Licitações de Serra Ossea

Lote 1: Transiluminador Cutâneo ( Venoscópio) - Equipamento utilizado para localizar e visualizar veias em pacientes adulto/pediátrico através da projeção da luz sendo capaz de permear o tecido subcutâneo. Deve ser portátil, não invasivo, confeccionado em material termoplástico. Deve possuir sistema com hastes rotativas em 90 com iluminação através de LED&# 039; s de alta intensidade, dotado de chave seletora para ligar e selecionar a intensidade da luz ( média e alta). Deve possuir indicador de carga de bateria. Deve ser alimentado através de bateria interna recarregável e o carregador de bateria deve ser bivolt. Acessórios que acompanham o equipamento: 01 carregador de baterias bivolt, 01 suporte tipo clipe para cinta, 02 tiras de velcro e 01 DVD de treinamento.

Lote 2: Sistema de Vídeo Endoscopia Rígida - Os equipamentos a seguir deverão obrigatoriamente ser do mesmo fabricante para melhor aproveitamento da tecnologia do set de vídeo: Monitor, Processador de Imagem, Fonte de Luz, Cabo de Fibra e Endoscópio Rígido. 1. MONITOR PRINCIPAL, COM AS SEGUINTES CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS: 1. 1. LCD e/ou LED colorido, grau médico. 1. 2. Capaz de reproduzir imagens em resolução 4k ( mínimo de **** x ****). 1. 3. Formato 16: 9 ou 16: 10 WideScreen. 1. 4. Tamanho de tela de no mínimo **** de visão mínima de **** de PIP ( Picture- in- Picture). 1. 7. Com no mínimo as seguintes entradas de vídeo ( ou superior): a. DVI; b. HDMI 2. 0, 1. 8. Dispor de Indice de proteção frontal do Display contra poeira e respingos d agua. 1. 9. Bivolt automático 2. PROCESSADORA DE IMAGEM E CABEÇA DE CÂMERA PARA VIDEOCIRURGIA, COM AS SEGUINTES CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS: 2. 1. Processadora e câmera para realização de videocirurgias em qualidade de imagem mínima 4K. 2. 2. Capaz de reproduzir imagens em resolução 4k ( mínimo de **** x ****). 2. 3. Formato de imagem 16: 9. 2. 4. Ajuste de branco ( White balance). 2. 5. Foco manual. 2. 6. Zoom digital de imagem. 2. 7. Cabo da câmera com no mínimo 3 metros. 2. 8. Dispositivo de engate para ocular de endoscópios de fabricantes diferentes. 2. 9. Dispor de botões de câmera programáveis no cabeçote para ajustes e/ou configurações de imagens, tais como: Balanço de branco, captura de imagem, Gravação, ligar fonte de luz, Zoom. . . etc. 2. 10. Console da processadora com no mínimo saídas de vídeo 4K ( ou superior) e saídas ( FHD). 2. 11. Processadora com no mínimo: duas saídas HDMI 2. 0 4k ( ou superior) e saídas FHD sendo uma delas DVI. 2. 12. Comunicação com fonte de luz para compensação automática de intensidade luminosa. 2. 13 Dispor de software para ativação Fluorescência com fármaco indocianina verde. 2. 14 Dispor de software integrado para futuro upgrade para tecnologia 3D. 3. TECNOLOGIA PARA IMAGEM UHD 4K COM FLUORESCENCIA, COM AS SEGUINTES CAR

Lote 3: Sistema de Vídeo Endoscopia Flexível - Sistema de Vídeo Endoscopia Flexível, composto por 01 processadora de imagens, 01 fonte de luz, 01 Video Duodenoscópio e acessórios. Processadora de Imagens: Central de processamento de vídeo de Alta Definição ( HD), que possua magnificação digital, Wide Screen e sistema de captura de imagens ( através de pendrive, HD externo, cartão de memória ou computador). Com sistema de balanço de branco ( White balance), ajuste de vermelho e azul independentes, sistema de realce de imagem e sistema de shutter manual ou automático. Deve ter dispositivo de congelamento de imagens ( freeze scan). Deve possuir controle automático de ganho e possibilidade de inserção de dados do paciente e do médico, data e hora do exame. Saída de vídeo compatível com a imagem HD. Fonte de iluminação LED ou Xênon com potência compatível a 300W, com sistema de iluminação de emergência ( caso a fonte de iluminação seja Xênon). VIDEODUODENOSCÓPIO ELETRÔNICO TERAPÊUTICO, com as seguintes características mínimas: Com alta resolução de imagens; Dotado de CMOS ou CCD para captação da imagem; Imagem com tela cheia no monitor; Deverá possuir botão para congelamento e captura de imagens; Botões comutáveis no corpo de operação, que permitam o controle de funções da processadora e/ou equipamentos periféricos; Possuir capa da ponta distal removível para limpeza do sistema de elevação de acessórios. COM AS SEGUINTES ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS APROXIMADAS: Direção visual lateral com ângulo de visão de 98 ( 8 retrovisão); Profundidade de campo visual de 4- 60mm; Diâmetro da ponta distal de 13. 1mm; Diâmetro externo de 11. 3mm; Diâmetro do canal de trabalho de 4. 2mm; Comprimento total de ****; Comprimento total de trabalho de ****; DEFLEXÕES DOS COMANDOS: Para cima: 120, Para baixo: 90, Para direita: 110, Para esquerda: 90. Deverá acompanhar o aparelho: Mala de transporte, escova de limpeza, tampas de proteção, conectores, válvulas e kit de limpeza. Acessórios que acompanham o sistema: 01 carro de transporte qu

