Fundo Municipal De Saude - Fundo De Saúde De Macambira
Registro de preços para futura e eventual aquisição parcelada de medicamentos, destinados a suprir as demandas da assistência farmacêutica do município de macambira/se, visando garantir o abastecimento contínuo das unidades de saúde, o atendimento adequado à população e a manutenção dos serviços essenciais de saúde pública
Data do Pregão:
Lote 159: Fosfato Sódico de Prednisolona solução oral 1mg/ml de prednisolona em frasco com 100 ml+ copo ou seringa dosadora de 10. Especificação: ml embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 1: Acebrofilina 10mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 2: Acebrofilina 5mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 3: Acetato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona com 3 mg de acetato de betametasona em suspensão. Especificação: 3, 945 mg de fosfato dissódico de betametasona em solução, equivalente a 3 mg de betametasona, em ampola de 1ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 4: Acetato de Hidrocortisona em creme com 10mg/g em bisnaga com 15g. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 5: Acetilcisteina 40mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 6: Aciclovir em comprimido com 200mg. Especificação: Aciclovir em comprimido com 200mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 7: Aciclovir em creme dermatológico com 50mg/g embalado em bisnaga de 10g. Especificação: Aciclovir em creme dermatológico com 50mg/g embalado em bisnaga de 10g. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 8: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG. Especificação: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG
Lote 9: ÁCIDO ASCÓRBICO 100 MG/ML. Especificação: ÁCIDO ASCÓRBICO 100 MG/ML
Lote 10: Ácido ascórbico 200mg/ml em solução oral gotas, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Ácido ascórbico 200mg/ml em solução oral gotas, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 11: Ácido ascórbico em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Ácido ascórbico em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 12: ÁCIDO FÓLICO 5 MG. Especificação: ÁCIDO FÓLICO 5 MG
Lote 13: Ácido Fólico em solução oral 0, 2 mg/ml embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. Especificação: Ácido Fólico em solução oral 0, 2 mg/ml embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 14: Ácido Tranexâmico em solução injetável ampola com 50mg/ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 15: Água para injeção ampola com 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Água para injeção ampola com 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer extremamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 16: Água para injeção ampola com 5ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 17: ALBENDAZOL 40 MG/ML. Especificação: ALBENDAZOL 40 MG/ML
Lote 18: Albendazol 400 mg. Especificação: Albendazol 400 mg
Lote 19: ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG. Especificação: ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG
Lote 20: ALOPURINOL 100MG C30 CPR SANDOZ. Especificação: ALOPURINOL 100MG C30 CPR SANDOZ
Lote 21: Alopurinol em comprimido 300mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Alopurinol em comprimido 300mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 22: Alprazolam em comprimido com 0, 5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem d. Especificação: Alprazolam em comprimido com 0, 5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 23: Alprazolam em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev. Especificação: Alprazolam em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 24: Alprazolam em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev. Especificação: Alprazolam em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 25: Amoxicilina + Clavulanato de potássio ( 50 mg + 12, 5 mg)/mL em pó para suspensão oral, em frasco para preparar 75 ml, emb. Especificação: Amoxicilina + Clavulanato de potássio ( 50 mg + 12, 5 mg)/mL em pó para suspensão oral, em frasco para preparar 75 ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 26: AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG + 125 MG. Especificação: AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG + 125 MG
Lote 27: AMOXICILINA 500 MG. Especificação: AMOXICILINA 500 MG
Lote 28: Amoxicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro. Especificação: Amoxicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 29: Ampicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro. Especificação: Ampicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 30: Anfotericina B + tetraciclina creme vaginal bisnaga 45g com aplicador. A embalagem deverá trazer externamente os dados d. Especificação: Anfotericina B + tetraciclina creme vaginal bisnaga 45g com aplicador. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 31: Atenolol em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev. Especificação: Atenolol em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 32: Atenolol em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deve. Especificação: Atenolol em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 33: Atenolol em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deve. Especificação: Atenolol em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 34: AZITROMICINA 500 MG. Especificação: AZITROMICINA 500 MG
