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Licitações de Meropenem

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90% recomendam o Licita Já (1070 usuários reais, 15/07/2026). Metodologia

BRASIL | GO | EDEALINA Cidade Pequena

Fundo Municipal De Saude De Edealina - Fundo Municipal De Saude Edealina

O objeto da presente licitação é a futura e eventual aquisição de medicamentos, destinados ao atendimento das necessidades do fundo municipal de saúde do município, durante o exercício de 2026, visando garantir a continuidade e a regularidade da assistência farmacêutica e dos serviços de saúde prestados à população. A presente contratação será realizada mediante sistema de registro de preços ( srp), conforme disposições da lei federal n 14. 133/2021, permitindo a aquisição dos itens registrados de acordo c

Data do Pregão:

Início do Acolhimento de Propostas:

Edital

Lote 195: R$ ****,00 - MEROPENEM 1 g PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL Pó estéril para reconstituição, contendo meropenem na concentração de 1 g por frasco- ampola, medicamento antimicrobiano pertencente à classe dos carbapenêmicos, indicado para tratamento de infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis, conforme indicação em bula e prescrição médica. Destinado à administração por via intravenosa ( IV), após reconstituição e diluição conforme orientação do fabricante. Acondicionado em frasco- ampola estéril, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco- ampola contendo pó para solução injetável de meropenem 1 g.

Lote 1: R$ ****,00 - ACEBROFILINA 5 MG/ML, xarope pediátrico ( infantil), frasco contendo 120 mL, acompanhando copo ou seringa dosadora, uso oral. Medicamento mucolítico e broncodilatador, indicado para o tratamento de afecções respiratórias com hipersecreção brônquica. Registro válido na ANVISA.

Lote 2: R$ ****,00 - ACEBROFILINA 10 mg/mL, xarope adulto, uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 120 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora. Medicamento mucolítico e broncodilatador, indicado para o tratamento de afecções respiratórias com hipersecreção brônquica. Registro válido na ANVISA.

Lote 3: R$ 800,00 - ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de ácido acetilsalicílico por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 4: R$ ****,00 - ÁCIDO FÓLICO 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de ácido fólico por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 5: R$ 609,00 - ALBENDAZOL 40 MG/ML, suspensão oral, contendo frasco com 10 mL, acondicionado em embalagem original do fabricante, acompanhado de dispositivo dosador quando aplicável, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 6: R$ ****,00 - ALBENDAZOL 400 mg, comprimido mastigável, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 400 mg de albendazol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 7: R$ ****,00 - ALENDRONATO DE SÓDIO 70 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 70 mg de alendronato de sódio por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 8: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 200 mg de cloridrato de amiodarona por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 9: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE AMBROXOL 30 mg/5 mL, xarope, de uso oral, frasco contendo 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 10: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE AMBROXOL 15 mg/5 mL, xarope, de uso oral, frasco contendo 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 11: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE AMBROXOL 7, 5 mg/mL, solução oral ( gotas), de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 30 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 12: R$ ****,00 - AMOXICILINA 500 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de amoxicilina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 13: R$ ****,00 - AMOXICILINA 250 mg/5 mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, frasco ( Fr. ) com volume final de 150 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 14: R$ ****,00 - AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 250 mg + 62, 5 mg/5 mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, frasco ( Fr. ) contendo volume final de 150 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 15: R$ 746,00 - BESILATO DE ANLODIPINO 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de anlodipino por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 16: R$ ****,00 - ATENOLOL 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de atenolol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 17: R$ ****,00 - AZITROMICINA 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de azitromicina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 18: R$ ****,00 - AZITROMICINA 40 mg/mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo volume conforme registro na ANVISA, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 19: R$ 372,00 - BACLOFENO 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de baclofeno por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 20: R$ ****,00 - DICLORIDRATO DE BETAHISTINA 16 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 16 mg de betahistina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 21: R$ ****,00 - BISSULFATO DE CLOPIDOGREL 75 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 75 mg de clopidogrel por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 22: R$ ****,00 - BROMOPRIDA 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de bromoprida por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 23: R$ ****,00 - BROMOPRIDA 4 mg/mL, solução oral ( gotas), de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 20 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 24: R$ ****,00 - CAPTOPRIL 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de captopril por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 25: R$ ****,00 - CEFALEXINA 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de cefalexina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 26: R$ ****,00 - CEFALEXINA 50 mg/mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo volume final de 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 27: R$ ****,00 - CINARIZINA 75 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 75 mg de cinarizina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 28: R$ ****,00 - CIPROFLOXACINO 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de ciprofloxacino por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 29: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA 10 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de ciclobenzaprina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 30: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA 5 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de ciclobenzaprina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 31: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE CLONIDINA 0, 100 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 0, 100 mg de clonidina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 32: R$ ****,00 - DEXAMETASONA 0, 1%, creme dermatológico, de uso tópico, acondicionado em bisnaga contendo 10 g, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 33: R$ 744,00 - DIGOXINA 0, 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 0, 25 mg de digoxina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 34: R$ ****,00 - DIPIRONA SÓDICA 500 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de dipirona sódica por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 35: R$ ****,00 - DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL, solução oral, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 20 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 36: R$ ****,00 - DROPROPIZINA 1, 5 mg/mL, xarope, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 60 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora quando aplicável, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 37: R$ ****,00 - DROPROPIZINA 3 mg/mL, xarope, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 120 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora quando aplicável, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 38: R$ 560,00 - MALEATO DE ENALAPRIL 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de enalapril por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 39: R$ 760,00 - MALEATO DE ENALAPRIL 20 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de enalapril por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 40: R$ ****,00 - SPIRONOLACTONA 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de espironolactona por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

Lote 41: R$ ****,00 - FLUCONAZOL 150 mg, cápsula, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 150 mg de fluconazol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

Lote 42: R$ ****,00 - FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 3 mg/mL, solução oral, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 60 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 43: R$ ****,00 - FUROSEMIDA 40 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 40 mg de furosemida por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 44: R$ 520,00 - GLIBENCLAMIDA 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de glibenclamida por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 45: R$ ****,00 - HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de hidroclorotiazida por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 46: R$ ****,00 - IBUPROFENO 600 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 600 mg de ibuprofeno por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 47: R$ ****,00 - IBUPROFENO 100 mg/mL, suspensão oral ( gotas), de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 20 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 48: R$ ****,00 - IBUPROFENO 50 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 30 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 49: R$ ****,00 - IVERMECTINA 6 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 6 mg de ivermectina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 50: R$ ****,00 - LORATADINA 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de loratadina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 51: R$ ****,00 - LORATADINA 1 mg/mL, xarope, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 52: R$ ****,00 - LOSARTANA POTÁSSICA 50 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de losartana potássica por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 53: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE METFORMINA 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de cloridrato de metformina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 54: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE METFORMINA 850 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 850 mg de cloridrato de metformina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 55: R$ ****,00 - METILDOPA 250 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 250 mg de metildopa por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

Lote 56: R$ ****,00 - METRONIDAZOL 250 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 250 mg de metronidazol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 57: R$ ****,00 - METRONIDAZOL 500 mg/5 g, creme vaginal, de uso intravaginal, acondicionado em bisnaga contendo 50 g, acompanhado de aplicadores descartáveis, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáve

Lote 58: R$ ****,00 - METRONIDAZOL 40 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 59: R$ ****,00 - NITRATO DE MICONAZOL 2%, creme vaginal, de uso intravaginal, acondicionado em bisnaga contendo 60 g, acompanhado de aplicadores descartáveis, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 60: R$ ****,00 - NIFEDIPINO 20 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de nifedipino por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 61: R$ ****,00 - NISTATINA **** UI/g, creme vaginal, de uso intravaginal, acondicionado em bisnaga contendo 60 g, acompanhado de aplicadores descartáveis, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 62: R$ ****,00 - HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO + HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO, suspensão oral, contendo 35, 6 mg/mL de hidróxido de alumínio e 37 mg/mL de hidróxido de magnésio, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 100 mL, acondicionado em embalagem original do fabricante, com copo dosador quando aplicável, registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

Lote 63: R$ ****,00 - OMEPRAZOL 20 mg, cápsula de liberação retardada, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de omeprazol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 64: R$ 231,00 - ÓLEO MINERAL, solução oral, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 100 mL, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 65: R$ ****,00 - PARACETAMOL 750 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 750 mg de paracetamol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 66: R$ ****,00 - PARACETAMOL 200 mg/mL, solução oral ( gotas), de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 15 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 67: R$ ****,00 - PREDNISONA 20 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de prednisona por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 68: R$ 430,00 - PREDNISONA 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de prednisona por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 69: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de cloridrato de prometazina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 70: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE PROPRANOLOL 40 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 40 mg de cloridrato de propranolol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 71: R$ ****,00 - RISEDRONATO SÓDICO 35 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 35 mg de risedronato sódico por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 72: R$ ****,00 - SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL, pó para solução oral, acondicionado em envelope contendo a quantidade necessária para preparo da solução conforme formulação padronizada, de uso oral, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira, normas sanitárias aplicáveis e padrão preconizado pelo Ministério da Saúde.

Lote 73: R$ 365,00 - SULFATO DE SALBUTAMOL 2 mg/5 mL, xarope, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 120 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 74: R$ ****,00 - SINVASTATINA 20 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de sinvastatina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 75: R$ ****,00 - SUCCINATO DE METOPROLOL 50 mg, comprimido de liberação prolongada, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de metoprolol ( na forma de succinato) por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 76: R$ ****,00 - SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 mg + 80 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 400 mg de sulfametoxazol e 80 mg de trimetoprima por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 77: R$ ****,00 - SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 mg/mL + 8 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 78: R$ ****,00 - SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZÍNCICA 5 mg/g + 250 UI/g, pomada dermatológica, de uso tópico, acondicionada em bisnaga contendo 10 g, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 79: R$ ****,00 - SULFATO FERROSO 40 mg ( equivalente em ferro elementar conforme formulação), comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 40 mg por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

Lote 80: R$ 437,00 - SULFATO FERROSO 125 mg/mL, solução oral ( gotas), de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo volume conforme registro na ANVISA, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáve

Lote 81: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de amitriptilina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

Lote 82: R$ ****,00 - ALPRAZOLAM 1 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 1 mg de alprazolam por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, sujeito a controle especial conforme Portaria SVS/MS n? 344/1998, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 83: R$ ****,00 - CARBAMAZEPINA 200 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 200 mg de carbamazepina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, sujeito a controle especial conforme legislação sanitária vigente, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 84: R$ ****,00 - CARBAMAZEPINA 20 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco ( Fr. ) contendo volume conforme registro na ANVISA, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, sujeito a controle especial conforme legislação sanitária vigente, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 85: R$ ****,00 - CARBONATO DE LÍTIO 300 MG Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 300 mg de carbonato de lítio por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 86: R$ ****,00 - OLANZAPINA 10 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de olanzapina por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 87: R$ ****,00 - CLORPROMAZINA 5 mg/mL Solução injetável, contendo 5 mg de clorpromazina por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 88: R$ 731,00 - COLÍRIO OXINEST 4 mg/mL ( 0, 4%) Solução oftálmica estéril, contendo 4 mg de princípio ativo por mL ( 0, 4%), apresentada em frasco de 10 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 89: R$ ****,00 - CLONAZEPAM 2, 5 mg/mL Solução oral, contendo 2, 5 mg de clonazepam por mL, apresentada em frasco com 20 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 90: R$ ****,00 - CLONAZEPAM 2 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 2 mg de clonazepam por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 91: R$ ****,00 - DIAZEPAM 10 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de diazepam por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 92: R$ ****,00 - DIAZEPAM 5 mg/mL Solução injetável, contendo 5 mg de diazepam por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 93: R$ ****,00 - FENITOÍNA 100 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de fenitoína por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 94: R$ ****,00 - FENITOÍNA 50 mg/mL Solução injetável, contendo 50 mg de fenitoína por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 95: R$ ****,00 - FENOBARBITAL 100 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de fenobarbital por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 96: R$ ****,00 - FENOBARBITAL 100 mg/mL Solução injetável, contendo 100 mg de fenobarbital por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 97: R$ 914,00 - FENTANILA 50 mcg/mL Solução injetável, contendo 50 mcg de fentanila por mL, apresentada em ampola de 10 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 98: R$ 899,00 - FENTANILA 50 mcg/mL Solução injetável, contendo 50 mcg de fentanila por mL, apresentada em ampola de 2 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 99: R$ ****,00 - FLUOXETINA 20 mg Cápsula, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de fluoxetina por unidade, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 100: R$ ****,00 - HALOPERIDOL 5 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de haloperidol por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 101: R$ ****,00 - HALOPERIDOL 5 mg/mL Solução injetável, contendo 5 mg de haloperidol por mL, apresentada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 102: R$ ****,00 - LEVOMEPROMAZINA 25 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de levomepromazina por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 103: R$ ****,00 - MIDAZOLAM 15 mg/mL Solução injetável, contendo 15 mg de midazolam por mL, apresentada em ampola de 10 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 104: R$ ****,00 - MIDAZOLAM 15 mg/mL Solução injetável, contendo 15 mg de midazolam por mL, apresentada em ampola de 10 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 105: R$ ****,00 - NALOXONA 0, 4 mg/mL Solução injetável, contendo 0, 4 mg de naloxona por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 106: R$ ****,00 - OXALATO DE ESCITALOPRAM 10 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de oxalato de escitalopram por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 107: R$ ****,00 - OXALATO DE ESCITALOPRAM 20 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de oxalato de escitalopram por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 108: R$ ****,00 - PREGABALINA 75 mg Cápsula, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 75 mg de pregabalina por unidade, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 109: R$ ****,00 - RISPERIDONA 1 mg/mL Solução oral, de uso oral, contendo 1 mg de risperidona por mL, apresentada em frasco de 30 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 110: R$ ****,00 - RISPERIDONA 1 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 1 mg de risperidona por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 111: R$ ****,00 - RISPERIDONA 2 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 2 mg de risperidona por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 112: R$ ****,00 - RISPERIDONA 3 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 3 mg de risperidona por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 113: R$ ****,00 - METILFENIDATO 10 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de metilfenidato por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 114: R$ ****,00 - SERTRALINA 50 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de sertralina por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 115: R$ ****,00 - SERTRALINA 100 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de sertralina por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 116: R$ ****,00 - SULFATO DE MORFINA 10 mg/mL Solução injetável, contendo 10 mg de sulfato de morfina por mL, apresentada em ampola com volume de 1 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 117: R$ ****,00 - TRAMAL ( CLORIDRATO DE TRAMADOL) 100 MG/2 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, analgésico opioide de ação central, estéril, apirogênico, contendo 100 mg de cloridrato de tramadol em ampola de 2 mL ( 50 mg/mL), para administração intravenosa ( IV), intramuscular ( IM) ou subcutânea ( SC), indicado para o tratamento da dor moderada a intensa. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA.

Lote 118: R$ ****,00 - TRAZODONA 50 mg Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de trazodona por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 119: R$ ****,00 - ZOLPIDEM 10 MG COMPRIMIDO, contendo 10 mg de hemitartarato de zolpidem por comprimido, forma farmacêutica sólida, de uso oral, indicado para o tratamento de curta duração da insônia, acondicionado em embalagem original do fabricante, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. Medicamento sujeito a controle especial, conforme legislação sanitária vigente.

Lote 120: R$ ****,00 - ADENOSINA 3 mg/mL Solução injetável, contendo 3 mg de adenosina por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 121: R$ 457,00 - ÁGUA DEIONIZADA 5 LITROS Água submetida ao processo de desionização, destinada a aplicações compatíveis com sua especificação técnica, apresentada em galão com 5 litros, acondicionada em embalagem adequada, com identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos de qualidade previstos pelo fabricante.

Lote 122: R$ ****,00 - ÁGUA DESTILADA 10 mL Solução injetável, estéril e apirogênica, apresentada em ampola de 10 mL, acondicionada em caixa com 200 ampolas, destinada ao preparo e diluição de medicamentos compatíveis, conforme indicação técnica, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 123: R$ 487,00 - ÁGUA OXIGENADA 10 VOLUMES Solução de peróxido de hidrogênio a 3%, destinada ao uso conforme especificação técnica, apresentada em frasco com 1 litro, acondicionada em embalagem original do fabricante, com identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos de qualidade previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 124: R$ ****,00 - AMICACINA 250 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo sulfato de amicacina na concentração de 250 mg/mL, acondicionada em ampola de 2 mL, correspondendo a 500 mg de amicacina por ampola. Antibiótico aminoglicosídeo indicado para tratamento de infecções bacterianas sensíveis, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intramuscular ( IM) e/ou intravenosa ( IV), conforme prescrição médica e orientação do fabricante. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL contendo solução injetável de amicacina 250 mg/mL ( 500 mg/ampola).

Lote 125: R$ ****,00 - AMINOFILINA 24 mg/mL Solução injetável, contendo 24 mg de aminofilina por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 126: R$ ****,00 - AMIODARONA 50 mg/mL Solução injetável, contendo 50 mg de amiodarona por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 127: R$ ****,00 - AMPICILINA 1 g Pó para solução injetável, de uso intravenoso ( EV), contendo 1 g de ampicilina por frasco- ampola, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 128: R$ 762,00 - ATROPINA 0, 5 mg/mL Solução injetável, contendo 0, 5 mg de atropina por mL, apresentada em ampola de 2 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 129: R$ ****,00 - BENZILPENICILINA BENZATINA 1, 2 MILHÕES UI Pó para solução injetável, contendo **** UI de benzilpenicilina benzatina por frasco- ampola, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 130: R$ ****,00 - BENZILPENICILINA BENZATINA **** UI Pó para solução injetável, contendo **** UI de benzilpenicilina benzatina por frasco- ampola, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 131: R$ ****,00 - BICARBONATO DE SÓDIO 1 mEq/mL ( 8, 4%) Solução injetável, contendo 1 mEq de bicarbonato de sódio por mL, apresentada em ampola de 10 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 132: R$ 960,00 - BROMETO DE IPRATRÓPIO 0, 25 mg/mL Solução para inalação, contendo 0, 25 mg de brometo de ipratrópio por mL, apresentada em frasco com 20 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 133: R$ ****,00 - BROMOPRIDA 10 mg/2 mL Solução injetável, de uso intravenoso ( IV) e intramuscular ( IM), contendo 10 mg de bromoprida em 2 mL, apresentada em ampola de 2 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

Lote 134: R$ 155,00 - CARVÃO VEGETAL ATIVADO 250 mg Comprimido de uso oral, contendo 250 mg de carvão vegetal ativado por unidade, indicado como adsorvente intestinal. Forma farmacêutica sólida, acondicionado em caixa contendo 20 comprimidos, em embalagem original do fabricante, com identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa com 20 comprimidos.

