campo de visão ? 80?, direções 0? e 30?, comprimento mínimo de 30 cm para ade 10 mm, todas autoclaváveis. Insuflador eletrônico de CO? com cabo de no mímino 3 metros, com fluxoregulável de 0 a ? 30 L/min, pressão regulável de 0 a ? 30 mmHg, tela digital para ajuste emonitoramento, alarmes sonoros e visuais para pressão e fluxo, circuito de segurança para alta e baixapressão, entrada para mangueira com filtro acoplável e mangueira de conexão para cilindro de CO?. Monitores médicos, no mínimo dois, com resolução nativa de **** × ****, tamanho entre 24 e 32, brilho ? 450 cd/m, ângulo de visão ? 170? em ambas as direções, ajuste ergonômico de altura einclinação, grau médico, com superfície antirreflexo e higienizável ou sistema composto por mais de ummonitor com dimensões e somadas e requisitos/especificações equivalente. Siste

Lote 10: SISTEMA DE VIDEOCIRURGIA FULL HD PARA PROCEDIMENTOS MINIMAMENTE INVASIVOS. ( Sistema completo de videocirurgia destinado a procedimentos minimamenteinvasivos em centros cirúrgicos de hospitais de média e alta complexidade, incluindo cirurgias gerais, ginecológicas, urológicas, ortopédicas, entre outras. O equipamento deverá ser de uso multiprofissional, atendendo às demandas de equipes médicas em procedimentos laparoscópicos. O sistema deverá sercomposto, no mínimo, pelos seguintes módulos e acessórios: Fonte de Luz LED, com vida útil mínima **** horas, intensidade luminosa ? **** lúmens, ajuste contínuo de intensidade e conector universalcompatível com cabos de fibra óptica padrão. Câmera Full HD, com resolução mínima de **** × ****( Full HD real), tecnologia CCD ou CMOS, saída de vídeo digital DVI, HDMI ou SDI, ajuste automático emanual de balanço de branco e ganho, zoom parafocal ou multifocal, cabo de conexão ao processadorcom comprimento mínimo de 3 m, possibilidade de controle de funções da fonte de luz através da cabeçada câmera, além de cabeça de câmera autoclavável. Ópticas rígidas, nos diâmetros de 10 mm ( 0, 5 mm) e 5 mm ( 0, 5 mm), com campo de visão ? 80?, direções 0? e 30?, comprimento mínimo de 30 cm para ade 10 mm, todas autoclaváveis. Insuflador eletrônico de CO? com cabo de no mímino 3 metros, com fluxoregulável de 0 a ? 30 L/min, pressão regulável de 0 a ? 30 mmHg, tela digital para ajuste emonitoramento, alarmes sonoros e visuais para pressão e fluxo, circuito de segurança para alta e baixapressão, entrada para mangueira com filtro acoplável e mangueira de conexão para cilindro de CO?. Monitores médicos, no mínimo dois, com resolução nativa de **** × ****, tamanho entre 24 e 32, brilho ? 450 cd/m, ângulo de visão ? 170? em ambas as direções, ajuste ergonômico de altura einclinação, grau médico, com superfície antirreflexo e higienizável ou sistema composto por mais de ummonitor com dimensões e somadas e requisitos/especificações equivalente. Siste

