Licitações de Operador Audio Visual

Lote 1: BERÇO DE ACRÍLICO COM SUPORTE MÓVEL PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Estrutura em aço carbono com tratamento anticorrosivo, aço inoxidável ou material de resistência equivalente, de superfície lisa, resistente e de fácil higienização. Estrutura de sustentação podendo ser em coluna central ou em 04 apoios, conforme projeto do fabricante. Base dotada de no mínimo 04 rodízios, sendo no mínimo 02 com travas de segurança; diâmetro mínimo dos rodízios: 100 mm. Berço em acrílico transparente, resistente a impactos, de cantos arredondados e de fácil higienização, instalado na parte superior da estrutura de sustentação, em posição centralizada sobre a base. Dimensões internas mínimas do berço: 700 mm ( comprimento) x 400 mm ( largura) x 250 mm ( profundidade). Dimensões externas máximas do equipamento: 950 mm ( comprimento) x 600 mm ( largura) x **** mm ( altura). Inclinação do berço ajustável, com pelo menos 02 posições ( Trendelenburg e reverso). Suporte do berço com regulagem de altura mínima de 200 mm. Bandeja ou prateleiras inferiores, em material metálico ou plástico de engenharia resistente, destinadas ao transporte de utensílios, acessórios ou pequenos materiais hospitalares. Capacidade mínima de carga do berço: 20 kg. Superfícies de apoio sem frestas, resistentes a desinfetantes hospitalares. Atender aos requisitos de segurança elétrica da norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( quando aplicável). Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Fornecimento de manual de operação em português, em meio físico e digital. Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 2: BERÇO DE ACRÍLICO COM SUPORTE MÓVEL PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Estrutura em aço carbono com tratamento anticorrosivo, aço inoxidável ou material de resistência equivalente, de superfície lisa, resistente e de fácil higienização. Estrutura de sustentação podendo ser em coluna central ou em 04 apoios, conforme projeto do fabricante. Base dotada de no mínimo 04 rodízios, sendo no mínimo 02 com travas de segurança; diâmetro mínimo dos rodízios: 100 mm. Berço em acrílico transparente, resistente a impactos, de cantos arredondados e de fácil higienização, instalado na parte superior da estrutura de sustentação, em posição centralizada sobre a base. Dimensões internas mínimas do berço: 700 mm ( comprimento) x 400 mm ( largura) x 250 mm ( profundidade). Dimensões externas máximas do equipamento: 950 mm ( comprimento) x 600 mm ( largura) x **** mm ( altura). Inclinação do berço ajustável, com pelo menos 02 posições ( Trendelenburg e reverso). Suporte do berço com regulagem de altura mínima de 200 mm. Bandeja ou prateleiras inferiores, em material metálico ou plástico de engenharia resistente, destinadas ao transporte de utensílios, acessórios ou pequenos materiais hospitalares. Capacidade mínima de carga do berço: 20 kg. Superfícies de apoio sem frestas, resistentes a desinfetantes hospitalares. Atender aos requisitos de segurança elétrica da norma ABNT NBR IEC ****- 1 ( quando aplicável). Garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. Fornecimento de manual de operação em português, em meio físico e digital. Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 3: BERÇO COM FOTOTERAPIA ACOPLADA PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado a cuidados neonatais, com sistema de aquecimento radiante superior e módulo de fototerapia que possa ser integrado à estrutura do berço, não sendo aceitos modelos fixados com adaptações inseguras para os operadores e/ou paciente. A estrutura deve ser confeccionada em material resistente à oxidação, de fácil higienização, com superfícies lisas e cantos arredondados, possuir altura regulável e rodízios de diâmetro mínimo de 100mm ( 4), sendo ao menos dois com travas de segurança. O sistema de aquecimento deverá utilizar elemento radiante de quartzo, cerâmica ou halógeno, controlado por microprocessador, com ajuste de intensidade em no mínimo 10 níveis. Deverá dispor de, no mínimo, modos de operação manual e servo- controlado por temperatura cutânea, com faixa de controle de 34 ? C a 37, 5 ? C e precisão mínima de 0, 2 ? C. São obrigatórios alarmes sonoros e visuais para falha de energia, alta e baixa temperatura cutânea e desconexão de sensor. O equipamento deverá ser fornecido com no mínimo 05 sensores de pele reutilizáveis compatíveis e possuir display digital ou tela LCD que permita a visualização simultânea da temperatura programada, temperatura medida, modo de operação e alarmes ativos. O sistema de fototerapia, integrado ao berço, deverá ter fonte de emissão em LED azul de alta intensidade, com comprimento de onda entre 430 e 490 nm. A irradiância deverá ser ajustável em pelo menos três níveis, com valor máximo igual ou superior a 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 a 40 cm da superfície do paciente. A vida útil mínima dos LEDs deverá ser de **** horas. O posicionamento do sistema deverá permitir incidência uniforme sobre o recém- nascido e o fornecimento inicial deverá incluir no mínimo 05 protetores oculares neonatais descartáveis. O leito deverá dispor de colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o sup

Lote 4: BERÇO COM FOTOTERAPIA ACOPLADA PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado a cuidados neonatais, com sistema de aquecimento radiante superior e módulo de fototerapia que possa ser integrado à estrutura do berço, não sendo aceitos modelos fixados com adaptações inseguras para os operadores e/ou paciente. A estrutura deve ser confeccionada em material resistente à oxidação, de fácil higienização, com superfícies lisas e cantos arredondados, possuir altura regulável e rodízios de diâmetro mínimo de 100mm ( 4), sendo ao menos dois com travas de segurança. O sistema de aquecimento deverá utilizar elemento radiante de quartzo, cerâmica ou halógeno, controlado por microprocessador, com ajuste de intensidade em no mínimo 10 níveis. Deverá dispor de, no mínimo, modos de operação manual e servo- controlado por temperatura cutânea, com faixa de controle de 34 ? C a 37, 5 ? C e precisão mínima de 0, 2 ? C. São obrigatórios alarmes sonoros e visuais para falha de energia, alta e baixa temperatura cutânea e desconexão de sensor. O equipamento deverá ser fornecido com no mínimo 05 sensores de pele reutilizáveis compatíveis e possuir display digital ou tela LCD que permita a visualização simultânea da temperatura programada, temperatura medida, modo de operação e alarmes ativos. O sistema de fototerapia, integrado ao berço, deverá ter fonte de emissão em LED azul de alta intensidade, com comprimento de onda entre 430 e 490 nm. A irradiância deverá ser ajustável em pelo menos três níveis, com valor máximo igual ou superior a 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 a 40 cm da superfície do paciente. A vida útil mínima dos LEDs deverá ser de **** horas. O posicionamento do sistema deverá permitir incidência uniforme sobre o recém- nascido e o fornecimento inicial deverá incluir no mínimo 05 protetores oculares neonatais descartáveis. O leito deverá dispor de colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o sup

Lote 5: INCUBADORA DE TRANSPORTE EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA PROPORCIONAR SUPORTE À VIDA, DURANTE O TRANSPORTE DE RECÉM- NASCIDOS EM AMBIENTE ADEQUADO DE UMIDADE, TEMPERATURA E OXIGENAÇÃO. POSSUIR CÚPULA CONSTRUÍDA EM ACRÍLICO TRANSPARENTE, COM PAREDES DUPLAS EM TODA SUA SUPERFÍCIE PARA PROTEÇÃO DO PACIENTE CONTRA PERDA DE CALOR; BASE EM MATERIAL PLÁSTICO DE ENGENHARIA; POSSUIR ALÇAS PARA TRANSPORTE; POSSUIR DOIS SUPORTES PARA CILINDROS DE GASES MEDICINAIS COM RÁPIDA RETIRADA E REINSTALAÇÃO MANUAL PARA RECARGA; PORTAS DE ACESSO FRONTAL E LATERAL AMBAS COM PAREDE DUPLA; POSSUIR PELO MENOS 2 PORTINHOLAS COM MANGA PUNHO E GUARNIÇÕES AUTOCLAVÁVEIS EM SILICONE ATÓXICO E 1 PORTINHOLA TIPO ÍRIS PARA PASSAGEM DE TUBOS E DRENOS. ( Destinada ao transporte intra- hospitalar e Inter hospitalar de recém- nascidos, deve garantir condições adequadas de temperatura, oxigenação, segurança e monitorização. A capota/cúpula deve ser confeccionada em material transparente de parede dupla, permitindo isolamento térmico adequado, com acesso ao paciente por portinholas frontais e laterais, dotadas de mangas de silicone flexíveis que permitam a manipulação sem perda significativa de calor. O equipamento deve possuir para- choque perimetral e colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. A estrutura deve possuir sistema de fixação seguro para ambulância ou maca de transporte hospitalar e rodízios de no mínimo 125 mm de diâmetro, com freio em pelo menos duas rodas, quando em base móvel. O sistema de aquecimento deve operar por convecção, com controle microprocessado, oferecendo faix a de ajuste de temperatura entre 32 ? C e 38 ? C, com estabilidade de 0, 5 ? C. Deve possuir alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, bem como no mínimo 05 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis. O equipamento deve apresentar sistema de

