Alertas por e-mail com IA, filtros por região e acesso ao edital
Contratação de serviço de transporte terrestre, em veículo tipo táxi, que será eventual e acionado por demanda, para transportar equipes transplantadoras, equipamentos cirúrgicos e equipes de avaliação de potenciais doadores, em Porto Alegre/RS e outras localidades até 200 km da capital, conforme anexo VI - Termo de Referência.
Lote 1: Transporte terrestre, em veículo tipo táxi
Aquisição de equipamento de raio- x móvel digital. Data limite para recebimento das propostas e documentos de habilitação: 12/03/2026 até as 08: 59: 59 horas. Abertura, avaliação das propostas e início da sessão pública de disputa de preços: 12/03/2026 - 09: 00: 00 horas. Realização através do Portal de Compras da Prefeitura de Ourinhos- SP: portaldecompras. ourinhos. sp. gov. br/ampregao. O edital e seus anexos poderão ser examinados e adquiridos gratuitamente através do site: www. ***. *. *
Abertura de Propostas:
Avaliacao Equipamentos
Contratação de empresa especializada para prestação de serviços de visita técnica para avaliação de câmaras de vacinas da marca fanem patrimônios n **** e n ****, conforme condições e exigências estabelecidas no termo de referência.
Data do Pregão:
Aquisição de marcapassos, cardiodesfibriladores com os respectivos acessórios e acompanhamento de programador durante o procedimento cirúrgico; e reagentes, insumos para realização de exames laboratoriais para atender os pacientes ambulatoriais e internados do HGeF, com cessão de equipamentos por regime de comodato.
Data provável:
Lote 25: ****- Cardioversor desfibrilador implantável - Cardioversor Desfibrilador Implantável Configuração Do Sistema: Cdi Bicameral Transvenoso Df- 1, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensores Acelerômetro E Fisiológico, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Quantidade Motores: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatibilidade: Condicionado Mri - Cardioversor desfibrilador implantável ( CDI), BICAMERAL, implante definitivo, SISTEMA DF1, compatível com MRI. Estéril, uso único, embalagem individual com dados de identificação, lote e prazo de validade. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: A vencedora deverá disponibilizar o equipamento de programação por telemetria no momento do ato cirúrgico. O equipamento deve incluir os seguintes materiais: programador de marcapasso /cardiodesfibrilador por telemetria, cabos de conexão ( se necessário ao gerador), módulo de indução eletromagnética ( de acordo com a tecnologia utilizada pelo gerador) e leitores de dados que realizem a avaliação e registro das informações do marcapasso/cardiodesfibrilador. Adicionalmente a vencedora deverá enviar um técnico especializado em programação, que ficará disponível durante o transcorrer do procedimento, garantindo o suporte e assegurando a realização do implante, troca ou extração do sistema.
Lote 26: ****- Cardioversor Desfibrilador Implantável - Cardioversor Desfibrilador Implantável Configuração Do Sistema: Cdi Ressincronizador Df4 + Is- 1 Multissítio, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensor Fisiológico, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Quantidade Motores: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatibilidade: Condicionado Mri - Cardiodesfibrilador com MULTISSÍTIO ( RESSINCRONIZADOR): MARCAPASSO MULTISSÍTIO e DESFIBRILADOR CARDIOVERSOR IMPLANTÁVEL, AMBOS EM UM MESMO APARELHO; compatível com ressonância magnética; capacidade de programação independente das câmaras estimuladas e das câmaras sentidas; testes de limiar de captura de ventrículo direito e ventrículo esquerdo independentes; frequência de histerese no intervalo av/pv; diagrama contendo os últimos episódios com informação detalhada; TERAPIA MÁXIMA DE CHOQUE: DE NO MÍNIMO 35 JOULES ENTREGUES; largura de pulso e amplitude de pulso independentes no ventrículo direito e ventrículo esquerdo. CONEXÃO DF- 4 NO VENTRÍCULO DIREITO E CONEXÃO IS- 1 NO VENTRÍCULO ESQUERDO PARA TROCA. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: A vencedora deverá disponibilizar o equipamento de programação por telemetria no momento do ato cirúrgico. O equipamento deve incluir os seguintes materiais: programador de marcapasso/cardiodesfibrilador por telemetria, cabos de conexão ( se necessário ao gerador), módulo de indução eletromagnética ( de acordo com a tecnologia utilizada pelo gerador) e leitores de dados que realizem a avaliação e registro das informações do marcapasso /cardiodesfibrilador. Adicionalmente a vencedora deverá enviar um técnico especializado em programação, que ficará disponível durante o transcorrer do procedimento, garantindo o suporte e assegurando a realização do implante, troca ou extração do sistema.