Lote 35: Azitromicina em pó para suspensão oral, 40mg/ml em frasco com 600mg, acompanha diluente, embalado conforme consta no reg. Especificação: Azitromicina em pó para suspensão oral, 40mg/ml em frasco com 600mg, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 36: Beclometasona spray aerossol com 200mcg em frasco com 200 doses, embalada conforme consta no registro do produto. A emba. Especificação: Beclometasona spray aerossol com 200mcg em frasco com 200 doses, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade
Lote 37: Beclometasona spray aerossol com 250mcg em frasco com 200 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade
Lote 38: Beclometasona spray aerossol com 50mcg em frasco com 200 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade
Lote 39: Benzilpenicilina benzatina **** UI. Especificação: Benzilpenicilina benzatina **** UI
Lote 40: Benzilpenicilina Benzatina pó para suspensão injetável em Frasco- Ampola com **** UI + diluente. Especificação: Benzilpenicilina Benzatina pó para suspensão injetável em Frasco- Ampola com **** UI + diluente, embalada conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 41: Besilato de Anlodipino em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 42: Besilato de Anlodipino em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 43: Bromazepam em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Bromazepam em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 44: Bromazepam em comprimido com 6mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Bromazepam em comprimido com 6mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 45: BROMETO DE IPRATRÓPIO 0, 25 MG/ML. Especificação: BROMETO DE IPRATRÓPIO 0, 25 MG/ML
Lote 46: BROMIDRATO DE FENOTEROL 5 MG/ML. Especificação: BROMIDRATO DE FENOTEROL 5 MG/ML
Lote 47: BROMOPRIDA 5MG AMP 2ML. Especificação: BROMOPRIDA 5MG 2ML
Lote 48: Budesonida dose em pó solução inalante com 32mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade
Lote 49: Budesonida dose em pó solução inalante com 50mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade
Lote 50: Budesonida dose em pó solução inalante com 64mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade
Lote 51: BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA 4 + 500 MG/ML. Especificação: BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA 4 + 500 MG/ML
Lote 52: Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 10mg + 250mg em comprimido, embalado em blister ou strip. Especificação: Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 10mg + 250mg em comprimido, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 53: Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 6, 67mg/ml + 333, 4mg/ml em solução oral gotas. Especificação: Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 6, 67mg/ml + 333, 4mg/ml em solução oral gotas, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 54: CAPTOPRIL 25 MG. Especificação: CAPTOPRIL 25 MG
Lote 55: CARBAMAZEPINA 20 MG/ML. Especificação: CARBAMAZEPINA 20 MG/ML
Lote 56: CARBAMAZEPINA 200 MG. Especificação: CARBAMAZEPINA 200 MG
Lote 57: CARBAMAZEPINA 400 MG. Especificação: CARBAMAZEPINA 400 MG
Lote 58: Carbocisteina em suspensão oral de 20mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Carbocisteina em suspensão oral de 20mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 59: Carbocisteina em suspensão oral de 50mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: oral de 50mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 60: CARBONATO DE CÁLCIO EM COMPRIMIDO COM 500MG CALCIO. Especificação: CARBONATO DE CÁLCIO EM COMPRIMIDO COM 500MG CALCIO
Lote 61: CARBONATO DE LÍTIO EM COMPRIMIDO COM 300 MG. Especificação: CARBONATO DE LÍTIO EM COMPRIMIDO COM 300 MG
Lote 62: Carvedilol em comprimido com 12, 5 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 63: Carvedilol em comprimido com 25 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 64: Carvedilol em comprimido com 3, 125 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 65: Carvedilol em comprimido com 6, 25 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 66: CEFALEXINA 50 MG/ML. Especificação: CEFALEXINA 50 MG/ML
Lote 67: CEFALEXINA 500 MG. Especificação: CEFALEXINA 500 MG
Lote 68: Ceftriaxona 1g pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente. Especificação: Ceftriaxona 1g pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 69: Ceftriaxona 500mg/ml pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externa. Especificação: Ceftriaxona 500mg/ml pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 70: CETOCONAZOL 200 MG. Especificação: CETOCONAZOL 200 MG