Lote 6: INCUBADORA DE TRANSPORTE EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA PROPORCIONAR SUPORTE À VIDA, DURANTE O TRANSPORTE DE RECÉM- NASCIDOS EM AMBIENTE ADEQUADO DE UMIDADE, TEMPERATURA E OXIGENAÇÃO. POSSUIR CÚPULA CONSTRUÍDA EM ACRÍLICO TRANSPARENTE, COM PAREDES DUPLAS EM TODA SUA SUPERFÍCIE PARA PROTEÇÃO DO PACIENTE CONTRA PERDA DE CALOR; BASE EM MATERIAL PLÁSTICO DE ENGENHARIA; POSSUIR ALÇAS PARA TRANSPORTE; POSSUIR DOIS SUPORTES PARA CILINDROS DE GASES MEDICINAIS COM RÁPIDA RETIRADA E REINSTALAÇÃO MANUAL PARA RECARGA; PORTAS DE ACESSO FRONTAL E LATERAL AMBAS COM PAREDE DUPLA; POSSUIR PELO MENOS 2 PORTINHOLAS COM MANGA PUNHO E GUARNIÇÕES AUTOCLAVÁVEIS EM SILICONE ATÓXICO E 1 PORTINHOLA TIPO ÍRIS PARA PASSAGEM DE TUBOS E DRENOS. ( Destinada ao transporte intra- hospitalar e Inter hospitalar de recém- nascidos, deve garantir condições adequadas de temperatura, oxigenação, segurança e monitorização. A capota/cúpula deve ser confeccionada em material transparente de parede dupla, permitindo isolamento térmico adequado, com acesso ao paciente por portinholas frontais e laterais, dotadas de mangas de silicone flexíveis que permitam a manipulação sem perda significativa de calor. O equipamento deve possuir para- choque perimetral e colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. A estrutura deve possuir sistema de fixação seguro para ambulância ou maca de transporte hospitalar e rodízios de no mínimo 125 mm de diâmetro, com freio em pelo menos duas rodas, quando em base móvel. O sistema de aquecimento deve operar por convecção, com controle microprocessado, oferecendo faix a de ajuste de temperatura entre 32 ? C e 38 ? C, com estabilidade de 0, 5 ? C. Deve possuir alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, bem como no mínimo 05 sondas de temperatura cutânea reutilizáveis. O equipamento deve apresentar sistema de

Lote 7: INCUBADORA NEONATAL DE CUIDADOS INTENSIVOS. ( Equipamento Incubadora Neonatal de Cuidados Intensivos aplicação: destinada ao cuidado intensivo de recém- nascidos prematuros ou criticamente enfermos, garantindo ambiente termo- neutro, monitoramento contínuo e acesso rápido para procedimentos médicos. A incubadora deverá possuir estrutura com cúpula dupla transparente em material resistente a impactos, com portinholas e entradas com mangas para manipulação segura, permitindo no mínimo quatro aberturas de acesso, assegurando acesso rápido e prático ao paciente. O sistema de aquecimento deverá ser servo- controlado por microprocessador, com faixa de temperatura ajustável de 30 ? C a 39 ? C, precisão mínima de 0, 1 ? C e tempo de resposta inferior a 10 segundos, possibilitando o controle de temperatura, de, no mínimo, dois modos: manual e servo- controlado por sensor cutâneo. O equipamento deverá acompanhar no mínimo três sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, compatíveis com o devido processo de higienização. O sistema de umidificação dev erá ser ativo, com faixa regulável de umidade relativa entre 40% e 95%, com controle automático e display digital da umidade. Deverá possuir sistema de circulação de ar com filtros substituíveis, que assegurem renovação mínima de dez trocas por hora, garantindo fluxo laminar e baixo nível de ruído inferior a 55 dB. O leito interno deverá possuir dimensões mínimas de 65 cm por 35 cm, regulável em inclinação de até 12? para cabeceira e pés. O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável, em quantidade mínima de três unidades. A incubadora deverá possuir portas de acesso rápido para procedimentos emergenciais, com travas de segurança. O display digital deverá apresentar visualização simultânea de temperatura cutânea, temperatura do ar, temperatura

Lote 8: INCUBADORA NEONATAL DE CUIDADOS INTENSIVOS. ( Equipamento Incubadora Neonatal de Cuidados Intensivos aplicação: destinada ao cuidado intensivo de recém- nascidos prematuros ou criticamente enfermos, garantindo ambiente termo- neutro, monitoramento contínuo e acesso rápido para procedimentos médicos. A incubadora deverá possuir estrutura com cúpula dupla transparente em material resistente a impactos, com portinholas e entradas com mangas para manipulação segura, permitindo no mínimo quatro aberturas de acesso, assegurando acesso rápido e prático ao paciente. O sistema de aquecimento deverá ser servo- controlado por microprocessador, com faixa de temperatura ajustável de 30 ? C a 39 ? C, precisão mínima de 0, 1 ? C e tempo de resposta inferior a 10 segundos, possibilitando o controle de temperatura, de, no mínimo, dois modos: manual e servo- controlado por sensor cutâneo. O equipamento deverá acompanhar no mínimo três sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, compatíveis com o devido processo de higienização. O sistema de umidificação dev erá ser ativo, com faixa regulável de umidade relativa entre 40% e 95%, com controle automático e display digital da umidade. Deverá possuir sistema de circulação de ar com filtros substituíveis, que assegurem renovação mínima de dez trocas por hora, garantindo fluxo laminar e baixo nível de ruído inferior a 55 dB. O leito interno deverá possuir dimensões mínimas de 65 cm por 35 cm, regulável em inclinação de até 12? para cabeceira e pés. O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável, em quantidade mínima de três unidades. A incubadora deverá possuir portas de acesso rápido para procedimentos emergenciais, com travas de segurança. O display digital deverá apresentar visualização simultânea de temperatura cutânea, temperatura do ar, temperatura

Lote 9: BERÇO AQUECIDO PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Deverá possuir estrutura móvel sobre rodízios com diâmetro mínimo de 100 mm, sendo no mínimo dois com trava, leito plano com laterais transparentes e removíveis que permitam acesso rápido ao recém- nascido, e ajuste de altura em relação ao chão entre 80 cm e 110 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento aquecedor protegido contra contato acidental, operando em dois modos: manual e com ajuste de potência servo- controlado por sensor cutâneo na faixa de 34 ? C a 37, 5 ? C. O tempo de resposta do aquecimento deve ser de no máximo 10 segundos após ajuste, assegurando distribuição homogênea do calor em toda a superfície do leito. O equipamento deverá acompanhar no mínimo 05 sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, apresentar display digital com visualização simultânea da temperatura da pele, da temperatura ajustada e do nível de potência aplicada, além de alarmes visuais e sonoros para situações de hipotermia ou hipertermia ( variação superior a 0, 5 ? C do valor ajustado), falha ou desconexão de sensor e falha do sistema de aquecimento. Deverá contar com timer/cronômetro digital integrado, luz de exame acoplada com acionamento independente, bandeja ou suporte inferior para armazenamento de materiais e possibilidade de instalação de acessórios universais, como suporte de soro e balança, quando necessário. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz, atendendo aos requisitos de segurança elétrica da ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos específicos da IEC ****- 2- 21. O sistema deve possuir proteção contra sobreaquecimento e falhas elétricas. Deverão acompanhar como acessórios mínimos: 05 sensores cutâneos reutilizáveis e 01 suporte de soro universal. O equipamento deverá ser fornecido com manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo ma

Lote 10: BERÇO AQUECIDO PARA CUIDADOS NEONATAIS. ( Deverá possuir estrutura móvel sobre rodízios com diâmetro mínimo de 100 mm, sendo no mínimo dois com trava, leito plano com laterais transparentes e removíveis que permitam acesso rápido ao recém- nascido, e ajuste de altura em relação ao chão entre 80 cm e 110 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento aquecedor protegido contra contato acidental, operando em dois modos: manual e com ajuste de potência servo- controlado por sensor cutâneo na faixa de 34 ? C a 37, 5 ? C. O tempo de resposta do aquecimento deve ser de no máximo 10 segundos após ajuste, assegurando distribuição homogênea do calor em toda a superfície do leito. O equipamento deverá acompanhar no mínimo 05 sensores cutâneos reutilizáveis para controle de temperatura, apresentar display digital com visualização simultânea da temperatura da pele, da temperatura ajustada e do nível de potência aplicada, além de alarmes visuais e sonoros para situações de hipotermia ou hipertermia ( variação superior a 0, 5 ? C do valor ajustado), falha ou desconexão de sensor e falha do sistema de aquecimento. Deverá contar com timer/cronômetro digital integrado, luz de exame acoplada com acionamento independente, bandeja ou suporte inferior para armazenamento de materiais e possibilidade de instalação de acessórios universais, como suporte de soro e balança, quando necessário. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 60 Hz, atendendo aos requisitos de segurança elétrica da ABNT NBR IEC ****- 1 e aos requisitos específicos da IEC ****- 2- 21. O sistema deve possuir proteção contra sobreaquecimento e falhas elétricas. Deverão acompanhar como acessórios mínimos: 05 sensores cutâneos reutilizáveis e 01 suporte de soro universal. O equipamento deverá ser fornecido com manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo ma

