Licitações de Gonadotrofina Corionica

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90% recomendam o Licita Já (962 usuários reais, 11/11/2025). Metodologia

BRASIL | BA | SALVADOR

Estado Da Bahia - Sesab-Secretaria De Saude Do Estado Da Bahia

Aquisição de material de consumo médico- hospitalar e de insumos de radiodiagnóstico por imagem ( TESTE, CURATIVO E AGULHA), para compor o sistema de registro de preço.

Data do Pregão:

Início do Acolhimento de Propostas:

Lote 1: TESTE, dosagem, Beta HCG cromatografico para determinacao qualitativa rapida da Gonadotrofina Corionica Humana utilizando tiras ou sabonete de reacao, que contenham uma combinacao de anti- corpos monoclonais e policlonais capazes de identificar seletivamente as subunidades beta do HCG em amostras de urina e/ou soro, sensibilidade ate 25 mUI/ml, contendo todos os reagentes, componentes, acessorios e suplementos necessarios a realizacao da tecnica e/ou teste. Embalagem com dados de identificacao do produto em portugues, procedencia, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

Lote 1: TESTE, dosagem, Beta HCG cromatografico para determinacao qualitativa rapida da Gonadotrofina Corionica Humana utilizando tiras ou sabonete de reacao, que contenham uma combinacao de anti- corpos monoclonais e policlonais capazes de identificar seletivamente as subunidades beta do HCG em amostras de urina e/ou soro, sensibilidade ate 25 mUI/ml, contendo todos os reagentes, componentes, acessorios e suplementos necessarios a realizacao da tecnica e/ou teste. Embalagem com dados de identificacao do produto em portugues, procedencia, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

Lote 2: CURATIVO, de hidrofibras, 10 x 10 cm, esteril, absorvente, agrupadas com carboximetilcelulose sodica e prata ionica. Embalagem individual em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislacao vigente.

Lote 3: AGULHA PARA BIOPSIA, C/GUIA, COAXIAL, para introducao automatica de agulha em biopsia renais percutaneas, 18 GA x 20cm. . Embalagem que permita a abertura e transferencia com tecnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter: nome do fabricante, lote, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade de esterilizacao, nome do responsavel tecnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislacao vigente na ANVISA/MS.

Lote 4: CURATIVO, de hidrofibras, 10 x 10 cm, esteril, absorvente, agrupadas com carboximetilcelulose sodica e prata ionica. Embalagem individual em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislacao vigente.

Lote 5: AGULHA PARA BIOPSIA, C/GUIA, COAXIAL, para introducao automatica de agulha em biopsia renais percutaneas, 18 GA x 20cm. . Embalagem que permita a abertura e transferencia com tecnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter: nome do fabricante, lote, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade de esterilizacao, nome do responsavel tecnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislacao vigente na ANVISA/MS.

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Modalidade: Pregão eletrônico

Valor: 478.436,30

Identificador: 8B849

BRASIL | BA | SALVADOR

Fundo Estadual De Saude Do Estado Da Bahia - Fundo Estadual De Saude - Diretoria Geral

Aquisição de bens comuns

Aquisição de material de consumo médicohospitalar e de insumos de radiodiagnóstico por imagem teste, curativo e agulha, para compor o sistema de registro de preço. 01 - Teste, dosagem, beta hcg cromatografico para determinacao qualitativa rapida da gonadotrofina corionica humana utilizando tiras ou sabonete de reacao, que contenham uma combinacao de anticorpos monoclonais e policlonais capazes de identificar seletivamente as subunidades beta do hcg em amostras de urina eou soro, sensibilidade ate 25 muiml, contendo todos os reagentes, componentes, acessorios e suplementos necessarios a realizacao da tecnica eou teste. embalagem com dados de identificacao do produto em portugues, procedencia, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no ministerio da saude. 02 - Curativo, de hidrofibras, 10 x 10 cm, esteril, absorvente, agrupadas com carboximetilcelulose sodica e prata ionica. embalagem individual em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. na embalagem devera

Data do Pregão:

Início do Acolhimento de Propostas:

Edital

Lote 1: TESTE, dosagem, Beta HCG cromatografico, sensibilidade ate 25 mUI/ml

Lote 2: AGULHA, PARA BIOPSIA, C/GUIA, COAXIAL, para introducao automatica de agulha em biopsia renais percutaneas, 18 GA x 20cm.