Lote 4: Serra/Perfuradora Óssea ( Drill) - Perfurador ósseo: Alimentado por bateria, autoclavável, canulado de 4, 1 mm, com gatilho com o seletor, função do gatilho: verso; segurança; reverso. O acionamento do gatilho de aceleração deve ser progressivo, empunhadura anatómica, velocidade de rotação do motor de no mínimo 0- **** rpm. Mandril de aperto rápido e com ajuste de no mínimo 0 a 6, 5 mm, para brocas. Mandril de alto torque com ajuste de 0 a 10 mm para utilização de fresas e raspas. Possuir registro na ANVISA. Serra óssea: Alimentado por bateria, confeccionada em material leve, autoclavável, com Turbina motora com capacidade mínima de **** CPM e com acionamento progressivo através do gatilho. Deve possuir sistema de trava de segurança e empunhadura anatómica. Possuir registro na ANVISA. Acessórios mínimos: Caixa para esterilização e transporte dos equipamentos 1 unidade; Bateria 2 unidades; Carregador bivolt para 2 baterias 1 unidade; Mandril 0- 6, 5 mm 1 unidade; Mandril 0 10 mm 1 unidade; Serra sagital/oscilante 1 unidade; Serra reciprocante 1 unidade; Protetor de pleura 40 mm 1 unidade; Protetor de pleura 55 mm 1 unidade; Brocas diâmetro entre 1, 5 mm a 5mm x 115 mm 5 unidades; Lâminas para serra sagital/oscilante 4 unidades; Lâminas para serra reciprocante 4 unidades; e todos os demais acessórios necessários e indispensáveis ao funcionamento do equipamento

Lote 5: Retinoscópio com lâmpada LED, cabo com bateria recarregável de lítio e regulagem do controle de intensidade de luz. Ótica multi- revestida. Deve permitir refrações em pacientes com pupilas pequenas. Sistema de foco externo com rotação contínua. Filtro polarizador linear cruzado. Permite controle para focalização e rotação de 360 graus da fenda. Iluminação 3, 5 V a bateria ou elétrico. Deve acompanhar o equipamento: 1 carregador de mesa 220V para 1 cabo, 1 cabo recarregável com bateria de lítio e 1 estojo para transporte.

Lote 6: Reanimador Pulmonar em T - Equipamento construído em caixa injetada, em plástico de engenharia. Limitado a pressão: com manutenção dos parâmetros previamente determinados. Deve permitir ajustar os controles da PIP ( Pressão inspiratória) e da PEEP ( Pressão Positiva no Final da Expiração) e a pressão de segurança ( Pico). Operado através de fontes de ar comprimido ou oxigênio. Deve permitir um fluxo contínuo, conforme o fluxo de entrada. Deve possuir manovacuômetro, válvula de ajuste de pressão máxima de alívio, válvula de controle de pressão inspiratória, conector para entrada de gás e dispositivo de saída de gás. Acessórios que devem acompanhar o equipamento: circuito de peça T, pulmão teste em silicone livre de látex, máscara infantil.

Lote 7: Negatoscópio - A PARTIR DE 3 CORPOS

Lote 8: Monitor Multiparâmetros - Monitor Multiparâmetros de arquitetura mista ou modular c/possibilidade de inclusão de no mínimo 2 parâmetros adicionais futuros além da configuração estabelecida. Tela com display colorido sensível ao toque no mínimo de 12 polegadas, desejável 15, com apresentação mínima de 06 ( seis) curvas simultâneas de parâmetros, autonomia de bateria de no mínimo 2h. Indicação luminosa/sonora que evidencie o funcionamento do equipamento e sistema ininterrupto p/alarmes. Tendências de pelo menos 72h. Ter disponibilidade para ajuste de velocidade do traçado em 12, 5mm/s, 25 mm/s e 50mm/s. Interface em português- br. Deve dispor de saída de vídeo auxiliar, preferencialmente padrão VGA. Memória interna para 96 horas de armazenamento. Passível de uso em pacientes neonatais, pediátricos a adultos. Dispor de monitorização da respiração por Impedância ( faixa de no mínimo 4 a 120 rpm), SpO2 de baixa perfusão, baixa saturação de capacidade de detecção de movimentos c/faixa de medição entre 1% a 100% ( preferencialmente com tecnologia Nellcor Oximax ou Masimo ou philips fast ou GE trusignal) e frequência cardíaca entre 30 a 250 bpm; ECG c/7 derivações c/frequência cardíaca entre 15 a 300 bpm, análise de arritmias e monitoração c/alarme das alterações do segmento ST em todas as derivações e desejável impressão de no mínimo 3 formas de ondas; Temperatura de 2 canais simultâneos c/faixa de leitura entre 25 C a 45 C, c/alarmes selecionáveis; PNI c/medição da pressão sistólica, diastólica e média, por método oscilométrico em pacientes adulto, pediátrico e neonatal, c/faixa de medição que atenda os valores entre 10 a 260 mmHg. Deve possibilitar expansão futura para monitorização avançada do modulo de Pressão invasiva, Capnografia, Análise de gases, Débito Cardíaco e desejável mas não obrigatório Transmissão Neuro- Muscular ( TNM) e Indice Bispectral ( BIS), etc. Deve exportar dados no padrão HL7. Incluir laudos, certificados de calibração e teste de segurança elétrica ( de acordo com a norma ABNT.

Lote 9: Manta Térmica Elétrica - Controle digital microprocessado com três níveis de temperaturas: Com sensores de temperatura no interior da manta e sistema de proteção contra falhas. Timer para desligamento automático após 1 hora de uso contínuo. Fonte de alimentação: bivolt automático. Tamanho aproximado: 0, 68x1, 48m.