Lote 11: VIDEOLARINGOSCÓPIO PARA VISUALIZAÇÃO E PROCEDIMENTOS DA LARINGE. ( Videolaringoscópio portátil destinado à visualização da laringe e vias aéreassuperiores, indicado para procedimentos diagnósticos, terapêuticos e apoio em intubação orotraqueal emunidades hospitalares de média e alta complexidade, incluindo emergências, UTIs e centros cirúrgicos. Osistema deve possuir monitor colorido integrado de no mínimo 3, 5 polegadas, com resolução mínima de640 × 480 pixels, câmera de alta definição com resolução mínima de 2 megapixels e ângulo de visãoigual ou superior a 60?, além de fonte de iluminação em LED de alta intensidade, com vida útil mínimade **** horas. O equipamento deve dispor de função antineblina integrada e permitir captura deimagens e gravação de vídeos, com armazenamento em memória interna de pelo menos 8 GB ou cartãode memória, possibilitando exportação de arquivos por meio de porta USB. As lâminas devem serfornecidas em no mínimo três tamanhos ( adulto pequeno, adulto médio e adulto grande), podendo serreutilizáveis ou descartáveis, desde que confeccionadas em material atóxico e resistentes à esterilizaçãoquando não descartáveis. O equipamento deve possuir bateria recarregável com autonomia mínima de 60minutos de uso contínuo e fonte de alimentação bivolt automática ( 100 240 V /50 60 Hz). Deve atenderàs exigências da RDC ANVISA n? 751/2022 quanto ao registro de dispositivos médicos, bem como àsnormas técnicas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), ABNT NBR IEC ****- 1- 2( compatibilidade eletromagnética) e IEC **** ( testes periódicos e manutenção). O produto deve possuirregistro na ANVISA e ser fornecido acompanhado de conjunto de lâminas nos tamanhos especificados, carregador de bateria, cartão de memória de no mínimo 16 GB quando aplicável, além de maleta rígidapara transporte e acondicionamento. O fornecedor deve assegurar garantia mínima de 12 meses contradefeitos de fabricação, treinamento operacional da equipe usuária, assistência técnica autorizada

Lote 12: VIDEOLARINGOSCÓPIO PARA VISUALIZAÇÃO E PROCEDIMENTOS DA LARINGE. ( Videolaringoscópio portátil destinado à visualização da laringe e vias aéreassuperiores, indicado para procedimentos diagnósticos, terapêuticos e apoio em intubação orotraqueal emunidades hospitalares de média e alta complexidade, incluindo emergências, UTIs e centros cirúrgicos. Osistema deve possuir monitor colorido integrado de no mínimo 3, 5 polegadas, com resolução mínima de640 × 480 pixels, câmera de alta definição com resolução mínima de 2 megapixels e ângulo de visãoigual ou superior a 60?, além de fonte de iluminação em LED de alta intensidade, com vida útil mínimade **** horas. O equipamento deve dispor de função antineblina integrada e permitir captura deimagens e gravação de vídeos, com armazenamento em memória interna de pelo menos 8 GB ou cartãode memória, possibilitando exportação de arquivos por meio de porta USB. As lâminas devem serfornecidas em no mínimo três tamanhos ( adulto pequeno, adulto médio e adulto grande), podendo serreutilizáveis ou descartáveis, desde que confeccionadas em material atóxico e resistentes à esterilizaçãoquando não descartáveis. O equipamento deve possuir bateria recarregável com autonomia mínima de 60minutos de uso contínuo e fonte de alimentação bivolt automática ( 100 240 V /50 60 Hz). Deve atenderàs exigências da RDC ANVISA n? 751/2022 quanto ao registro de dispositivos médicos, bem como àsnormas técnicas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), ABNT NBR IEC ****- 1- 2( compatibilidade eletromagnética) e IEC **** ( testes periódicos e manutenção). O produto deve possuirregistro na ANVISA e ser fornecido acompanhado de conjunto de lâminas nos tamanhos especificados, carregador de bateria, cartão de memória de no mínimo 16 GB quando aplicável, além de maleta rígidapara transporte e acondicionamento. O fornecedor deve assegurar garantia mínima de 12 meses contradefeitos de fabricação, treinamento operacional da equipe usuária, assistência técnica autorizada

