Municipio De Fortaleza - Secretaria Municipal Da Saúde
Aquisições de equipamentos médico hospitalares v ( emh v)
Data do Pregão:
Início do Acolhimento de Propostas:
Lote 1: BERÇO DE ACRÍLICO COM SUPORTE MÓVEL PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Estrutura em aço carbono com tratamento anticorrosivo, aço inoxidável ou material de resistência equivalente, de superfície lisa, resistente e de fácil higienização. Estrutura de sustentação podendo ser em coluna central ou em 04 apoios, conforme projeto do fabricante. Base dotada de no mínimo 04 rodízios, sendo no mínimo 02 com travas de segurança; diâmetro mínimo dos rodízios: 100 mm. Berço em acrílico transparente, resistente a impactos, de cantos arredondados e de fácil higienização, instalado na parte superior da estrutura de sustentação, em posição centralizada sobre a base. Dimensões internas mínimas do berço: 700 mm ( comprimento) x 400 mm ( largura) x 250 mm ( profundidade). Dimensões externas máximas do equipamento: 950 mm ( comprimento) x 600 mm ( largura) x **** mm ( altura). Inclinação do berço ajustável, com pelo menos 02 posições ( Trendelenburg e reverso). Suporte do berço com regulagem de altura mínima de 200 mm. Bandeja ou prateleiras inferiores, em material metálico ou plástico de engenharia resistente, destinadas ao transporte de utensílios, acessórios ou pequenos materiais hospitalares. Capacidade mínima de carga do berço: 20 kg. Superfícies de apoio sem frestas, resistentes a desinfetantes hospitalares. Atender aos requisitos de segurança elétrica da norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( quando aplicável). Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Fornecimento de manual de operação em português, em meio físico e digital. Possuir registro válido na ANVISA)
Lote 2: BERÇO DE ACRÍLICO COM SUPORTE MÓVEL PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Estrutura em aço carbono com tratamento anticorrosivo, aço inoxidável ou material de resistência equivalente, de superfície lisa, resistente e de fácil higienização. Estrutura de sustentação podendo ser em coluna central ou em 04 apoios, conforme projeto do fabricante. Base dotada de no mínimo 04 rodízios, sendo no mínimo 02 com travas de segurança; diâmetro mínimo dos rodízios: 100 mm. Berço em acrílico transparente, resistente a impactos, de cantos arredondados e de fácil higienização, instalado na parte superior da estrutura de sustentação, em posição centralizada sobre a base. Dimensões internas mínimas do berço: 700 mm ( comprimento) x 400 mm ( largura) x 250 mm ( profundidade). Dimensões externas máximas do equipamento: 950 mm ( comprimento) x 600 mm ( largura) x **** mm ( altura). Inclinação do berço ajustável, com pelo menos 02 posições ( Trendelenburg e reverso). Suporte do berço com regulagem de altura mínima de 200 mm. Bandeja ou prateleiras inferiores, em material metálico ou plástico de engenharia resistente, destinadas ao transporte de utensílios, acessórios ou pequenos materiais hospitalares. Capacidade mínima de carga do berço: 20 kg. Superfícies de apoio sem frestas, resistentes a desinfetantes hospitalares. Atender aos requisitos de segurança elétrica da norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( quando aplicável). Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Fornecimento de manual de operação em português, em meio físico e digital. Possuir registro válido na ANVISA)
Lote 3: BERÇO COM FOTOTERAPIA ACOPLADA PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado a cuidados neonatais, com sistema de aquecimento radiante superior e módulo de fototerapia que possa ser integrado à estrutura do berço, não sendo aceitos modelos fixados com adaptações inseguras para os operadores e/ou paciente. A estrutura deve ser confeccionada em material resistente à oxidação, de fácil higienização, com superfícies lisas e cantos arredondados, possuir altura regulável e rodízios de diâmetro mínimo de 100mm ( 4), sendo ao menos dois com travas de segurança. O sistema de aquecimento deverá utilizar elemento radiante de quartzo, cerâmica ou halógeno, controlado por microprocessador, com ajuste de intensidade em no mínimo 10 níveis. Deverá dispor de, no mínimo, modos de operação manual e servo- controlado por temperatura cutânea, com faixa de controle de 34 ? C a 37, 5 ? C e precisão mínima de 0, 2 ? C. São obrigatórios alarmes sonoros e visuais para falha de energia, alta e baixa temperatura cutânea e desconexão de sensor. O equipamento deverá ser fornecido com no mínimo 05 sensores de pele reutilizáveis compatíveis e possuir display digital ou tela LCD que permita a visualização simultânea da temperatura programada, temperatura medida, modo de operação e alarmes ativos. O sistema de fototerapia, integrado ao berço, deverá ter fonte de emissão em LED azul de alta intensidade, com comprimento de onda entre 430 e 490 nm. A irradiância deverá ser ajustável em pelo menos três níveis, com valor máximo igual ou superior a 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 a 40 cm da superfície do paciente. A vida útil mínima dos LEDs deverá ser de **** horas. O posicionamento do sistema deverá permitir incidência uniforme sobre o recém- nascido e o fornecimento inicial deverá incluir no mínimo 05 protetores oculares neonatais descartáveis. O leito deverá dispor de colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o sup
Lote 4: BERÇO COM FOTOTERAPIA ACOPLADA PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado a cuidados neonatais, com sistema de aquecimento radiante superior e módulo de fototerapia que possa ser integrado à estrutura do berço, não sendo aceitos modelos fixados com adaptações inseguras para os operadores e/ou paciente. A estrutura deve ser confeccionada em material resistente à oxidação, de fácil higienização, com superfícies lisas e cantos arredondados, possuir altura regulável e rodízios de diâmetro mínimo de 100mm ( 4), sendo ao menos dois com travas de segurança. O sistema de aquecimento deverá utilizar elemento radiante de quartzo, cerâmica ou halógeno, controlado por microprocessador, com ajuste de intensidade em no mínimo 10 níveis. Deverá dispor de, no mínimo, modos de operação manual e servo- controlado por temperatura cutânea, com faixa de controle de 34 ? C a 37, 5 ? C e precisão mínima de 0, 2 ? C. São obrigatórios alarmes sonoros e visuais para falha de energia, alta e baixa temperatura cutânea e desconexão de sensor. O equipamento deverá ser fornecido com no mínimo 05 sensores de pele reutilizáveis compatíveis e possuir display digital ou tela LCD que permita a visualização simultânea da temperatura programada, temperatura medida, modo de operação e alarmes ativos. O sistema de fototerapia, integrado ao berço, deverá ter fonte de emissão em LED azul de alta intensidade, com comprimento de onda entre 430 e 490 nm. A irradiância deverá ser ajustável em pelo menos três níveis, com valor máximo igual ou superior a 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 a 40 cm da superfície do paciente. A vida útil mínima dos LEDs deverá ser de **** horas. O posicionamento do sistema deverá permitir incidência uniforme sobre o recém- nascido e o fornecimento inicial deverá incluir no mínimo 05 protetores oculares neonatais descartáveis. O leito deverá dispor de colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o sup