Lote 71: CETOCONAZOL CREME. Especificação: CETOCONAZOL CREME
Lote 72: Cetoconazol xampu em solução 20mg/g em frasco de 100ml. Especificação: Cetoconazol xampu em solução 20mg/g em frasco de 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 73: CETOPROFENO 100 MG. Especificação: CETOPROFENO 100 MG
Lote 74: CETOPROFENO 50 MG/ML. Especificação: CETOPROFENO 50 MG/ML
Lote 75: CITALOPRAM 20 MG. Especificação: CITALOPRAM 20 MG
Lote 76: Claritromicina em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Claritromicina em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 77: CLONAZEPAM 2 MG. Especificação: CLONAZEPAM 2 MG
Lote 78: CLONAZEPAM 2, 5 MG/ML. Especificação: CLONAZEPAM 2, 5 MG/ML
Lote 79: CLONAZEPAM EM COMPRIMIDO COM 0, 5 mg. Especificação: CLONAZEPAM EM COMPRIMIDO COM 0, 5 mg
Lote 80: Cloreto de Potassio 2, 56 mEq/ML( 19, 1%). Solução injetável 10ml. Especificação: Cloreto de Potassio 2, 56 mEq/ML( 19, 1%). Solução injetável 10ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 81: CLORETO DE SÓDIO 0, 9% 500 ML. Especificação: CLORETO DE SÓDIO 0, 9% 500 ML
Lote 82: Cloreto de Sódio 0, 9% em ampola ****, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloreto de Sódio 0, 9% em ampola ****, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 83: Cloreto de Sódio 0, 9% em ampola 100ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloreto de Sódio 0, 9% em ampola 100ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 84: Cloreto de Sódio 0, 9% em ampola 250ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloreto de Sódio 0, 9% em ampola 250ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 85: Cloreto de Sódio 0, 9% solução nasal, frasco com 30ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer. Especificação: Cloreto de Sódio 0, 9% solução nasal, frasco com 30ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 86: Cloridrato de Ambroxol em xarope com 3mg/ml, embalado em frasco 100ml. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 87: Cloridrato de Ambroxol em xarope com 6mg/ml. Especificação: Cloridrato de Ambroxol em xarope com 6mg/mlembalado em frasco 100ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 88: CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 MG. Especificação: CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 MG
Lote 89: Cloridrato de Amiodarona 50mg/ml solução injetável, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Amiodarona 50mg/ml solução injetável, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 90: Cloridrato de Amiodarona em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Amiodarona em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 91: CLORIDRATO DE AMITRIPILINA 25 MG. Especificação: CLORIDRATO DE AMITRIPILINA 25 MG
Lote 92: Cloridrato de Amitriptilina em comprimido com 75mg. Especificação: Cloridrato de Amitriptilina em comprimido com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme constano registro do produto. A embalagem deverátrazer externamente os dados de identificação, número
Lote 93: CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG. Especificação: CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG
Lote 94: CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO 500 mg. Especificação: Cloridrato de Ciprofloxacino 500 mg
Lote 95: Cloridrato de Clomipramina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Clomipramina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 96: Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produ. Especificação: Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 97: Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produt. Especificação: Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 98: Cloridrato de Clorpromazina em solução oral com 40mg/ml, embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Clorpromazina em solução oral com 40mg/ml, embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 99: Cloridrato de Fluoxetina 20 mg. Especificação: Cloridrato de Fluoxetina 20 mg
Lote 100: CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 25 MG. Especificação: CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 25 MG
Lote 101: Cloridrato de Imipramina 25 MG. Especificação: Cloridrato de Imipramina 25 MG
Lote 102: Cloridrato de Lidocaína 10mg/ml solução injetável ( 1%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Lidocaína 10mg/ml solução injetável ( 1%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 103: Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml solução injetável ( 2%) ampola com 5 ml. Especificação: Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml solução injetável( 2%) ampola com 5ml, conforme consta no registro doproduto. A embalagem deverá trazer externamente osdados de identificação, número de lote, data defabricação e data de validade.