Lote 13: APARELHO DE ULTRASSOM PARA EXAMES GERAIS. ( Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, multidisciplinar, destinado à realização de exames em radiologia geral, abdômen, ginecologia, obstetrícia, urologia, vascular periférico e pequenas partes. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, com monitorintegrado, para uso em sala própria de ultrassom. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente osmodos: 2D ( B), M, Doppler Pulsado ( PW), Doppler Colorido ( Color Flow), Doppler de Amplitude ( PowerDoppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e dispor de funçõesautomáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuirmonitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resoluçãoFull HD ( **** x **** pixels) ou superior. Console móvel com rodízios dotados de freios, altura ajustáveldo painel de controle e teclado retroiluminado. 3. TRANSDUTORES ( Conforme Errata): O conjunto detransdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas deabrangência ( intersecção obrigatória): Transdutor Convexo ( Abdominal/Obstétrico): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2, 5 MHz e 5, 0 MHz. Transdutor Linear de Alta Frequência: Deveabranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6, 0 MHz e 10, 0 MHz. Transdutor Microconvexo( Pediátrico/Neonatal/Transfontanela): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5, 0 MHz e 8, 0MHz ( aceitando- se faixas estendidas, ex: 4- 12 MHz), adequado para exames pediátricos. TransdutorEndocavitário ( Transvaginal): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5, 0 MHz e 9, 0 MHz. ( Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima). 4. SOFTWARES E MENSURAÇÕES ( Conforme Errata): O sistema deverá dispor de recursos de mediçõesbásicas ( distâncias, áreas, volumes) e cálculos obst

Lote 14: APARELHO DE ULTRASSOM PARA EXAMES GERAIS. ( Equipamento de ultrassonografia digital de alta resolução, multidisciplinar, destinado à realização de exames em radiologia geral, abdômen, ginecologia, obstetrícia, urologia, vascular periférico e pequenas partes. O sistema deverá ser do tipo fixo em console, com monitorintegrado, para uso em sala própria de ultrassom. 1. MODOS DE IMAGEM E PROCESSAMENTO: Sistema totalmente digital com processamento em tempo real, contemplando obrigatoriamente osmodos: 2D ( B), M, Doppler Pulsado ( PW), Doppler Colorido ( Color Flow), Doppler de Amplitude ( PowerDoppler) e Doppler Espectral. Deverá permitir Imagem Harmônica tecidual e dispor de funçõesautomáticas de otimização de ganho e foco. 2. CONSOLE E MONITOR: O equipamento deve possuirmonitor integrado colorido, tecnologia LCD ou LED, com tamanho mínimo de 21 polegadas e resoluçãoFull HD ( **** x **** pixels) ou superior. Console móvel com rodízios dotados de freios, altura ajustáveldo painel de controle e teclado retroiluminado. 3. TRANSDUTORES ( Conforme Errata): O conjunto detransdutores deverá ser multifrequencial e capaz de operar, no mínimo, dentro das seguintes faixas deabrangência ( intersecção obrigatória): Transdutor Convexo ( Abdominal/Obstétrico): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 2, 5 MHz e 5, 0 MHz. Transdutor Linear de Alta Frequência: Deveabranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 6, 0 MHz e 10, 0 MHz. Transdutor Microconvexo( Pediátrico/Neonatal/Transfontanela): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5, 0 MHz e 8, 0MHz ( aceitando- se faixas estendidas, ex: 4- 12 MHz), adequado para exames pediátricos. TransdutorEndocavitário ( Transvaginal): Deve abranger, obrigatoriamente, o intervalo entre 5, 0 MHz e 9, 0 MHz. ( Nota: Serão aceitos transdutores cujas faixas nominais englobem integralmente os intervalos acima). 4. SOFTWARES E MENSURAÇÕES ( Conforme Errata): O sistema deverá dispor de recursos de mediçõesbásicas ( distâncias, áreas, volumes) e cálculos obst

