AQUISIÇÃO DE INSUMOS MÉDICOS E HOSPITALARES PARA ATENDER AS DEMANDAS DA POLICLÍNICA REGIONAL DE SAÚDE EM ILHÉUS, ADMINISTRADA PELO CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DA REGIÃO DE ILHÉUS - CISTEC
Lote 32: CATETER, intravascular para puncao periferica nO 22G , do tipo por fora da agulha, de uso unico, esteril, descartavel, atoxico, apirogenico, de media permanencia, em biomaterial de poliuretano, livre de DEHP, flexivel, transparente, constituido por agulha de aco inoxidavel, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, sem rebarbas e arestas, protetor de agulha, conector luer lok, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO ****- 5, com ranhuras para fixacao. camara de refluxo em plastico transparente, permitindo rapida visualizacao do refluxo sanguineo e tampa. filtro hidrofobo. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica adequada conforme RDC vigente. o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao ; nome do responsavel tecnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. Na entrega do produto deve ter prazo de validade de no minimo 12 meses.
Lote 100: SONDA, de aspiracao traqueal, n. 12, descartavel , de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizaca, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; nome do responsavel tecnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA
Lote 101: SONDA, de aspiracao traqueal, n. 14, descartavel , de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizaca, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o proprio produto deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; nome do responsavel tecnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.
Lote 148: Fio, para sutura, esteril, de uso unico, em linho, nO 2- 0 , com 70 cm de comprimento ( podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de ponta conica, corpo cilindrico, 3/8 circulo e 3 cm de comprimento, para fechamento e cirurgias do aparelho digestivo. Embalagem: embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a rdc 185/01/anvisa. Cx com 24
Lote 150: Fio, para sutura, esteril, de uso unico, em poliglactina 910 ou acido poliglicolico, nO 3- 0 , cor violeta, revestido com estearato de calcio, com 70 cm de comprimento ( podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de ponta conica, corpo cilindrico, 1/2 circulo e 2, 5 cm de comprimento ( podendo variar em + ou - 2 mm), para cirurgia urologica ou fechamento geral. Embalagem: embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a rdc 185/01/anvisa. Cx com 24 und .
Lote 152: Fio, para sutura, de linho, n. 3- 0 , Fio com 15 x 45 cm de comprimento ( podendo variar em + ou - 5 cm), sem agulha. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a rdc 185/01/anvisa. Cx com 24 und .
Lote 167: BRACADEIRA, reutilizavel, para medicao de pressao arterial tamanho adulto grande ; dimensoes, 32- 43 cm; com sistema de conector de engate rapido no corpo da bracadeira; com possibilidade de troca dos tubos, de 1 ou 2 vias; manguito em peca unica, sem balao interno; ambidestra com indicacao; totalmente livre de latex ( antialergico); impermeavel; Devera ser compativel com aparelhos de pressao Digital. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao. O rotulo impresso deve esta aplicado diretamente sobre a embalagem primaria, devendo conter as seguintes informacoes, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, codigo do lote ( precedido da palavra lote), data de fabricacao, prazo de validade, composicao, instrucoes para uso, advertencias ou precaucoes de uso, numero do servico de atendimento ao consumidor ( SAC); a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso.
A licitação visa a contratação de fornecedores para o abastecimento contínuo de
insumos médico-hospitalares para a Policlínica Regional de Saúde em Ilhéus, por meio de registro de preços. São exigidos documentos de habilitação jurídica, fiscal, social e trabalhista, além de qualificação econômico-financeira. O fornecimento será parcelado, em até 10 dias após a autorização, e os produtos deverão estar em conformidade com as normas técnicas vigentes e possuir prazo de validade adequado. A ata de registro de preços terá vigência de 12 meses, podendo ser prorrogada. O edital detalha os critérios de seleção, habilitação, exigências de sustentabilidade, logística, padrões de qualidade, validade dos produtos, local de entrega, modelo de gestão do contrato, critérios de medição e pagamento, infrações e sanções administrativas, adequação orçamentária, sistema de registro de preços, e demais requisitos.