Lote 27: ****- Cardioversor Desfibrilador Implantável - Cardioversor Desfibrilador Implantável Configuração Do Sistema: Cdi Ressincronizador Df- 1 + Is- 1 Multissítio, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensor Fisiológico, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Quantidade Motores: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatibilidade: Condicionado Mri - Cardiodesfibrilador com MULTISSÍTIO ( RESSINCRONIZADOR): MARCAPASSO MULTISSÍTIO e DESFIBRILADOR CARDIOVERSOR IMPLANTÁVEL, AMBOS EM UM MESMO APARELHO; compatível com ressonância magnética; capacidade de programação independente das câmaras estimuladas e das câmaras sentidas; testes de limiar de captura de ventrículo direito e ventrículo esquerdo independentes; frequência de histerese no intervalo av/pv; diagrama contendo os últimos episódios com informação detalhada; TERAPIA MÁXIMA DE CHOQUE: DE NO MÍNIMO 35 JOULES ENTREGUES; largura de pulso e amplitude de pulso independentes no ventrículo direito e ventrículo esquerdo. CONEXÃO DF- 1 NO VENTRÍCULO DIREITO E CONEXÃO IS- 1 NO VENTRÍCULO ESQUERDO PARA TROCA. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: A vencedora deverá disponibilizar o equipamento de programação por telemetria no momento do ato cirúrgico. O equipamento deve incluir os seguintes materiais: programador de marcapasso/cardiodesfibrilador por telemetria, cabos de conexão ( se necessário ao gerador), módulo de indução eletromagnética ( de acordo com a tecnologia utilizada pelo gerador) e leitores de dados que realizem a avaliação e registro das informações do marcapasso /cardiodesfibrilador. Adicionalmente a vencedora deverá enviar um técnico especializado em programação, que ficará disponível durante o transcorrer do procedimento, garantindo o suporte e assegurando a realização do implante, troca ou extração do sistema.
Lote 28: ****- Cardioversor desfibrilador implantável - Cardioversor Desfibrilador Implantável Configuração Do Sistema: Cdi Ressincronizador Df- 1 + Is4 Multissítio, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensores Acelerômetro E Fisiológico, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Quantidade Motores: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatibilidade: Condicionado Mri - Cardiodesfibrilador com MULTISSÍTIO ( RESSINCRONIZADOR): MARCAPASSO MULTISSÍTIO e DESFIBRILADOR CARDIOVERSOR IMPLANTÁVEL, AMBOS EM UM MESMO APARELHO; compatível com ressonância magnética; capacidade de programação independente das câmaras estimuladas e das câmaras sentidas; testes de limiar de captura de ventrículo direito e ventrículo esquerdo independentes; frequência de histerese no intervalo av/pv; diagrama contendo os últimos episódios com informação detalhada; TERAPIA MÁXIMA DE CHOQUE: DE NO MÍNIMO 35 JOULES ENTREGUES; largura de pulso e amplitude de pulso independentes no ventrículo direito e ventrículo esquerdo. CONEXÃO DF- 1 NO VENTRÍCULO DIREITO E CONEXÃO IS- 4 NO VENTRÍCULO ESQUERDO PARA TROCA. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: A vencedora deverá disponibilizar o equipamento de programação por telemetria no momento do ato cirúrgico. O equipamento deve incluir os seguintes materiais: programador de marcapasso/cardiodesfibrilador por telemetria, cabos de conexão ( se necessário ao gerador), módulo de indução eletromagnética ( de acordo com a tecnologia utilizada pelo gerador) e leitores de dados que realizem a avaliação e registro das informações do marcapasso/cardiodesfibrilador. Adicionalmente a vencedora deverá enviar um técnico especializado em programação, que ficará disponível durante o transcorrer do procedimento, garantindo o suporte e assegurando a realização do implante, troca ou extração do sistema.
Lote 1: ****- Marca- Passo Cardíaco Implantável - Marca- Passo Cardíaco Implantável Configuração Do Sistema: Bicameral Epicárdico Is- 1, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensores Acelerômetro E Fisiológico, Automaticidade De Estimulação E Detecção: Autocaptura, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Longevidade: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatível: Condicionado Mri - MARCAPASSO CARDÍACO DEFINITIVO - câmara dupla MULTIPROGRAMÁVEL, com carcaça em TITÂNIO compatível com ressonância magnética, BICAMERAL, verificação contínua de captura, capacidade de monitorização dos eletrodos e automaticidade nos parâmetros. ESTÉRIL, de uso único. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa.
Lote 2: ****- Sistema implantável p, estimulação cardíaca - Sistema Implantável P/Estimulação Cardíaca Componente: Eletrodo, Modelo: Definitivo, Aplicação: Endocárdico, Tipo: Bipolar, Fixação: Fixação Ativa, Conexão: Conector Tipo Is- 1, Tipo Uso: Estéril, Uso Único - Eletrodo ENDOCÁRDIO DEFINITIVO para implante de marcapasso, de fixação ativa, compatível com ressonância magnética. ESTÉRIL. De uso único. Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com item 1.