Lote 104: Cloridrato de Lidocaína 20mg/ml solução injetável ( 2%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Lidocaína 20mg/ml solução injetável ( 2%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 105: Cloridrato de Lidocaína 2mg/g ( 2%) geléia, bisnada com 30g. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 106: CLORIDRATO DE METFORMINA 500 MG. Especificação: CLORIDRATO DE METFORMINA 500 MG
Lote 107: CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG. Especificação: CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG
Lote 108: CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. Especificação: CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG
Lote 109: Cloridrato de Metoclopramida em solução oral 4mg/ml em frasco com 10ml embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Metoclopramida em solução oral 4mg/ml em frasco com 10ml embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 110: Cloridrato de Metoclopramida solução injetável 5mg/ml com ampola 2ml. Especificação: Cloridrato de Metoclopramida solução injetável5mg/ml com ampola 2ml. A embalagem deverá trazerexternamente os dados de identificação, número delote, data de fabricação e data de validade.
Lote 111: Cloridrato de Notriptilina em capsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Notriptilina em capsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 112: Cloridrato de Notriptilina em capsula com 50 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 113: Cloridrato de Notriptilina em capsula com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Notriptilina em capsula com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 114: Cloridrato de Ondansetrona em comprimido com 8 mg,. Especificação: Cloridrato de Ondansetrona em comprimido com 8 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta noregistro do produto. A embalagem deverá trazerexternamente os dados de identificação, número delote, data de fabricação e data de validade.
Lote 115: CLORIDRATO DE ONDASETRONA 4 MG. Especificação: CLORIDRATO DE ONDASETRONA 4 MG
Lote 116: Cloridrato de Oxibutinina em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 117: cloridrato de prometazina em comprimido 25 mg. Especificação: cloridrato de prometazina em comprimido 25 mg embalado conforme consta no registro do produto.
Lote 118: Cloridrato de Prometazina em solução injetável com 25mg/ml em ampola de 2ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Prometazina em solução injetável com 25mg/ml em ampola de 2ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 119: Cloridrato de Propranolol em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Propranolol em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 120: CLORIDRATO DE SERTRALINA 50 MG. Especificação: CLORIDRATO DE SERTRALINA 50 MG
Lote 121: Cloridrato de Tramadol em comprimido 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Tramadol em comprimido 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 122: Cloridrato de Tramadol em comprimido 50mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Tramadol em comprimido 50mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 123: Cloridrato de Tramadol solução injetável 50mg/ml com ampola 2ml. Especificação: Cloridrato de Tramadol solução injetável 50mg/ml com ampola 2ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 124: Colagenase + Cloranfenicol 0, 6u/g + 0, 01g pomada bisnaga com 30g, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Colagenase + Cloranfenicol 0, 6u/g + 0, 01g pomada bisnaga com 30g, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 125: COMPLEXO B. Especificação: COMPLEXO B
Lote 126: Complexo B solução injetável 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Complexo B solução injetável 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 127: Complexo B suspenção oral, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Complexo B suspenção oral, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 128: DECANOATO DE HALOPERIDOL. Especificação: DECANOATO DE HALOPERIDOL
Lote 129: DEXAMETASONA 4 MG/ML. Especificação: DEXAMETASONA 4 MG/ML
Lote 130: Dexametasona em comprimido 4mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Dexametasona em comprimido 4mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 131: Dexametasona em creme dermatológico com 1mg/g embalado em bisnaga de 10g. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 132: Dexametasona, elixir com 0, 1mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Dexametasona, elixir com 0, 1mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 133: Diazepan em comprimido com 10mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 134: Diazepan em comprimido com 5mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 135: Diazepan em solução injetável com 5mg/ml em ampola com 2ml embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Diazepan em solução injetável com 5mg/ml em ampola com 2ml embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 136: DICLOFENACO POTÁSSICO 50 MG. Especificação: DICLOFENACO POTÁSSICO 50 MG