Lote 135: R$ ****,00 - CEFALOTINA SÓDICA 1 G INJETÁVEL Pó estéril para solução injetável, contendo 1 g de cefalotina sódica por frasco- ampola, destinado à administração por via intravenosa e/ou intramuscular, conforme indicação em bula. Acondicionado em frasco- ampola estéril, com embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco- ampola contendo 1 g de cefalotina sódica.

Lote 136: R$ ****,00 - CEFTRIAXONA SÓDICA 1 g INJETÁVEL Pó estéril para solução injetável, contendo 1 g de ceftriaxona sódica por frasco- ampola, indicado para administração por via intravenosa ( IV/endovenosa) e intramuscular ( IM), conforme indicação em bula. Acondicionado em frasco- ampola estéril, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco- ampola contendo 1 g de ceftriaxona sódica.

Lote 137: R$ ****,00 - CEFTRIAXONA SÓDICA 500 mg INJETÁVEL ( USO INTRAMUSCULAR) Pó estéril para solução injetável, contendo 500 mg de ceftriaxona sódica por frasco- ampola, indicado exclusivamente para administração por via intramuscular ( IM). O produto deverá ser fornecido acompanhado do diluente anestésico ( cloridrato de lidocaína a 1%), em ampola, conforme apresentação registrada na ANVISA e orientação do fabricante, para reconstituição da solução injetável. Acondicionado em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Kit contendo 1 frasco- ampola de ceftriaxona sódica 500 mg + 1 ampola de diluente anestésico ( cloridrato de lidocaína a 1%).

Lote 138: R$ ****,00 - CETOPROFENO 100 mg INJETÁVEL ( USO ENDOVENOSO EV) Solução injetável estéril, contendo 100 mg de cetoprofeno por ampola, destinada à administração por via endovenosa ( EV), conforme indicação em bula. Acondicionada em ampola de vidro estéril, com volume conforme registro do fabricante, em embalagem original contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo 100 mg de cetoprofeno para uso endovenoso.

Lote 139: R$ ****,00 - CETOPROFENO 50 mg/mL INJETÁVEL ( USO INTRAMUSCULAR IM) Solução injetável estéril, contendo cetoprofeno na concentração de 50 mg/mL, acondicionada em ampola de 2 mL, correspondendo a 100 mg de cetoprofeno por ampola, destinada à administração por via intramuscular ( IM), conforme indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL ( 50 mg/mL 100 mg por ampola).

Lote 140: R$ ****,00 - CIMETIDINA 150 mg/mL INJETÁVEL Solução injetável estéril, contendo cimetidina na concentração de 150 mg/mL, acondicionada em ampola estéril, destinada à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM), conforme indicação em bula e registro na ANVISA. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de cimetidina 150 mg/mL.

Lote 141: R$ ****,00 - CIPROFLOXACINO 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução estéril para infusão intravenosa, contendo ciprofloxacino na concentração de 2 mg/mL, acondicionada em bolsa de 100 mL, totalizando 200 mg de ciprofloxacino por bolsa. Indicada para administração por via intravenosa ( IV), pronta para uso, em sistema fechado, conforme registro na ANVISA e indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Bolsa de 100 mL contendo solução para infusão intravenosa de ciprofloxacino 2 mg/mL ( 200 mg/100 mL).

Lote 142: R$ ****,00 - Clindamicina 600mg/4ml solução injetável

Lote 143: R$ 536,00 - CLORETO DE POTÁSSIO 15% INJETÁVEL Solução injetável estéril, contendo cloreto de potássio a 15%, acondicionada em ampola de 10 mL, destinada à reposição eletrolítica, para administração exclusivamente após diluição, por via intravenosa, conforme indicação em bula e protocolos clínicos. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 200 ampolas de 10 mL de solução injetável de cloreto de potássio 15%.

Lote 144: R$ ****,00 - CLORETO DE SÓDIO 0, 9% INJETÁVEL Solução injetável estéril, apirogênica, contendo cloreto de sódio a 0, 9%, acondicionada em ampola de 10 mL, indicada para diluição e reconstituição de medicamentos, irrigação e outras finalidades terapêuticas, conforme indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 200 ampolas de 10 mL de solução injetável de cloreto de sódio 0, 9%.

Lote 145: R$ ****,00 - CLORETO DE SÓDIO 20% INJETÁVEL Solução injetável estéril, apirogênica, contendo cloreto de sódio na concentração de 20%, acondicionada em ampola de 10 mL, destinada à reposição eletrolítica e à preparação de soluções parenterais, para administração exclusivamente após diluição, por via intravenosa, conforme indicação em bula e protocolos clínicos. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 10 mL contendo solução injetável de cloreto de sódio 20%.

Lote 146: R$ ****,00 - CLORETO DE SUXAMETÔNIO 100 mg INJETÁVEL Pó liofilizado ou solução injetável estéril, contendo 100 mg de cloreto de suxametônio ( succinilcolina) por frasco- ampola, indicado como bloqueador neuromuscular despolarizante para uso em procedimentos anestésicos, intubação endotraqueal e relaxamento muscular, conforme indicação em bula. Destinado à administração por via intravenosa ( IV) ou intramuscular ( IM), quando aplicável, sob supervisão de profissional habilitado. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco- ampola contendo 100 mg de cloreto de suxametônio ( succinilcolina).

Lote 147: R$ ****,00 - CLOREXIDINA DEGERMANTE 2% Solução degermante antisséptica, contendo digliconato de clorexidina a 2%, indicada para antissepsia das mãos, degermação da pele e preparo pré- operatório, conforme indicação do fabricante e normas sanitárias vigentes. Apresentação em frasco de 1 litro, com tampa de segurança e lacre de inviolabilidade, acondicionada em embalagem original contendo identificação do produto, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, responsável técnico e registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação do produto. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco de 1 litro.

Lote 148: R$ ****,00 - CLOREXIDINA SOLUÇÃO ALCOÓLICA 0, 5% Solução antisséptica contendo digliconato de clorexidina a 0, 5% em veículo alcoólico, indicada para antissepsia da pele íntegra antes de procedimentos invasivos, punções, cirurgias e demais procedimentos que requeiram preparo antisséptico, conforme indicação do fabricante. Apresentação em frasco de 1 litro, com tampa de segurança e lacre de inviolabilidade, acondicionada em embalagem original contendo identificação do produto, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, responsável técnico e registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação do produto. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco de 1 litro.

Lote 149: R$ ****,00 - CLOREXIDINA SOLUÇÃO AQUOSA 2% Solução antisséptica contendo digliconato de clorexidina a 2% em veículo aquoso, indicada para antissepsia da pele e mucosas, preparo pré- procedimentos e demais aplicações conforme indicação do fabricante e protocolos assistenciais. Apresentação em frasco de 1 litro, com tampa de segurança e lacre de inviolabilidade, acondicionada em embalagem original contendo identificação do produto, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, responsável técnico e registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação do produto. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco de 1 litro

Lote 150: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 20 mg/g ( 2%) GEL Gel de uso tópico, contendo cloridrato de lidocaína na concentração de 20 mg/g ( 2%), indicado como anestésico local para aplicação em pele e mucosas, conforme indicação em bula. Apresentado em bisnaga contendo 30 g, acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, peso líquido, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Bisnaga contendo 30 g de gel de cloridrato de lidocaína 20 mg/g ( 2%).

Lote 151: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 4 mg/2 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril, contendo cloridrato de ondansetrona equivalente a 4 mg de ondansetrona em 2 mL, acondicionada em ampola de 2 mL, indicada para prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Destinada à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM), conforme indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL contendo solução injetável de cloridrato de ondansetrona 4 mg/2 mL.

Lote 152: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 8 mg/2 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril, contendo cloridrato de ondansetrona equivalente a 8 mg de ondansetrona em 2 mL, acondicionada em ampola de 2 mL, indicada para prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Destinada à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM), conforme indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL contendo solução injetável de cloridrato de ondansetrona 8 mg/2 mL.

Lote 153: R$ ****,00 - COMPLEXO B SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril, contendo associação de vitaminas do Complexo B, conforme formulação registrada na ANVISA, acondicionada em ampola de 2 mL, indicada para administração por via endovenosa ( EV), conforme indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, composição, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL contendo solução injetável de Complexo B para uso endovenoso ( EV).

Lote 154: R$ ****,00 - CURATIVO HIDROCOLOIDE PLUS COM ESPUMA 10 cm x 10 cm Curativo estéril, adesivo, composto por camada hidrocoloide associada à espuma de poliuretano, indicado para tratamento e proteção de feridas, auxiliando na manutenção do ambiente úmido ideal, absorção de exsudato e proteção contra agentes externos. Possui estrutura flexível, conformável e com bordas adesivas para melhor fixação e vedação da área aplicada. Apresentado em dimensão aproximada de 10 cm x 10 cm, acondicionado em embalagem individual estéril, com caixa contendo 10 unidades, contendo identificação do produto, lote, data de fabricação, prazo de validade e registro/notificação vigente na ANVISA, conforme legislação sanitária aplicável. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 10 unidades de curativo hidrocoloide plus com espuma 10 cm x 10 cm.

Lote 155: R$ ****,00 - CURATIVO FILME TRANSPARENTE EM ROLO 10 cm x 10 m Curativo estéril, transparente, adesivo e semipermeável, confeccionado em filme de poliuretano com revestimento adesivo hipoalergênico, indicado para cobertura e proteção de feridas, fixação de cateteres, dispositivos médicos e proteção da pele, permitindo visualização do local aplicado sem necessidade de remoção. Possui barreira contra líquidos e microrganismos, com permeabilidade ao vapor de água e troca gasosa, conforme especificações do fabricante. Apresentado em rolo com dimensões de 10 cm de largura por 10 metros de comprimento, acondicionado em embalagem original, contendo identificação do produto, lote, data de fabricação, prazo de validade e registro/notificação vigente na ANVISA, conforme legislação sanitária aplicável. Unidade de fornecimento: Rolo de 10 cm x 10 m de filme transparente para curativo.

Lote 156: R$ ****,00 - CURATIVO DE ALGINATO DE CÁLCIO 10 cm x 10 cm Curativo estéril, confeccionado à base de fibras de alginato de cálcio, indicado para tratamento de feridas com moderado a alto volume de exsudato, promovendo absorção, formação de gel em contato com o exsudato e manutenção do ambiente úmido favorável ao processo de cicatrização. Possui alta capacidade de absorção e adaptação ao leito da ferida, podendo ser utilizado em feridas agudas e crônicas, conforme indicação do fabricante. Apresentado em dimensão de 10 cm x 10 cm, acondicionado em embalagem individual estéril, com caixa contendo 10 unidades, contendo identificação do produto, lote, data de fabricação, prazo de validade e registro/notificação vigente na ANVISA, conforme legislação sanitária aplicável. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 10 unidades de curativo de alginato de cálcio 10 cm x 10 cm.

Lote 157: R$ ****,00 - DESLANOSÍDEO 0, 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo deslanosídeo na concentração de 0, 2 mg/mL, medicamento cardiotônico pertencente ao grupo dos glicosídeos cardíacos, indicado conforme prescrição médica para tratamento de condições cardíacas específicas, incluindo insuficiência cardíaca e alterações do ritmo cardíaco, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa ( IV), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em ampola de volume compatível com o registro do produto, em embalagem original, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de deslanosídeo 0, 2 mg/mL

Lote 158: R$ ****,00 - DEXAMETASONA 4 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo dexametasona na concentração de 4 mg/mL, medicamento corticosteroide de ação anti- inflamatória e antialérgica, indicado conforme prescrição médica para tratamento de condições inflamatórias, alérgicas e outras situações clínicas previstas em bula. Destinada à administração por via intravenosa ( IV), intramuscular ( IM) ou outras vias parenterais conforme indicação do fabricante. Acondicionada em ampola de volume compatível, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de dexametasona 4 mg/mL.

Lote 159: R$ ****,00 - DICLOFENACO DIETILAMÔNIO GEL 60 g Medicamento de uso tópico, apresentado na forma farmacêutica gel, contendo diclofenaco dietilamônio, anti- inflamatório não esteroidal ( AINE) de aplicação cutânea, indicado para o alívio local de dor e inflamação associadas a condições musculoesqueléticas, conforme indicação em bula. Apresentação em bisnaga de 60 g, acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, composição, peso líquido, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Bisnaga contendo 60 g de gel de diclofenaco dietilamônio.

Lote 160: R$ ****,00 - DICLOFENACO SÓDICO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo diclofenaco sódico na concentração de 25 mg/mL, acondicionada em ampola de 3 mL, correspondendo a 75 mg de diclofenaco sódico por ampola. Medicamento anti- inflamatório não esteroidal ( AINE), indicado para tratamento de processos dolorosos e inflamatórios, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intramuscular ( IM) e/ou intravenosa ( IV), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 3 mL contendo solução injetável de diclofenaco sódico 25 mg/mL ( 75 mg/ampola).

Lote 161: R$ ****,00 - DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo dipirona sódica na concentração de 500 mg/mL, indicada como analgésico e antitérmico para tratamento de dores e estados febris, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em ampola de volume compatível com o registro do produto, em embalagem original, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de dipirona sódica 500 mg/mL.

Lote 162: R$ ****,00 - DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo cloridrato de dobutamina equivalente a 250 mg em 20 mL, indicada como agente inotrópico para suporte da função cardíaca em situações clínicas específicas, conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada à administração por infusão intravenosa ( IV), mediante diluição e controle adequado, conforme orientação do fabricante. Acondicionada em frasco- ampola ou ampola de 20 mL, conforme apresentação registrada, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola ou frasco- ampola contendo 20 mL de solução injetável de dobutamina 250 mg/20 mL.

Lote 163: R$ 434,00 - DOPAMINA 200 mg/5 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo cloridrato de dopamina equivalente a 200 mg em 5 mL, medicamento vasoativo indicado para suporte hemodinâmico em situações clínicas específicas, conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada à administração por infusão intravenosa ( IV), após diluição adequada e sob monitorização clínica, conforme orientação do fabricante. Acondicionada em ampola ou frasco- ampola de 5 mL, conforme apresentação registrada, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola ou frasco- ampola contendo 5 mL de solução injetável de dopamina 200 mg/5 mL.

Lote 164: R$ ****,00 - DIMENIDRINATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA ( VITAMINA B6) SOLUÇÃO INJETÁVEL USO INTRAMUSCULAR ( IM) Solução injetável estéril contendo associação de dimenidrinato e cloridrato de piridoxina ( vitamina B6), conforme composição registrada na ANVISA, indicada para prevenção e tratamento de náuseas, vômitos e demais condições clínicas previstas em bula. Destinada à administração por via intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em ampola de volume compatível com o registro do produto, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, composição, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 10 ampolas de solução injetável intramuscular de Dimenidrinato + Cloridrato de Piridoxina ( Dramin B6 IM).

Lote 165: R$ ****,00 - DIMENIDRINATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA ( VITAMINA B6) DRAMIN B6 DL INJETÁVEL 10 mL Solução injetável estéril contendo associação de dimenidrinato e cloridrato de piridoxina ( vitamina B6), conforme composição registrada na ANVISA, indicada para prevenção e tratamento de náuseas, vômitos e demais condições clínicas previstas em bula. Destinada à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM), conforme indicação do fabricante. Acondicionada em ampola de 10 mL, em embalagem original contendo identificação do medicamento, composição, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo 10 mL de solução injetável de Dimenidrinato + Cloridrato de Piridoxina ( Dramin B6 DL Injetável).

Lote 166: R$ ****,00 - ENOXAPARINA SÓDICA 40 mg/0, 4 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo enoxaparina sódica na concentração de 40 mg em 0, 4 mL, pertencente à classe dos anticoagulantes, indicada para prevenção e tratamento de eventos tromboembólicos, conforme indicação em bula e protocolos clínicos. Destinada à administração por via subcutânea ( SC), conforme orientação do fabricante. Apresentada em seringa preenchida de 0, 4 mL, pronta para uso, acondicionada em embalagem original contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Seringa preenchida contendo 0, 4 mL de solução injetável de enoxaparina sódica 40 mg.

Lote 167: R$ ****,00 - ENOXAPARINA SÓDICA 60 mg/0, 6 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo enoxaparina sódica na concentração de 60 mg em 0, 6 mL, medicamento anticoagulante indicado para prevenção e tratamento de eventos tromboembólicos, conforme indicação em bula e protocolos clínicos. Destinada à administração por via subcutânea ( SC), conforme orientação do fabricante. Apresentada em seringa preenchida de 0, 6 mL, pronta para uso, acondicionada em embalagem original contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Seringa preenchida contendo 0, 6 mL de solução injetável de enoxaparina sódica 60 mg.

Lote 168: R$ ****,00 - ENOXAPARINA SÓDICA 80 mg/0, 8 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo enoxaparina sódica na concentração de 80 mg em 0, 8 mL, medicamento anticoagulante indicado para prevenção e tratamento de eventos tromboembólicos, conforme indicação em bula e protocolos clínicos. Destinada à administração por via subcutânea ( SC), conforme orientação do fabricante. Apresentada em seringa preenchida de 0, 8 mL, pronta para uso, acondicionada em embalagem original contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Seringa preenchida contendo 0, 8 mL de solução injetável de enoxaparina sódica 80 mg.