Lote 15: COLPOSCÓPIO PARA EXAMES GINECOLÓGICOS COM AMPLIAÇÃO ÓPTICA. ( Equipamento destinado à realização de exames ginecológicos comampliação óptica, visando o diagnóstico de lesões no colo uterino, vagina e vulva. O equipamento deveráser binocular, estereoscópico, com faixa mínima de ampliação em três níveis de zoom óptico, compreendidos entre 7x e 40x, ou equivalente ajustável por seletor. O campo visual deverá variar entre20 mm e 120 mm, conforme a ampliação selecionada. A distância mínima de trabalho deverá ser de 250mm. O sistema deverá dispor de ajuste interpupilar na faixa mínima de 50 a 75 mm, bem comocompensação dióptrica em cada ocular, com ajuste mínimo de 5 dioptrias. A iluminação deverá serfornecida por fonte LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, intensidade regulávele temperatura de cor entre **** K e **** K, próxima à luz natural. A iluminação deverá ser coaxial ehomogênea, sem formação de sombras. O sistema deverá incluir filtro verde, ou equivalente, para realceda vascularização, com seleção rápida por comando manual. O equipamento deverá dispor de sistema defocalização manual com ajuste micrométrico e profundidade de campo compatível com examesginecológicos, de no mínimo 5 mm. A montagem deverá ser realizada sobre pedestal de chão, dotado depelo menos cinco rodízios com travas, e braço articulado com contrapeso ou sistema de mola, permitindomovimentação suave em todas as direções. Opcionalmente, o colposcópio poderá dispor de conectividadepor meio de porta USB para acoplamento de câmera digital, com desejável compatibilidade com sistemasde captura de imagem e software médico. O equipamento deverá estar em conformidade com a RDCAnvisa n? 751/2022, que dispõe sobre a regularização de dispositivos médicos, bem como com as normasABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidadeeletromagnética). Deverão ser fornecidos como acessórios mínimos: conjunto de protetores de ocular( par), pedestal completo e

Lote 16: COLPOSCÓPIO PARA EXAMES GINECOLÓGICOS COM AMPLIAÇÃO ÓPTICA. ( Equipamento destinado à realização de exames ginecológicos comampliação óptica, visando o diagnóstico de lesões no colo uterino, vagina e vulva. O equipamento deveráser binocular, estereoscópico, com faixa mínima de ampliação em três níveis de zoom óptico, compreendidos entre 7x e 40x, ou equivalente ajustável por seletor. O campo visual deverá variar entre20 mm e 120 mm, conforme a ampliação selecionada. A distância mínima de trabalho deverá ser de 250mm. O sistema deverá dispor de ajuste interpupilar na faixa mínima de 50 a 75 mm, bem comocompensação dióptrica em cada ocular, com ajuste mínimo de 5 dioptrias. A iluminação deverá serfornecida por fonte LED de alta intensidade, com vida útil mínima de **** horas, intensidade regulávele temperatura de cor entre **** K e **** K, próxima à luz natural. A iluminação deverá ser coaxial ehomogênea, sem formação de sombras. O sistema deverá incluir filtro verde, ou equivalente, para realceda vascularização, com seleção rápida por comando manual. O equipamento deverá dispor de sistema defocalização manual com ajuste micrométrico e profundidade de campo compatível com examesginecológicos, de no mínimo 5 mm. A montagem deverá ser realizada sobre pedestal de chão, dotado depelo menos cinco rodízios com travas, e braço articulado com contrapeso ou sistema de mola, permitindomovimentação suave em todas as direções. Opcionalmente, o colposcópio poderá dispor de conectividadepor meio de porta USB para acoplamento de câmera digital, com desejável compatibilidade com sistemasde captura de imagem e software médico. O equipamento deverá estar em conformidade com a RDCAnvisa n? 751/2022, que dispõe sobre a regularização de dispositivos médicos, bem como com as normasABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidadeeletromagnética). Deverão ser fornecidos como acessórios mínimos: conjunto de protetores de ocular( par), pedestal completo e