Lote 3: AGULHA, PARA BIOPSIA, C/GUIA, COAXIAL, para introducao automatica de agulha em biopsia renais percutaneas, 18 GA x 20cm.

Lote 4: CURATIVO, de hidrofibras, 10 x 10 cm, esteril, absorvente, agrupadas com carboximetilcelulose sodica e prata ionica.

Lote 5: CURATIVO, de hidrofibras, 10 x 10 cm, esteril, absorvente, agrupadas com carboximetilcelulose sodica e prata ionica.

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Modalidade: Pregão eletrônico

Valor: 478.436,30

Critério de disputa: Menor preço

Local de entrega: Diverso

Vistoria: Não

Visita: Não

Envio de amostra: Sim

Identificador: 8BC43

BRASIL | SC | ITAIÓPOLIS Cidade Pequena

Fundo Municipal De Saude - Fundo Municipal De Saúde De Itaiópolis - SC

Contratação de empresa especializada para a prestação de serviços de realização de exames laboratoriais, de forma ininterrupta, 24 ( vinte e quatro) horas por dia, todos os dias da semana. Os serviços deverão incluir a realização de coletas e análises bioquímicas, ematológicas, de hemostasia, sorológicas, imunológicas, coprológicas, uroanálises, hormonais, toxicológicas, de monitorização terapêutica, microbiológicas, análises de líquidos biológicos, exames imunohematológicos e imunológicos, com emissão dos

Data do Pregão:

Início do Acolhimento de Propostas:

Edital

Lote 3: BETA HCG QUANTITATIVO - Determinação qualitativa do hormônio gonadotrofina coriônica humana ( hCG) no organismo, utilizado para confirmar a gravidez e avaliação do estado gravídico Material: Soro ou urina. Meio( s) de Coleta: tubo seco; tubo com ativador de coágulo com gel separador; frasco de urina estéril

Lote 1: AMILASE - Marcador para a avaliação da saúde pancreática. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: Tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador

Lote 2: BILIRRUBINAS TOTAIS E FRAÇÕES - Marcador para a avaliação da saúde hepática. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 3: BETA HCG QUANTITATIVO - Determinação qualitativa do hormônio gonadotrofina coriônica humana ( hCG) no organismo, utilizado para confirmar a gravidez e avaliação do estado gravídico Material: Soro ou urina. Meio( s) de Coleta: tubo seco; tubo com ativador de coágulo com gel separador; frasco de urina estéril

Lote 4: CULTURA GERAL - Exame realizado para determinar crescimento bacteriano em amostras biológicas e identificar bactérias causadoras de patologias específicas. Material: Diversos. Meio( s) de Coleta: frasco estéril, swab com meio de transporte; seringa descartável; coletor pediátrico;

Lote 5: CREATINAQUINASE MB - CKMB - Marcador para diagnostico e monitoramento de lesões cardíacas, como o infarto agudo do miocárdio. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador

Lote 6: CREATINO FOSFOQUINASE CPK - Marcador para diagnostico de monitoramento de lesões musculares, neurológicas ou cardíacas. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 7: CREATININA - Marcador para avaliação de função renal. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 8: FOSFATASE ALCALINA - Marcador para a avaliação da saúde hepática. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 9: GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE - GGT: Marcador para a avaliação da saúde hepática. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 10: GLICOSE - Glicemia de Jejum: Determinação do nível glicêmico em jejum. Material: Soro ou plasma. Meio( s) de Coleta: tubo seco; tubo com ativador de coágulo com gel separador; tubo com anticoagulante EDTA + fluoreto de potássio.

Lote 11: GSA GRUPO SANGUINEO - Determinação do grupo sanguíneo ABO e fator Rh. Utilizado para transfusões, cirurgias, gestação e emergências. Material: Sangue total. Meio( s) de Coleta: Tubo com anticoagulante EDTA.

Lote 12: HEMOCULTURA - 2 AMOSTRA - Realizada para aumentar a sensibilidade diagnóstica de infecções bacterianas ou fúngicas na corrente sanguínea. Geralmente coletada em momento diferente da primeira amostra. Material: Sangue total. Meio( s) de Coleta: Frasco próprio para hemocultura.