Lote 169: R$ 824,00 - EPINEFRINA 1 mg/mL ( ADRENALINA) SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo epinefrina ( adrenalina) na concentração de 1 mg/mL, acondicionada em ampola de 1 mL, medicamento adrenérgico indicado em situações clínicas de emergência, incluindo reações anafiláticas, parada cardiorrespiratória e outras condições conforme indicação médica e bula. Destinada à administração por via intravenosa ( IV), intramuscular ( IM), subcutânea ( SC) ou outras vias conforme protocolo clínico e orientação do fabricante. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo 1 mL de solução injetável de epinefrina 1 mg/mL ( adrenalina).

Lote 170: R$ ****,00 - BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA ( BUSCOPAN COMPOSTO) SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo associação de butilbrometo de escopolamina 4 mg/mL + dipirona sódica 500 mg/mL, acondicionada em ampola de volume compatível, indicada como medicamento antiespasmódico associado a analgésico, destinado ao alívio de dores associadas a espasmos musculares, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante e prescrição médica. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, composição, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de butilbrometo de escopolamina 4 mg/mL + dipirona sódica 500 mg/mL.

Lote 171: R$ ****,00 - BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 20 mg/mL ( BUSCOPAN SIMPLES) SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo butilbrometo de escopolamina na concentração de 20 mg/mL, medicamento antiespasmódico indicado para o alívio de dores associadas a espasmos da musculatura lisa do trato gastrointestinal, geniturinário e vias biliares, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante e prescrição médica. Acondicionada em ampola de volume compatível, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de butilbrometo de escopolamina 20 mg/mL ( Buscopan Simples).

Lote 172: R$ 204,00 - ÉTER ALCOOLIZADO SOLUÇÃO 35% Solução antisséptica e solvente de uso tópico, composta por éter etílico em solução alcoólica a 35%, indicada para aplicação externa, conforme finalidade de uso e orientação do fabricante. Apresentação em frasco de 1 litro, acondicionado em embalagem original, com identificação do produto, composição, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, responsável técnico e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. O produto deverá atender às normas da ANVISA e às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco contendo 1 litro de éter alcoolizado solução 35%

Lote 173: R$ ****,00 - ETILEFRINA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ( EFORTIL) Solução injetável estéril contendo etilefrina na concentração de 10 mg/mL, medicamento simpatomimético com ação vasopressora e estimulante cardiovascular, indicado conforme prescrição médica para tratamento de condições clínicas relacionadas à hipotensão e insuficiência circulatória, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa ( IV), intramuscular ( IM) e/ou subcutânea ( SC), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola de volume compatível, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de etilefrina 10 mg/mL ( Efortil).

Lote 174: R$ ****,00 - ETOMIDATO 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo etomidato na concentração de 2 mg/mL, medicamento hipnótico de ação ultrarrápida indicado para indução da anestesia geral e procedimentos anestésicos, conforme indicação em bula e sob supervisão de profissional habilitado. Destinada à administração por via intravenosa ( IV), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola ou frasco- ampola de volume compatível, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola ou frasco- ampola contendo solução injetável de etomidato 2 mg/mL.

Lote 175: R$ 635,00 - FIXADOR CITOLÓGICO 100 mL Solução fixadora destinada à preservação e conservação de materiais citológicos coletados em procedimentos laboratoriais, mantendo a integridade celular e as características morfológicas das amostras para posterior análise microscópica. Produto de uso técnico/laboratorial, apresentado em frasco com 100 mL, acondicionado em embalagem original do fabricante, contendo identificação do produto, composição, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pelos órgãos sanitários competentes. O produto deverá atender às normas técnicas e sanitárias vigentes. Unidade de fornecimento: Frasco contendo 100 mL de fixador citológico.

Lote 176: R$ ****,00 - FLUMAZENIL 0, 5 mg/5 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo flumazenil na concentração de 0, 1 mg/mL, correspondente a 0, 5 mg em 5 mL, medicamento antagonista dos receptores benzodiazepínicos, indicado para reversão dos efeitos sedativos causados por benzodiazepínicos, conforme indicação em bula e sob supervisão médica. Destinada à administração por via intravenosa ( IV), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola ou frasco- ampola de 5 mL, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola ou frasco- ampola contendo 5 mL de solução injetável de flumazenil 0, 5 mg/5 mL.

Lote 177: R$ 259,00 - FORMOL 37% ( FORMALDEÍDO) 1 LITRO Solução de formaldeído a 37%, destinada ao uso técnico/laboratorial para conservação e fixação de materiais biológicos, conforme finalidade específica de utilização. Produto acondicionado em frasco de 1 litro, com embalagem adequada, resistente e compatível com o produto químico, contendo identificação do produto, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, informações de segurança e demais especificações exigidas pela legislação vigente. O produto deverá possuir Ficha de Informação de Segurança de Produtos Químicos ( FISPQ) e atender às normas técnicas e regulamentações aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco contendo 1 litro de Formol 37% ( Formaldeído).

Lote 178: R$ ****,00 - FUROSEMIDA 40 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo furosemida na concentração de 40 mg/mL, medicamento diurético de alça indicado para tratamento de condições clínicas que necessitem de aumento da eliminação de líquidos, conforme indicação em bula e prescrição médica. Destinada à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em ampola de volume compatível, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de furosemida 40 mg/mL.

Lote 179: R$ ****,00 - GEL DE MASSAGEM ARNICA COM SEBO DE CARNEIRO 150 g Produto de uso tópico, apresentado na forma de gel para massagem corporal, contendo extratos de arnica e componentes emolientes, incluindo sebo de carneiro, indicado para aplicação externa em massagens, proporcionando sensação de conforto e hidratação da pele. Apresentado em bisnaga ou frasco contendo 150 g, com formulação de fácil aplicação e rápida absorção. Acondicionado em embalagem original do fabricante, contendo identificação do produto, composição, peso líquido, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. Unidade de fornecimento: Frasco ou bisnaga contendo 150 g de gel de massagem arnica com sebo de carneiro.

Lote 180: R$ ****,00 - GENTAMICINA 80 mg/2 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina em 2 mL, acondicionada em ampola de 2 mL. Antibiótico aminoglicosídeo indicado para tratamento de infecções bacterianas sensíveis, conforme indicação em bula e prescrição médica. Destinada à administração por via intramuscular ( IM) e/ou intravenosa ( IV), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL contendo solução injetável de gentamicina 80 mg/2 mL.

Lote 181: R$ ****,00 - GLICOSE 25% SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril, apirogênica, contendo glicose na concentração de 25%, acondicionada em ampola de 10 mL, indicada para administração intravenosa em situações clínicas específicas que requerem aporte de glicose, conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada ao uso por via intravenosa ( IV), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em embalagem original, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 200 ampolas de 10 mL de solução injetável de glicose 25%.

Lote 182: R$ ****,00 - GLICOSE 50% SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril, apirogênica, de uso parenteral por via intravenosa ( IV), contendo glicose na concentração de 50%, acondicionada em ampola contendo 10 mL. Produto destinado à administração conforme prescrição médica e protocolos clínicos aplicáveis. Acondicionada em embalagem original do fabricante, com caixa contendo 200 ampolas, contendo identificação do produto, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. O produto deverá possuir registro válido na ANVISA, atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 200 ampolas de 10 mL de solução injetável de glicose 50%.

Lote 183: R$ 2. 023,00 - GLUCONATO DE CÁLCIO 10% SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril, apirogênica, contendo gluconato de cálcio na concentração de 10%, destinada à reposição de cálcio em situações clínicas específicas, conforme prescrição médica e indicação em bula. Produto de uso parenteral, destinado à administração por via intravenosa ( IV), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola de volume compatível com o registro do produto, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de gluconato de cálcio 10%.

Lote 184: R$ ****,00 - HEPARINA SÓDICA **** UI/0, 25 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo heparina sódica na concentração de **** UI em 0, 25 mL, medicamento anticoagulante indicado para prevenção e tratamento de eventos tromboembólicos, conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada à administração por via subcutânea ( SC) e/ou intravenosa ( IV), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola ou frasco- ampola de 0, 25 mL, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola ou frasco- ampola contendo 0, 25 mL de solução injetável de heparina sódica **** UI.

Lote 185: R$ ****,00 - HIDRALAZINA 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo cloridrato de hidralazina na concentração de 20 mg/mL, medicamento anti- hipertensivo vasodilatador indicado para controle de condições hipertensivas específicas, conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola de volume compatível com o registro do produto, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de hidralazina 20 mg/mL.

Lote 186: R$ ****,00 - HIDROCORTISONA 100 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL Pó estéril para reconstituição, contendo succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona, medicamento corticosteroide com ação anti- inflamatória, antialérgica e imunossupressora, indicado conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinado à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM) após reconstituição, conforme orientação do fabricante. Acondicionado em frasco- ampola estéril, acompanhado ou não de diluente conforme apresentação registrada, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco- ampola contendo pó para solução injetável de hidrocortisona 100 mg.

Lote 187: R$ ****,00 - HIDROCORTISONA 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL Pó estéril para reconstituição, contendo succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 500 mg de hidrocortisona, medicamento corticosteroide com ação anti- inflamatória, antialérgica e imunossupressora, indicado conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinado à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM) após reconstituição, conforme orientação do fabricante. Acondicionado em frasco- ampola estéril, acompanhado ou não de diluente conforme apresentação registrada, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco- ampola contendo pó para solução injetável de hidrocortisona 500 mg.

Lote 188: R$ ****,00 - ISOXSUPRINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL ( INIBINA) Solução injetável estéril contendo isoxsuprina na concentração de 5 mg/mL, acondicionada em ampola de 2 mL, medicamento com ação vasodilatadora e relaxante da musculatura lisa, indicado conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa ( IV) e/ou intramuscular ( IM), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo 2 mL de solução injetável de isoxsuprina 5 mg/mL ( Inibina).

Lote 189: R$ ****,00 - ISOSOURCE 1. 5 FÓRMULA PADRÃO PARA NUTRIÇÃO ENTERAL E ORAL Fórmula nutricional completa, hipercalórica, com densidade energética de 1, 5 kcal/mL, indicada para nutrição enteral e/ou oral de pacientes com necessidades nutricionais aumentadas ou restrição de volume, conforme avaliação profissional. Produto sem sabor, sem adição de sacarose, isento de lactose, com composição balanceada de macronutrientes, fibras, vitaminas e minerais. Apresentação em embalagem Tetra Pak de 1 litro, pronta para uso, contendo em sua composição: água, maltodextrina, caseinato de cálcio, proteína isolada de soja, óleo de canola com baixo teor erúcico, óleo de soja, caseinato de sódio, minerais, inulina, triglicerídeos de cadeia média ( TCM), fibra de soja, vitaminas, sal, emulsificante lecitina de soja, regulador de acidez hidróxido de potássio e estabilizante carragena, podendo conter outros componentes conforme formulação registrada pelo fabricante. O produto deverá possuir registro ou notificação vigente junto à ANVISA, conforme enquadramento sanitário aplicável, apresentar identificação do produto, lote, data de fabricação, prazo de validade, informações nutricionais e atender às normas técnicas e sanitárias vigentes. Unidade de fornecimento: Embalagem Tetra Pak contendo 1 litro de fórmula para nutrição enteral e oral Isosource 1. 5.

Lote 190: R$ 736,00 - DINITRATO DE ISOSSORBIDA 5 mg COMPRIMIDO SUBLINGUAL Medicamento vasodilatador pertencente à classe dos nitratos orgânicos, apresentado na forma farmacêutica de comprimido sublingual, contendo 5 mg de dinitrato de isossorbida por unidade, indicado para prevenção e tratamento de episódios de angina pectoris e outras condições cardiovasculares conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinado à administração por via sublingual, permitindo rápida absorção do princípio ativo. Acondicionado em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Comprimido sublingual contendo 5 mg de dinitrato de isossorbida.

Lote 191: R$ ****,00 - COLAGENASE 0, 6 U/g + CLORANFENICOL 0, 01 g/g POMADA 30 g Pomada de uso tópico contendo associação de colagenase com cloranfenicol, sendo colagenase na concentração de 0, 6 U/g e cloranfenicol na concentração de 0, 01 g/g, indicada para tratamento de feridas, promovendo desbridamento enzimático de tecidos desvitalizados e auxiliando no processo de limpeza e preparação do leito da ferida, conforme indicação em bula e prescrição profissional. Apresentada em bisnaga contendo 30 g, acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, composição, concentração, peso líquido, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Bisnaga contendo 30 g de pomada de colagenase 0, 6 U/g + cloranfenicol 0, 01 g/g.

Lote 192: R$ ****,00 - LEVOFLOXACINO 500 mg/100 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução para infusão intravenosa, estéril, contendo levofloxacino na concentração de 5 mg/mL, correspondente a 500 mg de levofloxacino em bolsa de 100 mL. Antimicrobiano pertencente ao grupo das fluoroquinolonas, indicado para tratamento de infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis, conforme indicação em bula e prescrição médica. Destinada à administração por via intravenosa ( IV), em sistema apropriado para infusão, conforme orientação do fabricante. Acondicionada em bolsa de 100 mL, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. idade de fornecimento: Bolsa contendo 100 mL de solução para infusão intravenosa de levofloxacino 500 mg.

Lote 193: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% ( 20 mg/mL) + VASOCONSTRITOR ( EPINEFRINA), solução injetável, de uso parenteral, frasco- ampola ou tubete conforme apresentação, estéril, apirogênico, de uso infiltrativo/anestésico local, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

Lote 194: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% SEM VASOCONSTRITOR 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL Solução injetável estéril contendo cloridrato de lidocaína na concentração de 20 mg/mL ( 2%), sem adição de vasoconstritor, indicada como anestésico local para procedimentos médicos, odontológicos e demais aplicações conforme indicação em bula. Destinada à administração por vias infiltrativa, perineural, epidural ou outras vias parenterais conforme orientação do fabricante e profissional habilitado. Acondicionada em frasco- ampola ou ampola de volume compatível ( 1 mL), em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo 1 mL de solução injetável de cloridrato de lidocaína 2% ( 20 mg/mL), sem vasoconstritor.

Lote 195: R$ ****,00 - MEROPENEM 1 g PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL Pó estéril para reconstituição, contendo meropenem na concentração de 1 g por frasco- ampola, medicamento antimicrobiano pertencente à classe dos carbapenêmicos, indicado para tratamento de infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis, conforme indicação em bula e prescrição médica. Destinado à administração por via intravenosa ( IV), após reconstituição e diluição conforme orientação do fabricante. Acondicionado em frasco- ampola estéril, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco- ampola contendo pó para solução injetável de meropenem 1 g.

Lote 196: R$ ****,00 - METILERGOMETRINA ( METHERGIN) 0, 2 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, solução injetável, medicamento uterotônico indicado para prevenção e tratamento de hemorragias pós- parto e pós- aborto decorrentes de atonia ou subinvolução uterina. Apresentação em solução estéril, límpida e incolor, contendo 0, 2 mg de metilergometrina maleato por 1 mL, acondicionada em ampola de 1 mL, para administração por via intramuscular ou intravenosa, conforme indicação médica. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária resistente e compatível com a legislação sanitária vigente, com registro válido na Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: Ampola contendo 1 mL.

Lote 197: R$ ****,00 - METOPROLOL 5 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL: Metoprolol tartarato, solução injetável, medicamento betabloqueador seletivo indicado para tratamento de condições cardiovasculares, incluindo controle da frequência cardíaca, hipertensão arterial, arritmias cardíacas e demais indicações conforme protocolos clínicos. Apresentação em solução estéril, límpida e incolor, contendo 5 mg de metoprolol tartarato por 1 mL, acondicionada em ampola ou frasco- ampola de 5 mL, para administração por via intravenosa, conforme prescrição médica. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitárias vigentes, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola/frasco- ampola contendo 5 mL

Lote 198: R$ ****,00 - METRONIDAZOL 500 MG/100 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL ( BOLSA): Metronidazol, solução para infusão intravenosa, medicamento antimicrobiano com ação contra bactérias anaeróbias e protozoários, indicado para tratamento de infecções conforme protocolos clínicos. Apresentação em solução estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada, contendo 500 mg de metronidazol em 100 mL, acondicionada em bolsa flexível para infusão intravenosa, pronta para uso, com sistema adequado de administração. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem compatível, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitárias vigentes, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 100 mL.

Lote 199: R$ ****,00 - NITROGLICERINA ( TRIDIL) 5 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL: Nitroglicerina, solução concentrada para infusão intravenosa, medicamento vasodilatador indicado no tratamento de condições cardiovasculares, incluindo controle de crises de angina pectoris, insuficiência cardíaca congestiva e controle da hipertensão associada a procedimentos cirúrgicos, conforme protocolos clínicos e prescrição médica. Apresentação em solução estéril, límpida e incolor, contendo 5 mg de nitroglicerina por 1 mL, acondicionada em ampola ou frasco- ampola de 10 mL, para diluição e administração por via intravenosa em infusão contínua, mediante equipamento adequado. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária compatível, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitárias vigentes, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola/frasco- ampola contendo 10 mL

Lote 200: R$ ****,00 - NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 25 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL: Nitroprussiato de sódio, solução injetável, medicamento vasodilatador de ação direta indicado para controle rápido da pressão arterial em situações de emergência hipertensiva e para redução da pós- carga cardíaca, conforme protocolos clínicos e prescrição médica. Apresentação em pó liofilizado ou solução concentrada estéril, contendo 25 mg de nitroprussiato de sódio por mL, acondicionada em frasco- ampola, para reconstituição e/ou diluição conforme orientação do fabricante, com administração exclusiva por infusão intravenosa contínua, utilizando equipo e proteção adequados contra a luz. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária compatível, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitárias vigentes, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco- ampola.

