Lote 11: INCUBADORA NEONATAL ( ESTACIONÁRIA) Especificação : EQUIPAMENTO CONSTRUIDO EM MATERIAL NÃO- FERROSO PARA EVITAR OXIDAÇÕES E FACILITAR ASSEPSIA; CÚPULA EM ACRÍLICO TRANSPARENTE DE PAREDES DUPLAS PARA EVITAR A PERDA DE CALOR POR IRRADIAÇÃO; POSSUIR TRAVA DE TRAVA DE SEGURANÇA E/OU MECANISMO DE AMORTECIMENTO PARA O FECHAMENTO SUAVE DA CÚPULA PARA EVITAR ACIDENTES; POSSUIR PORTA DE ACESSO REBATÍVEL; POSSUIR PELO MENOS 05 PORTINHOLAS OVAIS COM TRINCOS QUE POSSAM SER ABERTOS COM OS COTOVELOS E FECHAMENTO SOBRE GUARNIÇÃO DE MATERIAL ATÓXICO, GARANTINDO O ISOLAMENTO E A CONDIÇÃO DE LEVE PRESSÃO POSITIVA DENTRO DA CÂMARA; POSSUIR PELO MENOS UMA PORTINHOLA DO TIPO IRIS, PERMITINDO A PASSAGEM E POSICIONAMENTO DE CIRCUITOS DE RESPIRADORES, FACILITANDO AS MANOBRAS DE INTUBAÇÃO, SEM ALTERAR AS CONDIÇÕES DO AMBIENTE, POSSUIR PASSA- TUBOS NAS LATERAIS DA CÚPULA, PERMITINDO O ACESSO DE CABOS E CIRCUITOS PARA O PACIENTE; SUPORTE COM RODÍZIOS DE PELO MENOS 04 POLEGADAS E FREIOS; LEITO DO PACIENTE CONSTRUID

Lote 5: Oxímetro de Pulso: * Portátil;* Tecnologia nellcor;* Visor lcd colorido de alta resolução;* Indicação da spo2, frequência cardíaca, força de pulso, onda pletismográfica e tabela de tendências;* Tela de no mínimo 2 polegadas;* Níveis de alarmes ajustáveis da spo e frequência cardíaca;* Memória interna para armazenar no mínimo 90hs dos dados e tendências;* Indicador luminoso de alerta;* Software para armazenar, visualizar e compartilhar eventos através de conexão usb;* Alimentação bivolt automático;* Bateria recarregável com autonomia de 20 h e carregador integrado;* Gerenciamento de informações do paciente, incluindo nome, sexo e tipo;* Aplicável para pacientes adulto, pediátrico e neonatal;* Atender a norma brasileira NBR IEC ****- 1;* Registro no Ministério da Saúde;* Peso máximo: 350 g ( com baterias e sensor);* Acompanha: - 1 sensor de spo adulto reutilizáveis com tecnologia nellcor, com cabo de aproximadamente 1, 18 m de comprimento;- Baterias recarregáveis; Garantia mínima de 12 meses; deve apresentar registro válido da ANVISA. É obrigatória a apresentação no orçamento da descrição completa e detalhada do equipamento com todos os dados técnicos. Sendo um item passível de desclassificação por falta de informações técnicas não permitindo assim a avaliação do equipamento. Alimentação elétrica de 220V/60Hz, fusíveis de proteção. Empresa deverá realizar treinamento operacional para todos os turnos ( manhã, tarde e noite); Existência de assistência técnica própria e/ou autorizada pelo fabricante dentro do Estado de Goiás, e deve ser enviada a documentação de autorização do fabricante em relação a mesma.
