Lote 131: **** CURATIVO /
COBERTURA APLICAÇÃO: P/FERIDA ASPECTO FÍSICO:
PLACA COMPOSIÇÃO: À BASE DE HIDROFIBRA ( CMC) COMPONENTE 4: C/PRATA E SURFACTANTE DIMENSÃO: CERCA DE 10 X 10 CM ESTERILIDADE: ESTÉRILHIDROFIBRA COM PRATA E SURFACTANTE Curativo Estéril Não Aderente - Hidrofibra e Prata 10 cm x 10 cm , composta carboximetilcelulose, 1, 2 % de prata iônica, cloreto de benzetônio e EDTA ( ácido etilenodiamino tetra- acético). Com a capacidade de absorver grandes quantidades de exsudato, forma um gel macio e coeso que se adapta à superfície da ferida preenchendo os microcontornos e formando um meio úmido que auxilia na remoção de tecidos desvitalizados (
desbridamento autolítico) e na evolução da cicatrização, realizando quebra e não permitindo a reformação do biofilme. A absorção é realizada verticalmente e a
cobertura faz retenção. Tem indicação para feridas agudas e crônicas, infectadas ou com risco de infecção, com ou sem presença de biofilme. A empresa vencedora deverá apresentar carta de credenciamento do fabricante, amostra, certificado de enfermeiro estomaterapeuta para realizar treinamento, apresentar bula. Deve possuir registro na ANVISA.
Lote 157: **** CURATIVO /
COBERTURA APLICAÇÃO: P/FERIDA ASPECTO FÍSICO:
PLACA COMPOSIÇÃO: À BASE DE HIDROFIBRA ( CMC) COMPONENTE 4: C/PRATA E SURFACTANTE DIMENSÃO: CERCA DE 10 X 10 CM ESTERILIDADE: ESTÉRILHIDROFIBRA COM PRATA E SURFACTANTE Curativo Estéril Não Aderente - Hidrofibra e Prata 10 cm x 10 cm , composta carboximetilcelulose, 1, 2 % de prata iônica, cloreto de benzetônio e EDTA ( ácido etilenodiamino tetra- acético). Com a capacidade de absorver grandes quantidades de exsudato, forma um gel macio e coeso que se adapta à superfície da ferida preenchendo os microcontornos e formando um meio úmido que auxilia na remoção de tecidos desvitalizados (
desbridamento autolítico) e na evolução da cicatrização, realizando quebra e não permitindo a reformação do biofilme. A absorção é realizada verticalmente e a
cobertura faz retenção. Tem indicação para feridas agudas e crônicas, infectadas ou com risco de infecção, com ou sem presença de biofilme. A empresa vencedora deverá apresentar carta de credenciamento do fabricante, amostra, certificado de enfermeiro estomaterapeuta para realizar treinamento, apresentar bula. Deve possuir registro na ANVISA.