Lote 13: HEMOCULTURA - Detectar bactérias, especificamente, na corrente sanguínea. Material: Sangue total. Meio( s) de Coleta: Frasco próprio para hemocultura.

Lote 14: HEMOGRAMA - Exame para determinação de células sanguíneas ( leucócitos e eritrócitos), hemoglobina, hematócrito, índices hematimétricos ( volume corpuscular médio, hemoglobina corpuscular média, concentração de hemoglobina corpuscular média, amplitude de distribuição de eritrócitos) e plaquetas. Material: Sangue Total. Meio( s) de Coleta: Tubo com anticoagulante EDTA.

Lote 15: DETERMINACAO DE TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA ( TTP ATIVADA) KPTT/TTPA: Diagnostico de alterações nas vias intrínseca da coagulação e monitorar uso de anticoagulantes. Material: Plasma. Meio( s) de Coleta: tubo com anticoagulante citrato de sódio.

Lote 16: LIPASE - Marcador para a avaliação da saúde pancreática. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: Tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 17: MAGNÉSIO - Avaliar saúde metabólica e neuromuscular. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 18: BAAR PESQUISA DE BACILOS ALCOOL- ACIDO RESISTENTES ( Escarro): Exame utilizado para a detecção de bacilos álcool- ácido resistentes, como o Mycobacterium tuberculosis, agente causador da tuberculose pulmonar. Fundamental para diagnóstico, controle e acompanhamento de pacientes com suspeita de tuberculose. Material: Escarro. Meio( s) de Coleta: Frasco estéril.

Lote 19: PROTEINA C REATIVA PCR: Marcador de fase aguda em processos inflamatórios e infecciosos, marcador de lesão tecidual. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 20: DOSAGEM DE POTASSIO: Avaliar desequilíbrios eletrolíticos, monitorar doenças renais e o uso de medicamentos. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco; tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 21: SODIO - Avaliar desequilíbrios eletrolíticos, monitorar doenças renais Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco; tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 22: TEMPO E ATIVIDADE DA PROTROMBINA ( TAP) TAP: Diagnostico de alterações nas vias extrínseca e comum da coagulação e monitorar uso de anticoagulantes. Material: Plasma. Meio( s) de Coleta: tubo com anticoagulante citrato de sódio.

Lote 23: TEMPO DE ATIVIDADE DE PROTROMBINA TGO: Diagnostico de alterações nas vias extrínseca e comum da coagulação e monitorar uso de anticoagulantes. Material: Plasma. Meio( s) de Coleta: tubo com anticoagulante citrato de sódio.

Lote 24: ALANINA AMINOTRANSFERASE - TGP/ALT: Marcador para a avaliação da saúde hepática. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 25: TROPONINA T QUALITATIVA: Diagnostico e monitoramento de lesões cardíacas, como o infarto agudo do miocárdio. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: Tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 26: ANTIBIOGRAMA - Determina a sensibilidade e resistência bacteriana aos antibióticos. Material: N/A. Meios de Coleta: N/A.

Lote 27: UREIA - Marcador para avaliação de função renal. Material: Soro. Meio( s) de Coleta: tubo seco ou tubo com ativador de coágulo com gel separador.

Lote 28: PARCIAL DE URINA - Determina os aspectos físicos, químicos e citológicos da urina Material: Urina amostra Isolada. Meios de Coleta: Frasco de urina estéril.

Lote 29: VELOCIDADE DE HEMOSSEDIMENTAÇÃO ( VHS) - Determinar a presença de processos inflamatórios. Material: Sangue Total. Meio( s) de Coleta: Tubo com anticoagulante EDTA ou citrato de sódio.

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Modalidade: Pregão eletrônico

Valor: 169.035,89

Critério de disputa: Menor preço por lote

Local de entrega: Único

Vistoria: Não

Visita: Não

Envio de amostra: Não

Identificador: 8BCBG

BRASIL | PR | CALIFÓRNIA Cidade Pequena

Municipio De California - Unidade Única

Registro de preço para aquisição de testes rápidos para as UBS s municipais.

