Lote 3: ( L3) ****- Curativo, TIPO: Redondo, COMPOSIÇÃO: Em não
tecido a base de viscose, resina acrílica, adesivo acrílico, papel siliconado e almofada absorvente de fibra de viscose, COR: Colorido com desenhos infantis, USO: Indicado para ser utilizado após procedimentos de
coleta de sangue, após aplicações de injeções e finalização de exames, DIÂMETRO APROXIMADO: 25mm, APRESENTAÇÃO: O curativo deve ser macio e suave, acompanhar os movimentos das articulações, permitir transpiração da pele, ser hipoalergênico, isento de látex e/ou solventes, não deixar resíduos, EMBALAGEM: Individual ou com pré- corte no linear para facilitar a retirada do curativo pelo profissional, a
entrega deverá ser realizada em embalagem contendo 500 unidades, a embalagem secundária deve conter externamente dados de identificação, procedência ( lote), fabricação, validade, responsável técnico e registro no Ministério da Saúde, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS: No momento da
entrega deve possuir validade por um tempo mínimo de 90% do total estipulado, UNID. DE MEDIDA: Unitário
Lote 10: ( L10) ****- Tubo de
coleta à vácuo, Com anticoagulante EDTA K2 ou K3 jateado na parede interna do tubo, com capa protetora de plástico, sistema seguro de vedação da tampa, volume de 1, 8ml a 2, 0 ml, confeccionado em plástico transparente, incolor e estéril, Tampa na cor roxa, com efeito anti aerosol com consistência adequada para uma perfeita penetração da agulha sem permitir a aderência de células sanguíneas, A anticoagulação deve ser completa com ausência de microcoágulos, O volume máximo de aspiração deve corresponder ao indicado no respectivo rótulo e em quantidade uniforme entre várias amostras, independente do lote ( variação tolerada de 10%), de modo a permitir a correta proporção entre o sangue e o anticoagulante, O tubo deve ser totalmente adaptável à automação nos sistemas analíticos laboratoriais e deve apresentar condições favoráveis para a completa adesão de etiqueta de identificação de amostra, No momento da
entrega, deve possuir no mínimo 90% do total do prazo de validade, O rótulo do tubo deve apresentar identificação, procedência, lote e validade, EMBALAGEM: Plástica, deve conter 100 unidades, constando externamente impressos em língua portuguesa a identificação, composição por tubo, procedência, lote e validade, A empresa deve apresentar Certificado de Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Produtos para saúde e Certificado de Boas Práticas de Fabricação e Controle de Produtos para Saúde, ambos expedidos pela ANVISA, UNID. DE MEDIDA: Unitário
Lote 11: ( L11) ****- Agulha, Para
coleta de sangue a vácuo com dispositivo de segurança conforme NR32, Medidas: Calibre: 0, 7mm, Comprimento: 30mm ( 21G a 22G), Estéril, Livre de látex, Descartável, Constituída por cânula de aço inox, Sem costura ou solda, Siliconizada, Bisel trifacetado e isento de rebarbas, Deve possuir protetor de plástico que permita a observação e proteção da agulha antes do uso, Canhão colorido de acordo com o calibre da agulha ( preto) e que permita acoplamento perfeito ao adaptador para agulha múltipla para
coleta a vácuo, O acionamento do dispositivo de segurança deve ser fácil, executável com uma única mão imediatamente após uso, fornecendo ativação segura, EMBALAGEM: Primária com 48/100 unidades, contendo externamente dados em língua portuguesa de identificação, procedência ( lote), fabricação, tipo de esterilização, validade, responsável técnico e registro no Ministério da Saúde, No momento da
entrega deve possuir validade por um tempo mínimo de 90% do total estipulado, UNID. DE MEDIDA: Unitário
Lote 13: ( L13) ****- Tubo para
coleta de sangue a vácuo, Confeccionado em plástico transparente, incolor e estéril, sistema seguro de vedação da tampa, volume de aspiração de 1, 8 mL, Tampa na cor azul, com efeito anti- aerosol com consistência adequada para uma perfeita penetração da agulha sem permitir a aderência de células sanguíneas, Deve conter o anticoagulante citrato de sódio 3, 2 %, A anticoagulação deve ser completa com ausência de microcoágulos, O volume máximo de aspiração deve corresponder ao indicado no respectivo rótulo e em quantidade uniforme entre várias amostras, independente do lote ( variação tolerada de 10%), de modo a permitir a correta proporção entre o sangue e o anticoagulante, O tubo deve ser totalmente adaptável à automação nos sistemas analíticos laboratoriais e deve apresentar condições favoráveis para a completa adesão de etiqueta de identificação de amostra, No momento da
entrega deve possuir no mínimo 90% do total do prazo de validade, O rótulo do tubo deve apresentar identificação, procedência, lote e validade, EMBALAGEM: A
entrega deverá ser realizada em embalagem plástica ou caixa, deve conter 50 ou 100 unidades, constando externamente impressos em língua portuguesa a identificação, composição por tubo, procedência, lote e validade, UNID. DE MEDIDA: Unitário