Lote 17: VIDEOGASTROSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO TRATO DIGESTIVO ALTO. ( Videogastroscópio eletrônico flexível, destinado à realização de examesendoscópicos diagnósticos e terapêuticos do trato digestivo alto, abrangendo esôfago, estômago eduodeno proximal, possibilitando procedimentos como biópsias, polipectomias, hemostasias e remoçãode corpos estranhos. O endoscópio deverá possuir comprimento útil de inserção mínimo de **** mm, com diâmetro externo do tubo de inserção de no máximo 10 mm e canal de trabalho de, no mínimo, 2, 8mm. O campo de visão deve ser de, no mínimo, 140?, com profundidade de foco variando de 3 mm atévalores iguais ou superiores a 100 mm. A angulação deve alcançar no mínimo 210? para cima, 90? parabaixo, 100? para esquerda e 100? para direita. A iluminação poderá ser realizada por fibras ópticas dealta transmissão ou LED integrado, devendo o equipamento dispor de sistema de insuflação e irrigaçãocompatível com a unidade de endoscopia do serviço. O videogastroscópio deverá ser compatível comprocessadores de vídeo endoscópico padrão de mercado, possibilitando saída de imagens emconformidade com o padrão DICOM 3. 0 ( Store, Worklist e SR), bem como exportação de imagens evídeos nos formatos DICOM, JPEG e AVI. A conectividade deve ser garantida por portas USB e Ethernet, preferencialmente com opção adicional de Wi- Fi. O fornecimento deverá incluir maleta rígida detransporte e proteção, kit básico para limpeza e desinfecção ( escovas, válvulas e adaptadores) e manuaisde instruções em português, em meio físico e digital. A contratada deverá realizar treinamentooperacional e de manutenção de primeiro nível voltado para a equipe médica e de enfermagem, além detreinamento específico em limpeza, desinfecção e armazenamento adequado do equipamento. Oequipamento deve atender integralmente à legislação sanitária e normas técnicas aplicáveis, incluindo aRDC ANVISA n? 751/2022, a RDC n? 509/2021, a ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), a ABNTNBR IE

Lote 18: VIDEOGASTROSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO TRATO DIGESTIVO ALTO. ( Videogastroscópio eletrônico flexível, destinado à realização de examesendoscópicos diagnósticos e terapêuticos do trato digestivo alto, abrangendo esôfago, estômago eduodeno proximal, possibilitando procedimentos como biópsias, polipectomias, hemostasias e remoçãode corpos estranhos. O endoscópio deverá possuir comprimento útil de inserção mínimo de **** mm, com diâmetro externo do tubo de inserção de no máximo 10 mm e canal de trabalho de, no mínimo, 2, 8mm. O campo de visão deve ser de, no mínimo, 140?, com profundidade de foco variando de 3 mm atévalores iguais ou superiores a 100 mm. A angulação deve alcançar no mínimo 210? para cima, 90? parabaixo, 100? para esquerda e 100? para direita. A iluminação poderá ser realizada por fibras ópticas dealta transmissão ou LED integrado, devendo o equipamento dispor de sistema de insuflação e irrigaçãocompatível com a unidade de endoscopia do serviço. O videogastroscópio deverá ser compatível comprocessadores de vídeo endoscópico padrão de mercado, possibilitando saída de imagens emconformidade com o padrão DICOM 3. 0 ( Store, Worklist e SR), bem como exportação de imagens evídeos nos formatos DICOM, JPEG e AVI. A conectividade deve ser garantida por portas USB e Ethernet, preferencialmente com opção adicional de Wi- Fi. O fornecimento deverá incluir maleta rígida detransporte e proteção, kit básico para limpeza e desinfecção ( escovas, válvulas e adaptadores) e manuaisde instruções em português, em meio físico e digital. A contratada deverá realizar treinamentooperacional e de manutenção de primeiro nível voltado para a equipe médica e de enfermagem, além detreinamento específico em limpeza, desinfecção e armazenamento adequado do equipamento. Oequipamento deve atender integralmente à legislação sanitária e normas técnicas aplicáveis, incluindo aRDC ANVISA n? 751/2022, a RDC n? 509/2021, a ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), a ABNTNBR IE