Lote 9: Monitor Multiparametrico - UTI: Monitor multiparamétrico com parâmetros de: ECG, RESP ( Respiração), SpO2 ( Saturação de Oxigênio), PNI ( Pressão Não Invasiva), ETCO2 ( Capnografia) e Temperatura. Deve possuir tela de cristal líquido colorida ( LCD) de 14 a 20 polegadas com resolução de no mínimo **** para melhor visualização e análise gráfica e de tendências; Deve permitir a conexão de, pelo menos, 1 ( uma) tela escrava ou independente, onde se podem ter diferentes visualizações das informações e parâmetros monitorados; Deve apresentar, pelo menos 10 ( dez) canais de formas de onda em sua tela de forma simultânea; Deve permitir a execução de cálculos de parâmetros hemodinâmicos e ventilatórios; Deve possuir menus para configuração e ajustes de seus diversos parâmetros, navegáveis através de Touch- Screen; Deve possuir teclas de atalho, hot keys ou quick keys para acesso rápido as principais funções do monitor multiparamétrico, como configurações de telas, inserção de informações do paciente, ajustes de volume de tons ou alarmes, revisão de dados do paciente armazenados em memória, acesso a cálculos, entre outras funções; Ferramenta automática que indique capacidade de resposta aos fluidos ( DeltaPP, VPP, etc). Deve possuir memória de armazenamento de tendências gráficas e tabulares para, pelo menos, 24 ( vinte e quatro) horas; Analise de QT/QTc com cabo de 5 vias, caso faça com cabo de 10 vias entregar o cabo. Deve possuir alarmes visuais e sonoros para os parâmetros medidos ( limites alto e baixo), com níveis de prioridade estabelecidos ( baixo, médio e alto), e alarmes funcionais relacionados ao monitor multiparamétrico e seus acessórios ( sensor, eletrodo solto, etc. ); Deve permitir conexão a uma Central de Monitoração. Especificações dos parâmetros de monitoração: ECG: Monitoração em 7 ( sete) Derivações ( I, II, III, aVF, aVR, aVL, V) através de um Cabo de ECG 5 ( cinco) Vias; Faixa de medida da Frequência Cardíaca ( FC): 30 a 300 BPM; Resolução da medida de FC: 1 BPM; Deve possuir, pelo menos, as velo

Lote 3: Equipamento Eletrocardiógrafo, Possuir as seguintes especificações e características: Tela LCD colorida no mínimo de 6, 0 polegadas; touch screen. Visualização gráfica na tela. Impressora termossensível para papel de no mínimo 100 mm. Impressão de 12 derivações simultâneas em modo 3x4. Possuir teclado de funções. Memoria mínima de 200 exames. Modo interpretativo. Conexão via cabo e wifi para transferência de dados. Conexão porta USB. Bateria interna para uso de no mínimo 100 exames sem necessidade de uso rede elétrica. Possibilidade de futura instalação de leitor de código barras para leitura de informações de cadastro de paciente. Cabo ecg 10 vias; cabo de alimentação padrão ABNT; 06 peras pré cordiais; 04 clips ( garras de membros). Acompanhar manuais técnicos e de usuários no formato digital. Transporte; entrega e Instalação do equipamento por responsabilidade da empresa fornecedora. Durante a vigência da garantia a assistência técnica deverá ser presencial no local de instalação em até 48 horas após solicitação da mesma livre de cobranças adicionais. Após o término de garantia a assistência técnica deverá ser presencial no local de instalação em até 48 horas após aprovação de orçamento da visita técnica. Apresentação de Declaração registrada na junta comercial de exclusividade da empresa de assistência técnica. Termo de compromisso de fornecimento de peças e acessórios de substituição até a data informada de fim de suporte técnico através do registo de finalização de comercialização do produto. Apresentação de Declaração registrada na junta comercial ou órgão da classe que regule o segmento a qual o equipamento pertence de exclusividade da empresa de assistência técnica do prestador de serviço junto ao fabricante. Apresentar documentação dos técnicos da representante de assistência técnica deve possuir treinamento comprovado através de certificado emitido pelo fabricante. Termo de compromisso de fornecimento de peças e acessórios de substituição até a data informada de fim de suporte técnico através do regist