Lote 11: BERÇO AQUECIDO COM SISTEMA DE REANIMAÇÃO NEONATAL. ( O equipamento deverá possuir estrutura em material resistente à corrosão, de fácil higienização, com superfície de colchão plana e retangular, em dimensões mínimas de 65 cm x 40 cm, com encostos laterais e frontais removíveis ou rebatíveis, que permitam amplo acesso da equipe. Deverá ser provido de rodízios com diâmetro mínimo de 125 mm, sendo pelo menos dois com travas de segurança, e altura da plataforma do colchão ajustável entre 80 cm e 100 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento protegido contra contato direto, possuindo controle microprocessado com modos manual ( em potência) e servo- controlado ( por sensor cutâneo). A faixa de controle de temperatura cutânea deverá ser de 34, 0 ? C a 37, 5 ? C, com incrementos de 0, 1 ? C. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais para alta e baixa temperatura, falha de sensor e falha de energia. Deverão ser fornecidos, no mínimo, 05 ( cinco) sensores cutâneos de temperatura por unidade. O sistema de reanimação neonatal deverá s er acoplado ao berço, contemplando misturador de gases ar/O?, com ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) entre 21% e 100%, fluxo contínuo de 0 a 15 L/min, válvula limitadora de pressão ( PIP) ajustável até pelo menos 60 cmH? O, pressão expiratória positiva contínua ( PEEP) ajustável até pelo menos 10 cmH? O, e manômetro com escala de 0 a 100 cmH? O. Deverá possuir tomadas para conexão a gases medicinais, ser compatível com ventilação por balão autoinflável ou peça em T, e prever suporte para cilindro de oxigênio quando necessário. O equipamento deverá possuir display digital para visualização dos parâmetros de aquecimento e alarmes, proteção contra sobreaquecimento com desligamento automático e alarmes visuais e sonoros com níveis diferenciados de prioridade. Deverão acompanhar o equipamento, como acessórios mínimos: 01 ( um) colchão com capa impermeável, lavável, resistente a desinfetantes hospitalares e at

Lote 12: BERÇO AQUECIDO COM SISTEMA DE REANIMAÇÃO NEONATAL. ( O equipamento deverá possuir estrutura em material resistente à corrosão, de fácil higienização, com superfície de colchão plana e retangular, em dimensões mínimas de 65 cm x 40 cm, com encostos laterais e frontais removíveis ou rebatíveis, que permitam amplo acesso da equipe. Deverá ser provido de rodízios com diâmetro mínimo de 125 mm, sendo pelo menos dois com travas de segurança, e altura da plataforma do colchão ajustável entre 80 cm e 100 cm. O sistema de aquecimento deverá ser por radiação infravermelha, com elemento protegido contra contato direto, possuindo controle microprocessado com modos manual ( em potência) e servo- controlado ( por sensor cutâneo). A faixa de controle de temperatura cutânea deverá ser de 34, 0 ? C a 37, 5 ? C, com incrementos de 0, 1 ? C. O equipamento deverá possuir alarmes audiovisuais para alta e baixa temperatura, falha de sensor e falha de energia. Deverão ser fornecidos, no mínimo, 05 ( cinco) sensores cutâneos de temperatura por unidade. O sistema de reanimação neonatal deverá s er acoplado ao berço, contemplando misturador de gases ar/O?, com ajuste da fração inspirada de oxigênio ( FiO?) entre 21% e 100%, fluxo contínuo de 0 a 15 L/min, válvula limitadora de pressão ( PIP) ajustável até pelo menos 60 cmH? O, pressão expiratória positiva contínua ( PEEP) ajustável até pelo menos 10 cmH? O, e manômetro com escala de 0 a 100 cmH? O. Deverá possuir tomadas para conexão a gases medicinais, ser compatível com ventilação por balão autoinflável ou peça em T, e prever suporte para cilindro de oxigênio quando necessário. O equipamento deverá possuir display digital para visualização dos parâmetros de aquecimento e alarmes, proteção contra sobreaquecimento com desligamento automático e alarmes visuais e sonoros com níveis diferenciados de prioridade. Deverão acompanhar o equipamento, como acessórios mínimos: 01 ( um) colchão com capa impermeável, lavável, resistente a desinfetantes hospitalares e at

Lote 13: BILIRRUBINÔMETRO TRANSCUTÂNEO PARA AVALIAÇÃO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado à medição não invasiva dos níveis de bilirrubina em recém- nascidos por meio da pele, sem necessidade de coleta de sangue. A medição deverá ser transcutânea, com leitura imediata e apresentação direta dos resultados em tela. A faixa de medição deverá ser de pelo menos 0 a 20 mg/dL, com precisão máxima de 1, 5 mg/dL na faixa clínica de 0 a 15 mg/dL e resolução mínima de 0, 1 mg/dL. O equipamento deverá possuir display digital integrado, de fácil leitura, com indicação clara dos valores medidos, e memória interna com capacidade para armazenar no mínimo 50 medições. Deverá dispor de interface para exportação de dados por cabo USB e sistema de calibração automática ou dispositivo de calibração incluso. A alimentação deverá ocorrer por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 8 horas de uso contínuo, sendo obrigatória a possibilidade de substituição da bateria ao fim de sua vida útil, não sendo a mesma soldada ou de outra forma que dificulte a substituição. O equipamento deverá dispor de sinalização visual ou sonora para bateria fraca e para falhas de leitura. Deverá atender aos requisitos da ABNTNBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e à RDC ANVISA n? 751/2022 ( regularização de dispositivos médicos). Deverão acompanhar o equipamento os seguintes acessórios: 01 dispositivo de calibração ( quando aplicável); 01carregador de bateria compatível com rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz); manual do usuário em português, em meio físico e digital. O equipamento deverá ter garantia mínima de12 ( doze) meses, incluindo assistência técnica e fornecimento de peças originais. Possuir registro válido na ANVISA. )

Lote 14: BILIRRUBINÔMETRO TRANSCUTÂNEO PARA AVALIAÇÃO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( O equipamento deverá ser destinado à medição não invasiva dos níveis de bilirrubina em recém- nascidos por meio da pele, sem necessidade de coleta de sangue. A medição deverá ser transcutânea, com leitura imediata e apresentação direta dos resultados em tela. A faixa de medição deverá ser de pelo menos 0 a 20 mg/dL, com precisão máxima de 1, 5 mg/dL na faixa clínica de 0 a 15 mg/dL e resolução mínima de 0, 1 mg/dL. O equipamento deverá possuir display digital integrado, de fácil leitura, com indicação clara dos valores medidos, e memória interna com capacidade para armazenar no mínimo 50 medições. Deverá dispor de interface para exportação de dados por cabo USB e sistema de calibração automática ou dispositivo de calibração incluso. A alimentação deverá ocorrer por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 8 horas de uso contínuo, sendo obrigatória a possibilidade de substituição da bateria ao fim de sua vida útil, não sendo a mesma soldada ou de outra forma que dificulte a substituição. O equipamento deverá dispor de sinalização visual ou sonora para bateria fraca e para falhas de leitura. Deverá atender aos requisitos da ABNTNBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e à RDC ANVISA n? 751/2022 ( regularização de dispositivos médicos). Deverão acompanhar o equipamento os seguintes acessórios: 01 dispositivo de calibração ( quando aplicável); 01carregador de bateria compatível com rede elétrica nacional ( 100 240 V, 50/60 Hz); manual do usuário em português, em meio físico e digital. O equipamento deverá ter garantia mínima de12 ( doze) meses, incluindo assistência técnica e fornecimento de peças originais. Possuir registro válido na ANVISA. )

Lote 15: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO GRANDE ( G). ( Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestas cortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém- nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm ( ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO?. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde ( como hipoclorito, álcool 70% eglutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro na ANVISA, conforme RDC n? 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. " Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 16: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO MÉDIO ( M). ( Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestascortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém- nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm ( ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO?. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde ( como hipoclorito, álcool 70% eglutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro naANVISA, conforme RDC n? 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 17: CAPACETE DE ACRÍLICO NEONATAL PARA OXIGENOTERAPIA - TAMANHO PEQUENO ( P). ( Confeccionado em acrílico transparente, rígido, atóxico, não reciclado, liso, resistente ao impacto e de fácil higienização, com superfície sem arestas cortantes, rebarbas ou irregularidades. Deve possuir dimensões compatíveis com recém- nascidos e lactentes, no tamanho conforme nome do item/descrição principal, base anatômica para adaptação adequada ao pescoço, sem causar desconforto ou risco de lesão cutânea, além de abertura superior com tampa removível para acesso clínico e acomodação de sensores ou outros dispositivos. O equipamento deve apresentar conexões laterais padrão 22 mm ( ou compatíveis com conexões universais), adequadas para entrada de fluxo de oxigênio e saída de exalação, permitindo fluxo contínuo de oxigênio entre 5 e 10 L/min, garantindo concentração adequada e evitando retenção de CO?. O material deve ser compatível com processos de desinfecção química usuais em serviços de saúde ( como hipoclorito, álcool 70% eglutaraldeído) e esterilização por óxido de etileno. Cada unidade deverá ser devidamente identificada com indicação de tamanho, lote e validade. O produto deve possuir registro na ANVISA, conforme RDC n? 751/2022. O fornecedor deverá entregar manual de instruções em português, em meio físico e digital. A garantia mínima exigida é de 12 meses contra defeitos de fabricação. )