Lote 10: Foco Refletor Ambulatorial- ILUMINAÇÃO: LED- HASTE: FLEXÍVEL

Lote 11: Estufa de Cultura - MATERIAL DE CONFECÇÃO | CAPACIDADE | TEMPERATURA ATÉ 70? C | PORTA INTERNA ( VIDRO TEMPERADO): AÇO INOXIDÁVEL | DE 20 ATÉ 50L | POSSUI I POSSUI

Lote 12: Endoscópio Rígido - Nefroscópio percutâneo autoclavável com comprimento aproximado de 19 cm e dois conectores. Fonte de iluminação com potência compatível a 300W. Possibilidade de ajuste controle de intensidade de luz com indicador de fim de vida útil; Acompanham 02 Cabos de luz de fibra ótica com comprimento mínimo de 2, 5 m e 4. 8mm de diâmetro, compatível com a ótica e fonte de luz; Alimentação elétrica bivolt automática. Deve acompanhar no mínimo: 6 dilatador; uma Camisa de aproximadamente 26Fr, um Obturador ponta romba, uma Pinça boca fenestrada de aproximadamente 38cm, uma Pinça boca tridente de aproximadamente38cm, uma Pinça boca serrilhada de aproximadamente 38cm, uma Cânula para punção ( no mínimo 5 unidades), uma Cânula para dilatação de aproximadamente 40cm, 3mm.

Lote 13: Colposcópio - AUMENTO | CÂMERA| MONITOR: VARIÁVEL/POSSUI/POSSUI

Lote 14: Cama hospitalar adulta elétrica carga de trabalho mínima: 250kg; motores: 4; um controle cabeado espiralado e controles bilaterais do leito com os seguintes recursos dedicados ( ajuste de altura, trend/reverso, elevação de cabeceira, semi- cadeira, cadeira cardíaca automático, cpr elétrico); classe de proteção ipx4; sistema de freio central três estágios ( livre, acionado e direcional); auto contorno ou eixo pivotante capaz de aumentar 10 cm de área na região do sacro ( sacral), reduzindo estresse tissular, desconforto diafragmático, além de reposicionamento do corpo por projeção involuntária em direção à peseira; indicador visual de ângulo trend/reverso/central e cabeceira; placas de cabeceira e peseira removíveis; grades laterais bipartidas, com sistema de liberação pneumático ou hidráulico; dotado de luz noturna; para- choques posicionados nas 4 extremidades da cama; dispositivos de fixação de superfície em todos os perfis do deck; possibilidade de upgrade para sistema de ajuste de altura através de pedais; bateria de backup integrada; CPR elétrico e mecânico; suporte de soro; ganchos para bolsa de drenagem bilaterais; elevação de cabeceira maior ou igual a 70?; posição baixa menor ou igual a 45 cm e altura máxima de pelo menos 80 cm; comprimento/largura mínima total do leito de **** mm x **** mm, sendo comprimento/largura mínima da plataforma útil de repouso de **** mm x 900 mm com extensão mecânica de 20 cm; articulação de joelhos maior ou igual a 40?; declive ( reverso) semi- ortostático mínimo de 14?; roldanas/rodízios entre 12 cm a 15 cm; deve possuir balança integrada para pesagem dos pacientes e alarme de saída do paciente; vida útil do produto mínima de 10 anos ( descrito no manual); superfície de suporte em espuma viscoelástico, zíper embutido ou sem zíper, espessura mínima de 12 cm; o colchão deve ser produzido pelo fabricante da cama; garantia de 1 ano para equipamento e 3 meses para peças; treinamento de utilização do produto; cama e colchão com registro ANVISA; manual do usuário em port

Lote 15: Bipap - pressão máxima até 25cm h2o com umidificador e máscara

Lote 16: Berço Aquecido - Equipamento com sistema de aquecimento de calor irradiante por elemento aquecedor localizado na parte superior do berço. Possuir giro bilateral no plano horizontal para posicionamento do aparelho de raios X; possuir bandeja para alojamento do filme radiográfico. Leito do recém- nascido construído em material plástico radiotransparente com laterais rebatíveis e/ou removíveis para facilitar o acesso ao paciente, ajustes manuais do leito nas inclinações mínimas de Trendelenburg e Próclive; colchão de espuma de densidade adequada ao leito do paciente em material atóxico, com revestimento removível e antialérgico nas dimensões do berço. Estrutura em aço pintado em tinta epóxi ou similar, mobilidade através de rodízios com freios e para- choque. Display a LED ou LCD para indicação de temperatura e potência desejada; memória para retenção dos valores programados. Sistema de controle microprocessado, com modo de operação servo controlado através de sensor ligado ao RN e manual; relógio Apagar incorporado; alarmes audiovisuais intermitentes para visualização de no mínimo: falta de energia; falha na resistência de aquecimento; falta de sensor ou desalojamento do sensor no paciente. Deverá acompanhar o equipamento no mínimo: Bandeja sob o leito para armazenamento de materiais diversos e haste para suporte de soro. Alimentação elétrica a ser definida pela entidade solicitante.

Lote 17: Aquecedor de Fluídos/Sangue - Sistema de aquecimento a seco de sangue, fluidos, infusões gerais e nutrição para pacientes neonatais, pediátricos e adultos durante procedimentos cirúrgicos, pós cirúrgicos, UTI e outros. Fluxo de 1, 5 litro/hora. Sistema de perfil para encaixe do equipo, completamente envolto, sem perda de calor. Não é necessário descartável especial. Perfil de aquecimento elétrico controlado por sensor. Modo de funcionamento continuo. Controle microprocessado com ajuste de temperatura entre 33 C a 41 C, com proteção de superaquecimento e alarmes. Tempo de aquecimento de 20 a 36 graus em aproximadamente 2 minutos. Sistema portátil e de fácil uso, com interface intuitiva, bivolt automático, peso: 1, 2kg. Grau de Proteção contra ingresso de líquidos: IPX2. Grande tela LED, com indicadores luminosos de: Temperatura Selecionada, Aviso de Perfil em Aquecimento, Temperatura Atual, Tempo de Aquecimento, Indicador de Mau funcionamento do sensor ( piscando com alarme acústico), Indicadores de Alta ( acima de 42 graus) e Baixa ( abaixo de 32 graus) temperatura. Dupla proteção independente de superaquecimento e corte automático. Execução permanente de auto teste. Empresa fornecedora deverá possuir assistência técnica permanente em até 300km do local da entrega, ( declarar CREA), com reposição de peças e acessórios originais de fábrica e carta de autorização de comercialização do fabricante ou importador. Deve disponibilizar amostra do produto ofertado para avaliação prévia do usuário; Produto e acessórios com registro na ANVISA.