Lote 137: DICLOFENACO SÓDICO 50 MG. Especificação: DICLOFENACO SÓDICO 50 MG
Lote 138: Diclofenaco Sódico em solução injetável com 25mg/ml em ampola com 3ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Diclofenaco Sódico em solução injetável com 25mg/ml em ampola com 3ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 139: DIGOXINA 0, 25 MG. Especificação: DIGOXINA 0, 25 MG
Lote 140: DINIDRATO DE ISOSSORBIDA 5 MG. Especificação: DINIDRATO DE ISOSSORBIDA 5 MG
Lote 141: Dipirona sódica em comprimido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Dipirona sódica em comprimido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 142: Dipirona sódica, solução injetável, com 500mg/ml, em ampola de 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Dipirona sódica, solução injetável, com 500mg/ml, em ampola de 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 143: Dipirona sódica, solução oral, com 500mg/ml, em frasco de 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Dipirona sódica, solução oral, com 500mg/ml, em frasco de 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 144: Dipirona sódica, suspensão oral, com 500mg/ml, em frasco de 100 ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 145: Enantato de Noretisterona + Valerato de estradiol solução injetável 50mg/ml + 5mg/ml. Especificação: Enantato de Noretisterona + Valerato de estradiol solução injetável 50mg/ml + 5mg/ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 146: Epinefrina em solução injetável com 1mg/ml, em ampola com 1 ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Epinefrina em solução injetável com 1mg/ml, em ampola com 1 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 147: ESPIRONOLACTONA 25 mg. Especificação: Espironolactona 25 mg
Lote 148: Espironolactona em comprimido com 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Espironolactona em comprimido com 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 149: Estolato de Eritromicina 50mg/ml suspenção, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Estolato de Eritromicina 50mg/ml suspenção, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 150: Estriol creme vaginal com 1mg/g em bisnaga com 50g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Estriol creme vaginal com 1mg/g em bisnaga com 50g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 151: Etinilestradiol + levonorgestrel em comprimido com 0, 03mg + 0, 15mg embalado em blister ou strip, conforme consta no regi. Especificação: Etinilestradiol + levonorgestrel em comprimido com 0, 03mg + 0, 15mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. a embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 152: FENITOÍNA 100 MG. Especificação: FENITOÍNA 100 MG
Lote 153: Fenitoína Sódica 50 mg/ml solução injetável. Especificação: Fenitoína Sódica 50 mg/ml solução injetável, conformeconsta no registro do produto a embalagem deverátrazer externamente os dados de identificação, númerode lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 154: FENOBARBITAL 100 MG. Especificação: FENOBARBITAL 100 MG
Lote 155: Fenobarbital em solução oral com 40 mg/ml, em frasco com 20 ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 156: FLUCONAZOL 150 MG. Especificação: FLUCONAZOL 150 MG
Lote 157: Flumazenil 0, 1mg/ml solução injetável com ampola 5ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Flumazenil 0, 1mg/ml solução injetável com ampola 5ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 158: Fosfato Sódico de Prednisolona 3 mg/mL. Especificação: Fosfato Sódico de Prednisolona 3 mg/mL
Lote 159: Fosfato Sódico de Prednisolona solução oral 1mg/ml de prednisolona em frasco com 100 ml+ copo ou seringa dosadora de 10. Especificação: ml embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 160: FUROSEMIDA 10 MG/ML. Especificação: FUROSEMIDA 10 MG/ML
Lote 161: FUROSEMIDA 40 MG. Especificação: FUROSEMIDA 40 MG
Lote 162: GLIBENCLAMIDA 5 MG. Especificação: GLIBENCLAMIDA 5 MG
Lote 163: GLICAZIDA 30 MG. Especificação: GLICAZIDA 30 MG
Lote 164: GLICAZIDA 60MG. Especificação: GLICAZIDA 60MG
Lote 165: Glicose 25% em ampola 10ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 166: Glicose 5% em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Glicose 5% em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 167: Glicose 5% em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Glicose 5% em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 168: GLICOSE 50% AMPOLA COM 10ML. Especificação: GLICOSE 50% AMPOLA COM 10ML