Lote 3: ****- Introdutor percutâneo - Introdutor Percutâneo Tipo: Arterial, Componente 1: Bainha Valvulada C/Saída Lateral, Dilatador, Componente 2: Aramada E Extensão C/Torneira, Material: Polímero Hidrofílico, Dimensões: Cerca De 7 Fr X 13 Cm, Componente 3: C/Fio Guia Ponta Reta, Diâmetro Fio Guia: 0, 038 , Comprimento Fio Guia: Até 45 Cm, Esterilização: Estéril, Uso Único - Introdutor de punção para implantação de ELETRODO ENDOCARDICO. Introdutor DESCARTÁVEL, BIPARTIDO, estéril, perfil sistema implantável, USO ÚNICO, CALIBRE DE 7 A 11 F: para uso em veia subclavia ou jugular; kit consistindo de: dilatador venoso com introdutor; fio guia; agulha para punção; seringa descartável. Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com item 2
Lote 4: ****- Marca- Passo Cardíaco Implantável - Marca- Passo Cardíaco Implantável Configuração Do Sistema: Unicameral Epicárdico Is- 1, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensores Acelerômetro E Fisiológico, Automaticidade De Estimulação E Detecção: Autocaptura, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Longevidade: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatível: Condicionado Mri - MARCAPASSO CARDÍACO DEFINITIVO - câmara única MULTIPROGRAMÁVEL, com carcaça em TITÂNIO compatível com ressonância magnética, UNICAMERAL, verificação contínua de captura, capacidade de monitorização dos eletrodos e automaticidade nos parâmetros. ESTÉRIL, de uso único. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa.
Lote 5: ****- Sistema implantável p, estimulação cardíaca - Sistema Implantável P/Estimulação Cardíaca Componente: Eletrodo, Modelo: Definitivo, Aplicação: Endocárdico, Tipo: Bipolar, Fixação: Fixação Ativa, Conexão: Conector Tipo Is- 1, Tipo Uso: Estéril, Uso Único - Eletrodo ENDOCÁRDIO DEFINITIVO para implante de marcapasso, de fixação ativa, compatível com ressonância magnética. ESTÉRIL. De uso único. Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com item 4.
Lote 6: ****- Introdutor percutâneo - Introdutor Percutâneo Tipo: Arterial, Componente 1: Bainha Valvulada C/Saída Lateral, Dilatador, Componente 2: Aramada E Extensão C/Torneira, Material: Polímero Hidrofílico, Dimensões: Cerca De 7 Fr X 13 Cm, Componente 3: C/Fio Guia Ponta Reta, Diâmetro Fio Guia: 0, 038 , Comprimento Fio Guia: Até 45 Cm, Esterilização: Estéril, Uso Único - Introdutor de punção para implantação de ELETRODO ENDOCARDICO. Introdutor DESCARTÁVEL, BIPARTIDO, estéril, perfil sistema implantável, USO ÚNICO, CALIBRE DE 7 A 11 F: para uso em veia subclavia ou jugular; kit consistindo de: dilatador venoso com introdutor; fio guia; agulha para punção; seringa descartável. . Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com item 5.
Lote 7: ****- Marca- Passo Cardíaco Implantável - Marca- Passo Cardíaco Implantável Configuração Do Sistema: Ressincronizador Trans E Epi Is- 1 Multissítio, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensores Acelerômetro E Fisiológico, Automaticidade De Estimulação E Detecção: Autocaptura, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Longevidade: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatível: Condicionado Mri - MARCAPASSO CARDÍACO DEFINITIVO - MULTISSÍTIO MULTIPROGRAMÁVEL, com carcaça em TITÂNIO compatível com ressonância magnética, ressincronizador átrio- biventricular TRICAMERAL, verificação contínua de captura, capacidade de monitorização dos eletrodos e automaticidade nos parâmetros. ESTÉRIL, de uso único. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa.
Lote 8: ****- Sistema implantável p, estimulação cardíaca - Sistema Implantável P/Estimulação Cardíaca Componente: Eletrodo, Aplicação: Via Seio Coronário, Tipo: Quadripolar, Conexão: Conector Tipo Is- 4, Tipo Uso: Estéril, Uso Único - Eletrodo de estimulação pela veia cardíaca ( SEIO CORONÁRIO), transvenoso, polo QUADRIPOLAR ( LV- 1, LV- 2, LV- 3, LV- 4), introduzido sobre fio- guia, câmara estimulada ventrículo esquerdo, comprimento mínimo 75 cm, compatível com ressonância magnética. Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com item 7
Lote 9: ****- Sistema implantável p, estimulação cardíaca - Sistema Implantável P/Estimulação Cardíaca Componente: Eletrodo, Modelo: Definitivo, Aplicação: Endocárdico, Tipo: Bipolar, Fixação: Fixação Ativa, Conexão: Conector Tipo Is- 1, Tipo Uso: Estéril, Uso Único - Eletrodo ENDOCÁRDIO DEFINITIVO para implante de marcapasso, de fixação ativa, compatível com ressonância magnética. ESTÉRIL. De uso único. Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com item 7
Lote 10: ****- Introdutor percutâneo - Introdutor Percutâneo Tipo: Arterial, Componente 1: Bainha Valvulada C/Saída Lateral, Dilatador, Componente 2: Aramada E Extensão C/Torneira, Material: Polímero Hidrofílico, Dimensões: Cerca De 7 Fr X 55 Cm, Componente 3: C/Fio Guia Ponta Reta, Diâmetro Fio Guia: 0, 038 , Comprimento Fio Guia: Acima 45 Cm, Esterilização: Estéril, Uso Único - 01 BAINHA para canulação de SEIO CORONÁRIO, revestimento interno hidrofílico, ponta atraumática, com válvula incorporada na bainha, e conexão lateral tipo luer lock para injeção de contraste, material radiopaco para acompanhamento na fluoroscopia, com curvas variadas para o seio coronário, comprimento mínimo 45cm, diâmetro externo mínimo de 9F e interno de 7F, acompanhada de dilatador interno da bainha 01 GUIA OTW ( OVER THE WIRE) 0, 014 hidrofílica, ponta em J ou ponta reta, para canulação do SEIO CORONÁRIO junto ao eletrodo de seio coronário, comprimento mínimo 150cm 01 SISTEMA DE CORTE DE BAINHA de SEIO CORONÁRIO, composto por cortador específico de bainha de seio, guia longa, conexões /torneirinhas, seringa. Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com item 8.
