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90% recomendam o Licita Já (991 usuários reais, 29/01/2026). Metodologia

BRASIL | CE | FORTALEZA

Municipio De Fortaleza - Secretaria Municipal Da Saúde

Aquisição de equipamentos médico hospitalares vii ( emh vii)

Data do Pregão:

Início do Acolhimento de Propostas:

Edital

Lote 5: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 6: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 1: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL PARA REMOÇÃO DE FLUIDOS EM PROCEDIMENTOS. (" O equipamento deverá ser do tipo aspirador cirúrgico portátil, destinado ao uso hospitalar. Deve apresentar vazão mínima de aspiração de 25 L/min, com ajuste progressivo, e pressão negativa máxima de no mínimo - 550 mmHg, regulada por válvula controladora de vácuo e manômetro analógico ou digital com escala em mmHg. O reservatório deverá possuir capacidade mínima de **** mL, confeccionado em material transparente, autoclavável, com tampa hermética e válvula antirrefluxo. O sistema deverá contar com filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor e do ambiente. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O nível de ruído em operação não poderá ultrapassar 60 dB. O equipamento deverá possuir alça ou recurso ergonômico que facilite o transporte. Deverá acompanhar o fornecimento: 02 frascos coletores completos ( com tampas, válvulas e conexões), 02 filtros hidrofóbicos de reposição e 02 extensões de silicone ou PVC grau médico autoclaváveis, com comprimento mínimo de 1, 5 m cada. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. A garantia mínima deverá ser de 12 ( doze) meses. O fornecimento deverá incluir manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. ")

Lote 2: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL PARA REMOÇÃO DE FLUIDOS EM PROCEDIMENTOS. (" O equipamento deverá ser do tipo aspirador cirúrgico portátil, destinado ao uso hospitalar. Deve apresentar vazão mínima de aspiração de 25 L/min, com ajuste progressivo, e pressão negativa máxima de no mínimo - 550 mmHg, regulada por válvula controladora de vácuo e manômetro analógico ou digital com escala em mmHg. O reservatório deverá possuir capacidade mínima de **** mL, confeccionado em material transparente, autoclavável, com tampa hermética e válvula antirrefluxo. O sistema deverá contar com filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor e do ambiente. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz. O nível de ruído em operação não poderá ultrapassar 60 dB. O equipamento deverá possuir alça ou recurso ergonômico que facilite o transporte. Deverá acompanhar o fornecimento: 02 frascos coletores completos ( com tampas, válvulas e conexões), 02 filtros hidrofóbicos de reposição e 02 extensões de silicone ou PVC grau médico autoclaváveis, com comprimento mínimo de 1, 5 m cada. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética), além de possuir registro junto à ANVISA como equipamento médico. A garantia mínima deverá ser de 12 ( doze) meses. O fornecimento deverá incluir manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. ")

Lote 3: CUFÔMETRO DIGITAL PARA MEDIÇÃO DE PRESSÃO EM APARELHOS DE ANESTESIA E VENTILADORES. (" Equipamento Cufômetro Digital para medição de pressão em aparelhos de anestesia e ventiladores. Deve ser digital, portátil, com visor eletrônico de fácil leitura, faixa mínima de medição de 0 a 120 cmH? O, resolução mínima de 1 cmH? O e precisão de 3 cmH? O. Deve possuir conector compatível com cuffs de balonetes de tubos endotraqueais e traqueostomias em padrão de mercado, válvula para insuflação e desinsuflação e indicação visual clara da pressão no visor. A alimentação deve ser por pilhas comuns substituíveis ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 6 horas de uso contínuo. O equipamento deve ser leve, portátil e de fácil higienização, atender à RDC ANVISA n? 751/2022 e à ABNT NBR IEC ****- 1. Deve acompanhar seringa ou bulbo insuflador, mangueira de conexão padrão e manual de operação em português ( impresso e digital). Garantia mínima de 12 meses. Todos os acessórios devem ter reposição disponível no mercado nacional. ")