Lote 1: BERÇO DE ACRÍLICO COM SUPORTE MÓVEL PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Estrutura em aço carbono com tratamento anticorrosivo, aço inoxidável ou material de resistência equivalente, de superfície lisa, resistente e de fácil higienização. Estrutura de sustentação podendo ser em coluna central ou em 04 apoios, conforme projeto do fabricante. Base dotada de no mínimo 04 rodízios, sendo no mínimo 02 com travas de segurança; diâmetro mínimo dos rodízios: 100 mm. Berço em acrílico transparente, resistente a impactos, de cantos arredondados e de fácil higienização, instalado na parte superior da estrutura de sustentação, em posição centralizada sobre a base. Dimensões internas mínimas do berço: 700 mm ( comprimento) x 400 mm ( largura) x 250 mm ( profundidade). Dimensões externas máximas do equipamento: 950 mm ( comprimento) x 600 mm ( largura) x **** mm ( altura). Inclinação do berço ajustável, com pelo menos 02 posições ( Trendelenburg e reverso). Suporte do berço com regulagem de altura mínima de 200 mm. Bandeja ou prateleiras inferiores, em material metálico ou plástico de engenharia resistente, destinadas ao transporte de utensílios, acessórios ou pequenos materiais hospitalares. Capacidade mínima de carga do berço: 20 kg. Superfícies de apoio sem frestas, resistentes a desinfetantes hospitalares. Atender aos requisitos de segurança elétrica da norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( quando aplicável). Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Fornecimento de manual de operação em português, em meio físico e digital. Possuir registro válido na ANVISA)
Lote 2: BERÇO DE ACRÍLICO COM SUPORTE MÓVEL PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Estrutura em aço carbono com tratamento anticorrosivo, aço inoxidável ou material de resistência equivalente, de superfície lisa, resistente e de fácil higienização. Estrutura de sustentação podendo ser em coluna central ou em 04 apoios, conforme projeto do fabricante. Base dotada de no mínimo 04 rodízios, sendo no mínimo 02 com travas de segurança; diâmetro mínimo dos rodízios: 100 mm. Berço em acrílico transparente, resistente a impactos, de cantos arredondados e de fácil higienização, instalado na parte superior da estrutura de sustentação, em posição centralizada sobre a base. Dimensões internas mínimas do berço: 700 mm ( comprimento) x 400 mm ( largura) x 250 mm ( profundidade). Dimensões externas máximas do equipamento: 950 mm ( comprimento) x 600 mm ( largura) x **** mm ( altura). Inclinação do berço ajustável, com pelo menos 02 posições ( Trendelenburg e reverso). Suporte do berço com regulagem de altura mínima de 200 mm. Bandeja ou prateleiras inferiores, em material metálico ou plástico de engenharia resistente, destinadas ao transporte de utensílios, acessórios ou pequenos materiais hospitalares. Capacidade mínima de carga do berço: 20 kg. Superfícies de apoio sem frestas, resistentes a desinfetantes hospitalares. Atender aos requisitos de segurança elétrica da norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( quando aplicável). Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Fornecimento de manual de operação em português, em meio físico e digital. Possuir registro válido na ANVISA)
Lote 3: BERÇO COM FOTOTERAPIA ACOPLADA PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado a cuidados neonatais, com sistema de aquecimento radiante superior e módulo de fototerapia que possa ser integrado à estrutura do berço, não sendo aceitos modelos fixados com adaptações inseguras para os operadores e/ou paciente. A estrutura deve ser confeccionada em material resistente à oxidação, de fácil higienização, com superfícies lisas e cantos arredondados, possuir altura regulável e rodízios de diâmetro mínimo de 100mm ( 4), sendo ao menos dois com travas de segurança. O sistema de aquecimento deverá utilizar elemento radiante de quartzo, cerâmica ou halógeno, controlado por microprocessador, com ajuste de intensidade em no mínimo 10 níveis. Deverá dispor de, no mínimo, modos de operação manual e servo- controlado por temperatura cutânea, com faixa de controle de 34 ? C a 37, 5 ? C e precisão mínima de 0, 2 ? C. São obrigatórios alarmes sonoros e visuais para falha de energia, alta e baixa temperatura cutânea e desconexão de sensor. O equipamento deverá ser fornecido com no mínimo 05 sensores de pele reutilizáveis compatíveis e possuir display digital ou tela LCD que permita a visualização simultânea da temperatura programada, temperatura medida, modo de operação e alarmes ativos. O sistema de fototerapia, integrado ao berço, deverá ter fonte de emissão em LED azul de alta intensidade, com comprimento de onda entre 430 e 490 nm. A irradiância deverá ser ajustável em pelo menos três níveis, com valor máximo igual ou superior a 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 a 40 cm da superfície do paciente. A vida útil mínima dos LEDs deverá ser de **** horas. O posicionamento do sistema deverá permitir incidência uniforme sobre o recém- nascido e o fornecimento inicial deverá incluir no mínimo 05 protetores oculares neonatais descartáveis. O leito deverá dispor de colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o sup