Lote 201: R$ ****,00 - NORADRENALINA 1 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL: Noradrenalina ( norepinefrina), solução injetável, medicamento vasopressor de ação adrenérgica indicado para tratamento de hipotensão aguda, estados de choque, especialmente choque séptico e outras condições que necessitem de suporte hemodinâmico, conforme protocolos clínicos e prescrição médica. Apresentação em solução estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada, contendo 1 mg de noradrenalina por mL, acondicionada em ampola ou frasco- ampola, destinada à diluição e administração por infusão intravenosa contínua, com uso de bomba de infusão quando indicado. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária compatível, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitárias vigentes, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola/frasco- ampola.

Lote 202: R$ ****,00 - NUTREN SENIOR SEM SABOR 740 G FÓRMULA ALIMENTAR EM PÓ: Fórmula alimentar em pó, nutricionalmente completa, destinada à suplementação ou complementação da alimentação de adultos e idosos, com densidade calórica de 1, 0 kcal/mL, composição normocalórica, hiperproteica e normolipídica, contendo nutrientes essenciais, vitaminas, minerais e proteínas de alto valor biológico. Produto isento de glúten, com apresentação sem sabor, permitindo preparo conforme orientação nutricional e maior versatilidade de uso. Acondicionado em lata com conteúdo máximo de 740 g, com embalagem íntegra, adequada para conservação do produto, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega. Produto em conformidade com as normas sanitárias vigentes e devidamente registrado ou regularizado junto aos órgãos competentes. Unidade de fornecimento: lata contendo até 740 g.

Lote 203: R$ ****,00 - NUTREN SENIOR SEM LACTOSE 740 G FÓRMULA ALIMENTAR EM PÓ: Fórmula alimentar em pó, nutricionalmente completa, destinada à suplementação ou complementação alimentar de adultos e idosos, com densidade calórica de 1, 0 kcal/mL, composição normocalórica, hiperproteica e normolipídica, contendo nutrientes essenciais, vitaminas, minerais e proteínas de alto valor biológico. Produto isento de lactose e glúten, com apresentação sem sabor, permitindo preparo conforme orientação nutricional e adequação às necessidades alimentares específicas. Acondicionado em lata com conteúdo máximo de 740 g, com embalagem íntegra, adequada para conservação do produto, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses a contar da data de entrega. Produto em conformidade com as normas sanitárias vigentes e devidamente regularizado junto aos órgãos competentes. Unidade de fornecimento: Lata contendo até 740 g.

Lote 204: R$ 294,00 - OCITOCINA 5 UI/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL: Ocitocina, solução injetável, medicamento de uso hospitalar, apresentado em solução estéril, límpida e incolor, contendo 5 UI de ocitocina por 1 mL, acondicionada em ampola de 1 mL, para administração por via intramuscular ou infusão intravenosa, conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola contendo 1 mL.

Lote 205: R$ ****,00 - ÓLEO CICATRIZANTE PARA CURATIVO 200 ML ( DERSANI): Óleo cicatrizante para uso tópico, composto por ácidos graxos essenciais, vitaminas A e E, propilenoglicol, edetato dissódico, carbômero, hidróxido de sódio e água purificada, formulado para aplicação em cuidados de pele e curativos. Apresentação em solução oleosa de uso externo, acondicionada em frasco com volume de 200 mL, com embalagem íntegra, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. Produto destinado ao uso hospitalar e ambulatorial, com registro ou regularização junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco contendo 200 mL.

Lote 206: R$ ****,00 - OMEPRAZOL 40 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL: Omeprazol, pó liofilizado para solução injetável, medicamento de uso hospitalar, apresentado em frasco- ampola contendo 40 mg de omeprazol, destinado à reconstituição e administração conforme prescrição médica. Produto estéril, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco- ampola contendo 40 mg.

Lote 207: R$ ****,00 - OXACILINA 500 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL ( IM/IV): Oxacilina sódica, pó liofilizado para solução injetável, antibiótico betalactâmico do grupo das penicilinas, apresentado em frasco- ampola contendo 500 mg de oxacilina, destinado à reconstituição e administração pelas vias intramuscular ( IM) ou intravenosa ( IV), conforme prescrição médica. Produto estéril, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco- ampola contendo 500 mg.

Lote 208: R$ ****,00 - PROMETAZINA 50 MG/2 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL: Prometazina, solução injetável, medicamento apresentado em solução estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada, contendo 50 mg de prometazina em 2 mL, acondicionada em ampola de 2 mL, para administração conforme prescrição médica pelas vias indicadas. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola contendo 2 mL.

Lote 209: R$ 77,00 - PROPOFOL 1% ( 10 MG/ML) EMULSÃO INJETÁVEL 20 ML: Propofol, emulsão injetável estéril de uso hospitalar, apresentado na concentração de 1% ( 10 mg/mL), contendo 200 mg de propofol em 20 mL, acondicionado em ampola ou frasco- ampola de 20 mL, para administração por via intravenosa, conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola/frasco- ampola contendo 20 mL.

Lote 210: R$ ****,00 - SALBUTAMOL 100 MCG/SPRAY AEROSSOL ORAL 200 DOSES ( AEROLIN): Salbutamol, solução aerossol pressurizada para inalação por via oral, medicamento apresentado na concentração de 100 mcg por dose, acondicionado em frasco inalador com capacidade aproximada de 200 doses, acompanhado de dispositivo adequado para administração. Produto destinado ao uso por inalação, acondicionado em embalagem primária íntegra, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco inalador contendo 200 doses.

Lote 211: R$ ****,00 - SALBUTAMOL 5 MG/ML SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO 10 ML ( AEROLIN): Salbutamol, solução para inalação por nebulização, medicamento apresentado na concentração de 5 mg/mL, acondicionado em frasco com 10 mL, com sistema adequado para administração em nebulizadores conforme orientação médica. Produto de uso hospitalar e ambulatorial, acondicionado em embalagem primária íntegra, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco contendo 10 mL.

Lote 212: R$ ****,00 - SOLUÇÃO ENEMA DE GLICERINA 12% 500 ML COM SONDA RETAL: Solução para enema à base de glicerina na concentração de 12%, apresentada em frasco com 500 mL, acompanhada de 01 ( uma) sonda retal para aplicação. Produto de uso hospitalar, destinado à administração por via retal, acondicionado em embalagem primária adequada, estéril ou conforme especificação do fabricante, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. Produto com registro ou regularização junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco contendo 500 mL acompanhado de 01 sonda retal

Lote 213: R$ ****,00 - SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 ML: Cloreto de sódio 0, 9%, solução injetável estéril, límpida e incolor, contendo 0, 9% de cloreto de sódio ( 9 mg/mL), acondicionada em frasco ou bolsa com 100 mL, destinada à administração conforme prescrição médica e protocolos assistenciais. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco/bolsa contendo 100 mL.

Lote 214: R$ ****,00 - SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Cloreto de sódio 0, 9%, solução injetável estéril, límpida e incolor, contendo 0, 9% de cloreto de sódio ( 9 mg/mL), acondicionada em frasco ou bolsa com 250 mL, destinada à administração conforme prescrição médica e protocolos assistenciais. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: Bolsa contendo 250 mL.

Lote 215: R$ ****,00 - SORO FISIOLÓGICO 0, 9% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Cloreto de sódio 0, 9%, solução injetável estéril, límpida e incolor, contendo 0, 9% de cloreto de sódio ( 9 mg/mL), acondicionada em frasco ou bolsa com 500 mL, destinada à administração conforme prescrição médica e protocolos assistenciais. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: Bolsa contendo 500 mL.

Lote 216: R$ ****,00 - SORO GLICOFISIOLÓGICO SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por cloreto de sódio 0, 9% e glicose, estéril, límpida e incolor, acondicionada em bolsa com 250 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 250 mL.

Lote 217: R$ ****,00 - SORO GLICOFISIOLÓGICO SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por cloreto de sódio 0, 9% e glicose, estéril, límpida e incolor, acondicionada em bolsa com 500 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 500 mL.

Lote 218: R$ ****,00 - SORO GLICOSADO 5% SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Solução de glicose a 5%, solução parenteral estéril, límpida e incolor, contendo 50 mg/mL de glicose, acondicionada em bolsa com 250 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 250 mL.

Lote 219: R$ ****,00 - SORO GLICOSADO 5% SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Solução de glicose a 5%, solução parenteral estéril, límpida e incolor, contendo 50 mg/mL de glicose, acondicionada em bolsa com 500 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 500 mL

Lote 220: R$ ****,00 - SORO MANITOL 20% SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Manitol 20%, solução parenteral estéril, límpida e incolor, contendo 200 mg/mL de manitol, acondicionada em bolsa com 250 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 250 mL.

Lote 221: R$ 268,00 - VASELINA LÍQUIDA 1 LITRO: Vaselina líquida de uso farmacêutico, composta por hidrocarbonetos derivados do petróleo altamente purificados, apresentada em solução oleosa incolor, límpida e inodora, destinada ao uso conforme finalidade farmacêutica e procedimentos assistenciais. Acondicionada em frasco com 1 litro, com embalagem íntegra, adequada para conservação do produto, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. Produto regularizado junto aos órgãos competentes, conforme normas aplicáveis. Unidade de fornecimento: frasco contendo 1 litro.

Lote 222: R$ ****,00 - TRANSAMIM 250 MG/5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL: Ácido tranexâmico, solução injetável estéril, apresentado na concentração de 250 mg em 5 mL, acondicionado em ampola de 5 mL, para administração conforme prescrição médica pelas vias indicadas. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola contendo 5 mL.

Lote 223: R$ ****,00 - VITAMINA C 0, 5 G/5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL: Ácido ascórbico, solução injetável estéril, apresentado na concentração de 0, 5 g ( 500 mg) em 5 mL, acondicionado em ampola de 5 mL, para administração conforme prescrição médica pelas vias indicadas. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola contendo 5 mL.

Lote 224: R$ ****,00 - SORO RINGER SIMPLES SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por cloreto de sódio, cloreto de potássio e cloreto de cálcio, em concentrações adequadas para reposição hidroeletrolítica, apresentada como solução estéril, límpida e incolor, acondicionada em bolsa com 500 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 500 mL.

Lote 225: R$ ****,00 - SORO RINGER SIMPLES SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por cloreto de sódio, cloreto de potássio e cloreto de cálcio, em concentrações adequadas para reposição hidroeletrolítica, apresentada como solução estéril, límpida e incolor, acondicionada em bolsa com 250 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 250 mL.

Lote 226: R$ ****,00 - FITOMENADIONA ( VITAMINA K1) 10 mg/mL, solução injetável, de uso intramuscular ( IM), ampola contendo 1 mL, estéril, apirogênica, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 227: R$ ****,00 - SULFATO DE MAGNÉSIO 10%, solução injetável, de uso parenteral ( intravenoso e/ou intramuscular), ampola contendo 10 mL, estéril, apirogênica, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 228: R$ ****,00 - SULFATO DE PROTAMINA 50 mg/5 mL, solução injetável, de uso parenteral ( intravenoso), ampola contendo 5 mL, estéril, apirogênica, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 229: R$ ****,00 - SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, solução injetável, de uso parenteral ( intravenoso), frasco ou bolsa contendo 250 mL, estéril, apirogênica, acondicionada em embalagem original do fabricante, com sistema fechado, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 230: R$ ****,00 - SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, solução injetável, de uso parenteral ( intravenoso), frasco ou bolsa contendo 500 mL, estéril, apirogênica, acondicionada em embalagem original do fabricante, com sistema fechado, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

Lote 231: R$ ****,00 - SULFADIAZINA DE PRATA 1% ( equivalente a 10 mg/g ou 400 mg por bisnaga de 40 g), pomada dermatológica, de uso tópico, acondicionada em bisnaga contendo 40 g, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 232: R$ ****,00 - TENOXICAM 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, de uso parenteral ( intravenoso e/ou intramuscular), frasco- ampola ( Fr. - Amp. ) acompanhado de diluente quando aplicável, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

Lote 233: R$ ****,00 - CLORIDRATO DE TIAMINA ( VITAMINA B1) 100 mg/mL, solução injetável, de uso parenteral ( intravenoso e/ou intramuscular), ampola contendo 1 mL, estéril, apirogênica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

Lote 234: R$ 603,00 - LAMOTRIGINA 25 MG COMPRIMIDO: Lamotrigina, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

Lote 235: R$ ****,00 - ALOPURINOL 100 MG COMPRIMIDO: Alopurinol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

Lote 236: R$ ****,00 - ALOPURINOL 300 MG COMPRIMIDO: Alopurinol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 300 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

Lote 237: R$ ****,00 - CARVEDILOL 12, 5 MG COMPRIMIDO: Carvedilol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 12, 5 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

Lote 238: R$ ****,00 - CARVEDILOL 3, 125 MG COMPRIMIDO: Carvedilol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 3, 125 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido

Lote 239: R$ ****,00 - CARVEDILOL 6, 25 MG COMPRIMIDO: Carvedilol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 6, 25 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

Lote 240: R$ ****,00 - DOMPERIDONA 10 MG COMPRIMIDO: Domperidona, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

Lote 241: R$ ****,00 - LEVOFLOXACINO 500 MG COMPRIMIDO: Levofloxacino, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária ( ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

Lote 242: R$ ****,00 - LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 microgramas de levotiroxina sódica por comprimido, indicado para reposição hormonal em pacientes com hipotireoidismo e outras condições clínicas, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

Lote 243: R$ ****,00 - LEVOTIROXINA SÓDICA 25 MCG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 microgramas de levotiroxina sódica por comprimido, indicado para reposição hormonal em pacientes com hipotireoidismo e outras condições clínicas, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

Lote 244: R$ ****,00 - LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 microgramas de levotiroxina sódica por comprimido, indicado para reposição hormonal em pacientes com hipotireoidismo e outras condições clínicas, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

Lote 245: R$ ****,00 - DEXCLORFENIRAMINA MALEATO 0, 4 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 120 ML medicamento de uso oral, na forma farmacêutica solução oral, contendo 0, 4 mg de maleato de dexclorfeniramina por mL, acondicionado em frasco de 120 mL, indicado para o tratamento sintomático de manifestações alérgicas, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

Lote 246: R$ ****,00 - NITROFURANTOÍNA 100 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de nitrofurantoína por comprimido, indicado para o tratamento e prevenção de infecções do trato urinário causadas por microrganismos sensíveis, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

Lote 247: R$ ****,00 - NITROFURANTOÍNA 5 MG/ML SUSPENSÃO ORAL FRASCO medicamento de uso oral, na forma farmacêutica suspensão oral, contendo 5 mg de nitrofurantoína por mL, acondicionado em frasco, indicado para o tratamento de infecções do trato urinário causadas por microrganismos sensíveis, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, acompanhado de dispositivo dosador quando aplicável, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

Lote 248: R$ ****,00 - ROSUVASTATINA CÁLCICA 5 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de rosuvastatina ( na forma de rosuvastatina cálcica) por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação, à legislação sanitária vigente e apresentar prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses na data da entrega.

Lote 249: R$ ****,00 - ROSUVASTATINA CÁLCICA 10 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de rosuvastatina ( na forma de rosuvastatina cálcica) por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação, à legislação sanitária vigente e apresentar prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses na data da entrega

Lote 250: R$ ****,00 - SIMETICONA 75 MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 15 ML medicamento de uso oral, na forma farmacêutica solução oral, contendo 75 mg de simeticona por mL, acondicionado em frasco de 15 mL, acompanhado de dispositivo dosador quando aplicável. Embalado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação, à legislação sanitária vigente e apresentar prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses na data da entrega

Lote 251: R$ ****,00 - SINVASTATINA 10 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de sinvastatina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo correspondente a 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 252: R$ ****,00 - SULFADIAZINA DE PRATA 1% CREME 30 G medicamento de uso tópico, na forma farmacêutica creme dermatológico, contendo 1% de sulfadiazina de prata, acondicionado em bisnaga de 30 g. Embalado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 253: R$ ****,00 - APIXABANA 2, 5 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 2, 5 mg de apixabana por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 254: R$ ****,00 - SINVASTATINA 20 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de sinvastatina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 255: R$ ****,00 - APIXABANA 5 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de apixabana por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 256: R$ ****,00 - GABAPENTINA 300 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 300 mg de gabapentina por comprimido. Comprimido revestido ou cápsula, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 257: R$ ****,00 - GABAPENTINA 400 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 400 mg de gabapentina por comprimido. Comprimido revestido ou cápsula, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 258: R$ ****,00 - LAMOTRIGINA 100 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de lamotrigina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 259: R$ ****,00 - LAMOTRIGINA 25 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de lamotrigina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 260: R$ ****,00 - LAMOTRIGINA 50 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de lamotrigina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 261: R$ ****,00 - OLANZAPINA 10 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de olanzapina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 262: R$ ****,00 - OLANZAPINA 5 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de olanzapina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 263: R$ ****,00 - SERTRALINA 25 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de sertralina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 264: R$ ****,00 - VALPROATO DE SÓDIO 500 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de valproato de sódio por comprimido. Comprimido revestido ou de liberação modificada, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 265: R$ ****,00 - NORTRIPTILINA 50 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de cloridrato de nortriptilina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 266: R$ ****,00 - TOPIRAMATO 100 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de topiramato por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 267: R$ ****,00 - TOPIRAMATO 25 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de topiramato por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

Lote 268: R$ ****,00 - TOPIRAMATO 50 MG/COMPRIMIDO medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de topiramato por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega

Lote 269: R$ ****,00 - VALPROATO DE SÓDIO 50 MG/ML SOLUÇÃO ORAL medicamento de uso oral, na forma farmacêutica solução oral, contendo 50 mg de valproato de sódio por mL, acondicionado em frasco, acompanhado de dispositivo dosador quando aplicável. Embalado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 ( doze) meses, contados da data de entrega.

BRASIL | RN | SANTANA DO SERIDÓ Cidade Pequena

Municipio De Santana Do Serido - Prefeitura

Registro de preço para futura, eventual e parcelada aquisição de medicamentos essenciais, incluindo formas farmacêuticas injetáveis, orais, retais, tópicos e inalatórias, destinados a suprir as necessidades de assistência farmacêutica das Unidades de Saúde, por meio da Secretaria Municipal de Saúde.