Lote 18: Aparelho para Hemodiálise - Equipamento portátil projetado para realizar as Terapias de Substituição Renal Aguda e Terapias de Suporte a Múltiplos Órgãos em adultos e crianças, inclusive Terapias Plasmáticas e Adsortivas. Sistema fechado de linhas dedicadas de alta precisão, KIT pré- montado;- Realiza métodos contínuos de diálise SCUF, CVVH, CVVHD, CVVHDF, TPE e ECCO2R com reposição pré e pós- filtro dialisador; - Sistema de anticoagulação incorporada com Heparina ou Citrato Protocolo Citrato/Cálcio;- Bateria Integrada com autonomia de 20 minutos em terapia Histórico de eventos;- Realiza terapias de SCUF com alta aplicação em cardiologia;- Realiza terapias de Plasmaférese ( PEX); Remoção de CO2; - Aquecimento de fluidos e/ou de sangue, estéril- Monitor para exibição de todos os parâmetros essenciais de controle e comando das terapias touch screen;- Controle volumétrico e gravimétrico de remoção e reposição de fluídos através de bombas volumétricas e célula de carga;- Auto- teste completo antes da terapia. Monitorização constante dos parâmetros de prescrição, infusão dos volumes, drenagem do fluido, pressões do sistema, auxiliando na vigilância e prevenção de coagulação do filtro; - Ajuste do fluxo de fluidos de até 08 L/h;- Bomba de sangue com controle de fluxo na faixa de 10 à 450 ml/min. Equipamento com rodízios para fácil transporte;- Redução de paradas e alarmes com o sistema inteligente de gerenciamento de fluxos; Possui 4 células de carga ( balanças) para o dialisato, fluído de substituição, efluente e citrato. Tensão nominal 110/240 V CA. Bomba de sangue: Bomba peristáltica, Precisão: de - 5 a + 10%, Sistema de proteção: detector de rotação independente testado e monitorado continuamente. Taxa de fluxo: 10 - 450 mL/min conforme modalidade terapêutica; - Bomba de efluente: Bomba peristáltica, taxa de fluxo: 50 - **** mL/h. ( limitado de acordo com os parâmetros da terapia); - Taxa de remoção liquida do paciente: 0 **** ml/h; - Bomba de dialisato e bomba de substituição peristáltica. Taxas de Fl

Lote 1: Ultrassom Diagnóstico com Aplicação Transesofágica: Ecocardiógrafo digital transportável de alta resolução dedicado para exames cardiovascular, para utilização em exames de cardiologia ( adulta, pediátrica, neonatal e transesofágica), abdômen geral, vascular e transcraniano. Monitor LCD, LED ou similar de 20, de alta resolução com ajustes de rotação e inclinação. No mínimo de 04 portas ativas para transdutores, selecionáveis eletronicamente via teclado sem interrupção do exame ou uso de adaptadores, sem contar com a porta específica para Doppler cego. Tecnologia de armazenamento de imagens que permite o uso de múltiplas ferramentas de pós- processamento de imagem, inclusive nas imagens arquivadas no HD. No mínimo de **** canais digitais de processamento. Teclado intuitivo e ergonômico com ajustes de altura e rotação e com tela digital de toque. Arquivo digital de dados de pacientes, imagens e medidas em disco rígido interno não inferior a 500 Gb. Pelo menos 3 portas USB com possibilidade de exportar imagens em formatos JPG, AVI, DICOM ou outro. Geração de Imagens em Modo B, B/B, 4B, Modo M, B/M, B/Color/M, Doppler Contínuo e Pulsado, mapeamento de fluxo em cores, Power Doppler. Protocolos de fábrica e possibilidade de definição pelo usuário de novos protocolos de imagem para personalização do equipamento. Segunda harmônica tecidual e harmônica com inversão de pulso. Capacidade de inclusão futura de software específico para uso com agentes de contraste. Frame rate de no mínimo 900 quadros por segundo. Faixa dinâmica de no mínimo 230 dB. Deverá ter os softwares que permita aquisição e análise quantitativa de Strain e Strain rate por d com possibilidade de realização de no mínimo 6 curvas simultâneas. Software para análise de strain bidimensional do ventrículo esquerdo, ventrículo direito e átrio esquerdo pelo método de speckle tracking com geração de imagens paramétricas, relatórios e gráficos. Software para detecção automática de bordas endocárdicas, que permite o cálculo automático de fração de ejeção