Lote 19: APARELHO DE DENSITOMETRIA ÓSSEA PARA AVALIAÇÃO DA DENSIDADE MINERAL. ( Aparelho de densitometria óssea por raios X, utilizando tecnologia de feixeem leque ( fan- beam) ou equivalente, capaz de realizar aquisição de imagens em única passagem, semsobreposição ou subamostragem de dados. O sistema deverá dispor de no mínimo 32 detectores físicos, não sendo admitida duplicação virtual, e ser composto por mesa motorizada e braço em C commovimento longitudinal. O desempenho mínimo exigido contempla tempo de aquisição para exameslocalizados ( coluna lombar e fêmur) de até 30 segundos, e tempo máximo para corpo inteiro de até 5minutos. A dose de radiação deverá ser inferior a 0, 05 mGy para exames de coluna/fêmur e inferior a0, 02 mGy para corpo total, garantindo segurança e qualidade diagnóstica. O sistema deverá possuirfantoma antropomórfico para calibração, calibração contínua automática e precisão com coeficiente devariação inferior a 1% em regiões padrão, como coluna lombar e quadril. A mesa de exames deverásuportar pacientes de até 200 kg, dispor de área útil mínima de varredura de 90 x 50 cm e área útilmínima para exames de corpo total de 190 x 60 cm. O software clínico deverá permitir análise avançadade composição corporal, contemplando massa magra, massa óssea, gordura total e visceral; relatóriosglobais e por sub- regiões, incluindo classificação de IMC segundo critérios da OMS; banco de dados dereferência adulto e pediátrico conforme padrões internacionais ( ISCD ou equivalentes); avaliação derisco de fratura em 10 anos ( FRAX ou similar); comparação de exames seriados; além de ferramentas deprocessamento de imagem como zoom, ajuste de brilho/contraste e controle de janela. Deverá possuirprotocolos pré- configurados, incluindo coluna lombar em AP, fêmur proximal e dual fêmur, antebraço, coluna em decúbito lateral, corpo inteiro e protocolos pediátricos. Entre os recursos adicionais, deverácontemplar avaliação de fraturas vertebrais ( morfometria vertebral) e fantoma de referên

Lote 20: VIDEOCOLONOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO CÓLON. ( videocolonoscópio eletrônico flexível, destinado à realização de examesendoscópicos diagnósticos e terapêuticos do cólon, incluindo biópsias, polipectomias e procedimentosintervencionistas. O endoscópio deverá ter comprimento útil de inserção mínimo de **** mm, comdiâmetro externo do tubo de inserção de no máximo 13, 5 mm e canal de trabalho de no mínimo 3, 2 mm. O campo de visão deverá ser de no mínimo 140?, com profundidade de foco de 3 mm até, no mínimo, 100mm. O sistema de angulação deverá permitir movimentação de pelo menos 180? para cima e para baixo e160? para a esquerda e para a direita. A iluminação deverá ser realizada por fonte de alta intensidade, preferencialmente LED ou xenônio, integrada ou compatível com o processador. O revestimento externodeverá ser liso e resistente a desinfecção de alto nível. O processador de imagem e sistema de vídeodeverá oferecer resolução mínima Full HD ( ****), além de tecnologia de aprimoramento deimagem ( NBI, BLI, FICE, i- scan ou equivalente) para melhor caracterização da mucosa e davascularização. O sistema deverá contar com ajuste automático de ganho e de balanço de branco, saídasde vídeo digital HDMI, DVI ou SDI, compatibilidade com monitores médicos de alta resolução e comsistemas de captura e gravação de imagens e vídeos em formatos digitais ( JPEG, MPEG, AVI). Seráobrigatória a compatibilidade com padrão DICOM 3. 0 para exportação de imagens e relatórios, bemcomo portas USB e conexão de rede ( Ethernet e/ou Wi- Fi) para exportação e arquivamento. Deverão serfornecidos, como acessórios mínimos: bomba de insuflação de ar/CO? integrada ou compatível, bomba deágua para limpeza da lente, pedal de acionamento multifuncional, conjunto de válvulas de ar/água esucção removíveis e autoclaváveis e maleta rígida de transporte. O equipamento deverá atenderintegralmente às normas de segurança e conformidade, incluindo ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurançaelétrica), IEC