Lote 11: ****- Introdutor percutâneo - Introdutor Percutâneo Tipo: Arterial, Componente 1: Bainha Valvulada C/Saída Lateral, Dilatador, Componente 2: Aramada E Extensão C/Torneira, Material: Polímero Hidrofílico, Dimensões: Cerca De 7 Fr X 13 Cm, Componente 3: C/Fio Guia Ponta Reta, Diâmetro Fio Guia: 0, 038 , Comprimento Fio Guia: Até 45 Cm, Esterilização: Estéril, Uso Único - Introdutor de punção para implantação de ELETRODO ENDOCARDICO. Introdutor DESCARTÁVEL, BIPARTIDO, estéril, perfil sistema implantável, USO ÚNICO, CALIBRE DE 7 A 11 F: para uso em veia subclavia ou jugular; kit consistindo de: dilatador venoso com introdutor; fio guia; agulha para punção; seringa descartável. Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com item 9.
Lote 12: ****- Cardioversor Desfibrilador Implantável - Cardioversor Desfibrilador Implantável Configuração Do Sistema: Cdi Ressincronizador Df4 + Is4 Multissítio, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensores Acelerômetro E Fisiológico, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Quantidade Motores: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatibilidade: Condicionado Mri - Cardioversor desfibrilador implantável ( CDI), MULTISSÍTIO, GERADOR, implante definitivo com marca- passo definitivo multissítio, em TITÂNIO, SISTEMA DF4/IS- 4, condicional para RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. Estéril, uso único, embalagem individual com dados de identificação, lote e prazo de validade. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa.
Lote 13: ****- Sistema implantável p, estimulação cardíaca - Sistema Implantável P/Estimulação Cardíaca Componente: Eletrodo, Modelo: De Choque, Fixação: Fixação Ativa, Conexão: Conector Tipo Df- 4, Componente I: Dupla Mola, Tipo Uso: Estéril, Uso Único - Eletrodo para cardiodesfibrilador; DUPLO COIL OU COIL ÚNICO; fixação ativa; COMPRIMENTO 58 A 65 CM; CONEXÃO DF- 4. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: compatível com item 12.
Lote 14: ****- Sistema implantável p, estimulação cardíaca - Sistema Implantável P/Estimulação Cardíaca Componente: Eletrodo, Aplicação: Via Seio Coronário, Tipo: Quadripolar, Conexão: Conector Tipo Is- 4, Tipo Uso: Estéril, Uso Único - Eletrodo de estimulação pela veia cardíaca ( SEIO CORONÁRIO), transvenoso, polo QUADRIPOLAR ( LV- 1, LV- 2, LV- 3, LV- 4), introduzido sobre fio- guia, câmara estimulada ventrículo esquerdo, comprimento mínimo 75 cm, compatível com ressonância magnética. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: compatível com item 12.
Lote 15: ****- Sistema implantável p, estimulação cardíaca - Sistema Implantável P/Estimulação Cardíaca Componente: Eletrodo, Modelo: Definitivo, Aplicação: Endocárdico, Tipo: Bipolar, Fixação: Fixação Ativa, Conexão: Conector Tipo Is- 1, Tipo Uso: Estéril, Uso Único - Eletrodo ENDOCÁRDIO DEFINITIVO para implante de marcapasso, de fixação ativa, compatível com ressonância magnética. ESTÉRIL. De uso único. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: compatível com item 12.