Lote 4: CUFÔMETRO DIGITAL PARA MEDIÇÃO DE PRESSÃO EM APARELHOS DE ANESTESIA E VENTILADORES. (" Equipamento Cufômetro Digital para medição de pressão em aparelhos de anestesia e ventiladores. Deve ser digital, portátil, com visor eletrônico de fácil leitura, faixa mínima de medição de 0 a 120 cmH? O, resolução mínima de 1 cmH? O e precisão de 3 cmH? O. Deve possuir conector compatível com cuffs de balonetes de tubos endotraqueais e traqueostomias em padrão de mercado, válvula para insuflação e desinsuflação e indicação visual clara da pressão no visor. A alimentação deve ser por pilhas comuns substituíveis ou bateria recarregável, com autonomia mínima de 6 horas de uso contínuo. O equipamento deve ser leve, portátil e de fácil higienização, atender à RDC ANVISA n? 751/2022 e à ABNT NBR IEC ****- 1. Deve acompanhar seringa ou bulbo insuflador, mangueira de conexão padrão e manual de operação em português ( impresso e digital). Garantia mínima de 12 meses. Todos os acessórios devem ter reposição disponível no mercado nacional. ")

Lote 5: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 6: ELETROCARDIÓGRAFO PORTÁTIL 12 DERIVACOES SIMULTÂNEAS /IMPRESSÃO DE 12 CANAIS. ( Eletrocardiógrafo portátil 12 derivações aplicação: aquisição, registro, interpretação e exportação de ECG em pacientes adultos, pediátricos e neonatais. Deverá ser portátil, digital, com aquisição simultânea das 12 derivações e modos automático, manual e ritmo. Impressora térmica integrada para papel termo- sensível de 80 mm, com velocidades de 5, 10, 25 e 50 mm/s e ganhos de 2, 5, 5, 10 e 20 mm/mV. Tela colorida de, no mínimo, 5 polegadas para visualização simultânea das 12 derivações. Deve possuir interpretação automática em português ( com perfis adulto, pediátrico e neonatal), detecção de marcapasso, indicação de eletrodo solto e filtros digitais de linha de base, tremor muscular e rede elétrica, com opção de banda diagnóstica ajustável e específica para neonatologia ( faixa mínima de 0, 05 250 Hz). Faixa de frequência cardíaca analisável de, no mínimo, 30 a 300 bpm. Taxa de amostragem por derivação mínima de **** amostras/s e resolução de conversão mínima de 12 bits. Memória interna para armazenar ao menos 100 exames, com exportação em formato PDF e/ou SCP via conexão USB e porta Ethernet. Alimentação em 100 240 V~ 50/60 Hz e bateria interna recarregável com autonomia mínima de 2 horas de uso contínuo. Deve atender às normas ABNT NBR IEC ****- 2- 25, ****- 1, ****- 1- 2 e IEC ****, incluindo proteção contra descarga de desfibrilador e eletrocirurgia. Deve possuir registro na ANVISA conforme RDC 751/2022, acompanhado de pelo menos três etiquetas de rastreabilidade. Acessórios mínimos: 01 cabo paciente de 10 vias compatível com adulto/pediátrico/neonatal; 04 eletrodos de membro adulto reutilizáveis; 06 eletrodos precordiais adulto reutilizáveis; 04 eletrodos de membro neonatais ( tipo clip ou botão compatível com eletrodos adesivos neonatais); 06 eletrodos precordiais neonatais; 20 unidades de eletrodos adesivos descartáveis pediátrico/neonatal; 02 rolos de papel e cabo de força. De