Lote 5: Bomba de infusão de seringa peristáltica. Equipamento utilizado em unidade de terapia intensiva no cuidado de pacientes adultos, pediátricos e neonatais, que aceite seringas homologadas e com certificado do Imetro. Deve aceitar seringas com capacidade de 10, 20 e 50/60ml, no mínimo. Deve garantir doses de infusão de 0, 1 a 99, 9 ml/h no mínimo com possibilidade de taxa de dose para kilo de peso ( Massa corpórea: Kg/min/kg/Hr); Possuir menu para configuração de lista de drogas. Deve fornecer controle dos seguintes parâmetros: função KVO , pré- alarme de fim de infusão, programada com no mínimo vazão mínima: 0, 1 ml/h, bolus programável. O aparelho deve possuir os seguintes alarmes ajustáveis audiovisuais: pré- alarme de fim de infusão, oclusão, KVO, seringa vazia, ausência de seringa, fim de curso, bateria fraca, falha de programação, alarme de desengate do sistema propulsor e pré alarme baixa e alarme de bateria baixa. Possuir display visual de fácil leitura com informações constantes da velocidade de infusão em ml/h, volume infundido e tempo. O aparelho deve funcionar com bateria interna recarregável, energia da rede elétrica, bivolt automático, com 60 minutos de duração ( no mínimo). Acessórios que acompanham: 01 cabo de alimentação. Possibilidade de empilhamento para facilitar transporte de mais de um equipamento.

Lote 1: 1. Ser compatível com todo tipo de paciente ( adulto, pediátrico e neonatal); 2. Deverá estar Pré- configurado com monitorização dos seguintes parâmetros obrigatórios: a. ECG: Monitoração em 7 ( sete) Derivações ( I. II, III, aVF, aVR, aVL, V) através de um Cabo de ECG 5 ( cinco) Vias; Faixa de medida da Frequência Cardíaca ( FC): 30 a 300 BPM; Resolução da medida de FC: 2 BPM; Deve permitir a detecção de pulsos de marca- passo implantáveis ou externos; Deve possuir Análise de Segmento ST em todas as derivações de forma simultânea, com ajuste dos pontos de referência para medida do desnivelamento, se necessário; Deve possuir análise de no mínimo 16 Arritmias; b. Respiração: Aquisição da Frequência Respiratória através da tecnologia de Impedância transtorácica, feita pelo Cabo de ECG; Realizar ARR e monitoramento de apnéia pelo método de impedância transtorácica, feita pelo Cabo de ECG; Faixa de medida da Frequência Respiratória ( FR): 0 a 150 RPM; Resolução da medida da FR: 2 RPM; Deve permitir ajuste de alarme de apneia. c. Saturação de 02: Faixa de Saturação de 02 ( Sp02): 0 a 100%; Resolução da medida de Sp02: 2%; Faixa da Frequência de Pulso ( FP): 30 a 300 BPM; Resolução da medida de FP: 2 BPM; d. Pressão Não- invasiva: Possuir método oscilométrico; Deve apresentar os valores de Pressão Arterial sistólica ( PAS), Pressão Arterial Diastólica ( PAD) e Pressão Arterial Medida ( PAM): Modos de medida: Manual, Automático e STAT; Faixa da medida da Pressão: 10 a 270 mmHg; Resolução da medida da Pressão: 1 mmHg; Deve possuir proteção contra pressão excessiva para cada tipo de paciente ( adulto, pediátrico e neonatal); e. Temperatura: Deve possuir, pelo menos, 2 ( dois) canais de monitoração da Temperatura; Deve permitir a medida da Temperatura por sensor aderido na pele do paciente, ou através de cavidades internos como o esôfago ou reto: Faixa de medida da tem: 0 a 45 C; Resolução da medida de Temperatura 0, 1 C; Possui técnica resistência térmica; f. Apresentar capacidade de networkin