Data do Pregão:

Edital

Lote 76: Meropenem 500mg injetável

Lote 77: Meropenem 1g injetável

Lote 1: Ácido tranexamico 50 mg/ml 5ml especificação

Lote 2: Acido ascorbico 100mg/ml

Lote 3: Ácido épsilon- aminocaproico 1g

Lote 4: Ácido épsilon- aminocaproico 4g

Lote 5: Adenosina 3mg/3ml 2ml especificação : adenosina 3mg/3ml 2ml

Lote 6: Adrenalina ( epinefrina) 1 mg/ml 1ml.

Lote 7: Agua para injeção de 10ml especificação : agua para injeção de 10ml

Lote 8: Água para injeção 250ml

Lote 9: Amicacina 100mg 2ml

Lote 10: Amicacina 500mg 2ml

Lote 11: Aminofilina 240mg de 10ml

Lote 12: Amiodarona 150mg 3ml

Lote 13: Ampicilina 1g 3ml

Lote 14: Amoxilina + clavulanato injetável 1g + 200mg

Lote 15: Ampicilina + sulbactam sódico ( 1g+ 0, 5g)

Lote 16: Atropina 0, 25mg 1ml

Lote 17: Bicarbonato de sódio 8, 4% ap 10ml

Lote 18: Bicarbonato de sódio 8, 4% inj 250ml

Lote 19: Butilbrometo de escopolamina injetável 10ml

Lote 20: Butilbrometo de escopolamina + dipirona sodica 5ml

Lote 21: Bromoprida 10mg 2ml

Lote 22: Cefalotina sodica 1g

Lote 23: Cefepima 1g especificação : cefepima cloridrato, concentração: 1g, forma farmaceutica: pó liófilo p/injetável frasco/ampola

Lote 24: Ceftriaxona 1g iv

Lote 25: Cetoprofeno 100mg im especificação : cetoprofeno, concentraçao: 100 mg, forma farmaceutica: pó liófilo p/injetável frasco/ampola

Lote 26: Cimetidina 150mg/ml injetável

Lote 27: Citrato de fentanila 50mcg/ml injetável c. 10ml

Lote 28: Citrato de fentanila 50mcg/ml injetável c. 2ml

Lote 29: Ciprofloxacino 2 mg/ml 100ml

Lote 30: Ciprofloxacino 2 mg/ml 200ml

Lote 31: Clindamicina 600mg/ml im/iv 4ml

Lote 32: Cloreto de potássio 19, 1% 10ml

Lote 33: Cloreto de potássio 10% 10ml

Lote 34: Cloreto de sódio 0, 9% 10ml

Lote 35: Cloreto de sódio 10% 10ml

Lote 36: Cloreto de sódio 20% 10ml

Lote 37: Complexo b 2ml

Lote 38: Deslanosideo 0, 2 mg/ml 2ml

Lote 39: Dexametasona 2 mg/ml 1 ml

Lote 40: Dexametasona 4 mg/ml 2, 5 ml

Lote 41: Diazepam inj. Cx c/100 ampolas

Lote 42: Diclofenaco sódico 75mg 3ml

Lote 43: Dimenidrato + piridoxina 50/50mg 1ml

Lote 44: Dipirona sódica 1g

Lote 45: Dobutamina 250mg/20ml 20ml

Lote 46: Dopamina 5mg/ml 10ml

Lote 47: Efedrina 50mg 1ml

Lote 48: Enoxaparina 20mg iv + seringa 0, 2ml especificação : via subcutânea e via iv

Lote 49: Enoxaparina 40mg iv + seringa 0, 4ml especificação : via subcutânea e via iv

Lote 50: Enoxaparina 60mg iv + seringa 0, 6ml especificação : via subcutânea e via iv

Lote 51: Enoxaparina 80mg iv + seringa 0, 8ml especificação : via subcutânea e via iv

Lote 52: Etomidato 2mg/ml injetável com 10ml

Lote 53: Fenitoína 50mg/ml injetável

Lote 54: Fenobarbital inj especificação : 100mg/ml injetável

Lote 55: Fitomenadiona 10mg/ml 1ml especificação : ( vitamina k)

Lote 56: Flumazenil 0, 1mg/ml injetável

Lote 57: Furosemida 10mg 2ml

Lote 58: Gentamicina 40mg 1ml

Lote 59: Gentamicina 80mg 2ml

Lote 60: Glicose 50% 10ml

Lote 61: Haloperidol 5mg injetável

Lote 62: Hemitartarato de norepinefrina 8mg /4ml

Lote 63: Heparina sódica **** ui/ml 0, 25ml.

Lote 64: Hidralazina 20mg/ml 1ml

Lote 65: Hidrocortisona 100mg inj

Lote 66: Hidrocortisona 500mg inj

Lote 67: Hidroxido férrico ( noripurum) injetável

Lote 68: Isossorbida 10mg/ml 1ml

Lote 69: Levofloxacino 5mg/ml bolsa de 100ml

Lote 70: Linezolida 2mg/ml ( ev) injetável

Lote 71: Manitol 20%.

Lote 72: Metillergometrina 0, 2mg 1ml

Lote 73: Metoclopramida 5mg/ml 2ml

Lote 74: Metronidazol 5mg/ml bolsa de 100ml

Lote 75: Metoprolol 1mg/ml injetável

Lote 76: Meropenem 500mg injetável

Lote 77: Meropenem 1g injetável

Lote 78: Meloxicam 15mg/1, 5ml injetável

Lote 79: Midazolam 5mg/ml c/3ml

Lote 80: Morfina 10mg/ml

Lote 81: Naloxona 0, 4mg/ml injetável

Lote 82: Nipride 50mg injetável

Lote 83: Nitroglicerina 5mg/ml sol 10ml

Lote 84: Omeprazol sódico 40mg fa+ di

Lote 85: Ondansetrona 2mg/ml 2ml

Lote 86: Ondansetrona 4mg/ml 2ml

Lote 87: Oxacilina 500mg iv

Lote 88: Oxitocina 5ui/ml 1ml

Lote 89: Penicilina benzatina **** ui

Lote 90: Penicilina benzatina **** ui

Lote 91: Piperacilina + tazobactam injetável

Lote 92: Prometazina 50mg 2ml

Lote 93: Proporfol 10mg/ml iinjetável c/20ml

Lote 94: Solução ringer simples 500ml

Lote 95: Soro fisiológico com tampa especificação : 500ml com tampa p/curativo

Lote 96: Soro fisiológico 0, 9% 100ml

Lote 97: Soro fisiológico 0, 9% 250ml

Lote 98: Soro fisiológico 0, 9% 500ml.

Lote 99: Soro glico- fisiológico 500ml

Lote 100: Soro glicosado 5% 250ml

Lote 101: Soro glicosado 5% 500ml

Lote 102: Soro ringer com lactato 500ml

Lote 103: Sulfato de magnésio 10% 10ml

Lote 104: Sulfato de magnésio 50% 10ml

Lote 105: Tenoxican 40mg im/iv pó

Lote 106: Terbutalina 0, 5mg/ml injetável

Lote 107: Succinil colin ( cloreto de suxametônio 100mg)

Lote 108: Succinil colin ( cloreto de suxametônio 500 mg)

Lote 109: Vancomicina 500mg injetável

Lote 110: TROMETAMOL CETOROLACO 30mg/ml

Lote 111: Cloridrato de lidocaína 2% ( com hemitartarato de epinefrina 1: **** em epinefrina)

Lote 112: Cloridrato de tramadol 50mg/2ml

Lote 113: Cloridrato de tramadol 50mg/ml

Lote 114: Gluconato de cálcio 10% 10ml

Lote 115: Midazolam 5mg/ml c/10ml - iv

Lote 116: Acetilcisteina 600mg pó oral caixa c/16 sachês

Lote 117: Aerolin gotas para inalação 5mg/ml

Lote 118: Aerolin spray 100mcg

Lote 119: Bissulfato de clopidogrel 75mg comp.

Lote 120: Brometo de ipratrópio solução inalante 0, 25 mg/ml

Lote 121: Carvão ativado - pote c/250g

Lote 122: Cloridrato de hidralazina comprimido 25mg

Lote 123: Cloridrato lidocaína gel 2% - uretral

Lote 124: Colírio anestésico 10ml

Lote 125: Dexametasona colirio 5ml

Lote 126: Dinitrato de isossorbida comprimido 5mg ( sublingual )

Lote 127: Dipirona xarope

Lote 128: Enema retal 0, 16g/, l + 0, 06g/ml

Lote 129: Escopolamina, butilbrometo + dipirona sódica 6, 67 + 333 mg/ml solução oral 20 ml

Lote 130: Kollagenase com clorafenicol

Lote 131: Lactulose solução oral

Lote 132: Óleo mineral frasco 100 ml

Lote 133: Succinato de metoprolol comprimido de liberação controlada 100 mg

Lote 134: Succinato de metoprolol comprimido de liberação controlada 25 mg

Lote 135: Succinato de metoprolol comprimido de liberação controlada 50 mg

Lote 136: Sulfadiazina de prata 50g

Lote 137: Supositório de glicerina infantil

Lote 138: Supositório de glicerina adulto

Lote 139: Acetilcisteína 100mg/ml AMPOLA COM 3ML

BRASIL | RN | SANTANA DO SERIDÓ Cidade Pequena

Municipio De Santana Do Serido - Município De Santana Do Seridó

Registro de preço para futura, eventual e parcelada aquisição de medicamentos essenciais, incluindo formas farmacêuticas injetáveis, orais, retais, tópicos e inalatórias, destinados a suprir as necessidades de assistência farmacêutica das Unidades de Saúde, por meio da Secretaria Municipal de Saúde.

Data do Pregão:

Edital

Lote 76: **** - meropenem 500mg injetavel

Lote 77: **** - meropenem 1g injetavel

Lote 1: **** - acido tranexamico 50 mg/ml 5ml especificacao

Lote 2: **** - acido ascorbico 100mg/ml

Lote 3: **** - acido epsilon- aminocaproico 1g

Lote 4: **** - acido epsilon- aminocaproico 4g

Lote 5: **** - adenosina 3mg/3ml 2ml especificacao : adenosina 3mg/3ml 2ml

Lote 6: **** - adrenalina ( epinefrina) 1 mg/ml 1ml.

Lote 7: **** - agua para injecao de 10ml especificacao : agua para injecao de 10ml

Lote 8: **** - agua para injecao 250ml

Lote 9: **** - amicacina 100mg 2ml

Lote 10: **** - amicacina 500mg 2ml

Lote 11: **** - aminofilina 240mg de 10ml

Lote 12: **** - amiodarona 150mg 3ml

Lote 13: **** - ampicilina 1g 3ml

Lote 14: **** - amoxilina + clavulanato injetavel 1g + 200mg

Lote 15: **** - ampicilina + sulbactam sodico ( 1g+ 0, 5g)

Lote 16: **** - atropina 0, 25mg 1ml

Lote 17: **** - bicarbonato de sodio 8, 4% ap 10ml

Lote 18: **** - bicarbonato de sodio 8, 4% inj 250ml

Lote 19: **** - butilbrometo de escopolamina injetavel 10ml

Lote 20: **** - butilbrometo de escopolamina + dipirona sodica 5ml

Lote 21: **** - bromoprida 10mg 2ml

Lote 22: **** - cefalotina sodica 1g

Lote 23: **** - cefepima 1g especificacao : cefepima cloridrato, concentracao: 1g, forma farmaceutica: po liofilo p/injetavel frasco/ampola

Lote 24: **** - ceftriaxona 1g iv

Lote 25: **** - cetoprofeno 100mg im especificacao : cetoprofeno, concentracao: 100 mg, forma farmaceutica: po liofilo p/injetavel frasco/ampola

Lote 26: **** - cimetidina 150mg/ml injetavel

Lote 27: **** - citrato de fentanila 50mcg/ml injetavel c. 10ml

Lote 28: **** - citrato de fentanila 50mcg/ml injetavel c. 2ml

Lote 29: **** - ciprofloxacino 2 mg/ml 100ml

Lote 30: **** - ciprofloxacino 2 mg/ml 200ml

Lote 31: **** - clindamicina 600mg/ml im/iv 4ml

Lote 32: **** - cloreto de potassio 19, 1% 10ml

Lote 33: **** - cloreto de potassio 10% 10ml

Lote 34: **** - cloreto de sodio 0, 9% 10ml

Lote 35: **** - cloreto de sodio 10% 10ml

Lote 36: **** - cloreto de sodio 20% 10ml

Lote 37: **** - complexo b 2ml

Lote 38: **** - deslanosideo 0, 2 mg/ml 2ml

Lote 39: **** - dexametasona 2 mg/ml 1 ml

Lote 40: **** - dexametasona 4 mg/ml 2, 5 ml

Lote 41: **** - diazepam inj. Cx c/100 ampolas

Lote 42: **** - diclofenaco sodico 75mg 3ml

Lote 43: **** - dimenidrato + piridoxina 50/50mg 1ml

Lote 44: **** - dipirona sodica 1g

Lote 45: **** - dobutamina 250mg/20ml 20ml

Lote 46: **** - dopamina 5mg/ml 10ml

Lote 47: **** - efedrina 50mg 1ml

Lote 48: **** - enoxaparina 20mg iv + seringa 0, 2ml especificacao : via subcutanea e via iv

Lote 49: **** - enoxaparina 40mg iv + seringa 0, 4ml especificacao : via subcutanea e via iv

Lote 50: **** - enoxaparina 60mg iv + seringa 0, 6ml especificacao : via subcutanea e via iv

Lote 51: **** - enoxaparina 80mg iv + seringa 0, 8ml especificacao : via subcutanea e via iv

Lote 52: **** - etomidato 2mg/ml injetavel com 10ml

Lote 53: **** - FENITOiNA 50MG/ML INJETAVEL

Lote 54: **** - fenobarbital inj especificacao : 100mg/ml injetavel

Lote 55: **** - fitomenadiona 10mg/ml 1ml especificacao : ( vitamina k)

Lote 56: **** - flumazenil 0, 1mg/ml injetavel

Lote 57: **** - furosemida 10mg 2ml

Lote 58: **** - gentamicina 40mg 1ml

Lote 59: **** - gentamicina 80mg 2ml

Lote 60: **** - glicose 50% 10ml

Lote 61: **** - haloperidol 5mg injetavel

Lote 62: **** - hemitartarato de norepinefrina 8mg /4ml

Lote 63: **** - heparina sodica **** ui/ml 0, 25ml.

Lote 64: **** - hidralazina 20mg/ml 1ml

Lote 65: **** - hidrocortisona 100mg inj

Lote 66: **** - hidrocortisona 500mg inj

Lote 67: **** - hidroxido ferrico ( noripurum) injetavel

Lote 68: **** - isossorbida 10mg/ml 1ml

Lote 69: **** - levofloxacino 5mg/ml bolsa de 100ml

Lote 70: **** - linezolida 2mg/ml ( ev) injetavel

Lote 71: **** - manitol 20%.

Lote 72: **** - metillergometrina 0, 2mg 1ml

Lote 73: **** - metoclopramida 5mg/ml 2ml

Lote 74: **** - metronidazol 5mg/ml bolsa de 100ml

Lote 75: **** - metoprolol 1mg/ml injetavel

Lote 76: **** - meropenem 500mg injetavel

Lote 77: **** - meropenem 1g injetavel

Lote 78: **** - meloxicam 15mg/1, 5ml injetavel

Lote 79: **** - midazolam 5mg/ml c/3ml

Lote 80: **** - morfina 10mg/ml

Lote 81: **** - naloxona 0, 4mg/ml injetavel

Lote 82: **** - nipride 50mg injetavel

Lote 83: **** - nitroglicerina 5mg/ml sol 10ml

Lote 84: **** - omeprazol sodico 40mg fa+ di

Lote 85: **** - ondansetrona 2mg/ml 2ml

Lote 86: **** - ondansetrona 4mg/ml 2ml

Lote 87: **** - oxacilina 500mg iv

Lote 88: **** - oxitocina 5ui/ml 1ml

Lote 89: **** - penicilina benzatina **** ui

Lote 90: **** - penicilina benzatina **** ui

Lote 91: **** - piperacilina + tazobactam injetavel

Lote 92: **** - prometazina 50mg 2ml

Lote 93: **** - proporfol 10mg/ml iinjetavel c/20ml

Lote 94: **** - solucao ringer simples 500ml

Lote 95: **** - soro fisiologico com tampa especificacao : 500ml com tampa p/curativo

Lote 96: **** - soro fisiologico 0, 9% 100ml

Lote 97: **** - soro fisiologico 0, 9% 250ml

Lote 98: **** - soro fisiologico 0, 9% 500ml.

Lote 99: **** - soro glico- fisiologico 500ml

Lote 100: **** - soro glicosado 5% 250ml

Lote 101: **** - soro glicosado 5% 500ml

Lote 102: **** - soro ringer com lactato 500ml

Lote 103: **** - sulfato de magnesio 10% 10ml

Lote 104: **** - sulfato de magnesio 50% 10ml

Lote 105: **** - tenoxican 40mg im/iv po

Lote 106: **** - terbutalina 0, 5mg/ml injetavel

Lote 107: **** - succinil colin ( cloreto de suxametonio 100mg)

Lote 108: **** - succinil colin ( cloreto de suxametonio 500 mg)

Lote 109: **** - vancomicina 500mg injetavel

Lote 110: **** - TROMETAMOL CETOROLACO 30mg/ml

Lote 111: **** - CLORIDRATO DE LIDOCAiNA 2% ( COM HEMITARTARATO DE EPINEFRINA 1: **** EM EPINEFRINA)

Lote 112: **** - cloridrato de tramadol 50mg/2ml

Lote 113: **** - cloridrato de tramadol 50mg/ml

Lote 114: **** - gluconato de calcio 10% 10ml

Lote 115: **** - midazolam 5mg/ml c/10ml - iv

Lote 116: **** - acetilcisteina 600mg po oral caixa c/16 saches

Lote 117: **** - aerolin gotas para inalacao 5mg/ml

Lote 118: **** - aerolin spray 100mcg

Lote 119: **** - bissulfato de clopidogrel 75mg comp.