Lote 7: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 8: CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR COM PÁS PEDIÁTRICAS/NEONATAIS. ( Equipamento Cardioversor/Desfibrilador com pás pediátricas/neonatais, destinado à desfibrilação manual, cardioversão sincronizada, desfibrilação externa automática ( DEA), marca- passo transcutâneo e monitorização cardíaca em pacientes adultos, pediátricos e neonatais em situações de emergência. Deve utilizar tecnologia bifásica, com forma de onda compensada por impedância, possuir faixa de energia ajustável de 1 a 360 Joules em incrementos progressivos, tempo máximo de carga de até 10 segundos na energia máxima e reconhecimento automático de impedância torácica entre 25 e 200 ohms. O equipamento deverá permitir cardioversão sincronizada e dispor de função DEA com análise automática do ritmo. O marca- passo transcutâneo deve operar nos modos demanda e assíncrono, com frequência ajustável entre 30 e 180 ppm e amplitude ajustável até pelo menos 200 mA. O monitor deverá possuir tela colorida de cristal líquido com mínimo de 7 polegadas, sensibilidade mínima de 0, 5 mV, velocidade de registro de 25 mm/s e impressora térmica integrada. Deve apresentar alarmes visuais e sonoros para situações críticas, incluindo taquicardia, bradicardia, desconexão de eletrodos e falha de carga. O equipamento deverá acompanhar obrigatoriamente par de pás externas adulto reutilizáveis, par de pás externas pediátricas/neonatais reutilizáveis, cabo de ECG adulto de 5 vias, cabos de ECG neonatal ( mínimo 3 unidades, 10 vias), eletrodos adesivos descartáveis para DEA ( mínimo 5 pares adulto e 5 pares pediátrico/neonatal), bateria recarregável interna com autonomia mínima de 2 horas de operação contínua e carregador de bateria compatível com rede elétrica de 220 V ou bivolt automático. Deve possuir grau de proteção mínimo IP44, operar em ambiente com temperatura entre 10 ? C e 40 ? C e umidade relativa de até 95% sem condensação, atender às normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica) e IEC ****- 2- 4 ( desfibriladores cardíacos), bem como a

Lote 9: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL DE TRANSPORTE PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Aspirador Cirúrgico Portátil de Transporte aplicação: remoção de fluidos corporais em procedimentos de urgência e emergência em ambulâncias de suporte avançado ( SAMU). O equipamento deverá ser portátil, projetado para transporte em ambulâncias, com alça de transporte integrada, alimentação bivolt automático ( 100 240 V) e adaptador veicular 12 Vcc para conexão no sistema elétrico da ambulância. Deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 30 minutos em funcionamento contínuo, com indicador de carga. O sistema de aspiração deverá alcançar pressão de vácuo ajustável até, no mínimo, 550 mmHg, com vazão mínima de 25 litros/minuto. O frasco coletor deverá ter capacidade mínima de **** mL, ser graduado, em material resistente, lavável e reutilizável, com válvula antirretorno para evitar refluxo. O equipamento deverá dispor de filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor, e apresentar nível máximo de ruído de 60 dB durante operação contínua. O conjunto deverá permitir fixação segura na ambulância, por meio de suporte ou base de fixação apropriada. Deverá acompanhar, no mínimo, 01 frasco coletor de **** mL, 02 extensos tubos de aspiração em silicone ou PVC atóxico e autoclaváveis, 01 filtro bacteriano/hidrofóbico sobressalente, 02 sondas de aspiração descartáveis de calibres distintos, além de fonte/carregador bivolt e adaptador veicular 12 V. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA, conforme RDC 751/2022, atender à norma de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos de testes periódicos da IEC **** acompanhar manual em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial das equipes de suporte avançado, no local de entrega e instalação do equipamento em Fortaleza/CE, sendo obrigatório um treinamento para cada unidade adquirida. O prazo de garantia mínima deverá ser de 24 ( v

Lote 10: ASPIRADOR CIRÚRGICO PORTÁTIL DE TRANSPORTE PARA USO EM AMBULÂNCIAS DE SUPORTE AVANÇADO. ( Aspirador Cirúrgico Portátil de Transporte aplicação: remoção de fluidos corporais em procedimentos de urgência e emergência em ambulâncias de suporte avançado ( SAMU). O equipamento deverá ser portátil, projetado para transporte em ambulâncias, com alça de transporte integrada, alimentação bivolt automático ( 100 240 V) e adaptador veicular 12 Vcc para conexão no sistema elétrico da ambulância. Deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 30 minutos em funcionamento contínuo, com indicador de carga. O sistema de aspiração deverá alcançar pressão de vácuo ajustável até, no mínimo, 550 mmHg, com vazão mínima de 25 litros/minuto. O frasco coletor deverá ter capacidade mínima de **** mL, ser graduado, em material resistente, lavável e reutilizável, com válvula antirretorno para evitar refluxo. O equipamento deverá dispor de filtro antibacteriano e hidrofóbico para proteção do motor, e apresentar nível máximo de ruído de 60 dB durante operação contínua. O conjunto deverá permitir fixação segura na ambulância, por meio de suporte ou base de fixação apropriada. Deverá acompanhar, no mínimo, 01 frasco coletor de **** mL, 02 extensos tubos de aspiração em silicone ou PVC atóxico e autoclaváveis, 01 filtro bacteriano/hidrofóbico sobressalente, 02 sondas de aspiração descartáveis de calibres distintos, além de fonte/carregador bivolt e adaptador veicular 12 V. O equipamento deverá possuir registro na ANVISA, conforme RDC 751/2022, atender à norma de segurança elétrica ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos de testes periódicos da IEC **** acompanhar manual em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá realizar treinamento presencial das equipes de suporte avançado, no local de entrega e instalação do equipamento em Fortaleza/CE, sendo obrigatório um treinamento para cada unidade adquirida. O prazo de garantia mínima deverá ser de 24 ( v

