Licitações para Embalagens Ampolas |

Lote 5: LIDOCAÍNA, Forma Farmacêutica: solução injetável (SEM VASOCONSTRICTOR); Concentração: 2%; Forma de Apresentação: Frasco ampola com 20ml, embalagem individual estéril.

Lote 1: Gonadotrofina Coriônica Equina (eCG) Liofilizada. Hormônio com as seguintes características: Estéril. Cada mL de solução reconstituída deverá conter: Gonadotrofina Coriônica Equina (eCG) 200UI, lactose 26mg, timerosal 0,026mg. Embalagem com **** UI. contém também: dados de identificação do produto e marca do fabricante, regulamentação/registro, razão social, no lote, fabricação ou validade, impressos na embalagem e/ou rótulo. Validade mínima de 2/3 da validade total na data da entrega. Apresentação Frasco/ampola com 25mL de diluente estéril (água destilada). Marca: Novormon.

Lote 1: Benzilpenicilina benzatina **** UI pó para suspensão injetável, frasco + diluente com no mínimo 4 mL e no máximo 10 mL; ou suspensão injetável pronta com 4 mL, em embalagem apropriada para ampolagem e acondicionado conforme edital (ver itens ****, **** e ****.1), embalagem individual em cartucho ou com no máximo 200 frascos-ampola, em embalagem primária e secundária, de acordo com a publicação do registro no Ministério da Saúde. Quantidade: ****. Valor: R$ ****,00.
Lote 2: Benzilpenicilina benzatina **** UI pó para suspensão injetável, frasco + diluente com no mínimo 4 mL e no máximo 10 mL; ou suspensão injetável pronta com 4 mL, em embalagem apropriada para ampolagem e acondicionado conforme edital (ver itens ****, **** e ****.1), embalagem individual em cartucho ou com no máximo 200 frascos-ampola, em embalagem primária e secundária, de acordo com a publicação do registro no Ministério da Saúde. Quantidade: ****. Valor: R$ ****,00.
Lote 21: Medroxiprogesterona (acetato) 150 mg/mL, suspensão injetável, ampola ou frasco-ampola ou seringa preenchida, embalagem individual em cartucho (caixa com 1 unidade), apropriada para ampolagem e acondicionado conforme edital (ver item ****), em embalagem primária e secundária, de acordo com a publicação do registro no Ministério da Saúde. Quantidade: ****. Valor: R$ ****,00.

Lote 14: CIMENTO CIRÚRGICO. CIMENTO CIRÚRGICO, COMPOSIÇÃO PÓ C/ 40 G DE POLIMETILMETACRILATO + SULFATO BÁRI O, APRESENTAÇÃO LÍQUIDO CONTENDO 20ML DE MMA (METILMETACRILATO), CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS ENVELOPE + AMPOLA, S/ ANTIBIÓTICO, EMBALAGEM ESTÉRIL, DESCARTÁVEL.