Lote 120: **** - brometo de ipratropio solucao inalante 0, 25 mg/ml

Lote 121: **** - carvao ativado - pote c/250g

Lote 122: **** - cloridrato de hidralazina comprimido 25mg

Lote 123: **** - CLORIDRATO LIDOCAiNA GEL 2% - URETRAL

Lote 124: **** - COLiRIO ANESTESICO 10ML

Lote 125: **** - dexametasona colirio 5ml

Lote 126: **** - dinitrato de isossorbida comprimido 5mg ( sublingual )

Lote 127: **** - dipirona xarope

Lote 128: **** - enema retal 0, 16g/, l + 0, 06g/ml

Lote 129: **** - escopolamina, butilbrometo + dipirona sodica 6, 67 + 333mg/ml solucao oral 20 ml

Lote 130: **** - kollagenase com clorafenicol

Lote 131: **** - lactulose solucao oral

Lote 132: **** - oleo mineral frasco 100 ml

Lote 133: **** - succinato de metoprolol comprimido de liberacao controlada 100 mg

Lote 134: **** - succinato de metoprolol comprimido de liberacao controlada 25 mg

Lote 135: **** - succinato de metoprolol comprimido de liberacao controlada 50 mg

Lote 136: **** - sulfadiazina de prata 50g

Lote 137: **** - supositorio de glicerina infantil

Lote 138: **** - supositorio de glicerina adulto

Lote 139: **** - Acetilcisteina 100mg/ml AMPOLA COM 3ML

BRASIL | BA | ITABUNA Cidade Média

Fasi Fundacao De Atencao A Saude De Itabuna - Fasi Fundação De Atenção À Saúde De Itabuna/BA

Aquisição de medicamentos e insumos hospitalares, em atendimentos as necessidades do hospital de base luís eduardo magalhães.

Data do Pregão:

Edital

Lote 187: MEROPENEM, triidratado, **** mg, pó para solução injetável, frasco ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 1: ACEBROFILINA, solução oral 5mg/mL, Frasco de 120mL uso adulto. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 2: ACICLOVIR, comprimido, 400mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 3: ACICLOVIR, pó para injeção 250 mg ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 4: ACIDO acetilsalicílico, comprimido 100 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 5: ACIDO fólico, comprimido 5 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 6: ÁCIDO TRANEXÂMICO, Solução injetável 250 mg, ampola de 5mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 7: ÁCIDO TRANEXÂMICO, COMPRIMIDO 250 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 8: ACIDO VALPRÓICO, comprimido 500mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 9: ADENOSINA 6mg, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 10: AGUA, para injeção ampola 10ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 11: AGUA, para injeção apirogênica ampola **** embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 12: ALBENDAZOL 400mg capsula ou comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. , dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 13: ALBUMINA HUMANA 20 50ML FR- AMP. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 14: Álcool Etílico Farmacêutico 93, 8? INPM deve conter, no mínimo, 95, 1 ( v/v), correspondendo a 92, 55 ( p/p), e, no máximo, 96, 9 ( v/v), correspondendo a 95, 16 ( m/m) de álcool etílico a 20? C. Fabricado e filtrado de forma a alcançar um alto grau de pureza, atendendo aos requisitos da Farmacopeia Brasileira, da Farmacopeia Americana e às normas regulatórias vigentes podendo ser usado por via oral ou venosa.

Lote 15: ALTEPLASE, pó liofilizado, injetável, frasco ampola 50mg/50ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 16: ALOPURINOL, 100mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 17: AMICACINA, sulfato, solução injetável 500mg ampola 2mL ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 18: AMINOFILINA, solução injetável 24mg/mL ampola 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 19: AMIODARONA, comprimido 200mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 20: AMIODARONA, solução injetável 150 mg ampola 3mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 21: AMITRIPTILINA, comprimido 25mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 22: AMOXICILINA ácido clavulanato ( **** 200mg) pó frasco injetável. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 23: AMPICILINA sódica sulbactan sódica ( 2, 0g 1, 0g), pó para solução injetável IM/IV, frasco ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 24: AMPICILINA sódica, pó para solução injetável 1g, Frasco/Ampola; A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 25: ANFOTERICINA B, pó liofilizado, 50mg, frasco ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 26: ANFOTERICINA, B lipossomal, 50mg, pó liofilizado para solução injetável, frasco ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 27: ANLODIPINO, besilato, comprimido 5mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 28: ANLODIPINO, besilato, comprimido 10mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 29: ANIDULAFUNGINA, 100mg intravenoso, frasco- ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 30: ATENOLOL, comprimido 50mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 31: ATORVASTATINA, comprimido 20mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 32: ATRACURIO besilato, solução injetável 50mg ( R). Ampola de 5mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 33: ATROPINA sulfato, solução injetável 0, 25 mg/mL, ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 34: AZITROMICINA, comprimido revestido ou capsula 500mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 35: AZITROMICINA diidratada IV, 524, 1mg ( 500mg de Azitromicina base). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 36: BACLOFENO, comprimido 10mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 37: BENZILPENICILINA benzatina, **** pó p/suspensão injetável, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 38: BENZILPENICILINA cristalina, pó para solução injetável **** UI Frasco/Ampola; A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 39: BENZOATO de benzila solução 100ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 40: BICARBONATO de sódio 8, 4, solução injetável 1mEq/mL ampola 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 41: BICARBONATO de sódio 8, 4, solução injetável 1mEq/mL ampola 250mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 42: BIPERIDENO lactato, solução injetável 5mg/mL ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 43: BISACODIL, comprimido, 5mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 44: BISOPROLOL, comprimido, 5mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 45: BROMOPRIDA, solução injetável 5mg/ml ampola 2ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 46: BUPIVACAINA 0, 5 epinefrina, solução injetável 5 mg/ml fr 20mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 47: BUPIVACAINA 0, 5 hiperbárica glicose 8, solução injetável 5mg/mL 80mg/mL ampola 4mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 48: BUPIVACAINA, 0, 5, solução injetável 5mg/ml fr. 20mL ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 49: BUPIVACAINA, ISOBÁRICA cloridrato 5mg/ml ( 0, 50), solução injetável ampola 4mL ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 50: CAPTOPRIL, comprimido 25 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 51: CARBAMAZEPINA, comprimido 200 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 52: CARVAO, ativado, pó, pote ou frasco, 30g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 53: CARVEDILOL, 3, 125 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 54: CARVEDILOL, 6, 250 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 55: CARVEDILOL, 12, 5 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 56: CEFALEXINA, capsula/drágea 500 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 57: CEFALOTINA sódica tamponada, pó para suspensão injeção 1 g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 58: CEFAZOLINA, pó para solução injetável 1 g IM /IV, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 59: CEFEPIMA cloridrato, de 1g, pó para solução injetável ( IM/IV). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 60: CEFOXITINA sódica, pó para solução injetável 1g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 61: CEFTAZIDIMA pentahidratada, pó para solução injetável 1g IV /IM ( R); A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 62: CEFTRIAXONA sódica, pó para solução injetável 1g IV ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 63: CETOCONAZOL 20mg betametazona dipropionato de 0, 5mg, creme ou pomada, bisnaga de 30g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 64: CETOPROFENO solução injetável IV 100mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 65: CETOPROFENO 100mg ampola intramuscular. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 66: Cianocobalamina **** ( vitamina B12) associações: tiamina 100mg, piridoxina 100mg ampola injetável. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 67: CILOSTAZOL, 50mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 68: CIPROFLOXACINO comprimido 500mg ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 69: CIPROFLOXACINO, 0, 2, solução injetável ( I. V. ) 200mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 70: CLINDAMICINA 600mg sol. injetável 150mg/mL ampola ou F. A. 4mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 71: CLONIDINA, cloridrato de, 0, 100mg comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 72: CLONIDINA, cloridrato de, 0, 150mg sol. injetável ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 73: CLOPIDOGREL, bissulfato de 75mg, de clopidogrel base, comprimido ou capsula. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 74: CLONAZEPAM, comprimido 2, 0mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 75: CLORETO de potássio, solução injetável 10 ( ou 1, 34mEp/mL K) 10ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 76: CLORETO de potássio, solução injetável a 19, 1 ampola 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 77: CLORETO de sódio, solução injetável 0, 9, frasco ampola com 100mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 78: CLORETO de sódio, solução injetável 0, 9 250mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 79: CLORETO de sódio, solução injetável 0, 9, frasco ampola com 500mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 80: CLORETO de sódio, solução injetável 0, 9, frasco ampola com **** embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 81: CLORETO de sódio, solução injetável 20 ( ou 3, 4mEq/mL Na) ampola 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 82: CLORETO de sódio, solução injetável 10 ampola 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 83: CLORPROMAZINA, comprimido 100 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 84: CLORPROMAZINA, solução injetável 5mg/ml, ampola de 5mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 85: CODEINA Paracetamol, comprimido 30 mg 500 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 86: COLAGENASE Cloranfenicol, pomada tópica ( 0, 6UI 0, 01g) g tubo com 30G. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 87: CONTRASTE, radiológico iodado, não iônico, baixa osmolaridade, equivalente a 300mg/ml de iodo, solução injetável, frasco- ampola com 50ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 88: CONTRASTE, a base de gadolínio composto quelado, nao- iônico, baixa osmolaridade, para uso em ressonância magnética, solução injetável, frasco- ampola com 10ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 89: DESLANOSIDEO, solução injetável 0, 4 mg, ampola 2mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 90: DESMOPRESSINA, acetato de 0, 1mg/mL spray nasal. Frasco com 25 doses de 10mcg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 91: DEXAMETASONA, solução injetável 2mg/ml Ampola. 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 92: DEXAMETASONA, solução injetável 2, 5mg/ml Ampola 4mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 93: DEXCLORFENIRAMINA, comprimido 2mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 94: DEXMEDETOMIDINA cloridrato, de 118mcg/mL ( 100mcg de dexmedetomidina base) ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 95: DIAZEPAM solução injetável 5 mg/mL ampola 2mL ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 96: DIAZEPAM, comprimido 5mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 97: DIAZEPAM, comprimido 10 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 98: DICLOFENACO sódico, solução injetável 75 mg ampola 3mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 99: DIGOXINA 0, 25mg comprido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 100: DIMENIDRATO piridoxina frutose glicose ( 30mg 50mg **** ****) solução intravenosa, ampola de 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 101: SIMETICONA 75mg/mL emulsão oral, frasco 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 102: DIPIRONA sódica, solução injetável 500 mg/ml ampola 2mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 103: DIPIRONA sódica, comprimido 500mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 104: DOBUTAMINA cloridrato de solução injetável 12, 5 mg/mL ampola 20mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 105: DOPAMINA cloridrato, solução injetável 5 mg/mL ampola 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 106: DOXICICLINA, drágea 100 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 107: ENALAPRIL, maleato, comprimido 5 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 108: ENALAPRIL, maleato, comprimido 10 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 109: ENALAPRIL, maleato, comprimido 20mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 110: ENOXAPARINA, solução injetável 40mg, subcutânea, seringa preenchida ( R), conforme NR 32. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 111: ENOXAPARINA, solução injetável 60mg, subcutânea, seringa preenchida ( R), conforme NR 32. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 112: ENOXAPARINA, solução injetável 80mg, subcutânea, seringa preenchida ( R), conforme NR 32. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 113: EPINEFRINA, solução injetável 1 mg/mL ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 114: ERTAPENEMA, sódico, 1g, pó para solução injetável IV/IM F. A. . A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 115: ESCETAMINA 50MG/ML FR- AMP 10ML. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 116: ESMOLOL cloridrato de 10mg/mL solução injetável 10 ml frasco/ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 117: ERITROPOETINA **** UI/ML FR- AMP 1 ML. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 118: ESPIRONOLACTONA, comprimido 25mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 119: ESPIRONOLACTONA, comprimido 50 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 120: ETILEFRINA, cloridrato, solução injetável 10mg/ml ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 121: ETOMIDATO, solução injetável 2mg/mL ampola 10mL ( R) A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 122: FENITOINA, comprimido de 100mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 123: FENITOINA, solução injetável 50mg/mL. Ampola com 5mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 124: FENOBARBITAL sódico, solução injetável 200mg IV ampola 2mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 125: FENOBARBITAL, comprimido 100mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 126: FENTANILA, citrato de solução injetável 78, 5 mcg/ml. , Ampola c/2 ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 127: FENTANILA, citrato de solução injetável 78, 5 mcg/ml. , Frasco/Ampola c/10 ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 128: FITOMENADIONA ( vitamina k1), solução injetável 10mg/mL ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 129: FLUCONAZOL solução injetável 2mg/mL 100mL, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 130: FLUCONAZOL, cápsula 150mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 131: FLUMAZENIL, solução injetável 0, 1mg/mL ampola 5mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 132: FLUOXETINA, comprimido ou capsula 20mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 133: FUROSEMIDA, comprimido 40mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 134: FUROSEMIDA, solução injetável 10mg/ml ampola 2mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 135: FORMOTEROL, fumarato budesonida ( 12mcg 400 mcg)/dose, pó inalatório, embalagem contendo 60 doses encapsuladas para inalação, com inalador. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 136: GABAPENTINA, 300 mg, capsula. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 137: GANCICLOVIR, pó para injeção 500mg ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 138: GENTAMICINA, sulfato, solução injetável 80mg ampola 2mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 139: GLIBENCLAMIDA, comprimido 5 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 140: GLICERINA, clister solução 120mg/mL frasco 500mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 141: GLICOSE, solução injetável 25, 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 142: GLICOSE, solução injetável 5 500mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 143: GLICOSE, solução injetável 50 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 144: GLUCONATO de cálcio 10, solução injetável 100mg/mL ampola 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 145: HALOPERIDOL, comprimido, 5mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 146: HALOPERIDOL, solução injetável 5mg/mL, ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 147: HALOPERIDOL, decanoato ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 148: HEPARINA sódica, solução injetável **** UI/mL F. A. 5mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 149: HEPARINA sódica, solução injetável subcutânea **** UI/0, 25mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 150: HIDRALAZINA, cloridrato, solução injetável 20mg/mL ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 151: HIDRALAZINA, comprimido, 25mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 152: HIDRALAZINA, comprimido, 50mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 153: HIDROCLOROTIAZIDA, comprimido 50mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 154: HIDROCORTISONA, hemissuccinato de pó para solução injetável 100mg F/A. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 155: HIDROCORTISONA, hemissuccinato de pó para solução injetável 500mg F/A. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 156: HIDROXIDO de alumínio, suspensão oral 6 300mg/5mL fr. com 100mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 157: HIOSCINA, butilbrometo, solução injetável 20mg/mL ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 158: IBUPROFENO, 600mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 159: IMUNOGLOBULINA HUMANA 5 G F/A 100 ML A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 160: INSULINA humana NPH, solução injetável 100 UI/mL ( R). fr. com 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 161: INSULINA humana regular, solução injetável 100 UI/mL ( R) fr. com 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 162: ISOFLURANO, liquido inalação ( R). fr. com 100mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 163: ISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido sublingual 5mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 164: ISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido via oral 20mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 165: IPRATROPIO, brometo 0, 025, solução para inalação 0, 25mg/mL fr. com 20mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 166: ITRACONAZOL, 100mg, capsulas. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 167: IVERMECTINA 6mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 168: LACTULOSE, solução oral 667mg/ml, frasco com 120ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 169: LEVOFLOXACINO 500 mg comprimido revestido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 170: LEVOFLOXACINO 500mg, solução injetável. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 171: LEVOTIROXINA, comprimido 25mcg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 172: LEVOTIROXINA, comprimido 50mcg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 173: LIDOCAINA 10, spray. Frasco com 50mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 174: LIDOCAINA cloridrato de, 2 sem vasoconstrictor, frasco/ampola com 20mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 175: LIDOCAINA, cloridrato 2, geleia 20mg/g bisnaga, com 30g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 176: LIDOCAINA, cloridrato 2 epinefrina, solução injetável, Frasco com 20mL 20mg/mL1: **** embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 177: LORATADINA 10mg comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 178: LOSARTANA, potássica, comprimido 50mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 179: MANITOL, 20, solução injetável 200 mg/mL F. A. /bolsa 250mL em sistema fechado. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 180: MEPERIDINA, solução injetável 100mg ampola 2mL ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 181: METADONA, comprimido 10mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 182: METARAMINOL, bitartarato de 10mg/mL, solução injetável, ampola com 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 183: METFORMINA, comprimido sulcado 850mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 184: METILDOPA, comprimido revestido 500mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 185: METILPREDNISOLONA, pó para solução injetável 500 mg FA diluente. ( R). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 186: METOCLOPRAMIDA, solução injetável 5 mg/mL ampola 2mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 187: MEROPENEM, triidratado, **** mg, pó para solução injetável, frasco ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 188: METOPROLOL 1mg/mL tartarato, Ampola de 5mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 189: METOPROLOL, succinato 25mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 190: METOPROLOL, succinato 50mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 191: METRONIDAZOL, comprimido 250mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 192: METRONIDAZOL, solução injetável 500mg FA 100mL ( R), A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 193: METRONIDAZOL, creme vaginal 100 mgI/g, tubo com 50 gramas aplicador, a embalagem deverá conter a impressão venda proibida pelo comercio. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 194: MICAFUNGINA 100mg, frasco- ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 195: MIDAZOLAN 50mg solução injetável 10ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 196: MIDAZOLAN, solução injetável 15mg/3mL ampola 3mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 197: MILRINONA, solução injetável 1mg/mL ampola 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021 Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 198: MORFINA, sulfato de, 0, 2mg/mL, solução injetável 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 199: MORFINA, sulfato solução injetável 10mg/mL ampola de 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019, dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lote 200: NALOXONA, solução injetável 0, 4mg/ml, ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA. RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N? 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019. Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC N? 497, DE 20 DE MAIO DE 2021, dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

BRASIL | MG | GOVERNADOR VALADARES Cidade Média

Governo Do Estado De Minas Gerais/Prefeitura Municipal De Governador Valadares (Uasg: 926607)

Registro de Preços para futura e eventual aquisição de medicamentos industrializados, manipulados, contrastes e itens correlatos, destinados ao abastecimento das unidades integrantes da Rede Municipal de Saúde do Município de Governador Valadares/MG, visando atender às demandas da atenção primária, da atenção secundária, da assistência hospitalar e terciária, bem como às demandas judicializadas.