Lote 16: ****- Introdutor percutâneo - Introdutor Percutâneo Tipo: Arterial, Componente 1: Bainha Valvulada C/Saída Lateral, Dilatador, Componente 2: Aramada E Extensão C/Torneira, Material: Polímero Hidrofílico, Dimensões: Cerca De 7 Fr X 55 Cm, Componente 3: C/Fio Guia Ponta Reta, Diâmetro Fio Guia: 0, 038 , Comprimento Fio Guia: Acima 45 Cm, Esterilização: Estéril, Uso Único - 01 BAINHA para canulação de SEIO CORONÁRIO, revestimento interno hidrofílico, ponta atraumática, com válvula incorporada na bainha, e conexão lateral tipo luer lock para injeção de contraste, material radiopaco para acompanhamento na fluoroscopia, com curvas variadas para o seio coronário, comprimento mínimo 45cm, diâmetro externo mínimo de 9F e interno de 7F, acompanhada de dilatador interno da bainha 01 GUIA OTW ( OVER THE WIRE) 0, 014 hidrofílica, ponta em J ou ponta reta, para canulação do seio coronário junto ao eletrodo de seio coronário, comprimento mínimo 150cm 01 SISTEMA DE CORTE DE BAINHA de SEIO CORONÁRIO, composto por cortador específico de bainha de seio, guia longa, conexões /torneirinhas, seringa. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: compatível com item 14.
Lote 17: ****- Introdutor percutâneo - Introdutor Percutâneo Tipo: Arterial, Componente 1: Bainha Valvulada C/Saída Lateral, Dilatador, Componente 2: Aramada E Extensão C/Torneira, Material: Polímero Hidrofílico, Dimensões: Cerca De 7 Fr X 13 Cm, Componente 3: C/Fio Guia Ponta Reta, Diâmetro Fio Guia: 0, 038 , Comprimento Fio Guia: Até 45 Cm, Esterilização: Estéril, Uso Único - Introdutor de punção para implantação de ELETRODO ENDOCARDICO. Introdutor DESCARTÁVEL, BIPARTIDO, estéril, perfil sistema implantável, USO ÚNICO, CALIBRE DE 7 A 11 F: para uso em veia subclavia ou jugular; kit consistindo de: dilatador venoso com introdutor; fio guia; agulha para punção; seringa descartável. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: compatível com itens 13 e 15.
Lote 18: ****- Cardioversor desfibrilador implantável - Cardioversor Desfibrilador Implantável Configuração Do Sistema: Cdi Bicameral Transvenoso Df4, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensores Acelerômetro E Fisiológico, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Quantidade Motores: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatibilidade: Condicionado Mri - Cardioversor desfibrilador implantável ( CDI), BICAMERAL, implante definitivo, SISTEMA DF4, compatível com MRI. Estéril, uso único, embalagem individual com dados de identificação, lote e prazo de validade. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa.
Lote 19: ****- Sistema implantável p, estimulação cardíaca - Sistema Implantável P/Estimulação Cardíaca Componente: Eletrodo, Modelo: Definitivo, Aplicação: Endocárdico, Tipo: Bipolar, Fixação: Fixação Ativa, Conexão: Conector Tipo Is- 1, Tipo Uso: Estéril, Uso Único - Eletrodo ENDOCÁRDIO DEFINITIVO para implante de marcapasso, de fixação ativa, compatível com ressonância magnética. ESTÉRIL. De uso único. Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com item 18.
Lote 20: ****- Sistema implantável p, estimulação cardíaca - Sistema Implantável P/Estimulação Cardíaca Componente: Eletrodo, Modelo: De Choque, Fixação: Fixação Ativa, Conexão: Conector Tipo Df- 4, Componente I: Mola Única, Tipo Uso: Estéril, Uso Único - Eletrodo para cardioversor desfibrilador, BIPOLAR, ENDOCARDICO, DUPLO COIL OU COIL ÚNICO, com fixação ativa ( extensível/retrátil), com corticoide, DIÂMETRO MAXIMO DE 9 F, com isolamento, CONEXÃO DF- 4. compatível com ressonância magnética. Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com item 18.
Lote 21: ****- Introdutor percutâneo - Introdutor Percutâneo Tipo: Arterial, Componente 1: Bainha Valvulada C/Saída Lateral, Dilatador, Componente 2: Aramada E Extensão C/Torneira, Material: Polímero Hidrofílico, Dimensões: Cerca De 7 Fr X 13 Cm, Componente 3: C/Fio Guia Ponta Reta, Diâmetro Fio Guia: 0, 038 , Comprimento Fio Guia: Até 45 Cm, Esterilização: Estéril, Uso Único - Introdutor de punção para implantação de ELETRODO ENDOCARDICO. Introdutor DESCARTÁVEL, BIPARTIDO, estéril, perfil sistema implantável, USO ÚNICO, CALIBRE DE 7 A 11 F: para uso em veia subclavia ou jugular; kit consistindo de: dilatador venoso com introdutor; fio guia; agulha para punção; seringa descartável. Deve possuir registro na Anvisa. Obs. : compatível com itens 19 e 20.