Lote 4: BERÇO COM FOTOTERAPIA ACOPLADA PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado a cuidados neonatais, com sistema de aquecimento radiante superior e módulo de fototerapia que possa ser integrado à estrutura do berço, não sendo aceitos modelos fixados com adaptações inseguras para os operadores e/ou paciente. A estrutura deve ser confeccionada em material resistente à oxidação, de fácil higienização, com superfícies lisas e cantos arredondados, possuir altura regulável e rodízios de diâmetro mínimo de 100mm ( 4), sendo ao menos dois com travas de segurança. O sistema de aquecimento deverá utilizar elemento radiante de quartzo, cerâmica ou halógeno, controlado por microprocessador, com ajuste de intensidade em no mínimo 10 níveis. Deverá dispor de, no mínimo, modos de operação manual e servo- controlado por temperatura cutânea, com faixa de controle de 34 ? C a 37, 5 ? C e precisão mínima de 0, 2 ? C. São obrigatórios alarmes sonoros e visuais para falha de energia, alta e baixa temperatura cutânea e desconexão de sensor. O equipamento deverá ser fornecido com no mínimo 05 sensores de pele reutilizáveis compatíveis e possuir display digital ou tela LCD que permita a visualização simultânea da temperatura programada, temperatura medida, modo de operação e alarmes ativos. O sistema de fototerapia, integrado ao berço, deverá ter fonte de emissão em LED azul de alta intensidade, com comprimento de onda entre 430 e 490 nm. A irradiância deverá ser ajustável em pelo menos três níveis, com valor máximo igual ou superior a 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 a 40 cm da superfície do paciente. A vida útil mínima dos LEDs deverá ser de **** horas. O posicionamento do sistema deverá permitir incidência uniforme sobre o recém- nascido e o fornecimento inicial deverá incluir no mínimo 05 protetores oculares neonatais descartáveis. O leito deverá dispor de colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o sup
Lote 5: INCUBADORA DE TRANSPORTE EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA PROPORCIONAR SUPORTE À VIDA, DURANTE O TRANSPORTE DE RECÉM- NASCIDOS EM AMBIENTE ADEQUADO DE UMIDADE, TEMPERATURA E OXIGENAÇÃO. POSSUIR CÚPULA CONSTRUÍDA EM ACRÍLICO TRANSPARENTE, COM PAREDES DUPLAS EM TODA SUA SUPERFÍCIE PARA PROTEÇÃO DO PACIENTE CONTRA PERDA DE CALOR; BASE EM MATERIAL PLÁSTICO DE ENGENHARIA; POSSUIR ALÇAS PARA TRANSPORTE; POSSUIR DOIS SUPORTES PARA CILINDROS DE GASES MEDICINAIS COM RÁPIDA RETIRADA E REINSTALAÇÃO MANUAL PARA RECARGA; PORTAS DE ACESSO FRONTAL E LATERAL AMBAS COM PAREDE DUPLA; POSSUIR PELO MENOS 2 PORTINHOLAS COM MANGA PUNHO E GUARNIÇÕES AUTOCLAVÁVEIS EM SILICONE ATÓXICO E 1 PORTINHOLA TIPO ÍRIS PARA PASSAGEM DE TUBOS E DRENOS. ( Destinada ao transporte intra- hospitalar e Inter hospitalar de recém- nascidos, deve garantir condições adequadas de temperatura, oxigenação, segurança e monitorização. A capota/cúpula deve ser confeccionada em material transparente de parede dupla, permitindo isolamento térmico adequado, com acesso ao paciente por portinholas frontais e laterais, dotadas de mangas de silicone flexíveis que permitam a manipulação sem perda significativa de calor. O equipamento deve possuir para- choque perimetral e colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. A estrutura deve possuir sistema de fixação seguro para ambulância ou maca de transporte hospitalar e rodízios de no mínimo 125 mm de diâmetro, com freio em pelo menos duas rodas, quando em base móvel. O sistema de aquecimento deve operar por convecção, com controle microprocessado, oferecendo faix a de ajuste de temperatura entre 32 ? C e 38 ? C, com estabilidade de 0, 5 ? C. Deve possuir alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, bem como no mínimo 05 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis. O equipamento deve apresentar sistema de
Lote 6: INCUBADORA DE TRANSPORTE EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA PROPORCIONAR SUPORTE À VIDA, DURANTE O TRANSPORTE DE RECÉM- NASCIDOS EM AMBIENTE ADEQUADO DE UMIDADE, TEMPERATURA E OXIGENAÇÃO. POSSUIR CÚPULA CONSTRUÍDA EM ACRÍLICO TRANSPARENTE, COM PAREDES DUPLAS EM TODA SUA SUPERFÍCIE PARA PROTEÇÃO DO PACIENTE CONTRA PERDA DE CALOR; BASE EM MATERIAL PLÁSTICO DE ENGENHARIA; POSSUIR ALÇAS PARA TRANSPORTE; POSSUIR DOIS SUPORTES PARA CILINDROS DE GASES MEDICINAIS COM RÁPIDA RETIRADA E REINSTALAÇÃO MANUAL PARA RECARGA; PORTAS DE ACESSO FRONTAL E LATERAL AMBAS COM PAREDE DUPLA; POSSUIR PELO MENOS 2 PORTINHOLAS COM MANGA PUNHO E GUARNIÇÕES AUTOCLAVÁVEIS EM SILICONE ATÓXICO E 1 PORTINHOLA TIPO ÍRIS PARA PASSAGEM DE TUBOS E DRENOS. ( Destinada ao transporte intra- hospitalar e Inter hospitalar de recém- nascidos, deve garantir condições adequadas de temperatura, oxigenação, segurança e monitorização. A capota/cúpula deve ser confeccionada em material transparente de parede dupla, permitindo isolamento térmico adequado, com acesso ao paciente por portinholas frontais e laterais, dotadas de mangas de silicone flexíveis que permitam a manipulação sem perda significativa de calor. O equipamento deve possuir para- choque perimetral e colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. A estrutura deve possuir sistema de fixação seguro para ambulância ou maca de transporte hospitalar e rodízios de no mínimo 125 mm de diâmetro, com freio em pelo menos duas rodas, quando em base móvel. O sistema de aquecimento deve operar por convecção, com controle microprocessado, oferecendo faix a de ajuste de temperatura entre 32 ? C e 38 ? C, com estabilidade de 0, 5 ? C. Deve possuir alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, bem como no mínimo 05 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis. O equipamento deve apresentar sistema de
Lote 7: INCUBADORA NEONATAL DE CUIDADOS INTENSIVOS. ( Equipamento Incubadora Neonatal de Cuidados Intensivos aplicação: destinada ao cuidado intensivo de recém- nascidos prematuros ou criticamente enfermos, garantindo ambiente termo- neutro, monitoramento contínuo e acesso rápido para procedimentos médicos. A incubadora deverá possuir estrutura com cúpula dupla transparente em material resistente a impactos, com portinholas e entradas com mangas para manipulação segura, permitindo no mínimo quatro aberturas de acesso, assegurando acesso rápido e prático ao paciente. O sistema de aquecimento deverá ser servo- controlado por microprocessador, com faixa de temperatura ajustável de 30 ? C a 39 ? C, precisão mínima de 0, 1 ? C e tempo de resposta inferior a 10 segundos, possibilitando o controle de temperatura, de, no mínimo, dois modos: manual e servo- controlado por sensor cutâneo. O equipamento deverá acompanhar no mínimo três sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, compatíveis com o devido processo de higienização. O sistema de umidificação dev erá ser ativo, com faixa regulável de umidade relativa entre 40% e 95%, com controle automático e display digital da umidade. Deverá possuir sistema de circulação de ar com filtros substituíveis, que assegurem renovação mínima de dez trocas por hora, garantindo fluxo laminar e baixo nível de ruído inferior a 55 dB. O leito interno deverá possuir dimensões mínimas de 65 cm por 35 cm, regulável em inclinação de até 12? para cabeceira e pés. O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável, em quantidade mínima de três unidades. A incubadora deverá possuir portas de acesso rápido para procedimentos emergenciais, com travas de segurança. O display digital deverá apresentar visualização simultânea de temperatura cutânea, temperatura do ar, temperatura