Lote 2: Tomógrafo Computadorizado ( Acima de 16 canais até 80 canais): Gantry: Abertura de gantry mínima: 70 cm; Faixa de angulação mecânica mínima: +/- 30?; Tempo de corte total ( 360?): 0, 5 segundos ou menor; Capacidade para aquisição helical contínua: mín. de 100 segundos; Faixa de corrente de tubo: 20 a 420 mA; Faixa mínima de KV: 80 a 135 KV; Gerador de RX de no mínimo 50 KW; Capacidade térmica do anodo de no mínimo 5, 0 MHU real; Capacidade de resfriamento do tubo de no mínimo 860 KHU/min. ; Capacidade de estudos helicoidais multislice com gantry angulado para angiografias cerebrais ( permitindo evitar a exposição de RX no cristalino); Sistema que permita upgrade para inclusão de Sistema de aquisição de dupla ou multipla- energia em uma única varredura. Sistema de aquisição e reconstrução de dados: Detector de estado sólido com no mínimo 64 fileiras físicas; Cobertura mínima de 40 mm; Espessura de corte: mínimo de 0, 625mm ou menor com no mínimo 7 níveis axiais; Capacidade mínima de 64 cortes por rotação em 360? ( ou 180 cortes por segundo); Campo de visão: variável entre 50 e 500 mm. Gerenciamento de dose: Tecnologia para redução de dose aplicada ao paciente, possuindo entre outros: Colimação ativa; Recurso de SW e HW para redução de ruídos na imagem durante a aquisição e pós- processamento; Recurso dinâmico de otimização de dose aplicada ao paciente, nos planos X, Y e Z durante a aquisição, com capacidade de modulação da corrente ( mA) de acordo com a região do corpo a ser examinada; Recurso avançado automatizado de reconstrução iterativa ( i- Dose 4, Safire, AIDR- 3D, VEO ou similar); Console: Console com capacidade de aquisição e reconstrução respectivamente, contendo monitor LCD 19 colorido, teclado e mouse; O sistema deve permitir manipulação, filmagem e processamento de imagens previamente armazenadas durante a aquisição de novas imagens; Software Multiplanar em tempo real ( MPR); Software para Rotação de Imagem, filtragem, cálculo de volume e subtração de imagens. Software para: Angiografia ( MIP); 3D

Lote 3: Serra/Perfuradora Óssea ( Drill): Equipamento de baixo peso e volume. Motor do tipo universal com rotação/oscilação de aproximadamente **** rpm e potência elétrica de 180W a 350W. Câmbio fabricado em aço temperado com lubrificação permanente. Carcaça fabricada em poliuretano capaz de atuar como isolante térmico não permitindo a passagem de calor do conjunto câmbio/motor para a mão do operador. Isolante térmico contrachoques elétricos. Cabos de alimentação com aproximadamente 3 metros de comprimento. Motor com alimentação elétrica bivolt ou 220V Presença de lâminas de corte em aço com tratamento antioxidante e manual de instruções. Devem acompanhar o equipamento todos os acessórios necessários para o seu funcionamento incluindo: 02 discos de serra de aproximadamente 50, 8 mm ou 2 ( polegadas) fabricada em aço especial com tratamento antioxidante; 02 discos de serra de aproximadamente 63, 5 mm ou 2 ( polegadas) fabricada em aço especial com tratamento antioxidante; 01 chave combinada de aproximadamente 12, 7 mm ou ( polegada) para a troca da lâmina.

Lote 4: Foco Cirúrgico de Teto: Foco cirúrgico dotado de 2 ( duas) cúpulas com tecnologia de iluminação tipo LED. O sistema deverá possuir cúpulas com capacidade luminosa de no mínimo **** Lux para cúpula. Profundidade luminosa de no mínimo **** mm. As cúpulas deverão ter capacidade de dimerização de no mínimo entre 20% a 100%. A luz deve ser entregue com temperatura de cor de aproximadamente **** K. Vida útil de LED de, pelo menos, **** horas. Ajuste de diâmetro de campo eletrônico para ambas as cúpulas deverá ser ajustável no mínimo entre 20 e 25 cm. Índice de renderização das cores de no mínimo 95% para as duas cúpulas. Deverá possuir 02 ( dois) controles de iluminação e todas as funções do foco cirúrgico, 01 ( um) localizado na parede e 01 ( um) outro posicionado na cúpula ou no braço de posicionamento da cúpula. O painel de controle de parede deverá, no mínimo, permitir o acionamento das seguintes funções as quais também podem ser operadas diretamente na cúpula ou em seu braço: ligar/desligar as cúpulas, ajustar a intensidade luminosa, modificar a temperatura de cor e controlar a luz ambiente ( quando esta estiver presente no modelo do foco cirúrgico ofertado). Alimentação elétrica 220 V ou bivolt. Deve apresentar registro na ANVISA. Acessórios mínimos que deverão acompanhar o equipamento: 05 ( cinco) manoplas autoclaváveis para cada cúpula.

Lote 5: Foco Cirúrgico de Solo Móvel: Foco clínico com pedestal móvel para fornecimento de luz através de lâmpada LED de alta potência, com luz intensa, direcionada e sem manchas. Possuir lâmpadas de LED com vida útil média de no mínimo **** horas. Montado sobre pedestal móvel com 04 rodízios, constituído de material de fácil assepsia. Deve ser confeccionado com haste superior flexível, possuir altura regulável, ser pintado em tinta antiferrugens. Alimentação elétrica bivolt. O Produto deve ser projetado em conformidade aos requisitos das normas: NBR- IEC ****- 1 e NBR- IEC ****- 1- 2 e possuir certificado do Inmetro. Deve acompanhar todas as peças para o seu perfeito funcionamento. Acompanhar manual de instruções em português.