Lote 169: Guaco ( mikania glomerata spreng) em xarope 0, 5 mg a 5 mg de cumarina, frasco com 120ml. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 170: HALOPERIDOL 1 MG. Especificação: HALOPERIDOL 1 MG
Lote 171: Haloperidol 2mg/mL. Especificação: Haloperidol 2mg/mL
Lote 172: HALOPERIDOL 5 MG. Especificação: HALOPERIDOL 5 MG
Lote 173: HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. Especificação: HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG
Lote 174: Hidróxido de alumínio + Hidroxido de Magnésio em suspensão oral com 35, 6+ 37mg/ml, em frasco com 100 ml. Especificação: embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 175: HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61, 5 MG/ML. Especificação: HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61, 5 MG/ML
Lote 176: IBUPROFENO 300 MG. Especificação: IBUPROFENO 300 MG
Lote 177: IBUPROFENO 50 MG/ML. Especificação: IBUPROFENO 50 MG/ML
Lote 178: IBUPROFENO 600 MG. Especificação: IBUPROFENO 600 MG
Lote 179: ITRACONAZOL 100MG. Especificação: ITRACONAZOL 100MG
Lote 180: IVERMECTINA 6MG. Especificação: IVERMECTINA 6MG
Lote 181: Lactulose em xarope com 667mg/mL em frasco com 120mL, embalada conforme constar no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 182: Levodopa + benserazida em comprimido com 100mg + 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod. Especificação: Levodopa + benserazida em comprimido com 100mg + 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. a embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 183: Levodopa + benserazida em comprimido com 200mg + 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod. Especificação: Levodopa + benserazida em comprimido com 200mg + 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 184: Levodopa + Carbidopa ( 250 mg + 25 mg). Especificação: Levodopa + Carbidopa ( 250 mg + 25 mg)
Lote 185: Levofloxacino em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 186: Levomepromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Levomepromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 187: Levomepromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Levomepromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 188: Levomepromazina em suspensão oral com 40mg/ml em frasco com 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Levomepromazina em suspensão oral com 40mg/ml em frasco com 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 189: Levonorgestrel em comprimido 1, 5 MG. Especificação: Levonorgestrel em comprimido 1, 5 MG embaladoconforme consta no registro do produto. A embalagemdeverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 190: Levotiroxina sódica em comprimido com 100g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 191: Levotiroxina sódica em comprimido com 25g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 192: Levotiroxina sódica em comprimido com 50g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 193: LORATADINA 1 MG/ML. Especificação: LORATADINA 1 MG/ML
Lote 194: LORATADINA 10 MG. Especificação: LORATADINA 10 MG
Lote 195: LOSARTANA POTÁSSICA 50 MG. Especificação: LOSARTANA POTÁSSICA 50 MG
Lote 196: Losartana potássica em comprimido com 100mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Losartana potássica em comprimido com 100mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 197: MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 0, 4 MG/ML. Especificação: MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 0, 4 MG/ML
Lote 198: Maleato de Dexclorfeniramina 2 mg. Especificação: Maleato de Dexclorfeniramina 2 mg
Lote 199: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. Especificação: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG
Lote 200: MALEATO DE ENALAPRIL 20 MG. Especificação: MALEATO DE ENALAPRIL 20 MG
Lote 201: MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG. Especificação: MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG
Lote 202: MEBENDAZOL 20 MG/ML. Especificação: MEBENDAZOL 20 MG/ML
Lote 203: METILDOPA 250 MG. Especificação: METILDOPA 250 MG
Lote 204: Metildopa, em comprimido revestido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Metildopa, em comprimido revestido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 205: Metronidazol em comprimido com 250mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Metronidazol em comprimido com 250mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 206: METRONIDAZOL EM COMPRIMIDO COM 400MG. Especificação: METRONIDAZOL EM COMPRIMIDO COM 400MG
