Lote 1: Ácido Úrico: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de
ácido úrico, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso e conservação de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 2: Albumina: Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de albumina, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso e conservação de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 3: Amilase: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo amilase, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 4: Bilirrubina Direta: Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de bilirrubina direta, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 5: Bilirrubina Total: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de bilirrubina total, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 6: Capacidade Saturada de Ligação ao Ferro: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de capacidade saturada de ligação de ferro, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 7: Creatina Quinase ( CPK): Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de creatina quinase ( CPK) sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 8: Creatina Quinase ( MB): Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de Creatina quinase ( MB), sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 9: Colesterol Total: Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de colesterol total, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 10: Colesterol HDL: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de colesterol HDL, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo apresentação e orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 11: Colinesterase: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de colinesterase, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 12: Creatinina ( 3? Geração): - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de creatinina ( 3? geração), sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo apresentação orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 13: D Dímero: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de D dímero, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 14: Fosfatase Alcalina: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de fosfatase alcalina, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 15: Fósforo Sérico: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de fósforo sérico, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo apresentação e orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 16: Triglicerídeos: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de triglicerídeos, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 17: Gama Glutamiltransferase: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de gama glutamiltransferase, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 18: Glicose: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de glicose, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo apresentação e orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 19: Hemoglobina Glicosilada: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de hemoglobina glicosilada, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 20: Cálcio: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de cálcio, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 21: Ferro: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de ferro, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 22: Magnésio: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de magnésio, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 23: Potássio: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de potássio, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 24: Sódio: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de sódio, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 25: Lipase: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de lipase, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 26: Proteína C Reativa: - Reagente de suspensão em látex para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para pesquisa de PCR por aglutinação indireta, tipo de
análise quantitativa em amostras biológicas de soro e plasma, reagente pronto para uso de acordo apresentação e orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 27: Proteínas na Urina e Líquido Cefalorraquidiano: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de Proteínas na Urina e Líquido Cefalorraquidiano, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo apresentação orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 28: Proteínas Totais: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de proteínas totais, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo apresentação orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 29: TGO/AST: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de tgo/ast, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo apresentação e orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 30: TGP/ALT: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de tgp/alt, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo apresentação e orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 31: Ureia: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de
análise quantitativo de uréia, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso in Vitro, reagente pronto para uso de acordo apresentação e orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter
dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 ( UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.
Lote 113: SOLUÇÃO TIPO LUGOL FORTE aspecto físico líquido a 5%, para
análises parasitológicas. Embalagem com
dados de identificação do produto em português, procedência, marca do fabricante, data de fabricação, 1 LITRO, prazo de validade mínimo de 02 ( dois) anos, e registro no Ministério da Saúde.
O edital visa o registro de preços para contratação de empresa especializada em fornecimento de material laboratorial para a Secretaria Municipal de Saúde, com duração de 12 meses. A abertura das propostas é em 27/10/2025. A disputa será por menor preço por lote. Empresas do ramo podem participar. A impugnação do edital deve ser feita até 3 dias úteis antes da abertura da sessão pública. O pagamento será feito em até 30 dias após a aprovação dos bens/serviços.