Lote 6: Eletroencefalógrafo: Aparelho portátil Eletroencefalógrafo eeg - composto por: amplificador /condicionador de sinais biológicos com total de 44 canais, sendo pelo menos 18 canais monopolares, pelo menos 14 canais configuráveis como bipolares ou monopolares, 01 canal de referência, 01 canal de terra, 04 canais de trigger in, que podem ser usados para posição do paciente, 02 canais de trigger out, 04 canais digitais para, por exemplo, spo2, bpm, curva pletismográfica. O aparelho deverá acompanhar os seguintes acessórios: fonte de alimentação ( se houver) e cabos, j01 conjuntos com 25 eletrodos ouro 0, 50 mm e 25 eletrodos ouro 10 mm; pasta eletrocondutora para eeg digital, software para análise e interpretação de resultados para eeg digital e mapeamento cerebral, estimulador visual, auditivo e fone de ouvido ( foto e áudio estimuladores). Notebook compatível, com todos os requisitos necessários ao pleno funcionamento do equipamento; deverá ser entregue a licença para utilização do sistema operacional do notebook; deverá ser entregue a licença para utilização do software de eeg; os softwares deverão estar instalados no notebook e entregues em cd ou usb; tela colorida, rede compatível com sistema pacs; 01 ( um) carro com rodízios para acomodação de todos os equipamentos. deverão ser entregues todos acessórios indispensáveis para o funcionamento completo do equipamento de eeg; alimentação elétrica: sistema bivolt automática. Garantia total de 12 ( doze) meses. O equipamento deverá ser instalado pelo fornecedor e deverá ser dado treinamento operacional e técnico.

Lote 7: Carro de Emergência: Para atendimento de urgência/emergência com múltiplos compartimentos e acessórios. Especificação Técnica: Carro hospitalar multipropósito utilizado em situações de emergência e urgência para transporte e armazenamento de equipamentos e materiais de primeiros socorros, ressuscitação e medicação. Deve conter estrutura robusta, de fácil mobilidade e higienização, garantindo agilidade no atendimento ao paciente em situação crítica. Características Obrigatórias: Gavetas: Mínimo de 4 e máximo de 5 gavetas deslizantes com sistema de travamento ou corrediças metálicas reforçadas Suportes Inclusos: Suporte para cilindro de oxigênio; Suporte para frasco de soro com altura ajustável; Suporte para desfibrilador. Tábuas de Massagem Cardíaca: Deve acompanhar tábua rígida ( em MDF ou material similar), compatível com suporte traseiro. Régua de Tomadas: Mínimo de 3 tomadas padrão hospitalar, com proteção contra sobrecarga e fusível. Rodízios: 4 rodas giratórias de alta resistência, com freios em pelo menos duas. Material de Confecção: Aço com pintura epóxi, aço inoxidável ou polímero de alta resistência. Dimensões Aproximadas: Altura entre 90 cm e 110 cm; largura até 70 cm; profundidade até 60 cm. Outros Requisitos: Acabamento com bordas arredondadas. Puxadores ergonômicos. Manual do fabricante em português. Garantia mínima de 12 meses.

Lote 8: Cardioversor: Bifásico para uso em intercorrências de parada cardiorrespiratória em pacientes pediátricos de baixo peso até adultos com obesidade mórbida, sem a necessidade da troca de partes internas do equipamento; possuir no mínimo os modos de operação manual, cardioversão sincronizada com ECG, modo DEA. Possuir forma de onda Bifásica, de alta eficiência com entrega de choque de acordo com o paciente de, no máximo 360 J de energia; Não limitar carga do equipamento em 50J para utilização em pacientes pediátricos, podendo chegar até a carga máxima de 360J; Equipamento deve cumprir os requisitos da norma ****, ****( queda livre) com altura da queda de 0, 75 m; Possuir tempo de carga máxima com valor menor ou igual a 8s; Possuir sistema de segurança de descarga automática de energia, após longo tempo com o capacitor carregado e sem ser disparado; Possuir comunicação via protocolo HL7 com gestor hospitalar; Permitir a descarga no mínimo através de pás externas reutilizáveis e pás adesivas descartáveis; Possuir Pás Externas Reutilizáveis únicas para Adulto/Pediátrico; Possuir Comandos de Descarga no painel do equipamento e nas pás externas reutilizáveis com seleção de carga, carregamento e disparo através delas ( 1, 2 e 3); Possuir indicação e contato nas pás externas; Possuir Comandos de Ajuste do Nível de Energia no painel do equipamento; Possuir indicador de energia entregue; Possuir indicador audiovisual de carga completa; Possuir, integrado ao equipamento, no mínimo a monitorização dos seguintes parâmetros vitais básicos: ECG, RESPIRAÇÃO, SPO2; Possuir Display LCD Colorido, com tamanho de no mínimo 8 polegadas de alta resolução sensível ao toque com múltiplos pontos. Com no mínimo 5 formas de ondas visualizadas. Possuir sistema de alarme audiovisual para todos os parâmetros vitais monitorizados que ultrapassarem os limites ajustados. Possuir sistema de alarme audiovisual para os alarmes funcionais do equipamento, tais como: sensor desconectado, bateria fraca etc. ; Possuir Alça de Transporte integrada a

Lote 9: Cadeira Otorrinológica: Cadeira oftalmológica e otorrinolaringológica automática, de fácil manuseio, para posicionamento do paciente em pequenos procedimentos cirúrgicos e exames. Deseja- se cadeira com estrutura em aço com tratamento anti- ferruginoso. Pintada com tinta de alta resistência. Possuir sistema de elevação do assento, inclinação do encosto e perneira, acionados por motor- redutor elétrico que trabalhe isento de óleo e com o mínimo ruído possível. Possibilitar movimento simultâneo de encosto e perneira elétrica, atingindo a posição final, tipo maca a 180?; Acionamento por comandos em pedal. Encosto de cabeça escamoteável. Apoio do braço direito escamoteável com trava. Cadeira giratória até 180 ou superior, espuma injetada, estofado em material que facilite a higienização. Com capacidade de carga de, no mínimo, 150 Kg. Alimentação elétrica bivolt ou 220 V. O equipamento deverá ser montado e instalado pela empresa fornecedora. Deverá vir acompanhado de manuais de operação e técnico. Deverá ser oferecida garantia de pelo menos 01 ( um) ano com cobertura de todas as corretivas que se fizerem necessárias e realização de preventivas de acordo com a orientação do fabricante, sem a cobrança de nenhuma taxa extra de deslocamento de técnico. Deverá ser oferecido treinamento de operação aos usuários e de cuidados básicos e limpeza para técnico da manutenção/engenharia clínica/patrimônio. Deverá possuir registro no Ministério da Saúde. Garantia de pelo menos 12 meses, contemplando neste período todas as manutenções corretivas e preventivas necessárias de acordo com orientação do Fabricante. Os equipamentos deverão vir acompanhados de manuais operacional e técnico. Deverá necessariamente possuir registro na ANVISA/Ministério da Saúde.