Lote 18: RADIÔMETRO PARA AFERIÇÃO DE IRRADIÂNCIA EM FOTOTERAPIA. ( Equipamento Radiômetro para aferição de irradiância em fototerapia aplicação: verificação periódica da irradiância emitida por equipamentos de fototerapia neonatal, permitindo checagem de desempenho e ajuste da distância e posicionamento da fonte luminosa. O equipamento deverá ser portátil, digital, dedicado à fototerapia neonatal, com capacidade de medição direta em mW/cm ( Ebi, integrada de 400 a 550 nm) e/ou em ? W/cm/nm ( espectral média no espectro azul), devendo permitir alternância de modo de leitura por tecla. A faixa de medição mínima para Ebi deverá ser de 0, 00 a pelo menos 1, 00 mW/cm, e para irradiância espectral média de 0 a pelo menos 100 ? W/cm/nm, com resolução mínima de 0, 01 mW/cm para Ebi e de 0, 1 ? W/cm/nm para espectral. A resposta espectral deverá estar compreendida entre 400 e 550 nm, com máxima sensibilidade centrada no azul (? 450 470 nm), erro de correção cosseno inferior ou igual a 10% até 60?, repetibilidade máxima de 2% e exatidão global de 10% do valor indicado ou melhor, com deriva anual inferior a 3%. O display digital deverá indicar claramente a unidade de medida, status de bateria, funções de HOLD e MÍN/MÁX, com teclas para seleção de modo de leitura, zeragem e retroiluminação quando disponível. O sensor deverá ser integrado ou destacável, com protetor e tampa de proteção, cabo com comprimento mínimo de 1, 5 m ( quando aplicável) e difusor para resposta cosseno. O equipamento deverá ser entregue com certificado de calibração inicial, rastreável ao INMETRO/RBC ou laboratório equivalente, com intervalo de recalibração recomendado de 12 meses e disponibilidade de serviço de calibração no Brasil. Deverá atender à métrica Ebi definida pela IEC ****- 2- 50, bem como estar em conformidade com a ABNT NBR IEC ****- 1 ou IEC ****- 1 para segurança elétrica e IEC ****- 1 ou IEC ****- 1- 2 para compatibilidade eletromagnética, além de possuir regularização sanitária junto à ANVISA conforme R

Lote 19: RESSUSCITADOR NEONATAL TIPO T PARA VENTILAÇÃO ASSISTIDA. ( Deverá ser ressuscitador neonatal do tipo T, destinado à ventilação pulmonar assistida em recém- nascidos, com faixa de pressão inspiratória ajustável entre 10 e 60 cmH? O e faixa de pressão expiratória final positiva ( PEEP) ajustável entre 2 e 20 cmH? O. O fluxo de gás deverá ser ajustável entre 5 e 15 L/min. O equipamento deverá possuir manômetro analógico ou digital integrado, com escala mínima de 0 a 80 cmH? O, e permitir ventilação controlada por fluxo com pressão limitada, independente da pressão da rede. O sistema deve ser compatível com fonte de oxigênio e ar comprimido medicinal, possibilitando mistura com concentração de O ? variável de 21% a 100%. As entradas devem possuir conexões padrão universal compatíveis com roscas normatizadas ABNT e a saída deve ser adequada para conexão em máscara facial neonatal ou tubo orotraqueal com conector padrão 15 mm, conforme ISO ****- 1. O fornecimento deverá incluir 05 ( cinco) circuitos respiratórios neonatais completos, compostos cada um por traqueia corrugada de silicone ou material equivalente resistente à autoclavagem, válvula PEEP, peça em T com conexão para máscara ou tubo e máscara facial neonatal tamanho padrão. O corpo principal deverá ser fabricado em polímero de engenharia ou liga metálica resistente à corrosão, compatível com higienização hospitalar. O equipamento deve ser fornecido acompanhado de manual de operação em português, em meio físico e digital, e possuir garantia mínima de 24 ( vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica e reposição de peças no território nacional. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio ( blender) integrado ou acoplado ( nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio ( FiO2) variável de, pelo menos

Lote 20: RESSUSCITADOR NEONATAL TIPO T PARA VENTILAÇÃO ASSISTIDA. ( Deverá ser ressuscitador neonatal do tipo T, destinado à ventilação pulmonar assistida em recém- nascidos, com faixa de pressão inspiratória ajustável entre 10 e 60 cmH? O e faixa de pressão expiratória final positiva ( PEEP) ajustável entre 2 e 20 cmH? O. O fluxo de gás deverá ser ajustável entre 5 e 15 L/min. O equipamento deverá possuir manômetro analógico ou digital integrado, com escala mínima de 0 a 80 cmH? O, e permitir ventilação controlada por fluxo com pressão limitada, independente da pressão da rede. O sistema deve ser compatível com fonte de oxigênio e ar comprimido medicinal, possibilitando mistura com concentração de O ? variável de 21% a 100%. As entradas devem possuir conexões padrão universal compatíveis com roscas normatizadas ABNT e a saída deve ser adequada para conexão em máscara facial neonatal ou tubo orotraqueal com conector padrão 15 mm, conforme ISO ****- 1. O fornecimento deverá incluir 05 ( cinco) circuitos respiratórios neonatais completos, compostos cada um por traqueia corrugada de silicone ou material equivalente resistente à autoclavagem, válvula PEEP, peça em T com conexão para máscara ou tubo e máscara facial neonatal tamanho padrão. O corpo principal deverá ser fabricado em polímero de engenharia ou liga metálica resistente à corrosão, compatível com higienização hospitalar. O equipamento deve ser fornecido acompanhado de manual de operação em português, em meio físico e digital, e possuir garantia mínima de 24 ( vinte e quatro) meses contra defeitos de fabricação, com assistência técnica e reposição de peças no território nacional. Possuir registro válido na ANVISA. O equipamento deverá, obrigatoriamente, ser fornecido com misturador de ar e oxigênio ( blender) integrado ou acoplado ( nesse caso, deverá ser fornecido suporte), incluindo reservatório umidificador e fluxômetro compatível, permitindo o ajuste contínuo e preciso da concentração de oxigênio ( FiO2) variável de, pelo menos

Lote 21: SONAR FETAL DOPPLER - DETECTOR SONAR FETAL COM DOPPLER DIGITAL PORTÁTIL PARA MONITORAÇÃO CONTÍNUA DE FREQUÊNCIA CARDÍACA FETAL, SENSIBILIDADE A PARTIR DE 9 SEMANAS, COM TRANSDUTOR DE NO MÍNIMO 2 MHZ. ( Deverá ser portátil, microprocessado, destinado à ausculta e monitoramento dos batimentos cardíacos fetais, com frequência de operação do transdutor em 2, 0 MHz 0, 1 MHz e modo de operação contínuo ( Doppler fetal). O equipamento deverá possuir display digital de cristal líquido ( LCD) ou similar, com indicação da frequência cardíaca fetal em batimentos por minuto ( BPM), apresentando faixa de medição de 50 a 240 BPM e precisão de leitura de 2 BPM. Deverá permitir indicação visual no display e sonora por meio de alto- falante embutido, com controle de volume ajustável e saída para fone de ouvido padrão 3, 5 mm. O transdutor deverá ser resistente à umidade, com cabo de no mínimo 1, 5 m de comprimento. A alimentação será realizada por bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 4 horas de uso contínuo, acompanhada de carregador bivolt automático ( 100 240 V, 50/60 Hz). O peso máximo do equipamento deverá ser de 1, 5 kg. O equipamento deverá estar em conformidade com as normas ABNT NBR IEC ****- 1 ( segurança elétrica), ABNT NBR IEC ****- 1- 2 ( compatibilidade eletromagnética) e RDC ANVISA n? 751/2022 ( regularização de dispositivos médicos). Cada unidade deverá ser fornecida com 01 ( um) transdutor completo, 01 ( um) frasco de gel condutor de no mínimo 250 g, carregador compatível e bolsa para transporte. Deverá acompanhar manual de operação em português, em meio físico e digital. O fornecedor deverá assegurar garantia mínima de 12 ( doze) meses contra defeitos de fabricação. " Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 22: INCUBADORA NEONATAL PARA USO ESTACIONÁRIO. ( Equipamento Incubadora Neonatal para uso estacionário, destinada à manutenção de ambiente termoneutro, com controle de temperatura, umidade e oxigenação, para cuidados intensivos e intermediários em recém- nascidos. Deverá ser microprocessada, de uso estacionário, equipada com capota em acrílico transparente de parede dupla, removível para higienização, contendo portinholas laterais e frontais com mangas de acesso e porta( s) frontal e/ou traseira rebatível( s). O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. O sistema de aquecimento deverá operar por ar aquecido com circulação forçada, permitindo faixa de controle de temperatura do ar entre 25 ? C e 37 ? C e de temperatura cutânea entre 34 ? C e 38 ? C, com precisão mínima de 0, 5 ? C. O display digital deverá apresentar simultaneamente valores ajustados e medidos. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, falha de energia e falha de sensores. Deverá possuir sistema de controle de umidade ajustável entre 40% e 90% UR, com reservatório de água removível e lavável, entrada para oxigênio suplementar com controle manual de fluxo e filtro de ar substituível, fornecido com uma peça adicional. O berço deverá permitir ajuste de inclinação mínimo de 12?, apresentar dimensões internas mínimas de 65 cm de comprimento, 35 cm de largura e 20 cm de profundidade, e suportar carga mínima de 10 kg. A estrutura deverá ser montada em pedestal com rodízios de no mínimo 100 mm de diâmetro, sendo ao menos dois com travas, e dispor de bandeja ou prateleira inferior para acomodação de utensílios. Deverá possuir alarmes adicionais visuais e sonoros para falha de aquecimento, falha de ventilação e falha de sensores, com diferenciação de prioridade entre alarmes críticos e de atenção. Deverá acompanh