Data do Pregão:

Edital

Lote 3: Teste rápido de gravidez: imunocromatográficos de etapa única para a determinação qualitativa da Gonadotrofina Coriônica Humana ( HCG) em amostras de urina e/ou soro. Requisito Técnico Especificação Mínima Exigida Princípio de Detecção: Imunocromatografia de fluxo lateral ( método rápido), para detecção qualitativa da fração beta- HCG. Amostra: Deverá permitir a utilização de amostras de Urina e/ou Soro/Plasma. ( Nota: Preferencialmente Urina para uso na Atenção Básica. ) Sensibilidade MínimaSensibilidade mínima de 25 mUI/mL ( Mili Unidades Internacionais por Mililitro) de beta- HCG. PrecisãoNível de precisão declarado pelo fabricante superior a 99% ( Sensibilidade e Especificidade). Tempo de ResultadoTempo de leitura e resultado em no máximo 15 ( quinze) minutos após a aplicação da amostra. Apresentação do Kit Cada kit ( embalado individualmente) deverá conter, no mínimo: 1. Dispositivo/Cassete de teste ( embalado individualmente com dessecante); 2. Conta- gotas ( ou pipeta) para coleta e aplicação da amostra; 3. Bula/Instruções de uso em Língua Portuguesa. Registro e Regulamentação O produto deverá possuir Registro ativo e válido na ANVISA ( Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e cumprir integralmente as Boas Práticas de Fabricação ( BPF). O número de registro deverá ser informado no momento da proposta. Embalagem Embalagem inviolável, constando dados claros de identificação do produto, Lote, Prazo de Validade e Condições de Armazenamento. Validade na Entrega O produto deverá ser entregue com um prazo de validade remanescente mínimo de 70% ( setenta por cento) do prazo total de validade ( ou no mínimo 12 meses, o que for mais restritivo). Uso Pretendido O teste deve ser indicado para triagem e diagnóstico rápido de gravidez, permitindo o início imediato do pré- natal.

Lote 1: Teste Rápido para Detecção de Vírus Influenza A e B ( incluindo H1N1): imunocromatográficos para a detecção qualitativa e diferencial de antígenos nucleoproteicos do Vírus Influenza Tipo A ( incluindo H1N1 e H3N2) e do Vírus Influenza Tipo B, em amostras de swab nasofaríngeo. Princípio de Detecção: Imunocromatografia de fluxo lateral ( método rápido), projetado para detecção qualitativa e diferencial de antígenos do Influenza A e Influenza B. Amostra: Deverá ser utilizado com amostras de swab nasofaríngeo ou swab nasal. O kit deverá conter o swab estéril específico para a coleta. Sensibilidade mínima: O teste deve apresentar sensibilidade e especificidade validadas e superiores aos limites mínimos exigidos pelas agências reguladoras internacionais e ANVISA para a detecção de ambas as cepas. Diferenciação: O dispositivo de teste deve ser capaz de mostrar resultados separados e distintos para a Influenza A e a Influenza B na mesma janela de leitura ( exemplo: linha de teste A e linha de teste B). Tempo de resultado: Tempo de leitura e resultado em no máximo 20 ( vinte) minutos após a aplicação da amostra processada. Apresentação do Kit: Cada kit deverá conter todos os insumos necessários para a realização do teste, incluindo: 1. Cassete de teste ( embalado individualmente); 2. Swab estéril de coleta ( o tipo deve ser adequado ao uso pediátrico e adulto); 3. Tubo de extração com solução tampão; 4. Bico conta- gotas para o tubo de extração; 5. Bula/Instruções de uso em Língua Portuguesa. Registro e Regulamentação: O produto deverá possuir Registro ativo e válido na ANVISA ( Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e cumprir integralmente as Boas Práticas de Fabricação ( BPF). O número de registro deverá ser informado no momento da proposta. Condições de Armazenamento: O teste deve poder ser armazenado em temperatura ambiente ou refrigerada ( conforme indicação da bula), compatível com a logística de distribuição em Unidades Básicas de Saúde. Validade na entrega: O produto deverá ser entregue com um prazo de validad