Lote 22: ****- Sistema implantável p, estimulação cardíaca - Sistema Implantável P/Estimulação Cardíaca Componente: Eletrodo, Modelo: Definitivo, Aplicação: Epicárdico, Tipo: Bipolar, Fixação: Fixação Ativa, Conexão: Conector Tipo Is- 1, Tipo Uso: Estéril, Uso Único - Eletrodo EPICÁRDICO DEFINITIVO para implante de marcapasso, de fixação ativa, compatível com ressonância magnética. ESTÉRIL. De uso único. Deve possuir registro na Anvisa.
Lote 23: ****- Cateter Multipolar Terapêutico - Cateter Multipolar Terapêutico Material: Polímero Radiopaco, Modelo: Quadripolar, Tipo Curva: Ajustável, Irrigada, Tamanho Ponta: Cerca De 8MM, Diâmetro Cateter: Cerca De 7FRENCH, Comprimento: Cerca De 110CM, Adicionais: C/Manopla, Opcionais: Sensor De Temperatura, Esterilidade: Estéril, Uso Único, Compatibilidade: Compatível C/Gerador De Radiofrequência - Catéter diagnóstico, curva deflectível 7F para canular o seio coronário.
Lote 24: ****- Cateter monitorização - Cateter Monitorização Tipo: Medição De Débito Cardíaco P/Termodiluição, Quantidade Vias: Duas Vias, Tamanho: 5FRENCH, Comprimento: 20CM, Esterilidade: Estéril, Uso Único, Material: Poliuretano Radiopaco, Componentes: Kit C/Dilatador, Agulhas 18 E 20g, Componente I: Fio Guia Em Nitinol, 0, 021 , 60cm, Componentes Adicionais: Lúmen Distal 22g - Catéter diagnóstico curva fixa 5F para canular seio coronário
Lote 25: ****- Cardioversor desfibrilador implantável - Cardioversor Desfibrilador Implantável Configuração Do Sistema: Cdi Bicameral Transvenoso Df- 1, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensores Acelerômetro E Fisiológico, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Quantidade Motores: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatibilidade: Condicionado Mri - Cardioversor desfibrilador implantável ( CDI), BICAMERAL, implante definitivo, SISTEMA DF1, compatível com MRI. Estéril, uso único, embalagem individual com dados de identificação, lote e prazo de validade. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: A vencedora deverá disponibilizar o equipamento de programação por telemetria no momento do ato cirúrgico. O equipamento deve incluir os seguintes materiais: programador de marcapasso /cardiodesfibrilador por telemetria, cabos de conexão ( se necessário ao gerador), módulo de indução eletromagnética ( de acordo com a tecnologia utilizada pelo gerador) e leitores de dados que realizem a avaliação e registro das informações do marcapasso/cardiodesfibrilador. Adicionalmente a vencedora deverá enviar um técnico especializado em programação, que ficará disponível durante o transcorrer do procedimento, garantindo o suporte e assegurando a realização do implante, troca ou extração do sistema.
Lote 26: ****- Cardioversor Desfibrilador Implantável - Cardioversor Desfibrilador Implantável Configuração Do Sistema: Cdi Ressincronizador Df4 + Is- 1 Multissítio, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensor Fisiológico, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Quantidade Motores: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatibilidade: Condicionado Mri - Cardiodesfibrilador com MULTISSÍTIO ( RESSINCRONIZADOR): MARCAPASSO MULTISSÍTIO e DESFIBRILADOR CARDIOVERSOR IMPLANTÁVEL, AMBOS EM UM MESMO APARELHO; compatível com ressonância magnética; capacidade de programação independente das câmaras estimuladas e das câmaras sentidas; testes de limiar de captura de ventrículo direito e ventrículo esquerdo independentes; frequência de histerese no intervalo av/pv; diagrama contendo os últimos episódios com informação detalhada; TERAPIA MÁXIMA DE CHOQUE: DE NO MÍNIMO 35 JOULES ENTREGUES; largura de pulso e amplitude de pulso independentes no ventrículo direito e ventrículo esquerdo. CONEXÃO DF- 4 NO VENTRÍCULO DIREITO E CONEXÃO IS- 1 NO VENTRÍCULO ESQUERDO PARA TROCA. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: A vencedora deverá disponibilizar o equipamento de programação por telemetria no momento do ato cirúrgico. O equipamento deve incluir os seguintes materiais: programador de marcapasso/cardiodesfibrilador por telemetria, cabos de conexão ( se necessário ao gerador), módulo de indução eletromagnética ( de acordo com a tecnologia utilizada pelo gerador) e leitores de dados que realizem a avaliação e registro das informações do marcapasso /cardiodesfibrilador. Adicionalmente a vencedora deverá enviar um técnico especializado em programação, que ficará disponível durante o transcorrer do procedimento, garantindo o suporte e assegurando a realização do implante, troca ou extração do sistema.