Lote 23: INCUBADORA NEONATAL PARA USO ESTACIONÁRIO. ( Equipamento Incubadora Neonatal para uso estacionário, destinada à manutenção de ambiente termoneutro, com controle de temperatura, umidade e oxigenação, para cuidados intensivos e intermediários em recém- nascidos. Deverá ser microprocessada, de uso estacionário, equipada com capota em acrílico transparente de parede dupla, removível para higienização, contendo portinholas laterais e frontais com mangas de acesso e porta( s) frontal e/ou traseira rebatível( s). O colchão removível confeccionado em espuma de alta resiliência, com densidade compatível com o suporte ao recém- nascido ( mínimo D28 ou tecnologia equivalente em redução de pressão), revestido em capa impermeável e lavável. O sistema de aquecimento deverá operar por ar aquecido com circulação forçada, permitindo faixa de controle de temperatura do ar entre 25 ? C e 37 ? C e de temperatura cutânea entre 34 ? C e 38 ? C, com precisão mínima de 0, 5 ? C. O display digital deverá apresentar simultaneamente valores ajustados e medidos. Deverá dispor de alarmes visuais e sonoros para alta e baixa temperatura, falha de energia e falha de sensores. Deverá possuir sistema de controle de umidade ajustável entre 40% e 90% UR, com reservatório de água removível e lavável, entrada para oxigênio suplementar com controle manual de fluxo e filtro de ar substituível, fornecido com uma peça adicional. O berço deverá permitir ajuste de inclinação mínimo de 12?, apresentar dimensões internas mínimas de 65 cm de comprimento, 35 cm de largura e 20 cm de profundidade, e suportar carga mínima de 10 kg. A estrutura deverá ser montada em pedestal com rodízios de no mínimo 100 mm de diâmetro, sendo ao menos dois com travas, e dispor de bandeja ou prateleira inferior para acomodação de utensílios. Deverá possuir alarmes adicionais visuais e sonoros para falha de aquecimento, falha de ventilação e falha de sensores, com diferenciação de prioridade entre alarmes críticos e de atenção. Deverá acompanh

Lote 24: APARELHO DE FOTOTERAPIA CONVENCIONAL EM SUPORTE PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( Deverá ser destinado ao tratamento de icterícia neonatal por emissão luminosa na faixa azul. A fonte luminosa deverá ser composta por tecnologia em LED de alta intensidade, na cor azul, contendo no mínimo 12 LEDs, apresentando vida útil mínima de **** ( vinte mil) horas. O espectro de emissão deverá estar compreendido entre 400 e 550 nm, com pico em 450 20 nm. A irradiância efetiva mínima deverá ser de 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 cm do foco de aplicação, em pelo menos 6 ( seis) pontos distintos da área útil. A área de cobertura luminosa deverá ser, no mínimo, de 30 cm x 40 cm a uma distância de 30 cm. O suporte deverá ser do tipo de chão, provido de estrutura com rodízios, sendo no mínimo 2 ( dois) com travas, com altura ajustável entre 90 cm e 150 cm, medidos a partir do piso até a parte inferior do cabeçote emissor. O cabeçote deverá possuir ajuste de inclinação. O equipamento deverá possuir interruptor liga/desliga e indicador visual de funcionamento. Deverá contar com sistema de dissipação de calor que evite aquecimento excessivo do equipamento e do ambiente do paciente. A segurança elétrica deverá estar em conformidade com a norma ABNT NBR IEC ****- 1 e demais normas aplicáveis. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático ( 127/220 V), 60 Hz. Deverá acompanhar o fornecimento: 01 ( um) suporte de chão com rodízios e travas, 05 ( cinco) protetores oculares neonatais reutilizáveis, bem como manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma ( NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 25: APARELHO DE FOTOTERAPIA CONVENCIONAL EM SUPORTE PARA TRATAMENTO DE ICTERÍCIA NEONATAL. ( Deverá ser destinado ao tratamento de icterícia neonatal por emissão luminosa na faixa azul. A fonte luminosa deverá ser composta por tecnologia em LED de alta intensidade, na cor azul, contendo no mínimo 12 LEDs, apresentando vida útil mínima de **** ( vinte mil) horas. O espectro de emissão deverá estar compreendido entre 400 e 550 nm, com pico em 450 20 nm. A irradiância efetiva mínima deverá ser de 30 ? W/cm/nm, medida a uma distância de 30 cm do foco de aplicação, em pelo menos 6 ( seis) pontos distintos da área útil. A área de cobertura luminosa deverá ser, no mínimo, de 30 cm x 40 cm a uma distância de 30 cm. O suporte deverá ser do tipo de chão, provido de estrutura com rodízios, sendo no mínimo 2 ( dois) com travas, com altura ajustável entre 90 cm e 150 cm, medidos a partir do piso até a parte inferior do cabeçote emissor. O cabeçote deverá possuir ajuste de inclinação. O equipamento deverá possuir interruptor liga/desliga e indicador visual de funcionamento. Deverá contar com sistema de dissipação de calor que evite aquecimento excessivo do equipamento e do ambiente do paciente. A segurança elétrica deverá estar em conformidade com a norma ABNT NBR IEC ****- 1 e demais normas aplicáveis. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático ( 127/220 V), 60 Hz. Deverá acompanhar o fornecimento: 01 ( um) suporte de chão com rodízios e travas, 05 ( cinco) protetores oculares neonatais reutilizáveis, bem como manual de operação e manutenção em português, em meio físico e digital. A garantia mínima deverá ser de 36 ( trinta e seis) meses para todo o equipamento, incluindo manutenções preventivas, testes de segurança elétrica e calibrações conforme norma ( NBR) aplicável ou manual do fabricante, o que for mais exigente, incluindo peças e mão de obra Possuir registro válido na ANVISA)

Lote 26: CARDIOTOCÓGRAFO_ COM MONITOR FETAL, FREQUENCIA CARDÍACA FETAL, CONTRAÇÃO UTERINA E MOVIMENTA FETAL. DETECÇÃO AUTOMÁTICA FETAL, DISPLAY DE LED DA FHR E UC. TRANSDUTOR DE ALTA SENSIBILIDADE. ( Cardiotocógrafo microprocessado, destinado ao monitoramento simultâneo da frequência cardíaca fetal ( FCF) e das contrações uterinas, com capacidade de monitorar no mínimo dois fetos de forma independente. Deverá possuir faixa de frequência cardíaca fetal mínima de 40 a 240 bpm e faixa de medição da atividade uterina de 0 a 100 unidades Montevideo ( UM) ou equivalente, por meio de transdutor de toco externo. A resolução mínima dos traçados deverá ser de 1 bpm para FCF e de 1 unidade para atividade uterina. O equipamento deverá dispor de display gráfico digital, colorido, com no mínimo 10 polegadas, permitindo a visualização simultânea de FCF e contrações uterinas em tempo real. Deverá conter impressora térmica integrada, com velocidade mínima de 1 cm/minuto e largura mínima de papel de 100 mm, com possibilidade de ajuste da velocidade de impressão. O sistema deverá dispor de alarmes audiovisuais programáveis para valores de FCF fora da faixa e para perda de sinal, além de permitir marcação de eventos pelo operador com registro no traçado impresso. O armazenamento interno deverá comportar no mínimo 12 horas de monitoramento contínuo, devendo possibilitar a exportação dos exames em formato digital ( PDF, JPEG ou equivalente) por meio de porta USB. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 50/60 Hz, com proteção contra sobrecarga. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas de funcionamento contínuo. Deverá acompanhar, no mínimo: 02 transdutores de ultrassom fetal, 01 transdutor de toco, 01 sensor de movimento fetal ( quando disponível comercialmente), 03 cintas elásticas reutilizáveis, 01 suporte para transdutores e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. Deverá ser fornecido manual de operação

Lote 27: CARDIOTOCÓGRAFO_ COM MONITOR FETAL, FREQUENCIA CARDÍACA FETAL, CONTRAÇÃO UTERINA E MOVIMENTA FETAL. DETECÇÃO AUTOMÁTICA FETAL, DISPLAY DE LED DA FHR E UC. TRANSDUTOR DE ALTA SENSIBILIDADE. ( Cardiotocógrafo microprocessado, destinado ao monitoramento simultâneo da frequência cardíaca fetal ( FCF) e das contrações uterinas, com capacidade de monitorar no mínimo dois fetos de forma independente. Deverá possuir faixa de frequência cardíaca fetal mínima de 40 a 240 bpm e faixa de medição da atividade uterina de 0 a 100 unidades Montevideo ( UM) ou equivalente, por meio de transdutor de toco externo. A resolução mínima dos traçados deverá ser de 1 bpm para FCF e de 1 unidade para atividade uterina. O equipamento deverá dispor de display gráfico digital, colorido, com no mínimo 10 polegadas, permitindo a visualização simultânea de FCF e contrações uterinas em tempo real. Deverá conter impressora térmica integrada, com velocidade mínima de 1 cm/minuto e largura mínima de papel de 100 mm, com possibilidade de ajuste da velocidade de impressão. O sistema deverá dispor de alarmes audiovisuais programáveis para valores de FCF fora da faixa e para perda de sinal, além de permitir marcação de eventos pelo operador com registro no traçado impresso. O armazenamento interno deverá comportar no mínimo 12 horas de monitoramento contínuo, devendo possibilitar a exportação dos exames em formato digital ( PDF, JPEG ou equivalente) por meio de porta USB. A alimentação elétrica deverá ser em 220 V ou bivolt automático, 50/60 Hz, com proteção contra sobrecarga. O equipamento deverá possuir bateria interna recarregável, com autonomia mínima de 2 horas de funcionamento contínuo. Deverá acompanhar, no mínimo: 02 transdutores de ultrassom fetal, 01 transdutor de toco, 01 sensor de movimento fetal ( quando disponível comercialmente), 03 cintas elásticas reutilizáveis, 01 suporte para transdutores e cabos de alimentação compatíveis com a rede elétrica nacional. Deverá ser fornecido manual de operação