Lote 2: Teste Rápido para Detecção de Vírus Influenza A e B ( incluindo H1N1): imunocromatográficos para a detecção qualitativa e diferencial de antígenos nucleoproteicos do Vírus Influenza Tipo A ( incluindo H1N1 e H3N2) e do Vírus Influenza Tipo B, em amostras de swab nasofaríngeo. Princípio de Detecção: Imunocromatografia de fluxo lateral ( método rápido), projetado para detecção qualitativa e diferencial de antígenos do Influenza A e Influenza B. Amostra: Deverá ser utilizado com amostras de swab nasofaríngeo ou swab nasal. O kit deverá conter o swab estéril específico para a coleta. Sensibilidade mínima: O teste deve apresentar sensibilidade e especificidade validadas e superiores aos limites mínimos exigidos pelas agências reguladoras internacionais e ANVISA para a detecção de ambas as cepas. Diferenciação: O dispositivo de teste deve ser capaz de mostrar resultados separados e distintos para a Influenza A e a Influenza B na mesma janela de leitura ( exemplo: linha de teste A e linha de teste B). Tempo de resultado: Tempo de leitura e resultado em no máximo 20 ( vinte) minutos após a aplicação da amostra processada. Apresentação do Kit: Cada kit deverá conter todos os insumos necessários para a realização do teste, incluindo: 1. Cassete de teste ( embalado individualmente); 2. Swab estéril de coleta ( o tipo deve ser adequado ao uso pediátrico e adulto); 3. Tubo de extração com solução tampão; 4. Bico conta- gotas para o tubo de extração; 5. Bula/Instruções de uso em Língua Portuguesa. Registro e Regulamentação: O produto deverá possuir Registro ativo e válido na ANVISA ( Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e cumprir integralmente as Boas Práticas de Fabricação ( BPF). O número de registro deverá ser informado no momento da proposta. Condições de Armazenamento: O teste deve poder ser armazenado em temperatura ambiente ou refrigerada ( conforme indicação da bula), compatível com a logística de distribuição em Unidades Básicas de Saúde. Validade na entrega: O produto deverá ser entregue com um prazo de validad

Lote 3: Teste rápido de gravidez: imunocromatográficos de etapa única para a determinação qualitativa da Gonadotrofina Coriônica Humana ( HCG) em amostras de urina e/ou soro. Requisito Técnico Especificação Mínima Exigida Princípio de Detecção: Imunocromatografia de fluxo lateral ( método rápido), para detecção qualitativa da fração beta- HCG. Amostra: Deverá permitir a utilização de amostras de Urina e/ou Soro/Plasma. ( Nota: Preferencialmente Urina para uso na Atenção Básica. ) Sensibilidade MínimaSensibilidade mínima de 25 mUI/mL ( Mili Unidades Internacionais por Mililitro) de beta- HCG. PrecisãoNível de precisão declarado pelo fabricante superior a 99% ( Sensibilidade e Especificidade). Tempo de ResultadoTempo de leitura e resultado em no máximo 15 ( quinze) minutos após a aplicação da amostra. Apresentação do Kit Cada kit ( embalado individualmente) deverá conter, no mínimo: 1. Dispositivo/Cassete de teste ( embalado individualmente com dessecante); 2. Conta- gotas ( ou pipeta) para coleta e aplicação da amostra; 3. Bula/Instruções de uso em Língua Portuguesa. Registro e Regulamentação O produto deverá possuir Registro ativo e válido na ANVISA ( Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e cumprir integralmente as Boas Práticas de Fabricação ( BPF). O número de registro deverá ser informado no momento da proposta. Embalagem Embalagem inviolável, constando dados claros de identificação do produto, Lote, Prazo de Validade e Condições de Armazenamento. Validade na Entrega O produto deverá ser entregue com um prazo de validade remanescente mínimo de 70% ( setenta por cento) do prazo total de validade ( ou no mínimo 12 meses, o que for mais restritivo). Uso Pretendido O teste deve ser indicado para triagem e diagnóstico rápido de gravidez, permitindo o início imediato do pré- natal.

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Modalidade: Pregão eletrônico

Valor: 274.927,00

Critério de disputa: Menor preço por item

Local de entrega: Diverso

Vistoria: Não

Visita: Não

Envio de amostra: Sim

Identificador: 8B45P

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Consegui negócios em função das informações colhidas no buscador. Não há necessidade de pesquisar em diversos meios de comunicação.
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