BRASIL | MG | BOTELHOS Cidade Pequena

Municipio De Botelhos - Prefeitura Municipal De Botelhos - MG

Aquisição de dois equipamentos de ultrassonografia digital, um fixo para a Policlínica Municipal e um portátil para o Hospital Fundação São José de Botelhos/MG, ambos compatíveis com exames de média e alta complexidade ( doppler colorido, elastografia qualitativa e integração PACS/DICOM 3. 0), visando fortalecer a capacidade técnica e assistencial da rede pública de saúde.

Data do Pregão:

Início do Acolhimento de Propostas:

Edital

Lote 1: R$ ****,00 - Equipamento de Ultrassom Digital com Doppler e Aplicacoes CardiologicasEquipamento de Ultrassom Digital com Doppler e Aplicacoes Cardiologicas: equipamento/sistema de ultrassonografia digital com plataforma compativel com Windows; software geral para aplicacoes em medicina interna, obstetricia/ginecologia, pequenas partes, vascular, cardiologia, trans craniano e trans fontanela; equipado com monitor de alta resolucao ( min. 21, 5"), painel de controle ergonomico com teclado alfanumerico retratil e iluminado, touch screen ( min. 10"); suporte para multiplos transdutores; SSD de 500GB ou superior; modos de imagem B, M, Doppler pulsado, colorido, Power Doppler, Doppler Tecidual, HPRF, BB, BM, entre outros. Deve contar com software de elastografia, realce de agulha, imagem trapezoidal e harmonica, recursos de analise automatica de carotidas e funcao triplex. Acompanha transdutores multifrequenciais ( convexo, linear, endocavitario e setorial) com as seguintes faixas de frequencia: convexo de 2- 8 MHz; linear de 3- 16 MHz; endocavitario de 4- 9 MHz ( abertura minima de 148Â?); setorial de 1- 5 MHz e modulo de ECG 3 vias. Inclui carro movel com rodizios travaveis e painel ajustavel em altura, com aquecedor de gel com controle de temperatura. Acompanha nobreak online compativel, bivolt automatico ( 127- 220V/60Hz, dupla conversao).

Lote 2: R$ ****,00 - Equipamento de Ultrassom Digital Portatil com Doppler e Aplicacoes CardiologicasEquipamento de Ultrassom Digital Portatil com Doppler e Aplicacoes Cardiologicas: equipamento/sistema de ultrassonografia portatil, totalmente digital, com plataforma compativel com Windows; software geral para aplicacoes em medicina interna, obstetricia/ginecologia, pequenas partes, vascular, cardiologia, trans craniano e trans fontanela; pesando ate 6kg com bateria inclusa ( autonomia minima de 1h), monitor de alta resolucao ( min. 15"), painel com teclado alfanumerico, trackball e comandos otimizados. Possui SSD de 256GB ou superior, modos de imagem B, M, Doppler colorido e pulsado, Power Doppler, Doppler Tecidual, HPRF, Triplex e outros. Deve contar com softwares como elastografia qualitativa, realce de agulhas, imagem harmonica e espacial composta. Acompanha bolsa de transporte, transdutores multifrequenciais ( convexo, linear, endocavitario e setorial) com faixas de frequencia iguais ao equipamento fixo ( 2- 8 MHz, 3- 16 MHz, 4- 9 MHz e 1- 5 MHz, respectivamente), modulo de ECG 3 vias e carro suporte com rodizios, contendo no minimo tres portas ativas para conexao simultà nea de transdutores, aquecedor de gel com controle de duas temperaturas, altura ajustavel e travas em todas as rodas. Devera possuir bivolt automatico ( 127- 220V/60Hz).