Lote 207: Metronidazol em gel vaginal com 100mg/g em bisnaga com 50g e aplicador, embalado e, conforme consta no registro do produ. Especificação: Metronidazol em gel vaginal com 100mg/g em bisnaga com 50g e aplicador, embalado e, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 208: Metronidazol suspensão com 40mg/ml em frasco de 120ml, embalado e conforme consta no registro do produto. Especificação: Metronidazol suspensão com 40mg/ml em frasco de 120ml, embalado e conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 209: Neomicina + Bacitracina com 5mg + 250u. l/g, em bisnaga com 10g, embalado e conforme consta no registro do produto. Especificação: Neomicina + Bacitracina com 5mg + 250u. l/g, em bisnaga com 10g, embalado e conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 210: NIFEDIPINO 10 MG. Especificação: NIFEDIPINO 10 MG
Lote 211: NIFEDIPINO 20 MG. Especificação: NIFEDIPINO 20 MG
Lote 212: NIMESULIDA 100 MG. Especificação: NIMESULIDA 100MG
Lote 213: Nimesulida solução oral com 50mg/ml, em frasco de 15ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Nimesulida solução oral com 50mg/ml, em frasco de 15ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 214: Nistatina 100. 000ui/ml suspensão, frasco com 30ml. Especificação: Nistatina 100. 000ui/ml suspensão, frasco com 30ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 215: NISTATINA CREME VAGINAL. Especificação: NISTATINA CREME VAGINAL
Lote 216: Nitrato de Miconazol 2 % ( 20 mg/g). Especificação: Nitrato de Miconazol 2 % ( 20 mg/g) cremedermatológico bisnaga. A embalagem deverá trazerexternamente os dados de identificação, número delote, data de fabricação e data de validade.
Lote 217: Nitrato de Miconazol 2% ( 20mg/g) creme vaginal bisnaga 80mg com aplicador. Especificação: Nitrato de Miconazol 2% ( 20mg/g) creme vaginal bisnaga 80mg com aplicador. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 218: Noretisterona em comprimido 0, 35mg, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Noretisterona em comprimido 0, 35mg, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 219: Óleo AGE em solução frasco com 100ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Óleo AGE em solução frasco com 100ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 220: Óleo AGE em solução frasco com 200ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Óleo AGE em solução frasco com 200ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 221: Óleo mineral ( Petrolato) em solução frasco com 100ml embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 222: OMEPRAZOL 20MG. Especificação: OMEPRAZOL 20MG
Lote 223: Omeprazol 40 mg/ml solução injetável, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 224: Oxalato de Escitalopram em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Oxalato de Escitalopram em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 225: Oxcarbamazepina em comprimido com 300mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 226: Oxcarbamazepina em comprimido com 600mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 227: PARACETAMOL 500 MG. Especificação: PARACETAMOL 500 MG
Lote 228: PARACETAMOL 750 MG. Especificação: PARACETAMOL 750 MG
Lote 229: Paracetamol em solução oral com 200mg/ml, em frasco com 10ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Paracetamol em solução oral com 200mg/ml, em frasco com 10ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 230: Paroxetina em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Paroxetina em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 231: Periciazina 1% em suspensão oral com 10mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Periciazina 1% em suspensão oral com 10mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 232: Periciazina 4% em suspensão oral com 40mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Periciazina 4% em suspensão oral com 40mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 233: PERMETRINA 1%. Especificação: PERMETRINA 1%
Lote 234: Permetrina 5% em loção com 50mg/g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Permetrina 5% em loção com 50mg/g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 235: PREDNISONA 20 MG. Especificação: PREDNISONA 20 MG
Lote 236: PREDNISONA 5 MG. Especificação: PREDNISONA 5 MG