Lote 8: INCUBADORA NEONATAL DE CUIDADOS INTENSIVOS. ( Equipamento Incubadora Neonatal de Cuidados Intensivos aplicação: destinada ao cuidado intensivo de recém- nascidos prematuros ou criticamente enfermos, garantindo ambiente termo- neutro, monitoramento contínuo e acesso rápido para procedimentos médicos. A incubadora deverá possuir estrutura com cúpula dupla transparente em material resistente a impactos, com portinholas e entradas com mangas para manipulação segura, permitindo no mínimo quatro aberturas de acesso, assegurando acesso rápido e prático ao paciente. O sistema de aquecimento deverá ser servo- controlado por microprocessador, com faixa de temperatura ajustável de 30 ? C a 39 ? C, precisão mínima de 0, 1 ? C e tempo de resposta inferior a 10 segundos, possibilitando o controle de temperatura, de, no mínimo, dois modos: manual e servo- controlado por sensor cutâneo. O equipamento deverá acompanhar no mínimo três sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, compatíveis com o devido processo de higienização. O sistema de umidificação dev erá ser ativo, com faixa regulável de umidade relativa entre 40% e 95%, com controle automático e display digital da umidade. Deverá possuir sistema de circulação de ar com filtros substituíveis, que assegurem renovação mínima de dez trocas por hora, garantindo fluxo laminar e baixo nível de ruído inferior a 55 dB. O leito interno deverá possuir dimensões mínimas de 65 cm por 35 cm, regulável em inclinação de até 12? para cabeceira e pés. O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável, em quantidade mínima de três unidades. A incubadora deverá possuir portas de acesso rápido para procedimentos emergenciais, com travas de segurança. O display digital deverá apresentar visualização simultânea de temperatura cutânea, temperatura do ar, temperatura
Lote 9: BERÇO AQUECIDO PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Deverá possuir estrutura móvel sobre rodízios com diâmetro mínimo de 100 mm, sendo no mínimo dois com trava, leito plano com laterais transparentes e removíveis que permitam acesso rápido ao recém- nascido, e ajuste de altura em relação ao chão entre 80 cm e 110 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento aquecedor protegido contra contato acidental, operando em dois modos: manual e com ajuste de potência servo- controlado por sensor cutâneo na faixa de 34 ? C a 37, 5 ? C. O tempo de resposta do aquecimento deve ser de no máximo 10 segundos após ajuste, assegurando distribuição homogênea do calor em toda a superfície do leito. O equipamento deverá acompanhar no mínimo 05 sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, apresentar display digital com visualização simultânea da temperatura da pele, da temperatura ajustada e do nível de potência aplicada, além de alarmes visuais e sonoros para situações de hipotermia ou hipertermia ( variação superior a 0, 5 ? C do valor ajustado), falha ou desconexão de sensor e falha do sistema de aquecimento. Deverá contar com timer/cronômetro digital integrado, luz de exame acoplada com acionamento independente, bandeja ou suporte inferior para armazenamento de materiais e possibilidade de instalação de acessórios universais, como suporte de soro e balança, quando necessário. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz, atendendo aos requisitos de segurança elétrica da ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos específicos da IEC ****- 2- 21. O sistema deve possuir proteção contra sobreaquecimento e falhas elétricas. Deverão acompanhar como acessórios mínimos: 05 sensores cutâneos reutilizáveis e 01 suporte de soro universal. O equipamento deverá ser fornecido com manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo ma
Lote 10: BERÇO AQUECIDO PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Deverá possuir estrutura móvel sobre rodízios com diâmetro mínimo de 100 mm, sendo no mínimo dois com trava, leito plano com laterais transparentes e removíveis que permitam acesso rápido ao recém- nascido, e ajuste de altura em relação ao chão entre 80 cm e 110 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento aquecedor protegido contra contato acidental, operando em dois modos: manual e com ajuste de potência servo- controlado por sensor cutâneo na faixa de 34 ? C a 37, 5 ? C. O tempo de resposta do aquecimento deve ser de no máximo 10 segundos após ajuste, assegurando distribuição homogênea do calor em toda a superfície do leito. O equipamento deverá acompanhar no mínimo 05 sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, apresentar display digital com visualização simultânea da temperatura da pele, da temperatura ajustada e do nível de potência aplicada, além de alarmes visuais e sonoros para situações de hipotermia ou hipertermia ( variação superior a 0, 5 ? C do valor ajustado), falha ou desconexão de sensor e falha do sistema de aquecimento. Deverá contar com timer/cronômetro digital integrado, luz de exame acoplada com acionamento independente, bandeja ou suporte inferior para armazenamento de materiais e possibilidade de instalação de acessórios universais, como suporte de soro e balança, quando necessário. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz, atendendo aos requisitos de segurança elétrica da ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos específicos da IEC ****- 2- 21. O sistema deve possuir proteção contra sobreaquecimento e falhas elétricas. Deverão acompanhar como acessórios mínimos: 05 sensores cutâneos reutilizáveis e 01 suporte de soro universal. O equipamento deverá ser fornecido com manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo ma