Lote 27: ****- Cardioversor Desfibrilador Implantável - Cardioversor Desfibrilador Implantável Configuração Do Sistema: Cdi Ressincronizador Df- 1 + Is- 1 Multissítio, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensor Fisiológico, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Quantidade Motores: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatibilidade: Condicionado Mri - Cardiodesfibrilador com MULTISSÍTIO ( RESSINCRONIZADOR): MARCAPASSO MULTISSÍTIO e DESFIBRILADOR CARDIOVERSOR IMPLANTÁVEL, AMBOS EM UM MESMO APARELHO; compatível com ressonância magnética; capacidade de programação independente das câmaras estimuladas e das câmaras sentidas; testes de limiar de captura de ventrículo direito e ventrículo esquerdo independentes; frequência de histerese no intervalo av/pv; diagrama contendo os últimos episódios com informação detalhada; TERAPIA MÁXIMA DE CHOQUE: DE NO MÍNIMO 35 JOULES ENTREGUES; largura de pulso e amplitude de pulso independentes no ventrículo direito e ventrículo esquerdo. CONEXÃO DF- 1 NO VENTRÍCULO DIREITO E CONEXÃO IS- 1 NO VENTRÍCULO ESQUERDO PARA TROCA. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: A vencedora deverá disponibilizar o equipamento de programação por telemetria no momento do ato cirúrgico. O equipamento deve incluir os seguintes materiais: programador de marcapasso/cardiodesfibrilador por telemetria, cabos de conexão ( se necessário ao gerador), módulo de indução eletromagnética ( de acordo com a tecnologia utilizada pelo gerador) e leitores de dados que realizem a avaliação e registro das informações do marcapasso /cardiodesfibrilador. Adicionalmente a vencedora deverá enviar um técnico especializado em programação, que ficará disponível durante o transcorrer do procedimento, garantindo o suporte e assegurando a realização do implante, troca ou extração do sistema.
Lote 28: ****- Cardioversor desfibrilador implantável - Cardioversor Desfibrilador Implantável Configuração Do Sistema: Cdi Ressincronizador Df- 1 + Is4 Multissítio, Material Carcaça: Liga Metálica, Sensor P/Adaptação Frequência Cardíaca: Sensores Acelerômetro E Fisiológico, Monitoramento Remoto Do Paciente: Telemedicina, Quantidade Motores: Vida Útil Projetada Mínimo 5 Anos, Compatibilidade: Condicionado Mri - Cardiodesfibrilador com MULTISSÍTIO ( RESSINCRONIZADOR): MARCAPASSO MULTISSÍTIO e DESFIBRILADOR CARDIOVERSOR IMPLANTÁVEL, AMBOS EM UM MESMO APARELHO; compatível com ressonância magnética; capacidade de programação independente das câmaras estimuladas e das câmaras sentidas; testes de limiar de captura de ventrículo direito e ventrículo esquerdo independentes; frequência de histerese no intervalo av/pv; diagrama contendo os últimos episódios com informação detalhada; TERAPIA MÁXIMA DE CHOQUE: DE NO MÍNIMO 35 JOULES ENTREGUES; largura de pulso e amplitude de pulso independentes no ventrículo direito e ventrículo esquerdo. CONEXÃO DF- 1 NO VENTRÍCULO DIREITO E CONEXÃO IS- 4 NO VENTRÍCULO ESQUERDO PARA TROCA. Capacidade de interrogação/programação dos parâmetros via wireless incorporado ao sistema. Deve possuir registro na Anvisa. Obs: A vencedora deverá disponibilizar o equipamento de programação por telemetria no momento do ato cirúrgico. O equipamento deve incluir os seguintes materiais: programador de marcapasso/cardiodesfibrilador por telemetria, cabos de conexão ( se necessário ao gerador), módulo de indução eletromagnética ( de acordo com a tecnologia utilizada pelo gerador) e leitores de dados que realizem a avaliação e registro das informações do marcapasso/cardiodesfibrilador. Adicionalmente a vencedora deverá enviar um técnico especializado em programação, que ficará disponível durante o transcorrer do procedimento, garantindo o suporte e assegurando a realização do implante, troca ou extração do sistema.
Lote 29: ****- Introdutor percutâneo - Introdutor Percutâneo Tipo: Venoso, Componente 1: Bainha Valvulada C/Saída Lateral, Dilatador, Material: Polímero, Dimensões: Cerca De 7 Fr X 45 Cm, Componente 3: C/Fio Guia Ponta Flexível, Diâmetro Fio Guia: 0, 038 , Adicionais: P/Implantar Eletrodo Endocárdico Em Feixe His, Esterilização: Estéril, Uso Único - Bainha para implante de ELETRODO SEPTAL PROFUNDO/HIS, ponta ATRAUMÁTICA e radiopaca na fluoroscopia, com válvula integrada ao corpo da bainha e conexão luer lock para injeção de contraste, revestimento interno hidrofílico, DIÂMETRO EXTERNO MÍNIMO 9F E INTERNO MÍNIMO 6, 5F, MÍNIMO DE 03 CURVAS DE RAIOS DIFERENTES DISPONÍVEIS, COMPRIMENTO MÍNIMO DA BAINHA 40CM. Acompanha sistema de corte da bainha e guia longa. Deve possuir registro na Anvisa.