Lote 21: VIDEOCOLONOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO CÓLON. ( videocolonoscópio eletrônico flexível, destinado à realização de examesendoscópicos diagnósticos e terapêuticos do cólon, incluindo biópsias, polipectomias e procedimentosintervencionistas. O endoscópio deverá ter comprimento útil de inserção mínimo de **** mm, comdiâmetro externo do tubo de inserção de no máximo 13, 5 mm e canal de trabalho de no mínimo 3, 2 mm. O campo de visão deverá ser de no mínimo 140?, com profundidade de foco de 3 mm até, no mínimo, 100mm. O sistema de angulação deverá permitir movimentação de pelo menos 180? para cima e para baixo e160? para a esquerda e para a direita. A iluminação deverá ser realizada por fonte de alta intensidade, preferencialmente LED ou xenônio, integrada ou compatível com o processador. O revestimento externodeverá ser liso e resistente a desinfecção de alto nível. O processador de imagem e sistema de vídeodeverá oferecer resolução mínima Full HD ( ****), além de tecnologia de aprimoramento deimagem ( NBI, BLI, FICE, i- scan ou equivalente) para melhor caracterização da mucosa e davascularização. O sistema deverá contar com ajuste automático de ganho e de balanço de branco, saídasde vídeo digital HDMI, DVI ou SDI, compatibilidade com monitores médicos de alta resolução e comsistemas de captura e gravação de imagens e vídeos em formatos digitais ( JPEG, MPEG, AVI). Seráobrigatória a compatibilidade com padrão DICOM 3. 0 para exportação de imagens e relatórios, bemcomo portas USB e conexão de rede ( Ethernet e/ou Wi- Fi) para exportação e arquivamento. Deverão serfornecidos, como acessórios mínimos: bomba de insuflação de ar/CO? integrada ou compatível, bomba deágua para limpeza da lente, pedal de acionamento multifuncional, conjunto de válvulas de ar/água esucção removíveis e autoclaváveis e maleta rígida de transporte. O equipamento deverá atenderintegralmente às normas de segurança e conformidade, incluindo ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurançaelétrica), IEC

Lote 22: VIDEODUODENOSCÓPIO PARA EXAMES DIAGNÓSTICOS E TERAPÊUTICOS DO DUODENO. ( Videoduodenoscópio eletrônico flexível, destinado à realização de examesendoscópicos diagnósticos e terapêuticos do duodeno e vias biliares, incluindo biópsias, polipectomias, papilotomias, extração de cálculos e drenagens, indicado para uso em hospitais de média e altacomplexidade em unidades de endoscopia digestiva. O endoscópio deve possuir comprimento útil deinserção mínimo de **** mm, diâmetro externo do tubo de inserção máximo de 13, 5 mm, diâmetroexterno da ponta distal máximo de 15 mm e canal de trabalho com diâmetro mínimo de 4, 2 mm, compatível com acessórios terapêuticos usuais como pinças de biópsia, cestos extratores, papilótomos ebalões. O campo de visão deve ser no mínimo de 100?, com profundidade de foco variando de 3 mm atépelo menos 50 mm. A ponta distal deve permitir angulação de, no mínimo, 120? para cima, 90? parabaixo, 110? para a esquerda e 110? para a direita. O sistema deve contar com iluminação por fibrasópticas ou LED de alta intensidade, além de conector universal compatível com processador de vídeo efonte de luz da mesma plataforma do fabricante. O equipamento deve dispor de porta de aspiração einsuflação com controle manual integrado, canal de trabalho com válvula de segurança contra refluxo esuperfícies externas compatíveis com desinfecção de alto nível, além de transmissão de imagens em altadefinição ( HD) com cores reais e contraste adequado para diagnóstico. Devem acompanhar oequipamento, no mínimo, duas válvulas sobressalentes de sucção/insuflação, tampa protetora d oconector, três escovas de limpeza compatíveis com o canal de trabalho e kit de conexão para irrigação. Ovideoduodenoscópio deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 de segurança elétrica e IEC **** ensaios em equipamentos eletromédicos, bem como estar devidamente registrado na ANVISA em conformidade com a RDC 751/2022. O fornecedor deverá disponibilizar manual de operação emanutenção em portuguê