BRASIL | MG | SÃO JOSÉ DO MANTIMENTO Cidade Pequena

Municipio De Sao Jose Do Mantimento - Prefeitura Municipal São José Do Mantimento

Credenciamento de pessoas jurídicas, devidamente habilitadas, para a prestação de serviços especializados em telemedicina cardiológica, consistentes na interpretação, diagnóstico e emissão de laudos de exames de eletrocardiograma ( ECG) realizados a distância, por meio da internet.

O presente edital tem por objeto o credenciamento de pessoas jurídicas, devidamente habilitadas, para a prestação de serviços especializados em telemedicina cardiológica, consistentes na interpretação, diagnóstico e emissão de laudos de exames de eletrocardiograma ecg realizados a distância, por meio da internet.

Data do Pregão:

Edital

Lote 1: R$ ****,00 - Credenciamento de pessoas jurídicas habilitadas para a prestação de serviços de telemedicina cardiológica, incluindo interpretação, diagnóstico e emissão de laudos de ECG à distância, com fornecimento de software e equipamentos em comodato, além de todo o suporte técnico necessário, para atender à Secretaria Municipal de Saúde de São José do Mantimento MG.

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Opiniões de nossos usuários

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Gustavo Duarte Reis
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Perguntas frequentes

O Licita Já é um buscador de licitações públicas, especializado na manutenção de banco de dados de licitações. Mapeamos diariamente os portais oficiais e entregamos resultados no site e por e-mail. Nossa IA entende seu negócio para você não perder oportunidades.

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Sim. No painel de licitações, você pode aplicar filtros por estado, modalidade, datas e faixas de valores. Na página de configurações é possível salvar preferências para os próximos alertas e buscas.

Sim, após o cadastro você pode alternar para o mapa no painel e enxergar licitações por localização.

A IA pode errar. Ela é treinada para entender melhor o seu negócio, baseada nas palavras chave que você cadastrar. Você pode refinar adicionando novos termos específicos, modificando ou apagando aqueles que estiverem dando resultados indesejados. Isso treina sua visão e melhora os próximos alertas.

Sim. Você pode consultar licitações via API. Documentação em /api_integration.php. Ideal para times e integrações com CRM, BI e automações.

Nas configurações você pode pausar alertas ou ajustar horários de recebimento. Se quiser excluir sua conta, basta nos comunicar. Durante o teste grátis não há cobrança automática.

Monitoramos diariamente os principais portais oficiais federais, estaduais e municipais. As licitações entram no sistema assim que são publicadas nos portais de origem.

Planos a partir de R$ 235,00/mês. Comece pelo teste grátis sem cobrança automática.

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Pesquise um termo, ative alertas por e-mail com IA, acesse o edital ou a página oficial e filtre por região e modalidade.

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Bem-vindo ao Licita Já. Para começar é fácil. Digite algumas palavras chave que descrevem os produtos ou serviços que você oferece. Com isso, você já tem acesso às licitações mais relevantes para o seu negócio. No painel de licitações, você encontra as oportunidades mais recentes organizadas por data. E para facilitar, suas palavras chave aparecem destacadas em amarelo. Assim você identifica rapidinho o que importa. Enquanto isso, nossa inteligência artificial trabalha o tempo todo para sugerir outras licitações que talvez você nem tivesse notado. A busca inteligente já vem ativada e amplia seus resultados, mesmo quando os termos não aparecem exatamente como você escreveu. Cada licitação tem ações simples ao seu alcance. Você pode ver um resumo, acessar os documentos, marcar como favorita, escrever uma nota só para você, remover o que não interessa ou até visualizar no mapa. E se quiser uma visão mais ampla, dá para ver todas as licitações do dia direto no mapa. Use a busca, aplique filtros e explore tudo com facilidade. Experimente o Licita Já agora. É rápido, prático e você começa grátis.
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