Lote 1: R$ ****,00 - Aparelho de anestesia para atender pacientes de alta complexidade possuir de 01 a 02 gavetas e bandeja de apoio ventilador tipo micro processado para pacientes neonatos, pediatricos, adultos e obesos com os seguintes modos ventilatorios: pvc, vcv, simv, pcv, vg, psv e ventilacao manual e espontanea, com sistema de auto teste ao ligar o equipamento sem necessidade de intervencao do operador com deteccoes de erros; monitor grafico lcd colorido de no minimo 15 polegadas touchscreen, com presenca de encolder como segunda opcao de manuseio no equipamento, possibilidade de apresentacao de no minimo duas curvas simultaneas p x t, f x t, v x t e etc02, tambem deve apresentar no minimo 02 tipos de loops espirometria p x v; f x v; p x f; equipamento com grau de protecao com no minimo ipx1 possuir modulo de analise de gases e etc02 com visualizacao na tela principal do equipamento de anestesia; possibilidade futura de inclusao de modulos de tnm ou bis no proprio equipamento de anestesia ou em monitor dedicado; possuir tendencias graficas de no minimo 30 horas; monitorizacao quantitativa da frequencia respiratoria, volume corrente, volume minuto, pressao: de pico, de plato e peep parametros ventilatorios: frequencia respiratoria de no minimo 6 a 70 rpm, fluxo de no minimo 110 lpm; volume corrente de 10 a ****, pressao inspiratoria de no minimo 20 a 50 cm h20, peep , desligada, 4 a 20 cm h20 rotametros fluxometro digital, acionamento da saida auxiliar de gas comum independente fluxometro de o2 auxiliar externo posicionamento para dois vaporizadores calibrados da mesma marca do equipamento com sistema de seguranca que impede a utilizacao simultanea dos vaporizadores; possibilidade futura de utilizacao com vaporizador de desflurano da mesma marca do aparelho de anestesia; canister de cal sodada autoclavavel; fechamento do canister com engate rapido e sistema de by pass, que permite a troca da cal sodada durante o procedimento cirurgico, sem que haja despressurizacao do sistema e sem a necessidade de utilizar ferramentas s

Lote 2: R$ ****,00 - Arco cirurgico movel e compacto, com intensificador de imagens para aplicacoes em procedimentos de cirurgia geral, ortopedia, neurologia coluna e vascular periferico arco com movimento vertical motorizado de no minimo 44 cm, movimento horizontal de no minimo 20 cm, movimento orbital de no minimo 120 , angulacao total de no minimo 360 , distancia da fonte ao intensificador de imagem de no minimo 100 cm e profundidade de no minimo 65 cm, espaco livre de no minimo 75cm lntensificador de imagem de no minimo 9 polegadas, com pelo menos tres campos de entrada monitor duplo tft ou lcd, acoplado ao arco cirurgico, sensivel ao toque, de no minimo, 17 polegadas cada ou superior, com resolucao minima de **** x **** pixel e brilho maximo de no minimo 450d/m2, ou monitor unico tft ou lcd, sensivel ao toque, de no minimo 25 polegadas com resolucao minima de **** pixels e brilho maximo de no minimo 450cd/m2 tela para operador ajustes e visualizacao de imagens acoplado ao arco e sensivel ao toque central de tv com rotacao para correcao da orientacao da imagem profundidade de imagem de, no minimo, 16 bits defletor de cabos nas rodas gerador de alta frequencia controlado por microprocessador, com potencia de 2, 4kw ou maior tubo de raio x com anodo estacionario e ponto focal duplo, sendo o menor desses, igual ou menor que 0, 6 mm e o maior igual ou menor a 1, 4 mm colimador em formato de iris capacidade termica da carcaca de, no minimo, 900khu, capacidade de resfriamento da carcaca de, no minimo, 12khu/min, capacidade termica do anodo de, no minimo, 75khu, capacidade de resfriamento anodo de, no minimo, 37khu/min e sistema tubo/gerador com filtragem total equivalente a 3, 3mm al ou superior fluoroscopia com, no minimo, 40 a 110 kv e corrente maxima de 6 ma ou maior fluoroscopia pulsada com, no minimo, 40 a 110 kv e corrente maxima de 25 ma ou maior modo radiografia digital com, no minimo, 40 a 110 kv e corrente maxima de 20 ma ou maior fluoroscopia com dose reduzida para criancas modo fluoroscopia com taxa de pelo men

Lote 3: R$ ****,00 - Esfigmomamometro aparelho de pressao arterial adulto com bracadeira em brim 100% algodao antialergico flexivel e antialergico na cor bege, utilizando fecho de contato, manguito: fabricado em pvc, sem emendas, de alta durabilidade manometro: aneroide com escala de 0 a 300 mmhg, divisao de escala 2 mmhg, caixa de metal altamente resistente com presilha de metal, contendo o n? da portaria do inmetro no visor e o respectivo selo de vistoria no produto em forma de lacre e certificado individual que acompanha o produto pera insufladora: fabricado em pvc, com sistema de fluxo de ar em metal, com esfera de aco inox de alta durabilidade valvula: metal altamente resistente com regulagem de saida de ar sensivel acompanha bolsa em courvin, acondicionado em caixa de papelao cor da bracadeira: bege, tamanho: adulto medida da bracadeira: 52 x 14 cm, abrangencia circunferencia do braco: 18 a 36 cm, tamanho manguito: 12 x 22 cm, garantia: 2 anos contra defeitos de fabricacao ofertada pelo fabricante, exceto bracadeira 1 ano ofertada pelo fabricante aprovacao: portaria inmetro/dimel: n? 322 de 11/09/09 acompanha estetoscopio adulto duplo; preto; e um aparelho indicado para verificacao de sinais vitais, auxilia na afericao de pressao arterial e servicos de triagem e utilizado para realizar a ausculta de alta e baixa frequencia, seu auscultador duplo permite ser usado em dupla funcao; composicao: auscultador: cabeca dupla permite auscultacao de sons em alta e baixa frequencia; anel: possui anel anti frio para evitar o toque e sensacao de frio ao paciente; angulo biauricular, armacao em inox, ajuste automatico por mola de aco, hastes: sao leves e mais resistentes, que proporciona mais ergonomia e desempenho; olivas: macias em silicone com rosca para troca, permitindo maior conforto e seu encaixe sem rosca cria uma excelente vedacao acustica; diametro auscultador cardiologico 3, 8 cm e pulmonar de 3 cm; comprimento total do tubo de no maximo 70 cm; garantia do fabricante de no minimo 36 meses contra defeitos de fabricacao

Lote 4: R$ ****,00 - Eletrocardiografo tela de lcd colorida de no minimo 8 polegadas touchscreen 02eletrocardiografo tela de lcd colorida de no minimo 8 polegadas touchscreen, para visualizacao simultanea dos 12 tracados de ecg em tempo real; captura simultanea dos 12 canais de derivacoes i, ii iii, avr, avl, avf, v1, v2, v3, v4, v5, v6; teclado de membrana para atalho rapido; deteccao de marca passo; memoria interna para armazenamento minimo de 800 registros de ecg para posterior impressao ou transferencia atraves de conexao usb; software em portugues; minimo de uma porta usb para comunicacao com microcomputadores; porta de rede ethernet rj, 45; possibilidade de comunicacao wi, fi; peso maximo de 4kg; funcoes de autoanalise e autodiagnostico para parametros de rotina de ecg medidas do intervalo q, t, q, tc, eixo p, eixo qrs, eixo t, r; modos de operacao: manual; automaticos, ritmo, selecionaveis; aquisicao simultanea dos 12 canais de derivacoes com cabo paciente de 10 vias; registro atraves de impressora termica acoplada no equipamento, de alta resolucao em papel de 210 mm impressao tamanho a4; insercao de dados do paciente como nome, idade, sexo, peso, altura, pressao arterial; impressao com id, frequencia cardiaca, ganho, velocidade, derivacao, data e hora, medicoes de qrs/qt/pr; possibilidade de exportar arquivos nos formatos pdf, jpeg e bmp; laudo interpretativo: funcao de interpretacao para auxilio no diagnostico medico atraves do codigo de minnesota de classificacao de arritmias; ajuste automatico da linha de base otimizando o posicionamento da impressao; velocidades minimas de impressao: 12, 5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s; indicador de conexao do equipamento a rede eletrica e bateria; deteccao da derivacao; eletrodo solto; falta de papel; nivel de carga da bateria; sensibilidade minima selecionavel: 2, 5 mm/mv, 5 mm/mv, 10 mm/mv, 20mm/mv e 40 mm/mv protecao: filtros digitais completos contra interferencias de rede eletrica 60hz/50hz e tremor muscular e artefatos de movimentos 25hz e 35hz; ajuste automatico de linha base;