Data do Pregão:

Edital

Lote 351: R$ ****,00 - Meropenem

Lote 352: R$ ****,00 - Meropenem

Lote 353: R$ ****,00 - Meropenem

Lote 354: R$ ****,00 - Meropenem

Lote 1: R$ ****,00 - Acetilcisteína

Lote 2: R$ ****,00 - Acetilcisteína

Lote 3: R$ ****,00 - Aciclovir

Lote 4: R$ ****,00 - Aciclovir

Lote 5: R$ ****,00 - Aciclovir

Lote 6: R$ ****,00 - Aciclovir

Lote 7: R$ ****,00 - Ácido ascórbico

Lote 8: R$ ****,00 - Ácido acético

Lote 9: R$ ****,00 - Ácido acetilsalicílico

Lote 10: R$ ****,00 - Ácido acetilsalicílico

Lote 11: R$ ****,00 - Ácido acetilsalicílico

Lote 12: R$ ****,00 - Ácido fólico

Lote 13: R$ ****,00 - Ácido tióctico

Lote 14: R$ ****,00 - Ácido tranexâmico

Lote 15: R$ ****,00 - Ácido tranexâmico

Lote 16: R$ ****,00 - Ácido tranexâmico

Lote 17: R$ ****,00 - Ácido ursodesoxicólico

Lote 18: R$ ****,00 - Agomelatina

Lote 19: R$ 153,00 - Água destilada

Lote 20: R$ ****,00 - Albendazol

Lote 21: R$ ****,00 - Albendazol

Lote 22: R$ ****,00 - Albumina humana

Lote 23: R$ ****,00 - Albumina humana

Lote 24: R$ ****,00 - Alendronato de sódio

Lote 25: R$ ****,00 - Alopurinol

Lote 26: R$ ****,00 - Alopurinol

Lote 27: R$ ****,00 - Alprazolam

Lote 28: R$ ****,00 - Ambroxol

Lote 29: R$ ****,00 - Aminaftona

Lote 30: R$ ****,00 - Aminofilina

Lote 31: R$ ****,00 - Amiodarona

Lote 32: R$ ****,00 - Amiodarona

Lote 33: R$ ****,00 - Amitriptilina cloridrato

Lote 34: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 35: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 36: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 37: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 38: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 39: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 40: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 41: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 42: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 43: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 44: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 45: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 46: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 47: R$ ****,00 - Amoxicilina