Lote 1: Acetilcisteína 100 mg/ml. Uso Injetável 3ml. Embalagem com 100 ampolas. Cada ampola deve conter: N-acetilcisteína 300 mg. Veículo (EDTA, hidróxido de sódio, água bidestilada) q.s.p. 3ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 2: Água para injeção 10ml. Cada ampola deve conter: água para injeção 10ml, límpida, estéril e apirogênica para aplicação intravenosa. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 3: Água para injeção 5ml. Cada ampola deve conter: água para injeção 5ml, límpida, estéril e apirogênica para aplicação intravenosa. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 5: Albumina humana. Cada frasco deve conter albumina humana a 20% em solução injetável. Frasco-ampola 50ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de no mínimo 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 6: Amicacina 250mg/ml. Cada ampola deve conter: sulfato de amicacina (equivalente a 500mg de amicacina base). Veículo q.s.p..2ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade mínima de 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 7: Atracúrio 10mg/ml. Cada ampola deve conter: Besilato de atracúrio 10mg. Água para injetáveis qsp 1ml. Solução Injetável 2,5ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de no mínimo 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 9: Bupivacaína 0,5%. Cada ampola deve conter: Cloridrato de bupivacaína 20mg. Veículo estéril qsp 4ml. Solução injetável 4ml, isobárica, sem conservantes. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 12: Ceftazidima 1g. Cada frasco-ampola contém: Ceftazidima (pentaidratada) 1,164g* *equivalente a 1g de ceftazidima anidra. Excipiente: Carbonato de sódio q.s.p 1 frasco-ampola. Pó para solução injetável. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 21: Dobutamina 12,5mg/ml. Cada ampola contém: Cloridrato de dobutamina 12,5mg (de dobutamina base). Veículo qsp. 1ml. Ampola de 20ml. Solução injetável. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 23: Epinefrina. Cada ml da solução deve conter: hemitartarato de epinefrina (equivalente a 1mg de epinefrina base) 1,82mg. Excipientes (bissulfito de sódio, cloreto de sódio, edetato dissódico, ácido clorídrico, água para injetáveis) q.s.p 1,0ml. Solução injetável. Ampola de 1ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 25: Fenobarbital 100mg/ml. Cada ml deve conter: Fenobarbital sódico 100mg. Veículo estéril qsp 1ml. Solução injetável, ampola 2ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade, no mínimo, 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 26: Fentanila 0,05mg/ml. Cada ml deve conter: Citrato de fentanila 0,**** (equivalente a 0,05mg de fentanila base). Veículo estéril qsp 1ml. Solução injetável. Ampola 2ml sem conservante. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 27: Fitomenadiona 10mg/ml (Vitamina K). Cada ml deve conter: Fitomenadiona 10mg. Veículo estéril qsp 1ml. Solução injetável ampola 1ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 28: Gliconato de cálcio 10%. Cada ml da solução injetável deve conter: gliconato de cálcio 100mg. Excipientes* q.s.p. 1ml. (*Excipientes: água para injetáveis, sacarato de cálcio tetraidratado). Solução Injetável. Ampola 10ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses, a contar da data de entrega.
Lote 29: Heparina. Cada frasco-ampola deve conter: heparina sódica ****. Excipientes (cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, álcool benzílico, água para injetáveis.) qsp 5ml. Solução injetável. Frasco-ampola 5ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de no mínimo 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 30: Hidrocortisona 500mg. Cada frasco deve conter: succinato sódico de hidrocortisona (equivalente a 500mg de hidrocortisona base) 668,36mg. Pó para injeção. Frasco-ampola com 500mg. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo 12 meses, a contar da data de entrega.
Lote 31: Insulina humana NPH. Cada ml deve conter: insulina humana 100UI. Excipiente qsp 1ml. Suspensão injetável. Frasco-ampola 10ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 32: Insulina humana regular. Cada ml deve conter: insulina humana 100UI. Excipiente qsp 1ml. Solução injetável. Frasco-ampola 10ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 33: Levobupivacaína 0,5%. Cada ml deve conter: Cloridrato de levobupivacaína (em excesso enantiomérico de 50%) 5mg. Veículo estéril qsp 1ml. Solução injetável, sem vasoconstritor. Frasco-ampola 20ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses, a contar da data de entrega.
Lote 34: Nalbufina 10mg/ml. Cada ml da solução deve conter: Cloridrato de nalbufina 10mg. Veículo qsp 1ml. Solução injetável. Ampola de 1ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 36: Neostigmina 0,5mg/ml. Cada ampola deve conter: metilsulfato de neostigmina 0,5 mg. Veículo: cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, água para injetáveis qsp 1ml. Solução injetável 1ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 37: Norepinefrina 2mg/ml. Cada ml dave conter: hemitartarato de norepinefrina 2mg. Veículo qsp 1ml. Solução injetável. Ampola de 4ml. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo, 12 meses a contar da data de entrega.
Lote 41: Prometazina 25mg/ml. Cada ml deve conter: cloridrato de prometazina 25mg. Excipiente qsp 1ml. Solução injetável ampola 2ml. Caixa com 100 ampolas. Embalagem contendo os dados de identificação, procedência, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade e nº do registro no Ministério da Saúde/Anvisa. Com prazo de validade de, no mínimo 12 meses a contar da data de entrega.