Lote 5: R$ ****,00 - Cama hospitalar tipo fowler eletrica 4 motores, construida em estrutura em tubos de aco com acabamento em pintura epoxi po, com tratamento antioxidante apos secagem em estufa movimentos fowler, trendelemburg, reverso do trendelemburg, cardiaco, vascular, elevacao do leito, inclusive travamento dos movimentos, cpr e trendelemburg com um unico toque de comando, comandados por 4 motores, blindados, resistentes a agua, poeira e residuos, tensao principal 110/220 volts 50/60 hz, e tensao secundaria 24 volts 2 a, com unidades de bateria 24 v 1, 2 ah, recarregaveis acionados atraves de controle supervisor remoto a fio, e teclados de membranas localizadas em ambas as grades da cabaceira com acionamento interno e externo para uso do paciente e do pessoal tecnico dois pares de grades laterais, sendo um par no dorso e um par na perna, de atuacao independente, injetadas em poliuretano, fixadas a cama, com sistema retratil, permitindo que fiquem acima e abaixo da cama por cilindro pneumatico cabeceira e peseira removiveis, estruturada nas laterais em material injetado em poliuretano estrado articulado em 4 seccoes, com estrutura rigida em polietileno para choque de protecao em borracha, nos quatro cantos da cama base construida em perfis de tubo de aco retangular 50 x 30 x 2, 5mm, com pes recuados totalmente revestidos em material termoplastico de alta resistencia rodizios de 6 diametro com banda de rodagem condutiva em poliuretano, com sistema de freios em diagonal capacidade de carga de: 250kg acompanha colchao em espuma d, 33, compativel, revestido em courvin de facil assepsia, com ziper, suporte de soro em aco inox, ganchos para drenos , indicador de angulo , localizados na cabeceira da cama dimensoes: externas: c, 2, 15 x l, 1, 10m /altura ajustavel de 0, 50 ate 0, 80m /internas: c, 1, 90 x l, 0, 90m

Lote 6: R$ ****,00 - Carro emergencia em chapa de aco carbono carro emergencia , construido em chapa de aco carbono, com pintura eletrostaticaapos tratamento antiferrugem, tampo superior em aco inox com sistema de protecao em todas as laterais para evitar a queda dos equipamentos acomodados, contendo4 gavetas sobre trilho telescopico, com sistema de trava simultanea, sendo que1 gaveta com sistema de divisorio tipo colmeia para acondicionamento de medicamentos, para, choque de borracha em todo o contorno, prateleira superior inox paramonitor/desfibrilador regulavel em altura e posicionamento, rodizios de 4 comfreios transversais, puxador em tubo de aco carbono revestido de borracha, acompanha: suporte para cilindro de oxigenio, tabua para massagem cardiaca em material lavavel, com dimensoes aproximadas de 50 cm altura x 40 cm de largura, com alca, cabo de energia com 3 metros de comprimento e tomada com no minimo 3 pontos de saida, com sistema de fixacao do mesmo ao carro, suporte para soro em aco inoxcom sistema de fixacao e remocao do carro, com altura regulavel e com 4 ganchosna parte superior em forma de x, dimensoes aproximadas 1, 00 x 0, 60 x 0, 85 m garantia 12 meses, instalacao inclusa, apresentar na proposta: crea do fabricante, ctf , ibama , cadastro tecnico federal, certificado da tinta pelo inmetro, devera apresentar declaracao de autorizacao do fabricante comprovando estar autorizado a comercializar o produto licitado

Lote 7: R$ ****,00 - Aspirador funcionamento com baixo nivel de ruido e modo de operacao continuo/intermitente, sistema de producao de vacuo acionado por diafragma em borracha neoprene e malha de nylon, com alta durabilidade e eliminando as superficies de friccao, registro agulha aco inox, de passo fino, para ajuste de vacuo, proporcionando suave regulagem da succao, motor eletrico com cv, com sistema interno de exaustao forcada, cabecote aletado para maior dissipacao de calor, vacuometro calibrado ate 30 pol hg 760 mm hg, grande e facil leitura, ajuste de vacuo, entre 0 e 22 pol hg, fluxo de ar: 25 litros /min, aspiracao de agua: 4 litros /min, valvula de seguranca acionada por boia para bloqueio de entrada de secrecao no cabecote, funcionamento totalmente isento de oleo, carenagem plastica para protecao do motor de alta resistencia, com abertura para saida do sistema de exaustao forcada do ar, alca de empunhadura na parte superior para locomocao, pes antiderrapantes de borracha, sistema de ventosas, micro filtro hepa para particulas de ate 0, 5 micron, 02 frascos coletores de secrecao com tampa e valvula de seguranca, com capacidade de 5 cinco litros cada, em policarbonato, graduado, autoclavavel ate 121? c, totalizando 10 litros, tampa do frasco facilmente desmontavel para procedimentos de limpeza, com sistema de vedacao hermetica e valvula limitadora de seguranca para frasco cheio e extensao com engate atraves de sistema de rosca, suporte rodizio cinco rodizios giratorios de 2 de diametro, todos com freio, em material plastico, permitindo facil movimentacao, estrutura tubular com tratamento antiferruginoso, pintado em tinta epoxi por processo eletrostatico, empunhadeira para transporte , com suporte para canulas, potencia de entrada minima 500 watts, 127/220 vac , bivolt chave manual seletora, frequencia da rede: 50/60 hz, cabo de alimentacao flexivel com plug de 3 vias com pino de aterramento, dois fusiveis de protecao, sistema de protecao, com rearme automatico para super aquecimento do motor e sobrecarga na rede elet

Lote 8: R$ ****,00 - Bomba de infusao volumetrica microprocessada para utilizacao para utilizacao parenteral, mono canal, utilizacao de equipos universais ou dedicados, mecanismo peristaltico linear, para uso em paciente neo ate adulto, tela para visualizacao das informacoes de no minimo tres polegadas com tecnologia touch screen, opcao de idioma portugues ou ingles, software interativo com sistema de programacao sequencial e protocolos de confirmacao para ajustes e questoes criticas possui icones visuais para indicacao do status da infusao, indicadores luminosos para identificacao dos sistemas funcionais e sistemas de alarmes, teclas de atalhos para funcoes mais frequentes, painel com todas as informacoes da infusao continuamente na tela, interface de comunicacao em usb ou infravermelho peso maximo do equipamento tres quilogramas; bateria interna com duracao de no minimo oito horas; grau de protecao de no minimo ipx2; programacao do volume de adulto de no minimo 1 a 9 900 ml; bolus adulto com volume programavel no minimo de 50ml; taxa de infusao ml/h adulto de no minimo 0, 1 a 1 300ml/h, kvo programavel de 0, 1 a 5, 0 ml/h; limite de tempo de programacao: minimo 01min e maximo de 99hs; alarmes: completo sistema de alarmes e pre alarmes visuais e sonoro para: ar na linha; fim de infusao; porta aberta; kvo; nivel baixo de carga da bateria; acessorios que devem acompanhar o equipamento: cabo de energia; 10 equipos, manual devera apresentar junto com a proposta de precos registro na anvisa, boas praticas de fabricacao fabricante, manual do usuario e catalogo do produto para a devida conferencia das especificacoes; treinamento in loco da equipe que vai utilizar o equipamento se o licitante nao for o fabricante ou importador do produto, a empresa licitante devera apresentar autorizacao do fabricante, importador ou distribuidor nacional comprovando esta autorizado a comercializar o produto; treinamento in loco da equipe que vai utilizar o equipamento, garantia 12 meses referencia yonah

Lote 9: R$ ****,00 - Carro maca inox utilizado para transporte de paciente, confeccionado em inox padrao aisi 304 estrutura em tubos de aco inox de 1 1/4 na chapa 18 e leito em chapa de aco inox de 1, 2mm com polimento de alto brilho, cabeceira regulavel, altura regulavel atraves de cremalheira de aco inox 60o; rodas de 6 termoplastico com bandagem em termoplastico de alta resistencia dispostos de rolamentos radial e axial com sistema de freio em 02 rodas diagonais suporte para soro em aco inox padrao aisi 304 com 02 ganhos para dependurar soro, com dimensional de 5/8 x1, 20mm de espessura suporte para oxigenio em aco inox padrao aisi 304 com dimensional de 5/8 x1, 20mm de espessura dispondo de cinta para fixacao da bala de oxigenio colchonete d, 28 sendo 28 kg por metro cubico para, choque com tubos de aco carbono pintado, revestido de borracha pvc em volta de todo o carro maca 02 grades fabricados em aco inox padrao aisi 304 medidas e capacidade de peso: medidas do leito do carro maca: c = 1, 80 x l = 0, 55 xa = 0, 75 medidas totais do carro maca: c = 2, 00 x l = 0, 68 x a = 0, 80 capacidade minima de peso: 250 kg documentos essenciais: apresentar registro junto a anvisa e registro de boas praticas de fabricacao e controle de produtos para saude bpf

Lote 10: R$ ****,00 - Mesa cirurgica eletrica , mesa cirurgica universal motorizada equipamento eletrico para utilizacao em procedimentos cirurgicos gerais possuir acionamento eletrico por meio de controle remoto com ou sem fio e painel de controle para acionamento eletrico dos movimentos localizado na coluna da mesa estrutura da base e coluna confeccionada em chapa de aco inoxidavel e com acabamento pintado possuir chassi blindado, confeccionado em chapa de aco inoxidavel com acabamento escovado possuir tampo confeccionado em material radiotransparente, montado sobre estrutura de aco inoxidavel, dividido em pelo menos cinco secoes: cabeceira renal, dorso, assento, prolongador de pernas ou secao de pernas possuir reguas laterais em aco inoxidavel em toda extensao da mesa com corredicas para montagem de acessorios possuir estofados confeccionados em poliuretano pu ou viscoelastico, impermeavel e sem costuras, e encaixado nos seus respectivos tampos possuir base do tipo retangular para imobilizacao do equipamento ao solo possuir ajuste eletrico de altura, inclinacao lateral minimo de 20 , trendelemburg minimo de 20 , reverso de trendelemburg minimo de 20 , longitudinal minimo de 30 cm acionamento das rodas devem ser efetuadas atraves de motores comandados eletricamente por controle remoto com ou sem fio e por painel de controle localizado na coluna movimento de dorso acionado por sistema motorizado e movimento de perna efetuado manualmente por sistema pneumatico equipamento deve ser equipado com bateria recarregavel, permitindo sua utilizacao da falta de energia eletrica, com autonomia minima de 72 horas acessorios que deverao acompanhar o produto: par de apoio de braco revestimento pu, par de ombreira pu, par de porta coxas pu, seis pecas de fixadores radiais em inox, arco de narcose, conjunto de estofados, controle remoto com ou sem fio, suporte lateral para cassete de raios, x, controle remoto com ou sem fio dimensoes principais aproximadas do produto: comprimento do leito ****, com tolerancia de +/, 10%, largura

Lote 11: R$ ****,00 - Monitor multiparametros caracteristicas tecnicas minimas: monitor para uso em pacientes adultos, pediatricos e neonatais monitor multiparametrico preconfigurado com os parametros de ecg, respiracao, 2 canais de temperatura, pni e spo2; deve possuir visor de cristal liquido colorida lcd, tamanho de tela de no minimo 12 sensivel ao toque touchscreen; pelo menos 10 formas de onda; possibilidade de configuracao de diferentes telas, como numeros grandes, e comunicacao com central de monitoramento atraves de conexao de rede ethernet sem fio com capacidade de utilizar o his conectado deve possuir memoria de armazenamento de tendencias graficas e tabulares para, pelo menos, 120 horas para todos os parametros, armazenagem de **** resultados de medicao de pni, 200 eventos de alarme e 200 eventos de arritmia deve possuir calculo de medicamento, calculo hemodinamico, calculo de oxigenacao, calculo de funcao renal e calculo de ventilacao deve possuir alarmes audiovisuais ajustaveis pelo operador com 3 niveis de prioridade de alarme alta, media e baixa; alarmes visuais e sonoros para os parametros medidos limites maximos e minimos programaveis pelo operador; alarmes funcionais sensor, bateria, falta de energia eletrica, entre outros; deve possuir menus para configuracao e ajuste de seus diversos parametros, navegaveis atraves de um seletor giratorio e tela touch screen; deve permitir a conexao em rede atraves do protocolo tcp/ip com conector do tipo rj 45; funcionamento em rede eletrica 110/220v bivolt automatico; possibilidade de atualizacao de software sem alteracao de hardware, aplicando usb ou cartao de memoria sd; alimentacao a bateria interna por no minimo 230 minutos; indicacao visual no display do equipamento que indique o estado da bateria, bem como se o equipamento esta funcionando pela rede eletrica ou bateria software de interface na lingua portuguesa protecao contra descarga e interferencia de desfibrilador e bisturi eletronicos; possibilidade de conexao bidirecional com a central de monitorizacao e inte

Lote 12: R$ ****,00 - Monitor multiparametro para uti monitor multi parametros , caracteristicas tecnicas minimas: monitor para monitoracao de pacientes adultos, pediatricos e neonatal, monitor multiparametro pre configurado ou modular intecambiavel com os arametros de ecg, respiracao, temperatura, pni, spo2, 2pi e etco2 sidestream, deve possuir alca para transporte acoplada ao equipamento, deve possuir visoer de cristal liquido colorido lcd tamanho de tela 12 a 17 resolucao minima **** com possibilidade de ser sensivel ao toque touchscreen , pelo menos 12 doze fomras de onda, possibilidade de configuracao de diferentes telas, com numeros grandes e comunicacao central de monitoramento central de monitoramento comregistro anvisa, devendo o mesmo ser apresentado na proposta, deve possuir memoria de armazenamento de tendencias graficas e tabulares para, pelo menos 120 horas, minimo de 200 conjuntos de eventos de alarmes deve possuir alarmes audiovisuais ajustaveis pelo operador com 3 niveis de rioridade de alarme 9 alta, media e baixa , alarmes visuais e sonoros oara s parametros medidos limtes maximos e minimos programaveis pelo operador, alarmes funcionais sensor, bateria, falta de enegia eletrica, entre outros , deve possuir menos para configuracao e ajuste de seus diversos parametros navegaveis atraves de um seletor giratorio e ou tela touchscreen, deve permitir a conexao em rede atraves do protocolo tcp/ip com conector do tipo rj 45, funcionamento em rede eletrica 110/220 v bivolt automatico, possibilidade de atualizacao de software sem alteracao de hardware, aplicando usbou cartao de memoria sd, alimentacao a bateria interna por no minimo 230 minutos e possibilidade futura de autonomia de bateria de 480 minutos, indicacao visual no display do equipamento que indique o estado da bateria , bem como se o equipamento esta funcionando pela rede eletrica ou bateria software de interface na lingua portuguesa, protecao contra descarga e interferencia de desfibrilador e bisturi eletronicos, possibilidade de conexa

Lote 13: R$ ****,00 - Oftalmoscopio, para avaliacao do fundo de olho, retina e outras estruturas oculares indicado para diagnosticar doencas como glaucoma e catarata, alem de lesoes, tumores na retina e teste do olhinho em recem , nascidos; lampada xenon halogena amarelada; , leve, compacto e ergonomico, oferece alta performance e maior resistencia; , facil substituicao da lampada xenon; cabo em metal com revestimento termoplastico reforcado; possui conveniente clip que proporciona desligamento automatico ao ser fixado no bolso; alimentacao atraves de 2 pilhas alcalinas tipo aa; nao contem latex; acompanha estojo macio 19 lentes de , 20 a + 20 dioptrias com marcador iluminado; optica selada a prova de poeiras; borracha de protecao evita riscar a lente dos oculos; lampada 2 5v de xenon halogena amarelada; cabeca em abs, resistente a impactos; garantia 12 meses

Lote 14: R$ ****,00 - Oximetro de pulso de mao medicao de spo2 oximetro de pulso de mao medicao de spo2 apresentacao simultanea, frequencia de pulso tela de onda pletismogafica, compativel com software de gestao de dadosque permite a gestao dos dados obtidos do paciente e visualizacao pelo pc, indicador de perfusao, tela lcd 2, 5 polegadas, alarme audiovisual, tabelas de tendencia, grande capacidade de armazenamento, capaz de realizar uma medicao sensivele confiavel dos niveis de oxigenacao no sangue mesmo sob dificeis condicoes de uso sensor de dedo de alta precisao com capa siliconada que possuem alta resistencia a quedas, modo de operacao: continuo, frequencia de pulso e intensidade dosinal de frequencia de pulso, relogio, selecao de tipo de pacientes: adu , adulto ou pediatrico ou neo , neonatal, de acordo com o sensor desligamento automatico para economia de energia apos 10 minutos ociosos, possui grafico e tabelade tendencia de spo2 e fp, capacidade de armazenamento de no minimo 100 pacientes e 300h de dados, grau de protecao ipx2, alarme visual e sonoro com ajuste de tom e ajuste de maximo e minimo para todos parametros, classificacao de alarmes: nivel alto, nivel medio, ajuste do volume de tom de pulso: 5 niveis, sensibilidade: baixa, media, alta, funcionamento com 4 pilhas aa com tempo menimo de operacao 45hs, possibilidade futura de alimentacao bateria ni, mh com autonomia minima de 35 h, peso aproximado: 170g variacao aceira 20g para cima ou para baixo, modos de operacao: forma de onda, numerico, indicadores: sensor desconectado esolto, status da bateria, sinal fraco, exibe a amplitude de pulso indice de perfusao, memoria insuficiente, alarme desligado, armazenamento de dados, identificacao do paciente, tipo de paciente, spo2, faixa de medida: 0 a 100% faixa de alarme: 0 a 100% resolucao: 1% exatidao ou precisao: 70 a 100%: 2% adulto e pediatrico, 3% neonato tempo de resposta: 1 segundo frequencia de pulso fp faixa de medida: 25 a 300 bpm faixa de alarme: 0 a 300 bpm, resolucao: 1 bpm exatidao ou precisao: 2