Lote 30: ****- Reagente para diagnóstico clínico. - Reagente Para Diagnóstico Clínico 6 Tipo: Sistema Identificação Bioquímica, Tipo De Análise: Sensibilidade Bactérias Gram Negativas, Apresentação: Teste, Características Adicionais: Com Mic - Reação de identificação e Testes de sensibilidade a fungigrama para Fungos por leitura automatizada em cartões ou painéis de substratos bioquímicos + reagentes adicionais. Apresentação Teste
Lote 31: ****- Reagente para diagnóstico clínico. - Reagente Para Diagnóstico Clínico 6 Tipo: Sistema Identificação Bioquímica, Tipo De Análise: Sensibilidade Bactérias Gram Positivas, Apresentação: Teste, Características Adicionais: Com Mic - Reação de identificação e Testes de ensibilidade a antimicrobianos ( MIC) para Cocos Gram Positivos por leituraautomatizada em cartões ou painéis de substratos bioquímicos + reagentes adicionais. Apresentação Teste.
Lote 32: ****- Reagente para diagnóstico clínico. - Reagente Para Diagnóstico Clínico 6 Tipo: Sistema Identificação Bioquímica, Tipo De Análise: Leveduras, Apresentação: Teste - Reação de identificação e Testes de sensibilidade a fungigrama para Fungos por leitura automatizada emcartões ou painéis de substratos bioquímicos + reagentes adicionais. Apresentação Teste
Lote 33: ****- Meio de cultura - Meio De Cultura Tipo: Ágar Sangue De Carneiro 5%, Apresentação: Sólido, Característica Adicional: Placa 90mm - Placas de petri de 90 mm de diâmetro, pronta para uso, com Ágar Sangue de em meio de Carneiro 5% cultura geral para isolamento de hemolíticos, placas com agarose de cor vermelha, com pH 7, 14 com certificado de atividade bacteriológica
Lote 34: ****- Meio de cultura. - Meio De Cultura. Tipo: Ágar Cromogênico Para Espécimes Urinários, Aspecto Físico: Sólido, Característica Adicional: Placa 90mm - Placas de petri de 90 mm de diâmetro, pronta para uso, com meio de cultura Ágar Cromogênico para o isolamento, contagem e identificação direta dos micro- organismos urinários.
Lote 35: ****- Meio de cultura - Meio De Cultura Tipo: Ágar Macconkey, Apresentação: Sólido, Característica Adicional: Placa 90mm - Placas de petri de 90 mm de diâmetro, pronta para uso, com meio de cultura Ágar MacConkey. Unidade
Lote 36: ****- Meio de cultura - Meio De Cultura Tipo: Ágar Mueller Hinton, Apresentação: Sólido, Característica Adicional: Placa 150mm - Placas de petri de 145 mm de diâmetro, pronta para uso, com Ágar Mueller Hinton. Unidade
Lote 37: ****- Meio de cultura. - Meio De Cultura. Tipo*: Ágar Cromogênico Para Kpc, Aspecto Físico*: Sólido, Características Adicionais 1: Placa 90 Mm - Placas de petri de 90 mm de diâmetro, pronta para uso, com meio de cultura Ágar Cromogênico seletivo, destinado para o isolamento e detecção de bactérias Gram- Negativas com sensibilidade reduzida à maioria dos antibióticos da classe dos carbapenêmicos ( KPC). Unidade
Lote 38: ****- Etiqueta auto- adesiva - Etiqueta Auto- Adesiva Material: Papel Couchê, Cor: Branca, Formato: Quadrada, Altura: 10 CM, Largura: 10 CM, Tipo Uso: Impressora Térmica, Características Adicionais: Formato E Impressões Conforme Modelo, Gramatura: 120 G/M2 - Etiqueta em papel couchê branco medindo **** em uma carreira com Ribbon de cera medindo ****, equivalente à quantidade de etiquetas. Apresentação Unidade
Lote 39: ****- Bobina papel senha - Bobina Papel Senha Material: Papel Térmico, Largura: 80MM, Comprimento: 40M, Tipo: Para Impressão De Senhas - Bobina de papel termossensível ( bobina térmica) para impressoras de Cupom com Memória de Fita Detalhe ( MFD) com as seguintes especificações: largura 80 mm, diâmetro 60 mm e comprimento 40 metros, produzida em papel térmico de 56 g/m com capacidade de preservar a impressão por 5 anos. Apresentação Rolo
Serviço de locação de equipamento laboratorial e aquisição de reagentes e insumos para avaliação pré- transfusional de pacientes ( para avaliação pré- transfusional de pacientes ( fenotipagem eritrocitária, pesquisa de anticorpos irregulares ( PAI) e prova de compatibilidade ( PC) na metodologia de gel centrifugação), visando garantir o atendimento padronizado e qualificado aos pacientes da Hemorrede da Rede Hospitalar - SUS do Estado do Ceará, conforme especificações contidas no Edital e seus Anexos. RECEB
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