Lote 11: BERÇO AQUECIDO COM SISTEMA DE REANIMAÇÃO NEONATAL. ( O equipamento deverá possuir estrutura em material resistente à corrosão, de fácil higienização, com superfície de colchão plana e retangular, em dimensões mínimas de 65 cm x 40 cm, com encostos laterais e frontais removíveis ou rebatíveis, que permitam amplo acesso da equipe. Deverá ser provido de rodízios com diâmetro mínimo de 125 mm, sendo pelo menos dois com travas de segurança, e altura da plataforma do colchão ajustável entre 80 cm e 100 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento protegido contra contato direto, possuindo controle microprocessado com modos manual ( em potência) e servo- controlado ( por sensor cutâneo). A faixa de controle de temperatura cutânea deverá ser de 34, 0 ? C a 37, 5 ? C, com incrementos de 0, 1 ? C. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais para alta e baixa temperatura, falha de sensor e falha de energia. Deverão ser fornecidos, no mínimo, 05 ( cinco) sensores cutâneos de temperatura por unidade. O sistema de reanimação neonatal deverá s er acoplado ao berço, contemplando misturador de gases ar/O?, com ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) entre 21% e 100%, fluxo contínuo de 0 a 15 L/min, válvula limitadora de pressão ( PIP) ajustável até pelo menos 60 cmH? O, pressão expiratória positiva contínua ( PEEP) ajustável até pelo menos 10 cmH? O, e manômetro com escala de 0 a 100 cmH? O. Deverá possuir tomadas para conexão a gases medicinais, ser compatível com ventilação por balão autoinflável ou peça em T, e prever suporte para cilindro de oxigênio quando necessário. O equipamento deverá possuir display digital para visualização dos parâmetros de aquecimento e alarmes, proteção contra sobreaquecimento com desligamento automático e alarmes visuais e sonoros com níveis diferenciados de prioridade. Deverão acompanhar o equipamento, como acessórios mínimos: 01 ( um) colchão com capa impermeável, lavável, resistente a desinfetantes hospitalares e at
Lote 12: BERÇO AQUECIDO COM SISTEMA DE REANIMAÇÃO NEONATAL. ( O equipamento deverá possuir estrutura em material resistente à corrosão, de fácil higienização, com superfície de colchão plana e retangular, em dimensões mínimas de 65 cm x 40 cm, com encostos laterais e frontais removíveis ou rebatíveis, que permitam amplo acesso da equipe. Deverá ser provido de rodízios com diâmetro mínimo de 125 mm, sendo pelo menos dois com travas de segurança, e altura da plataforma do colchão ajustável entre 80 cm e 100 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento protegido contra contato direto, possuindo controle microprocessado com modos manual ( em potência) e servo- controlado ( por sensor cutâneo). A faixa de controle de temperatura cutânea deverá ser de 34, 0 ? C a 37, 5 ? C, com incrementos de 0, 1 ? C. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais para alta e baixa temperatura, falha de sensor e falha de energia. Deverão ser fornecidos, no mínimo, 05 ( cinco) sensores cutâneos de temperatura por unidade. O sistema de reanimação neonatal deverá s er acoplado ao berço, contemplando misturador de gases ar/O?, com ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) entre 21% e 100%, fluxo contínuo de 0 a 15 L/min, válvula limitadora de pressão ( PIP) ajustável até pelo menos 60 cmH? O, pressão expiratória positiva contínua ( PEEP) ajustável até pelo menos 10 cmH? O, e manômetro com escala de 0 a 100 cmH? O. Deverá possuir tomadas para conexão a gases medicinais, ser compatível com ventilação por balão autoinflável ou peça em T, e prever suporte para cilindro de oxigênio quando necessário. O equipamento deverá possuir display digital para visualização dos parâmetros de aquecimento e alarmes, proteção contra sobreaquecimento com desligamento automático e alarmes visuais e sonoros com níveis diferenciados de prioridade. Deverão acompanhar o equipamento, como acessórios mínimos: 01 ( um) colchão com capa impermeável, lavável, resistente a desinfetantes hospitalares e at
Lote 13: BILIRRUBINÔMETRO TRANSCUTÂNEO PARA AVALIAÇÃO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado à medição não invasiva dos níveis de bilirrubina em recém- nascidos por meio da pele, sem necessidade de coleta de sangue. A medição deverá ser transcutânea, com leitura imediata e apresentação direta dos resultados em tela. A faixa de medição deverá ser de pelo menos 0 a 20 mg/dL, com precisão máxima de 1, 5 mg/dL na faixa clínica de 0 a 15 mg/dL e resolução mínima de 0, 1 mg/dL. O equipamento deverá possuir display digital integrado, de fácil leitura, com indicação clara dos valores medidos, e memória interna com capacidade para armazenar no mínimo 50 medições. Deverá dispor de interface para exportação de dados por cabo USB e sistema de calibração automática ou dispositivo de calibração incluso. A alimentação deverá ocorrer por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 8 horas de uso contínuo, sendo obrigatória a possibilidade de substituição da bateria ao fim de sua vida útil, não sendo a mesma soldada ou de outra forma que dificulte a substituição. O equipamento deverá dispor de sinalização visual ou sonora para bateria fraca e para falhas de leitura. Deverá atender aos requisitos da ABNTNBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e à RDC ANVISA n? 751/2022 ( regularização de dispositivos médicos). Deverão acompanhar o equipamento os seguintes acessórios: 01 dispositivo de calibração ( quando aplicável); 01carregador de bateria compatível com rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz); manual do usuário em português, em meio físico e digital. O equipamento deverá ter garantia mínima de12 ( doze) meses, incluindo assistência técnica e fornecimento de peças originais. Possuir registro válido na ANVISA. )
Lote 14: BILIRRUBINÔMETRO TRANSCUTÂNEO PARA AVALIAÇÃO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado à medição não invasiva dos níveis de bilirrubina em recém- nascidos por meio da pele, sem necessidade de coleta de sangue. A medição deverá ser transcutânea, com leitura imediata e apresentação direta dos resultados em tela. A faixa de medição deverá ser de pelo menos 0 a 20 mg/dL, com precisão máxima de 1, 5 mg/dL na faixa clínica de 0 a 15 mg/dL e resolução mínima de 0, 1 mg/dL. O equipamento deverá possuir display digital integrado, de fácil leitura, com indicação clara dos valores medidos, e memória interna com capacidade para armazenar no mínimo 50 medições. Deverá dispor de interface para exportação de dados por cabo USB e sistema de calibração automática ou dispositivo de calibração incluso. A alimentação deverá ocorrer por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 8 horas de uso contínuo, sendo obrigatória a possibilidade de substituição da bateria ao fim de sua vida útil, não sendo a mesma soldada ou de outra forma que dificulte a substituição. O equipamento deverá dispor de sinalização visual ou sonora para bateria fraca e para falhas de leitura. Deverá atender aos requisitos da ABNTNBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e à RDC ANVISA n? 751/2022 ( regularização de dispositivos médicos). Deverão acompanhar o equipamento os seguintes acessórios: 01 dispositivo de calibração ( quando aplicável); 01carregador de bateria compatível com rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz); manual do usuário em português, em meio físico e digital. O equipamento deverá ter garantia mínima de12 ( doze) meses, incluindo assistência técnica e fornecimento de peças originais. Possuir registro válido na ANVISA. )