Lote 10: Bomba Injetora de Contraste: Bomba injetora de contraste, microprocessada, com as seguintes características mínimas: Montada em pedestal com rodízios. Cabeça única; console de operação com tela sensível ao toque, controle de início e interrupção de injeção. Cabeça com suporte para 1 seringa de 200 mL, uma identificada para o uso com contraste; Preenchimento automático e independente da seringa de contraste; Controle de volume, fluxo, tempo e pressão; faixa de operação de volume de 1 à 200 ml, em passos de 1 ml. Faixa de operação de fluxo de 0, 1 à 10 ml/s, em passos de 0, 1ml/s. Faixa de operação de 50 à 500 psi, em passos de 25 psi. Deve permitir programação de disparo, o início e a interrupção da injeção de dentro da sala de exame e da sala de comando; Sistema de segurança eletrônico e mecânico de parada da injeção no caso de excesso de volume, fluxo ou pressão. Monitoramento de pressão durante a injeção de contraste. Interrupção automática da injeção ao atingir o valor de pressão máxima selecionada pelo operador. Sensor de segurança para identificação de ar na linha de injeção. Sincronização com o gerador de raios X. Alimentação Elétrica: Tensão de operação: 100 240 V, 50/60 Hz.

Lote 11: Bisturi Elétrico ( a partir de 151 W): Bisturi elétrico microprocessado que atenda a todos procedimentos cirúrgicos como corte de tecidos e coagulação por eletro cirurgia em procedimentos cirúrgicos endoscópicos, microcirurgias, videolaparoscopia, inclusive ressecção e vaporização bipolar em urologia e ginecologia; Potência de corte puro monopolar ajustável com entrega final de até 400 Watts; Potência de coagulação monopolar ajustável, com entrega final de, no mínimo, 120 Watts; Potência de mistura ( blend) ajustável, com entrega final de, no mínimo, 150 Watts; Funcionalidade de correção de entrega de energia monopolar, de onda específica para corte, com possibilidade de habilitação/desabilitação no painel frontal; Funcionalidade de Corte Pulsado em até dez efeitos, com possibilidade de habilitação/desabilitação no painel frontal; Controle de ativação monopolar manual e por pedal; Ao menos 4 ( quatro) modos de corte monopolar: puro; misto em 3 ( três) níveis distintos; Ao menos quatro ( quatro) modos bipolares: preciso, padrão, macro e corte ou similar; Ao menos 04 ( quatro) modos de coagulação: dessecar, fulgurar, fulguração forçada e delicada/lenta ou similar; Possibilidade de aplicação de 2 ( duas) canetas monopolares em acionamento simultâneo da função de coagulação; Monitoração da impedância de contato placa- paciente com interrupção automática da potência de saída e alarme; Indicação e controle digital da potência; Modos bipolar e monopolar acionados por pedais independentes; Função que permita a troca/seleção de potências do gerador de forma remota; Ao menos 03 ( três) posições de memória com possibilidade de salvar/resgatar; Reconhecimento automático do tipo de placa de retorno ( inteira ou bipartida); Sistema de segurança contra desconexão do eletrodo de retorno com alarme audiovisual; Proteção contra descarga de desfibrilador no eletrodo neutro; Sistema de proteção para pacientes contra queimaduras com eletrodos de ECG; Tensão de alimentação bivolt automático 60 Hz; Sistema de arrefecimento por c

Lote 12: Balança Antropométrica Adulto: Balança antropométrica eletrônica para pesar e medir pessoas, Tipo digital. Possuir capacidade 200 kg, com precisão mínima de 100 gramas. Visor em cristal líquido ou display LED. Plataforma com tapete em borracha antiderrapante. Base estrutura em chapa de aço e acabamento em pintura eletrostática de alta resistência. Função TARA. Pés reguláveis, com ponteiras antiderrapantes. Plataforma deve ter dimensões de, no mínimo, de 30 x 35 cm. Possuir régua antropométrica retrátil em alumínio anodizado ou material superior, com escala numérica construída em centímetros, com graduação ( precisão) de 0, 5 cm, com capacidade de medição de no mínimo 200 cm, com cabeçote Alimentação bivolt ( 110/220 volts), 60 Hz. Certificação no INMETRO. Deve acompanhar todos os cabos e acessórios necessários para seu perfeito funcionamento.