Lote 48: R$ ****,00 - Ampicilina

Lote 49: R$ ****,00 - Ampicilina

Lote 50: R$ ****,00 - Anlodipino besilato

Lote 51: R$ ****,00 - Anlodipino besilato

Lote 52: R$ ****,00 - Aripiprazol

Lote 53: R$ ****,00 - Aripiprazol

Lote 54: R$ ****,00 - Aripiprazol

Lote 55: R$ ****,00 - Articaína

Lote 56: R$ ****,00 - Articaína

Lote 57: R$ ****,00 - Atenolol

Lote 58: R$ ****,00 - Atropina sulfato

Lote 59: R$ ****,00 - Azatioprina

Lote 60: R$ ****,00 - Azitromicina

Lote 61: R$ ****,00 - Azitromicina

Lote 62: R$ ****,00 - Azitromicina

Lote 63: R$ ****,00 - Baclofeno

Lote 64: R$ ****,00 - Beclometasona dipropionato

Lote 65: R$ ****,00 - Beclometasona dipropionato

Lote 66: R$ ****,00 - Beclometasona dipropionato

Lote 67: R$ ****,00 - Beclometasona dipropionato

Lote 68: R$ ****,00 - Beclometasona dipropionato

Lote 69: R$ ****,00 - Beclometasona dipropionato

Lote 70: R$ ****,00 - Benzilpenicilina

Lote 71: R$ ****,00 - Benzilpenicilina

Lote 72: R$ ****,00 - Benzilpenicilina

Lote 73: R$ ****,00 - Benzocaína

Lote 74: R$ ****,00 - Benzoilmetronidazol

Lote 75: R$ ****,00 - Betametasona

Lote 76: R$ ****,00 - Bimatoprosta

Lote 77: R$ ****,00 - Biperideno

Lote 78: R$ ****,00 - Biperideno

Lote 79: R$ ****,00 - Biperideno

Lote 80: R$ ****,00 - Budesonida

Lote 81: R$ ****,00 - Bupivacaína cloridrato

Lote 82: R$ ****,00 - Bupivacaína Cloridrato

Lote 83: R$ ****,00 - Bupropiona cloridrato

Lote 84: R$ ****,00 - Captopril

Lote 85: R$ ****,00 - Carbamazepina

Lote 86: R$ ****,00 - Carbamazepina

Lote 87: R$ ****,00 - Carbamazepina

Lote 88: R$ ****,00 - Carbamazepina

Lote 89: R$ ****,00 - Carbocisteína

Lote 90: R$ ****,00 - Carbocisteína

Lote 91: R$ ****,00 - Carbonato de cálcio

Lote 92: R$ ****,00 - Carbonato de cálcio

Lote 93: R$ ****,00 - Carbonato de lítio

Lote 94: R$ ****,00 - Carbonato de lítio

Lote 95: R$ ****,00 - Carvedilol

Lote 96: R$ ****,00 - Carvedilol

Lote 97: R$ ****,00 - Carvedilol

Lote 98: R$ ****,00 - Cefalexina

Lote 99: R$ ****,00 - Cefalexina

Lote 100: R$ ****,00 - Cefalexina

Lote 101: R$ ****,00 - Cefalexina

Lote 102: R$ ****,00 - Cefalexina

Lote 103: R$ ****,00 - Cefazolina sódica

Lote 104: R$ ****,00 - Cefazolina sódica

Lote 105: R$ ****,00 - Cefepima cloridrato

Lote 106: R$ ****,00 - Cefepima cloridrato

Lote 107: R$ ****,00 - Ceftazidima

Lote 108: R$ ****,00 - Ceftazidima

Lote 109: R$ ****,00 - Ceftriaxona sódica

Lote 110: R$ ****,00 - Ceftriaxona sódica

Lote 111: R$ ****,00 - Ceftriaxona sódica

Lote 112: R$ ****,00 - Cetoconazol

Lote 113: R$ ****,00 - Cetoconazol

Lote 114: R$ ****,00 - Cetoconazol

Lote 115: R$ ****,00 - Cetoprofeno

Lote 116: R$ ****,00 - Cetoprofeno

Lote 117: R$ ****,00 - Cetoprofeno

Lote 118: R$ ****,00 - Cilostazol

Lote 119: R$ ****,00 - Cimetidina

Lote 120: R$ ****,00 - Cinarizina

Lote 121: R$ ****,00 - Cinarizina

Lote 122: R$ ****,00 - Ciprofloxacino cloridrato

Lote 123: R$ ****,00 - Ciprofloxacino cloridrato

Lote 124: R$ ****,00 - Citalopram

Lote 125: R$ ****,00 - Claritromicina

Lote 126: R$ ****,00 - Claritromicina

Lote 127: R$ ****,00 - Clindamicina Cloridrato

Lote 128: R$ ****,00 - Clindamicina Cloridrato

Lote 129: R$ ****,00 - Clindamicina

Lote 130: R$ ****,00 - Clobazam

Lote 131: R$ ****,00 - Clomipramina

Lote 132: R$ ****,00 - Clomipramina

Lote 133: R$ ****,00 - Clonazepam

Lote 134: R$ ****,00 - Clonazepam

Lote 135: R$ ****,00 - Clonidina cloridrato

Lote 136: R$ ****,00 - Clopidogrel

Lote 137: R$ ****,00 - Cloreto férrico

Lote 138: R$ ****,00 - Cloreto De Potássio

Lote 139: R$ ****,00 - Cloreto de sódio

Lote 140: R$ ****,00 - Cloreto De Sódio

Lote 141: R$ ****,00 - Cloreto De Sódio

Lote 142: R$ ****,00 - Cloreto de sódio

Lote 143: R$ ****,00 - Cloreto de sódio

Lote 144: R$ ****,00 - Cloreto de sódio

Lote 145: R$ ****,00 - Clorexidina digluconato

Lote 146: R$ ****,00 - Clorexidina digluconato

Lote 147: R$ ****,00 - Escetamina

Lote 148: R$ ****,00 - Escetamina

Lote 149: R$ ****,00 - Fenilefrina cloridrato

Lote 150: R$ ****,00 - Fenilefrina cloridrato

Lote 151: R$ ****,00 - Hidralazina

Lote 152: R$ ****,00 - Lidocaína cloridrato

Lote 153: R$ ****,00 - Lidocaína cloridrato

Lote 154: R$ ****,00 - Lidocaína cloridrato

Lote 155: R$ ****,00 - Ondansetrona cloridrato

Lote 156: R$ ****,00 - Ondansetrona cloridrato

Lote 157: R$ ****,00 - Dexmedetomidina cloridrato

Lote 158: R$ ****,00 - Clorpromazina

Lote 159: R$ ****,00 - Clorpromazina

Lote 160: R$ ****,00 - Clorpromazina

Lote 161: R$ ****,00 - Clorpromazina

Lote 162: R$ ****,00 - Clorpromazina

Lote 163: R$ ****,00 - Clorpromazina

Lote 164: R$ ****,00 - Clozapina

Lote 165: R$ ****,00 - Clozapina

Lote 166: R$ ****,00 - Colagenase

Lote 167: R$ ****,00 - Colagenase

Lote 168: R$ ****,00 - Retinol

Lote 169: R$ ****,00 - Dabigatrana etexilato

Lote 170: R$ ****,00 - Deslanósido

Lote 171: R$ ****,00 - Desloratadina

Lote 172: R$ ****,00 - Desloratadina

Lote 173: R$ ****,00 - Desvenlafaxina

Lote 174: R$ ****,00 - Dexametasona

Lote 175: R$ ****,00 - Dexametasona

Lote 176: R$ ****,00 - Dexametasona

Lote 177: R$ ****,00 - Dexametasona

Lote 178: R$ ****,00 - Dexametasona

Lote 179: R$ ****,00 - Dexametasona

Lote 180: R$ ****,00 - Dexametasona

Lote 181: R$ ****,00 - Dexclorfeniramina maleato

Lote 182: R$ ****,00 - Dexclorfeniramina maleato

Lote 183: R$ ****,00 - Dexpantenol

Lote 184: R$ ****,00 - Dexpantenol

Lote 185: R$ ****,00 - Dextrana

Lote 186: R$ ****,00 - Diazepam

Lote 187: R$ ****,00 - Diazepam

Lote 188: R$ ****,00 - Diclofenaco

Lote 189: R$ ****,00 - Diclofenaco

Lote 190: R$ ****,00 - Diclofenaco

Lote 191: R$ ****,00 - Digoxina

Lote 192: R$ ****,00 - Diltiazem cloridrato

Lote 193: R$ ****,00 - Dimeticona

Lote 194: R$ ****,00 - Diosmina

Lote 195: R$ ****,00 - Dipirona sódica

Lote 196: R$ ****,00 - Dipirona sódica

Lote 197: R$ ****,00 - Dipirona sódica

Lote 198: R$ ****,00 - Dipirona sódica

Lote 199: R$ ****,00 - Divalproato de sódio

Lote 200: R$ ****,00 - Domperidona

Lote 201: R$ ****,00 - Dopamina

Lote 202: R$ ****,00 - Duloxetina

Lote 203: R$ ****,00 - Duloxetina

Lote 204: R$ ****,00 - Empagliflozina

Lote 205: R$ ****,00 - Enalapril maleato

Lote 206: R$ ****,00 - Enalapril maleato

Lote 207: R$ ****,00 - Enalapril maleato

Lote 208: R$ ****,00 - Enoxaparina

Lote 209: R$ ****,00 - Enoxaparina

Lote 210: R$ ****,00 - Enoxaparina

Lote 211: R$ ****,00 - Enoxaparina

Lote 212: R$ ****,00 - Enoxaparina

Lote 213: R$ ****,00 - Enoxaparina

Lote 214: R$ ****,00 - Epinastina

Lote 215: R$ ****,00 - Epinefrina

Lote 216: R$ ****,00 - Epinefrina

Lote 217: R$ ****,00 - Eritromicina

Lote 218: R$ ****,00 - Eritromicina

Lote 219: R$ ****,00 - Escopolamina butilbrometo

Lote 220: R$ ****,00 - Escopolamina butilbrometo

Lote 221: R$ ****,00 - Escopolamina butilbrometo

Lote 222: R$ ****,00 - Escopolamina butilbrometo

Lote 223: R$ ****,00 - Espironolactona

Lote 224: R$ ****,00 - Espironolactona

Lote 225: R$ ****,00 - Espironolactona

Lote 226: R$ ****,00 - Estradiol

Lote 227: R$ ****,00 - Etinilestradiol

Lote 228: R$ ****,00 - Etomidato

Lote 229: R$ ****,00 - Etomidato

Lote 230: R$ ****,00 - Eugenol ý2- metoxi- 4-( 2- propen- 1- il) fenol

Lote 231: R$ ****,00 - Fenitoína sódica

Lote 232: R$ ****,00 - Fenitoína sódica

Lote 233: R$ ****,00 - Fenitoína sódica

Lote 234: R$ ****,00 - Fenitoína sódica

Lote 235: R$ ****,00 - Fenobarbital sódico

Lote 236: R$ ****,00 - Fenobarbital sódico

Lote 237: R$ ****,00 - Fenobarbital sódico

Lote 238: R$ ****,00 - Fenobarbital sódico

Lote 239: R$ ****,00 - Fenoterol bromidrato

Lote 240: R$ ****,00 - Fentanila

Lote 241: R$ ****,00 - Fentanila

Lote 242: R$ ****,00 - Fentanila

Lote 243: R$ ****,00 - Fentanila

Lote 244: R$ 631,00 - Hidróxido de ferro iii

Lote 245: R$ ****,00 - Fexofenadina

Lote 246: R$ ****,00 - Fitomenadiona

Lote 247: R$ ****,00 - Fluconazol

Lote 248: R$ ****,00 - Fluconazol

Lote 249: R$ ****,00 - Fluconazol

Lote 250: R$ ****,00 - Fluconazol

Lote 251: R$ ****,00 - Flumazenil

Lote 252: R$ ****,00 - Flumazenil

Lote 253: R$ ****,00 - Flunarizina dicloridrato

Lote 254: R$ ****,00 - Fluoreto de sódio

Lote 255: R$ ****,00 - Fluoreto de sódio

Lote 256: R$ ****,00 - Fluoxetina

Lote 257: R$ ****,00 - Fluoxetina

Lote 258: R$ ****,00 - Fluticasona

Lote 259: R$ ****,00 - Fluvoxamina maleato

Lote 260: R$ ****,00 - Folinato de cálcio

Lote 261: R$ ****,00 - Formocresol

Lote 262: R$ ****,00 - Furosemida

Lote 263: R$ ****,00 - Furosemida

Lote 264: R$ ****,00 - Gabapentina

Lote 265: R$ ****,00 - Gentamicina

Lote 266: R$ ****,00 - Gentamicina

Lote 267: R$ ****,00 - Glibenclamida

Lote 268: R$ ****,00 - Gliclazida

Lote 269: R$ ****,00 - Gliclazida

Lote 270: R$ 282,00 - Glicose

Lote 271: R$ ****,00 - Haloperidol

Lote 272: R$ ****,00 - Haloperidol

Lote 273: R$ ****,00 - Haloperidol

Lote 274: R$ ****,00 - Haloperidol

Lote 275: R$ ****,00 - Haloperidol

Lote 276: R$ ****,00 - Haloperidol

Lote 277: R$ ****,00 - Haloperidol

Lote 278: R$ ****,00 - Haloperidol

Lote 279: R$ ****,00 - Haloperidol

Lote 280: R$ ****,00 - Hemostático tópico

Lote 281: R$ ****,00 - Heparina sódica

Lote 282: R$ ****,00 - Heparina sódica

Lote 283: R$ ****,00 - Hidralazina

Lote 284: R$ ****,00 - Hidralazina

Lote 285: R$ ****,00 - Hidroclorotiazida

Lote 286: R$ ****,00 - Hidroclorotiazida

Lote 287: R$ ****,00 - Hidrocortisona

Lote 288: R$ ****,00 - Hidrocortisona

Lote 289: R$ ****,00 - Ibuprofeno

Lote 290: R$ ****,00 - Ibuprofeno

Lote 291: R$ ****,00 - Imipramina

Lote 292: R$ ****,00 - Imiquimode

Lote 293: R$ ****,00 - Indapamida

Lote 294: R$ ****,00 - Infliximabe

Lote 295: R$ ****,00 - Infliximabe

Lote 296: R$ ****,00 - Insulina

Lote 297: R$ ****,00 - Insulina

Lote 298: R$ ****,00 - Insulina

Lote 299: R$ ****,00 - Insulina

Lote 300: R$ ****,00 - Insulina

Lote 301: R$ ****,00 - Insulina

Lote 302: R$ ****,00 - Ipratrópio brometo

Lote 303: R$ ****,00 - Isossorbida

Lote 304: R$ ****,00 - Isossorbida

Lote 305: R$ ****,00 - Isossorbida

Lote 306: R$ ****,00 - Itraconazol

Lote 307: R$ ****,00 - Ivermectina

Lote 308: R$ ****,00 - Lacosamida

Lote 309: R$ ****,00 - Lactulose

Lote 310: R$ ****,00 - Lactulose

Lote 311: R$ ****,00 - Lamotrigina

Lote 312: R$ ****,00 - Lamotrigina

Lote 313: R$ ****,00 - Lamotrigina

Lote 314: R$ ****,00 - Levetiracetam

Lote 315: R$ ****,00 - Levetiracetam

Lote 316: R$ ****,00 - Levodopa

Lote 317: R$ ****,00 - Levodopa

Lote 318: R$ ****,00 - Levodopa

Lote 319: R$ ****,00 - Levodopa

Lote 320: R$ ****,00 - Levodopa

Lote 321: R$ ****,00 - Levofloxacino

Lote 322: R$ 582,00 - Levomepromazina

Lote 323: R$ ****,00 - Levomepromazina

Lote 324: R$ ****,00 - Levomepromazina

Lote 325: R$ ****,00 - Levomepromazina

Lote 326: R$ ****,00 - Levonorgestrel

Lote 327: R$ ****,00 - Levotiroxina sódica

Lote 328: R$ ****,00 - Levotiroxina sódica

Lote 329: R$ ****,00 - Levotiroxina sódica

Lote 330: R$ ****,00 - Levotiroxina sódica

Lote 331: R$ ****,00 - Lidocaína cloridrato

Lote 332: R$ ****,00 - Lidocaína cloridrato

Lote 333: R$ ****,00 - Lidocaína cloridrato

Lote 334: R$ ****,00 - Lidocaína cloridrato

Lote 335: R$ ****,00 - Lisdexanfetamina dimesilato

Lote 336: R$ ****,00 - Lisdexanfetamina dimesilato

Lote 337: R$ ****,00 - Lisdexanfetamina dimesilato

Lote 338: R$ ****,00 - Lisdexanfetamina dimesilato

Lote 339: R$ ****,00 - Lisdexanfetamina dimesilato

Lote 340: R$ ****,00 - Lisdexanfetamina dimesilato

Lote 341: R$ ****,00 - Loratadina

Lote 342: R$ ****,00 - Loratadina

Lote 343: R$ ****,00 - Loratadina

Lote 344: R$ ****,00 - Loratadina

Lote 345: R$ ****,00 - Losartana potássica

Lote 346: R$ ****,00 - Losartana potássica

Lote 347: R$ ****,00 - Lugol

Lote 348: R$ ****,00 - Mebendazol

Lote 349: R$ ****,00 - Medroxiprogesterona acetato

Lote 350: R$ ****,00 - Mepivacaína cloridrato

Lote 351: R$ ****,00 - Meropenem

Lote 352: R$ ****,00 - Meropenem

Lote 353: R$ ****,00 - Meropenem

Lote 354: R$ ****,00 - Meropenem

Lote 355: R$ ****,00 - Metformina cloridrato

Lote 356: R$ ****,00 - Metformina cloridrato

Lote 357: R$ ****,00 - Metildopa

Lote 358: R$ ****,00 - Metildopa

Lote 359: R$ ****,00 - Metildopa

Lote 360: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 361: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 362: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 363: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 364: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 365: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 366: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 367: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 368: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 369: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 370: R$ ****,00 - Metilfenidato cloridrato

Lote 371: R$ ****,00 - Metoclopramida cloridrato

Lote 372: R$ ****,00 - Metoclopramida cloridrato

Lote 373: R$ ****,00 - Metoclopramida cloridrato

Lote 374: R$ ****,00 - Metoprolol

Lote 375: R$ ****,00 - Metoprolol

Lote 376: R$ ****,00 - Metoprolol

Lote 377: R$ ****,00 - Metoprolol

Lote 378: R$ ****,00 - Metronidazol

Lote 379: R$ ****,00 - Metronidazol

Lote 380: R$ ****,00 - Metronidazol

Lote 381: R$ ****,00 - Micofenolato

Lote 382: R$ ****,00 - Miconazol nitrato

Lote 383: R$ ****,00 - Miconazol nitrato

Lote 384: R$ ****,00 - Miconazol nitrato

Lote 385: R$ ****,00 - Midazolam

Lote 386: R$ ****,00 - Midazolam

Lote 387: R$ ****,00 - Mirtazapina

Lote 388: R$ ****,00 - Modafinila

Lote 389: R$ ****,00 - Montelucaste sódico

Lote 390: R$ ****,00 - Morfina

Lote 391: R$ ****,00 - Morfina

Lote 392: R$ ****,00 - Morfina

Lote 393: R$ ****,00 - Mupirocina

Lote 394: R$ ****,00 - Mupirocina

Lote 395: R$ ****,00 - Nifedipino

Lote 396: R$ ****,00 - Nifedipino

Lote 397: R$ ****,00 - Nifedipino

Lote 398: R$ ****,00 - Nistatina

Lote 399: R$ ****,00 - Nistatina

Lote 400: R$ ****,00 - Nistatina

Lote 401: R$ ****,00 - Nistatina

Lote 402: R$ ****,00 - Nitrofurantoína

Lote 403: R$ ****,00 - Norepinefrina

Lote 404: R$ ****,00 - Noretisterona

Lote 405: R$ ****,00 - Norfloxacino

Lote 406: R$ ****,00 - Nortriptilina cloridrato

Lote 407: R$ ****,00 - Nortriptilina cloridrato

Lote 408: R$ ****,00 - Nortriptilina cloridrato

Lote 409: R$ ****,00 - Nortriptilina cloridrato

Lote 410: R$ ****,00 - Nortriptilina cloridrato

Lote 411: R$ ****,00 - Ocitocina

Lote 412: R$ ****,00 - Ocitocina

Lote 413: R$ ****,00 - Olanzapina

Lote 414: R$ ****,00 - Olanzapina

Lote 415: R$ ****,00 - Omeprazol

Lote 416: R$ ****,00 - Omeprazol

Lote 417: R$ ****,00 - Omeprazol

Lote 418: R$ ****,00 - Ondansetrona cloridrato

Lote 419: R$ ****,00 - Ondansetrona cloridrato

Lote 420: R$ ****,00 - Oxacilina

Lote 421: R$ ****,00 - Oxacilina

Lote 422: R$ ****,00 - Paracetamol

Lote 423: R$ ****,00 - Paracetamol

Lote 424: R$ ****,00 - Paracetamol

Lote 425: R$ ****,00 - Paracetamol

Lote 426: R$ ****,00 - Paramonoclorofenol

Lote 427: R$ ****,00 - Paroxetina cloridrato

Lote 428: R$ ****,00 - Pentoxifilina

Lote 429: R$ ****,00 - Periciazina

Lote 430: R$ ****,00 - Perindopril

Lote 431: R$ 50,00 - Permanganato de potássio

Lote 432: R$ ****,00 - Permetrina

Lote 433: R$ ****,00 - Piridostigmina brometo

Lote 434: R$ ****,00 - Pirimetamina

Lote 435: R$ ****,00 - Polietilenoglicol

Lote 436: R$ ****,00 - Polietilenoglicol

Lote 437: R$ ****,00 - Polimixina b

Lote 438: R$ ****,00 - Polimixina b

Lote 439: R$ ****,00 - Prednisolona

Lote 440: R$ ****,00 - Prednisolona

Lote 441: R$ ****,00 - Prednisona

Lote 442: R$ ****,00 - Prednisona

Lote 443: R$ ****,00 - Prednisona

Lote 444: R$ ****,00 - Pregabalina

Lote 445: R$ ****,00 - Prometazina cloridrato

Lote 446: R$ ****,00 - Prometazina cloridrato

Lote 447: R$ ****,00 - Prometazina cloridrato

Lote 448: R$ ****,00 - Propofol

Lote 449: R$ ****,00 - Propofol

Lote 450: R$ ****,00 - Propranolol cloridrato

Lote 451: R$ ****,00 - Proximetacaína cloridrato

Lote 452: R$ ****,00 - Quetiapina

Lote 453: R$ ****,00 - Quetiapina

Lote 454: R$ ****,00 - Quetiapina

Lote 455: R$ ****,00 - Quetiapina

Lote 456: R$ ****,00 - Quetiapina

Lote 457: R$ ****,00 - Quetiapina

Lote 458: R$ ****,00 - Ringer

Lote 459: R$ ****,00 - Risperidona

Lote 460: R$ ****,00 - Risperidona

Lote 461: R$ ****,00 - Risperidona

Lote 462: R$ ****,00 - Risperidona

Lote 463: R$ ****,00 - Risperidona

Lote 464: R$ ****,00 - Risperidona

Lote 465: R$ ****,00 - Risperidona

Lote 466: R$ ****,00 - Rivaroxabana

Lote 467: R$ ****,00 - Rivaroxabana

Lote 468: R$ ****,00 - Rosuvastatina

Lote 469: R$ ****,00 - Rosuvastatina

Lote 470: R$ ****,00 - Sais Para Reidratação Oral

Lote 471: R$ ****,00 - Salbutamol

Lote 472: R$ ****,00 - Salbutamol

Lote 473: R$ ****,00 - Salbutamol

Lote 474: R$ ****,00 - Salbutamol

Lote 475: R$ ****,00 - Salmeterol xinafoato

Lote 476: R$ ****,00 - Salmeterol xinafoato

Lote 477: R$ ****,00 - Sertralina cloridrato

Lote 478: R$ ****,00 - Sertralina cloridrato

Lote 479: R$ ****,00 - Sevoflurano

Lote 480: R$ ****,00 - Sevoflurano

Lote 481: R$ ****,00 - Simeticona

Lote 482: R$ ****,00 - Sinvastatina

Lote 483: R$ ****,00 - Sinvastatina

Lote 484: R$ ****,00 - Sinvastatina

Lote 485: R$ ****,00 - Sinvastatina

Lote 486: R$ ****,00 - Sinvastatina

Lote 487: R$ ****,00 - Sorbitol

Lote 488: R$ ****,00 - Sulfadiazina

Lote 489: R$ ****,00 - Sulfadiazina

Lote 490: R$ ****,00 - Sulfametoxazol

Lote 491: R$ ****,00 - Sulfametoxazol

Lote 492: R$ ****,00 - Sulfametoxazol

Lote 493: R$ ****,00 - Efedrina

Lote 494: R$ ****,00 - Efedrina

Lote 495: R$ ****,00 - Sulfato de magnésio

Lote 496: R$ ****,00 - Sulfato de magnésio

Lote 497: R$ ****,00 - Sulfato ferroso

Lote 498: R$ ****,00 - Sulfato ferroso

Lote 499: R$ 545,00 - Suplemento nutricional

Lote 500: R$ ****,00 - Suplemento Nutricional

Lote 501: R$ ****,00 - Multivitaminas

Lote 502: R$ ****,00 - Suxametônio cloreto

Lote 503: R$ ****,00 - Suxametônio cloreto

Lote 504: R$ ****,00 - Metoprolol

Lote 505: R$ ****,00 - Metoprolol

Lote 506: R$ ****,00 - Tenoxicam

Lote 507: R$ ****,00 - Tenoxicam

Lote 508: R$ ****,00 - Tenoxicam

Lote 509: R$ ****,00 - Tenoxicam

Lote 510: R$ ****,00 - Terbutalina sulfato

Lote 511: R$ ****,00 - Tiamina

Lote 512: R$ ****,00 - Tiamina

Lote 513: R$ ****,00 - Tiamina

Lote 514: R$ ****,00 - Ticagrelor

Lote 515: R$ ****,00 - Tobramicina

Lote 516: R$ ****,00 - Topiramato

Lote 517: R$ ****,00 - Topiramato

Lote 518: R$ ****,00 - Tramadol cloridrato

Lote 519: R$ ****,00 - Tramadol cloridrato

Lote 520: R$ ****,00 - Tramadol cloridrato

Lote 521: R$ ****,00 - Tramadol cloridrato

Lote 522: R$ ****,00 - Trazodona cloridrato

Lote 523: R$ ****,00 - Triancinolona

Lote 524: R$ ****,00 - Trimetazidina dicloridrato

Lote 525: R$ ****,00 - Valproato de sódio

Lote 526: R$ ****,00 - Valproato de sódio

Lote 527: R$ ****,00 - Valproato de sódio

Lote 528: R$ ****,00 - Valproato de sódio

Lote 529: R$ ****,00 - Valproato de sódio

Lote 530: R$ ****,00 - Valproato de sódio

Lote 531: R$ ****,00 - Valsartana

Lote 532: R$ ****,00 - Valsartana

Lote 533: R$ ****,00 - Valsartana

Lote 534: R$ ****,00 - Vancomicina cloridrato

Lote 535: R$ ****,00 - Vancomicina cloridrato

Lote 536: R$ ****,00 - Varfarina sódica

Lote 537: R$ ****,00 - Verapamil cloridrato

Lote 538: R$ ****,00 - Vildagliptina

Lote 539: R$ ****,00 - Água destilada

Lote 540: R$ ****,00 - Sertralina cloridrato

Lote 541: R$ ****,00 - Topiramato

Lote 542: R$ ****,00 - Donepezila

Lote 543: R$ 696,00 - Atorvastatina cálcica

Lote 544: R$ 758,00 - Cobimetinibe hemifumarato

Lote 545: R$ 533,00 - Cobimetinibe hemifumarato

Lote 546: R$ 365,00 - Clobazam

Lote 547: R$ 504,00 - Clortalidona

Lote 548: R$ 845,00 - Apixabana

Lote 549: R$ 110,00 - Espironolactona

Lote 550: R$ ****,00 - Dexpantenol

Lote 551: R$ ****,00 - Dexpantenol

Lote 552: R$ 96,00 - Indapamida

Lote 553: R$ ****,00 - Canagliflozina

Lote 554: R$ 106,00 - Isossorbida

Lote 555: R$ ****,00 - Ixazomibe

Lote 556: R$ ****,00 - Ixazomibe

Lote 557: R$ 349,00 - Lactulose

Lote 558: R$ ****,00 - Lenalidomida

Lote 559: R$ ****,00 - Lenalidomida

Lote 560: R$ ****,00 - Clozapina

Lote 561: R$ ****,00 - Levanlodipino besilato

Lote 562: R$ 576,00 - Melatonina

Lote 563: R$ 576,00 - Melatonina

Lote 564: R$ 562,00 - Metadona

Lote 565: R$ ****,00 - Bisacodil

Lote 566: R$ 821,00 - Morfina

Lote 567: R$ ****,00 - Suplemento nutricional

Lote 568: R$ ****,00 - Petrolato

Lote 569: R$ 326,00 - Olmesartana medoxomila

Lote 570: R$ 782,00 - Escitalopram oxalato

Lote 571: R$ 278,00 - Óxido de magnésio

Lote 572: R$ 307,00 - Pantoprazol

Lote 573: R$ ****,00 - Pitavastatina

Lote 574: R$ ****,00 - Eszopiclona

Lote 575: R$ ****,00 - Mercaptopurina

Lote 576: R$ 437,00 - Candesartana

Lote 577: R$ ****,00 - Polimixina B

Lote 578: R$ ****,00 - Óxido de zinco

Lote 579: R$ ****,00 - Ácido aminocapróico

Lote 580: R$ ****,00 - Ácido aminocapróico

Lote 581: R$ ****,00 - Ácido folínico

Lote 582: R$ ****,00 - Sabonete

Lote 583: R$ ****,00 - Ácido valpróico

Lote 584: R$ ****,00 - Adenosina

Lote 585: R$ ****,00 - Adenosina

Lote 586: R$ ****,00 - Alfaepoetina

Lote 587: R$ ****,00 - Alprostadil

Lote 588: R$ ****,00 - Alprostadil

Lote 589: R$ ****,00 - Alteplase

Lote 590: R$ ****,00 - Alteplase

Lote 591: R$ ****,00 - Alteplase

Lote 592: R$ ****,00 - Alteplase

Lote 593: R$ ****,00 - Ambroxol

Lote 594: R$ ****,00 - Amicacina sulfato

Lote 595: R$ ****,00 - Amicacina sulfato

Lote 596: R$ ****,00 - Amicacina sulfato

Lote 597: R$ ****,00 - Aminofilina

Lote 598: R$ ****,00 - Aminofilina

Lote 599: R$ ****,00 - Ampicilina

Lote 600: R$ ****,00 - Ampicilina

Lote 601: R$ ****,00 - Anfotericina b

Lote 602: R$ ****,00 - Anfotericina b

Lote 603: R$ ****,00 - Anfotericina b

Lote 604: R$ ****,00 - Anfotericina b

Lote 605: R$ ****,00 - Anidulafungina

Lote 606: R$ ****,00 - Anidulafungina

Lote 607: R$ ****,00 - Clorexidina digluconato

Lote 608: R$ ****,00 - Atracúrio besilato

Lote 609: R$ ****,00 - Atracúrio besilato

Lote 610: R$ ****,00 - Atracúrio besilato

Lote 611: R$ ****,00 - Atracúrio besilato

Lote 612: R$ ****,00 - Atropina sulfato

Lote 613: R$ ****,00 - Azitromicina

Lote 614: R$ ****,00 - Aztreonam

Lote 615: R$ ****,00 - Aztreonam

Lote 616: R$ ****,00 - Benzilpenicilina

Lote 617: R$ ****,00 - Benzilpenicilina

Lote 618: R$ ****,00 - Benzilpenicilina

Lote 619: R$ ****,00 - Probiótico

Lote 620: R$ ****,00 - Biperideno

Lote 621: R$ ****,00 - Bisacodil

Lote 622: R$ ****,00 - Bupivacaína cloridrato

Lote 623: R$ ****,00 - Bupivacaína cloridrato

Lote 624: R$ ****,00 - Bupivacaína cloridrato

Lote 625: R$ ****,00 - Bupivacaína cloridrato

Lote 626: R$ ****,00 - Cabergolina

Lote 627: R$ ****,00 - Cafeína

Lote 628: R$ ****,00 - Cafeína

Lote 629: R$ ****,00 - Captopril

Lote 630: R$ ****,00 - Carvão ativado

Lote 631: R$ ****,00 - Carvão ativado

Lote 632: R$ ****,00 - Cefalotina sódica

Lote 633: R$ ****,00 - Cefalotina sódica

Lote 634: R$ ****,00 - Cefotaxima sódica

Lote 635: R$ ****,00 - Cefotaxima sódica

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