Lote 15: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO GRANDE ( G). ( Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestas cortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém- nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm ( ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO?. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde ( como hipoclorito, álcool 70% eglutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro na ANVISA, conforme RDC n? 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. " Possuir registro válido na ANVISA)
Lote 16: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO MÉDIO ( M). ( Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestascortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém- nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm ( ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO?. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde ( como hipoclorito, álcool 70% eglutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro naANVISA, conforme RDC n? 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. Possuir registro válido na ANVISA)
Lote 17: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO PEQUENO ( P). ( Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestas cortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém- nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm ( ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO?. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde ( como hipoclorito, álcool 70% eglutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro na ANVISA, conforme RDC n? 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. )
Lote 18: RADIÔMETRO PARA AFERIÇÃO DE IRRADIÂNCIA EM FOTOTERAPIA. ( Equipamento Radiômetro para aferição de irradiância em fototerapia aplicação: verificação periódica da irradiância emitida por equipamentos de fototerapia neonatal, permitindo checagem de desempenho e ajuste da distância e posicionamento da fonte luminosa. O equipamento deverá ser portátil, digital, dedicado à fototerapia neonatal, com capacidade de medição direta em mW/cm ( Ebi, integrada de 400 a 550 nm) e/ou em ? W/cm/nm ( espectral média no espectro azul), devendo permitir alternância de modo de leitura por tecla. A faixa de medição mínima para Ebi deverá ser de 0, 00 a pelo menos 1, 00 mW/cm, e para irradiância espectral média de 0 a pelo menos 100 ? W/cm/nm, com resolução mínima de 0, 01 mW/cm para Ebi e de 0, 1 ? W/cm/nm para espectral. A resposta espectral deverá estar compreendida entre 400 e 550 nm, com máxima sensibilidade centrada no azul (? 450 470 nm), erro de correção cosseno inferior ou igual a 10% até 60?, repetibilidade máxima de 2% e exatidão global de 10% do valor indicado ou melhor, com deriva anual inferior a 3%. O display digital deverá indicar claramente a unidade de medida, status de bateria, funções de HOLD e MÍN/MÁX, com teclas para seleção de modo de leitura, zeragem e retroiluminação quando disponível. O sensor deverá ser integrado ou destacável, com protetor e tampa de proteção, cabo com comprimento mínimo de 1, 5 m ( quando aplicável) e difusor para resposta cosseno. O equipamento deverá ser entregue com certificado de calibração inicial, rastreável ao INMETRO/RBC ou laboratório equivalente, com intervalo de recalibração recomendado de 12 meses e disponibilidade de serviço de calibração no Brasil. Deverá atender à métrica Ebi definida pela IEC ****- 2- 50, bem como estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ou IEC ****- 1 para segurança elétrica e IEC ****- 1 ou IEC ****- 1- 2 para compatibilidade eletromagnética, além de possuir regularização sanitária junto à ANVISA conforme R
Lote 19: RESSUSCITADOR NEONATAL TIPO T PARA VENTILAÇÃO ASSISTIDA. ( Deverá ser ressuscitador neonatal do tipo T, destinado à ventilação pulmonar assistida em recém- nascidos, com faixa de pressão inspiratória ajustável entre 10 e 60 cmH? O e faixa de pressão expiratória final positiva ( PEEP) ajustável entre 2 e 20 cmH? O. O fluxo de gás deverá ser ajustável entre 5 e 15 L/min. O equipamento deverá possuir manômetro analógico ou digital integrado, com escala mínima de 0 a 80 cmH? O, e permitir ventilação controlada por fluxo com pressão limitada, independente da pressão da rede. O sistema deve ser compatível com fonte de oxigênio e ar comprimido medicinal, possibilitando mistura com concentração de O ? variável de 21% a 100%. As entradas devem possuir conexões padrão universal compatíveis com roscas normatizadas ABNT e a saída deve ser adequada para conexão em máscara facial neonatal ou tubo orotraqueal com conector padrão 15 mm, conforme ISO ****- 1. O fornecimento deverá incluir 05 ( cinco) circuitos respiratórios neonatais completos, compostos cada um por traqueia corrugada de silicone ou material equivalente resistente à autoclavagem, válvula PEEP, peça em T com conexão para máscara ou tubo e máscara facial neonatal tamanho padrão. O corpo principal deverá ser fabricado em polímero de engenharia ou liga metálica resistente à corrosão, compatível com higienização hospitalar. O equipamento deve ser fornecido acompanhado de manual de operação em português, em meio físico e digital, e possuir garantia mínima de 24 ( vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica e reposição de peças no território nacional. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio ( blender) integrado ou acoplado ( nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio ( FiO2) variável de, pelo menos
Lote 20: RESSUSCITADOR NEONATAL TIPO T PARA VENTILAÇÃO ASSISTIDA. ( Deverá ser ressuscitador neonatal do tipo T, destinado à ventilação pulmonar assistida em recém- nascidos, com faixa de pressão inspiratória ajustável entre 10 e 60 cmH? O e faixa de pressão expiratória final positiva ( PEEP) ajustável entre 2 e 20 cmH? O. O fluxo de gás deverá ser ajustável entre 5 e 15 L/min. O equipamento deverá possuir manômetro analógico ou digital integrado, com escala mínima de 0 a 80 cmH? O, e permitir ventilação controlada por fluxo com pressão limitada, independente da pressão da rede. O sistema deve ser compatível com fonte de oxigênio e ar comprimido medicinal, possibilitando mistura com concentração de O ? variável de 21% a 100%. As entradas devem possuir conexões padrão universal compatíveis com roscas normatizadas ABNT e a saída deve ser adequada para conexão em máscara facial neonatal ou tubo orotraqueal com conector padrão 15 mm, conforme ISO ****- 1. O fornecimento deverá incluir 05 ( cinco) circuitos respiratórios neonatais completos, compostos cada um por traqueia corrugada de silicone ou material equivalente resistente à autoclavagem, válvula PEEP, peça em T com conexão para máscara ou tubo e máscara facial neonatal tamanho padrão. O corpo principal deverá ser fabricado em polímero de engenharia ou liga metálica resistente à corrosão, compatível com higienização hospitalar. O equipamento deve ser fornecido acompanhado de manual de operação em português, em meio físico e digital, e possuir garantia mínima de 24 ( vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica e reposição de peças no território nacional. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio ( blender) integrado ou acoplado ( nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio ( FiO2) variável de, pelo menos
Lote 21: SONAR FETAL DOPPLER - DETECTOR SONAR FETAL COM DOPPLER DIGITAL PORTÁTIL PARA MONITORAÇÃO CONTÍNUA DE FREQUÊNCIA CARDÍACA FETAL, SENSIBILIDADE A PARTIR DE 9 SEMANAS, COM TRANSDUTOR DE NO MÍNIMO 2 MHZ. ( Deverá ser portátil, microprocessado, destinado à ausculta e monitoramento dos batimentos cardíacos fetais, com frequência de operação do transdutor em 2, 0 MHz 0, 1 MHz e modo de operação contínuo ( Doppler fetal). O equipamento deverá possuir display digital de cristal líquido ( LCD) ou similar, com indicação da frequência cardíaca fetal em batimentos por minuto ( BPM), apresentando faixa de medição de 50 a 240 BPM e precisão de leitura de 2 BPM. Deverá permitir indicação visual no display e sonora por meio de alto- falante embutido, com controle de volume ajustável e saída para fone de ouvido padrão 3, 5 mm. O transdutor deverá ser resistente à umidade, com cabo de no mínimo 1, 5 m de comprimento. A alimentação será realizada por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 4 horas de uso contínuo, acompanhada de carregador bivolt automático ( 100 240 V, 50/60 Hz). O peso máximo do equipamento deverá ser de 1, 5 kg. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e RDC ANVISA n? 751/2022 ( regularização de dispositivos médicos). Cada unidade deverá ser fornecida com 01 ( um) transdutor completo, 01 ( um) frasco de gel condutor de no mínimo 250 g, carregador compatível e bolsa para transporte. Deverá acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá assegurar garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. " Possuir registro válido na ANVISA)
Lote 22: INCUBADORA NEONATAL PARA USO ESTACIONÁRIO. ( Equipamento Incubadora Neonatal para uso estacionário, destinada à manutenção de ambiente termoneutro, com controle de temperatura, umidade e oxigenação, para cuidados intensivos e intermediários em recém- nascidos. Deverá ser microprocessada, de uso estacionário, equipada com capota em acrílico transparente de parede dupla, removível para higienização, contendo portinholas laterais e frontais com mangas de acesso e porta( s) frontal e/ou traseira rebatível( s). O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. O sistema de aquecimento deverá operar por ar aquecido com circulação forçada, permitindo faixa de controle de temperatura do ar entre 25 ? C e 37 ? C e de temperatura cutânea entre 34 ? C e 38 ? C, com precisão mínima de 0, 5 ? C. O display digital deverá apresentar simultaneamente valores ajustados e medidos. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, falha de energia e falha de sensores. Deverá possuir sistema de controle de umidade ajustável entre 40% e 90% UR, com reservatório de água removível e lavável, entrada para oxigênio suplementar com controle manual de fluxo e filtro de ar substituível, fornecido com uma peça adicional. O berço deverá permitir ajuste de inclinação mínimo de 12?, apresentar dimensões internas mínimas de 65 cm de comprimento, 35 cm de largura e 20 cm de profundidade, e suportar carga mínima de 10 kg. A estrutura deverá ser montada em pedestal com rodízios de no mínimo 100 mm de diâmetro, sendo ao menos dois com travas, e dispor de bandeja ou prateleira inferior para acomodação de utensílios. Deverá possuir alarmes adicionais visuais e sonoros para falha de aquecimento, falha de ventilação e falha de sensores, com diferenciação de prioridade entre alarmes críticos e de atenção. Deverá acompanh
Lote 23: INCUBADORA NEONATAL PARA USO ESTACIONÁRIO. ( Equipamento Incubadora Neonatal para uso estacionário, destinada à manutenção de ambiente termoneutro, com controle de temperatura, umidade e oxigenação, para cuidados intensivos e intermediários em recém- nascidos. Deverá ser microprocessada, de uso estacionário, equipada com capota em acrílico transparente de parede dupla, removível para higienização, contendo portinholas laterais e frontais com mangas de acesso e porta( s) frontal e/ou traseira rebatível( s). O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. O sistema de aquecimento deverá operar por ar aquecido com circulação forçada, permitindo faixa de controle de temperatura do ar entre 25 ? C e 37 ? C e de temperatura cutânea entre 34 ? C e 38 ? C, com precisão mínima de 0, 5 ? C. O display digital deverá apresentar simultaneamente valores ajustados e medidos. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, falha de energia e falha de sensores. Deverá possuir sistema de controle de umidade ajustável entre 40% e 90% UR, com reservatório de água removível e lavável, entrada para oxigênio suplementar com controle manual de fluxo e filtro de ar substituível, fornecido com uma peça adicional. O berço deverá permitir ajuste de inclinação mínimo de 12?, apresentar dimensões internas mínimas de 65 cm de comprimento, 35 cm de largura e 20 cm de profundidade, e suportar carga mínima de 10 kg. A estrutura deverá ser montada em pedestal com rodízios de no mínimo 100 mm de diâmetro, sendo ao menos dois com travas, e dispor de bandeja ou prateleira inferior para acomodação de utensílios. Deverá possuir alarmes adicionais visuais e sonoros para falha de aquecimento, falha de ventilação e falha de sensores, com diferenciação de prioridade entre alarmes críticos e de atenção. Deverá acompanh