Lote 237: Pregabalina em comprimido com 150mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Pregabalina em comprimido com 150mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 238: Pregabalina em comprimido com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Pregabalina em comprimido com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 239: Ringer com lactato em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Ringer com lactato em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 240: Ringer com lactato em frasco ****, conforme consta no registro do produto. Especificação: Ringer com lactato em frasco ****, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 241: Risperidona em comprimido com 1mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em comprimido com 1mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 242: Risperidona em comprimido com 2mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em comprimido com 2mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 243: Risperidona em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 244: Risperidona em solução oral com 1mg/ml, em frasco com 30ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em solução oral com 1mg/ml, em frasco com 30ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 245: Sais para reidratação oral ( cloreto de sódio 3, 5 g + glicose 20 g + cloreto de potássio 1, 5 g + citrato de sódio diidrata. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 246: Secnidazol em comprimido com 1g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Secnidazol em comprimido com 1g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 247: SIMETICONA 75 MG/ML. Especificação: SIMETICONA 75 MG/ML
Lote 248: Simeticona em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Simeticona em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 249: SINVASTATINA 20 MG. Especificação: SINVASTATINA 20 MG
Lote 250: SINVASTATINA 40 MG. Especificação: SINVASTATINA 40 MG
Lote 251: Sinvastatina em comprimido com 10mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Sinvastatina em comprimido com 10mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 252: Solução Glicofisiológica em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 253: Solução Glicofisiológica em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 254: Succinato de Hidrocortisona com 100mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no registro do produto. Especificação: Succinato de Hidrocortisona com 100mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 255: Succinato de Hidrocortisona com 500mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 256: SUCCINATO DE METOPROLOL 25 MG. Especificação: SUCCINATO DE METOPROLOL 25 MG
Lote 257: SUCCINATO DE METOPROLOL 50 MG. Especificação: SUCCINATO DE METOPROLOL 50 MG
Lote 258: Succinato de Metoprolol em comprimido de liberação controlada com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta n. Especificação: Succinato de Metoprolol em comprimido de liberação controlada com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 259: Sulfadiazina de prata 1% creme em bisnaga com 30g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Sulfadiazina de prata 1% creme em bisnaga com 30g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 260: Sulfadiazina de prata 1% creme em pote com 400g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Sulfadiazina de prata 1% creme em pote com 400g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 261: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 MG/ML + 8 MG/ML. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 MG/ML + 8 MG/ML
Lote 262: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG + 80 MG. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG + 80 MG
Lote 263: SULFATO DE SALBUTAMOL 0, 4 MG/ML. Especificação: SULFATO DE SALBUTAMOL 0, 4 MG/ML
Lote 264: SULFATO FERROSO 25 MG/ML. Especificação: SULFATO FERROSO 25 MG/ML
Lote 265: Sulfato Ferroso 40 mg. Especificação: Sulfato Ferroso 40 mg
Lote 266: Sulfato ferroso em xarope com 25mg/ml. Especificação: Sulfato ferroso em xarope com 25mg/ml, conformeconsta no registro do produto. A embalagem deverátrazer externamente os dados de identificação, númerode lote, data de fabricação e data de validade.
Lote 267: Valproato de sódio com 288mg ( equivalente a 250mg ácido valpróico) em cápsula gelatinosa mole em frasco. Especificação: conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 268: Valproato de sódio com 576mg ( equivalente a 500mg ácido valpróico) em comprimido revestido em blister ou strip. Especificação: conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 269: Valproato de sódio em solução oral ou xarope de 57, 624mg/ml ( equivalente a 50mg de ácido valpróico) em frasco com 100ml. Especificação: Valproato de sódio em solução oral ou xarope de 57, 624mg/ml ( equivalente a 50mg de ácido valpróico) em frasco com 100ml + copo dosador, embalodo conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade
Lote 270: Budesonida dose em pó solução inalante com 50mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade