Lote 4: FIO, para sutura, esteril, de uso unico, catgut cromado n? 4- 0, com 70cm de comprimento ( podendo variar em + ou - 5cm), encastoado com
agulha de 3, 0cm , corpo cilíndrico circulo ( podendo variar em ate + 1cm) para cirurgia gastrointestinal.
Embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; a
embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; a
embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem:
Embalagem primaria e
secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.
Lote 5: FIO, para sutura, em poliglactina 910 + revestido estearato de calcio violeta n. 2- 0, fio com 70 cm de comprimento ( podendo variar em + ou - 5 cm),
agulha de 4, 0 cm e 1/2 circulo, cilíndrica ( podendo variar em + ou - 2 mm).
Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de
embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica. A
embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A
embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo.
Embalagem primaria e
secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.
Lote 6: CANETA, de bisturi, para eletrocirurgia, universal, descartavel, esteril, em material isolante resistente, com botao de corte e coagulacao no corpo da caneta, ponta confeccionada em aco inox, extensao de, no minimo 3 metros para conectar ao gerador de energia. Devera apresentar registro ANVISA.
Embalagem individual primaria e
embalagem secundária rotulada conforme a RDC 185/01/ANVISA.
Lote 8: FIO, para sutura, em poliglactina 910 + revestido estearato de calcio violeta n. 2- 0, fio com 70 cm de comprimento ( podendo variar em + ou - 5 cm),
agulha de 4, 0 cm e 1/2 circulo, cilíndrica ( podendo variar em + ou - 2 mm).
Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de
embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica. A
embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A
embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo.
Embalagem primaria e
secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.
Lote 9: CANETA, de bisturi, para eletrocirurgia, universal, descartavel, esteril, em material isolante resistente, com botao de corte e coagulacao no corpo da caneta, ponta confeccionada em aco inox, extensao de, no minimo 3 metros para conectar ao gerador de energia. Devera apresentar registro ANVISA.
Embalagem individual primaria e
embalagem secundária rotulada conforme a RDC 185/01/ANVISA.
Após a disputa de lances, os licitantes provisoriamente vencedores serão convocados para ajustar suas propostas ao valor negociado ou ao último lance, em até 3 horas. A proposta escrita deve conter CNPJ, CPF do sócio majoritário e telefone de contato. O envio da proposta e demais documentos deve ser feito exclusivamente pelo sistema eletrônico. Caso haja necessidade de apresentação de amostras, o licitante deve encaminhar o produto ao endereço indicado no edital e comprovar o envio ao sistema. A documentação de habilitação deve ser enviada exclusivamente pelo sistema eletrônico, individualmente para cada lote, após a convocação. Os documentos de habilitação devem ter data válida à época da abertura do certame. A intenção de recorrer deve ser manifestada imediatamente após a declaração do vencedor, em até 15 minutos. A peça recursal e contrarrazões devem ser anexadas no portal do licitações-e, ou protocoladas no SEI. O prazo de validade da proposta é de no mínimo 60 dias. A licitação exige a apresentação de amostras dos itens especificados no termo de referência. O prazo de entrega dos bens é de 15 dias, a contar da subscrição da autorização de fornecimento de material (AFM). A entrega será realizada nas unidades da rede própria direta da secretaria de saúde e consórcios interfederativos/policlínicas regionais de saúde do estado da Bahia. O valor estimado total da contratação é de R$ ****,70.