Lote 24: APARELHO DE FOTOTERAPIA CONVENCIONAL EM SUPORTE PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( Deverá ser destinado ao tratamento de icterícia neonatal por emissão luminosa na faixa azul. A fonte luminosa deverá ser composta por tecnologia em LED de alta intensidade, na cor azul, contendo no mínimo 12 LEDs, apresentando vida útil mínima de **** ( vinte mil) horas. O espectro de emissão deverá estar compreendido entre 400 e 550 nm, com pico em 450 20 nm. A irradiância efetiva mínima deverá ser de 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 cm do foco de aplicação, em pelo menos 6 ( seis) pontos distintos da área útil. A área de cobertura luminosa deverá ser, no mínimo, de 30 cm x 40 cm a uma distância de 30 cm. O suporte deverá ser do tipo de chão, provido de estrutura com rodízios, sendo no mínimo 2 ( dois) com travas, com altura ajustável entre 90 cm e 150 cm, medidos a partir do piso até a parte inferior do cabeçote emissor. O cabeçote deverá possuir ajuste de inclinação. O equipamento deverá possuir interruptor liga/desliga e indicador visual de funcionamento. Deverá contar com sistema de dissipação de calor que evite aquecimento excessivo do equipamento e do ambiente do paciente. A segurança elétrica deverá estar em conformidade com a norma ABNT NBR IEC ****- 1 e demais normas aplicáveis. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático ( 127/220 V), 60 Hz. Deverá acompanhar o fornecimento: 01 ( um) suporte de chão com rodízios e travas, 05 ( cinco) protetores oculares neonatais reutilizáveis, bem como manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma ( NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra Possuir registro válido na ANVISA)
Lote 25: APARELHO DE FOTOTERAPIA CONVENCIONAL EM SUPORTE PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( Deverá ser destinado ao tratamento de icterícia neonatal por emissão luminosa na faixa azul. A fonte luminosa deverá ser composta por tecnologia em LED de alta intensidade, na cor azul, contendo no mínimo 12 LEDs, apresentando vida útil mínima de **** ( vinte mil) horas. O espectro de emissão deverá estar compreendido entre 400 e 550 nm, com pico em 450 20 nm. A irradiância efetiva mínima deverá ser de 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 cm do foco de aplicação, em pelo menos 6 ( seis) pontos distintos da área útil. A área de cobertura luminosa deverá ser, no mínimo, de 30 cm x 40 cm a uma distância de 30 cm. O suporte deverá ser do tipo de chão, provido de estrutura com rodízios, sendo no mínimo 2 ( dois) com travas, com altura ajustável entre 90 cm e 150 cm, medidos a partir do piso até a parte inferior do cabeçote emissor. O cabeçote deverá possuir ajuste de inclinação. O equipamento deverá possuir interruptor liga/desliga e indicador visual de funcionamento. Deverá contar com sistema de dissipação de calor que evite aquecimento excessivo do equipamento e do ambiente do paciente. A segurança elétrica deverá estar em conformidade com a norma ABNT NBR IEC ****- 1 e demais normas aplicáveis. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático ( 127/220 V), 60 Hz. Deverá acompanhar o fornecimento: 01 ( um) suporte de chão com rodízios e travas, 05 ( cinco) protetores oculares neonatais reutilizáveis, bem como manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma ( NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra Possuir registro válido na ANVISA)
Lote 26: CARDIOTOCÓGRAFO_ COM MONITOR FETAL, FREQUENCIA CARDÍACA FETAL, CONTRAÇÃO UTERINA E MOVIMENTA FETAL. DETECÇÃO AUTOMÁTICA FETAL, DISPLAY DE LED DA FHR E UC. TRANSDUTOR DE ALTA SENSIBILIDADE. ( Cardiotocógrafo microprocessado, destinado ao monitoramento simultâneo da frequência cardíaca fetal ( FCF) e das contrações uterinas, com capacidade de monitorar no mínimo dois fetos de forma independente. Deverá possuir faixa de frequência cardíaca fetal mínima de 40 a 240 bpm e faixa de medição da atividade uterina de 0 a 100 unidades Montevideo ( UM) ou equivalente, por meio de transdutor de toco externo. A resolução mínima dos traçados deverá ser de 1 bpm para FCF e de 1 unidade para atividade uterina. O equipamento deverá dispor de display gráfico digital, colorido, com no mínimo 10 polegadas, permitindo a visualização simultânea de FCF e contrações uterinas em tempo real. Deverá conter impressora térmica integrada, com velocidade mínima de 1 cm/minuto e largura mínima de papel de 100 mm, com possibilidade de ajuste da velocidade de impressão. O sistema deverá dispor de alarmes audiovisuais programáveis para valores de FCF fora da faixa e para perda de sinal, além de permitir marcação de eventos pelo operador com registro no traçado impresso. O armazenamento interno deverá comportar no mínimo 12 horas de monitoramento contínuo, devendo possibilitar a exportação dos exames em formato digital ( PDF, JPEG ou equivalente) por meio de porta USB. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 50/60 Hz, com proteção contra sobrecarga. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas de funcionamento contínuo. Deverá acompanhar, no mínimo: 02 transdutores de ultrassom fetal, 01 transdutor de toco, 01 sensor de movimento fetal ( quando disponível comercialmente), 03 cintas elásticas reutilizáveis, 01 suporte para transdutores e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. Deverá ser fornecido manual de operação
Lote 27: CARDIOTOCÓGRAFO_ COM MONITOR FETAL, FREQUENCIA CARDÍACA FETAL, CONTRAÇÃO UTERINA E MOVIMENTA FETAL. DETECÇÃO AUTOMÁTICA FETAL, DISPLAY DE LED DA FHR E UC. TRANSDUTOR DE ALTA SENSIBILIDADE. ( Cardiotocógrafo microprocessado, destinado ao monitoramento simultâneo da frequência cardíaca fetal ( FCF) e das contrações uterinas, com capacidade de monitorar no mínimo dois fetos de forma independente. Deverá possuir faixa de frequência cardíaca fetal mínima de 40 a 240 bpm e faixa de medição da atividade uterina de 0 a 100 unidades Montevideo ( UM) ou equivalente, por meio de transdutor de toco externo. A resolução mínima dos traçados deverá ser de 1 bpm para FCF e de 1 unidade para atividade uterina. O equipamento deverá dispor de display gráfico digital, colorido, com no mínimo 10 polegadas, permitindo a visualização simultânea de FCF e contrações uterinas em tempo real. Deverá conter impressora térmica integrada, com velocidade mínima de 1 cm/minuto e largura mínima de papel de 100 mm, com possibilidade de ajuste da velocidade de impressão. O sistema deverá dispor de alarmes audiovisuais programáveis para valores de FCF fora da faixa e para perda de sinal, além de permitir marcação de eventos pelo operador com registro no traçado impresso. O armazenamento interno deverá comportar no mínimo 12 horas de monitoramento contínuo, devendo possibilitar a exportação dos exames em formato digital ( PDF, JPEG ou equivalente) por meio de porta USB. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 50/60 Hz, com proteção contra sobrecarga. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas de funcionamento contínuo. Deverá acompanhar, no mínimo: 02 transdutores de ultrassom fetal, 01 transdutor de toco, 01 sensor de movimento fetal ( quando disponível comercialmente), 03 cintas elásticas reutilizáveis, 01 suporte para transdutores e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. Deverá ser fornecido manual de operação