Lote 13: Arco Cirúrgico: Arco cirúrgico móvel com detector digital do tipo CMOS para aplicações em procedimentos de cirurgia geral, ortopedia, bloqueio de dor, CPRE, urologia, coluna, neurocirurgia, vasculares e cardiovasculares. Arco com movimento vertical motorizado de no mínimo 42 cm, movimento orbital de no mínimo 140?, rotação lateral de no mínimo 360?, distância da fonte ao detector de imagem de no mínimo 100 cm, profundidade de no mínimo 68cm cm e espaço livre de no mínimo 78cm. Profundidade de digitalização de no mínimo 16 bits, detector de imagem digital ( flat panel) do tipo CMOS com dimensões mínimas de 30cm x 30cm, mínimo 03 ( três) campos de entrada, monitor duplo colorido de no mínimo 19 com resolução mínima de **** x **** e brilho máximo de no mínimo 500cd/m2 ou monitor único colorido de no mínimo 32 polegadas, com resolução mínima de **** x **** pixels e brilho máximo de no mínimo 500cd/m2. Central de TV com rotação para correção da orientação da imagem. Monitor touchscreen de no mínimo 12 polegadas, acoplado ao arco, que permita a visualização de imagens adquiridas e ajuste de funções. Gerador de alta frequência de 50kHz com potência de 15 kW ou superior, tubo de raio X com anodo giratório e ponto focal duplo, sendo o menor desses de no mínimo 0, 3 mm e o maior de no mínimo 0, 6 mm. Colimador em formato circular e de lâminas paralelas, com rotação 360 graus, que possibilitem a colimação sem emissões de radiação e indicação da posição do colimador na tela ( virtual). Capacidade térmica do anodo de no mínimo 300 kHU, capacidade resfriamento do anodo de no mínimo 84 kHU/min, indicador de temperatura do tubo na tela e em caso de aquecimento, mensagens devem ser exibidas na tela. Fluoroscopia pulsada ou Cine Digital Pulsado com no mínimo 40 a 120 kV e corrente máxima de no mínimo 150mA. Modo Radiografia digital com no mínimo 40 a 120 kV e corrente máxima de no mínimo 75 mA. Modo fluoroscopia com taxa de pelo menos 30 pulsos por segundo e cine de pelo menos 25 quadros por segundo. Memória com recurso de r

Lote 14: Monitor Multiparametros: Monitor multiparamétrico microprocessado portátil menor que 10 Kg, com tela colorida LCD, touch screen de no mínimo 15. Deverá ser capaz de medir obrigatoriamente os seguintes parâmetros fisiológicos: ECG, PA, oximetria de pulso, respiração e temperatura. Pré configurado ou modular para uso adulto, pediátrico e neonatal selecionáveis, a ser utilizado em áreas críticas. O monitor deverá ter capacidade conectar os seguintes parâmetros adicionais: Capnografia e BIS. O monitor deve possuir impressora térmica incorporada permitindo impressão de parâmetros numéricos e 3 formas de ondas. Algoritmo para análise de arritmias e análise de segmento ST. Menus para configuração e controle dos parâmetros, navegáveis através de seletor giratório e tela sensível ao toque. Visualização simultânea de no mínimo 11 curvas de parâmetros fisiológicos e os respectivos valores numéricos. Medida de VPP ( Variação de Pressão de Pulso), automática, com medidas periódicas programáveis de visualização no monitor sem uso de interfaces. Alarmes audiovisuais para todos os parâmetros com 03 categorias diferentes de som. Alarme audiovisual de todos os parâmetros com no mínimo 02 prioridades ajustáveis pelo usuário: máximo e mínimo. Visualização de ao menos 8 leitos através do monitor beira leito, sem central de monitorização. Possuir capacidade de se conectar a central de monitorização de mesma marca: Central de alta tecnologia com capacidade mínima de 20 monitores simultâneos ( com capacidade de expansão); Evolução mínima de 72 horas de todos os pacientes; Seleção de traçados a serem exibidos; Controle dos monitores a partir da central; Admissão de pacientes a partir da central; Capacidade de medida de pressão arterial a partir da central; Visualização de parâmetros ventilatórios através da central. ECG: Faixa mínima de frequência cardíaca: 20 a 300 BPM; Apresentação simultanea na tela de pelo menos 03 ( três) derivações; Detecção automática de desconexão de derivação; Deteção automática de pulso de marca- passo; Anális

Lote 15: Balança Antropométrica Infantil: Balança antropométrica infantil eletrônica com concha anatômica, com dimensões mínimas de 540mm x 290mm e com capa acolchoada impermeável, totalmente higienizável. Possuir capacidade superior a 17 Kg e resolução máxima de 5 g. Deve possuir display digital LED ou LCD com 6 dígitos. Deve célula de carga com proteção de sobrecarga e ainda possuir a função tecla tara até a capacidade máxima da balança. Deve possuir pés ajustáveis e ser construída em material resistente a corrosão/oxidação. Deve possuir alimentação elétrica bivolt. Possui régua/fita antropométrica. Possuir certificação do Inmetro. O cabo de alimentação deverá ser compatível com o padrão de tomadas, de acordo com a norma NBR **** deve ser certificado de acordo com as normas NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética). Acompanhar manual em português do Brasil.

Lote 16: Andador: Uso pediátrico a adulto em alumínio, sem rodízios dianteiros. Especificação Técnica: Equipamento ortopédico indicado para auxiliar na locomoção de pacientes com dificuldades motoras, em processos de reabilitação, pós- operatório ou com mobilidade reduzida. Destinado ao uso hospitalar, ambulatorial ou domiciliar, com estrutura leve e resistente. Características Obrigatórias: Material de Confecção - Alumínio anodizado ou polido, leve e resistente à corrosão. Capacidade de Uso - Para pacientes pediátricos a adultos, com altura ajustável. Altura Ajustável - Mínimo de 5 níveis de regulagem, com pinos de trava. Empunhaduras - Em material confortável e anatômico ( ex: borracha ou EVA). Estrutura Dobrável - Sim, para facilitar o transporte e armazenamento. Capacidade de Carga - Mínimo de 100 kg. Rodízios: Dianteiros - Não possui ( obrigatório). Traseiros - Pés fixos com ponteiras de borracha antiderrapantes. Outros Requisitos: Peso total leve ( máximo 3, 5 kg). Manual de uso, se aplicável. Garantia mínima de 6 meses.